JPH10306239A

JPH10306239A - 抗菌性塗料

Info

Publication number: JPH10306239A
Application number: JP13054097A
Authority: JP
Inventors: Toshiichi Aoki; 敏一青木; Yujiro Yoshii; 裕次郎吉井
Original assignee: Mitsubishi Rayon Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1997-05-06
Filing date: 1997-05-06
Publication date: 1998-11-17

Abstract

(57)【要約】【課題】適度な硬化時間と、優れた硬化性、作業性、
耐薬品性ならびに抗菌性を有する抗菌性塗料を提供す
る。【解決手段】（ａ）（メタ）アクリル酸エステルモノ
マー６０〜７５重量％、（ｂ）上記（メタ）アクリル酸
エステルモノマーに溶解もしくは膨潤する重合体１９〜
２５重量％、（ｃ）一分子中に２個以上の重合可能な二
重結合を有する化合物１〜６重量％、（ｄ）４０℃以上
の融点を有するパラフィンワックス０．１〜２重量％、
および（ｅ）可塑剤０〜１５重量％を含有する塗料組成
物１００重量部に対して、銀系無機抗菌剤０．１〜５重
量部を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌性塗料に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来コンクリートの床面、壁面の塗装に
おいては、溶剤系樹脂、エマルション系樹脂、エポキシ
樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ラ
ジカル重合型（メタ）アクリル樹脂等の樹脂が用いられ
ている。特に、ラジカル重合型（メタ）アクリル樹脂
は、適度な硬化時間を有し、硬化性、耐薬品性、耐久性
に優れているため、厨房、食品工場、一般工場等の床の
施工に近年、多く用いられているが、大腸菌、黄色ブド
ウ球菌、ＭＲＳＡ、Ｏ−１５７などに代表される細菌類
に対して抗菌性がないという欠点があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の状況
に鑑みてなされたものであり、その目的とするところ
は、適度な硬化時間を有し、硬化性、作業性、耐薬品性
に優れ、かつ抗菌性に優れた抗菌性塗料を提供すること
にある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の目
的を達成するために鋭意検討した結果、（メタ）アクリ
ル酸エステルモノマー、特定の重合体、多官能性化合物
および特定のパラフィンワックスを含有してなる塗料組
成物に、特定の抗菌剤を配合した抗菌性塗料が上記の目
的を達成し得ることを見い出し本発明を完成した。

【０００５】すなわち、本発明は、（ａ）（メタ）アク
リル酸エステルモノマー６０〜７５重量％、（ｂ）上記
（メタ）アクリル酸エステルモノマーに溶解もしくは膨
潤する重合体１９〜２５重量％、（ｃ）一分子中に２個
以上の重合可能な二重結合を有する化合物１〜６重量
％、（ｄ）４０℃以上の融点を有するパラフィンワック
ス０．１〜２重量％、および（ｅ）可塑剤０〜１５重量
％を含有する塗料組成物１００重量部に対して、銀系無
機抗菌剤０．１〜５重量部を配合してなる抗菌性塗料に
ある。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明で使用される（ａ）（メ
タ）アクリル酸エステルモノマーの具体例としては、例
えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）ア
クリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブ
チル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリ
レート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ
−ノリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メ
タ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、メ
トキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル
（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレー
ト、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グ
リシジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アク
リレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレー
ト、ε−カプロラクトン−β−ヒドロキシ（メタ）アク
リレート付加物等が挙げられる。これらの（メタ）アク
リル酸エステルモノマーの中でも、（ｂ）成分である重
合体を溶解ないし膨潤させて塗装作業性を良好とならし
めるという観点から、メチル（メタ）アクリレート、ｎ
−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル
（メタ）アクリレートを使用することが好ましい。

【０００７】（ａ）成分の量は、塗料組成物中に６０〜
７５重量％含有される。（ａ）成分の量が６０重量％未
満では、（ｂ）成分である重合体の溶解性、膨潤性が低
下して作業性が悪く、一方、（ａ）成分の量が７５重量
％を超えると硬化性が低下するようになる。

【０００８】本発明で使用される（ｂ）重合体は、本発
明の抗菌性塗料の粘度を調節し、硬化性塗膜の耐久性を
向上させるために用いられる。（ｂ）成分の量が多すぎ
ると硬化時間は短縮されるが、得られる抗菌性塗料の可
使時間が短くなって作業性が悪くなる。また、一方、
（ｂ）成分の量が少なすぎると硬化性が悪くなる。この
ため、（ｂ）成分は、塗料組成物中に１９〜２５重量％
の範囲で含有される。

【０００９】（ｂ）成分である重合体は、（ａ）成分に
溶解もしくは膨潤可能な重合体または共重合体であり、
その具体例として、例えば、（メタ）アクリル酸アルキ
ルエステルの単独重合体または共重合体、エポキシ樹
脂、セルロースアセテートブチレート樹脂、ジアリルフ
タレート樹脂等が挙げられるが、好適な（ｂ）成分の重
合体の例としては、例えば、セルロースアセテートブチ
レート樹脂、（メタ）アクリル酸アルキルエステルの単
独重合体または共重合体が挙げられる。（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル重合体または共重合体の好ましい
例としては、ガラス転移温度（以下、Ｔｇと略記す
る。）が５０℃以上で、かつ重量平均分子量（以下、Ｍ
ｗと略記する。）が３０，０００〜１５０，０００であ
る重合体が挙げられ、これらを用いた本発明の抗菌性塗
料は、硬化性が良好であり、適度な粘度を有しているた
め、その作業性は極めて良好である。

【００１０】本発明で使用される（ｃ）一分子中に２個
以上の重合可能な二重結合を有する化合物の具体例とし
ては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート等のアルカンジオールジ（メタ）アクリレート、ジ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピ
レングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリオキシ
アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメ
チロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエ
リスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエ
リスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられ
る。これら（ｃ）成分の量は、塗料組成物中１〜６重量
％含有される。（ｃ）成分の量が１重量％未満では硬化
性、耐久性が低下し、一方、（ｃ）成分の量が６重量％
を超えると、可使時間が短くなって、作業性が悪くな
り、また、塗膜も脆くなる。

【００１１】本発明で使用される（ｄ）パラフィンワッ
クスは、融点が４０℃以上、好ましくは４０〜８０℃の
ものであり、このパラフィンワックスは、本発明の抗菌
性塗料の硬化時の硬化性を向上させる成分である。本発
明で使用されるパラフィンワックスにおいては、融点の
異なる二種以上のパラフィンワックスを併用することが
好ましい。（ｄ）成分の量は塗料組成物中０．１〜２重
量％を含有させて使用される。（ｄ）成分の量が０．１
重量％未満では充分な硬化性が得られず、一方、（ｄ）
成分の量が２重量％を超えると上塗り塗料層との接着性
が悪くなる。

【００１２】本発明で使用される（ｅ）可塑剤は、塗料
の粘度調節、硬化物の可塑化による下地面への追随性を
向上させるための成分である。用いることのできる
（ｅ）可塑剤の具体例としては、例えば、ジブチルフタ
レート、ジヘプチルフタレート、ジ−ｎ−オクチルフタ
レート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、オクチル
デシルフタレート、ジ−ｎ−デシルフタレート、ジイソ
デシルフタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタ
ル酸エステル類；ジ−２−エチルヘキシルアジペート、
オクチルデシルアジペート、ジ−２−エチルヘキシルセ
バケート、ジブチルセバケート、ジ−２−エチルヘキシ
ルアゼレート、ポリプロピレングリコール、塩素化パラ
フィン、アジピン酸系、アゼライン酸系、セバシン酸
系、フタル酸系のポリエステル高分子可塑剤；エポキシ
化大豆油、ジブチルマレエートが挙げられる。これらは
一種でまたは二種以上を混合して用いられる。（ｅ）成
分の量が多すぎると塗膜の耐汚染性、耐温水性が低下す
るようになる。このため（ｅ）成分は、塗料組成物中０
〜１５重量％の範囲で含有させて使用されるが、抗菌性
塗料を上塗りとして塗装する場合には０〜７重量％、中
塗りとして塗装する場合には９〜１５重量％含有させる
ことが好ましい。

【００１３】本発明の抗菌性塗料は、上記の（ａ）〜
（ｅ）成分を含有する塗料組成物に、銀系無機抗菌剤を
配合して構成される。本発明において用いられる銀系無
機抗菌剤としては、例えば、銀担持リン酸ジルコニウ
ム、銀担持ゼオライト、銀担持ヒドロキシアパタイト、
銀担持ポリリン酸アルミニウム等が挙げられる。これら
の中でも平均粒径が０．５μｍの銀担持リン酸ジルコニ
ウムの使用が分散性、抗菌性、耐久性の観点から好まし
い。銀系無機抗菌剤の配合量は、上記（ａ）〜（ｅ）成
分を含有する塗料組成物１００重量部に対して、０．１
〜５重量部である。銀系無機抗菌剤の配合量が０．１重
量部未満では抗菌性が充分でなく、一方、その配合量が
５重量部を超えると分散性が低下する。好ましくは０．
５〜２重量部である。

【００１４】本発明の抗菌性塗料を硬化させるには、重
合開始剤と促進剤の組み合わせによる公知のレドックス
触媒が用いられる。重合開始剤の例としては、ジアシル
パーオキサイド、アルキルパーオキサイド、ケトンパー
オキサイド、アゾ化合物等が挙げられるが、これらの中
でもジアシルパーオキサイドの使用が好ましく、特には
ベンゾイルパーオキサイドの使用が好ましい。促進剤の
例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−Ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｐ−トルイ
ジン、Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｐ−トルイジ
ン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシプロピル）−Ｐ−トル
イジンあるいはナフテン酸コバルト、オクテン酸コバル
ト等の有機金属塩類が挙げられ、これらの一種または二
種以上が組み合わせて用いられる。

【００１５】本発明の抗菌性塗料においては、必要に応
じて、ベンゾトリアゾール誘導体等の紫外線吸収剤、ヒ
ンダードアミン系光安定剤、酸化防止剤、ハイドロキノ
ン等の重合禁止剤、消泡剤、レベリング剤、アエロジル
等のチクソトロピー性付与剤、炭酸カルシウム等の体質
顔料、酸化クロム、ベンガラ等の無機顔料、フタロシア
ニンブルー等の有機顔料を任意の割合で添加することが
できる。

【００１６】また、本発明の抗菌性塗料には、下地に対
する接着性や骨材との密着性を向上させる目的で、シラ
ンカップリング剤を添加することが出来る。シランカッ
プリング剤としては、例えば、ビニルトリクロルシラ
ン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、γ
−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−
（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシ
シラン、γ−グルシドキシプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が例
示できるが、硬化性の点からγ−メタクリロキシプロピ
ルトリメトキシシランが好ましい。

【００１７】本発明の抗菌性塗料を、中塗りとして使用
する場合、あるいは、流し延べ工法のように、上塗りを
かけずにそのまま使用する場合には、一般的には骨材、
その他の充填剤が配合される。骨材としては、平均粒径
が１０μｍ以上で吸油量が２５ｃｃアマニ油／１００ｇ
以下のものが好ましい。これらの骨材の例としては砂、
珪砂、石英砂、これらの着色あるいは焼成したもの、石
英粉、珪砂粉等の岩石粉、セラミックを焼成、粉砕した
もの、亜鉛華、炭酸カルシウム、アルミナ、ガラスビー
ズ等が挙げられ、粒径の異なる骨材の組み合わせが、塗
装作業性、セルフレベリング性向上のために好ましい。
骨材量は、混合性、施工性、硬化性等の点から抗菌性塗
料１００重量部に対して、１００〜８００重量部が好ま
しい。充填材としては上記したものを用いることができ
る。

【００１８】本発明の抗菌性塗料の施工に際しては、必
要に応じて下地にプライマー処理を施した後、その上に
抗菌性塗料を塗装することが好ましい。プライマーとし
ては特には限定されないが、例えば、アクリル系プライ
マーである三菱レイヨン（株）製のアクリルシラップＤ
Ｒ−１−７１が好ましく使用できる。

【００１９】施工方法としては、抗菌性塗料に重合開始
剤、促進剤、骨材、充填剤を配合し、床面、壁面などに
ローラー、鏝等を用いて塗装し、−３０〜５０℃の温度
にてレドックス系触媒の作用により重合し硬化させる。

【００２０】床面、壁面への塗装膜厚については、特に
限定されないが０．１〜１０ｍｍ範囲とすることが好ま
しい。

【００２１】以下、本発明を製造例、実施例および比較
例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらの例に
限定されるものではない。なお、例中における部は重量
部を示す。

【００２２】また、実施例および比較例における物性評
価は以下の方法により行った。

【００２３】（１）硬化性鏝またはウールローラーで塗料を塗装した後の指触乾燥
度より判定した。

【００２４】（２）作業性鏝またはウールローラで塗料を塗装する際の塗膜の流動
性および平滑性より判定した。

【００２５】（３）耐薬品性塗装硬化されたコンクリート板を下記濃度の液中に、各
々２０℃で２４時間浸漬し、塗膜の状況を目視判定し
た。

【００２６】（４）耐温水性塗装硬化されたコンクリート板を５０℃の温水に１０日
間浸漬して、塗膜の状況を目視判定した。

【００２７】（５）耐候性塗装硬化されたコンクリート板をスガ試験機（株）製、
耐候試験機中に１２０時間曝露して塗膜の状況を目視判
定した。

【００２８】（６）抗菌性フィルム密着試験法（銀系無機抗菌剤研究会）に準拠し
て行った。試験菌：大腸菌、黄色ブドウ状菌初菌数：１．１〜２．０×１０⁷ 表１中の生菌数は２４時間後の値を示す。

【００２９】［製造例１］撹拌機、温度計、冷却管を備
えたフラスコに、メチルメタクリレート（以下、ＭＭＡ
と略記する。）４０部、２−エチルヘキシルアクリレー
ト（以下、２−ＥＨＡと略記する。）２５部、トリエチ
レングリコールジメタクリレート３部、ビニサイザー８
５（ジアルキルフタレート、花王（株）製）１０部、ハ
イドロキノン０．００２５部、融点４６℃のパラフィン
ワックス０．５部、融点５４℃のパラフィンワックス
０．５部、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシプロピル）−Ｐ
−トルイジン０．５部およびＮ，Ｎ−ジメチル−Ｐ−ト
ルイジン０．３部を入れ、撹拌しながら、メチルメタク
リレートとｎ−ブチルメタクリレートの共重合体（Ｔｇ
＝６６℃、Ｍｗ＝４０，０００）２２部を徐々に加え、
６０℃で２時間撹拌して溶解させた後、冷却して中塗り
用塗料組成物Ｍ−１を得た。

【００３０】［製造例２］撹拌機、温度計、冷却管を備
えたフラスコに、ＭＭＡ４６．５部、２−ＥＨＡ１９
部、トリエチレングリコールジメタクリレート２部、ト
ヨパラックスＡ１５０（塩素化パラフィン、東ソー
（株）製）８部、ビニサイザー８５（ジアルキルフタレ
ート、花王（株）製）７部、２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール０．３部、ＢＹ
Ｋ−０５２（消泡剤、ビックケミージャパン（株）製）
０．５部、ハイドロキノン０．００４部、融点４６℃の
パラフィンワックス０．２５部、融点５４℃のパラフィ
ンワックス０．２５部、融点６６℃のパラフィンワック
ス０．１部、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシプロピル）−
Ｐ−トルイジン０．４５部およびＮ，Ｎ−ジメチル−Ｐ
−トルイジン０．３部を入れ、撹拌しながら、メチルメ
タクリレートとｎ−ブチルアクリレートの共重合体（組
成＝９２．５／７．５（重量比）、Ｔｇ＝８７℃、Ｍｗ
＝６０，０００）２０．５部を徐々に加え、６０℃で２
時間撹拌して溶解させた後、冷却して流し延べ用塗料組
成物Ｆ−１を得た。

【００３１】［製造例３］撹拌機、温度計、冷却管を備
えたフラスコに、ＭＭＡ５８部、２−ＥＨＡ１０部、エ
チレングリコールジメタクリレート３部、トヨパラック
スＡ−５０（塩素化パラフィン、東ソー（株）製）４
部、ビニサイザー８５（ジアルキルフタレート、花王
（株）製）３部、トリデシルフォスファイト０．２５
部、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール０．３部、ＢＹＫ−０５２（消泡剤、ビ
ックケミージャパン（株）製）０．５部、ハイドロキノ
ン０．００２５部、融点４６℃のパラフィンワックス
０．４部、融点５４℃のパラフィンワックス０．３部、
融点６６℃のパラフィンワックス０．２部およびＮ，Ｎ
−ジ（２−ヒドロキシプロピル）−Ｐ−トルイジン１部
を入れ、撹拌しながら、メチルメタクリレートとｎ−ブ
チルアクリレートの共重合体（組成＝９２．５／７．５
（重量比）、Ｔｇ＝８７℃、Ｍｗ＝６０，０００）２０
部を徐々に加え、６０℃で２時間撹拌して溶解させた
後、冷却して上塗り用塗料組成物Ｔ−１を得た。

【００３２】［製造例４］撹拌機、温度計、冷却管を備
えたフラスコに、ＭＭＡ４０部、ｎ−ブチルメタクリレ
ート３０部、ＮＫエステル１４Ｇ（ポリエチレングリコ
ールジメタクリレート、中村化学（株）製）５部、（２
−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル０．３部、ＢＹＫ−０５２（消泡剤、ビックケミージ
ャパン（株）製）０．５部、ハイドロキノン０．００２
５部、融点４６℃のパラフィンワックス０．５部、融点
５４℃のパラフィンワックス０．３部、融点６６℃のパ
ラフィンワックス０．２部、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキ
シプロピル）−Ｐ−トルイジン０．５部およびＮ，Ｎ−
ジメチル−Ｐ−トルイジン０．３部を入れ、撹拌しなが
ら、メチルメタクリレートとｎ−ブチルアクリレートの
共重合体（組成＝９２．５／７．５（重量比）、Ｔｇ＝
６６℃、Ｍｗ＝１４０，０００）２０部を徐々に加え、
６０℃で２時間撹拌して溶解させた後、冷却して上塗り
用塗料組成物Ｔ−２を得た。

【００３３】［製造例５］撹拌機、温度計、冷却管を備
えたフラスコに、ＭＭＡ７０部、エチレングリコールジ
メタクリレート５部、（２−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール０．３部、ＢＹＫ−０５２
（消泡剤、ビックケミージャパン（株）製）０．５部、
ハイドロキノン０．００２５部、融点４６℃のパラフィ
ンワックス０．２部、融点５４℃のパラフィンワックス
０．１部、融点６６℃のパラフィンワックス０．１部、
Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシプロピル）−Ｐ−トルイジ
ン１．５部を入れ、撹拌しながら、メチルメタクリレー
ト重合体（Ｔｇ＝１０５℃、Ｍｗ＝４０，０００）１０
部およびセルロースアセテートブチレート１０部を徐々
に加え、６０℃で２時間撹拌して溶解させた後、冷却し
て上塗り用塗料組成物Ｔ−３を得た。

【００３４】［実施例１］市販のコンクリート板（３０
０ｍｍ×３００ｍｍ×６０ｍｍ）に、アクリシラップＤ
Ｒ−Ｂ−７１（三菱レイヨン（株）製）１００部および
重合開始剤カドックスＢ−ＣＨ５０（ベンゾイルパーオ
キサイド（純度５０％品）化薬アクゾー（株）製）３部
からなるプライマーをウールローラーで厚さが約０．３
ｍｍとなるように塗装し、２０℃で３０分間放置して硬
化させた。

【００３５】次いで、この硬化塗膜の上に製造例１で得
られた中塗り塗料組成物Ｍ−１１００重量部、銀担持
リン酸ジルコニウム（ノバロンＡＧ３００、東亜合成
（株）製）１部、トナーＰ−４００（着色剤、三菱レイ
ヨン（株）製）５部、ＫＭ−１７（骨材、三菱レイヨン
（株）製）４００部および重合開始剤カドックスＢ−Ｃ
Ｈ５０２部の配合物からなる中塗り用抗菌性塗料を金
鏝にて厚さが約５ｍｍとなるように塗装し、２０℃で４
５分間硬化して中塗り硬化塗膜を形成させた。

【００３６】さらに、上記の中塗り硬化塗膜の上に、製
造例３で得られた上塗り用塗料組成物Ｔ−１１００
部、ノバロンＡＧ３００１部、および重合開始剤カド
ックスＢ−ＣＨ５０２部の配合物からなる上塗り用抗
菌性塗料をウールローラーにて厚さが約０．３ｍｍとな
るように塗装し、２０℃で３０分間硬化させて表面平滑
な塗装コンクリート板を得た。表１に硬化性、作業性、
耐薬品性、耐温水性、耐候性および抗菌性についての評
価結果を示した。

【００３７】［実施例２］実施例１と同様にしてプライ
マー処理したコンクリート板の硬化塗膜上に、製造例１
で得られた中塗り用塗料組成物Ｍ−１１００部、ノバ
ロンＡＧ３００１部、トナーＰ−４００５部、ＫＭ−
１７４００部および重合開始剤カドックスＢ−ＣＨ５
０２部の配合物からなる中塗り用抗菌性塗料を金鏝に
て厚さが約５ｍｍとなるように塗装し、２０℃で４５分
間硬化して中塗り硬化塗膜を形成させた。

【００３８】さらに、上記の中塗り硬化塗膜の上に、製
造例４で得られた上塗り用塗料組成物Ｔ−２１００
部、ノバロンＡＧ３００１部および重合開始剤カドッ
クスＢ−ＣＨ５０２部の配合物からなる上塗り用抗菌
性塗料をウールローラーにて厚さが約０．３ｍｍとなる
ように塗装し、２０℃で２０分間硬化させて表面平滑な
塗装コンクリート板を得た。表１に硬化性、作業性、耐
薬品性、耐温水性、耐候性および抗菌性についての評価
結果を示した。

【００３９】［実施例３］実施例１と同様にしてプライ
マー処理したコンクリート板の硬化塗膜上に、製造例１
で得られた中塗り用塗料組成物Ｍ−１１００部、ノバ
ロンＡＧ３００１部、トナーＰ−４００５部、ＫＭ−
１７４００部および重合開始剤カドックスＢ−ＣＨ５
０２部の配合物からなる中塗り用抗菌性塗料を金鏝に
て厚さが約５ｍｍとなるように塗装し、２０℃で４５分
間硬化して中塗り硬化塗膜を形成させた。

【００４０】さらに、上記の中塗り硬化塗膜の上に、製
造例５で得られた上塗り用塗料組成物Ｔ−３１００
部、ノバロンＡＧ３００１部および重合開始剤カドッ
クスＢ−ＣＨ５０２部の配合物からなる上塗り用抗菌
性塗料をウールローラーにて厚さが約０．３ｍｍとなる
ように塗装し、２０℃で３０分間硬化させて表面平滑な
塗装コンクリート板を得た。表１に硬化性、作業性、耐
薬品性、耐温水性、耐候性および抗菌性についての評価
結果を示した。

【００４１】［実施例４］実施例１と同様にしてプライ
マー処理したコンクリート板の硬化塗膜上に、製造例２
で得られた流し延べ塗装用塗料組成物Ｆ−１１００
部、ノバロンＡＧ３００１部、トナーＰ−４００５
部、ＫＣ−１（骨材、三菱レイヨン（株）製）１４０部
および重合開始剤カドックスＢ−ＣＨ５０２部の配合
物からなる流し延べ塗装用抗菌性塗料を金鏝にて厚さが
約２ｍｍとなるように塗装し、２０℃で４０分間硬化さ
せて表面平滑な塗装コンクリート板を得た。表１に硬化
性、作業性、耐薬品性、耐温水性、耐候性および抗菌性
についての評価結果を示した。

【００４２】［実施例５］実施例１と同様にしてプライ
マー処理したコンクリート板の硬化塗膜上に、製造例１
で得られた中塗り用塗料組成物Ｍ−１１００部、銀担
持ゼオライト１部、トナーＰ−４００５部、ＫＭ−
１７４００部および重合開始剤カドックスＢ−ＣＨ５
０２部の配合物からなる中塗り用抗菌性塗料を金鏝に
て厚さが約５ｍｍとなるように塗装し、２０℃で４５分
間硬化して中塗り硬化塗膜を形成させた。

【００４３】さらに、上記の中塗り硬化塗膜の上に、製
造例４で得られた上塗り用塗料組成物Ｔ−２１００
部、銀担持ゼオライト１部および重合開始剤カドック
スＢ−ＣＨ５０２部の配合物からなる上塗り用抗菌性
塗料をウールローラーにて厚さが約０．３ｍｍとなるよ
うに塗装し、２０℃で２０分間硬化させて表面平滑な塗
装コンクリート板を得た。表１に硬化性、作業性、耐薬
品性、耐温水性、耐候性および抗菌性についての評価結
果を示した。

【００４４】［実施例６］実施例１と同様にしてプライ
マー処理したコンクリート板の硬化塗膜上に、製造例１
で得られた中塗り用塗料組成物Ｍ−１１００部、銀担
持ヒドロキシアパタイト１部、トナーＰ−４００５
部、ＫＭ−１７４００部および重合開始剤カドックス
Ｂ−ＣＨ５０２部の配合物からなる中塗り用抗菌性塗
料を金鏝にて厚さが約５ｍｍとなるように塗装し、２０
℃で４５分間硬化して中塗り硬化塗膜を形成させた。

【００４５】さらに、上記の中塗り硬化塗膜の上に、製
造例４で得られた上塗り用塗料組成物Ｔ−２１００
部、銀担持ゼオライト１部および重合開始剤カドック
スＢ−ＣＨ５０２部の配合物からなる上塗り用抗菌性
塗料をウールローラーにて厚さが約０．３ｍｍとなるよ
うに塗装し、２０℃で２０分間硬化させて表面平滑な塗
装コンクリート板を得た。表１に硬化性、作業性、耐薬
品性、耐温水性、耐候性および抗菌性についての評価結
果を示した。

【００４６】［比較例１］実施例１と同様にしてプライ
マー処理したコンクリート板の硬化塗膜上に、製造例１
で得られた中塗り用塗料組成物Ｍ−１１００部および
重合開始剤カドックスＢ−ＣＨ５０２部の配合物から
なる中塗り用塗料を金鏝にて厚さが約５ｍｍとなるよう
に塗装し、２０℃で４５分間硬化して中塗り硬化塗膜を
形成させた。

【００４７】さらに、上記の中塗り硬化塗膜の上に、製
造例４で得られた上塗り用塗料組成物Ｔ−２１００部
および重合開始剤カドックスＢ−ＣＨ５０２部の配合
物からなる上塗り用塗料をウールローラーにて厚さが約
０．３ｍｍとなるように塗装し、２０℃で２０分間硬化
させて表面平滑な塗装コンクリート板を得た。表１に硬
化性、作業性、耐薬品性、耐温水性、耐候性および抗菌
性についての評価結果を示した。

【００４８】

【表１】

【００４９】

【発明の効果】本発明の抗菌性塗料は、優れた抗菌性を
有し、かつ硬化性、作業性、耐薬品性に優れており、特
に抗菌性が要求される場所、例えば、厨房、食品工場、
病院などの床面および壁面を塗装するための塗料として
極めて有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）（メタ）アクリル酸エステルモノ
マー６０〜７５重量％、（ｂ）上記（メタ）アクリル酸エステルモノマーに溶解
もしくは膨潤する重合体１９〜２５重量％、（ｃ）一分子中に２個以上の重合可能な二重結合を有す
る化合物１〜６重量％、（ｄ）４０℃以上の融点を有するパラフィンワックス
０．１〜２重量％、および（ｅ）可塑剤０〜１５重量％を含有する塗料組成物１０
０重量部に対して、銀系無機抗菌剤０．１〜５重量部を
配合してなる抗菌性塗料。
【請求項２】（ｂ）（メタ）アクリル酸エステルモノ
マーに溶解もしくは膨潤する重合体が、ガラス転移温度
が５０℃以上であり、かつ重量平均分子量が３０，００
０〜１５０，０００のアクリル系重合体であることを特
徴とする請求項１記載の抗菌性塗料。
【請求項３】銀系無機抗菌剤が銀担持リン酸ジルコニ
ウムであることを特徴とする請求項１記載の抗菌性塗
料。