JPH08289665A - テンサイの増糖方法 - Google Patents
テンサイの増糖方法Info
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- JPH08289665A JPH08289665A JP7098358A JP9835895A JPH08289665A JP H08289665 A JPH08289665 A JP H08289665A JP 7098358 A JP7098358 A JP 7098358A JP 9835895 A JP9835895 A JP 9835895A JP H08289665 A JPH08289665 A JP H08289665A
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- sugar
- sugar beet
- compound
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- Fertilizers (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、茎
葉繁茂期にあるテンサイ植物に茎葉散布することを特徴
とするテンサイの増糖方法。 【効果】本発明により、栽培地域に関係なく、しかも容
易にテンサイの糖量を著しく向上させることが可能にな
った。
葉繁茂期にあるテンサイ植物に茎葉散布することを特徴
とするテンサイの増糖方法。 【効果】本発明により、栽培地域に関係なく、しかも容
易にテンサイの糖量を著しく向上させることが可能にな
った。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はテンサイの増糖方法に関
するものである。
するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、テンサイの糖量を増加させる方
法としては、窒素、燐酸、カリ等の肥料の施用、育種法
による多収性優良品種の選抜が知られている。
法としては、窒素、燐酸、カリ等の肥料の施用、育種法
による多収性優良品種の選抜が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、肥料の
施用の場合、その効果を最大限発揮させるには栽培土壌
毎に適合した適切な管理が必須であり、過度の施用を行
っても糖量は増えず、逆に茎葉重が重くなってしまう。
また育種法による多収性優良品種の選抜の場合、１０年
単位の時間と多くの労力を要するが、必ずしも飛躍的な
増糖を得られるとは限らない。仮に優良品種を作出でき
ても、栽培地域によって適応性が異なるため広範囲な地
域において該品種を利用することは容易でない。
施用の場合、その効果を最大限発揮させるには栽培土壌
毎に適合した適切な管理が必須であり、過度の施用を行
っても糖量は増えず、逆に茎葉重が重くなってしまう。
また育種法による多収性優良品種の選抜の場合、１０年
単位の時間と多くの労力を要するが、必ずしも飛躍的な
増糖を得られるとは限らない。仮に優良品種を作出でき
ても、栽培地域によって適応性が異なるため広範囲な地
域において該品種を利用することは容易でない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような状況下で、本
発明者らは、鋭意検討を行った結果、ある種の生理作用
を示す植物生長調節剤を、特定な時期のテンサイ植物に
茎葉散布することによって、栽培地域に関係なくしかも
容易にテンサイの糖量を著しく向上させることができる
ことを見い出し本発明を完成させた。すなわち、本発明
は、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、茎葉繁
茂期にあるテンサイ植物に茎葉散布することを特徴とす
るテンサイの増糖方法（以下、本発明方法と記す。）を
提供するものである。
発明者らは、鋭意検討を行った結果、ある種の生理作用
を示す植物生長調節剤を、特定な時期のテンサイ植物に
茎葉散布することによって、栽培地域に関係なくしかも
容易にテンサイの糖量を著しく向上させることができる
ことを見い出し本発明を完成させた。すなわち、本発明
は、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、茎葉繁
茂期にあるテンサイ植物に茎葉散布することを特徴とす
るテンサイの増糖方法（以下、本発明方法と記す。）を
提供するものである。
【０００５】以下、さらに詳細に本発明を説明する。本
発明の対象となる植物は、ベータ（Beta）属ブルガーリ
ス（vulgaris）種に属する植物であるテンサイである。
該テンサイの品種としては、例えば、メロディ、スター
ヒル、モノホマレ、ポリラーベ、カーベポリ、ソロラー
ベ、カーベメガモノ、モノホープ、モノヒル、Ｂｕｓｈ
ｅｌ、Ｍｏｎｔｅｓｏ、ビクトリア、Ｇａｌａ、Ｅｄｄ
ａ、Ｔｉｎａ、クロスビース・エジプシャン、デトロイ
ト・ダーク・レッド等をあげることができる。
発明の対象となる植物は、ベータ（Beta）属ブルガーリ
ス（vulgaris）種に属する植物であるテンサイである。
該テンサイの品種としては、例えば、メロディ、スター
ヒル、モノホマレ、ポリラーベ、カーベポリ、ソロラー
ベ、カーベメガモノ、モノホープ、モノヒル、Ｂｕｓｈ
ｅｌ、Ｍｏｎｔｅｓｏ、ビクトリア、Ｇａｌａ、Ｅｄｄ
ａ、Ｔｉｎａ、クロスビース・エジプシャン、デトロイ
ト・ダーク・レッド等をあげることができる。
【０００６】本発明で用いられる薬剤は、「ジベレリン
生合成阻害型植物生長調節剤」である。ジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤は、例えば、植物の草丈の伸長
を抑制する等の典型的な作用を示すものであり、代表的
な化合物としては、例えば、（Ｅ）−１−（４−クロロ
フェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール
（特開昭５６−２５１０５号公報に記載される化合物）
もしくはその塩、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロ
ロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オー
ル（特開昭５３−２８１７０号公報に記載される化合
物）もしくはその塩、（Ｅ）−１−シクロヘキシル−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭
５５−１１１４７７号公報に記載される化合物）もしく
はその塩、ｒｅｌ−（１Ｒ，２Ｒ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ，
１１Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−３，４，５，
９，１０−ペンタアザテトラシクロ［５．４．１．Ｏ
2,6 ．Ｏ 8,11］ドデカ−３，９−ジエン（Ｓｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧ
Ｒｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１６頁
に記載の化合物）もしくはその塩等のトリアゾール系化
合物や４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジ
ル）イソニコチンアニリド（Ｓｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ
ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９
０，保土ケ谷化学（株）出版，第３０６頁に記載の化合
物）等のイソニコチンアニリド系化合物や（ＲＳ）−２
−メチル−１−ピリミジン−５−イル−１−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）プロパン−１−オール（米
国特許第４００２６２８号及びＳｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅ
ｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９
９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８頁に記載され
る化合物）もしくはその塩、α−シクロプロピル−４−
メトキシ−α−（ピリミジン−５−イル）−ベンジルア
ルコール（英国特許第１２１８６２３号及びＳｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ Ｐ
ＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８
頁に記載される化合物）もしくはその塩等のピリミジン
系化合物等があげられる。これら薬剤は一種単独でも二
種以上の混合物であってもよい。もちろん、光学活性な
異性体を有する化合物においては、植物生長調節活性を
有する光学活性な異性体を用いることもできる。
生合成阻害型植物生長調節剤」である。ジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤は、例えば、植物の草丈の伸長
を抑制する等の典型的な作用を示すものであり、代表的
な化合物としては、例えば、（Ｅ）−１−（４−クロロ
フェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール
（特開昭５６−２５１０５号公報に記載される化合物）
もしくはその塩、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロ
ロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オー
ル（特開昭５３−２８１７０号公報に記載される化合
物）もしくはその塩、（Ｅ）−１−シクロヘキシル−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭
５５−１１１４７７号公報に記載される化合物）もしく
はその塩、ｒｅｌ−（１Ｒ，２Ｒ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ，
１１Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−３，４，５，
９，１０−ペンタアザテトラシクロ［５．４．１．Ｏ
2,6 ．Ｏ 8,11］ドデカ−３，９−ジエン（Ｓｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧ
Ｒｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１６頁
に記載の化合物）もしくはその塩等のトリアゾール系化
合物や４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジ
ル）イソニコチンアニリド（Ｓｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ
ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９
０，保土ケ谷化学（株）出版，第３０６頁に記載の化合
物）等のイソニコチンアニリド系化合物や（ＲＳ）−２
−メチル−１−ピリミジン−５−イル−１−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）プロパン−１−オール（米
国特許第４００２６２８号及びＳｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅ
ｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９
９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８頁に記載され
る化合物）もしくはその塩、α−シクロプロピル−４−
メトキシ−α−（ピリミジン−５−イル）−ベンジルア
ルコール（英国特許第１２１８６２３号及びＳｈｏｒｔ
Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ Ｐ
ＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８
頁に記載される化合物）もしくはその塩等のピリミジン
系化合物等があげられる。これら薬剤は一種単独でも二
種以上の混合物であってもよい。もちろん、光学活性な
異性体を有する化合物においては、植物生長調節活性を
有する光学活性な異性体を用いることもできる。
【０００７】上記のようなジベレリン生合成阻害型植物
生長調節剤は、通常、液体担体、固体担体、界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を用いて乳剤、液剤、水和
剤、懸濁剤、粒剤等に製剤して用いられる。これらの製
剤には、有効成分が重量比で、通常、約０．００００１
〜約９９．９％含有される。
生長調節剤は、通常、液体担体、固体担体、界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を用いて乳剤、液剤、水和
剤、懸濁剤、粒剤等に製剤して用いられる。これらの製
剤には、有効成分が重量比で、通常、約０．００００１
〜約９９．９％含有される。
【０００８】用いられる液体担体としては、例えば、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、セロソルブ等のアル
コール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等
のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスオ
ルホキシド、アセトニトリル、液状複合肥料、水等をあ
げることができる。固体担体としては、例えば、カオリ
ンクレー、アタパルジャイトクレー、ベントナイト、酸
性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石、
クルミ殻粉、尿素、硫酸アンモニウム、化成肥料、合成
含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物があげられる。
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、イソプ
ロパノール、エチレングリコール、セロソルブ等のアル
コール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等
のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスオ
ルホキシド、アセトニトリル、液状複合肥料、水等をあ
げることができる。固体担体としては、例えば、カオリ
ンクレー、アタパルジャイトクレー、ベントナイト、酸
性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石、
クルミ殻粉、尿素、硫酸アンモニウム、化成肥料、合成
含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物があげられる。
【０００９】乳化、分散、湿潤、展開、結合、崩壊性調
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性および両性イオン性のいづれのものをも使用しうる
が、通常は非イオン性および／または陰イオン性のもの
が使用される。代表的な非イオン性界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等をあげることができる。また代表
的な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル
硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホン酸塩、
ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルリン酸エステル塩等があげられ
る。
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオ
ン性および両性イオン性のいづれのものをも使用しうる
が、通常は非イオン性および／または陰イオン性のもの
が使用される。代表的な非イオン性界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等をあげることができる。また代表
的な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル
硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホン酸塩、
ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルリン酸エステル塩等があげられ
る。
【００１０】その他の製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニールアルコー
ル、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等をあげるこ
とができる。
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニールアルコー
ル、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等をあげるこ
とができる。
【００１１】このようにして製剤されたジベレリン生合
成阻害型植物生長調節剤の処理濃度や処理量は、該植物
生長調節剤の種類等によりことなるが、通常、有効成分
が約０．０１〜約１０００ｐｐｍの溶液を、有効成分量
として約０．１〜約５００００ｇ／ｈａ、好ましくはト
リアゾール系化合物の場合には、約０．１〜約５０００
ｇ／ｈａ、イソニコチンアニリド系化合物の場合には、
約１〜約５００００ｇ／ｈａ、ピリミジン系化合物の場
合には、約０．１〜約５０００ｇ／ｈａの割合で施用す
る。もちろん、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤
を処理する場合には、本発明の効果を妨げない範囲にお
いて、肥料、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、その他の植物生
長調節剤との混合も可能である。
成阻害型植物生長調節剤の処理濃度や処理量は、該植物
生長調節剤の種類等によりことなるが、通常、有効成分
が約０．０１〜約１０００ｐｐｍの溶液を、有効成分量
として約０．１〜約５００００ｇ／ｈａ、好ましくはト
リアゾール系化合物の場合には、約０．１〜約５０００
ｇ／ｈａ、イソニコチンアニリド系化合物の場合には、
約１〜約５００００ｇ／ｈａ、ピリミジン系化合物の場
合には、約０．１〜約５０００ｇ／ｈａの割合で施用す
る。もちろん、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤
を処理する場合には、本発明の効果を妨げない範囲にお
いて、肥料、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、その他の植物生
長調節剤との混合も可能である。
【００１２】つぎに、本発明における薬剤散布時期、す
なわち「茎葉繁茂期」について説明する。本発明では、
上記のような植物生長調節剤を、茎葉繁茂期にあるテン
サイ植物に茎葉散布することが必須である。ところで、
テンサイの生育は、稚苗期、生育初期、茎葉繁茂期、登
熟期、収穫期を経る。そして本発明でいう茎葉繁茂期の
期間は、地上部の生育の最も盛んな時期で、本葉が８か
ら９枚程度以上になる時期から地上部乾物重が最高に達
する時期までをいう（ビートの安定多収栽培 著者 男
沢良吉 他 発行所 社団法人 農山漁村文化協会 昭
和５２年７月３０日 第１刷発行 第３１頁〜第３５
頁）。該期間は、天候、品種、栽培条件等によっても異
なるが、たとえば、北海道において４月下旬に直播また
は移植すると、およそ７月上旬から９月上旬までに相当
する約２カ月間であり、この期間における根中糖分
（％）はおよそ７から１２程度である。
なわち「茎葉繁茂期」について説明する。本発明では、
上記のような植物生長調節剤を、茎葉繁茂期にあるテン
サイ植物に茎葉散布することが必須である。ところで、
テンサイの生育は、稚苗期、生育初期、茎葉繁茂期、登
熟期、収穫期を経る。そして本発明でいう茎葉繁茂期の
期間は、地上部の生育の最も盛んな時期で、本葉が８か
ら９枚程度以上になる時期から地上部乾物重が最高に達
する時期までをいう（ビートの安定多収栽培 著者 男
沢良吉 他 発行所 社団法人 農山漁村文化協会 昭
和５２年７月３０日 第１刷発行 第３１頁〜第３５
頁）。該期間は、天候、品種、栽培条件等によっても異
なるが、たとえば、北海道において４月下旬に直播また
は移植すると、およそ７月上旬から９月上旬までに相当
する約２カ月間であり、この期間における根中糖分
（％）はおよそ７から１２程度である。
【００１３】本発明の薬剤処理方法は、噴霧、散粉等に
よる茎葉散布である。
よる茎葉散布である。
【００１４】
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例によって
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。まず、製剤例を示す。これらの製剤例
中、部は重量部を表すものである。
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。まず、製剤例を示す。これらの製剤例
中、部は重量部を表すものである。
【００１５】製剤例１ （乳剤） （Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチ
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−ペンテン−３−オール（以下、化合物Ａと記す。）５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１０
部およびシクロヘキサノン５０部にキシレンを加えて全
体を１００部とし、攪拌混合することにより乳剤を得
る。
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−ペンテン−３−オール（以下、化合物Ａと記す。）５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１０
部およびシクロヘキサノン５０部にキシレンを加えて全
体を１００部とし、攪拌混合することにより乳剤を得
る。
【００１６】製剤例２ （水和剤） （２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（以下、化合物
Ｂと記す。）１０部、ラウリル硫酸ナトリウム５部およ
び芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物２部にカオリ
ンクレーを加えて全体を１００部とし、ジュースミキサ
ーでよく混合した後ジェットミルで微粉砕することによ
り水和剤を得る。
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール（以下、化合物
Ｂと記す。）１０部、ラウリル硫酸ナトリウム５部およ
び芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物２部にカオリ
ンクレーを加えて全体を１００部とし、ジュースミキサ
ーでよく混合した後ジェットミルで微粉砕することによ
り水和剤を得る。
【００１７】製剤例３ （乳剤） ３，５−ジオキソ−４−プロピオニルシクロヘキサンカ
ルボン酸（以下、化合物Ｃと記す。）５部、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル１０部およびシクロ
ヘキサノン５０部にキシレンを加えて全体を１００部と
し、攪拌混合することにより乳剤を得る（なお、化合物
Ｃは特開昭５９−１９６８４０号公報に記載され
る。）。
ルボン酸（以下、化合物Ｃと記す。）５部、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル１０部およびシクロ
ヘキサノン５０部にキシレンを加えて全体を１００部と
し、攪拌混合することにより乳剤を得る（なお、化合物
Ｃは特開昭５９−１９６８４０号公報に記載され
る。）。
【試験例】次に、試験例を示す。
【００１８】試験例１ 圃場においてテンサイ（品種、メロディ）を栽培し、茎
葉繁茂期（播種後７９日：本葉が２１枚まで生育）に、
製剤例２に準じて水和剤に調製した化合物Ａの５０ｐｐ
ｍ溶液を、２００Ｌ／ｈａの薬剤処理量（有効薬剤成分
量：１０ｇ／ｈａ）で茎葉散布した。播種から１７２日
間栽培した後、糖量を調査した。糖量は一株当たりの根
重と根中糖度（根のＢｒｉｘ値）の積で示した。糖量の
調査結果を表１に示す。なお、糖量は対照区（無処理
区）を１００％とした相対値で示した。表１から明らか
なように本発明区では対照区（無処理区）と比較して、
顕著な増糖効果を示した。
葉繁茂期（播種後７９日：本葉が２１枚まで生育）に、
製剤例２に準じて水和剤に調製した化合物Ａの５０ｐｐ
ｍ溶液を、２００Ｌ／ｈａの薬剤処理量（有効薬剤成分
量：１０ｇ／ｈａ）で茎葉散布した。播種から１７２日
間栽培した後、糖量を調査した。糖量は一株当たりの根
重と根中糖度（根のＢｒｉｘ値）の積で示した。糖量の
調査結果を表１に示す。なお、糖量は対照区（無処理
区）を１００％とした相対値で示した。表１から明らか
なように本発明区では対照区（無処理区）と比較して、
顕著な増糖効果を示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】試験例２ ５０ｐｐｍ溶液（有効薬剤成分量：１０ｇ／ｈａ）の代
わりに、２０ｐｐｍ溶液（有効薬剤成分量：４ｇ／ｈ
ａ）を用いること以外は試験例１と同様な方法によって
試験した。その結果、本発明区では対照区（無処理区）
と比較して、１２７．９（％）というすぐれた増糖効果
が認められた。
わりに、２０ｐｐｍ溶液（有効薬剤成分量：４ｇ／ｈ
ａ）を用いること以外は試験例１と同様な方法によって
試験した。その結果、本発明区では対照区（無処理区）
と比較して、１２７．９（％）というすぐれた増糖効果
が認められた。
【００２１】試験例３ 化合物Ａ［５０ｐｐｍ溶液（有効薬剤成分量：１０ｇ／
ｈａ）］の代わりに化合物Ｂ［１５００ｐｐｍ溶液（有
効薬剤成分量：３００ｇ／ｈａ）］を用いること以外は
試験例１と同様な方法によって試験した。その結果、同
様な増糖効果が認められた。
ｈａ）］の代わりに化合物Ｂ［１５００ｐｐｍ溶液（有
効薬剤成分量：３００ｇ／ｈａ）］を用いること以外は
試験例１と同様な方法によって試験した。その結果、同
様な増糖効果が認められた。
【００２２】
【発明の効果】本発明により、栽培地域に関係なくしか
も容易にテンサイの糖量を著しく向上させることが可能
になった。
も容易にテンサイの糖量を著しく向上させることが可能
になった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０５Ｃ 11/00 9356−4Ｈ Ｃ０５Ｃ 11/00
Claims (4)
- 【請求項１】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を
茎葉繁茂期にあるテンサイ植物に茎葉散布することを特
徴とするテンサイの増糖方法。 - 【請求項２】ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤が
トリアゾール系化合物、イソニコチンアニリド系化合物
またはピリミジン系化合物であることを特徴とする請求
項１記載のテンサイの増糖方法。 - 【請求項３】トリアゾール系化合物が（Ｅ）−１−（４
−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３
−オールもしくはその塩、または（２ＲＳ，３ＲＳ）−
１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタ
ン−３−オールもしくはその塩、あるいはイソニコチン
アニリド系化合物が４’−クロロ−２’−（α−ヒドロ
キシベンジル）イソニコチンアニリドもしくはその塩で
あることを特徴とする請求項２記載のテンサイの増糖方
法。 - 【請求項４】（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−１−ペンテン−３−オールもしくはその塩
を、茎葉繁茂期にあるテンサイ植物に茎葉散布すること
を特徴とするテンサイの増糖方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09835895A JP3584535B2 (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | テンサイの増糖方法 |
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| JPH08289665A true JPH08289665A (ja) | 1996-11-05 |
| JP3584535B2 JP3584535B2 (ja) | 2004-11-04 |
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| JP (1) | JP3584535B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105453874A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-04-06 | 王伟 | 一种提高甜菜含糖率的种植方法 |
| JP2022502083A (ja) * | 2018-09-25 | 2022-01-11 | カー・ヴェー・エス ザート エス・エー ウント コー. カー・ゲー・アー・アーKWS SAAT SE & Co. KGaA | 雑草ビート及び他の雑草を防除するための方法 |
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1995
- 1995-04-24 JP JP09835895A patent/JP3584535B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| CN105453874A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-04-06 | 王伟 | 一种提高甜菜含糖率的种植方法 |
| JP2022502083A (ja) * | 2018-09-25 | 2022-01-11 | カー・ヴェー・エス ザート エス・エー ウント コー. カー・ゲー・アー・アーKWS SAAT SE & Co. KGaA | 雑草ビート及び他の雑草を防除するための方法 |
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| JP3584535B2 (ja) | 2004-11-04 |
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