JPH08104822A - 反応染料組成物及びそれを用いた染色法 - Google Patents
反応染料組成物及びそれを用いた染色法Info
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- JPH08104822A JPH08104822A JP7030176A JP3017695A JPH08104822A JP H08104822 A JPH08104822 A JP H08104822A JP 7030176 A JP7030176 A JP 7030176A JP 3017695 A JP3017695 A JP 3017695A JP H08104822 A JPH08104822 A JP H08104822A
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-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B67/0052—Mixtures of two or more reactive monoazo dyes
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】赤色成分として一般式〔Ｉ−Ａ〕及び／又は
〔Ｉ−Ｂ〕 で示される赤色反応染料と特定の青色反応染料混合物か
らなる紫色系反応染料組成物、更にこの紫色系反応染料
組成物に特定の黄色反応染料混合物を配合して得られる
ブラウン系反応染料組成物。 【効果】これら組成物は赤、青、黄色それぞれの染着速
度が揃っており、色調の再現性よくセルロース繊維を染
色できる。
〔Ｉ−Ｂ〕 で示される赤色反応染料と特定の青色反応染料混合物か
らなる紫色系反応染料組成物、更にこの紫色系反応染料
組成物に特定の黄色反応染料混合物を配合して得られる
ブラウン系反応染料組成物。 【効果】これら組成物は赤、青、黄色それぞれの染着速
度が揃っており、色調の再現性よくセルロース繊維を染
色できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は赤色反応染料と青色反応
染料からなる紫色系反応染料組成物及び更にこれに黄色
反応染料を配合してなるブラウン系反応染料組成物に関
する。更に赤色、青色及び黄色各成分の染着速度が揃っ
た反応染料組成物及びそれを用いる染色法に関する。
染料からなる紫色系反応染料組成物及び更にこれに黄色
反応染料を配合してなるブラウン系反応染料組成物に関
する。更に赤色、青色及び黄色各成分の染着速度が揃っ
た反応染料組成物及びそれを用いる染色法に関する。
【０００２】
【従来の技術】反応染料は色相が鮮明で、豊富であり、
しかも諸堅牢度に優れているので、広く使用されてい
る。しかし反応染料は、反応基の種類により染色速度が
異なっている。更にその構造によってもその染色速度が
異なっている。例えば遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ−
Ａ〕
しかも諸堅牢度に優れているので、広く使用されてい
る。しかし反応染料は、反応基の種類により染色速度が
異なっている。更にその構造によってもその染色速度が
異なっている。例えば遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ−
Ａ〕
【０００３】
【化１４】
【０００４】（式中、Ｒ0 、Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又
はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基を表わし、Ｒ3 は水素原子、
ハロゲン原子又はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表わし、Ｘは
−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2
Ｈ4 Ｃｌ基を表わす。）にて示されるビニルスルホン系
の赤色反応染料は吸尽染色法において無機塩の依存性が
小さく、耐光性、塩素堅牢度に優れている。又下記一般
式〔Ｉ−Ｂ〕
はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基を表わし、Ｒ3 は水素原子、
ハロゲン原子又はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表わし、Ｘは
−ＣＨ＝ＣＨ2 基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2
Ｈ4 Ｃｌ基を表わす。）にて示されるビニルスルホン系
の赤色反応染料は吸尽染色法において無機塩の依存性が
小さく、耐光性、塩素堅牢度に優れている。又下記一般
式〔Ｉ−Ｂ〕
【０００５】
【化１５】
【０００６】〔式中ＬはＯＨ基又はＸを表わし（ここで
Ｘは前記と同様の意義を有する）、Ｍは
Ｘは前記と同様の意義を有する）、Ｍは
【０００７】
【化１６】
【０００８】を表わし（ここでＲ1 は前記と同様の意義
を有し、Ｗは水素原子、カルボキシル基、スルホン酸
基、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル基又はＳＯ2 Ｘ（Ｘは前記と同
様の意義を有する）を表わす）、ｍは０又は１を表わ
す。〕にて示されるビニルスルホン系の赤色反応染料も
吸尽染色法において無機塩の依存性が小さく、塩素堅牢
度、ビルドアップ性に優れている。従ってこの優れた特
性を生かして巾広い色相の染色に赤色原色として活用す
る要求は多い。
を有し、Ｗは水素原子、カルボキシル基、スルホン酸
基、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル基又はＳＯ2 Ｘ（Ｘは前記と同
様の意義を有する）を表わす）、ｍは０又は１を表わ
す。〕にて示されるビニルスルホン系の赤色反応染料も
吸尽染色法において無機塩の依存性が小さく、塩素堅牢
度、ビルドアップ性に優れている。従ってこの優れた特
性を生かして巾広い色相の染色に赤色原色として活用す
る要求は多い。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】しかし、この赤色染料
を使って紫色相を得るように青色染料と配合して染色を
した場合、染色速度の違いから、染色時間の経過に伴な
って色相が変化し、色調の再現性が得にくい。具体的に
は、例えば遊離酸の形で、下記一般式〔II〕
を使って紫色相を得るように青色染料と配合して染色を
した場合、染色速度の違いから、染色時間の経過に伴な
って色相が変化し、色調の再現性が得にくい。具体的に
は、例えば遊離酸の形で、下記一般式〔II〕
【００１０】
【化１７】
【００１１】（式中、Ｘ及びＬは前記と同様の意義を有
する。）で示される青色反応染料、遊離酸の形で下記一
般式〔III 〕
する。）で示される青色反応染料、遊離酸の形で下記一
般式〔III 〕
【００１２】
【化１８】
【００１３】で示される青色反応染料、遊離酸の形で下
記一般式〔IV〕
記一般式〔IV〕
【００１４】
【化１９】
【００１５】（式中、Ｒ5 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ3 ア
ルコキシ基を表わし、Ｒ6 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ3 アル
キル基又はＣ1 〜Ｃ3 アルコキシ基を表わし、Ｘは前記
と同様の意義を有する。）で示される青色反応染料及び
遊離酸の形で下記一般式〔Ｖ〕
ルコキシ基を表わし、Ｒ6 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ3 アル
キル基又はＣ1 〜Ｃ3 アルコキシ基を表わし、Ｘは前記
と同様の意義を有する。）で示される青色反応染料及び
遊離酸の形で下記一般式〔Ｖ〕
【００１６】
【化２０】
【００１７】（式中、Ｘは前記と同様の意義を有す
る。）で示される青色反応染料は無機塩の依存性が小さ
く、特に前記一般式〔II〕、〔III 〕及び〔Ｖ〕で示さ
れる反応染料は塩素堅牢度に優れているが、前記一般式
〔Ｉ−Ａ〕又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色染料に比べ染
着速度が速く、とりわけ一般式〔III 〕で示される染料
が著しく速い。その結果、一般式〔Ｉ−Ａ〕又は〔Ｉ−
Ｂ〕で示される赤色反応染料とこれら一般式〔II〕、
〔III 〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で示される青色反応染料と
の配合により得られる紫色系反応染料組成物を用いて染
色を施した場合、染色時間の経過に伴って、染布が青味
から赤味へと変化していく。このことは、染色の再現性
を得る上で不利である。
る。）で示される青色反応染料は無機塩の依存性が小さ
く、特に前記一般式〔II〕、〔III 〕及び〔Ｖ〕で示さ
れる反応染料は塩素堅牢度に優れているが、前記一般式
〔Ｉ−Ａ〕又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色染料に比べ染
着速度が速く、とりわけ一般式〔III 〕で示される染料
が著しく速い。その結果、一般式〔Ｉ−Ａ〕又は〔Ｉ−
Ｂ〕で示される赤色反応染料とこれら一般式〔II〕、
〔III 〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で示される青色反応染料と
の配合により得られる紫色系反応染料組成物を用いて染
色を施した場合、染色時間の経過に伴って、染布が青味
から赤味へと変化していく。このことは、染色の再現性
を得る上で不利である。
【００１８】それ故、前記一般式〔Ｉ−Ａ〕及び／又は
〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色反応染料と染色速度の揃った
青色反応染料の開発が要望される。このことは紫色染色
に限らず、ブラウン染色においても、青色反応染料と共
に黄色反応染料について同じく染色速度の揃ったものの
選択や、開発が要望される。
〔Ｉ−Ｂ〕で示される赤色反応染料と染色速度の揃った
青色反応染料の開発が要望される。このことは紫色染色
に限らず、ブラウン染色においても、青色反応染料と共
に黄色反応染料について同じく染色速度の揃ったものの
選択や、開発が要望される。
【００１９】
【課題を解決するための手段】本発明者等はかかる要求
を満たすよう、種々検討した結果、本発明に到達した。
即ち、本発明は遊離酸の形で前記一般式〔Ｉ−Ａ〕及び
／又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される水溶性反応染料を赤色成分
として用い、これに青色成分として、遊離酸の形で前記
一般式〔II〕、〔III 〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で示される
反応染料からなる群から選ばれた少くとも１種の反応染
料９０〜３０重量％と遊離酸の形で下記一般式〔VI−
Ａ〕及び／又は〔VI−Ｂ〕で示される反応染料１０〜７
０重量％からなる青色反応染料混合物を配合してなる紫
色系反応染料組成物及びこれを用いるセルロース繊維の
染色法を要旨とするものである。 一般式〔VI−Ａ〕
を満たすよう、種々検討した結果、本発明に到達した。
即ち、本発明は遊離酸の形で前記一般式〔Ｉ−Ａ〕及び
／又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される水溶性反応染料を赤色成分
として用い、これに青色成分として、遊離酸の形で前記
一般式〔II〕、〔III 〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で示される
反応染料からなる群から選ばれた少くとも１種の反応染
料９０〜３０重量％と遊離酸の形で下記一般式〔VI−
Ａ〕及び／又は〔VI−Ｂ〕で示される反応染料１０〜７
０重量％からなる青色反応染料混合物を配合してなる紫
色系反応染料組成物及びこれを用いるセルロース繊維の
染色法を要旨とするものである。 一般式〔VI−Ａ〕
【００２０】
【化２１】
【００２１】（式中、Ｒ7 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ3 ア
ルキル基を表わし、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜Ｃ3 アル
キレン基又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 ア
ルキレン基を表わし、Ｚは塩素原子、フッ素原子、水酸
基、シアノアミノ基、スルホエチルアミノ基又はスルホ
フェニルアミノ基を表わし、Ｘは前記と同様の意義を有
する。） 一般式〔VI−Ｂ〕
ルキル基を表わし、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜Ｃ3 アル
キレン基又はＣ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 ア
ルキレン基を表わし、Ｚは塩素原子、フッ素原子、水酸
基、シアノアミノ基、スルホエチルアミノ基又はスルホ
フェニルアミノ基を表わし、Ｘは前記と同様の意義を有
する。） 一般式〔VI−Ｂ〕
【００２２】
【化２２】
【００２３】（式中、Ｒ7 、Ａ、Ｚ及びＸは前記と同様
の意義を有する。） 又、本発明は前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分と
して遊離酸の形で下記一般式〔VII 〕で示される反応染
料６０〜４０重量％と遊離酸の形で下記一般式〔VIII〕
で示される反応染料４０〜６０重量％からなる黄色反応
染料混合物を配合してなるブラウン系反応染料組成物、
並びに前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分として遊
離酸の形で下記一般式〔VII 〕で示される反応染料８０
〜６０重量％と遊離酸の形で下記一般式〔IX〕で示され
る反応染料２０〜４０重量％からなる黄色反応染料混合
物を配合してなるブラウン系反応染料組成物を要旨とす
るものである。 一般式〔VII 〕
の意義を有する。） 又、本発明は前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分と
して遊離酸の形で下記一般式〔VII 〕で示される反応染
料６０〜４０重量％と遊離酸の形で下記一般式〔VIII〕
で示される反応染料４０〜６０重量％からなる黄色反応
染料混合物を配合してなるブラウン系反応染料組成物、
並びに前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分として遊
離酸の形で下記一般式〔VII 〕で示される反応染料８０
〜６０重量％と遊離酸の形で下記一般式〔IX〕で示され
る反応染料２０〜４０重量％からなる黄色反応染料混合
物を配合してなるブラウン系反応染料組成物を要旨とす
るものである。 一般式〔VII 〕
【００２４】
【化２３】
【００２５】（式中、Ｘは前記と同様の意義を有す
る。） 一般式〔VIII〕
る。） 一般式〔VIII〕
【００２６】
【化２４】
【００２７】（式中、Ｔはアミノ基又はメチル基を表わ
し、Ｘは前記と同様の意義を有する。） 一般式〔IX〕
し、Ｘは前記と同様の意義を有する。） 一般式〔IX〕
【００２８】
【化２５】
【００２９】（式中、Ｘは前記と同様の意義を有す
る。） 又、本発明は前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分と
して遊離酸の形で前記一般式〔VII 〕で示される反応染
料６０〜４０重量％と遊離酸の形で前記一般式〔VIII〕
で示される反応染料４０〜６０重量％からなる黄色反応
染料混合物１００重量部に遊離酸の形で下記一般式
〔Ｘ〕で示される反応染料５〜３０重量部混合してなる
黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反応染料
組成物を要旨とするものである。一般式〔Ｘ〕
る。） 又、本発明は前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分と
して遊離酸の形で前記一般式〔VII 〕で示される反応染
料６０〜４０重量％と遊離酸の形で前記一般式〔VIII〕
で示される反応染料４０〜６０重量％からなる黄色反応
染料混合物１００重量部に遊離酸の形で下記一般式
〔Ｘ〕で示される反応染料５〜３０重量部混合してなる
黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反応染料
組成物を要旨とするものである。一般式〔Ｘ〕
【００３０】
【化２６】
【００３１】（式中、Ｘは前記と同様の意義を有す
る。） 又、本発明は、前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分
として遊離酸の形で前記一般式〔VII 〕で示される反応
染料８０〜６０重量％と遊離酸の形で前記一般式〔IX〕
で示される反応染料２０〜４０重量％からなる黄色反応
染料混合物１００重量部に遊離酸の形で前記一般式
〔Ｘ〕で示される反応染料５〜３０重量部混合してなる
黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反応染料
組成物を要旨とするものである。
る。） 又、本発明は、前記紫色系反応染料組成物及び黄色成分
として遊離酸の形で前記一般式〔VII 〕で示される反応
染料８０〜６０重量％と遊離酸の形で前記一般式〔IX〕
で示される反応染料２０〜４０重量％からなる黄色反応
染料混合物１００重量部に遊離酸の形で前記一般式
〔Ｘ〕で示される反応染料５〜３０重量部混合してなる
黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反応染料
組成物を要旨とするものである。
【００３２】更に、本発明はこれらのブラウン系反応染
料組成物を用いるセルロース繊維の染色法を要旨とする
ものである。以下、詳細に本発明を説明する。前記一般
式〔Ｉ−Ａ〕、〔Ｉ−Ｂ〕、〔IV〕、〔VI−Ａ〕及び
〔VI−Ｂ〕においてＲ0 、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ6 、Ｒ
7 及びＷで表わされるＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基としては
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基及びｉｓｏ−プロ
ピル基が挙げられる。特にメチル基、エチル基が好まし
い。
料組成物を用いるセルロース繊維の染色法を要旨とする
ものである。以下、詳細に本発明を説明する。前記一般
式〔Ｉ−Ａ〕、〔Ｉ−Ｂ〕、〔IV〕、〔VI−Ａ〕及び
〔VI−Ｂ〕においてＲ0 、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ6 、Ｒ
7 及びＷで表わされるＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基としては
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基及びｉｓｏ−プロ
ピル基が挙げられる。特にメチル基、エチル基が好まし
い。
【００３３】前記一般式〔III 〕及び〔IV〕において、
Ｒ4 ，Ｒ5 およびＲ6 で表わされるＣ1 〜Ｃ3 のアルコ
キシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキ
シ基、ｉｓｏ−プロポキシ基が挙げられる。特にメトキ
シ基及びエトキシ基が好ましい。Ｒ3 で表わされるハロ
ゲン原子としては臭素原子及び塩素原子が挙げられる。
Ｒ4 ，Ｒ5 およびＲ6 で表わされるＣ1 〜Ｃ3 のアルコ
キシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキ
シ基、ｉｓｏ−プロポキシ基が挙げられる。特にメトキ
シ基及びエトキシ基が好ましい。Ｒ3 で表わされるハロ
ゲン原子としては臭素原子及び塩素原子が挙げられる。
【００３４】前記一般式〔VI−Ａ〕及び〔VI−Ｂ〕にお
けるＡで表わされるＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基及びＣ2 〜
Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基としては
エチレン基、プロピレン基、エチレンオキシエチレン基
及びプロピレンオキシプロピレン基が挙げられる。−Ａ
−ＳＯ2 Ｘ基の具体例としては、β−（β−スルファト
エチルスルホニル）エチル基、β−（β−クロロエチル
スルホニル）エチル基、γ−（β−クロロエチルスルホ
ニル）プロピル基、γ−（β−スルファートエチルスル
ホニル）プロピル基、β−（ビニルスルホニル）エチル
基、β−〔β−（β−スルファトエチルスルホニル）エ
トキシ〕エチル基、β−〔β−（β−クロロエチルスル
ホニル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−（β−スルフ
ァートエチルスルホニル）プロポキシ〕プロピル基、β
−〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕エチル基等が
挙げられる。
けるＡで表わされるＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基及びＣ2 〜
Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基としては
エチレン基、プロピレン基、エチレンオキシエチレン基
及びプロピレンオキシプロピレン基が挙げられる。−Ａ
−ＳＯ2 Ｘ基の具体例としては、β−（β−スルファト
エチルスルホニル）エチル基、β−（β−クロロエチル
スルホニル）エチル基、γ−（β−クロロエチルスルホ
ニル）プロピル基、γ−（β−スルファートエチルスル
ホニル）プロピル基、β−（ビニルスルホニル）エチル
基、β−〔β−（β−スルファトエチルスルホニル）エ
トキシ〕エチル基、β−〔β−（β−クロロエチルスル
ホニル）エトキシ〕エチル基、γ−〔γ−（β−スルフ
ァートエチルスルホニル）プロポキシ〕プロピル基、β
−〔β−（ビニルスルホニル）エトキシ〕エチル基等が
挙げられる。
【００３５】特にβ−（β−スルファトエチルスルホニ
ル）エチル基、（−Ｃ2 Ｈ4 ＳＯ2Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3
Ｈ）、γ−（β−スルファトエチルスルホニル）プロピ
ル基、（−Ｃ3 Ｈ6 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ）、β−
〔β−（β−スルファトエチルスルホニル）エトキシ〕
エチル基（−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ
3 Ｈ）等が好ましいものとして例示される。前記一般式
〔Ｉ−Ａ〕〜〔Ｘ〕で示される化合物は公知であり、公
知の合成方法で合成することができる。
ル）エチル基、（−Ｃ2 Ｈ4 ＳＯ2Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3
Ｈ）、γ−（β−スルファトエチルスルホニル）プロピ
ル基、（−Ｃ3 Ｈ6 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ）、β−
〔β−（β−スルファトエチルスルホニル）エトキシ〕
エチル基（−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＳＯ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ
3 Ｈ）等が好ましいものとして例示される。前記一般式
〔Ｉ−Ａ〕〜〔Ｘ〕で示される化合物は公知であり、公
知の合成方法で合成することができる。
【００３６】本発明の染料組成物における、青色及び黄
色の各反応染料の混合割合は以下の通りである。即ち、
一般式〔II〕、〔III 〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で示される
反応染料からなる群から選ばれる少くとも一種の反応染
料と一般式〔VI−Ａ〕及び／又は〔VI−Ｂ〕で示される
反応染料からなる青色反応染料混合物における混合割合
は、前者を９０〜３０重量％と後者を１０〜７０重量％
の範囲から選ばれる。特に好ましくは前者を７０〜４０
重量％と後者を３０〜６０重量％の割合である。
色の各反応染料の混合割合は以下の通りである。即ち、
一般式〔II〕、〔III 〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で示される
反応染料からなる群から選ばれる少くとも一種の反応染
料と一般式〔VI−Ａ〕及び／又は〔VI−Ｂ〕で示される
反応染料からなる青色反応染料混合物における混合割合
は、前者を９０〜３０重量％と後者を１０〜７０重量％
の範囲から選ばれる。特に好ましくは前者を７０〜４０
重量％と後者を３０〜６０重量％の割合である。
【００３７】更に、特に好ましくは前者７０〜４０重量
％のうち５０〜４０重量％が下記構造式〔IV′〕
％のうち５０〜４０重量％が下記構造式〔IV′〕
【００３８】
【化２７】
【００３９】で示される反応染料である混合物である。
なお、一般式〔VI−Ａ〕及び〔VI−Ｂ〕で示される反応
染料において、Ｚがフッ素原子の場合にＡがフェニレン
基であると染着速度が速過ぎて好ましくない。
なお、一般式〔VI−Ａ〕及び〔VI−Ｂ〕で示される反応
染料において、Ｚがフッ素原子の場合にＡがフェニレン
基であると染着速度が速過ぎて好ましくない。
【００４０】又、一般式〔VII 〕で示される反応染料と
一般式〔VIII〕で示される反応染料からなる黄色反応染
料混合物の混合割合は前者が６０〜４０重量％と後者が
４０〜６０重量％であり、一般式〔VII 〕で示される反
応染料と一般式〔IX〕で示される反応染料からなる黄色
反応染料混合物の場合は前者が８０〜６０重量％と後者
が２０〜４０重量％である。又、一般式〔VII 〕で示さ
れる反応染料と一般式〔VIII〕で示される反応染料混合
物或は一般式〔VII 〕で示される反応染料と一般式〔I
X〕で示される反応染料混合物に更に一般式〔Ｘ〕で示
される反応染料を配合する場合には前者１００重量部に
対し後者を５〜３０重量部の割合で配合する。三者のそ
れぞれの混合割合は、一般式〔VII 〕で示される反応染
料を５５〜４５重量％、一般式〔VIII〕で示される反応
染料３５〜２５重量％及び一般式〔Ｘ〕で示される反応
染料２０〜１０重量％並びに一般式〔VII 〕で示される
反応染料６０〜４０重量％、一般式〔IX〕で示される反
応染料３０〜２０重量％及び一般式〔Ｘ〕で示される反
応染料２０〜１０重量％の中から選定するのが好まし
い。
一般式〔VIII〕で示される反応染料からなる黄色反応染
料混合物の混合割合は前者が６０〜４０重量％と後者が
４０〜６０重量％であり、一般式〔VII 〕で示される反
応染料と一般式〔IX〕で示される反応染料からなる黄色
反応染料混合物の場合は前者が８０〜６０重量％と後者
が２０〜４０重量％である。又、一般式〔VII 〕で示さ
れる反応染料と一般式〔VIII〕で示される反応染料混合
物或は一般式〔VII 〕で示される反応染料と一般式〔I
X〕で示される反応染料混合物に更に一般式〔Ｘ〕で示
される反応染料を配合する場合には前者１００重量部に
対し後者を５〜３０重量部の割合で配合する。三者のそ
れぞれの混合割合は、一般式〔VII 〕で示される反応染
料を５５〜４５重量％、一般式〔VIII〕で示される反応
染料３５〜２５重量％及び一般式〔Ｘ〕で示される反応
染料２０〜１０重量％並びに一般式〔VII 〕で示される
反応染料６０〜４０重量％、一般式〔IX〕で示される反
応染料３０〜２０重量％及び一般式〔Ｘ〕で示される反
応染料２０〜１０重量％の中から選定するのが好まし
い。
【００４１】これら上述の組成物を用いることにより、
吸尽染色法のみならず連続染色法、コールドパッドバッ
チ法においても染色速度が合致しておりその用途は非常
に大きい。赤色反応染料に配合される青色反応染料混合
物の場合は、赤色反応染料１００重量部に対し青色反応
染料混合物はいずれも５〜５０００重量部、好ましくは
１０〜１０００重量部である。
吸尽染色法のみならず連続染色法、コールドパッドバッ
チ法においても染色速度が合致しておりその用途は非常
に大きい。赤色反応染料に配合される青色反応染料混合
物の場合は、赤色反応染料１００重量部に対し青色反応
染料混合物はいずれも５〜５０００重量部、好ましくは
１０〜１０００重量部である。
【００４２】紫色系反応染料組成物に配合される黄色反
応染料混合物はいずれも赤色反応染料１００重量部に対
して５〜５０００重量部、好ましくは１０〜１０００重
量部である。本発明の染料組成物において、色合せ及び
耐光堅牢度を更に向上させるために更に他の赤色系、黄
色系或は青色系の反応染料を配合する場合には１０重量
％までの範囲ならば、その特性に影響は殆んどなく、差
支えない。この青色系反応染料としてはＣ．Ｉ．Ｒｅａ
ｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ １９が例示される。
応染料混合物はいずれも赤色反応染料１００重量部に対
して５〜５０００重量部、好ましくは１０〜１０００重
量部である。本発明の染料組成物において、色合せ及び
耐光堅牢度を更に向上させるために更に他の赤色系、黄
色系或は青色系の反応染料を配合する場合には１０重量
％までの範囲ならば、その特性に影響は殆んどなく、差
支えない。この青色系反応染料としてはＣ．Ｉ．Ｒｅａ
ｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ １９が例示される。
【００４３】本発明の染料組成物を構成する各反応染料
は、いずれも遊離酸又はその塩の形で存在するが、通
常、その塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリ
ウム塩及びカルシウム塩などのアルカリ金属塩又はアル
カリ土類金属塩が好ましい。本発明の染色法の対象とな
るセルロース繊維としては、木綿、ビスコースレーヨン
及びキュプラアンモニウムレーヨン、麻等を挙げること
ができる。これらのセルロース繊維はポリエステル、ト
リアセテート、ジアセテート、ポリアクリロニトリル、
ポリアミド、羊毛及び絹等の繊維との混合繊維の形をと
っていてもよい。
は、いずれも遊離酸又はその塩の形で存在するが、通
常、その塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリ
ウム塩及びカルシウム塩などのアルカリ金属塩又はアル
カリ土類金属塩が好ましい。本発明の染色法の対象とな
るセルロース繊維としては、木綿、ビスコースレーヨン
及びキュプラアンモニウムレーヨン、麻等を挙げること
ができる。これらのセルロース繊維はポリエステル、ト
リアセテート、ジアセテート、ポリアクリロニトリル、
ポリアミド、羊毛及び絹等の繊維との混合繊維の形をと
っていてもよい。
【００４４】本発明の二原色又は三原色の水溶性反応染
料組成物を用いる染色法によりセルロース繊維を吸尽染
色するには、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、苛性ソーダ、トリエチルアミン等のアルカリ及び芒
硝、食塩等の無機塩の存在下に染色する。この際のアル
カリの使用量は、通常染色浴１リットル当り１０〜３０
ｇである。また無機塩の使用量は染色浴１リットル当り
３０〜５０ｇ程度が適当である。
料組成物を用いる染色法によりセルロース繊維を吸尽染
色するには、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭酸リチウ
ム、苛性ソーダ、トリエチルアミン等のアルカリ及び芒
硝、食塩等の無機塩の存在下に染色する。この際のアル
カリの使用量は、通常染色浴１リットル当り１０〜３０
ｇである。また無機塩の使用量は染色浴１リットル当り
３０〜５０ｇ程度が適当である。
【００４５】染色温度は４０℃〜８０℃、好ましくは５
０℃〜６０℃である。染色後の染色物は、ソーピング及
び水洗処理した後乾燥する。本発明による反応染料組成
物は、更にコールドパッドバッチ法等の連続染色法にも
適用可能であることはいうまでもない。
０℃〜６０℃である。染色後の染色物は、ソーピング及
び水洗処理した後乾燥する。本発明による反応染料組成
物は、更にコールドパッドバッチ法等の連続染色法にも
適用可能であることはいうまでもない。
【００４６】
【実施例】次に、実施例を上げて本発明を具体的に説明
するが、本発明は、これらの実施例に限定されるもので
はない。 実施例１ 赤色成分として、下記構造式〔Ｉ−Ａ−１〕
するが、本発明は、これらの実施例に限定されるもので
はない。 実施例１ 赤色成分として、下記構造式〔Ｉ−Ａ−１〕
【００４７】
【化２８】
【００４８】で示される反応染料０．０５ｇ、青色成分
として、下記構造式〔III −１〕
として、下記構造式〔III −１〕
【００４９】
【化２９】
【００５０】で示される反応染料０．０２ｇ及び下記構
造式〔VI−Ａ−１〕
造式〔VI−Ａ−１〕
【００５１】
【化３０】
【００５２】で示される反応染料０．０２ｇよりなる反
応染料組成物を、３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これ
に芒硝１０ｇ添加して染色用ポットを調製し、これに木
綿布１０ｇを挿入し、振盪式染色機にて２５分間振盪さ
せ、その後ソーダ灰水溶液（１００ｇ／ｌ）を３０ｍｌ
添加し、５分間、同温度で振盪後１℃／分の割合で６０
℃まで３０分間かけて昇温した。
応染料組成物を、３０℃の水１７０ｍｌに溶解し、これ
に芒硝１０ｇ添加して染色用ポットを調製し、これに木
綿布１０ｇを挿入し、振盪式染色機にて２５分間振盪さ
せ、その後ソーダ灰水溶液（１００ｇ／ｌ）を３０ｍｌ
添加し、５分間、同温度で振盪後１℃／分の割合で６０
℃まで３０分間かけて昇温した。
【００５３】上述の染色用ポットを６個調製し、染色温
度が３５℃、４０℃、５０℃、６０℃、６０℃×１０分
及び６０℃×６０分それぞれに達した時間で各染色ポッ
トから染色布を取出し、これを水洗し、酢酸２ｇ／ｌの
水溶液にて中和し、水洗し、８０℃で１０分間湯洗後、
ヘキストジャパン製Ｈｏｓｔａｐａｌ ＣＴ−４０（登
録商標）２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００℃×１０分
間ソーピングし、水洗、乾燥し、それぞれ、、、
、及びとした。からまでの染色布は一定の染
色で均染性よく次第に濃くなっており赤色染料と青色染
料の染色速度がよく一致していた。
度が３５℃、４０℃、５０℃、６０℃、６０℃×１０分
及び６０℃×６０分それぞれに達した時間で各染色ポッ
トから染色布を取出し、これを水洗し、酢酸２ｇ／ｌの
水溶液にて中和し、水洗し、８０℃で１０分間湯洗後、
ヘキストジャパン製Ｈｏｓｔａｐａｌ ＣＴ−４０（登
録商標）２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００℃×１０分
間ソーピングし、水洗、乾燥し、それぞれ、、、
、及びとした。からまでの染色布は一定の染
色で均染性よく次第に濃くなっており赤色染料と青色染
料の染色速度がよく一致していた。
【００５４】比較例１ 赤色成分として前記構造式〔Ｉ−Ａ−１〕で表わされる
反応染料０．０５ｇ及び青色成分として遊離酸の形で前
記構造式〔III −１〕で示される反応染料０．０５ｇを
用い、実施例１に準じて染色を実施した。の６０℃×
６０分の染色布を基準とし、〜の染色布と対比し
た。その結果染色温度が比較的低い温度、即ちより
に行くに従って青味が強くなり、これは赤色染料と青色
染料の染色速度が一致していないことを表わし、また、
染色再現性が得にくいことを示している。
反応染料０．０５ｇ及び青色成分として遊離酸の形で前
記構造式〔III −１〕で示される反応染料０．０５ｇを
用い、実施例１に準じて染色を実施した。の６０℃×
６０分の染色布を基準とし、〜の染色布と対比し
た。その結果染色温度が比較的低い温度、即ちより
に行くに従って青味が強くなり、これは赤色染料と青色
染料の染色速度が一致していないことを表わし、また、
染色再現性が得にくいことを示している。
【００５５】実施例２〜４ 実施例１において赤色染料及び青色染料を表−１に記載
の混合割合に変えた以外すべて実施例１と同様に操作し
た。その結果、染色布は表−１記載の一定の色相に均染
性よく濃くなっており赤色反応染料と青色反応染料の染
着速度がよく一致していることを示していた。
の混合割合に変えた以外すべて実施例１と同様に操作し
た。その結果、染色布は表−１記載の一定の色相に均染
性よく濃くなっており赤色反応染料と青色反応染料の染
着速度がよく一致していることを示していた。
【００５６】
【表１】
【００５７】実施例５〜１９ 実施例１において青色成分として表−２−Ａ及び表−２
−Ｂに記載の構造式で示される染料を用いた以外はすべ
て実施例１と同様に操作した。その結果染色布は一定の
暗紫色で次第に濃くなっており、赤色反応染料と青色反
応染料の染着速度がよく一致していることを示してい
た。
−Ｂに記載の構造式で示される染料を用いた以外はすべ
て実施例１と同様に操作した。その結果染色布は一定の
暗紫色で次第に濃くなっており、赤色反応染料と青色反
応染料の染着速度がよく一致していることを示してい
た。
【００５８】
【表２】
【００５９】
【表３】
【００６０】
【表４】
【００６１】
【表５】
【００６２】
【表６】
【００６３】
【表７】
【００６４】
【表８】
【００６５】
【表９】
【００６６】
【表１０】
【００６７】
【表１１】
【００６８】
【表１２】
【００６９】実施例２０−１〜２０−２４ 実施例１において赤色染料として表−３−Ａの２０−１
〜２０−４に記載の染料を用い、又実施例５において赤
色染料として表−３−Ａの２０−５〜２０−８に記載の
染料を用い、更に実施例６において赤色染料として表−
３−Ａの２０−９〜２０−１４に記載の染料を用いた以
外は、それぞれ実施例１，５，６に準じて同様の操作を
施した。
〜２０−４に記載の染料を用い、又実施例５において赤
色染料として表−３−Ａの２０−５〜２０−８に記載の
染料を用い、更に実施例６において赤色染料として表−
３−Ａの２０−９〜２０−１４に記載の染料を用いた以
外は、それぞれ実施例１，５，６に準じて同様の操作を
施した。
【００７０】次に、実施例１において赤色染料としてを
表−３−Ｂの２０−１５及び２０−１６に記載の染料を
用い、又実施例５において赤色染料として表−３−Ｂの
２０−１７及び２０−１８に記載の染料を用い、更に実
施例６において赤色染料として表−３−Ｂの２０−１９
〜２０−２４に記載の染料を用いた以外は、それぞれ実
施例１，５，６に準じて同様の操作を施した。その結
果、染色布は一定の暗紫色で次第に濃くなっており、赤
色染料と青色染料の染着速度はよく一致していた。
表−３−Ｂの２０−１５及び２０−１６に記載の染料を
用い、又実施例５において赤色染料として表−３−Ｂの
２０−１７及び２０−１８に記載の染料を用い、更に実
施例６において赤色染料として表−３−Ｂの２０−１９
〜２０−２４に記載の染料を用いた以外は、それぞれ実
施例１，５，６に準じて同様の操作を施した。その結
果、染色布は一定の暗紫色で次第に濃くなっており、赤
色染料と青色染料の染着速度はよく一致していた。
【００７１】
【表１３】
【００７２】
【表１４】
【００７３】
【表１５】
【００７４】
【表１６】
【００７５】
【表１７】
【００７６】
【表１８】
【００７７】実施例２１−１〜２１−１０ 実施例１において青色染料として表−４の２１−１〜２
１−３に記載の染料を用い、又実施例５において青色染
料として表−４の２１−４〜２１−６に記載の染料を用
い、更に実施例６において青色染料として表−４の２１
−７〜２１−１０に記載の染料を用いた以外は、それぞ
れ実施例１，５，６に準じて同様の操作を施した。その
結果、染色布は一定の暗紫色で次第に濃くなっており赤
色染料と青色染料の染着速度はよく一致していた。
１−３に記載の染料を用い、又実施例５において青色染
料として表−４の２１−４〜２１−６に記載の染料を用
い、更に実施例６において青色染料として表−４の２１
−７〜２１−１０に記載の染料を用いた以外は、それぞ
れ実施例１，５，６に準じて同様の操作を施した。その
結果、染色布は一定の暗紫色で次第に濃くなっており赤
色染料と青色染料の染着速度はよく一致していた。
【００７８】
【表１９】
【００７９】
【表２０】
【００８０】実施例２２−１〜２２−６ 下記構造式で示される黄色反応染料を表−５に示す割合
で混合した６種類の黄色反応染料混合物をそれぞれ実施
例１、５、６、１４、１６及び２０−２１の赤色反応染
料と青色反応染料に加えて実施例１に準じて同様の操作
を施した。その結果、得られた染色布はそれぞれ一定の
ブラウン色で次第に濃くなって、赤色染料と青色染料及
び黄色染料の染着速度がよく一致していることを示し
た。
で混合した６種類の黄色反応染料混合物をそれぞれ実施
例１、５、６、１４、１６及び２０−２１の赤色反応染
料と青色反応染料に加えて実施例１に準じて同様の操作
を施した。その結果、得られた染色布はそれぞれ一定の
ブラウン色で次第に濃くなって、赤色染料と青色染料及
び黄色染料の染着速度がよく一致していることを示し
た。
【００８１】
【化３１】
【００８２】
【化３２】
【００８３】
【化３３】
【００８４】
【化３４】
【００８５】
【化３５】
【００８６】
【化３６】
【００８７】
【表２１】
【００８８】実施例２３−１〜２３−６ 実施例１、５、６、１４、１６及び２０−１６において
色相調整の為、染色速度がほぼ一致している下記構造染
料で表わされる青色染料０．００４ｇを配合して実施例
１に準じて同様の操作をした。その結果、染色布は一定
のやや鮮明な紫色で次第に濃くなっていた。
色相調整の為、染色速度がほぼ一致している下記構造染
料で表わされる青色染料０．００４ｇを配合して実施例
１に準じて同様の操作をした。その結果、染色布は一定
のやや鮮明な紫色で次第に濃くなっていた。
【００８９】
【化３７】
【００９０】実施例２４ 実施例１において赤色染料として下記の式で示される染
料を混合比１：１で混合した染料混合物を用い、実施例
１に準じて同様の操作を施した。その結果、染色布は一
定の暗紫色で次第に濃くなっており、赤色染料と青色染
料の染着速度はよく一致していた。
料を混合比１：１で混合した染料混合物を用い、実施例
１に準じて同様の操作を施した。その結果、染色布は一
定の暗紫色で次第に濃くなっており、赤色染料と青色染
料の染着速度はよく一致していた。
【００９１】
【化３８】
【００９２】実施例２５ 実施例１で使用した構造式〔Ｉ−Ａ−１〕、〔III −
１〕及び〔VI−Ａ−１〕で示される反応染料並びに実施
例２２−１で使用した構造式〔VII −１〕及び〔IX−
１〕で示される反応染料を用いて、下記組成のパディン
グ液を調製した。 〔Ｉ−Ａ−１〕 ４．０ｇ 〔III −１〕 ０．８ｇ 〔VI−Ａ−１〕 １．０ｇ 〔VII −１〕 １．０ｇ 〔IX−１〕 １．５ｇ アルギン酸ナトリウム（中粘度品） ２．０ｇ ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム １０．０ｇ ヘキサメタリン酸ソーダ ２．０ｇ 界面活性剤 ２ｍｌ （Lonil SR-J ヘキストジャパン社製）
１〕及び〔VI−Ａ−１〕で示される反応染料並びに実施
例２２−１で使用した構造式〔VII −１〕及び〔IX−
１〕で示される反応染料を用いて、下記組成のパディン
グ液を調製した。 〔Ｉ−Ａ−１〕 ４．０ｇ 〔III −１〕 ０．８ｇ 〔VI−Ａ−１〕 １．０ｇ 〔VII −１〕 １．０ｇ 〔IX−１〕 １．５ｇ アルギン酸ナトリウム（中粘度品） ２．０ｇ ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム １０．０ｇ ヘキサメタリン酸ソーダ ２．０ｇ 界面活性剤 ２ｍｌ （Lonil SR-J ヘキストジャパン社製）
【００９３】このパディング液に木綿布を含浸し、絞り
率７０％に搾液し、１００℃で３分間乾燥した。次に、
芒硝２００ｇ／ｌ、炭酸ナトリウム４０ｇ／ｌ及び３８
°Ｂｅ水酸化ナトリウム水溶液１５ｍｌ／ｌを含有する
ケミカル液を含浸させ、絞り率８０％に搾液し、１０２
℃で３０秒、６０秒、１２０秒間スチーミング固着し、
水洗後、酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水洗、湯洗後
ヘキストジャパン社製Ｈｏｓｔａｐａｌ ＣＴ−４０
（登録商標）２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００℃で１
０分間ソーピングし、水洗し、乾燥した。その結果、染
色布は一定色相のブラウンで次第に濃くなっており、赤
色染料、黄色染料及び青色染料の染色速度がよく一致し
ていることを示していた。
率７０％に搾液し、１００℃で３分間乾燥した。次に、
芒硝２００ｇ／ｌ、炭酸ナトリウム４０ｇ／ｌ及び３８
°Ｂｅ水酸化ナトリウム水溶液１５ｍｌ／ｌを含有する
ケミカル液を含浸させ、絞り率８０％に搾液し、１０２
℃で３０秒、６０秒、１２０秒間スチーミング固着し、
水洗後、酢酸２ｇ／ｌの水溶液にて中和、水洗、湯洗後
ヘキストジャパン社製Ｈｏｓｔａｐａｌ ＣＴ−４０
（登録商標）２ｇ／ｌのソーピング浴にて１００℃で１
０分間ソーピングし、水洗し、乾燥した。その結果、染
色布は一定色相のブラウンで次第に濃くなっており、赤
色染料、黄色染料及び青色染料の染色速度がよく一致し
ていることを示していた。
【００９４】
【発明の効果】本発明は特定の赤色反応染料にこの染料
と染着速度が一致した青色反応染料を配合してなる良好
な均染性を備えた紫色系反応染料組成物及び更にこれに
黄色反応染料を配合してなる三者の染着速度が一致した
均染性の良好なブラウン系反応染料組成物を提供するも
のであり、セルロース繊維を紫色からブラウン色に均一
に再現性よく染色することを容易にするものである。
と染着速度が一致した青色反応染料を配合してなる良好
な均染性を備えた紫色系反応染料組成物及び更にこれに
黄色反応染料を配合してなる三者の染着速度が一致した
均染性の良好なブラウン系反応染料組成物を提供するも
のであり、セルロース繊維を紫色からブラウン色に均一
に再現性よく染色することを容易にするものである。
Claims (6)
- 【請求項１】 赤色成分として、遊離酸の形で下記一般
式〔Ｉ−Ａ〕及び／又は〔Ｉ−Ｂ〕で示される反応染料
及び青色成分として遊離酸の形で下記一般式〔II〕、
〔III 〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で示される反応染料からな
る群から選ばれた少くとも１種の反応染料９０〜３０重
量％と遊離酸の形で下記一般式〔VI−Ａ〕及び／又は
〔VI−Ｂ〕で示される反応染料１０〜７０重量％からな
る青色反応染料混合物を配合してなる紫色系反応染料組
成物。 一般式〔Ｉ−Ａ〕 【化１】 （式中、Ｒ0 、Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ3
アルキル基を表わし、Ｒ3 は水素原子、ハロゲン原子又
はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表わし、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ2
基、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ基又は−Ｃ2 Ｈ4 Ｃｌ基を表
わす。） 一般式〔Ｉ−Ｂ〕 【化２】 〔式中ＬはＯＨ基又はＸを表わし（ここでＸは前記と同
様の意義を有する）、Ｍは 【化３】 を表わし（ここでＲ1 は前記と同様の意義を有し、Ｗは
水素原子、カルボキシル基、スルホン酸基、Ｃ1 〜Ｃ3
アルキル基又はＳＯ2 Ｘ（Ｘは前記と同様の意義を有す
る）を表わす）、ｍは０又は１を表わす。〕 一般式〔II〕 【化４】 （式中、Ｘ及びＬは前記と同様の意義を有する。） 一般式〔III 〕 【化５】 一般式〔IV〕 【化６】 （式中、Ｒ5 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ3 アルコキシ基を
表わし、Ｒ6 は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ3 アルキル基又はＣ
1 〜Ｃ3 アルコキシ基を表わし、Ｘは前記と同様の意義
を有する。） 一般式〔Ｖ〕 【化７】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。） 一般式〔VI−Ａ〕 【化８】 （式中、Ｒ7 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ3 アルキル基を表
わし、Ａはフェニレン基、Ｃ2 〜Ｃ3 アルキレン基又は
Ｃ2 〜Ｃ3 アルキレンオキシＣ2 〜Ｃ3 アルキレン基を
表わし、Ｚは塩素原子、フッ素原子、水酸基、シアノア
ミノ基、スルホエチルアミノ基又はスルホフェニルアミ
ノ基を表わし、Ｘは前記と同様の意義を有する。） 一般式〔VI−Ｂ〕 【化９】 （式中、Ｒ7 、Ａ、Ｚ及びＸは前記と同様の意義を有す
る。） - 【請求項２】 請求項１記載の紫色系反応染料組成物に
黄色成分として遊離酸の形で下記一般式〔VII 〕で示さ
れる反応染料６０〜４０重量％と遊離酸の形で下記一般
式〔VIII〕で示される反応染料４０〜６０重量％からな
る黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反応染
料組成物。 一般式〔VII 〕 【化１０】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。） 一般式〔VIII〕 【化１１】 （式中、Ｔはアミノ基又はメチル基を表わし、Ｘは前記
と同様の意義を有する。） - 【請求項３】 請求項１記載の紫色系反応染料組成物に
黄色成分として遊離酸の形で前記一般式〔VII 〕で示さ
れる反応染料８０〜６０重量％と遊離酸の形で下記一般
式〔IX〕で示される反応染料２０〜４０重量％からなる
黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反応染料
組成物。 一般式〔IX〕 【化１２】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。） - 【請求項４】 請求項１記載の紫色系反応染料組成物に
黄色成分として遊離酸の形で一般式〔VII 〕で示される
反応染料６０〜４０重量％と遊離酸の形で前記一般式
〔VIII〕で示される反応染料４０〜６０重量％からなる
黄色反応染料混合物１００重量部に遊離酸の形で下記一
般式〔Ｘ〕で示される反応染料を５〜３０重量部混合し
てなる黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反
応染料組成物。 一般式〔Ｘ〕 【化１３】 （式中、Ｘは前記と同様の意義を有する。） - 【請求項５】 請求項１記載の紫色系反応染料組成物に
黄色成分として遊離酸の形で前記一般式〔VII 〕で示さ
れる反応染料８０〜６０重量％と遊離酸の形で前記一般
式〔IX〕で示される反応染料２０〜４０重量％からなる
黄色反応染料混合物１００重量部に遊離酸の形で前記一
般式〔Ｘ〕で示される反応染料を５〜３０重量部混合し
てなる黄色反応染料混合物を配合してなるブラウン系反
応染料組成物。 - 【請求項６】 請求項１〜５のいずれかに記載の染料組
成物を用いることを特徴とするセルロース繊維の染色
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03017695A JP3592779B2 (ja) | 1994-04-07 | 1995-01-27 | 反応染料組成物及びそれを用いた染色法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9380194 | 1994-04-07 | ||
| JP20791194 | 1994-08-09 | ||
| JP6-93801 | 1994-08-09 | ||
| JP6-207911 | 1994-08-09 | ||
| JP03017695A JP3592779B2 (ja) | 1994-04-07 | 1995-01-27 | 反応染料組成物及びそれを用いた染色法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08104822A true JPH08104822A (ja) | 1996-04-23 |
| JP3592779B2 JP3592779B2 (ja) | 2004-11-24 |
Family
ID=27286860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03017695A Expired - Fee Related JP3592779B2 (ja) | 1994-04-07 | 1995-01-27 | 反応染料組成物及びそれを用いた染色法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3592779B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006028350A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 反応染料組成物およびその繊維への適用 |
| JP2006045448A (ja) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 反応染料組成物、及び該組成物を用いる染色又は捺染方法 |
| JP2011006671A (ja) * | 2009-05-28 | 2011-01-13 | Nippon Kayaku Co Ltd | 反応染料組成物及びそれを用いる染色法 |
| CN102977633A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-20 | 丽源(湖北)科技有限公司 | 一种紫色活性染料混合物及其用途 |
-
1995
- 1995-01-27 JP JP03017695A patent/JP3592779B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006028350A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 反応染料組成物およびその繊維への適用 |
| JP2006045448A (ja) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 反応染料組成物、及び該組成物を用いる染色又は捺染方法 |
| JP2011006671A (ja) * | 2009-05-28 | 2011-01-13 | Nippon Kayaku Co Ltd | 反応染料組成物及びそれを用いる染色法 |
| CN102977633A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-20 | 丽源(湖北)科技有限公司 | 一种紫色活性染料混合物及其用途 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3592779B2 (ja) | 2004-11-24 |
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