JPH08208436A - ジヒドロキシアセトン、アルキル多糖類および脂肪アルコール類をベースとする自己サンタン化粧品組成物 - Google Patents
ジヒドロキシアセトン、アルキル多糖類および脂肪アルコール類をベースとする自己サンタン化粧品組成物Info
- Publication number
- JPH08208436A JPH08208436A JP7314194A JP31419495A JPH08208436A JP H08208436 A JPH08208436 A JP H08208436A JP 7314194 A JP7314194 A JP 7314194A JP 31419495 A JP31419495 A JP 31419495A JP H08208436 A JPH08208436 A JP H08208436A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- weight
- fatty alcohol
- polysaccharide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 着色力、安定性に優れた自己サンタン化粧品
組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な担体中に、ジヒド
ロキシアセトンを含有してなる、皮膚を人工的にサンタ
ン状態および／または黒くする化粧品組成物において、
さらに少なくとも１つのアルキル多糖類および少なくと
も１つの脂肪アルコール、および任意に少なくとも１つ
の多糖類を含有せしめる。
組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な担体中に、ジヒド
ロキシアセトンを含有してなる、皮膚を人工的にサンタ
ン状態および／または黒くする化粧品組成物において、
さらに少なくとも１つのアルキル多糖類および少なくと
も１つの脂肪アルコール、および任意に少なくとも１つ
の多糖類を含有せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に、皮膚を人工
的にサンタン状態および／または黒くするための局所使
用用の新規な化粧品組成物（以下、この組成物を単に、
自己サンタン組成物と呼称する）、および上述した化粧
品への適用における前記組成物の使用に関する。さら
に、本発明は、一方で活性が、他方で安定性が改善され
た自己サンタン組成物に関するもので、このものは、化
粧品的に許容可能なビヒクル中に、自己サンタン剤とし
てジヒドロキシアセトンと、１つまたは複数のアルキル
多糖類、特にアルキルポリグルコシド、および１つまた
は複数の脂肪アルコール類を組み合わせたものを含有し
てなる。
的にサンタン状態および／または黒くするための局所使
用用の新規な化粧品組成物（以下、この組成物を単に、
自己サンタン組成物と呼称する）、および上述した化粧
品への適用における前記組成物の使用に関する。さら
に、本発明は、一方で活性が、他方で安定性が改善され
た自己サンタン組成物に関するもので、このものは、化
粧品的に許容可能なビヒクル中に、自己サンタン剤とし
てジヒドロキシアセトンと、１つまたは複数のアルキル
多糖類、特にアルキルポリグルコシド、および１つまた
は複数の脂肪アルコール類を組み合わせたものを含有し
てなる。
【０００２】
【従来の技術】ジヒドロキシアセトン、すなわちＤＨＡ
は、特に顔に適用される人工的に皮膚をサンタン状態に
するための薬剤として、一般的に化粧品に使用される特
に有用な生成物である。そして、太陽（自然な日焼け）
またはＵＶランプの下で長くさらされたものと、外観
上、多かれ少なかれ似たようなサンタンまたは黒化効果
を得ることを可能にする。さらに、このものの使用によ
り、上述した長くさらされることに一般的に付随する皮
膚反応（紅斑、サンバーン、弾性の喪失、しわの出現、
時期尚早の皮膚の加齢など）の危険性を全て回避すると
いう利点が生じる。
は、特に顔に適用される人工的に皮膚をサンタン状態に
するための薬剤として、一般的に化粧品に使用される特
に有用な生成物である。そして、太陽（自然な日焼け）
またはＵＶランプの下で長くさらされたものと、外観
上、多かれ少なかれ似たようなサンタンまたは黒化効果
を得ることを可能にする。さらに、このものの使用によ
り、上述した長くさらされることに一般的に付随する皮
膚反応（紅斑、サンバーン、弾性の喪失、しわの出現、
時期尚早の皮膚の加齢など）の危険性を全て回避すると
いう利点が生じる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ＤＨＡをベースとした
現在の自己サンタン化粧品組成物の問題点の１つは、皮
膚上に得られる着色強度、および／または経時的作用
（特に、洗浄に対する耐性）、および／または着色が発
現するスピードが、使用者にとっては、しばしば満足な
ものではないと判断されることである。
現在の自己サンタン化粧品組成物の問題点の１つは、皮
膚上に得られる着色強度、および／または経時的作用
（特に、洗浄に対する耐性）、および／または着色が発
現するスピードが、使用者にとっては、しばしば満足な
ものではないと判断されることである。
【０００４】さらに、この他にも、ＤＨＡは、多かれ少
なかれ、調製される媒体の性質により、経時的に劣化す
るという好ましくない傾向を有し、よって、一般的にそ
れを含有する組成物は、長時間のうちに、所望しない黄
変を起こし、貯蔵および／または保存に問題が生じる、
という困難性を有する。
なかれ、調製される媒体の性質により、経時的に劣化す
るという好ましくない傾向を有し、よって、一般的にそ
れを含有する組成物は、長時間のうちに、所望しない黄
変を起こし、貯蔵および／または保存に問題が生じる、
という困難性を有する。
【０００５】これらの種々の不利益を克服するために、
本出願人は、既に、増粘剤として作用する特定のコポリ
マー、すなわち、アクリルアミド／２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸［セピック（SEPPIC）
社からセピゲル（SEPIGEL）305（登録商標）として販売
されているものを含む］の架橋コポリマーと、ＤＨＡを
組み合わせることを、仏国特許公開第２６９８２６７号
にて提案している。
本出願人は、既に、増粘剤として作用する特定のコポリ
マー、すなわち、アクリルアミド／２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸［セピック（SEPPIC）
社からセピゲル（SEPIGEL）305（登録商標）として販売
されているものを含む］の架橋コポリマーと、ＤＨＡを
組み合わせることを、仏国特許公開第２６９８２６７号
にて提案している。
【０００６】前記コポリマーを含有するこのような組成
物類は、有用であり、それを含有しないものに比べて改
善された特性を効果的に示すものであるが、今なお、完
全に満足のいく結果は得られていない。
物類は、有用であり、それを含有しないものに比べて改
善された特性を効果的に示すものであるが、今なお、完
全に満足のいく結果は得られていない。
【０００７】本発明は、皮膚への自己サンタン効力およ
び／または活性（強度および作用）が改善され、優れた
安定性を示す、ＤＨＡをベースとした新規な化粧品組成
物類を提供することを目的とする。
び／または活性（強度および作用）が改善され、優れた
安定性を示す、ＤＨＡをベースとした新規な化粧品組成
物類を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
鋭意研究を行った結果、本出願人は、全く予期しないこ
とに、また驚くべきことに、これらの組成物類に、同時
に、一方では、アルキル多糖類、特にアルキルポリグル
コシド類から選択される少なくとも１つの化合物、他方
では、脂肪アルコール類から選択される少なくとも１つ
の化合物を導入することにより、ＤＨＡをベースとした
従来の組成物に付随する皮膚の着色力が改善可能である
ことを見い出した。なお、前記２つの化合物に、さら
に、任意に、少なくとも１つの多糖類を組み合わせるこ
とも可能である。
鋭意研究を行った結果、本出願人は、全く予期しないこ
とに、また驚くべきことに、これらの組成物類に、同時
に、一方では、アルキル多糖類、特にアルキルポリグル
コシド類から選択される少なくとも１つの化合物、他方
では、脂肪アルコール類から選択される少なくとも１つ
の化合物を導入することにより、ＤＨＡをベースとした
従来の組成物に付随する皮膚の着色力が改善可能である
ことを見い出した。なお、前記２つの化合物に、さら
に、任意に、少なくとも１つの多糖類を組み合わせるこ
とも可能である。
【０００９】全て同様にした場合（特に、ＤＨＡ濃度が
同一の場合）、本発明の自己サンタン組成物は、アルキ
ル多糖類／脂肪アルコール型混合物の存在により、皮膚
への着色力および／または特質（経時的および／または
洗浄に対する安定性、強度）に関し、この特定の混合物
を含有しない同様の自己サンタン組成物に比べて、改善
された特性を組織的に示すことが見い出された。さら
に、驚くべきことに、本発明の組成物類において、ＤＨ
Ａは、比較的高い温度でさえ、大幅に増大した化学的安
定性（経時的な分解がより少ない）を有する。
同一の場合）、本発明の自己サンタン組成物は、アルキ
ル多糖類／脂肪アルコール型混合物の存在により、皮膚
への着色力および／または特質（経時的および／または
洗浄に対する安定性、強度）に関し、この特定の混合物
を含有しない同様の自己サンタン組成物に比べて、改善
された特性を組織的に示すことが見い出された。さら
に、驚くべきことに、本発明の組成物類において、ＤＨ
Ａは、比較的高い温度でさえ、大幅に増大した化学的安
定性（経時的な分解がより少ない）を有する。
【００１０】これらの発見は、本発明の基礎をなすもの
である。
である。
【００１１】本発明の主題の１つは、特に、化粧品的に
許容可能な担体中に、自己サンタン剤として、ジヒドロ
キシアセトンを含有してなる種類の、皮膚を人工的にサ
ンタン状態にさせるための新規な化粧品組成物にあり、
このものは、本質的に、さらに、少なくとも１つのアル
キル多糖類、好ましくは、少なくとも１つのアルキルポ
リグルコシドと、少なくとも１つの脂肪アルコールを含
有してなるものである。
許容可能な担体中に、自己サンタン剤として、ジヒドロ
キシアセトンを含有してなる種類の、皮膚を人工的にサ
ンタン状態にさせるための新規な化粧品組成物にあり、
このものは、本質的に、さらに、少なくとも１つのアル
キル多糖類、好ましくは、少なくとも１つのアルキルポ
リグルコシドと、少なくとも１つの脂肪アルコールを含
有してなるものである。
【００１２】本発明の特定の実施例としては、自己サン
タン組成物は、さらに、少なくとも１つの多糖類を含有
してもよい。
タン組成物は、さらに、少なくとも１つの多糖類を含有
してもよい。
【００１３】本発明の他の特定の実施例では、自己サン
タン組成物中に存在するアルキル多糖類／脂肪アルコー
ル／（多糖類）の組み合わせが、次の比率（前記混合物
に対する重量％）： −１０〜８０重量％のアルキル多糖（類）、有利には、
アルキルポリグルコシド（類）、 −２０〜９０重量％の、有利には、１２から２２の炭素
原子、特に好ましくは、１２から１８の炭素原子を有す
る脂肪アルコール（類）、 −０．５〜５重量％の任意成分としての多糖類、からな
る混合物の形態で使用される。
タン組成物中に存在するアルキル多糖類／脂肪アルコー
ル／（多糖類）の組み合わせが、次の比率（前記混合物
に対する重量％）： −１０〜８０重量％のアルキル多糖（類）、有利には、
アルキルポリグルコシド（類）、 −２０〜９０重量％の、有利には、１２から２２の炭素
原子、特に好ましくは、１２から１８の炭素原子を有す
る脂肪アルコール（類）、 −０．５〜５重量％の任意成分としての多糖類、からな
る混合物の形態で使用される。
【００１４】上述した混合物において、アルキル多糖類
は、好ましくは使用される脂肪アルコールのものと同一
のアルキル部を有するものであり、この混合物は、以下
の記載にて詳細に説明するように、有利には、酸性媒体
において、糖類と化学量的に過剰の脂肪アルコールを反
応させることから直接得られる生成物に相当する。
は、好ましくは使用される脂肪アルコールのものと同一
のアルキル部を有するものであり、この混合物は、以下
の記載にて詳細に説明するように、有利には、酸性媒体
において、糖類と化学量的に過剰の脂肪アルコールを反
応させることから直接得られる生成物に相当する。
【００１５】本発明の他の特徴、観点、および利点は、
以下に示す詳細な記載によりわかるであろう。
以下に示す詳細な記載によりわかるであろう。
【００１６】ジヒドロキシアセトン、すなわちＤＨＡ
は、適用後、自然なサンタン状態と似た着色を皮膚に付
与するのに十分な割合で、本発明の組成物中に存在す
る。このＤＨＡは、一般的に組成物の全重量に対して、
０．５〜１０重量％、好ましくは、１〜６重量％の割合
で存在する。
は、適用後、自然なサンタン状態と似た着色を皮膚に付
与するのに十分な割合で、本発明の組成物中に存在す
る。このＤＨＡは、一般的に組成物の全重量に対して、
０．５〜１０重量％、好ましくは、１〜６重量％の割合
で存在する。
【００１７】本発明の枠内で使用可能なアルキル多糖類
は、それ自体既に公知の生成物であり、広い範囲の工業
的応用において、非イオン性の界面活性剤類として広く
使用されているものである。これらの生成物類の多く
が、さらに、商業的に入手可能である。
は、それ自体既に公知の生成物であり、広い範囲の工業
的応用において、非イオン性の界面活性剤類として広く
使用されているものである。これらの生成物類の多く
が、さらに、商業的に入手可能である。
【００１８】しかしながら、ＤＨＡをベースとした自己
サンタン化粧品組成物類の特性を改善する目的でこのよ
うなアルキル多糖類を使用することは、従来技術におい
ては、開示も、推薦も、示唆すらされていない。
サンタン化粧品組成物類の特性を改善する目的でこのよ
うなアルキル多糖類を使用することは、従来技術におい
ては、開示も、推薦も、示唆すらされていない。
【００１９】これらの生成物類およびそれらの合成方法
は、特に、（１）「界面活性剤ハンドブック（Handbook
of Surfactants）」［エム．アール． ポーター（M.
R. PORTER）ら、ブラッキー アンド サン（Blackie &
Son）社版、1991，142-145頁］、（２）「アルキルポ
リグルコシド類：特許状況の概要（Alkylpolyglucoside
s : An Overview of the Patent Situation）」［エイ
チ． ファブリー（H. FABRY）ら、（ヘンケル）、ハピ
ー レビュー（HAPPI review）、1994年8月、111-115
頁］；および（３）国際特許第９２／０６７７８号；に
記載されており、文献（１）ないし（３）の教示内容
は、この点について、本明細書に参照して完全に取り込
まれる。
は、特に、（１）「界面活性剤ハンドブック（Handbook
of Surfactants）」［エム．アール． ポーター（M.
R. PORTER）ら、ブラッキー アンド サン（Blackie &
Son）社版、1991，142-145頁］、（２）「アルキルポ
リグルコシド類：特許状況の概要（Alkylpolyglucoside
s : An Overview of the Patent Situation）」［エイ
チ． ファブリー（H. FABRY）ら、（ヘンケル）、ハピ
ー レビュー（HAPPI review）、1994年8月、111-115
頁］；および（３）国際特許第９２／０６７７８号；に
記載されており、文献（１）ないし（３）の教示内容
は、この点について、本明細書に参照して完全に取り込
まれる。
【００２０】一般的に、酸性媒体（硫酸、塩酸またはリ
ン酸など）において、アノマーＯＨを有する糖類（グル
コース、デキストロースなど）と化学量的に過剰に導入
した脂肪アルコールを反応させ、ついで、任意に、エー
テル化していない脂肪アルコールを蒸留させ、最終的
に、任意に、糖類が重縮合したもの（多糖類）から誘導
された生成物類を濾過することによって、工業的に得る
ことができる。反応条件の詳細は、特に、上述した国際
特許第９２／０６７７８号に記載されている。過剰の脂
肪アルコール類を除去（蒸留）せず、続いて、残留多糖
類を除去しないで得られた組成物類は、上記にて示した
ように、本発明の範囲内で有利に使用可能な、アルキル
多糖類／脂肪アルコール／（多糖類）の混合物類に相当
するものである。もちろん、このような混合物類は、予
め合成された種々の成分を、単に物理的に混合すること
によって得ることもできる。
ン酸など）において、アノマーＯＨを有する糖類（グル
コース、デキストロースなど）と化学量的に過剰に導入
した脂肪アルコールを反応させ、ついで、任意に、エー
テル化していない脂肪アルコールを蒸留させ、最終的
に、任意に、糖類が重縮合したもの（多糖類）から誘導
された生成物類を濾過することによって、工業的に得る
ことができる。反応条件の詳細は、特に、上述した国際
特許第９２／０６７７８号に記載されている。過剰の脂
肪アルコール類を除去（蒸留）せず、続いて、残留多糖
類を除去しないで得られた組成物類は、上記にて示した
ように、本発明の範囲内で有利に使用可能な、アルキル
多糖類／脂肪アルコール／（多糖類）の混合物類に相当
するものである。もちろん、このような混合物類は、予
め合成された種々の成分を、単に物理的に混合すること
によって得ることもできる。
【００２１】本発明においては、好ましくは、次に示す
特性： −１２〜２２の炭素原子、好ましくは１２〜１８の炭素
原子、さらに好ましくは１６〜１８の炭素原子を含有す
る、直鎖状または分枝状のアルキル部を有するアルキル
多糖類、 −グルコース、デキストロース、スクロース、フルクト
ース、ガラクトース、マルトース、マルトトリオース、
ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、デ
キストラン、タロース、アロース、キシロース、レボグ
ルコサン、セルロースおよびデンプンからなるグループ
から選択される少なくとも１つの糖類、好ましくは、グ
ルコース、デキストロース、フルクトースおよびマルト
ースから選択される糖類、さらに好ましくはグルコース
からなる糖類（アルキルポリグルコシド）を含有するア
ルキル多糖類、 −３０までのユニットからなる多糖類鎖を有するアルキ
ル多糖類であり、多糖類部分の各々のユニットは、α体
またはβ体の異性体、またはＬ形またはＤ形、およびア
ノマー酸素で構成されるピラノシドまたはフラノシドの
「糖類」ユニットの立体配座を意味するものである、の
少なくとも１つ、有利には、全てを示すものから選択さ
れるアルキル多糖類が使用される。
特性： −１２〜２２の炭素原子、好ましくは１２〜１８の炭素
原子、さらに好ましくは１６〜１８の炭素原子を含有す
る、直鎖状または分枝状のアルキル部を有するアルキル
多糖類、 −グルコース、デキストロース、スクロース、フルクト
ース、ガラクトース、マルトース、マルトトリオース、
ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、デ
キストラン、タロース、アロース、キシロース、レボグ
ルコサン、セルロースおよびデンプンからなるグループ
から選択される少なくとも１つの糖類、好ましくは、グ
ルコース、デキストロース、フルクトースおよびマルト
ースから選択される糖類、さらに好ましくはグルコース
からなる糖類（アルキルポリグルコシド）を含有するア
ルキル多糖類、 −３０までのユニットからなる多糖類鎖を有するアルキ
ル多糖類であり、多糖類部分の各々のユニットは、α体
またはβ体の異性体、またはＬ形またはＤ形、およびア
ノマー酸素で構成されるピラノシドまたはフラノシドの
「糖類」ユニットの立体配座を意味するものである、の
少なくとも１つ、有利には、全てを示すものから選択さ
れるアルキル多糖類が使用される。
【００２２】本発明においては、もちろん、含まれる多
糖類鎖の性質および／またはアルキルユニットの性質が
互いに異なっているアルキル多糖類の混合物を使用する
ことも可能である。
糖類鎖の性質および／またはアルキルユニットの性質が
互いに異なっているアルキル多糖類の混合物を使用する
ことも可能である。
【００２３】アルキル多糖（類）は、本発明の自己サン
タン組成物中に、一般的に、組成物の全重量に対して、
０．１〜１０重量％、好ましくは、２〜８重量％の量で
存在する。
タン組成物中に、一般的に、組成物の全重量に対して、
０．１〜１０重量％、好ましくは、２〜８重量％の量で
存在する。
【００２４】本発明の自己サンタン組成物類の調製にお
いてアルキル多糖類と組み合わされる脂肪アルコール類
は、単独で、または混合物の形態で使用されてもよく、
このようなものとしては、合成由来、または天然由来の
もの、例えば、植物材料（コプラ、キャベツヤシ、ヤシ
など）、または動物由来（獣脂など）から得られたアル
コール類で、直鎖状または分枝状の脂肪アルコール類を
挙げることができる。もちろん、他の長鎖のアルコール
類、例えば、エーテルアルコール類、またはいわゆるゲ
ルベアルコールを使用してもよい。最後に、天然由来
の、所定の切断長さの、長鎖または短鎖のアルコール
類、例えば、ココナッツ（Ｃ12からＣ16まで）、または
獣脂（Ｃ16からＣ18まで）、またはジオール、またはコ
レステロール型の化合物類を使用してもよい。上述し
た、アルコール類の混合物として、例えば、特に、獣脂
またはコプラから得られたものを使用することができ
る。
いてアルキル多糖類と組み合わされる脂肪アルコール類
は、単独で、または混合物の形態で使用されてもよく、
このようなものとしては、合成由来、または天然由来の
もの、例えば、植物材料（コプラ、キャベツヤシ、ヤシ
など）、または動物由来（獣脂など）から得られたアル
コール類で、直鎖状または分枝状の脂肪アルコール類を
挙げることができる。もちろん、他の長鎖のアルコール
類、例えば、エーテルアルコール類、またはいわゆるゲ
ルベアルコールを使用してもよい。最後に、天然由来
の、所定の切断長さの、長鎖または短鎖のアルコール
類、例えば、ココナッツ（Ｃ12からＣ16まで）、または
獣脂（Ｃ16からＣ18まで）、またはジオール、またはコ
レステロール型の化合物類を使用してもよい。上述し
た、アルコール類の混合物として、例えば、特に、獣脂
またはコプラから得られたものを使用することができ
る。
【００２５】本発明の好ましい実施例において、使用さ
れる脂肪アルコール（類）は、１２〜２２の炭素原子、
好ましくは、１２〜１８の炭素原子を有するものから選
択される。
れる脂肪アルコール（類）は、１２〜２２の炭素原子、
好ましくは、１２〜１８の炭素原子を有するものから選
択される。
【００２６】本発明の枠内で使用される脂肪アルコール
類の特定の実施例としては、特に、ラウリル、セチル、
ミリスチル、ステアリル、パルミチルおよびオレイルア
ルコールを挙げることができ、これらは、単独でまたは
混合物の形態で使用することができる。
類の特定の実施例としては、特に、ラウリル、セチル、
ミリスチル、ステアリル、パルミチルおよびオレイルア
ルコールを挙げることができ、これらは、単独でまたは
混合物の形態で使用することができる。
【００２７】さらに、上述したように、本発明において
特に有利には、脂肪アルコールと、アルキル部が選択さ
れた脂肪アルコールと同一のアルキル多糖類を、同時に
使用する。
特に有利には、脂肪アルコールと、アルキル部が選択さ
れた脂肪アルコールと同一のアルキル多糖類を、同時に
使用する。
【００２８】脂肪アルコール（類）は、本発明の自己サ
ンタン組成物中に、一般的に、組成物の全重量に対し
て、０．１〜１０重量％、好ましくは、０．４〜９重量
％の量で存在する。
ンタン組成物中に、一般的に、組成物の全重量に対し
て、０．１〜１０重量％、好ましくは、０．４〜９重量
％の量で存在する。
【００２９】商業的に入手可能な、本発明の実施に適し
た製品としては、特に、ヘンケル（HENKEL）社からエマ
ルゲード（EMULGATE） ピーエル（PL） １６１８（登
録商標）の名称で販売されているもの、セピック（SEPP
IC）社からモンタノブ（MONTANOV） ６８（登録商標）
の名称で販売されているものがある。特に、モンタノブ
６８（登録商標）と称される製品が、最も適してい
る。
た製品としては、特に、ヘンケル（HENKEL）社からエマ
ルゲード（EMULGATE） ピーエル（PL） １６１８（登
録商標）の名称で販売されているもの、セピック（SEPP
IC）社からモンタノブ（MONTANOV） ６８（登録商標）
の名称で販売されているものがある。特に、モンタノブ
６８（登録商標）と称される製品が、最も適してい
る。
【００３０】本発明の自己サンタン組成物は、クリーム
類、ミルク類、ゲル類、クリームゲル類、水中油型のエ
マルション類、小胞分散体類、流体ローション類、特
に、揮発性の流体ローション類の形態、または化粧品で
一般に使用される他の形態、特に、自己サンタン組成物
類に通常適した他の形態で提供することができる。
類、ミルク類、ゲル類、クリームゲル類、水中油型のエ
マルション類、小胞分散体類、流体ローション類、特
に、揮発性の流体ローション類の形態、または化粧品で
一般に使用される他の形態、特に、自己サンタン組成物
類に通常適した他の形態で提供することができる。
【００３１】これらの組成物類において、化粧品的に許
容可能な媒体（または担体）とは、従来よりの、水、水
と１つまたは複数の有機溶媒類の混合物、または溶媒ま
たは化粧品的に許容可能な有機溶媒類の混合物を含むも
のである。また、好ましい実施例においてこの媒体は、
化粧品的に許容可能な脂肪物質類および／またはシリコ
ーン類も含む。
容可能な媒体（または担体）とは、従来よりの、水、水
と１つまたは複数の有機溶媒類の混合物、または溶媒ま
たは化粧品的に許容可能な有機溶媒類の混合物を含むも
のである。また、好ましい実施例においてこの媒体は、
化粧品的に許容可能な脂肪物質類および／またはシリコ
ーン類も含む。
【００３２】溶媒類は、特に、多価アルコール、例え
ば、グリセロール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ジエチレングルコールおよびソルビトール、
または水に可溶の低級アルコール、例えば、エタノー
ル、イソプロパノールまたはブタノールから選択するこ
とができる。
ば、グリセロール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ジエチレングルコールおよびソルビトール、
または水に可溶の低級アルコール、例えば、エタノー
ル、イソプロパノールまたはブタノールから選択するこ
とができる。
【００３３】使用可能な種々の脂肪物質類としては、植
物、動物または無機由来の油類、天然または合成ロウ類
などから選択されるものが挙げられ、単独または混合物
の形態で使用することができる。
物、動物または無機由来の油類、天然または合成ロウ類
などから選択されるものが挙げられ、単独または混合物
の形態で使用することができる。
【００３４】組成物の脂肪相に導入可能な油類として
は、特に： −鉱物性油類、例えば、パラフィン油および流動パラフ
ィン、 −動物由来の油類、例えば、ペルヒドロスクワレン、 −植物由来の油類、例えば、アルモンド油、アボカド
油、カスター油、オリブ油、ホホバ油、ゴマ油、グラン
ドナッツ（groundnut）油、ブドウ油、菜種油、コプラ
油、ハシバミの実油、シアバター、ヤシ油、アプリコッ
ト核（apricot stone）油、カロフィラム（calophyllu
m）油、米糠油、トウモロコシ胚芽（maize germ）油、
小麦胚芽油、大豆油、ヒマワリ油、マツヨイグサ油、ベ
ニバナ油、トケイソウ油およびライ麦油、 −合成油類、例えば、プルセリン（purcellin）油、ミ
リスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリス
チン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸
イソプロピル、アジピン酸エチルヘキシル、ステアリン
酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イ
ソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソ
セチル、オレイン酸デシル、ラウリン酸ヘキシル、プロ
ピレン＝グリコール＝ジカプリラート、ラノリン酸誘導
エステル類、例えば、ラノリン酸イソプロピルおよびラ
ノリン酸イソセチル、イソパラフィン、およびポリ−α
−オレフィン類、を挙げることができる。
は、特に： −鉱物性油類、例えば、パラフィン油および流動パラフ
ィン、 −動物由来の油類、例えば、ペルヒドロスクワレン、 −植物由来の油類、例えば、アルモンド油、アボカド
油、カスター油、オリブ油、ホホバ油、ゴマ油、グラン
ドナッツ（groundnut）油、ブドウ油、菜種油、コプラ
油、ハシバミの実油、シアバター、ヤシ油、アプリコッ
ト核（apricot stone）油、カロフィラム（calophyllu
m）油、米糠油、トウモロコシ胚芽（maize germ）油、
小麦胚芽油、大豆油、ヒマワリ油、マツヨイグサ油、ベ
ニバナ油、トケイソウ油およびライ麦油、 −合成油類、例えば、プルセリン（purcellin）油、ミ
リスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリス
チン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸
イソプロピル、アジピン酸エチルヘキシル、ステアリン
酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イ
ソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソ
セチル、オレイン酸デシル、ラウリン酸ヘキシル、プロ
ピレン＝グリコール＝ジカプリラート、ラノリン酸誘導
エステル類、例えば、ラノリン酸イソプロピルおよびラ
ノリン酸イソセチル、イソパラフィン、およびポリ−α
−オレフィン類、を挙げることができる。
【００３５】また、他の使用可能な油類としては、Ｃ12
−Ｃ15の脂肪アルコール＝ベンゾアート類［フィンテッ
クス（FINETEX）社のフィンソルブ ティーエヌ（Finso
lv TN）］、アセチルグリセリド類、オクタン酸または
デカン酸の多価アルコールおよびアルコール、例えば、
グリコールおよびグリセロール、リシノレイン酸の多価
アルコールおよびアルコール、例えば、セチルのもの、
脂肪酸トリグリセリド類、例えば、カプリル酸／カプリ
ン酸トリグリセリド類、Ｃ10−Ｃ18の飽和した脂肪酸ト
リグリセリド類、フッ化および過フッ化オイル類、ラノ
リン、水素添加ラノリン、アセチル化ラノリン、シリコ
ーン油類、揮発性物質またはそうでないもの、またはオ
ルガノシロキサンガム類および／または樹脂類の有機溶
液類を挙げることができる。
−Ｃ15の脂肪アルコール＝ベンゾアート類［フィンテッ
クス（FINETEX）社のフィンソルブ ティーエヌ（Finso
lv TN）］、アセチルグリセリド類、オクタン酸または
デカン酸の多価アルコールおよびアルコール、例えば、
グリコールおよびグリセロール、リシノレイン酸の多価
アルコールおよびアルコール、例えば、セチルのもの、
脂肪酸トリグリセリド類、例えば、カプリル酸／カプリ
ン酸トリグリセリド類、Ｃ10−Ｃ18の飽和した脂肪酸ト
リグリセリド類、フッ化および過フッ化オイル類、ラノ
リン、水素添加ラノリン、アセチル化ラノリン、シリコ
ーン油類、揮発性物質またはそうでないもの、またはオ
ルガノシロキサンガム類および／または樹脂類の有機溶
液類を挙げることができる。
【００３６】もちろん、本発明の組成物類は、１つまた
は複数の、従来の親油性または親水性の化粧品のアジュ
バント類、特に、自己サンタン組成物類の製造におい
て、既に、普通に使用されているものを含有してもよ
い。
は複数の、従来の親油性または親水性の化粧品のアジュ
バント類、特に、自己サンタン組成物類の製造におい
て、既に、普通に使用されているものを含有してもよ
い。
【００３７】本発明の組成物の脂肪相および／または水
相に含有可能（水溶性および／または脂溶性の特性によ
る）な従来の化粧品のアジュバントとしては、特に、イ
オン性または非イオン性の増粘剤類、粘滑剤類、酸化防
止剤類、乳白剤類、安定化剤類、柔軟剤類、昆虫忌避剤
類、ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂに対して活性のあ
る有機サンスクリーン剤類、光保護性鉱物質顔料類およ
び微小顔料（ナノピグメント）類、保湿剤類、ビタミン
類、香水類、防腐剤類、フィラー類、金属イオン封鎖剤
類、着色剤類、または自己サンタン製品類の分野で通常
使用されている他の成分を挙げることができる。
相に含有可能（水溶性および／または脂溶性の特性によ
る）な従来の化粧品のアジュバントとしては、特に、イ
オン性または非イオン性の増粘剤類、粘滑剤類、酸化防
止剤類、乳白剤類、安定化剤類、柔軟剤類、昆虫忌避剤
類、ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂに対して活性のあ
る有機サンスクリーン剤類、光保護性鉱物質顔料類およ
び微小顔料（ナノピグメント）類、保湿剤類、ビタミン
類、香水類、防腐剤類、フィラー類、金属イオン封鎖剤
類、着色剤類、または自己サンタン製品類の分野で通常
使用されている他の成分を挙げることができる。
【００３８】本発明の他の主題は、人工的に皮膚をサン
タン状態および／または黒くするための化粧品組成物類
としての、または該化粧品組成物の製造のための前記組
成物の使用にある。上述したような組成物類は、クリー
ム類、ミルク類、クリームゲル類、または流体ローショ
ン類、特に、揮発性の流体ローション類の形態、または
他の適切な形態にパッケージすることができる。
タン状態および／または黒くするための化粧品組成物類
としての、または該化粧品組成物の製造のための前記組
成物の使用にある。上述したような組成物類は、クリー
ム類、ミルク類、クリームゲル類、または流体ローショ
ン類、特に、揮発性の流体ローション類の形態、または
他の適切な形態にパッケージすることができる。
【００３９】本発明の他の主題は、人工的に皮膚をサン
タン状態および／または黒くすることを意図した皮膚の
美容処理方法であって、特に、上述した化粧品組成物を
有効量、適用する方法にある。
タン状態および／または黒くすることを意図した皮膚の
美容処理方法であって、特に、上述した化粧品組成物を
有効量、適用する方法にある。
【００４０】
【実施例】以下、具体的に、実施例にて本発明を例証す
るが、本発明を限定するものではない。
るが、本発明を限定するものではない。
【００４１】この実施例において、ジヒドロキシアセト
ン（５重量％）をベースとする２つの自己サンタン組成
物を調製し比較した。１つは、本発明のもの（Ｃ１）
で、アルキル多糖類／脂肪アルコールの混合物（セピッ
ク社の「モンタノブ ６８」）を含有し、もう１つは、
比較例（Ｃ２）で、前記混合物の代わりに、仏国特許公
開第２，６９８，２６７号に記載の架橋したアクリルア
ミド／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸コポリマー（セピック社の「セピゲル ３０５」）
を含有することのみがＣ１と異なり、この比較例の組成
物は、従来の中でも最も優れていると見なされている。
ン（５重量％）をベースとする２つの自己サンタン組成
物を調製し比較した。１つは、本発明のもの（Ｃ１）
で、アルキル多糖類／脂肪アルコールの混合物（セピッ
ク社の「モンタノブ ６８」）を含有し、もう１つは、
比較例（Ｃ２）で、前記混合物の代わりに、仏国特許公
開第２，６９８，２６７号に記載の架橋したアクリルア
ミド／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸コポリマー（セピック社の「セピゲル ３０５」）
を含有することのみがＣ１と異なり、この比較例の組成
物は、従来の中でも最も優れていると見なされている。
【００４２】これら２つの調製物の化学組成（全調製物
において重量％で表す）を、以下に示す。Ａ相 ： −シリコーン油 １０％ −Ｃ12−Ｃ15のアルコール＝ベンゾアート ５％ ［ウィトコ（WITCO）社の「フィンソルブ ティ ーエヌ」］ −４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジ ０．５％ ベンゾイルメタン ［ギバウダン（GIVAUDAN）社のサンスクリーン 「パーソル（PARSOL）１７８９」］ −４−メチルベンジリデンショウノウ １．５％ ［マーク（MERCK）社のサンスクリーン「ユー ソレックス（EUSOLEX）６３００」］ −モンタノブ ６８(*)（組成物Ｃ１） ７．５％ または セピゲル ３０５（組成物Ｃ２） ３％Ｂ相 ： −ジヒドロキシアセトン ５％ −水 ３０％Ｃ相 ： −グリセロール ３％ −７０％のソルビトール水溶液 ２％ −水 全体を１００％とする量Ｄ相 ： −香水 適量 −防腐剤類 適量(*) モンタノブ ６８は、商業的に入手可能な製品であ
り、この組成物は、セピック社の名前で出願されてい
る、国際特許第９２／０６７７８号の実施例１に記載さ
れている反応生成物に相当するものである。
において重量％で表す）を、以下に示す。Ａ相 ： −シリコーン油 １０％ −Ｃ12−Ｃ15のアルコール＝ベンゾアート ５％ ［ウィトコ（WITCO）社の「フィンソルブ ティ ーエヌ」］ −４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジ ０．５％ ベンゾイルメタン ［ギバウダン（GIVAUDAN）社のサンスクリーン 「パーソル（PARSOL）１７８９」］ −４−メチルベンジリデンショウノウ １．５％ ［マーク（MERCK）社のサンスクリーン「ユー ソレックス（EUSOLEX）６３００」］ −モンタノブ ６８(*)（組成物Ｃ１） ７．５％ または セピゲル ３０５（組成物Ｃ２） ３％Ｂ相 ： −ジヒドロキシアセトン ５％ −水 ３０％Ｃ相 ： −グリセロール ３％ −７０％のソルビトール水溶液 ２％ −水 全体を１００％とする量Ｄ相 ： −香水 適量 −防腐剤類 適量(*) モンタノブ ６８は、商業的に入手可能な製品であ
り、この組成物は、セピック社の名前で出願されてい
る、国際特許第９２／０６７７８号の実施例１に記載さ
れている反応生成物に相当するものである。
【００４３】これらの組成物類を調製する手順を次に示
す：まず、脂肪相（Ａ）と水相（Ｃ）のいずれも、あら
かじめ９０℃のオーダーの温度まで加熱しておく；つい
で、脂肪相（Ａ）をモーリツ（MORITZ）型のタービンで
激しく攪拌（１０００ｒｐｍ）しつつ、これに水相
（Ｃ）を添加し、最後に、約４０℃で、得られたエマル
ションにまず相（Ｂ）、ついで、相（Ｄ）を入れた。
す：まず、脂肪相（Ａ）と水相（Ｃ）のいずれも、あら
かじめ９０℃のオーダーの温度まで加熱しておく；つい
で、脂肪相（Ａ）をモーリツ（MORITZ）型のタービンで
激しく攪拌（１０００ｒｐｍ）しつつ、これに水相
（Ｃ）を添加し、最後に、約４０℃で、得られたエマル
ションにまず相（Ｂ）、ついで、相（Ｄ）を入れた。
【００４４】ついで、２つの組成物類Ｃ１とＣ２で、皮
膚上に得られた着色力を比較した。着色力は、次の試験
により評価した：適用後に皮膚上に得られた着色の強度
を表す平均絶対値△Ｌを決定するため、組成物類を、３
人の対象個体（Ｐ１、Ｐ２およびＰ３）の前腕の皮膚
（６ｃｍ2四角）に２ｍｇ／ｃｍ2の割合で適用し、これ
ら前腕への適用前（Ｔ0）および適用後（５時間および
２４時間）のＬ値の比色計での変化［ミノルタ シーエ
ム（MINOLTA CM）１０００比色計で測定された輝度の色
度座標］を測定した（平均△Ｌは高ければ高いほど、着
色程度が強い）。 △Ｌ（５Ｈ）＝ＬT0−ＬT5h △Ｌ（２４Ｈ）＝ＬT0−ＬT24h
膚上に得られた着色力を比較した。着色力は、次の試験
により評価した：適用後に皮膚上に得られた着色の強度
を表す平均絶対値△Ｌを決定するため、組成物類を、３
人の対象個体（Ｐ１、Ｐ２およびＰ３）の前腕の皮膚
（６ｃｍ2四角）に２ｍｇ／ｃｍ2の割合で適用し、これ
ら前腕への適用前（Ｔ0）および適用後（５時間および
２４時間）のＬ値の比色計での変化［ミノルタ シーエ
ム（MINOLTA CM）１０００比色計で測定された輝度の色
度座標］を測定した（平均△Ｌは高ければ高いほど、着
色程度が強い）。 △Ｌ（５Ｈ）＝ＬT0−ＬT5h △Ｌ（２４Ｈ）＝ＬT0−ＬT24h
【００４５】また、得られた色の水に対する安定性を計
るため、各々の対象体の処理された前腕を石鹸で洗浄し
た。なお、この洗浄は、Ｔ5hの測定後、およびＴ24hの
測定前に行った。
るため、各々の対象体の処理された前腕を石鹸で洗浄し
た。なお、この洗浄は、Ｔ5hの測定後、およびＴ24hの
測定前に行った。
【００４６】得られた結果を以下の表１に示す。これら
の結果により、本発明の組成物Ｃ１が、適用後５時間お
よび２４時間のいずれにおいても、さらに、途中での洗
浄後でさえ、比較組成物Ｃ２より、著しく、より強い着
色を皮膚上に付与することが明らかに示された。
の結果により、本発明の組成物Ｃ１が、適用後５時間お
よび２４時間のいずれにおいても、さらに、途中での洗
浄後でさえ、比較組成物Ｃ２より、著しく、より強い着
色を皮膚上に付与することが明らかに示された。
【００４７】さらに、上述した２つの組成物類におけ
る、室温、または４５℃で２ヶ月の貯蔵後のＤＨＡの安
定性を、マーク リクロスファー エスアイ（MERCK LI
CHROSPHER SI）１００ カラム［溶離液：エタノール
（５％）／Ｃｌ2ＣＨ2（９５％）（容量比）；圧力７５
０ｐｓｉ］によりＨＰＬＣ分析で計った。この方法によ
り、劣化していないＤＨＡのレベルを経時的にモニター
することが可能である。
る、室温、または４５℃で２ヶ月の貯蔵後のＤＨＡの安
定性を、マーク リクロスファー エスアイ（MERCK LI
CHROSPHER SI）１００ カラム［溶離液：エタノール
（５％）／Ｃｌ2ＣＨ2（９５％）（容量比）；圧力７５
０ｐｓｉ］によりＨＰＬＣ分析で計った。この方法によ
り、劣化していないＤＨＡのレベルを経時的にモニター
することが可能である。
【００４８】得られた結果を表１に示す。
【００４９】これらの結果により、４５℃において、比
較組成物よりも、本発明の組成物の方が、ＤＨＡが良好
に保存されていることが明らかに示された。
較組成物よりも、本発明の組成物の方が、ＤＨＡが良好
に保存されていることが明らかに示された。
【００５０】
【表１】
Claims (22)
- 【請求項１】 化粧品的に許容可能な担体中に、ジヒド
ロキシアセトンを含有してなる、皮膚を人工的にサンタ
ン状態および／または黒くすることを可能にする局所適
用用の化粧品組成物において、 さらに少なくとも１つのアルキル多糖類および少なくと
も１つの脂肪アルコール、および任意に少なくとも１つ
の多糖類を含有してなることを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 アルキル多糖類が、アルキル多糖類／脂
肪アルコール／（多糖類）の混合物の全重量に対して１
０〜８０重量％、脂肪アルコールが前記混合物の全重量
に対して２０〜９０重量％、任意の多糖類が前記混合物
の全重量に対して０．５〜５重量％で表されることを特
徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 アルキル多糖類が、組成物の全重量に対
して０．１〜１０重量％の量で存在することを特徴とす
る請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 アルキル多糖類の前記量が２〜８重量％
であることを特徴とする請求項３に記載の組成物。 - 【請求項５】 脂肪アルコールが、組成物の全重量に対
して０．１〜１０重量％の量で存在することを特徴とす
る請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 脂肪アルコールの前記量が０．４〜９重
量％であることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 ジヒドロキシアセトンが、組成物の全重
量に対して、０．５〜１０重量％の量で存在することを
特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項８】 ジヒドロキシアセトンの前記量が１〜６
重量％であることを特徴とする請求項７に記載の組成
物。 - 【請求項９】 アルキル多糖類が、１２〜２２の炭素原
子を含有するアルキル部を有することを特徴とする請求
項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記アルキル部が、１２〜１８の炭素
原子を含有することを特徴とする請求項９に記載の組成
物。 - 【請求項１１】 前記アルキル部が、１６〜１８の炭素
原子を含有することを特徴とする請求項１０に記載の組
成物。 - 【請求項１２】 アルキル多糖類が、グルコース、デキ
ストロース、スクロース、フルクトース、ガラクトー
ス、マルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロ
ビオース、マンノース、リボース、デキストラン、タロ
ース、アロース、キシロース、レボグルコサン、セルロ
ースおよびデンプンからなるグループから選択される少
なくとも１つの糖類を含有してなることを特徴とする請
求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 前記糖類が、グルコース、デキストロ
ース、フルクトースおよびマルトースから選択されるこ
とを特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 前記糖類がグルコースであることを特
徴とする請求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 脂肪アルコールが、１２〜２２の炭素
原子を有するものから選択されることを特徴とする請求
項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 前記脂肪アルコールが、１２〜１８の
炭素原子を有することを特徴とする請求項１５に記載の
組成物。 - 【請求項１７】 アルキル多糖類が、脂肪アルコールと
同一のアルキル部を有することを特徴とする請求項１な
いし１６のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 皮膚を人工的にサンタン状態および／
または黒くするための化粧品組成物としての、請求項１
ないし１７のいずれか１項に記載の組成物の使用。 - 【請求項１９】 皮膚を人工的にサンタン状態および／
または黒くするための化粧品組成物を製造するための請
求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成物の使
用。 - 【請求項２０】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の組成物を有効量適用することからなる、皮膚をサ
ンタン状態および／または黒くするための美容処理方
法。 - 【請求項２１】 化粧品組成物に含有されるジヒドロキ
シアセトンの安定性および／または着色力を改善するた
めの、少なくとも１つのアルキル多糖類と少なくとも１
つの脂肪アルコールの混合物の使用。 - 【請求項２２】 前記化粧品組成物が、皮膚をサンタン
状態および／または黒くするための化粧品組成物である
ことを特徴とする請求項２１に記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9414593A FR2727626B1 (fr) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras |
| FR9414593 | 1994-12-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208436A true JPH08208436A (ja) | 1996-08-13 |
| JP2922143B2 JP2922143B2 (ja) | 1999-07-19 |
Family
ID=9469478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7314194A Expired - Fee Related JP2922143B2 (ja) | 1994-12-05 | 1995-12-01 | ジヒドロキシアセトン、アルキル多糖および脂肪アルコールをベースとする自己サンタン化粧品組成物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5679656A (ja) |
| EP (1) | EP0715845B1 (ja) |
| JP (1) | JP2922143B2 (ja) |
| AR (1) | AR000271A1 (ja) |
| AT (1) | ATE156999T1 (ja) |
| BR (1) | BR9504998A (ja) |
| CA (1) | CA2164179C (ja) |
| DE (1) | DE69500573T2 (ja) |
| ES (1) | ES2109066T3 (ja) |
| FR (1) | FR2727626B1 (ja) |
| HU (1) | HU216080B (ja) |
| MX (1) | MX203624B (ja) |
| PL (1) | PL183501B1 (ja) |
| RU (1) | RU2126244C1 (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9612160D0 (en) * | 1996-06-11 | 1996-08-14 | Boots Co Plc | Cosmetic compositions |
| DE19650473C1 (de) * | 1996-12-05 | 1998-04-02 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| FR2768357B1 (fr) | 1997-09-18 | 1999-11-05 | Snecma | Procede d'assemblage ou de rechargement par brasage-diffusion de pieces en aluminiure de titane |
| DE19805918A1 (de) * | 1998-02-13 | 1999-08-19 | Beiersdorf Ag | Lipidreduzierte Zubereitungen |
| US5972360A (en) * | 1998-09-03 | 1999-10-26 | Braun; Darian | Self-tanning towelette |
| US20020098207A1 (en) * | 1999-02-08 | 2002-07-25 | Daniel H. Maes | Cholesterol sulfate compositions for enhancement of stratum corneum function |
| GB9908202D0 (en) * | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| MXPA00003830A (es) | 1999-04-20 | 2005-09-08 | Schering Plough Healthcare | Composiciones de bronceado sin exposicion solar que contienen agentes colorantes. |
| DK1272154T3 (da) | 2000-04-04 | 2005-01-31 | Color Access Inc | Præparat til forbedring af hudlipidbarrierefunktionen |
| FR2810883B1 (fr) | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
| US20030228267A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-12-11 | Aust Duncan T. | Suncreen composition wit enhanced spf and water resistant properties |
| FR2856691B1 (fr) | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
| FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
| US9572754B2 (en) | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
| FR2867070B1 (fr) * | 2004-03-04 | 2009-07-10 | Oreal | Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible |
| FR2879607B1 (fr) | 2004-12-16 | 2007-03-30 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie |
| US8216554B2 (en) | 2005-04-20 | 2012-07-10 | L'oreal | Stable transfer-resistant self-tanning gel containing a water-soluble or water-dispersible gelling agent |
| US20060263308A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Ivonne Brown | Method for improving skin radiance and luminosity |
| DE202006005494U1 (de) * | 2006-04-03 | 2006-10-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Selbstbräunungszubereitung |
| EP1970365A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | PURAC Biochem BV | Method for stabilizing liquid dihydroxyacetone |
| FR2959746B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-15 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| WO2011163671A2 (en) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Boston Polymer Llc | Environmentally benign plasticizers based on derivatives of acetone |
| DE102010026776A1 (de) | 2010-07-10 | 2012-01-12 | Merck Patent Gmbh | Bräunungsverstärker |
| FR2992323B1 (fr) | 2012-06-25 | 2015-07-03 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| FR3011464B1 (fr) | 2013-10-07 | 2015-11-20 | Snf Sas | Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
| FR3024736B1 (fr) | 2014-08-06 | 2016-08-26 | Snf Sas | Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU87449A1 (fr) * | 1989-02-09 | 1990-09-19 | Oreal | Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procede |
| FR2653334B1 (fr) * | 1989-10-19 | 1991-12-20 | Erphar Ste Civile | Preparation cosmetique de bronzage. |
| US5318774A (en) * | 1992-02-28 | 1994-06-07 | Richardson-Vicks Inc. | Composition and method for imparting an artificial tan to human skin |
| FR2698267B1 (fr) * | 1992-11-24 | 1995-02-10 | Oreal | Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique. |
| FR2699403B1 (fr) * | 1992-12-18 | 1995-02-24 | Oreal | Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux. |
| GB9305183D0 (en) * | 1993-03-13 | 1993-04-28 | Boots Co Plc | Cosmetic compositions |
-
1994
- 1994-12-05 FR FR9414593A patent/FR2727626B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-11-02 ES ES95402440T patent/ES2109066T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-02 DE DE69500573T patent/DE69500573T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-02 AT AT95402440T patent/ATE156999T1/de active
- 1995-11-02 EP EP95402440A patent/EP0715845B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-23 BR BR9504998A patent/BR9504998A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-11-28 MX MX9504955A patent/MX203624B/es not_active IP Right Cessation
- 1995-11-30 CA CA002164179A patent/CA2164179C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-01 JP JP7314194A patent/JP2922143B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-01 AR AR33448095A patent/AR000271A1/es unknown
- 1995-12-04 RU RU95121080A patent/RU2126244C1/ru active
- 1995-12-04 PL PL95311622A patent/PL183501B1/pl unknown
- 1995-12-04 HU HUP9503460A patent/HU216080B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-05 US US08/567,280 patent/US5679656A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX9504955A (es) | 1997-01-31 |
| MX203624B (es) | 2001-08-09 |
| ES2109066T3 (es) | 1998-01-01 |
| ATE156999T1 (de) | 1997-09-15 |
| FR2727626A1 (fr) | 1996-06-07 |
| US5679656A (en) | 1997-10-21 |
| RU2126244C1 (ru) | 1999-02-20 |
| CA2164179C (fr) | 1999-06-08 |
| EP0715845B1 (fr) | 1997-08-20 |
| AR000271A1 (es) | 1997-06-18 |
| HUT73754A (en) | 1996-09-30 |
| EP0715845A1 (fr) | 1996-06-12 |
| JP2922143B2 (ja) | 1999-07-19 |
| HU216080B (hu) | 1999-04-28 |
| DE69500573T2 (de) | 1997-12-18 |
| PL183501B1 (pl) | 2002-06-28 |
| CA2164179A1 (fr) | 1996-06-06 |
| HU9503460D0 (en) | 1996-01-29 |
| PL311622A1 (en) | 1996-06-10 |
| DE69500573D1 (de) | 1997-09-25 |
| FR2727626B1 (fr) | 1997-01-17 |
| BR9504998A (pt) | 1997-10-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2922143B2 (ja) | ジヒドロキシアセトン、アルキル多糖および脂肪アルコールをベースとする自己サンタン化粧品組成物 | |
| DE19631221C2 (de) | Schaumförmige Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen Lichtschutzfiltersubstanzen und grenzflächenaktiven Substanzen | |
| EP0934053B1 (de) | Kosmetische oder dermatologische mikroemulsion | |
| EP0689829A2 (en) | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch | |
| FR2577805A1 (fr) | Composition de traitement de la peau a base de glucoside d'hydroquinone | |
| CA1298789C (fr) | Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pourla protection de la peau et descheveux | |
| JP2001072531A (ja) | 化粧品配合物またはスキンケア用配合物の耐水性を改善する添加物 | |
| DE19540749A1 (de) | Kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Glycosylglyceriden | |
| DE19634020A1 (de) | Herstellung von Glycoglycerolipiden, deren Verwendung als Tenside sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Glycoglycerolipide enthaltend | |
| EP2174643A1 (en) | Self tanning compositions containing dihydroxyacetone, a retinoid and ascorbic acid glucoside as a stabilizer | |
| RU2123322C1 (ru) | Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, способ ее получения, а также способ косметической обработки | |
| JPH0967401A (ja) | トコフエリルグリコシド類、それらの製法、及び、界面活性剤として、抗酸化剤として及び細胞の老化を防止する活性物質としての、化粧品又は製薬学的調製物中へのそれらの使用 | |
| KR20220143075A (ko) | 피부 염증을 제거하거나 감소시키기 위한 식물 헬리크리섬 스토에카스(Helichrysum stoechas)의 역분화 세포의 국소 투여가능한 용해물(Ly) | |
| EP0649648B1 (en) | Skin whitening agents containing glycosides | |
| EP0887068A2 (de) | Verwendung von Bienenwachs zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel | |
| EP0887069A2 (de) | Verwendung von synthetischem Bienenwachs zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel | |
| DE10025558A1 (de) | Topische Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Aryloxim, und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE19726785B4 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an s-Triazinderivaten und Alkylglukosiden und ihre Verwendung | |
| DE19645320B4 (de) | Schaumförmige Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen Lichtschutzfiltersubstanzen und grenzflächenaktiven Substanzen und deren Verwendung | |
| DE19632913A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerin-mono- bzw. -dicarbonsäure-monoestern | |
| DE19710854C2 (de) | Verwendung von Benzophenonen und deren Derivaten gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten | |
| EP0882445A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Mono- Di- und/oder Trialkylestern der Phosphorsäure | |
| DE19651055A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Dimethylisosorbid | |
| EP1076552B1 (de) | Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an triazinderivaten und einem oder mehreren estern unverzweigtkettiger carbonsäuren und verzweigtkettiger alkohole | |
| DE19631218A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und grenzflächenaktiven Glucosederivaten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19990323 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |