JPH0822979B2 - 外装材コーティング用樹脂組成物 - Google Patents
外装材コーティング用樹脂組成物Info
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- JPH0822979B2 JPH0822979B2 JP62203467A JP20346787A JPH0822979B2 JP H0822979 B2 JPH0822979 B2 JP H0822979B2 JP 62203467 A JP62203467 A JP 62203467A JP 20346787 A JP20346787 A JP 20346787A JP H0822979 B2 JPH0822979 B2 JP H0822979B2
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- Japan
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- coating
- meth
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はアクリル系コーテイング用樹脂組成物に関
し、更に詳しくは、耐透水性に優れた、無機フィラーを
含有する外装材コーティング用樹脂組成物に関する。
し、更に詳しくは、耐透水性に優れた、無機フィラーを
含有する外装材コーティング用樹脂組成物に関する。
従来コーテイング用樹脂組成物としてエポキシ樹脂系
組成物、ポリウレタン樹脂系組成物、不飽和ポリエステ
ル樹脂系組成物、アクリル系組成物をはじめとして数多
くのものが開発されているが、近年外装材用途等の耐候
性が要求される分野においてアクリル系組成物に関する
開発が多々実施されている。
組成物、ポリウレタン樹脂系組成物、不飽和ポリエステ
ル樹脂系組成物、アクリル系組成物をはじめとして数多
くのものが開発されているが、近年外装材用途等の耐候
性が要求される分野においてアクリル系組成物に関する
開発が多々実施されている。
これらアクリル系組成物は建築物や構築物の床面、壁
面等ひ塗装されているが、通常、塗料の隠蔽性，収縮性
等の点からタルク，炭酸カルシウム等の無機フイラーを
配合して用いられる。
面等ひ塗装されているが、通常、塗料の隠蔽性，収縮性
等の点からタルク，炭酸カルシウム等の無機フイラーを
配合して用いられる。
しかしながら、上記無機フイラーが配合されたアクリ
ル系コーテイング組成物は、透水性が大きいため耐久性
が劣り、特に外装用途においては透水性の優れたアクリ
ル系コーテイング組成物の出現が強く望まれている現状
にある。
ル系コーテイング組成物は、透水性が大きいため耐久性
が劣り、特に外装用途においては透水性の優れたアクリ
ル系コーテイング組成物の出現が強く望まれている現状
にある。
本発明の目的とするところは、耐候性、塗工作業性、
硬化性に優れ、かつ耐透水性に優れた外装材コーティン
グ用アクリル系樹脂組成物を提供することにある。
硬化性に優れ、かつ耐透水性に優れた外装材コーティン
グ用アクリル系樹脂組成物を提供することにある。
本発明の要旨とするところは、下記樹脂組成物（Ｉ）
100重量部に平均粒径20〜150μのマイカ20〜100重量部
が添加されている外装材コーティング用樹脂組成物にあ
る。
100重量部に平均粒径20〜150μのマイカ20〜100重量部
が添加されている外装材コーティング用樹脂組成物にあ
る。
樹脂組成物（Ｉ） 本発明に用いられる（メタ）アクリル酸アルキルエス
テル（Ａ）は、樹脂組成物（Ｉ）中に50〜80重量％、好
ましくは60〜75重量％含有される。添加量が50重量％未
満では、塗工作業性の点で、又、80重量％を越えると硬
化性の点で好ましくない。
テル（Ａ）は、樹脂組成物（Ｉ）中に50〜80重量％、好
ましくは60〜75重量％含有される。添加量が50重量％未
満では、塗工作業性の点で、又、80重量％を越えると硬
化性の点で好ましくない。
（メタ）アクリル酸アルキルエステルの具体例として
は、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アク
リル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メ
タ）アクリル酸ｉ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブ
チル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メ
タ）アクリル酸ラウリル等が挙げられ、単独又は混合物
で用いられ、特に塗膜物性、耐候性等の点からメタクリ
ル酸メチルとアクリル酸２−エチルヘキシルの混合物を
用いるのが好ましい。
は、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アク
リル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メ
タ）アクリル酸ｉ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブ
チル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メ
タ）アクリル酸ラウリル等が挙げられ、単独又は混合物
で用いられ、特に塗膜物性、耐候性等の点からメタクリ
ル酸メチルとアクリル酸２−エチルヘキシルの混合物を
用いるのが好ましい。
又、本発明においては、目的に応じて（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル以外のビニル単量体、例えばスチ
レン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル単量体、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニ
ル単量体等を添加することもできる。
ル酸アルキルエステル以外のビニル単量体、例えばスチ
レン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル単量体、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニ
ル単量体等を添加することもできる。
本発明に用いられるアクリル系（共）重合体（Ｂ）は
樹脂組成物（Ｉ）中に10〜25重量％、好ましくは15〜25
重量％含有されている。
樹脂組成物（Ｉ）中に10〜25重量％、好ましくは15〜25
重量％含有されている。
アクリル系（共）重合体（Ｂ）の添加量が10重量％未
満では硬化性の点で好ましくなく、又、25重量％を越え
ると塗工作業性の点で好ましくない。
満では硬化性の点で好ましくなく、又、25重量％を越え
ると塗工作業性の点で好ましくない。
又、アクリル系（共）重合体（Ｂ）は、塗工作業性、
塗膜物性等の点から平均分子量１万〜20万であることが
好ましい。
塗膜物性等の点から平均分子量１万〜20万であることが
好ましい。
該（共）重合体を構成する単量体としては、前記（メ
タ）アクリル酸アルキルエステルと同様のものを主成分
とするものであり、目的に応じてスチレン、α−メチル
スチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の
他のビニル単量体を添加したものでもよい。尚、該
（共）重合体は通常のラジカル重合法により得ることが
でき、特に限定されるものではない。
タ）アクリル酸アルキルエステルと同様のものを主成分
とするものであり、目的に応じてスチレン、α−メチル
スチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の
他のビニル単量体を添加したものでもよい。尚、該
（共）重合体は通常のラジカル重合法により得ることが
でき、特に限定されるものではない。
本発明においては、可塑剤（Ｃ）が外装材コーティン
グ用樹脂組成物の柔軟性を向上させる目的で樹脂組成物
（Ｉ）中に10〜25重量％添加される。添加量が10重量％
未満では、柔軟性向上の効果が低く、添加量が25重量％
を越えると、外装材コーティング用樹脂組成物を硬化し
て得られる塗膜の汚染性が高くなり、好ましくない。
グ用樹脂組成物の柔軟性を向上させる目的で樹脂組成物
（Ｉ）中に10〜25重量％添加される。添加量が10重量％
未満では、柔軟性向上の効果が低く、添加量が25重量％
を越えると、外装材コーティング用樹脂組成物を硬化し
て得られる塗膜の汚染性が高くなり、好ましくない。
添加される可塑剤（Ｃ）の具体例としては、例えば、
ジブチルフタレート、ジｎ−オクチルフタレート、ジ２
−エチルヘキシルフタレート、ジｎ−デシルフタレー
ト、ジイソデシルフタレート等のフタル酸エステル類、
ジ２−エチルヘキシルアジペート、オクチルアジペート
等のアジピン酸エステル類、ジ２−エチルヘキシルセバ
ケート、ジブチルセバケート等のセバシン酸エステル
類、ジ２−エチルヘキシルアゼレート等のアゼライン酸
系エステル類等の２塩基性脂肪酸エステル類、塩素化パ
ラフイン等のパラフイン類、ポリプロピレングリコール
等のグリコール類、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油等のエポキシ系高分子可塑剤、トリオクチルフオス
フエート、トリフエニルフオスフエート等のリン酸エス
テル類、トリフエニルフオスフアイト等の亜リン酸エス
テル類、アジピン酸と1,3−ブチレングリコールとのエ
ステル化物等のエステル類等が挙げられ、単独又は混合
物で用いられる。
ジブチルフタレート、ジｎ−オクチルフタレート、ジ２
−エチルヘキシルフタレート、ジｎ−デシルフタレー
ト、ジイソデシルフタレート等のフタル酸エステル類、
ジ２−エチルヘキシルアジペート、オクチルアジペート
等のアジピン酸エステル類、ジ２−エチルヘキシルセバ
ケート、ジブチルセバケート等のセバシン酸エステル
類、ジ２−エチルヘキシルアゼレート等のアゼライン酸
系エステル類等の２塩基性脂肪酸エステル類、塩素化パ
ラフイン等のパラフイン類、ポリプロピレングリコール
等のグリコール類、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油等のエポキシ系高分子可塑剤、トリオクチルフオス
フエート、トリフエニルフオスフエート等のリン酸エス
テル類、トリフエニルフオスフアイト等の亜リン酸エス
テル類、アジピン酸と1,3−ブチレングリコールとのエ
ステル化物等のエステル類等が挙げられ、単独又は混合
物で用いられる。
本発明に用いられる樹脂組成物（Ｉ）には、硬化性及
び硬化物の耐久性，耐溶剤性を改善するために、１分子
中に少なくとも２個の不飽和結合を有する架橋剤、例え
ば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、1,3
−ブチレンジ（メタ）アクリレート等のアルカンジオー
ルジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート等のポリオキシアルキレングリコール
（メタ）アクリレート、ジアリルフタレート、トリアリ
ルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイ
ソシアヌレート、アリル（メタ）アクリレート等を添加
することができる。
び硬化物の耐久性，耐溶剤性を改善するために、１分子
中に少なくとも２個の不飽和結合を有する架橋剤、例え
ば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、1,3
−ブチレンジ（メタ）アクリレート等のアルカンジオー
ルジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート等のポリオキシアルキレングリコール
（メタ）アクリレート、ジアリルフタレート、トリアリ
ルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイ
ソシアヌレート、アリル（メタ）アクリレート等を添加
することができる。
尚、該架橋剤の添加量は塗膜の柔軟性等の点から樹脂
組成物（Ｉ）100重量部に対して0.1〜10重量部程度が好
ましい。
組成物（Ｉ）100重量部に対して0.1〜10重量部程度が好
ましい。
本発明においては、樹脂組成物（Ｉ）100重量部に、
平均粒径20〜150μのマイカが20〜100重量部添加されて
いる。
平均粒径20〜150μのマイカが20〜100重量部添加されて
いる。
マイカを樹脂組成物（Ｉ）に添加することにより、本
発明の組成物を塗布したときに生じるタレを防止するこ
とが可能となるだけでなく、驚くべきことに硬化塗膜の
耐透水性，耐水性が大幅に向上する。
発明の組成物を塗布したときに生じるタレを防止するこ
とが可能となるだけでなく、驚くべきことに硬化塗膜の
耐透水性，耐水性が大幅に向上する。
用いられるマイカの平均粒径は20〜150μが好まし
く、20μ未満であると耐透水性が低下し好ましくない。
又、粒径が大きくなりすぎると、本発明の組成物の塗工
作業性，外観が低下してくるので好ましくない。同様に
添加量も耐透水性、塗工作業性、外観の点で、樹脂組成
物（Ｉ）100重量部に対して20〜100重量部が好ましく、
特に好ましくは25〜60重量部である。
く、20μ未満であると耐透水性が低下し好ましくない。
又、粒径が大きくなりすぎると、本発明の組成物の塗工
作業性，外観が低下してくるので好ましくない。同様に
添加量も耐透水性、塗工作業性、外観の点で、樹脂組成
物（Ｉ）100重量部に対して20〜100重量部が好ましく、
特に好ましくは25〜60重量部である。
本発明の組成物は公知の硬化剤と促進剤とを組み合せ
たレドツクス系触媒を添加することにより容易に硬化さ
せることができる。これらの中で、低温硬化性の点か
ら、硬化剤として有機過酸化物、促進剤として第３級ア
ミンを用いるのが好ましい。有機過酸化物の中では過酸
化ベンゾイルが特に好ましく、第３級アミンとしては特
にN,N′−ジメチルアニリン、N,N′−ジメチルパラトル
イジン、N,N−ジ（ヒドロキシエチル）パラトルイジン
等が好ましい。
たレドツクス系触媒を添加することにより容易に硬化さ
せることができる。これらの中で、低温硬化性の点か
ら、硬化剤として有機過酸化物、促進剤として第３級ア
ミンを用いるのが好ましい。有機過酸化物の中では過酸
化ベンゾイルが特に好ましく、第３級アミンとしては特
にN,N′−ジメチルアニリン、N,N′−ジメチルパラトル
イジン、N,N−ジ（ヒドロキシエチル）パラトルイジン
等が好ましい。
又、硬化性を向上させる目的で本発明の組成物にパラ
フインワツクス、ポリエチレンワツクス等のワツクス、
ステアリン酸等の高級脂肪酸等を、通常樹脂組成物
（Ｉ）100重量部に対して0.1〜３重量部程度添加するこ
とができる。
フインワツクス、ポリエチレンワツクス等のワツクス、
ステアリン酸等の高級脂肪酸等を、通常樹脂組成物
（Ｉ）100重量部に対して0.1〜３重量部程度添加するこ
とができる。
更に、耐候性を向上させるために、２−ヒドロキシベ
ンゾフエノール誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、サ
リチル酸エステル等の紫外線吸収剤を通常樹脂組成物
（Ｉ）100重量部に対して0.01〜５重量部添加すること
ができ、又被塗物との密着性を改善させるために、ｔ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプト
プロピルトリメトキシシラン等のシランカツプリング剤
を添加してもよい。
ンゾフエノール誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、サ
リチル酸エステル等の紫外線吸収剤を通常樹脂組成物
（Ｉ）100重量部に対して0.01〜５重量部添加すること
ができ、又被塗物との密着性を改善させるために、ｔ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプト
プロピルトリメトキシシラン等のシランカツプリング剤
を添加してもよい。
本発明においては、目的に応じて本発明の組成物に硬
化性向上剤としてトリブチルフオスフアイト、トリ（２
−エチルヘキシル）フオスフアイト、トリデシルフオス
フアイト、トリフエニルフオスフアイト等のフオスフア
イト類を添加することができる。
化性向上剤としてトリブチルフオスフアイト、トリ（２
−エチルヘキシル）フオスフアイト、トリデシルフオス
フアイト、トリフエニルフオスフアイト等のフオスフア
イト類を添加することができる。
又、耐透水性を低下させない程度であれば、本発明の
組成物に硅砂、石英粉、アルミナ粉、ガラスビーズ、陶
磁器粉、ガラス繊維等の繊維状物、アエロジル等の揺変
性付与剤、染料、顔料等の着色剤を添加してもよい。
組成物に硅砂、石英粉、アルミナ粉、ガラスビーズ、陶
磁器粉、ガラス繊維等の繊維状物、アエロジル等の揺変
性付与剤、染料、顔料等の着色剤を添加してもよい。
以下、本発明を実施例を用いて説明する。尚、実施例
中、部又は％はそれぞれ重量，重量％を示す。
中、部又は％はそれぞれ重量，重量％を示す。
〔実施例１〜4,比較例１〜５〕 表−１に示す各種組成にて各化合物をフラスコ内に添
加し、50℃で２時間加熱溶解して樹脂組成物（Ｉ）溶液
（Ａ）〜（Ｂ）を得た。
加し、50℃で２時間加熱溶解して樹脂組成物（Ｉ）溶液
（Ａ）〜（Ｂ）を得た。
次いで表−２に示す各種組成にてコーテイング用樹脂
組成物を調整し、これを石綿パーライト板上（７×15×
15cm）にバーコーターを用いて厚み約0.3mmになるよう
に塗布し、20℃で硬化させた。
組成物を調整し、これを石綿パーライト板上（７×15×
15cm）にバーコーターを用いて厚み約0.3mmになるよう
に塗布し、20℃で硬化させた。
又、上記各種試料について、樹脂組成物の塗工作業
性、硬化性、タレの状態及び硬化塗膜の透水度、汚染
性、外観を下記方法により評価し、得られた結果を表−
２に示した。
性、硬化性、タレの状態及び硬化塗膜の透水度、汚染
性、外観を下記方法により評価し、得られた結果を表−
２に示した。
（塗工作業性） ローラーとコテを使用して作業の円滑性，塗膜の仕上
り状態により評価した。
り状態により評価した。
（硬化性） 塗膜表面の指触乾燥度合（タツクフリーの度合）によ
り硬化性を評価した。
り硬化性を評価した。
（タレの状態） 各種コーテイング用樹脂組成物100部に対し、タレ止
め剤としてアエロジル＃200を１〜２部添加した配合物
を垂直塗工面に0.3〜0.5mm厚に塗工し、タレの状態を評
価した。
め剤としてアエロジル＃200を１〜２部添加した配合物
を垂直塗工面に0.3〜0.5mm厚に塗工し、タレの状態を評
価した。
（透水度） コーテイング用樹脂組成物を塗布硬化したパーライト
板を20℃の精水中に30日間浸漬し、次式により垂直増加
率を測定し、透水度を評価した。
板を20℃の精水中に30日間浸漬し、次式により垂直増加
率を測定し、透水度を評価した。
W0:精水浸漬前のパーライト板重量（ｇ） W30:精水浸漬30日間後のパーライト板重量（ｇ） （汚染性） 汚染物質（カーボンブラツク／はくとう土／グリセリ
ン＝2/35/63）を塗工面に刷毛で塗布し、30分後に洗浄
試験機で洗浄した後、塗工面の汚染の程度を肉眼で評価
する。
ン＝2/35/63）を塗工面に刷毛で塗布し、30分後に洗浄
試験機で洗浄した後、塗工面の汚染の程度を肉眼で評価
する。
（外観） 肉眼評価 〔発明の効果〕 以上詳述したように、本発明のコーテイング用樹脂組
成物は塗工作業性、硬化性に優れ、塗布硬化塗膜は耐透
水性、耐汚染性、柔軟性、外観が優れていることから、
耐透水性が要求される外装材用コーテイング材として優
れた効果を発揮することができる。
成物は塗工作業性、硬化性に優れ、塗布硬化塗膜は耐透
水性、耐汚染性、柔軟性、外観が優れていることから、
耐透水性が要求される外装材用コーテイング材として優
れた効果を発揮することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小西 偉夫 愛知県名古屋市東区砂田橋４丁目１番60号 三菱レイヨン株式会社内 (72)発明者 近藤 貞夫 東京都千代田区丸の内１丁目５番１号 三 菱レイヨン・エンジニアリング株式会社内 (56)参考文献 特開 昭57−175（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−129071（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−38870（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−78238（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】下記樹脂組成物（Ｉ）100重量部に平均粒
径が20〜150μのマイカ20〜100重量部が添加されている
外装材コーティング用樹脂組成物。 樹脂組成物（Ｉ） Ａ）アルキル基の炭素数が１〜12である（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステルから選ばれる少なくとも一種50〜
80重量％ Ｂ）アルキル基の炭素数が１〜12である（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステルを主成分とするモノマーからなる
アクリル系（共）重合体 10〜25重量％、 Ｃ）可塑剤 10〜25重量％
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62203467A JPH0822979B2 (ja) | 1987-08-18 | 1987-08-18 | 外装材コーティング用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62203467A JPH0822979B2 (ja) | 1987-08-18 | 1987-08-18 | 外装材コーティング用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6448867A JPS6448867A (en) | 1989-02-23 |
| JPH0822979B2 true JPH0822979B2 (ja) | 1996-03-06 |
Family
ID=16474614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62203467A Expired - Lifetime JPH0822979B2 (ja) | 1987-08-18 | 1987-08-18 | 外装材コーティング用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0822979B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100409160B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2004-03-18 | 고려화학 주식회사 | 비금속표면코팅제조성물 |
| KR100671405B1 (ko) * | 2004-12-15 | 2007-01-19 | 주식회사 에이스 디지텍 | 잔류응력 완화효과가 우수한 아크릴계 점착제 조성물 및이를 이용한 광학필름 |
| JP7496690B2 (ja) * | 2020-01-29 | 2024-06-07 | ジャパンコンポジット株式会社 | 水含有硬化性組成物、繊維強化硬化性材料、ライニング材およびライニング施工体 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4878238A (ja) * | 1972-01-22 | 1973-10-20 | ||
| JPS57175A (en) * | 1980-05-31 | 1982-01-05 | Matsushita Electric Works Ltd | Emulsion paint |
| JPS5738870A (en) * | 1980-08-19 | 1982-03-03 | Kyoko Kawai | Paint having pearly gloss |
| JPS61129071A (ja) * | 1984-11-27 | 1986-06-17 | Nippon Paint Co Ltd | 積層塗膜 |
-
1987
- 1987-08-18 JP JP62203467A patent/JPH0822979B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6448867A (en) | 1989-02-23 |
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