JPH08110341A - 免疫測定法 - Google Patents
免疫測定法Info
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- JPH08110341A JPH08110341A JP24510194A JP24510194A JPH08110341A JP H08110341 A JPH08110341 A JP H08110341A JP 24510194 A JP24510194 A JP 24510194A JP 24510194 A JP24510194 A JP 24510194A JP H08110341 A JPH08110341 A JP H08110341A
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- Japan
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- antigen
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- measuring
- treponema pallidum
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Abstract
(57)【要約】
【目的】抗原抗体反応を特定の範囲のｐＨとすることに
より、従来のように添加剤を必要としないため汎用性が
高く、非特異反応が少ない高感度の検出が可能な抗梅毒
トレポネーマ抗体の免疫測定法を提供する。 【構成】梅毒トレポネーマ抗原を担持させた不溶性担体
と抗梅毒トレポネーマ抗体との抗原抗体反応により生じ
た不溶性担体の凝集の度合いを測定する免疫測定法にお
いて、上記抗原抗体反応の測定系ｐＨを４．５〜７．０
とする。
より、従来のように添加剤を必要としないため汎用性が
高く、非特異反応が少ない高感度の検出が可能な抗梅毒
トレポネーマ抗体の免疫測定法を提供する。 【構成】梅毒トレポネーマ抗原を担持させた不溶性担体
と抗梅毒トレポネーマ抗体との抗原抗体反応により生じ
た不溶性担体の凝集の度合いを測定する免疫測定法にお
いて、上記抗原抗体反応の測定系ｐＨを４．５〜７．０
とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、不溶性担体を使用し免
疫反応に基づいて抗梅毒トレポネーマ抗体を測定する免
疫測定法に関する。
疫反応に基づいて抗梅毒トレポネーマ抗体を測定する免
疫測定法に関する。
【０００２】
【従来の技術】抗梅毒トレポネーマ抗体の検出方法の一
つとして、梅毒トレポネーマ抗原を不溶性担体に担持さ
せ、検体中の抗梅毒トレポネーマ抗体との抗原抗体反応
によって生じた不溶性担体の凝集の度合いを検出するこ
とにより測定する方法がある。このような測定方法とし
ては、赤血球凝集反応法、ラテックス凝集法が知られて
いる。
つとして、梅毒トレポネーマ抗原を不溶性担体に担持さ
せ、検体中の抗梅毒トレポネーマ抗体との抗原抗体反応
によって生じた不溶性担体の凝集の度合いを検出するこ
とにより測定する方法がある。このような測定方法とし
ては、赤血球凝集反応法、ラテックス凝集法が知られて
いる。
【０００３】上記検出方法としては、凝集の有無を肉眼
で判定する方法、反応液に光を照射して散乱光または透
過光を測定する方法があり、肉眼判定は定性法または半
定量法として用いられている。
で判定する方法、反応液に光を照射して散乱光または透
過光を測定する方法があり、肉眼判定は定性法または半
定量法として用いられている。
【０００４】これら凝集反応の測定において、測定感度
の向上または抗原抗体反応の促進を目的として、ポリエ
チレングリコール等の水溶性高分子を反応系に添加する
方法が提案されていた（特開昭５８−４７２５６号公
報、特開平２−２５７０６３号公報）。しかしながらポ
リエチレングリコール等の水溶性高分子では、ロット間
差が大きく、再精製が必要である等の問題点を有してい
た。
の向上または抗原抗体反応の促進を目的として、ポリエ
チレングリコール等の水溶性高分子を反応系に添加する
方法が提案されていた（特開昭５８−４７２５６号公
報、特開平２−２５７０６３号公報）。しかしながらポ
リエチレングリコール等の水溶性高分子では、ロット間
差が大きく、再精製が必要である等の問題点を有してい
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するものであり、その目的とするところは、汎用
性が高く、高い検出感度を有する抗梅毒トレポネーマ抗
体の免疫測定法を提供することである。
を解決するものであり、その目的とするところは、汎用
性が高く、高い検出感度を有する抗梅毒トレポネーマ抗
体の免疫測定法を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の免疫測定法は、
不溶性担体に梅毒トレポネーマ抗原を担持させ、抗梅毒
トレポネーマ抗体との抗原抗体反応により生じた凝集の
度合いを検出することにより前記抗体を測定する。上記
抗原抗体反応の測定系のｐＨは、低くなると不溶性担体
が非特異的な凝集を引き起こし、高くなると検出感度が
十分でなくなるため、４．５〜７．０に限定され、好ま
しくは５．８〜６．８である。
不溶性担体に梅毒トレポネーマ抗原を担持させ、抗梅毒
トレポネーマ抗体との抗原抗体反応により生じた凝集の
度合いを検出することにより前記抗体を測定する。上記
抗原抗体反応の測定系のｐＨは、低くなると不溶性担体
が非特異的な凝集を引き起こし、高くなると検出感度が
十分でなくなるため、４．５〜７．０に限定され、好ま
しくは５．８〜６．８である。
【０００７】上記抗原抗体反応は通常の条件で行われ、
反応媒体としては、例えば、リン酸緩衝液、クエン酸緩
衝液等が用いられる。測定系の温度は、０〜５０℃が好
ましく、さらに好ましくは２０〜４０℃である。反応時
間は適宜決められる。
反応媒体としては、例えば、リン酸緩衝液、クエン酸緩
衝液等が用いられる。測定系の温度は、０〜５０℃が好
ましく、さらに好ましくは２０〜４０℃である。反応時
間は適宜決められる。
【０００８】上記不溶性担体としては、例えば、有機高
分子粉末、無機物質粉末、微生物、血球及び細胞膜片、
プラスチック製マイクロタイタープレート等が挙げられ
る。上記有機高分子粉末としては、例えば、不溶性アガ
ロース、セルロース、不溶性デキストラン等の天然高分
子粉末、ポリスチレン、スチレン−スチレンスルホン酸
塩共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、
酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体等の合成高分
子粉末などが挙げられ、特に合成高分子粉末を均一に懸
濁させたラテックスが好ましい。
分子粉末、無機物質粉末、微生物、血球及び細胞膜片、
プラスチック製マイクロタイタープレート等が挙げられ
る。上記有機高分子粉末としては、例えば、不溶性アガ
ロース、セルロース、不溶性デキストラン等の天然高分
子粉末、ポリスチレン、スチレン−スチレンスルホン酸
塩共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、
酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体等の合成高分
子粉末などが挙げられ、特に合成高分子粉末を均一に懸
濁させたラテックスが好ましい。
【０００９】上記無機物質粉末としては、例えば、金、
チタン、鉄、ニッケル等の金属片、シリカ、アルミナ、
炭素末などが挙げられる。上記不溶性担体の平均粒径
は、測定方法、測定機器によって異なるが、０．０５〜
１．０μｍのものが通常用いられる。
チタン、鉄、ニッケル等の金属片、シリカ、アルミナ、
炭素末などが挙げられる。上記不溶性担体の平均粒径
は、測定方法、測定機器によって異なるが、０．０５〜
１．０μｍのものが通常用いられる。
【００１０】上記不溶性担体に梅毒トレポネーマ抗原を
担持させる方法としては、例えば、化学的または物理的
結合により感作させる方法が挙げられる。上記抗原とし
ては、例えば、菌体破砕物、精製物、または遺伝子組み
換えにより人工的に合成されたもの等が挙げられ、これ
らは単独で用いられてもよいし、併用されてもよい。
担持させる方法としては、例えば、化学的または物理的
結合により感作させる方法が挙げられる。上記抗原とし
ては、例えば、菌体破砕物、精製物、または遺伝子組み
換えにより人工的に合成されたもの等が挙げられ、これ
らは単独で用いられてもよいし、併用されてもよい。
【００１１】上記試薬を用いて抗原抗体反応を測定する
際の測定系としては、例えば、ラテックス凝集反応、血
球凝集反応等が利用される。上記反応により生じた凝集
を測定する方法としては、凝集の程度を光学的に観察す
る方法あるいは目視により観察する方法等が挙げられ
る。
際の測定系としては、例えば、ラテックス凝集反応、血
球凝集反応等が利用される。上記反応により生じた凝集
を測定する方法としては、凝集の程度を光学的に観察す
る方法あるいは目視により観察する方法等が挙げられ
る。
【００１２】具体的には、光学的に観察する方法におい
ては、測定は検体、検体希釈液及び抗梅毒トレポネーマ
抗体を担持させた不溶性担体を混合した後、該混合液の
散乱光強度、吸光度、または透過光強度を検出する。測
定の波長は３００〜２４００ｎｍが使用でき、測定方法
は公知の方法に従い、用いる不溶性担体の粒径、濃度、
反応時間によって散乱光強度、吸光度、または透過光強
度の増加もしくは減少を測定する。またこれらの方法は
単独で用いられてもよいし、併用されてもよい。
ては、測定は検体、検体希釈液及び抗梅毒トレポネーマ
抗体を担持させた不溶性担体を混合した後、該混合液の
散乱光強度、吸光度、または透過光強度を検出する。測
定の波長は３００〜２４００ｎｍが使用でき、測定方法
は公知の方法に従い、用いる不溶性担体の粒径、濃度、
反応時間によって散乱光強度、吸光度、または透過光強
度の増加もしくは減少を測定する。またこれらの方法は
単独で用いられてもよいし、併用されてもよい。
【００１３】目視により観察する方法においては、通
常、検体と抗原が担持された不溶性担体を含む溶液を判
定板上で混合し、揺り動かした後、凝集の有無を判定す
る。判定には、単に肉眼で判定する以外に、ビデオカメ
ラで撮影し画像処理を施すことによって判定することも
できる。
常、検体と抗原が担持された不溶性担体を含む溶液を判
定板上で混合し、揺り動かした後、凝集の有無を判定す
る。判定には、単に肉眼で判定する以外に、ビデオカメ
ラで撮影し画像処理を施すことによって判定することも
できる。
【００１４】
【実施例】本発明を実施例につき説明する。 （実施例１） 〔梅毒トレポネーマ抗原担持ラテックス液の調製〕１０
０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）に梅毒トレポネーマ
抗原液（蛋白濃度１５０μｇ／ｍｌ）４００μｌを平均
粒径４００μｍのポリスチレンラテックス（固形分１０
％（ｗ／ｖ）、積水化学工業社製）１００ｍｌに添加
し、４℃で１時間攪拌した。次いでウシ血清アルブミン
（以下「ＢＳＡ」とする）を１％（ｗ／ｖ）含有する１
００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）２ｍｌを添加し、
１．５時間攪拌した。この液を１０℃で３０分間、１８
０００ｒｐｍで遠心分離した。得られた沈殿物にＢＳＡ
を０．２５％（ｗ／ｖ）含有する１００ｍＭリン酸緩衝
液（ｐＨ７．４）５ｍｌを添加し、ラテックスを懸濁さ
せ、梅毒トレポネーマ抗原担持ラテックス液を調製し
た。
０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）に梅毒トレポネーマ
抗原液（蛋白濃度１５０μｇ／ｍｌ）４００μｌを平均
粒径４００μｍのポリスチレンラテックス（固形分１０
％（ｗ／ｖ）、積水化学工業社製）１００ｍｌに添加
し、４℃で１時間攪拌した。次いでウシ血清アルブミン
（以下「ＢＳＡ」とする）を１％（ｗ／ｖ）含有する１
００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）２ｍｌを添加し、
１．５時間攪拌した。この液を１０℃で３０分間、１８
０００ｒｐｍで遠心分離した。得られた沈殿物にＢＳＡ
を０．２５％（ｗ／ｖ）含有する１００ｍＭリン酸緩衝
液（ｐＨ７．４）５ｍｌを添加し、ラテックスを懸濁さ
せ、梅毒トレポネーマ抗原担持ラテックス液を調製し
た。
【００１５】〔検体希釈液の調製〕ｐＨ５．５の１００
ｍＭリン酸緩衝液に、ＢＳＡを０．２５％（ｗ／ｖ）、
グリコシルエチルメタクリレートのホモポリマー（ｐＧ
ＥＭＡ、平均分子量１１４万、日本精化社製）を１％
（ｗ／ｖ）となるように溶解した。 〔抗梅毒トレポネーマ抗体測定試薬〕本実施例の抗梅毒
トレポネーマ抗体測定試薬は、上記梅毒トレポネーマ抗
原担持ラテックス液からなる第１試薬と、上記検体希釈
液からなる第２試薬とから構成される２液系の試薬であ
る。 〔標準抗梅毒トレポネーマ抗体液〕抗梅毒トレポネーマ
抗体を各々０、１７、６７、２７０Ｔ．Ｕ．含有するヒ
ト血清を標準抗梅毒トレポネーマ抗体液（検体）として
使用した。
ｍＭリン酸緩衝液に、ＢＳＡを０．２５％（ｗ／ｖ）、
グリコシルエチルメタクリレートのホモポリマー（ｐＧ
ＥＭＡ、平均分子量１１４万、日本精化社製）を１％
（ｗ／ｖ）となるように溶解した。 〔抗梅毒トレポネーマ抗体測定試薬〕本実施例の抗梅毒
トレポネーマ抗体測定試薬は、上記梅毒トレポネーマ抗
原担持ラテックス液からなる第１試薬と、上記検体希釈
液からなる第２試薬とから構成される２液系の試薬であ
る。 〔標準抗梅毒トレポネーマ抗体液〕抗梅毒トレポネーマ
抗体を各々０、１７、６７、２７０Ｔ．Ｕ．含有するヒ
ト血清を標準抗梅毒トレポネーマ抗体液（検体）として
使用した。
【００１６】〔抗梅毒トレポネーマ抗体価の測定〕生化
学自動分析装置（日立７０５０型、日立製作所社製）に
より、上記各検体の抗体価を測定した。測定条件は温度
３７℃、モードＯｒｉｇｉｎａｌ Ａｂｓ、波長５７０
ｎｍとした。測定方法は、検体２０μｌを分注後、直ち
に検体希釈液（第２試薬）３５０μｌの添加・混合、次
いでラテックス液（第１試薬）５０μｌの添加・混合を
行う。反応量は、ラテックス液添加後８０秒から３２０
秒の間の吸光度変化量とし、各検体ｎ＝２で測定を行い
平均値を求めた。結果を表１に示す。
学自動分析装置（日立７０５０型、日立製作所社製）に
より、上記各検体の抗体価を測定した。測定条件は温度
３７℃、モードＯｒｉｇｉｎａｌ Ａｂｓ、波長５７０
ｎｍとした。測定方法は、検体２０μｌを分注後、直ち
に検体希釈液（第２試薬）３５０μｌの添加・混合、次
いでラテックス液（第１試薬）５０μｌの添加・混合を
行う。反応量は、ラテックス液添加後８０秒から３２０
秒の間の吸光度変化量とし、各検体ｎ＝２で測定を行い
平均値を求めた。結果を表１に示す。
【００１７】（実施例２）検体希釈液としてｐＨ６．０
の１００ｍＭリン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例
１と同様にして測定を行った。結果を表１に示す。 （実施例３）検体希釈液としてｐＨ６．５の１００ｍＭ
リン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例１と同様にし
て測定を行った。結果を表１に示す。
の１００ｍＭリン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例
１と同様にして測定を行った。結果を表１に示す。 （実施例３）検体希釈液としてｐＨ６．５の１００ｍＭ
リン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例１と同様にし
て測定を行った。結果を表１に示す。
【００１８】（比較例１）検体希釈液としてｐＨ４．０
の１００ｍＭリン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例
１と同様にして測定を行った。結果を表２に示す。 （比較例２）検体希釈液としてｐＨ７．２の１００ｍＭ
リン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例１と同様にし
て測定を行った。結果を表２に示す。 （比較例３）検体希釈液としてｐＨ７．４の１００ｍＭ
リン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例１と同様にし
て測定を行った。結果を表２に示す。
の１００ｍＭリン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例
１と同様にして測定を行った。結果を表２に示す。 （比較例２）検体希釈液としてｐＨ７．２の１００ｍＭ
リン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例１と同様にし
て測定を行った。結果を表２に示す。 （比較例３）検体希釈液としてｐＨ７．４の１００ｍＭ
リン酸緩衝液を用いたこと以外は、実施例１と同様にし
て測定を行った。結果を表２に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】表１及び表２から明らかなように、本発明
の実施例（１〜３）によると、抗体量に依存した反応量
が認められ、また低値の反応量が大きく、高い検出感度
が得られた。一方ｐＨが低い場合（比較例１）では、抗
体量に依存した反応量が認められず、またｐＨが高い場
合（比較例２〜３）では、低値での反応量が小さく検出
感度が低かった。
の実施例（１〜３）によると、抗体量に依存した反応量
が認められ、また低値の反応量が大きく、高い検出感度
が得られた。一方ｐＨが低い場合（比較例１）では、抗
体量に依存した反応量が認められず、またｐＨが高い場
合（比較例２〜３）では、低値での反応量が小さく検出
感度が低かった。
【００２２】
【発明の効果】本発明の抗梅毒トレポネーマ抗体を検出
する免疫測定法は上述の通りであり、測定系のｐＨを調
節することにより、汎用性が高く、非特異反応が少なく
高感度な梅毒診断薬が得られる。本発明は、例えばラテ
ックス、赤血球等の担体を使用し、抗原抗体反応を利用
したラテックス凝集法や血球凝集法による梅毒診断試薬
として利用でき、該試薬は梅毒の診断及び治療のための
臨床検査等の分野に広く利用できる。
する免疫測定法は上述の通りであり、測定系のｐＨを調
節することにより、汎用性が高く、非特異反応が少なく
高感度な梅毒診断薬が得られる。本発明は、例えばラテ
ックス、赤血球等の担体を使用し、抗原抗体反応を利用
したラテックス凝集法や血球凝集法による梅毒診断試薬
として利用でき、該試薬は梅毒の診断及び治療のための
臨床検査等の分野に広く利用できる。
Claims (1)
- 【請求項１】梅毒トレポネーマ抗原を担持させ、抗梅毒
トレポネーマ抗体との抗原抗体反応により生じた不溶性
担体の凝集の度合いを検出することにより前記抗体を測
定する免疫測定法において、上記抗原抗体反応の測定系
のｐＨが４．５〜７．０であることを特徴とする免疫測
定法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24510194A JP3618797B2 (ja) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | 免疫測定法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24510194A JP3618797B2 (ja) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | 免疫測定法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08110341A true JPH08110341A (ja) | 1996-04-30 |
| JP3618797B2 JP3618797B2 (ja) | 2005-02-09 |
Family
ID=17128635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24510194A Expired - Lifetime JP3618797B2 (ja) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | 免疫測定法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3618797B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016159015A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | トロンビン・アンチトロンビン複合体の測定試薬及び測定方法 |
| JP2016194445A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-17 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | トロンビン・アンチトロンビン複合体の測定試薬及び測定方法 |
| JP2016194444A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-17 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | トロンビン・アンチトロンビン複合体の測定試薬及び測定方法 |
-
1994
- 1994-10-11 JP JP24510194A patent/JP3618797B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016159015A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | トロンビン・アンチトロンビン複合体の測定試薬及び測定方法 |
| JP2016194445A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-17 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | トロンビン・アンチトロンビン複合体の測定試薬及び測定方法 |
| JP2016194444A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-17 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | トロンビン・アンチトロンビン複合体の測定試薬及び測定方法 |
| KR20170132310A (ko) * | 2015-03-31 | 2017-12-01 | 가부시키가이샤 엘에스아이 메디엔스 | 트롬빈 안티트롬빈 복합체의 측정 시약 및 측정 방법 |
| CN107533050A (zh) * | 2015-03-31 | 2018-01-02 | 美迪恩斯生命科技株式会社 | 凝血酶‑抗凝血酶复合体的测定试剂及测定方法 |
| US11237157B2 (en) | 2015-03-31 | 2022-02-01 | Lsi Medience Corporation | Reagent and method for assaying thrombin-antithrombin complex |
| CN115327121A (zh) * | 2015-03-31 | 2022-11-11 | 美迪恩斯生命科技株式会社 | 凝血酶-抗凝血酶复合体的测定试剂及测定方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3618797B2 (ja) | 2005-02-09 |
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