JPH08206452A - 水銀を含むガス中の水銀を同時に捕集、沈殿させる連続処理方法 - Google Patents
水銀を含むガス中の水銀を同時に捕集、沈殿させる連続処理方法Info
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- JPH08206452A JPH08206452A JP7300789A JP30078995A JPH08206452A JP H08206452 A JPH08206452 A JP H08206452A JP 7300789 A JP7300789 A JP 7300789A JP 30078995 A JP30078995 A JP 30078995A JP H08206452 A JPH08206452 A JP H08206452A
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- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B43/00—Obtaining mercury
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水銀を含むガス中の水銀を同時に収集、沈殿
させる処理方法を提供する。 【解決手段】 それ以上の酸化剤の追加を必要とするこ
となく、［Ｉ4 Ｈｇ］2-または［（ＳＣＮ）4 Ｈｇ］2-
などの準酸性で安定な水銀錯塩（II）を含む溶液を水銀
ガスに散水すると同時に、硫化水素（ガス）を連続的ま
たは間欠的に注入する洗浄タワーに、上記水銀ガスを通
すことからなる。水銀の捕集、沈殿および水銀錯塩（I
I）を含む溶液の再生が１段階で同時に起る。
させる処理方法を提供する。 【解決手段】 それ以上の酸化剤の追加を必要とするこ
となく、［Ｉ4 Ｈｇ］2-または［（ＳＣＮ）4 Ｈｇ］2-
などの準酸性で安定な水銀錯塩（II）を含む溶液を水銀
ガスに散水すると同時に、硫化水素（ガス）を連続的ま
たは間欠的に注入する洗浄タワーに、上記水銀ガスを通
すことからなる。水銀の捕集、沈殿および水銀錯塩（I
I）を含む溶液の再生が１段階で同時に起る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は一般に水銀を含むガ
スから水銀を分離する操作に関するものであり、さらに
詳しくは、それらのガス中に含まれている水銀をわずか
に１段階で同時に捕集、沈殿させるための連続処理方法
に関するものである。
スから水銀を分離する操作に関するものであり、さらに
詳しくは、それらのガス中に含まれている水銀をわずか
に１段階で同時に捕集、沈殿させるための連続処理方法
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】水銀を
含むガスが放出されるプロセスは、水銀の製造工場だけ
でなく、アルカリ性プロセスによって塩素を取得するな
どの他のプロセス、仮焼、焼結、スクラップ金属の回復
プロセス、およびＳＯ2 やＨ2 ＳＯ4 の製造または鉛、
銅、亜鉛などの金属の回収のために硫化した鉱物を焙焼
するプラントなど数多くある。
含むガスが放出されるプロセスは、水銀の製造工場だけ
でなく、アルカリ性プロセスによって塩素を取得するな
どの他のプロセス、仮焼、焼結、スクラップ金属の回復
プロセス、およびＳＯ2 やＨ2 ＳＯ4 の製造または鉛、
銅、亜鉛などの金属の回収のために硫化した鉱物を焙焼
するプラントなど数多くある。
【０００３】水銀含有量の多いガスは、その精製のた
め、乾式ではデカンタ、電気集塵器など、湿式では洗浄
と冷却、湿式電気濾過器などで処理するが、これらの対
策にもかかわらず、水銀の蒸気圧が高いために、ガスは
かなりの水銀量を含むであろう（30℃まで冷却したガス
は30mg／ｍ3 Ｎまで含有するであろう）。ガスを大気中
へ送り出したり、これらのガスを用いて製造する製品の
汚染を防止するためには、環境的な理由により、水銀含
有量を0.05mg／ｍ3 Ｎ以下に下げるため、完全な精製を
果すことが必要である。
め、乾式ではデカンタ、電気集塵器など、湿式では洗浄
と冷却、湿式電気濾過器などで処理するが、これらの対
策にもかかわらず、水銀の蒸気圧が高いために、ガスは
かなりの水銀量を含むであろう（30℃まで冷却したガス
は30mg／ｍ3 Ｎまで含有するであろう）。ガスを大気中
へ送り出したり、これらのガスを用いて製造する製品の
汚染を防止するためには、環境的な理由により、水銀含
有量を0.05mg／ｍ3 Ｎ以下に下げるため、完全な精製を
果すことが必要である。
【０００４】最先端の技術には、上記のガスを浄化する
ために用いる数多くの方法に関する知識が含まれる。そ
こで、ドイツ特許第 1,075,953号は、このために、石炭
などの固形物を詰めた濾過器の使用を述べている。
ために用いる数多くの方法に関する知識が含まれる。そ
こで、ドイツ特許第 1,075,953号は、このために、石炭
などの固形物を詰めた濾過器の使用を述べている。
【０００５】スペイン特許第 451,533号は、ある種の溶
液を用いる湿式の洗浄法を使用しており、このために２
段階のプロセスを用いている。その１つは、タワーの中
で水銀錯塩の水溶液で洗浄して水銀を捕集することであ
り、もう１つの技術水準は、水銀の酸化、沈殿部分が再
生されるように、タワー液の一部を抽出することであ
る。
液を用いる湿式の洗浄法を使用しており、このために２
段階のプロセスを用いている。その１つは、タワーの中
で水銀錯塩の水溶液で洗浄して水銀を捕集することであ
り、もう１つの技術水準は、水銀の酸化、沈殿部分が再
生されるように、タワー液の一部を抽出することであ
る。
【０００６】スペイン特許第 411,067号、第 556,731号
および第 9000643号は、ガスの中に含まれているＳＯ2
自身で水銀を酸化する焙焼ガスの精製プロセスを請求し
ている。さらに、特許第 9000643号は、チオシアン酸塩
と活性炭を含む水溶液による２基の灌水タワーを用い、
その間に湿式電気濾過器を置く２段階で目的を果してい
る。スペイン特許第 411,067号、第 556,731号および第
9000643号に関して述べた先行技術のプロセスは、ＳＯ
2 を含むガスだけに適用可能である。
および第 9000643号は、ガスの中に含まれているＳＯ2
自身で水銀を酸化する焙焼ガスの精製プロセスを請求し
ている。さらに、特許第 9000643号は、チオシアン酸塩
と活性炭を含む水溶液による２基の灌水タワーを用い、
その間に湿式電気濾過器を置く２段階で目的を果してい
る。スペイン特許第 411,067号、第 556,731号および第
9000643号に関して述べた先行技術のプロセスは、ＳＯ
2 を含むガスだけに適用可能である。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、ガス状態の水
銀を含む燃焼ガス、焙焼ガス、その他のガス中に含まれ
る水銀を、硫化第二水銀の形で水銀を直接沈殿させるこ
とにより、捕集、回収する操作をここに提供するもので
ある。
銀を含む燃焼ガス、焙焼ガス、その他のガス中に含まれ
る水銀を、硫化第二水銀の形で水銀を直接沈殿させるこ
とにより、捕集、回収する操作をここに提供するもので
ある。
【０００８】本発明の操作は、１段階のみの１基のタワ
ー中で起り、それ以上の酸化剤の追加を必要とすること
なく、［Ｉ4 Ｈｇ］2-または［（ＳＣＮ）4 Ｈｇ］2-な
どの準酸性で安定な水銀錯塩（II）を含む溶液を水銀ガ
スに散水すると同時に硫化水素（ガス）を連続的または
間欠的に注入する洗浄タワーに、水銀ガスを通すことか
らなる。
ー中で起り、それ以上の酸化剤の追加を必要とすること
なく、［Ｉ4 Ｈｇ］2-または［（ＳＣＮ）4 Ｈｇ］2-な
どの準酸性で安定な水銀錯塩（II）を含む溶液を水銀ガ
スに散水すると同時に硫化水素（ガス）を連続的または
間欠的に注入する洗浄タワーに、水銀ガスを通すことか
らなる。
【０００９】したがって、上の記述によれば、本発明
は、水銀を含むガスを、洗浄タワー中で、活性炭を懸濁
して含んでいてもよい準酸性で安定な水銀錯塩（II）を
含む溶液と接触させることにより、上記ガスからＨｇを
分離する操作を提供するもので、上記洗浄タワー中にガ
ス状Ｈ2 Ｓを注入することにより、硫化第二水銀として
のＨｇの捕集、沈殿とＨｇ（II）錯塩の再生を同時に１
段階だけで生起させることを特徴とするものである。都
合をよくするには、タワー入口のガス温度を50℃以上に
する必要がある。
は、水銀を含むガスを、洗浄タワー中で、活性炭を懸濁
して含んでいてもよい準酸性で安定な水銀錯塩（II）を
含む溶液と接触させることにより、上記ガスからＨｇを
分離する操作を提供するもので、上記洗浄タワー中にガ
ス状Ｈ2 Ｓを注入することにより、硫化第二水銀として
のＨｇの捕集、沈殿とＨｇ（II）錯塩の再生を同時に１
段階だけで生起させることを特徴とするものである。都
合をよくするには、タワー入口のガス温度を50℃以上に
する必要がある。
【００１０】本発明によれば、水銀の捕集と沈殿は、第
一水銀化合物が形成されそれが直接酸化されて硫化第二
水銀（II）として沈殿する多数の反応により生ずる。こ
れらの反応は次のようにまとめられる。 Ｈｇ0 ＋［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 →Ｉ2 Ｈｇ2 ＋２ＨＩ ［１］ Ｉ2 Ｈｇ2 ＋２ＨＩ＋Ｈ2 Ｓ→［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋ＨｇＳ＋Ｈ2 ［２］ Ｈｇ0 ＋［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋Ｈ2 Ｓ→［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋ＨｇＳ＋Ｈ2 ［３］ キレートアニオンとしてチオシアン酸塩を用いる場合に
も、Ｉ- をＳＣＮ- で置き換えれば、反応は同じであろ
う。
一水銀化合物が形成されそれが直接酸化されて硫化第二
水銀（II）として沈殿する多数の反応により生ずる。こ
れらの反応は次のようにまとめられる。 Ｈｇ0 ＋［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 →Ｉ2 Ｈｇ2 ＋２ＨＩ ［１］ Ｉ2 Ｈｇ2 ＋２ＨＩ＋Ｈ2 Ｓ→［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋ＨｇＳ＋Ｈ2 ［２］ Ｈｇ0 ＋［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋Ｈ2 Ｓ→［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋ＨｇＳ＋Ｈ2 ［３］ キレートアニオンとしてチオシアン酸塩を用いる場合に
も、Ｉ- をＳＣＮ- で置き換えれば、反応は同じであろ
う。
【００１１】上記の反応で観察されるように、硫化水素
の注入をコントロールされた方法で果せば、第一水銀化
合物の濃度は不変のままであり、そのため、現在まで必
要とされる最先端技術のように、それを再生するために
液をタワーから抽出する必要がない。溶質Ｈｇ（II）の
分析とそれを予め定められた溶解度に維持することが十
分であれば、硫化水素の添加はコントロールが容易であ
る。
の注入をコントロールされた方法で果せば、第一水銀化
合物の濃度は不変のままであり、そのため、現在まで必
要とされる最先端技術のように、それを再生するために
液をタワーから抽出する必要がない。溶質Ｈｇ（II）の
分析とそれを予め定められた溶解度に維持することが十
分であれば、硫化水素の添加はコントロールが容易であ
る。
【００１２】キレート剤としてヨウ素アニオンを使用す
る場合は、Ｈｇ（II）の濃度を 0.3〜 1.0ｇ／Ｌの間に
保たなければならないし、キレート剤としてイソシアン
酸塩アニオンを使用する場合は、それを３〜10ｇ／Ｌの
間に保たなければならない。Ｈｇ（II）の濃度をより高
くすることも可能であるが、キレートアニオンの濃度を
高くする必要があるための財政的観点と、水銀含有量の
多い洗浄溶液を引き出すときに精製ガスが汚れるという
実際的な観点から、勧められない。キレートアニオン
は、中間体の第一水銀化合物が安定になるのを防いで水
銀化合物（II）を形成させるため、化学量論的な量より
も多くなければならない。
る場合は、Ｈｇ（II）の濃度を 0.3〜 1.0ｇ／Ｌの間に
保たなければならないし、キレート剤としてイソシアン
酸塩アニオンを使用する場合は、それを３〜10ｇ／Ｌの
間に保たなければならない。Ｈｇ（II）の濃度をより高
くすることも可能であるが、キレートアニオンの濃度を
高くする必要があるための財政的観点と、水銀含有量の
多い洗浄溶液を引き出すときに精製ガスが汚れるという
実際的な観点から、勧められない。キレートアニオン
は、中間体の第一水銀化合物が安定になるのを防いで水
銀化合物（II）を形成させるため、化学量論的な量より
も多くなければならない。
【００１３】洗浄溶液はわずかに酸性でなければならな
い。そして、プロセスの間酸度は改変されないので、最
初に洗浄溶液を調製するときに、２ｇ／ＬのＨ2 ＳＯ4
を加えれば十分である。それにもかかわらず、酸濃度を
高くして使用しても、システムの効率は低下しない。
い。そして、プロセスの間酸度は改変されないので、最
初に洗浄溶液を調製するときに、２ｇ／ＬのＨ2 ＳＯ4
を加えれば十分である。それにもかかわらず、酸濃度を
高くして使用しても、システムの効率は低下しない。
【００１４】ガスの水銀含有量が多いある場合には、未
変化の反応 Ｉ2 Ｈｇ2 ＋２ＨＩ→［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋Ｈｇ0 ↑ ［４］ が、酸化と沈殿の反応［２］よりも速くなるであろう。
Ｈｇ0 が出てくるのを防ぐために、Ｈｇ0 を吸収してそ
の酸化と沈殿を容易にする活性炭を使うことができる。
変化の反応 Ｉ2 Ｈｇ2 ＋２ＨＩ→［Ｉ4 Ｈｇ］Ｈ2 ＋Ｈｇ0 ↑ ［４］ が、酸化と沈殿の反応［２］よりも速くなるであろう。
Ｈｇ0 が出てくるのを防ぐために、Ｈｇ0 を吸収してそ
の酸化と沈殿を容易にする活性炭を使うことができる。
【００１５】本発明の操作は、全プロセスが単一の洗浄
タワーを用いて１段階で起るので、単純であることが特
徴である。
タワーを用いて１段階で起るので、単純であることが特
徴である。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明をさらに詳しく説明するた
めに、本発明による操作の施行模式図を示す添付図面を
ここで参照する。図１に示すように、タワーには、水銀
を含むガスの入口（１）、Ｈ2 Ｓ（ガス）の注入装置
（２）、洗浄溶液を含むタンク（３）があり、タンク
（３）には、水銀を含む固形物を抽出するための取出し
口（４）と反応体を導入する入口（５）が取付けられて
いる。液はポンプ（６）を用いパイプ（７）を経て推進
されるが、パイプ（７）には試料採取弁（８）がついて
おり、パイプ（７）は充填物（10）に散水する装置
（９）へつながっている。タワーを横切るガスは、液滴
分離装置（11）を通り、すでに水銀から精製されて、導
管（12）に出ていく。
めに、本発明による操作の施行模式図を示す添付図面を
ここで参照する。図１に示すように、タワーには、水銀
を含むガスの入口（１）、Ｈ2 Ｓ（ガス）の注入装置
（２）、洗浄溶液を含むタンク（３）があり、タンク
（３）には、水銀を含む固形物を抽出するための取出し
口（４）と反応体を導入する入口（５）が取付けられて
いる。液はポンプ（６）を用いパイプ（７）を経て推進
されるが、パイプ（７）には試料採取弁（８）がついて
おり、パイプ（７）は充填物（10）に散水する装置
（９）へつながっている。タワーを横切るガスは、液滴
分離装置（11）を通り、すでに水銀から精製されて、導
管（12）に出ていく。
【００１７】本発明の操作は、現在の最先端技術のプロ
セスに比べて明白な利点を示すが、それらの利点のうち
次のことを強調してもよいであろう。
セスに比べて明白な利点を示すが、それらの利点のうち
次のことを強調してもよいであろう。
【００１８】−本プロセスは１段階で起り、１基の洗浄
タワーを要するのみである。スペイン特許第 9000643号
は、２基の散水タワーと２基のタワーの間に置いた湿式
の電気濾過器の使用を請求している。
タワーを要するのみである。スペイン特許第 9000643号
は、２基の散水タワーと２基のタワーの間に置いた湿式
の電気濾過器の使用を請求している。
【００１９】−スペイン特許第 411,067号、第 556,731
号および第 9000643号に述べられているように、元素状
水銀を酸化するため、精製するガスにＳＯ2 を含ませる
必要がない。このため、ここに示されている本特許は、
焙焼した硫化鉱物から生ずるガスだけでなく、水銀を含
む他のタイプのガスにも適用できる。
号および第 9000643号に述べられているように、元素状
水銀を酸化するため、精製するガスにＳＯ2 を含ませる
必要がない。このため、ここに示されている本特許は、
焙焼した硫化鉱物から生ずるガスだけでなく、水銀を含
む他のタイプのガスにも適用できる。
【００２０】−スペイン特許第 451,533号で請求されて
いるように、溶液を再生するための第２の段階も、酸化
剤を追加して使用することも不要である。洗浄タワー自
身へのＨ2 Ｓ（ガス）の注入は、本発明によるブロセス
の鍵である。この添加は、 −ガスの状態で注入されるため、散水液の容積を改変し
ない。
いるように、溶液を再生するための第２の段階も、酸化
剤を追加して使用することも不要である。洗浄タワー自
身へのＨ2 Ｓ（ガス）の注入は、本発明によるブロセス
の鍵である。この添加は、 −ガスの状態で注入されるため、散水液の容積を改変し
ない。
【００２１】−硫黄は硫化水銀（II）を形成して沈殿
し、供給される水素は元素状水銀の酸化によって放出さ
れるものによって補償され、したがって酸度は一定のま
まであるので、溶液中のイオンの濃度を改変しない。
し、供給される水素は元素状水銀の酸化によって放出さ
れるものによって補償され、したがって酸度は一定のま
まであるので、溶液中のイオンの濃度を改変しない。
【００２２】−反応［３］で観察されるように、水銀錯
塩の濃度を改変しない。
塩の濃度を改変しない。
【００２３】この結果、スペイン特許第 451,533号で請
求されているように、液を再生するためにそれをタワー
から抽出する必要がない。沈殿した水銀を含む固形物を
取り除き、反応体の機械的ロスを補償するだけでよい。
Ｈ2 Ｓ（ガス）が反応で消費される唯一のものであり、
その量は精製Ｈｇ１kg当りＨ2 Ｓ 0.17kg ときわめて少
ない。
求されているように、液を再生するためにそれをタワー
から抽出する必要がない。沈殿した水銀を含む固形物を
取り除き、反応体の機械的ロスを補償するだけでよい。
Ｈ2 Ｓ（ガス）が反応で消費される唯一のものであり、
その量は精製Ｈｇ１kg当りＨ2 Ｓ 0.17kg ときわめて少
ない。
【００２４】
【実施例】次に、本発明の操作を以下の実施例によって
説明するが、これらの実施例は本発明の範囲についての
単なる例証と考えるべきで、いかなる事情のもとで、実
施例を決して限定さたものと解釈してはならない。
説明するが、これらの実施例は本発明の範囲についての
単なる例証と考えるべきで、いかなる事情のもとで、実
施例を決して限定さたものと解釈してはならない。
【００２５】（実施例１）流速30Ｌ／ｈを維持する20℃
のＨｇ0 飽和Ｎ2 （Ｈｇ0 15mg／ｍ3 Ｎ）の流れを、Ｈ
2 Ｓ９ppm を含む７Ｌ／ｈのもう１つのＮ2 の流れとと
もに、Ｈｇ（II）0.5ｇ／Ｌ、Ｉ- ３ｇ／ＬおよびＨ2
ＳＯ4 ５ｇ／Ｌの溶液を含む洗浄容器を通して流れさせ
た。これらの条件を 120時間にわたって維持し、出口の
ガスを分析したところ、濃度はいつも0.05mg／ｍ3 Ｎ以
下であった。
のＨｇ0 飽和Ｎ2 （Ｈｇ0 15mg／ｍ3 Ｎ）の流れを、Ｈ
2 Ｓ９ppm を含む７Ｌ／ｈのもう１つのＮ2 の流れとと
もに、Ｈｇ（II）0.5ｇ／Ｌ、Ｉ- ３ｇ／ＬおよびＨ2
ＳＯ4 ５ｇ／Ｌの溶液を含む洗浄容器を通して流れさせ
た。これらの条件を 120時間にわたって維持し、出口の
ガスを分析したところ、濃度はいつも0.05mg／ｍ3 Ｎ以
下であった。
【００２６】（実施例２）図１に示すようなタワー内
で、ＳＯ2 ７％とＨｇ0 25mg／ｍ3 を含む閃亜鉛鉱焙焼
オーブンからのガス50,000ｍ3 Ｎ／ｈを処理した。ガス
は温度30℃でタワーへ入った。Ｈ2 Ｓの注入は 140ＬＮ
／ｈであった。洗浄溶液は、Ｈｇ（II）８ｇ／Ｌ、ＳＣ
Ｎ- 13ｇ／Ｌ、Ｈ2 ＳＯ4 10ｇ／Ｌおよび活性炭２ｇ／
Ｌを含んでいた。タワー出口の精製ガスはＨｇ0 0.03mg
／ｍ3 Ｎを含んでいた。このガスは硫酸の製造に使用さ
れ、酸中の水銀含有量は 0.5ppm 以下であった。
で、ＳＯ2 ７％とＨｇ0 25mg／ｍ3 を含む閃亜鉛鉱焙焼
オーブンからのガス50,000ｍ3 Ｎ／ｈを処理した。ガス
は温度30℃でタワーへ入った。Ｈ2 Ｓの注入は 140ＬＮ
／ｈであった。洗浄溶液は、Ｈｇ（II）８ｇ／Ｌ、ＳＣ
Ｎ- 13ｇ／Ｌ、Ｈ2 ＳＯ4 10ｇ／Ｌおよび活性炭２ｇ／
Ｌを含んでいた。タワー出口の精製ガスはＨｇ0 0.03mg
／ｍ3 Ｎを含んでいた。このガスは硫酸の製造に使用さ
れ、酸中の水銀含有量は 0.5ppm 以下であった。
【００２７】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、単にガ
ス状硫化水素を注入することにより、水銀を含むガス中
の水銀を１段階だけの１基のタワーを用いて捕集、沈殿
させることができるので、その工業的意義はきわめて大
きい。
ス状硫化水素を注入することにより、水銀を含むガス中
の水銀を１段階だけの１基のタワーを用いて捕集、沈殿
させることができるので、その工業的意義はきわめて大
きい。
【図１】本発明の操作を施工するタワー模式図である。
１ 水銀を含むガスの入口 ２ Ｈ2 Ｓ注入装置 ３ タンク ４ 水銀を含む固形物の取出し口 ５ 反応体を導入する入口 ６ ポンプ ７ パイプ ８ 試料採取弁 ９ 溶液散水装置 10 充填物 11 液滴分離装置 12 導管
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 フランシスコ タマルゴ ガルシア スペイン国，33400 サリナス−キャスト リロン，パブロ ラロークス ガウゾン ドス ノルテ ベ (72)発明者 マチアス ロドリゲス バルカセル スペイン国，33450 ピードラス ブラン カス−キャストリロン，ジョゼ フェルナ ンデン ９ (72)発明者 コバドンガ ムルザバル シトゲス スペイン国，33400 サリナス−キャスト リロン，パブロ ラロークス 11
Claims (7)
- 【請求項１】 活性炭を懸濁して運んでいてもよい準酸
性で安定なＨｇ（II）の化合物を含む液と水銀を含むガ
スを洗浄タワーで接触させる操作において、硫化水素を
含むガスを単に上記洗浄タワーに注入し、硫化第二水銀
としてのＨｇの捕集および沈殿とＨｇ（II）錯塩の再生
を同時に１段階で生起させることを特徴とする水銀を含
むガス中の水銀を同時に捕集、沈殿させる連続処理方
法。 - 【請求項２】 タワーに注入する硫化水素の量が、ガス
中の水銀の量に対応する化学量論的な量である請求項１
記載の方法。 - 【請求項３】 注入する硫化水素の量を散水溶液に含ま
れるＨｇ（II）の分析によって調節する請求項１記載の
方法。 - 【請求項４】 水銀（II）と錯塩を形成するアニオン
が、好ましくは、錯塩［（ＳＣＮ）4 Ｈｇ］2-を形成す
るチオシアン酸塩アニオンまたは錯塩［Ｉ4 Ｈｇ］2-を
形成するヨウ素アニオンである請求項１記載の方法。 - 【請求項５】 水銀（II）のキレート剤としてチオシア
ン酸塩アニオンを用いる場合は、溶液中の水銀の量が少
なくとも 3.0ｇ／Ｌである請求項１または４記載の方
法。 - 【請求項６】 水銀（II）のキレート剤としてヨウ素ア
ニオンを用いる場合は、溶液中の水銀の量が少なくとも
0.3ｇ／Ｌである請求項１または４記載の方法。 - 【請求項７】 水銀（II）と錯塩を形成するアニオンの
濃度が、錯塩の形成に必要な化学量論的な量よりも多い
請求項１記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES9402221 | 1994-10-26 | ||
| ES09402221A ES2097699B1 (es) | 1994-10-26 | 1994-10-26 | Procedimiento continuo para la captacion y precipitacion simultanea de mercurio en gases que lo contienen. |
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