JPH08301734A - 整髪剤組成物 - Google Patents
整髪剤組成物Info
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- JPH08301734A JPH08301734A JP10726995A JP10726995A JPH08301734A JP H08301734 A JPH08301734 A JP H08301734A JP 10726995 A JP10726995 A JP 10726995A JP 10726995 A JP10726995 A JP 10726995A JP H08301734 A JPH08301734 A JP H08301734A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）活性水素を２個有する有機化合物にエ
チレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを付加重
合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボ
ン酸、その無水物若しくはその低級アルキルエステル又
はジイソシアネートとの反応生成物及び（Ｂ）水溶性カ
チオン性高分子化合物を含有する整髪剤組成物。 【効果】 ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、し
かもぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる。
チレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを付加重
合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボ
ン酸、その無水物若しくはその低級アルキルエステル又
はジイソシアネートとの反応生成物及び（Ｂ）水溶性カ
チオン性高分子化合物を含有する整髪剤組成物。 【効果】 ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、し
かもぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、整髪剤組成物に関し、
更に詳しくは、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優
れ、ぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる整髪剤
組成物に関する。
更に詳しくは、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優
れ、ぱさつきや白い粉ふきを抑えることができる整髪剤
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ヘアスタイルを整える際、湿っ
た髪や乾いた髪をくせづけるために、ヘアドライヤーで
ブローする事が行われている。この時、くせづけをし易
くしたり、セットの持続力を高めるため、皮膜形成樹脂
を配合したセットフォーム等が使用されている。
た髪や乾いた髪をくせづけるために、ヘアドライヤーで
ブローする事が行われている。この時、くせづけをし易
くしたり、セットの持続力を高めるため、皮膜形成樹脂
を配合したセットフォーム等が使用されている。
【０００３】しかしながら、従来の整髪剤に使用されて
いる皮膜形成樹脂は、毛髪が乾燥してしまうと樹脂が固
化し、それ以上手直しができなくなり、望み通りのセッ
トが難しく、また固化した皮膜形成樹脂を破壊すること
から、ヘアスタイルが持続し難く、白い粉ふき（フレー
キング）が発生し、それに伴うぱさつき感があった。
いる皮膜形成樹脂は、毛髪が乾燥してしまうと樹脂が固
化し、それ以上手直しができなくなり、望み通りのセッ
トが難しく、また固化した皮膜形成樹脂を破壊すること
から、ヘアスタイルが持続し難く、白い粉ふき（フレー
キング）が発生し、それに伴うぱさつき感があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、ぱさつき
や白い粉ふきを抑制する整髪剤組成物を提供することに
ある。
は、ヘアスタイルの作り易さと保持力に優れ、ぱさつき
や白い粉ふきを抑制する整髪剤組成物を提供することに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、特定の樹脂と水溶性
カチオン性高分子化合物を組み合わせれば、ヘアスタイ
ルの作り易さと保持力に優れ、ぱさつきや白い粉ふきを
抑える整髪剤組成物が得られることを見出し、本発明を
完成するに至った。
発明者らは鋭意検討を行った結果、特定の樹脂と水溶性
カチオン性高分子化合物を組み合わせれば、ヘアスタイ
ルの作り易さと保持力に優れ、ぱさつきや白い粉ふきを
抑える整髪剤組成物が得られることを見出し、本発明を
完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）活性水素基を２個有する有機化合物にエチレンオ
キシドを含有するアルキレンオキシドを付加重合せしめ
たポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボン酸、そ
の無水物若しくはその低級アルキルエステル又はジイソ
シアネートとの反応生成物、（Ｂ）水溶性カチオン性高
分子化合物を含有する整髪剤組成物を提供するものであ
る。
（Ｂ）： （Ａ）活性水素基を２個有する有機化合物にエチレンオ
キシドを含有するアルキレンオキシドを付加重合せしめ
たポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボン酸、そ
の無水物若しくはその低級アルキルエステル又はジイソ
シアネートとの反応生成物、（Ｂ）水溶性カチオン性高
分子化合物を含有する整髪剤組成物を提供するものであ
る。
【０００７】本発明で用いられる成分（Ａ）のポリアル
キレンオキシド化合物において、活性水素基を２個有す
る有機化合物としては、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール、アニリン等を用いることが
できる。
キレンオキシド化合物において、活性水素基を２個有す
る有機化合物としては、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール、アニリン等を用いることが
できる。
【０００８】上記活性水素基を２個有する有機化合物に
付加重合せしめるエチレンオキシドを含有するアルキレ
ンオキシドとしては、エチレンオキシド単独又はエチレ
ンオキシドを含有するアルキレンオキシドである。エチ
レンオキシド以外のアルキレンオキシドとしては炭素数
３〜３０のものであり、例えばプロピレンオキシド、ブ
チレンオキシド、スチレンオキシド、α−オレフィンエ
ポキシド又はグリシジルエーテル類を用いることができ
る。
付加重合せしめるエチレンオキシドを含有するアルキレ
ンオキシドとしては、エチレンオキシド単独又はエチレ
ンオキシドを含有するアルキレンオキシドである。エチ
レンオキシド以外のアルキレンオキシドとしては炭素数
３〜３０のものであり、例えばプロピレンオキシド、ブ
チレンオキシド、スチレンオキシド、α−オレフィンエ
ポキシド又はグリシジルエーテル類を用いることができ
る。
【０００９】ここで炭素数３〜３０のアルキレンオキシ
ドの含有量は任意であるが、エチレンオキシドの含有量
が全アルキレンオキシドに対して７０〜１００重量％と
するのが好ましい。
ドの含有量は任意であるが、エチレンオキシドの含有量
が全アルキレンオキシドに対して７０〜１００重量％と
するのが好ましい。
【００１０】アルキレンオキシドの付加重合は公知の方
法に従って行うことができ、また、エチレンオキシドと
他のアルキレンオキシドの付加方法は混合によるもの、
ブロックで重合するものなど適宜選択できる。
法に従って行うことができ、また、エチレンオキシドと
他のアルキレンオキシドの付加方法は混合によるもの、
ブロックで重合するものなど適宜選択できる。
【００１１】得られるポリアルキレンオキシド化合物の
重量平均分子量は１００以上、特に２０００以上が好ま
しい。
重量平均分子量は１００以上、特に２０００以上が好ま
しい。
【００１２】次にこのポリアルキレンオキシド化合物と
多価カルボン酸、その無水物若しくはその低級アルキル
エステル又はジイソシアネートを反応させる。
多価カルボン酸、その無水物若しくはその低級アルキル
エステル又はジイソシアネートを反応させる。
【００１３】多価カルボン酸としては、フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、セバシン酸、ダイマー酸、ピ
ロメリット酸等が挙げられる。多価カルボン酸の無水物
としては上記に挙げたカルボン酸の各々の無水物を用い
ることができる。
フタル酸、テレフタル酸、セバシン酸、ダイマー酸、ピ
ロメリット酸等が挙げられる。多価カルボン酸の無水物
としては上記に挙げたカルボン酸の各々の無水物を用い
ることができる。
【００１４】低級アルキルエステルとしては一価又は多
価のメチルエステル、若しくはエチルエステル等を用い
ることができ、例えばジメチルテレフタレート、ジメチ
ルフタレート、ジメチルイソフタレート、ジエチルセバ
ケート、ピロメリット酸テトラメチル等を用いることが
できる。
価のメチルエステル、若しくはエチルエステル等を用い
ることができ、例えばジメチルテレフタレート、ジメチ
ルフタレート、ジメチルイソフタレート、ジエチルセバ
ケート、ピロメリット酸テトラメチル等を用いることが
できる。
【００１５】ポリアルキレンオキシド化合物と多価カル
ボン酸、その無水物又はその低級アルキルエステルとの
重合反応における原料割合は、重合反応物の重量平均分
子量が５万以上となるような割合であればいかなる割合
でもよい。重合反応は、１２０〜２５０℃、１０-4〜１
０Torrで行うことが好ましい。
ボン酸、その無水物又はその低級アルキルエステルとの
重合反応における原料割合は、重合反応物の重量平均分
子量が５万以上となるような割合であればいかなる割合
でもよい。重合反応は、１２０〜２５０℃、１０-4〜１
０Torrで行うことが好ましい。
【００１６】また、ジイソシアネートとしては、トリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４′
−メチレン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネート）
等を用いることができる。
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４′
−メチレン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネート）
等を用いることができる。
【００１７】ポリアルキレンオキシド化合物とジイソシ
アネートとのウレタン化反応は特に制限されないが、例
えばＮＣＯ／ＯＨ当量比０．５〜１．５の範囲で混合
し、８０〜１５０℃、１〜５時間行うことが好ましい。
アネートとのウレタン化反応は特に制限されないが、例
えばＮＣＯ／ＯＨ当量比０．５〜１．５の範囲で混合
し、８０〜１５０℃、１〜５時間行うことが好ましい。
【００１８】本発明における成分（Ａ）としては、ポリ
エチレングリコールとジメチルテレフタレートとのポリ
エステル化反応物、ポリエチレングリコールの無水ピロ
メリット酸による縮合物、ポリブチレングリコールのエ
チレンオキシド付加物にテレフタル酸を結合剤としてポ
リエステル化したもの及びビスフェノールＡ、エチレン
オキシド、プロピレンオキシドのブロック付加重合体と
ヘキサメチレンジイソシアネートとのウレタン化物を用
いることが特に好ましい。
エチレングリコールとジメチルテレフタレートとのポリ
エステル化反応物、ポリエチレングリコールの無水ピロ
メリット酸による縮合物、ポリブチレングリコールのエ
チレンオキシド付加物にテレフタル酸を結合剤としてポ
リエステル化したもの及びビスフェノールＡ、エチレン
オキシド、プロピレンオキシドのブロック付加重合体と
ヘキサメチレンジイソシアネートとのウレタン化物を用
いることが特に好ましい。
【００１９】成分（Ａ）の樹脂は、重量平均分子量が好
ましくは５万以上、特に好ましくは１０万〜３０万であ
る。５万未満では、皮膜強度が弱く、セット性に劣る。
また、融点は好ましくは４０〜１００℃、特に好ましく
は５０〜８０℃である。４０℃未満では、べたつき感が
残り、１００℃を超えてもドライヤーによる使用温度範
囲を超えるため無意味である。
ましくは５万以上、特に好ましくは１０万〜３０万であ
る。５万未満では、皮膜強度が弱く、セット性に劣る。
また、融点は好ましくは４０〜１００℃、特に好ましく
は５０〜８０℃である。４０℃未満では、べたつき感が
残り、１００℃を超えてもドライヤーによる使用温度範
囲を超えるため無意味である。
【００２０】成分（Ａ）の樹脂は、１種又は２種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜２
０重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好まし
く、特に０．１〜１０％、更に０．５〜５％配合する
と、良好な熱応答性と感触が得られるので好ましい。
組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜２
０重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好まし
く、特に０．１〜１０％、更に０．５〜５％配合する
と、良好な熱応答性と感触が得られるので好ましい。
【００２１】本発明で用いられる成分（Ｂ）の水溶性カ
チオン性高分子化合物としては、特に制限されないが、
例えばルビカットＦＣ３７０、ＦＣ５５０、ＦＣ９０
５、ＨＭ５５２、ＭｏｎｏＣＰ（以上、ＢＡＳＦ社製）
等のビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロ
リドン共重合体；セルカットＨ−１００（粘度１０００
cps）、Ｌ−２００（粘度１００cps）（以上、ナショナ
ル・スターチ社製）等のヒドロキシエチルセルロース／
ジメチルジアリルアンモニウムクロリド；ガフカット７
３４、７５５Ｎ、７５５（以上、ＩＳＰ社製）等のビニ
ルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート共重合体；コポリマー８４５、９３７、９５８（以
上、ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリドン／アルキル
アミノアクリレート共重合体；コポリマーＶＣ−７１３
（ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリドン／アルキルア
ミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体；ガ
フカットＨＳ−１００（ＩＳＰ社製）等のビニルピロリ
ドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモ
ニウム共重合体；特開平２−１８０９１１号公報に記載
の水溶性高分子化合物等のアルキルアクリルアミド／ア
クリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／
ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体などが
挙げられる。これらのうち、特にガフカット７３４、ガ
フカット７５５Ｎ、アルキルアクリルアミド／アクリレ
ート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエ
チレングリコールメタクリレート共重合体が好ましい。
チオン性高分子化合物としては、特に制限されないが、
例えばルビカットＦＣ３７０、ＦＣ５５０、ＦＣ９０
５、ＨＭ５５２、ＭｏｎｏＣＰ（以上、ＢＡＳＦ社製）
等のビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロ
リドン共重合体；セルカットＨ−１００（粘度１０００
cps）、Ｌ−２００（粘度１００cps）（以上、ナショナ
ル・スターチ社製）等のヒドロキシエチルセルロース／
ジメチルジアリルアンモニウムクロリド；ガフカット７
３４、７５５Ｎ、７５５（以上、ＩＳＰ社製）等のビニ
ルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート共重合体；コポリマー８４５、９３７、９５８（以
上、ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリドン／アルキル
アミノアクリレート共重合体；コポリマーＶＣ−７１３
（ＩＳＰ社製）等のポリビニルピロリドン／アルキルア
ミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体；ガ
フカットＨＳ−１００（ＩＳＰ社製）等のビニルピロリ
ドン／メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモ
ニウム共重合体；特開平２−１８０９１１号公報に記載
の水溶性高分子化合物等のアルキルアクリルアミド／ア
クリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／
ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体などが
挙げられる。これらのうち、特にガフカット７３４、ガ
フカット７５５Ｎ、アルキルアクリルアミド／アクリレ
ート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエ
チレングリコールメタクリレート共重合体が好ましい。
【００２２】成分（Ｂ）の水溶性カチオン性高分子化合
物は、１種又は２種以上を組合わせて用いることがで
き、全組成中に０．０１〜２０％配合するのが好まし
く、特に０．１〜１０％、更に０．５〜５％配合する
と、優れたスタイル保持力が得られるので好ましい。
物は、１種又は２種以上を組合わせて用いることがで
き、全組成中に０．０１〜２０％配合するのが好まし
く、特に０．１〜１０％、更に０．５〜５％配合する
と、優れたスタイル保持力が得られるので好ましい。
【００２３】また、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の配合比
は、重量比で１／３〜１０／１が好ましく、特に１／２
〜５／１であると良好な熱応答性とセット力が得られる
ので好ましい。
は、重量比で１／３〜１０／１が好ましく、特に１／２
〜５／１であると良好な熱応答性とセット力が得られる
ので好ましい。
【００２４】本発明の整髪剤組成物には、前記成分のほ
か、界面活性剤を配合することができ、アニオン性、ノ
ニオン性、両性又はカチオン性のいずれの界面活性剤も
使用することができる。これらのうち、特にノニオン性
界面活性剤が好ましく、具体的には、例えばポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオキシプロピレンセチルエーテル等の
ポリオキシアルキレン付加アルキルエーテル類が挙げら
れる。これらの界面活性剤を配合する場合には、全組成
中に０．０１〜５％配合するのが好ましい。
か、界面活性剤を配合することができ、アニオン性、ノ
ニオン性、両性又はカチオン性のいずれの界面活性剤も
使用することができる。これらのうち、特にノニオン性
界面活性剤が好ましく、具体的には、例えばポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオキシプロピレンセチルエーテル等の
ポリオキシアルキレン付加アルキルエーテル類が挙げら
れる。これらの界面活性剤を配合する場合には、全組成
中に０．０１〜５％配合するのが好ましい。
【００２５】また、本発明の整髪剤組成物には、化粧品
原料として一般に使用される成分、例えばスクワラン、
流動パラフィンのような炭素数８〜４０の直鎖又は分岐
鎖状の炭化水素油、ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、ア
ボガド油、オリーブ油等のグリセライド類；ミツロウ、
鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウ等のロウ類；セチルア
ルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、プ
ロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリ
セリン、エタノール等のアルコール類；ミリスチン酸イ
ソプロピル、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキ
シル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコ
ール、オレイン酸オレイル、２−エチルヘキサン酸ヘキ
サデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル
類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロ
キサン、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変
性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル等
のシリコーン誘導体；カラギーナン、ローカストビーン
ガム、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム等
の多糖系増粘剤；メチルパラベン、エチルパラベン等の
パラベン類；その他香料、色素、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、植物抽出エキス等を、本発明の効果を損わない範
囲で適宜配合することができる。
原料として一般に使用される成分、例えばスクワラン、
流動パラフィンのような炭素数８〜４０の直鎖又は分岐
鎖状の炭化水素油、ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、ア
ボガド油、オリーブ油等のグリセライド類；ミツロウ、
鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウ等のロウ類；セチルア
ルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、プ
ロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリ
セリン、エタノール等のアルコール類；ミリスチン酸イ
ソプロピル、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキ
シル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコ
ール、オレイン酸オレイル、２−エチルヘキサン酸ヘキ
サデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル
類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロ
キサン、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変
性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル等
のシリコーン誘導体；カラギーナン、ローカストビーン
ガム、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム等
の多糖系増粘剤；メチルパラベン、エチルパラベン等の
パラベン類；その他香料、色素、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、植物抽出エキス等を、本発明の効果を損わない範
囲で適宜配合することができる。
【００２６】本発明の整髪剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができる。また、エアゾール、非エア
ゾールのいずれの形態にもすることができ、ヘアフォー
ム、ヘアジェル、ヘアスプレー、セットローション、ヘ
アクリーム、ポンプミスト等の剤型とすることができ
る。
って製造することができる。また、エアゾール、非エア
ゾールのいずれの形態にもすることができ、ヘアフォー
ム、ヘアジェル、ヘアスプレー、セットローション、ヘ
アクリーム、ポンプミスト等の剤型とすることができ
る。
【００２７】なお、本発明の整髪剤組成物をエアゾール
とする場合には、噴射剤とともに耐圧密閉容器に封入す
ればよいが、ここで用いられる噴射剤としては、通常用
いられる液化ガス、圧縮ガス等であればよく、具体的に
はジメチルエーテル、液化石油ガス、窒素ガス、炭酸ガ
ス等が挙げられる。フォーム状製品とする場合には、こ
れらの噴射剤のうち、液化石油ガス、ジメチルエーテル
が好ましく、これらを全組成中に３〜３０％、特に５〜
２０％配合するのが好ましい。
とする場合には、噴射剤とともに耐圧密閉容器に封入す
ればよいが、ここで用いられる噴射剤としては、通常用
いられる液化ガス、圧縮ガス等であればよく、具体的に
はジメチルエーテル、液化石油ガス、窒素ガス、炭酸ガ
ス等が挙げられる。フォーム状製品とする場合には、こ
れらの噴射剤のうち、液化石油ガス、ジメチルエーテル
が好ましく、これらを全組成中に３〜３０％、特に５〜
２０％配合するのが好ましい。
【００２８】スプレー状製品とする場合において、ジメ
チルエーテル、液化石油ガス等の液化ガスを用いる場合
には、これらを全組成中に１０〜７０％、特に２０〜６
０％配合するのが好ましく、窒素ガス、炭酸ガス等の圧
縮ガスを用いる場合には、これらを全組成中に０．０１
〜５％、特に０．１〜３％配合するのが好ましい。
チルエーテル、液化石油ガス等の液化ガスを用いる場合
には、これらを全組成中に１０〜７０％、特に２０〜６
０％配合するのが好ましく、窒素ガス、炭酸ガス等の圧
縮ガスを用いる場合には、これらを全組成中に０．０１
〜５％、特に０．１〜３％配合するのが好ましい。
【００２９】
【発明の効果】本発明の整髪剤組成物は、スタイルの作
り易さとスタイルの保持力に優れ、しかもぱさつきや白
い粉ふきを抑えることができる。
り易さとスタイルの保持力に優れ、しかもぱさつきや白
い粉ふきを抑えることができる。
【００３０】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３１】実施例１ 表１に示す組成の整髪剤組成物（ポンプ式ヘアスプレー
剤）を常法により製造した。得られた整髪剤について、
ヘアスタイルの作り易さ、ヘアスタイルの保持力、ぱさ
つきのなさ及びフレーキングの発生を評価した。結果を
表１に示す。
剤）を常法により製造した。得られた整髪剤について、
ヘアスタイルの作り易さ、ヘアスタイルの保持力、ぱさ
つきのなさ及びフレーキングの発生を評価した。結果を
表１に示す。
【００３２】〔評価方法〕専門女性パネル１０名により
以下の方法で官能評価を行った。毛髪を付けた人頭モデ
ル（ウィッグ）を標準シャンプーで洗髪したのち、タオ
ルで水気をとる。恒温、恒湿度（２０℃，６５％ＲＨ）
下、評価サンプルと表１に記載の対照品を、ウィッグの
左右に各々噴射し、ブロー整髪する。この時のヘアスタ
イルの作り易さ、整髪後のぱさつきのなさ、フレーキン
グの発生を評価した。また、上記処理のウィッグを高湿
度（２０℃，９８％ＲＨ）下に静置し、ヘアスタイルの
保持力を評価した。評価は対照品で処理した場合を比較
基準とした。
以下の方法で官能評価を行った。毛髪を付けた人頭モデ
ル（ウィッグ）を標準シャンプーで洗髪したのち、タオ
ルで水気をとる。恒温、恒湿度（２０℃，６５％ＲＨ）
下、評価サンプルと表１に記載の対照品を、ウィッグの
左右に各々噴射し、ブロー整髪する。この時のヘアスタ
イルの作り易さ、整髪後のぱさつきのなさ、フレーキン
グの発生を評価した。また、上記処理のウィッグを高湿
度（２０℃，９８％ＲＨ）下に静置し、ヘアスタイルの
保持力を評価した。評価は対照品で処理した場合を比較
基準とした。
【００３３】（ヘアスタイルの作り易さ） ○：対照に比べ作り易いとした者が７名以上。 △：対照に比べ作り易いとした者が４〜６名。 ×：対照に比べ作り易いとした者が０〜３名。
【００３４】（ぱさつきのなさ） ○：対照に比べぱさつきがないとした者が７名以上。 △：対照に比べぱさつきがないとした者が４〜６名。 ×：対照に比べぱさつきがないとした者が０〜３名。
【００３５】（フレーキングの発生） ○：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が７
名以上。 △：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が４
〜６名。 ×：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が０
〜３名。
名以上。 △：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が４
〜６名。 ×：対照に比べフレーキングが発生しないとした者が０
〜３名。
【００３６】（スタイルの保持力） ○：対照に比べスタイル保持力があるとした者が７名以
上。 △：対照に比べスタイル保持力があるとした者が４〜６
名。 ×：対照に比べスタイル保持力があるとした者が０〜３
名。
上。 △：対照に比べスタイル保持力があるとした者が４〜６
名。 ×：対照に比べスタイル保持力があるとした者が０〜３
名。
【００３７】
【表１】
【００３８】実施例２ 以下に示す組成のポンプ式ヘアスプレー剤を常法により
製造した。
製造した。
【表２】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５５℃）*3) ０．５ アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルア ミド ／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体 ０．２ ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重合体*4) ０．１ 乳酸 ０．０３ プロピレングリコール ０．５ 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム ０．２ ポリエーテル変性シリコーン*5) ０．１ エタノール １０．０ 精製水 バランス １００．０ *3) パオゲンPP-15（第一工業製薬社製） *4) コポリマー845（ＩＳＰ社製） *5) SH3773C（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）
【００３９】実施例３ 以下に示す組成のヘアフォーム剤を常法により製造し
た。
た。
【表３】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５６℃）*6) ３．０ ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリル アンモニウムクロリド*7) １．０ ポリオキシエチレンラウリルエーテル(23E.O.) ０．５ ポリオキシエチレン(30E.O.)ヘキサデシルエーテル ０．５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．２ ジステアリン酸ポリエチレングリコール（250E.O.） ０．３ ジメチルポリシロキサン(10cSt)*8) ０．２ エタノール １５．０ 精製水 バランス 噴射剤（ＬＰＧ ４．０kg／cm2 ） １０．０ １００．０ *6) パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *7) セルカットL-200(ナショナル・スターチ社製) *8) SH200C（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）
【００４０】実施例４ 以下に示す組成のヘアスプレー剤を常法により製造し
た。
た。
【表４】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５６℃）*9) １．０ ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチル メタクリレート共重合体*10) １．０ ポリエチレングリコール６００ １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．１ 香料 ０．１ エタノール １５．０ 精製水 バランス 噴射剤（ＤＭＥ） ４０．０ １００．０ *9) パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *10)ガフカット734（ＩＳＰ社製）
【００４１】実施例５ 以下に示す組成のヘアローション剤を常法により製造し
た。
た。
【表５】 （成分） （％） 成分（Ａ）の高分子量化合物（分子量１２万，融点５６℃）*11) ２．０ ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリル アンモニウムクロリド*12) ２．０ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル ０．２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) ０．１ グリセリン ０．３ 香料 ０．１ エタノール １５．０ 精製水 バランス １００．０ *11)パオゲンEP-15（第一工業製薬社製） *12)セルカットH-100（ナショナル・スターチ社製）
【００４２】実施例２〜５で得られた組成物について、
実施例１と同様な評価を行ったところ、いずれの組成物
も、ヘアスタイルの作り易さ、スタイルの保持力、ぱさ
つきのなさ、フレーキングの発生で「○」の評価であっ
た。
実施例１と同様な評価を行ったところ、いずれの組成物
も、ヘアスタイルの作り易さ、スタイルの保持力、ぱさ
つきのなさ、フレーキングの発生で「○」の評価であっ
た。
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）活性水素を２個有する有機化合物にエチレンオキ
シドを含有するアルキレンオキシドを付加重合せしめた
ポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボン酸、その
無水物若しくはその低級アルキルエステル又はジイソシ
アネートとの反応生成物、（Ｂ）水溶性カチオン性高分
子化合物を含有することを特徴とする整髪剤組成物。 - 【請求項２】 成分（Ｂ）がビニルイミダゾリウムトリ
クロライド／ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエ
チルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ド、ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメ
タクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキ
ルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン
／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム
共重合体、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピ
ル塩化トリメチルアンモニウム共重合体及びアルキルア
クリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキル
アクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレー
ト共重合体から選ばれる１種以上である請求項１記載の
整髪剤組成物。 - 【請求項３】 成分（Ａ）と成分（Ｂ）の重量比が１／
３〜１０／１である請求項１又は２記載の整髪剤組成
物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10726995A JPH08301734A (ja) | 1995-05-01 | 1995-05-01 | 整髪剤組成物 |
| CNB961002417A CN1149969C (zh) | 1995-05-01 | 1996-04-30 | 发膏组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10726995A JPH08301734A (ja) | 1995-05-01 | 1995-05-01 | 整髪剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08301734A true JPH08301734A (ja) | 1996-11-19 |
Family
ID=14454785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10726995A Pending JPH08301734A (ja) | 1995-05-01 | 1995-05-01 | 整髪剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08301734A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002308722A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-23 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | 毛髪塗布用樹脂組成物、それからなる毛髪塗布用化粧料およびそれを用いた塗布方法 |
| WO2008149532A1 (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Kao Corporation | 毛髪化粧料 |
| US7571043B2 (en) | 2004-03-25 | 2009-08-04 | Mitsubishi Fuso Truck And Bus Corporation | Roll-over suppressing control apparatus and method for a vehicle |
| JP2010126521A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2012036130A (ja) * | 2010-08-06 | 2012-02-23 | Kao Corp | 整髪方法 |
-
1995
- 1995-05-01 JP JP10726995A patent/JPH08301734A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002308722A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-23 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | 毛髪塗布用樹脂組成物、それからなる毛髪塗布用化粧料およびそれを用いた塗布方法 |
| US7571043B2 (en) | 2004-03-25 | 2009-08-04 | Mitsubishi Fuso Truck And Bus Corporation | Roll-over suppressing control apparatus and method for a vehicle |
| WO2008149532A1 (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Kao Corporation | 毛髪化粧料 |
| JP2010126521A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2012036130A (ja) * | 2010-08-06 | 2012-02-23 | Kao Corp | 整髪方法 |
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