JPH08175904A

JPH08175904A - 農薬粒剤

Info

Publication number: JPH08175904A
Application number: JP31536294A
Authority: JP
Inventors: Taizo Hasegawa; 泰造長谷川; Anjiyou Kumazaki; 安襄熊崎; Hajime Ikeda; 源池田
Original assignee: Takeda Chemical Industries Ltd
Current assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1994-12-19
Filing date: 1994-12-19
Publication date: 1996-07-09
Anticipated expiration: 2020-06-15
Also published as: JP3660380B2

Abstract

(57)【要約】【目的】茎葉吸収指向性農薬活性成分と根部吸収指向性
農薬活性成分との水田水面への浮上率に差を生ぜせしめ
てなる農薬粒剤の提供。【構成】茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１未満
で水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした溶
液、根部吸収指向性農薬活性成分(c)、および比重１以
上で水不溶性の固体担体(d)からなり、(a)と(c)との水
田水面への浮上率に差を生ぜせしめてなる農薬粒剤。【効果】本発明により提供される農薬粒剤は、茎葉吸収
指向性農薬活性成分(a)と根部吸収指向性農薬活性成分
(c)とを同一の製剤中に含有し、水田水面への(a)の浮上
率を(c)の浮上率より高くすることにより、(a)および
(c)それぞれの農薬活性を効率よく発揮させることがで
きる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、茎葉吸収指向性農薬活
性成分と根部吸収指向性農薬活性成分との水田水面への
浮上率に差を生ぜせしめてなる農薬粒剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より農薬粒剤に関し、多くの改良技
術が報告されている。例えばハロアセトニトリル系除草
剤，スルホニルウレア系除草剤を含有する農薬粒剤に、
フェニルトリアジンを添加することにより、該除草剤の
水稲などに対する薬害が軽減できること（特開昭60-260
502号，同60-260503号参照）、ハロアセトニトリル系除
草剤を含有する農薬粒剤にフェニルピリジンを添加する
ことにより、該除草剤の種々の作物に対する薬害を軽減
できること（特開昭63-303903号参照）。また、農薬の
水中への溶出速度を調節することにより、不必要に多量
に溶出せず農薬の効果を維持しつつ、薬害を軽減する方
法も多数報告されている（特開平1-316302号，特開昭60
-226801号，特開昭56-65802号等参照）。さらに、茎葉
吸収型除草活性化合物と比重が０．８０ないし１未満で
粘度が３００ｃｐｓ以下であり、水に実質的に不溶性の
エステル系油性液体とを粒剤中に保持させ、茎葉吸収型
除草活性化合物をエステル系油性液体と共に水面に浮上
させる技術が報告されている（特開平5-65201号参
照）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、茎また
は葉より吸収させることが好ましい茎葉吸収指向性農薬
活性成分と根部より吸収させることが好ましい根部吸収
指向性農薬活性成分とを含有する農薬粒剤を水中に投与
した場合、茎葉吸収指向性農薬活性成分の水面への浮上
率と根部吸収指向性農薬活性成分の水面への浮上率との
間に差を生ぜしめ、さらに前者を高く後者を低くせしめ
る農薬粒剤は未だかって知られおらず、このような農薬
粒剤の開発が望まれていた。本発明は、茎葉吸収指向性
農薬活性成分と根部吸収指向性農薬活性成分との水田水
面への浮上率に差を生ぜせしめてなる農薬粒剤の提供を
目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】以上の状況を考慮し、本
願発明者らは鋭意研究検討した結果、比重１以上で水不
溶性の固体担体(d)と根部吸収指向性農薬活性成分(c)と
を均一混合し、次いで該混合物を造粒して得られる粒状
基材に茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１未満で
水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした溶液を
含浸させることにより製造した農薬粒剤が、茎葉吸収指
向性農薬活性成分の水面への浮上率を高く、根部吸収指
向性農薬活性成分の水面への浮上率を低くし得ることを
見いだした。そしてこの知見に基づいてさらに研究を重
ね、本発明を完成した。

【０００５】即ち本発明は、（１）茎葉吸収指向性農薬
活性成分(a)を比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶媒
(b)に溶解状態とした溶液、根部吸収指向性農薬活性成
分(c)、および比重１以上で水不溶性の固体担体(d)から
なり、(a)と(c)との水田水面への浮上率に差を生ぜせし
めてなる農薬粒剤、（２）根部吸収指向性農薬活性成分
(c)と比重１以上で水不溶性の固体担体(d)との均一混合
物の表層に、茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１
未満で水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした
溶液を含浸せしめてなる上記（１）記載の農薬粒剤、
（３）茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１未満で
水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした溶液、
(b)に不溶性または難溶性の根部吸収指向性農薬活性成
分(c')、および比重１以上で水不溶性の固体担体(d)の
均一混合物の表層に、(c')とは異なり(b)に易溶性の根
部吸収指向性農薬活性成分(c'')を含浸せしめてなる上
記（１）記載の農薬粒剤、（４）茎葉吸収指向性農薬活
性成分が茎葉吸収指向性除草活性成分である上記（１）
記載の農薬粒剤、（５）根部吸収指向性農薬活性成分が
根部吸収指向性除草活性成分である上記（１）記載の農
薬粒剤、（６）根部吸収指向性農薬活性成分がアニリド
系除草剤，トリアジン系除草剤またはスルホニルウレア
系除草剤である上記（１）記載の農薬粒剤、（７）比重
１未満で水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に不溶性または
難溶性の根部吸収指向性農薬活性成分(c')がスルホニル
ウレア系除草剤である上記（３）記載の農薬粒剤、
（８）比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に易
溶性の根部吸収指向性農薬活性成分(c'')がアニリド系
除草剤またはトリアジン系除草剤である上記（３）記載
の農薬粒剤、および（９）スルホニルウレア系除草剤が
1-(2-クロロイミダゾ〔1,2-a〕ピリジン-3-イルスルホ
ニル)-3-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)尿素であ
る上記（６）または（７）記載の農薬粒剤に関する。

【０００６】以下に本発明を詳細に説明する。上記茎葉
吸収指向性農薬活性成分としては、通常対象植物の茎ま
たは葉より吸収させることが望ましい除草活性成分また
は殺虫活性成分が、好ましくは通常対象植物の茎または
葉より吸収させることが望ましい除草活性成分が挙げら
れる。該茎葉吸収指向性除草活性成分の好ましい具体例
としては、例えばフェノキシ有機酸エステル系除草剤、
チオカーバメート系除草剤、好ましくはフェノキシ-Ｃ
_2-6脂肪族カルボン酸-Ｃ_1-8アルキルエステル系除草
剤、ベンジルチオカーバメート系除草剤、特に好ましく
はフェノキシプロピオン酸エステル-Ｃ_1-8アルキルエス
テル系除草剤である。該茎葉吸収指向性殺虫活性成分の
好ましい具体例としては、例えば合成ピレスロイド系殺
虫剤、チアジアジン系殺虫剤、好ましくは合成ピレスロ
イド系殺虫剤である。上記茎葉吸収指向性農薬活性成分
は単独でも、２種類以上を適宜の割合に混合して用いて
もよい。本発明の農薬粒剤は、上記茎葉吸収指向性農薬
活性成分を約０．５〜３０重量％、好ましくは約１〜２
０重量％含有する。

【０００７】上記根部吸収指向性農薬活性成分として
は、通常対象植物の根部より吸収させることが望ましい
除草活性成分または殺虫成分が、好ましくは通常対象植
物の根部より吸収させることが望ましい除草活性成分が
挙げられる。該根部吸収指向性除草活性成分の好ましい
具体例としては、例えばスルホニルウレア系除草剤，ト
リアジン系除草剤，アニリド系除草剤、尿素系除草剤、
カーバメート系除草剤、特に好ましくはスルホニルウレ
ア系除草剤，トリアジン系除草剤，アニリド系除草剤で
ある。該根部吸収指向性殺虫活性成分の好ましい具体例
としては、例えばカーバメート系殺虫剤、ネライストキ
シン系殺虫剤、有機リン系殺虫剤、特に好ましくはネラ
イストキシン系殺虫剤である。上記根部吸収指向性農薬
活性成分は単独でも、２種類以上を適宜の割合に混合し
て用いてもよい。本発明の農薬粒剤は、上記根部吸収指
向性農薬活性成分を約１〜３０重量％、好ましくは約２
〜２０重量％含有する。

【０００８】上記比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶
媒としては、比重約０．７から１未満で水１００mlに対
する溶解度が約０．１mg以下の沸点約１５０℃以上の有
機溶媒、好ましくは比重約０．８から１未満で水１００
mlに対する溶解度が約０．０５mg以下の沸点約２００〜
４５０℃の有機溶媒が挙げられる。該有機溶媒の好まし
い具体例としては、例えばアルキルフェノール類（例、
オルトセカンダリーブチルフェノール等のＣ_4-6アルキ
ル−フェノールなど）、アルキルアリール類（例、ドデ
シルベンゼン等のＣ_10-15アルキル−Ｃ_6-10アリールな
ど）、脂肪族モノカルボン酸エステル類（例、オレイン
酸オクチル等のＣ_16-20飽和若しくは不飽和カルボン酸
Ｃ_6-12アルキルエステルなど）、脂肪族ジカルボン酸ジ
エステル類（例、アジピン酸ジオクチル等のＣ_3-5ジカ
ルボン酸ジＣ_7-10アルキルエステルなど）、リン酸トリ
エステル類（例、トリブチルフォスフェート等のトリＣ
_4-10アルキルフォスフェートなど）、芳香族カルボン酸
エステル類（例、安息香酸ブチル等の安息香酸Ｃ_1-6ア
ルキルエステル、フタル酸ジトリデシル等のフタル酸ジ
Ｃ_10-18アルキルエステルなど）等が挙げられる。これ
らの中で、アルキルフェノール類（例、オルトセカンダ
リーブチルフェノール等のＣ_4-6アルキル−フェノール
など）、脂肪族モノカルボン酸エステル類（例、オレイ
ン酸オクチル等のＣ_16-20飽和若しくは不飽和カルボン
酸Ｃ_6-12アルキルエステルなど）、脂肪族ジカルボン酸
ジエステル類（例、アジピン酸ジオクチル等のＣ_3-5ジ
カルボン酸ジＣ_7-10アルキルエステルなど）、リン酸ト
リエステル類（例、トリブチルフォスフェート等のトリ
Ｃ_4-10アルキルフォスフェートなど）、芳香族カルボン
酸エステル類（例、安息香酸ブチル等の安息香酸Ｃ_1-6
アルキルエステル、フタル酸ジトリデシル等のフタル酸
ジＣ_10-18アルキルエステルなど）が好ましい。さら
に、脂肪族モノカルボン酸エステル類（例、オレイン酸
オクチル等のＣ_16-20飽和若しくは不飽和カルボン酸Ｃ
_6-12アルキルエステルなど）、脂肪族ジカルボン酸ジエ
ステル類（例、アジピン酸ジオクチル等のＣ_3-5ジカル
ボン酸ジＣ_7-10アルキルエステルなど）、芳香族カルボ
ン酸エステル類（例、安息香酸ブチル等の安息香酸Ｃ
_1-6アルキルエステル、フタル酸ジトリデシル等のフタ
ル酸ジＣ_10-18アルキルエステルなど）が特に好まし
い。上記有機溶媒は、単独でも、２種類以上を適宜の割
合に混合して用いてもよい。本発明の農薬粒剤は、上記
比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶媒を約１〜２０重
量％、好ましくは約１．５〜１５重量％含有する。

【０００９】上記比重１以上で水不溶性の固体担体とし
ては、農薬粒剤の製造に通常使用される固体担体で比重
が１〜約２０で水１００gに対する溶解度が約０．０１m
g以下の固体担体が挙げられる。該固体担体の好ましい
具体例として、例えば無機質固体粉末（例、珪藻土，燐
灰石，石膏，タルク，ベントナイト，クレー，カオリ
ン，炭酸カルシウム，酸性白土，モンモリロナイト，長
石，石英，ホワトカーボン，アルミナ等）、植物性粉末
（例、大豆粉，小麦粉，タバコ粉，クルミ粉，木粉等）
が挙げられる。これらのうち、ベントナイト、クレー、
タルク、炭酸カルシウムが特に好ましい。上記固体担体
は最終的に担体の比重が１以上となれば、比重が１未満
の固体担体と組み合わせて使用することもできる。ま
た、上記固体担体は単独でも、２種類以上を適宜の割合
で組み合わせて用いることができる。本発明の農薬粒剤
は、上記比重１以上で水不溶性の固体担体を約３０〜９
９重量％、好ましくは約４０〜９９重量％含有する。

【００１０】上記比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶
媒(d)に不溶性または難溶性の根部吸収指向性農薬活性
成分(c')としては、(d)に対する溶解度が約０．０１mg/
ml以下の前述の根部吸収指向性農薬活性成分、好ましく
は(d)に対する溶解度が約０．００５mg/ml以下の前述の
根部吸収指向性農薬活性成分が挙げられる。具体的に
は、例えばスルホニルウレア系除草剤、ネライストキシ
ン系殺虫剤が、好ましくはスルホニルウレア系除草剤挙
げられる。特にイマゾスルフロンが好ましい。これらの
比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶媒(d)に不溶性ま
たは難溶性の根部吸収指向性農薬活性成分(c')は単独で
も、２種類以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
本発明の農薬粒剤は、上記比重１未満で水不溶性の高沸
点有機溶媒(d)に不溶性または難溶性の根部吸収指向性
農薬活性成分(c')を約０．０５〜３０重量％、好ましく
は約０．１〜２０重量％含有する。

【００１１】上記比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶
媒(d)に易溶性の根部吸収指向性農薬活性成分(c'')とし
ては、(d)に対する溶解度が約０．１mg/ml以上の前述の
根部吸収指向性農薬活性成分、好ましくは(d)に対する
溶解度が約０．５mg/ml以上の前述の根部吸収指向性農
薬活性成分が挙げられる。具体的には、例えばトリアジ
ン系除草剤，アニリド系除草剤、有機リン系殺虫剤が、
好ましくはトリアジン系除草剤，アニリド系除草剤が挙
げられる。これらの比重１未満で水不溶性の高沸点有機
溶媒(d)に易溶性の根部吸収指向性農薬活性成分(c'')は
単独でも、２種類以上を適宜の割合で混合して用いても
よい。本発明の農薬粒剤は、上記比重１未満で水不溶性
の高沸点有機溶媒(d)に易溶性の根部吸収指向性農薬活
性成分(c'')を約１〜３０重量％、好ましくは約２〜２
０重量％含有する。

【００１２】本発明の農薬粒剤には、必要に応じ界面活
性剤を適宜の割合で配合することも有効である。該界面
活性剤としては、例えばアニオン界面活性剤、ノニオン
界面活性剤、水溶性高分子物質が挙げられる。アニオン
界面活性剤の好ましい具体例としては、例えばＣ_12-18
アルキル硫酸塩（ナトリウム塩，カリウム塩，アンモニ
ウム塩，有機アミン塩など）、ポリオキシエチレンＣ
_4-12アルキルフェニルエーテル硫酸塩（ナトリウム塩，
アンモニウム塩，有機アミン塩など）、ポリオキシエチ
レンＣ_12-18アルキルエーテル硫酸塩（ナトリム塩，ア
ンモニウ塩，有機アミン塩など）、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸塩（ナトリ
ウム塩，アンモニウム塩，有機アミン塩など）等のサル
フェート系アニオン界面活性剤；ドデシルベンゼンスル
ホン酸塩（ナトリウム塩，アンモニウム塩，有機アミン
塩など）、モノ−もしくはジ−Ｃ_9-12アルキルナフタレ
ンスルホン酸塩（ナトリウム塩，アンモニウム塩な
ど）、ナフタレンスルホン酸の塩（ナトリウム塩など）
−ホルマリン縮合物、ジ−Ｃ_6-8アルキルスルホサクシ
ネート（ナトリウム塩など）、リグニンスルホン酸塩
（ナトリウム塩，カルシウム塩など）等のスルホネート
系アニオン界面活性剤；ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテルリン酸エステルアンモニウム塩、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテルリン酸エステルナトリウム
塩等のポリオキシエチレネーテル型リン酸エステル系ア
ニオン界面活性剤等が挙げられる。ノニオン界面活性剤
の好ましい具体例としては、例えばポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンベンジルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンＣ_12-18脂肪酸エステ
ル等のポリオキシエチレン型ノニオン界面活性剤；サー
フィノール１０４，１０４Ｅ，１０４Ｈ，ＴＧ，ＴＧ−
Ｅ，ＰＣ，６１，８２，４４０，４６５，４８５等の商
品名（エア・プロダクツ・アンド・ケミカルズ社製，米
国）で知られるアセチレングリコール系界面活性剤が挙
げられる。水溶性高分子物質の好ましい具体例として
は、例えばカルボキシメチルセルロース、ポリビニルア
ルコール、アルギン酸塩、ポリアクリル酸塩、もしくは
イソバン１−１，１−２，１−３，２−１，２−２，２
−３，３−１，３−２，３−３，ＳＦ−８３７，ＳＦ−
８４２，ＳＦ−６３５（商品名，クラレ・イソプレン・
ケミカル社製，日本）等のマレイン酸イソブチル・コポ
リマー塩（ナトリウム塩，カリウム塩，カルシウム塩，
アンモニウム塩，有機アミン塩など）等が挙げられる。
さらにまた、所望によりカチオン界面活性剤や両性イオ
ン界面活性剤を配合することも有効である。上記界面活
性剤は単独でも、２種類以上を適宜の割合で混合して用
いてもよい。本発明の農薬粒剤への配合量は、農薬粒剤
１重量部に対し、約０．００１〜０．２重量部、好まし
くは約０．００５〜０．１重量部、特に好ましくは約
０．０１〜０．０７重量部である。

【００１３】さらに、農薬粒剤に通常使用される他の補
助剤（例、展着剤、防腐剤、乳化剤、分解防止剤、固化
防止剤、大豆レシチン等の活性増強剤など）、他の農薬
活性成分（例、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、抗ウイル
ス剤、誘引剤、植物生長調節剤）、肥料等を所望により
本発明の農薬粒剤に含有させるか若しくは、本発明の農
薬粒剤と併用することも有効である。

【００１４】本発明の農薬粒剤において、茎葉吸収指向
性農薬活性成分(a)と根部吸収指向性農薬活性成分(c)の
水田水面への浮上率の差は、(a)の水田水面への浮上率
が(c)の水田水面への浮上率より高ければ特に限定はさ
れない。具体的には、(a)の水田水面への浮上率／(c)の
水田水面への浮上率が約１．６以上、好ましくは約１．
７以上である。また、茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)
の水面への浮上率は活性成分の種類、薬効発現上の制約
等により異なるが、具体的には、例えば約８％以上、好
ましく約８〜３５％である。

【００１５】本発明の農薬粒剤の製造は、農薬製剤の製
造に一般に用いられている造粒法（例、押し出し造粒法
など）により製造される粒状基材に液状成分を自体公知
の方法により含浸させることにより行なうことができ
る。具体的には、例えば次のＡ法またはＢ法が挙げられ
る。Ａ法比重１以上で水不溶性の固体担体(d)、茎葉吸収指向性
農薬活性成分(a)を比重１未満で水不溶性の高沸点有機
溶媒(b)に溶解状態とした溶液、(b)に不溶性または難溶
性の根部吸収指向性農薬活性成分(c')を、前述した最終
含量となるように用い、さらに所望により前述の界面活
性剤、補助剤、他の農薬活性成分を加え、この混合物に
水を加え、均一に練合した後、押し出し造粒機（例、Ｒ
Ｇ−５Ｍ，菊水製作所製）を用い造粒して粒状基材を製
造する。この粒状基材に、(b)に易溶性の根部吸収指向
性農薬活性成分(c'')を、前述した最終含量となるよう
に含浸させることにより本発明の農薬粒剤を製造する。
ここで、(c'')を粒状基材に含浸させる方法としては、
例えば(c'')が液状である場合、あるいは２種類以上混
合し所望により加温(例、約３０〜６０℃)することによ
り液状となる場合そのまま含浸させることができる。ま
た例えば(c'')を溶解する低沸点有機溶媒（例、ジクロ
ルメタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類、メタノー
ル，エタノール等のアルコール類など）に溶解した後含
浸させ、該低沸点有機溶媒を除去することによっても行
なうことができる。各成分の使用量は次の通りである。
(d)１重量部に対し、(a)を約０．０５〜１重量部、好ま
しくは約０．０１〜０．５重量部用いる。(d)１重量部
に対し、(b)を約０．０１〜０．６重量部、好ましくは
約０．０１５〜０．３８重量部用いる。(d)１重量部に
対し、(c')を約０．０００５〜１重量部、好ましくは約
０．０１〜０．５重量部用いる。(d)１重量部に対し、
(c'')を約０．０１〜１重量部、好ましくは約０．０２
〜０．５重量部用いる。Ｂ法比重１以上で水不溶性の固体担体(d)および根部吸収指
向性農薬活性成分(c)を前述した最終含量となるように
用い、さらに所望により前述の界面活性剤、補助剤、他
の農薬活性成分を加え、この混合物に水を加え、均一に
練合した後、押し出し造粒機（例、ＲＧ−５Ｍ，菊水製
作所製）を用い造粒して粒状基材を製造する。この粒状
基材に、茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１未満
の水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした溶液
を含浸させることにより本発明の農薬粒剤を製造する。
各成分の使用量は次の通りである。(d)１重量部に対
し、(a)を約０．０５〜１重量部、好ましくは約０．０
１〜０．５重量部用いる。(d)１重量部に対し、(b)を約
０．０１〜０．６重量部、好ましくは約０．０１５〜
０．３８重量部用いる。(d)１重量部に対し、(c)を約
０．０１〜１重量部、好ましくは約０．０２〜０．５重
量部用いる。上記Ａ法またはＢ法における茎葉吸収指向
性農薬活性成分(a)を比重１未満で水不溶性の高沸点有
機溶媒(b)に溶解状態とした溶液の製造は、(a)を(b)に
加え溶解する方法、(b)を(a)に加え溶解する方法により
行なうことができる。本発明により提供される農薬粒剤
は、水田用農薬粒剤として、湛水状態の水田に、自体公
知の方法（例、手撒き，動力散布等）により散布され
る。散布量は、農薬活性成分、使用目的（例、除草，殺
虫）などにより異なるが、例えば稲作時の有害雑草の防
除を目的とし、本発明の農薬粒剤を１０アール当たり約
０．５〜５ｋｇ、好ましくは約１〜４ｋｇを散布する。
本発明により提供される農薬粒剤は、茎葉吸収指向性農
薬活性成分(a)と根部吸収指向性農薬活性成分(c)とを同
一の製剤中に含有し、水田水面への(a)の浮上率を(c)の
浮上率より高くすることにより、(a)および(c)それぞれ
の農薬活性を効率よく発揮させることができる。

【００１６】

【実施例】以下に実施例、実験例を記載し、本発明を更
に詳細に説明するが、本発明がこれらに限定されるもの
ではない。尚、ここにおいて用いられるパーセント(％)
および部は、特に断りのないかぎり重量％および重量部
である。実施例１カルタップ塩酸塩４．０部〔1,3-ビス(カルバモイルチオ)-2-(N,N-ジメチルアミノ)プロパン塩酸塩〕エトフェンプロックス１．０部〔2-(4-エトキシフェニル)-2-メチルプロピル=3- フェノキシベンジル=エーテル〕 NDデキストリンS ６．０部 (TM：登録商標であることを示す、以下同様，日澱化学社製，デキストリン) リン酸１．５部ノニポール85 ０．５部 (TM, 三洋化成工業社製，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル) ソルポール5073 ３．０部 (TM, 東邦化学工業社製，ホ゜リオキシエチレンアルキルアリルエーテルサルフエート,ホ゜リオキシエチレンアルキルエーテル,無機炭酸塩, ホワイトカーホ゛ン) アルケン56N ８．０部 (商品名, 日本石油洗剤社製，モノアルキルベゼン) クレー７６．０部全量１００部小型ニーダーにクレー(７６．０部)，カルタップ塩酸塩
(４．０部)，NDデキストリンS(６．０部)，リン酸(１．
５部)，ソルポール5073(３．０部)を順次投入し、２０
分間混合した。その後、水道水を加えて練合し、押し出
し式造粒機（RG-5M，菊水製作所社製）により造粒し、
流動層乾燥機（MDB-400，不二パウダル社製）で６０
℃，２０分間乾燥した。得られた粒状基材（９１部）に
対し、エトフェンプロックス(１．０部)をアルケン56N
(８．０部)に溶解した溶液を含浸し、１６〜４８メッシ
ュで篩過し、農薬粒剤を製造した。

【００１７】実施例２カルタップ塩酸塩４．０部ブプロフェジン２．０部 (2-ターシャリーフ゛チルイミノ-3-イソフ゜ロヒ゜ル-5-フェニル-3,4,5,6-テトラヒト゛ロ-2H-1,3,5-チアシ゛アシ゛ン-4-オン) トキサノンGR30 ２．０部 (TM，三洋化成工業社製，ポリアクリル酸塩) サンモリンOT ０．５部 (TM，三洋化成工業社製，ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム) リン酸１．５部リグニンスルホン酸カルシウム５．０部アルケン56N ８．０部粒剤用クレー７７．０部全量１００部小型ニーダーに粒剤用クレー(７７．０部)，リグニンス
ルホン酸カルシウム(５．０部)，カルタップ塩酸塩
(４．０部)，トキサノンGR30(２．０部)，サンモリンOT
(０．５部)，リン酸(85％，１．５部)を順次投入し、２
０分間混合した。その後、水道水を加えて練合し、実施
例１と同様にして造粒し、乾燥した。得られた粒状基材
（９０．０部）に対し、ブプロフェジン(２．０部)をア
ルケン56N(８．０部)に溶解した溶液を含浸し、１６〜
４８メッシュで篩過し、農薬粒剤を製造した。

【００１８】実施例３イマゾスルフロン０．９部ジメタメトリン０．６部〔2-メチルチオ-4-エチルアミノ-6-(1,2-シ゛メチルフ゜ロヒ゜ルアミノ)-S-トリアシ゛ン〕プレチラクロール４．５部〔2-クロロ-2',6'-シ゛エチル-N-(2-フ゜ロホ゜キシエチル)アセトアニリト゛〕アグリゾールＧ２００１．０部 (TM，花王社製，ポリアクリル酸塩) イソバンSF-635 ３．０部 (TM，クラレ社製，マレイン酸イソブチル・コポリマー塩) ハイテノールＮＦ１３２．０部 (TM，第一工業製薬社製，ホ゜リオキシエチレンノニルフェニルエーテルサルフェート) NDデキストリンS ３．０部ベントナイト５０．０部ホワイトカーボン６．０部ジークライトクレー１５．２部シハロホップブチル１．８部〔フ゛チル=(R)-2-〔4(4-シアノ-2-フルオロフェノキシ)フェノキシ〕フ゜ロヒ゜オナート〕ビニサイザー２０１２．０部 (TM，花王社製，フタル酸ジトリデシル) 全量１００部ニーダーにイマゾスルフロン(０.９部)，ジメタメトリ
ン(０.６部)を予め加温溶解したプレチラクロール(４.
５部)，アグリゾールＧ２００(１.０部)，イソバンSF-6
35(３.０部)，ハイテノールＮＦ１３(２.０部)，ＮＤデ
キストリンＳ(３.０部)，ベントナイト(５０部)，ホワ
イトカーボン(６部)，ジークライトクレー(１５.２部)
を投入し、均一に混合し、水(１５部)を加えて実施例１
と同様にして練合し、造粒乾燥して粒基剤を得た。この
粒基剤に予めシハロホップブチル(１.８部)をビニサイ
ザー２０(１２部)に加温溶解させた溶液を含浸させた。

【００１９】実施例４ニーダーにイマゾスルフロン(０.９部)，シハロホップ
ブチル(１.８部)をビニサイザー２０(１２.０部)に溶解
した溶液，アグリゾールＧ２００(１.０部)，イソバンS
F-635(３.０部)，ハイテノールＮＦ１３(２.０部)，Ｎ
ＤデキストリンＳ(３.０部)，ベントナイト(５０部)，
ホワイトカーボン(６.０部)，ジークライトクレー(１
５.２部)を投入し、均一に混合し、水(１２部)を加えて
実施例１と同様にして練合し、造粒乾燥して粒基剤を得
た。この粒基剤に予めジメタメトリン（０.６部）をプ
レチラクロール(４.５部)に加温溶解した溶液を含浸さ
せた。

【００２０】実施例５ニーダーにイマゾスルフロン(０.９部)，予めシハロホ
ップブチル(１.８部)をビニサイザー２０(１２.０部)に
溶解した溶液，ＮＤデキストリンＳ(３.０部)，トリポ
リリン酸ナトリウム塩(２.０部)，ハイテノールＮＦ１
３(１.０部)，サンモリンOT(０.４部)，イソバンSF-635
(３.０部)，アグリゾールＧ２００(１.０部)，ベントナ
イト(３５.０部)，ホワイトカーボン(７.０部)，炭酸カ
ルシウム(２７.８部)を投入し、均一に混合し、水(２０
部)を加えて練合し、実施例１と同様にして造粒乾燥し
て粒基剤を得た。この粒基剤に予めジメタメトリン(０.
６部)をプレチラクロール(４.５部)に加温溶解した溶液
を含浸させた。

【００２１】実施例６ベンスルタップ４．０部〔S,S'-2-シ゛メチルアミノトリメチレン=シ゛(ヘ゛ンセ゛ンスルホナート)〕シラフルオフェン１．０部 {〔3-(4-フルオロ-3-フェノキシフェニル)フ゜ロヒ゜ル〕(シ゛メチル)シラン} アジピン酸ジオクチル６．０部トキサノンGR31A ２．０部 (TM，三洋化成工業社製，ポリアクリル酸塩) サンモリンOT ０．５部 NDデキストリンS ３．０部ホワイトカーボン２．０部炭酸カルシウム８１．５部全量１００部小型ニーダーに炭酸カルシウム(８１．５部)，ホワイト
カーボン(２．０部)，ＮＤデキストリンＳ(３．０部)，
ベンスルタップ(４．０部)，トキサノンGR31A(２．０
部)，サモリンOT(０．５部)を順次投入し、２０分間混
合した。その後、水道水を加えて練合し、実施例１と同
様にして造粒し、乾燥した。得られた粒状基材（８２．
８部）に対し、シラフルオフェン(１．０部)をアジピン
酸ジオクチル(６．０部)に溶解した溶液を含浸し、１６
〜４８メッシュで篩過し、農薬粒剤を製造した。

【００２２】実施例７イマゾスルフロン０．３部プレチラクロール１．５部ジメタメトリン０．２部エスプロカルブ７．０部〔S-ヘ゛ンシ゛ル=1,2-シ゛メチルフ゜ロヒ゜ル(エチル)チオカーハ゛メート〕フタル酸ジトリデシル１２．０部 NDデキストリンS ３．０部ホワイトカーボン６．０部トキサノンGR31A ２．０部サンモリンOT ０．５部ベントナイト３５．０部炭酸カルシウム３２．５部全量１００部小型ニーダーに炭酸カルシウム(３２．５部)，ホワイト
カーボン(６．０部)，ベントナイト(３５．０部)，NDデ
キストリンS(３．０部)，イマゾスルフロン(０．３
部)，プレチラクロール(１．５部)，ジメタメトリン
(０．２部)，トキサノンGR31A(２．０部)，サモリンOT
(０．５部)を順次投入し、２０分間混合した。その後、
水道水を加えて練合し、実施例１と同様にして造粒し、
乾燥した。得られた粒状基材（８１．０部）に対し、エ
スプロカルブ(７．０部)をフタル酸ジトリデシル(１
２．０部)に溶解した溶液を含浸し、１６〜４８メッシ
ュで篩過し、農薬粒剤を製造した。

【００２３】実施例８小型ニーダーに炭酸カルシウム(３０．２部)，ホワイト
カーボン(５．０部)，ベントナイト(３５．０部)，NDデ
キストリンS(３．０部)，イマゾスルフロン(０．３
部)，ダイムロン(５．０部)，トキサノンGR31A(２．０
部)，サモリンOT(０．５部)を順次投入し、２０分間混
合した。その後、水道水を加えて練合し、実施例１と同
様にして造粒し、乾燥した。得られた粒状基材（８１．
０部）に対し、エスプロカルブ(７．０部)をSAS-296(１
２．０部)に溶解した溶液を含浸し、１６〜４８メッシ
ュで篩過し、農薬粒剤を製造した。

【００２４】比較例１ニーダーにイマゾスルフロン(０.９部)，予めジメタメ
トリン（０.６部）をプレチラクロール(４.５部)に溶解
した溶液，シハロホップブチル(１.８部)を予めビニサ
イザー２０(１２.０部)に加温溶解した溶液，アグリゾ
ールＧ２００(１.０部)，イソバンSF-635(３.０部)，ハ
イテノールＮＦ１３(１.０部)，ＮＤデキストリンＳ
(３.０部)，ベントナイト(５０.０部)，ジークライトク
レー(２２.２部)を投入し、均一に混合し、水(１５部)
を加えて練合し、実施例１と同様にして造粒乾燥して農
薬粒剤を得た。

【００２５】比較例２ニーダーにイマゾスルフロン(０.９部)，ジメタメトリ
ン(０.６部)を予めプレチラクロール(４.５部)に加温溶
解した溶液，シハロホップブチル(１.８部)を予めビニ
サイザー２０(６.０部)に加温溶解した溶液，トキサノ
ンＧＲ３１Ａ(２.０部)，サンモリンＯＴ(０.５部)，Ｎ
ＤデキストリンＳ(３.０部)，ベントナイト(３０.０
部)，炭酸カルシウム(５０.７部)を投入し、均一に混合
し、水(２０部)を加えて練合し、実施例１と同様にして
造粒乾燥して農薬粒剤を得た。

【００２６】実験例１水面への浮上率測定法２２５cc容のマヨネーズ瓶に蒸留水２００ccを入れ、農
薬粒剤１ｇを投入し、２５℃で１６.５時間静置する。
その後、水面にヘキサン-塩化メチレン容量１：１の混
合溶媒２０ccを加え、軽く撹拌してから、上層から混合
溶媒５ccをホールピペットで採取し、その混合溶媒中に
溶けている主薬濃度をＨＰＬＣにより測定する。浮上率
は以下の計算式より算出される。

【数１】測定結果を〔表１〕に示す。

【表１】

【００２７】実験例２除草効果、薬害の評価法除草効果試験１／５０００ａワグネルポットに水田土壌を充填し、入
水代掻後タイヌビエの種子を土壌表層に播種した。タイ
ヌビエの２.６葉期に実施例３および比較例１の各農薬
粒剤の所定量（１０ａ当たり粒剤０.５kg，１kg散布相
当）を秤り取り、各３連制で処理した。なお薬剤処理は
屋外で行い、４時間後に温室内に搬入した。調査は薬剤
処理２８日後に、観察評価〔０（作用なし）〜１００
（完全枯殺）〕を行った後に、生存個体数、地上部乾燥
重を測定した結果を〔表２〕に示す。表中、無処理区の
（）内は生存固体数(本)および地上乾燥重(g)の実測
値を示す。

【表２】なお、枯殺率および乾燥重抑制率はそれぞれ以下の計算
式により算出される。

【数２】

【数３】

【００２８】実験例３薬害試験屋外の屋根付ポット台において１／５０００ａワグネル
ポットに水田土壌を充填し、入水代掻後、水稲稚苗（２
葉期）をポット当たり２株、移植深度＋２cmに移植し、
水深５cmに湛水した。移植２０日後に実施例３および比
較例１の各農薬粒剤の所定量を秤り取り、各３連制で処
理した。薬剤処理２８日後に、観察評価〔０（作用な
し）〜１００（完全枯殺）〕を行った後、草丈、茎数、
地上部乾燥重を測定した。結果を〔表３〕に示す。表
中、無処理区の（）内は草丈(cm)，茎数(本)および地
上部乾燥重(g)の実測値を示す。

【表３】なお、対無処理区比率は以下の計算式により算出され
る。

【数４】〔表２〕、〔表３〕より、実施例３の農薬粒剤は比較例
１の農薬粒剤と比較して、薬効はほぼ同じで薬害が大幅
に軽減されているのがわかる。

【００２９】

【発名の効果】本発明により提供される農薬粒剤は、茎
葉吸収指向性農薬活性成分(a)と根部吸収指向性農薬活
性成分(c)とを同一の製剤中に含有し、水田水面への(a)
の浮上率を(c)の浮上率より高くすることにより、(a)お
よび(c)それぞれの農薬活性を効率よく発揮させること
ができる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ０１Ｎ 43/66 47/10 Ａ 47/28 Ａ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１
未満で水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした
溶液、根部吸収指向性農薬活性成分(c)、および比重１
以上で水不溶性の固体担体(d)からなり、(a)と(c)との
水田水面への浮上率に差を生ぜせしめてなる農薬粒剤。
【請求項２】根部吸収指向性農薬活性成分(c)と比重１
以上で水不溶性の固体担体(d)との均一混合物の表層
に、茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１未満で水
不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした溶液を含
浸せしめてなる請求項１記載の農薬粒剤。
【請求項３】茎葉吸収指向性農薬活性成分(a)を比重１
未満で水不溶性の高沸点有機溶媒(b)に溶解状態とした
溶液、(b)に不溶性または難溶性の根部吸収指向性農薬
活性成分(c')、および比重１以上で水不溶性の固体担体
(d)の均一混合物の表層に、(c')とは異なり(b)に易溶性
の根部吸収指向性農薬活性成分(c'')を含浸せしめてな
る請求項１記載の農薬粒剤。
【請求項４】茎葉吸収指向性農薬活性成分が茎葉吸収指
向性除草活性成分である請求項１記載の農薬粒剤。
【請求項５】根部吸収指向性農薬活性成分が根部吸収指
向性除草活性成分である請求項１記載の農薬粒剤。
【請求項６】根部吸収指向性農薬活性成分がアニリド系
除草剤，トリアジン系除草剤またはスルホニルウレア系
除草剤である請求項１記載の農薬粒剤。
【請求項７】比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶媒
(b)に不溶性または難溶性の根部吸収指向性農薬活性成
分(c')がスルホニルウレア系除草剤である請求項３記載
の農薬粒剤。
【請求項８】比重１未満で水不溶性の高沸点有機溶媒
(b)に易溶性の根部吸収指向性農薬活性成分(c'')がアニ
リド系除草剤またはトリアジン系除草剤である請求項３
記載の農薬粒剤。
【請求項９】スルホニルウレア系除草剤が1-(2-クロロ
イミダゾ〔1,2-a〕ピリジン-3-イルスルホニル)-3-(4,6
-ジメトキシピリミジン-2-イル)尿素である請求項６ま
たは７記載の農薬粒剤。