JPH06306392A - 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 - Google Patents
共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 被洗浄物の精密洗浄が可能で、乾燥が良好で
あり、オゾン層を破壊することのない洗浄剤を作成す
る。 【構成】 2−ペンタノールとオクタメチルトリシロキ
サンとからなる共沸組成物又は共沸様組成物を有効成分
とする。これらの化合物の長所を引き出して洗浄する。
あり、オゾン層を破壊することのない洗浄剤を作成す
る。 【構成】 2−ペンタノールとオクタメチルトリシロキ
サンとからなる共沸組成物又は共沸様組成物を有効成分
とする。これらの化合物の長所を引き出して洗浄する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はフロン、トリクロロエタ
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。
【0002】
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤としては、従来より1,1,2−トリクロロ−1,
2,2−トリフルオロエタン(フロン113)やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン113が不
燃性である;生体に対する毒性が低い;プラスチック,
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する;乾燥速度が早い;等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
剤としては、従来より1,1,2−トリクロロ−1,
2,2−トリフルオロエタン(フロン113)やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン113が不
燃性である;生体に対する毒性が低い;プラスチック,
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する;乾燥速度が早い;等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。
【0003】一方、これらの塩素系溶剤の使用量削減お
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平1−3180
94号公報には洗浄溶剤としてフロン113とイソプロ
ピルアルコール,メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平2−289693号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン(フロン234)とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、IPA,エタノール等の脂肪
族低級アルコール,アセトン等のケトン単体,エーテル
系も検討されている。
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平1−3180
94号公報には洗浄溶剤としてフロン113とイソプロ
ピルアルコール,メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平2−289693号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン(フロン234)とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、IPA,エタノール等の脂肪
族低級アルコール,アセトン等のケトン単体,エーテル
系も検討されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン11
3やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン113等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン113に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン234との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
3やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン113等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン113に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン234との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。
【0005】本発明は、これらの問題点を考慮してなさ
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の共沸
及び共沸様組成物は、化1で示す構造を有したオクタメ
チルトリシロキサンと、2−プロパノールとから構成さ
れる。
及び共沸様組成物は、化1で示す構造を有したオクタメ
チルトリシロキサンと、2−プロパノールとから構成さ
れる。
【0007】
【化1】
【0008】オクタメチルトリシロキサンの粘度は、2
5℃において1CStであり、2−プロパノールのオク
タメチルトリシロキサンに対する組成比は78重量%で
ある。この共沸及び共沸様組成物及びこの共沸及び共沸
様組成物を有効成分として含有する本発明の洗浄剤は、
安定剤を適宜混合することができる。
5℃において1CStであり、2−プロパノールのオク
タメチルトリシロキサンに対する組成比は78重量%で
ある。この共沸及び共沸様組成物及びこの共沸及び共沸
様組成物を有効成分として含有する本発明の洗浄剤は、
安定剤を適宜混合することができる。
【0009】安定剤としては、ニトロメタン、ニトロエ
タン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニトロ合物、3−メ
チル−1−ブチン−3−オール、3−メチル−1−ペン
チン−3−オールなどのアセチルアルコール類、グリシ
ドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジル
エテール、フェニルグリシジルエーテル、1,2−ブチ
レンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒ
ドリンなどのエポキシド類、ジメトキシメタン、1−2
ジメトキシエタン、1,4−ジオキセン、1,3,5−
トリオキセンなどのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、
オクテン、2,4,4−トリメチル−1−ペンテン、ペ
ンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペ
ンテンなどの不飽和炭化水素類、アリルアルコール、1
−ブテン−3−オール、3−メチル−1−ブーテン−3
−オールなどのオレフィン系アルコール、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアク
リル酸エステル類をそれぞれ単独であるいは2種以上併
用して用いることができる。また、これらの化合物とフ
ェノール、トリメチルフェノール、シクロヘキシルフェ
ノール、チモール、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチ
ルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイ
ゲノールなどのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベン
チルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチ
ルアミン、ピリジン、n−メチルモルマリン、シクロヘ
キシルアミン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、N,N′(−ジアリル−p−フェニレンジアミンな
どのアミン類、ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒド
ロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、
クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などと
併用して用いることもできる。これらの安定剤が備える
性質としては、本発明の組成物を安定化する効果の大き
いことが必要であるのは勿論であるが、蒸留操作により
同伴留出されるものや共沸を形成するものが望ましい。
タン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニトロ合物、3−メ
チル−1−ブチン−3−オール、3−メチル−1−ペン
チン−3−オールなどのアセチルアルコール類、グリシ
ドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジル
エテール、フェニルグリシジルエーテル、1,2−ブチ
レンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒ
ドリンなどのエポキシド類、ジメトキシメタン、1−2
ジメトキシエタン、1,4−ジオキセン、1,3,5−
トリオキセンなどのエーテル類、ヘキセン、ヘプタン、
オクテン、2,4,4−トリメチル−1−ペンテン、ペ
ンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペ
ンテンなどの不飽和炭化水素類、アリルアルコール、1
−ブテン−3−オール、3−メチル−1−ブーテン−3
−オールなどのオレフィン系アルコール、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアク
リル酸エステル類をそれぞれ単独であるいは2種以上併
用して用いることができる。また、これらの化合物とフ
ェノール、トリメチルフェノール、シクロヘキシルフェ
ノール、チモール、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチ
ルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイ
ゲノールなどのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベン
チルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチ
ルアミン、ピリジン、n−メチルモルマリン、シクロヘ
キシルアミン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、N,N′(−ジアリル−p−フェニレンジアミンな
どのアミン類、ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒド
ロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、
クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などと
併用して用いることもできる。これらの安定剤が備える
性質としては、本発明の組成物を安定化する効果の大き
いことが必要であるのは勿論であるが、蒸留操作により
同伴留出されるものや共沸を形成するものが望ましい。
【0010】本発明の組成物において、2−ペンタノー
ル単体では極性が強く、洗浄剤と優れているが、表面張
力が23.5dyn/cm(25℃)と大きく、良好な
浸透性が得られない。一方、オクタメチルトリシロキサ
ンは表面張力が16.9dyn/cm(25℃)と小さ
く浸透性が優れている。しかし、KB価(カウリブタノ
ール価)が15と小さく洗浄力が弱い。そこで、2−ペ
ンタノールとオクタメチルトリシロキサンとを混合する
ことにより両者の長所を引き出すものである。
ル単体では極性が強く、洗浄剤と優れているが、表面張
力が23.5dyn/cm(25℃)と大きく、良好な
浸透性が得られない。一方、オクタメチルトリシロキサ
ンは表面張力が16.9dyn/cm(25℃)と小さ
く浸透性が優れている。しかし、KB価(カウリブタノ
ール価)が15と小さく洗浄力が弱い。そこで、2−ペ
ンタノールとオクタメチルトリシロキサンとを混合する
ことにより両者の長所を引き出すものである。
【0011】一方、洗浄剤として使用するためには、使
用時の液管理が容易で、かつ容易に回収,再使用できる
ことが重要な要件である。こうした要件を満たす混合溶
剤は単に2成分以上を混合しただけでは得られず、共沸
点を有する状態、すなわち共沸状態の組成にする必要が
ある。共沸状態の組成物は個々の成分の沸点と異なる一
定の沸点を示し(この場合、個々の成分の沸点より低い
ことが望まれる)、揮発速度が向上すると共に、蒸発の
結果として組成物または留出物の割合がほとんど変化し
ない等優れた特性を有するためである。760mmHg
おいて、オクタメチルトリシロキサン21〜23重量
%、2−ペンタノール79〜77重量%の組成比におい
て共沸となり、上記特性を得るためにはこの組成比に近
いものが望まれる。被洗浄対象物については、本発明の
組成物による基材へのアタック等がなく、実用レベルで
あれば特に限定されるものではない。構成物であるオク
タメチルトリシロン,2−ペンタノールは生体への毒性
が少なく、化学的にも安定であり、また、塩素等のハロ
ゲンを含んでいないためオゾン層への影響もない。
用時の液管理が容易で、かつ容易に回収,再使用できる
ことが重要な要件である。こうした要件を満たす混合溶
剤は単に2成分以上を混合しただけでは得られず、共沸
点を有する状態、すなわち共沸状態の組成にする必要が
ある。共沸状態の組成物は個々の成分の沸点と異なる一
定の沸点を示し(この場合、個々の成分の沸点より低い
ことが望まれる)、揮発速度が向上すると共に、蒸発の
結果として組成物または留出物の割合がほとんど変化し
ない等優れた特性を有するためである。760mmHg
おいて、オクタメチルトリシロキサン21〜23重量
%、2−ペンタノール79〜77重量%の組成比におい
て共沸となり、上記特性を得るためにはこの組成比に近
いものが望まれる。被洗浄対象物については、本発明の
組成物による基材へのアタック等がなく、実用レベルで
あれば特に限定されるものではない。構成物であるオク
タメチルトリシロン,2−ペンタノールは生体への毒性
が少なく、化学的にも安定であり、また、塩素等のハロ
ゲンを含んでいないためオゾン層への影響もない。
【0012】
【実施例1】市販されているオクタメチルシクロテトラ
シロキサンの純度はガスクロマトグラフィーで分析した
結果、98.0%レベルであり、不純物としてオクタメ
チルシクロテトラシロキサンより低分子のシロキサンあ
るいはシラン化合物また、オクタメチルシクロテトラシ
ロキサンより揮発しにくい炭化水素系化合物、シロキサ
ン等も含まれている。この内オクタメチルシクロテトラ
シロキサンよりも揮発しにくい不純物は被洗浄物上に残
渣となる可能性がある。このため、オクタメチルシクロ
テトラキサンより揮発しにくい成分を蒸留、精留、吸着
剤を用いて除去した。この不純物除去後の、オクタメチ
ルシクロテトラシロキサンと2−プロパノールのそれぞ
れ100gの混合物200gを蒸留フラスコにいれ、理
論段数30段の精留塔を用いて常圧下で蒸留を行った。
その結果、115〜110℃において共沸留分をえ、そ
の留分をガスクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、組成はオクタメチルトリシロキサンが21〜23重
量%で、2−ペンタノールが79〜77重量%であっ
た。表1はオクタメチルトリシロキサン、2−ペンタノ
ールおよび本実施例の共沸組成物の表面張力(25
℃)、KB価を示す。
シロキサンの純度はガスクロマトグラフィーで分析した
結果、98.0%レベルであり、不純物としてオクタメ
チルシクロテトラシロキサンより低分子のシロキサンあ
るいはシラン化合物また、オクタメチルシクロテトラシ
ロキサンより揮発しにくい炭化水素系化合物、シロキサ
ン等も含まれている。この内オクタメチルシクロテトラ
シロキサンよりも揮発しにくい不純物は被洗浄物上に残
渣となる可能性がある。このため、オクタメチルシクロ
テトラキサンより揮発しにくい成分を蒸留、精留、吸着
剤を用いて除去した。この不純物除去後の、オクタメチ
ルシクロテトラシロキサンと2−プロパノールのそれぞ
れ100gの混合物200gを蒸留フラスコにいれ、理
論段数30段の精留塔を用いて常圧下で蒸留を行った。
その結果、115〜110℃において共沸留分をえ、そ
の留分をガスクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、組成はオクタメチルトリシロキサンが21〜23重
量%で、2−ペンタノールが79〜77重量%であっ
た。表1はオクタメチルトリシロキサン、2−ペンタノ
ールおよび本実施例の共沸組成物の表面張力(25
℃)、KB価を示す。
【0013】
【表1】
【0014】
【実施例2】この実施例では洗浄に適用した場合を説明
する。硝子レンズ、アルミニウムを被洗浄物とし、汚れ
として硝子レンズには芯取り油,アルミニウムには切削
油を塗布し以下の手順により洗浄した。実施例1で得ら
れた組成物を第1槽にいれ超音波を加えながら洗浄物を
脱脂した後、第2槽にも実施例1で得られた組成物をい
れ、超音波を加えながら再度脱脂した。更に、第3槽に
実施例1で得られた組成物をいれ、超音波を加えた後、
冷風ブローを行い乾燥した。この洗浄後の仕上がり状態
を観察するため汚れ塗布前と洗浄後の接触角を測定し
た。比較例としてトリクロロエタンを実施例1の組成物
のかわりに用いて同様に洗浄・乾燥を行い、その洗浄物
との比較も行った。結果を表2に示す。表2より、実施
例1の組成物を用いた洗浄はトリクロロエタン洗浄より
良好な結果が得られた。
する。硝子レンズ、アルミニウムを被洗浄物とし、汚れ
として硝子レンズには芯取り油,アルミニウムには切削
油を塗布し以下の手順により洗浄した。実施例1で得ら
れた組成物を第1槽にいれ超音波を加えながら洗浄物を
脱脂した後、第2槽にも実施例1で得られた組成物をい
れ、超音波を加えながら再度脱脂した。更に、第3槽に
実施例1で得られた組成物をいれ、超音波を加えた後、
冷風ブローを行い乾燥した。この洗浄後の仕上がり状態
を観察するため汚れ塗布前と洗浄後の接触角を測定し
た。比較例としてトリクロロエタンを実施例1の組成物
のかわりに用いて同様に洗浄・乾燥を行い、その洗浄物
との比較も行った。結果を表2に示す。表2より、実施
例1の組成物を用いた洗浄はトリクロロエタン洗浄より
良好な結果が得られた。
【0015】
【表2】
【0016】
【発明の効果】本発明の共沸及び共沸様組成物は、オゾ
ン層を破壊することなく、洗浄力が優れ、蒸発による組
成変化がなく、乾燥速度が優れており、これらの組成液
は洗浄剤として使用した場合に優れた効果を発揮するも
のである。
ン層を破壊することなく、洗浄力が優れ、蒸発による組
成変化がなく、乾燥速度が優れており、これらの組成液
は洗浄剤として使用した場合に優れた効果を発揮するも
のである。
Claims (2)
- 【請求項1】 2−ペンタノールとオクタメチルトリシ
ロキサンとからなることを特徴とする共沸及び共沸様組
成物。 - 【請求項2】 2−ペンタノールとオクタメチルトリシ
ロキサンとからなる共沸及び共沸様組成物を有機成分と
して含有することを特徴とする洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12054393A JPH06306392A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12054393A JPH06306392A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06306392A true JPH06306392A (ja) | 1994-11-01 |
Family
ID=14788905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12054393A Withdrawn JPH06306392A (ja) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | 共沸及び共沸様組成物とその洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06306392A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5454970A (en) * | 1994-08-11 | 1995-10-03 | Dow Corning Corporation | Octamethyltrisiloxane containing azeotropes |
| US5456856A (en) * | 1995-01-18 | 1995-10-10 | Dow Corning Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of octamethyltrisiloxane |
| US5478493A (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-26 | Dow Corning Corporation | Hexamethyldisiloxane containing azeotropes |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
-
1993
- 1993-04-23 JP JP12054393A patent/JPH06306392A/ja not_active Withdrawn
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5478493A (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-26 | Dow Corning Corporation | Hexamethyldisiloxane containing azeotropes |
| US5454970A (en) * | 1994-08-11 | 1995-10-03 | Dow Corning Corporation | Octamethyltrisiloxane containing azeotropes |
| EP0696637A3 (en) * | 1994-08-11 | 1996-06-26 | Dow Corning | Azeotropic compositions containing p'octamethyletrisiloxane |
| US5456856A (en) * | 1995-01-18 | 1995-10-10 | Dow Corning Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of octamethyltrisiloxane |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5507878A (en) * | 1995-04-24 | 1996-04-16 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| EP0739998A3 (en) * | 1995-04-24 | 1997-03-05 | Dow Corning | Azeotropic compositions containing octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000704 |