JPH08302397A - オクタメチルシクロテトラシロキサン共沸様組成物 - Google Patents

オクタメチルシクロテトラシロキサン共沸様組成物

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JPH08302397A
JPH08302397A JP7290152A JP29015295A JPH08302397A JP H08302397 A JPH08302397 A JP H08302397A JP 7290152 A JP7290152 A JP 7290152A JP 29015295 A JP29015295 A JP 29015295A JP H08302397 A JPH08302397 A JP H08302397A
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azeotropic
butoxy
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レイ フラニンガム オラ
Dwight E Williams
エドワード ウィリアムズ ドワイト
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 洗浄、すすぎ又は乾燥に有用で、環境に優し
い溶剤を提供する。 【解決手段】 乳酸−ｎ−ブチル、ｎ−プロポキシプロ
パノール、１−ブトキシ−２−プロパノール、１−ブト
キシ−２−エタノール又は４−メチルシクロヘキサノー
ルとオクタメチルシクロテトラシロキサンとを含む２成
分系共沸組成物、及び共沸様組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、揮発性メチルシロ
キサン（ＶＭＳ）を含む２成分系共沸組成物及び共沸様
組成物である、洗浄、すすぎ、及び乾燥用の溶剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】環境保護局（Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａ
ｌ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｇｅｎｃｙ）（ＥＰＡ）
が、オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ4 ）、デ
カメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ5 ）、ドデカメチ
ルシクロヘキサシロキサン（Ｄ 6 ）、ヘキサメチルシク
ロジシロキサン（ＭＭ）、オクタメチルトリシロキサン
（ＭＤＭ）及びデカメチルテトラシロキサン（ＭＤＤ
Ｍ）のようなＶＭＳは、ＣＦＣ−１１３、クロロフルオ
ロカーボン（Ｃ2 Ｃｌ3 Ｆ3 ）及びメチルクロロホルム
（ＭＣＦ）の許容できる代替物であることを決定したの
で、溶剤代替物としての価値は高まった。ＶＭＳ化合物
は対流圏でのオゾン形成への寄与が無視できるので、Ｅ
ＰＡはＶＭＳを揮発性有機化合物（ＶＯＣ）〔４０ Ｃ
ＦＲ ５１．１００（ｓ）〕から免除した。
【０００３】ＶＭＳは、大気中の寿命が１０〜３０日
で、地球温暖化にさ程寄与しない。これらは大気中での
寿命が短いので、上昇して成層圏に蓄積されることはな
い。ＶＭＳは、（ｉ）塩素原子も臭素原子も含まず、
（ii）オゾン層を攻撃せず、（iii)対流圏でのオゾンの
形成（スモッグ）に寄与せず、（iv）地球温暖化への寄
与は最小である。ＶＭＳはこれらの特性を同時に備えて
いることでユニークであり、新しい溶剤代替物を見出す
という問題に対する１つの回答を提供する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、洗
浄、すすぎ又は乾燥においてＶＭＳより優れ、環境にや
さしい溶剤を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、ＶＭＳと脂肪
族アルコール又は脂環式アルコールとを含む新しい２成
分系共沸組成物に関する。共沸様組成物も発見された。
これらの共沸組成物又は共沸様組成物は、環境に優しい
洗浄剤、すすぎ剤及び乾燥剤として有用である。
【０００６】洗浄剤として、本発明組成物は、どんな表
面からの汚染物をも除くのに使用されるが、特に脱融剤
及び精清浄化、低圧蒸気脱脂並びに気相洗浄に使用され
る。これらの組成物はそれらの高い溶解力を有するとい
う、また、蒸気相洗浄、蒸留再生及び拭き取り清浄化を
含む使用の間に起こる蒸発にの後に一定した溶解力を保
持しているという、予想できなかった利点を示す。
【０００７】本発明の洗浄剤は共沸組成物又は共沸様組
成物であるので、容易に回収され、再循環されるという
他の利点を有する。従って、本発明組成物はそれを洗浄
プロセスに使用した後汚染された清浄浴から単一の物質
として分離される。それは簡単な蒸留によって再生が容
易であり、新しく再循環される。
【０００８】加えて、これらの組成物は、シロキサン流
体及びエタノールのような低分子量アルコールの共沸組
成物よりもシロキサン流体含量が高く、これに対応して
アルコール含量が低いという意外な利点を有する。驚く
べき結果は、本発明組成物は対流圏でのオゾン及びスモ
ッグを発生する傾向が比較的小さい。他の驚くべき結果
は、これらの組成物はＶＭＳそれ自体に比べて、高い溶
解力を有することである。更に、これらの組成物は温和
な溶解力を有し、このためデリケートな表面を害するこ
となく洗浄するのに有用である。
【０００９】共沸組成物は２又はそれ以上の液体の混合
物であり、その組成は蒸留によっても変わらない。従っ
て、９５％のエタノールと５％の水は７８．１５℃で沸
騰し、これは純粋なエタノール（７８．３℃）及び純粋
な水の沸点（１００℃）よりも低い。そのような液体混
合物は、液体の分留によって生ずる蒸気は、液体と同じ
組成であるという点において、単一物質と同様に挙動す
る。従って、この混合物は組成を変化させずに一定の温
度で蒸留し、通常の蒸留では分離することはできない。
【００１０】２つの液体を含む系は２成分系共沸組成物
として、３つの液体を含む系は３成分系共沸組成物とし
て、４つの液体を含む系は４成分系共沸組成物として、
存在する。しかしながら、共沸は予見できない現象であ
り、各共沸組成物又は共沸様組成物は発見されなければ
ならない。共沸組成物形成の非予見性は、米国特許Ｎo.
３０８５０６５、４１５５８６５、４１５７９７６、４
９９４２０２及び５０６４５６０によく記載されてい
る。当業者は、位置異性体又は構造異性体（例えば、ブ
チル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル及びｔｅｒｔ−ブチ
ル）の間でさえも共沸組成物を予言したり予想したりす
ることはできない。
【００１１】本発明にとって、２又はそれ以上の成分の
混合物が、蒸気の組成が液体の組成と変わらないで蒸発
するならば、それは共沸組成物である。特に、共沸組成
物は、組成を変えないで沸騰する混合物、及び組成を変
えないで沸点より低い温度で蒸発する混合物を含む。従
って、共沸組成物は、２つの成分の各特定の割合が或る
温度で共沸組成物であり、他の温度では必ずしも共沸組
成物ではない、ある範囲の割合に亘る２成分の混合物を
含む。
【００１２】共沸組成物は組成を変えないで蒸発する。
もし、かけられた圧力がその共沸組成物の蒸気圧より高
いときは、それは変わらないで蒸発する。もし、かけら
れた圧力がその共沸組成物の蒸気圧より低いときは、そ
れは変わらないで沸騰し又は蒸留する。低沸点共沸組成
物は、蒸気圧が、個々の成分の蒸気圧よりも高く、沸点
が、個々の成分の沸点よりも低い。実際、その共沸組成
物はその諸成分のいずずれの組成物よりも沸点が低い。
従って、共沸組成物は、その組成が、当初その共沸組成
物から離れた混合物の蒸留によって得ることができる。
【００１３】ある種の成分の組み合わせのみが共沸組成
物を形成するので、共沸組成物の形成は蒸気−液体平衡
の実験データがなければ見つけられない。この蒸気−液
体平衡データはそれらの成分の種々の混合物についての
一定の全圧又は温度での蒸気及び液体の組成である。共
沸組成物の中には組成が温度に対して不変のものもある
が、多くの場合共沸組成は温度と共にシフトする。温度
の関数として、共沸組成は、与えられた温度での質の高
い蒸気−液体平衡データから決定される。Ａｓｐｅｎ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ．， Ｃａｍｂｒｉｄ
ｇｅ， ＭａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓのＡＳＰＥＮＰＬ
ＵＳ（商標）のような商業的ソフトウエアはそのような
決定をするための統計分析をするのに役に立つ。実験デ
ータが与えられれば、ＡＳＰＥＮＰＬＵＳ（商標）のよ
うなプログラムは、パラメーターを計算し、それから、
組成と蒸気圧の完全な表を作りだすことができる。これ
によってどこに真の共沸組成が位置するか決定すること
ができる。
【００１４】この技術分野では、共沸様組成物の存在も
認めている。本発明において、「共沸様」は共沸様組成
物のようにふるまう組成物を意味する。従って、共沸様
組成物は一定の沸騰特性を有するか、又は沸騰もしくは
蒸発をしたとき分留されない傾向を有する。共沸様組成
物においては、沸騰又は蒸発の間に形成される蒸気の組
成は当初の液体の組成と同じであるか又は実質的に同じ
である。沸騰又は蒸発の間に、この液体は、もし変わる
としても、最小に又は無視できる程にのみ変わる。換言
すれば、還流で用いたときそれは蒸気相の組成が液相の
組成とほぼ同じである。これとは対照的に、非共沸様組
成物の液体組成は、沸騰又は蒸発の間に実質的な程度に
変化する。定義によって、共沸様組成は、１０１．１ｋ
Ｐａ（７６０Ｔｏｒｒ）での最小沸点の１℃以内で沸騰
する共沸様組成の全ての割合を包含する。
【００１５】本発明の共沸組成物及び共沸様組成物のＶ
ＭＳ成分はオクタメチルシクロテトラシロキサン〔（Ｃ
Ｈ3 ）2 ＳｉＯ〕4 である。それは２５℃で２．３mm2/
ｓ（センチストークス）の粘度を有し、しばしば文献中
において「Ｄ4 」と呼ばれる。それが、４つの２官能性
「Ｄ」単位、（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ2/2 ：
【化１】 を有するからである 。
【００１６】前記Ｄ単位は結合して以下に示すオクタメ
チルシクロテトラシロキサンを形成する。
【化２】
【００１７】Ｄ4 は、透明な液体で、本質的に無臭で、
無害で、べたべたせず、皮膚に対して刺激性でなく、ひ
りひりしない。その１ｇをＮo.１円形濾紙（直径１８５
mmで、開放された室内大気中でその周辺を支持されてい
る）の中央に置いたとき、室温で（２０〜２５℃／６８
〜７７°Ｆ）で、３０分後に何らの残渣も残さない。Ｄ
4 は比較的高い粘度２．３mm2/ｓ（ｃｓ）を有するが、
水よりも９４％低い蒸発熱を必要とする。文献において
は、Ｄ4 はＣＹＣＬＯＭＥＴＨＹＣＯＮＥ又はＴＥＴＲ
ＡＭＥＲと呼ばれる。
【００１８】本発明の共沸組成物及び共沸様組成物の他
の成分は、（ｉ）アルコールエステルである乳酸−ｎ−
ブチルＣＨ3 ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ2 （ＣＨ2 ）3 ＣＨ3 ；
（ii）Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによ
ってプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテルとし
て商標ＤＯＷＡＮＯＬ ＰｎＰの下に販売されているア
ルコキシ含有脂肪族アルコールである、ｎ−プロポキシ
プロパノール（１−プロポキシ−２−プロパノール）Ｃ
3 Ｈ7 ＯＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＯＨ；(iii）Ｄｏｗ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによってプロピレング
リコール−ｎ−ブチルエーテルとして商標ＤＯＷＡＮＯ
Ｌ ＰｎＢの下に販売されているアルコキシ含有脂肪族
アルコールである、１−ブトキシ−２−プロパノールＣ
4 Ｈ9 ＯＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＯＨ；（iv）Ｄｏｗ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによってエチレングリ
コール−ｎ−ブチルエーテルとして商標ＤＯＷＡＮＯＬ
ＰｎＢの下に販売されているアルコキシ含有脂肪族アル
コールである、１−ブトキシ−２−エタノールＣ4 Ｈ9
ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ；（ｖ）脂肪族アルコールで「シ
ス」及び「トランス」型の混合物である、４−メチルシ
クロヘキサノールＣＨ3 Ｃ6 Ｈ10ＯＨ。
【００１９】標準大気圧１０１．１ｋＰａ（７６０Ｔｏ
ｒｒ）にて℃で測定したこれら液体の沸点は、Ｄ4 につ
いては１７５℃；乳酸−ｎ−ブチルについては１８８
℃；ｎ−プロポキシプロパノールについては１４９℃；
１−ブトキシ−２−プロパノールについては１７０℃；
１−ブトキシ−２−エタノールについては１７１℃；及
び４−メチル−シクロヘキサノールについては１７１℃
である。
【００２０】新しい次のものを含むことが見出された。
（ｉ）７０〜９９ｗｔ％のＤ4 と１〜３０ｗｔ％のｎ−
乳酸ブチル；（ii）１８〜２９ｗｔ％のＤ4 と７１〜８
２ｗｔ％のｎ−プロポキシプロパノール；（iii)４９〜
５７ｗｔ％のＤ4 と４３〜５１ｗｔ％の１−ブトキシ−
２−プロパノール；（iv）６１〜７０ｗｔ％のＤ4 と３
０〜３９ｗｔ％の１−ブトキシ−２−エタノール；
（ｖ）６６〜９７ｗｔ％のＤ4 と３〜３４ｗｔ％の４−
メチルシクロヘキサノール。
【００２１】これらの組成物は均質であり共沸温度でも
室温でも単一の液相を有していた。均質な共沸組成物
は、不均質な共沸組成物よりも望ましい。特に洗浄用の
場合はそうである。それは、均質な共沸組成物は２つの
液相で存在するのでなく１つの液相で存在するからであ
る。これとは対照的に、不均質な共沸組成物の各相は洗
浄力が異なる。従って、不均質な共沸組成物の洗浄性能
は、それが各相の不変の混合に依存するから、再現が困
難である。単相の（均質な）共沸組成物は、また、複数
の場所の間を容易に移動できるから、多相の（不均質
な）共沸組成物よりも有用である。
【００２２】本発明者等が発見した各均質な共沸組成物
は、特定の温度範囲に亘って存在した。その範囲内にお
いて、これら共沸組成物は温度と共にシフトした。
【００２３】
【実施例】
（例１）蒸気−液体平衡を測定するために単板蒸留装置
を用いた。液体混合物は沸騰し、その蒸気は小さな受器
中に凝縮した。この受器は、沸騰する液体への再循環の
ためのオーバーフロー通路を持っていた。平衡に達した
とき、沸騰する液体及び凝縮した蒸気を別々に取り出
し、ガスクロマトグラフィーにより定量分析した。温
度、大気圧及び液体−蒸気組成を、幾つかの初期組成点
で測定した。このデータを用いて共沸組成物又は共沸様
組成物が存在するかどうかを決定した。これらデータを
用い、データの統計分析を行うＡＳＰＥＮＰＬＵＳ（商
標）ソフトウエアプログラムで、種々の温度での組成を
決定した。本発明の新しい共沸組成物を表１〜５に示
す。これら表において、Ｄ4 ｗｔ％は共沸組成物中のオ
クタメチルトリシロキサンの重量％である。ＶＰはＴｏ
ｒｒ圧力単位（１Ｔｏｒｒ＝０．１３３ｋＰａ＝１mmH
g）で表した蒸気圧である。これら組成を決定する精度
は±２ｗｔ％であった。
【００２４】 〔表 １〕アルコールエステル 温度（℃） ＶＰ（Ｔｏｒｒ） Ｄ4 のｗｔ％ 乳酸−ｎ−ブチル １８０．９ １０００ ７０ １７１ ７６０ ７３ １５０ ４０３．８ ７９ １２５ １７２．４ ８８ １００ ６５ ９９
【００２５】 〔表 ２〕アルコール 温度（℃） ＶＰ（Ｔｏｒｒ） Ｄ4 のｗｔ％ ｎ−プロポキシ− １５７．４ １０００ １８ プロパノール １４８．３ ７６０ １８ １２５ ３５２．３ ２２ １００ １３５．０ ２４ ７５ ４３．５ ２６ ２５ ２．２ ２９ ０ ０．８６ ２９
【００２６】 〔表 ３〕アルコール 温度（℃） ＶＰ（Ｔｏｒｒ） Ｄ4 のｗｔ％ １−ブトキシ−２ １７７．３ １０００ ５５ −プロパノール １６７ ７６０ ５７ １５０ ４６５．９ ５６ １２５ ２０７．０ ５７ １００ ８０．２ ５７ ７５ ２６．２ ５６ ５０ ６．８ ５５ ２５ １．４ ５１ ０ ０．１８ ４９
【００２７】 〔表 ４〕アルコール 温度（℃） ＶＰ（Ｔｏｒｒ） Ｄ4 のｗｔ％ １−ブトキシ−２ １７４．５ １０００ ６１ −エタノール １６４．５ ７６０ ６１ １５０ ４９５．２ ６３ １２５ ２１６．３ ６５ １００ ８２．０ ６６ ７５ ２６．１ ６８ ５０ ６．６ ６９ ２５ １．３ ７０ ０ ０．１６ ７０
【００２８】 〔表 ５〕アルコール 温度（℃） ＶＰ（Ｔｏｒｒ） Ｄ4 のｗｔ％ ４−メチルシクロ− １７３．７ １０００ ６６ ヘキサノール １６４．１ ７６０ ６８ １５０ ４９３．２ ７１ １２５ ２０８．４ ７５ １００ ７６．１ ８０ ７５ ２３．２ ８５ ５０ ５．６ ９０ ２５ １．０ ９４ ０ ０．１３ ９７
【００２９】これらの表は、異なった温度では、与えら
れた共沸組成物の組成は変わることを示している。従っ
て、ある共沸組成物は、温度に依存する種々の組成物を
代表する。
【００３０】本発明者等は、また、Ｄ4 と乳酸−ｎ−ブ
チル、ｎ−プロポキシプロパノール、１−ブトキシ−２
−プロパノール、１−ブトキシ−２−エタノール又は４
−メチルシクロヘキサノールとを含む共沸様組成物も発
見した。例えば、Ｄ4 と乳酸−ｎ−ブチルの共沸様組成
物は、１０１．１ｋＰａ（７６０Ｔｏｒｒ）の蒸気圧
で、乳酸−ｎ−ブチルのｗｔ％が１２〜５１％の間で変
化し、Ｄ4 のｗｔ％が４９〜８８％の間で変化するこれ
ら成分の全ての割合について、発見された。これらの共
沸様組成物は、共沸組成物それ自体の標準沸点である１
７１℃の１℃の範囲内にある標準沸点（７６０Ｔｏｒｒ
での）を持っていた。Ｄ4 とｎ−プロポキシプロパノー
ル、１−ブトキシ−２−プロパノール、１−ブトキシ−
２−エタノール、及び４−メチルシクロヘキサノールと
の共沸様組成物も、１０１．１ｋＰａ（７６０Ｔｏｒ
ｒ）の蒸気圧で、ｎ−プロポキシプロパノール、１−ブ
トキシ−２−プロパノール、１−ブトキシ−２−エタノ
ール、及び４−メチルシクロヘキサノールの重量％が表
６に示すように変化する、これら成分の全ての割合につ
いて、発見された。これらの共沸様組成物も、共沸組成
物それ自体の標準沸点の１℃の範囲内にある標準沸点
（７６０Ｔｏｒｒでの）を持っていた。
【００３１】 〔表 ６〕共沸様組成物 アルコール／ アルコール／エステル 温度、℃ ＶＰ(Torr) Ｄ4 wt％ エステルｗｔ％ 乳酸−ｎ−ブチル 171.0〜172.0 760 49〜88 12〜51 ｎ−プロポキシ− 148.3〜149.3 760 1〜51 49〜99 プロパノール １−ブトキシ−２ 167.0〜168.0 760 27〜76 24〜73 −プロパノール １−ブトキシ−２ 164.5〜165.5 760 25〜80 20〜75 −エタノール ４−メチルシクロ 164.1〜165.1 760 44〜84 16〜56 ヘキサノール
【００３２】これらの共沸様組成物を決定する方法は、
例１の共沸組成物の場合と同様であった。この共沸様組
成物は均質であり、それらの共沸組成物と同じ有用性を
持っていた。
【００３３】本発明の共沸組成物又は共沸様組成物の特
に有用な用途は、洗浄及び印刷回路基板上のエレクトロ
ニクス部品の実装及びはんだ付けに用いられる融剤の除
去である。はんだは、機械の、電気−機械の、又はエレ
クトロニクスの接続を作るのにしばしば用いられる。エ
レクトロニクスの接続を作るときに、部品は、ウェーブ
ソルダリング、リフローソルダリング又はマニュアルソ
ルダリング（ｍａｎｕａｌ ｓｏｌｄｅｒｉｎｇ）によ
って、プリント配線組立ての導体通路に取り付けられ
る。前記はんだは、通常、ロジンベースの融剤と共に使
用される錫−鉛合金である。主にアビエチン酸の酸異性
体の複雑な混合物であるロジンの融剤はしばしばアミン
ヒドロ−ハライド及び有機酸のような活性化剤を含む。
この融剤は（ｉ）酸化物のような表面化合物と反応しこ
れを除き、（ii）溶融したはんだ合金の表面張力を減ら
し、そして（iii)母材及びはんだ合金に表面ブランケッ
トを提供することにより加熱サイクルの間の酸化を防
ぐ。
【００３４】はんだ付け作業の後に、通常、組立て品を
洗浄する必要がある。本発明組成物は清浄剤としても有
用である。それは、はんだ付けの間に融剤で保護されな
かった領域に形成された腐食性融剤残渣、あるいはエレ
クトロニクス組立て品の機能不良及び短絡の原因となる
残渣を除く。この用途において、本発明組成物はコール
ドクリーナー、蒸気脱脂剤又は超音波洗浄剤（ｕｌｔｒ
ａｓｏｎｉｃａｌｌｙ）として用いられる。この組成物
は、種々の工業製品の表面から炭素質物質を除くのに
も、用い得る。「炭素質物質」とは、通常の有機溶剤、
例えばヘキサン、トルエン又はトリクロロエタンに溶解
性の全ての炭素含有化合物、複数の炭素含有化合物の混
合物のことをいう。
【００３５】汚れとしてのロジンベースのはんだ融剤を
洗浄するために６つの共沸組成物を選んだ。この組成物
の蒸留再循環なしでオープンな浴中にて２２℃で洗浄試
験を行った。これら組成物は２７％の乳酸−ｎ−ブチ
ル、８２％のｎ−プロポキシプロパノール、４３％の１
−ブトキシ−２−プロパノール、４９％の１−ブトキシ
−２−プロパノール、３９％の１−ブトキシ−２−エタ
ノール、及び３２％の４−メチルシクロヘキサノールを
含んでいた。これらの組成物は、等しく有効ではなかっ
たにせよ、融剤を除いた。これを以下の例で更に説明す
る。
【００３６】（例２）電気及びエレクトロニクスの組立
て品に通常に使用されている活性化されたロジンベース
のはんだ融剤を用いた。それは、ＫＥＳＴＥＲ（商標）
１５４４で、Ｋｅｓｔｅｒ Ｓｏｌｄｅｒ Ｄｉｖｉｓ
ｉｏｎ−Ｌｉｔｔｏｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ， Ｄｅ
ｓ Ｐｌａｉｎｅｓ， Ｉｌｌｉｎｏｉｓの製品であっ
た。そのおよその組成は、５０ｗｔ％の変性ロジン、２
５ｗｔ％のエタノール、２５ｗｔ％の２−ブタノール及
び１ｗｔ％の専用の（ｐｒｏｐｒｉｅｔａｒｙ）活性化
剤であった。このロジン融剤を０．０５ｗｔ％の非反応
性、低粘度シリコーン−グリコール流出（ｆｌｏｗ−ｏ
ｕｔ）添加剤と混合した。この混合物の均一な薄膜を
２”×３”（５．１×７．６cm）の面積のアルミニウム
パネルに塗り、へらの端で均一に拡げた。この皮膜を室
温で乾燥させ、空気炉中で１００℃で１０分間硬化し
た。このパネルを、１／３を共沸組成物で満たし、磁気
攪拌された大きなビーカー中に入れた。高温共沸組成物
で洗浄しているときであっても室温で急速に攪拌しなが
ら洗浄を行った。前記パネルを定められた時間間隔で取
り出し、室温で乾燥し、秤量し、追加の洗浄のために再
度浸漬した。当初の皮膜重量及び重量損失を、積算洗浄
時間の関数として測定した。これを表７に示す。
【００３７】表７において、乳酸−ｎ−ブチルは「乳酸
−ｎ−」と、ｎ−プロポキシプロパノールは「ｎ−プロ
ポ」と、１−ブトキシ−２−プロパノールは「１−ブト
プ」と、１−ブトキシ−２−エタノールは「１−ブト
エ」と、４−メチルシクロヘキサノールは「４−メチ
ル」と表す。「ｗｔ％」はアルコール等のｗｔ％であ
る。「温度」とは℃で表した共沸温度である。「重量」
とはｇで表した皮膜の当初の重量である。「時間」は、
１、５、１０及び３０分後の積算時間である。組成物７
は、比較のために用いられた１００ｗｔ％のオクタメチ
ルシクロテトラシロキサンの対照である。表７は本発明
の共沸組成物１〜６は対照７よりもより効果的な洗浄剤
であったことを示している。
【００３８】 〔表 ４〕 除去％（時間−分）Ｎo. wt% 液体 温度 重量 １ ５ １０ ３０ １ 27 乳酸−ｎ− 171.0 0.3237 35.5 98.1 100 -- ２ 82 ｎ−プロポ 148.3 0.3258 83.0 100 -- -- ３ 43 １−ブトプ 167.0 0.3250 55.4 98.0 100 -- ４ 49 １−ブトプ 25.0 0.3251 70.2 100 -- -- ５ 39 １−ブトエ 164.5 0.2712 84.6 99.2 100 -- ６ 32 ４−メチル 164.1 0.3232 16.3 78.7 99.3 100 ７ 0 100%Ｄ4 -- 0.3292 0.0 1.1 1.7 4.7
【００３９】本発明の共沸組成物及び共沸様組成物は洗
浄、すすぎ又は乾燥について幾つかの利点を有する。そ
れらは蒸留によって再生されるから、その洗浄混合物の
性能は何回も使用した後にも回復される。この組成物に
影響される他の性能要素は、浴寿命、洗浄速度、１つの
成分が難燃性であるとき引火性を欠くこと、及び傷つき
やすい部分を損傷することのないことである。蒸気相脱
脂において、本発明組成物は大気圧又は減圧下に連続的
蒸留で回復され、絶えず循環使用される。そのような用
途においては、洗浄又はすすぎは、その部品を沸騰する
液体に押し込むか又は蒸気を還流させ、冷たい部品上に
凝縮させることによって沸点で行われる。これに代え
て、部品を、絶えず新しい凝縮物の供給される冷却浴中
に浸漬し、一方で汚れたオーバーフロー液を油だめに返
してもよい。後者の場合には、部品は最高の洗浄力を持
った絶えず更新された液体中で洗浄される。
【００４０】オープンシステムで使用されるときは、本
発明組成物及びその性能は一定に保たれるが、蒸発損が
起こる。そのようなシステムは、典型的には大気洗浄浴
又は手による拭き取りクリーナーとして、室温で操作さ
れる。洗浄浴は沸点よりも低いが高い温度でも操作され
る。その理由は、高い温度では洗浄、すすぎ又は乾燥は
しばしば高い温度では比較的早く起こり、洗浄される部
品及び装置が許すならばその方が望ましいからである。
【００４１】本発明組成物は、（ｉ）機械的、電気的部
品、例えばギヤーボックス又は電動モーター、並びに
（ii）金属、セラミック、ガラス又はプラスチックでで
きた他の物品、例えばエレクトロニクス部品及び半導体
部品；精密部品、例えばボールベアリング；光学部品、
例えばレンズ、写真又はカメラ部品；並びに軍用又は宇
宙用ハードウェア、例えば防衛産業及び航空宇宙産業に
おいて用いられる精密誘導装置において、すすぎ水代替
流体に用いられるとき有利である。本発明組成物は、殆
どの水置換流体が少量の１又はそれ以上の界面活性剤を
含んでいるとしても、すすぎ流体として有効であり、本
発明組成物は（ｉ）部品上の残留界面活性剤を徹底的に
除き；（ii) すすぎ流体のキャリーオーバー損失を減ら
し；（iii)水置換の程度を増す。
【００４２】洗浄は与えられた共沸組成物又は共沸様組
成物を用いて、その共沸温度もしくはその付近又は他の
温度で行われる。それは単独で用いるか、又は酸化安定
性、腐食抑制又は溶解力を高めることのできる１又はそ
れ以上の少量の有機液体添加物をと組み合わせて使用す
ることができる。０．０５〜５ｗｔ％の量の酸化安定剤
は、アルコールのような有機化合物のゆっくりした酸化
を抑制する。０．１〜５ｗｔ％の量の腐食抑制剤は、す
でに存在し又はアルコール中に形成される痕跡量の酸に
よる金属の腐食を防ぐ。１〜１０ｗｔ％の溶解力向上剤
はより強力な溶媒を加えることによって溶解力を増す。
【００４３】アルコールはＶＭＳのように酸化劣化に対
して抵抗性でないから、これらの添加物は本発明の共沸
組成物又は共沸様組成物のアルコール成分の望ましくな
い効果を軽減する。ＶＭＳは少量の多数の添加剤を溶解
するから多数の添加剤が適当である。しかしながら、こ
の添加剤は、生じた液体混合物が均質であり、単相であ
り、本発明組成物の共沸特性又は共沸様特性にさほど影
響を与えないものでなければならない。
【００４４】有用な酸化安定剤は、フェノール、例えば
トリメチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チ
モール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル、ブチルヒドロキシアニソール及びイソオイゲノー
ル；アミン、例えばヘキシルアミン、ペンチルアミン、
ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチ
ルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリ
ジン、Ｎ−メチルモルフォリン、シクロヘキシルアミ
ン、２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン及び
Ｎ，Ｎ’−ジアリル−ｐ−フェニレンジアミン；並びに
トリアゾール、例えばベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾ−トリア
ゾール及びクロロベンゾトリアゾールである。
【００４５】有用な腐食抑制剤は、アセチレンアルコー
ル、例えば３−メチル−１−ブチン−３−オル又は３−
メチル−１−ペンチン−３−オル；エポキサイド、例え
ばグリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、１，
２−ブチレンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド及
びエピクロルヒドリン；エーテル、例えばジメトキシメ
タン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン
及び１，３，５−トリオキサン；不飽和炭化水素、例え
ばヘキセン、ヘプテン、オクテン、２，４，４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シ
クロヘキセン及びシクロペンテン；オレフィンベースの
アルコール、例えばアリルアルコール又は１−ブテン−
３−オル；並びにアクリル酸エステル、例えばメチルア
クリレート、エチルアクリレート及びブチルアクリレー
トである。
【００４６】有用な溶解力向上剤は、炭化水素、例えば
ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン及び
ヘプタン；ニトロアルカン、例えばニトロメタン、ニト
ロエタン及びニトロプロパン；アミン、例えばジエチル
アミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン及びイソブチルアミン；アルコール、例えばメ
タノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ｎ−ブタノール及びイソブタノー
ル；エーテル、例えばメチルセロソルブ（「セロソル
ブ」は商標である）テトラヒドロフラン及び１，４−ジ
オキサン；ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケト
ン及びメチルブチルケトン；並びにエステル、例えば酢
酸エチル、酢酸プロピル及び酢酸ブチルである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ２３Ｇ 5/032 Ｃ２３Ｇ 5/032 // Ｆ２６Ｂ 19/00 Ｆ２６Ｂ 19/00 21/14 21/14

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次の（ａ）〜（ｊ）のいずれかから本質
    的になる組成物：（ａ）７０〜９９ｗｔ％のオクタメチ
    ルシクロテトラシロキサン及び１〜３０ｗｔ％の乳酸−
    ｎ−ブチルであって、ここにこの組成物は均質であり１
    ００〜１８０．９℃の範囲の温度で共沸し、この組成物
    が本質的に９９ｗｔ％のオクタメチルシクロテトラシロ
    キサン及び１ｗｔ％の乳酸−ｎ−ブチルからなるときは
    １００℃で蒸気圧が８．６ｋＰａ（６５Ｔｏｒｒ）であ
    り、この組成物が本質的に７０ｗｔ％のオクタメチルシ
    クロテトラシロキサン及び３０ｗｔ％の乳酸−ｎ−ブチ
    ルからなるときは１８０．９℃で蒸気圧が１３３．３ｋ
    Ｐａ（１０００Ｔｏｒｒ）であるもの；（ｂ）４９〜８
    ８ｗｔ％のオクタメチルシクロテトラシロキサン及び２
    ２〜５１ｗｔ％の乳酸−ｎ−ブチルであって、ここにこ
    の組成物は均質であり、１７１℃の１℃の範囲内の温度
    で共沸様であるもの；（ｃ）１８〜２９ｗｔ％のオクタ
    メチルシクロテトラシロキサン及び７１〜８２ｗｔ％の
    ｎ−プロポキシプロパノールであって、ここにこの組成
    物は均質であり０〜１５７．４℃の範囲の温度で共沸
    し、この組成物が本質的に２９ｗｔ％のオクタメチルシ
    クロテトラシロキサン及び７１ｗｔ％のｎ−プロポキシ
    プロパノールからなるときは０℃で蒸気圧が０．１ｋＰ
    ａ（０．８６Ｔｏｒｒ）であり、この組成物が本質的に
    １８ｗｔ％のオクタメチルシクロテトラシロキサン及び
    ８２ｗｔ％のｎ−プロポキシプロパノールからなるとき
    は１５７．４℃で蒸気圧が１３３．３ｋＰａ（１０００
    Ｔｏｒｒ）であるもの；（ｄ）１〜５１ｗｔ％のオクタ
    メチルシクロテトラシロキサン及び４９〜９９ｗｔ％の
    ｎ−プロポキシプロパノールであって、ここにこの組成
    物は均質であり、１４８．３℃の１℃の範囲内の温度で
    共沸様であるもの；（ｅ）４９〜５７ｗｔ％のオクタメ
    チルシクロテトラシロキサン及び４３〜５１ｗｔ％の１
    −ブトキシ−２−プロパノールであって、ここにこの組
    成物は均質であり０〜１７７．３℃の範囲の温度で共沸
    し、この組成物が本質的に４９ｗｔ％のオクタメチルシ
    クロテトラシロキサン及び５１ｗｔ％の１−ブトキシ−
    ２−プロパノールからなるときは０℃で蒸気圧が２４Ｐ
    ａ（０．１８Ｔｏｒｒ）であり、この組成物が本質的に
    ５５ｗｔ％のオクタメチルシクロテトラシロキサン及び
    ４５ｗｔ％の１−ブトキシ−２−プロパノールからなる
    ときは１７７．３℃で蒸気圧が１３３．３ｋＰａ（１０
    ００Ｔｏｒｒ）であるもの；（ｆ）２７〜７６ｗｔ％の
    オクタメチルシクロテトラシロキサン及び２４〜７３ｗ
    ｔ％の１−ブトキシ−２−プロパノールであって、ここ
    にこの組成物は均質であり、１６７℃の１℃の範囲内の
    温度で共沸様であるもの；（ｇ）６１〜７０ｗｔ％のオ
    クタメチルシクロテトラシロキサン及び３０〜３９ｗｔ
    ％の１−ブトキシ−２−エタノールであって、ここにこ
    の組成物は均質であり０〜１７４．５℃の範囲の温度で
    共沸し、この組成物が本質的に７０ｗｔ％のオクタメチ
    ルシクロテトラシロキサン及び３０ｗｔ％の１−ブトキ
    シ−２−エタノールからなるときは０℃で蒸気圧が２１
    Ｐａ（０．１６Ｔｏｒｒ）であり、この組成物が本質的
    に６１ｗｔ％のオクタメチルシクロテトラシロキサン及
    び３９ｗｔ％の１−ブトキシ−２−エタノールからなる
    ときは１７４．５℃で蒸気圧が１３３．３ｋＰａ（１０
    ００Ｔｏｒｒ）であるもの；（ｈ）２５〜８０ｗｔ％の
    オクタメチルシクロテトラシロキサン及び２０〜７５ｗ
    ｔ％の１−ブトキシ−２−エタノールであって、ここに
    この組成物は均質であり、１６４．５℃の１℃の範囲内
    の温度で共沸様であるもの；（ｉ）６６〜９７ｗｔ％の
    オクタメチルシクロテトラシロキサン及び３〜３４ｗｔ
    ％の４−メチルシクロヘキサノールであって、ここにこ
    の組成物は均質であり０〜１７３．７℃の範囲の温度で
    共沸し、この組成物が本質的に９７ｗｔ％のオクタメチ
    ルシクロテトラシロキサン及び３ｗｔ％の４−メチルシ
    クロヘキサノールからなるときは０℃で蒸気圧が１７Ｐ
    ａ（０．１３Ｔｏｒｒ）であり、この組成物が本質的に
    ６６ｗｔ％のオクタメチルシクロテトラシロキサン及び
    ３４ｗｔ％の４−メチルシクロヘキサノールからなると
    きは１７３．７℃で蒸気圧が１３３．３ｋＰａ（１００
    ０Ｔｏｒｒ）であるもの；並びに（ｊ）４４〜８４ｗｔ
    ％のオクタメチルシクロテトラシロキサン及び１６〜５
    ６ｗｔ％の４−メチルシクロヘキサノールであって、こ
    こにこの組成物は均質であり、１６４．１℃の１℃の範
    囲内の温度で共沸様であるもの。
  2. 【請求項２】 物品の表面に、請求項１の共沸組成物又
    は共沸様組成物を適用することを含む、物品の表面を洗
    浄、すすぎ又は乾燥する方法。
JP7290152A 1995-05-08 1995-11-08 オクタメチルシクロテトラシロキサン共沸様組成物 Withdrawn JPH08302397A (ja)

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