JPH06271409A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH06271409A
JPH06271409A JP5058585A JP5858593A JPH06271409A JP H06271409 A JPH06271409 A JP H06271409A JP 5058585 A JP5058585 A JP 5058585A JP 5858593 A JP5858593 A JP 5858593A JP H06271409 A JPH06271409 A JP H06271409A
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JP
Japan
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parts
compound
trade name
agent
weeds
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JP5058585A
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English (en)
Inventor
Koichi Suzuki
宏一 鈴木
Tsutomu Nawamaki
勤 縄巻
Shigeomi Watanabe
重臣 渡辺
Kimihiro Ishikawa
公広 石川
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Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 (A)と(B) 【化1】 〔式中、R1 は水素原子またはハロゲン原子を表し、R
2 はハロゲン原子を表し、R3 は炭素原子数1〜4のア
ルキル基または炭素原子数1〜3のハロアルキル基を表
す。〕を有効成分として含有する除草剤組成物。 【効果】 耕起を行わずに大豆、トウモロコシ等の作物
を栽培する場合に、播種前にこれら組成物を散布するこ
とにより雑草を防除し、かつ、播種後も長期間にわたっ
て雑草防除が可能である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、2種類の公知の除草剤
活性成分を混合することにより各種の有害な雑草を効率
的に防除する除草剤組成物に関するものである。特に、
耕起を行わずに大豆、トウモロコシ等の作物を栽培する
場合に、播種前にこれら組成物を散布することにより雑
草を防除し、かつ、播種後も長期間にわたって雑草防除
が可能なことを特徴としている。
【0002】
【従来の技術及び課題】長年にわたる除草剤の研究開発
の中から多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は
雑草防除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた除草特性を有す
る新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸用除草剤とし
ては、栽培作物に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみ
を選択的にかつ低薬量で防除しうることが望ましいが、
既存の薬剤は必ずしもこの要求を満たすものではない。
【0003】(A)は、特開平3−204865号公報
記載の化合物で、従来の除草剤に比して低薬量で土壌処
理、茎葉処理とも優れた除草効果をあげ、なおかつ土壌
処理においては大豆、トウモロコシ等の作物に対して高
い安全性を有するが、生育期処理では特に生育の進んだ
雑草には十分な効果が得られない場合がある。一方、
(B)(一般名パラコ─ト)は、実用場面ですでに使用
されており、優れた茎葉処理効果を有することが特徴で
ある。ただし、(B)は茎葉処理においては高い薬量が
必要であり、また、特定の作物に対する選択性は無く、
作物の生育している期間の散布は限定されたものになら
ざるを得ない。
【0004】
【化2】
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、(A)と
(B)
【0006】
【化3】
【0007】〔式中、R1 は水素原子またはハロゲン原
子を表し、R2 はハロゲン原子を表し、R3 は炭素原子
数1〜4のアルキル基または炭素原子数1〜3のハロア
ルキル基を表す。〕を有効成分として含有する除草剤組
成物。(A)としては、以下の化合物があげられる。但
し、(A)は以下の化合物に限られるものではない。
【0008】 化合物A1:R1 =F,R2 =Cl,R3 =Et 化合物A2:R1 =F,R2 =Cl,R3 =Me 化合物A3:R1 =F,R2 =Br,R3 =Me 化合物A4:R1 =F,R2 =Cl,R3 =Et 化合物A5:R1 =F,R2 =Br,R3 =Et 本発明組成物は、(A)1重量部当たり(B)0.1〜
100重量部を含む。好ましくは、(A)1重量部当た
り(B)0.5〜20重量部を含む。
【0009】本発明組成物の処理薬量は、生育を阻止す
べき特定の対象植物の種類などにより左右されるが、有
効成分として(A)が0.01〜10g/a、好ましく
は0.1〜5g/aであり、(B)が0.1〜100g
/a、好ましくは1〜50g/aである。本発明組成物
は、本発明組成物中に含まれる(A)と(B)のそれぞ
れの除草効果が単に相加的に得られるだけでなく、相乗
的な作用を有し、それぞれの使用薬量を低減できる。
【0010】同時に耕起を行わずに、大豆、トウモロコ
シ等の作物を栽培する場合に播種前に本発明組成物を散
布することにより発生している雑草を防除する。さら
に、播種後も長い期間にわたって雑草の発生を抑えるこ
とが可能であり、作物の生育には影響を与えない。ま
た、上記以外の各種作物に対しても有用であり、その他
の果樹園などの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、
タンクヤード、線路端などの非農耕地における各種雑草
の防除にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的
効果を示す。
【0011】本発明組成物は、通常固体または液体希釈
液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、界
面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好まし
い。担体として、例えば、クレー、タルク、ベントナイ
ト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体、及び水、
アルコール類(イソプロパノール、ブタノール、ベンジ
ルアルコール、フルフリルアルコール等)、芳香族炭化
水素類(トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素類
(クロロベンゼン等)、エーテル類(アニソール等)、
ケトン類(シクロヘキサノン、イソホロン等)、エステ
ル類(酢酸ブチル等)、酸アミド類(N−メチルピロリ
ドン等)等の液体担体があげられる。
【0012】界面活性剤として、例えば、アルキルアリ
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐酸エ
ステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテル、ポリオキシエチレン(プロピレン)脂肪酸
エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活性
剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物誘導
体があげられる。
【0013】本発明組成物は、所望により乳化剤、湿潤
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒剤、懸
濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。この
際、同時に複数の公知農薬との混合使用も可能である。
次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。
但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるもので
はない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を
意味する。
【0014】〔水和剤〕 (A)+(B) 5〜80 部 固体担体 10〜85 部 界面活性剤 1〜10 部 その他 1〜 5 部 その他として、例えば固結防止剤などがあげられる。
【0015】〔乳 剤〕 (A)+(B) 1〜30 部 液体担体 30〜95 部 界面活性剤 5〜15 部
【0016】〔フロアブル剤〕 (A)+(B) 5〜70 部 液体担体 15〜65 部 界面活性剤 5〜12 部 その他 5〜30 部 その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等があげられ
る。
【0017】〔粒状水和剤(ドライフロアブル剤)〕 (A)+(B) 20〜90 部 固体担体 9〜60 部 界面活性剤 1〜20 部
【0018】
【実施例】以下本発明組成物を実施例によりさらに具体
的に説明するが、本発明における化合物、製造量、剤型
等は実施例のみに限定されるものではない。なお、
「部」は全て重量部を意味する。 〔配合実施例1〕 フロアブル 化合物A1 5 部 パラコート 20 部 アグリゾール S−711 8 部 (非イオン性界面活性剤:花王(株)商品名) ルノックス 1000C 0.5 部 (アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名) 1%ロドポール水 20 部 (増粘剤:ローンプーラン社商品名) エチレングリコール 8 部 (凍結防止剤) 水 38.5 部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。
【0019】〔配合実施例2〕 フロアブル 化合物A2 10 部 パラコート 20 部 アグリゾール S−711 8 部 (非イオン性界面活性剤:花王(株)商品名) ルノックス 1000C 0.5 部 (アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名) 1%ロドポール水 20 部 (増粘剤:ローンプーラン社商品名) エチレングリコール 8 部 (凍結防止剤) 水 33.5 部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。
【0020】〔配合実施例3〕 フロアブル 化合物A3 10 部 パラコート 25 部 アグリゾール S−711 8 部 (非イオン性界面活性剤:花王(株)商品名) ルノックス 1000C 0.5 部 (アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名) 1%ロドポール水 20 部 (増粘剤:ローンプーラン社商品名) エチレングリコール 8 部 (凍結防止剤) 水 28.5 部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。
【0021】〔配合実施例4〕 フロアブル 化合物A4 10 部 パラコート 20 部 アグリゾール S−711 8 部 (非イオン性界面活性剤:花王(株)商品名) ルノックス 1000C 0.5 部 (アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名) 1%ロドポール水 20 部 (増粘剤:ローンプーラン社商品名) エチレングリコール 8 部 (凍結防止剤) 水 33.5 部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。
【0022】〔配合実施例5〕 フロアブル 化合物A5 10 部 パラコート 20 部 アグリゾール S−711 8 部 (非イオン性界面活性剤:花王(株)商品名) ルノックス 1000C 0.5 部 (アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名) 1%ロドポール水 20 部 (増粘剤:ローンプーラン社商品名) エチレングリコール 8 部 (凍結防止剤) 水 33.5 部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。
【0023】〔配合実施例6〕 粒状水和剤 化合物A1 15 部 パラコート 60 部 イソバンNo.1 10 部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニックスN 5 部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 10 部 以上を均一に混合微粉砕して、粒状水和剤とする。
【0024】〔配合実施例7〕 粒状水和剤 化合物A2 20 部 パラコート 55 部 イソバンNo.1 10 部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニックスN 5 部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 10 部 以上を均一に混合微粉砕して、粒状水和剤とする。
【0025】〔配合実施例8〕 粒状水和剤 化合物A3 20 部 パラコート 45 部 イソバンNo.1 10 部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニックスN 5 部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 20 部 以上を均一に混合微粉砕して、粒状水和剤とする。
【0026】〔配合実施例9〕 粒状水和剤 化合物A4 15 部 パラコート 55 部 イソバンNo.1 10 部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニックスN 5 部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 15 部 以上を均一に混合微粉砕して、粒状水和剤とする。
【0027】〔配合実施例10〕 粒状水和剤 化合物A5 25 部 パラコート 50 部 イソバンNo.1 10 部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニックスN 5 部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 10 部 以上を均一に混合微粉砕して、粒状水和剤とする。
【0028】次に、(A)と(B)を混合した場合に、
単剤どうしの効果から期待される効果を上回る効果を示
した試験例を示す。除草剤混合物の相乗的除草効果につ
いては、次のように説明することができる。即ち、個々
の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場
合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組み合わ
せた除草活性が、その2種の化合物の各々の活性の単純
な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合にこれ
を相乗作用という。2種の除草剤の特定組み合わせによ
り期待される活性は、次のように計算することができ
る。(コルビー(Colby S.R.) 、除草剤の組み合わせの
相乗および拮抗作用反応の計算、ウィード(Weed) 、第
15巻、20〜22巻 (1967年) を参照) C=α+β−(α・β/100) α:除草剤Aをakg/haの量で処理した時の抑制率 β:除草剤Bをbkg/haの量で処理した時の抑制率 C:除草剤Aをakg/ha、除草剤Bをbkg/haの量で処
理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組み合
わせによる活性は相乗効果を示すということができる。
【0029】 〔試験例1〕 生育期処理による除草効果試験 プラスチック製4寸鉢に化学肥料、堆肥を混合した殺菌
畑地土壌を入れ、これにノビエもしくはハキダメギクを
播種した。温室内で20日間生育させ、草丈8〜15cm
の時期に試験を供した。化合物A1〜A5は適宜調製さ
れた水和剤を、化合物B(パラコート)は市販の薬剤を
用いて、所定濃度に希釈混合を行い、さらに展着剤とし
てニッポールを0.05%となるように混合した。散布
にはスプレーガンを用い、5リットル/aの散布水量で
処理を行った。薬剤散布2週間後に各雑草の地上部生体
重を測定し、次の式で抑制率(%)を求めた。
【0030】抑制率(%) =(1−処理区の生体重/無処
理区の生体重)×100 第1表に化合物A1〜A5とBの単剤の除草効果を示し
た。第2表に化合物A1〜A5とBの混合した場合の除
草効果を示した。(表中、E は実測値、C は期待値を表
し、期待値は前期コルビーの式より求めた値を示す。)
なお、表中の記号は以下を示す。 N:ノビエ、H:ハキダメギク
【0031】
【表1】
【0032】
【表2】
【0033】
【表3】
【0034】
【表4】
【0035】
【表5】 以上の結果から明らかな様に、本発明組成物の除草効果
は、化合物A1〜A5とBとを混合した場合のそれぞれ
の合計にとどまらず、相乗効果的除草効果を有してお
り、更に低薬量で対象雑草を防除することができる。
フロントページの続き (72)発明者 石川 公広 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470日産化 学工業株式会社生物科学研究所内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)と(B) 【化1】 〔式中、R1 は水素原子またはハロゲン原子を表し、R
    2 はハロゲン原子を表し、R3 は炭素原子数1〜4のア
    ルキル基または炭素原子数1〜3のハロアルキル基を表
    す。〕を有効成分として含有する除草剤組成物
JP5058585A 1993-03-18 1993-03-18 除草剤組成物 Pending JPH06271409A (ja)

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JP5058585A JPH06271409A (ja) 1993-03-18 1993-03-18 除草剤組成物

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996007323A1 (de) * 1994-09-02 1996-03-14 Bayer Aktiengesellschaft Selektive herbizide auf basis von aryluracilen
WO1996008151A1 (de) * 1994-09-15 1996-03-21 Bayer Aktiengesellschaft Verwendung von aryluracilen im semi- und nicht-selektiven bereich der unkrautbekämpfung
WO1996008170A1 (en) * 1994-09-14 1996-03-21 Andrew Boyd French Aquaculture feeding devices and methods

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1996007323A1 (de) * 1994-09-02 1996-03-14 Bayer Aktiengesellschaft Selektive herbizide auf basis von aryluracilen
WO1996008170A1 (en) * 1994-09-14 1996-03-21 Andrew Boyd French Aquaculture feeding devices and methods
WO1996008151A1 (de) * 1994-09-15 1996-03-21 Bayer Aktiengesellschaft Verwendung von aryluracilen im semi- und nicht-selektiven bereich der unkrautbekämpfung

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