JPH0825876B2 - 面皰治療剤組成物 - Google Patents
面皰治療剤組成物Info
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- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は面皰（にきび）治療剤組
成物に関するものである。更に詳しくはイコサペンタエ
ン酸（ｉｃｏｓａｐｅｎｔａｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ）及
びα−リノレン酸（α−ｌｉｎｏｌｅｎｉｃ ａｃｉ
ｄ）とを含有する面皰治療剤組成物に関するものであ
る。
成物に関するものである。更に詳しくはイコサペンタエ
ン酸（ｉｃｏｓａｐｅｎｔａｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ）及
びα−リノレン酸（α−ｌｉｎｏｌｅｎｉｃ ａｃｉ
ｄ）とを含有する面皰治療剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】面皰は思春期を中心に広く各年令に起こ
りまたその頻度も比較的高い疾患であるので、多くの治
療剤が市販されている。これら面皰治療剤は主に合成化
学薬品、特にホルモン剤をその主な原料とした軟膏剤が
大部分である。ところが軟膏剤の種類によっては患者毎
に皮膚との反応性が著しく相違し、また患者によって
は、激しいアレルギー反応等の副作用によってむしろ面
皰を更に悪化させることもあり、その種類や用法等の選
択には慎重を期さなければならない。そのため皮膚アレ
ルギーなどの副作用を起こさない治療剤の開発が望まれ
ていた。また上記の様なホルモン剤等の多くはいわば対
症療法的なものであり、その為これらの治療剤の投与を
中止すると容易に面皰が再発するといった問題がある。
りまたその頻度も比較的高い疾患であるので、多くの治
療剤が市販されている。これら面皰治療剤は主に合成化
学薬品、特にホルモン剤をその主な原料とした軟膏剤が
大部分である。ところが軟膏剤の種類によっては患者毎
に皮膚との反応性が著しく相違し、また患者によって
は、激しいアレルギー反応等の副作用によってむしろ面
皰を更に悪化させることもあり、その種類や用法等の選
択には慎重を期さなければならない。そのため皮膚アレ
ルギーなどの副作用を起こさない治療剤の開発が望まれ
ていた。また上記の様なホルモン剤等の多くはいわば対
症療法的なものであり、その為これらの治療剤の投与を
中止すると容易に面皰が再発するといった問題がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は以上の様な状
況に鑑みてなされたものであって、その目的は、皮膚ア
レルギー等の副作用がなくしかも原因からの根本的治療
が期待される面皰治療剤を提供することにある。
況に鑑みてなされたものであって、その目的は、皮膚ア
レルギー等の副作用がなくしかも原因からの根本的治療
が期待される面皰治療剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すること
のできた本発明の面皰治療剤組成物は、イコサペンタエ
ン酸、α−リノレン酸および薬剤学的補助剤を含有する
と共に、イコサペンタエン酸とα−リノレン酸の混合比
率を重量比で（１：０．１）〜（１：２０．０）の範囲
とすることに要旨を有するものである。上記イコサペン
タエン酸とα−リノレン酸の混合比率として好ましいの
は重量比で（１：３．０）〜（１：１０．０）である。
また上述した本発明の面皰治療組成物において、更に抗
酸化剤としてビタミンＥを含有するものは本発明の好ま
しい実施態様である。
のできた本発明の面皰治療剤組成物は、イコサペンタエ
ン酸、α−リノレン酸および薬剤学的補助剤を含有する
と共に、イコサペンタエン酸とα−リノレン酸の混合比
率を重量比で（１：０．１）〜（１：２０．０）の範囲
とすることに要旨を有するものである。上記イコサペン
タエン酸とα−リノレン酸の混合比率として好ましいの
は重量比で（１：３．０）〜（１：１０．０）である。
また上述した本発明の面皰治療組成物において、更に抗
酸化剤としてビタミンＥを含有するものは本発明の好ま
しい実施態様である。
【０００５】
【作用】まず上記の様な副作用の原因を種々の面から検
討してみると、アレルギーの問題が挙げられる。アレル
ギーの反応性は個人差が大きいが、同一人の組織の中で
も皮膚は外部環境に直接さらされていることもあってそ
れ自体特にアレルギーに敏感である。そこで軟膏剤など
の外用面皰治療剤を皮膚に塗布すると、治療剤の主成分
である合成化学薬品や各種添加剤そのもの、または化学
薬品合成時に不可避的に混入する例えば溶媒等の微量の
不純物が皮膚アレルギー反応の新しい抗原として作用し
たり、或は既に抗原−抗体系の成立しているアレルギー
反応をより激しいものにするということが考えられる。
その結果面皰の治療が困難になり、時にはかえって悪化
させることもある。
討してみると、アレルギーの問題が挙げられる。アレル
ギーの反応性は個人差が大きいが、同一人の組織の中で
も皮膚は外部環境に直接さらされていることもあってそ
れ自体特にアレルギーに敏感である。そこで軟膏剤など
の外用面皰治療剤を皮膚に塗布すると、治療剤の主成分
である合成化学薬品や各種添加剤そのもの、または化学
薬品合成時に不可避的に混入する例えば溶媒等の微量の
不純物が皮膚アレルギー反応の新しい抗原として作用し
たり、或は既に抗原−抗体系の成立しているアレルギー
反応をより激しいものにするということが考えられる。
その結果面皰の治療が困難になり、時にはかえって悪化
させることもある。
【０００６】そこで本発明者らは、面皰治療剤を開発す
るにあたり、上記皮膚アレルギーの原因となり得る化学
合成薬品を用いるのではなく、天然物または天然物から
分離・抽出した成分を主成分とすることによって、皮膚
アレルギーに代表される副作用を減少させることを思い
立った。
るにあたり、上記皮膚アレルギーの原因となり得る化学
合成薬品を用いるのではなく、天然物または天然物から
分離・抽出した成分を主成分とすることによって、皮膚
アレルギーに代表される副作用を減少させることを思い
立った。
【０００７】次に面皰の原因に関しては、それ自体未解
明の部分が多い。しかし面皰を含む皮膚炎症の一般的な
原因物質としては、皮膚真皮に存在する燐脂質の構成成
分であるアラキドン酸が、５−リポキシゲナーゼ（５−
ｌｉｐｏｘｉｇｅｎａｓｅ）、グルタチオンパーオキシ
ダーゼ（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ ｐｅｒｏｘｉｄａｓ
ｅ）、ヒドロラーゼ（ｈｙｄｒｏｌａｓｅ）、グルタチ
オン５−トランスフェラーゼ（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ
５−ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ）、グルタミルトランスペ
プチダーゼ（ｇｌｕｔａｍｙｌｔｒａｎｓｐｅｐｔｉｄ
ａｓｅ）、システイニル グリシナーゼ（ｃｙｓｔｅｉ
ｎｙｌ ｇｌｙｃｉｎａｓｅ）の様な種々の酵素の作用
により代謝されて生成したプロスタグランジンＥ２、ト
ロンボキサンＢ２、ロイコトリエンＢ４，Ｃ４，Ｄ４，
Ｅ４等が知られている。また患者の健康状態に応じて生
成した上記以外の代謝産物が面皰の原因物質として作用
することも勿論考えられる。これら種々考えられる原因
の中でも特にアラキドン酸が活用されており、アラキド
ン酸の代謝によって面皰の原因物質となる様々な産物が
生成するという点では異論がないところであろう。そこ
で本発明者らは、アラキドン酸の代謝を遮断すれぱ面皰
の原因物質の生成が抑制されるという点に着眼して研究
を進め本発明を完成するに至った。
明の部分が多い。しかし面皰を含む皮膚炎症の一般的な
原因物質としては、皮膚真皮に存在する燐脂質の構成成
分であるアラキドン酸が、５−リポキシゲナーゼ（５−
ｌｉｐｏｘｉｇｅｎａｓｅ）、グルタチオンパーオキシ
ダーゼ（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ ｐｅｒｏｘｉｄａｓ
ｅ）、ヒドロラーゼ（ｈｙｄｒｏｌａｓｅ）、グルタチ
オン５−トランスフェラーゼ（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ
５−ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ）、グルタミルトランスペ
プチダーゼ（ｇｌｕｔａｍｙｌｔｒａｎｓｐｅｐｔｉｄ
ａｓｅ）、システイニル グリシナーゼ（ｃｙｓｔｅｉ
ｎｙｌ ｇｌｙｃｉｎａｓｅ）の様な種々の酵素の作用
により代謝されて生成したプロスタグランジンＥ２、ト
ロンボキサンＢ２、ロイコトリエンＢ４，Ｃ４，Ｄ４，
Ｅ４等が知られている。また患者の健康状態に応じて生
成した上記以外の代謝産物が面皰の原因物質として作用
することも勿論考えられる。これら種々考えられる原因
の中でも特にアラキドン酸が活用されており、アラキド
ン酸の代謝によって面皰の原因物質となる様々な産物が
生成するという点では異論がないところであろう。そこ
で本発明者らは、アラキドン酸の代謝を遮断すれぱ面皰
の原因物質の生成が抑制されるという点に着眼して研究
を進め本発明を完成するに至った。
【０００８】即ち、上述した様に皮膚組織の細胞膜に存
在する燐脂質には例えば１−パルミチル−２−アラキド
ニル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリンなどとして多
量のアラキドン酸が含有されているが、このアラキドン
酸はホスホリパーゼＡ２の作用により遊離アラキドン酸
になった後、シクロオキシゲナーゼ（ｃｙｃｌｏｏｘｙ
ｇｅｎａｓｅ）によって２−シリーズのプロスタグラン
ジンに、またリポキシゲナーゼ（ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａ
ｓｅ）によって４−シリーズのロイコトリエンに夫々代
謝される。このうち特にプロスタグランジンＥ２、トロ
ンボキサンＢ２、ロイコトリエンＢ４、Ｃ４、Ｄ４、Ｅ
４等は体内で各種炎症の原因となっている。つまり、シ
モンズ等（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈａ
ｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１９８３）とホウォス等（Ｉｎｆ
ｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｍｅｄｉｔｏｒｓ，１９８５）
は、急性炎症組織からロイコトリエンＢ４を多量確認
し、ロビンソン等（Ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓ，１
９７５）はプロスタグランジンＥ２が炎症を起こす原因
になっていると報告した。そこで本発明者であるヨオ
（呂）等（Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ，ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙ
ｓｉｃａ Ａｃｔａ，１９８９ａ）は、細胞膜燐脂質中
のアラキドン酸からイコサノイド（ｉｃｏｓａｎｏｉｄ
ｓ）が生成するのを抑制する目的で、ｎ−６脂肪酸であ
るアラキドン酸をｎ−３脂肪酸であるイコサペンタエン
酸に置換することによって細胞膜燐脂質中のアラキドン
酸の量を急激に減少させることに成功した。またヨオ
（呂）等（Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ，ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙ
ｓｉｃａ Ａｃｔａ，１９８９ｂ）はイコサペンタエン
酸を役与した実験動物（白いラット）に３Ｈ−グリセリ
ン（３Ｈで標識したグリセリン）を注入して各種脂肪に
おける脂肪酸生合成を調査した結果、アラキドン酸の合
成が顕著に減少しイコサペンタエン酸とドコサヘキサエ
ン酸の生合成量が非常に増加したことを確認することに
よって、イコサペンタエン酸によるアラキドン酸の代替
効果を立証した。
在する燐脂質には例えば１−パルミチル−２−アラキド
ニル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリンなどとして多
量のアラキドン酸が含有されているが、このアラキドン
酸はホスホリパーゼＡ２の作用により遊離アラキドン酸
になった後、シクロオキシゲナーゼ（ｃｙｃｌｏｏｘｙ
ｇｅｎａｓｅ）によって２−シリーズのプロスタグラン
ジンに、またリポキシゲナーゼ（ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａ
ｓｅ）によって４−シリーズのロイコトリエンに夫々代
謝される。このうち特にプロスタグランジンＥ２、トロ
ンボキサンＢ２、ロイコトリエンＢ４、Ｃ４、Ｄ４、Ｅ
４等は体内で各種炎症の原因となっている。つまり、シ
モンズ等（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈａ
ｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１９８３）とホウォス等（Ｉｎｆ
ｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｍｅｄｉｔｏｒｓ，１９８５）
は、急性炎症組織からロイコトリエンＢ４を多量確認
し、ロビンソン等（Ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓ，１
９７５）はプロスタグランジンＥ２が炎症を起こす原因
になっていると報告した。そこで本発明者であるヨオ
（呂）等（Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ，ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙ
ｓｉｃａ Ａｃｔａ，１９８９ａ）は、細胞膜燐脂質中
のアラキドン酸からイコサノイド（ｉｃｏｓａｎｏｉｄ
ｓ）が生成するのを抑制する目的で、ｎ−６脂肪酸であ
るアラキドン酸をｎ−３脂肪酸であるイコサペンタエン
酸に置換することによって細胞膜燐脂質中のアラキドン
酸の量を急激に減少させることに成功した。またヨオ
（呂）等（Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ，ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙ
ｓｉｃａ Ａｃｔａ，１９８９ｂ）はイコサペンタエン
酸を役与した実験動物（白いラット）に３Ｈ−グリセリ
ン（３Ｈで標識したグリセリン）を注入して各種脂肪に
おける脂肪酸生合成を調査した結果、アラキドン酸の合
成が顕著に減少しイコサペンタエン酸とドコサヘキサエ
ン酸の生合成量が非常に増加したことを確認することに
よって、イコサペンタエン酸によるアラキドン酸の代替
効果を立証した。
【０００９】本発明は上記の様な研究結果に基づき、面
皰を完全に原因治療できしかも副作用のない面皰治療剤
組成物を提供するものである。即ち、上述した様にイコ
サペンタエン酸はアラキドン酸の代謝阻害作用を有する
ので面皰治療剤として有用な成分である。
皰を完全に原因治療できしかも副作用のない面皰治療剤
組成物を提供するものである。即ち、上述した様にイコ
サペンタエン酸はアラキドン酸の代謝阻害作用を有する
ので面皰治療剤として有用な成分である。
【００１０】しかしながら、多量のイコサペンタエン酸
を服用すると、これが体内で分解されて毒性のあるアル
デヒドを生成するので副作用を起こす恐れがある。従っ
て生成されるアルデヒドを少量にするためには、イコサ
ペンタエン酸の服用量を減らさなければならないが、そ
うすると面皰治療効果が服用量に応じて減少することに
なる。
を服用すると、これが体内で分解されて毒性のあるアル
デヒドを生成するので副作用を起こす恐れがある。従っ
て生成されるアルデヒドを少量にするためには、イコサ
ペンタエン酸の服用量を減らさなければならないが、そ
うすると面皰治療効果が服用量に応じて減少することに
なる。
【００１１】そこで本発明者等は、イコサペンタエン酸
の服用量を減らし、その代わりに全く副作用がなくしか
も該イコサペンタエン酸と同様の効果を発揮するα−リ
ノレン酸を適当量加えた混合組成とすることによって、
アルデヒドによる毒性の危険もなく、しかもイコサペン
タエン酸のみを服用した時と同様の面皰治療効果が得ら
れることを確認した。
の服用量を減らし、その代わりに全く副作用がなくしか
も該イコサペンタエン酸と同様の効果を発揮するα−リ
ノレン酸を適当量加えた混合組成とすることによって、
アルデヒドによる毒性の危険もなく、しかもイコサペン
タエン酸のみを服用した時と同様の面皰治療効果が得ら
れることを確認した。
【００１２】上述した効果を有効に発揮させるために
は、イコサペンタエン酸１ｇ当たりα−リノレン酸を
０．１〜２０ｇとすることが必要である。イコサペンタ
エン酸含有量がα−リノレン酸含有量に対して上述した
範囲を超える場合には、アルデヒドが多量に生成する恐
れがあるため副作用が予測され、またイコサペンタエン
酸含有量がα−リノレン酸含有量に対して上述した範囲
より少ない場合には、面皰治療効果が劣るからである。
好ましくは、３．０〜１０．０ｇの範囲になるように混
合比率を調節する。
は、イコサペンタエン酸１ｇ当たりα−リノレン酸を
０．１〜２０ｇとすることが必要である。イコサペンタ
エン酸含有量がα−リノレン酸含有量に対して上述した
範囲を超える場合には、アルデヒドが多量に生成する恐
れがあるため副作用が予測され、またイコサペンタエン
酸含有量がα−リノレン酸含有量に対して上述した範囲
より少ない場合には、面皰治療効果が劣るからである。
好ましくは、３．０〜１０．０ｇの範囲になるように混
合比率を調節する。
【００１３】上記α−リノレン酸の面皰治療の作用機序
は未だ明確に確立されてはいないが、それ自体が、皮膚
細胞膜燐脂質中のγ−リノレン酸がアラキドン酸に転換
される経路を遮断する役割を果たすのみならず、一部は
イコサペンタエン酸に転換され面皰治療効果を発揮する
ものと考えられる。
は未だ明確に確立されてはいないが、それ自体が、皮膚
細胞膜燐脂質中のγ−リノレン酸がアラキドン酸に転換
される経路を遮断する役割を果たすのみならず、一部は
イコサペンタエン酸に転換され面皰治療効果を発揮する
ものと考えられる。
【００１４】本発明の有効成分であるイコサペンタエン
酸を多量に含むものとしては魚油等が挙げられ、またα
−リノレン酸を多量に含むものとしては荏胡麻油または
亜麻油等が挙げられる。従って、本発明の面皰治療組成
物を調製するに当たっては、例えば魚油と、荏胡麻油ま
たは亜麻油を用い、本発明で規定するイコサペンタエン
酸とα−リノレン酸の混合比率となる様混合することに
よって容易に得ることが可能である。以下の記載では、
この様な調製方法について簡単に記載する。
酸を多量に含むものとしては魚油等が挙げられ、またα
−リノレン酸を多量に含むものとしては荏胡麻油または
亜麻油等が挙げられる。従って、本発明の面皰治療組成
物を調製するに当たっては、例えば魚油と、荏胡麻油ま
たは亜麻油を用い、本発明で規定するイコサペンタエン
酸とα−リノレン酸の混合比率となる様混合することに
よって容易に得ることが可能である。以下の記載では、
この様な調製方法について簡単に記載する。
【００１５】イコサペンタエン酸供給源である魚油の魚
の種類には特に制限されないが、魚油中のイコサペンタ
エン酸含有量が５〜３０％の範囲であるものが好まし
い。イコサペンタエン酸含有量があまり多いものは価格
が高くなるので非経済的であり、また含有量があまり低
いものは面皰治療効果が劣るためである。一般的に市販
の魚油には約５〜３０％のイコサペンタエン酸が含有さ
れているが、融点の差を利用して精製を行ないその含有
量を高めたものを用いることも勿論可能である。また、
α−リノレン酸供給源である亜麻油及び荏胡麻油には４
０〜７０％のα−リノレン酸が含有されている。本発明
者が種々異なる組成の魚油と荏胡麻油を用いて混合し実
験を行った結果これら市販品の含有量であれば、本発明
で規定する混合比率を容易に達成することができること
が判明した。従ってイコサペンタエン酸の供給源として
魚油を使用し、α−リノレン酸の供給源として荏胡麻油
を使用する場合、魚油と荏胡麻油との混合比率を１：
０．１〜１：１０．０重量比の範囲にすれば面皰治療効
果を得ることができる。また、α−リノレン酸の供給源
として亜麻油を使用する場合、亜麻油中にはα−リノレ
ン酸が約４０〜６０％含有されるので魚油と亜麻油との
混合比率は１：０．２〜１：１２．０重量比の範囲であ
れば面皰治療効果が得られる。
の種類には特に制限されないが、魚油中のイコサペンタ
エン酸含有量が５〜３０％の範囲であるものが好まし
い。イコサペンタエン酸含有量があまり多いものは価格
が高くなるので非経済的であり、また含有量があまり低
いものは面皰治療効果が劣るためである。一般的に市販
の魚油には約５〜３０％のイコサペンタエン酸が含有さ
れているが、融点の差を利用して精製を行ないその含有
量を高めたものを用いることも勿論可能である。また、
α−リノレン酸供給源である亜麻油及び荏胡麻油には４
０〜７０％のα−リノレン酸が含有されている。本発明
者が種々異なる組成の魚油と荏胡麻油を用いて混合し実
験を行った結果これら市販品の含有量であれば、本発明
で規定する混合比率を容易に達成することができること
が判明した。従ってイコサペンタエン酸の供給源として
魚油を使用し、α−リノレン酸の供給源として荏胡麻油
を使用する場合、魚油と荏胡麻油との混合比率を１：
０．１〜１：１０．０重量比の範囲にすれば面皰治療効
果を得ることができる。また、α−リノレン酸の供給源
として亜麻油を使用する場合、亜麻油中にはα−リノレ
ン酸が約４０〜６０％含有されるので魚油と亜麻油との
混合比率は１：０．２〜１：１２．０重量比の範囲であ
れば面皰治療効果が得られる。
【００１６】本発明の面皰治療組成物には、製薬上許容
し得る保存剤、抗酸化剤等を添加することも勿論可能で
ある。本発明組成物において用いられる抗酸化剤として
はビタミンＥが好ましく、この様な抗酸化剤はアルデヒ
ドの生成を抑制する役割を果たす。またその服用形態に
応じて、シロップ剤に製剤したり、濃縮して軟質カプセ
ルに充填して軟カプセル剤とすることも可能である。剤
型は本発明を制限するものではない。
し得る保存剤、抗酸化剤等を添加することも勿論可能で
ある。本発明組成物において用いられる抗酸化剤として
はビタミンＥが好ましく、この様な抗酸化剤はアルデヒ
ドの生成を抑制する役割を果たす。またその服用形態に
応じて、シロップ剤に製剤したり、濃縮して軟質カプセ
ルに充填して軟カプセル剤とすることも可能である。剤
型は本発明を制限するものではない。
【００１７】その服用量は面皰症状の程度によって増減
することができるが、イコサペンタエン酸にして２〜５
ｇ及びα−リノレン酸にして５〜３０ｇを一日の容量と
してこれを２〜５回に分割して服用するのが良い。従っ
て、市中で多く売られているイコサペンタエン酸を１８
％含有した魚油とα−リノレン酸を５５〜６０％含有し
た荏胡麻油とを１：２の重量比で混合した組成物の場
合、８時間毎に１スプーン（１５ｍｌ）を１日３回服用
すれぱ満足すべき治療効果が得られることが判明した。
することができるが、イコサペンタエン酸にして２〜５
ｇ及びα−リノレン酸にして５〜３０ｇを一日の容量と
してこれを２〜５回に分割して服用するのが良い。従っ
て、市中で多く売られているイコサペンタエン酸を１８
％含有した魚油とα−リノレン酸を５５〜６０％含有し
た荏胡麻油とを１：２の重量比で混合した組成物の場
合、８時間毎に１スプーン（１５ｍｌ）を１日３回服用
すれぱ満足すべき治療効果が得られることが判明した。
【００１８】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に
説明するが、下記実施例は本発明を制限するものではな
く前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施すること
は全て本発明の技術的範囲に包含される。
説明するが、下記実施例は本発明を制限するものではな
く前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施すること
は全て本発明の技術的範囲に包含される。
【００１９】
【実施例】製造実施例１ イコサペンタエン酸を１８％含有する魚油１００ｍｌと
α−リノレン酸を５７．６％含有する荏胡麻油２００ｍ
ｌを混合し、これにビタミンＥ０．１５ｇと甘味剤適当
量を添加混合して面皰治療剤組成物３００ｍｌを製造し
遮光容器に密封保管した。尚魚油は欧米で市販されてい
る軟質カプセルに包装されたものを使用し、荏胡麻油は
ペリルラ フルテセンス バル． ジャポニカ（Ｐｅｒ
ｉｌｌａＥｌｕｔｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ．Ｊａｐｏｎｉ
ｃａ）種の荏胡麻を２．５トンの圧搾機で搾油して容器
に入れて密封し２５℃で２４時間保管した後、その上澄
油を使用した。その組成は下記に示す通りである。 ・魚油（イコサペンタエン酸１８％含有） ……１００ｍｌ ・荏胡麻油（α−リノレン酸５７．６％含有） ……２００ｍｌ ・ビタミンＥ ……０．１５ｇ ・甘味剤 ……適当量 以下製造実施例１と同様の方法で下記に示す組成の面皰
治療剤組成物を製造した。
α−リノレン酸を５７．６％含有する荏胡麻油２００ｍ
ｌを混合し、これにビタミンＥ０．１５ｇと甘味剤適当
量を添加混合して面皰治療剤組成物３００ｍｌを製造し
遮光容器に密封保管した。尚魚油は欧米で市販されてい
る軟質カプセルに包装されたものを使用し、荏胡麻油は
ペリルラ フルテセンス バル． ジャポニカ（Ｐｅｒ
ｉｌｌａＥｌｕｔｅｓｃｅｎｓ ｖａｒ．Ｊａｐｏｎｉ
ｃａ）種の荏胡麻を２．５トンの圧搾機で搾油して容器
に入れて密封し２５℃で２４時間保管した後、その上澄
油を使用した。その組成は下記に示す通りである。 ・魚油（イコサペンタエン酸１８％含有） ……１００ｍｌ ・荏胡麻油（α−リノレン酸５７．６％含有） ……２００ｍｌ ・ビタミンＥ ……０．１５ｇ ・甘味剤 ……適当量 以下製造実施例１と同様の方法で下記に示す組成の面皰
治療剤組成物を製造した。
【００２０】製造実施例２ ・魚油（イコサペンタエン酸２５％含有） ……１００ｍｌ ・荏胡麻油（α−リノレン酸６０％含有） ……２００ｍｌ ・ビタミンＥ ……０．１７ｇ ・甘味剤 ……適当量
【００２１】製造実施例３ ・魚油（イコサペンタエン酸１０％含有） ……１００ｍｌ ・荏胡麻油（α−リノレン酸５０％含有） ……２００ｍｌ ・ビタミンＥ ……０．１２ｇ ・甘味剤 ……適当量
【００２２】製造実施例４ ・魚油（イコサペンタエン酸１５％含有） ……１００ｍｌ ・荏胡麻油（α−リノレン酸４９％含有） ……２００ｍｌ ・ビタミンＥ ……０．１３ｇ ・甘味剤 ……適当量
【００２３】実験例 本発明組成物の面皰治療効果を確認するために下記の様
な実験を行なった。 １）組成物の製造 上記製造実施例１で製造した組成物を用いた。 ２）実験方法 面皰の多い学生男女各６名を被験者とし、上記で製造し
た組成物を１回１５ｍｌ、８時間毎に１日３回服用させ
て毎週面皰の治療効果を評価した。 ３）実験結果 表１に面皰治療効果を評価を示す。尚、治療効果の評価
は、服用前の面皰の程度を１０とし、服用後面皰が完全
になくなった状態を０として１０段階のスコアで表示し
た。
な実験を行なった。 １）組成物の製造 上記製造実施例１で製造した組成物を用いた。 ２）実験方法 面皰の多い学生男女各６名を被験者とし、上記で製造し
た組成物を１回１５ｍｌ、８時間毎に１日３回服用させ
て毎週面皰の治療効果を評価した。 ３）実験結果 表１に面皰治療効果を評価を示す。尚、治療効果の評価
は、服用前の面皰の程度を１０とし、服用後面皰が完全
になくなった状態を０として１０段階のスコアで表示し
た。
【００２４】
【表１】
【００２５】表１に示される通り、本発明の面皰治療剤
組成物を服用した結果、被験者毎に若干の差はみられる
ものの大体４週ないし８週間で全ての面皰が完全に治癒
した。また服用後の被験者の皮膚には艶があり弾力が生
ずるので、面皰治療は勿論のこと皮膚美容にも優れた効
果が確認された。
組成物を服用した結果、被験者毎に若干の差はみられる
ものの大体４週ないし８週間で全ての面皰が完全に治癒
した。また服用後の被験者の皮膚には艶があり弾力が生
ずるので、面皰治療は勿論のこと皮膚美容にも優れた効
果が確認された。
【００２６】
【発明の効果】本発明は以上の様に構成されており、副
作用がなくしかも原因治療のできる面皰治療剤組成物を
提供し得ることになった。更に本発明の組成物は皮膚美
容にも優れた効果がある。
作用がなくしかも原因治療のできる面皰治療剤組成物を
提供し得ることになった。更に本発明の組成物は皮膚美
容にも優れた効果がある。
Claims (3)
- 【請求項１】 イコサペンタエン酸、α−リノレン酸お
よび薬剤学的補助剤を含有すると共に、イコサペンタエ
ン酸とα−リノレン酸の混合比率を重量比で（１：０．
１）〜（１：２０．０）の範囲とすることを特徴とする
面皰治療剤組成物。 - 【請求項２】 前記混合比率が重量比で（１：３．０）
〜（１：１０．０）である請求項１に記載の面皰治療剤
組成物。 - 【請求項３】 更に抗酸化剤としてビタミンＥを含有す
るものである請求項１または２に記載の面皰治療剤組成
物。
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| KR1019910005731A KR930006432B1 (ko) | 1991-04-10 | 1991-04-10 | 아이코사펜타노산 및 α-리놀렌산을 함유하는 여드름 치료제 조성물 |
| KR1991P5731 | 1991-04-10 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199688A JPH06199688A (ja) | 1994-07-19 |
| JPH0825876B2 true JPH0825876B2 (ja) | 1996-03-13 |
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|---|---|---|---|
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| WO2013150386A2 (en) * | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Pronova Biopharma Norge As | Compositions comprising omega-3 fatty acids and vitamin d for acne vulgaris and/or eczema, and methods and uses thereof |
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| KR101942370B1 (ko) * | 2017-10-19 | 2019-01-25 | 인천대학교 산학협력단 | 자유 정점의 이동 순서 할당에 기초하여 메쉬 품질의 향상을 지원하는 그래픽 처리 장치 및 방법 |
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|---|---|---|---|---|
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| JPH02243622A (ja) * | 1989-03-16 | 1990-09-27 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 血中コレステロール低下用油脂組成物 |
| JPH02290812A (ja) * | 1989-04-28 | 1990-11-30 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 抗アレルギー性油脂組成物 |
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1991
- 1991-04-10 KR KR1019910005731A patent/KR930006432B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-02-28 JP JP4079157A patent/JPH0825876B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-10 US US07/866,991 patent/US5312834A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
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| US5312834A (en) | 1994-05-17 |
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