JPH08245849A - 安定化されたポリ塩化ビニル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 安定化されたポリ塩化ビニルを提供する。 【解決手段】 （ａ）ＰＶＣ、（ｂ）少なくとも１つの
式ＩのポリＤＨＰ化合物 【化１】 （ｃ）結晶性ハイドロタルサイト、結晶性もしくは非晶
質ゼオライト、結晶性もしくは非晶質ドウソナイト、マ
ガジットもしくはケニエート、二糖類アルコールおよび
式ＩＩの構造単位を含有する立体障害アミンよりなる群
からの少なくとも１つの物質、 【化２】 （ｄ）少なくとも１つの亜鉛、アルミニウムもしくはラ
ンタノイド化合物よりなる組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、式Ｉで表されるポ
リＤＨＰ（ポリジヒドロピリジン）化合物、ハイドロタ
ルサイト、ドウソナイト(dawsonites)、マガジット(mag
adities)、ケニエート(kenyaites) 、ゼオライト、二糖
類アルコールおよび立体障害アミンよりなる群からの少
なくとも１つの物質、および少なくとも１つの亜鉛、ア
ルミニウムもしくはランタノイド化合物を含有するＰＶ
Ｃ（ポリ塩化ビニル）、それらの製造方法およびそれら
の使用方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ＰＶＣは数多くの添加剤により安定化さ
れ得る。鉛およびカドミウム化合物はこの目的に特に適
しているが、重金属含有のため生態学的理由について今
日論争がある（プラスチック添加剤(Plastics Additive
s)，エル．ゲヒターおよびハー．ミュラー編集，ハンザ
ー・フェルラーク，第３版，１９９０年，第２８７−２
９５頁およびプラスチックハンドブックＰＶＣ(Plastic
s-Handbook PVC) ，第１および２巻，ベック／ブラウ
ン，カール・ハンザー・フェルラーク参照）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従って、有効な安定剤
および安定剤の組合せについての探究は継続している。

【０００４】以下に示される式ＩのポリＤＨＰはＰＶＣ
の安定剤として知られている。ＥＰ−Ｂ−０２８６８８
７号は、特に他の安定剤として、滑剤、エポキシ化大豆
油、亜鉛およびカルシウム石鹸および有機補助安定剤を
含有する硬質ＰＶＣ混合物のための熱安定剤のような化
合物を記載している。

【０００５】式ＩのポリＤＨＰ、ハイドロタルサイト、
ドウソナイト、マガジット、ケニエート、ゼオライト、
二糖類アルコールおよび立体障害アミンよりなる群から
の少なくとも１つの物質、および少なくとも１つの亜
鉛、アルミニウムもしくはランタノイド化合物の混合物
は非常に良好な保色性と共に優秀な熱安定性を有するこ
とが今見いだされた。特に注目すべきことは、優秀な接
着安定性および光安定性が達成されたことである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）ＰＶ
Ｃ、（ｂ）少なくとも１つの次式Ｉで表されるポリＤＨ
Ｐ化合物、

【化１３】 （式中、Ｔは未置換もしくは炭素原子数１ないし１８の
アルコキシ基、炭素原子数１ないし１８のアルキルチオ
基、ヒドロキシル基、アクリロイルオキシ基、メタクリ
ロイルオキシ基、ハロゲン原子、フェニル基もしくはナ
フチル基により置換された炭素原子数１ないし２２のア
ルキル基、複素環であってよくかつ、未置換もしくは炭
素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ない
し１８のアルコキシ基もしくはハロゲン原子により置換
された炭素原子数５ないし１０のアリール基、炭素原子
数３ないし１０のアルケニル基、ＣＨ₃ −ＣＯ−ＣＨ₂
−ＣＯ−ＯＲ−、ＣＨ₃ −ＣＯ−ＣＨ₂ −ＣＯＯ−
Ｒ’、ＣＨ₃ −Ｃ（ＮＲ’’’₂ ）＝ＣＨ−ＣＯＯＲも
しくはＣＨ₃ −Ｃ（ＮＲ’’’₂ ）＝ＣＨＣＯ−ＯＲ’
−を表し、ＬはＴと同じ意味を表すかもしくは未置換も
しくは炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、炭素原
子数１ないし１２のチオアルコキシ基、炭素原子数６な
いし１０のアリール基、炭素原子数１ないし１２のカル
ボキシル基もしくはヒドロキシル基により置換された直
鎖もしくは枝分かれアルキル基から形成された３価もし
くは多価基を表し、ｍおよびｎは０ないし２０の数を表
し、ｋは０もしくは１を表し、ｊは１ないし６の数を表
し、また条件ｊ（ｋ＋ｍ＋ｎ）＞１かつｍ＋ｎ＞０を満
たし、ＲおよびＲ’は、互いに独立してメチレン基もし
くはフェニレン基または未置換もしくは炭素原子数１な
いし１２のアルコキシ基、炭素原子数１ないし１２のチ
オアルコキシ基、炭素原子数６ないし１０のアリール
基、炭素原子数１ないし１２のカルボキシル基およびヒ
ドロキシル基からなる群からの置換基を有する−（−Ｃ
_p Ｈ_2p−Ｘ−）_t Ｃ_p Ｈ_2p−系のアルキレン基を表し、
ｐは２ないし１８を表し、ｔは０ないし１０を表し、Ｘ
は酸素原子もしくは硫黄原子を表し、もしくはもしｋが
０を表しかつｊ＞１である場合、ＲおよびＲ’はＬと一
緒になって直接結合を表し、Ｒ’’は水素原子もしくは
炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数２な
いし１８のアルコキシカルボニル基もしくは未置換もし
くは１もしくはそれよりも多くの炭素原子数１ないし１
２のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ
基、ハロゲン原子もしくはＮＯ₂ 置換基により置換され
た炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、および
２つのＲ’’’は同一もしくは異なっておりそして水素
原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子
数１ないし１８のヒドロキシアルキル基もしくは炭素原
子数１ないし１８のアルコキシアルキル基もしくは一緒
になって中断されていないかもしくはＯにより中断され
た炭素原子数３ないし５のアルキレン基を表すか、もし
くは直鎖もしくは枝わかれ炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基を表す。） （ｃ）結晶性ハイドロタルサイト、結晶性もしくは非晶
質ゼオライト、結晶性もしくは非晶質ドウソナイト、マ
ガジットもしくはケニエート、二糖類アルコールおよび
次式ＩＩ

【化１４】 （式中、Ｒ°は水素原子もしくはメチル基を表す。）で
表される構造単位を含有する立体障害アミンよりなる群
からの少なくとも１つの物質、および（ｄ）少なくとも
１つの亜鉛、アルミニウムもしくはランタノイド化合物
よりなる化合物に関する。

【０００７】上記式Ｉ中の総ての炭素原子数１ないし１
８のアルキル基もしくは炭素原子数１ないし２２のアル
キル基は、枝分かれした基もしくは枝分かれしていない
基、環式もしくは非環式の基を表す。それらの例は、メ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、
シクロペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シク
ロヘキシル基、ヘプチル基、３−ヘプチル基、オクチル
基、シクロオクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、シクロドデ
シル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル
基、エイコシル基、２−エチルブチル基、１−メチルペ
ンチル基、１，３−ジメチルブチル基、１，１，３，３
−テトラメチルブチル基、１−メチルヘキシル基、イソ
ヘプチル基、１−メチルヘプチル基、１，１，３−トリ
メチルヘキシル基もしくは１−メチルウンデシル基であ
り、これらの基は好ましくは１ないし１２個。特に１な
いし８個の炭素原子を有する。

【０００８】上記式中の他のアルキル基は、相当する炭
素原子数を除いて同一の具体的意味を有する。アルコキ
シ基およびチオアルコキシ基もしくはアルキルチオ基
は、該アルキル基から各々の場合において酸素原子もし
くは硫黄原子を加えることによりＯ−アルキル基もしく
はＳ−アルキル基に誘導される。

【０００９】炭素原子数３ないし１０のアルケニル基
は、枝分かれもしくは枝わかれしていない基であってよ
く、例えばアリル基、２−メチルアリル基、ヘキセニル
基もしくはオクテニル基である。炭素原子数２ないし２
２のアルケニル基は同様に枝分かれもしくは枝わかれし
ていないものでありかつ付加的に、例えばウンデセニル
基、ヘプタデセニル基もしくはオレイル基であり得る。

【００１０】式Ｉ中の総てのハロゲン置換基は、フッ素
原子、塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、特に
Ｆ、ＣｌもしくはＢｒ，特にＣｌを表す。

【００１１】環式アルキル基は好ましくは５ないし１２
個の炭素原子を環上に有しそして、所望により、１ない
し３個のアルキル置換基、好ましくはメチル基もしくは
エチル基を有する。好ましいものはシクロペンチル基お
よびシクロヘキシル基、特にシクロヘキシル基を表す。

【００１２】炭素原子数６ないし１０のアリール基は、
例えばフェニル基もしくはα−もしくはβ−ナフチル基
を表し、該基の各々は未置換もしくはハロゲン原子もし
くは炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換され
ている。

【００１３】複素環であり得る炭素原子数５ないし１０
のアリール基は、例えばピロリル基、(pyrryl)、フェニ
ル基、ナフチル基、ピリジル基、モルホリニル基、フリ
ル基、チアゾリル基もしくはインドリル基を表し得る。

【００１４】炭素原子数２ないし１２のカルボキシル基
の例は、カルボキシレート（金属石鹸）の項のもと詳細
に記載されるカルボン酸より誘導される。

【００１５】成分（ａ）は、より広い意味でのＰＶＣを
意味し、即ちＰＶＣと重合可能な化合物、例えばアクリ
ロニトリル、ビニルアセテートもしくはＡＢＳとのブレ
ンド、コポリマーおよびグラフトポリマーを包含し、Ｐ
ＶＣは懸濁重合体、塊状重合体もしくは乳化重合体もし
くはそれらの混合物であり得る。好ましいものは懸濁重
合体、乳化重合体もしくは塊状重合体としてのＰＶＣで
あり、またポリアクリレートとの組み合わせでもある。

【００１６】成分（ｂ）は、好ましくは少なくとも１つ
の式Ｉ（式中、ＴおよびＬは互いに独立して、炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、ｍ，ｋおよびｊは１を表
し、ｎは０を表し、Ｒは−（ＣＨ₂ ）₂ −、（ＣＨ₂ ）
₄ もしくは−（ＣＨ₂ ）₂ −Ｓ−（ＣＨ₂ ）₂ −を表
し、およびＲ’’は水素原子を表す。）の化合物を表
す。式ＩのポリＤＨＰ化合物は好都合には組成物中にＰ
ＶＣ１００重量部を基準として０．００１ないし５重量
部、好ましくは０．０１ないし０．５重量部の量で存在
し得る。

【００１７】成分（Ｃ） ハイドロタルサイト、ゼオライト、ドウソナイト、マガ
ジットおよびケニエートからなる群からの適した化合物
は、天然由来の鉱物および合成化合物の双方である。

【００１８】ハイドロタルサイトからなる系からの化合
物は一般式ＩＩＩ： Ｍ²⁺ _1-x・Ｍ³⁺ _x・（ＯＨ）₂ ・（Ａ^b-）_x/b ・ｄＨ₂ Ｏ （ＩＩＩ） （式中、Ｍ²⁺＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｚｎ，Ｓｎおよび／
またはＮｉ、Ｍ³⁺＝Ａｌ，ＢまたはＢｉ、Ａ^b-はｂ価を
有するアニオンを表し、ｂは１ないし４の数を表し、ｘ
は０ないし０．５の数を表し、ｄは０ないし２の数を表
し、そしてＡ^b-は好ましくは次式：

【化１５】 で表される基を表す）で表され得、その他の例はＤＥ４
１０６４０３号に記載されている。

【００１９】使用され得るのが好ましいその他のハイド
ロタルサイトは一般式ＩＩＩａ Ｍ_v ²⁺ Ａｌ₂ （ＯＨ）_{2 v+6bz} ・（Ａ^b-）₂ ・ｓＨ₂ Ｏ・ （ＩＩＩａ） （式中、Ｍ²⁺はＭｇおよびＺｎからなる系からの少なく
とも１種の金属を表し、Ａ^b-は、

【化１６】 からなる系からのアニオンを表し、ｂはアニオンの価数
を表し、ｓは正数、好ましくは０．５ないし５を表し、
ｖは２ないし６を表し、そしてｚは２未満を表す。）で
表される化合物である。

【００２０】好ましい化合物は一般式ＩＩＩ： Ｍ²⁺ _1-x・Ｍ³⁺ _x・（ＯＨ）₂ ・（Ａ^b-）_x/b ・ｄＨ₂ Ｏ （ＩＩＩ） （式中、Ｍ²⁺はＭｇまたはＭｇとＺｎの固溶体を表し、
Ａ^b-はＣＯ₃ ^{2 -} を表し、ｘは０ないし０．５の数を表
し、そしてｄは０ないし２の数を表す。）で表されるハ
イドロタルサイトからなる系からのものである。

【００２１】とりわけ特に好ましいものは、次式：

【化１７】 で表されるハイドロタルサイトである。

【００２２】ハイドロタルサイトはＰＶＣ１００重量部
を基準として、例えば０．１ないし２０重量部、好まし
くは０．１ないし１０重量部、特に０．１ないし５重量
部の量で使用され得る。

【００２３】ゼオライトは一般式Ｘ： Ｍ_q/a 〔（ＡｌＯ₂ ）_q （ＳｉＯ₂ ）_r 〕・ｗＨ₂ Ｏ （Ｘ） （式中、ａはカチオンＭの電荷を表し、Ｍは第１または
第２主族からの元素または亜鉛を表し、ｑ：ｒは０．８
と無限大との間の数、好ましくは０．８と１０．５の間
の数を表し、そしてｗは０と３００の間の数を表す）で
表される。

【００２４】さらに、本発明において使用され得るゼオ
ライトは「ゼオライト構造型のアトラス(Atlas of Zeol
ite Structure Types)」，ダブリュ．エム．メイエルお
よびディ．エイチ．オルソン，バターワースス，第３
版，１９９２年に開示されている。より広い意味でのゼ
オライトはまたゼオライト構造を有するリン酸アルミニ
ウムを包含する。

【００２５】それ自身知られている好ましいゼオライト
は平均有効孔径３−５Åを有し、そして知られている方
法により製造され得る。特に好ましいものは平均有効孔
径４Åを有し、そのためにゼオライト４Ａとして知られ
るＮａＡ型のゼオライトである。特に好ましいものは、
粒径が少なくとも優先的に１−１０μｍである結晶性ナ
トリウムアルミノシリケートである。

【００２６】好ましいものは次式：

【化１８】 で表されるゼオライトおよびナトリウム原子の全てまた
は一部をリチウム、カリウム、マグネシウム、カルシウ
ム、ストロンチウムまたは亜鉛原子に置換することによ
り製造され得るゼオライト、例えば次式：

【化１９】 である。

【００２７】ゼオライトはＰＶＣ１００重量部を基準と
して、例えば０．１ないし２０重量部、好ましくは０．
１ないし１０重量部、特に０．１ないし５重量部の量で
使用され得る。

【００２８】ドウソナイトは、次式：Ｎａ（またはＫま
たはＬｉ）〔Ａｌ（ＯＨ）₂ ＣＯ₃〕・ｎＨ₂ Ｏ（式
中、ｎは０ないし３０を表す）で表されるアルミノカー
ボネートである。それらは同様にＰＶＣにゼオライトと
同じ量で加えられ得る。

【００２９】マガジットは、次式：Ｎａ₂ Ｓｉ₁₄Ｏ₂₉・
ｎＨ₂ ＯもしくはＮａ₂ Ｓｉ₈ Ｏ_{1 7} ・ｎＨ₂ Ｏ（式
中、ｎは０ないし３０を表す）で表される化合物であ
る。それらは同様にＰＶＣにゼオライトと同じ量で加え
られ得る。

【００３０】ケニエートは、次式：Ｎａ₂ Ｓｉ₂₂Ｏ₄₅・
ｎＨ₂ Ｏ（式中、ｎは０ないし３０を表す）で表される
化合物である。それらは同様にＰＶＣにゼオライトと同
じ量で加えられ得る。

【００３１】二糖類アルコールは、次式：Ｃ₆ Ｈ_{1 1} Ｏ
₆ ・Ｃ₆ Ｈ₁₃Ｏ₅ で表される化合物である。二糖類アル
コールはマルチトール、マルビトール、ラクチトール、
パラチノール、イソマルチトール、イソマルトール、ロ
イクロース、ジヒドロロイクロース、グルコピラノシル
ソルビトール、グルコピラノシルマニトールおよびリカ
ジン(lycasine)（脱水）である。とりわけ好ましいもの
は、マルチトール、ラクチトール、イソマルチトールお
よびパラチノールである。それらは同様にＰＶＣにゼオ
ライトと同じ量で加えられ得る。

【００３２】立体障害アミンは、少なくとも１つの式Ｉ
Ｉの構造単位を含有するポリアルキルピペリジンの誘導
体を含む群からの化合物であり、式ＩＩのポリアルキル
ピペリジニル基は好ましくは、４位において１もしくは
２つの極性置換基によりもしくは極性スピロ環系により
置換されている。

【００３３】特に好ましいものは、ポリアルキルピペリ
ジン誘導体が、２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン（式ＩＩ中Ｒ°＝Ｈ）の誘導体である上記のポリマー
組成物である。

【００３４】特に重要なものは、少なくとも１つの上記
の式ＩＩの基を持つ、以下の種類のポリアルキルピペリ
ジン基である： ａ）式ＩＶの化合物

【化２０】 〔式中、ｎは１ないし４、好ましくは１もしくは２の数
を表し、Ｒは水素原子もしくはメチル基を表し、Ｒ₁₁は
水素原子、Ｎ−オキシド基、ヒドロキシル基、炭素原子
数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし８の
アルケニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニル基、
炭素原子数７ないし１２のアラルキル基、炭素原子数１
ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシ
クロアルコキシ基、炭素原子数７ないし９のフェニルア
ルコキシ基、炭素原子数１ないし８のアルカノイル基、
炭素原子数３ないし５のアルケノイル基、炭素原子数１
ないし１８のアルカノイルオキシ基、ベンゾキシ基、グ
リシジル基または基：−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）−Ｚ（式
中、Ｚは水素原子、メチル基またはフェニル基を表
す。）を表し、Ｒ₁₁は好ましくは、炭素原子数１ないし
４のアルキル基、アリル基、ベンジル基、アセチル基ま
たはアクリロイル基を表し、ｎが１の場合、Ｒ₁₂は水素
原子、１以上の酸素原子で中断されていてもよい炭素原
子数１ないし１８のアルキル基、シアノエチル基、ベン
ジル基、グリシジル基、脂肪族、脂環式、アルアリファ
チック（araliphatic)、不飽和もしくは芳香族カルボン
酸、カルバミン酸またはリン含有酸の一価の基あるい
は、一価のシリル基を表し、好ましくは２ないし１８個
の炭素原子を有する脂肪族カルボン酸の基、７ないし１
５個の炭素原子を有する脂環式カルボン酸の基、３ない
し５個の炭素原子を有するα，β−不飽和カルボン酸の
基、または７ないし１５個の炭素原子の芳香族カルボン
酸の基を表し；ｎが２の場合、Ｒ₁₂は炭素原子数２ない
し１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアル
ケニレン基、キシリレン基、脂肪族、脂環式、アルアリ
ファチック（araliphatic)もしくは芳香族ジカルボン
酸、ジカルバミン酸もしくはリン含有酸の二価の基を表
すか、あるいは二価のシリル基を表し、好ましくは２な
いし３６個の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸の
基、８ないし１４個を有する炭素原子の脂環式もしくは
芳香族ジカルボン酸の基、または８ないし１４個を有す
る炭素原子の脂肪族、脂環式もしくは芳香族ジカルバミ
ン酸の基を表し；ｎが３の場合、Ｒ₁₂は脂肪族、脂環式
または芳香族トリカルボン酸の三価の基、芳香族トリカ
ルバミン酸の三価の基、またはリン含有酸の三価の基を
表すか、あるいは三価のシリル基を表し；ならびにｎが
４の場合、脂肪族、脂環式または芳香族テトラカルボン
酸の四価の基を表す。〕で表される化合物。

【００３５】炭素原子数１ないし１２のアルキル基とし
て定義された置換基は、例えばメチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、第三ブチ
ル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘ
キシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシ
ル基またはｎ−ドデシル基である。

【００３６】炭素原子数１ないし１８のアルキル基とし
てのＲ₁₁もしくはＲ₁₂の例は上記に挙げた基であってよ
くおよびさらにｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル
基、ｎ−ヘキサデシル基またはｎ−オクタデシル基であ
る。

【００３７】炭素原子数３ないし８のアルケニル基とし
てのＲ₁₁の例は１−プロペニル基、アリル基、メタリル
基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−ヘキセニ
ル基、２−オクテニル基、４−第三ブチル−２−ブテニ
ル基である。

【００３８】炭素原子数３ないし８のアルキニル基とし
てのＲ₁₁は好ましくはプロパルギル基である。

【００３９】炭素原子数７ないし１２のアラルキル基と
してのＲ₁₁は好ましくはフェネチル基でありおよび最も
好ましくはベンジル基である。

【００４０】炭素原子数１ないし８のアルカノイル基と
してのＲ₁₁の例はホルミル基、プロピオニル基、ブチリ
ル基、オクタノイル基であるが、しかし好ましくはアセ
チル基であり、炭素原子数３ないし５のアルケノイル基
としてのＲ₁₁は好ましくはアクリロイル基である。

【００４１】カルボン酸の一価の基としてのＲ₁₂は、例
えば酢酸、カプロン酸、ステアリン酸、アクリル酸、メ
タクリル酸、安息香酸またはβ−（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の基であ
る。

【００４２】ジカルボン酸の二価の基として定義される
Ｒ₁₂は代表的にはマロン酸、コハク酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、マレイン酸、イタ
コン酸、フタル酸、ジブチルマロン酸、ジベンジルマロ
ン酸、ブチル−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）マロン酸またはビシクロヘプテンジカル
ボン酸の基である。

【００４３】トリカルボン酸の三価の基として定義され
るＲ₁₂は代表的にはトリメリット酸、クエン酸の基また
はニトリロトリ酢酸の三価の基である。

【００４４】テトラカルボン酸の四価の基として定義さ
れるＲ₁₂は代表的にはブタン−１，２，３，４−テトラ
カルボン酸の基またはピロメリット酸の四価の基であ
る。

【００４５】ジカルバミン酸の二価の基としてのＲ₁₂は
代表的にはヘキサメチレンジカルバミン酸の二価の基ま
たは２，４−トルイレンジカルバミン酸の二価の基であ
る。

【００４６】好ましいものは、Ｒは水素原子を表し、Ｒ
₁₁は水素原子もしくはメチル基を表し、ｎは２を表し、
およびＲ₁₂は４ないし１２個の炭素原子を有する脂肪族
ジカルボン酸のジアシル基を表す式ＩＶの化合物であ
る。

【００４７】この種類のポリアルキルピペリジンの実例
は以下に示す化合物である： １） ４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン ２） １−アリル−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン ３） １−ベンジル−４−ヒドロキシ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン ４） １−（４−第三ブチル−２−ブテニル）−４−ヒ
ドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン ５） ４−ステアロイルオキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン ６） １−エチル−４−サリチロイルオキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン ７） ４−メタクリロイルオキシ−１，２，２，６，６
−ペンタメチルピペリジン ８） １，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−
４−イル−β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート ９） ジ（１−ベンジル−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）マレエート １０）ジ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−
４−イル）スクシネート １１） ジ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）グルタネート １２） ジ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）アジペート １３） ジ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）セバケート １４） ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジン−４−イル）セバケート １５） ジ（１，２，３，６−テトラメチル−２，６−
ジエチル−ピペリジン−４−イル）セバケート １６） ジ（１−アリル−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）フタレート １７） １−ヒドロキシ−４−β−シアノエチルオキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン １８） １−アセチル−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン−４−イルアセテート １９） トリス（２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン−４−イル）トリメリテート ２０） １−アクリロイル−４−ベンジルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン ２１） ジ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）ジエチルマロネート ２２） ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジン−４−イル）ジブチルマロネート ２３） ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジン−４−イル）ブチル−（３，５−ジ−第三ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）マロネート ２４） ジ（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン−４−イル）セバケート ２５） ジ（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，
６−テトラメチル−ピペリジン−４−イル）セバケート ２６） ヘキサン−１’，６’−ビス（４−カルバモイ
ルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン） ２７） トルエン−２’，４’−ビス（４−カルバモイ
ルオキシ−１−ｎ−プロピル−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン） ２８） ジメチルビス（２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン−４−オキシ）シラン ２９） フェニルトリス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−オキシ）シラン ３０） トリス（１−プロピル−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン−４−イル）ホスフィット ３１） トリス（１−プロピル−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン−４−イル）ホスフェート ３２） ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペ
リジン−４−イル）フェニルホスホネート ３３） ４−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジン ３４） ４−ヒドロキシ−Ｎ−ヒドロキシエチル−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン ３５） ４−ヒドロキシ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピ
ル）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン ３６） １−グリシジル−４−ヒドロキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン。

【００４８】ｂ）下式（Ｖ）

【化２１】 〔式中、ｎは１または２を表し；ＲおよびＲ₁₁は上記
ａ）に基づく定義と同じ意味を表し；Ｒ₁₃は水素原子、
炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２な
いし５のヒドロキシアルキル基、炭素原子数５ないし７
のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし８のアラルキ
ル基、炭素原子数２ないし１８のアルカノイル基、炭素
原子数３ないし５のアルケノイル基、ベンゾイル基もし
くは次式

【化２２】 で表される基を表し；およびｎが１の場合、Ｒ₁₄は水素
原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子
数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数５ないし７の
シクロアルキル基；ヒドロキシル基、シアノ基、アルコ
キシカルボニル基もしくはカルバミド基によって置換さ
れた炭素原子数１ないし４のアルキル基；グリシジル
基、式：−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−Ｚまたは式：−ＣＯ
ＮＨ−Ｚ（式中、Ｚは水素原子、メチル基もしくはフェ
ニル基を表す。）で表される基を表し、ｎが２の場合、
Ｒ₁₄は炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原
子数６ないし１２のアリーレン基、キシリレン基、基：
−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂または基：−ＣＨ₂ −
ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ −Ｏ−Ｙ−Ｏ−（式中、Ｙは炭素
原子数２ないし１０のアルキレン基、炭素原子数６ない
し１５のアリーレン基、炭素原子数６ないし１２のシク
ロアルキレン基を表す。）を表すが；但し、Ｒ₁₃がアル
カノイル、アルケノイルまたはベンゾイル基でない場
合、Ｒ₁₄はまた脂肪族、脂環式もしくは芳香族ジカルボ
ン酸またはジカルバミン酸の二価の基をも表すか、ま
た、−ＣＯ−を表してもよく；あるいはｎが１の場合、
Ｒ₁₃およびＲ₁₄が一緒になって脂肪族、脂環式もしくは
芳香族１，２−または１，３−ジカルボン酸の二価の基
を表してもよい。

【００４９】表される総ての炭素原子数１ないし１２の
アルキル基または炭素原子数１ないし１８のアルキル基
は既にａ）の下に定義された意味を表す。

【００５０】炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
は特にシクロヘキシル基である。

【００５１】炭素原子数７ないし８のアラルキル基とし
てのＲ₁₃は特にフェニルエチル基または特にベンジル基
である。炭素原子数２ないし５のヒドロキシアルキル基
としてのＲ₁₃は特に２−ヒドロキシエチル基または２−
ヒドロキシプロピル基である。

【００５２】炭素原子数２ないし１８のアルカノイル基
としてのＲ₁₃の例はプロピオニル基、ブチリル基、オク
タノイル基、ドデカノイル基、ヘキサデカノイル基、オ
クタデカノイル基であるが、好ましくはアセチル基であ
り、そして炭素原子数３ないし５のアルケノイル基とし
てのＲ₁₃は好ましくはアクリロイル基である。

【００５３】炭素原子数２ないし８のアルケニル基とし
てのＲ₁₄の例は、アリル基、メタリル基、２−ブテニル
基、２−ペンテニル基、２−ヘキセニル基または２−オ
クテニル基である。

【００５４】ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシカ
ルボニル基またはカルバミド基によって置換された炭素
原子数１ないし４のアルキル基としてのＲ₁₄の例は、２
−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、２
−シアノエチル基、メトキシカルボニルメチル基、２−
エトキシカルボニルエチル基、２−アミノカルボニルプ
ロピル基および２−（ジメチルアミノカルボニル）エチ
ル基である。

【００５５】炭素原子数２ないし１２のアルキレン置換
基は、例えばエチレン基、プロピレン基、２，２−ジメ
チルプロピレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン
基、オクタメチレン基、デカメチレン基またはドデカメ
チレン基である。

【００５６】炭素原子数６ないし１５のアリーレン置換
基は、例えばｏ−、ｍ−もしくはｐ−フェニレン基、
１，４−ナフチレン基または４，４’−ジフェニレン基
である。

【００５７】炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレ
ン基は特にシクロヘキシレン基である。

【００５８】好ましいものは式中、ｎは１もしくは２を
表し、Ｒは水素原子を表し、Ｒ₁₁は水素原子もしくはメ
チル基を表し、Ｒ₁₃は水素原子、炭素原子数１ないし１
２のアルキル基もしくは次式

【化２３】 で表される基を表し、およびｎが１を表す場合、Ｒ
₁₄は、水素原子もしくは炭素原子数１ないし１２のアル
キル基を表し、ｎが２を表す場合、炭素原子数２ないし
８のアルキレン基を表す式Ｖの化合物である。

【００５９】この種類のポリアルキルピペリジン化合物
の実例は以下に示す化合物である： ３７） Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）−ヘキサメチレン−１，６−
ジアミン ３８） Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）−ヘキサメチレン−１，６−
ジアセタミド ３９） ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン−４−イル）アミン ４０） ４−ベンゾイルアミノ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン ４１） Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ’−ジブチルアジパ
ミド、 ４２） Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシ
ル−２−ヒドロキシプロピレン−１，３−ジアミン ４３） Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）−ｐ−キシレンジアミン ４４） Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）スクシンジアミド ４５） ジ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル）−β−アミノジプロピオネート ４６） 次式

【化２４】 で表される化合物 ４７） ４−［ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ］
−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン ４８） ４−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三
ブチル−ベンズアミド）−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン ４９） ４−メタクリルアミド−１，２，２，６，６−
ペンタメチルピペリジン

【００６０】ｃ）下式（ＶＩ）で表される化合物

【化２５】 〔式中、ｎは１または２を表し；ＲおよびＲ₁₁はａ）の
下に定義された意味を表し；そしてｎが１の場合、Ｒ₁₅
は炭素原子数２ないし８のアルキレン基またはヒドロキ
シアルキレン基または炭素原子数４ないし２２のアシル
オキシアルキレン基を表し；およびｎが２の場合、Ｒ₁₅
は基：（−ＣＨ₂ ）₂ Ｃ（ＣＨ₂ −）₂ を表す。〕

【００６１】炭素原子数２ないし８のアルキレン基また
はヒドロキシアルキレン基としてのＲ₁₅の例はエチレン
基、１−メチルエチレン基、プロピレン基、２−エチル
プロピレン基または２−エチル−２−ヒドロキシメチル
プロピレン基である。

【００６２】炭素原子数４ないし２２のアシルオキシア
ルキレン基としてのＲ₁₅の例は２−エチル−２−アセト
キシメチルプロピレン基である。

【００６３】この種類のポリアルキルピペリジンの実例
は以下に示す化合物である。 ５０） ９−アザ−８，８，１０，１０−テトラメチル
−１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン ５１） ９−アザ−８，８，１０，１０−テトラメチル
−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウン
デカン ５２） ８−アザ−２，７，７，８，９，９−ヘキサメ
チル−１，４−ジオキサスピロ［４．５］デカン ５３） ９−アザ−３−ヒドロキシメチル−３−エチル
−８，８，９，１０，１０−ペンタメチル−１，５−ジ
オキサスピロ［５．５］ウンデカン ５４） ９−アザ−３−エチル−３−アセトキシメチル
−９−アセチル−８，８，１０，１０−テトラメチル−
１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン ５５） ２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４
−スピロ−２’−（１’，３’−ジオキサン）−５’−
スピロ−５”−（１”，３”−ジオキサン）−２”−ス
ピロ−４”’−（２”’，２”’，６”’，６”’−テ
トラメチルピペリジン）。

【００６４】ｄ）次式ＶＩＩＡ，ＶＩＩＢおよびＶＩＩ
Ｃで表される化合物であって、式ＶＩＩＡが好ましい。

【化２６】 〔式中、ｎは１または２を表し；ＲおよびＲ₁₁はａ）の
下に定義された意味を表し；Ｒ₁₆は水素原子、炭素原子
数１ないし１２のアルキル基、アリル基、ベンジル基、
グリシジル基または炭素原子数２ないし６のアルコキシ
アルキル基を表し；およびｎが１のとき、Ｒ₁₇は水素原
子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数
３ないし５のアルケニル基、炭素原子数７ないし９のア
ラルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基、炭素原子数２ないし４のヒドロキシアルキル基、炭
素原子数２ないし６のアルコキシアルキル基、炭素原子
数６ないし１０のアリール基、グリシジル基または式：
−（ＣＨ₂)p −ＣＯＯ−Ｑまたは式：−（ＣＨ₂)p −Ｏ
−ＣＯ−Ｑ（式中、ｐは１または２を表しおよびＱは炭
素原子数１ないし４のアルキル基またはフェニル基を表
す。）で表される基を表し；あるいはｎが２のとき、Ｒ
₁₇は炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子
数４ないし１２のアルケニレン基、炭素原子数６ないし
１２のアリーレン基、基：−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ
Ｈ₂ −Ｏ−Ｙ−Ｏ−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−
（基中、Ｙは炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、
炭素原子数６ないし１５のアリーレン基、炭素原子数６
ないし１２のシクロアルキレン基を表す。）を表すか、
またはＲ₁₇は基：−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＺ’）ＣＨ₂ −（Ｏ
ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＺ’）ＣＨ₂ ）₂ −（式中、Ｚ’は水
素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、アリル
基、ベンジル基、炭素原子数２ないし１２のアルカノイ
ル基またはベンゾイル基を表す。）を表し；Ｔ₁ および
Ｔ₂ は各々互いに独立して水素原子または、ハロゲン原
子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基により置
換されていてもよい炭素原子数１ないし１８のアルキル
基、炭素原子数６ないし１０のアリール基または炭素原
子数７ないし９のアラルキル基を表し；あるいはＴ₁ お
よびＴ₂ は結合する炭素原子と一緒になって、炭素原子
数５ないし１４のシクロアルカン環を形成する。〕

【００６５】表される総ての炭素原子数１ないし１２の
アルキル置換基は、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル
基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキ
シル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル
基またはｎ−ドデシル基である。

【００６６】表される総ての炭素原子数１ないし１８の
アルキル置換基は、例えば上記に引用した基であってよ
く、およびさらに例えばｎ−トリデシル基、ｎ−テトラ
デシル基、ｎ−ヘキサデシル基またはｎ−オクタデシル
基であってよい。

【００６７】炭素原子数２ないし６のアルコキシアルキ
ル置換基は、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチ
ル基、プロポキシメチル基、第三ブトキシメチル基、エ
トキシエチル基、エトキシプロピル基、ｎ−ブトキシエ
チル基、第三ブトキシエチル基、イソプロポキシエチル
基またはプロポキシプロピル基である。

【００６８】炭素原子数３ないし５のアルケニル基とし
てのＲ₁₇の例は、１−プロペニル基、アリル基、メタリ
ル基、２−ブテニル基および２−ペンテニル基であって
よい。

【００６９】炭素原子数７ないし９のアラルキル基とし
てのＲ₁₇、Ｔ₁ およびＴ₂ は特にフェネチル基であり、
もしくは好ましくはベンジル基である。Ｔ₁ およびＴ₂
は炭素原子と一緒になって形成されるシクロアルカン環
は、例えばシクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオ
クタンまたはシクロドデカン環である。

【００７０】炭素原子数２ないし４のヒドロキシアルキ
ル基としてのＲ₁₇の例は２−ヒドロキシエチル基、２−
ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基および
４−ヒドロキシブチル基である。

【００７１】炭素原子数６ないし１０のアリール基とし
てのＲ₁₇、Ｔ₁ およびＴ₂ は、特に未置換もしくはハロ
ゲン原子または炭素原子数１ないし４のアルキル基で置
換さた、フェニル基、α−またはβ−ナフチル基であ
る。

【００７２】炭素原子数２ないし１２のアルキレン基と
してのＲ₁₇の例は、エチレン基、プロピレン基、２，２
−ジメチルプロピレン基、テトラメチレン基、ヘキサメ
チレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基またはド
デカメチレン基である。

【００７３】炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基
としてのＲ₁₇は特に２−ブテニレン基、２−ペンテニレ
ン基または３−ヘキセニレン基である。

【００７４】炭素原子数６ないし１２のアリーレン基と
してのＲ₁₇の例はｏ−、ｍ−もしくはｐ−フェニレン
基、１，４−ナフチレン基または４，４’−ジフェニレ
ン基である。

【００７５】炭素原子数２ないし１２のアルカノイル基
としてのＺ’の例はプロピオニル基、ブチリル基、オク
タノイル基、ドデカノイル基であってよいが、好ましく
はアセチル基である。

【００７６】炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、
炭素原子数６ないし１５のアリーレン基または炭素原子
数６ないし１２のシクロアルキレン基としてのＹは、
ｂ）の下に定義されたと同じ意味である。

【００７７】この種類のポリアルキルピペリジンの実例
は以下の化合物である。 ５６） ３−ベンジル−１，３，８−トリアザ−７，
７，９，９−テトラメチルスピロ［４．５］デカン−
２，４−ジオン ５７） ３−ｎ−オクチル−１，３，８−トリアザ−
７，７，９，９−テトラメチルスピロ［４．５］デカン
−２，４−ジオン ５８） ３−アリル−１，３，８−トリアザ−１，７，
７，９，９−ペンタメチルスピロ［４．５］デカン−
２，４−ジオン ５９） ３−グリシジル−１，３，８−トリアザ−７，
７，８，９，９−ペンタメチルスピロ［４．５］デカン
−２，４−ジオン ６０） １，３，７，７，８，９，９−ヘプタメチル−
１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４
−ジオン ６１） ２−イソプロピル−７，７，９，９−テトラメ
チル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピ
ロ［４．５］デカン ６２） ２，２−ジブチル−７，７，９，９−テトラメ
チル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピ
ロ［４．５］デカン ６３） ２，２，４，４，−テトラメチル−７−オキサ
−３，２０−ジアザ−２１−オキソ−ジスピロ［５．
１．１１．２］−ヘネイコサン； ６４） ２−ブチル−７，７，９，９−テトラメチル−
１−オキサ−４，８−ジアザ−３−オキソ−スピロ
［４．５］デカン、

【００７８】および好ましくは ６５） ８−アセチル−３−ドデシル−１，３，８−ト
リアザ−７，７，９，９−テトラメチルスピロ［４，
５］デカン−２，４−ジオン あるいは以下に示す化合物である：

【化２７】

【００７９】ｅ）以下の式ＶＩＩＩで表される化合物、
それら自体好ましいものであるが、

【化２８】 〔式中、ｎは１または２を表し；およびＲ₁₈は式

【化２９】 で表される基を表し；ＲおよびＲ₁₁はａ）の下に定義さ
れた意味を表し、Ｅは−Ｏ−または−ＮＲ¹¹−を表し、
Ａは炭素原子数２ないし６のアルキレン基または−（Ｃ
Ｈ₂ ）₃ −Ｏ−を表し；およびｘは０または１を表し；
Ｒ₁₉はＲ₁₈と同じ意味をもつか、または基：−ＮＲ₂₁Ｒ
₂₂、−ＯＲ₂₃，−ＮＨＣＨ₂ ＯＲ₂₃もしくは−Ｎ（ＣＨ
₂ ＯＲ₂₃）₂ を表し；ｎが１のとき、Ｒ₂₀はＲ₁₈または
Ｒ₁₉の意味を有しおよびｎが２のとき、Ｒ₂₀は基−Ｅ−
Ｇ−Ｅ−（式中、Ｇは−Ｎ（Ｒ₂₁）−によって中断され
ていてよい炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表
す。）を表し、Ｒ₂₁は炭素原子数１ないし１２のアルキ
ル基、シクロヘキシル基、ベンジル基または炭素原子数
１ないし４のヒドロキシアルキル基を表すか、または
式：

【化３０】で表される基を表し；Ｒ₂₂は炭素原子数１な
いし１２のアルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル
基、炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基を表
し；およびＲ₂₃は水素原子、炭素原子数１ないし１２の
アルキル基またはフェニル基を表し、もしくはＲ₂₁およ
びＲ₂₂は、一緒になって炭素原子数４ないし５のアルキ
レン基またはオキサアルキレン基、例えば

【化３１】を表しあるいは式

【化３２】で表される基を表し；あるいはＲ₂₁およびＲ
₂₂はまたそれぞれ式

【化３３】で表される基を表す。〕

【００８０】炭素原子数１ないし１２のアルキル基は、
例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチ
ル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ｎ−ヘキシル基、
ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル
基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基またはｎ−ドデシ
ル基である。

【００８１】炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキ
ル置換基は例えば、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒド
ロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒ
ドロキシブチル基または４−ヒドロキシブチル基であ
る。

【００８２】炭素原子数２ないし６のアルキレン基とし
てのＡはエチレン基、プロピレン基、２，２−メチルプ
ロピレン基、テトラメチレン基またはヘキサメチレン基
である。

【００８３】炭素原子数４ないし５のアルキレン基また
はオキサアルキレン基として、一緒になったＲ₂₁および
Ｒ₂₂の例は、テトラメチレン基、ペンタメチレン基また
は３−オキサペンタメチレン基である。

【００８４】この種類のポリアルキルピペリジンの実例
は以下に示す式の化合物である：

【化３４】

【化３５】

【化３６】

【化３７】

【００８５】ｆ）構造反復単位が式ＩＩで表される２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン基を含むオリゴマ
ーまたはポリマー化合物、特には上記基を含むポリエス
テル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリアミン、ポリウ
レタン、ポリ尿素、ポリアミノトリアジン、ポリ（メ
タ）アクリレート、ポリ（メタ）アクリルアミドならび
にそれらのコポリマー。

【００８６】この種類の２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン光安定剤の実例は以下に示す式で表される化
合物（なお、各式中、ｔは２ないし約２００の数であ
る）。

【化３８】

【化３９】

【化４０】

【化４１】 であるか、 （ｇ）次式ＩＸ

【化４２】 （式中、ＲおよびＲ₁₁はａ）において定義された意味を
表す。）で表される化合物である。

【００８７】好ましいものは、式中Ｒは水素原子もしく
はメチル基を表し、およびＲ₁₁は水素原子もしくはメチ
ル基を表す式ＩＸの化合物である。

【００８８】前記化合物の例は、 ９５）２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリドン
（トリアセトンアミン） ９６）１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ドン、 ９７）２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリドン
１−オキシド、 ９８）２，３，６−トリメチル−２，６−ジエチル−４
−ピペリドンである。

【００８９】新規な組成物中にエステル基を含有しない
環状立体障害アミン、好ましくは少なくとも１つのトリ
アジニル環を分子中に有するものを使用することが、特
に都合が良い。該アミンは好ましくは少なくとも１つの
式ＩＩＩのを含むそして特に好ましくは上記の群（ａ）
ないし（ｇ）の１つに属するものである。

【００９０】立体障害アミンはＰＶＣ１００重量部を基
準として、例えば０．００１ないし５重量部、好ましく
は０．０１ないし３重量部、特に好ましくは０．０１な
いし２重量部の量で使用され得る。

【００９１】成分（ｄ） ランタノイドもしくは希土類化合物という用語は、特
に、元素セリウム、プラセオジム、ネオジム、サマリウ
ム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプ
ロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテ
ルビウム、ルテチウム、ランタン、スカンジウムおよび
イットリウムの化合物（ここでは、スカンジウムおよび
イットリウムはランタノイド中に含まれる。）を意味す
ると解釈される。特にセリウムとの混合物が好ましい。
さらに、好ましい希土類化合物はＥＰ−Ａ−０１０８０
２３号に記載されている。適する好ましいアルミニウム
化合物に関してその他の詳細は米国特許第４０６０５１
２号および米国特許第３２４３３９４号に記載されてい
る。

【００９２】亜鉛、アルミニウムもしくはランタノイド
の化合物は主として金属石鹸を意味すると解釈される。

【００９３】（金属石鹸）金属石鹸は主として、好まし
くは長鎖カルボン酸の金属カルボキシレートである。慣
用的な例はステアレートおよびラウレートであるが、オ
レエートおよび比較的短鎖のアルキルカルボン酸の塩で
あってもよい。金属石鹸はまた、アルキル安息香酸を包
含する。金属石鹸は単独で、または混合物として使用さ
れ得る。慣用の金属石鹸の概説は「工業化学のウルマン
百科事典(Ullmann's Encyclopediaof Industrial Chemi
stry)」第５版，第Ａ１６巻（１９８５），第３６１頁
以下に記載されている。

【００９４】好ましいものは、炭素原子数２ないし２２
の脂肪族飽和カルボキシレート、炭素原子数３ないし２
２の脂肪族不飽和カルボキシレート、少なくとも１つの
ＯＨ基により置換された炭素原子数２ないし２２の脂肪
族カルボキシレート、炭素原子数５ないし２２の環状お
よび２環状カルボキシレート、非置換、ＯＨにより少な
くともモノ置換された、および／または炭素原子数１な
いし１６のアルキル基により置換されたフェニルカルボ
キシレート、非置換、ＯＨにより少なくともモノ置換さ
れた、および／または炭素原子数１ないし１６のアルキ
ル基により置換されたナフチルカルボキシレート、フェ
ニル−炭素原子数１ないし１６のアルキルカルボキシレ
ート、ナフチル−炭素原子数１ないし１６のアルキルカ
ルボキシレートまたは非置換または炭素原子数１ないし
１２のアルキル基により置換されたフェノレート、タレ
ートおよびロジネートからなる系からの有機金属石鹸で
ある。

【００９５】特記され得る例は、１価カルボン酸、例え
ば酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、エ
ナン酸、オクタン酸、ネオデカン酸、２−エチルヘキサ
ン酸、ペラルゴン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカ
ン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イ
ソステアリン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステ
アリン酸、ベヘン酸、安息香酸、ｐ−第三ブチル安息香
酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安
息香酸、エチル安息香酸、ｎ−プロピル安息香酸、サリ
チル酸、ｐ−第三オクチルサリチル酸およびソルビン酸
の亜鉛、カルシウム、マグネシウムまたはバリウム塩；
２価カルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、ペンタン−
１，５−ジカルボン酸、ヘキサン−１，６−ジカルボン
酸、ヘプタン−１，７−ジカルボン酸、オクタン−１，
８−ジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸およびヒドロキシフタル酸のモノエステルのカルシ
ウム、マグネシウムおよび亜鉛塩；３価または４価カル
ボン酸、例えばヘミメリット酸、トリメリット酸、ピロ
メリット酸およびクエン酸のジ−またはトリエステルで
ある。

【００９６】好ましいものは、炭素原子数７ないし１８
のカルボン酸の亜鉛、アルミニウムおよびランタノイド
カルボキシレート（より厳密な意味での金属石鹸）、例
えばベンゾエートまたはアルカノエート、特にステアレ
ート、オレエート、ラウレート、パルミテート、ベヘネ
ート、ヒドロキシステアレート、ジヒドロキシステアレ
ートまたは２−エチルヘキサノエートである。特に好ま
しいものは、ステアレート、オレエートおよびｐ−第三
ブチルベンゾエートである。超塩基性カルボキシレー
ト、例えば超塩基性亜鉛オクタノエートもまた好まし
い。

【００９７】異なる構造を有するカルボキシレートの混
合物を使用することも可能である。

【００９８】異なる構造を有する亜鉛化合物、アルミニ
ウム化合物、およびランタノイド化合物の混合物を使用
することも可能である。有機亜鉛、アルミニウム、ラン
タンまたはランタノイド化合物はアルモ塩(alumo salt)
上に被覆されていてもよい；ＤＥ−Ａ−４０３１８１８
号をも参照。

【００９９】金属石鹸またはそれらの混合物はＰＶＣ１
００重量部を基準として、例えば０．００１ないし１０
重量部、好ましくは０．０１ないし８重量部、特に好ま
しくは０．０５ないし５重量部の量で使用され得る。同
様のことがその他の金属安定剤にも当てはまる。

【０１００】ＰＶＣ混合物の安定化のための他の添加剤
が都合が良い。これらは例えば可塑剤、金属石鹸、他の
金属安定剤（特に有機錫安定剤）、充填剤および強化剤
（例えば炭酸カルシウム，シリケート，ガラス繊維，タ
ルク，カオリン，チョーク，マイカ、金属酸化物および
水酸化物，カーボンブラックまたはグラファイト）、ポ
リオール、有機ホスフィット、抗酸化剤、１，３−ジケ
ト化合物、さらに金属を含まない安定剤〔例えばβ−ナ
フトール、β−アミノクロトネート（例えば上記のＥＰ
０４６５４０５号、頁６、９−１４行に記載のもの）、
フェニルインドール、ピロール（例えばＥＰ０４６５４
０５号第６頁第９−１４行に記載のもの）、ヒドロキシ
ジフェニルアミン〕、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、
脂肪酸エステル、パラフィン、発泡剤、蛍光増白剤、顔
料、防炎加工剤、帯電防止剤、ホスフェート、チオホス
フェート、ゲル化助剤、過酸化物スカベンジャー、変性
剤、過塩素酸塩、エポキシ化合物およびルイス酸のため
のその他の錯生成剤である。

【０１０１】エポキシ化合物 本発明のために使用され得る末端エポキシ化合物(termi
nal epoxide compound) （ｃ）は脂肪族、芳香族、環状
脂肪族、芳香脂肪族または複素環式構造を有し得るもの
であり、それらは側鎖としてエポキシ基を含有する。エ
ポキシ基は好ましくはグリシジル基として分子の残部に
エーテルまたはエステル結合を介して結合するか、また
はそれらは複素環式アミン、アミドまたはイミドのＮ−
グリシジル誘導体である。これらのタイプのエポキシ化
合物は一般的な名称で公知であり、そして市販のものが
利用可能である。エポキシ化合物は次式Ｉ：

【化４３】 （式中、Ｒ₁ およびＲ₃ は両方とも水素原子を表し、Ｒ
₂ は水素原子またはメチル基を表し、そしてｎは０を表
すか、またはＲ₁ およびＲ₃ は一緒になって−ＣＨ₂ −
ＣＨ₂ −または−ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −を表し、Ｒ
₂ はその場合には水素原子を表し、そしてｎは０または
１を表す）で表されるエポキシ基を少なくとも１個含有
し、そして該エポキシ基は炭素原子、酸素原子、窒素原
子または硫黄原子に直接結合されている。

【０１０２】エポキシ化合物の記載され得る例は以下の
とおりである： Ｉ）分子中に少なくとも１個のカルボキシル基を含む化
合物とエピクロロヒドリンまたはグリセロールジクロロ
ヒドリンまたはβ−メチルエピクロロヒドリンとを反応
させることにより得られるグリシジルおよびβ−メチル
グリシジルエステル。反応は塩基の存在下で行われるの
が好ましい。

【０１０３】分子中に少なくとも１個のカルボキシル基
を含む化合物は脂肪族カルボン酸であってよい。これら
のカルボン酸の例はグルタル酸、アジピン酸、ピメリン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸または二量
化もしくは三量化リノール酸、アクリル酸、メタクリル
酸、カプロン酸、カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびペラルゴン酸、
ならびに有機亜鉛化合物の場合に言及した酸である。

【０１０４】しかしながら、環状脂肪族カルボン酸、例
えばシクロヘキサンカルボン酸、テトラヒドロフタル
酸、４−メチルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフ
タル酸または４−メチルヘキサヒドロフタル酸を用いる
ことも可能である。芳香族カルボン酸、例えば安息香
酸、フタル酸、イソフタル酸、トリメリット酸またはピ
ロメリット酸を用いることも可能である。同様に、カル
ボキシル基末端の付加物、例えばトリメリット酸とポリ
オール、例としてグリセロールまたは２，２−ビス（４
−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンとの付加物を用
いることも可能である。本発明のために使用され得るそ
の他のエポキシ化合物はＥＰ０５０６６１７号に記載さ
れている。

【０１０５】ＩＩ）少なくとも１個の遊離アルコール性
ヒドロキシル基および／またはフェノール性ヒドロキシ
ル基を含む化合物と適当に置換されたエピクロロヒドリ
ンとをアルカリ条件下または酸触媒の存在下およびアル
カリとの引き続く処理の下、反応させることにより得ら
れるグリシジルまたはβ−メチルグリシジルエーテル。

【０１０６】このタイプのエーテルは、例えば非環状ア
ルコール例えばエチレングリコール、ジエチレングリコ
ールおよび高級ポリ（オキシエチレン）グリコール、
１，２−プロパンジオール、またはポリ（オキシプロピ
レン）グリコール、１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、ポリ（オキシテトラメチレン）グリ
コール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサン
ジオール、２，４，６−ヘキサントリオール、グリセロ
ール、１，１，１−トリメチロールプロパン、ビス（ト
リメチロール）プロパン、ペンタエリトリトール、ソル
ビトールならびにポリエピクロロヒドリン、ブタノー
ル、アミルアルコール、ペンタノールから、および一官
能価のアルコール、例えばイソオクタノール、２−エチ
ルヘキサノール、イソデカノールおよび炭素原子数７な
いし９のアルカノールおよび炭素原子数９ないし１１の
アルカノール混合物から誘導される。

【０１０７】しかしながら、それらはまた、環状脂肪族
アルコール例えば１，３−または１，４−ジヒドロキシ
シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシ
ル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキ
シル）プロパンまたは１，１−ビス（ヒドロキシメチ
ル）シクロヘキセ−３−エンから誘導されるか、または
それらは芳香族環、例えばＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）アニリンまたはｐ，ｐ’−ビス（２−ヒドロ
キシエチルアミノ）ジフェニルメタンを含む。

【０１０８】エポキシ化合物はまた、単環フェノール例
えばフェノール、レゾルシノールまたはハイドロキノン
から誘導されてもよく、そして多環フェノール例えばビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホンまたは
フェノールとホルムアルデヒドとの酸条件下で得られる
縮合生成物、例えばフェノールノボラックに基づいてい
てもよい。

【０１０９】その他の可能なエポキシ化合物の例はグリ
シジル１−ナフチルエーテル、グリシジル２−フェニル
フェニルエーテル、２−ビフェニルグリシジルエーテ
ル、Ｎ−（２，３−エポキシプロピル）フタルアミドお
よび２，３−エポキシプロピル４−メトキシフェニルエ
ーテルである。

【０１１０】ＩＩＩ）エピクロロヒドリンと少なくとも
１個のアミノ水素原子を含むアミンとの反応生成物の脱
塩化水素により得られるＮ−グリシジル化合物。これら
のアミンは例えばアニリン、Ｎ−メチルアニリン、トル
イジン、ｎ−ブチルアミン、ビス（４−アミノフェニ
ル）メタン、ｍ−キシレンジアミンまたはビス（４−メ
チルアミノフェニル）メタンであるが、Ｎ，Ｎ，Ｏ−ト
リグリシジル−ｍ−アミノフェノールまたはＮ，Ｎ，Ｏ
−トリグリシジル−ｐ−アミノフェノールである。

【０１１１】しかしながら、Ｎ−グリシジル化合物はま
たシクロアルキレン尿素例えばエチレン尿素または１，
３−プロピレン尿素のＮ，Ｎ’−ジ−、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”
−トリ−およびＮ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”’−テトラグリシ
ジル誘導体、およびヒダントイン例えば５，５−ジメチ
ルヒダントインまたはグリコールウリルのＮ，Ｎ’−ジ
グリシジル誘導体およびトリグリシジルイソシアヌレー
トを包含する。

【０１１２】ＩＶ）Ｓ−グリシジル化合物、例えばジチ
オール例として１，２−エタンジチオールまたはビス
（４−メルカプトメチルフェニル）エーテルから誘導さ
れるジ−Ｓ−グリシジル誘導体。

【０１１３】Ｖ）上記式Ｉ中、Ｒ₁ およびＲ₃ が一緒に
なって−ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −を表し、そしてｎが０を表す
基を含有するエポキシ化合物はビス（２，３−エポキシ
シクロペンチル）エーテル、２，３−エポキシシクロペ
ンチルグリシジルエーテルまたは１，２−ビス（２，３
−エポキシシクロペントキシ）エタンである。上記式Ｉ
中、Ｒ₁ およびＲ₃ が一緒になって−ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −
を表し、そしてｎが１を表す基を含有するエポキシ樹脂
の例は、３’，４’−エポキシ−６’−メチルシクロヘ
キシルメチル３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキ
サンカルポキシレートである。

【０１１４】適当な末端エポキシ化合物の例は以下のも
のである： ａ）液体ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、例え
ばアラルダイト(Araldit) ＧＹ２４０、アラルダイトＧ
Ｙ２５０、アラルダイトＧＹ２６０、アラルダイトＧＹ
２６６、アラルダイトＧＹ２６００、アラルダイトＭＹ
７９０（以上、登録商標）； ｂ）固体ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、例え
ばアラルダイトＧＴ６０７１、アラルダイトＧＴ７０７
１、アラルダイトＧＴ７０７２、アラルダイトＧＴ６０
６３、アラルダイトＧＴ７２０３、アラルダイトＧＴ６
０６４、アラルダイトＧＴ７３０４、アラルダイトＧＴ
７００４、アラルダイトＧＴ６０８４、アラルダイトＧ
Ｔ１９９９、アラルダイトＧＴ７０７７、アラルダイト
ＧＴ６０９７、アラルダイトＧＴ７０９７、アラルダイ
トＧＴ７００８、アラルダイトＧＴ６０９９、アラルダ
イトＧＴ６６０８、アラルダイトＧＴ６６０９、アラル
ダイトＧＴ６６１０（以上、登録商標）； ｃ）液体ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、例え
ばアラルダイトＧＹ２８１、アラルダイトＰＹ３０２、
アラルダイトＰＹ３０６（以上、登録商標）； ｄ）テトラフェニルエタンの固体ポリグリシジルエーテ
ル、例えばＣＧエポキシ・レジン(Epoxy Resin) ０１６
３（登録商標）； ｅ）フェノール−ホルムアルデヒドノボラックの固体お
よび液体ポリグリシジルエーテル、例えばＥＰＮ１１３
８、ＥＰＮ１１３９、ＧＹ１１８０、ＰＹ３０７； ｆ）ｏ−クレゾール−ホルムアルデヒドノボラックの固
体および液体ポリグリシジルエーテル、例えばＥＣＮ１
２３５、ＥＣＮ１２７３、ＥＣＮ１２８０、ＥＣＮ１２
９９； ｇ）アルコールの液体グリシジルエーテル、例えばシェ
ル(Shell) グリシジルエーテル１６２、アラルダイトＤ
Ｙ０３９０、アラルダイトＤＹ０３９１（以上、登録商
標）； ｈ）カルボン酸の液体グリシジルエーテル、例えばシェ
ル・カルジュラ(Shell Cardura) Ｅテレフタレート（登
録商標）、トリメリテート、アラルダイトＰＹ２８４
（登録商標）； ｉ）固体複素環式エポキシ樹脂（トリグリシジルイソシ
アヌレート）、例えばアラルダイトＰＴ８１０（登録商
標）； ｊ）液体環状脂肪族エポキシ樹脂、例えばアラルダイト
ＣＹ１７９（登録商標）； ｋ）ｐ−アミノフェノールの液体Ｎ，Ｎ，Ｏ−トリグリ
シジルエーテル、例えばアラルダイトＭＹ０５１０（登
録商標）； ｌ）テトラグリシジル−４，４’−メチレンベンズアミ
ンまたはＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジルジアミ
ノフェニルメタン、例えばアラルダイトＭＹ７２０、ア
ラルダイトＭＹ７２１（以上、登録商標）。

【０１１５】２個の官能基を含有するエポキシ化合物が
好ましい。しかしながら、１個、３個または３個より多
くの官能基を含有するエポキシ化合物を原理的には用い
ることができる。エポキシ化合物、特に芳香族基を含有
するジグリシジル化合物が優先的に使用される。所望す
るならば、異なるエポキシ化合物の混合物が使用されて
もよい。

【０１１６】特に好ましいエポキシ化合物はビスフェノ
ール、例えば２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロパン（ビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）メタンまたはビス（オルト／パラ−ヒドロキ
シフェニル）メタンの混合物（ビスフェノールＦ）をベ
ースとするジグリシジルエーテルである。

【０１１７】末端エポキシ化合物はＰＶＣ１００重量部
を基準として好ましくは少なくとも０．１重量部、例え
ば０．１ないし５０重量部、好ましくは１ないし３０重
量部、特に１ないし２５重量部の量で使用され得る。

【０１１８】抗酸化剤：好ましい抗酸化剤（ｄ）はフェ
ノール性の基を含有する。これらは好ましくは次式ＩＩ
Ｉ：

【化４４】 〔式中、Ａは水素原子、炭素原子数１ないし２４のアル
キル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、
フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基、フェニ
ル基または−ＣＨ₂ −Ｓ−Ｒ’₁ を表すか、または次
式：

【化４５】 で表される基を表し、Ｄは炭素原子数１ないし２４のア
ルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル
基、フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基、フ
ェニル基または−ＣＨ₂ −Ｓ−Ｒ’₁ を表し、Ｘは水素
原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−Ｃ_a Ｈ
_2a−Ｓ_q −Ｒ’₂ 、−Ｃ_b Ｈ_2b−ＣＯ−ＯＲ’₃ 、−Ｃ
_b Ｈ_2b−ＣＯ−Ｎ（Ｒ’₅ ）（Ｒ’ ₆ ）、−ＣＨ₂ Ｎ
（Ｒ’₁₀）（Ｒ’₁₁）、

【化４６】 で表される基を表し、Ｒ’は水素原子または−ＣＯ−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ₂ を表し、Ｇ^* は水素原子または炭素原子数１
ないし１２のアルキル基を表し、Ｒ’₁ は炭素原子数１
ないし１８のアルキル基、フェニル基、−（ＣＨ₂ ）_c
−ＣＯ−ＯＲ’₄ または−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＲ’₉ を表
し、Ｒ’₂ は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、フェニル基、ベンジル基、

【化４７】 −（ＣＨ₂ ）_c −ＣＯ−ＯＲ’₄ または−ＣＨ₂ ＣＨ₂
ＯＲ’₉ を表し、Ｒ’₃ は炭素原子数１ないし３０のア
ルキル基、−ＣＨＲ’₇ −ＣＨ₂ −Ｓ−Ｒ’₈ を表す
か、または次式：

【化４８】 （式中、Ｑは炭素原子数２ないし８のアルキレン基、炭
素原子数４ないし６のチアアルキレン基または−ＣＨ₂
ＣＨ₂ （ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ）_d −を表す）で表される基を
表し、Ｒ’₄ は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を
表し、Ｒ’₅ は水素原子、炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基またはシクロヘキシル基を表し、Ｒ’₆ は炭素
原子数１ないし１８のアルキル基、シクロヘキシル基、
フェニル基、炭素原子数１ないし１８のアルキル基で置
換されたフェニル基、

【化４９】 を表すか、またはＲ’₅ およびＲ’₆ は一緒になって−
Ｏ−または−ＮＨ−により中断されてもよい炭素原子数
４ないし８のアルキレン基を表し、Ｒ’₇ は水素原子、
炭素原子数１ないし４のアルキル基またはフェニル基を
表し、Ｒ’₈ は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を
表し、Ｒ’₉ は水素原子、炭素原子数１ないし２４のア
ルキル基、フェニル基、炭素原子数２ないし１８のアル
カノイル基またはベンゾイル基を表し、Ｒ’₁₀は炭素原
子数１ないし１８のアルキル基、シクロヘキシル基、フ
ェニル基、炭素原子数１ないし１８のアルキル基で置換
されたフェニルまたは次式：

【化５０】 で表される基を表し、Ｒ’₁₁は水素原子、炭素原子数１
ないし１８のアルキル基、シクロヘキシル基または次
式：

【化５１】 で表される基を表すか、またはＲ’₁₀およびＲ’₁₁は一
緒になって−Ｏ−または−ＮＨ−により中断されてもよ
い炭素原子数４ないし８のアルキレン基を表し、ａは
０、１、２または３を表し、ｂは０、１、２または３を
表し、ｃは１または２を表し、ｄは１ないし５を表し、
ｆは２ないし８を表し、そしてｑは１、２、３または４
を表す〕で表される化合物に一致する。

【０１１９】上記式ＩＩＩ中、Ａは水素原子、炭素原子
数１ないし８のアルキル基、シクロヘキシル基、フェニ
ル基、−ＣＨ₂ −Ｓ−炭素原子数１ないし１８のアルキ
ル基または次式：

【化５２】 で表される基を表し、Ｄは炭素原子数１ないし８のアル
キル基、シクロヘキシル基、フェニル基または−ＣＨ₂
−Ｓ−炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、Ｘ
は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、−Ｃ
_a Ｈ_2a−Ｓ_q − Ｒ’₂ 、−Ｃ_b Ｈ_2b−ＣＯ−Ｏ
Ｒ’₃ 、−ＣＨ₂ Ｎ（Ｒ’₁₀）（Ｒ’₁₁）、

【化５３】 で表される基を表し、Ｒ’₂ は炭素原子数１ないし１２
のアルキル基、フェニル基または−（ＣＨ₂）_c −ＣＯ
−ＯＲ’₄ を表し、Ｒ’₃ は炭素原子数１ないし１８の
アルキル基または次式：

【化５４】 （式中、Ｑは炭素原子数２ないし８のアルキレン基、−
ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＳＣＨ₂ ＣＨ₂ −または−ＣＨ₂ ＣＨ
₂ （ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ）_d −を表す）で表される基を表
し、Ｒ’₄ は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表
し、Ｒ’₁₀およびＲ’₁₁は互いに独立して水素原子また
は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表すか、また
はＲ’₁₀およびＲ’₁₁は一緒になって−Ｏ−または−Ｎ
Ｈ−により中断されてもよい炭素原子数４ないし８のア
ルキレン基を表し、ａは１または２を表し、ｂは１また
は２を表し、ｃは１または２を表し、ｄが１、２または
３を表すフェノール系化合物が好ましい。

【０１２０】特に好ましいものは、次式：

【化５５】 （式中、Ａは水素原子、メチル基または第三ブチル基を
表し、そしてＤは非置換もしくは置換アルキル基または
非置換もしくは置換アルキルチオアルキル基を表す）で
表される基を少なくとも１個含有する抗酸化剤により与
えられる。

【０１２１】適当な抗酸化剤を以下に列挙する： １．アルキル化モノフェノールの例 ２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−
ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブ
チル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブ
チル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペ
ンチル−４−メチルフェノ−ル、２−（α−メチルシク
ロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−
ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，４，６−
トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチ
ル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジノニル
−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、
２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−
１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール、オ
クチルフェノール、ノニルフェノールおよびそれらの混
合物。

【０１２２】２．アルキルチオメチルフェノールの例 ２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノ
ール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェ
ノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフ
ェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニル
フェノール。

【０１２３】３．ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロ
キノンの例 ２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，
５−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ第三アミル
ヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシル
オキシフェノール、２，６−ジ第三ブチルヒドロキノ
ン、２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソー
ル、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソー
ル、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルス
テアレート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）アジペート。

【０１２４】４．ヒドロキシル化ジフェニルチオエーテ
ルの例 ２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェ
ノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチ
ルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル
−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，
６−ジ第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，
６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィ
ド。

【０１２５】５．アルキリデンビスフェノールの例 ２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチ
ル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
〔４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェ
ノール〕、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−
シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフ
ェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチ
ル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレン
ビス〔６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノ
ール〕、２，２’−メチレンビス〔６−（α，α−ジメ
チルベンジル）−４−ノニルフェノール〕、４，４’−
メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチル
フェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス
（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジ
ル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプ
トブタン、エチレングリコール−ビス〔３，３−ビス
（３’−第三ブチル−４’ーヒドロキシフェニル）ブチ
レート〕、ジ（３−第三ブチル−４ーヒドロキシ−５−
メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス〔２−
（３’−第三ブチル−２’ーヒドロキシ−５’−メチル
ベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル〕テ
レフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタ
ン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

【０１２６】６．Ｏ−，Ｎ−およびＳ−ベンジル化合物
の例 ３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−
ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−
ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセ
テート、トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒド
ロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレ
ート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

【０１２７】７．ヒドロキシベンジル化マロネートの例 ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル
−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシ
ル２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
ベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル
２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）マロネート、ビス〔４−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）フェニル〕２，２−ビス（３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト。

【０１２８】８．芳香族ヒドロキシベンジル化合物の例 １，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，４−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、
２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）フェノール。

【０１２９】９．トリアジン化合物の例 ２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５
−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−
１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−
４，６−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェノ
キシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル
−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシ
アヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−ト
リアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ
−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，
５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソ
シアヌレート。

【０１３０】１０．ホスホネート、ホスフィットおよび
ホスホニットの例 ジメチル２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルホスホネート、ジエチル３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネー
ト、ジオクタデシル５−第三ブチル−４−ヒドロキシ３
−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル−ホスホン酸モノエチルエス
テルのカルシウム塩、トリフェニルホスフィット、ジフ
ェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホス
フィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、ト
リラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィッ
ト、ジステアリルペンタエリトリチルジホスフィット、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフィッ
ト、ジイソデシルペンタエリトリチルジホスフィット、
ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリトリ
チルジホスフィット、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４
−メチルフェニル）ペンタエリトリチルジホスフィッ
ト、ジイソデシルオキシペンタエリトリチルジホスフィ
ット、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニ
ル）ペンタエリトリチルジホスフィット、ビス（２，
４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリ
トールジホスフィット、トリステアリルソルビトールト
リホスフィット、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフ
ェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホニット、６−
イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ第三ブ
チル−１２Ｈ−ジベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオ
キサホスホシン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テ
トラ第三ブチル−１２−メチルジベンズ〔ｄ，ｇ〕−
１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ第
三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、
ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）エ
チルホスフィット、（Ｃ₉ Ｈ₁₉−Ｃ₆ Ｈ₄ −Ｏ）_1.5 −
Ｐ−（Ｏ−Ｃ_12-13 Ｈ_25-27 ）_1.5 。

【０１３１】１１．アシルアミノフェノールの例 ４−ヒドロキシラウリン酸−アニリド、４−ヒドロキシ
ステアリン酸−アニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−カルバメー
ト。

【０１３２】１２．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価または
多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、ジペンタエリ
トリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレ
ート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミ
ド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノー
ル、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロ
パン、ジトリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチ
ル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタン。

【０１３３】１３．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロ
キシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と以下の一価
または多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒ
ドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノー
ル、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジ
オール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチ
ル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタン。

【０１３４】１４．β−（３，５−ジシクロヘキシル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価ま
たは多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒ
ドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノー
ル、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジ
オール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチ
ル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタン。

【０１３５】１５．３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシ酢酸と以下の一価または多価アルコールとのエステ
ル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒ
ドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノー
ル、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジ
オール、トリメチルプロパン、４−ヒドロキシメチル−
１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．
２．２〕オクタン。

【０１３６】１６．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミドの例 Ｎ，Ｎ’−ジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。

【０１３７】これらの中で、群１−５、１０および１２
からの抗酸化剤が好ましく、特に２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパンおよび３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオン酸とオクタデカ
ノールまたはペンタエリトリトールとのエステル、また
はトリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフィッ
トが好ましい。望ましいならば、異なる酸化防止剤の混
合物もまた使用され得る。

【０１３８】酸化防止剤はＰＶＣ１００重量部を基準と
して、例えば０．０１ないし１０重量部、好ましくは
０．１ないし１０重量部、特に０．１ないし５重量部の
量で使用され得る。

【０１３９】充填剤 使用される充填剤は例えばチョーク、カオリン、陶土、
タルク、シリケート、ガラス繊維、ガラスビーズ、おが
くず、マイカ（雲母）、金属酸化物、金属水酸化物、カ
ーボンブラック、グラファイト、岩石粉およびバライト
である。チョークおよびタルクが好ましい。

【０１４０】充填剤はＰＶＣ１００重量部を基準とし
て、好ましくは少なくとも１重量部、例えば５ないし２
００重量部、好ましくは１０ないし１５０重量部、特に
１５ないし１００重量部の量で使用され得る。

【０１４１】適当な可塑剤の例は以下の群からのもので
ある： Ａ）フタレート（フタル酸のエステル） これらの可塑剤の例はジメチル、ジエチル、ジブチル、
ジヘキシル、ジ−２−エチルヘキシル、ジ−ｎ−オクチ
ル、ジ−イソオクチル、ジ−イソノニル、ジ−イソデシ
ル、ジ−イソトリデシル、ジシクロヘキシル、ジメチル
シクロヘキシル、ジメチルグリコール、ジブチルグリコ
ール、ベンジルブチルおよびジフェニルフタレート、お
よびフタレート、例えば主として線状のアルコールから
製造される炭素原子数７ないし９および炭素原子数９な
いし１１のアルキルフタレート、炭素原子数６ないし１
０のｎ−アルキルフタレートおよび炭素原子数８ないし
１０のｎ−アルキルフタレートの混合物である。ジブチ
ル、ジヘキシル、ジ−２−エチルヘキシル、ジ−ｎ−オ
クチル、ジ−イソオクチル、ジ−イソノニル、ジ−イソ
デシル、ジ−イソトリデシルおよびベンジルブチルフタ
レート、およびアルキルフタレートの上記混合物が好ま
しい。特に、好ましいものはジ−２−エチルヘキシル、
ジ−イソノニルおよびジ−イソデシルフタレートであ
る。

【０１４２】Ｂ）脂肪族ジカルボン酸のエステル、特に
アジピン酸、アゼライン酸およびセバシン酸のエステル これらの可塑剤の例はジ−２−エチルヘキシルアジペー
ト、ジ−イソオクチルアジペート（混合物）、ジ−イソ
ノニルアジペート（混合物）、ジ−イソデシルアジペー
ト（混合物）、ベンジルブチルアジペート、ベンジルオ
クチルアジペート、ジ−２−エチルヘキシルアゼレー
ト、ジ−２−エチルヘキシルセバケートおよびジ−イソ
デシルセバケート（混合物）である。好ましいものはジ
−２−エチルヘキシルアジペートおよびジ−イソオクチ
ルアジペートである。

【０１４３】Ｃ）トリメリット酸のエステルの例 トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、トリ−イソ
デシルトリメリテート（混合物）、トリ−イソトリデシ
ルトリメリテート、トリ−イソオクチルトリメリテート
（混合物）およびトリ−炭素原子数６ないし８のアルキ
ル、トリ−炭素原子数６ないし１０のアルキル、トリ−
炭素原子数７ないし９のアルキルおよびトリ−炭素原子
数９ないし１１のアルキルトリメリテート。最後に記載
したトリメリテートはトリメリット酸を適当なアルカノ
ール混合物によりエステル化することにより形成され
る。好ましいトリメリテートはトリ−２−エチルヘキシ
ルトリメリテートおよびアルカノール混合物から形成さ
れる上記トリメリテートである。

【０１４４】Ｄ）エポキシ可塑剤 これらは主としてエポキシ化不飽和脂肪酸、例えばエポ
キシ化大豆油である。

【０１４５】Ｅ）ポリマー可塑剤 これらの可塑剤の定義およびそれらの例はハンドブック
「プラスチック添加剤(Plastics Additives)」，エル．
ゲヒターおよびハー．ミュラー編集，ハンザー・フェル
ラーク，１９８５年，第３９３頁，第５．９．６章、お
よび「ＰＶＣ技術(PVC Technology)」，ダブリュ．ヴ
ィ．チトウ編集，第４版，エルゼビール社，１９８４
年，第１６５−１７０頁に記載されている。ポリエステ
ル可塑剤を製造するための最も慣用の出発物質は以下の
ものである：ジカルボン酸、例えばアジピン酸、フタル
酸、アゼライン酸およびセバシン酸；ジオール、例えば
１，２−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、
１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、
ネオペンチルグリコールおよびジエチレングリコール；
モノカルボン酸、例えば酢酸、カプロン酸、カプリル
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ペラルゴン酸および安息香酸；１官能価アルコ
ール、例えばイソオクタール、２−エチルヘキサノー
ル、イソデカノールおよび炭素原子数７ないし９のアル
カノールおよび炭素原子数９ないし１１のアルカノール
混合物。上記ジカルボン酸と１官能価アルコールとから
製造されるポリエステル可塑剤が特に有利である。

【０１４６】Ｆ）リン酸のエステル これらのエステルの定義は上記の「プラスチック添加剤
ハンドブック」第２７１頁，第５．７．２章に記載され
ている。これらホスフェートの例はトリブチルホスフェ
ート、トリ−２−エチルブチルホスフェート、トリ−２
−エチルヘキシルホスフェート、トリクロロエチルホス
フェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェー
ト、クレシルジフェニルホスフェート、トリフェニルホ
スフェート、トリクレシルホスフェートおよびトリキシ
レニルホスフェートである。好ましいものはトリ−２−
エチルヘキシルホスフェートおよびレオフォス（登録商
標，Reofos）５０および９５である。

【０１４７】Ｇ）塩素化炭化水素（パラフィン） Ｈ）炭化水素 Ｉ）モノエステル、例えばブチルオレエート、フェノキ
シエチルオレエート、テトラヒドロフルフリルオレエー
トおよびアルキルスルホン酸のエステル。 Ｊ）グリコールエステル、例えばジグリコールベンゾエ
ート。 群Ｇ）ないしＪ）からの可塑剤の定義および例は以下の
ハンドブックに記載されている：「プラスチック添加
剤」，エル．ゲヒターおよびハー．ミュラー編集，ハン
ザー・フェルラーク，１９８５年，第５．９．１４．２
章（群Ｇ）および第５．９．１４．１章（群Ｈ）、「Ｐ
ＶＣ技術」，ダブリュ．ヴィ．チトウ編集，第４版，エ
ルゼビール社，１９８４年，第１７１−１７３頁，第
６．１０．２章（群Ｇ），第１７４頁，第６．１０．５
章（群Ｈ），第１７３頁，第６．１０．３章（群Ｉ）お
よび第１７３−１７４頁，第６．１０．４章（群Ｊ）。

【０１４８】特に好ましいものは、群Ａ）ないしＧ）、
特にＡ）ないしＦ）からの可塑剤が好ましく、中でもそ
の中で好ましいと記載した群の可塑剤により与えられ
る。

【０１４９】一般に、群Ａ）、Ｂ）、Ｃ）およびＥ）か
らの可塑剤５ないし１２０部、特に１０ないし１００
部、群Ｄ）からの可塑剤０．５ないし３０部、特に０．
５ないし２０部および群Ｆ）およびＧ）からの可塑剤１
ないし１００部、特に２ないし８０部存在する。異なる
可塑剤の混合物を使用することも可能である。可塑剤は
ＰＶＣ１００重量部を基準として、例えば５ないし１２
０重量部、好ましくは１０ないし１００重量部、特に２
０ないし７０重量部の量で使用され得る。

【０１５０】その他の金属安定剤 有機錫安定剤が特記され得る。これらは特にカルボキシ
レート、メルカプチドおよびスルフィドである。適当な
化合物は米国特許第４７４３６４０号（第３−５欄）に
記載されている。

【０１５１】１，３−ジケトン 使用され得る１，３−ジカルボニル化合物は線状または
環状のジカルボニル化合物であってよい。好ましいもの
は、次式：

【化５６】 （式中、Ｒ°₁ は炭素原子数１ないし２２のアルキル
基、炭素原子数５ないし１０のヒドロキシアルキル基、
炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、フェニル基、
ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基またはハロゲン原子により置
換されたフェニル基、炭素原子数７ないし１０のフェニ
ルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキ
ル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換さ
れた炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表す
か、または−Ｒ°₅ −Ｓ−Ｒ°₆ または−Ｒ°₅ −Ｏ−
Ｒ°₆基を表し、Ｒ°₂ は水素原子、炭素原子数１ない
し８のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニ
ル基、フェニル基、炭素原子数７ないし１２のアルキル
フェニル基、炭素原子数７ないし１０のフェニルアルキ
ル基または−ＣＯ−Ｒ°₄ 基を表し、Ｒ°₃ はＲ°₁ の
意味の一つを表すか、または炭素原子数１ないし１８の
アルコキシ基を表し、Ｒ°₄ は炭素原子数１ないし４の
アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ°₅ は炭素原子
数１ないし１０のアルキレン基を表し、そしてＲ°₆ は
炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニル基、炭
素原子数７ないし１８のアルキルフェニル基または炭素
原子数７ないし１０のフェニルアルキル基を表す）で表
されるジカルボニル化合物である。

【０１５２】これらはＥＰ−Ａ−３４６２７９号のヒド
ロキシ基含有ジケトンおよびＥＰ−Ａ−３０７３５８号
のオキサ−およびチアジケトン、および米国特許第４３
３９３８３号のイソシアヌル酸をベースとするジケトン
を包含する。

【０１５３】アルキル基Ｒ°₁ およびＲ°₃ は特に炭素
原子数１ないし１８のアルキル基、例えばメチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル
基、第三ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル
基、オクチル基、デシル基，ドデシル基またはオクタデ
シル基であってよい。ヒドロキシアルキル基Ｒ°₁ およ
びＲ°₃ は特に次式：−（ＣＨ₂ ）_n −ＯＨ（式中、ｎ
は５、６または７を表す）で表される基である。アルケ
ニル基Ｒ°₁ およびＲ°₃ は、例えばビニル基、アリル
基、メタリル基、１−ブテニル基、１−ヘキセニル基ま
たはオレイル基、好ましくはアリル基であり得る。ＯＨ
−、アルキル−、アルコキシ−またはハロゲン−置換さ
れたフェニル基Ｒ°₁ およびＲ°₃ は、例えばトリル
基、キシリル基、第三ブチルフェニル基、メトシキフェ
ニル基、エトキシフェニル基、ヒドロキシフェニル基、
クロロフェニル基またはジクロロフェニル基であり得
る。フェニルアルキル基Ｒ°₁ およびＲ°₃ は、特にベ
ンジル基である。シクロアルキル基またはアルキルシク
ロアルキル基Ｒ°₂ およびＲ°₃ は、特にシクロヘキシ
ル基またはメチルシクロヘキシル基である。

【０１５４】アルキル基Ｒ°₂ は、特に炭素原子数１な
いし４のアルキル基であり得る。炭素原子数２ないし１
２のアルケニル基Ｒ°₂ は、特にアリル基であり得る。
アルキルフェニル基Ｒ°₂ は、特にトリル基であり得
る。フェニルアルキル基Ｒ°₂は、特にベンジル基であ
り得る。Ｒ°₂ は好ましくは水素原子である。アルコキ
シ基Ｒ°₃ は、例えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキ
シ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシル
オキシ基、トリデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基
またはオクタデシルオキシ基である。炭素原子数１ない
し１０のアルキレン基Ｒ°₅ は、特に炭素原子数２ない
し４のアルキレン基である。アルキル基Ｒ°₆ は、特に
炭素原子数４ないし１２のアルキル基、例えばブチル
基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基またはドデシル
基である。アルキルフェニル基Ｒ°₆は、特にトリル基
である。フェニルアルキル基Ｒ°₆ は、特にベンジル基
である。

【０１５５】上記式で表される１，３−ジカルボニル化
合物の例はアセチルアセトン、ブタノイルアセトン、ヘ
プタノイルアセトン、ステアロイルアセトン、パルミト
イルアセトン、ラウロイルアセトン、７−第三ノニルチ
オヘプタン−２，４−ジオン、ベンゾイルアセトン、ジ
ベンゾイルメタン、ラウロイルベンゾイルメタン、パル
ミトイルベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメ
タン、イソオクチルベンゾイルメタン、５−ヒドロキシ
カプロイルベンゾイルメタン、トリベンゾイルメタン、
ビス（４−メチルベンゾイル）メタン、ベンゾイル−ｐ
−クロロベンゾイルメタン、ビス（２−ヒドロキシベン
ゾイル）メタン、４−メトキシベンゾイルベンゾイルメ
タン、ビス（４−メトキシベンゾイル）メタン、１−ベ
ンゾイル−１−アセチルノネート、ベンゾイルアセチル
フェニルメタン、ステアロイル−４−メトキシベンゾイ
ルメタン、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）メタン、
ベンゾイルホルミルメタン、ベンゾイルフェニルアセチ
ルメタン、ビス（シクロヘキサノイル）メタン、ジ（ピ
バロイル）メタン、メチル、エチル、ヘキシル、オクチ
ル、ドデシルまたはオクタデシルアセトアセテート、エ
チル、ブチル、２−エチルヘキシル、ドデシルまたはオ
クタデシルベンゾイルアセテート、エチル、プロピル、
ブチル、ヘキシルまたはオクチルステアロイルアセテー
トおよびデヒドロ酢酸、およびそれらの亜鉛またはマグ
ネシウム塩である。

【０１５６】上記式中、Ｒ°₁ は炭素原子数１ないし１
８のアルキル基、フェニル基、ＯＨ基、メチル基または
メトキシ基により置換されたフェニル基、炭素原子数７
ないし１０のフェニルアルキル基またはシクロヘキシル
基を表し、Ｒ°₂ は水素原子を表し、そしてＲ°₃ はＲ
°₁ の意味の一つを表す１，３−ジケト化合物が好まし
い。

【０１５７】１，３−ジケト化合物はＰＶＣ１００重量
部を基準として、例えば０．０１ないし１０重量部、好
ましくは０．０１ないし３重量部、特に好ましくは０．
０１ないし２重量部の量で使用され得る。

【０１５８】式：Ｍ（ＣｌＯ₄ ）_n （式中、ＭはＨ⁺ 、
ＮＨ₄ ⁺ 、Ｎａ⁺ 、Ｋ⁺ 、Ｍｇ^{2 +}、Ｃａ^{2 +} 、Ｂａ^{2 +}
もしくはＡｌ^{3 +} を表す。）で表される過塩素酸塩も
しくは過塩素酸も同様に加えられ得る。指数ｎはＭの価
数に相当する１、２もしくは３を表す。

【０１５９】過塩素酸もしくは特別な過塩素酸塩は種々
の慣用の形態、例えば塩としてもしくは水性溶液を被覆
した支持材料、例えばＰＶＣ、珪酸カルシウム、ゼオラ
イトもしくはハイドロタルサイトとして、または化学反
応によりハイドロタルサイトに結合された形態で使用さ
れうる。

【０１６０】過塩素酸塩は、ＰＶＣの１００重量部を基
準として、例えば０．００１ないし５重量部、好ましく
は０．０１３重量部、特に好ましくは０．０１ないし２
重量部の量で使用され得る。

【０１６１】適当なＵＶ吸収剤および光安定剤の例は以
下のとおりである： １．２−（２’−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリアゾ
ールの例 ２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２（３’，５’−ジ第三ブチル−２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’−オクトキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三アミル−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２−
（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−
５’−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニル
エチル〕−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒ
ドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’
−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキ
シカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−
（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−
〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチ
ル〕−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−（３’
−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオ
クチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリア
ゾールの混合物、２，２’−メチレン−ビス〔４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾ
トリアゾール−２−イルフェノール〕；２−〔３’−第
三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−
２’−ヒドロキシフェニル〕ベンゾトリアゾールとポリ
エチレングリコール３００とのエステル交換体；〔Ｒ−
ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯ（ＣＨ₂ ）₃ −〕₂ −（式中、Ｒ
＝３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル）。

【０１６２】２．２−ヒドロキシベンゾフェノンの例 ４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ
−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−
ベンジルオキシ−、４，２’，４’−トリヒドロキシ−
および２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導
体。

【０１６３】３．置換および非置換安息香酸のエステル
の例 ４−第三ブチルフェニルサリチレート、フェニルサリチ
レート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイル
レゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レ
ゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ
−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、
２−メチル−４，６−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

【０１６４】４．アクリレートの例 エチルα−シアノ−β, β−ジフェニルアクリレート、
イソオクチルα−シアノ−β, β−ジフェニル−アクリ
レート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチ
ルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシン
ナメート、メチルα−カルボメトキシ−p −メトキシシ
ンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シア
ノビニル) −２−メチルインドリン。

【０１６５】５．ニッケル化合物の例 ２，２’−チオビス−〔４−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル) フェノール〕のニッケル錯体、例えば
１：１または１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチ
ルアミン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘ
キシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキ
ルエステル、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三
ブチルベンジルホスホン酸のメチル、エチルもしくはブ
チルエステルのニッケル塩、ケトキシム例えば２−ヒド
ロキシ−４−メチル−フェニルウンデシルケトキシムの
ニッケル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒ
ドロキシ−ピラゾールのニッケル錯体であって、所望に
より他の配位子を伴うもの。

【０１６６】６．オキサルアミドの例 ４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−
ジオクチルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキシアニリ
ド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ第三ブ
トキシアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニ
リド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）
オキサルアミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’
−エトキシアニリドおよび該化合物と２−エトキシ−
２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブチル−オキサニリ
ドとの混合物、オルト−およびパラ−メトキシ−二置換
オキサニリドの混合物、およびｏ−およびｐ−エトキシ
−二置換オキサニリドの混合物。

【０１６７】７．２−（２−ヒドロキシフェニル）−
１，３，５−トリアジンの例 ２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオ
キシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−
ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−
ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，
６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−
トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロ
ピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ
−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６
−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキ
シ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル〕−４，６
−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３
−オクチルオキシプロピルキシ）フェニル〕−４，６−
ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン。

【０１６８】適当な過酸化物スカベンジャーの例は以下
のとおりである：β−チオジプロピオン酸のエステル、
例えばラウリル、ステアリル、ミリスチルまたはトリデ
シルエステル、メルカプトベンズイミダゾール、２−メ
ルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオ
カルバミン酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペン
タエリスリチルテトラキス（β−ドデシルメルカプト）
プロピオネートおよびエチレングリコールビスメルカプ
トアセテート。

【０１６９】適当な滑剤の例は以下のとおりである：モ
ンタンワックス、脂肪酸エステル、ＰＥワックス、アミ
ドワックス、塩素化パラフィン、グリセロールエステル
およびアルカリ土類金属石鹸。使用され得る滑剤は「プ
ラスチック添加剤」，エル．ゲヒターおよびハー．ミュ
ラー編集，ハンザー・フェルラーク，第３版，１９９０
年，第４６６−４７０頁にも記載されている。カルシウ
ム石鹸が使用されるならば、それらは滑剤の通常の量、
好ましくはＰＶＣ１００部あたり０．３部未満、特に好
ましくは０．２部未満で使用され得る。

【０１７０】使用され得るその他の無金属安定剤の例は
β−ナフトール、ヒドロキシジフェニルアミン、β−ア
ミノクロトネート（例えばＥＰ０４６５４０５号，第６
頁，第９−１４行に記載されたもの）、フェニルインド
ール、ピロール（例えばＥＰ０４６５４０５号に記載さ
れたもの）、およびヒドロキシジフェニルアミンであ
る。

【０１７１】適当なポリオールの例は以下のとおりであ
る：ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、
トリペンタエリトリトール、ビストリメチロールプロパ
ン、ビストリメチロールエタン、トリスメチロールプロ
パン、ソルビトール、リカシン、マンニトール、ラクト
ース、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、
テトラメチロールシクロヘキサノール、テトラメチロー
ルシクロペンタノール、テトラメチロールシクロピラノ
ール、グリセロール、ジグリセロールおよびポリグリセ
ロール。

【０１７２】ポリオールはＰＶＣ１００重量部を基準と
して、例えば０．０１ないし２０重量部、好ましくは
０．１ないし２０重量部、特に好ましくは０．１ないし
１０重量部の量で使用され得る。

【０１７３】適当な有機ホスフィットは次式：Ｐ（Ｏ
Ｒ）₃ （式中、基Ｒは同一または異なって、アルキル
基、アルケニル基、アリール基またはアルアルキル基を
表す）で表される化合物である。好ましい有機ホスフィ
ットは次式：

【化５７】 （式中、Ｒ₁ ”、Ｒ₂ ”およびＲ₃ ”は同一または異な
って、炭素原子数６ないし１８のアルキル基、炭素原子
数６ないし１８のアルケニル基、置換または非置換のフ
ェニル基または炭素原子数５ないし７のシクロアルキル
基を表す）で表される化合物である。

【０１７４】炭素原子数６ないし１８のアルキル基
Ｒ₁ ”、Ｒ₂ ”およびＲ₃ ”は、例えばｎ−ヘキシル
基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、デシル基、ドデシ
ル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基またはオクタデ
シル基である。炭素原子数８ないし１８のアルキル基が
好ましい。

【０１７５】置換されたフェニル基Ｒ₁ ”、Ｒ₂ ”およ
びＲ₃ ”は例えばトリル基、エチルフェニル基、キシリ
ル基、クミル基、シミル基、クレシル基、４−メトキシ
フェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、エトキシ
フェニル基、ブトキシフェニル基、ｐ−ｎ−オクチルフ
ェニル基、ｐ−ｎ−ノニルフェニル基またはｐ−ｎ−ド
デシルフェニル基である。

【０１７６】特に適当なホスフィットはトリオクチル、
トリデシル、トリドデシル、トリテトラデシル、トリス
テアリル、トリオレイル、トリフェニル、トリクレシ
ル、トリス−ｐ−ノニルフェニルおよびトリシクロヘキ
シルホスフィットであり、アリールジアルキルホスフィ
ットおよびアルキルジアリールホスフィット、例えばフ
ェニルジデシル、２，４−ジ第三ブチルフェニルジドデ
シルおよび２，６−ジ第三ブチルフェニルジドデシルホ
スフィットおよびジアルキルおよびジアリールペンタエ
リトリチルジホスフィット、例えばジステアリルペンタ
エリトリチルジホスフィット、および例えば組成（Ｈ₁₉
Ｃ₉ −Ｃ₆ Ｈ₄ ）Ｏ_1.5 Ｐ（ＯＣ_12,13 Ｈ_25,27 ）_1.5
の非化学量論的トリアリールホスフィットが特に好まし
い。

【０１７７】好ましい有機ホスフィットはジステアリル
ペンタエリトリチルジホスフィット、トリスノニルフェ
ニルホスフィットおよびフェニルジデシルホスフィット
である。

【０１７８】有機ホスフィットはＰＶＣ１００重量部を
基準として、例えば０．０１ないし１０重量部、好まし
くは０．０５ないし５重量部、特に好ましくは０．１な
いし３重量部の量で使用され得る。

【０１７９】好ましいものはＰＶＣ、ポリＤＨＰ、ハイ
ドロタルサイト、ゼオライト、ドウソナイト、マガジッ
ト、ケニエート、二糖類アルコールおよび立体障害アミ
ン、および亜鉛石鹸よりなる組成物である。

【０１８０】好ましいものは、（ａ）ＰＶＣ、（ｂ）ポ
リＤＨＰをＰＶＣ１００部あたり０．００１−５部、
（ｃ）ハイドロタルサイト、ゼオライト、ドウソナイ
ト、マガジット、ケニエートもしくは二糖類アルコール
をＰＶＣ１００部あたり０．１−２０部もしくは立体障
害アミンをＰＶＣ１００あたり０．０１−５部、および
（ｄ）亜鉛石鹸をＰＶＣ１００部あたり０．０１−１
０．０部よりなる組成物である。

【０１８１】さらに好ましいものは、以上に記述した成
分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）に加えて、可塑
剤、充填剤および強化材料、抗酸化剤、金属石鹸および
その他の金属安定剤、ポリオール、有機ホスフィット、
１，３−ジケト化合物、光安定剤、紫外線吸収剤、滑
剤、脂肪酸エステル、パラフィン、発泡剤、蛍光増白
剤、顔料、防炎加工剤、帯電防止剤、β−アミノクロト
ネート、過塩素酸塩、エポキシ化合物、ピロール、ナフ
トール、ヒドロキシジフェニルアミン、フェニルインド
ール、ホスフェート、チオホスフェート、ゲル化助剤、
過酸化物捕捉剤、変性剤およびルイス酸のためのその他
の錯生成剤からなる群から選択される物質をさらに含有
するＰＶＣ組成物である。

【０１８２】好ましいものはさらに、１，３−ジケト化
合物をＰＶＣ１００部あたり特に０．０１−１０部付加
的に含有する安定化されたＰＶＣである。好ましいもの
はさらに、ポリオール、好ましくはトリスヒドロキシエ
チルイソシアヌレート（ＴＨＥＩＣ）を、特にＰＶＣ１
００部あたり０．０１ないし２０部付加的に含有するＰ
ＶＣ組成物である。

【０１８３】好ましいものはさらに、有機ホスフィッ
ト、金属を含まない安定剤（例えば、β−アミノクロト
ネート、ピロール、ヒドロキシジフェニルアミンおよび
β−ナフトール）、ポリオールおよび１，３−ジケトン
よりなる群からの少なくとも１つの添加剤を付加的に含
むＰＶＣ組成物である。

【０１８４】好ましいものはさらに、有機ホスフィット
を、特にＰＶＣ１００部あたり０．０１ないし５部の付
加的に含むＰＶＣ組成物である。

【０１８５】好ましいものはさらに、抗酸化剤を付加的
に含むＰＶＣ組成物である。

【０１８６】特に好ましいものは、カルシウムおよび／
もしくは亜鉛石鹸、ポリオールおよびβ−ジケトンを付
加的に含むＰＶＣ組成物である。

【０１８７】特に好ましいものはまた充填剤を付加的に
含むＰＶＣ組成物である。

【０１８８】本発明はさらに、 −上記式ＩのポリＤＨＰ、 −（ｉ）結晶性ハイドロタルサイト、（ｉｉ）結晶性も
しくは非結晶性ゼオライト、（ｉｉｉ）結晶性もしくは
非結晶性ドウソナイト、マガジットもしくはケニエー
ト、（ｉｖ）二糖類アルコールおよび（ｖ）次式ＩＩ

【化５８】 （式中、Ｒ°は水素原子もしくはメチル基を表す）で表
される構造単位を含有する立体障害アミンよりなる群か
らの物質、および −少なくとも１つの亜鉛、アルミニウムもしくはランタ
ノイド化合物 よりなる安定剤の組み合わせ、および特にＰＶＣを安定
化するための該組み合わせの使用に関する。

【０１８９】上記の好ましいものは個々の安定剤および
ＰＶＣそれ自身に適用され、また加えて上記の他の成分
の１つが同様にして使用され得る。

【０１９０】安定剤は都合良くは −乳剤もしくは分散液の形態として（１つの可能性ある
ものは、例えばペースト状の混合物の形態である。この
形態の新規な組み合わせの１つの有利な点は、ペースト
の安定性にある。）、 −添加成分もしくはポリマー混合物の混合の際の、乾燥
混合として、 −加工装置（例えば、カレンダー、ミキサー、配合機、
押出し機等）に直接添加することにより、 −溶液もしくは溶融体として混和され得る。

【０１９１】本発明に従って安定化されたＰＶＣはまた
発明の要旨でもあるが、それ自体公知の方法で製造され
得るが、その最後に、新規な安定剤の組み合わせおよび
所望するならばその他の添加剤がそれ自体公知の装置を
用いてＰＶＣと混合される。この処理の間、安定剤は個
々に、または混合物として、またはマスターバッチの形
態で添加され得る。

【０１９２】本発明は従って、成分（ｂ）、（ｃ）およ
び（ｄ）、および所望するならばその他の添加剤をカレ
ンダー、ミキサー、配合機、押出機等のような装置を用
いてＰＶＣと混合することからなる安定化されたＰＶＣ
の製造方法に関する。

【０１９３】本発明に従って安定化されたＰＶＣは公知
の方法、例えば粉砕（磨砕）、カレンダリング、押出、
射出成形、焼結または紡糸（スピニング）により、さら
には、押出吹込成形またはプラスチゾル法により所望の
形状に変換される。安定化されたＰＶＣはまた発泡体
（フォーム）に変換され得る。もし使用される発泡剤が
アゾジカルボキシアミドである場合、１，３ジケトンが
付加的に使用されないことが都合がよい。

【０１９４】新規なＰＶＣは、半硬質および可撓性配合
物に特に適しており、中でもワイヤーシース、安全パッ
ドフィルム（自動車用）およびケーブル絶縁物のための
可撓性配合物の形態にあるものに適する。半硬質配合物
の形態では、新規ＰＶＣは化粧用シート材、発泡体、農
業用シート材、チューブ、封止用形材および事務用フィ
ルムに特に適している。

【０１９５】硬質配合物の形態において、本発明に従っ
て安定化されたＰＶＣは中空物品（ボトル）、包装用フ
ィルム（熱成形可能なフィルム）、インフレートフィル
ム(blown film)、チューブ、発泡体、重量形材（窓
枠）、軽量壁形材、建築用形材、サイディング、取付部
品(fitting) 、事務用フィルムおよび装置ハウジング
（コンピュータおよび家庭用器具）に特に適している。

【０１９６】本発明に係るＰＶＣのプラスチゾルとして
の使用例は人工皮革、床仕上材、織物被覆、壁被覆、コ
イル被覆および自動車用下塗である。本発明に従って安
定化されたＰＶＣの焼結用途の例はスラッシ、スラッシ
成形およびコイル被覆である。

【０１９７】

【発明の実施の形態】以下の実施例は、本発明をより詳
細に制限を表すことなく説明するものである。なお、部
および％は、明細書の他の部分と同様に、特記しない限
り、重量部および重量％を表す。

【０１９８】ＰＶＣ組成物は下の表に示されるように個
々の成分を混合することにより製造された（量は重量部
で示す）。各成分を混合ミル中で１７０℃で５分間均質
化して、厚さ０．３−０．５ｍｍのフィルムを得た。

【０１９９】試料の安定性は以下の試験の手段により決
定された。

【０２００】長期練り試験：ＰＶＣ混合物をニップ幅
０．３ｍｍのミル中で１８０℃の温度で混練し、そして
試料を１２分毎に取りだし、冷却し、そしてその黄色度
指数（ＹＩ）を測定した。

【０２０１】プレスドシート上記の通り均質化された分
出しコンパウンドのいくつかの試料を、３分間１８０℃
において圧締して２ｍｍ厚のシートを得た。後者の黄色
度指数は冷却後測定した（表１）。

【０２０２】 表Ｉ：長期練り試験／プレスドシートの黄色度指数 混合物 実施例１ ＰＶＣ，Ｋ値５０ 100 ロキシオールＧ１５¹⁾ 1 ワックスＡＣ３１６²⁾ 0.2 パラロイドＢＴＡ７３６³⁾ 10 カネエースＢ２２⁴⁾ 1 ステアリン酸カルシウム 0.3 ステアリン酸亜鉛 0.3 安息香酸亜鉛 0.15 イルガノックス１０７６⁵⁾ 0.15 アルカマイザーＩＶ⁶⁾ 0.8 エポキシ化大豆油 1 ジペンタエリトリトール 0.15 シネサールＭ⁷⁾ 0.1 ロジアスタブ５０⁸⁾ 0.35 １２分後のＹＩ 11 ２４分後のＹＩ 13 ３６分後のＹＩ 22 プレスドシートのＹＩ 24.1 （脚注） １）グリセロール部分エステル，２）エステルワック
ス，３）ポリメチルメタクリレート、４）加工助剤とし
てのアクリレートポリマー、５）ｎ−オクタデシル３−
〔３，５−ジ−第三ブチル−４ヒドロキシフェニル〕プ
ロピオネート、６）ハイドロタルサイト（協和工業株式
会社）、７）商業的に入手可能なラゴール（ＩＴ）から
のポリＤＨＰ、８）ステアロイルベンゾイルメタン

【０２０３】新規組成物は非常に良好な安定性を有する
ことが見いだされた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｄ 211/10 Ｃ０７Ｄ 211/10 211/90 211/90 401/14 ２１１ 401/14 ２１１

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）ＰＶＣ、（ｂ）少なくとも１つの
   次式Ｉで表されるポリＤＨＰ化合物、 【化１】 （式中、Ｔは未置換もしくは炭素原子数１ないし１８の
   アルコキシ基、炭素原子数１ないし１８のアルキルチオ
   基、ヒドロキシル基、アクリロイルオキシ基、メタクリ
   ロイルオキシ基、ハロゲン原子、フェニル基もしくはナ
   フチル基により置換された炭素原子数１ないし２２のア
   ルキル基、複素環であってよくかつ、未置換もしくは炭
   素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ない
   し１８のアルコキシ基もしくはハロゲン原子により置換
   された炭素原子数５ないし１０のアリール基、炭素原子
   数３ないし１０のアルケニル基、ＣＨ₃ −ＣＯ−ＣＨ₂
   −ＣＯ−ＯＲ−、ＣＨ₃ −ＣＯ−ＣＨ₂ −ＣＯＯ−
   Ｒ’、ＣＨ₃ −Ｃ（ＮＲ’’’₂ ）＝ＣＨ−ＣＯＯＲも
   しくはＣＨ₃ −Ｃ（ＮＲ’’’₂ ）＝ＣＨＣＯ−ＯＲ’
   −を表し、ＬはＴと同じ意味を表すかもしくは未置換も
   しくは炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、炭素原
   子数１ないし１２のチオアルコキシ基、炭素原子数６な
   いし１０のアリール基、炭素原子数１ないし１２のカル
   ボキシル基もしくはヒドロキシル基により置換された直
   鎖もしくは枝分かれアルキル基から形成された３価もし
   くは多価基を表し、ｍおよびｎは０ないし２０の数を表
   し、ｋは０もしくは１を表し、ｊは１ないし６の数を表
   し、また条件ｊ（ｋ＋ｍ＋ｎ）＞１かつｍ＋ｎ＞０を満
   たし、ＲおよびＲ’は、互いに独立してメチレン基もし
   くはフェニレン基または未置換もしくは炭素原子数１な
   いし１２のアルコキシ基、炭素原子数１ないし１２のチ
   オアルコキシ基、炭素原子数６ないし１０のアリール
   基、炭素原子数１ないし１２のカルボキシル基およびヒ
   ドロキシル基からなる群からの置換基を有する−（−Ｃ
   _p Ｈ_2p−Ｘ−）_t Ｃ_p Ｈ_2p−系のアルキレン基を表し、
   ｐは２ないし１８を表し、ｔは０ないし１０を表し、Ｘ
   は酸素原子もしくは硫黄原子を表し、もしくはもしｋが
   ０を表しかつｊ＞１である場合、ＲおよびＲ’はＬと一
   緒になって直接結合を表し、Ｒ’’は水素原子もしくは
   炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数２な
   いし１８のアルコキシカルボニル基もしくは未置換もし
   くは１もしくはそれよりも多くの炭素原子数１ないし１
   ２のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ
   基、ハロゲン原子もしくはＮＯ₂ 置換基により置換され
   た炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、および
   ２つのＲ’’’は同一もしくは異なっておりそして水素
   原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子
   数１ないし１８のヒドロキシアルキル基もしくは炭素原
   子数１ないし１８のアルコキシアルキル基もしくは一緒
   になって、中断されていないかもしくはＯにより中断さ
   れた炭素原子数３ないし５のアルキレン基を表すか、も
   しくは直鎖もしくは枝わかれ炭素原子数２ないし２２の
   アルケニル基を表す。） （ｃ）結晶性ハイドロタルサイト、結晶性もしくは非晶
   質ゼオライト、結晶性もしくは非晶質ドウソナイト、マ
   ガジットもしくはケニエート、二糖類アルコールおよび
   次式ＩＩ 【化２】 （式中、Ｒ°は水素原子もしくはメチル基を表す。）で
   表される構造単位を含有する立体障害アミンよりなる群
   からの少なくとも１つの物質、および（ｄ）少なくとも
   １つの亜鉛、アルミニウムもしくはランタノイド化合物
   よりなる組成物。
2. 【請求項２】 式Ｉ中、ＴおよびＬは互いに独立して炭
   素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、ｍ、ｋおよ
   びｊは１を表し、ｎは０を表し、Ｒは−（ＣＨ₂ ）₂
   −、−（ＣＨ₂ ）₄ −もしくは−（ＣＨ₂ ）₂ −Ｓ−
   （ＣＨ₂ ）₂ −を表し、およびＲ’’は水素原子をを表
   すところの請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 ハイドロタルサイトは式ＩＩＩ： Ｍ²⁺ _1-x・Ｍ³⁺ _x・（ＯＨ）₂ ・（Ａ^b-）_x/b ・ｄＨ₂ Ｏ （ＩＩＩ） （式中、 Ｍ²⁺＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｚｎ，Ｓｎおよび／またはＮ
   ｉ、 Ｍ³⁺＝Ａｌ，ＢまたはＢｉ、 Ａ^b-はｂ価を有するアニオンを表し、 ｂは１ないし４の数を表し、 ｘは０ないし０．５の数を表し、 ｄは０ないし２の数を表す）で表されるか、もしくは式
   ＩＩＩａ Ｍ_v ²⁺ Ａｌ₂ （ＯＨ）_{2 v+6bz} ・（Ａ^b-）₂ ・ｓＨ₂ Ｏ・ （ＩＩＩａ） （式中、Ｍ²⁺はＭｇおよびＺｎからなる系からの少なく
   とも１種の金属を表し、Ａ^b-は、 【化３】 からなる系からのアニオンを表し、ｂはアニオンの価数
   を表し、ｓは正数、好ましくは０．５ないし５を表し、
   ｖは２ないし６を表し、そしてｚは２未満を表す。）で
   表される請求項１記載の組成物。
4. 【請求項４】 ゼオライトは式Ｘ： Ｍ_q/a 〔（ＡｌＯ₂ ）_q （ＳｉＯ₂ ）_r 〕・ｗＨ₂ Ｏ （Ｘ） （式中、 ａはカチオンＭの電荷を表し、 Ｍは第１または第２主族からの元素または亜鉛を表し、 ｑ：ｒは０．８と無限大との間の数、好ましくは０．８
   と１０．５の間の数を表し、そしてｗは０と３００の間
   の数を表す）で表される請求項１記載の組成物。
5. 【請求項５】 ドウソナイトは、次式：Ｎａ（またはＫ
   またはＬｉ）〔Ａｌ（ＯＨ）₂ ＣＯ₃ 〕・ｎＨ₂ Ｏ（式
   中、ｎは０ないし３０を表す）で表され、マガジット
   は、次式：Ｎａ₂ Ｓｉ₁₄Ｏ₂₉・ｎＨ₂ ＯもしくはＮａ₂
   Ｓｉ₈ Ｏ_{1 7} ・ｎＨ₂ Ｏ（式中、ｎは０ないし３０を表
   す）で表され、ケニエートは、次式：Ｎａ₂ Ｓｉ₂₂Ｏ₄₅
   ・ｎＨ₂ Ｏ（式中、ｎは０ないし３０を表す）で表され
   るところの請求項１記載の組成物。
6. 【請求項６】 二糖類アルコールは、次式：Ｃ₆ Ｈ_{1 1}
   Ｏ₆ ・Ｃ₆ Ｈ₁₃Ｏ₅で表されるところの請求項１記載の
   組成物。
7. 【請求項７】 立体障害性アミンは式ＶＩＩＩ 【化４】 〔式中、ｎは１または２を表し；およびＲ₁₈は式 【化５】 で表される基を表し；Ｒは水素原子もしくはメチル基を
   表し、Ｒ₁₁は水素原子、Ｎ−オキシド基、ヒドロキシル
   基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数
   ３ないし８のアルケニル基、炭素原子数３ないし８のア
   ルキニル基、炭素原子数７ないし１２のアラルキル基、
   炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５
   ないし８のシクロアルコキシ基、炭素原子数７ないし９
   のフェニルアルコキシ基、炭素原子数１ないし８のアル
   カノイル基、炭素原子数３ないし５のアルケノイル基、
   炭素原子数１ないし１８のアルカノイルオキシ基、ベン
   ゾキシ基、グリシジル基もしくは−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）
   −Ｚ基を表し、Ｚは水素原子、メチル基もしくはフェニ
   ル基を表し、Ｅは−Ｏ−または−ＮＲ¹¹−を表し、Ａは
   炭素原子数２ないし６のアルキレン基または−（Ｃ
   Ｈ₂ ）₃ −Ｏ−を表し；およびｘは０または１を表し；
   Ｒ₁₉はＲ₁₈の意味をもつか、または基：−ＮＲ₂₁Ｒ₂₂、
   −ＯＲ₂₃，−ＮＨＣＨ₂ＯＲ₂₃もしくは−Ｎ（ＣＨ₂ Ｏ
   Ｒ₂₃）₂ を表し；ｎが１のとき、Ｒ₂₀はＲ₁₈またはＲ₁₉
   の意味を有しおよびｎが２のとき、Ｒ₂₀は基−Ｅ−Ｇ−
   Ｅ−（式中、Ｇは−Ｎ（Ｒ₂₁）−によって中断されてい
   てよい炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表す。）
   を表し、Ｒ₂₁は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、
   シクロヘキシル基、ベンジル基または炭素原子数１ない
   し４のヒドロキシアルキル基を表すか、または式： 【化６】 で表される基を表し；Ｒ₂₂は炭素原子数１ないし１２の
   アルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、炭素原子
   数１ないし４のヒドロキシアルキル基を表し；およびＲ
   ₂₃は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基ま
   たはフェニル基を表し、もしくはＲ₂₁およびＲ₂₂は、一
   緒になって炭素原子数４ないし５のアルキレン基または
   オキサアルキレン基、例えば 【化７】 を表しあるいは式 【化８】 で表される基を表し；あるいはＲ₂₁およびＲ₂₂はまたそ
   れぞれ式 【化９】 で表される基を表す。〕で表される化合物であるところ
   の請求項１記載の組成物。
8. 【請求項８】 次式 【化１０】 で表される化合物の内の１つよりなるところの請求項７
   記載の組成物。
9. 【請求項９】 立体障害アミンは、構造反復単位が式Ｉ
   Ｉで表される２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
   基を含むポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポ
   リアミン、ポリウレタン、ポリ尿素、ポリアミノトリア
   ジン、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ（メタ）アクリ
   ルアミドならびに、それらのコポリマーよりなる群より
   選ばれるオリゴマーまたはポリマー化合物であるところ
   の請求項９記載の組成物。
10. 【請求項１０】 次式 【化１１】 （式中、ｔは２ないし約２００の数を表す。）で表され
    る化合物を含むところの請求項９記載の組成物。
11. 【請求項１１】 成分ｄ）は亜鉛、アルミニウムもしく
    はランタノイドカルボキシレートであるところの請求項
    １記載の組成物。
12. 【請求項１２】 可塑剤、充填剤および強化材料、抗酸
    化剤、金属石鹸およびその他の金属安定剤、ポリオー
    ル、有機ホスフィット、１，３−ジケト化合物、光安定
    剤、紫外線吸収剤、滑剤、脂肪酸エステル、パラフィ
    ン、発泡剤、蛍光増白剤、顔料、防炎加工剤、帯電防止
    剤、β−アミノクロトネート、過塩素酸塩、エポキシ化
    合物、ピロール、ナフトール、ヒドロキシジフェニルア
    ミン、フェニルインドール、ホスフェート、チオホスフ
    ェート、ゲル化助剤、過酸化物捕捉剤、変性剤およびル
    イス酸のためのその他の錯生成剤からなる群から選択さ
    れる物質を付加的に含む請求項１記載の組成物。
13. 【請求項１３】 成分（ａ）および（ｂ）、成分（ｃ）
    としてのハイドロタルサイト、成分（ｄ）としての亜鉛
    石鹸、および付加的に、可塑剤、カルシウム石鹸、抗酸
    化剤、１，３−ジケトン、ポリオールおよび滑剤よりな
    る請求項１記載の組成物。
14. 【請求項１４】 （ａ）ＰＶＣ、（ｂ）式ＩのポリＤＨ
    ＰをＰＶＣ１００部あたり０．００１−５部、（ｃ）各
    々の場合ＰＶＣ１００部あたりハイドロタルサイト、ゼ
    オライト、ドウソナイト、マガジット、ケニエート、二
    糖類アルコールを０．１−２０部および／もしくは立体
    障害アミンを０．００１−５部、および（ｄ）亜鉛、ア
    ルミニウムもしくはランタノイド化合物をＰＶＣ１００
    部あたり０．００１−１０．０部含むところの請求項１
    記載の組成物。
15. 【請求項１５】 充填剤を付加的に含む請求項１記載の
    組成物。
16. 【請求項１６】 金属を含有しない安定剤、ホスフィッ
    ト、ポリオールもしくは１，３−ジケトンよりなる群か
    らの少なくとも１つの添加剤を付加的に含む請求項１記
    載の組成物。
17. 【請求項１７】 少なくとも１つの有機ホスフィットを
    付加的に含む請求項１記載の組成物。
18. 【請求項１８】 −請求項１記載の式ＩのポリＤＨＰ、 −以下よりなる群からの物質 （ｉ）結晶性ハイドロタルサイト、 （ｉｉ）結晶性もしくはアモルファスゼオライト、 （ｉｉｉ）結晶性もしくはアモルファスドウソナイト、
    マガジットもしくはケニエート、 （ｉｖ）二糖類アルコールおよび （ｖ）次式ＩＩ 【化１２】 （式中、Ｒ°は水素原子もしくはメチル基を表す）で表
    される構造単位を含有する立体障害アミン、および −少なくとも１つの亜鉛、アルミニウムもしくはランタ
    ノイド化合物よりなる安定剤の組み合わせ。
19. 【請求項１９】 請求項１記載の成分（ｂ），（ｃ）お
    よび（ｄ）、および所望により他の添加剤をＰＶＣと混
    合することよりなる安定化されたＰＶＣの製造方法。
20. 【請求項２０】 安定化されたＰＶＣ物品の製造のため
    の請求項１９記載の方法。
21. 【請求項２１】 ワイヤーシース、ケーブル絶縁物、化
    粧用シート材、発泡体、農業用シート材、チューブ、封
    止用形材、事務用フィルム、中空物品、包装用フィル
    ム、インフレートフィルム(blown film)、安全パッドフ
    ィルム、チューブ、重形材、軽量壁形材、建築用形材、
    サイディング、取付部品(fitting) 、装置ハウジング、
    人工皮革、床材、織物被覆、壁被覆、コイル被覆および
    自動車用下塗の製造のための請求項２０記載の方法。