JPH08218046A - 速硬化接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 初期接着力が優れた２液分別塗布型の接着剤
を得る。 【構成】 分子内にヒドラジド基および／またはヒドラ
ジン基を有するポリアクリル酸水溶液と水性エマルジョ
ン（例、アクリルエマルジョン）からなるＡ液と、アル
デヒド化合物（例、グリオキザール）の水溶液からなる
Ｂ液との二液からなる分別塗布型の速硬化接着剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は二液分別塗布型の速硬化
接着剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】最近木材工業等では、生産工程をコンベ
アーシステムで連続的に量産する試みがあり、接着速度
の早い接着剤が要望されている。この目的にシアノアク
リレート系瞬間接着剤が考えられるが、価格が高く実用
的でない。また二液分別塗布型の速硬化接着剤として
は、ユリア樹脂系接着剤をＡ成分とし、ポリビニルアル
コール（ＰＶＡ）などの高分子化合物の水溶液に燐酸な
どの強酸を混合してＢ成分とした製品が、かなり以前か
ら市販されている。

【０００３】また、分子内にアミド結合を有する可溶性
蛋白質の水溶液、あるいはイミド基を有する合成高分子
化合物の水溶液と水性エマルジョンからなる第１液と水
溶性ジアルデヒド化合物の水溶液の第２液からなる速硬
化接着剤組成物（特公昭６３−１７８７１号公報）も開
示されている。

【０００４】また、分子内にアセトアセチル基を有する
高分子化合物の水性溶液および／または水性エマルジョ
ンからなる第１液と、アルデヒド化合物の水性溶液から
なる第２液からなる急硬化水性接着剤と接着方法（特公
平１−６０１９０号公報）も開示されている。

【０００５】また、分子内にアセトアセチル基を有する
高分子化合物との水性溶液および／または水性エマルジ
ョンからなる第１液と、ヒドラジン化合物の水性溶液か
らなる第２液からなる瞬硬化水性接着剤と接着方法（特
公平１−６０１９２号公報）も開示されている。

【０００６】しかし、上記の如き、二液分別塗布型接着
剤には次の様な欠点があった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】シアノアクリレート系
瞬間接着剤は価格が高く現実的でなく、ユリア樹脂系接
着剤をＡ成分とし、高分子化合物の水溶液に燐酸などの
強酸を混合してＢ成分とした製品においては、強酸が、
ユリア樹脂系の老化性を助長し、木材自身の強度を劣化
させる欠点があり、広く普及していない。また、分子内
にイミド基を有した高分子とジアルデヒドとの架橋反応
を利用した２液分別塗布型の接着剤組成物においては、
その架橋反応が熱による可逆反応のため耐久性に問題が
ある。また、分子内にアセトアセチル基を有した高分子
化合物は水溶液としての保存安定性やＰＨによる架橋反
応の依存性が高いことに問題がある。本発明の目的は、
木材の強度を劣化させずに常温で架橋する安価な水系接
着剤を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、分子内にヒド
ラジト基および／またはヒドラジン基を有するポリアク
リル酸の水溶液および／または水性エマルジョンからな
るＡ液と、アルデヒド化合物の水性溶液からなるＢ液と
の二液からなる速硬化接着剤でる。

【０００９】本発明での分子内にヒドラジド基および／
またはヒドラジン基を有するポリアクリル酸とは、（メ
タ）アクリル酸及び／または（メタ）アクリル酸エステ
ルの共重合体にヒドラジンを付加することにより得られ
る。

【００１０】また、水性エマルジョンとしては、酢酸ビ
ニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルなど
のビニル系単量体を主体に単独乳化重合したエマルジョ
ンや、エチレン−酢酸ビニルまたはアクリル酸エステル
類などの乳化重合した共重合体エマルジョン、などの合
成樹脂エマルジョン及び天然ゴム、イソプレンゴム、ス
チレン−ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴ
ム、クロロプレンゴム、ニトリルゴムなどのゴム乳化重
合物であるゴムラテックスやこれらのカルボキシル基な
どの官能基を導入した変性ゴムラテックスなどがあり、
さらに、分子内にヒドラジド基および／またはヒドラジ
ン基を有するポリアクリル酸を保護コロイドとして乳化
重合した合成樹脂エマルジョンやゴムラテックスがあ
る。これら合成樹脂エマルジョンやゴムラテックスを単
独ないしは２種類以上を混合して用いることもできる。

【００１１】本発明におけるＡ液の調整に当っては、分
子内にヒドラジド基および／またはヒドラジン基を有す
るポリアクリル酸の１〜６０重量％の水溶液、通常は５
〜５０重量％濃度で、水性エマルジョンに混入してＡ液
とする。

【００１２】次に、本発明におけるＢ液となるアルデヒ
ド化合物の水性溶液としては、ホルムアルデヒド、アセ
トアルデヒド、プロピオンアルデヒド、クロトンアルデ
ヒド、ベンズアルデヒドなどのモノアルデヒド類、グリ
オキザール、マロンアルデヒド、グルタルアルデヒド、
ピメリンジアルデヒド、スベリンジアルデヒド、ジアル
デヒドでん粉などのジアルデヒドの水性溶液が好適であ
る。水性溶液の濃度としては通常１〜５０％が適当であ
る。

【００１３】本発明の接着剤は、上記の如き必須成分の
外に、必要に応じて充填剤（炭酸カルシウム、カオリ
ン、クレーなど）、可塑剤、防腐剤、着色剤、界面活性
剤、粘度調整剤、などを適宜添加することができる。

【００１４】次に、本発明の速硬化接着剤を使用して被
着体を貼合わせる接着方法としては、被接着物の接着面
にＡ液とＢ液とを夫々別々に塗布し接着面を接触させ圧
締する方法、例えば、Ａ液を木材などの表面に塗布し、
Ｂ液をスレート板などの表面に塗布し、直ちにこの両面
を合わせて接触させ圧締し接着する方法がある。

【００１５】また、Ａ液とＢ液を、各々同時に噴霧域が
重なる様にして被着体へ噴霧する方法、例えばエアスプ
レー、エアレススプレーのいずれでもよいが、２個のス
プレーガンを用いたり、双頭スプレーガンを用いること
ができる。

【００１６】また、一方の被着体にＡ液とＢ液を分別重
ね塗布した面に、他方の被着体を貼り付ける方法、例え
ば、木材、合板、パーチクルボード、スレート板などの
多孔質板体にスプレーまたは刷毛などの塗布具でＡ液を
塗布した面に、発泡体や紙などの多孔質被着体を貼り付
ける方法もある。

【００１７】いずれにしても大切なことは、２液を混合
することなく別々に塗布することである。その理由は、
特に、前記ヒドラジド基またはヒドラジン基を有するポ
リアクリル酸は、他の高分子化合物に比べてアルデヒド
化合物との反応は非常に速いので初期接着力が優れてい
る反面、混合して塗布すると、混合中にゲル化してしま
い、ゲル化物は接着性を示さないからである。

【００１８】Ａ液とＢ液の配合比率は、樹脂分または化
合物の重量換算値で、Ａ液１００部に対してＢ液１〜５
０部である。また、接着剤の塗布量は１０〜３００ｇ／
m²（固形分）が適当である。

【００１９】次に本発明を実施例により説明する。

【実施例】

実施例１ 樹脂分５５％アクリル酸−酢酸ビニル共重合体エマルジ
ョン型接着剤（商品名「アイカアイボンＲＡ−２３３」
アイカ工業株式会社製）１００重量部（以下、部と記
す）に１０％ポリアクリル酸ヒドラジド水溶液（大塚化
学株式会社）１００部と充填剤として炭酸カルシウム５
０部を加え、撹拌混合してＡ液とした。また、グリオキ
ザールの４０％水溶液をＢ液とした。上記のＡ液とＢ液
との二液を実施例１の接着剤とした。

【００２０】実施例２ Ａ液としては実施例１と同一のＡ液を使用した。Ｂ液と
して、グルタルアルデヒドの２０％水溶液とした。上記
のＡ液とＢ液との二液を実施例２の接着剤とした。

【００２１】比較例１ 実施例１のＡ液のみを用いて比較例１の接着剤とした。

【００２２】比較試験 実施例１と２及び比較例１の接着剤を用い、ＪＩＳ Ｋ
６８５３「接着剤の割裂接着強さ試験方法」に示された
方法に準じて、接着強さを測定した結果を表１に示す。

【００２３】試験方法の概略は次の如くである。パーチ
クルボード（８０mm×８０mm×１０mm）と中比重繊維板
（ＭＤＦ）（８５mm×８０mm×２mm）の２片の被着体
で、パーチクルボード側にＡ液を塗布量約１５０ｇ／ｍ
²塗布し、ＭＤＦ側にＢ液を塗布量約３０ｇ／ｍ²塗布
し、両面を密着貼合わせて、直ちに約２Kgf／cm²で５秒
間圧締し、解圧直後、および２４時間後（経時）の割裂
強度を測定した。なお、試験における雰囲気温度は２０
℃であった。

【００２４】

【表１】 ※ＭＤＦより材破

【００２５】

【発明の効果】本発明の速硬化接着剤は、短時間圧締す
るだけで使用に耐え得るだけの接着強度が得られる。従
って、接着作業時間の短縮化に有効である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 分子内にヒドラジド基および／またはヒ
   ドラジン基を有するポリアクリル酸の水溶液および／ま
   たは水性エマルジョンからなるＡ液と、アルデヒド化合
   物の水性溶液からなるＢ液との二液からなることを特徴
   とする速硬化接着剤。