JPH08269545A - 溶接部靭性の優れたMo添加超高強度鋼管用鋼板の製造方法 - Google Patents

溶接部靭性の優れたMo添加超高強度鋼管用鋼板の製造方法

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JPH08269545A
JPH08269545A JP7072725A JP7272595A JPH08269545A JP H08269545 A JPH08269545 A JP H08269545A JP 7072725 A JP7072725 A JP 7072725A JP 7272595 A JP7272595 A JP 7272595A JP H08269545 A JPH08269545 A JP H08269545A
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Yoshio Terada
好男 寺田
Hiroshi Tamehiro
博 為広
Hitoshi Asahi
均 朝日
Takuya Hara
卓也 原
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Nippon Steel Corp
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 母材および溶接部の低温靭性、現地溶接性な
どの諸特性を同時に達成できるAPI規格X100超の
超高強度鋼管用鋼板の製造方法を提供する。 【構成】 実質的にAlを含有しない低C−Ni−Mo
−Nb−Ti系鋼をオーステナイト−フェライト2相域
で制御圧延・加速冷却後、時効処理を行って鋼板を製造
する。 【効果】 母材および溶接部の低温靭性、現地溶接性が
優れた超高強度鋼管(X100超)の製造が可能となっ
た。その結果、パイプラインの安全性が著しく向上する
とともに、パイプライン施工能率、輸送効率の向上が可
能となった。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は米国石油協会(API)
規格でX120以上(引張強さで約950N/mm2
上)の超高強度と優れた母材および溶接部の低温靭性、
現地溶接性を有する鋼板の製造方法に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】原油・天然ガスを長距離輸送するパイプ
ラインに使用するラインパイプは、(1)高圧化による
輸送効率の向上や、(2)薄肉化による現地での溶接能
率向上のためますます高張力化する傾向にある。これま
でにAPI規格でX80までのラインパイプの実用化が
進行中であるが、さらに高強度のラインパイプに対する
ニーズが最近でてきた。
【0003】現在、X100以上の超高強度ラインパイ
プはX80級ラインパイプの製造法(NKK技報No.1
38(1992),pp24−31およびThe 7t
hOffshore Mechanics and A
rctic Engineering(1988),V
olume V,pp179−185)を基本に検討さ
れているが、これではせいぜい、X100(降伏強さ9
89N/mm2 以上、引張強さ760N/mm2 以上)ライ
ンパイプの製造が限界と考えられる。パイプラインの超
高強度化は強度・低温靭性バランスをはじめとして、溶
接熱影響部(HAZ)靭性、現地溶接性、継手軟化など
多くの問題を抱えており、これらを克服した画期的な超
高強度ラインパイプ(X100超)の早期開発が要望さ
れている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は溶接部および
母材の低温靭性、現地溶接性などの諸特性を同時に達成
できる引張強さ950N/mm2 以上(API規格X10
0超)の超高強度鋼管用鋼板の製造技術を提供するもの
である。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、重量%
で、C:0.05〜0.10%、Si:0.6%以下、
Mn:1.8〜2.5%、P:0.015%以下、S:
0.001%以下、Ni:0.1〜1.0%、Mo:
0.35〜0.60%、Nb:0.01〜0.10%、
Ti:0.005〜0.030%、Al:0.004%
以下、N:0.001〜0.006%、O:0.003
%以下を含有し、必要に応じて、V:0.01〜0.1
0%、Cu:0.1〜0.7%、Cr:0.1〜0.8
%、Ca:0.001〜0.005%の一種または二種
以上を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からな
り、かつP=2.7C+0.4Si+Mn+0.8Cr
+0.45(Ni+Cu)+Mo+V−1が1.9≦P
≦2.8を満足する鋼片を950〜1200℃の温度に
再加熱後、900℃以下の累積圧下量が70%以上、か
つAr3 点〜Ar1 点のフェライト・オーステナイト2
相域の累積圧下量が15〜35%で圧延終了温度が68
0〜820℃となるように圧延を行い、その後10℃/
秒以上の冷却速度で400℃以下の任意の温度まで冷却
し、400〜650℃の温度で焼戻し処理することであ
る。
【0006】以下に本発明の超高強度鋼管用鋼板の製造
方法について詳細に説明する。本発明の特徴は、(1)
実質的にAlを含有しない低C−Ni−Nb−Mo−T
i系鋼を、(2)オーステナイト−フェライト2相域で
厳格に制御圧延した後、加速冷却するところにあり、こ
れによって超高強度と優れた母材および溶接部の低温靭
性、現地溶接性を同時に達成している。
【0007】従来より、低炭素−高Mn−Nb−Mo鋼
は微細なアシキュラーフェライト組織を有するラインパ
イプ用鋼としてよく知られているが、その引張強さの上
限はせいぜい750MPa が限界であった。さらに高強度
化するためには、(1)C量や合金元素量を増加させる
こと、(2)900℃以上の高温から焼入れ−焼戻し処
理すること、が必要であるが、母材やHAZの低温靭性
は不十分となる。
【0008】まず母材の低温靭性であるが、パイプライ
ンでは脆性破壊の発生特性とともに伝播停止特性が極め
て重要である。脆性破壊の伝播停止特性を向上させるた
めには、(1)ミクロ組織を微細化すること、(2)い
わゆるシャルピー衝撃試験などの試験片破面に発生する
セパレーションを利用すること(セパレーションは衝撃
試験時生ずる板面に平行な層状剥離現象で、脆性き裂先
端での3軸応力度を低下させることによって脆性き裂の
伝播停止特性を向上させると考えられている)が必要で
ある。
【0009】つぎに溶接部の低温靭性であるが、低合金
鋼の溶接熱影響部(HAZ)靭性は、(1)結晶粒のサ
イズ、(2)高炭素島状マルテンサイト(M* )、上部
ベイナイト(Bu)などの硬化相の分散状態、(3)粒
界脆化の有無、(4)元素のミクロ偏析など種々の冶金
学的要因に支配される。なかでもHAZの結晶粒のサイ
ズおよびM* は低温靭性に大きな影響を与えることが知
られている。本発明では鋼中のAl量を低減することに
より、HAZでのM* の生成量を抑制して、かつ微細に
分散させることによりHAZ靭性を向上させる。
【0010】とくに高強度化すればするほど合金元素の
添加量は必然的に多くなり、HAZでのM* 生成の完全
抑制は困難になる。しかしながら、この場合でも実質的
にAlを含んでいなければM* は微細に分散され、HA
Z靭性は向上する。Alを添加した場合には、Alは炭
化物に固溶しないために、未変態オーステナイト中でγ
が安定化してM* の生成が顕著になる。
【0011】まず本発明の製造条件の限定理由について
説明する。本発明では、鋼片を950〜1200℃の温
度範囲に再加熱後、900℃以下の累積圧下量が70%
以上、かつAr3 点〜Ar1 点のフェライト・オーステ
ナイト2相域の累積圧下量が15〜35%で圧延終了温
度が680〜820℃となるように圧延を行い、その後
10℃/秒以上の冷却速度で400℃以下の任意の温度
まで冷却し、400〜650℃で時効処理する。
【0012】鋼片(スラブ)の再加熱温度を950℃以
上とする理由は、粗大な鋳造組織である鋼片をオーステ
ナイト域で十分に溶体化させ、圧延終了温度を確保する
ためである。しかし再加熱温度が1200℃を超える
と、再加熱時のオーステナイト粒が成長し、圧延後の結
晶粒も大きくなって低温靭性や耐サワー性の劣化を招
く。このため再加熱温度の上限は1200℃とした。
【0013】再加熱した鋼片は900℃以下の累積圧下
量が70%以上、かつAr3 点〜Ar1 点のフェライト
・オーステナイト2相域の累積圧下量が15〜35%で
圧延終了温度が680〜820℃となるように圧延しな
ければならない。900℃以下の累積圧下量を70%以
上とする理由はオーステナイト未再結晶域での圧延を強
化し、変態前のオーステナイト組織の微細化を図るため
である。X100ラインパイプではとくに安全上、従来
にも増して高靭性を必要とするので、その累積圧下量は
70%としなければならない(累積圧下量は大きいほど
望ましく、その上限については限定しない)。
【0014】さらに本発明では、フェライト・オーステ
ナイト2相域の累積圧下量を15〜35%とし、圧延終
了温度を680〜820℃とする。これはオーステナイ
ト未再結晶域で細粒化したオーステナイト組織を一層微
細化し、かつフェライトを加工してフェライトの強化と
衝撃試験時にセパレーションの発生を容易にするためで
ある。2相域の累積圧下量が15%以下では、セパレー
ションの発生が十分でなく脆性き裂の伝播停止特性の向
上は得られない。
【0015】また累積圧下量が35%以上では、加工に
よるフェライトの脆化が顕著となって低温靭性はかえっ
て劣化する。このため、2相域での累積圧下量の範囲を
15〜35%とした。一方、累積圧下量が適切であって
も、その圧延温度が不適切であると優れた低温靭性は達
成できない。圧延終了温度が680℃以下では、フェラ
イト変態が進行して続く加速冷却の効果がなくなるばか
りか、加工によるフェライトの脆化も顕著となるので、
圧延終了温度の下限を680℃とした。しかし圧延終了
温度が820℃以上では、オーステナイト組織の微細化
やセパレーション発生が十分でないため、圧延終了温度
の上限を820℃に限定した。
【0016】圧延終了後、鋼板は10℃/秒以上の冷却
速度で400℃以下の任意の温度まで冷却する必要があ
る。これはベイナイト組織の形成などによる変態強化、
組織の微細化を図るためである。冷却速度が10℃/秒
以下であったり、水冷停止温度が400℃以上である
と、変態強化による強度・低温靭性バランスの向上が十
分に期待できない。冷却速度が大きいほど変態強化に有
効であり、とくに上限は限定しないが、実用上可能な冷
却速度は板厚にも依存するが、40℃/秒程度である。
【0017】さらに圧延・冷却後の鋼板は400〜65
0℃の温度で焼戻し処理する必要がある。焼戻し処理温
度が400℃以下であると低温靭性が不十分となり、焼
戻し処理温度が650℃以上では強度が低下する。
【0018】つぎに成分元素の限定理由について説明す
る。Cの下限0.05%は母材および溶接部の強度、低
温靭性の確保ならびにNb,V添加による析出硬化、結
晶粒の微細化効果を発揮させるための最小量である。し
かしC量が多過ぎると低温靭性、現地溶接性や耐サワー
性の著しい劣化を招くので、上限を0.10%とした。
Siは脱酸や強度向上のため添加する元素であるが、多
く添加すると現地溶接性、HAZ靭性を劣化させるの
で、上限を0.6%とした。鋼の脱酸はTiあるいはA
lのみでも十分であり、Siは必ずしも添加する必要は
ない。
【0019】Mnは強度、低温靭性を確保する上で不可
欠な元素であり、その下限は1.8%である。しかしM
nが多過ぎると鋼の焼入れ性が増加して現地溶接性、H
AZ靭性を劣化させるだけでなく、連続鋳造鋼片の中心
偏析を助長し、耐サワー性、低温靭性も劣化させるので
上限を2.5%とした。
【0020】Niを添加する目的は低炭素の本発明鋼の
強度を低温靭性や現地溶接性を劣化させることなく向上
させるためである。Ni添加はMnやCr,Mo添加に
比較して圧延組織(とくにスラブの中心偏析帯)中に低
温靭性、耐サワー性に有害な硬化組織を形成することが
少なく、強度を増加させることが判明した。しかし、添
加量が多過ぎると、経済性だけでなく、現地溶接性やH
AZ靭性などを劣化させるので、下限は0.1%、その
上限を1.0%とした。Niは連続鋳造時、熱間圧延時
におけるCuクラックの防止にも有効である。この場
合、NiはCu量の1/3以上添加する必要がある。
【0021】Moを添加する理由は鋼の焼入れ性を向上
させるためである。またMoはNbと共存して制御圧延
時にオーステナイトの再結晶を強力に抑制し、オーステ
ナイト組織の微細化にも効果がある。このような効果を
得るためには、Moは最低0.35%必要である。しか
し過剰なMo添加はHAZ靭性、現地溶接性を劣化させ
るので、その上限を0.60%とした。
【0022】また本発明鋼では、必須の元素としてN
b:0.01〜0.10%、Ti:0.005〜0.0
30%を含有する。Nbは制御圧延において結晶粒の微
細化や析出硬化に寄与し、鋼を強靭化する作用を有す
る。しかしNbを0.10%以上添加すると、現地溶接
性やHAZ靭性に悪影響をもたらすので、その上限を
0.06%、下限を0.01%とした。またTi添加は
微細なTiNを形成し、スラブ再加熱時および溶接HA
Zのオーステナイト粒の粗大化を抑制してミクロ組織を
微細化し、母材およびHAZの低温靭性を改善する。こ
のようなTiNの効果を発現させるためには、最低0.
005%のTi添加が必要である。しかしTi量が多過
ぎると、TiNの粗大化やTiCによる析出硬化が生
じ、低温靭性が劣化するので、その上限は0.030%
に限定しなければならない。
【0023】Alは通常脱酸剤として鋼に含まれるが、
本発明では好ましくない元素である。Al量が0.00
4%を超えるとHAZでのM* の生成量が顕著となり、
HAZ靭性の劣化を招くので上限を0.004%とし
た。脱酸はTiあるいはSiでも可能であり、必ずしも
添加する必要はない。
【0024】さらに本発明では、不純物元素であるP,
S,O量をそれぞれ、0.015%以下、0.001%
以下、0.003%以下とする。この主たる理由は母
材、HAZ靭性の低温靭性をより一層向上させるためで
ある。P量の低減は連続鋳造スラブの中心偏析を低減
し、粒界破壊を防止し低温靭性を向上させる。またS量
の低減は延伸化したMnSを低減して耐サワー性や延靭
性を向上させる効果がある。O量の低減は鋼中の酸化物
を少なくして、耐サワー性や低温靭性の改善に効果があ
る。したがってP,S,O量は低いほど好ましい。
【0025】NはTiNを形成してスラブ再加熱時およ
び溶接HAZのオーステナイト粒の粗大化を抑制して母
材、HAZの低温靭性を向上させる。このために必要な
最小量は0.001%である。しかし多過ぎるとスラブ
表面疵や固溶NによるHAZ靭性の劣化の原因となるの
で、その上限は0.006%に抑える必要がある。
【0026】つぎにV,Cu,Cr,Caを添加する理
由について説明する。基本となる成分にさらにこれらの
元素を添加する主たる目的は本発明鋼の優れた特徴を損
なうことなく、製造可能な板厚の拡大や母材の強度・靭
性などの特性の向上を図るためである。したがって、そ
の添加量は自ら制限されるべき性質のものである。
【0027】VはほぼNbと同様の効果を有するが、そ
の効果はNbに比較して格段に弱い。その下限は0.0
1%、上限は現地溶接性、HAZ靭性の点から0.10
%まで許容できる。CuはNiとほぼ同様な効果を持つ
とともに、耐食性、耐水素誘起割れ特性の向上にも効果
がある。またCu析出硬化によって強度を大幅に増加さ
せる。しかし過剰に添加すると析出硬化により母材、H
AZの靭性低下や熱間圧延時にCuクラックが生じるの
で、その上限を0.7%とした。
【0028】Crは母材、溶接部の強度を増加させる
が、多過ぎると現地溶接性やHAZ靭性を著しく劣化さ
せる。このためCr量の上限は0.8%、好ましくは
0.6%である。Cu,Cr量の下限0.1%はそれぞ
れの元素添加による材質上の効果が顕著になる最小量で
ある。Caは硫化物(MnS)の形態を制御し、低温靭
性を向上(シャルピー試験における吸収エネルギーの増
加など)させる。とくに衝撃試験でのセパレーションを
利用する本発明鋼ではシャルピー試験などの吸収エネル
ギーは低下する傾向にあるので、Caの添加は必須であ
る。しかしCa量が0.001%以下では実用上効果が
なく、また0.005%を超えて添加するとCaO−C
aSが大量に生成してクラスター、大型介在物となり、
鋼の清浄度を害するだけでなく、現地溶接性にも悪影響
をおよぼす。このためCa添加量を0.001〜0.0
05%に制限した。なお、超高強度鋼ではS,O量をそ
れぞれ0.001%、0.002%以下に低減しESS
P=(Ca)〔1−124(O)〕/125(S)を
0.5≦ESSP≦10.0とすることがとくに有効で
ある。
【0029】以上の個々の添加元素の限定に加えて本発
明では、さらにP=2.7C+0.4Si+Mn+0.
8Cr+0.45(Ni+Cu)+Mo+V−1を1.
9≦P≦2.8に制限する。これはHAZ靭性、現地溶
接性を損なうことなく、目的とする強度・低温靭性バラ
ンスを達成するためである。P値の下限を1.9とした
のは950N/mm2 以上の強度と優れた低温靭性を得る
ためである。またP値の上限を2.8としたのは優れた
HAZ靭性、現地溶接性を維持するためである。
【0030】
【実施例】転炉−連続鋳造法で種々の鋼成分の鋼片から
種々の製造法により鋼板を製造して、諸性質を調査し
た。機械的性質は圧延と直角方向で調査した。HAZ靭
性は入熱5kJ/mm相当の再現熱サイクルを付与して調査
した。実施例を表1に示す。本発明にしたがって製造し
た鋼板は優れた強度・低温靭性を有する。これに対して
比較鋼は化学成分または鋼板製造条件が適切でなく、い
ずれかの特性が劣る。
【0031】鋼9はC量が多過ぎるため、低温靭性(シ
ャルピー吸収エネルギー、遷移温度)、HAZ靭性が悪
く、かつ溶接時の予熱温度も高い。鋼10はMn添加
量、P値が高過ぎるため、母材およびHAZ靭性が悪
く、かつ溶接時の予熱温度も著しく高い。鋼11はNb
が添加されていないため、Nb添加鋼よりもやや強度が
低く、シャルピー遷移温度が高く(強度・低温靭性バラ
ンスが悪い)、またHAZ靭性も悪い。
【0032】鋼12はTiが添加されていないため、シ
ャルピー遷移温度が高く、HAZ靭性が劣る。鋼13は
Mo添加量が多過ぎるため、溶接時に予熱を必要とす
る。鋼14はMo量が少な過ぎるため、目標とする強度
が達成できない。鋼15はAl量が多過ぎるため、HA
Z靭性が悪い。鋼16は化学成分は適当であるが、製造
条件中の鋼片再加熱開始温度が高過ぎるため、シャルピ
ー遷移温度が高い。鋼17は鋼片の再加熱温度が低過ぎ
るため、溶体化が不十分で強度が低い。
【0033】鋼18は900℃以下の累積圧下量が少な
過ぎるため、低温靭性が今一歩である。鋼19はオース
テナイト−フェライト2相域での累積圧下量が少な過ぎ
るため、シャルピー遷移温度が高い。鋼20は2相域で
の累積圧下量が多過ぎるため、かえって低温靭性が劣化
している。鋼21は2相域での圧延がなく圧延終了温度
が高過ぎるため、低温靭性が劣る。鋼22は圧延終了温
度が低過ぎるため、低温靭性が劣る。鋼23は水冷停止
温度が高過ぎるため強度が低い。鋼24は焼戻し温度が
高過ぎるため強度が低い。鋼25は焼戻し温度が低過ぎ
るため低温靭性が悪い。
【0034】
【表1】
【0035】
【表2】
【0036】
【表3】
【0037】
【発明の効果】本発明により低温靭性、現地溶接性が優
れた超高強度ラインパイプ(API規格X100超)の
鋼板が安定して製造できるようになった。その結果、パ
イプラインの安全性が著しく向上するとともに、パイプ
ラインの施工能率、輸送効率の飛躍的な向上が可能とな
った。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C22C 38/58 C22C 38/58 (72)発明者 原 卓也 富津市新富20−1 新日本製鐵株式会社技 術開発本部内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 重量%で、 C :0.05〜0.10%、 Si:0.6%以下、 Mn:1.8〜2.5%、 P :0.015%以下、 S :0.001%以下、 Ni:0.1〜1.0%、 Mo:0.35〜0.60%、 Nb:0.01〜0.10%、 Ti:0.005〜0.030%、 Al:0.004%以下、 N :0.001〜0.006%、 O :0.003%以下を含有し、残部が鉄および不可
    避的不純物からなり、下記の式で定義されるP値が1.
    9〜2.8の範囲にある鋼片を950〜1200℃の温
    度に再加熱後、900℃以下の累積圧下量が70%以
    上、かつAr3 点〜Ar1 点のフェライト・オーステナ
    イト2相域の累積圧下量が15〜35%で圧延終了温度
    が680〜820℃となるように圧延を行い、その後1
    0℃/秒以上の冷却速度で400℃以下の任意の温度ま
    で冷却し、400〜650℃の温度で焼戻し処理するこ
    とを特徴とする溶接部靭性の優れたMo添加超高強度鋼
    管用鋼板の製造方法。 P= 2.7C+ 0.4Si+Mn+ 0.8Cr+0.45(Ni+
    Cu)+Mo+V−1
  2. 【請求項2】 重量%で、 C :0.05〜0.10%、 Si:0.6%以下、 Mn:1.8〜2.5%、 P :0.015%以下、 S :0.001%以下、 Ni:0.1〜1.0%、 Mo:0.35〜0.60%、 Nb:0.01〜0.10%、 Ti:0.005〜0.030%、 Al:0.004%以下、 N :0.001〜0.006%、 O :0.003%以下に必要に応じて、 V :0.01〜0.10%、 Cu:0.1〜0.7%、 Cr:0.1〜0.8%、 Ca:0.001〜0.005%の一種または二種以上
    を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなり、下
    記の式で定義されるP値が1.9〜2.8の範囲にある
    鋼片を950〜1200℃の温度に再加熱後、900℃
    以下の累積圧下量が70%以上、かつAr3 点〜Ar1
    点のフェライト・オーステナイト2相域の累積圧下量が
    15〜35%で圧延終了温度が680〜820℃となる
    ように圧延を行い、その後10℃/秒以上の冷却速度で
    400℃以下の任意の温度まで冷却し、400〜650
    ℃の温度で焼戻し処理することを特徴とする溶接部靭性
    の優れたMo添加超高強度鋼管用鋼板の製造方法。 P= 2.7C+ 0.4Si+Mn+ 0.8Cr+0.45(Ni+
    Cu)+Mo+V−1
JP7072725A 1995-02-03 1995-03-30 溶接部靭性の優れたMo添加超高強度鋼管用鋼板の製造方法 Withdrawn JPH08269545A (ja)

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