JPH08104732A - プレコート型接着剤組成物 - Google Patents
プレコート型接着剤組成物Info
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- JPH08104732A JPH08104732A JP27545694A JP27545694A JPH08104732A JP H08104732 A JPH08104732 A JP H08104732A JP 27545694 A JP27545694 A JP 27545694A JP 27545694 A JP27545694 A JP 27545694A JP H08104732 A JPH08104732 A JP H08104732A
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 プレコート状態とした後の保存安定性に優
れ、且つ組立時の接着工程を低温、短時間で行うことが
できる硬化塗膜層をもつ組立用部品を提供することにあ
る。 【構成】 組立用部品の被接着面にエポキシ樹脂と粉体
状硬化剤とを必須成分とするエポキシ組成物の第2成分
と、前記粉体状硬化剤とは非相溶性でかつ重合すると熱
可塑ポリマーになる反応性モノマーの第1成分からなる
プレコート組成物を塗布し、第2成分を未硬化のまま第
1成分を選択的に硬化させたエポキシ組成物を被着面に
固定化した組立用部品。
れ、且つ組立時の接着工程を低温、短時間で行うことが
できる硬化塗膜層をもつ組立用部品を提供することにあ
る。 【構成】 組立用部品の被接着面にエポキシ樹脂と粉体
状硬化剤とを必須成分とするエポキシ組成物の第2成分
と、前記粉体状硬化剤とは非相溶性でかつ重合すると熱
可塑ポリマーになる反応性モノマーの第1成分からなる
プレコート組成物を塗布し、第2成分を未硬化のまま第
1成分を選択的に硬化させたエポキシ組成物を被着面に
固定化した組立用部品。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、機械、電気、電子部品
等の組立時に接着を必要とする組立用部品であって、接
着工程に必要なエポキシ組成物がプレコートされた組立
用部品に関する。
等の組立時に接着を必要とする組立用部品であって、接
着工程に必要なエポキシ組成物がプレコートされた組立
用部品に関する。
【0002】本発明が利用できる組立用部品の例とし
て、モーターのヨークに接着されるマグネット、ICチ
ップもしくはCPUに接着されるヒートシンク、プリン
ト基板自体を保持するパッケージ類、及び電気製品の外
装部品やハウジングケース等が挙げられる。
て、モーターのヨークに接着されるマグネット、ICチ
ップもしくはCPUに接着されるヒートシンク、プリン
ト基板自体を保持するパッケージ類、及び電気製品の外
装部品やハウジングケース等が挙げられる。
【0003】
【従来の技術】従来から、機械、電気、電子分野におけ
る各種小型部品類であって組立時に接着を必要とするも
の(各種小型部品やそのパッケージ等を以下組立部品又
は単に部品と称する)にプレコート接着剤層を設けてお
くことは広く行われている。従来主に行われてきた手法
は、ホットメルト型接着剤を溶融塗布し、冷却後プレコ
ート状態とし、組立時に再加熱することにより接着する
手法がとられてきた。しかし、この手法では接着部材の
耐熱温度が接着剤の融点となり高い耐熱性は期待できな
かった。そこでエポキシ樹脂等の反応性の材料を以下の
ような方法でプレコート化することが行われた。
る各種小型部品類であって組立時に接着を必要とするも
の(各種小型部品やそのパッケージ等を以下組立部品又
は単に部品と称する)にプレコート接着剤層を設けてお
くことは広く行われている。従来主に行われてきた手法
は、ホットメルト型接着剤を溶融塗布し、冷却後プレコ
ート状態とし、組立時に再加熱することにより接着する
手法がとられてきた。しかし、この手法では接着部材の
耐熱温度が接着剤の融点となり高い耐熱性は期待できな
かった。そこでエポキシ樹脂等の反応性の材料を以下の
ような方法でプレコート化することが行われた。
【0004】1.硬化剤を配合した液状のエポキシ樹脂
を塗布し、加熱によりBステージ化し、急冷してプレコ
ート状態とする。 2.潜在性硬化剤を配合した固形エポキシ樹脂を、エポ
キシ樹脂の軟化点以上で潜在性硬化剤の活性化温度以下
に加熱し、塗布後冷却することによりプレコート状態を
得る。
を塗布し、加熱によりBステージ化し、急冷してプレコ
ート状態とする。 2.潜在性硬化剤を配合した固形エポキシ樹脂を、エポ
キシ樹脂の軟化点以上で潜在性硬化剤の活性化温度以下
に加熱し、塗布後冷却することによりプレコート状態を
得る。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】上記のような手法で反
応性の材料をプレコートする場合、次のような問題点が
あった。1の場合、部品ごと加熱をしなければならず、
部品の熱容量により加熱、冷却に長時間とエネルギーを
要した。また、Bステージ状態で保存されるため常温で
の長期保存はできなかった。2の場合も、塗布工程にお
いて加熱工程があるため、潜在性硬化剤が一部反応し、
保存安定性に問題があった。
応性の材料をプレコートする場合、次のような問題点が
あった。1の場合、部品ごと加熱をしなければならず、
部品の熱容量により加熱、冷却に長時間とエネルギーを
要した。また、Bステージ状態で保存されるため常温で
の長期保存はできなかった。2の場合も、塗布工程にお
いて加熱工程があるため、潜在性硬化剤が一部反応し、
保存安定性に問題があった。
【0006】本発明の目的は、このような従来技術の欠
点を解決することにある。すなわち、プレコート状態と
した後の保存安定性に優れ、且つ組立時の接着工程を低
温、短時間で行うことができるプレコート接着剤層をも
つ組立用部品を提供することにある。
点を解決することにある。すなわち、プレコート状態と
した後の保存安定性に優れ、且つ組立時の接着工程を低
温、短時間で行うことができるプレコート接着剤層をも
つ組立用部品を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、エポキシ樹脂
と粉体状硬化剤とを必須成分とするエポキシ組成物の第
2成分と、前記粉体状硬化剤とは非相溶性でかつ硬化物
の物性が熱可塑性である反応性モノマーとその重合開始
剤とからなる第1成分を、予め混合して被接着面に塗布
して、次いで前記第2成分を硬化させずに前記第1成分
を選択的に硬化させて、被接着面の前記第1成分の硬化
塗膜中に前記第2成分を未反応のままで固定したことを
特徴とするエポキシ組成物がプレコートされた組立用部
品である。
と粉体状硬化剤とを必須成分とするエポキシ組成物の第
2成分と、前記粉体状硬化剤とは非相溶性でかつ硬化物
の物性が熱可塑性である反応性モノマーとその重合開始
剤とからなる第1成分を、予め混合して被接着面に塗布
して、次いで前記第2成分を硬化させずに前記第1成分
を選択的に硬化させて、被接着面の前記第1成分の硬化
塗膜中に前記第2成分を未反応のままで固定したことを
特徴とするエポキシ組成物がプレコートされた組立用部
品である。
【0008】本発明において、第2成分のエポキシ樹脂
としてはビスフェノールA型のエポキシ樹脂をはじめ、
液状や固形を問わず何れのエポキシ樹脂を使用できる。
としてはビスフェノールA型のエポキシ樹脂をはじめ、
液状や固形を問わず何れのエポキシ樹脂を使用できる。
【0009】また、粉体状硬化剤としてはジシアンジア
ミド類、二塩基酸ジヒドラジド類、イミダゾール類、イ
ミダゾール・エポキシ付加物、三フッ化ホウ素アミン錯
体等の一般に潜在性硬化剤と呼ばれる硬化剤を使用す
る。
ミド類、二塩基酸ジヒドラジド類、イミダゾール類、イ
ミダゾール・エポキシ付加物、三フッ化ホウ素アミン錯
体等の一般に潜在性硬化剤と呼ばれる硬化剤を使用す
る。
【0010】本発明の第1成分の反応性モノマーは、第
1成分中の前記粉体状硬化剤と非相溶でなければならな
い。本発明の非相溶とは粉体状硬化剤が反応性モノマー
に室温で容易に溶解しない程度を意味するものであり、
完全な非溶解性を意味するものでない。
1成分中の前記粉体状硬化剤と非相溶でなければならな
い。本発明の非相溶とは粉体状硬化剤が反応性モノマー
に室温で容易に溶解しない程度を意味するものであり、
完全な非溶解性を意味するものでない。
【0011】また、当該反応性モノマーは、モノマー単
体の硬化物が熱可塑性でなければならない。なぜなら、
第2成分のエポキシ組成物は、加熱により粉体状硬化剤
がエポキシ樹脂と相溶して、接着硬化するので、第1成
分の硬化物は加熱により流動化もしくは液状化して前述
の第2成分における相溶化を助長しなければならないか
らである。
体の硬化物が熱可塑性でなければならない。なぜなら、
第2成分のエポキシ組成物は、加熱により粉体状硬化剤
がエポキシ樹脂と相溶して、接着硬化するので、第1成
分の硬化物は加熱により流動化もしくは液状化して前述
の第2成分における相溶化を助長しなければならないか
らである。
【0012】本発明における第1成分の好ましい反応性
モノマーとしては、水に非相溶性でかつモノマー分子内
にエチレン性不飽和基を1個有する反応モノマーであ
る。これらには非水溶性のアクリル酸エステル、メタア
クリル酸エステル、アクリル酸アミド、メタアクリル酸
アミド等のアクリル化合物、スチレン、イソプロペニル
ベンゼン、スチリルオキシモノマー等のスチレン化合物
や、アクリルベンゼンなどのアリル化合物、マレイン酸
ジエステルなどが挙げられる。
モノマーとしては、水に非相溶性でかつモノマー分子内
にエチレン性不飽和基を1個有する反応モノマーであ
る。これらには非水溶性のアクリル酸エステル、メタア
クリル酸エステル、アクリル酸アミド、メタアクリル酸
アミド等のアクリル化合物、スチレン、イソプロペニル
ベンゼン、スチリルオキシモノマー等のスチレン化合物
や、アクリルベンゼンなどのアリル化合物、マレイン酸
ジエステルなどが挙げられる。
【0013】前記エチレン性不飽和基をもつ反応性モノ
マーに適する重合開始剤としては、ラジカル重合の開始
剤が好ましい。例えば、ベンゾフェノン、アセトフェノ
ン、ミヒラーズケトン、ベンジル、ベンゾイン、チオキ
サントン等の光重合開始剤、アゾビスイソブチロニトリ
ル、アゾビスメチルバレロニトリル、アゾビス−(2−
メチルプロパン)等のアゾビス化合物、クメンハイドロ
パーオキサイド、フェロセン、ナフテン酸銅、ナフテン
酸コバルト等の有機金属と過酸化物の混合系からなる酸
化環元触媒系が挙げられる。
マーに適する重合開始剤としては、ラジカル重合の開始
剤が好ましい。例えば、ベンゾフェノン、アセトフェノ
ン、ミヒラーズケトン、ベンジル、ベンゾイン、チオキ
サントン等の光重合開始剤、アゾビスイソブチロニトリ
ル、アゾビスメチルバレロニトリル、アゾビス−(2−
メチルプロパン)等のアゾビス化合物、クメンハイドロ
パーオキサイド、フェロセン、ナフテン酸銅、ナフテン
酸コバルト等の有機金属と過酸化物の混合系からなる酸
化環元触媒系が挙げられる。
【0014】第1成分の反応性モノマーとしては、さら
に空気中の水と反応して重合する官能基をもつモノマー
も利用できる。例えば、これら官能基としては、イソシ
アネート基、アルコキシシラン基、アセトキシシラン
基、ケトオキシムシラン基などがあり、主鎖骨格として
ポリウレタン骨格、ポリシロキサン骨格、ポリエーテル
骨格をもつモノマーが使用できる。また、重合開始剤と
してジブチル錫ラウリレートなどの有機錫や白金触媒を
添加してもよい。
に空気中の水と反応して重合する官能基をもつモノマー
も利用できる。例えば、これら官能基としては、イソシ
アネート基、アルコキシシラン基、アセトキシシラン
基、ケトオキシムシラン基などがあり、主鎖骨格として
ポリウレタン骨格、ポリシロキサン骨格、ポリエーテル
骨格をもつモノマーが使用できる。また、重合開始剤と
してジブチル錫ラウリレートなどの有機錫や白金触媒を
添加してもよい。
【0015】本発明における第1成分と第2成分の比率
は、通常第1成分が10〜50%より望ましくは20〜
40%である。第1成分が少ないとプレコートが困難で
あり、50%以上になると第2成分の加熱による接着硬
化において接着力の低下をまねく原因となる。
は、通常第1成分が10〜50%より望ましくは20〜
40%である。第1成分が少ないとプレコートが困難で
あり、50%以上になると第2成分の加熱による接着硬
化において接着力の低下をまねく原因となる。
【0016】本発明ではこれらの成分を混合してプレコ
ート可能な組成物とするが、その際必要に応じてエラス
トマー成分、粘着付与剤その他を添加してもよい。ま
た、光硬化性を阻害しない範囲で各種充填剤の添加も可
能である。
ート可能な組成物とするが、その際必要に応じてエラス
トマー成分、粘着付与剤その他を添加してもよい。ま
た、光硬化性を阻害しない範囲で各種充填剤の添加も可
能である。
【0017】エラストマー成分としては、(メタ)アク
リル酸エステル類、(メタ)アクリルアミド類、ビニル
単量体類等から選ばれる単量体の単独重合体もしくは二
種以上の共重合体、天然ゴム、ブタジエンゴム、ブチル
ゴム、ポリイソプレンゴム、ポリイソブチレンゴム、ス
チレン−ブタジエンゴム、スチレン−イソプレン−スチ
レンブロック共重合体等が挙げられる。
リル酸エステル類、(メタ)アクリルアミド類、ビニル
単量体類等から選ばれる単量体の単独重合体もしくは二
種以上の共重合体、天然ゴム、ブタジエンゴム、ブチル
ゴム、ポリイソプレンゴム、ポリイソブチレンゴム、ス
チレン−ブタジエンゴム、スチレン−イソプレン−スチ
レンブロック共重合体等が挙げられる。
【0018】粘着付与剤としては、ロジン系樹脂、テル
ペンフェノール樹脂、テルペン樹脂、炭化水素変性テル
ペン樹脂、石油樹脂、クマロン・インデン樹脂、スチオ
レン樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂等が挙げられ
る。
ペンフェノール樹脂、テルペン樹脂、炭化水素変性テル
ペン樹脂、石油樹脂、クマロン・インデン樹脂、スチオ
レン樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂等が挙げられ
る。
【0019】充填剤としては、炭酸カルシウム、タルク
等の公知の充填剤が使用できるが、第1成分の光硬化性
を阻害しない量、材質、粒子径のものを使用することが
必要である。
等の公知の充填剤が使用できるが、第1成分の光硬化性
を阻害しない量、材質、粒子径のものを使用することが
必要である。
【0020】かかる液状の組成物をスクリーン印刷、ス
プレー塗布、テンシル印刷、はけ塗り等の適当方法で組
立用部品の被接着面に塗布した後、紫外線照射、低温加
熱、放置して大気中の湿分による硬化等の方法で第1成
分を選択的に硬化させて、未硬化の第2成分を前記第1
成分の硬化塗膜中に固定して、プレコート化する。
プレー塗布、テンシル印刷、はけ塗り等の適当方法で組
立用部品の被接着面に塗布した後、紫外線照射、低温加
熱、放置して大気中の湿分による硬化等の方法で第1成
分を選択的に硬化させて、未硬化の第2成分を前記第1
成分の硬化塗膜中に固定して、プレコート化する。
【0021】本発明のエポキシ組成物がプレコートされ
た組立用部品と被着体との接着は、当該組立用部品を前
記第1成分の硬化塗膜が軟化、流動化もしくは液状化す
るまで加熱して、被着体と当接させる。次いで、第2成
分中の粉体状硬化剤がエポキシ樹脂に相溶するまで加熱
して、第2成分を加熱硬化させることで当該組立用部品
を接着させる。または、当該組立用部品と被着体を予め
仮固定しておき、仮固定した状態で前記粉体状硬化剤が
エポキシ樹脂に相溶するまで加熱して接着させることも
できる。
た組立用部品と被着体との接着は、当該組立用部品を前
記第1成分の硬化塗膜が軟化、流動化もしくは液状化す
るまで加熱して、被着体と当接させる。次いで、第2成
分中の粉体状硬化剤がエポキシ樹脂に相溶するまで加熱
して、第2成分を加熱硬化させることで当該組立用部品
を接着させる。または、当該組立用部品と被着体を予め
仮固定しておき、仮固定した状態で前記粉体状硬化剤が
エポキシ樹脂に相溶するまで加熱して接着させることも
できる。
【0022】
【実施例】以下に実施例および比較例を挙げて本発明を
詳細に説明する。本発明はこれら各例に限定されるもの
ではない。
詳細に説明する。本発明はこれら各例に限定されるもの
ではない。
【0023】表1に示すとおりの配合(重量部)でブラ
ネタリミキサーを用いてプレコート組成物を調整した。
ネタリミキサーを用いてプレコート組成物を調整した。
【0024】
【表1】
【0025】表1中の各成分は以下の通りである。 エピコート828 :ビスフェノールA型液状エポキシ樹脂 (油化シェルエポキシ社製) エピコート872 :ダイマー酸変性可撓性液状エポキシ樹脂 (油化シェルエポキシ社製) エピコート1001 :ビスフェノールA型固形エポキシ樹脂 (油化シェルエポキシ社製) ライトエステルIB−XA :イソボルニルアクリレート [単官能モノマー] (共栄社油脂化学社製) ライトエステルBZ :ベンジルメタアクレリート [単官能モノマー] (共栄社油脂化学社製) タケネートA−439 :イソシアネート基含有ポリウレタン (武田薬品工業社製) ノバキュアHX−3722 :エポキシ樹脂潜在性硬化剤 (旭化成社製) ジシアンジアミト :エポキシ樹脂潜在性硬化剤 2E4MZ :イミダゾール [エポキシ樹脂硬化促進剤] (四国化成社製) ダロキュア1173 :2−ヒトロキシ−2−メチル−1−フエニ ルプロパン [光重合開始剤] (メルクジャパン社製) ヒューズレックスE2 :溶融シリカ [充填剤] (龍森社製) ベイマックG :アクリルゴム(粉砕品を使用) (デュポン社製) スーパーエステルA115 :タック付与剤 (荒川化学社製) プレコート組成物の調整は、実施例1〜3においては常
温で行い、比較例1においては80℃に加熱しながら行
った。
温で行い、比較例1においては80℃に加熱しながら行
った。
【0026】上記のプレコート組成物を1.6×25×
100(mm)の軟鋼板上にスクリーン印刷により塗布
し、実施例1,2においてはUV照射機(オーク製作所
社製のキュアドライトHMW244)にて1000mj
の光量を照射し、プレコートされた厚さ約0.3mmの
硬化塗膜層を得た。
100(mm)の軟鋼板上にスクリーン印刷により塗布
し、実施例1,2においてはUV照射機(オーク製作所
社製のキュアドライトHMW244)にて1000mj
の光量を照射し、プレコートされた厚さ約0.3mmの
硬化塗膜層を得た。
【0027】実施例3においては、前述と同様に塗布
し、室温条件で3日間放置して湿気硬化させてプレコー
トされた厚さ約0.3mmの硬化塗膜を得た。比較例1
では、80℃に加温された状態で上記軟鋼板上に塗布し
室温まで冷却して塗膜を得た。
し、室温条件で3日間放置して湿気硬化させてプレコー
トされた厚さ約0.3mmの硬化塗膜を得た。比較例1
では、80℃に加温された状態で上記軟鋼板上に塗布し
室温まで冷却して塗膜を得た。
【0028】
【接着性試験方法】上記により得られたプレコートされ
た接着剤層を持つステトピースに、同種の軟鋼板を重ね
合わせ、クリップで加圧しながら80℃×60分、10
0℃×30分、150℃×30分の各条件で硬化させ、
JIS K 6850による剪断接着強さを測定した。
結果を表2に示す。
た接着剤層を持つステトピースに、同種の軟鋼板を重ね
合わせ、クリップで加圧しながら80℃×60分、10
0℃×30分、150℃×30分の各条件で硬化させ、
JIS K 6850による剪断接着強さを測定した。
結果を表2に示す。
【0029】
【表2】
【0030】結果より、本発明の接着剤組成物は低温、
短時間で硬化することができることは明かである。
短時間で硬化することができることは明かである。
【0031】
【保存安定性試験方法】上記により得られたプレコート
された硬化塗膜を持つテストピースを、40℃の恒温槽
中で保存し、7日、14日、30日後にそれぞれ取り出
し、上記の剪断接着強さを測定した。ただし硬化条件
は、実施例1〜3は100℃×30分、比較例1は15
0℃×30分とした。結果を表3に示す。
された硬化塗膜を持つテストピースを、40℃の恒温槽
中で保存し、7日、14日、30日後にそれぞれ取り出
し、上記の剪断接着強さを測定した。ただし硬化条件
は、実施例1〜3は100℃×30分、比較例1は15
0℃×30分とした。結果を表3に示す。
【0032】
【表3】
【0033】結果より、本発明のプレコート接着剤層は
保存安定性にすぐれていることは明かである。
保存安定性にすぐれていることは明かである。
【0034】
【モーター用マグネットのプレコート】図1に示すよう
に、モーター用マグネット上に実施例1,2のプレコー
ト組成物を幅10mm,厚さ約100μmで均一に塗布
し、オーク製作所社製4kw高圧水銀灯HMW244−
11CMにて、積算光量3000mj/cm2でUV照
射を行いプレコートされた非粘着性の硬化塗膜を得た。
に、モーター用マグネット上に実施例1,2のプレコー
ト組成物を幅10mm,厚さ約100μmで均一に塗布
し、オーク製作所社製4kw高圧水銀灯HMW244−
11CMにて、積算光量3000mj/cm2でUV照
射を行いプレコートされた非粘着性の硬化塗膜を得た。
【0035】実施例3のプレコート組成物は上述と同様
にモーター用マグネット上に塗布し、室温条件で3日間
放置して湿気硬化させて、プレコートされた粘着性の硬
化塗膜を得た。
にモーター用マグネット上に塗布し、室温条件で3日間
放置して湿気硬化させて、プレコートされた粘着性の硬
化塗膜を得た。
【0036】これらを内径100mmの円筒形ヨーク
に、図2のように並べ、治具にて仮固定し、100℃×
30分で硬化させた。このようにして得られた、マグネ
ットが接着したヨークについて、プレコート組成物のヨ
ーク底部へのタレを目視にて観察した。その結果を表4
に示す。
に、図2のように並べ、治具にて仮固定し、100℃×
30分で硬化させた。このようにして得られた、マグネ
ットが接着したヨークについて、プレコート組成物のヨ
ーク底部へのタレを目視にて観察した。その結果を表4
に示す。
【0037】比較例1のプレコート組成物と前述と同様
にモーター用マグネット上に塗布した後、円筒形ヨーク
に仮固定し100℃×30分で硬化させた。比較例1の
プレコート組成物のヨーク底部へのタレを目視にて観察
した。結果を表4に示す。
にモーター用マグネット上に塗布した後、円筒形ヨーク
に仮固定し100℃×30分で硬化させた。比較例1の
プレコート組成物のヨーク底部へのタレを目視にて観察
した。結果を表4に示す。
【0038】
【ICパッケージへのプレコート】次に実施例1で用い
た接着剤組成物を図2に示すICパッケージ(サイズ
16×30×4.0、材質ポリブチレンテレフタレー
ト)のフランジ部へ前記の方法と同様スクリーン印刷に
より塗布し、UV照射機にて1000mjの光量を照射
し、プレコートされた厚さ0.2mmの接着剤層を持つ
ICパッケージを得た。
た接着剤組成物を図2に示すICパッケージ(サイズ
16×30×4.0、材質ポリブチレンテレフタレー
ト)のフランジ部へ前記の方法と同様スクリーン印刷に
より塗布し、UV照射機にて1000mjの光量を照射
し、プレコートされた厚さ0.2mmの接着剤層を持つ
ICパッケージを得た。
【0039】このとき、プレコートされた接着剤層を指
触してみたところ、表面にベタツキもなく、型くずれの
ない層が形成されていた。
触してみたところ、表面にベタツキもなく、型くずれの
ない層が形成されていた。
【0040】
【発明の効果】以上のとおり、本発明のプレコート接着
剤層をもつ組立用部品は、接着工程が低温、短時間で行
えるばかりでなく、保存安定性にも優れているため、実
用上有用である。またプレコート接着剤層の表面が少な
くとも見掛け固体状であるため、保管時における取扱い
に便利であるうえ、一度に大量に製造して保管しておく
ことが可能になり、生産効率を大幅に向上させることが
できる。
剤層をもつ組立用部品は、接着工程が低温、短時間で行
えるばかりでなく、保存安定性にも優れているため、実
用上有用である。またプレコート接着剤層の表面が少な
くとも見掛け固体状であるため、保管時における取扱い
に便利であるうえ、一度に大量に製造して保管しておく
ことが可能になり、生産効率を大幅に向上させることが
できる。
【図1】本発明に係るプレコートされた効果塗膜層をも
つモーター用マグネットの概略斜視図である。
つモーター用マグネットの概略斜視図である。
【図2】本発明に係るヨークに固定されたマグネットを
示すモーターの断面図である。
示すモーターの断面図である。
【図3】プレコートされた硬化塗膜層をもつICパッケ
ージの概略斜視図である。
ージの概略斜視図である。
1 マグネット 2 プレコートされた硬化塗膜 3 ヨーク 4 ICパッケージ
【表4】
Claims (4)
- 【請求項1】エポキシ樹脂と粉体状硬化剤とを必須成分
とするエポキシ組成物の第2成分と、前記粉体状硬化剤
とは非相溶性でかつ硬化後の物性が熱可塑性である反応
性モノマーとその重合開始剤とからなる第1成分を、予
め混合して被接着面に塗布して、次いで前記第2成分を
硬化せずに前記第1成分を選択的に硬化させて、被接着
面の前記第1成分の硬化塗膜中に前記第2成分を未反応
のままで固定したことを特徴とするエポキシ組成物がプ
レコートされた組立用部品。 - 【請求項2】請求項1に記載の第1成分の反応性モノマ
ーが、水に非相溶性でかつモノマー分子内にエチレン性
不飽和基を1個有する反応性モノマーであることを特徴
とするエポキシ組成物がプレコートされた組立部品。 - 【請求項3】請求項2に記載の第1成分の重合開始剤が
光重合開始剤アゾビス過酸化物もしくは過酸化物/有機
金属の混合系の少なくとも1つから選ばれた重合開始剤
と単官能モノマーからなる第1成分であることを特徴と
するエポキシ樹脂がプレコートされた組立用部品。 - 【請求項4】請求項1に記載の第1成分の反応性モノマ
ーが、水に非相溶性でかつモノマー分子内に水と反応し
て重合反応を起こす官能基をもつ反応性モノマーである
ことを特徴とするエポキシ組成物がプレコートされた組
立用部品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27545694A JP3477854B2 (ja) | 1994-10-04 | 1994-10-04 | プレコート型接着剤組成物の接着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27545694A JP3477854B2 (ja) | 1994-10-04 | 1994-10-04 | プレコート型接着剤組成物の接着方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08104732A true JPH08104732A (ja) | 1996-04-23 |
| JP3477854B2 JP3477854B2 (ja) | 2003-12-10 |
Family
ID=17555785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27545694A Expired - Fee Related JP3477854B2 (ja) | 1994-10-04 | 1994-10-04 | プレコート型接着剤組成物の接着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3477854B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002317167A (ja) * | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 熱硬化型接着剤組成物 |
| JP2007526369A (ja) * | 2004-02-25 | 2007-09-13 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | 半製品およびサンドウィッチ複合材料を製造するための2液型接着剤 |
| JP2010195902A (ja) * | 2009-02-24 | 2010-09-09 | San Nopco Ltd | 硬化性組成物 |
| WO2021006164A1 (ja) * | 2019-07-08 | 2021-01-14 | Dic株式会社 | 樹脂組成物、半導体封止材料、プリプレグ、回路基板、ビルドアップフィルム、ソルダーレジスト、ドライフィルム及びプリント配線板 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4841706B1 (ja) | 2010-11-08 | 2011-12-21 | パイオニア株式会社 | 端末保持装置 |
-
1994
- 1994-10-04 JP JP27545694A patent/JP3477854B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002317167A (ja) * | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 熱硬化型接着剤組成物 |
| JP2007526369A (ja) * | 2004-02-25 | 2007-09-13 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | 半製品およびサンドウィッチ複合材料を製造するための2液型接着剤 |
| JP2010195902A (ja) * | 2009-02-24 | 2010-09-09 | San Nopco Ltd | 硬化性組成物 |
| WO2021006164A1 (ja) * | 2019-07-08 | 2021-01-14 | Dic株式会社 | 樹脂組成物、半導体封止材料、プリプレグ、回路基板、ビルドアップフィルム、ソルダーレジスト、ドライフィルム及びプリント配線板 |
| CN113993924A (zh) * | 2019-07-08 | 2022-01-28 | Dic株式会社 | 树脂组合物、半导体密封材料、预浸体、电路基板、增层膜、阻焊剂、干膜及印刷配线板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3477854B2 (ja) | 2003-12-10 |
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