JPH1095725A - 抗菌性低刺激化粧料 - Google Patents
抗菌性低刺激化粧料Info
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- JPH1095725A JPH1095725A JP8271406A JP27140696A JPH1095725A JP H1095725 A JPH1095725 A JP H1095725A JP 8271406 A JP8271406 A JP 8271406A JP 27140696 A JP27140696 A JP 27140696A JP H1095725 A JPH1095725 A JP H1095725A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその
酸付加塩の有する抗菌作用はそのままに、使用時及び運
搬時に不要な泡立ちが生じず、しかも安定で且つ膚に対
する刺激性の低い化粧料、特に水性化粧料を得る。 【構成】 N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその
酸付加塩の１種又は２種以上と、シクロデキストリン及
びその誘導体の１種又は２種以上とを併用して成る。
酸付加塩の有する抗菌作用はそのままに、使用時及び運
搬時に不要な泡立ちが生じず、しかも安定で且つ膚に対
する刺激性の低い化粧料、特に水性化粧料を得る。 【構成】 N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその
酸付加塩の１種又は２種以上と、シクロデキストリン及
びその誘導体の１種又は２種以上とを併用して成る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩とシクロデキストリン
及びその誘導体を併用した抗菌性低刺激化粧料に関する
ものであり、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩の有する抗菌作用はそのままに、使用時及び
運搬時に不要な泡立ちが生じず、しかも安定で且つ皮膚
に対する刺激性の低い化粧料、特に水性化粧料に関す
る。
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩とシクロデキストリン
及びその誘導体を併用した抗菌性低刺激化粧料に関する
ものであり、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩の有する抗菌作用はそのままに、使用時及び
運搬時に不要な泡立ちが生じず、しかも安定で且つ皮膚
に対する刺激性の低い化粧料、特に水性化粧料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】親水性の陽イオン性界面活性剤として汎
用されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸
付加塩は、殺菌性洗浄剤として古くから知られており
（特公昭５１−５４１３）、それらの一種であるN-ココ
イル-L-アルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカル
ボン酸塩は、「ＣＡＥ」の商品名で市販されている。し
かしながら、これらのN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導
体及びその酸付加塩は、起泡作用を有しており、一般の
皮膚外用剤、特に水性化粧料に配合した場合、使用時や
運搬時に泡立ちを生じさせ、商品価値を損なうという欠
点があった。
用されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸
付加塩は、殺菌性洗浄剤として古くから知られており
（特公昭５１−５４１３）、それらの一種であるN-ココ
イル-L-アルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカル
ボン酸塩は、「ＣＡＥ」の商品名で市販されている。し
かしながら、これらのN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導
体及びその酸付加塩は、起泡作用を有しており、一般の
皮膚外用剤、特に水性化粧料に配合した場合、使用時や
運搬時に泡立ちを生じさせ、商品価値を損なうという欠
点があった。
【０００３】さらに、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導
体及びその酸付加塩は、化粧料のように多種類の原料を
含有する複雑な系では、配合した濃度に対して期待した
とおりの抗菌効果が得られず、十分な抗菌作用を示すま
で増量した場合は安全性が低下するという問題があっ
た。
体及びその酸付加塩は、化粧料のように多種類の原料を
含有する複雑な系では、配合した濃度に対して期待した
とおりの抗菌効果が得られず、十分な抗菌作用を示すま
で増量した場合は安全性が低下するという問題があっ
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付
加塩を含有する抗菌性低刺激化粧料において、他の配合
成分により抗菌活性が低下することなく、有効な抗菌活
性を示し、かつ起泡を抑制する効果を有し、しかも皮膚
に対し一次刺激性や感作性を示さないだけでなく、化粧
料使用時の刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感と
いった不快感をも与えない化粧料を得ることを目的とし
た。
ては、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付
加塩を含有する抗菌性低刺激化粧料において、他の配合
成分により抗菌活性が低下することなく、有効な抗菌活
性を示し、かつ起泡を抑制する効果を有し、しかも皮膚
に対し一次刺激性や感作性を示さないだけでなく、化粧
料使用時の刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感と
いった不快感をも与えない化粧料を得ることを目的とし
た。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩の１種又は２種以上と併用することのできる、高い安
全性及び消泡作用を有する配合成分を検討した。その結
果、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩の１種又は２種以上と、シクロデキストリン及びその
誘導体から選ばれる１種又は２種以上を併用して配合す
ることにより、抗菌作用はそのままに、起泡作用が抑制
され、しかも皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減
することを見い出し、本発明を完成するに至った。
め、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩の１種又は２種以上と併用することのできる、高い安
全性及び消泡作用を有する配合成分を検討した。その結
果、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩の１種又は２種以上と、シクロデキストリン及びその
誘導体から選ばれる１種又は２種以上を併用して配合す
ることにより、抗菌作用はそのままに、起泡作用が抑制
され、しかも皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減
することを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩としては、次の一般式（１），一般式（２）
及び一般式（３）で示されるものより、１種又は２種以
上を選択して用いる。
の酸付加塩としては、次の一般式（１），一般式（２）
及び一般式（３）で示されるものより、１種又は２種以
上を選択して用いる。
【０００７】
【化１】
【０００８】
【化２】
【０００９】
【化３】
【００１０】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、
ＲＣＯは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、
Ｘは-ＮＨ2，-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4
Ｈ9又は-ＯＣＨ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは
３又は４を示す。）
ＲＣＯは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、
Ｘは-ＮＨ2，-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4
Ｈ9又は-ＯＣＨ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは
３又は４を示す。）
【００１１】例えば、N-カプロイル-L-アルギニンメチ
ルエステル塩酸塩，N-ラウロイル-L-アルギニンエチル
エステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，N-パルミトイル
-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩，N-ココイル-L-ア
ルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，
N-カプロイル-L-リジンメチルエステル塩酸塩，N-ラウ
ロイル-L-リジンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボ
ン酸塩，N-ミリストイル-L-リジンプロピルエステル塩
酸塩，N-ステアロイル-L-ヒスチジンメチルエステル塩
酸塩，N-オレオイル-L-ヒスチジンエチルエステル-DL-
ピロリドンカルボン酸塩などが例示される。
ルエステル塩酸塩，N-ラウロイル-L-アルギニンエチル
エステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，N-パルミトイル
-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩，N-ココイル-L-ア
ルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，
N-カプロイル-L-リジンメチルエステル塩酸塩，N-ラウ
ロイル-L-リジンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボ
ン酸塩，N-ミリストイル-L-リジンプロピルエステル塩
酸塩，N-ステアロイル-L-ヒスチジンメチルエステル塩
酸塩，N-オレオイル-L-ヒスチジンエチルエステル-DL-
ピロリドンカルボン酸塩などが例示される。
【００１２】これらN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体
及びその酸付加塩の配合量は組成物全体の０．００１〜
５重量％、特に０．００１〜２重量％とすることができ
る。０．００１重量％に満たないと十分な抗菌効果が得
られない場合がある。
及びその酸付加塩の配合量は組成物全体の０．００１〜
５重量％、特に０．００１〜２重量％とすることができ
る。０．００１重量％に満たないと十分な抗菌効果が得
られない場合がある。
【００１３】本発明において使用するシクロデキストリ
ンは、d-グルコースがα−１，４結合により環状に結合
したものであり、α−シクロデキストリン，β−シクロ
デキストリン，γ−シクロデキストリン，δ−シクロデ
キストリン及びε−シクロデキストリン等が例示され
る。さらにシクロデキストリン誘導体として、例えばメ
チル化シクロデキストリン、エチル化シクロデキストリ
ン、ヒドロキシメチル化シクロデキストリン、ヒドロキ
シエチル化シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル化
シクロデキストリン、マルトシル−α−シクロデキスト
リン、ヒドロキシエチル−β−シクロデキストリン、ト
リアセチル−β−シクロデキストリン等を挙げることが
できる。これらの中でも、α−シクロデキストリン及び
その誘導体類が好適に用いられる。これらは１種単独で
も２種以上を組み合わせて使用してもよい。
ンは、d-グルコースがα−１，４結合により環状に結合
したものであり、α−シクロデキストリン，β−シクロ
デキストリン，γ−シクロデキストリン，δ−シクロデ
キストリン及びε−シクロデキストリン等が例示され
る。さらにシクロデキストリン誘導体として、例えばメ
チル化シクロデキストリン、エチル化シクロデキストリ
ン、ヒドロキシメチル化シクロデキストリン、ヒドロキ
シエチル化シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル化
シクロデキストリン、マルトシル−α−シクロデキスト
リン、ヒドロキシエチル−β−シクロデキストリン、ト
リアセチル−β−シクロデキストリン等を挙げることが
できる。これらの中でも、α−シクロデキストリン及び
その誘導体類が好適に用いられる。これらは１種単独で
も２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００１４】シクロデキストリンの配合量は、組成物全
体の０．００２〜２０重量％、特に０．０５〜１０重量
％とすることができる。０．００２重量％未満では消泡
作用を示さない場合がある。また、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩とシクロデキストリン
の配合比は、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩１モルに対してシクロデキストリンを１〜２
５モルの範囲で配合することが好ましい。
体の０．００２〜２０重量％、特に０．０５〜１０重量
％とすることができる。０．００２重量％未満では消泡
作用を示さない場合がある。また、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩とシクロデキストリン
の配合比は、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩１モルに対してシクロデキストリンを１〜２
５モルの範囲で配合することが好ましい。
【００１５】
【発明の実施の形態】本発明にかかる発明は、特に水を
多く含有する系や、外相が水相である水中油型乳化系に
有用であり、化粧水，乳液，クリームなどの皮膚化粧
料、乳液状またはクリーム状のメイクアップベースロー
ション,ファンデーション、乳化型アイカラー又はチー
クカラー、水性懸濁型又は乳化型のアイライナー,マス
カラ等のメイクアップ化粧料、クレンジングローショ
ン，クレンジングジェル，液体石鹸などの洗浄化粧料、
シャンプー，ヘアリンスなどの毛髪用化粧料等として提
供できる。上記化粧料の中でも、特に製剤中で泡立ちが
問題となる化粧水，クレンジングローション等の水性化
粧料に有効である。
多く含有する系や、外相が水相である水中油型乳化系に
有用であり、化粧水，乳液，クリームなどの皮膚化粧
料、乳液状またはクリーム状のメイクアップベースロー
ション,ファンデーション、乳化型アイカラー又はチー
クカラー、水性懸濁型又は乳化型のアイライナー,マス
カラ等のメイクアップ化粧料、クレンジングローショ
ン，クレンジングジェル，液体石鹸などの洗浄化粧料、
シャンプー，ヘアリンスなどの毛髪用化粧料等として提
供できる。上記化粧料の中でも、特に製剤中で泡立ちが
問題となる化粧水，クレンジングローション等の水性化
粧料に有効である。
【００１６】
【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００１７】本発明にかかる化粧水の実施例及び比較例
の処方を表１に示す。(１)〜(４)の成分を混合均一化し
て化粧水を調製し、起泡特性，抗菌活性，皮膚刺激性，
使用時の刺激感の評価を行った。
の処方を表１に示す。(１)〜(４)の成分を混合均一化し
て化粧水を調製し、起泡特性，抗菌活性，皮膚刺激性，
使用時の刺激感の評価を行った。
【００１８】
【表１】
【００１９】「起泡特性の評価法」試料２００mlを家庭
用ミキサーにて３０秒攪拌し、３０秒後及び３０分後の
泡容量を測定した。
用ミキサーにて３０秒攪拌し、３０秒後及び３０分後の
泡容量を測定した。
【００２０】「抗菌活性の評価」細菌として、大腸菌
（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococc
usaureus），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、真菌
としてカンジダ(Candidaalbicans)，黒カビ（Aspergill
us niger）を用い、試料１ｇ当たり細菌は１０6個，真
菌は１０5個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培
養して、２週間後の生菌数を測定した。なお、抗菌活性
は２週間後に、細菌については死滅した場合、真菌につ
いては生菌数が１／１０００以下となった場合に十分で
あると判断した。
（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococc
usaureus），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、真菌
としてカンジダ(Candidaalbicans)，黒カビ（Aspergill
us niger）を用い、試料１ｇ当たり細菌は１０6個，真
菌は１０5個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培
養して、２週間後の生菌数を測定した。なお、抗菌活性
は２週間後に、細菌については死滅した場合、真菌につ
いては生菌数が１／１０００以下となった場合に十分で
あると判断した。
【００２１】「使用時の刺激感の評価」健常な成人女性
２０名を一群とし、実施例及び比較例を顔面に塗布した
後、３０秒〜１分後の間に感じる痛み，チクチク感，ヒ
リヒリ感といった刺激感について評価させた。評価は、
「非常に強く感じる：５点」，「やや強く感じる：４
点」，「感じる：３点」，「少し感じる：２点」，「微
妙に感じる：１点」，「感じない：０点」として点数化
し、２０名の平均値を評価結果とした。
２０名を一群とし、実施例及び比較例を顔面に塗布した
後、３０秒〜１分後の間に感じる痛み，チクチク感，ヒ
リヒリ感といった刺激感について評価させた。評価は、
「非常に強く感じる：５点」，「やや強く感じる：４
点」，「感じる：３点」，「少し感じる：２点」，「微
妙に感じる：１点」，「感じない：０点」として点数化
し、２０名の平均値を評価結果とした。
【００２２】
【表２】
【００２３】以上の評価結果を表２にまとめて示した。
本発明の実施例１は、攪拌直後の泡容量はシクロデキス
トリンを添加していない比較例１の約２分の１になって
おり、その泡も攪拌３０分後には全くなくなっていた。
これに対し比較例１においては約６０％の泡がそのまま
残存していた。すなわちN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体及びその酸付加塩であるN-ココイル-L-アルギニン
エチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸とシクロデキ
ストリンを併用することにより、起泡性及び泡の持続性
が大幅に改善されたことが示された。また、抗菌活性，
使用時の刺激感の評価結果より、N-ココイル-L-アルギ
ニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸を０．１
重量％配合した比較例１は、全ての細菌及びカビに対し
て抗菌作用を有しているが、使用時に若干刺激を感じる
被験者もいた。また、N-ココイル-L-アルギニンエチル
エステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩を配合していない
比較例２及び比較例３は、使用時の刺激感はほとんど感
じられなかったが、全ての細菌及びカビに対して抗菌活
性を示さなかった。このように比較例１〜比較例３にお
いて、抗菌活性及び使用時の刺激感の両方を満足させる
ものは得られなかったにもかかわらず、実施例１におい
ては、比較例１と同程度の高い抗菌活性を有しておりし
かも使用時の刺激感も微妙に感じる程度であった。
本発明の実施例１は、攪拌直後の泡容量はシクロデキス
トリンを添加していない比較例１の約２分の１になって
おり、その泡も攪拌３０分後には全くなくなっていた。
これに対し比較例１においては約６０％の泡がそのまま
残存していた。すなわちN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体及びその酸付加塩であるN-ココイル-L-アルギニン
エチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸とシクロデキ
ストリンを併用することにより、起泡性及び泡の持続性
が大幅に改善されたことが示された。また、抗菌活性，
使用時の刺激感の評価結果より、N-ココイル-L-アルギ
ニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸を０．１
重量％配合した比較例１は、全ての細菌及びカビに対し
て抗菌作用を有しているが、使用時に若干刺激を感じる
被験者もいた。また、N-ココイル-L-アルギニンエチル
エステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩を配合していない
比較例２及び比較例３は、使用時の刺激感はほとんど感
じられなかったが、全ての細菌及びカビに対して抗菌活
性を示さなかった。このように比較例１〜比較例３にお
いて、抗菌活性及び使用時の刺激感の両方を満足させる
ものは得られなかったにもかかわらず、実施例１におい
ては、比較例１と同程度の高い抗菌活性を有しておりし
かも使用時の刺激感も微妙に感じる程度であった。
【００２４】 ［実施例２］化粧水 (１)エタノール ７．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール ６．０ (３)グリセリン ２．０ (４)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．６ (５)N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル ０．２ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (６)α-シクロデキストリン １．０ (７)香料 ０．０６ (８)精製水 ８３．１４ 製法：(１)〜(７)の各成分を順次(８)に添加し、均一に
混合して調製する。
混合して調製する。
【００２５】 ［実施例３］ローション (１)1,3-ブチレングリコール ４．０(重量％) (２)グリセリン ５．０ (３)オレイルアルコール ０．１ (４)ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５ (５)ＰＯＥ（１５）ラウリルアルコールエーテル ０．５ (６)N-ココイル-L-アルギニンメチルエステル ０．１ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (７)ヒドロキシメチル-β-シクロデキストリン ０．８ (８)精製水 ８３．９ (９)エタノール ５．０ (10)香料 ０．１ 製法：まず、(１)〜(７)の成分を(８)に溶解し、(10)の
成分を(９)に溶解して添加，混合する。
成分を(９)に溶解して添加，混合する。
【００２６】 ［実施例３］柔軟化粧水 (１)ソルビット ４．０(重量％) (２)ジプロピレングリコール ５．０ (３)ポリエチレングリコール（１５００） ５．０ (４)メチルセルロース ０．３ (５)精製水 ７３．９ (６)ＰＯＥ（２０）オレイルアルコールエーテル ０．５ (７)γ-シクロデキストリン １．０ (８)N-ココイル-L-アルギニンプロピルエステル塩酸塩 ０．２ (９)エタノール １０．０ (10)香料 ０．１ 製法：(１)〜(３)の成分と(４)を混合・攪拌し粘ちょう
液を得る。(５)〜(８)の成分を順次添加して溶解均一化
した後、(10)の成分を(９)に溶解して添加，混合する。
液を得る。(５)〜(８)の成分を順次添加して溶解均一化
した後、(10)の成分を(９)に溶解して添加，混合する。
【００２７】 ［実施例４］収れん化粧水 (１)ジプロピレングリコール １．０(重量％) (２)ソルビット １．０ (３)ＰＯＥ（２０）オレイルアルコールエーテル １．０ (４)スルホ石炭酸亜鉛 ０．２ (５)N-ラウロイル-L-リジンメチルエステル塩酸塩 ０．１５ (６)α-シクロデキストリン ０．７ (７)精製水 ８５．８５ (８)エタノール １０．０ (９)香料 ０．１ 製法：まず、(１)〜(６)の成分を(７)に溶解し、(９)の
成分を(８)に溶解して添加，混合する。
成分を(８)に溶解して添加，混合する。
【００２８】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によりN-長
鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩の有す
る抗菌作用はそのままに、使用時及び運搬時に不要な泡
立ちが生じず、しかも安定でかつ皮膚に対する刺激性の
低い化粧料を得ることができた。
鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩の有す
る抗菌作用はそのままに、使用時及び運搬時に不要な泡
立ちが生じず、しかも安定でかつ皮膚に対する刺激性の
低い化粧料を得ることができた。
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｊ
Claims (3)
- 【請求項１】一般式（１），一般式（２）及び一般式
（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及
びその酸付加塩より選ばれる１種又は２種以上と、シク
ロデキストリン及びその誘導体から選ばれる１種又は２
種以上を併用することを特徴とする、抗菌性低刺激化粧
料。 【化１】 【化２】 【化３】 （但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ2，
-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9又は-ＯＣ
Ｈ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示
す。） - 【請求項２】シクロデキストリンがα-シクロデキスト
リンであることを特徴とする請求項１に記載の抗菌性低
刺激化粧料。 - 【請求項３】抗菌性低刺激性化粧料が、水性化粧料であ
ることを特徴とする請求項１及び請求項２に記載の抗菌
性低刺激性化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8271406A JPH1095725A (ja) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | 抗菌性低刺激化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8271406A JPH1095725A (ja) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | 抗菌性低刺激化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1095725A true JPH1095725A (ja) | 1998-04-14 |
Family
ID=17499616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8271406A Pending JPH1095725A (ja) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | 抗菌性低刺激化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1095725A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081755A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Ajinomoto Co Inc | 化粧水 |
| JP2005068095A (ja) * | 2003-08-26 | 2005-03-17 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59219211A (ja) * | 1983-05-28 | 1984-12-10 | Shiseido Co Ltd | 液状化粧料 |
| JPS62267220A (ja) * | 1986-05-15 | 1987-11-19 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH02131130A (ja) * | 1988-11-10 | 1990-05-18 | Ajinomoto Co Inc | 乳化剤組成物 |
| JPH0474107A (ja) * | 1990-05-15 | 1992-03-09 | Sunstar Inc | 化粧料組成物 |
| JPH07101824A (ja) * | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Shiseido Co Ltd | 液状化粧料 |
| JPH08157322A (ja) * | 1994-12-06 | 1996-06-18 | Rashiinu Kagaku Kk | 薬事法指定の酸化防止剤ないしは防腐剤を含まない化粧品 |
-
1996
- 1996-09-20 JP JP8271406A patent/JPH1095725A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59219211A (ja) * | 1983-05-28 | 1984-12-10 | Shiseido Co Ltd | 液状化粧料 |
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| JP2003081755A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Ajinomoto Co Inc | 化粧水 |
| JP2005068095A (ja) * | 2003-08-26 | 2005-03-17 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
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|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041027 |