JPH0813734B2

JPH0813734B2 - 化粧料組成物

Info

Publication number: JPH0813734B2
Application number: JP2168786A
Authority: JP
Inventors: 満章清水; 祥次小笹; ゆかり宝田
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1990-05-15
Filing date: 1990-06-26
Publication date: 1996-02-14
Anticipated expiration: 2011-02-14
Also published as: JPH0474107A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明はα−、β−およびγ−シクロデキストリンの
混合物を配合することにより皮膚および粘膜に対する刺
激を抑制した化粧料組成物に関する。

［従来技術とその課題］香料は化粧料に良好な使用感を与え、商品価値を左右
する重要な配合成分であり、また他の配合成分のベース
臭をカバーする作用、多少の静菌効果、および保存効果
があり、その配合は化粧料に必須である。また、界面活
性剤は化粧料の乳化を行う場合に必要である。

化粧料の使用にあたり、配合された香料あるいは界面
活性剤（以下、香料等という）が単に皮膚や粘膜上に付
着している間は問題がないが、皮内に吸収されるとその
刺激により急性、慢性の一次刺激性皮膚炎、光毒性、ア
レルギー性もしくは光アレルギー性皮膚炎あるいは色素
異常などの副作用を起こす。従って、化粧料に配合する
香料等はその安全性に充分に検討して調合しなければな
らないが、皮膚の性質には個人差が大きく使用する人に
よっては皮膚刺激が生ずることがある。

かかる問題を解決するため特公昭59−10323号には、
化粧料にβ−シクロデキストリンを配合し、香料成分が
皮膚細胞と反応して刺激を与える前にこれと結合させ、
香料成分と皮膚細胞との反応を阻止した化粧料が開示さ
れている。しかしながら、β−シクロデキストリンは化
粧料中の溶解性が低く、その刺激緩和効果は充分でな
い。また、これとは別にメチル化したシクロデキストリ
ンを化粧料に用いることも提案されている（特開昭62−
62897号）が、化学修飾を行うためコストが非常に高
い。

本発明の目的は、皮膚に対する刺激が少なく安全性の
高い化粧料を提供することにある。

本発明者らはかかる問題点について種々検討を重ねた
ところ、意外にもα、βおよびγ−シクロデキストリン
の混合物（混合デキストリン）がβ−シクロデキストリ
ン単独の場合よりも高濃度で化粧料に溶解し得るとの知
見を得て本発明を完成した。

［課題を解決するための手段］本発明は香料及び界面活性剤を含有する化粧料におい
て、α−シクロデキストリン50〜80重量％、β−シクロ
デキストリン15〜45重量％およびγ−シクロデキストリ
ン５〜20重量％の組成比を有するα−、β−およびγ−
シクロデキストリン混合物を0.05〜10重量％配合したこ
とを特徴とする皮膚および粘膜刺激を抑制した化粧料組
成物を提供するものである。

本発明にて用いられる混合シクロデキストリンは、６
〜８個のグルコース（ブドウ糖）分子がα−1,4−グル
コシド結合で環状に連なった非還元性のマルトオリゴ糖
であり、バチルス属（Bacillus sp.）の微生物などが産
生するシクロデキストリン生成酵素（Cyclomylos Gluca
notransferase）を澱粉に作用させることにより得られ
る。該混合シクロデキストリンとしては、α−シクロデ
キストリン50〜80重量％、β−シクロデキストリン15〜
45重量％およびγ−シクロデキストリン５〜20重量％を
含有するものが特に好ましい。かかる混合デキストリン
は、従来一般に用いられているβ−シクロデキストリン
に比べて化粧料に対する溶解性が著しく高く、皮膚に対
する化粧料の刺激も大きく抑制される。混合シクロデキ
ストリン中、α−、β−、γ−各デキストリンの配合割
合が、前記範囲外であると化粧料に対する溶解性が低く
皮膚刺激抑制の効果が低下する。

本発明にて用いられるシクロデキストリンの水に対す
る溶解性を調べた結果を第１図に示す。第１図より明ら
かなごとく、10〜30℃の実用温度範囲においてα−シク
ロデキストリン（α−CD）、β−シクロデキストリン
（β−CD）、γ−シクロデキストリン（γ−CD）の各シ
クロデキストリン単独の溶解性よりも混合デキストリン
（混合CD;α:60％、β:30％、γ:10％）の溶解性ははる
かに高い。

β−シクロデキストリンは水溶性が低く、また、ベン
ゼン環は安定に包接するが、脂肪酸を包接した場合は不
安定である。しかしながら、α、β、γ−シクロデキス
トリンを組み合わせたことにより、単独の場合に比べて
溶解性が相乗的に向上し、しかもより広い範囲の刺激物
質を包接することができるようになった結果、刺激抑制
効果が著しく向上したものと推定される。

本発明の化粧料には、例えば、練歯磨、クリーム類、
ローション類、石鹸類、シャンプー類、乳液類など公知
の化粧料が包含される。

シクロデキストリンの化粧料中の配合量は0.05〜10％
である。配合量が0.05％より少ないと刺激抑制効果がな
く、また10％を越えて配合しても効果は同じである。

本発明の化粧料にはその種類に応じて各種の公知の成
分が配合されてよい。

本発明の化粧料を製造するには、シクロデキストリン
を水に溶解し、これに香料を加えてよく攪拌混合した液
を調製し、常法に従って他の成分を配合する。

本発明の化粧料は、皮膚および粘膜の刺激を抑制する
ために従来のごとく香料あるいは界面活性剤の配合割合
を低減する必要がないので商品価値、効果、安定性を損
なわず、商品の性格、特徴づけ、使用感を充分満足させ
ることができ、その刺激抑制効果が高い。

［実施例］つぎに本発明を実施例および比較例にもとづきさらに
具体的に説明する。なお、実施例、比較例中、配合量は
重量％である。

実施例１（洗顔クリーム（クレンジングフォーム））次の処方により常法に従って洗顔クリームを調製し
た。

成分配合量ステアリン酸 20.0 パルミチン酸 10.0 ミリスチン酸 12.0 ラウリン酸 4.0 オレイルアルコール 4.0 ポリオキシエチレン還元ラノリン 2.0 香料 0.8 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 濃グリセリン 18.0 水酸化カリウム 7.0 α，β，γ−シクロデキストリン混合物（α:60％、β:30％、γ:10％） 2.0 精製水残部計 100 実施例１の洗顔フォームについて、香料を変えた各試
料を用い眼粘膜刺激試験を実施した。試験は検眼して欠
陥のない体重2,200〜2,800gの日本白色家兎雌３羽ずつ
を用い、一方の眼に試料0.1mlを眼球表面に充分作用す
るように注入して行った。各ウサギの試料を注入しない
方の眼をそれぞれ対照とし、注入後１、２、３日後にハ
ンド・スリット・ランプで検眼し、ドレイズ［Draise,
J.H.「APPRISAL OF THE SAFETY OF CHEMICALS IN FOOD
S,DRUGS AND COSMETICS」、ASSOCIATION OF FDA OFFICI
ALS OF U.S.、51頁（1959年）］の採点法に従い採点し
て、刺激の程度を判定した。

香料には刺激性の高いシンナミックアルデヒドと刺激
性が普通であるローズオイルを用いた。結果を第１表に
示す。

第１表に示すようにシクロデキストリン混合物を配合
することにより香料の刺激を完全に抑制されていること
がわかる。

実施例２（シャンプー）成分配合量アルキル硫酸トリエタノールアミン（35％） 40. ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 6.0 安息香酸ナトリウム 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 ｌ−メントール 0.4 香料 0.3 α，β，γ−シクロデキストリン混合物（α:60％、β:30％、γ:10％） 2.0 精製水残部計 100 実施例３（クリーム）成分配合量スクワラン 6.0 流動パラフィン 5.0 固形パラフィン 2.0 オリブ油 3.0 ステアリン酸 2.0 親油型モノステアリン酸グリセリン 2.5 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.
O.） 1.5 トリエタノールアミン 0.5 ポリエチレングリコール400 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.3 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 α，β，γ−シクロデキストリン混合物（α:60％、β:30％、γ:10％） 2.0 香料 0.2 精製水残部計 100 得られたクリームを用いて、人貼布テストを実施し
た。試験は各試料約0.05gをテストプラスターのリント
布に塗布し、成人男子20人の上腕内側部に48時間閉塞貼
付して行った。プラスターを剥離後、表皮上の残留試料
を70％アルコール含浸脱脂綿で除去し、除去30分後に貼
付部を肉眼観察して刺激の程度を以下の判定基準で判定
し、下式に基づいて皮膚障害指数（スコアー）を算出し
た。

−：変化なし ±：不明瞭な紅斑＋：明瞭な紅斑＋＋：紅斑及び浮腫但し、Ｎ−、Ｎ±、Ｎ＋、Ｎ++は、各々判定−、±、
＋、++の例数である。

香料は実施例１と同様のシンナミックアルデヒドおよ
びローズオイルを用いた。結果を第２表に示す。

第２表に示すように、α、β、γ−シクロデキストリ
ン混合物配合のクリーム（試料No.8、10）はその香料の
刺激を抑制することがわかる。

実施例４（化粧水）成分配合量変性アルコール 11.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） 0.4 香料 0.2 パラオキシ安息香酸エチル 0.1 1,3−ブチレングリコール 5.0 α，β，γ−シクロデキストリン混合物（α:60％、β:30％、γ:10％） 1.0 精製水残部計 100 実施例５（リンス）成分配合量ポリオキシエチレン（20E.O.）オレイルエーテル 0.4 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 4.0 セタノール 2.5 ２−オクチルドデカノール 1.0 1,3−ブチレングリコール 2.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 クエン酸 0.1 α，β，γ−シクロデキストリン混合物（α:60％、β:30％、γ:10％） 1.0 精製水残部計 100 実施例６（ヘアトニック）成分配合量ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） 0.5 変性アルコール 55.0 ニコチン酸ベンジル 0.005 サリチル酸 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.4 ｌ−メトール 0.1 1,3−ブチレングリコール 2.0 グリチルリチン酸ジカリウム 0.2 α，β，γ−シクロデキストリン混合物（α:60％、β:30％、γ:10％） 2.5 精製水残部計 100 得られたヘアトニックは−５℃、１ケ月間の放置でも
沈澱物、曇りは発生しなかった。

なお、α−、β−、γ−シクロデキストリン混合物の
配合量を各々0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0重
量％に変更した以外は同様の組成で７種のヘアトニック
を調製し、同様に−５℃で１ケ月間放置を行ったとこ
ろ、0.01重量％のものは沈澱が発生し、皮膚刺激性の評
価も不良であった。

また、実施例６において混合シクロデキストリンを各
々α−、β−、γ−シクロデキストリン100％に変更し
た以外は同様の組成で化粧料を調製した。前記評価方法
により評価したところいずれも−５℃の放置において曇
り、沈澱を生じ、皮膚刺激性の評価も不良であった。

実施例７（ピールオフパック）成分配合量ポリビニルアルコール 14.0 エタノール 13.0 プロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.O.） 0.7 香料 0.2 α，β，γ−シクロデキストリン混合物（α:60％、β:30％、γ:10％） 2.5 精製水残部計 100 ［発明の効果］本発明によれば、香料や界面活性剤の配合量を低減す
ることなく皮膚に対し刺激の少ない化粧料が得られ、商
品価値が高くかつ安定性に優れる。

【図面の簡単な説明】

第１図はシクロデキストリンの溶解性を示すグラフであ
る。第２図はクリームベースと各試料の刺激性との差を
示すグラフである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】香料および界面活性剤を含有する化粧料に
おいて、α−シクロデキストリン50〜80重量％、β−シ
クロデキストリン15〜45重量％およびγ−シクロデキス
トリン５〜20重量％の組成比を有するα−、β−および
γ−シクロデキストリン混合物を0.05〜10重量％配合し
たことを特徴とする皮膚および粘膜刺激を抑制した化粧
料組成物。