JPH0830869B2 - 直接ポジハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 - Google Patents
直接ポジハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法Info
- Publication number
- JPH0830869B2 JPH0830869B2 JP61235648A JP23564886A JPH0830869B2 JP H0830869 B2 JPH0830869 B2 JP H0830869B2 JP 61235648 A JP61235648 A JP 61235648A JP 23564886 A JP23564886 A JP 23564886A JP H0830869 B2 JPH0830869 B2 JP H0830869B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- processing
- silver halide
- sensitive material
- bleach
- emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims description 73
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims description 73
- -1 silver halide Chemical class 0.000 title claims description 73
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 49
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 98
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 72
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 33
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 25
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 23
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 29
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N [Ag].BrCl Chemical compound [Ag].BrCl SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 10
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 10
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 10
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 9
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 7
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 3
- ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CNC1=CC=C(O)C=C1.CNC1=CC=C(O)C=C1 ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLYRGJDSFOCAAI-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCS1 SLYRGJDSFOCAAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical compound O=C1CC=NN1 ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNOVBLHBCHOXKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=C(O)C=CC(O)=C1C(C)(C)CC(C)(C)C WNOVBLHBCHOXKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRZDIHADHZSFBB-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n,3-diphenylpropanamide Chemical group C=1C=CC=CC=1NC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 XRZDIHADHZSFBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001864 baryta Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N bromine monochloride Chemical compound BrCl CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- LOCAIGRSOJUCTB-UHFFFAOYSA-N indazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N=NC2=C1 LOCAIGRSOJUCTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- MCSKRVKAXABJLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[3,4-d]triazole Chemical compound N1=NN=C2N=NC=C21 MCSKRVKAXABJLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N silver bromoiodide Chemical compound [Ag].IBr ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/407—Development processes or agents therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料の
処理方法に関し、特に該写真感光材料を発色現像等の処
理機をコンパクト化して処理時間を短縮し、大量処理を
可能にするとともに、白地性に優れた画像を得ることが
できる上記感光材料の処理方法に関する。
処理方法に関し、特に該写真感光材料を発色現像等の処
理機をコンパクト化して処理時間を短縮し、大量処理を
可能にするとともに、白地性に優れた画像を得ることが
できる上記感光材料の処理方法に関する。
従来から直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料の
処理時間を短縮化することが望まれている。該処理時間
を短縮するのに加えて、処理装置を一層コンパクトにす
る要望があるが、該装置をコンパクト化すればそれに伴
って該装置内における処理時間を最小限確保する必要
上、処理すべき感光材料の搬送速度(以下線速度と称
す)を、従来の装置よりも遅くする必要がある。線速度
を余り遅くすると、迅速処理を目的として行う装置のコ
ンパクト化の意義を喪失し、またこのように線速度を遅
くすると、得られた画像の白地を劣化させる傾向がみら
れるようになる。本発明者らの検討によれば、この傾向
は特に塩化銀を含有した乳剤を有する感光材料において
顕著である。このように本発明者らの知見によれば、直
接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いる処理装
置をコンパクト化するためには、感光材料の線速度が重
要な因子となっていることが明らかになった。
処理時間を短縮化することが望まれている。該処理時間
を短縮するのに加えて、処理装置を一層コンパクトにす
る要望があるが、該装置をコンパクト化すればそれに伴
って該装置内における処理時間を最小限確保する必要
上、処理すべき感光材料の搬送速度(以下線速度と称
す)を、従来の装置よりも遅くする必要がある。線速度
を余り遅くすると、迅速処理を目的として行う装置のコ
ンパクト化の意義を喪失し、またこのように線速度を遅
くすると、得られた画像の白地を劣化させる傾向がみら
れるようになる。本発明者らの検討によれば、この傾向
は特に塩化銀を含有した乳剤を有する感光材料において
顕著である。このように本発明者らの知見によれば、直
接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いる処理装
置をコンパクト化するためには、感光材料の線速度が重
要な因子となっていることが明らかになった。
本発明は、処理装置をコンパクトにすることができ、
大量処理を可能にして、しかも白地性に優れた画像を得
ることができる直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材
料の処理方法を得ることを目的としている。
大量処理を可能にして、しかも白地性に優れた画像を得
ることができる直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材
料の処理方法を得ることを目的としている。
本発明は、支持体上に、平均粒径が異なりかつ同一の
感色性を有する少なくとも2種類の予めかぶらされてい
ない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化
銀乳剤層を少なくとも一層備えた直接ポジハロゲン化銀
カラー写真感光材料の処理方法であって、該感光材料に
ついて少なくとも化学的作用若しくは光学的作用によっ
てかぶり処理を施した後に及び/またはかぶり処理を施
しながら表面現像処理を行い、更に漂白定着処理をする
ことにより直接ポジ画像を得るとともに、上記写真感光
材料の上記漂白定着処理浴中への侵入線速度が10mm/sec
以上であり、上記内部潜像型ハロゲン化銀粒子が塩化銀
を5モル%以上含有することを特徴とする直接ポジハロ
ゲン化銀写真感光材料の処理方法であって、これによっ
て上記目的を達成することができたものである。
感色性を有する少なくとも2種類の予めかぶらされてい
ない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化
銀乳剤層を少なくとも一層備えた直接ポジハロゲン化銀
カラー写真感光材料の処理方法であって、該感光材料に
ついて少なくとも化学的作用若しくは光学的作用によっ
てかぶり処理を施した後に及び/またはかぶり処理を施
しながら表面現像処理を行い、更に漂白定着処理をする
ことにより直接ポジ画像を得るとともに、上記写真感光
材料の上記漂白定着処理浴中への侵入線速度が10mm/sec
以上であり、上記内部潜像型ハロゲン化銀粒子が塩化銀
を5モル%以上含有することを特徴とする直接ポジハロ
ゲン化銀写真感光材料の処理方法であって、これによっ
て上記目的を達成することができたものである。
本発明の処理方法における感光材料漂白定着処理浴中
への進入線速度が10mm/sec以上であるということは、処
理工程において、実質的に上記感光材料が漂白定着浴中
に進入する時の速度が10mm/sec以上あればよいことを意
味する。したがって、帯状に連続した感光材料であれば
処理工程における長手方向の進入線速度を10mm/sec以上
とすればよく、これによって進入線速度は10mm/secとな
る。また試験片のごとくピース状のものにあっては、ピ
ース先端が進入し後端が完全に進入する迄の進入線速度
が10mm/sec以上確保されておればよい。従って進入線速
度が10mm/secあれば、その後漂白定着浴中で線速度が上
昇し、あるいは下降してもよいことになる。
への進入線速度が10mm/sec以上であるということは、処
理工程において、実質的に上記感光材料が漂白定着浴中
に進入する時の速度が10mm/sec以上あればよいことを意
味する。したがって、帯状に連続した感光材料であれば
処理工程における長手方向の進入線速度を10mm/sec以上
とすればよく、これによって進入線速度は10mm/secとな
る。また試験片のごとくピース状のものにあっては、ピ
ース先端が進入し後端が完全に進入する迄の進入線速度
が10mm/sec以上確保されておればよい。従って進入線速
度が10mm/secあれば、その後漂白定着浴中で線速度が上
昇し、あるいは下降してもよいことになる。
このように漂白定着浴中への進入線速度を10mm/sec以
上とすることによって、画像の最小濃度の上昇をなくす
ることができ、白地性に優れた画像が得られる。このこ
とは、本発明におけるように感光性乳剤中に塩化銀を5
モル%以上含有するものについて効果が見られる。つま
り塩化銀を5モル%以上含有したものについて、上記進
入線速度を10mm/sec以下にすると最小濃度が上昇する傾
向が大きいので、これを抑えることに効果があるのであ
る。
上とすることによって、画像の最小濃度の上昇をなくす
ることができ、白地性に優れた画像が得られる。このこ
とは、本発明におけるように感光性乳剤中に塩化銀を5
モル%以上含有するものについて効果が見られる。つま
り塩化銀を5モル%以上含有したものについて、上記進
入線速度を10mm/sec以下にすると最小濃度が上昇する傾
向が大きいので、これを抑えることに効果があるのであ
る。
本発明の処理方法を適用する感光材料は、予めかぶら
されていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハ
ロゲン化銀乳剤層を少なくとも一層備えている。該予め
かぶらされていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子として
は、各種のものを任意に用いることができ、例えば従来
知られているものを適宜使用することができる。
されていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハ
ロゲン化銀乳剤層を少なくとも一層備えている。該予め
かぶらされていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子として
は、各種のものを任意に用いることができ、例えば従来
知られているものを適宜使用することができる。
使用できる乳剤としては例えば、米国特許第2,592,25
0号に記載されている変換型ハロゲン化銀乳剤、特公昭5
8-1412号等に記載されている積層構造型ハロゲン化銀乳
剤、特公昭52-34213号及び特公昭60-55821号等に記載の
粒子内部を化学増感したコア/シェル型ハロゲン化銀、
特公昭60-55820号記載のコア/シェル型乳剤等が挙げら
れる。
0号に記載されている変換型ハロゲン化銀乳剤、特公昭5
8-1412号等に記載されている積層構造型ハロゲン化銀乳
剤、特公昭52-34213号及び特公昭60-55821号等に記載の
粒子内部を化学増感したコア/シェル型ハロゲン化銀、
特公昭60-55820号記載のコア/シェル型乳剤等が挙げら
れる。
上記予めかぶらされていない内部潜像型ハロゲン化銀
粒子は、塩化銀を5モル%以上含有する。より好ましい
のは30モル%以上の塩化銀を含有する場合である。上記
ハロゲン化銀粒子の形状は、どのような形でもよく、例
えば、立方晶、正八面体、12面体、あるいはこれらの混
合されたものであってもよく、球形、平板状、不定形の
粒子であってもよい。該ハロゲン化銀粒子の平均粒径及
び粒径分布は、要求される写真性能によって広範に変化
させることができるが、粒度分布としては分布の狭い方
がより好ましい。つまり本発明を適用する感光材料に用
いられるハロゲン化銀粒子は、平均粒径を基準として±
20%の粒径の範囲に含まれるハロゲン化銀重量が全ハロ
ゲン化銀重量の60%以上であるものが好ましく、より好
ましくは70%以上である。
粒子は、塩化銀を5モル%以上含有する。より好ましい
のは30モル%以上の塩化銀を含有する場合である。上記
ハロゲン化銀粒子の形状は、どのような形でもよく、例
えば、立方晶、正八面体、12面体、あるいはこれらの混
合されたものであってもよく、球形、平板状、不定形の
粒子であってもよい。該ハロゲン化銀粒子の平均粒径及
び粒径分布は、要求される写真性能によって広範に変化
させることができるが、粒度分布としては分布の狭い方
がより好ましい。つまり本発明を適用する感光材料に用
いられるハロゲン化銀粒子は、平均粒径を基準として±
20%の粒径の範囲に含まれるハロゲン化銀重量が全ハロ
ゲン化銀重量の60%以上であるものが好ましく、より好
ましくは70%以上である。
なおここで平均粒径とは、等しい体積の立方体に換算
したときの稜の長さを粒子サイズとして、その平均値と
して表したものである。
したときの稜の長さを粒子サイズとして、その平均値と
して表したものである。
本発明の処理方法を適用する感光材料の内部潜像型ハ
ロゲン化銀粒子は、平均粒径の異なった少なくとも2種
類の内部潜像型ハロゲン化銀粒子によって構成されてい
る。この平均粒径が異なるとは、平均粒径の大きな粒子
群と、これより平均粒径が小さな粒子群とを有すること
である。この場合、より小さな粒子(平均粒径の小さい
方の粒子)の平均粒径が、より大きな粒子(同じく大き
い方の粒子)の平均粒径を基準として80%以下であるこ
とが好ましく、より好ましくは70%以下の粒径であるこ
とがよい。平均粒径の大きな粒子と小さな粒子とではハ
ロゲン化銀組成あるいは粒子形状は同じであってもよい
し、また異なっていてもよい。また大きな粒子と小さな
粒子とを混合する比率は、要求される写真性能によって
全く自由に選択できる。この場合混合する粒子は平均粒
径が異なる少なくとも2種があればよく、勿論3種以上
のハロゲン化銀粒子を混合することもできる。
ロゲン化銀粒子は、平均粒径の異なった少なくとも2種
類の内部潜像型ハロゲン化銀粒子によって構成されてい
る。この平均粒径が異なるとは、平均粒径の大きな粒子
群と、これより平均粒径が小さな粒子群とを有すること
である。この場合、より小さな粒子(平均粒径の小さい
方の粒子)の平均粒径が、より大きな粒子(同じく大き
い方の粒子)の平均粒径を基準として80%以下であるこ
とが好ましく、より好ましくは70%以下の粒径であるこ
とがよい。平均粒径の大きな粒子と小さな粒子とではハ
ロゲン化銀組成あるいは粒子形状は同じであってもよい
し、また異なっていてもよい。また大きな粒子と小さな
粒子とを混合する比率は、要求される写真性能によって
全く自由に選択できる。この場合混合する粒子は平均粒
径が異なる少なくとも2種があればよく、勿論3種以上
のハロゲン化銀粒子を混合することもできる。
更に上記内部潜像型ハロゲン化銀粒子は、その露光ラ
チチュードを広げるために感度の異なる乳剤を乳剤層と
して重ねたり、あるいは混合したりして用いることがで
きる。この場合、各乳剤層における塗布銀量の比率は、
要求される写真特性によって任意に決定することができ
る。
チチュードを広げるために感度の異なる乳剤を乳剤層と
して重ねたり、あるいは混合したりして用いることがで
きる。この場合、各乳剤層における塗布銀量の比率は、
要求される写真特性によって任意に決定することができ
る。
本発明において、予めかぶらされていない内部潜像型
ハロゲン化銀粒子についての、予めかぶらされていない
という意味は、使用される乳剤を透明なフィルム支持体
上に35mgAg/cm2になるように塗布した試験片を露光せず
に下記表面現像液Aで20℃で10分間現像した場合に得ら
れる濃度が0.6好ましくは0.4を越えないことをいう。
ハロゲン化銀粒子についての、予めかぶらされていない
という意味は、使用される乳剤を透明なフィルム支持体
上に35mgAg/cm2になるように塗布した試験片を露光せず
に下記表面現像液Aで20℃で10分間現像した場合に得ら
れる濃度が0.6好ましくは0.4を越えないことをいう。
表面現像液A メトール 2.5g l−アスコルビン酸 10 g NaBO2・4H2O 35 g KBr 1 g 水を加えて 1 l また、本発明の処理方法の感光材料に予めかぶらされ
ていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含むハロゲン化
銀乳剤は、上記のようにして作成した試験片を露光後、
下記処方の内部現像液Bで現像した場合に十分な濃度を
与えることができるものであることが好ましい。
ていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含むハロゲン化
銀乳剤は、上記のようにして作成した試験片を露光後、
下記処方の内部現像液Bで現像した場合に十分な濃度を
与えることができるものであることが好ましい。
内部現像液B メトール 2 g 亜硫酸ソーダ(無水) 90 g ハイドロキノン 8 g 炭酸ソーダ(一水塩) 52.5g KBr 5 g KI 0.5g 水を加えて 1 l 更に具体的に述べるならば、上記試験片の一部を約1
秒までのある定められた時間に亘って光強度スケールに
露光し、内部現像液Bで20℃で10分間現像した場合に、
同一条件で露光した該試験片の別の一部を表面現像液A
で20℃で10分間現像した場合に得られるものよりも少な
くとも5倍、好ましくは少なくとも10倍の最大濃度を示
すものであることが好ましい。
秒までのある定められた時間に亘って光強度スケールに
露光し、内部現像液Bで20℃で10分間現像した場合に、
同一条件で露光した該試験片の別の一部を表面現像液A
で20℃で10分間現像した場合に得られるものよりも少な
くとも5倍、好ましくは少なくとも10倍の最大濃度を示
すものであることが好ましい。
上記ハロゲン化銀乳剤は、通常用いられる増感色素に
よって光学的に増感することができる。内部潜像型ハロ
ゲン化銀乳剤、ネガ型ハロゲン化銀乳剤等の超色増感に
用いられる増感色素を組み合わせて用いることは本発明
のハロゲン化銀乳剤に対しても有用である。増感色素に
ついてはリサーチ・ディスクロジャー(Research Discl
osure)No.15162号及びNo.17643号を参照することがで
きる。
よって光学的に増感することができる。内部潜像型ハロ
ゲン化銀乳剤、ネガ型ハロゲン化銀乳剤等の超色増感に
用いられる増感色素を組み合わせて用いることは本発明
のハロゲン化銀乳剤に対しても有用である。増感色素に
ついてはリサーチ・ディスクロジャー(Research Discl
osure)No.15162号及びNo.17643号を参照することがで
きる。
本発明の処理方法によって直接ポジ画像を得るには、
画像露光(撮影)した後に、予めかぶらされていない内
部潜像型ハロゲン化銀乳剤層を有する写真感光材料を、
画像露光後化学的作用若しくは光学的作用によってかぶ
り核を生成する処理、即ちかぶり処理を施した後に及び
/またはかぶり処理を施しながら、表面現像を行う。こ
こでかぶり処理は、全面露光を与えるか若しくはかぶり
核を生成する化合物、即ちかぶり剤を用いて行うことが
できる。
画像露光(撮影)した後に、予めかぶらされていない内
部潜像型ハロゲン化銀乳剤層を有する写真感光材料を、
画像露光後化学的作用若しくは光学的作用によってかぶ
り核を生成する処理、即ちかぶり処理を施した後に及び
/またはかぶり処理を施しながら、表面現像を行う。こ
こでかぶり処理は、全面露光を与えるか若しくはかぶり
核を生成する化合物、即ちかぶり剤を用いて行うことが
できる。
本発明の処理方法において、全面露光をする場合には
画像露光した感光材料を現像液あるいはその他の水溶液
に浸漬するかまたは湿潤させた後、全面的に均一露光す
ることによって行われる。ここで使用する光源としては
上記写真感光材料の感光波長域内の光であればいずれで
もよく、またフラッシュ光の如き高照度光を短時間あて
ることもできるし、また弱い光を長時間あててもよい。
また全面露光の時間は上記写真感光材料、現像処理条
件、使用する光源の種類等により、最終的に最良のポジ
画像が得られるよう広範囲に変えることができる。また
全面露光の露光量は感光材料との組み合わせにおいて、
ある決まった範囲の露光量を与えることが最も好まし
い。
画像露光した感光材料を現像液あるいはその他の水溶液
に浸漬するかまたは湿潤させた後、全面的に均一露光す
ることによって行われる。ここで使用する光源としては
上記写真感光材料の感光波長域内の光であればいずれで
もよく、またフラッシュ光の如き高照度光を短時間あて
ることもできるし、また弱い光を長時間あててもよい。
また全面露光の時間は上記写真感光材料、現像処理条
件、使用する光源の種類等により、最終的に最良のポジ
画像が得られるよう広範囲に変えることができる。また
全面露光の露光量は感光材料との組み合わせにおいて、
ある決まった範囲の露光量を与えることが最も好まし
い。
本発明の処理方法において、化学かぶり処理をする場
合におけるかぶり剤としては広範な種類の化合物を用い
ることができ、このかぶり剤は現像処理時に存在すれば
よく、例えば、写真感光材料の支持体以外の構成層中
(その中でも特にハロゲン化銀乳剤層中が好ましい)、
あるいは発色現像液あるいは発色現像処理に先立つ処理
液に含有せしめてもよい。またその使用量は目的に応じ
て広範囲に変えることができ、好ましい添加量として
は、ハロゲン化銀乳剤層中に添加するときはハロゲン化
銀1モル当たり1〜1,500mg、好ましくは10〜1,000mgで
ある。また、発色現像液等の処理液に添加するときの好
ましい添加量は0.01〜5g/l、特に好ましくは0.05〜1g/l
である。
合におけるかぶり剤としては広範な種類の化合物を用い
ることができ、このかぶり剤は現像処理時に存在すれば
よく、例えば、写真感光材料の支持体以外の構成層中
(その中でも特にハロゲン化銀乳剤層中が好ましい)、
あるいは発色現像液あるいは発色現像処理に先立つ処理
液に含有せしめてもよい。またその使用量は目的に応じ
て広範囲に変えることができ、好ましい添加量として
は、ハロゲン化銀乳剤層中に添加するときはハロゲン化
銀1モル当たり1〜1,500mg、好ましくは10〜1,000mgで
ある。また、発色現像液等の処理液に添加するときの好
ましい添加量は0.01〜5g/l、特に好ましくは0.05〜1g/l
である。
本発明の処理方法の処理液に用いるかぶり剤として
は、例えば米国特許第2,563,785号、同第2,588,982号に
記載されているヒドラジン類、あるいは米国特許第3,22
7,552号に記載されたヒドラジドまたはヒドラジン化合
物;米国特許第3,615,615号、同第3,718,479号、同第3,
719,494号、同第3,734,738号及び同第3,759,901号に記
載された複素環第4級窒素塩化合物;更に米国特許第4,
030,925号記載のアシルヒドラジノフェニルチオ尿素類
の如き、ハロゲン化銀表面への吸着基を有する化合物が
挙げられる。また、これらのかぶり剤は組み合わせて用
いることもできる。例えばリサーチ・ディスクロジャー
(Research Disclosure)No.15162号には非吸着型のか
ぶり剤を吸着型のかぶり剤と併用することが記載されて
おり、この併用技術は本発明方法においても有効であ
る。本発明方法に用いるかぶり剤としては、吸着型、非
吸着型のいずれも使用することができるし、それらを併
用することもできる。
は、例えば米国特許第2,563,785号、同第2,588,982号に
記載されているヒドラジン類、あるいは米国特許第3,22
7,552号に記載されたヒドラジドまたはヒドラジン化合
物;米国特許第3,615,615号、同第3,718,479号、同第3,
719,494号、同第3,734,738号及び同第3,759,901号に記
載された複素環第4級窒素塩化合物;更に米国特許第4,
030,925号記載のアシルヒドラジノフェニルチオ尿素類
の如き、ハロゲン化銀表面への吸着基を有する化合物が
挙げられる。また、これらのかぶり剤は組み合わせて用
いることもできる。例えばリサーチ・ディスクロジャー
(Research Disclosure)No.15162号には非吸着型のか
ぶり剤を吸着型のかぶり剤と併用することが記載されて
おり、この併用技術は本発明方法においても有効であ
る。本発明方法に用いるかぶり剤としては、吸着型、非
吸着型のいずれも使用することができるし、それらを併
用することもできる。
更に、本発明を適用する感光材料の少なくとも2種類
の内部潜像型ハロゲン化銀粒子は、同一感色性を有して
いる。同一感色性を有するとは、ハロゲン化銀粒子の平
均粒径が異なっていても、吸収する可視波長域が同一若
しくは実質的に同一のものであることをいう。従って一
方のハロゲン化銀粒子が、例えば青感性のものであれ
ば、他方のものも同一若しくは実質的に同一波長域に対
する青感性のものでなくてはならないことを意味する。
の内部潜像型ハロゲン化銀粒子は、同一感色性を有して
いる。同一感色性を有するとは、ハロゲン化銀粒子の平
均粒径が異なっていても、吸収する可視波長域が同一若
しくは実質的に同一のものであることをいう。従って一
方のハロゲン化銀粒子が、例えば青感性のものであれ
ば、他方のものも同一若しくは実質的に同一波長域に対
する青感性のものでなくてはならないことを意味する。
本発明の処理方法を適用する感光材料は、内部潜像型
ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層を少な
くとも一層備えている。従ってフルカラー用に本発明を
適用する場合には、イエロー色素形成カプラーを含有し
た青感色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプ
ラーを含有した緑感色性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン
色素形成カプラーを含有した赤感光性ハロゲン化銀乳剤
層を備えて本発明方法で処理する写真感光材料を形成す
ることができる。これら各層は、支持体上に塗設して形
成されるが、その塗設順序は必要に応じて変えることが
できる。
ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層を少な
くとも一層備えている。従ってフルカラー用に本発明を
適用する場合には、イエロー色素形成カプラーを含有し
た青感色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプ
ラーを含有した緑感色性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン
色素形成カプラーを含有した赤感光性ハロゲン化銀乳剤
層を備えて本発明方法で処理する写真感光材料を形成す
ることができる。これら各層は、支持体上に塗設して形
成されるが、その塗設順序は必要に応じて変えることが
できる。
上記各感色性層に含有されるカプラーとしてはまずイ
エロー色素形成カプラーとしては、ベンゾイルアセトア
ニリド型、ピバロイルアセトアニリド型、或いはカップ
リング位の炭素原子がカップリング時に離脱することが
できる、いわゆるスプリットオフ基で置換されている2
当量型イエローカプラー等が有用である。
エロー色素形成カプラーとしては、ベンゾイルアセトア
ニリド型、ピバロイルアセトアニリド型、或いはカップ
リング位の炭素原子がカップリング時に離脱することが
できる、いわゆるスプリットオフ基で置換されている2
当量型イエローカプラー等が有用である。
マゼンタ色素形成カプラーとしては、5−ピラゾロン
系、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンゾイミダ
ゾール系、インダゾロン系、或いはスプリットオフ基を
有する2当量型マゼンタカプラーが有用である。
系、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンゾイミダ
ゾール系、インダゾロン系、或いはスプリットオフ基を
有する2当量型マゼンタカプラーが有用である。
またシアン色素形成カプラーとしては、フェノール
系、ナフトール系、ピラゾキナゾロン系、或いはスプリ
ットオフ基を有する2当量型シアンカプラーが有用であ
る。
系、ナフトール系、ピラゾキナゾロン系、或いはスプリ
ットオフ基を有する2当量型シアンカプラーが有用であ
る。
これらの色素形成カプラーは任意に選択でき、また使
用法、使用量等については特に限定されない。
用法、使用量等については特に限定されない。
また、色素画像の短波長の活性光線による退色を防止
するため紫外線吸収剤を用いることができ、例えばチア
ゾリドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニトリル、ベ
ンゾフェノン系化合物等が挙げられ、特にチヌビンPS、
同120、同320、同326、同327、同328(いずれもチバガ
イギー社製)の単用もしくは併用が有利である。
するため紫外線吸収剤を用いることができ、例えばチア
ゾリドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニトリル、ベ
ンゾフェノン系化合物等が挙げられ、特にチヌビンPS、
同120、同320、同326、同327、同328(いずれもチバガ
イギー社製)の単用もしくは併用が有利である。
本発明の適用される感光材料の支持体としては、例え
ば必要に応じて下引加工したポリエチレンテレフタレー
トフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレン
フィルム、ポリプロピレンフィルム、セルローズアセテ
ートフィルム、ガラス、バライタ紙、ポリエチレンラミ
ネート紙等が挙げられる。
ば必要に応じて下引加工したポリエチレンテレフタレー
トフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレン
フィルム、ポリプロピレンフィルム、セルローズアセテ
ートフィルム、ガラス、バライタ紙、ポリエチレンラミ
ネート紙等が挙げられる。
更に本発明の処理方法では、少なくとも前記表面現像
処理及び漂白定着処理の核処理工程を有している。本発
明でかぶり処理を行うが、上述した如く、光かぶりと化
学かぶりとでは処理液組成を異にしている。漂白定着処
理は発色現像後に行われる通常の処理工程で、その処理
液組成は従来用いられているものを本発明においても適
用することができる。
処理及び漂白定着処理の核処理工程を有している。本発
明でかぶり処理を行うが、上述した如く、光かぶりと化
学かぶりとでは処理液組成を異にしている。漂白定着処
理は発色現像後に行われる通常の処理工程で、その処理
液組成は従来用いられているものを本発明においても適
用することができる。
〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。勿
論、本発明は以下に示す実施例に限定されるものではな
い。
論、本発明は以下に示す実施例に限定されるものではな
い。
実施例−1 (I)平均粒径0.40μの立方体臭化銀をコア粒子とし
て、更にその表面に塩臭化銀をモル比(AgBr/AgCl)で1
0/90として沈澱,成長させて、平均粒径0.50μの立方体
塩臭化銀(AgBr/AgCl=56.1/43.9)からなる内部潜像型
ハロゲン化銀乳剤として調製した。
て、更にその表面に塩臭化銀をモル比(AgBr/AgCl)で1
0/90として沈澱,成長させて、平均粒径0.50μの立方体
塩臭化銀(AgBr/AgCl=56.1/43.9)からなる内部潜像型
ハロゲン化銀乳剤として調製した。
また、平均粒径0.80μの14面体臭化銀をコア粒子とし
て、更にその表面に塩臭化銀(AgBr/AgCl=30/70)を沈
澱,成長させて平均粒径0.94μの立方体塩臭化銀(AgBr
/AgCl=73.2/26.8)からなる内部潜像型ハロゲン化銀乳
剤を調製した。上記で得られた平均粒径0.50μの乳剤と
平均粒径0.94μの乳剤とをモル比で、40:60で混合する
ことにより平均粒径の異なる2種類の乳剤からなる混合
乳剤を得た。このようにして得られた乳剤の一部に青色
感光性増感色素を加えて青感性ハロゲン化銀乳剤とし
た。また別の一部に緑色感光性増感色素を加えて緑感性
ハロゲン化銀乳剤とし、更に別の一部に赤色感光性増感
色素を加えて赤感性ハロゲン化銀乳剤とした。ここで得
られた各乳剤を用いて下記要領で試料No.1を作成した。
て、更にその表面に塩臭化銀(AgBr/AgCl=30/70)を沈
澱,成長させて平均粒径0.94μの立方体塩臭化銀(AgBr
/AgCl=73.2/26.8)からなる内部潜像型ハロゲン化銀乳
剤を調製した。上記で得られた平均粒径0.50μの乳剤と
平均粒径0.94μの乳剤とをモル比で、40:60で混合する
ことにより平均粒径の異なる2種類の乳剤からなる混合
乳剤を得た。このようにして得られた乳剤の一部に青色
感光性増感色素を加えて青感性ハロゲン化銀乳剤とし
た。また別の一部に緑色感光性増感色素を加えて緑感性
ハロゲン化銀乳剤とし、更に別の一部に赤色感光性増感
色素を加えて赤感性ハロゲン化銀乳剤とした。ここで得
られた各乳剤を用いて下記要領で試料No.1を作成した。
第1層 この層は、上記赤感色性塩臭化銀乳剤を銀換算(以下
同じ)で0.6g/m2及び下記シアン色素形成カプラー(C
−1)を0.68g/m2を含有し、ゼラチン量が1.8g/m2とし
て形成した。
同じ)で0.6g/m2及び下記シアン色素形成カプラー(C
−1)を0.68g/m2を含有し、ゼラチン量が1.8g/m2とし
て形成した。
第2層 この層は、ジ−tert−オクチルハイドロキノンを0.05
5g/m2含み、ゼラチン量を0.8g/m2として形成した。
5g/m2含み、ゼラチン量を0.8g/m2として形成した。
第3層 この層は、上記緑感色性塩臭化銀乳剤を0.5g/m2及び
下記マゼンタ色素形成カプラー(M−1)を0.45g/m2を
含有し、ゼラチン量を1.5g/m2として形成した。
下記マゼンタ色素形成カプラー(M−1)を0.45g/m2を
含有し、ゼラチン量を1.5g/m2として形成した。
第4層 この層は、ゼラチン量を0.8g/m2として形成した。
第5層 この層は、イエローコロイド銀を0.09g/m2を含有し、
ゼラチン量1.2g/m2として形成した。
ゼラチン量1.2g/m2として形成した。
第6層 この層は、ゼラチン量0.8g/m2として形成した。
第7層 この層は、上記青感色性臭化銀乳剤を0.68g/m2及び下
記イエロー色素形成カプラー(Y−1)を0.89g/m2を含
有し、ゼラチン量2.0g/m2として形成した。
記イエロー色素形成カプラー(Y−1)を0.89g/m2を含
有し、ゼラチン量2.0g/m2として形成した。
第8層 この層は、下記紫外線吸収剤(UV-1)を0.3g/m2を含
有し、ゼラチン量2.0g/m2として形成した。
有し、ゼラチン量2.0g/m2として形成した。
(II)次に内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を、特公昭52-3
4213号公報に記載された製法に準じて平均粒径0.60μの
八面体臭化銀からなる内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を調
製し、この乳剤を上記(I)における乳剤に代えて上記
試料No.1と同様にして試料No.2を作成した。
4213号公報に記載された製法に準じて平均粒径0.60μの
八面体臭化銀からなる内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を調
製し、この乳剤を上記(I)における乳剤に代えて上記
試料No.1と同様にして試料No.2を作成した。
(III)上記試料No.1及びNo.2を光学ウェッジを通して
露光後、下記処理浴を備えた処理装置を用いて一連の処
理を行った。
露光後、下記処理浴を備えた処理装置を用いて一連の処
理を行った。
(a)処理工程(35℃) 発色現像処理 2分10秒(漂白定着浴へ浸漬される
までの空気中での渡り時間15秒を含む) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分 但し、発色現像開始後、10秒から20秒までの10秒間、
1ルックスの白色光を全面に照射した。
までの空気中での渡り時間15秒を含む) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分 但し、発色現像開始後、10秒から20秒までの10秒間、
1ルックスの白色光を全面に照射した。
上記各処理に用いた処理液組成は下記の通りであり、
各薬品に対応して示した数値はそれぞれの濃度(g/l)
を示している。
各薬品に対応して示した数値はそれぞれの濃度(g/l)
を示している。
(b)発色現像液組成 (C)漂白定着液組成 (d)安定液組成 (IV)次に上記処理液を用いた発色現像及び漂白定着処
理等の一連の処理工程を第1図に基づいて説明する。
理等の一連の処理工程を第1図に基づいて説明する。
同図は、処理装置の断面を概念的に示したもので、処
理装置1は、感光材料Fの搬入側上部に該材料Fの供給
部2を備え、更に供給部2の下流側に発色現像処理浴
3、漂白定着処理浴4、定着処理浴5及び乾燥部6を順
次備えている。勿論、図示してないが各処理浴には、感
光材料をその入口側上部から槽底部を経て出口側上部に
至る多段のガイドローラによって構成された処理ラック
が配設されている。
理装置1は、感光材料Fの搬入側上部に該材料Fの供給
部2を備え、更に供給部2の下流側に発色現像処理浴
3、漂白定着処理浴4、定着処理浴5及び乾燥部6を順
次備えている。勿論、図示してないが各処理浴には、感
光材料をその入口側上部から槽底部を経て出口側上部に
至る多段のガイドローラによって構成された処理ラック
が配設されている。
したがって供給部2から搬入された感光材料Fは発色
現像処理浴3の発色現像液8にまず浸漬される。発色現
像処理浴2の入口側側面中央には全面露光用の光ボック
ス7が配設され、この光源によって発色現像処理浴3に
搬入された感光材料Fを副露光する。この発色現像処理
浴3を搬送される感光材料Fの速度は処理条件によって
適宜設定することができる。副露光後感光材料Fは上記
速度で発色現像液8から引き上げられて次の漂白定着処
理浴4の漂白定着液9に浸漬される。このとき感光材料
Fが漂白定着液9内に進入する速度も処理条件によって
適宜設定することができる。漂白定着処理液9から引き
上げられた感光材料Fは次の安定処理浴5の安定処理液
10に浸漬されて安定処理を受け、安定処理液10から引き
上げられた感光材料Fは、安定処理浴5下流側上方に配
設された乾燥部6の開口6aから内部に搬入され所定時間
乾燥されて出口開口6bを経て、これに続く処理装置1の
排出口11から外部に排出される。
現像処理浴3の発色現像液8にまず浸漬される。発色現
像処理浴2の入口側側面中央には全面露光用の光ボック
ス7が配設され、この光源によって発色現像処理浴3に
搬入された感光材料Fを副露光する。この発色現像処理
浴3を搬送される感光材料Fの速度は処理条件によって
適宜設定することができる。副露光後感光材料Fは上記
速度で発色現像液8から引き上げられて次の漂白定着処
理浴4の漂白定着液9に浸漬される。このとき感光材料
Fが漂白定着液9内に進入する速度も処理条件によって
適宜設定することができる。漂白定着処理液9から引き
上げられた感光材料Fは次の安定処理浴5の安定処理液
10に浸漬されて安定処理を受け、安定処理液10から引き
上げられた感光材料Fは、安定処理浴5下流側上方に配
設された乾燥部6の開口6aから内部に搬入され所定時間
乾燥されて出口開口6bを経て、これに続く処理装置1の
排出口11から外部に排出される。
上記処理工程において、発色現像、漂白定着、安定及
び乾燥は下記所要時間によって処理される。
び乾燥は下記所要時間によって処理される。
処理工程(35℃) 発色現像処理 2分10秒(漂白定着浴へ浸漬される
までの空気中での渡り時間15秒を含む) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分30秒 (V)上記処理過程において、感光材料(F)の線速度
を12mm/secに設定して発色現像処理浴3を搬送する処理
を処理−1とする。
までの空気中での渡り時間15秒を含む) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分30秒 (V)上記処理過程において、感光材料(F)の線速度
を12mm/secに設定して発色現像処理浴3を搬送する処理
を処理−1とする。
更に上記処理ラック(図示せず)をより小型なものに
切替え、かつ搬送時の線速度を8mm/secにして上記処理
工程で処理したものを処理−2とする。
切替え、かつ搬送時の線速度を8mm/secにして上記処理
工程で処理したものを処理−2とする。
次に上記搬送時の線速度を10mm/secとした以外は上記
処理−2と同様小型の処理ラックによって処理したもの
を処理−3とする。
処理−2と同様小型の処理ラックによって処理したもの
を処理−3とする。
(a)処理工程(35℃) 発色現像処理 1分44秒(漂白定着浴への浸漬され
るまでの空気中での渡り時間12秒を含む) 漂白定着処理 1分12秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間12秒を含む) 安 定 処 理 1分12秒 乾 燥 処 理 1分12秒 上記処理−1,2及び3で得られた試料No.1及びNo.2の
画像についてそれぞれセンシトメトリーを行い、それぞ
れの最大濃度(Dmax)及び最小濃度(Dmin)を求めこれ
らの結果を下記表−1として示した。
るまでの空気中での渡り時間12秒を含む) 漂白定着処理 1分12秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間12秒を含む) 安 定 処 理 1分12秒 乾 燥 処 理 1分12秒 上記処理−1,2及び3で得られた試料No.1及びNo.2の
画像についてそれぞれセンシトメトリーを行い、それぞ
れの最大濃度(Dmax)及び最小濃度(Dmin)を求めこれ
らの結果を下記表−1として示した。
尚、表中Y,M,Cは青感色性乳剤層(第7層)、緑感色
性乳剤層(第3層)及び赤感色性乳剤層(第1層)を示
している。
性乳剤層(第3層)及び赤感色性乳剤層(第1層)を示
している。
上記表−1に示された結果からも明らかなように、感
光材料である試料の線速度を10mm/sec以上にした処理−
1及び3による本発明に係る処理方法によれば、いずれ
の試料においても各感色性乳剤層における最小濃度(Dm
in)は、従来の処理方法である処理−2よりも小さな結
果が得られている。このことから本発明方法によると鮮
明な画像が得られることがわかる。更に処理ラックを小
型化しても線速度が10mm/sec以上確保されておれば同様
に良質な画像を得ることができることも明らかである。
光材料である試料の線速度を10mm/sec以上にした処理−
1及び3による本発明に係る処理方法によれば、いずれ
の試料においても各感色性乳剤層における最小濃度(Dm
in)は、従来の処理方法である処理−2よりも小さな結
果が得られている。このことから本発明方法によると鮮
明な画像が得られることがわかる。更に処理ラックを小
型化しても線速度が10mm/sec以上確保されておれば同様
に良質な画像を得ることができることも明らかである。
更に、平均粒径を異にするハロゲン化銀粒子を含有し
た乳剤を備えた試料No.1の方が、1種類のハロゲン化銀
粒子を含有した乳剤を備えた試料No.2よりも最大濃度が
高い結果が得られていることから、平均粒径を異にする
少なくとも2種類のハロゲン化銀粒子を含有した乳剤を
備えた感光材料が本発明処理方法に好適であることがわ
かる。
た乳剤を備えた試料No.1の方が、1種類のハロゲン化銀
粒子を含有した乳剤を備えた試料No.2よりも最大濃度が
高い結果が得られていることから、平均粒径を異にする
少なくとも2種類のハロゲン化銀粒子を含有した乳剤を
備えた感光材料が本発明処理方法に好適であることがわ
かる。
比較例−1 実施例−1の試料No.1に準じて試料No.11を作成し
た。ただし、乳剤を次のような乳剤を用いて作成した。
た。ただし、乳剤を次のような乳剤を用いて作成した。
平均粒径0.40μmの立方体臭化銀をコア粒子として、
更にその表面に塩臭化銀をモル比(AgBr/AgCl)で93/7
として沈澱、成長させて、平均粒径0.50μmの立方体塩
臭化銀(AgBr/AgCl=96.6/3.4)からなる内部潜像型乳
剤として調製した。
更にその表面に塩臭化銀をモル比(AgBr/AgCl)で93/7
として沈澱、成長させて、平均粒径0.50μmの立方体塩
臭化銀(AgBr/AgCl=96.6/3.4)からなる内部潜像型乳
剤として調製した。
また平均粒径0.80μmの14面体臭化銀をコア粒子とし
て、更に表面に塩臭化銀(AgBr/AgCl=91.0/9.0)を沈
澱、成長させて、平均粒径0.94μmの立方体塩臭化銀
(AgBr/AgCl=96.5/3.5)からなる内部潜像型乳剤とし
て調製した。
て、更に表面に塩臭化銀(AgBr/AgCl=91.0/9.0)を沈
澱、成長させて、平均粒径0.94μmの立方体塩臭化銀
(AgBr/AgCl=96.5/3.5)からなる内部潜像型乳剤とし
て調製した。
上記で得られた平均粒径0.50μmの乳剤と平均粒径0.
94μmの乳剤とをモル比で40:60で混合することによ
り、平均粒径の異なる2種類の乳剤からなる混合乳剤を
得た。
94μmの乳剤とをモル比で40:60で混合することによ
り、平均粒径の異なる2種類の乳剤からなる混合乳剤を
得た。
上記で得た乳剤の一部に青色感光色素を加えて青感性
ハロゲン化銀乳剤とした。また別の一部に緑色感光性色
素を加えて緑感性ハロゲン化銀乳剤とし、更に別の一部
に赤色感光性増感色素を加えて赤感性ハロゲン化銀乳剤
とした。ここで得られた各乳剤を用いて実施例−1の試
料No.1と同様の構成で塗布を行い、試料11を得た。
ハロゲン化銀乳剤とした。また別の一部に緑色感光性色
素を加えて緑感性ハロゲン化銀乳剤とし、更に別の一部
に赤色感光性増感色素を加えて赤感性ハロゲン化銀乳剤
とした。ここで得られた各乳剤を用いて実施例−1の試
料No.1と同様の構成で塗布を行い、試料11を得た。
上記試料No.11を用いて、実施例−1と同様に光学ウ
ェッジを通して露光し、処理−1、処理−2、処理−3
を行った。
ェッジを通して露光し、処理−1、処理−2、処理−3
を行った。
上記処理で得られた試料−11の画像についてそれぞれ
センシトメトリーを行い、それぞれの最大濃度(Dmax)
及び最小濃度(Dmin)を求めた。これらの結果を下記表
−Aに示した。
センシトメトリーを行い、それぞれの最大濃度(Dmax)
及び最小濃度(Dmin)を求めた。これらの結果を下記表
−Aに示した。
実施例−1の表−1の結果及び上記の表−Aの結果か
ら判るように、乳剤の内部潜像型ハロゲン化銀乳剤に含
まれる塩化銀の含有量が5モル%より大きい試料No.1は
塩化銀含有量が5モル%より小さい試料No.11より最大
濃度及び、最小濃度において好ましく、効果的であるこ
とが理解される。即ち、塩化銀の含有量が5モル%未満
のものは、実用的な効果は小さい。
ら判るように、乳剤の内部潜像型ハロゲン化銀乳剤に含
まれる塩化銀の含有量が5モル%より大きい試料No.1は
塩化銀含有量が5モル%より小さい試料No.11より最大
濃度及び、最小濃度において好ましく、効果的であるこ
とが理解される。即ち、塩化銀の含有量が5モル%未満
のものは、実用的な効果は小さい。
実施例−2 本実施例では、実施例−1における試料No.1を82mm×
130mmの試験片に裁断して、この試料を光学ウェッジを
通して露光し以下処理条件以外は実施例−1と同様の処
理を行った。
130mmの試験片に裁断して、この試料を光学ウェッジを
通して露光し以下処理条件以外は実施例−1と同様の処
理を行った。
つまり、試料である試験片の先端が発色現像処理浴3
に浸漬してから2分5秒経過するまでは試験片の線速度
を8mm/secで処理し、その後下記表−2に示したように
上記試験片の後端が漂白定着処理浴4の漂白定着液9に
浸漬するまで下記表−2の速度を維持し、その後再び8m
m/secに戻してその後の処理を行った。下記表−2にお
いては、速度の低いものから順次処理−4ないし処理−
9とした。
に浸漬してから2分5秒経過するまでは試験片の線速度
を8mm/secで処理し、その後下記表−2に示したように
上記試験片の後端が漂白定着処理浴4の漂白定着液9に
浸漬するまで下記表−2の速度を維持し、その後再び8m
m/secに戻してその後の処理を行った。下記表−2にお
いては、速度の低いものから順次処理−4ないし処理−
9とした。
各処理によって得られた試験片についてセンシトメト
リーを行い、該試験片の各感色性乳剤層の最小濃度(Dm
in)を求めてそれぞれの結果を表−2中に示した。
リーを行い、該試験片の各感色性乳剤層の最小濃度(Dm
in)を求めてそれぞれの結果を表−2中に示した。
尚、表−2中Y,M,Cについては実施例−1と同様のも
のを表している。
のを表している。
上記表−2の結果からも明らかなように、試験片が漂
白定着処理浴4の漂白定着処理液9内に進入する速度が
10mm/sec以上であると、この速度以下の場合よりも最小
濃度(Dmin)が小さく良好な画像を得ることができるこ
とがわかる。
白定着処理浴4の漂白定着処理液9内に進入する速度が
10mm/sec以上であると、この速度以下の場合よりも最小
濃度(Dmin)が小さく良好な画像を得ることができるこ
とがわかる。
実施例−3 (I)平均粒径0.30μの立方体臭化銀をコア粒子とし
て、更に表面に塩臭化銀(モル比でAgBr/AgCl=40/60)
を沈澱,成長させて、平均粒径0.45μの立方体塩臭化銀
(AgBr/AgCl=58/42)からなる内部潜像型ハロゲン化銀
乳剤を得た。また平均粒径0.65μの立方体臭化銀をコア
粒子として、更にその表面に塩臭化銀(AgBr/AgCl=50/
50)を沈澱,成長させて平均粒径0.9μの14面体塩臭化
銀(AgBr/AgCl=69/31)からなる内部潜像型ハロゲン化
銀乳剤を得た。
て、更に表面に塩臭化銀(モル比でAgBr/AgCl=40/60)
を沈澱,成長させて、平均粒径0.45μの立方体塩臭化銀
(AgBr/AgCl=58/42)からなる内部潜像型ハロゲン化銀
乳剤を得た。また平均粒径0.65μの立方体臭化銀をコア
粒子として、更にその表面に塩臭化銀(AgBr/AgCl=50/
50)を沈澱,成長させて平均粒径0.9μの14面体塩臭化
銀(AgBr/AgCl=69/31)からなる内部潜像型ハロゲン化
銀乳剤を得た。
上記のようにして得られた平均粒径0.45μ及び平均粒
径0.90μの各乳剤にそれぞれ青色感光性増感色素を加え
て平均粒径0.45μの青感性乳剤と平均粒径0.9μの青感
性乳剤とを得た。
径0.90μの各乳剤にそれぞれ青色感光性増感色素を加え
て平均粒径0.45μの青感性乳剤と平均粒径0.9μの青感
性乳剤とを得た。
本実施例では、実施例−1で得られた試料No.1におけ
る第7層に代えて、下記第7A層及び第7B層をそれぞれ支
持体に近い順に塗布し、かかる処方以外は試料No.1と同
様にして試料No.3を作成した。
る第7層に代えて、下記第7A層及び第7B層をそれぞれ支
持体に近い順に塗布し、かかる処方以外は試料No.1と同
様にして試料No.3を作成した。
第7A層 この層は、平均粒径0.45μの青感性乳剤を0.28g/m2及
び上記イエロー色素形成カプラー(Y−1)0.45g/m2を
含有し、ゼラチン量1.0g/m2として形成した。
び上記イエロー色素形成カプラー(Y−1)0.45g/m2を
含有し、ゼラチン量1.0g/m2として形成した。
第7B層 この層は、平均粒径0.90μの青感性乳剤を0.42g/m2及
び上記イエロー色素形成カプラー(Y−1)を0.45g/m2
を含有し、ゼラチン量1.0g/m2として形成した。
び上記イエロー色素形成カプラー(Y−1)を0.45g/m2
を含有し、ゼラチン量1.0g/m2として形成した。
(II)上記試料No.3を光学ウェッジを通して露光後、処
理−1に用いた処理ラックを用いて、線速度12mm/secで
処理を行い、この処理を処理−10とした。
理−1に用いた処理ラックを用いて、線速度12mm/secで
処理を行い、この処理を処理−10とした。
処理工程(38℃) 発色現像処理 2分10秒(漂白定着浴へ浸漬される
までの空気中での渡り時間15秒を含む) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分 (III)次に処理ラックとして実施例−2で用いた小型
のものを使用し、線速度を8mm/secとして下記処理を行
った。この処理を処理−11とした。
までの空気中での渡り時間15秒を含む) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分 (III)次に処理ラックとして実施例−2で用いた小型
のものを使用し、線速度を8mm/secとして下記処理を行
った。この処理を処理−11とした。
処理工程(38℃) 発色現像処理 2分10秒(漂白定着浴へ浸漬される
までの空気中での渡り時間15秒を含む。) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む。) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分30秒 該処理において発色現像液8は実施例−1の場合とは
異にして下記組成のものを使用し、その他の処理液9,10
は実施例−1と同一のものを使用した。
までの空気中での渡り時間15秒を含む。) 漂白定着処理 1分30秒(安定浴へ浸漬されるまで
の空気中での渡り時間15秒を含む。) 安 定 処 理 1分30秒 乾 燥 処 理 1分30秒 該処理において発色現像液8は実施例−1の場合とは
異にして下記組成のものを使用し、その他の処理液9,10
は実施例−1と同一のものを使用した。
上記各処理によって得られた各試料についてセンシト
メトリーを行い、最小濃度(Dmin)を求めて下記表−3
にそれぞれの結果を示した。
メトリーを行い、最小濃度(Dmin)を求めて下記表−3
にそれぞれの結果を示した。
上記表−3の結果から明らかなように、それぞれ平均
粒径の異なる乳剤を別々の層で塗布した試料をかぶり剤
の存在下で現像処理することを行った場合であっても、
本発明に係る方法で処理を行うことにより、最小濃度
(Dmin)の良好な画像が得られることがわかる。
粒径の異なる乳剤を別々の層で塗布した試料をかぶり剤
の存在下で現像処理することを行った場合であっても、
本発明に係る方法で処理を行うことにより、最小濃度
(Dmin)の良好な画像が得られることがわかる。
以上本発明によれば、直接ポジハロゲン化銀カラー写
真感光材料を発色現像及び漂白現像するに際し、漂白定
着処理液への進入速度を10mm/sec以上にすることによっ
て、処理速度を迅速化することができるとともに、処理
装置を小型化することができる。
真感光材料を発色現像及び漂白現像するに際し、漂白定
着処理液への進入速度を10mm/sec以上にすることによっ
て、処理速度を迅速化することができるとともに、処理
装置を小型化することができる。
第1図は本発明を実施する際に用いられる処理装置の断
面を示す概念図である。 3……発色現像処理浴、4……漂白定着処理浴、8……
発色現像液、9……漂白定着液、F……感光材料。
面を示す概念図である。 3……発色現像処理浴、4……漂白定着処理浴、8……
発色現像液、9……漂白定着液、F……感光材料。
Claims (1)
- 【請求項1】支持体上に、平均粒径が異なりかつ同一の
感色性を有する少なくとも2種類の予めかぶらされてい
ない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化
銀乳剤層を少なくとも一層備えた直接ポジハロゲン化銀
カラー写真感光材料の処理方法であって、該感光材料に
ついて少なくとも化学的作用若しくは光学的作用によっ
てかぶり処理を施した後に及び/またはかぶり処理を施
しながら表面現像処理を行い、更に漂白定着処理をする
ことにより直接ポジ画像を得るとともに、上記写真感光
材料の上記漂白定着処理浴中への進入線速度が10mm/sec
以上であり、上記内部潜像型ハロゲン化銀粒子が塩化銀
を5モル%以上含有することを特徴とする直接ポジハロ
ゲン化銀写真感光材料の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61235648A JPH0830869B2 (ja) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | 直接ポジハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61235648A JPH0830869B2 (ja) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | 直接ポジハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6389853A JPS6389853A (ja) | 1988-04-20 |
| JPH0830869B2 true JPH0830869B2 (ja) | 1996-03-27 |
Family
ID=16989128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61235648A Expired - Lifetime JPH0830869B2 (ja) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | 直接ポジハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0830869B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58111938A (ja) * | 1981-11-12 | 1983-07-04 | イ−ストマン・コダツク・カンパニ− | 放射線感応性乳剤 |
| JPS58138940U (ja) * | 1982-03-11 | 1983-09-19 | コニカ株式会社 | フイルム自動現像装置 |
| JPS59216136A (ja) * | 1983-05-24 | 1984-12-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 直接ポジ用写真感光材料 |
-
1986
- 1986-10-03 JP JP61235648A patent/JPH0830869B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6389853A (ja) | 1988-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62279337A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0715571B2 (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 | |
| JPS6346439A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPS62279340A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPS62195652A (ja) | 感度、カブリ、粒状性の改良されたハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2535537B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPS62192742A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0830869B2 (ja) | 直接ポジハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 | |
| JP2678828B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPS61289350A (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 | |
| JPH07119975B2 (ja) | 2種のハロゲン化銀写真感光材料の共通現像処理方法 | |
| JPH0619514B2 (ja) | 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2649863B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH0531643Y2 (ja) | ||
| JP2879488B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPS62106453A (ja) | 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0616165B2 (ja) | 新規なマゼンタカプラ−を含有するハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH02136853A (ja) | ハロゲン化銀カラー感光材料 | |
| JPS6294846A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPS62279339A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPS62279338A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0711680B2 (ja) | 経時安定性、画質が改良されたネガ型ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0648378B2 (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 | |
| JPH02171746A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 | |
| JPS61286855A (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |