JPH08283540A - ウォラストナイト含有硬化性エポキシ樹脂混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 変化する温度に対して良好な耐性、より少な
い引裂きやすさをもつ電子または電気部品を封入するた
めの注型樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 ａ）分子中に１より多くのグリシジルエ
ーテル基を含む芳香族グリシジルエーテル化合物90〜10
0 重量％と、芳香族ポリグリシジルエーテル以外のエポ
キシ樹脂０〜10％重量、但し該エポキシ樹脂の合計は10
0 重量％である；ｂ）ポリオキシアルキレンジアミンも
しくはポリオキシアルキレントリアミン60〜100 重量％
と、ポリオキシアルキレンアミン以外の硬化剤０〜40重
量％、但し該硬化剤の合計が100 重量％である；ｃ）ウ
ォラストナイト、または無機充填剤の総量に基づいて50
重量％より多くのウォラストナイトを含む無機充填剤；
および任意にｄ）硬化促進剤；ｅ）グラスファイバーま
たは、エポキシ樹脂をベースとする注型用樹脂用の慣用
の添加剤；からなる硬化性エポキシ樹脂混合物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、芳香族グリシジル
エーテル化合物および硬化剤としてポリオキシアルキレ
ンポリアミンをベースとするウォラストナイト−含有エ
ポキシ樹脂混合物、ならびに注型用樹脂組成物として
の、特に電気および電子部品を、封入するためのまたは
その中へ注型するための該混合物の使用に関する。

【０００２】

【従来の技術】充填剤を含みそしてエポキシ樹脂をベー
スとする、電子部品のための注型樹脂組成物は公知であ
る。特に、ＤＥ−ＯＳ3 229 558 号で開示されているエ
ポキシ注型樹脂組成物は、芳香族および脂環式エポキシ
樹脂ならびに充填剤としてチョークを含む改質ジカルボ
ン酸無水物からなる。この注型樹脂組成物は変化する温
度に対する耐性に関してなされる要求に応じていない。

【０００３】米国特許第5 098 505 号はエポキシ樹脂お
よびポリオキシアルキレンポリアミンからなる硬化性混
合物を開示し、該硬化性混合物はそれらの成分の一つ
に、充填剤として熱可塑性ポリマーを含みそして接着剤
として使用されている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】芳香族グリシジルエーテ
ル化合物およびポリオキシアルキレンポリアミンをベー
スとしおよび充填剤としてウォラストナイトを含む硬化
性エポキシ樹脂混合物は、硬化後にはその塗膜または含
浸物が変化する温度に対して良好な耐性を示しおよびよ
り少ない引裂き（tearing)やすさであるため、電子また
は電気部品を封入または含浸するための有益な注型樹脂
組成物であることが見出された。

【０００５】従って、本発明は ａ）分子中に１より多くのグリシジルエーテル基を含む
芳香族グリシジルエーテル化合物９０ないし１００重量
％および、芳香族ポリグリシジルエーテル以外のエポキ
シ樹脂０ないし１０％重量、但し該エポキシ樹脂の合計
は１００重量％である； ｂ）ポリオキシアルキレンジアミンもしくはポリオキシ
アルキレントリアミン６０ないし１００重量％、および
ポリオキシアルキレンアミン以外の硬化剤０ないし４０
重量％、但し該硬化剤の合計は１００重量％である； ｃ）ウォラストナイト、または無機充填剤の総量に基づ
いて５０重量％より多くのウォラストナイトを含む無機
充填剤；ならびに任意に ｄ）硬化促進剤および ｅ）グラスファイバーまたは、エポキシ樹脂をベースと
する注型用樹脂のための慣用の添加剤からなる硬化性エ
ポキシ樹脂混合物に関する。

【０００６】本発明のエポキシ樹脂混合物の成分ａ）は
好ましくは分子中に１より多くのグリシジルエーテルを
有する芳香族グリシジルエーテルのみからなり、特に好
ましくは２価フェノールのジグリシジルエーテルからな
る。

【０００７】本発明のエポキシ樹脂混合物は、好ましく
は成分ａ）として、ビスフェノールＡもしくはビスフェ
ノールＦのジグリシジルエーテルのみを含む。

【０００８】芳香族グリシジルエーテル化合物は公知で
あり、幾つかは市販されている。前記化合物はエポキシ
樹脂技術において慣用のエポキシ樹脂であってよく、例
えば分子中に遊離のフェノール系ヒドロキシル基を少な
くとも２個含む化合物とエピクロロヒドリンまたはβ−
メチルエピクロロヒドリンとを、アルカリ条件下で反応
させるか、または酸触媒の存在下で反応させ続いてアル
カリで処理することによって得られるポリグリシジルお
よびポリ（β−メチルグリシジル）エーテルである。こ
のタイプのグリシジルエーテルは例えば単核フェノール
から、代表的にはレゾルシノールまたはヒドロキノンか
ら誘導され、あるいはそれらはビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、４，４’−ジヒドロキシビフェニル、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、１，１，
２，２−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパンのような多核フェノールに基づくも
のであり；ならびにホルムアルデヒド、アセトアルデヒ
ド、クロラールまたはフルフルアルデヒドのようなアル
デヒドと、フェノールのようなフェノール類またはその
核において塩素原子または炭素原子数１ないし９のアル
キル基で置換されたフェノール、例えば４−クロロフェ
ノール、２−メチルフェノールもしくは４−第三ブチル
フェノールとの縮合物により、または上記に引用したタ
イプのビスフェノールの縮合物により得られるノボラッ
クから、誘導される。

【０００９】芳香族グリシジルエーテル化合物とは別の
エポキシ樹脂化合物もまた公知であり、幾つかは市販さ
れている。このような化合物は、例えば、分子中にカル
ボキシル基を少なくとも２個含む化合物とエピクロロヒ
ドリンまたはβ−メチルエピクロロヒドリンとを塩基の
存在下で反応させることによって得られるポリグリシジ
ルおよびポリ（β−メチルグリシジル）エステルであっ
てよい。分子中に少なくとも２個のカルボキシル基を含
む化合物は、脂肪族ポリカルボン酸であってよい。この
ようなポリカルボン酸の代表例は、シュウ酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバシン
酸、スベリン酸、アゼライン酸または２量体化もしくは
３量体化リノレン酸である。しかし、テトラヒドロフタ
ル酸、４−メチルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロ
フタル酸、４−メチルヘキサヒドロフタル酸のような脂
環式ポリカルボン酸もまた使用可能である。芳香族ポリ
カルボン酸もまた使用でき、例えば、フタル酸、イソフ
タル酸およびテレフタル酸である。

【００１０】芳香族グリシジルエーテル化合物とは別の
適当なエポキシ樹脂化合物はまた、例えば、分子中に、
遊離のアルコール系水酸基を少なくとも２個含む化合物
とエピクロロヒドリンまたはβ−メチルエピクロロヒド
リンとをアルカリ条件下で反応させるか、または酸触媒
の存在下で反応させ続いてアルカリで処理することによ
って得られるポリグリシジルまたはポリ（β−メチルグ
リシジル）エーテルであってよい。このタイプのグリシ
ジルエーテルは、例えば、非環式アルコールから、代表
的にはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プ
ロパン−１，２−ジオール、プロパン−１，３−ジオー
ル、ブタン−１，４−ジオール、ペンタン−１，５−ジ
オール、ヘキサン−１，６−ジオール、ヘキサン−２，
４，６−トリオール、グリセロール、１，１，１−トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビト
ールから、ならびにポリエピクロロヒドリンから誘導さ
れたものである。しかしながらそれらはまた、１，４−
シクロヘキサンジメタノール、ビス（４−ヒドロキシシ
クロヘキシル）メタンまたは２，２−ビス（４−ヒドロ
キシシクロヘキシル）プロパンのような脂環式アルコー
ルから誘導されていてもよく、あるいは、それらはＮ，
Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）アニリンまたは
ｐ，ｐ’−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）ジフェ
ニルメタンのような芳香族核を有していてよい。

【００１１】混合成分ａ）として適当な別のエポキシ樹
脂化合物は例えば、エピクロロヒドリンと分子中に窒素
原子と結合する活性水素を少なくとも２個含むアミンと
の反応生成物の脱塩酸化により反応させることによって
得られるポリ（Ｎ−グリシリル）化合物である。これら
のアミンは例えば、アニリン、ｎ−ブチルアミン、ビス
（４−アミノフェニル）メタン、ｍ−キシリレンジアミ
ンまたはビス（４−メチルアミノフェニル）メタンであ
る。しかし、ポリ（Ｎ−グリシジル）化合物はまた、ト
リグリシジルイソシアヌレート、エチレン尿素または
１，３−プロピレン尿素のようなシクロアルキレン尿素
のＮ，Ｎ’−ジグリシジル誘導体および５，５−ジメチ
ルヒダントインのようなヒダントインのジグリシジル誘
導体をも含む。

【００１２】脂環式エポキシ樹脂もまた、混合成分ａ）
として好ましく、代表的にはビス（２，３−エポキシシ
クロペンチル）エーテル、２，３−エポキシシクロペン
チルグリシジルエーテル，１，２−ビス（２，３−エポ
キシシクロペンチルオキシ）エタンまたは３，４−エポ
キシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシク
ロヘキサンカルボキシレートである。

【００１３】しかしながら、１，２−エポキシ基が異な
るヘテロ原子または官能基に結合している、エポキシ樹
脂を使用することも可能である。これらの化合物は例え
ば、４−アミノフェノールのＮ，Ｎ，Ｏ−トリグリシジ
ル誘導体、サリチル酸のグリシジルエーテル／グリシジ
ルエステル、Ｎ−グリシジル−Ｎ’−（２−グリジルオ
キシプロピル）−５，５−ジメチルヒダントインまたは
２−グリシジルオキシ−１，３−ビス（５，５−ジメチ
ル−１−グリシジルヒダントイン−３−イル）プロパン
を含む。

【００１４】本発明のエポキシ樹脂混合物に成分（ｂ）
として使用されるポリオキシアルキレンジアミンおよび
ポリオキシアルキレントリアミンは公知であり、幾つか
は市販されている。

【００１５】ポリオキシアルキレンジアミンは好ましく
は下式ＩまたはII （式中、各々のｋは、互いに独立して、０または１を表
し；ｍは６ないし７０の数を表し；各々のｘは、互いに
独立して、０または１を表しならびに各々のｙは、互い
に独立して、２ないし５０の数を表す。）で表される化
合物である。

【００１６】上記ポリアミンにおける長鎖ポリオキシア
ルキレン鎖はまた枝分かれしていてもよく、従って分子
中に２もしくは３個より多くのアミノ基を含んでいてよ
い。

【００１７】上記式の特別なポリオキシアルキレンアミ
ンは登録商標ジェファミンズ（Jeffamines) としてテキ
サコ・ケミカル社（Texaco Chemical Co.)により提供さ
れ市販されている。

【００１８】本発明のエポキシ樹脂混合物のポリオキシ
アルキレンアミンは、好ましくは、ポリオキシプロピレ
ンジアミンまたはポリオキシエチレンジアミン、さらに
好ましくは式III （式中、ｐは６ないし４０の数を表す。）で表されるポ
リオキシプロピレンジアミンを含む。

【００１９】ポリオキシアルキレンアミンと異なる成分
ｂ）のエポキシ樹脂硬化剤は原則的にはポリオキシアル
キレンアミンと反応しないエポキシ樹脂用の慣用の硬化
剤の全てであってよく、例えばジシアンジアミド、ポリ
アミンおよび、またポリオールである。

【００２０】本発明の硬化性エポキシ樹脂混合物のため
に使用されるポリアミンは、脂肪族、脂環式、芳香族ま
たは複素環式アミンであり、エチレンジアミン、プロパ
ン−１，２−ジアミン、プロパン−１，３−ジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン、ヘキサメチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエチレンペンタミン、Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）ジエチルトリアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシプ
ロピル）ジエチルトリアミンおよびＮ−（２−シアノエ
チル）ジエチルトリアミン、２，２，４−トリメチルヘ
キサン−１，６−ジアミン、２，３，３−トリメチルヘ
キサン−１，６−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパン
−１，３−ジアミンおよびＮ，Ｎ−ジエチルプロパン−
１，３−ジアミン、エタノールアミン、ｍ−およびｐ−
フェニレンジアミン、ビス（４−アミノフェニル）メタ
ン、アニリン／ホルムアルデヒド樹脂、ビス（４−アミ
ノフェニル）スルホン、ｍ−キシレンジアミン、ビス
（４−アミノシクロヘキシル）メタン、２，２−ビス
（４−アミノシクロヘキシル）プロパン、２，２−ビス
（４−アミノ−３−メチルシクロヘキシル）プロパン、
３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキ
シルアミン（イソホロンジアミン）およびＮ−（２−ア
ミノエチル）ピペラジンを含み、ならびにポリアミノア
ミド、代表的には脂肪族ポリアミンおよび二量化または
三量化脂肪酸から得られるもの、および、また次式 で表されるポリアミンであり、ならびにこれらのアミノ
化合物の混合物である。

【００２１】本発明の硬化性エポキシ樹脂混合物に使用
されるポリアミンはまた、ポリエポキシ樹脂へのアミン
の付加による通常の方法によって得られるアミノ基含有
付加物あるいは、公知の化合物でもまたあるアミノ基を
末端基とするポリアミドであってもよい。

【００２２】本発明の硬化性エポキシ樹脂混合物のため
の適当な脂肪族ポリオールは代表的には、エチレングリ
コール、ジエチレングリコールおよび高級ポリ（オキシ
エチレン）グリコール、プロパン−１，２−ジオールま
たはポリ（オキシプロピレン）グリコール、プロパン−
１，３−ジオール、ブタン−１，４−ジオール、ポリ
（オキシテトラメチレン）グリコール、ペンタン−１，
５−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、ヘキサン
−２，４，６−トリオール、グリセロール、１，１，１
−トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールまた
はソルビトールである。

【００２３】本発明の硬化性エポキシ樹脂混合物のため
に使用される芳香族ポリオールは単核フェノール例えば
レゾルシノール、ヒドロキノン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）アニリン、または多核フェノール、例
えばｐ，ｐ’−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）ジ
フェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、４，４’−ジヒドロキシビフェニル、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）スルホン、１，１，２，２−テトラ
キス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ならびに代表的にはホルムアルデヒド、アセトアル
デヒド、クロラール、フルフラアルデヒドのようなアル
デヒドと、フェノールのようなフェノール類、またはそ
の核において、塩素元素あるいは炭素原子数１ないし９
のアルキル基で置換されたフェノール類例えば４−クロ
ロフェノール、２−メチルフェノールもしくは４−第三
ブチルフェノールとの縮合により、または上述したタイ
プのようなビスフェノールとの縮合により得られるノボ
ラックであってよい。

【００２４】本発明のエポキシ樹脂混合物は適当な硬化
促進剤ｄ）もまた含むことができる。ジシアンジアミ
ド、ポリアミノアミド、ポリカルボン酸およびその酸無
水物を使用する場合、促進剤として第三アミンまたはそ
の塩、第四級アンモニウム化合物またはアルカリ金属ア
ルコキシドを都合良く添加できる。

【００２５】エポキシ樹脂硬化剤ｂ）の量は硬化剤の化
学的性質および硬化性組成物および硬化生成物の所望の
特性に依存する。最大量は容易に決定できる。硬化剤が
アミンである場合、通常、１エポキシ当量当りアミノ窒
素原子に結合する活性水素の０．７５ないし１．２５当
量で使用される。ポリカルボン酸またはその酸無水物が
使用される場合、通常、１エポキシ当量当りカルボン酸
またはその酸無水物０．４ないし１．１当量で使用され
る。硬化剤としてポリフェノールが使用される場合、１
エポキシ当量当り０．７５ないし１．２５フェノール性
ヒドロキシル基で使用される。触媒性硬化剤は通常エポ
キシ樹脂１００重量部当り１ないし４０重量部の量で使
用される。

【００２６】本発明の混合物の無機充填剤は代表的には
粉末状ガラスもしくは金属、好ましくは粉末形態のＡｌ
₂ Ｏ₃ ・ｎＨ₂ Ｏ、方解石、ドロマイト、カオリナイト
または石英のような鉱物充填剤等の慣用の充填剤の一つ
であってよい。

【００２７】本発明の混合物の成分ｃ）は好ましくはウ
ォラストナイトのみである。

【００２８】無機充填剤の総量に基づいて５０重量％よ
りも多い量で本発明による混合物中に存在するウォラス
トナイトｃ）は、ミクロン範囲の粒度を有する針状の式
Ｃａ₃ ［Ｓｉ₃ Ｏ₉ ］で表される珪酸カルシウムを本質
的に生ずる。合成で得られるウォラストナイトはまた針
状である。ウォラストナイトは、例えばニコ社(Nyco)に
より提供される登録商標ニヤド（Nyad) として市販され
ている。

【００２９】成分ｃ）は好ましくは本発明のエポキシ樹
脂中に粉末または粒度が５０μｍ未満を有する微粒子針
状物の形態でおよび本発明の混合物中にある成分の総量
に基づいて５０重量％より多くおよび６５重量％未満の
量で存在する。

【００３０】所望ならば、本発明のエポキシ樹脂混合物
はさらに、グラスファイバーを含み、そして、任意に注
型樹脂のためのエポキシ樹脂の技術に慣用される添加剤
ｅ）を含んでいてよい。このような慣用の添加剤は、例
えば、塗料、二酸化チタンもしくはカーボンブラックの
ような顔料、潤滑剤、流れ剤（flow agents)、チキソト
ロピー剤、安定剤、難燃剤、充填剤／樹脂定着剤、また
は離型剤のような加工助剤である。

【００３１】本発明のエポキシ樹脂混合物に添加される
グラスファイバーおよび慣用の添加剤の量は本発明の混
合物の特定の最終使用により決定され、その量は通常本
発明の混合物中にある成分の総量に基づいて、１０重量
％未満である。

【００３２】本発明の混合物はそれ自体公知の方法で、
都合良くは公知の混合装置例えば攪拌機、ニーダーまた
はロールミルを使用して製造される。

【００３３】本発明の混合物は、特に、Ｈ．リーおよび
Ｋ．ネヴィル（H. Lee and K. Neville)著、１９６７年
刊の「Handbook of Epoxy Resins」に記載されているよ
うに加熱によるエポキシ樹脂技術の標準的な公知の方法
慣用の方法で成形品、塗膜等へ硬化される。硬化温度は
通常５０℃ないし２００℃、好ましくは８０℃ないし１
３０℃の範囲である。

【００３４】本発明の混合物は積層樹脂または塗料組成
物としての使用、好ましくは注型用樹脂としての使用、
特にはまた、電気および電子部品のための封入システム
としての、とりわけ、変化する温度に曝されるこれらの
成分のための使用に適当である。最初から言及したよう
に、本発明の硬化性エポキシ樹脂混合物により得られる
成形品および塗膜は良好な強靱性によって特徴づけられ
る。本発明の封入する組成物の良好な強靱性によって、
含浸物および塗膜は高温および低温の両方において温度
が変わる場合に、より少ない引裂やすさとなる。

【００３５】従って本発明はまた、注型樹脂としてのお
よび電気および電子部品、特に、裸鉄心(naked iron co
res)を有するイグニションコイルを封入するための本発
明のエポキシ樹脂混合物の使用にも関する。

【００３６】

【実施例】以下の実施例により本発明をより詳細に説明
する。実施例１ ：エポキシ当量１８５を有する液体のビスフェ
ノールＡのジグリシジルエーテル２９６．７ｇ、消泡剤
として東レシリコン株式会社(Toray Silicon Co. Limit
ed) 日本により販売される登録商標シリコーン（Silico
ne) ＳＨ５５００の０．０３ｇおよびγ−グリシジルオ
キシプロピルトリメトキシシラン３ｇをニーダー内に秤
取する。混合物を８０℃に加熱しそしてこの温度で３０
分間攪拌して、透明な溶液を得る。続いて平均粒度２０
μｍを有する針状のウォラストナイト５９８．２ｇ、ク
ロノス（Kronos) 社により販売される登録商標ベントン
（Bentone)ＳＤ−２の２ｇおよび平均繊維長＜１ｍｍを
有する短グラスファイバー１００ｇを混合し、そして上
記で得られた溶液に加える。このように得られた混合物
を８０℃で大気圧下でさらに３０分間、次に１ｍｂａｒ
の減圧下で１時間攪拌して、高粘度のベージュ色の物質
を得る。この物質１００重量部を登録商標ジェファミン
（Jeffamine)Ｄ４００としてテキサコ社（Texaco) から
販売されている、平均分子量４００を有するポリオキシ
プロピレンジアミン１６．３重量部と混合し、そして次
に混合物を減圧にする。６０℃で、混合物は、メトラー
社レオマット(Mettler Reomat)１１５，ＭＳ−Ｃで測定
された、８００ｍＰａ・ｓの粘度を有し、この混合物の
９０℃におけるゲル化時間は３５分である。硬化性混合
物を１００℃、３時間で硬化して以下の特性を有する成
形品を製造する。 Ｔ_g 値 ＤＳＣ^*)ＴＡ４０００〔メトラー（Mettler)製〕 ４０−５０℃ ＩＳＯ 178 による曲げ強さ １００−１１０ＭＰａ ＩＳＯ 178 による曲げ伸び ２．０％ ＩＳＯ 178 による曲げ試験からの弾性率 １００００ＭＰａ 臨界応力強度係数（二回捩り試験）^**) ３．５ＭＰａ√ｍ 比破壊靱性（二回捩り試験）^**) １１００Ｊ／ｍ^{2 *)} 示差走査熱量計^**) ＤＩＮ 51 221によるクラス１の圧縮引張試験機により測定

【００３７】使用実施例：裸鉄心を有するイグニション
コイルを注型するために、該コイルを２時間、８０℃に
加熱し、そしてそれらを注型する前に０．４ｍｂａｒで
２分間減圧にする。実施例１の硬化性混合物を７０℃お
よび１ｍｂａｒにて貯蔵容器で排気する。イグニション
コイルを次に４ｍｂａｒにて注型する。実施例１の硬化
性混合物はイグニションコイルの二次の巻きに対して良
好な含浸活性を有する。注型後、注型イグニションコイ
ルを６５℃で２時間、９０℃で１時間硬化させる。２４
０時間の間における−４０℃で２時間←→１２５℃で２
時間の交互変動温度試験（alternating temperature te
st) 後、このように得られた注型イグニションコイル
は、鉄心が熱可塑性プラスチックによる巻付けも、噴霧
塗布もしないにもかかわらず、封入物内でいかなる裂け
も示さない。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ）分子中に１より多くのグリシジルエ
   ーテル基を含む芳香族グリシジルエーテル化合物９０な
   いし１００重量％および、芳香族ポリグリシジルエーテ
   ル以外のエポキシ樹脂０ないし１０％重量、但し該エポ
   キシ樹脂の合計は１００重量％である； ｂ）ポリオキシアルキレンジアミンもしくはポリオキシ
   アルキレントリアミン６０ないし１００重量％、および
   ポリオキシアルキレンアミン以外の硬化剤０ないし４０
   重量％、但し該硬化剤の合計は１００重量％である； ｃ）ウォラストナイト、または無機充填剤の総量に基づ
   いて５０重量％より多くのウォラストナイトを含む無機
   充填剤；ならびに任意に ｄ）硬化促進剤および ｅ）グラスファイバーまたは、エポキシ樹脂をベースと
   する注型用樹脂のための慣用の添加剤からなる硬化性エ
   ポキシ樹脂混合物。
2. 【請求項２】 成分ａ）が分子中に１より多くのグリシ
   ジルエーテル基を有する芳香族グリシジルエーテル１種
   のみからなる請求項１に記載のエポキシ樹脂混合物。
3. 【請求項３】 成分ａ）が２価フェノールのジグリシジ
   ルエーテルからなる請求項２に記載のエポキシ樹脂混合
   物。
4. 【請求項４】 成分ａ）がビスフェノールＡまたはビス
   フェノールＦのジグリシジルエーテルからなる請求項２
   に記載のエポキシ樹脂混合物。
5. 【請求項５】 ポリオキシアルキレンアミンｂ）が下式
   ＩまたはII （式中、各々のｋは、互いに独立して、０または１を表
   し；ｍは６ないし７０の数を表し；各々のｘは、互いに
   独立して、０または１を表しならびに各々のｙは、互い
   に独立して、２ないし５０の数を表す。）で表される化
   合物である請求項１に記載のエポキシ樹脂混合物。
6. 【請求項６】 ポリオキシアルキレンアミンｂ）が式II
   I （式中、ｐは６ないし４０の数を表す。）で表されるポ
   リオキシプロピレンジアミンである請求項１に記載のエ
   ポキシ樹脂混合物。
7. 【請求項７】 ポリオキシアルキレンアミンと異なる硬
   化剤ｂ）が、ジシアンジアミド、他のポリアミンまたは
   ポリオールである請求項１に記載のエポキシ樹脂混合
   物。
8. 【請求項８】 成分ｃ）がウォラストナイトからなる請
   求項１に記載のエポキシ樹脂混合物。
9. 【請求項９】 請求項１に記載の硬化性エポキシ樹脂混
   合物からなる注型用樹脂組成物。