JPH0824487B2 - 担子菌類の液状種菌の製造方法 - Google Patents
担子菌類の液状種菌の製造方法Info
- Publication number
- JPH0824487B2 JPH0824487B2 JP1158206A JP15820689A JPH0824487B2 JP H0824487 B2 JPH0824487 B2 JP H0824487B2 JP 1158206 A JP1158206 A JP 1158206A JP 15820689 A JP15820689 A JP 15820689A JP H0824487 B2 JPH0824487 B2 JP H0824487B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- floor
- inoculum
- liquid
- shredded
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 title claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 20
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 8
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 description 2
- 235000001637 Ganoderma lucidum Nutrition 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 101800004637 Communis Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000222350 Pleurotus Species 0.000 description 1
- 241000222351 Pleurotus cornucopiae Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
Landscapes
- Mushroom Cultivation (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は担子菌類の液状種菌の製造方法に関し、特に
フィルム袋法を利用する床つくりに適する担子菌類の液
状種菌の製造方法に関する。
フィルム袋法を利用する床つくりに適する担子菌類の液
状種菌の製造方法に関する。
従来は担子菌類の種菌は、木材を加工した種駒又は鋸
屑を主培養基とした固体種菌によるものであつた。
屑を主培養基とした固体種菌によるものであつた。
本発明者は、従来技術の改良案として培養瓶による栽
培法も考慮したのであるが、之では健全な子実体が得ら
れない（床が小さいと発生する子実体が小さいものとな
り、実用的でない）。そこで、通常の培養瓶の４〜５倍
の大きさのフイルム袋床をつくり茸の大量生産を行うこ
とを研究した。
培法も考慮したのであるが、之では健全な子実体が得ら
れない（床が小さいと発生する子実体が小さいものとな
り、実用的でない）。そこで、通常の培養瓶の４〜５倍
の大きさのフイルム袋床をつくり茸の大量生産を行うこ
とを研究した。
固体種菌を使用してのフイルム袋法による床つくり
は、接種口の取り付け作業、接種口やポリウレタン栓、
また接種口をフイルム袋に取付けるゴム紐等、これらの
準備作業、またこれらの回収作業等と多大の手間を要し
大量生産には不適当であつた。また、これらの備品もか
なり割高であり、実用に適しない。
は、接種口の取り付け作業、接種口やポリウレタン栓、
また接種口をフイルム袋に取付けるゴム紐等、これらの
準備作業、またこれらの回収作業等と多大の手間を要し
大量生産には不適当であつた。また、これらの備品もか
なり割高であり、実用に適しない。
なお、フイルム袋床の場合、床の中央部に孔をあけて
その孔より床の中心部に種菌を接種しようとしても、接
種口の取付け作業時にその孔が潰れるため床の表面にし
か接種できず、培養日数が長くなると云う欠点を免れ得
ない。
その孔より床の中心部に種菌を接種しようとしても、接
種口の取付け作業時にその孔が潰れるため床の表面にし
か接種できず、培養日数が長くなると云う欠点を免れ得
ない。
フイルム袋法による床つくりの自動化に於ては、培地
を圧縮成形し、フイルム袋等で包み、直接シールしてか
ら殺菌放冷し、之に液状種菌を注射針方式でフイルム袋
上から床の中心部に接種するのが最も優れた方法である
と本発明者は判断した。そこで液状種菌の開発のための
研究を行つて来たのである。
を圧縮成形し、フイルム袋等で包み、直接シールしてか
ら殺菌放冷し、之に液状種菌を注射針方式でフイルム袋
上から床の中心部に接種するのが最も優れた方法である
と本発明者は判断した。そこで液状種菌の開発のための
研究を行つて来たのである。
従来、担子菌類を液体培養し、菌体を増殖させる方法
について相当の研究が行われたのであるが、多くの問題
点があり、実用化するのは困難であつた。その理由は、
担子菌類を液体培養で増殖させるに当つては、斜面培地
などから種菌を取り出して液体培地に接種し、振盪培養
して増殖させ、次に之をシードとしてジヤーフアメンタ
ー等の大型タンクにて培養する方法が採られていたが、
この設備には膨大な費用を必要とし、更に、人件費、維
持費、管理費なども多額なものとなりすぎると云う問題
点があつた。また技術的な面では、麹菌やクモノスカ
ビ、毛カビなど一般的な糸状菌に比べて担子菌類は増殖
が極めて緩慢で培養日数が長期間となること、更には、
液体培養中菌体が培養容器の壁面に附着して繁殖した
り、液中で雲状乃至は放射状に菌糸を伸ばして増殖する
ため、これが絡まり、ペレツトができ易く不都合なこと
になり易いこと、また、培養がうまくいつた場合でも培
地を静止すると菌体が沈澱し、分注器では接種できない
などの多くの問題点があり、実用化し得なかつた。
について相当の研究が行われたのであるが、多くの問題
点があり、実用化するのは困難であつた。その理由は、
担子菌類を液体培養で増殖させるに当つては、斜面培地
などから種菌を取り出して液体培地に接種し、振盪培養
して増殖させ、次に之をシードとしてジヤーフアメンタ
ー等の大型タンクにて培養する方法が採られていたが、
この設備には膨大な費用を必要とし、更に、人件費、維
持費、管理費なども多額なものとなりすぎると云う問題
点があつた。また技術的な面では、麹菌やクモノスカ
ビ、毛カビなど一般的な糸状菌に比べて担子菌類は増殖
が極めて緩慢で培養日数が長期間となること、更には、
液体培養中菌体が培養容器の壁面に附着して繁殖した
り、液中で雲状乃至は放射状に菌糸を伸ばして増殖する
ため、これが絡まり、ペレツトができ易く不都合なこと
になり易いこと、また、培養がうまくいつた場合でも培
地を静止すると菌体が沈澱し、分注器では接種できない
などの多くの問題点があり、実用化し得なかつた。
そこで、本発明の目的は、液状種菌を極めて有利に製
造しフイルム袋法等による床つくりを合理的に自動化し
得るようにすることを提供することにある。
造しフイルム袋法等による床つくりを合理的に自動化し
得るようにすることを提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明に於ては、担子菌
類を液体培地に静置培養して得られた菌体塊を培地ごと
細断処理するに当り、細断された細片が注射針内を通過
するに充分な迄に細かい細片となるように細断するもの
であると共に、この細断された菌体を床に接種したとき
の菌体の活着率を高めるために、滅菌水に混合するの
に、水分の蒸発を抑制、水を加えると膨潤し、水中で溶
解、水中で膨潤化してゲル状を呈する物質として、ポリ
アクリル酸ソーダを、該滅菌水に添加するようにしたの
である。
類を液体培地に静置培養して得られた菌体塊を培地ごと
細断処理するに当り、細断された細片が注射針内を通過
するに充分な迄に細かい細片となるように細断するもの
であると共に、この細断された菌体を床に接種したとき
の菌体の活着率を高めるために、滅菌水に混合するの
に、水分の蒸発を抑制、水を加えると膨潤し、水中で溶
解、水中で膨潤化してゲル状を呈する物質として、ポリ
アクリル酸ソーダを、該滅菌水に添加するようにしたの
である。
本発明者等は次の事実を確認した。即ち、静置培養し
た菌体を培置ごと微細に細断処理をし、この細断された
菌体を含む液を直接または滅菌水に希釈して床に接種し
た場合、その活着率は悪く（15〜20％又はそれ以下で）
実用性に乏しいのであるが、細断された担子菌類または
該菌類を含む液を、ポリアクリル酸ソーダを添加した滅
菌水に混合するようにすることで活着率を著しく高め得
る（殆んど100％程度に高め得る）ことを、実験の結果
確認した。即ち、単なる滅菌水に希釈した場合には殆ん
ど枯死して活着しないが、ポリアクリル酸ソーダを添加
した滅菌水に希釈した場合は高倍率に希釈してもまた高
倍率で希釈した細断種菌液を極く少量接種しても孰れも
100％活着し而かも菌糸が旺盛に伸長すると云う驚くべ
き事実を見い出したのである。
た菌体を培置ごと微細に細断処理をし、この細断された
菌体を含む液を直接または滅菌水に希釈して床に接種し
た場合、その活着率は悪く（15〜20％又はそれ以下で）
実用性に乏しいのであるが、細断された担子菌類または
該菌類を含む液を、ポリアクリル酸ソーダを添加した滅
菌水に混合するようにすることで活着率を著しく高め得
る（殆んど100％程度に高め得る）ことを、実験の結果
確認した。即ち、単なる滅菌水に希釈した場合には殆ん
ど枯死して活着しないが、ポリアクリル酸ソーダを添加
した滅菌水に希釈した場合は高倍率に希釈してもまた高
倍率で希釈した細断種菌液を極く少量接種しても孰れも
100％活着し而かも菌糸が旺盛に伸長すると云う驚くべ
き事実を見い出したのである。
単なる滅菌水の場合には、担子菌類は之を細断すれば
する程、活着率が低下するのであるが、前記のようにポ
リアクリル酸ソーダを添加した滅菌水を用いた場合には
担子菌類を活着率が著しく高く床に菌糸が蔓延する速度
も早いのである。
する程、活着率が低下するのであるが、前記のようにポ
リアクリル酸ソーダを添加した滅菌水を用いた場合には
担子菌類を活着率が著しく高く床に菌糸が蔓延する速度
も早いのである。
更にまた、前記のポリアクリル酸ソーダは単に細断菌
体の乾燥を抑制して菌体の保護をするだけではなく細断
された菌体の沈澱を阻止して液中に菌体を平均的に浮遊
分散させる作用も合わせ持ち、このことは大量生産にと
りまことに有益であると云う効果を奏することになる。
体の乾燥を抑制して菌体の保護をするだけではなく細断
された菌体の沈澱を阻止して液中に菌体を平均的に浮遊
分散させる作用も合わせ持ち、このことは大量生産にと
りまことに有益であると云う効果を奏することになる。
本発明方法により得られる担子菌類の液状種菌をフイ
ルム袋床づくりを対象として開発したのであるが、これ
以外に、瓶等の培養容器を用いての床、またマツシユル
ームなどのように床に広げてつくる床、または液状種菌
を無菌的に培地と混合してブロツク化してつくる床など
の総ての床に適用できることは勿論である。
ルム袋床づくりを対象として開発したのであるが、これ
以外に、瓶等の培養容器を用いての床、またマツシユル
ームなどのように床に広げてつくる床、または液状種菌
を無菌的に培地と混合してブロツク化してつくる床など
の総ての床に適用できることは勿論である。
以下本発明の実施例につき説明する。
実施例１ P.D.A.斜面培地（ポテトとデキストロースと寒天から
成る培地）に培養したアラゲキクラゲ、クロアワビタ
ケ、マンネンタケ菌を各々一白金耳常法によつて取り出
し、300ml三角フラスコに入れた100mlの玉ねぎ醤油培地
に各々を接種し、25℃の暗室で25日間静置培養し、この
培養液ごと菌体をホモジナイザーで約30秒間5000r.p.m
回転で細断し、この細断された微細菌体を含む液約100m
lを500ml、1000ml、1500ml、2000ml、2500mlの単なる滅
菌水に希釈したもの（表−１参照）及び500ml、1000m
l、1500ml、2000ml、2500mlの0.5％ポリアクリル酸ソー
ダ添加の滅菌水に希釈したもの（表−２参照）をつく
り、これらを夫々分注器にて10ml宛取り出し、縦20cm×
横20cm×高さ10cm、重さ1.5kg床（バガス６、ケーキ
３、米糠１−無水固形物重量配合比、pH6.8、水分65
％）10種類の各々を30個の床に接種して、種菌の活着率
及び菌糸の床への蔓延日数の比較試験を行つた。但し、
単なる滅菌水使用の場合は細断した菌体が沈澱するのを
防止するため揺り乍ら分注器で接種した。
成る培地）に培養したアラゲキクラゲ、クロアワビタ
ケ、マンネンタケ菌を各々一白金耳常法によつて取り出
し、300ml三角フラスコに入れた100mlの玉ねぎ醤油培地
に各々を接種し、25℃の暗室で25日間静置培養し、この
培養液ごと菌体をホモジナイザーで約30秒間5000r.p.m
回転で細断し、この細断された微細菌体を含む液約100m
lを500ml、1000ml、1500ml、2000ml、2500mlの単なる滅
菌水に希釈したもの（表−１参照）及び500ml、1000m
l、1500ml、2000ml、2500mlの0.5％ポリアクリル酸ソー
ダ添加の滅菌水に希釈したもの（表−２参照）をつく
り、これらを夫々分注器にて10ml宛取り出し、縦20cm×
横20cm×高さ10cm、重さ1.5kg床（バガス６、ケーキ
３、米糠１−無水固形物重量配合比、pH6.8、水分65
％）10種類の各々を30個の床に接種して、種菌の活着率
及び菌糸の床への蔓延日数の比較試験を行つた。但し、
単なる滅菌水使用の場合は細断した菌体が沈澱するのを
防止するため揺り乍ら分注器で接種した。
培養は、25℃、湿度60〜70％、CO2濃度700〜800ppm、
照度50ルツクス以下の状態で行つた。
照度50ルツクス以下の状態で行つた。
本試験の結果を、平均値で表−１及び表−２に示す。
表−１の場合の単たる滅菌水500mlに希釈した場合、
活着率が７〜13％、1000mlでは７〜10％、1500mlでは０
〜７％であり、2000ml、2500mlでは殆んど枯死して活着
しない。
活着率が７〜13％、1000mlでは７〜10％、1500mlでは０
〜７％であり、2000ml、2500mlでは殆んど枯死して活着
しない。
表−１に示されるように、希釈倍率が高くなるに従つ
て活着率が低下する。而して、菌体が活着して床につい
て、良く観察してみるにかなりの割合で細断菌体が枯死
し、而かも菌糸が伸び出すのは時間がかゝり床に菌糸が
蔓延する日数が遅くなつている。
て活着率が低下する。而して、菌体が活着して床につい
て、良く観察してみるにかなりの割合で細断菌体が枯死
し、而かも菌糸が伸び出すのは時間がかゝり床に菌糸が
蔓延する日数が遅くなつている。
表−２の場合、即ち、微細に細断した菌体液をポリア
クリル酸ソーダを0.5％になるように添加した滅菌水500
〜2500mlに混合し、これを10ml宛種菌として取り出し、
前述の床に接種し、活着率と菌糸の蔓延日数をみたもの
ゝ場合には、500乃至2500mlの総てについて100％活着
し、而かも菌糸が旺盛に伸長し、菌糸が床に蔓延する日
数も大幅に短縮されているのである。
クリル酸ソーダを0.5％になるように添加した滅菌水500
〜2500mlに混合し、これを10ml宛種菌として取り出し、
前述の床に接種し、活着率と菌糸の蔓延日数をみたもの
ゝ場合には、500乃至2500mlの総てについて100％活着
し、而かも菌糸が旺盛に伸長し、菌糸が床に蔓延する日
数も大幅に短縮されているのである。
なお、従来法による固体種菌（鋸屑菌）の場合の比較
する。床の表面に接種されるため前記の実施例１のキク
ラゲで32〜35日間、クロアワビタケで50日前後、マンネ
ンタケで35日前後の培養日数となる。これからみても、
本発明実施例の液状種菌の場合は非常に早く菌糸が蔓延
するものであることが判る。
する。床の表面に接種されるため前記の実施例１のキク
ラゲで32〜35日間、クロアワビタケで50日前後、マンネ
ンタケで35日前後の培養日数となる。これからみても、
本発明実施例の液状種菌の場合は非常に早く菌糸が蔓延
するものであることが判る。
実施例２ 静置培養した菌体を培地ごと細断（実施例１と同条
件）し、表−２の乾燥抑制物質を加えた滅菌水1000mlに
よく混合し、これを0.5ml、1ml、5ml、10mlとり実施例
１と同様各々を30個の床に接種し、活着率と菌糸の蔓延
日数をみた。培養条件は実施例１の場合と同一条件で行
つた。その結果を表−３に示す。活着率及び菌糸の蔓延
日数は各々30個の床の平均値で表わした。
件）し、表−２の乾燥抑制物質を加えた滅菌水1000mlに
よく混合し、これを0.5ml、1ml、5ml、10mlとり実施例
１と同様各々を30個の床に接種し、活着率と菌糸の蔓延
日数をみた。培養条件は実施例１の場合と同一条件で行
つた。その結果を表−３に示す。活着率及び菌糸の蔓延
日数は各々30個の床の平均値で表わした。
表−３に示す通り、高倍率に希釈した細断液を0.5m
l、1ml、2mlと極く少量取り出し床に接種した場合でも1
00％活着し、而かも極めて少量の菌体であるにも拘わら
ず、菌糸が旺盛に繁殖するものであることが判る。
l、1ml、2mlと極く少量取り出し床に接種した場合でも1
00％活着し、而かも極めて少量の菌体であるにも拘わら
ず、菌糸が旺盛に繁殖するものであることが判る。
また、これらの液状種菌によつて菌糸が蔓延した床を
各々栽培ハウスに出し茸の発生試験を行つたが、総て正
常な茸が得られた。
各々栽培ハウスに出し茸の発生試験を行つたが、総て正
常な茸が得られた。
〔発明の効果〕 以上述べたように、本発明に於ては、フイルム袋法に
よる床つくり等に最も適する担子菌類の液状種菌を著し
く安価に効率良く製造し得、而かも此の液状種菌を床に
接種した場合、培養日数が大巾に短縮でき且つまた合理
的に種菌の接種ができ甚だ経済的であり、大量生産に適
する等幾多の優れた効果を有する。
よる床つくり等に最も適する担子菌類の液状種菌を著し
く安価に効率良く製造し得、而かも此の液状種菌を床に
接種した場合、培養日数が大巾に短縮でき且つまた合理
的に種菌の接種ができ甚だ経済的であり、大量生産に適
する等幾多の優れた効果を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭51−141259（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−61730（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−27561（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−640（ＪＰ，Ａ) 特公 昭58−7251（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (1)
- 【請求項１】担子菌類を液体培地に静置培養して得られ
た菌体塊を培地ごと細断処理するに当り、細断された細
片が注射針内を通過するに充分な迄に細かい細片となる
ように細断するものであると共に、この細断された菌体
を床に接種したときの菌体の活着率を高めるために、滅
菌水に混合するのに、水分の蒸発を抑制、水を加えると
膨潤し、水中で溶解、水中で膨潤化してゲル状を呈する
物質として、ポリアクリル酸ソーダを、該滅菌水に添加
するものであることを特徴とする、フィルム袋法を利用
する床つくりに適する担子菌類の液状種菌の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1158206A JPH0824487B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | 担子菌類の液状種菌の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1158206A JPH0824487B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | 担子菌類の液状種菌の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0327218A JPH0327218A (ja) | 1991-02-05 |
| JPH0824487B2 true JPH0824487B2 (ja) | 1996-03-13 |
Family
ID=15666603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1158206A Expired - Lifetime JPH0824487B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | 担子菌類の液状種菌の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0824487B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108251306A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-07-06 | 佛山科学技术学院 | 一种便于制备平板的微粉化培养基 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2699145B2 (ja) * | 1994-03-22 | 1998-01-19 | 菌興椎茸 協同組合 | 成形パック入り種菌 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51141259A (en) * | 1975-05-22 | 1976-12-04 | Shinetsu Chemical Co | Seed fungus composition of mushroom |
| US4373519A (en) * | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
-
1989
- 1989-06-22 JP JP1158206A patent/JPH0824487B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108251306A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-07-06 | 佛山科学技术学院 | 一种便于制备平板的微粉化培养基 |
| CN108251306B (zh) * | 2018-01-19 | 2021-06-01 | 佛山科学技术学院 | 一种便于制备平板的微粉化培养基 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0327218A (ja) | 1991-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103966150B (zh) | 一种农作物秸秆腐熟菌剂及其使用方法和效果 | |
| CN105670642B (zh) | 盐碱土壤改良剂及其制备方法 | |
| CN102965319B (zh) | 冬枣专用微生物菌剂、生物有机肥及其制备方法 | |
| CN103404364A (zh) | 一种灰树花液体菌种培养及高产栽培的方法 | |
| CN101331881A (zh) | 海洋芽孢杆菌可湿性粉剂、及其制备和应用 | |
| CN103695317A (zh) | 具有耐受重金属特性的高效解磷草酸青霉菌剂的生产方法 | |
| CN1207383C (zh) | 鼠李糖脂生物表面活性剂及其在生活垃圾堆肥化中的应用 | |
| CN108432548B (zh) | 一种利用香菇菌糠的六妹羊肚菌栽培种的配方及其配置方法 | |
| CN108949587A (zh) | 微生物菌剂，有机垃圾沙化土壤修复剂及其制备方法与应用 | |
| CN102986737A (zh) | 线虫卵寄生真菌和孢子萌发促进剂的复配制剂和应用 | |
| CN108929164A (zh) | 一种防治茄子根腐病的生物菌肥及其制备方法 | |
| Sokolova | The role of soil biota in the weathering of minerals: a review of literature | |
| CN105087399B (zh) | 一种秸秆还田纤维分解性生防真菌及菌剂和应用 | |
| CN107058123A (zh) | 一种出芽短梗霉及其应用 | |
| Leatham et al. | Adapting liquid spawn Lentinus edodes to oak wood | |
| CN101889587B (zh) | 一种松树外生菌根菌胶丸菌剂及其应用 | |
| CN101229986A (zh) | 一种专用于木麻黄的微生物肥料 | |
| CN112521948B (zh) | 一种用于改良次生盐渍化大棚土壤的施肥方法 | |
| JPH05192036A (ja) | キノコの栽培方法 | |
| CN109749940B (zh) | 一种真菌菌剂的制备方法及其产品和应用 | |
| CN105519353A (zh) | 一种双孢菇菌种的制备方法 | |
| CN106146049A (zh) | 一种蚯蚓粪生物复合肥 | |
| Cochet et al. | Some biological characteristics of the casing soil and their effect during Agaricus bisporus fructification | |
| CN111109042B (zh) | 一种新型营养土 | |
| JP3704818B2 (ja) | ブクリョウの人工栽培方法 |