JPH08169185A - 感熱発色剤および感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 一般式（Ｉ）で示されるイミノ化合物（式
（Ｉ）中、ＡはＣ＝ＯまたはＣ＝ＮＨを表し、ＸはＨａ
ｍｍｅｔのσ値（パラ）が＋０．２以下の置換基を表
す。また、ｎは１以上４以下の整数を表す。ｎが２以上
の場合、Ｘは相互に異なってもよい。）と特定の芳香族
イソシアナート化合物とから主としてなることを特徴と
する感熱剤、および該感熱剤を発色層として支持体上に
設けた感熱記録シートである。 【効果】 従来のイミノ化合物とイソシアナート化合物
の組み合わせによる感熱剤及び感熱記録材料に比べて赤
〜橙色の発色色相が得られるものである。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、画像保存性に優れた感
熱剤および感熱記録シートに関する。さらに詳しくは、
イミノ化合物と芳香族イソシアナート化合物とからなる
感熱剤およびこれらを含有する発色層を設けてなる感熱
記録シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、例えば、ファクシミリ、プリンタ
ー、レコーダー等の各種情報機器において、熱エネルギ
ーによって記録を行う感熱記録方式が多く採用されるよ
うになった。これら記録方式の主流は、共に、２成分化
学発色剤を含有する発色層を支持体上に設けてなる記録
シートを用い、これに記録エネルギーとして熱を加える
ことにより、記録シート上で発色剤成分を相互に接触さ
せ、発色記録する方法である。中でも、発色剤として、
ロイコ染料と酸性物質を用いるものが多い。

【０００３】これら従来公知のロイコ染料を用いた記録
シートは、白色度が高い、外観、感触が普通紙に近い、
発色感度等の記録適性が良い等、多くの優れた特性を備
えており、また感熱記録シートは、装置が小型、メイン
テナンスフリー、騒音の発生がないことなどの利点があ
り、計測用記録計、ファクシミリ、プリンター、コンピ
ューターの端末機、ラベル、乗車券等の自動券売機など
広範囲の分野に用途を拡大してきた。反面、これらロイ
コ染料を用いた記録シートは、例えば、クリスタルバイ
オレットラクトンと４，４’−イソプロピリデンジフェ
ノール（ビスフェノールＡ）を発色剤とする感熱紙（米
国特許第３５３９３７５号など参照）で代表されるよう
に、発色して得られる記録部分の耐薬品性が劣ることか
ら、プラスチックシートや消しゴムに含まれる可塑剤あ
るいは食品や化粧品に含まれる薬品に接触して、記録が
容易に消失したり、また、記録部分の耐光性が劣ること
から、比較的短期間の日光暴露で記録が退色したり、さ
らには消失するなど、記録の保存安定性に劣るという欠
点を有し、この欠点の故に、その用途に一定の制約を受
けているのが現状であり、その改良が強く望まれてい
る。

【０００４】既にこの様な要望に対して保存性の良い記
録画像が得られる感熱記録材料として、例えば特開昭５
８−３８７３３号、特開昭５８−５４０８５号、特開昭
５８−１０４９５９号、特開昭５８−１４９３８８号、
特開昭５９−１１５８８７号、特開昭５９−１１５８８
８号の各公報及び米国特許第４５２１７９３号明細書に
は、芳香族イソシアネートを主としてなる感熱剤とイミ
ノ化合物を主としてなる感熱剤の組合せからなる記録シ
ートが開示されている。

【０００５】この感熱剤は、２成分接触反応により発色
物を生成し、この発色物の耐薬品性および耐光性は優れ
る。しかしながら、これまでに特開昭６１−２０５１８
３号公報のように紫味の発色色相や、これに近い茶〜紫
の色相のものは多く知られているが、記録を多色化可能
な例えば赤、橙、黄色を示すものは少ない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、画像保存性
に優れ、かつ、発色可能な色相が黄〜赤でこれまでに公
知の発色系に加えて多色化を可能とする感熱剤および該
感熱剤を用いた感熱記録シートを提供するものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、一
般式（Ｉ）で示されるイミノ化合物（式（Ｉ）中，Ａは
Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＨを表し，ＸはＨａｍｍｅｔのσ値
（パラ）が＋０．２以下の置換基を表す。また，ｎは１
以上４以下の整数を表す。ｎが２以上の場合、Ｘは相互
に異なってもよい。）と一般式（ＩＩ）で表される芳香
族イソシアナート化合物とから主としてなることを特徴
とする感熱剤、および該感熱剤を発色層として支持体上
に設けた感熱記録シートである。

【０００８】

【化３】

【０００９】

【化４】

【００１０】式（ＩＩ）中、Ｘはハロゲン、アルキル
基、アリール基、アルコキシル基、ヒドロキシル基、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を表す。ａ、ｂ、ｃは整数
で、以下の関係を満たす。 ｌ≦ａ≦１０、０≦ｂ≦９、０≦ｃ≦９、ａ＋ｂ＋ｃ＝
１０ ここで２≦ｂの場合、Ｘは相互に異なってもよい。式
（Ｉ）中のＡがＣ＝ＮＨでかつＸがメチル基あるいはメ
トキシ基であることが好ましい。

【００１１】本発明に用いられるイミノ化合物は、２５
℃で固形の無色または淡色の化合物である。置換基の例
としてはアミノ基、ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ
アルキルアミノ基、Ｎ−アリールアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ
アリールアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、
フェノキシ基、アルキル基、アリール基、トリアルキル
シリル基などがある。以下に化合物の具体例を示す。目
的に応じて２種類以上のイミノ化合物を併用することも
可能である。例えば、１，３−ジイミノ−５−メチルイ
ソインドレニン、１，３−ジイミノ−５−メトキシイソ
インドレニン、１，３−ジイミノ−５−フェノキシイソ
インドレニン、１，３−ジイミノ−５−（Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアミノ）イソインドレニン、１，３−ジイミノ−
５，６−ジメチルイソインドレニン、１，３−ジイミノ
−５，６−ジメトキシイソインドレニン、１，３−ジイ
ミノ−５，６−ジ−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）イソイ
ンドレニン、３−イミノ−５−メチルイソイドレニン−
１−オン、３−イミノ−５−メトキシイソインドレニン
−１−オン、３−イミノ−５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ）イソインドレニン−１−オン、３−イミノ−５，６
−ジメチルイソインドレニン−１−オン、３−イミノ−
５，６−ジメトキシイソインドレニン−１−オン、３−
イミノ−５，６−ジ−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）イソ
インドレニン−１−オン等がある。

【００１２】本発明に用いられる芳香族性イソシアナー
ト化合物とは、２５℃で固体の無色または淡色の芳香族
イソシアナート化合物を指し、例えば、下記のイソシア
ナート化合物の１種以上が用いられる。すなわち、ナフ
タリン−１，４−ジイソシアナート、ナフタリン−１，
５−ジイソシアナート、ナフタリン−２，６−ジイソシ
アナート、ナフタリン−２，７−ジイソシアナート、ナ
フタリン−１，３，７−トリイソシアナートなどがあ
る。これらのイソシアナートは、必要に応じて、フェノ
ール類、ランタム類、オキシム類等との付加化合物であ
る、いわゆるブロックイソシアナートのたかちで用いて
もよい。ジイソシアナートの２量体であるウレトジオ
ン、および３量体であるイソシアヌレートのかたちで用
いてもよく、また、各種のポリオール等でアダクト化し
たポリイソシアナートとして用いることも可能である。

【００１３】本発明による感熱記録シートは、その感度
を向上させるために熱可融性物質を含有させることがで
きる。熱可融性物質の融点は６０℃〜１８０℃が好まし
く、特に８０℃〜１４０℃が好ましい。具体例として、
ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、ステアリン酸ア
ミド、パルミチン酸アミド、Ｎ−メチロールステアリン
酸アミド、β−ナフチルベンジルエーテル、Ｎ−ステア
リルウレア、Ｎ，Ｎ′−ジステアリルウレア、β−ナフ
トエ酸フェニルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナフト
エ酸フェニルエステル、β−ナフトール（ｐ−メチルベ
ンジル）エーテル、１，４−ジメトキシナフタレン、１
−メトキシ−４−ベンジルオキシナフタレン、Ｎ−ステ
アロイルウレア、４−ベンジルビフェニル、１，２−ジ
（ｍ−メチルフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２
−（４−クロロフェノキシ）エタン、１，４−ブタンジ
オールフェニルエーテル、ジメチルテレフタレート、メ
タターフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸（Ｐク
ロロベンジル）エステル等が挙げられる。

【００１４】前記熱可融性物質は、単独でも、あるいは
混合して使用してもよく、十分な熱応答性を得るために
は、芳香族性イソシアナート化合物に対して１０〜３０
０重量％が好ましく、更に２０〜２５０重量％用いるこ
とがより好ましい。更に本発明による感熱記録シートに
は、少なくとも１個のアミノ基を有するアニリン誘導体
を含有することもでき、地肌カブリ防止にはより効果的
である。

【００１５】これらの化合物としては、ｐ−アミノ安息
香酸メチル、ｐ−アミノ安息香酸エチル、ｐ−アミノ安
息香酸−ｎ−プロピル、ｐ−アミノ安息香酸−ｉｓｏ−
プロピル、ｐ−アミノ安息香酸ブチル、Ｐ−アミノ安息
香酸ドデシル、ｐ−アミノ安息香酸ベンジル、ｏ−アミ
ノベンゾフェノン、ｍ−アミノアセトフェノン、ｐ−ア
ミノアセトフェノン、ｍ−アミノベンズアミド、ｏ−ア
ミノベンズアミド、ｐ−アミノベンズアミド、ｐ−アミ
ノ−Ｎ−メチルベンズアミド、３−アミノ−４−メチル
ベンズアミド、３−アミノ−４−メトキシベンズアミ
ド、３−アミノ−４−クロロベンズアミド、ｐ−（Ｎ−
フェニルカルバモイル）アニリン、ｐ−〔Ｎ−（４−ク
ロロフェニル）カルバモイル〕アニリン、ｐ−〔Ｎ−
（４−アミノフェニル）カルバモイル〕アニリン、２−
メトキシ−５−（Ｎ−フェニルカルバモイル）アニリ
ン、２−メトキシ−５−〔Ｎ−（２′−メチル−３′−
クロロフェニル）カルバモイル〕アニリン、２−メトキ
シ−５−〔Ｎ−（２′−クロロフェニル）カルバモイ
ル〕アニリン、５−アセチルアミノ−２−メトキシアニ
リン、４−アセチルアミノアニリン、４−（Ｎ−メチル
−Ｎ−アセチルアミノ）アニリン、２，５−ジエトキシ
−４−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）アニリン、２，５−ジ
メトキシ−４−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）アニリン、２
−メトキシ−４−（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−５−メチ
ルアニリン、４−スルファモイルアニリン、３−スルフ
ァモイルアニリン、２−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルア
ミノスルホニル）アニリン、４−ジメチルアミノスルホ
ニルアニリン、４−ジエチルアミノスルホニルアニリ
ン、スルファチアゾール、４−アミノジフェニルスルホ
ン、２−クロロ−５−Ｎ−フェニルスルファモイルアニ
リン、２−メトキシ−５−Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモ
イルアニリン、２，５−ジメトキシ−４−Ｎ−フェニル
スルファモイルアニリン、２−メトキシ−５−ベンジル
スルホニルアニリン、２−フェノキシスルホニルアニリ
ン、２−（２′−クロロフェノキシ）スルホニルアニリ
ン、３−アニリノスルホニル−４−メチルアニリン、ビ
ス〔４−（ｍ−アミノフェノキシ）フェニル〕スルホ
ン、ビス〔４−（ｐ−アミノフェノキシ）フェニル〕ス
ルホン、ビス〔３−メチル−４−（ｐ−アミノフェノキ
シ）フェニル〕スルホン、３，３′−ジメトキシ−４，
４′−ジアミノビフェニル、３，３′−ジメチル−４，
４′−ジアミノビフェニル、２，２′−ジクロロ−４，
４′−ジアミノ−５，５′−ジメトキシビフェニル、
２，２′，５，５′−テトラクロロ−４，４′−ジアミ
ノビフェニル、オルソ−トリジンスルホン、２，４′−
ジアミノビフェニル、２，２′−ジアミノビフェニル、
４，４′−ジアミノビフェニル、２，２′−ジクロロ−
４，４′−ジアミノビフェニル、３，３′−ジクロロ−
４，４′−ジアミノビフェニル、２，２′−ジメチル−
４，４′−ジアミノビフェニル、４，４′−チオジアニ
リン、2, 2′ジチオジアニリン、４，４′−ジチオジア
ニリン、４，４′−ジアミノジフェニルエーテル、３，
３′−ジアミノジフェニルエーテル、３，４′−ジアミ
ノジフェニルエーテル、４，４′−ジアミノジフェニル
メタン、３，４′−ジアミノジフェニルメタン、ビス
（３−アミノ−４−クロロフェニル）スルホン、ビス
（３，４−ジアミノフェニル）スルホン、ビス（４−ア
ミノフェニル）スルホン、ビス（３−アミノフェニル）
スルホン、３，４′−ジアミノジフェニルスルホン、
３，３′−ジアミノジフェニルメタン、４，４′−エチ
レンジアニリン、４，４′ジアミノ−２，２′−ジメチ
ルジベンジル、４，４′−ジアミノ−３，３′−ジクロ
ロジフェニルメタン、3, 3′−ジアミノベンゾフェノ
ン、４，４′−ジアミノベンゾフェノン、１，４−ビス
（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（４
−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（３−ア
ミノフェノキシ）ベンゼン、９，９−ビス（４−アミノ
フェニル）フルオレン、２，２−ビス（４−アミノフェ
ノキシフェニル）プロパン、４，４′−ビス（４−アミ
ノフェノキシ）ジフェニル、３，３′，４，４′−テト
ラアミノジフェニルエーテル、３，３′，４，４′−テ
トラアミノジフェニルスルホン、３，３′４，４′−テ
トラアミノベンゾフェノン等が挙げられる。

【００１６】更に、地肌かぶりや熱応答性等の観点か
ら、Ｎ−ステアリル−Ｎ’−（２−ヒドロキシフェニ
ル）ウレア、Ｎ−ステアリル−Ｎ’−（３−ヒドロコシ
フェニル）ウレア、Ｎ−ステアリル−Ｎ’−（４−ヒド
ロキシフェニル）ウレア、ｐ−ステアロイルアミノフェ
ノール、ｏ−ステアロイルアミノフェノール、ｐ−ラウ
ロイルアミノフェノール、ｐ−ブチリルアミノフェノー
ル、ｍ−アセチルアミノフェノール、ｏ−アセチルアミ
ノフェノール、ｐ−アセチルアミノフェノール、ｏ−ブ
チルアミノカルボニルフェノール、ｏ−ステアリルアミ
ノカルボニルフェノール、ｐ−ステアリルアミノカルボ
ニルフェノール、１，１，３−トリス（３−ｔｅｒｔ．
−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）ブタ
ン、１，１，３−トリス（３−ｔｅｒｔ．−ブチル−４
−ヒドロキシ−６−エチルフェニル）ブタン、１，１，
３−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（３−
ｔｅｒｔ．−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェ
ニル）プロパン、１，２，３−トリス（３−ｔｅｒｔ．
−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）ブタ
ン、１，１，３−トリス（３−フェニル−４−ヒドロキ
シフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（３−シクロ
ヘキシル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ブタ
ン、１，１，３−トリス（３−シクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシ−６−メチルフェニル）ブタン、１，１，３−
テトラ（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、１，１，３，３−テトラ（３−シクロヘキシル−
４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）プロパン、１，
１−ビス（３−ｔｅｒｔ．−ブチル−４−ヒドロキシ−
６−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（３−シク
ロヘキシル−４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）ブ
タン等のフェノール化合物を添加することも可能であ
る。

【００１７】また、画像の調色や画像濃度向上の目的
で、画像保存性を損ねない程度において、発色剤には無
色ないし淡色の塩基性染料、又、顕色剤には無機ないし
有機の酸性物質を発色成分として併用もできる。この場
合、発色剤及び／又は顕色剤は、芳香族イソシアナート
化合物及び芳香族イミノ化合物を含む層に含有させるこ
とも、別の層として設けることもできる。

【００１８】以下に発色剤の具体例を示す。 （１）トリアリールメタン系化合物として、３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド（クリスタルバイオレットラクトン）、３，
３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジ
メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フ
タリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−
３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビ
ス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（９ −エチルカ
ルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチル
アミノフェニール−３−（１−メチルピロール−２−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド等が挙げられる。

【００１９】（２）ジフェニルメタン系化合物として、
４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒドリル
ベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニルロイコオーラミ
ン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミン等が挙げられる。 （３）キサンテン系化合物として、ローダミンＢアニリ
ノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタ
ム、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニ
リノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリル）アミノ−６−メチル−
７−フェネチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（４−ニトロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−
メチル−Ｎ−プロピル）アミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
テトラヒドロフリル）アミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン等が挙げられる。

【００２０】（４）チアジン系化合物として、ベンゾイ
ルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコ
メチレンブルー等が挙げられる。 （５）スピロ系化合物として、３−メチルスピロジナフ
トピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３−
ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジ
ナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベン
ゾ）スピロピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン等
が挙げられる。

【００２１】これらの発色剤は 単独で、又は、２種以
上併用することもできる。顕色剤は、一般に感熱紙に使
用される電子受容性の物質が用いられ、特にフェノール
誘導体、芳香族カルボン酸誘導体あるいはその金属化合
物、Ｎ，Ｎ−ジアリールチオ尿素誘導体等が好ましい。
特に好ましいものはフェノール誘導体である。具体的に
は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジル、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３−メチル−４
−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒドロキシフェ
ニル−４’−メチルフェニルスルホン、３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル−４’−メチルフェニルスルホ
ン、３，４−ジヒドロキシフェニル−４’−メチルフェ
ニルスルホン、４−イソプロピルフェニル−４’−ヒド
ロキシフェニルスルホン、４−イソプロピルオキシフェ
ニル−４’−ヒドロキシフェニルスルホン、ビス（２−
アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒド
ロキシフェニル−４’−ベンジルオキシフェニルスルホ
ン、４−イソプロピルフェニル−４’−ヒドロキシフェ
ニルスルホン、ビス（２−メチル−３−ｔｅｒｔ．−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、４−ヒド
ロキシ安息香酸エチル。４−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル。４−ヒドロキシ安息香酸（４’−クロロベンジ
ル）、１，２−ビス（４’−ヒドロキシ安息香酸）エチ
ル、１，５−ビス（４’−ヒドロキシ安息香酸）ベンチ
ル、１，６ビス（４’−ヒドロキシ安息香酸）ヘキシ
ル、３−ヒドロキシフタル酸ジメチル、没食子酸ステア
リル、没食子酸ラウリル等が挙げられる。

【００２２】その他、感熱記録層には顔料として、ケイ
ソウ土、タルク、カオリン、焼成カオリン、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化
珪素、水酸化アルミニウム、尿素−ホルマリン樹脂等を
含有させることもできる。また、ヘッド摩耗防止、ステ
ィッキング防止などの目的でステアリン酸亜鉛、ステア
リン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、パラフィン、
酸化パラフィン、ポリエチレン、酸化ポリエチレン、ス
テアリン酸アミド、カスターワックス等のワックス類
を、また、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等の分
散剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系などの
紫外線吸収剤、さらに界面活性剤、蛍光染料等も必要に
応じて含有させることができる。

【００２３】感熱記録層用いられるバインダーとして
は、通常のものが挙げられる。具体例として、デンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポ
リビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸ソーダ、アクリルアミド／アクリル酸エステ
ル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メ
タクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共
重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレイン酸共重合
体のアルカリ塩等の水溶性バインダー、およびスチレン
／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン
共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合体等の
ラテックス系水不溶性バインダー等が挙げられる。

【００２４】本発明による感熱記録シートは、支持体上
に加熱発色する感熱記録層を設けたものである。支持体
としては、紙が主として用いられるが、紙の他に各種織
布、不織布、合成樹脂フィルム、ラミネート紙、合成
紙、金属箔、あるいはこれらを組み合わせた複合シート
を目的に応じて任意に用いることができる。感熱記録層
は単一の層で構成されていても複数で構成されていても
よい。例えば、各発色成分を一層づつに含有させ、多層
構造としてもよい。また、この感熱記録層上に、１層又
は複数の層からなる保護層を設けてもよいし、支持体と
感熱記録層の間に、１層又は複数の層からなる中間層を
設けてもよい。この感熱記録層は、各発色成分あるいは
その他の成分を微粉砕して得られる各々の水性分散液と
バインダー等を混合し、支持体上に塗布、乾燥すること
により得ることができる。

【００２５】

【実施例１】１，３−ジイミノ−５−メチルイソインド
レニン２ｇを２．５重量％ポリビニルアルコール水溶液
８ｇと共にペイントシェーカーで４時間分散・粉砕し、
更に１５重量％ポリビニルアルコール水溶液２．５ｇを
加えて１５分間分散して水分散液を得た。別にナフタリ
ン−１，５−ジイソシアナート２ｇを２．５重量％ポリ
ビニルアルコール水溶液４ｇおよび３１重量％エタノー
ル水溶液４ｇと共にペイントシェーカーで４時間分散・
粉砕し、更に１５％重量ポリビニルアルコール水溶液
２．５ｇを加えて１５分間分散して水分散液を得た。ま
た、２−ベンジルオキシナフタレン２ｇを２．５重量％
ポリビニルアルコール水溶液８ｇと共にペイントシェー
カーで４時間分散・粉砕し、更に１５％重量ポリビニル
アルコール水溶液２．５ｇを加えて１５分間分散して水
分散液を得た。また、２−メトキシ−３−Ｎ，Ｎ−ジエ
チルスルファモイルアニリン２ｇを２．５重量％ポリビ
ニルアルコール水溶液８ｇと共にペイントシェーカーで
４時間分散・粉砕し、更に１５％重量ポリビニルアルコ
ール水溶液２．５ｇを加えて１５分間分散して水分散液
を得た。また、炭酸カルシウム２ｇを２．５重量％ポリ
ビニルアルコール水溶液８ｇと共にペイントシェーカー
で４時間分散・粉砕し、更に１５％重量ポリビニルアル
コール水溶液２．５ｇを加えて１５分間分散して水分散
液を得た。これらの分散液を１，３−ジイミノ−５−メ
チルイソインドレニン分散液０．７５ｇ、ナフタリン−
１，５−ジイソシアナート分散液０．５ｇ、２−ベンジ
ルオキシナフタレン分散液１ｇ、２−メトキシ−３−
Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイルアニリン分散液１ｇ、
炭酸カルシウム分散液２．５ｇ、更に固形分濃度１６重
量％のステアリン酸亜鉛分散液０．７５ｇの配合にて撹
拌混合して塗液を得た。この液を５０ｇ／ｍ²の秤量を
もつ原紙の上にロッド番号１６番のバーコーターで塗布
し、乾燥後スーパーカレンダーで処理して感熱記録シー
トを得た。感度の評価は、大倉電機製印字試験機で、サ
ーマルヘッドは京セラ製ＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１を
用いて印加電圧２４Ｖパルス幅１．３ｍｓで印字を行っ
た後、マクベス濃度計ＲＳ９１７で印字濃度を測定し
た。印字濃度は０．３で色調は赤味黄色であった。

【００２６】

【実施例２】実施例１の１，３−ジイミノ−５−メチル
イソインドレニンの代わりに１，３−ジイミノ−５−メ
トキシイソインドレニンを用いた他は実施例１と同様に
感熱記録シートを作成した。実施例１と同じ条件で感度
を測定したところ印字濃度は０．３で色調は赤味黄色で
あった。

【００２７】

【比較例１】実施例１の１，３−ジイミノ−５−メチル
イソインドレニンの代わりに４，５，６，７−テトラク
ロロ−１，３−ジイミノイソインドレニンを用いた他は
実施例１と同様に感熱記録シートを作成した。実施例１
と同じ条件で感度を測定したところ印字濃度は０．４で
色調は茶であった。これら実施例・比較例の結果を表１
にまとめて示した。

【００２８】

【表１】

【００２９】

【発明の効果】本発明は、従来のイミノ化合物とイソシ
アナート化合物の組み合わせによる感熱剤及び感熱記録
材料に比べて赤〜橙色の発色色相が得られるものであ
る。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（Ｉ）で示されるイミノ化合物
   （式（Ｉ）中，ＡはＣ＝ＯまたはＣ＝ＮＨを表し，Ｘは
   Ｈａｍｍｅｔのσ値（パラ）が＋０．２以下の置換基を
   表す。また，ｎは１以上４以下の整数を表す。ｎが２以
   上の場合、Ｘは相互に異なってもよい。）と一般式（Ｉ
   Ｉ）で表される芳香族イソシアナート化合物とから主と
   してなることを特徴とする感熱剤。 【化１】 【化２】 式（ＩＩ）中、Ｘはハロゲン、アルキル基、アリール
   基、アルコキシル基、ヒドロキシル基、Ｎ，Ｎ−ジアル
   キルアミノ基を表す。ａ、ｂ、ｃは整数で、以下の関係
   を満たす。 ｌ≦ａ≦１０、０≦ｂ≦９、０≦ｃ≦９、ａ＋ｂ＋ｃ＝
   １０ ここで２≦ｂの場合、Ｘは相互に異なってもよい。
2. 【請求項２】 請求項１記載のイミノ化合物と芳香族イ
   ソシアナート化合物を含有する感熱層を支持体上に、設
   けてなる感熱記録シート。
3. 【請求項３】 式（Ｉ）中のＡがＣ＝ＮＨでかつＸがメ
   チル基あるいはメトキシ基であることを特徴とする請求
   項１記載の感熱剤。