JPH0815532B2 - 排ガスの処理方法 - Google Patents
排ガスの処理方法Info
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- JPH0815532B2 JPH0815532B2 JP62122444A JP12244487A JPH0815532B2 JP H0815532 B2 JPH0815532 B2 JP H0815532B2 JP 62122444 A JP62122444 A JP 62122444A JP 12244487 A JP12244487 A JP 12244487A JP H0815532 B2 JPH0815532 B2 JP H0815532B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
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- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、排ガス中に含まれるNOXおよびSOXを電磁波
あるいは電子ビームを利用して除去する方法に関する。
あるいは電子ビームを利用して除去する方法に関する。
従来から燃焼排ガス中のNOX,SOX除去方法は多くの方
法が知られているが、なかでもNOXに対しては排ガス中
にアンモニアを注入し、触媒の存在下に接触還元を行う
方法等乾式の触媒による方法が主流を占めており、ま
た、SOXに対しては吸収液として石灰水溶液を用い副生
物として石こうを回収する石灰−石こう法による湿式法
等が主流を成している。
法が知られているが、なかでもNOXに対しては排ガス中
にアンモニアを注入し、触媒の存在下に接触還元を行う
方法等乾式の触媒による方法が主流を占めており、ま
た、SOXに対しては吸収液として石灰水溶液を用い副生
物として石こうを回収する石灰−石こう法による湿式法
等が主流を成している。
このような従来の排ガス処理技術では、NOX,SOXの処
理はそれぞれ別々のプロセスで実施され、それぞれ固体
の脱硝触媒および吸収媒体としての石灰水溶液や固体吸
着剤等が必要であり、さらにまた脱硝と脱硫とを複数の
段階で行なうため、プロセスは複雑となり、したがっ
て、使用する機器の点数も多くなり、その結果、装置費
や運転費が多額になるという問題点があった。
理はそれぞれ別々のプロセスで実施され、それぞれ固体
の脱硝触媒および吸収媒体としての石灰水溶液や固体吸
着剤等が必要であり、さらにまた脱硝と脱硫とを複数の
段階で行なうため、プロセスは複雑となり、したがっ
て、使用する機器の点数も多くなり、その結果、装置費
や運転費が多額になるという問題点があった。
本発明は、上記のような従来の排ガス処理方法の欠点
を改良した排ガスの処理方法すなわち排ガス中のNOXお
よびSOXを処理するための触媒や吸収液および吸着剤等
を必要としないでNOXとSOXとを単一プロセスで一段階で
処理できる新規なNOXおよびSOXの除去方法を提供するこ
とを目的としたものである。
を改良した排ガスの処理方法すなわち排ガス中のNOXお
よびSOXを処理するための触媒や吸収液および吸着剤等
を必要としないでNOXとSOXとを単一プロセスで一段階で
処理できる新規なNOXおよびSOXの除去方法を提供するこ
とを目的としたものである。
本発明はNOXおよびSOXを含む排ガスの処理方法におい
て、水素ラジカルを発生する前駆体を含むガスに電磁波
あるいは電子ビームを照射して水素ラジカルを生成さ
せ、この水素ラジカルを含むガスを上記の排ガスに混合
して、NOXおよびSOXを同時に分解処理することを特徴と
する排ガスの処理方法を提案するものである。
て、水素ラジカルを発生する前駆体を含むガスに電磁波
あるいは電子ビームを照射して水素ラジカルを生成さ
せ、この水素ラジカルを含むガスを上記の排ガスに混合
して、NOXおよびSOXを同時に分解処理することを特徴と
する排ガスの処理方法を提案するものである。
アンモニア等の水素ラジカルを発生する前駆体を含む
ガスに、電磁波あるいは電子ビームを照射すると、前駆
体や共存する物質から水素ラジカル（Ｈ・）や酸素ラジ
カル（Ｏ・）が発生する。これらのラジアルを含むガス
を処理対象のNOXおよびSOXを含む排ガスに注入し混合す
るとたとえば次のような反応が生じる。
ガスに、電磁波あるいは電子ビームを照射すると、前駆
体や共存する物質から水素ラジカル（Ｈ・）や酸素ラジ
カル（Ｏ・）が発生する。これらのラジアルを含むガス
を処理対象のNOXおよびSOXを含む排ガスに注入し混合す
るとたとえば次のような反応が生じる。
上記の（１），（２）式に示すようにNOは還元されて
N2に、SO2は還元されて単体イオウであるＳに分解され
る。
N2に、SO2は還元されて単体イオウであるＳに分解され
る。
また、Ｏ・とSO2からSO3が発生し、更にこれが水およ
び水素ラジカルの前駆体として供給したアンモニアの残
余のアンモニアと反応して硫安が生成する。生成するN2
やH2Oは無害であり後処理の必要がないがＳおよび（N
H4）2SO4は処理ガス中に固体状で含まれるので集塵器で
除去される。
び水素ラジカルの前駆体として供給したアンモニアの残
余のアンモニアと反応して硫安が生成する。生成するN2
やH2Oは無害であり後処理の必要がないがＳおよび（N
H4）2SO4は処理ガス中に固体状で含まれるので集塵器で
除去される。
本発明の方法で用いられる水素ラジカルを発生する前
駆体としては、アンモニア、アミン、ヒドラジン、アル
コール、ホルムアルデヒド等あるいはそれらの誘導体が
あげられる。
駆体としては、アンモニア、アミン、ヒドラジン、アル
コール、ホルムアルデヒド等あるいはそれらの誘導体が
あげられる。
また、本発明の方法では、電磁波としては紫外・可視
・赤外光およびマイクロ波が用いられるが、波長範囲が
150mm〜16μｍの紫外・可視・赤外光としては、アルゴ
ン、CO2、エキサイマ等のガスレーザシステムおよびイ
ットリウム−アルミニウム−ガーネット（YAG）等の固
体レーザシステムを用いて出射されるレーザ光が用いら
れる。
・赤外光およびマイクロ波が用いられるが、波長範囲が
150mm〜16μｍの紫外・可視・赤外光としては、アルゴ
ン、CO2、エキサイマ等のガスレーザシステムおよびイ
ットリウム−アルミニウム−ガーネット（YAG）等の固
体レーザシステムを用いて出射されるレーザ光が用いら
れる。
さらにまた上記のマイクロ波を用いる場合は、水素ラ
ジカルを発生する前駆体を誘導した空洞共振器内で照射
する。
ジカルを発生する前駆体を誘導した空洞共振器内で照射
する。
なお、水素ラジカルを含むガスは、排ガスに対して、
排ガスが露点に致らない温度、すなわち50〜100℃の温
度範囲で水素ラジカルとNOX＋SOXのモル比が3:1以下に
なるように混合される。
排ガスが露点に致らない温度、すなわち50〜100℃の温
度範囲で水素ラジカルとNOX＋SOXのモル比が3:1以下に
なるように混合される。
つぎに本発明の方法について 行なった実施例を第１図の説明図に基いて説明する。
NO、SO2、NH3、N2の試験ガスがそれぞれ別々に封入され
ている試験ガスボンベ１からガス流量調整器２により流
量を調整してNH3ガスN2ガスとを抜き出し混合してNH3濃
度が１％のNH3含有ガス３を調整した。ついでこのNH3含
有ガス３をガス流量30cc/sで反応セル４に導入し、ArF
エキシマレーザーシステム５からの波長193nmのレーザ
ー光６を100Hzのパルス発振の条件（１〜100Hzで発振さ
せてもよい）で連続照射した。レーザー光の照射により
NH3は励起されＨ・ラジカルが生成する。
NO、SO2、NH3、N2の試験ガスがそれぞれ別々に封入され
ている試験ガスボンベ１からガス流量調整器２により流
量を調整してNH3ガスN2ガスとを抜き出し混合してNH3濃
度が１％のNH3含有ガス３を調整した。ついでこのNH3含
有ガス３をガス流量30cc/sで反応セル４に導入し、ArF
エキシマレーザーシステム５からの波長193nmのレーザ
ー光６を100Hzのパルス発振の条件（１〜100Hzで発振さ
せてもよい）で連続照射した。レーザー光の照射により
NH3は励起されＨ・ラジカルが生成する。
一方、NH3含有ガスを調整する場合と同様な方法で、N
O、SO2およびN2ガスを試験ガスボンベ１から抜き出し混
合して、NO濃度100ppmSO2濃度600ppmの供試ガス７を調
整した。このようにして調整した供試ガス７をガス流量
30cc/sでガス混合器８に導き反応セル４からのＨ・ラジ
カルを含むガスと80℃で混合した。
O、SO2およびN2ガスを試験ガスボンベ１から抜き出し混
合して、NO濃度100ppmSO2濃度600ppmの供試ガス７を調
整した。このようにして調整した供試ガス７をガス流量
30cc/sでガス混合器８に導き反応セル４からのＨ・ラジ
カルを含むガスと80℃で混合した。
混合すると同時に供試ガス７中に含まれているNOとSO
2はＨ・と反応して分解しN2とＳに変換する。
2はＨ・と反応して分解しN2とＳに変換する。
反応後のガスをガス組成分析計９に導きガス組成を分
析しNOおよびSO2の分解率を求めた。その結果、NOおよ
びSO2の分解率は共に70％であった。この実験例から本
発明の方法は排ガス処理に有効であることを認めた。
析しNOおよびSO2の分解率を求めた。その結果、NOおよ
びSO2の分解率は共に70％であった。この実験例から本
発明の方法は排ガス処理に有効であることを認めた。
本発明の排ガスの処理方法によれば次のような効果を
奏する。
奏する。
（１） NOXとSOXを別々のプロセスでかつ複数段階で処
理する必要がなく、単一プロセスで一段でNOXとSOXとを
同時に処理することができ、プロセスが単純となり、し
たがって必要とする機器点数も少なくなる。
理する必要がなく、単一プロセスで一段でNOXとSOXとを
同時に処理することができ、プロセスが単純となり、し
たがって必要とする機器点数も少なくなる。
（２） 従来のプロセスで必要とした触媒や吸収液、吸
着剤等を必要としない。
着剤等を必要としない。
（３） 排ガス中のNOXおよびSOXを処理するために、本
発明では処理すべき排ガス全体に電磁波あるいは電子ビ
ームを照射するのではなく、添加するガスにのみ電磁波
あるいは電子ビームを照射させるので、NOXおよびSOXと
の反応性、反応効率が向上し、また、排ガスによる光学
系の汚染が防止され、排ガス中の不純物によるエネルギ
のロスを低減することが可能である。
発明では処理すべき排ガス全体に電磁波あるいは電子ビ
ームを照射するのではなく、添加するガスにのみ電磁波
あるいは電子ビームを照射させるので、NOXおよびSOXと
の反応性、反応効率が向上し、また、排ガスによる光学
系の汚染が防止され、排ガス中の不純物によるエネルギ
のロスを低減することが可能である。
第１図は本発明の実験例を説明するための説明図であ
る。 １……試料ガスボンベ,2……ガス流量調整器， ３……NH3含有ガス,4……反応セル， ５……ArFエキシマレーザーシステム， ６……レーザー光,7……供試ガス， ８……ガス混合器,9……ガス組成分析計。
る。 １……試料ガスボンベ,2……ガス流量調整器， ３……NH3含有ガス,4……反応セル， ５……ArFエキシマレーザーシステム， ６……レーザー光,7……供試ガス， ８……ガス混合器,9……ガス組成分析計。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｄ 53/60 53/74 Ｂ０１Ｄ 53/34 ＺＡＢ (72)発明者 団野 実 広島県広島市西区観音新町４丁目６番22号 三菱重工業株式会社広島研究所内 (56)参考文献 特開 昭60−71028（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−125265（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】NOXおよびSOXを含む排ガスの処理方法にお
いて、水素ラジカルを発生する前駆体を含むガスに電磁
波あるいは電子ビームを照射して水素ラジカルを生成さ
せ、この水素ラジカルを含むガスを上記の排ガスに混合
して、NOXおよびSOXを同時に分解処理することを特徴と
する排ガスの処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62122444A JPH0815532B2 (ja) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | 排ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62122444A JPH0815532B2 (ja) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | 排ガスの処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63287534A JPS63287534A (ja) | 1988-11-24 |
| JPH0815532B2 true JPH0815532B2 (ja) | 1996-02-21 |
Family
ID=14836000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62122444A Expired - Lifetime JPH0815532B2 (ja) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | 排ガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0815532B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6411628A (en) * | 1987-07-03 | 1989-01-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Removing method of nox |
| JP2607548B2 (ja) * | 1987-10-09 | 1997-05-07 | 三菱重工業株式会社 | 排ガスの処理方法 |
| US5171554A (en) * | 1990-09-20 | 1992-12-15 | Molecular Technology Corporation | Conversion of formaldehyde and nitrogen to a gaseous product and use of gaseous product in reduction of nitrogen oxide in effluent gases |
| JP2010058009A (ja) * | 2008-09-01 | 2010-03-18 | Landmark Technology:Kk | 三フッ化窒素分解処理方法および三フッ化窒素分解処理装置 |
| JP5865583B2 (ja) * | 2010-10-04 | 2016-02-17 | ウシオ電機株式会社 | 排ガスの無触媒脱硝方法および装置 |
| US9353665B2 (en) * | 2014-09-15 | 2016-05-31 | Cummins Emission Solutions, Inc. | Ammonia generation system for an SCR system |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1550834A (en) * | 1975-07-24 | 1979-08-22 | Telcon Metals Ltd | Semiconductor devices |
| JPS58884A (ja) * | 1981-06-24 | 1983-01-06 | Nakano Vinegar Co Ltd | ハトムギ酢の製造法 |
| JPS6168126A (ja) * | 1984-09-10 | 1986-04-08 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 湿式排煙脱硫・脱硝方法 |
| JPS62250933A (ja) * | 1986-04-24 | 1987-10-31 | Ebara Corp | 電子線照射による排ガス処理方法および装置 |
-
1987
- 1987-05-21 JP JP62122444A patent/JPH0815532B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63287534A (ja) | 1988-11-24 |
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