JPH08291032A - 整髪剤組成物 - Google Patents
整髪剤組成物Info
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- JPH08291032A JPH08291032A JP9338695A JP9338695A JPH08291032A JP H08291032 A JPH08291032 A JP H08291032A JP 9338695 A JP9338695 A JP 9338695A JP 9338695 A JP9338695 A JP 9338695A JP H08291032 A JPH08291032 A JP H08291032A
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- hair styling
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）活性水素を２個有する有機化合物にエ
チレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを付加重
合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボ
ン酸、その無水物若しくはその低級アルキルエステル又
はジイソシアネートとの反応生成物及び（Ｂ）油剤を含
有する整髪剤組成物。 【効果】 ぱさつきがなく、髪の滑りが良い。
チレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを付加重
合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボ
ン酸、その無水物若しくはその低級アルキルエステル又
はジイソシアネートとの反応生成物及び（Ｂ）油剤を含
有する整髪剤組成物。 【効果】 ぱさつきがなく、髪の滑りが良い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は整髪剤組成物に関し、更
に詳細には、ぱさつきを抑え、髪の滑りがよい整髪剤組
成物に関する。
に詳細には、ぱさつきを抑え、髪の滑りがよい整髪剤組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ヘアスタイルを整える際、湿っ
た髪や乾いた髪をくせづけするために、ヘアドライヤー
でブローする事が行われている。この時、ドライヤーの
熱により毛髪の水分を過剰に揮散させるため、ぱさつき
感等のダメージ感を与え、実際、枝毛、切れ毛等の原因
になっている。そこで、ぱさつき感等のダメージ感の抑
制、更に毛髪保護や感触向上のため、油剤やシリコーン
類等を配合した整髪剤組成物が使用されているが、この
ような成分を配合した整髪剤組成物は、未だ十分な効果
を挙げるに至っていない。
た髪や乾いた髪をくせづけするために、ヘアドライヤー
でブローする事が行われている。この時、ドライヤーの
熱により毛髪の水分を過剰に揮散させるため、ぱさつき
感等のダメージ感を与え、実際、枝毛、切れ毛等の原因
になっている。そこで、ぱさつき感等のダメージ感の抑
制、更に毛髪保護や感触向上のため、油剤やシリコーン
類等を配合した整髪剤組成物が使用されているが、この
ような成分を配合した整髪剤組成物は、未だ十分な効果
を挙げるに至っていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ぱさつきを抑え、髪の滑りが良い整髪剤組成物を提
供することにある。
は、ぱさつきを抑え、髪の滑りが良い整髪剤組成物を提
供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、特定の樹脂と油剤を
組合わせれば、ぱさつきを抑え、髪の滑りが良い整髪剤
組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意検討を行った結果、特定の樹脂と油剤を
組合わせれば、ぱさつきを抑え、髪の滑りが良い整髪剤
組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）活性水素基を２個有する有機化合物にエチレンオ
キシドを含有するアルキレンオキシドを付加重合せしめ
たポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボン酸、そ
の無水物若しくはその低級アルキルエステル又はジイソ
シアネートとの反応生成物 （Ｂ）油剤を含有する整髪剤組成物を提供するものであ
る。
（Ｂ）： （Ａ）活性水素基を２個有する有機化合物にエチレンオ
キシドを含有するアルキレンオキシドを付加重合せしめ
たポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボン酸、そ
の無水物若しくはその低級アルキルエステル又はジイソ
シアネートとの反応生成物 （Ｂ）油剤を含有する整髪剤組成物を提供するものであ
る。
【０００６】本発明で用いられる成分（Ａ）のポリアル
キレンオキシド化合物において、活性水素基を２個有す
る有機化合物としては、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール、アニリン等を用いることが
できる。
キレンオキシド化合物において、活性水素基を２個有す
る有機化合物としては、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール、アニリン等を用いることが
できる。
【０００７】上記活性水素基を２個有する有機化合物に
付加重合せしめるエチレンオキシドを含有するアルキレ
ンオキシドとしては、エチレンオキシド単独又はエチレ
ンオキシドを含有するアルキレンオキシドである。エチ
レンオキシド以外のアルキレンオキシドとしては炭素数
３〜３０のものであり、例えばプロピレンオキシド、ブ
チレンオキシド、スチレンオキシド、α−オレフィンエ
ポキシド又はグリシジルエーテル類を用いることができ
る。
付加重合せしめるエチレンオキシドを含有するアルキレ
ンオキシドとしては、エチレンオキシド単独又はエチレ
ンオキシドを含有するアルキレンオキシドである。エチ
レンオキシド以外のアルキレンオキシドとしては炭素数
３〜３０のものであり、例えばプロピレンオキシド、ブ
チレンオキシド、スチレンオキシド、α−オレフィンエ
ポキシド又はグリシジルエーテル類を用いることができ
る。
【０００８】ここで炭素数３〜３０のアルキレンオキシ
ドの含有量は任意であるが、エチレンオキシドの含有量
が全アルキレンオキシドに対して７０〜１００重量％と
するのが好ましい。
ドの含有量は任意であるが、エチレンオキシドの含有量
が全アルキレンオキシドに対して７０〜１００重量％と
するのが好ましい。
【０００９】アルキレンオキシドの付加重合は公知の方
法に従って行うことができ、また、エチレンオキシドと
他のアルキレンオキシドの付加方法は混合によるもの、
ブロックで重合するものなど適宜選択できる。
法に従って行うことができ、また、エチレンオキシドと
他のアルキレンオキシドの付加方法は混合によるもの、
ブロックで重合するものなど適宜選択できる。
【００１０】得られるポリアルキレンオキシド化合物の
重量平均分子量は１００以上、特に２０００以上が好ま
しい。
重量平均分子量は１００以上、特に２０００以上が好ま
しい。
【００１１】次にこのポリアルキレンオキシド化合物と
多価カルボン酸、その無水物若しくはその低級アルキル
エステル又はジイソシアネートを反応させる。
多価カルボン酸、その無水物若しくはその低級アルキル
エステル又はジイソシアネートを反応させる。
【００１２】多価カルボン酸としては、フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、セバシン酸、ダイマー酸、ピ
ロメリット酸等が挙げられる。多価カルボン酸の無水物
としては上記に挙げたカルボン酸の各々の無水物を用い
ることができる。
フタル酸、テレフタル酸、セバシン酸、ダイマー酸、ピ
ロメリット酸等が挙げられる。多価カルボン酸の無水物
としては上記に挙げたカルボン酸の各々の無水物を用い
ることができる。
【００１３】低級アルキルエステルとしては一価又は多
価のメチルエステル、若しくはエチルエステル等を用い
ることができ、例えばジメチルテレフタレート、ジメチ
ルフタレート、ジメチルイソフタレート、ジエチルセバ
ケート、ピロメリット酸テトラメチル等を用いることが
できる。
価のメチルエステル、若しくはエチルエステル等を用い
ることができ、例えばジメチルテレフタレート、ジメチ
ルフタレート、ジメチルイソフタレート、ジエチルセバ
ケート、ピロメリット酸テトラメチル等を用いることが
できる。
【００１４】ポリアルキレンオキシド化合物と多価カル
ボン酸、その無水物又はその低級アルキルエステルとの
重合反応における原料割合は、重合反応物の重量平均分
子量が５万以上となるような割合であればいかなる割合
でもよい。重合反応は、１２０〜２５０℃、１０-4〜１
０Torrで行うことが好ましい。
ボン酸、その無水物又はその低級アルキルエステルとの
重合反応における原料割合は、重合反応物の重量平均分
子量が５万以上となるような割合であればいかなる割合
でもよい。重合反応は、１２０〜２５０℃、１０-4〜１
０Torrで行うことが好ましい。
【００１５】また、ジイソシアネートとしては、トリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４′
−メチレン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネート）
等を用いることができる。
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４′
−メチレン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネート）
等を用いることができる。
【００１６】ポリアルキレンオキシド化合物とジイソシ
アネートとのウレタン化反応は特に制限されないが、例
えばＮＣＯ／ＯＨ当量比０．５〜１．５の範囲で混合
し、８０〜１５０℃、１〜５時間行うことが好ましい。
アネートとのウレタン化反応は特に制限されないが、例
えばＮＣＯ／ＯＨ当量比０．５〜１．５の範囲で混合
し、８０〜１５０℃、１〜５時間行うことが好ましい。
【００１７】本発明における成分（Ａ）としては、ポリ
エチレングリコールとジメチルテレフタレートとのポリ
エステル化反応物、ポリエチレングリコールの無水ピロ
メリット酸による縮合物、ポリブチレングリコールのエ
チレンオキシド付加物にテレフタル酸を結合剤としてポ
リエステル化したもの及びビスフェノールＡ、エチレン
オキシド、プロピレンオキシドのブロック付加重合体と
ヘキサメチレンジイソシアネートとのウレタン化物を用
いることが特に好ましい。
エチレングリコールとジメチルテレフタレートとのポリ
エステル化反応物、ポリエチレングリコールの無水ピロ
メリット酸による縮合物、ポリブチレングリコールのエ
チレンオキシド付加物にテレフタル酸を結合剤としてポ
リエステル化したもの及びビスフェノールＡ、エチレン
オキシド、プロピレンオキシドのブロック付加重合体と
ヘキサメチレンジイソシアネートとのウレタン化物を用
いることが特に好ましい。
【００１８】成分（Ａ）の樹脂は、重量平均分子量が好
ましくは５万以上、特に好ましくは１０万〜３０万であ
る。５万未満では、皮膜強度が弱く、セット性に劣る。
また、融点は好ましくは４０〜１００℃、特に好ましく
は５０〜８０℃である。４０℃未満では、べたつき感が
残り、１００℃を超えてもドライヤーによる使用温度範
囲を超えるため無意味である。
ましくは５万以上、特に好ましくは１０万〜３０万であ
る。５万未満では、皮膜強度が弱く、セット性に劣る。
また、融点は好ましくは４０〜１００℃、特に好ましく
は５０〜８０℃である。４０℃未満では、べたつき感が
残り、１００℃を超えてもドライヤーによる使用温度範
囲を超えるため無意味である。
【００１９】成分（Ａ）の樹脂は、１種又は２種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜２
０重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好まし
く、特に０．０５〜１０％、更に０．１〜５．０％配合
すると、ぱさつきが低減するので好ましい。
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜２
０重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好まし
く、特に０．０５〜１０％、更に０．１〜５．０％配合
すると、ぱさつきが低減するので好ましい。
【００２０】本発明で用いられる成分（Ｂ）の油剤とし
ては、特に制限されず、液状ラノリン、ラノリン脂肪酸
等のラノリン誘導体、ベヘン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、１８−メチルエイコサン酸、ヤシ油脂肪酸等の高級
脂肪酸と１価アルコールとのエステル類；アルキル基又
はアルケニル基を有する長鎖アミドアミン、硬化ヒマシ
油、カカオ油、ミンク油又はオリーブ油等のグリセライ
ド類；モノイソステアリルグリセリルエーテル、ポリオ
キシプロピレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンステアリルエーテル等のエーテル
類；オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコール、ス
テアリルアルコール等の高級アルコール又はその低級脂
肪酸エステル；流動パラフィン、パラフィン、ワセリ
ン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、スクワ
ラン、軽質イソパラフィン等の直鎖又は分岐鎖状の炭化
水素油；（１）式
ては、特に制限されず、液状ラノリン、ラノリン脂肪酸
等のラノリン誘導体、ベヘン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、１８−メチルエイコサン酸、ヤシ油脂肪酸等の高級
脂肪酸と１価アルコールとのエステル類；アルキル基又
はアルケニル基を有する長鎖アミドアミン、硬化ヒマシ
油、カカオ油、ミンク油又はオリーブ油等のグリセライ
ド類；モノイソステアリルグリセリルエーテル、ポリオ
キシプロピレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンステアリルエーテル等のエーテル
類；オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコール、ス
テアリルアルコール等の高級アルコール又はその低級脂
肪酸エステル；流動パラフィン、パラフィン、ワセリ
ン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、スクワ
ラン、軽質イソパラフィン等の直鎖又は分岐鎖状の炭化
水素油；（１）式
【００２１】
【化１】
【００２２】（式中、ｎとしては３〜３００で、Ｒ1 は
メチル基又は水酸基、Ｒ2 はメチル基又は一部がフェニ
ル基又は一部がトリメチルシロキサン基を表わす）で表
わされるジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリ
シロキサン等のシリコーン油等が挙げられる。これら油
剤のうち、エステル類、グリセライド類、エーテル類、
高級アルコール、直鎖又は分岐鎖の炭化水素油、シリコ
ーン油等の液体油が好ましく、特にパルミチン酸イソプ
ロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸イ
ソプロピル、モノイソステアリルグリセリルエーテル、
軽質イソパラフィン、オリーブオイル等が好ましい。
メチル基又は水酸基、Ｒ2 はメチル基又は一部がフェニ
ル基又は一部がトリメチルシロキサン基を表わす）で表
わされるジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリ
シロキサン等のシリコーン油等が挙げられる。これら油
剤のうち、エステル類、グリセライド類、エーテル類、
高級アルコール、直鎖又は分岐鎖の炭化水素油、シリコ
ーン油等の液体油が好ましく、特にパルミチン酸イソプ
ロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸イ
ソプロピル、モノイソステアリルグリセリルエーテル、
軽質イソパラフィン、オリーブオイル等が好ましい。
【００２３】成分（Ｂ）のうち（１）式で表わされるシ
リコーン油については、ｎが３〜３００のジメチルポリ
シロキサン又はメチルフェニルポリシロキサンが良好な
髪の滑りが得られるため好ましい。
リコーン油については、ｎが３〜３００のジメチルポリ
シロキサン又はメチルフェニルポリシロキサンが良好な
髪の滑りが得られるため好ましい。
【００２４】成分（Ｂ）の油剤は、１種又は２種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜１
０％配合するのが好ましく、特に０．０５〜８％、更に
０．１〜５％配合すると、べたつかず、優れた髪の滑り
が得られるので好ましい。
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜１
０％配合するのが好ましく、特に０．０５〜８％、更に
０．１〜５％配合すると、べたつかず、優れた髪の滑り
が得られるので好ましい。
【００２５】本発明の整髪剤組成物は、成分（Ａ）とし
て熱可塑性高分子量化合物を用いるため、熱可塑する段
階で過度な熱による損傷を低減し、成分（Ｂ）の油剤に
より、ブラシ通しによる引っ掛かりが低減でき、保護効
果が向上する。更に、良好な髪の滑りも得ることができ
る。
て熱可塑性高分子量化合物を用いるため、熱可塑する段
階で過度な熱による損傷を低減し、成分（Ｂ）の油剤に
より、ブラシ通しによる引っ掛かりが低減でき、保護効
果が向上する。更に、良好な髪の滑りも得ることができ
る。
【００２６】本発明の整髪剤組成物には、前記成分のほ
か、界面活性剤を配合することができ、アニオン性、ノ
ニオン性、両性又はカチオン性のいずれの界面活性剤も
使用することができる。これらのうち、特にノニオン性
界面活性剤が好ましく、具体的には、例えばポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオキシプロピレンセチルエーテル等の
ポリオキシアルキレン付加アルキルエーテル類が挙げら
れる。これらの界面活性剤を配合する場合には、全組成
中に０．０１〜５％配合するのが好ましい。
か、界面活性剤を配合することができ、アニオン性、ノ
ニオン性、両性又はカチオン性のいずれの界面活性剤も
使用することができる。これらのうち、特にノニオン性
界面活性剤が好ましく、具体的には、例えばポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオキシプロピレンセチルエーテル等の
ポリオキシアルキレン付加アルキルエーテル類が挙げら
れる。これらの界面活性剤を配合する場合には、全組成
中に０．０１〜５％配合するのが好ましい。
【００２７】また、本発明の整髪剤組成物には、化粧品
原料として一般に使用される成分、プロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、グリセリン、エタノー
ル等のアルコール類；ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル、アミノ変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコ
ーンオイル等のシリコーン誘導体；カラギーナン、ロー
カストビーンガム、ヒドロキシエチルセルロース、キサ
ンタンガム等の多糖系増粘剤；メチルパラベン、エチル
パラベン等のパラベン類；その他香料、色素、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、植物抽出エキス等を、本発明の効果
を損わない範囲で適宜配合することができる。
原料として一般に使用される成分、プロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、グリセリン、エタノー
ル等のアルコール類；ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル、アミノ変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコ
ーンオイル等のシリコーン誘導体；カラギーナン、ロー
カストビーンガム、ヒドロキシエチルセルロース、キサ
ンタンガム等の多糖系増粘剤；メチルパラベン、エチル
パラベン等のパラベン類；その他香料、色素、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、植物抽出エキス等を、本発明の効果
を損わない範囲で適宜配合することができる。
【００２８】本発明の整髪剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができる。また、エアゾール、非エア
ゾールのいずれの形態にもすることができ、ヘアフォー
ム、ヘアジェル、ヘアスプレー、セットローション、ヘ
アクリーム、ポンプミスト等の剤型とすることができ
る。
って製造することができる。また、エアゾール、非エア
ゾールのいずれの形態にもすることができ、ヘアフォー
ム、ヘアジェル、ヘアスプレー、セットローション、ヘ
アクリーム、ポンプミスト等の剤型とすることができ
る。
【００２９】なお、本発明の整髪剤組成物をエアゾール
とする場合には、噴射剤とともに耐圧密閉容器に封入す
ればよいが、ここで用いられる噴射剤としては、通常用
いられる液化ガス、圧縮ガス等であればよく、具体的に
はジメチルエーテル、液化石油ガス、窒素ガス、炭酸ガ
ス等が挙げられる。フォーム状製品とする場合には、こ
れらの噴射剤のうち、液化石油ガス、ジメチルエーテル
が好ましく、これらを全組成中に３〜３０％、特に５〜
２０％配合するのが好ましい。
とする場合には、噴射剤とともに耐圧密閉容器に封入す
ればよいが、ここで用いられる噴射剤としては、通常用
いられる液化ガス、圧縮ガス等であればよく、具体的に
はジメチルエーテル、液化石油ガス、窒素ガス、炭酸ガ
ス等が挙げられる。フォーム状製品とする場合には、こ
れらの噴射剤のうち、液化石油ガス、ジメチルエーテル
が好ましく、これらを全組成中に３〜３０％、特に５〜
２０％配合するのが好ましい。
【００３０】スプレー状製品とする場合において、ジメ
チルエーテル、液化石油ガス等の液化ガスを用いる場合
には、これらを全組成中に１０〜７０％、特に２０〜６
０％配合するのが好ましく、窒素ガス、炭酸ガス等の圧
縮ガスを用いる場合には、これらを全組成中に０．０１
〜５％、特に０．１〜３％配合するのが好ましい。
チルエーテル、液化石油ガス等の液化ガスを用いる場合
には、これらを全組成中に１０〜７０％、特に２０〜６
０％配合するのが好ましく、窒素ガス、炭酸ガス等の圧
縮ガスを用いる場合には、これらを全組成中に０．０１
〜５％、特に０．１〜３％配合するのが好ましい。
【００３１】
【発明の効果】本発明の整髪剤組成物は、髪のぱさつき
を抑え、髪の滑りが良い。
を抑え、髪の滑りが良い。
【００３２】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３３】実施例１ 表１に示す組成の整髪剤組成物（ポンプ式ヘアスプレー
剤）を常法により製造した。得られた整髪剤について、
ぱさつきのなさ及び髪の滑りを評価した。結果を表１に
示す。
剤）を常法により製造した。得られた整髪剤について、
ぱさつきのなさ及び髪の滑りを評価した。結果を表１に
示す。
【００３４】〔評価方法〕専門女性パネル１０名により
以下の方法で官能評価を行った。毛髪を付けた人頭モデ
ル（ウィッグ）を標準シャンプーで洗髪したのち、タオ
ルで水気をとる。恒温、恒湿度（２０℃，６５％ＲＨ）
下、評価サンプルと表１に記載の対照品を、ウィッグの
左右に各々噴射し、ブロー整髪する。この時の整髪後の
ぱさつきのなさ及び髪の滑りを評価した。評価は対照品
で処理した場合を比較基準とした。
以下の方法で官能評価を行った。毛髪を付けた人頭モデ
ル（ウィッグ）を標準シャンプーで洗髪したのち、タオ
ルで水気をとる。恒温、恒湿度（２０℃，６５％ＲＨ）
下、評価サンプルと表１に記載の対照品を、ウィッグの
左右に各々噴射し、ブロー整髪する。この時の整髪後の
ぱさつきのなさ及び髪の滑りを評価した。評価は対照品
で処理した場合を比較基準とした。
【００３５】（ぱさつきのなさ） ○：対照に比べぱさつきがないとした者が７名以上。 △：対照に比べぱさつきがないとした者が４〜６名。 ×：対照に比べぱさつきがないとした者が０〜３名。
【００３６】（髪の滑り） ○：対照に比べ滑りが良いとした者が７名以上。 △：対照に比べ滑りが良いとした者が４〜６名。 ×：対照に比べ滑りが良いとした者が０〜３名。
【００３７】
【表１】
【００３８】実施例２ 以下に示す組成のポンプ式ヘアスプレー剤を常法により
製造した。
製造した。
【表２】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５５℃）*3) １．０ パルミチン酸イソプロピル ０．１５ プロピレングリコール ０．５ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル ０．１ ポリオキシエチレンラウリルエーテル（10E.O.） ０．５ ポリオキシエチレンラウリルエーテル（15E.O.） ０．５ エタノール １０．０ 精製水 バランス １００．０ *3) パオゲンPP-15（第一工業製薬社製）
【００３９】実施例３ 以下に示す組成のヘアフォーム剤を常法により製造し
た。
た。
【表３】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５６℃）*4) ３．５ 軽質イソパラフィン ０．１ オリーブオイル ０．３ ポリオキシエチレンラウリルエーテル（23E.O.） ０．５ ポリオシキエチレン（30E.O.）ヘキサデシルエーテル ０．５ ジステアリン酸ポリエチレングリコール（250E.O.） ０．３ エタノール ５．０ 精製水 バランス 噴射剤（ＬＰＧ ４．０kg／cm2 ） １０．０ １００．０ *4) パオゲンEP-15（第一工業製薬社製）
【００４０】実施例４ 以下に示す組成のヘアスプレー剤を常法により製造し
た。
た。
【表４】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５６℃）*5) １．０ メチルフェニルポリシロキサン*6) ０．２ ＰＥＧ６００ １．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） ０．５ ポリオキシエチレンイソセチルエーテル（20E.O.） ０．３ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（30E.O.） ０．２ 香料 ０．１ エタノール ２０．０ 精製水 バランス 噴射剤（ＤＭＥ） ４０．０ １００．０ *5) パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *6) SF557（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）
【００４１】実施例５ 以下に示す組成のヘアローション剤を常法により製造し
た。
た。
【表５】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５６℃）*7) ２．０ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル ０．３ ミリスチン酸オクチルドデシル ０．２ カルボキシビニルポリマー8) ０．５ トリエタノールアミン（８９％） ０．５ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） ０．２ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（40E.O.） ０．２ グリセリン ０．３ 香料 ０．１ エタノール ５．０ 精製水 バランス １００．０ *7) パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *8) カーボポール940（BF Goodrich社製)
【００４２】実施例２〜５で得られた組成物について、
実施例１と同様な評価を行ったところ、いずれの組成物
も、ぱさつきのなさ、髪の滑りで「○」の評価であっ
た。
実施例１と同様な評価を行ったところ、いずれの組成物
も、ぱさつきのなさ、髪の滑りで「○」の評価であっ
た。
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）活性水素を２個有する有機化合物にエチレンオキ
シドを含有するアルキレンオキシドを付加重合せしめた
ポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボン酸、その
無水物若しくはその低級アルキルエステル又はジイソシ
アネートとの反応生成物、（Ｂ）油剤を含有することを
特徴とする整髪剤組成物。 - 【請求項２】 成分（Ｂ）がエステル類、グリセライド
類、エーテル類、高級アルコール、直鎖又は分岐鎖の炭
化水素油及びシリコーン油から選ばれる１種以上である
請求項１記載の整髪剤組成物。 - 【請求項３】 成分（Ａ）を０．０１〜２０重量％、成
分（Ｂ）を０．０１〜１０重量％配合したものである請
求項１又は２記載の整髪剤組成物。
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|---|---|---|---|
| JP09338695A JP3545491B2 (ja) | 1995-04-19 | 1995-04-19 | 整髪剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP09338695A JP3545491B2 (ja) | 1995-04-19 | 1995-04-19 | 整髪剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08291032A true JPH08291032A (ja) | 1996-11-05 |
| JP3545491B2 JP3545491B2 (ja) | 2004-07-21 |
Family
ID=14080880
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09338695A Expired - Fee Related JP3545491B2 (ja) | 1995-04-19 | 1995-04-19 | 整髪剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3545491B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999043289A1 (en) * | 1998-02-24 | 1999-09-02 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Hair treatment and method of treating hair |
| US7481996B2 (en) | 2003-08-06 | 2009-01-27 | Kao Corporation | Aerosol cosmetic composition |
| JP2023170141A (ja) * | 2022-05-18 | 2023-12-01 | 花王株式会社 | 毛髪及び／又は頭皮用エアゾール化粧料 |
-
1995
- 1995-04-19 JP JP09338695A patent/JP3545491B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999043289A1 (en) * | 1998-02-24 | 1999-09-02 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Hair treatment and method of treating hair |
| US6641804B1 (en) | 1998-02-24 | 2003-11-04 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Hair treatment and method of treating hair using compounded resin containing urethane resin |
| US7481996B2 (en) | 2003-08-06 | 2009-01-27 | Kao Corporation | Aerosol cosmetic composition |
| JP2023170141A (ja) * | 2022-05-18 | 2023-12-01 | 花王株式会社 | 毛髪及び／又は頭皮用エアゾール化粧料 |
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