JPH08232940A - 水分散型接着剤組成物および該水分散型接着剤組成物を使用したボルトまたはナット - Google Patents

水分散型接着剤組成物および該水分散型接着剤組成物を使用したボルトまたはナット

Info

Publication number
JPH08232940A
JPH08232940A JP6191095A JP6191095A JPH08232940A JP H08232940 A JPH08232940 A JP H08232940A JP 6191095 A JP6191095 A JP 6191095A JP 6191095 A JP6191095 A JP 6191095A JP H08232940 A JPH08232940 A JP H08232940A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
adhesive composition
water
meth
adhesive
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6191095A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasushi Isobe
安司 磯部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toagosei Co Ltd
Original Assignee
Toagosei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toagosei Co Ltd filed Critical Toagosei Co Ltd
Priority to JP6191095A priority Critical patent/JPH08232940A/ja
Publication of JPH08232940A publication Critical patent/JPH08232940A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 優れた接着性能と貯蔵安定性を有する水分散
型接着剤組成物と、この水分散型接着剤組成物を用いた
弛み止め効果に優れたボルトまたはナットを提供する。 【構成】 水性重合体からなる保護コロイドにより(メ
タ)アクリロイル基を有する単量体に、2−アクリルア
ミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩、有機過酸化物
を内包したマイクロカプセルおよび前記有機過酸化物と
レドックスを形成する還元剤を配合して水分散型接着剤
組成物とし、この水分散型接着剤組成物をボルトまたは
ナットのネジの部分に塗布して塗膜を形成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、たとえば、ネジの弛
み止め用接着剤として好適に使用することのできる水分
散型接着剤組成物、詳しくは水分散型の常温硬化接着剤
に関するもので、さらに詳しくは、被着材表面上に粘着
性のない接着剤皮膜を形成し得る一液型接着剤、および
該水分散型接着剤組成物を塗布したボルトまたはナット
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】固着状態を緊密に保持する目的で、ボル
トやナットのネジ部に弛み止め用の接着剤を適用する場
合、通常多数個のボルトまたはナットのネジ部に対し一
度に弛み止め用の接着剤を塗布して接着剤皮膜を形成さ
せ、該接着剤皮膜における接着能が維持されている期間
内に、得られたボルトまたはナットを使用するという方
法が採用されている。かゝる弛み止め用の接着剤として
は、従来、アクリロイル基および/またはメタクリロイ
ル基を有する単量体を主体とし、それに必要に応じ過酸
化物および還元剤等の重合開始剤が配合された一液型の
アクリル系嫌気性接着剤組成物が知られている。
【0003】上記一液型のアクリル系嫌気性接着剤組成
物としては、媒体が有機溶剤のものと水性溶剤のものが
知られており、用途によって使い分けられている。しか
しながら、最近では有機溶剤による環境汚染および人体
に対する毒性の問題からネジの弛み止め用接着剤の分野
などにおいても、水性タイプのアクリル系嫌気性接着剤
が望まれている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】前記の水性タイプのア
クリル系嫌気性接着剤は、被着材表面上に形成された接
着剤皮膜の密着性に問題がある。一例を挙げて説明する
と、特開平1−65182号公報において開示されてい
るようにアクリル系単量体の水性乳化液中に、過酸化物
のマイクロカプセル体および還元剤が添加された水分散
型接着剤では、これをボルトとナットの弛み止め用接着
剤として用いた場合、ボルト表面に形成された接着剤皮
膜がナットを締め付ける際に離脱することがあり、信頼
性に劣るという問題があった。
【0005】このような問題点を解決すべく、前記特開
平1−65182号公報に開示された水分散型接着剤に
おける配合成分に、さらにアミノ基を有するアルコキシ
シランを添加して被着材に対する密着性に優れた接着剤
皮膜を形成する水分散型接着剤組成物(特願平5−28
5900号)を出願人が提案したが、この水分散型接着
剤組成物は粘度が上昇し易いという問題が新たに見出さ
れた。このため、ディッピング方式の塗工では、接着剤
の低粘度化を必要とするが、これの対応はきわめて困難
であると共に、被着材がアルミニウム製の場合、接着性
が不十分であるなどの欠点があった。
【0006】この発明はかゝる現状に鑑み、たとえば、
ボルトまたはナットなどの被着材表面に塗布した場合に
高い密着性を有し、しかも貯蔵安定性が優れた水分散型
接着剤組成物と、この水分散型接着剤組成物を使用した
弛み止め効果に優れたボルトまたはナットを提供せんと
するものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
め、この発明の水分散型接着剤組成物は、水性重合体か
らなる保護コロイドによりアクリロイル基および/また
はメタクリロイル基を有する単量体を水中に乳化分散さ
せた液に、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンス
ルホン酸塩、有機過酸化物を内包したマイクロカプセル
および前記有機過酸化物とレドックスを形成する還元剤
が配合されてなることを特徴とするものである。
【0008】また、この発明の水分散型接着剤組成物を
使用したボルトまたはナットは、前記の水分散型接着剤
組成物をネジ部に塗布して塗膜を形成したことを特徴と
するものである。
【0009】この発明の水分散型接着剤組成物における
アクリロイル基および/またはメタクリロイル基を有す
る単量体と、2−アクリルアミド−2−メチルプロパン
スルホン酸塩との割合は、アクリロイル基および/また
はメタクリロイル基を有する単量体が50〜98重量
部、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン
酸塩が2〜50重量部であることが好ましい。
【0010】この発明の水分散型接着剤組成物におい
て、水分散型接着剤組成物の主たる成分であるアクリロ
イル基および/またはメタクリロイル基を有する単量体
〔以下これらを(メタ)アクリロイル基を有する単量体
と称する。〕は、分子中に(メタ)アクリロイル基を1
個または複数個有する(メタ)アクリレート単量体が使
用される。
【0011】前記の分子中に(メタ)アクリロイル基を
1個有する単量体としては、メチル(メタ)アクリレー
ト、エチル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)
アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレー
ト、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、2
−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、アリル(メ
タ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アク
リレート、グリシジル(メタ)アクリレート、メトキシ
エチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)
アクリレート、n−ブトキシエチル(メタ)アクリレー
ト、スルホプロピル(メタ)アクリレート、スルホエチ
ル(メタ)アクリレート、アセトキシエチル(メタ)ア
クリレートおよびメチルカルビノール(メタ)アクリレ
ートなどを挙げることができる。
【0012】また、分子中に(メタ)アクリロイル基を
複数個有する単量体としては、エチレングリコールジ
(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メ
タ)アクリレート、1,3−ブタンジオールジ(メタ)
アクリレート、多塩基酸とポリオールおよび(メタ)ア
クリル酸を脱水縮合しポリエステル化反応により得られ
るポリエステルジ(メタ)アクリレート、エポキシ化ビ
スフェノールAジ(メタ)アクリレート、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール又はトリエチレングリコ
ールとエポキシ化ビスフェノールAからなる縮合体と
(メタ)アクリル酸より得られるジ(メタ)アクリレー
ト、ジイソシアネート、グリコールおよびヒドロキシア
ルキル(メタ)アクリレートより得られるポリウレタン
ジ(メタ)アクリレートなどのジ(メタ)アクリレー
ト;さらにグリセリン、トリメチロールプロパンまたは
ペンタエリスリトールなどの多価アルコールと(メタ)
アクリル酸の反応によって得られる(メタ)アクリロイ
ル基を3個以上有する単量体などを挙げることができ
る。
【0013】上記(メタ)アクリレート単量体のうち、
接着力が大きく、かつポットライフの長い接着剤皮膜が
得られる点で、エチレングリコール、トリエチレングリ
コールまたはテトラエチレングリコールのジ(メタ)ア
クリレート;エチレングリコール、ジエチレングリコー
ルまたはトリエチレングリコールとエポキシ化ビスフェ
ノールAからなる縮合体と(メタ)アクリル酸より得ら
れるジ(メタ)アクリレートが好ましい。
【0014】なお、この発明におけるポットライフは、
被着材表面にこの発明の水分散型接着剤組成物で非粘着
性の接着剤皮膜を形成させ、これによって得られた接着
剤付き材料が、実際に使用されるまでの期間、接着性の
ある状態を維持する期間をいう。
【0015】この発明の水分散型接着剤組成物において
は、有機過酸化物がマイクロカプセルに内包されてお
り、それから形成される接着剤皮膜においても、(メ
タ)アクリレート単量体と有機過酸化物がマイクロカプ
セルの隔壁により隔離されているために、ポットライフ
が長い。
【0016】この発明における(メタ)アクリロイル基
を有する単量体は、水性重合体からなる保護コロイドに
より水中に乳化分散させて使用するもので、(メタ)ア
クリロイル基を有する単量体を水性乳化させる手段とし
て、前記水性重合体からなる保護コロイドを使用する
が、これによって被着材表面に接着剤を塗布したとき非
粘着性の接着剤皮膜が得られる。
【0017】保護コロイド用として用いる好ましい水性
重合体としては、(メタ)アクリル酸単量体単位を20
〜50重量%含むアクリル酸エステル系共重合体、酢酸
ビニル系共重合体あるいはメチルビニルエーテル系共重
合体、ポリビニルピロリドン、ケン化度が70〜99モ
ル%のポリビニルアルコール、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、メトキシヒドロキシプロピ
ルセルロース、エチレン−マレイン酸無水物共重合体、
水溶性または水とアルコールとの混合溶媒に可溶なコポ
リアミド、尿素樹脂、メラミン樹脂、さらにはポリエチ
レンオキサイドとポリプロピレンオキサイドとのブロッ
ク共重合体などの水溶性または水分散性重合体が挙げら
れる。
【0018】得られる水分散型接着剤組成物の接着強度
が大きく、ポットライフも長い点から、より好ましい水
性重合体は、ケン化度が70〜99モル%のポリビニル
アルコールまたは水系溶剤に可溶なコポリアミドで、特
に好ましくは、それらを併用することである。水性重合
体の数平均分子量としては、3000〜100000が
好ましい。
【0019】上記水性重合体を用いて(メタ)アクリロ
イル基を有する単量体を水性乳化させるには、水性重合
体の水溶液または水分散液を高速で攪拌し、その中に
(メタ)アクリロイル基を有する単量体を徐々に添加す
ればよい。上記水性乳化の操作において、(メタ)アク
リロイル基を有する単量体、水および水性重合体の好ま
しい使用割合は、(メタ)アクリロイル基を有する単量
体の100部当たり、水50〜250部および水性重合
体0.5〜30部であり、水性重合体のさらに好ましい
量は2〜20部である。
【0020】かくして得られる(メタ)アクリロイル基
を有する単量体の水性乳液は、通常B型粘度計による2
0rpmでの粘度が500〜80000cpsで、また
単量体の油滴の径は1〜200μmとなる。
【0021】(メタ)アクリロイル基を有する単量体の
水性乳化において、所望によりアルキル硫酸エステル
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレ
ンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテルおよびソルビタン脂肪酸エ
ステルなどの低分子量界面活性剤を使用してもよい。
【0022】この発明において使用される2−アクリル
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩は、2−アク
リルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸のアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩またはアンモニウム塩であ
る。アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウムおよ
びカリウムなどを挙げることができ、また、アルカリ土
類金属としては、カルシウム、マグネシウム、ベリリウ
ム、バリウムおよびストロンチウムなどを挙げることが
できる。
【0023】これらの2−アクリルアミド−2−メチル
プロパンスルホン酸塩は、この発明の水分散型接着剤組
成物が接着機能を発現する際に、前記(メタ)アクリロ
イル基を有する単量体と共重合する。前記2−アクリル
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩は、いずれも
水中に溶解または分散し易く、この発明の水分散型接着
剤組成物中に容易に配合することができ、(メタ)アク
リロイル基を有する単量体との共重合性にも優れてい
る。この発明はかゝる2−アクリルアミド−2−メチル
プロパンスルホン酸塩を(メタ)アクリロイル基を有す
る単量体と併用することにより、接着剤組成物の粘度上
昇を抑制することができた。これに対して、後記した比
較例からも明らかなとおり、2−アクリルアミド−2−
メチルプロパンスルホン酸をそのまゝで配合した場合に
は、逆に接着剤組成物水性液の貯蔵安定性が損なわれる
結果となり、対象的であった。なお、この2−アクリル
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩を前記(メ
タ)アクリロイル基を有する単量体と合わせたものを、
この発明における全単量体ということがある。
【0024】この発明における全単量体において、2−
アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩の好
ましい割合は、2〜50重量%であり、さらに好ましく
は5〜20重量%である。2−アクリルアミド−2−メ
チルプロパンスルホン酸塩の量が、2重量%未満である
と、接着剤組成物水性液の粘度の上昇を効果的に抑制す
ることが難しく、一方、50重量%を超えると接着特性
が低下し易くなる。
【0025】この発明において使用される好ましい有機
過酸化物としては、クメンハイドロパーオキサイド、t
−ブチルハイドロパーオキサイド、1,1,3,3−テ
トラメチルブチルハイドロパーオキサイドなどのハイド
ロパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイ
ド、シクロヘキサノンパーオキサイドなどのケトンパー
オキサイド、ジクミルパーオキサイド、1,3−ビス
(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼンなどの
ジアルキルパーオキサイド、あるいは、2,5−ジメチ
ル−2,5−ビス(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、
t−ブチルジパーアジペートなどのパーオキシエステル
およびベンゾイルパーオキサイド、パラクロロベンゾイ
ルパーオキサイド、m−トルオイルパーオキサイドなど
のジアシルパーオキサイドが挙げられる。レドックス反
応性が強く、接着性の高い接着剤を与える点で、ベンゾ
イルパーオキサイドまたはm−トルオイルパーオキサイ
ドの使用がより好ましい。
【0026】かゝる有機過酸化物の使用量は、全単量体
100部当たり0.2〜10部、好ましくは0.5〜4
部である。使用量が0.2部に満たないときは接着性能
が充分に発揮されず、他方10部を超える場合は接着剤
組成物のポットライフが著しく低下する。
【0027】この有機過酸化物は、マイクロカプセル体
として添加されるが、そのマイクロカプセル化方法とし
ては、界面重合法が好ましい。具体的には、尿素とホル
マリンまたはメラミンとホルマリンを反応させて得られ
るプレポリマー水溶液に、粉末状の有機過酸化物を分散
させたのち、水溶液のpHを2〜3に下げ、かつ温度を
40〜50℃に維持すれば、有機過酸化物の粉末を核と
して上記プレポリマーの重縮合が進行して水に不溶化し
たマイクロカプセルが得られる。このカプセルの粒径は
5〜100μmが好ましく、また、カプセルに内包され
る過酸化物の量は、カプセルの重量に対し5〜30重量
%が好ましい。
【0028】前記有機過酸化物とレドックスを形成する
還元剤としては、通常のレドックス系ラジカル重合開始
剤を使用でき、具体的には、エチレンチオ尿素、ジメチ
ル−p−トルイジン、p−トリルジエタノールアミンお
よびo−スルホ安息香酸イミドなどが好ましく使用でき
る。還元剤の量は、全単量体100部当たり、0.1〜
5部が必要で、好ましくは0.2〜2部である。この還
元剤の量が、全単量体100部当たり0.1部未満であ
ると室温下での接着速度が著しく低下し、5部を超える
と接着剤組成物が保存中に粘度上昇を起こし易い。さら
に、有機過酸化物に対する還元剤の比率は、有機過酸化
物100部当たり10〜500部が好ましい。
【0029】なお、この発明においては、得られる水分
散型接着剤組成物の性能向上、たとえば、長時間のポッ
トライフ性を保つために、銅クロロフィルナトリウム、
エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩、チタン酸カリ
ウム、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、2,4
−ジニトロアニソールまたは2,6−ジターシャリーブ
チル−p−クレゾールなどを組成物中に添加することが
できる。また、ボルトとナットの締め付けトルク調製剤
としてシリカ微粉末、酸化チタン微粉末または無機質の
中空微粒子などを用いることができる。
【0030】この発明の水分散型接着剤組成物は、被着
材表面に、ロール転写式またはディップ式、あるいは手
塗りなどによって均一に塗布したのち、熱風、赤外線ま
たは高周波などの方法により温度60〜100℃に加熱
することにより乾燥し、接着剤皮膜を形成させることが
できる。この水分散型接着剤組成物をボルトとナットの
固着に使用する場合には、たとえば、M10ボルトにつ
いて説明すると、接着剤を15mmの幅で乾燥後の重量
で50〜150mg塗布し、温度80℃で20〜30分
間乾燥させればよい。
【0031】
【作用】この発明の水分散型接着剤組成物は、接着剤組
成物の主成分を構成する(メタ)アクリロイル基を有す
る単量体に2−アクリルアミド−2−メチルプロパンス
ルホン酸塩を配合することによって、接着剤組成物水性
液の粘度上昇を抑制して優れた接着性能を発揮すること
ができるものである。また、かゝる水分散型接着剤組成
物をネジ部に塗布して塗膜を形成したボルトまたはナッ
トは、水分散型接着剤組成物の優れた密着性によって締
め付け時に前記塗膜が剥離することがない。
【0032】
【実施例】以下、実施例および比較例によりこの発明の
水分散型接着剤組成物について具体的に説明する。な
お、各例の接着剤組成物のネジへの接着性能の評価は、
つぎの試験方法に依った。 〔接着剤組成物のネジへの塗工〕10mm径、長さ40
mのネジ(黄色クロメート処理ネジと硬質アルミネジの
2種類を使用)に溝部が満たされるように、水中分散型
接着剤組成物0.2gを均一に塗布し、ついで温度80
℃で20分間乾燥を行い、ネジの表面に接着剤皮膜を形
成した。
【0033】〔接着性試験〕前記接着剤皮膜が設けられ
たネジを300kg重・cmのトルクで、ナットを締め
付け、その際に接着剤皮膜が脱落するかどうかを観察す
るとともに、温度23℃で24時間放置後の破壊トルク
を測定した。測定は5個の試験体に対して行い、得られ
た5点のデータの平均値を測定値として示した。なお、
接着剤を適用しないネジにおける上記条件で測定された
破壊トルク、すなわち、ブランク値は280kg重・c
mであった。
【0034】〔ポットライフ試験〕前記の塗工されたネ
ジを温度40℃、相対湿度95%の状態に24時間放置
した後、上記の接着性試験を行った。
【0035】実施例1 (1)(メタ)アクリレート単量体乳液の調製 2リットルビーカーに純水860g、ゴーセノールGM
−14〔ケン化度86モル%、平均重合度1400の部
分ケン化ポリビニルアルコール、日本合成化学工業
(株)製〕100g、銅クロロフィル2gおよびo−ス
ルホ安息香酸イミド5gを仕込み水溶液にした。プロペ
ラ型撹拌翼を用いて650rpm撹拌下にて、NK B
PE−200〔2,2ビス(4−(メタクリロキシ・ジ
エトキシ)フェニル)プロパン、新中村化学工業(株)
製〕1000g、ジメチル−p−トルイジン5gおよび
AQ−ナイロン A−90〔ジメチルアミノ置換型ナイ
ロン、東レ(株)製〕20gを仕込み、2時間撹拌を続
け(メタ)アクリレート単量体の水性乳液を得た。この
乳液は粒径2〜6μmの乳化粒子を有し、B型粘度計の
6rpmで8000cpsの粘度であった。
【0036】(2)カプセル化された有機過酸化物の製
造 1リットルフラスコに、37重量%濃度のホルマリン水
溶液350g、尿素131gおよびトリエタノールアミ
ン1.7gを仕込み、温度70℃にてプロペラ型撹拌翼
を用いて300rpmで2時間撹拌しながら反応させる
ことにより、pHが8.1でかつ溶液粘度が8.3cp
s(B型粘度計による20rpmでの測定)のプレポリ
マー水溶液(ジメチロール体35重量%)を得た。つい
で、上記プレポリマー水溶液257gと、純水525g
を2リットルビーカーに仕込み、1N硫酸水溶液でpH
2.6に調整した後、ベンゾイルパーオキサイドの微粉
末(平均粒径20μm)12.8gを投入し、温度40
℃に昇温してホモジナイザーで9000rpmの攪拌下
で6時間反応させた。その後さらに、プロペラ型攪拌翼
を用いて300rpmの攪拌下で14時間反応を続け
た。得られたスラリーを1Nの苛性ソーダ水溶液で中和
し、純水およびメタノールで洗浄した固形分を温度40
℃で乾燥し、マイクロカプセル85.3gを得た。得ら
れたマイクロカプセルの粒径は、5〜30μmであり、
内包物のベンゾイルパーオキサイドの含有割合は15重
量%であった。
【0037】(3)接着剤組成物の調整 前記(1)で得られたアクリレート単量体乳液および
(2)で得られたカプセル化された有機過酸化物、およ
び2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸
塩のナトリウム塩100gのそれぞれ全量を5リットル
ビーカーに入れ、ラボミキサーを用い2000rpmで
5分間撹拌を行い、水分散型接着剤組成物を得た。前記
水分散型接着剤組成物を、温度40℃に1週間維持した
後の粘度によって貯蔵安定性を評価したが、この例では
前記加温処理後の液粘度は2000cpsであった。さ
らに、得られた水分散型接着剤組成物について、前記試
験方法によって接着特性を評価した。
【0038】実施例2〜7、比較例1,2 実施例1において使用した2−アクリルアミド−2−メ
チルプロパンスルホン酸塩の使用量、種類を変え、ある
いは2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン
酸塩を使用しないで、その他はすべて実施例1と同様に
して実施例2〜7および比較例1,2の水分散型接着剤
組成物を得た。これら実施例2〜7の水分散型接着剤組
成物に関する貯蔵安定性試験後(温度40℃、1週間)
の液粘度は、いずれも2500cps以下であった。こ
れに対し、比較例1および2の接着剤組成物は、温度4
0℃に24時間維持されると液粘度が10000cps
を越えた。それらの水分散型接着剤組成物の接着特性を
実施例1と同様に評価した。それらの結果を実施例1の
結果と共に表1に示す。なお、表中、塩は2−アクリル
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩、酸は2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸である。
【0039】
【表1】
【0040】
【発明の効果】この発明の水分散型接着剤組成物は、組
成物中に2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスル
ホン酸塩を配合しているので、(メタ)アクリロイル基
を有する単量体との共重合がきわめて良好で、被着材表
面に塗布した場合、得られる接着剤皮膜の被着材に対す
る密着性に優れ、長期に亘るポットライフと、貯蔵安定
性を維持することができるものである。また、この発明
の水分散型接着剤組成物をネジ部に塗布することによっ
て得られるボルトまたはナットは、接着剤皮膜とネジ部
の密着性が優れているので、ボルトまたはナットのネジ
面上の接着皮膜が締め付け時に剥離せず、高い接着強度
が得られる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水性重合体からなる保護コロイドにより
    アクリロイル基および/またはメタクリロイル基を有す
    る単量体を水中に乳化分散させた液に、2−アクリルア
    ミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩、有機過酸化物
    を内包するマイクロカプセルおよび前記有機過酸化物と
    レドックスを形成する還元剤が配合されてなることを特
    徴とする水分散型接着剤組成物。
  2. 【請求項2】 アクリロイル基および/またはメタクリ
    ロイル基を有する単量体と、2−アクリルアミド−2−
    メチルプロパンスルホン酸塩との割合が、アクリロイル
    基および/またはメタクリロイル基を有する単量体が5
    0〜98重量部、2−アクリルアミド−2−メチルプロ
    パンスルホン酸塩が2〜50重量部であることを特徴と
    する請求項1記載の水分散型接着剤組成物。
  3. 【請求項3】 請求項1または2記載の水分散型接着剤
    組成物をネジ部に塗布して塗膜を形成したことを特徴と
    するボルトまたはナット。
JP6191095A 1995-02-24 1995-02-24 水分散型接着剤組成物および該水分散型接着剤組成物を使用したボルトまたはナット Pending JPH08232940A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6191095A JPH08232940A (ja) 1995-02-24 1995-02-24 水分散型接着剤組成物および該水分散型接着剤組成物を使用したボルトまたはナット

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6191095A JPH08232940A (ja) 1995-02-24 1995-02-24 水分散型接着剤組成物および該水分散型接着剤組成物を使用したボルトまたはナット

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08232940A true JPH08232940A (ja) 1996-09-10

Family

ID=13184801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6191095A Pending JPH08232940A (ja) 1995-02-24 1995-02-24 水分散型接着剤組成物および該水分散型接着剤組成物を使用したボルトまたはナット

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH08232940A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008534390A (ja) * 2005-03-25 2008-08-28 アップルトン ペーパーズ インコーポレイテッド 接着固定可能な包装原材
JP2020139100A (ja) * 2019-03-01 2020-09-03 信越化学工業株式会社 ビニル系重合体の製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008534390A (ja) * 2005-03-25 2008-08-28 アップルトン ペーパーズ インコーポレイテッド 接着固定可能な包装原材
JP2008537754A (ja) * 2005-03-25 2008-09-25 アップルトン ペーパーズ インコーポレイテッド 接着固定可能な原材
JP2020139100A (ja) * 2019-03-01 2020-09-03 信越化学工業株式会社 ビニル系重合体の製造方法
US11639404B2 (en) 2019-03-01 2023-05-02 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for producing vinyl polymer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ112497A3 (en) Copolymeric dispersion with a high solid latex ratio and its use for packing
EP0852614A1 (en) Delayed-tack adhesive composition
WO2001046328A1 (en) Acrylic polymer compositions, acrylic pressure-sensitive adhesion tapes and process for producing the same
JPS5837348B2 (ja) 水分散型感圧接着剤組成物
US6040380A (en) High solids copolymer dispersion from a latex and its use in caulks, sealants and adhesives
JP2697140B2 (ja) 接着剤組成物
JPS61264077A (ja) 水分散型感圧性接着剤組成物の製造法
JP3506453B2 (ja) ポリクロロプレンラテックス組成物
JP3052735B2 (ja) ねじ部材の緩み止め用接着剤組成物
JPH011780A (ja) 接着剤の製造法
JP2595684B2 (ja) 接着剤組成物
JPH08143822A (ja) 水分散型接着剤組成物
JP2570400B2 (ja) 接着剤組成物
JPH05194913A (ja) 接着剤組成物
JPH011779A (ja) 接着剤組成物
JPH07118610A (ja) 水分散型接着剤組成物
JP2674233B2 (ja) 接着剤組成物
JPH08302288A (ja) 重合性組成物
JP2666520B2 (ja) ファスナ
JPH0742719A (ja) フアスナ
JPH01108283A (ja) 接着剤組成物
JPS6345430B2 (ja)
JPH0339522B2 (ja)
JPH07233811A (ja) 接着性皮膜付きボルトまたはナットの製造方法
JPH03152168A (ja) 水性樹脂分散液