JPH08256998A - 生体情報監視装置 - Google Patents
生体情報監視装置Info
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- JPH08256998A JPH08256998A JP7067272A JP6727295A JPH08256998A JP H08256998 A JPH08256998 A JP H08256998A JP 7067272 A JP7067272 A JP 7067272A JP 6727295 A JP6727295 A JP 6727295A JP H08256998 A JPH08256998 A JP H08256998A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/02108—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics
- A61B5/02116—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics of pulse wave amplitude
-
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/0225—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers the pressure being controlled by electric signals, e.g. derived from Korotkoff sounds
-
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- A61B5/0285—Measuring or recording phase velocity of blood waves
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- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 生体情報の異常の発生時においてその緊急度
を判別することが可能な生体情報監視装置を提供する。 【構成】 生体情報記憶手段８０には、正常である期間
に測定された連続血圧波形が記憶される。異常判定手段
８２により実際の血圧波形が予め設定された判断基準範
囲を超える異常であると判定されると、表示制御手段８
４により、異常判定されたその血圧波形と正常時の血圧
波形とが共通の表示領域内で対比可能に表示されること
から、異常判定時において、異常とされた血圧波形と正
常時の血圧波形との差を見ることにより異常の程度すな
わち緊急度を容易に判断することが可能となる。
を判別することが可能な生体情報監視装置を提供する。 【構成】 生体情報記憶手段８０には、正常である期間
に測定された連続血圧波形が記憶される。異常判定手段
８２により実際の血圧波形が予め設定された判断基準範
囲を超える異常であると判定されると、表示制御手段８
４により、異常判定されたその血圧波形と正常時の血圧
波形とが共通の表示領域内で対比可能に表示されること
から、異常判定時において、異常とされた血圧波形と正
常時の血圧波形との差を見ることにより異常の程度すな
わち緊急度を容易に判断することが可能となる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生体から繰り返し測定
される生体情報を監視するための生体情報監視装置に関
するものである。
される生体情報を監視するための生体情報監視装置に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】たとえば、手術室或いは集中治療室にお
いて患者を監視するに際しては、血圧値、心拍数、血中
酸素飽和度、体温などの生体情報が繰り返し測定され、
それらの生体情報の値が予め設定された判断基準範囲を
超えると異常信号を出力して報知する生体情報監視装置
が提案されている。
いて患者を監視するに際しては、血圧値、心拍数、血中
酸素飽和度、体温などの生体情報が繰り返し測定され、
それらの生体情報の値が予め設定された判断基準範囲を
超えると異常信号を出力して報知する生体情報監視装置
が提案されている。
【０００３】一般に、上記のような従来の生体情報監視
装置では、測定された生体情報が予め設定された判断基
準範囲を超えたか否かを判定し、超えた場合には異常で
あることを示す異常信号を出力する異常判定手段が備え
られている。その異常判定手段による異常信号の出力
は、異常表示文字や測定値の点滅や表示色の変更、或い
は異常を示す音声の出力により行われる。
装置では、測定された生体情報が予め設定された判断基
準範囲を超えたか否かを判定し、超えた場合には異常で
あることを示す異常信号を出力する異常判定手段が備え
られている。その異常判定手段による異常信号の出力
は、異常表示文字や測定値の点滅や表示色の変更、或い
は異常を示す音声の出力により行われる。
【０００４】
【発明が解決すべき課題】しかしながら、上記のような
従来の異常信号の出力は、生体情報が予め設定された判
断基準範囲を超えた場合において一律に実行されるの
で、僅かに判断基準範囲を超えたのか或いは大幅に超え
たのかが不明であり、異常の程度すなわち緊急度を速や
かに知ることができなかった。
従来の異常信号の出力は、生体情報が予め設定された判
断基準範囲を超えた場合において一律に実行されるの
で、僅かに判断基準範囲を超えたのか或いは大幅に超え
たのかが不明であり、異常の程度すなわち緊急度を速や
かに知ることができなかった。
【０００５】本発明は、以上の事情を背景として為され
たものであり、その目的とするところは、生体情報の異
常の発生時においてその緊急度を判別することが可能な
生体情報監視装置を提供することにある。
たものであり、その目的とするところは、生体情報の異
常の発生時においてその緊急度を判別することが可能な
生体情報監視装置を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明の要旨とするところは、生体情報測定手段によ
り連続的に測定される生体情報を監視するための生体情
報監視装置であって、(a) 前記生体情報が正常である期
間に測定された生体情報を記憶する生体情報記憶手段
と、(b) 前記生体情報が予め設定された判断基準範囲を
超える異常であるか否かを判定する異常判定手段と、
(c) その異常判定手段により前記生体情報が異常である
と判定された場合には、異常時の生体情報と前記生体情
報記憶手段に記憶されている正常時の生体情報とを、共
通の表示領域内で対比可能に表示させる表示制御手段と
を、含むことにある。
の本発明の要旨とするところは、生体情報測定手段によ
り連続的に測定される生体情報を監視するための生体情
報監視装置であって、(a) 前記生体情報が正常である期
間に測定された生体情報を記憶する生体情報記憶手段
と、(b) 前記生体情報が予め設定された判断基準範囲を
超える異常であるか否かを判定する異常判定手段と、
(c) その異常判定手段により前記生体情報が異常である
と判定された場合には、異常時の生体情報と前記生体情
報記憶手段に記憶されている正常時の生体情報とを、共
通の表示領域内で対比可能に表示させる表示制御手段と
を、含むことにある。
【０００７】
【作用】このようにすれば、生体情報記憶手段には、正
常である期間に測定された生体情報が記憶される。異常
判定手段により実際の生体情報が予め設定された判断基
準範囲を超える異常であると判定されると、表示制御手
段により、異常判定されたその生体情報と前記生体情報
記憶手段に記憶されている正常時の生体情報とが共通の
表示領域内で対比可能に表示される。
常である期間に測定された生体情報が記憶される。異常
判定手段により実際の生体情報が予め設定された判断基
準範囲を超える異常であると判定されると、表示制御手
段により、異常判定されたその生体情報と前記生体情報
記憶手段に記憶されている正常時の生体情報とが共通の
表示領域内で対比可能に表示される。
【０００８】
【発明の効果】本発明によれば、上記のように、異常判
定されたその生体情報と前記生体情報記憶手段に記憶さ
れている正常時の生体情報とが共通の表示領域内で対比
可能に表示されることから、異常判定時において異常と
された生体情報と正常時の生体情報との差を見ることに
より異常の程度すなわち緊急度を容易に判断することが
可能となる。
定されたその生体情報と前記生体情報記憶手段に記憶さ
れている正常時の生体情報とが共通の表示領域内で対比
可能に表示されることから、異常判定時において異常と
された生体情報と正常時の生体情報との差を見ることに
より異常の程度すなわち緊急度を容易に判断することが
可能となる。
【０００９】
【発明の他の態様】ここで、好適には、前記生体情報測
定手段は、前記生体の心拍に同期して発生する脈波を前
記生体情報として出力するものであり、前記表示制御手
段は、時間軸と信号値軸とから成る共通の二次元座標内
において、正常時の脈波列に対して異常時の脈波列を表
示させる。このようにすれば、共通の二次元座標内にお
いて正常時の脈波列と異常時の脈波列との相互の大きさ
を正確に対比することが可能となる利点がある。
定手段は、前記生体の心拍に同期して発生する脈波を前
記生体情報として出力するものであり、前記表示制御手
段は、時間軸と信号値軸とから成る共通の二次元座標内
において、正常時の脈波列に対して異常時の脈波列を表
示させる。このようにすれば、共通の二次元座標内にお
いて正常時の脈波列と異常時の脈波列との相互の大きさ
を正確に対比することが可能となる利点がある。
【００１０】また、好適には、上記表示制御手段は、正
常時の脈波と異常時の脈波とを相互の位相を一致させた
状態で表示させる。このようにすれば、正常時の脈波と
異常時の脈波との形状の対比が一層容易となる。
常時の脈波と異常時の脈波とを相互の位相を一致させた
状態で表示させる。このようにすれば、正常時の脈波と
異常時の脈波との形状の対比が一層容易となる。
【００１１】また、好適には、前記表示制御手段は、前
記正常時の脈波および異常時の脈波の振幅および波長の
少なくとも一方が相互に一致するように正規化を行う正
規化処理手段を含み、その正規化処理手段により正規化
された正常時の脈波および異常時の脈波を相互に重ねた
状態で表示させる。このようにすれば、正常時の脈波お
よび異常時の脈波の形状の変化を観察することが容易と
なる。
記正常時の脈波および異常時の脈波の振幅および波長の
少なくとも一方が相互に一致するように正規化を行う正
規化処理手段を含み、その正規化処理手段により正規化
された正常時の脈波および異常時の脈波を相互に重ねた
状態で表示させる。このようにすれば、正常時の脈波お
よび異常時の脈波の形状の変化を観察することが容易と
なる。
【００１２】また、好適には、前記表示制御手段は、前
記正規化処理手段により正規化された正常時の脈波と異
常時の脈波との間の面積差を定量的に示す面積差指標値
を算出する面積差指標値算出手段を含み、その面積差指
標値算出手段により算出された面積差指標値を表示す
る。このようにすれば、正常時の脈波と異常時の脈波と
の間の波形形状の差が定量的に把握される利点がある。
記正規化処理手段により正規化された正常時の脈波と異
常時の脈波との間の面積差を定量的に示す面積差指標値
を算出する面積差指標値算出手段を含み、その面積差指
標値算出手段により算出された面積差指標値を表示す
る。このようにすれば、正常時の脈波と異常時の脈波と
の間の波形形状の差が定量的に把握される利点がある。
【００１３】
【実施例】以下、本発明の一実施例を図面に基づいて詳
細に説明する。図１は本発明が適用された血圧監視装置
８の構成を説明する図である。
細に説明する。図１は本発明が適用された血圧監視装置
８の構成を説明する図である。
【００１４】図１において、血圧監視装置８は、ゴム製
袋を布製帯状袋内に有してたとえば患者の上腕部１２に
巻回されるカフ１０と、このカフ１０に配管２０を介し
てそれぞれ接続された圧力センサ１４、切換弁１６、お
よび空気ポンプ１８とを備えている。この切換弁１６
は、カフ１０内への圧力の供給を許容する圧力供給状
態、カフ１０内を徐々に排圧する徐速排圧状態、および
カフ１０内を急速に排圧する急速排圧状態の３つの状態
に切り換えられるように構成されている。
袋を布製帯状袋内に有してたとえば患者の上腕部１２に
巻回されるカフ１０と、このカフ１０に配管２０を介し
てそれぞれ接続された圧力センサ１４、切換弁１６、お
よび空気ポンプ１８とを備えている。この切換弁１６
は、カフ１０内への圧力の供給を許容する圧力供給状
態、カフ１０内を徐々に排圧する徐速排圧状態、および
カフ１０内を急速に排圧する急速排圧状態の３つの状態
に切り換えられるように構成されている。
【００１５】圧力センサ１４は、カフ１０内の圧力を検
出してその圧力を表す圧力信号ＳＰを静圧弁別回路２２
および脈波弁別回路２４にそれぞれ供給する。静圧弁別
回路２２はローパスフィルタを備え、圧力信号ＳＰに含
まれる定常的な圧力すなわちカフ圧を表すカフ圧信号Ｓ
Ｋを弁別してそのカフ圧信号ＳＫをＡ／Ｄ変換器２６を
介して電子制御装置２８へ供給する。
出してその圧力を表す圧力信号ＳＰを静圧弁別回路２２
および脈波弁別回路２４にそれぞれ供給する。静圧弁別
回路２２はローパスフィルタを備え、圧力信号ＳＰに含
まれる定常的な圧力すなわちカフ圧を表すカフ圧信号Ｓ
Ｋを弁別してそのカフ圧信号ＳＫをＡ／Ｄ変換器２６を
介して電子制御装置２８へ供給する。
【００１６】上記脈波弁別回路２４はバンドパスフィル
タを備え、圧力信号ＳＰの振動成分である脈波信号ＳＭ
1 を周波数的に弁別してその脈波信号ＳＭ1 をＡ／Ｄ変
換器３０を介して電子制御装置２８へ供給する。この脈
波信号ＳＭ1 が表すカフ脈波は、患者の心拍に同期して
図示しない上腕動脈から発生してカフ１０に伝達される
圧力振動波であり、上記カフ１０、圧力センサ１４、お
よび脈波弁別回路２４は、血圧測定のための脈波センサ
として機能している。
タを備え、圧力信号ＳＰの振動成分である脈波信号ＳＭ
1 を周波数的に弁別してその脈波信号ＳＭ1 をＡ／Ｄ変
換器３０を介して電子制御装置２８へ供給する。この脈
波信号ＳＭ1 が表すカフ脈波は、患者の心拍に同期して
図示しない上腕動脈から発生してカフ１０に伝達される
圧力振動波であり、上記カフ１０、圧力センサ１４、お
よび脈波弁別回路２４は、血圧測定のための脈波センサ
として機能している。
【００１７】上記電子制御装置２８は、ＣＰＵ２９，Ｒ
ＯＭ３１，ＲＡＭ３３，および図示しないＩ／Ｏポート
等を備えた所謂マイクロコンピュータにて構成されてお
り、ＣＰＵ２９は、ＲＯＭ３１に予め記憶されたプログ
ラムに従ってＲＡＭ３３の記憶機能を利用しつつ信号処
理を実行することにより、Ｉ／Ｏポートから駆動信号を
出力して切換弁１６および空気ポンプ１８を制御する。
ＯＭ３１，ＲＡＭ３３，および図示しないＩ／Ｏポート
等を備えた所謂マイクロコンピュータにて構成されてお
り、ＣＰＵ２９は、ＲＯＭ３１に予め記憶されたプログ
ラムに従ってＲＡＭ３３の記憶機能を利用しつつ信号処
理を実行することにより、Ｉ／Ｏポートから駆動信号を
出力して切換弁１６および空気ポンプ１８を制御する。
【００１８】圧脈波検出プローブ３４は、前記カフ１０
が装着されているか或いは装着されていない上腕部１２
の動脈下流側の手首４２において、容器状を成すハウジ
ング３６の開口端が体表面３８に対向する状態で装着バ
ンド４０により手首４２に着脱可能に取り付けられるよ
うになっている。ハウジング３６の内部には、ダイヤフ
ラム４４を介して圧脈波センサ４６が相対移動可能かつ
ハウジング３６の開口端からの突出し可能に設けられて
おり、これらハウジング３６およびダイヤフラム４４等
によって圧力室４８が形成されている。この圧力室４８
内には、空気ポンプ５０から調圧弁５２を経て圧力エア
が供給されるようになっており、これにより、圧脈波セ
ンサ４６は圧力室４８内の圧力に応じた押圧力ＰHDで前
記体表面３８に押圧される。
が装着されているか或いは装着されていない上腕部１２
の動脈下流側の手首４２において、容器状を成すハウジ
ング３６の開口端が体表面３８に対向する状態で装着バ
ンド４０により手首４２に着脱可能に取り付けられるよ
うになっている。ハウジング３６の内部には、ダイヤフ
ラム４４を介して圧脈波センサ４６が相対移動可能かつ
ハウジング３６の開口端からの突出し可能に設けられて
おり、これらハウジング３６およびダイヤフラム４４等
によって圧力室４８が形成されている。この圧力室４８
内には、空気ポンプ５０から調圧弁５２を経て圧力エア
が供給されるようになっており、これにより、圧脈波セ
ンサ４６は圧力室４８内の圧力に応じた押圧力ＰHDで前
記体表面３８に押圧される。
【００１９】上記圧脈波センサ４６は、たとえば、単結
晶シリコン等から成る半導体チップの押圧面５４に多数
の半導体感圧素子（図示せず）が配列されて構成されて
おり、手首４２の体表面３８の撓骨動脈５６上に押圧さ
れることにより、撓骨動脈５６から発生して体表面３８
に伝達される圧力振動波すなわち圧脈波を検出し、その
圧脈波を表す圧脈波信号ＳＭ2 をＡ／Ｄ変換器５８を介
して電子制御装置２８へ供給する。
晶シリコン等から成る半導体チップの押圧面５４に多数
の半導体感圧素子（図示せず）が配列されて構成されて
おり、手首４２の体表面３８の撓骨動脈５６上に押圧さ
れることにより、撓骨動脈５６から発生して体表面３８
に伝達される圧力振動波すなわち圧脈波を検出し、その
圧脈波を表す圧脈波信号ＳＭ2 をＡ／Ｄ変換器５８を介
して電子制御装置２８へ供給する。
【００２０】また、前記電子制御装置２８のＣＰＵ２９
は、ＲＯＭ３１に予め記憶されたプログラムに従って、
空気ポンプ５０および調圧弁５２へ駆動信号を出力し、
圧力室４８内の圧力すなわち圧脈波センサ４６の皮膚に
対する押圧力を調節する。これにより、血圧監視に際し
ては、圧力室４８内の圧力変化過程で逐次得られる圧脈
波に基づいて圧脈波センサ４６の最適押圧力ＰHDP が決
定され、圧脈波センサ４６の最適押圧力ＰHDP を維持す
るように調圧弁５２が制御される。
は、ＲＯＭ３１に予め記憶されたプログラムに従って、
空気ポンプ５０および調圧弁５２へ駆動信号を出力し、
圧力室４８内の圧力すなわち圧脈波センサ４６の皮膚に
対する押圧力を調節する。これにより、血圧監視に際し
ては、圧力室４８内の圧力変化過程で逐次得られる圧脈
波に基づいて圧脈波センサ４６の最適押圧力ＰHDP が決
定され、圧脈波センサ４６の最適押圧力ＰHDP を維持す
るように調圧弁５２が制御される。
【００２１】さらに、カード入力装置６０は、それに装
着された診察カード６２の記憶内容を読み取り、電子制
御装置２８へ出力する。この診察カード６２は、生体
（患者）固有の識別コードや、それまでの診察時におい
て測定された過去の血圧値が記憶されている。なお、記
憶装置６４には、監視期間内において正常時の生体情報
が順次記憶されるようになっている。
着された診察カード６２の記憶内容を読み取り、電子制
御装置２８へ出力する。この診察カード６２は、生体
（患者）固有の識別コードや、それまでの診察時におい
て測定された過去の血圧値が記憶されている。なお、記
憶装置６４には、監視期間内において正常時の生体情報
が順次記憶されるようになっている。
【００２２】図３は、上記血圧監視装置８における電子
制御装置２８の制御機能の要部を説明する機能ブロック
線図である。図において、血圧測定手段７２は、患者の
最高血圧より高く設定された昇圧目標値たとえば１８０
mmHg程度の値までカフ１０を昇圧させた後に、３mmHg/s
ec程度の速度で緩やかに降圧させ、その圧迫圧力緩速変
化過程において脈波弁別回路２４により採取される脈波
の大きさの変化に基づいて良く知られたオシロメトリッ
ク法（JIS T 1115）により患者の最高血圧値ＳＡＰおよ
び最低血圧値ＤＡＰを測定し、血圧測定が終了するとカ
フ１０の圧力を解放させる。
制御装置２８の制御機能の要部を説明する機能ブロック
線図である。図において、血圧測定手段７２は、患者の
最高血圧より高く設定された昇圧目標値たとえば１８０
mmHg程度の値までカフ１０を昇圧させた後に、３mmHg/s
ec程度の速度で緩やかに降圧させ、その圧迫圧力緩速変
化過程において脈波弁別回路２４により採取される脈波
の大きさの変化に基づいて良く知られたオシロメトリッ
ク法（JIS T 1115）により患者の最高血圧値ＳＡＰおよ
び最低血圧値ＤＡＰを測定し、血圧測定が終了するとカ
フ１０の圧力を解放させる。
【００２３】圧脈波センサ４６は、好ましくは患者のカ
フ１０が装着される腕と異なる腕の手首に押圧されるこ
とによりその手首の撓骨動脈から発生する圧脈波を検出
する。圧脈波血圧対応関係決定手段７４は、圧脈波セン
サ４６により検出される圧脈波の大きさＰM と血圧測定
手段７２により測定された血圧値（監視血圧値ＭＢＰ）
との間の対応関係を所定の患者について予め決定する。
この対応関係は、たとえば図２に示すものであり、ＭＢ
Ｐ＝Ａ・ＰM ＋Ｂ式により表される。但し、Ａは傾きを
示す定数、Ｂは切片を示す定数である。監視血圧値決定
手段７６は、その対応関係から圧脈波センサ４６により
検出される圧脈波の大きさＰM すなわち最高値（上ピー
ク値）ＰM2max および最低値（下ピーク値）ＰM2min に
基づいて最高血圧値ＭＢＰSYS および最低血圧値ＭＢＰ
DIA （モニタ血圧値）を逐次決定し、その決定した監視
血圧値ＭＢＰを表示器３２に出力させると同時に、血圧
値に較正された圧脈波すなわち連続血圧波形を出力させ
る。上記圧脈波センサ４６、血圧測定手段７２、圧脈波
血圧対応関係決定手段７４、および監視血圧値決定手段
７６は、生体情報の一種である血圧波形を連続的に測定
する生体情報測定手段７８を構成している。
フ１０が装着される腕と異なる腕の手首に押圧されるこ
とによりその手首の撓骨動脈から発生する圧脈波を検出
する。圧脈波血圧対応関係決定手段７４は、圧脈波セン
サ４６により検出される圧脈波の大きさＰM と血圧測定
手段７２により測定された血圧値（監視血圧値ＭＢＰ）
との間の対応関係を所定の患者について予め決定する。
この対応関係は、たとえば図２に示すものであり、ＭＢ
Ｐ＝Ａ・ＰM ＋Ｂ式により表される。但し、Ａは傾きを
示す定数、Ｂは切片を示す定数である。監視血圧値決定
手段７６は、その対応関係から圧脈波センサ４６により
検出される圧脈波の大きさＰM すなわち最高値（上ピー
ク値）ＰM2max および最低値（下ピーク値）ＰM2min に
基づいて最高血圧値ＭＢＰSYS および最低血圧値ＭＢＰ
DIA （モニタ血圧値）を逐次決定し、その決定した監視
血圧値ＭＢＰを表示器３２に出力させると同時に、血圧
値に較正された圧脈波すなわち連続血圧波形を出力させ
る。上記圧脈波センサ４６、血圧測定手段７２、圧脈波
血圧対応関係決定手段７４、および監視血圧値決定手段
７６は、生体情報の一種である血圧波形を連続的に測定
する生体情報測定手段７８を構成している。
【００２４】生体情報記憶手段８０は、監視が開始され
た後の正常である期間に測定された生体情報すなわち連
続血圧波形を前記記憶装置６４に逐次記憶させる。この
記憶装置６４内の記憶内容は逐次更新される。異常判定
手段８２は、上記連続血圧波形が予め設定された判断基
準範囲たとえば７０mmHg乃至１５０mmHgの範囲から外へ
超えたか否かを判定し、超えたと判定されると、血圧異
常信号を出力する。
た後の正常である期間に測定された生体情報すなわち連
続血圧波形を前記記憶装置６４に逐次記憶させる。この
記憶装置６４内の記憶内容は逐次更新される。異常判定
手段８２は、上記連続血圧波形が予め設定された判断基
準範囲たとえば７０mmHg乃至１５０mmHgの範囲から外へ
超えたか否かを判定し、超えたと判定されると、血圧異
常信号を出力する。
【００２５】表示制御手段８４は、上記異常判定手段８
２により連続血圧波形が示す血圧値が異常であると判定
された場合には、異常時の連続血圧波形と生体情報記憶
手段８０に記憶されている正常時の連続血圧波形とを、
共通の表示領域内で対比可能に表示器３２に表示させ
る。図５はその表示例であり、時間軸と信号値軸とから
成る共通の二次元座標内において、脈波列で示される正
常時の連続血圧波形に対して同様に脈波列で示される異
常時の連続血圧波形が表示されている。異常判定時にお
いて、正常時の連続血圧波形に対して異常時の連続血圧
波形の乖離状態を見ることにより、異常の程度すなわち
緊急度を容易に判断することができる。
２により連続血圧波形が示す血圧値が異常であると判定
された場合には、異常時の連続血圧波形と生体情報記憶
手段８０に記憶されている正常時の連続血圧波形とを、
共通の表示領域内で対比可能に表示器３２に表示させ
る。図５はその表示例であり、時間軸と信号値軸とから
成る共通の二次元座標内において、脈波列で示される正
常時の連続血圧波形に対して同様に脈波列で示される異
常時の連続血圧波形が表示されている。異常判定時にお
いて、正常時の連続血圧波形に対して異常時の連続血圧
波形の乖離状態を見ることにより、異常の程度すなわち
緊急度を容易に判断することができる。
【００２６】上記表示制御手段８４は、上記連続血圧波
形の振幅値および波長を正規化処理を行うことにより正
常時の連続血圧波形と異常時の連続血圧波形の振幅値お
よび波長をそれぞれ一致させる正規化処理手段８６と、
正規化処理により振幅値および波長が一致させられた正
常時の連続血圧波形の１波形（すなわち正常時の脈波）
と異常時の連続血圧波形の１波形（すなわち異常時の脈
波）との面積差を定量的に示す面積差指標値を算出する
面積差指標値算出手段８８とをさらに含む。これによ
り、表示制御手段８４は、図６に例示するように、正常
時の脈波と異常時の脈波との振幅および波長を相互に一
致させ、且つ同位相で相互に重ねた状態で表示器３２に
表示させると同時に、面積差指標値算出手段８８により
算出された面積差を定量的に示す面積差指標値、たとえ
ば、正常時の脈波面積Ｓ1 に対する異常時の脈波面積Ｓ
2 の面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）、正常時の脈波面積に対する
異常時の脈波面積の割合Ｓ2 ／Ｓ1 （％）、正常時の脈
波面積Ｓ1 に対する面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）の割合（Ｓ1
−Ｓ2 ）／Ｓ1 （％）などが表示される。図６では、正
常時の脈波面積に対する異常時の脈波面積の割合Ｓ2 ／
Ｓ1 （％）が表示器３２に表示されている。
形の振幅値および波長を正規化処理を行うことにより正
常時の連続血圧波形と異常時の連続血圧波形の振幅値お
よび波長をそれぞれ一致させる正規化処理手段８６と、
正規化処理により振幅値および波長が一致させられた正
常時の連続血圧波形の１波形（すなわち正常時の脈波）
と異常時の連続血圧波形の１波形（すなわち異常時の脈
波）との面積差を定量的に示す面積差指標値を算出する
面積差指標値算出手段８８とをさらに含む。これによ
り、表示制御手段８４は、図６に例示するように、正常
時の脈波と異常時の脈波との振幅および波長を相互に一
致させ、且つ同位相で相互に重ねた状態で表示器３２に
表示させると同時に、面積差指標値算出手段８８により
算出された面積差を定量的に示す面積差指標値、たとえ
ば、正常時の脈波面積Ｓ1 に対する異常時の脈波面積Ｓ
2 の面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）、正常時の脈波面積に対する
異常時の脈波面積の割合Ｓ2 ／Ｓ1 （％）、正常時の脈
波面積Ｓ1 に対する面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）の割合（Ｓ1
−Ｓ2 ）／Ｓ1 （％）などが表示される。図６では、正
常時の脈波面積に対する異常時の脈波面積の割合Ｓ2 ／
Ｓ1 （％）が表示器３２に表示されている。
【００２７】図４は、上記電子制御装置２８の制御作動
の要部を説明するフローチャートである。図のステップ
ＳＡ１（以下、ステップを省略する。）では、圧力室４
８内が徐速昇圧させられ、この圧力室４８内の徐速昇圧
過程で圧脈波センサ４６により逐次検出される圧脈波の
振幅が最大となる圧力室４８内の圧力すなわち圧脈波セ
ンサ４６の最適押圧力ＰHDP が決定されるとともに、圧
力室４８内の圧力がその最適押圧力ＰHDP に保持される
ことにより、圧脈波センサ４６の押圧力が最適な一定値
にホールドされる。
の要部を説明するフローチャートである。図のステップ
ＳＡ１（以下、ステップを省略する。）では、圧力室４
８内が徐速昇圧させられ、この圧力室４８内の徐速昇圧
過程で圧脈波センサ４６により逐次検出される圧脈波の
振幅が最大となる圧力室４８内の圧力すなわち圧脈波セ
ンサ４６の最適押圧力ＰHDP が決定されるとともに、圧
力室４８内の圧力がその最適押圧力ＰHDP に保持される
ことにより、圧脈波センサ４６の押圧力が最適な一定値
にホールドされる。
【００２８】次いで、ＳＡ２では、血圧測定のためにカ
フ１０の昇圧が開始される。次いで、血圧測定手段７２
に対応するＳＡ３において血圧測定アルゴリズムが実行
される。すなわち、切換弁１６を圧力供給状態に切り換
え且つ空気ポンプ１８を作動させてカフ１０内の圧力を
患者の予想される最高血圧値よりも高い目標圧力（たと
えば１８０mmHg）までＳＡ２の昇圧に引き続いて昇圧さ
せた後、空気ポンプ１８を停止させ且つ切換弁１６を徐
速排圧状態に切り換えてカフ１０内の圧力を予め定めら
れた３mmHg/sec程度の緩やかな速度で下降させることに
より、この徐速降圧過程で逐次得られる脈波信号ＳＭ1
が表す脈波の振幅の変化に基づいて、良く知られたオシ
ロメトリック方式の血圧値決定アルゴリズムに従って最
高血圧値ＳＡＰ、平均血圧値ＭＡＰ、および最低血圧値
ＤＡＰが測定されるとともに、脈波間隔に基づいて脈搏
数などが決定されるのである。そして、その測定された
血圧値および脈搏数などが表示器３２に表示されるとと
もに、切換弁１６が急速排圧状態に切り換えられてカフ
１０内が急速に排圧される。
フ１０の昇圧が開始される。次いで、血圧測定手段７２
に対応するＳＡ３において血圧測定アルゴリズムが実行
される。すなわち、切換弁１６を圧力供給状態に切り換
え且つ空気ポンプ１８を作動させてカフ１０内の圧力を
患者の予想される最高血圧値よりも高い目標圧力（たと
えば１８０mmHg）までＳＡ２の昇圧に引き続いて昇圧さ
せた後、空気ポンプ１８を停止させ且つ切換弁１６を徐
速排圧状態に切り換えてカフ１０内の圧力を予め定めら
れた３mmHg/sec程度の緩やかな速度で下降させることに
より、この徐速降圧過程で逐次得られる脈波信号ＳＭ1
が表す脈波の振幅の変化に基づいて、良く知られたオシ
ロメトリック方式の血圧値決定アルゴリズムに従って最
高血圧値ＳＡＰ、平均血圧値ＭＡＰ、および最低血圧値
ＤＡＰが測定されるとともに、脈波間隔に基づいて脈搏
数などが決定されるのである。そして、その測定された
血圧値および脈搏数などが表示器３２に表示されるとと
もに、切換弁１６が急速排圧状態に切り換えられてカフ
１０内が急速に排圧される。
【００２９】次に、前記圧脈波血圧対応関係決定手段７
４に対応するＳＡ４では、圧脈波センサ４６からの圧脈
波の大きさ（絶対値すなわち圧脈波信号ＳＭ2 の大き
さ）と上記ＳＡ３において測定されたカフ１０による血
圧値ＳＡＰ、ＤＡＰとの間の対応関係が求められる。す
なわち、圧脈波センサ４６からの圧脈波が１拍読み込ま
れ且つその圧脈波の最高値ＰM2max および最低値Ｐ
M2min が決定されるとともに、それら圧脈波の最高値Ｐ
M2max および最低値ＰM2min とＳＡ３にてカフ１０によ
り測定された最高血圧値ＳＡＰおよび最低血圧値ＤＡＰ
とに基づいて、図２に示す圧脈波の大きさＰM と血圧値
との間の対応関係が決定されるのである。
４に対応するＳＡ４では、圧脈波センサ４６からの圧脈
波の大きさ（絶対値すなわち圧脈波信号ＳＭ2 の大き
さ）と上記ＳＡ３において測定されたカフ１０による血
圧値ＳＡＰ、ＤＡＰとの間の対応関係が求められる。す
なわち、圧脈波センサ４６からの圧脈波が１拍読み込ま
れ且つその圧脈波の最高値ＰM2max および最低値Ｐ
M2min が決定されるとともに、それら圧脈波の最高値Ｐ
M2max および最低値ＰM2min とＳＡ３にてカフ１０によ
り測定された最高血圧値ＳＡＰおよび最低血圧値ＤＡＰ
とに基づいて、図２に示す圧脈波の大きさＰM と血圧値
との間の対応関係が決定されるのである。
【００３０】上記のようにして圧脈波血圧対応関係が決
定されると、ＳＡ５において１つの脈波が入力されたか
否かが判断される。このＳＡ５の判断が否定された場合
には１つの脈波が入力されるまで待機させられるが、Ｓ
Ａ５の判断が肯定された場合には、前記監視血圧値決定
手段７６に対応するＳＡ６およびＳＡ７において、前記
最適押圧力ＰHDP における圧脈波センサ４６からの圧脈
波の最高値ＰM2max （上ピーク値）および最低値Ｐ
M2min （下ピーク値）がそれぞれ決定され、次いでＳＡ
４にて求められた図２の圧脈波血圧対応関係から、上記
圧脈波の最高値ＰM2 max および最低値ＰM2min に基づい
て最高血圧値ＭＢＰSYS および最低血圧値ＭＢＰ
DIA （モニタ血圧値）が決定されるとともに、その決定
されたモニタ血圧値が上記圧脈波血圧対応関係により較
正された圧脈波の連続波形（連続血圧波形）と共に表示
器３２に表示される。
定されると、ＳＡ５において１つの脈波が入力されたか
否かが判断される。このＳＡ５の判断が否定された場合
には１つの脈波が入力されるまで待機させられるが、Ｓ
Ａ５の判断が肯定された場合には、前記監視血圧値決定
手段７６に対応するＳＡ６およびＳＡ７において、前記
最適押圧力ＰHDP における圧脈波センサ４６からの圧脈
波の最高値ＰM2max （上ピーク値）および最低値Ｐ
M2min （下ピーク値）がそれぞれ決定され、次いでＳＡ
４にて求められた図２の圧脈波血圧対応関係から、上記
圧脈波の最高値ＰM2 max および最低値ＰM2min に基づい
て最高血圧値ＭＢＰSYS および最低血圧値ＭＢＰ
DIA （モニタ血圧値）が決定されるとともに、その決定
されたモニタ血圧値が上記圧脈波血圧対応関係により較
正された圧脈波の連続波形（連続血圧波形）と共に表示
器３２に表示される。
【００３１】次いで、前記異常判定手段８２に対応する
ＳＡ８では、上記ＳＡ７において決定されたモニタ血圧
値が予め決定された判断基準範囲内であるか否かが判断
される。この判断基準値は、生体の血圧値が異常である
か否かを判断するために予め設定されたものであり、た
とえば最高血圧値ＭＢＰSYS が１５０mmHg以下且つ最低
血圧値ＭＢＰDIA が７０mmHg以上の範囲に設定される。
ＳＡ８では、上記ＳＡ７において決定されたモニタ血圧
値が予め決定された判断基準範囲内であるか否かが判断
される。この判断基準値は、生体の血圧値が異常である
か否かを判断するために予め設定されたものであり、た
とえば最高血圧値ＭＢＰSYS が１５０mmHg以下且つ最低
血圧値ＭＢＰDIA が７０mmHg以上の範囲に設定される。
【００３２】上記ＳＡ８の判断が否定された場合は、血
圧値が異常である状態であるから、前記正規化処理手段
８６に対応するＳＡ９において、正常状態の圧脈波およ
び異常判定された圧脈波の振幅および波長を一致させる
ための正規化処理が実行され、次いで前記面積差指標値
算出手段８８に対応するＳＡ１０において、面積差指標
値たとえば、正常時の脈波面積Ｓ1 に対する異常時の脈
波面積Ｓ2 の面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）、正常時の脈波面積
に対する異常時の脈波面積の割合Ｓ2 ／Ｓ1 （％）、正
常時の脈波面積Ｓ1 に対する面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）の割
合（Ｓ1 −Ｓ2）／Ｓ1 （％）のいずれかが算出され
る。
圧値が異常である状態であるから、前記正規化処理手段
８６に対応するＳＡ９において、正常状態の圧脈波およ
び異常判定された圧脈波の振幅および波長を一致させる
ための正規化処理が実行され、次いで前記面積差指標値
算出手段８８に対応するＳＡ１０において、面積差指標
値たとえば、正常時の脈波面積Ｓ1 に対する異常時の脈
波面積Ｓ2 の面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）、正常時の脈波面積
に対する異常時の脈波面積の割合Ｓ2 ／Ｓ1 （％）、正
常時の脈波面積Ｓ1 に対する面積差（Ｓ1 −Ｓ2 ）の割
合（Ｓ1 −Ｓ2）／Ｓ1 （％）のいずれかが算出され
る。
【００３３】そして、ＳＡ１１において、血圧値の異常
を示す異常信号が出力される。たとえば、表示器３２に
おいて点滅、色、拡大表示など視覚的に表示する信号、
音声により異常表示する信号、他の機器を起動させる起
動信号などとして出力される。同時に、たとえば図５お
よび図６にそれぞれ示すように、正常時の圧脈波と異常
時の圧脈波とが共通の表示領域内において対比可能に表
示されるとともに、図６に示すように面積差指標値が表
示される。
を示す異常信号が出力される。たとえば、表示器３２に
おいて点滅、色、拡大表示など視覚的に表示する信号、
音声により異常表示する信号、他の機器を起動させる起
動信号などとして出力される。同時に、たとえば図５お
よび図６にそれぞれ示すように、正常時の圧脈波と異常
時の圧脈波とが共通の表示領域内において対比可能に表
示されるとともに、図６に示すように面積差指標値が表
示される。
【００３４】そして、上記ＳＡ１１の次にＳＡ１２が実
行される。このＳＡ１２は、前記ＳＡ８の判断が肯定さ
れた場合は直ちに実行される。ＳＡ１２では、前記ステ
ップＳＡ３においてカフ１０による血圧測定が行われて
からの経過時間が予め設定された設定周期たとえば数十
分程度のキャリブレーション周期を経過したか否かが判
断される。このＳＡ１２の判断が否定された場合には、
前記ＳＡ５以下の血圧監視ルーチンが繰り返し実行さ
れ、最高監視血圧値ＭＢＰSYS および最低監視血圧値Ｍ
ＢＰDIA が１拍毎に連続的に決定され且つ表示される。
しかし、このＳＡ１２の判断が肯定された場合には、前
記対応関係を再決定するために前記ＳＡ２以下が再び実
行される。
行される。このＳＡ１２は、前記ＳＡ８の判断が肯定さ
れた場合は直ちに実行される。ＳＡ１２では、前記ステ
ップＳＡ３においてカフ１０による血圧測定が行われて
からの経過時間が予め設定された設定周期たとえば数十
分程度のキャリブレーション周期を経過したか否かが判
断される。このＳＡ１２の判断が否定された場合には、
前記ＳＡ５以下の血圧監視ルーチンが繰り返し実行さ
れ、最高監視血圧値ＭＢＰSYS および最低監視血圧値Ｍ
ＢＰDIA が１拍毎に連続的に決定され且つ表示される。
しかし、このＳＡ１２の判断が肯定された場合には、前
記対応関係を再決定するために前記ＳＡ２以下が再び実
行される。
【００３５】上述のように、本実施例によれば、生体情
報記憶手段８０に対応する記憶装置６４には、正常であ
る期間に測定された連続血圧波形が記憶される。異常判
定手段８２に対応するＳＡ８により実際の血圧波形が予
め設定された判断基準範囲を超える異常であると判定さ
れると、表示制御手段８４に対応するＳＡ９乃至ＳＡ１
１により、異常判定されたその血圧波形と正常時の血圧
波形とが共通の表示領域内で対比可能に表示されること
から、異常判定時において、異常とされた血圧波形と正
常時の血圧波形との差を見ることにより異常の程度すな
わち緊急度を容易に判断することが可能となる。
報記憶手段８０に対応する記憶装置６４には、正常であ
る期間に測定された連続血圧波形が記憶される。異常判
定手段８２に対応するＳＡ８により実際の血圧波形が予
め設定された判断基準範囲を超える異常であると判定さ
れると、表示制御手段８４に対応するＳＡ９乃至ＳＡ１
１により、異常判定されたその血圧波形と正常時の血圧
波形とが共通の表示領域内で対比可能に表示されること
から、異常判定時において、異常とされた血圧波形と正
常時の血圧波形との差を見ることにより異常の程度すな
わち緊急度を容易に判断することが可能となる。
【００３６】また、本実施例によれば、表示制御手段８
４により、図５に示すように、時間軸と信号値軸とから
成る共通の二次元座標内において、正常時の脈波列（血
圧波形）と異常時の脈波列（血圧波形）とが表示させら
れるので、正常時の脈波列と異常時の脈波列との相互の
大きさすなわち振幅値（最高血圧値と最低血圧値との圧
力差すなわち脈圧）を正確に対比することが可能となる
利点がある。
４により、図５に示すように、時間軸と信号値軸とから
成る共通の二次元座標内において、正常時の脈波列（血
圧波形）と異常時の脈波列（血圧波形）とが表示させら
れるので、正常時の脈波列と異常時の脈波列との相互の
大きさすなわち振幅値（最高血圧値と最低血圧値との圧
力差すなわち脈圧）を正確に対比することが可能となる
利点がある。
【００３７】また、本実施例によれば、表示制御手段８
４により、図６に示すように、正常時の脈波（血圧波
形）と異常時の脈波（血圧波形）とが相互の位相を一致
させた状態で表示させられる。このようにすれば、正常
時の脈波と異常時の脈波との形状の対比が一層容易とな
る。
４により、図６に示すように、正常時の脈波（血圧波
形）と異常時の脈波（血圧波形）とが相互の位相を一致
させた状態で表示させられる。このようにすれば、正常
時の脈波と異常時の脈波との形状の対比が一層容易とな
る。
【００３８】また、本実施例によれば、表示制御手段８
４は、正常時の脈波および異常時の脈波の振幅および波
長の少なくとも一方が相互に一致するように正規化を行
う正規化処理手段８６を含み、その正規化処理手段８６
により正規化された正常時の脈波および異常時の脈波を
相互に重ねた状態で表示させるので、正常時の脈波およ
び異常時の脈波の形状の変化を観察することが一層容易
となる。
４は、正常時の脈波および異常時の脈波の振幅および波
長の少なくとも一方が相互に一致するように正規化を行
う正規化処理手段８６を含み、その正規化処理手段８６
により正規化された正常時の脈波および異常時の脈波を
相互に重ねた状態で表示させるので、正常時の脈波およ
び異常時の脈波の形状の変化を観察することが一層容易
となる。
【００３９】また、本実施例によれば、表示制御手段８
４は、正規化処理手段８６により正規化された正常時の
脈波と異常時の脈波との間の面積差を定量的に示す面積
差指標値を算出する面積差指標値算出手段８８を含み、
その面積差指標値算出手段８８により算出された面積差
指標値を表示するので、正常時の脈波と異常時の脈波と
の間の波形形状の差が定量的に把握される利点がある。
４は、正規化処理手段８６により正規化された正常時の
脈波と異常時の脈波との間の面積差を定量的に示す面積
差指標値を算出する面積差指標値算出手段８８を含み、
その面積差指標値算出手段８８により算出された面積差
指標値を表示するので、正常時の脈波と異常時の脈波と
の間の波形形状の差が定量的に把握される利点がある。
【００４０】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明したが、本発明はその他の態様においても適用され
る。
説明したが、本発明はその他の態様においても適用され
る。
【００４１】たとえば、前述の実施例では、図５に示す
ように正常時の脈波列と異常時の脈波列とが共通の表示
領域内において対比可能に表示されると同時に、図６に
示すように正常時の１脈波と異常時の１脈波とが共通の
表示領域内において対比可能に表示されていたが、いず
れか一方であっても、本発明の効果が得られる。図５に
示す表示のみが行われる場合には、正規化処理手段８６
および面積差指標値算出手段８８が不要となる。
ように正常時の脈波列と異常時の脈波列とが共通の表示
領域内において対比可能に表示されると同時に、図６に
示すように正常時の１脈波と異常時の１脈波とが共通の
表示領域内において対比可能に表示されていたが、いず
れか一方であっても、本発明の効果が得られる。図５に
示す表示のみが行われる場合には、正規化処理手段８６
および面積差指標値算出手段８８が不要となる。
【００４２】また、前述のＳＡ８において用いられる判
断基準範囲は、正常時に測定された血圧値に基づいて自
動的に設定されてもよい。また、血圧値の異常判断は、
最高血圧値、平均血圧値、或いは最低血圧値のいずれか
が、それらのために設定された判断基準範囲を超えたと
きに行われるようにしてもよい。
断基準範囲は、正常時に測定された血圧値に基づいて自
動的に設定されてもよい。また、血圧値の異常判断は、
最高血圧値、平均血圧値、或いは最低血圧値のいずれか
が、それらのために設定された判断基準範囲を超えたと
きに行われるようにしてもよい。
【００４３】また、前述の実施例では、生体情報とし
て、血圧値が用いられていたが、それに替えて、血中酸
素飽和度、体温、心拍数、あるいはそれらのゆらぎ（所
定周波数における周波数解析値）などが用いられてもよ
い。
て、血圧値が用いられていたが、それに替えて、血中酸
素飽和度、体温、心拍数、あるいはそれらのゆらぎ（所
定周波数における周波数解析値）などが用いられてもよ
い。
【００４４】また、前述の実施例において、前記血圧測
定手段７２は、所謂オシロメトリック法に従い、カフ１
０の圧迫圧力に伴って変化する圧脈波の大きさの変化状
態に基づいて血圧値を決定するように構成されていた
が、所謂コロトコフ音法に従い、カフ１０の圧迫圧力に
伴って発生および消滅するコロトコフ音に基づいて血圧
値を決定するように構成されてもよい。
定手段７２は、所謂オシロメトリック法に従い、カフ１
０の圧迫圧力に伴って変化する圧脈波の大きさの変化状
態に基づいて血圧値を決定するように構成されていた
が、所謂コロトコフ音法に従い、カフ１０の圧迫圧力に
伴って発生および消滅するコロトコフ音に基づいて血圧
値を決定するように構成されてもよい。
【００４５】その他、本発明はその主旨を逸脱しない範
囲において種々変更が加えられ得るものである。
囲において種々変更が加えられ得るものである。
【図１】本発明の一実施例である血圧監視装置の構成を
示すブロック図である。
示すブロック図である。
【図２】図１の実施例において用いられる対応関係を例
示する図である。
示する図である。
【図３】図１の実施例の制御装置の制御機能の要部を説
明する機能ブロック線図である。
明する機能ブロック線図である。
【図４】図１の実施例の制御装置の制御作動の要部を説
明するフローチャートである。
明するフローチャートである。
【図５】図４の制御作動によって得られる表示例を示す
図である。
図である。
【図６】図４の制御作動によって得られる他の表示例を
示す図である。
示す図である。
８：血圧監視装置（生体情報監視装置） ７８：生体情報測定手段 ８０：生体情報記憶手段 ８２：異常判定手段 ８４：表示制御手段 ８６：正規化処理手段 ８８：面積差指標値算出手段
Claims (5)
- 【請求項１】 生体情報測定手段により連続的に測定さ
れる生体情報を監視するための生体情報監視装置であっ
て、 前記生体情報が正常である期間に測定された生体情報を
記憶する生体情報記憶手段と、 前記生体情報が予め設定された判断基準範囲を超える異
常であるか否かを判定する異常判定手段と、 該異常判定手段により前記生体情報が異常であると判定
された場合には、異常時の生体情報と前記生体情報記憶
手段に記憶されている正常時の生体情報とを、共通の表
示領域内で対比可能に表示させる表示制御手段と、 を含むことを特徴とする生体情報監視装置。 - 【請求項２】 前記生体情報測定手段は、前記生体の心
拍に同期して発生する脈波を前記生体情報として出力す
るものであり、前記表示制御手段は、時間軸と信号値軸
とから成る共通の二次元座標内において、正常時の脈波
列に対して異常時の脈波列を表示させるものである請求
項１の生体情報監視装置。 - 【請求項３】 前記生体情報測定手段は、前記生体の心
拍に同期して発生する脈波を前記生体情報として出力す
るものであり、前記表示制御手段は、時間軸と信号値軸
とから成る共通の二次元座標内において、正常時の脈波
と異常時の脈波とを相互の位相を一致させた状態で表示
させるものである請求項１の生体情報監視装置。 - 【請求項４】 前記表示制御手段は、前記正常時の脈波
および異常時の脈波の振幅および波長の少なくとも一方
が相互に一致するように正規化を行う正規化処理手段を
含み、該正規化処理手段により正規化された正常時の脈
波および異常時の脈波を相互に重ねた状態で表示させる
ものである請求項３の生体情報監視装置。 - 【請求項５】 前記表示制御手段は、前記正規化処理手
段により正規化された正常時の１つの脈波と異常時の１
つの脈波との間の面積差を定量的に示す面積差指標値を
算出する面積差指標値算出手段を含み、該面積差指標値
算出手段により算出された面積差指標値を表示するもの
である請求項４の生体情報監視装置。
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