JPH08264400A - シリコン単結晶ウェハおよびその表面の熱酸化方法 - Google Patents

シリコン単結晶ウェハおよびその表面の熱酸化方法

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JPH08264400A
JPH08264400A JP7069497A JP6949795A JPH08264400A JP H08264400 A JPH08264400 A JP H08264400A JP 7069497 A JP7069497 A JP 7069497A JP 6949795 A JP6949795 A JP 6949795A JP H08264400 A JPH08264400 A JP H08264400A
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silicon single
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concentration
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Yasukazu Mukogawa
泰和 向川
Yasuhiro Kimura
泰広 木村
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、ゲート酸化膜を形成する際に、増
速酸化を起こさないように改良されたシリコン単結晶ウ
ェハを得ること。 【構成】 本発明に係るシリコン単結晶ウェハは、シリ
コン単結晶基板1を備える。シリコン単結晶基板1の外
表面におけるカリウム濃度は、2×1011atoms/
cm2 以下にされている。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、一般に、シリコン単
結晶ウェハに関するものであり、より特定的には、酸化
膜をその表面に形成する際に、増速酸化が生じることが
ないように改良されたシリコン単結晶ウェハに関する。
この発明は、また、そのようなシリコン単結晶ウェハの
表面を熱酸化する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】半導体装置の製造方法において、シリコ
ン単結晶ウェハの表面に熱酸化膜を形成することは、必
要不可欠の工程である。図11は、熱酸化膜であるシリ
コン酸化膜を形成する工程を含む、電界効果トランジス
タの製造方法の順序の各工程における半導体装置の断面
図である。
【0003】図11(a)を参照して、シリコン単結晶
基板1を準備する。図11(b)を参照して、シリコン
単結晶基板1の主表面に、活性領域を他の活性領域から
分離するためのLOCOS酸化膜2を形成する。その
後、シリコン単結晶基板1の表面を熱酸化し、ゲート酸
化膜のもとになるシリコン酸化膜3を形成する。シリコ
ン酸化膜5を覆うように、ゲート電極のもととなる、ポ
リシリコン膜4を形成する。
【0004】図11(b)と(c)を参照して、シリコ
ン酸化膜3とポリシリコン膜4aとを、選択的にエッチ
ングすることによって、活性領域の上にゲート絶縁膜5
aとゲート電極6aとを形成する。
【0005】図11(c)と(d)を参照して、ゲート
電極6をマスクにして、活性領域の表面に不純物イオン
30を注入し、ソース/ドレイン領域7を形成する。
【0006】図11(d)と(e)を参照して、ゲート
電極6を覆うように層間絶縁膜8を形成する。層間絶縁
膜8中に、ソース/ドレイン領域7の表面の一部を露出
するためのコンタクトホール9を形成する。コンタクト
ホール9を通って、ソース/ドレイン領域7に電気的に
接触するように、ビット線であるAl配線31を形成す
ると、MOSFETが完成する。
【0007】図12は、半導体基板の表面を酸化し、シ
リコン酸化膜を形成する工程(図11(b)に示す工
程)を実現するための、熱酸化炉(縦型炉)の概念図で
ある。
【0008】図12を参照して、熱酸化炉は、反応管1
0を備える。反応管10は、外壁11によって取囲まれ
ている。外壁11の周囲には、ヒータ12が設けられて
いる。外壁11には、反応管10内のガスを排気するた
めの排気管13が接続されている。反応管10に、該反
応管10内に反応ガスを供給するためのガス供給管14
が接続されている。反応管10内には、ボートエレベー
タ15によって、ボート32が挿入されるようになって
いる。ボート32には、ダミーモニタウェハ16と本番
用ウェハ17が配置されるようになっている。ダミーモ
ニタウェハ16は、ガスの流れを制御し、温度分布に偏
りがないようにするために、反応管10内に入れられ
る。通常、ダミーモニタウェハ16は、26枚配置さ
れ、本番用ウェハ17は100枚配置される。
【0009】この熱酸化炉を用いて、LOCOS酸化膜
も形成される。図13は、LOCOS酸化膜の形成方法
の順序の各工程における半導体装置の断面図である。
【0010】図13(a)を参照して、シリコン単結晶
基板1を準備する。図13(b)を参照して、シリコン
単結晶基板1の上に、SiO2 膜18を形成する。Si
2 膜18の上に、活性領域を形成する予定の部分を覆
うシリコン窒化膜19を形成する。
【0011】図13(b)と(c)を参照して、シリコ
ン窒化膜19をマスクにして、シリコン単結晶基板1の
表面を酸化し、LOCOS酸化膜2を形成する。
【0012】図13(c)と(d)を参照して、シリコ
ン窒化膜19を除去すると、半導体基板1の主表面中
に、活性領域を他の活性領域から分離するためのLOC
OS酸化膜2が形成される。
【0013】図13(c)に示す、LOCOS酸化膜2
の形成は、図12に示す熱酸化炉を用いて行なわれる。
【0014】
【発明が解決しようとする課題】上述したように、シリ
コン酸化膜は、シリコン単結晶ウェハを、熱酸化炉内に
挿入し、これを熱酸化することによって形成される。シ
リコン酸化膜のうち、特に、ゲート酸化膜は、半導体装
置の特性を決める重要なものの1つである。そのため、
ゲート酸化膜の厚みは、極めて厳しく管理されている。
それにもかかわらず、ゲート酸化膜の厚みは、ばらつく
というのが現状であった。
【0015】それゆえに、この発明の目的はシリコン単
結晶ウェハの表面に形成されるシリコン酸化膜の厚みが
一定になるように改良された、シリコン単結晶ウェハを
提供することにある。
【0016】この発明の他の目的は、シリコン単結晶ウ
ェハの表面を熱酸化し、膜厚のばらつきのないゲート絶
縁膜を形成することができるように改良された、シリコ
ン単結晶ウェハを提供することにある。
【0017】この発明の他の目的は、シリコン単結晶ウ
ェハの表面を熱酸化し、膜厚が一定のLOCOS酸化膜
を与えることができるように改良されたシリコン単結晶
ウェハを提供することにある。
【0018】この発明のさらに他の目的は、そのような
シリコン単結晶ウェハを用いて、膜厚の一定のシリコン
酸化膜を与えることができるように改良された、シリコ
ン単結晶ウェハの表面の熱酸化方法を提供することにあ
る。
【0019】
【課題を解決するための手段】この発明の第1の局面に
従うシリコン単結晶ウェハは、シリコン単結晶基板を備
える。上記シリコン単結晶基板の外表面におけるカリウ
ム濃度は2×1011atoms/cm2 以下にされてい
る。
【0020】この発明の第2の局面に従うシリコン単結
晶ウェハは、シリコン単結晶基板と、上記シリコン単結
晶基板の裏面に設けられたポリシリコン膜と、を備え
る。上記シリコン単結晶基板と上記ポリシリコン膜との
界面におけるカリウム濃度が2×1011atoms/c
2 以下にされている。
【0021】この発明の第3の局面に従うシリコン単結
晶ウェハは、シリコン単結晶基板と、該シリコン単結晶
基板の裏面に設けられたポリシリコン膜と、を備える。
上記ポリシリコン膜の外表面におけるカリウム濃度は2
×1011atoms/cm2以下にされている。
【0022】この発明の第4の局面に従うシリコン単結
晶ウェハは、シリコン単結晶基板を備える。上記シリコ
ン単結晶基板の裏面に、リンを含む酸化膜が設けられて
いる。上記酸化膜を被覆するように、上記シリコン単結
晶基板の裏面にポリシリコン膜が設けられている。
【0023】この発明の第5の局面に従うシリコン単結
晶ウェハは、貼り合せられた第1のシリコン単結晶基板
と第2のシリコン単結晶基板を備える。上記第1のシリ
コン単結晶基板と上記第2のシリコン単結晶基板との貼
り合せ面におけるカリウム濃度が2×1011atoms
/cm2 以下にされている。
【0024】この発明の第6の局面に従うシリコン単結
晶ウェハは、シリコン単結晶基板を備える。上記シリコ
ン単結晶基板中に含まれるカリウム濃度は、1×1016
atoms/cm3 以下にされている。
【0025】この発明の第7の局面に従うシリコン単結
晶ウェハは、シリコン単結晶基板と、上記シリコン単結
晶基板の裏面に設けられたポリシリコン膜と、を備え
る。上記ポリシリコン膜中に含まれるカリウム濃度は1
×1016atoms/cm3 以下にされている。
【0026】この発明の第8の局面に従う、シリコン単
結晶ウェハの表面の熱酸化方法によれば、まず、熱酸化
炉内に、処理すべきシリコン単結晶ウェハと、その外表
面のカリウム濃度が2×1011atoms/cm2 以下
にされたダミーウェハと、を配置する。上記シリコン単
結晶ウェハの表面を熱酸化し、該シリコン単結晶ウェハ
の表面に熱酸化膜を形成する。
【0027】この発明の第9の局面に従うシリコン単結
晶ウェハの表面の熱酸化方法によれば、まず、まず、熱
酸化炉内に、処理すべきシリコン単結晶ウェハと、カリ
ウム含有量が1×1016atoms/cm3 以下にされ
たダミーウェハとを配置する。上記シリコン単結晶ウェ
ハの表面を熱酸化し、該シリコン単結晶ウェハの表面に
熱酸化膜を形成する。
【0028】
【作用】この発明の第1の局面に従うシリコン単結晶ウ
ェハによれば、シリコン単結晶基板の外表面におけるカ
リウム濃度が2×1011atoms/cm2 以下にされ
ているので、熱酸化炉内に配置され、熱処理されても、
その中に含まれるカリウムが拡散して、他のシリコン単
結晶ウェハを汚染しない。
【0029】この発明の第2の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、シリコン単結晶基板とポリシリコン
膜との界面におけるカリウム濃度が2×1011atom
s/cm2 以下にされているので、熱酸化炉内に配置さ
れ、熱処理されても、その中に含まれるカリウムが他の
シリコン単結晶ウェハを汚染しない。
【0030】この発明の第3の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、ポリシリコン膜の外表面におけるカ
リウム濃度が2×1011atoms/cm2 以下にされ
ているので、熱酸化炉内に配置され、熱処理されても、
その中に含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウェハ
を汚染しない。
【0031】この発明の第4の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、シリコン単結晶基板の裏面に、リン
を含んだ酸化膜が設けられている。リンを含んだ酸化膜
は、ゲッタ効果を有する。したがって、シリコン単結晶
基板中に含まれるアルカリ金属およびアルカリ土類金属
は、このリンを含んだ酸化膜に捕獲される。したがっ
て、熱酸化炉内に、このシリコン単結晶ウェハが配置さ
れ、熱処理が行なわれても、その中に含まれるアルカリ
金属およびアルカリ土類金属が、他のシリコン単結晶ウ
ェハを汚染しない。
【0032】この発明の第5の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、第1のシリコン単結晶基板と第2の
シリコン単結晶基板の貼り合せ面におけるカリウム濃度
が2×1011atoms/cm2 以下にされているの
で、熱酸化炉内に配置され、熱処理されても、その中に
含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウェハを汚染し
ない。
【0033】この発明の第6の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、シリコン単結晶基板中に含まれるカ
リウム濃度が1×1016atoms/cm3 以下にされ
ているので、熱酸化炉内に配置されて、熱処理されて
も、その中に含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウ
ェハを汚染しない。
【0034】この発明の第7の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、ポリシリコン膜中に含まれるカリウ
ム濃度が1×1016atoms/cm3 以下にされてい
るので、熱酸化炉内に配置され、熱処理されても、その
中に含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウェハを汚
染しない。
【0035】この発明の第8の局面に従うシリコン単結
晶ウェハの表面の熱酸化方法によれば、その外表面のカ
リウム濃度が2×1011atoms/cm2 以下にされ
たダミーウェハを配置するので、ダミーウェハ中に含ま
れるカリウムが、処理すべきシリコン単結晶ウェハを汚
染しない。
【0036】この発明の第9の局面に従う、シリコン単
結晶ウェハの表面の熱酸化方法によれば、熱酸化炉内
に、カリウム含有量が1×1016atoms/cm3
下にされたダミーウェハを配置するので、ダミーウェハ
中のカリウムが処理すべきシリコン単結晶ウェハを汚染
することはない。
【0037】
【実施例】以下、この発明の実施例を、図について説明
する。
【0038】実施例1 図1(a)は、実施例1に係るシリコン単結晶ウェハの
断面図である。図1(a)を参照して、実施例に係るシ
リコン単結晶ウェハにおいては、その外表面におけるア
ルカリおよびアルカリ土類金属の総量が2.6×1011
atoms/cm2 以下にされ、ナトリウム濃度が5×
1010atoms/cm2 以下にされ、カリウム濃度が
2×1011atoms/cm2 以下にされ、カルシウム
濃度が1×1010atoms/cm2 以下にされてい
る。
【0039】表1は、シリコン単結晶ウェハ中のアルカ
リおよびアルカリ土類金属濃度が異なる2種類のシリコ
ン単結晶ウェハ(実施例1,比較例1)を用いて、厚さ
260Å(設計値)のゲート酸化膜を得ようとしたとき
のデータである。ゲート酸化膜の形成条件は、950
℃、ウエット酸化炉であって、かつ縦型熱処理炉を使用
するという条件下で行なった。
【0040】
【表1】
【0041】表1から明らかなように、比較例1の場合
は、ゲート酸化膜の膜厚は、264〜279Åの範囲で
ばらついており、平均の膜厚は270Åであった。一
方、実施例1の場合には、ゲート酸化膜の膜厚は、25
7〜262Åの狭い範囲でばらつくのみであり、その平
均値は260Åであった。
【0042】このように、アルカリおよびアルカリ土類
金属が、ゲート酸化膜の膜厚をばらつかせるのは、次の
ような理由によると考えられる。
【0043】すなわち、図2を参照して、熱酸化炉20
内で、シリコン単結晶ウェハ1の表面1aにシリコン酸
化膜を形成するとき、シリコン単結晶ウェハ1の裏面1
bに存在する、アルカリおよびアルカリ土類金属が、他
のシリコン単結晶上1の表面1aへ拡散し、他のシリコ
ン単結晶ウェハ1aの表面を増速酸化させる。
【0044】実施例1にかかるシリコン単結晶ウェハを
用いると、増速酸化の触媒となる、これらのアルカリお
よびアルカリ土類銀属の量が少ないので、図2に示すよ
うな、アルカリおよびアルカリ土類金属の熱拡散現象
が、抑制される。そのため、ゲート酸化膜の膜厚にばら
つきが生じなくなる。
【0045】図1(b)は、シリコン半導体基板の表面
のカリウム濃度と、シリコン半導体基板の表面にゲート
酸化膜を形成する時の形成速度の増速率との関係を示
す。増速率が1の場合には、ばらつきがなく、増速率が
大きくなるにつれて、ゲート酸化膜の膜厚のばらつきが
大きくなる。図1(b)から明らかなように、カリウム
濃度が2×1011atoms/cm2 の前後で、増速率
が著しく変化することが見出された。
【0046】なお、シリコン単結晶基板の外表面におけ
るカリウム濃度が2×1012atoms/cm2 である
ということは、単位体積当りのカリウム濃度で換算する
と、1×1016atoms/cm3 に相当することも見
出された。
【0047】なお、図1(b)で、カリウムに焦点を当
てて説明したのは、シリコン単結晶ウェハの表面または
中に存在するアルカリ金属およびアルカリ土類金属中、
カリウムが最も多いからである。カリウムを、少なくさ
せることは、結局、他のアルカリ金属またはアルカリ土
類金属を少なくさせることにつながる。
【0048】実施例2 図3は、実施例2に係るシリコン単結晶ウェハの断面図
である。シリコン単結晶基板1の裏面に、ゲッタリング
効果を与えるための、ポリシリコン膜21が設けられて
いる。ここで用いられたポリシリコン膜21は、II
I,V族の不純物を含まない。シリコン半導体基板1と
ポリシリコン膜21との界面におけるアルカリ金属およ
びアルカリ土類金属の総量は2.6×1011atoms
/cm2 以下にされ、ナトリウム濃度は5×1010at
oms/cm2 以下にされ、カリウム濃度が2×1011
atoms/cm2 以下にされ、カルシウム濃度は1×
10 10atoms/cm2 以下にされている。表2に、
実施例2に係るシリコン単結晶ウェハの表面に、ゲート
酸化膜を形成したときの結果を示す。
【0049】
【表2】
【0050】表2には、シリコン単結晶基板の外表面に
おけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の濃度が、
実施例2と異なるシリコン単結晶ウェハ(比較例2)を
用いた場合の結果についても記載されている。それぞれ
のサンプル数は3個(n=3)である。
【0051】なお表2のデータは、ゲート酸化膜の膜厚
を300Å(設計値)を得ようとして行なった結果であ
る。実施例2では、平均300Åの膜厚を有するゲート
酸化膜が得られたが、比較例2の場合では、得られたゲ
ート酸化膜の膜厚の平均は330Åであった。
【0052】図4は、比較例2の場合、すなわち、ゲー
ト酸化膜の増速酸化が認められたポリシリコン膜付ウェ
ハの断面におけるSIMS(Secondary Ion Mass Spect
ra)プロファイルである。横軸は、ウェハの裏面からの
距離を表わしており、縦軸はSIMS相対強度を表わし
ている。
【0053】図4から明らかなように、ゲート酸化膜の
増速酸化が認められたシリコン単結晶ウェハ(比較例
2)の場合、ポリシリコン膜21とシリコン単結晶基板
1との界面に多くのナトリウム、カリウム、カルシウム
が存在していることがわかる。
【0054】図5は、ゲート酸化膜の増速酸化が認めら
れなかったシリコン単結晶ウェハ(実施例2)の断面に
おけるSIMSプロファイルである。実施例2の場合に
は、図5から明らかなように、ポリシリコン膜21とシ
リコン単結晶基板1の界面には、ナトリウム、カリウ
ム、カルシウムが非常に少ない。
【0055】実施例3 図6は、実施例3に係るシリコン単結晶ウェハの断面図
である。実施例3に係るシリコン単結晶ウェハは、シリ
コン単結晶基板1を備える。シリコン単結晶基板1の裏
面にポリシリコン膜21が設けられている。ポリシリコ
ン膜21の外表面において、アルカリ金属およびアルカ
リ土類金属の総量は2.6×1011atoms/cm2
以下にされ、カリウム濃度は2×1011atoms/c
2 以下にされ、ナトリウム濃度は5×1010atom
s/cm2 以下にされ、カルシウム濃度は1×1010
toms/cm2 以下にされている。単位面積当りのカ
リウム濃度を、単位体積当たりのカリウム濃度に換算す
ると、ポリシリコン膜21中のカリウム濃度は1×10
16atoms/cm3 以下になる。
【0056】ポリシリコン膜21中にナトリウム、カリ
ウム、カルシウムなどが導入される原因は、ポリシリコ
ン膜を形成するときのCVD装置内の汚染、またはS
4ガス中の汚染、またはパージガスに用いられるN2
ガスなどが汚染されていることによる。したがって、こ
れらの汚染をなくすことにより、上述の、ナトリウム、
カリウム、カルシウム含有量が少ない、ポリシリコン膜
が得られる。実施例3に係るシリコン単結晶ウェハを用
いると、シリコン単結晶基板の表面にゲート絶縁膜を形
成するとき、増速酸化が抑制される。
【0057】実施例4 図7は、実施例4に係るシリコン単結晶ウェハの断面図
である。実施例4に係るシリコン単結晶ウェハにおいて
は、シリコン単結晶基板1の裏面に、リンを含んだ酸化
膜22が設けられている。酸化膜22を被覆するよう
に、シリコン単結晶基板1の裏面にポリシリコン膜23
が設けられている。リンを含んだ酸化膜22は、ナトリ
ウム、カリウムなどの可動イオンをゲッタする効果があ
るので、シリコン単結晶基板1中に、アルカリ金属等が
含まれていても、酸化膜22にゲッタされる。図中、3
3は、ゲッタされたナトリウム、カリウム等を表わして
いる。その結果、シリコン単結晶基板1の表面にゲート
酸化膜を形成する際、そのとき、熱が与えられても、ナ
トリウム等の可動イオンが、外に向けて拡散しない。そ
の結果、ゲート酸化膜の膜厚の制御が可能となる。
【0058】なお、リンを含んだ酸化膜22は、常圧C
VD法、減圧CVD法等により、容易に形成される。
【0059】実施例5 本実施例は、図3に示す、ポリシリコン膜付シリコン単
結晶ウェハの製造方法に係る。
【0060】図8(a)を参照して、アルカリ洗浄後の
シリコン単結晶基板1を準備する。アルカリ洗浄後のシ
リコン単結晶基板1の表面には、ナトリウム、カリウム
またはカルシウムで形成された汚染層2が形成されてい
る。汚染層2中の、ナトリウム濃度は5×1010ato
ms/cm2 以上、カリウム濃度は2×1011atom
s/cm2 以上またはカルシウム濃度は1×1010at
oms/cm2 以上である。
【0061】図8(a)と(b)を参照して、シリコン
単結晶基板1の表面を、希酸または希フッ酸で洗浄し、
汚染層2aを除去する。
【0062】図8(b)と(c)を参照して、シリコン
単結晶基板1の裏面に、ポリシリコン膜4を堆積する。
これによって、シリコン単結晶基板1とポリシリコン膜
4との界面における、アルカリ金属およびアルカリ土類
金属の総量が2.6×1010atoms/cm2 以下に
され、ナトリウム濃度が5×1010atoms/cm 2
以下にされ、カリウム濃度が2×1011atoms/c
2 以下にされ、カルシウム濃度が1×1010atom
s/cm2 以下にされた、ポリシリコン膜付シリコン単
結晶ウェハが得られる。
【0063】実施例6 実施例6は、シリコン単結晶ウェハの表面の熱酸化方法
に関する。熱酸化炉は、図11に示す従来の装置を用い
るので、図示を省略する。ゲート酸化膜の形成は、通
常、ウェハを複数枚一括で処理するバッチ処理といわれ
る方法で行なわれる。このとき、ウェハの枚数を一定に
することが、ゲート酸化膜の膜厚のばらつき、および膜
質のばらつきを低減するために有効である。ウェハの枚
数を一定にすることにより、ガスの流れを制御すること
ができ、温度分布の偏りをなくすことができる。ウェハ
枚数が一定枚数になるように、通常、モニタウェハやダ
ミーウェハといわれるウェハを入れることが多い。
【0064】本実施例では、その外表面の、アルカリ金
属およびアルカリ土類金属の総量が2.6×1011at
oms/cm2 以下にされ、ナトリウム濃度が5×10
10atoms/cm2 以下にされ、カリウム濃度が1×
1010atoms/cm2 以下にされた、モニタウェハ
およびダミーウェハを用いる。このようなモニタウェハ
およびダミーウェハを用いることにより、酸化炉内でア
ルカリ金属およびアルカリ土類金属が飛散しない。その
結果、他のウェハが汚染されない。その結果、ゲート酸
化膜の膜厚の制御が容易となる。
【0065】実施例7 図9は、実施例7に係るシリコン単結晶ウェハの断面図
である。図9を参照して、半導体装置が形成される第1
のシリコン単結晶基板4と、土台となる第2のシリコン
単結晶基板5とが、酸化膜6によって貼り合せられてい
る。第1のシリコン単結晶基板4と第2のシリコン単結
晶基板5との貼り合せ面において、アルカリ金属および
アルカリ土類金属の総量は2.6×1011atoms/
cm2 以下にされ、ナトリウム濃度は5×1010ato
ms/cm2 以下にされ、カリウム濃度は2×1011
toms/cm2 以下にされ、カルシウム濃度は1×1
10atoms/cm2 以下にされている。このような
シリコン単結晶ウェハを用いて、ゲート酸化膜を形成す
ると、その膜厚が一定となる。
【0066】実施例8 本実施例は、図9に示すシリコン単結晶ウェハの製造方
法に係る。
【0067】図10(a)を参照して、アルカリ洗浄後
の、半導体装置を形成する第1のシリコン単結晶基板4
と、アルカリ洗浄後の、土台となる第2のシリコン単結
晶基板5とを準備する。それぞれのシリコン単結晶基板
4,5には、ナトリウム濃度が5×1010atoms/
cm2 以上、カリウム濃度が2×1011atoms/c
2 以上、カルシウム濃度が1×1010atoms/c
2 、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の総濃度が
2.6×1011atoms/cm2 以上含まれる、汚染
層2aが形成されている。
【0068】図10(a)と(b)を参照して、第1の
シリコン単結晶基板4と第2のシリコン単結晶基板5
を、希酸または希フッ酸で洗浄し、それぞれの汚染層2
aを除去する。この洗浄により、それぞれのシリコン単
結晶基板4,5の表面において、アルカリ金属およびア
ルカリ土類金属の総量は2.6×1011atoms/c
2 以下にされ、ナトリウム濃度は5×1010atom
s/cm2 以下にされ、カリウム濃度は2×1011at
oms/cm2 以下にされ、カルシウム濃度は1×10
10atoms/cm2 以下にされる。
【0069】図10(c)を参照して、第1のシリコン
単結晶基板4または第2のシリコン単結晶基板5のいず
れか一方または両方の表面に、酸化膜6を形成する。こ
こでは、第2のシリコン単結晶基板5の表面にだけ、酸
化膜6を形成した場合を例示する。
【0070】図10(d)を参照して、第1のシリコン
単結晶基板4と第2のシリコン単結晶基板5を重ね合
せ、熱処理を加えることにより、両者を貼り合せる。
【0071】この方法によって、貼り合せられた第1の
シリコン単結晶基板4と第2のシリコン単結晶基板5と
を備え、第1のシリコン単結晶基板4と第2のシリコン
単結晶基板5との貼り合せ面における、アルカリ金属お
よびアルカリ土類金属の濃度が2.6×1011atom
s/cm2 以下であり、ナトリウム濃度が5×1010
toms/cm2 以下であり、カリウム濃度が2×10
11atoms/cm2以下であり、カルシウム濃度が1
×1010atoms/cm2 以下である、シリコン単結
晶ウェハが得られる。
【0072】なお、図10(a)と(b)を参照して、
希酸または希フッ酸で、汚染層2を除去する場合を例示
したが、この発明はこれに限られるものでなく塩酸ガス
中で熱処理し、汚染層2をエッチング除去してもよい。
【0073】
【発明の効果】この発明の第1の局面に従うシリコン単
結晶ウェハによれば、シリコン単結晶基板の外表面にお
けるカリウム濃度2×1011atoms/cm2 以下に
されているので、熱酸化炉内に配置され、熱処理されて
も、その中に含まれるカリウムが拡散して、他のシリコ
ン単結晶ウェハを汚染しない。その結果、このシリコン
単結晶基板を用いて、シリコン酸化膜を形成すると、そ
の膜厚が一定になる。
【0074】この発明の第2の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、シリコン単結晶基板とポリシリコン
膜との界面におけるカリウム濃度が2×1011atom
s/cm2 以下にされているので、熱酸化炉内に配置さ
れ、熱処理されても、その中に含まれるカリウムが、他
のシリコン単結晶ウェハを汚染しない。その結果、この
シリコン単結晶ウェハを用いて、シリコン酸化膜を形成
すると、その膜厚は一定になる。
【0075】この発明の第3の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、ポリシリコン膜の外表面におけるカ
リウム濃度が2×1011atoms/cm2 以下にされ
ているので、熱酸化炉内に配置され、熱処理されても、
その中に含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウェハ
を汚染しない。その結果、このシリコン単結晶ウェハを
用いて、シリコン酸化膜を形成すると、その膜厚が一定
になる。
【0076】この発明の第4の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、シリコン単結晶基板の裏面に、リン
を含んだ酸化膜が設けられている。リンを含んだ酸化膜
は、ゲッタ効果を有する。したがって、シリコン単結晶
基板中に含まれるアルカリ金属およびアルカリ土類金属
は、このリンを含んだ酸化膜に捕獲される。したがっ
て、熱酸化炉内に、このシリコン単結晶ウェハが配置さ
れ、熱処理が行なわれても、その中に含まれるアルカリ
金属およびアルカリ土類金属が、他のシリコン単結晶ウ
ェハを汚染しない。したがって、このシリコン単結晶ウ
ェハを用いて、シリコン酸化膜を形成すると、その膜厚
が一定になる。
【0077】この発明の第5の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、第1のシリコン単結晶基板と第2の
シリコン単結晶基板の貼り合せ面におけるカリウム濃度
が2×1011atoms/cm2 以下にされているの
で、熱酸化炉内に配置され、熱処理されても、その中に
含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウェハを汚染し
ない。その結果、このシリコン単結晶ウェハを用いて、
シリコン酸化膜を形成すると、その膜厚が一定になる。
【0078】この発明の第6の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、シリコン単結晶基板中に含まれるカ
リウム濃度が1×1016atoms/cm3 以下にされ
ているので、熱酸化炉内に配置されて、熱処理されて
も、その中に含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウ
ェハを汚染しない。その結果、このシリコン単結晶ウェ
ハを用いて、シリコン酸化膜を形成すると、その膜厚が
一定になる。
【0079】この発明の第7の局面に従うシリコン単結
晶ウェハによれば、ポリシリコン膜中に含まれるカリウ
ム濃度が1×1016atoms/cm3 以下にされてい
るので、熱酸化炉内に配置され、熱処理されても、その
中に含まれるカリウムが他のシリコン単結晶ウェハを汚
染しない。したがって、このシリコン単結晶ウェハを用
い、シリコン酸化膜を形成すると、その膜厚が一定にな
る。
【0080】この発明の第8の局面に従うシリコン単結
晶ウェハの表面の熱酸化方法によれば、その外表面のカ
リウム濃度が2×1011atoms/cm2 以下にされ
たダミーウェハを配置するので、ダミーウェハ中に含ま
れるカリウムが、処理すべきシリコン単結晶ウェハを汚
染しない。その結果、シリコン単結晶ウェハの表面に形
成されるシリコン酸化膜の膜厚が一定となる。
【0081】この発明の第9の局面に従う、シリコン単
結晶ウェハの表面の熱酸化方法によれば、熱酸化炉内に
カリウム含有量が1×1016atoms/cm3 以下に
されたダミーウェハを配置するので、ダミーウェハ中の
カリウムが処理すべきシリコン単結晶ウェハを汚染する
ことはない。その結果、処理すべきシリコン単結晶ウェ
ハの表面に、一定の膜厚のシリコン酸化膜が形成され
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】 実施例1に係るシリコン単結晶ウェハの断面
図および、該シリコン単結晶ウェハ表面のカリウム濃度
と増速率との関係図を示す。
【図2】 ナトリウム、カリウム、カルシウムが、ゲー
ト酸化膜の増速酸化を引起こすことを説明するための図
である。
【図3】 実施例2に係るシリコン単結晶ウェハの断面
図である。
【図4】 ゲート酸化膜の増速酸化が認められたポリシ
リコン膜付シリコン単結晶ウェハのSIMSプロファイ
ル図である。
【図5】 ゲート酸化膜の増速酸化が認められなかっ
た、ポリシリコン膜付シリコン単結晶ウェハのSIMS
プロファイルである。
【図6】 実施例3に係るシリコン単結晶ウェハの断面
図である。
【図7】 実施例4に係るシリコン単結晶ウェハの断面
図である。
【図8】 図3に示すシリコン単結晶ウェハの製造方法
の順序の各工程におけるシリコン単結晶基板の断面図で
ある。
【図9】 実施例7に係るシリコン単結晶ウェハの断面
図である。
【図10】 図9に示すシリコン単結晶ウェハの製造方
法の順序の各工程におけるシリコン単結晶基板の断面図
である。
【図11】 MOSFETを製造する従来の方法の順序
の各工程における半導体装置の断面図である。
【図12】 従来の縦型熱酸化炉の概念図である。
【図13】 LOCOS酸化膜を形成する従来の方法の
順序の各工程における半導体装置の断面図である。
【符号の説明】
1 シリコン単結晶基板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 29/78 H01L 29/78 301G

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 シリコン単結晶基板を備え、 前記シリコン単結晶基板の外表面におけるカリウム濃度
    が2×1011atoms/cm2 以下にされている、シ
    リコン単結晶ウェハ。
  2. 【請求項2】 前記外表面におけるアルカリおよびアル
    カリ土類金属の総量が2.6×1011atoms/cm
    2 以下にされ、 ナトリウム濃度が5×1010atoms/cm2 以下に
    され、 カルシウム濃度が1×1010atoms/cm2 以下に
    された、請求項1に記載のシリコン単結晶ウェハ。
  3. 【請求項3】 シリコン単結晶基板と、 前記シリコン単結晶基板の裏面に設けられたポリシリコ
    ン膜と、を備え、 前記シリコン単結晶基板と前記ポリシリコン膜との界面
    におけるカリウム濃度が2×1011atoms/cm2
    以下にされている、シリコン単結晶ウェハ。
  4. 【請求項4】 前記界面におけるアルカリおよびアルカ
    リ土類金属の総量が2.6×1011atoms/cm2
    以下にされ、 ナトリウム濃度が5×1010atoms/cm2 以下に
    され、 カルシウム濃度が1×1010atoms/cm2 以下に
    された、請求項3に記載のシリコン単結晶ウェハ。
  5. 【請求項5】 シリコン単結晶基板と、 前記シリコン単結晶基板の裏面に設けられたポリシリコ
    ン膜と、を備え、 前記ポリシリコン膜の外表面におけるカリウム濃度が2
    ×1011atoms/cm2 以下にされている、シリコ
    ン単結晶ウェハ。
  6. 【請求項6】 前記外表面におけるアルカリおよびアル
    カリ土類金属の総量が2.6×1011atoms/cm
    2 以下にされ、 ナトリウム濃度が5×1010atoms/cm2 以下に
    され、 カルシウム濃度が1×1010atoms/cm2 以下に
    された請求項5に記載のシリコン単結晶ウェハ。
  7. 【請求項7】 シリコン単結晶基板と、 前記シリコン単結晶基板の裏面に設けられた、リンを含
    んだ酸化膜と、 前記酸化膜を被覆するように前記シリコン単結晶基板の
    裏面に設けられたポリシリコン膜と、を備えたシリコン
    単結晶ウェハ。
  8. 【請求項8】 貼り合せられた第1のシリコン単結晶基
    板と第2のシリコン単結晶基板とを備え、 前記第1のシリコン単結晶基板と前記第2のシリコン単
    結晶基板との貼り合せ面におけるカリウム濃度が2×1
    11atoms/cm2 以下にされている、シリコン単
    結晶ウェハ。
  9. 【請求項9】 前記貼り合せ面におけるアルカリおよび
    アルカリ土類金属の総量が2.6×1011atoms/
    cm2 以下にされ、 ナトリウム濃度が5×1010atoms/cm2 以下に
    され、 カルシウム濃度が1×1010atoms/cm2 以下に
    された、請求項8に記載のシリコン単結晶ウェハ。
  10. 【請求項10】 シリコン単結晶基板を備え、 前記シリコン単結晶基板中に含まれるカリウム濃度が1
    ×1016atoms/cm3 以下にされている、シリコ
    ン単結晶ウェハ。
  11. 【請求項11】 シリコン単結晶基板と、 前記シリコン単結晶基板の裏面に設けられたポリシリコ
    ン膜と、を備え、 前記ポリシリコン膜中に含まれるカリウム濃度が1×1
    16atoms/cm 3 以下にされている、シリコン単
    結晶ウェハ。
  12. 【請求項12】 熱酸化炉内に、処理すべきシリコン単
    結晶ウェハと、その外表面のカリウム濃度が2×1011
    atoms/cm2 以下にされたダミーウェハと、を配
    置する工程と、 前記シリコン単結晶ウェハの表面を熱酸化し、該シリコ
    ン単結晶ウェハの表面に熱酸化膜を形成する工程と、を
    備えた、シリコン単結晶ウェハの表面の熱酸化方法。
  13. 【請求項13】 前記ダミーウェハの外表面におけるア
    ルカリおよびアルカリ土類金属の総量が2.6×1011
    atoms/cm2 以下にされ、 ナトリウム濃度が5×1010atoms/cm2 以下に
    され、 カルシウム濃度が1×1010atoms/cm2 以下に
    されている、請求項12に記載のシリコン単結晶ウェハ
    の表面の熱酸化方法。
  14. 【請求項14】 前記熱酸化は、LOCOS酸化膜を形
    成するために行なわれる、請求項12に記載のシリコン
    単結晶ウェハの表面の熱酸化方法。
  15. 【請求項15】 前記熱酸化は、ゲート絶縁膜を形成す
    るために行なわれる、請求項12に記載のシリコン単結
    晶ウェハの表面の熱酸化方法。
  16. 【請求項16】 熱酸化炉内に、処理すべきシリコン単
    結晶ウェハと、カリウム含有量が1×1016atoms
    /cm3 以下にされたダミーウェハとを配置する工程
    と、 前記シリコン単結晶ウェハの表面を熱酸化し、該シリコ
    ン単結晶ウェハの表面に熱酸化膜を形成する工程と、を
    備えた、シリコン単結晶ウェハの表面の熱酸化方法。
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DE19602767A DE19602767A1 (de) 1995-03-28 1996-01-26 Monokristalliner Silizium-Wafer und Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberflächen desselben
US08/595,145 US5928786A (en) 1995-03-28 1996-02-01 Monocrystalline silicon wafer and method of thermally oxidizing a surface thereof
KR1019960008400A KR100205193B1 (ko) 1995-03-28 1996-03-26 실리콘 단결정 웨이퍼 및 그의 표면의 열산화방법

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010003992A (ja) * 2008-06-23 2010-01-07 Fujitsu Microelectronics Ltd 半導体装置の製造方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3074674B2 (ja) 1997-11-18 2000-08-07 日本電気株式会社 半導体装置およびその製造方法、半導体製造装置、半導体基板の入炉方法
JP4880890B2 (ja) * 2003-09-09 2012-02-22 セイコーインスツル株式会社 半導体装置の製造方法
KR100771807B1 (ko) * 2005-12-29 2007-10-30 주식회사 하이닉스반도체 플래쉬 메모리 소자 및 그의 제조방법
CZ304298B6 (cs) * 2012-01-12 2014-02-19 České Vysoké Učení Technické V Praze Fakulta Jaderná A Fyzikálně Inženýrská Způsob tepelného tvarování křemíkových plátků pro přesnou rentgenovou optiku
CZ304312B6 (cs) * 2012-01-12 2014-02-26 České Vysoké Učení Technické V Praze Fakulta Jaderná A Fyzikálně Inženýrská Tepelně tvarované křemíkové plátky pro přesnou rentgenovou optiku

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4053335A (en) * 1976-04-02 1977-10-11 International Business Machines Corporation Method of gettering using backside polycrystalline silicon
US4447497A (en) * 1982-05-03 1984-05-08 Rockwell International Corporation CVD Process for producing monocrystalline silicon-on-cubic zirconia and article produced thereby
JP3416163B2 (ja) * 1992-01-31 2003-06-16 キヤノン株式会社 半導体基板及びその作製方法
JPH05218049A (ja) * 1992-01-31 1993-08-27 Nec Corp 半導体素子形成用基板
JPH06188413A (ja) * 1992-12-17 1994-07-08 Shin Etsu Handotai Co Ltd Mos型半導体装置の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010003992A (ja) * 2008-06-23 2010-01-07 Fujitsu Microelectronics Ltd 半導体装置の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5928786A (en) 1999-07-27
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