JPH0821839A - 自動分析装置の検体種識別方法 - Google Patents
自動分析装置の検体種識別方法Info
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- JPH0821839A JPH0821839A JP15567994A JP15567994A JPH0821839A JP H0821839 A JPH0821839 A JP H0821839A JP 15567994 A JP15567994 A JP 15567994A JP 15567994 A JP15567994 A JP 15567994A JP H0821839 A JPH0821839 A JP H0821839A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】試料保持ディスクを有する自動分析装置におい
て、患者データの登録，参照等の管理を、患者ＩＤに基
づいて一元化して行えるようにすること。 【構成】一つの検体試料について、患者ＩＤと検体種別
とを別々に認識させることにより、検体登録時の患者情
報データや分析結果データを、患者ＩＤに基づくデータ
管理テーブルに格納する。 【効果】患者ＩＤに基づいて、患者一人一人に対するデ
ータの登録，参照等の管理を一元的に行うことできる。
これにより、検査技師などは、一人の患者に対する複数
検体を登録する場合、一検体ずつ患者ＩＤや名前などの
患者情報を入力せずに済む。また、複数の検体のデータ
結果から総合した患者の診断を行うのに都合がよくな
る。
て、患者データの登録，参照等の管理を、患者ＩＤに基
づいて一元化して行えるようにすること。 【構成】一つの検体試料について、患者ＩＤと検体種別
とを別々に認識させることにより、検体登録時の患者情
報データや分析結果データを、患者ＩＤに基づくデータ
管理テーブルに格納する。 【効果】患者ＩＤに基づいて、患者一人一人に対するデ
ータの登録，参照等の管理を一元的に行うことできる。
これにより、検査技師などは、一人の患者に対する複数
検体を登録する場合、一検体ずつ患者ＩＤや名前などの
患者情報を入力せずに済む。また、複数の検体のデータ
結果から総合した患者の診断を行うのに都合がよくな
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、試料容器保持ディスク
を備えた自動分析装置に関わり、ＩＤ番号により検体の
識別を行う自動分析装置試料識別方法に関する。
を備えた自動分析装置に関わり、ＩＤ番号により検体の
識別を行う自動分析装置試料識別方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】試料容器保持ディスクを有した自動分析
装置において、検体を登録する場合、一検体ずつ、検体
種や検体ＩＤ番号や分析項目をキーボードなどから入力
し、順次記憶され、その後、試料容器保持ディスクに収
容された試料容器に付いたＩＤ番号を読取り機により順
次読み取ることにより、上記で入力したＩＤ番号と一致
する記憶領域に、試料容器保持ディスク上の試料容器の
位置が格納され、分析されたデータは所定の記憶領域に
格納される。データを参照する場合は、検体のＩＤ番号
を指定することにより、検索され、出力装置に出力され
る。
装置において、検体を登録する場合、一検体ずつ、検体
種や検体ＩＤ番号や分析項目をキーボードなどから入力
し、順次記憶され、その後、試料容器保持ディスクに収
容された試料容器に付いたＩＤ番号を読取り機により順
次読み取ることにより、上記で入力したＩＤ番号と一致
する記憶領域に、試料容器保持ディスク上の試料容器の
位置が格納され、分析されたデータは所定の記憶領域に
格納される。データを参照する場合は、検体のＩＤ番号
を指定することにより、検索され、出力装置に出力され
る。
【０００３】従来、検体種が一種類（例えば血清）であ
り、分析される検体はＩＤ番号を付けて検体（即ち患
者）の認識や管理を行ってきた。しかし、最近では、一
度に複数の検体種（例えば、尿，髄液）の分析が行われ
るようになり、一人の患者に対して、複数の検体種が分
析可能となった。このため、試料容器保持ディスクを備
えた自動分析装置においては、検体のＩＤ番号は、検体
試料自体（即ち、特定患者の特定検体種）のＩＤとな
り、データの管理も検体試料自体のＩＤに基づいて行わ
れている現状である。また、ホストコンピュータを含め
たシステムとしては、ホストコンピュータ側で、患者Ｉ
Ｄ番号と検体試料自体のＩＤ番号とを対応づけて、患者
データの管理を一元化しているのが現状である。
り、分析される検体はＩＤ番号を付けて検体（即ち患
者）の認識や管理を行ってきた。しかし、最近では、一
度に複数の検体種（例えば、尿，髄液）の分析が行われ
るようになり、一人の患者に対して、複数の検体種が分
析可能となった。このため、試料容器保持ディスクを備
えた自動分析装置においては、検体のＩＤ番号は、検体
試料自体（即ち、特定患者の特定検体種）のＩＤとな
り、データの管理も検体試料自体のＩＤに基づいて行わ
れている現状である。また、ホストコンピュータを含め
たシステムとしては、ホストコンピュータ側で、患者Ｉ
Ｄ番号と検体試料自体のＩＤ番号とを対応づけて、患者
データの管理を一元化しているのが現状である。
【０００４】試料容器を収容するラックを有する自動分
析装置においては、特開平3−255366号公報に開示され
てあるように、ラックにより検体種別の認識が行われて
いる。
析装置においては、特開平3−255366号公報に開示され
てあるように、ラックにより検体種別の認識が行われて
いる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上述のように、検体の
ＩＤ番号を読み取って、試料容器保持ディスクの位置を
認識しているため、同一ディスク上に同一ＩＤの検体を
収容することができない。このため、ＩＤは検体試料自
体に対応していて、患者ＩＤを用いることができない。
よって、一人の患者についての複数検体の登録，参照な
どの管理が一元化されていないのが現状である。また、
ホストを含むシステムにおいても、いちいち顧客が患者
の認識番号と検体試料自体のＩＤとを対応づける作業が
必要であった。そのため、本発明の目的は、患者ＩＤと
検体種の識別を独立して行い、患者ＩＤに基づくデータ
管理が可能となる構成を取り、上記の問題を解決するこ
とである。
ＩＤ番号を読み取って、試料容器保持ディスクの位置を
認識しているため、同一ディスク上に同一ＩＤの検体を
収容することができない。このため、ＩＤは検体試料自
体に対応していて、患者ＩＤを用いることができない。
よって、一人の患者についての複数検体の登録，参照な
どの管理が一元化されていないのが現状である。また、
ホストを含むシステムにおいても、いちいち顧客が患者
の認識番号と検体試料自体のＩＤとを対応づける作業が
必要であった。そのため、本発明の目的は、患者ＩＤと
検体種の識別を独立して行い、患者ＩＤに基づくデータ
管理が可能となる構成を取り、上記の問題を解決するこ
とである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の特徴は、試料保
持ディスクを有する自動分析装置において、検体容器に
患者ＩＤと検体種の認識マークを別々に設け、それらを
読み取る読取り機を設け、読み込まれたデータを患者Ｉ
Ｄに基づくデータ管理テーブルに格納し、患者データの
登録，参照等の管理を、患者ＩＤに基づいて行えるよう
にした。
持ディスクを有する自動分析装置において、検体容器に
患者ＩＤと検体種の認識マークを別々に設け、それらを
読み取る読取り機を設け、読み込まれたデータを患者Ｉ
Ｄに基づくデータ管理テーブルに格納し、患者データの
登録，参照等の管理を、患者ＩＤに基づいて行えるよう
にした。
【０００７】
【作用】一検体につき、患者ＩＤの認識マークと検体種
の認識マークを別々に設けることで、患者ＩＤと検体種
別の情報を別々に持つことができる。このため、一人の
患者に対して複数の検体をキーボードなどから登録する
場合、一検体ずつ患者ＩＤ番号や患者名などの患者情報
を入力せずに済む。患者データを参照する場合、患者Ｉ
Ｄを入力することによって、その患者の複数検体のデー
タが一度に見ることができ、検査技師などによる患者の
総合診断がしやすくなる。ホストを含めたシステムとし
ても、患者ＩＤ番号と検体試料自体のＩＤ番号との、二
つの認識番号で管理する必要がなくなる。
の認識マークを別々に設けることで、患者ＩＤと検体種
別の情報を別々に持つことができる。このため、一人の
患者に対して複数の検体をキーボードなどから登録する
場合、一検体ずつ患者ＩＤ番号や患者名などの患者情報
を入力せずに済む。患者データを参照する場合、患者Ｉ
Ｄを入力することによって、その患者の複数検体のデー
タが一度に見ることができ、検査技師などによる患者の
総合診断がしやすくなる。ホストを含めたシステムとし
ても、患者ＩＤ番号と検体試料自体のＩＤ番号との、二
つの認識番号で管理する必要がなくなる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面を用いて説明す
る。
る。
【０００９】図１、及び図２は試料容器に患者ＩＤと検
体種別マークを付けた一例である。試料を試料容器１に
注入する時点で、試料容器１に患者ＩＤ用バーコードラ
ベル２０２を貼付けると共に、対応する検体種別用バー
コードラベル２０３の貼付けられたホルダー２０４を試
料容器保持ディスク６に装着する。ホルダー部２０４は
試料容器１を試料容器保持ディスク６に設置したとき
に、その試料容器保持ディスク６の側壁に沿った面をも
ち、ホルダー２０４の検体種別用バーコードラベル２０
３が貼付けてある。その面を患者ＩＤ用バーコードラベ
ル２０２の範囲の高さと一致するように調節する。
体種別マークを付けた一例である。試料を試料容器１に
注入する時点で、試料容器１に患者ＩＤ用バーコードラ
ベル２０２を貼付けると共に、対応する検体種別用バー
コードラベル２０３の貼付けられたホルダー２０４を試
料容器保持ディスク６に装着する。ホルダー部２０４は
試料容器１を試料容器保持ディスク６に設置したとき
に、その試料容器保持ディスク６の側壁に沿った面をも
ち、ホルダー２０４の検体種別用バーコードラベル２０
３が貼付けてある。その面を患者ＩＤ用バーコードラベ
ル２０２の範囲の高さと一致するように調節する。
【００１０】図３は、自動分析装置の原理的な全体構成
図である。３−１は反応ディスクであり、反応ディスク
３−１の外周上には反応容器３−２が設けられている。
反応ディスク３−１全体は保温槽３−３によって所定の
温度に保持される。３−５は試料容器保持ディスク機構
であり、この試料容器保持ディスク機構３−５には多数
の試料容器３−６が設置されている。試料容器３−６内
の試料は試料分注機構７のノズル８によって適宜に抽出
され、試料分注位置３−４の反応容器３−２に注入され
る。また、２６はバーコード読取り機であり、試料容器
保持ディスク３−５上の試料容器３−６に貼られた患者
ＩＤ用バーコードラベル２０２と検体種別用バーコード
ラベル２０３を順次読み取る。９は試薬容器が設置され
た試薬ディスク機構であり、各試薬ディスク機構９には
試薬分注機構１０が設置されている。試薬ディスク機構
９に近接されて配置された１１は撹拌機構である。１２
は多波長光度計、１３は光源であり、多波長光度計１２
と光源１３との間に測光を収容する反応容器３−２が配
置されている。１４は洗浄機構である。制御系及び信号
処理系について、１５はマイクロコンピュータ、１６は
インターフェイス、１７はＬｏｇ変換器、１８はＡ／Ｄ
変換器、１９は試薬分注機構、２０は洗浄ポンプ、２１
は試薬分注機構である。又３−２２は印字のためのプリ
ンタ、２３は表示のＣＲＴ，２４は記憶装置としてハー
ドディスク、２５は入力するための操作パネル（キーボ
ード）である。
図である。３−１は反応ディスクであり、反応ディスク
３−１の外周上には反応容器３−２が設けられている。
反応ディスク３−１全体は保温槽３−３によって所定の
温度に保持される。３−５は試料容器保持ディスク機構
であり、この試料容器保持ディスク機構３−５には多数
の試料容器３−６が設置されている。試料容器３−６内
の試料は試料分注機構７のノズル８によって適宜に抽出
され、試料分注位置３−４の反応容器３−２に注入され
る。また、２６はバーコード読取り機であり、試料容器
保持ディスク３−５上の試料容器３−６に貼られた患者
ＩＤ用バーコードラベル２０２と検体種別用バーコード
ラベル２０３を順次読み取る。９は試薬容器が設置され
た試薬ディスク機構であり、各試薬ディスク機構９には
試薬分注機構１０が設置されている。試薬ディスク機構
９に近接されて配置された１１は撹拌機構である。１２
は多波長光度計、１３は光源であり、多波長光度計１２
と光源１３との間に測光を収容する反応容器３−２が配
置されている。１４は洗浄機構である。制御系及び信号
処理系について、１５はマイクロコンピュータ、１６は
インターフェイス、１７はＬｏｇ変換器、１８はＡ／Ｄ
変換器、１９は試薬分注機構、２０は洗浄ポンプ、２１
は試薬分注機構である。又３−２２は印字のためのプリ
ンタ、２３は表示のＣＲＴ，２４は記憶装置としてハー
ドディスク、２５は入力するための操作パネル（キーボ
ード）である。
【００１１】図６のＳ１〜Ｓ６は分析処理工程を示すス
テップである。
テップである。
【００１２】分析を開始する前に、Ｓ１に示すごとく、
試料を試料容器１に注入する時点で、試料容器１に患者
ＩＤ用バーコードラベル２０２を貼付けると共に、対応
する検体種別用バーコードラベル２０３の貼付けられた
ホルダー２０４を試料容器１に図２のように装着し、試
料容器保持ディスク６に収容する（図２）。これを検体
数分繰り返す。
試料を試料容器１に注入する時点で、試料容器１に患者
ＩＤ用バーコードラベル２０２を貼付けると共に、対応
する検体種別用バーコードラベル２０３の貼付けられた
ホルダー２０４を試料容器１に図２のように装着し、試
料容器保持ディスク６に収容する（図２）。これを検体
数分繰り返す。
【００１３】一方、Ｓ２で、測定する検体の登録を行
う。図４に示す画面より、検体の患者ＩＤ４−１，名前
４−２，性別等の患者情報を入力する。これらは患者情
報として図７の患者情報管理テーブルＴ−１に格納され
る。次に、検体種別４−３を入力する。検体種別に応じ
て分析項目群４−５が表示され、分析項目を選択，入力
する。検体種別に応じて、各々検体種別テーブルＴ−２
に分析項目が格納される。これを各検体ごとに登録す
る。同一患者で複数の検体がある場合、患者情報を検体
ごとに入力する必要がなくなり、検体種別、及び分析項
目のみを入力するだけで済む。
う。図４に示す画面より、検体の患者ＩＤ４−１，名前
４−２，性別等の患者情報を入力する。これらは患者情
報として図７の患者情報管理テーブルＴ−１に格納され
る。次に、検体種別４−３を入力する。検体種別に応じ
て分析項目群４−５が表示され、分析項目を選択，入力
する。検体種別に応じて、各々検体種別テーブルＴ−２
に分析項目が格納される。これを各検体ごとに登録す
る。同一患者で複数の検体がある場合、患者情報を検体
ごとに入力する必要がなくなり、検体種別、及び分析項
目のみを入力するだけで済む。
【００１４】Ｓ３で、試料容器１に付けた患者ＩＤ用バ
ーコードラベル２０２と検体種別用バーコード２０３の
読み取りを行う。Ｓ１で試料容器１を収めた試料容器保
持ディスク６は、逐次回転するようになっており、これ
により、従来のバーコード読取り機２６を使って、一検
体ずつ患者ＩＤ用バーコードラベル２０２と検体種別用
バーコードラベル２０３との両方を読み取らせる（この
場合は読取り機は一つで良い）。読み取られた信号はイ
ンターフェイス１６を介して入力され、順次ハードディ
スク２４に記憶される。記憶される場所は、図７のＴ−
１の患者ＩＤと検体種別とに一致した検体種別テーブル
Ｔ−２の場所に、読み取られた試料容器の試料ディスク
上の位置を格納する。これにより、分析される試料とそ
の試料のデータとが対応づけられる。
ーコードラベル２０２と検体種別用バーコード２０３の
読み取りを行う。Ｓ１で試料容器１を収めた試料容器保
持ディスク６は、逐次回転するようになっており、これ
により、従来のバーコード読取り機２６を使って、一検
体ずつ患者ＩＤ用バーコードラベル２０２と検体種別用
バーコードラベル２０３との両方を読み取らせる（この
場合は読取り機は一つで良い）。読み取られた信号はイ
ンターフェイス１６を介して入力され、順次ハードディ
スク２４に記憶される。記憶される場所は、図７のＴ−
１の患者ＩＤと検体種別とに一致した検体種別テーブル
Ｔ−２の場所に、読み取られた試料容器の試料ディスク
上の位置を格納する。これにより、分析される試料とそ
の試料のデータとが対応づけられる。
【００１５】Ｓ４で分析が行われる。試料容器保持ディ
スク６は、マイクロコンピュータ１５によりインターフ
ェイス１６を介して制御される。試料容器保持ディスク
６は所定の試料を試料分注位置まで移送する。マイクロ
コンピュータ１５の指令により試料分注機構が動き所定
量の試料を試料容器１から反応容器３−２へ分注する。
分注後、試料分注ノズルを洗浄する。次に反応ディスク
３−１は、試料を分注された反応容器３−２が試薬分注
位置にまで来るように回転する。マイクロコンピュータ
１５の指令により試薬分注機構１０が動き所定量の試薬
を試薬ディスク機構９の試薬容器から反応容器３−２へ
分注添加する。分注後、試薬分注ノズルを洗浄する。そ
の後、撹拌位置まで回転し、撹拌機構１１により、試料
と試薬を撹拌混合する。この撹拌された、反応容器３−
２が測光位置を横切るとき、多波長光度計１２により吸
光度を測定する。検知された吸光度信号は、Ｌｏｇ変換
され、Ａ／Ｄ変換された後インターフェイス１６を介し
て、マイクロコンピュータ１５により、予め項目ごとに
指定された分析法で測定しておいた標準試料の吸光度か
ら作成した検量線に基づき、濃度データに変換される。
この成分濃度データは、プリンター３−２２やＣＲＴ２
３に出力されると同時に、ハードディスク２４に格納す
る。格納の時には、測定試料に対応する患者情報テーブ
ルＴ−１から、検体種別テーブルＴ−２の領域が決定さ
れ、その領域中の分析項目に対応する場所に濃度データ
を格納する。測定終了した試料が入っている反応容器３
−２は、洗浄機構１４の位置まで移動し、洗浄後次の分
析に使用される。これを登録した検体数分連続して繰り
返される。
スク６は、マイクロコンピュータ１５によりインターフ
ェイス１６を介して制御される。試料容器保持ディスク
６は所定の試料を試料分注位置まで移送する。マイクロ
コンピュータ１５の指令により試料分注機構が動き所定
量の試料を試料容器１から反応容器３−２へ分注する。
分注後、試料分注ノズルを洗浄する。次に反応ディスク
３−１は、試料を分注された反応容器３−２が試薬分注
位置にまで来るように回転する。マイクロコンピュータ
１５の指令により試薬分注機構１０が動き所定量の試薬
を試薬ディスク機構９の試薬容器から反応容器３−２へ
分注添加する。分注後、試薬分注ノズルを洗浄する。そ
の後、撹拌位置まで回転し、撹拌機構１１により、試料
と試薬を撹拌混合する。この撹拌された、反応容器３−
２が測光位置を横切るとき、多波長光度計１２により吸
光度を測定する。検知された吸光度信号は、Ｌｏｇ変換
され、Ａ／Ｄ変換された後インターフェイス１６を介し
て、マイクロコンピュータ１５により、予め項目ごとに
指定された分析法で測定しておいた標準試料の吸光度か
ら作成した検量線に基づき、濃度データに変換される。
この成分濃度データは、プリンター３−２２やＣＲＴ２
３に出力されると同時に、ハードディスク２４に格納す
る。格納の時には、測定試料に対応する患者情報テーブ
ルＴ−１から、検体種別テーブルＴ−２の領域が決定さ
れ、その領域中の分析項目に対応する場所に濃度データ
を格納する。測定終了した試料が入っている反応容器３
−２は、洗浄機構１４の位置まで移動し、洗浄後次の分
析に使用される。これを登録した検体数分連続して繰り
返される。
【００１６】ある患者の測定結果データを参照したい場
合は、参照用の表示ボタンを設置し、ボタンを押すと図
５に示される画面が表示される。この画面より、参照し
たい患者のＩＤを５−１に入力すると、そのＩＤと一致
した患者ＩＤの情報テーブルＴ−１、及びその中で登録
された全ての検体種別テーブルが読みだされ、患者情報
として患者名が５−２に表示され、各検体種とそれに対
応する分析項目、及び各分析項目の結果データが５−３
に一括して表示される。これにより、検査技師などは、
複数の検体のデータ結果から総合した患者の診断を行う
のに都合がよくなる。
合は、参照用の表示ボタンを設置し、ボタンを押すと図
５に示される画面が表示される。この画面より、参照し
たい患者のＩＤを５−１に入力すると、そのＩＤと一致
した患者ＩＤの情報テーブルＴ−１、及びその中で登録
された全ての検体種別テーブルが読みだされ、患者情報
として患者名が５−２に表示され、各検体種とそれに対
応する分析項目、及び各分析項目の結果データが５−３
に一括して表示される。これにより、検査技師などは、
複数の検体のデータ結果から総合した患者の診断を行う
のに都合がよくなる。
【００１７】また、一人の患者について、患者データの
登録や参照だけでなく、患者情報の変更や削除が容易に
行うこともできることは言うまでもない。
登録や参照だけでなく、患者情報の変更や削除が容易に
行うこともできることは言うまでもない。
【００１８】前記実施例においては、患者ＩＤと検体種
別バーコードを別々に設けたが、図８のように、一つの
バーコードで、検体種別（ａ）と患者ＩＤ（ｂ）とで、
予めバーコードの桁数を決めておくことにより、検体種
別と患者ＩＤを認識してもよい。例えば、図８，図９に
示すように、上位２桁（ａ）を検体種別用に、残りの桁
（ｂ）を患者ＩＤ用にすれば、バーコード読取り機に読
み取られた後、設定された桁数で検体種別と患者ＩＤと
に分割処理され、それぞれを認識させる。
別バーコードを別々に設けたが、図８のように、一つの
バーコードで、検体種別（ａ）と患者ＩＤ（ｂ）とで、
予めバーコードの桁数を決めておくことにより、検体種
別と患者ＩＤを認識してもよい。例えば、図８，図９に
示すように、上位２桁（ａ）を検体種別用に、残りの桁
（ｂ）を患者ＩＤ用にすれば、バーコード読取り機に読
み取られた後、設定された桁数で検体種別と患者ＩＤと
に分割処理され、それぞれを認識させる。
【００１９】又、図１０のように、試料容器保持ディス
ク６に試料容器を設置するポジションを予め検体種別ご
とに設定して識別させてもよい。例えば、検体容器を試
料容器保持ディスクに設置する前に、図１１の画面よ
り、検体種別ごとのディスクポジション範囲を設定す
る。図１２において、ＩＤバーコード読取り時において
得られたディスクポジション番号は、上記で設定したポ
ジション範囲により、検体種別の判定処理を行う。識別
した検体種別と、バーコード読取り機により読み取った
患者ＩＤ番号とにより、その情報格納テーブルＴ−２を
検索し、ディスクポジションを格納する。
ク６に試料容器を設置するポジションを予め検体種別ご
とに設定して識別させてもよい。例えば、検体容器を試
料容器保持ディスクに設置する前に、図１１の画面よ
り、検体種別ごとのディスクポジション範囲を設定す
る。図１２において、ＩＤバーコード読取り時において
得られたディスクポジション番号は、上記で設定したポ
ジション範囲により、検体種別の判定処理を行う。識別
した検体種別と、バーコード読取り機により読み取った
患者ＩＤ番号とにより、その情報格納テーブルＴ−２を
検索し、ディスクポジションを格納する。
【００２０】
【発明の効果】以上詳述した本発明によれば、一台の分
析装置稼働時に実行される分析対象が二種類あるいはそ
れ以上の試料であるとき、試料容器に患者ＩＤ（患者一
人に対するＩＤ）と、検体種別マークを独立して持たせ
ることにより、患者ＩＤに基づいて、患者一人一人に対
するデータの登録，参照等の管理を一元的に行うことで
きる。これにより、検査技師などは、一人の患者に対す
る複数検体を登録する場合、一検体ずつ患者ＩＤや名前
などの患者情報を入力せずに済む。複数の検体のデータ
結果から総合した患者の診断を行うのに都合がよくな
る。
析装置稼働時に実行される分析対象が二種類あるいはそ
れ以上の試料であるとき、試料容器に患者ＩＤ（患者一
人に対するＩＤ）と、検体種別マークを独立して持たせ
ることにより、患者ＩＤに基づいて、患者一人一人に対
するデータの登録，参照等の管理を一元的に行うことで
きる。これにより、検査技師などは、一人の患者に対す
る複数検体を登録する場合、一検体ずつ患者ＩＤや名前
などの患者情報を入力せずに済む。複数の検体のデータ
結果から総合した患者の診断を行うのに都合がよくな
る。
【図１】試料容器保持ディスクに検体種別用認識バーコ
ードを貼ったホルダーを装着した図である。
ードを貼ったホルダーを装着した図である。
【図２】試料容器保持ディスクに試料容器を装着したと
きの上面図である。
きの上面図である。
【図３】本発明に係る自動分析装置の全体構成図であ
る。
る。
【図４】検体登録画面を示す図である。
【図５】検体測定結果の表示画面を示す図である。
【図６】検体容器のバーコード貼付けから、検体測定結
果表示までの一連の手順を示す図である。
果表示までの一連の手順を示す図である。
【図７】患者情報テーブル及び、検体測定結果テーブル
の一例を示す図である。
の一例を示す図である。
【図８】１バーコード中に検体種別と患者ＩＤを含むバ
ーコードラベルの図である。
ーコードラベルの図である。
【図９】患者情報テーブル及び検体測定結果テーブルの
実施例を示す図である。
実施例を示す図である。
【図１０】検体種別ごとに区分された試料容器保持ディ
スクの図である。
スクの図である。
【図１１】検体種別に対する試料容器保持ディスクポジ
ション範囲を設定する画面を示す図である。
ション範囲を設定する画面を示す図である。
【図１２】検体種別を識別する処理手順を示す図であ
る。
る。
１…試料容器、２…患者情報用バーコード、３…検体種
別用バーコード、４…ホルダー、５，２６…バーコード
読取り機、６…試料容器保持ディスク、７，２１…試料
分注機構、８…ノズル、９…試薬ディスク機構、１０，
１９…試薬分注機構、１２…多波長光度計、１３…光
源、１４…洗浄機構、１５…マイクロコンピュータ、１
６…インターフェイス、１７…Ｌｏｇ変換器、１８…Ａ
／Ｄ変換器、２０…洗浄ポンプ、２２…洗浄水ポンプ、
２３…ＣＲＴ、２４…ハードディスク、２５…操作パネ
ル、２０２…患者ＩＤ用バーコードラベル、２０３…検
体種別用バーコードラベル、２０４…ホルダー。
別用バーコード、４…ホルダー、５，２６…バーコード
読取り機、６…試料容器保持ディスク、７，２１…試料
分注機構、８…ノズル、９…試薬ディスク機構、１０，
１９…試薬分注機構、１２…多波長光度計、１３…光
源、１４…洗浄機構、１５…マイクロコンピュータ、１
６…インターフェイス、１７…Ｌｏｇ変換器、１８…Ａ
／Ｄ変換器、２０…洗浄ポンプ、２２…洗浄水ポンプ、
２３…ＣＲＴ、２４…ハードディスク、２５…操作パネ
ル、２０２…患者ＩＤ用バーコードラベル、２０３…検
体種別用バーコードラベル、２０４…ホルダー。
Claims (1)
- 【請求項１】検体を認識するＩＤ番号を付けた多数の試
料容器と，それらを保持する試料容器保持ディスクと，
そのディスクが回転することによってＩＤ番号を順次読
み取る読取り機と，読み取られたデータを記憶する記憶
装置を有し、試料容器保持ディスクにより搬送された順
に試料容器中の試料を分注する工程と，反応容器に試薬
を分注する工程と，分析されたデータを入力し、演算し
て登録する工程などを一連に行い、かつ分析される検体
種別が患者当り二種類、あるいはそれ以上の種類がある
自動分析装置において、 試料容器に、患者ＩＤすなわち患者毎に異なるＩＤを識
別する機能と、該検体種別を識別する機能を、それぞれ
独立して持たせることにより、患者ＩＤの付属情報とし
て検体種別情報を持つことを可能とし、該患者ＩＤに基
づいて、二種類あるいはそれ以上の検体種別について、
データの登録，参照等の管理を可能としたことを特徴と
する自動分析装置の検体種識別方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15567994A JPH0821839A (ja) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 自動分析装置の検体種識別方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15567994A JPH0821839A (ja) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 自動分析装置の検体種識別方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0821839A true JPH0821839A (ja) | 1996-01-23 |
Family
ID=15611207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15567994A Pending JPH0821839A (ja) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 自動分析装置の検体種識別方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0821839A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000046835A (ja) * | 1998-07-30 | 2000-02-18 | Hitachi Ltd | 検体検査システムおよび検体検査方法 |
| JP2002040032A (ja) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| JP2003509699A (ja) * | 1999-09-15 | 2003-03-11 | デイエセ デイアーノステイカ セネセ ソチエタ ペル アチオーニ | 研究所におけるデータ管理の方法および手段 |
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| JP2012073138A (ja) * | 2010-09-29 | 2012-04-12 | Hitachi High-Technologies Corp | 検体前処理装置および方法 |
| CN110291377A (zh) * | 2016-11-14 | 2019-09-27 | 美国西门子医学诊断股份有限公司 | 样本制备装置 |
| US11697114B2 (en) | 2015-12-11 | 2023-07-11 | Babson Diagnostics, Inc. | Centrifugation method separating serum or plasma from whole blood using a specimen container having a cap to retain blood cells |
| US12025629B2 (en) | 2022-04-06 | 2024-07-02 | Babson Diagnostics, Inc. | Automated centrifuge loader |
| US12050052B1 (en) | 2021-08-06 | 2024-07-30 | Babson Diagnostics, Inc. | Refrigerated carrier device for biological samples |
-
1994
- 1994-07-07 JP JP15567994A patent/JPH0821839A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2003509699A (ja) * | 1999-09-15 | 2003-03-11 | デイエセ デイアーノステイカ セネセ ソチエタ ペル アチオーニ | 研究所におけるデータ管理の方法および手段 |
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| US12059676B1 (en) | 2015-12-11 | 2024-08-13 | Babson Diagnostics, Inc. | Device and method for testing serum and plasma separated from blood cells in whole blood samples |
| CN110291377A (zh) * | 2016-11-14 | 2019-09-27 | 美国西门子医学诊断股份有限公司 | 样本制备装置 |
| CN110291377B (zh) * | 2016-11-14 | 2023-09-05 | 巴布森诊断公司 | 样本制备装置 |
| US12174207B2 (en) | 2016-11-14 | 2024-12-24 | Babson Diagnostics, Inc. | Blood sample preparation device and methods |
| US12050052B1 (en) | 2021-08-06 | 2024-07-30 | Babson Diagnostics, Inc. | Refrigerated carrier device for biological samples |
| US12025629B2 (en) | 2022-04-06 | 2024-07-02 | Babson Diagnostics, Inc. | Automated centrifuge loader |
| US12523674B2 (en) | 2022-04-06 | 2026-01-13 | Babson Diagnostics, Inc. | Automated centrifuge loader |
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