JPH08100324A - ポリエステル霜降り調太細繊維及びその中間体の製造方法 - Google Patents
ポリエステル霜降り調太細繊維及びその中間体の製造方法Info
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- JPH08100324A JPH08100324A JP25909794A JP25909794A JPH08100324A JP H08100324 A JPH08100324 A JP H08100324A JP 25909794 A JP25909794 A JP 25909794A JP 25909794 A JP25909794 A JP 25909794A JP H08100324 A JPH08100324 A JP H08100324A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 粗面化された繊維表面を有し、ドライタッチ
の風合いを呈するポリエステル霜降り調太細繊維及びそ
の中間体の太細繊維を工業的に安定に得る 【構成】 エチレンテレフタレート主単位のポリエステ
ルから構成され、一次粒子の平均粒子径が０．１〜１μ
ｍのアナターゼ型二酸化チタンを１．０〜３．０重量％
含有するポリエステル未延伸糸を、最大延伸倍率の０．
４５〜０．６０倍の範囲で第１延伸を最大延伸倍率の
０．４０〜０．５５倍として２段延伸して中間体とし、
または更にアルカリ減量処理して繊維の少なくとも太部
表面に微細ボイドを形成させる。
の風合いを呈するポリエステル霜降り調太細繊維及びそ
の中間体の太細繊維を工業的に安定に得る 【構成】 エチレンテレフタレート主単位のポリエステ
ルから構成され、一次粒子の平均粒子径が０．１〜１μ
ｍのアナターゼ型二酸化チタンを１．０〜３．０重量％
含有するポリエステル未延伸糸を、最大延伸倍率の０．
４５〜０．６０倍の範囲で第１延伸を最大延伸倍率の
０．４０〜０．５５倍として２段延伸して中間体とし、
または更にアルカリ減量処理して繊維の少なくとも太部
表面に微細ボイドを形成させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ドライタッチの風合い
を呈するポリエステル霜降り調太細繊維及びその製造方
法に関する。
を呈するポリエステル霜降り調太細繊維及びその製造方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステル繊維は、溶融紡糸法により
得られるが、天然繊維や他の紡糸法によって得られる合
成繊維と比べて繊維表面が平滑であるために、風合いに
大きく影響し、ぬめりを含んだワキシー感を与え、肌に
馴染みにくいという欠点を有している。
得られるが、天然繊維や他の紡糸法によって得られる合
成繊維と比べて繊維表面が平滑であるために、風合いに
大きく影響し、ぬめりを含んだワキシー感を与え、肌に
馴染みにくいという欠点を有している。
【０００３】従来より、ポリエステル繊維を粗面化し表
面の平滑性を低減する方法が種々知られている。例え
ば、繊維表面にプラズマ照射して凹凸を形成させる方法
があるが、この方法は、プラズマ放電の設備が高価であ
るため、コストアップとなる欠点がある。また、繊維中
に無機粒子を含有させ、アルカリ減量処理により溶出さ
せて繊維表面に凹凸を形成させる方法もあるが、この方
法のみでは、ドライタッチが不十分で肌に馴染みにくい
という欠点がある。
面の平滑性を低減する方法が種々知られている。例え
ば、繊維表面にプラズマ照射して凹凸を形成させる方法
があるが、この方法は、プラズマ放電の設備が高価であ
るため、コストアップとなる欠点がある。また、繊維中
に無機粒子を含有させ、アルカリ減量処理により溶出さ
せて繊維表面に凹凸を形成させる方法もあるが、この方
法のみでは、ドライタッチが不十分で肌に馴染みにくい
という欠点がある。
【０００４】一方、ポリエステル繊維の風合いを改善す
るものとして、繊維の長手方向に繊度が変化する太細繊
維があり、糸条としたときに部分的異収縮混繊糸となる
ことから、太細繊維から得られる布帛は、特異な風合い
を呈する。しかしながら、太細繊維の形態だけではドラ
イタッチの風合いを得るには不十分である。
るものとして、繊維の長手方向に繊度が変化する太細繊
維があり、糸条としたときに部分的異収縮混繊糸となる
ことから、太細繊維から得られる布帛は、特異な風合い
を呈する。しかしながら、太細繊維の形態だけではドラ
イタッチの風合いを得るには不十分である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエステ
ル繊維に含有させる無機粒子の量、製糸方法、または更
にアルカリ減量処理について検討の結果、なされたもの
であり、本発明の目的は、粗面化された繊維表面を有
し、ドライタッチの風合いを呈するポリエステル霜降り
調太細繊維を得ることにあり、また、かかるポリエステ
ル霜降り調太細繊維中間体を工業的に安定に得ることに
ある。
ル繊維に含有させる無機粒子の量、製糸方法、または更
にアルカリ減量処理について検討の結果、なされたもの
であり、本発明の目的は、粗面化された繊維表面を有
し、ドライタッチの風合いを呈するポリエステル霜降り
調太細繊維を得ることにあり、また、かかるポリエステ
ル霜降り調太細繊維中間体を工業的に安定に得ることに
ある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、エチレンテレ
フタレートを主たる繰り返し単位とするポリエステルか
ら構成され、一次粒子の平均粒子径が０．１〜１μｍの
アナターゼ型二酸化チタンを１．０〜３．０重量％含有
するポリエステル未延伸糸を、下記（１）〜（５）を満
たす条件で２段延伸することを特徴とするポリエステル
霜降り調太細繊維中間体の製造方法にある。
フタレートを主たる繰り返し単位とするポリエステルか
ら構成され、一次粒子の平均粒子径が０．１〜１μｍの
アナターゼ型二酸化チタンを１．０〜３．０重量％含有
するポリエステル未延伸糸を、下記（１）〜（５）を満
たす条件で２段延伸することを特徴とするポリエステル
霜降り調太細繊維中間体の製造方法にある。
【０００７】（１） ＭＤＲ×０．４５≦ＴＤＲ≦ＭＤ
Ｒ×０．６０ （２） ＴＤＲ＝ＤＲ1×ＤＲ2 （３） ＭＤＲ×０．４０≦ＤＲ1≦ＭＤＲ×０．５５ （４） ＨＲＴ≦Ｔｃ （５） Ｔｇ≦ＨＰＴ≦Ｔｃ 但し、式中、ＴＤＲは総延伸倍率、ＭＤＲは未延伸糸の
最大延伸倍率、ＤＲ1は第１延伸倍率、ＤＲ2は第２延伸
倍率、ＨＲＴは第１延伸域における温度（℃）、ＨＰＴ
は第２延伸域における温度（℃）、Ｔｃは未延伸糸の結
晶化温度（℃）、Ｔｇは未延伸糸のガラス転移温度
（℃）を示す。
Ｒ×０．６０ （２） ＴＤＲ＝ＤＲ1×ＤＲ2 （３） ＭＤＲ×０．４０≦ＤＲ1≦ＭＤＲ×０．５５ （４） ＨＲＴ≦Ｔｃ （５） Ｔｇ≦ＨＰＴ≦Ｔｃ 但し、式中、ＴＤＲは総延伸倍率、ＭＤＲは未延伸糸の
最大延伸倍率、ＤＲ1は第１延伸倍率、ＤＲ2は第２延伸
倍率、ＨＲＴは第１延伸域における温度（℃）、ＨＰＴ
は第２延伸域における温度（℃）、Ｔｃは未延伸糸の結
晶化温度（℃）、Ｔｇは未延伸糸のガラス転移温度
（℃）を示す。
【０００８】更に、本発明は、上記中間体を、アルカリ
水溶液にて減量率５重量％以上の減量処理を施して繊維
の少なくとも太部表面に表面の４０％以上を占める二酸
化チタンの溶出による平均孔径０．１〜５μｍの微細ボ
イドを形成させることを特徴とするポリエステル霜降り
調太細繊維の製造方法にある。
水溶液にて減量率５重量％以上の減量処理を施して繊維
の少なくとも太部表面に表面の４０％以上を占める二酸
化チタンの溶出による平均孔径０．１〜５μｍの微細ボ
イドを形成させることを特徴とするポリエステル霜降り
調太細繊維の製造方法にある。
【０００９】本発明におけるエチレンテレフタレートを
主たる繰り返し単位とするポリエステルとは、テレフタ
ル酸またはそのエステル形成性誘導体を主たる酸成分と
し、エチレングリコールまたはそのエステル形成性誘導
体を主たるジオール成分とするポリエステルであり、好
ましくはポリエチレンテレフタレートが挙げられるが、
酸成分またはジオール成分の一部が他の酸成分またはジ
オール成分と置き換えられ共重合されたポリエステルで
あってもよい。
主たる繰り返し単位とするポリエステルとは、テレフタ
ル酸またはそのエステル形成性誘導体を主たる酸成分と
し、エチレングリコールまたはそのエステル形成性誘導
体を主たるジオール成分とするポリエステルであり、好
ましくはポリエチレンテレフタレートが挙げられるが、
酸成分またはジオール成分の一部が他の酸成分またはジ
オール成分と置き換えられ共重合されたポリエステルで
あってもよい。
【００１０】共重合される他の酸成分としては、アジピ
ン酸、セバシン酸、イソフタール酸、ナフタレンジカル
ボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホン
ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等
のジカルボン酸類またはそのエステル形成性誘導体、５
−ナトリウムスルホイソイソフタール酸、２−ナトリウ
ムスルホイソイソフタール酸、１，８−ジカルボキシナ
フタレン−３−スルホン酸ナトリウム或いはこれらのカ
リウム塩、リチウム塩等の金属スルホネート基含有ジカ
ルボン酸類またはそのエステル形成性誘導体、ｐ−オキ
シ安息香酸、ｐ−β−オキシカルボン酸またはそのエス
テル形成性誘導体等が挙げられる。
ン酸、セバシン酸、イソフタール酸、ナフタレンジカル
ボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホン
ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等
のジカルボン酸類またはそのエステル形成性誘導体、５
−ナトリウムスルホイソイソフタール酸、２−ナトリウ
ムスルホイソイソフタール酸、１，８−ジカルボキシナ
フタレン−３−スルホン酸ナトリウム或いはこれらのカ
リウム塩、リチウム塩等の金属スルホネート基含有ジカ
ルボン酸類またはそのエステル形成性誘導体、ｐ−オキ
シ安息香酸、ｐ−β−オキシカルボン酸またはそのエス
テル形成性誘導体等が挙げられる。
【００１１】また、共重合される他のジオール成分とし
ては、プロピレングリコール、ブチレングリコール等の
低級アルキレングリコール、１，４−シクロヘキサンジ
メタノール、ネオペンチルグリコール、１，４−ビス
（β−オキシエトキシ）ベンゼン、ビスフェノールＡの
ビスグリコールエーテル等が挙げられる。更に、ポリエ
ステルが線状である範囲で、トリメリット酸、ピロメリ
ット酸等のポリカルボン酸、ペンタエリスリトール、ト
リメチロールプロパン、グリセリン等のポリオール、或
いはモノハイドリックポリアルキレンオキシド、フェニ
ル酢酸等の重合禁止剤が用いられていてもよい。
ては、プロピレングリコール、ブチレングリコール等の
低級アルキレングリコール、１，４−シクロヘキサンジ
メタノール、ネオペンチルグリコール、１，４−ビス
（β−オキシエトキシ）ベンゼン、ビスフェノールＡの
ビスグリコールエーテル等が挙げられる。更に、ポリエ
ステルが線状である範囲で、トリメリット酸、ピロメリ
ット酸等のポリカルボン酸、ペンタエリスリトール、ト
リメチロールプロパン、グリセリン等のポリオール、或
いはモノハイドリックポリアルキレンオキシド、フェニ
ル酢酸等の重合禁止剤が用いられていてもよい。
【００１２】かかるポリエステルは、公知の方法によっ
て合成することができる。例えば、ポリエチレンテレフ
タレートについて説明すれば、テレフタル酸とエチレン
グリコールとの直接エステル化反応、テレフタル酸ジメ
チルエステルとエチレングリコールとのエステル交換反
応或いはテレフタル酸とエチレンオキサイドの付加反応
により、テレフタル酸のグリコールエステルまたはその
低重合物を生成させ、次いで重縮合させることにより合
成する。
て合成することができる。例えば、ポリエチレンテレフ
タレートについて説明すれば、テレフタル酸とエチレン
グリコールとの直接エステル化反応、テレフタル酸ジメ
チルエステルとエチレングリコールとのエステル交換反
応或いはテレフタル酸とエチレンオキサイドの付加反応
により、テレフタル酸のグリコールエステルまたはその
低重合物を生成させ、次いで重縮合させることにより合
成する。
【００１３】更に、本発明におけるポリエステルの合成
にあたっては、公知の触媒、抗酸化剤、着色防止剤、エ
ーテル結合副生防止剤、難燃剤、紫外線吸収剤等を適宜
用いられる。
にあたっては、公知の触媒、抗酸化剤、着色防止剤、エ
ーテル結合副生防止剤、難燃剤、紫外線吸収剤等を適宜
用いられる。
【００１４】本発明において、ポリエステルに含有され
る二酸化チタンは、硬度及び水、エチレングリコール等
の分散媒に対する分散安定性の点から、アナターゼ型二
酸化チタンであることが必要であり、また一次粒子の平
均粒子径が０．１〜１μｍであることが必要である。平
均粒子径が０．１μｍ未満或いは１μｍを超えると、繊
維に満足すべきボイドが形成されず、好ましい風合いが
得られない。
る二酸化チタンは、硬度及び水、エチレングリコール等
の分散媒に対する分散安定性の点から、アナターゼ型二
酸化チタンであることが必要であり、また一次粒子の平
均粒子径が０．１〜１μｍであることが必要である。平
均粒子径が０．１μｍ未満或いは１μｍを超えると、繊
維に満足すべきボイドが形成されず、好ましい風合いが
得られない。
【００１５】ポリエステルへの二酸化チタンの含有量
は、１．０〜３．０重量％、好ましくは１．５〜２．５
重量％とする。含有量が１．０重量％未満では、繊維表
面にボイドが形成されるが、布帛としたときにドライ感
が低く、３．０重量％を超えると、製糸安定性及び高次
加工での通過安定性が悪化し、工業的に安定に繊維を得
ることができない。
は、１．０〜３．０重量％、好ましくは１．５〜２．５
重量％とする。含有量が１．０重量％未満では、繊維表
面にボイドが形成されるが、布帛としたときにドライ感
が低く、３．０重量％を超えると、製糸安定性及び高次
加工での通過安定性が悪化し、工業的に安定に繊維を得
ることができない。
【００１６】二酸化チタンのポリエステルへの添加配合
は、ポリエステルの重縮合反応が完結する以前の任意の
段階で行うことができる。
は、ポリエステルの重縮合反応が完結する以前の任意の
段階で行うことができる。
【００１７】本発明においては、かかる二酸化チタン含
有ポリエステルを溶融紡糸して得た未延伸糸を用いる
が、紡糸速度が１５００〜２５００ｍ／ｍｉｎの範囲で
紡糸して得られた未延伸糸を用いることが望ましく、紡
糸速度が１５００ｍ／ｍｉｎ未満では、自然延伸領域が
大きく良好な太細差は得られるものの、太部が低配向と
なりアルカリ減量処理での破断強度の低下が著しく、品
質及び工程安定性を損ない、また、２５００ｍ／ｍｉｎ
を超えると、自然延伸領域が小さく、良好な太細差は得
られないばかりでなく、アルカリ減量処理での繊維表面
のボイド形成が不十分となる。
有ポリエステルを溶融紡糸して得た未延伸糸を用いる
が、紡糸速度が１５００〜２５００ｍ／ｍｉｎの範囲で
紡糸して得られた未延伸糸を用いることが望ましく、紡
糸速度が１５００ｍ／ｍｉｎ未満では、自然延伸領域が
大きく良好な太細差は得られるものの、太部が低配向と
なりアルカリ減量処理での破断強度の低下が著しく、品
質及び工程安定性を損ない、また、２５００ｍ／ｍｉｎ
を超えると、自然延伸領域が小さく、良好な太細差は得
られないばかりでなく、アルカリ減量処理での繊維表面
のボイド形成が不十分となる。
【００１８】未延伸糸は、中空部を有しない中実繊維の
形態であっても、また中空部を有する中空繊維繊維の形
態であってもよく、また、繊維の断面形状や中空部形状
が円形であっても、また異形であってもよい。更に未延
伸糸は、前記二酸化チタンを含有するポリエステルが少
なくとも外部に配置された芯鞘型複合繊維或いはサイド
バイサイド型複合繊維の状態であってもよい。
形態であっても、また中空部を有する中空繊維繊維の形
態であってもよく、また、繊維の断面形状や中空部形状
が円形であっても、また異形であってもよい。更に未延
伸糸は、前記二酸化チタンを含有するポリエステルが少
なくとも外部に配置された芯鞘型複合繊維或いはサイド
バイサイド型複合繊維の状態であってもよい。
【００１９】本発明は、ポリエステル未延伸糸を特定の
条件で２段延伸することにより太部と細部を形成するこ
とが必要である。すなわち、第１延伸においては、加熱
温度ＨＲＴは、未延伸糸の結晶化温度Ｔｃ以下の温度と
し、第１延伸倍率ＤＲ1は、最大延伸倍率をＭＤＲで表
すと、ＭＤＲ×０．４０〜ＭＤＲ×０．５５と低めに設
定して未延伸糸を延伸する。なお、用いる未延伸糸の結
晶化温度、配向度の違いによりＭＤＲの利用率が異なる
ので、第１延伸で得られる太細繊維の残留伸度が７０〜
１１０％となるように設定することが好ましい。この第
１延伸で得られる太細繊維は、太部が比較的長く、高伸
度、高収縮率で、太部と細部との繊度差の大きい繊維で
ある。
条件で２段延伸することにより太部と細部を形成するこ
とが必要である。すなわち、第１延伸においては、加熱
温度ＨＲＴは、未延伸糸の結晶化温度Ｔｃ以下の温度と
し、第１延伸倍率ＤＲ1は、最大延伸倍率をＭＤＲで表
すと、ＭＤＲ×０．４０〜ＭＤＲ×０．５５と低めに設
定して未延伸糸を延伸する。なお、用いる未延伸糸の結
晶化温度、配向度の違いによりＭＤＲの利用率が異なる
ので、第１延伸で得られる太細繊維の残留伸度が７０〜
１１０％となるように設定することが好ましい。この第
１延伸で得られる太細繊維は、太部が比較的長く、高伸
度、高収縮率で、太部と細部との繊度差の大きい繊維で
ある。
【００２０】第１延伸で得られた太細繊維を、更に、第
２延伸において、総延伸倍率ＴＤＲがＭＤＲ×０．４５
〜ＭＤＲ×０．６０となる第２延伸倍率ＤＲ2で追加延
伸、好ましくはＤＲ2１．００〜１．２０で延伸し、第
２延伸域でガラス転移温度Ｔｇ以上結晶化温度Ｔｃ以下
の加熱温度ＨＰＴで熱処理する。この第２延伸により、
太部と細部が短くランダムに分散した太細繊維が得られ
る。
２延伸において、総延伸倍率ＴＤＲがＭＤＲ×０．４５
〜ＭＤＲ×０．６０となる第２延伸倍率ＤＲ2で追加延
伸、好ましくはＤＲ2１．００〜１．２０で延伸し、第
２延伸域でガラス転移温度Ｔｇ以上結晶化温度Ｔｃ以下
の加熱温度ＨＰＴで熱処理する。この第２延伸により、
太部と細部が短くランダムに分散した太細繊維が得られ
る。
【００２１】本発明においては、２段延伸した後の太細
繊維を中間体として、更に、得られた太細繊維にアルカ
リ水溶液にてアルカリ減量処理を施す。アルカリ減量処
理は、熱セット糸、仮撚加工糸等の糸条の形態でも、ま
た織物、編物等の布帛形態で施してもよい。アルカリ水
溶液に用いるアルカリ化合物としては、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムハイド
ロオキサイド、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げ
られが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが特に好ま
しく用いられる。
繊維を中間体として、更に、得られた太細繊維にアルカ
リ水溶液にてアルカリ減量処理を施す。アルカリ減量処
理は、熱セット糸、仮撚加工糸等の糸条の形態でも、ま
た織物、編物等の布帛形態で施してもよい。アルカリ水
溶液に用いるアルカリ化合物としては、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムハイド
ロオキサイド、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げ
られが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが特に好ま
しく用いられる。
【００２２】アルカリ減量処理は、アルカリ化合物の種
類によっても異なるが、アルカリ水溶液濃度が０．１〜
３０重量％、処理温度が常温〜１００℃、好ましくは７
０〜１００℃、処理時間が１分〜４時間、好ましくは３
０〜９０分の条件で行われる。本発明におけるアルカリ
減量処理においては、減量率５重量％以上の減量となる
ように処理を施すことが必要である。
類によっても異なるが、アルカリ水溶液濃度が０．１〜
３０重量％、処理温度が常温〜１００℃、好ましくは７
０〜１００℃、処理時間が１分〜４時間、好ましくは３
０〜９０分の条件で行われる。本発明におけるアルカリ
減量処理においては、減量率５重量％以上の減量となる
ように処理を施すことが必要である。
【００２３】かかるアルカリ減量処理により、ポリエス
テル基質と共に二酸化チタンの溶出が生じ、繊維の少な
くとも太部表面に円形状、楕円形状等のボイドが形成さ
れ、それらの平均孔径として０．１〜５μｍの微細ボイ
ドが複数形成される。形成されるボイドは、繊維の細部
では、比較的大きなボイドが繊維軸直角方向の長さが
０．５〜１．０μｍ、繊維軸方向の長さが２．０〜３．
５μｍの大きさであることが好ましく、細部表面の３０
〜５０％を占め、太部では、比較的大きなボイドが繊維
軸直角方向の長さが２．０〜３．５μｍ、繊維軸方向の
長さが１．５〜２．０μｍの大きさであることが好まし
く、太部表面の４０〜１００％を占める。
テル基質と共に二酸化チタンの溶出が生じ、繊維の少な
くとも太部表面に円形状、楕円形状等のボイドが形成さ
れ、それらの平均孔径として０．１〜５μｍの微細ボイ
ドが複数形成される。形成されるボイドは、繊維の細部
では、比較的大きなボイドが繊維軸直角方向の長さが
０．５〜１．０μｍ、繊維軸方向の長さが２．０〜３．
５μｍの大きさであることが好ましく、細部表面の３０
〜５０％を占め、太部では、比較的大きなボイドが繊維
軸直角方向の長さが２．０〜３．５μｍ、繊維軸方向の
長さが１．５〜２．０μｍの大きさであることが好まし
く、太部表面の４０〜１００％を占める。
【００２４】本発明によれば、太部における二酸化チタ
ンの溶出が生じ易く、二酸化チタンの粒子径に基づき平
均孔径がほぼ制御されたボイドが形成され、表面が良好
に粗面化され、しかも濃染色性を呈する太部と細部が短
くランダムに分散していることから霜降り調を奏するポ
リエステル太細繊維を製造しうる。
ンの溶出が生じ易く、二酸化チタンの粒子径に基づき平
均孔径がほぼ制御されたボイドが形成され、表面が良好
に粗面化され、しかも濃染色性を呈する太部と細部が短
くランダムに分散していることから霜降り調を奏するポ
リエステル太細繊維を製造しうる。
【００２５】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。なお、実施例中、部、％とあるは、重量部、重量％
をそれぞれ意味し、○、△、×は、良好、やや良好、不
良をそれぞれ示す。また、太部表面ボイド占有率は、次
の方法によって測定した。
る。なお、実施例中、部、％とあるは、重量部、重量％
をそれぞれ意味し、○、△、×は、良好、やや良好、不
良をそれぞれ示す。また、太部表面ボイド占有率は、次
の方法によって測定した。
【００２６】太部表面ボイド占有率：ポリエチレンテレ
フタレートよりなる１００デニール／３６フィラメント
の繊維を用いメリヤス編地とし、精練及び定長熱セット
を施した後、水酸化ナトリウム３％水溶液にて減量率２
０％のアルカリ減量処理を施し、乾燥し評価サンプルと
した。このサンプルを走査型電子顕微鏡（日本電子
（株）製ＪＳＭ−Ｔ１００）により、繊維の太部の２０
００倍拡大ＳＥＭ写真を撮り、繊維表面形態を観察し
た。また、繊維の太部表面における平均孔径０．１〜５
μｍのボイドの占有率を画像解析装置（（株）ニコン製
ルーゼックス３）により測定した。
フタレートよりなる１００デニール／３６フィラメント
の繊維を用いメリヤス編地とし、精練及び定長熱セット
を施した後、水酸化ナトリウム３％水溶液にて減量率２
０％のアルカリ減量処理を施し、乾燥し評価サンプルと
した。このサンプルを走査型電子顕微鏡（日本電子
（株）製ＪＳＭ−Ｔ１００）により、繊維の太部の２０
００倍拡大ＳＥＭ写真を撮り、繊維表面形態を観察し
た。また、繊維の太部表面における平均孔径０．１〜５
μｍのボイドの占有率を画像解析装置（（株）ニコン製
ルーゼックス３）により測定した。
【００２７】（実施例１）テレフタル酸１００部とエチ
レングリコール５２部をエステル化槽に仕込み、４ｋｇ
／ｃｍ2の加圧下２６０℃にてエステル化を行い、得ら
れた反応生成物に、トリメチルフォスフェイト、三酸化
アンチモン％及び一次粒子の平均粒子径が０．３μｍの
アナターゼ型二酸化チタンを、生成ポリマーに対し１．
０％、２．０％及び３．０％となるようにそれぞれエチ
レングリコール分散液として加え、重合槽に移した。重
合槽で高真空下２８５℃にて所定時間重縮合を行い、
１，１，２，２−テトラクロルエタン／フェノール（１
／１）の混合溶媒中２５℃でオストワルド型粘度計で測
定した極限粘度が０．６８のポリマーを得た。
レングリコール５２部をエステル化槽に仕込み、４ｋｇ
／ｃｍ2の加圧下２６０℃にてエステル化を行い、得ら
れた反応生成物に、トリメチルフォスフェイト、三酸化
アンチモン％及び一次粒子の平均粒子径が０．３μｍの
アナターゼ型二酸化チタンを、生成ポリマーに対し１．
０％、２．０％及び３．０％となるようにそれぞれエチ
レングリコール分散液として加え、重合槽に移した。重
合槽で高真空下２８５℃にて所定時間重縮合を行い、
１，１，２，２−テトラクロルエタン／フェノール（１
／１）の混合溶媒中２５℃でオストワルド型粘度計で測
定した極限粘度が０．６８のポリマーを得た。
【００２８】このポリマーを、常法によりチップ化、乾
燥し、孔径０．２５ｍｍの円形孔を３６個設けた紡糸口
金を用い、２８５℃にて溶融紡糸した。吐出糸条を冷却
固化した後油剤を付与し、紡糸速度２１００ｍ／ｍｉｎ
にて引き取り、全繊度１６７デニール、最大延伸倍率Ｍ
ＤＲが３．３〜３．５の未延伸糸を得た。この未延伸糸
を、第１延伸倍率ＤＲ1１．６５、第２延伸倍率ＤＲ
2１．０１、総延伸倍率ＴＤＲ１．６７、第１延伸域温
度ＨＲＴ１１０℃、第２延伸域温度ＨＰＴ１２０℃で２
段延伸することにより、１００デニール／３６フィラメ
ント、破断強度３．０ｇ／ｄ、破断伸度８０％、沸水収
縮率１５％、糸斑０．９％の太細糸を得た。
燥し、孔径０．２５ｍｍの円形孔を３６個設けた紡糸口
金を用い、２８５℃にて溶融紡糸した。吐出糸条を冷却
固化した後油剤を付与し、紡糸速度２１００ｍ／ｍｉｎ
にて引き取り、全繊度１６７デニール、最大延伸倍率Ｍ
ＤＲが３．３〜３．５の未延伸糸を得た。この未延伸糸
を、第１延伸倍率ＤＲ1１．６５、第２延伸倍率ＤＲ
2１．０１、総延伸倍率ＴＤＲ１．６７、第１延伸域温
度ＨＲＴ１１０℃、第２延伸域温度ＨＰＴ１２０℃で２
段延伸することにより、１００デニール／３６フィラメ
ント、破断強度３．０ｇ／ｄ、破断伸度８０％、沸水収
縮率１５％、糸斑０．９％の太細糸を得た。
【００２９】得られた太細糸を、メリヤス編地とし、精
練、定長熱セットを施し、水酸化ナトリウム３％水溶液
にて減量率２０％のアルカリ減量処理を施した。得られ
たメリヤス編地の構成糸の霜降り調太細糸の太部表面ボ
イド占有率を測定し、その結果を表１に示した。また、
得られた太細糸を、製織し、精練、定長熱セット、減量
率２０％のアルカリ減量処理及び染色を行い、織物での
風合い評価を行い、その結果を表１に示した。
練、定長熱セットを施し、水酸化ナトリウム３％水溶液
にて減量率２０％のアルカリ減量処理を施した。得られ
たメリヤス編地の構成糸の霜降り調太細糸の太部表面ボ
イド占有率を測定し、その結果を表１に示した。また、
得られた太細糸を、製織し、精練、定長熱セット、減量
率２０％のアルカリ減量処理及び染色を行い、織物での
風合い評価を行い、その結果を表１に示した。
【００３０】（実施例２〜３）実施例１において、二酸
化チタン量を、２．０％、３．０％に代えた以外は、実
施例１と同様にして太細糸を得た。その後実施例１と同
様に得られた霜降り調太細糸の太部表面ボイド占有率、
織物風合いを測定、評価した結果を表１に示した。
化チタン量を、２．０％、３．０％に代えた以外は、実
施例１と同様にして太細糸を得た。その後実施例１と同
様に得られた霜降り調太細糸の太部表面ボイド占有率、
織物風合いを測定、評価した結果を表１に示した。
【００３１】（比較例１〜４）実施例１において、二酸
化チタン量、紡糸速度及び第１延伸倍率を表１に示した
条件に変更した以外は、実施例１と同様にして太細糸を
得た。その後実施例１と同様に得られた霜降り調太細糸
の太部表面ボイド占有率、織物風合いを測定、評価した
結果を表１に示した。
化チタン量、紡糸速度及び第１延伸倍率を表１に示した
条件に変更した以外は、実施例１と同様にして太細糸を
得た。その後実施例１と同様に得られた霜降り調太細糸
の太部表面ボイド占有率、織物風合いを測定、評価した
結果を表１に示した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【発明の効果】本発明によれば、太部表面のボイド形成
により粗面化された繊維表面としたことから、ドライタ
ッチの風合いを呈するポリエステル霜降り調太細繊維が
得られ、織物、編物等の布帛にあっては、ドライタッチ
の優れた風合いを奏するものであり、また、かかるポリ
エステル霜降り調太細繊維中間体を工業的に安定に得る
ことができる。
により粗面化された繊維表面としたことから、ドライタ
ッチの風合いを呈するポリエステル霜降り調太細繊維が
得られ、織物、編物等の布帛にあっては、ドライタッチ
の優れた風合いを奏するものであり、また、かかるポリ
エステル霜降り調太細繊維中間体を工業的に安定に得る
ことができる。
【図１】本発明によるポリエステル霜降り調太細繊維の
太部表面の走査型電子顕微鏡写真（倍率２０００倍）で
ある。
太部表面の走査型電子顕微鏡写真（倍率２０００倍）で
ある。
【図２】本発明によるポリエステル霜降り調太細繊維の
細部表面の走査型電子顕微鏡写真（倍率２０００倍）で
ある。
細部表面の走査型電子顕微鏡写真（倍率２０００倍）で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０１Ｆ 6/92 ３０６ Ｂ
Claims (3)
- 【請求項１】 エチレンテレフタレートを主たる繰り返
し単位とするポリエステルから構成され、一次粒子の平
均粒子径が０．１〜１μｍのアナターゼ型二酸化チタン
を１．０〜３．０重量％含有するポリエステル未延伸糸
を、下記（１）〜（５）を満たす条件で２段延伸するこ
とを特徴とするポリエステル霜降り調太細繊維中間体の
製造方法。 （１） ＭＤＲ×０．４５≦ＴＤＲ≦ＭＤＲ×０．６０ （２） ＴＤＲ＝ＤＲ1×ＤＲ2 （３） ＭＤＲ×０．４０≦ＤＲ1≦ＭＤＲ×０．５５ （４） ＨＲＴ≦Ｔｃ （５） Ｔｇ≦ＨＰＴ≦Ｔｃ 但し、式中、ＴＤＲは総延伸倍率、ＭＤＲは未延伸糸の
最大延伸倍率、ＤＲ1は第１延伸倍率、ＤＲ2は第２延伸
倍率、ＨＲＴは第１延伸域における温度（℃）、ＨＰＴ
は第２延伸域における温度（℃）、Ｔｃは未延伸糸の結
晶化温度（℃）、Ｔｇは未延伸糸のガラス転移温度
（℃）を示す。 - 【請求項２】 ポリエステル未延伸糸として紡糸速度１
５００〜２５００ｍ／ｍｉｎで紡糸して得られた未延伸
糸を用いる請求項１記載のポリエステル霜降り調太細繊
維中間体の製造方法。 - 【請求項３】 請求項１または請求項２記載のポリエス
テル霜降り調太細繊維中間体を、アルカリ水溶液にて減
量率５重量％以上の減量処理を施して繊維の少なくとも
太部表面に表面の４０％以上を占める二酸化チタンの溶
出による平均孔径０．１〜５μｍの微細ボイドを形成さ
せることを特徴とするポリエステル霜降り調太細繊維の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6259097A JP2772923B2 (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | ポリエステル霜降り調太細繊維及びその中間体並びにポリエステル霜降り調太細繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6259097A JP2772923B2 (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | ポリエステル霜降り調太細繊維及びその中間体並びにポリエステル霜降り調太細繊維の製造方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27191097A Division JP2952662B2 (ja) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | ポリエステル霜降り調太細繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08100324A true JPH08100324A (ja) | 1996-04-16 |
| JP2772923B2 JP2772923B2 (ja) | 1998-07-09 |
Family
ID=17329285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6259097A Expired - Lifetime JP2772923B2 (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | ポリエステル霜降り調太細繊維及びその中間体並びにポリエステル霜降り調太細繊維の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2772923B2 (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57143515A (en) * | 1981-02-25 | 1982-09-04 | Toray Ind Inc | Production of thick and thin polyester multifilament yarn |
| JPS6189320A (ja) * | 1984-10-04 | 1986-05-07 | Teijin Ltd | ポリエステル太細糸及びその製造方法 |
| JPH0382817A (ja) * | 1989-08-24 | 1991-04-08 | Toray Ind Inc | 発色性に優れたポリエステル繊維 |
| JPH0457932A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-02-25 | Nippon Ester Co Ltd | 異形断面多孔中空太細糸条 |
| JPH04333614A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-11-20 | Kuraray Co Ltd | ポリエステル糸および繊維製品 |
| JPH05239714A (ja) * | 1992-02-25 | 1993-09-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル霜降り調太細糸の製造方法 |
| JPH06220717A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Toray Ind Inc | ポリエステル系太細マルチフィラメント糸の製造方法 |
-
1994
- 1994-09-29 JP JP6259097A patent/JP2772923B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57143515A (en) * | 1981-02-25 | 1982-09-04 | Toray Ind Inc | Production of thick and thin polyester multifilament yarn |
| JPS6189320A (ja) * | 1984-10-04 | 1986-05-07 | Teijin Ltd | ポリエステル太細糸及びその製造方法 |
| JPH0382817A (ja) * | 1989-08-24 | 1991-04-08 | Toray Ind Inc | 発色性に優れたポリエステル繊維 |
| JPH0457932A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-02-25 | Nippon Ester Co Ltd | 異形断面多孔中空太細糸条 |
| JPH04333614A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-11-20 | Kuraray Co Ltd | ポリエステル糸および繊維製品 |
| JPH05239714A (ja) * | 1992-02-25 | 1993-09-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル霜降り調太細糸の製造方法 |
| JPH06220717A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Toray Ind Inc | ポリエステル系太細マルチフィラメント糸の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2772923B2 (ja) | 1998-07-09 |
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