JPH08310938A

JPH08310938A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH08310938A
Application number: JP7140115A
Authority: JP
Inventors: Hiroaki Mitani; 紘明三谷; Hideo Otomo; 英生大友; Tomoko Ueda; 智子植田; Toshihiro Otsu; 俊広大津; Haruo Negishi; 晴夫根岸; Tamotsu Kuwata; 有桑田
Original assignee: Meiji Milk Products Co Ltd; Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Sansho Pharmaceutical Co Ltd; Meiji Dairies Corp
Priority date: 1995-05-16
Filing date: 1995-05-16
Publication date: 1996-11-26

Abstract

(57)【要約】【構成】牛乳脂肪球皮膜から低級アルコールと水から
なる溶媒及び／又はこれに更に水と混和しない低極性溶
媒を用いて抽出した抽出物及び／又はその処理物を有効
成分としてなる皮膚外用剤。【効果】保湿性にすぐれ、抗酸化性の高い、しかも安
全な皮膚外用剤が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚外用剤に関するも
のであり、更に詳細には牛乳脂肪球皮膜の抽出物を有効
成分とし、肌に対する保湿、エモリエント（柔軟化）及
び酸化防止等のすぐれた効果を与え、しかも天然物由来
のきわめて安全な皮膚外用剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】合成化学をはじめとする近代科学の進歩
によって、新素材開発が進むようになり、化粧品や医薬
品分野においても機能性原料や複合原料の開発が活発に
なってきている。人間の皮膚科学の研究によって開発さ
れたエモリエント剤や保湿剤もその中のひとつに位置付
けられ、今までにも数々の原料が商品化されている。こ
れらの内エモリエント剤は経表皮性水分損失（ＴＷＬ）
を防止する目的で使用するものであって、従来よりオリ
ーブ油、コーン油、ヤシ油、牛脂、ミンク油等の油脂
類、ワセリン、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水
素化合物が用いられているが、いずれも少量の使用では
効果が低く、十分な効果が得られなかった。十分な効果
を得るためには使用量を多くしなければならず、その結
果、べたつくといった不快感が避けられなかった。

【０００３】保湿剤としては、従来より天然多糖類のヒ
アルロン酸、コンドロイチン硫酸、キチン、キトサン、
プルラン、キサンタンガム、海藻から得た多糖類等、合
成高分子化合物ではカルボキシビニルポリマー、ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウム（ＰＣＡソーダ）、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール等が用いられてい
るが、ｐＨや熱による使用感の即時および経時変化の問
題であった。また多価アルコールのグリセリン、１，３
−ブチレングリコール、プロピレングリコール等が用い
られ、ある程度の効果は認められたが、それ自体の保湿
能力は低く、少量使用では十分な保湿効果が得られなか
った。従って十分な効果を得るためには使用量を多くし
なければならず、油脂、炭化水素化合物同様べたつき感
といった弊害が認められていた。

【０００４】また、糖脂質、リン脂質は、これら単独で
の保湿効果が一応認められているが、まだ十分な効果に
は至っていない。

【０００５】一方、牛乳脂肪球皮膜については、牛乳脂
肪球皮膜又はそれを含むバターミルクを添加した浴用剤
（特開平３−２０６０２７号公報）、牛乳脂肪球皮膜を
各種ＨＬＢ価の油層成分に配合する乳化組成物（特開平
３−２７５６１１号公報）が知られているが、これらは
本発明に係る牛乳脂肪球皮膜抽出物を使用するのではな
く、牛乳脂肪球皮膜そのものを乳化剤として使用してい
るにすぎない。

【０００６】また、その他にバターミルクからリン脂質
５０〜７５重量％とガングリオシドが多くても５重量％
の糖脂質５０〜２５重量％よりなる複合脂質で調製され
たベシクルを含有する化粧品用または皮膚科製薬用組成
物（特開平６−１６５３６号公報）が知られている。し
かしながら、この複合脂質は高性状のベシクル生成に有
用であることが開示されているのみであり、本発明に係
る牛乳脂肪球皮膜の抽出物とは、抽出溶媒が全く異なっ
ており、従って抽出物の組成が異なりかつ、肌に対する
保湿性等の作用効果についても何の示唆も示されていな
い。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来の皮膚外用剤が未だ十分な効果を発揮し得ないこ
とに鑑み、少量の使用で十分に保湿性を発現でき、しか
も皮膚適用の際にべたつきがなく、その上更に抗酸化性
をも有し、安全性の高い従来未知の新規な皮膚外用剤を
開発する目的でなされたものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するためになされたものであって、安全性の面から牛
乳に着目し、牛乳脂肪球皮膜の抽出物及び／又はその処
理物が優れた効果を有するとの新知見を得、この新知見
を基礎に更に研究した結果、完成されたものである。

【０００９】本発明に係る皮膚外用剤の有効成分は牛乳
脂肪球皮膜の抽出物である。有効成分の原料とされる牛
乳脂肪球皮膜としては、牛乳の他に牛乳脂肪球皮膜を含
有する乳製品をそのままあるいはそれらから分離製造し
たものが使用可能であり、例えば、全脂乳、バターミル
ク、バターゼラム、ホエイ蛋白質濃縮物等の牛乳脂肪球
皮膜を含有する乳製品が好適に使用される。

【００１０】本発明品の抽出物を牛乳脂肪球皮膜から効
率的に抽出するには、低級アルコールと水の混合溶媒及
び／又はこれに更に水と混合しない低極性溶媒を選定
し、使用する。その際、低級アルコールと水との混合比
率は、通常、９７：３〜７０：３０、好ましくは９５：
５〜７５：２５、更に好ましくは９０：１０〜８０：２
０である。更にこの混合溶媒と水と混和しない低極性溶
媒を添加する場合には、混合溶媒と低極性溶媒との混合
比率を、通常、９０：１０〜５０：５０、好ましくは８
０：２０〜６０：４０、更に好まくは７５：２５〜６
５：３５とするのがよい。

【００１１】低級アルコールとしては、メタノール、エ
タノール、プロパノール、ブタノールが適宜組合せて使
用される。低極性溶媒としては、水と混和しない低極性
溶媒が広く使用され、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、
オクタン、ノナン、デカン等の飽和炭化水素；ヘキセ
ン、ヘプテン等の不飽和炭化水素が単用又は２種以上併
用される。

【００１２】本発明の皮膚外用剤には、牛乳脂肪球皮膜
から上記の混合溶媒により得た抽出物及び／又はその処
理物を有効成分として使用するものである。抽出処理
は、牛乳脂肪球皮膜に混合溶媒を加えて、必要であれば
攪拌しながら１〜４０℃、好ましくは室温で行なう。混
合溶媒の使用量については格別の限定はないが、一応の
目安として牛乳脂肪球皮膜（粉末状）１部に対して混合
溶媒を１〜２０倍、好ましくは５〜１０部程度とするの
がよい。

【００１３】本発明は、各種極性度の溶媒の特定の組合
せによる混合溶媒を使用する点に特徴があり、前述のよ
うにして得られた抽出物には、牛乳由来の各種極性脂
質、ミネラル類および非蛋白態窒素化合物（ＮＰＮ）が
バランスよく含まれ、本発明の目的とする優れた効果を
奏する。

【００１４】極性脂質としては、ホスファチジルエタノ
ールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、
スフィンゴミエリン（ＳＭ）等のリン脂質のほか、グル
コシルセラミド（Ｇｌｕ−Ｃｅｒ）、ラクトシルセラミ
ド（Ｌａｃ−Ｃｅｒ）、ガングリオシド類等の糖脂質が
含まれる。ミネラル類としては、カルシウム、マグネシ
ウム、ナトリウム、カリウム、その他のミネラルが含ま
れる。また、非蛋白態窒素化合物（ＮＰＮ）としては、
アミノ酸、ペプタイド、核酸類が含まれる。

【００１５】本発明に係る皮膚外用剤には、上記の牛乳
脂肪球皮膜の抽出物をそのまま有効成分として使用する
ほか、当該抽出物の処理物も有効成分として使用するこ
とができる。該処理物としては、抽出物の濃縮物、ペー
スト状物、乾燥物及び／又は希釈物が広く使用される。

【００１６】例えば、抽出物をそのまま真空（凍結）乾
燥したり、減圧濃縮した後、真空（凍結）乾燥したり、
あるいは減圧濃縮した後、アセトンを加え、生成した沈
殿物を回収し、真空（凍結）乾燥したりすることによっ
て処理物を製造することができる。またあるいは、抽出
物をカラムに負荷した後ヘキサン等の低極性溶媒を通液
して溶媒溶出画分を回収し、これを減圧濃縮した後、真
空（凍結）乾燥するカラムクロマトグラフィーを利用し
た濃縮精製方法によって処理物を製造してもよい。尚、
処理物としては、最終の乾燥工程まで行なうことなく、
それに至るまでの途中の前述した各工程で操作を停止
し、目的に応じた形状、濃縮物のものを選択使用するこ
とも可能である。

【００１７】本発明に係る皮膚外用剤は、化粧品の他医
薬部外品や皮膚適用の医薬品を包含するものであり、牛
乳脂肪球皮膜の抽出物及び／又はその処理物を有効成分
として皮膚外用剤中に０．０５〜１０重量％、好ましく
は０．１〜５重量％（乾燥重量として）配合し、常法に
従い、固型、半固型又は液体等の流動状の形態に製剤化
すれば良い。

【００１８】また、本発明に係る皮膚外用剤には、通常
の化粧品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意
成分（油剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、抗酸化剤、乳化
剤、キレート剤、顔料、ｐＨ調整剤、薬効成分、紫外線
吸収剤、香料）を適宜配合可能で、常法に従って本発明
に係る皮膚外用剤を製造することができる。特に、抗酸
化剤としてビタミンＥを配合すると本発明に係る有効成
分である牛乳脂肪球皮膜の抽出物及び／又はその処理物
と相乗効果を発揮し、抗酸化作用を高めることができ
る。

【００１９】さらに、本発明に係る皮膚外用剤の剤型と
しては、皮膚適用剤として許容し得るものであれば特に
制限はされず、例えば、クリーム、乳液、ファンデーシ
ョン、パック、ローション、エッセンス、軟膏、ゲル
剤、パウダー、リップクリーム、口紅、サンケア、バス
ソルト、シャンプー、リンス等が挙げられ、その目的に
応じて任意選択することができ、美白、抗炎症、抗酸
化、適度の吸湿、保湿等を目的とする皮膚外用剤として
必要量を適宜回数適用すればよい。

【００２０】以下に本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００２１】

【実施例１：有効成分の製造（１）】バターゼラム粉
（ベルギー、コールマン社製品）１００ｇに対して、ヘ
キサン−エタノール−水（３０：６２：８）混合溶媒７
００ｍｌを加え、３時間攪拌抽出を行なった。（１）抽出液を吸引ろ過し、ろ液を減圧濃縮後、真空乾
燥して乾燥物（本発明品Ｉ）を２３．８ｇ得た。（２）同様に抽出し、これを減圧濃縮した液に対して５
倍（ｗ／ｖ）量のアセトンを加え、生成した沈殿物を回
収し、これを真空乾燥して乾燥物（本発明品II）を１
１．４ｇ得た。（３）常法に従って活性化した後、ヘキサンに懸濁した
ケイ酸（和光純薬社製、ＷａｋｏｇｅｌＣ−２００）
１Ｌを、直径１２ｃｍ、長さ３３ｃｍのガラスカラムに
充填した。一方、上記で得た本発明品Ｉをヘキサンに懸
濁し、得られた懸濁液をカラムに負荷した後、流速１Ｌ
／ｈでヘキサン５Ｌを通液し、ヘキサン溶出画分を減圧
濃縮した後、真空乾燥して乾燥物（本発明品III）を
７．０ｇ得た。

【００２２】各試料のリン脂質含量は、下記表１に示す
通りであった。

【００２３】

【表１】

【００２４】

【実施例２：保湿試験（１）】上記実施例１で製造した
本発明品IIについて、高周波インピーダンスメーター
（Ｉ．Ｂ．Ｓ．社製）による「乾燥肌の効果のための保
湿試験」を行なった。（方法）アセトン・エーテル処理ヒト乾燥皮膚に対する
本発明品IIの保湿性をコンダクタンス値の変化により調
べた。試料には、本発明品ＩＩをスクワランに溶解した
１０％溶液を使用した。対照としてスクワランを用い
た。被試験者の前腕内側部に直径約２ｃｍの円形の区画
を２ヵ所設定し、各区画にアセトン／エーテル約５ｍｌ
を、２０分間浸漬した。２種類の試料（本発明品II及び
スクワラン）をそれぞれの区画に割り付け、１日後から
７日後まで、１日につき２回（朝、夜）試料の塗布を行
なった。アセトン／エーテル処理前及び処理後１，２，
４，７日後に、各区画のコンダクタンス値を測定した
（測定条件：測定窒内温度２０℃、湿度６０％、測定回
数Ｎ＝５）。

【００２５】（結果）得られた結果（５回の測定の実測
値）を図１に示した。この結果から明らかなように、ア
セトン／エーテル処理１日後、処理部位において、コン
ダクタンス値の急激な低下が認められた。アセトン／エ
ーテル処理２日後（試料塗布１日後）から、本発明品II
の塗布部位は経時的にコンダクタンス値の上昇が認めら
れたが、対照のスクワラン塗布部位は試料塗布１日後で
もコンダクタンス値の上昇は認められなかった。その
後、両区画のコンダクタンス値は、経時的に上昇し、本
発明品IIは塗布６日後にアセトン／エーテル処理前の正
常なコンダクタンス値に回復することが確認された。

【００２６】

【実施例３：保湿試験（２）】上記実施例１で製造した
本発明品IIについて、高周波インピーダンスメーター
（Ｉ．Ｂ．Ｓ．社製）による「普通肌の効果のための保
湿試験」を行なった。（方法）ヒト皮膚に対する本発明品IIの保湿性をコンダ
クタンス値の変化により調べた。試料には、本発明品II
をスクワランに溶解した５％溶液を使用した。対照とし
てスクワランを用いた。被試験者の前腕内側部に直径約
２ｃｍの円形の区画を２ヵ所設定し、各区画に２種類の
試料（本発明品II及びスクワラン）をそれぞれの区画に
割り付け、１００μｌ塗布し、３０秒後、ガーゼで軽く
拭き取った後（この時点を測定０秒とした）、各区画の
コンダクタンス値を測定した（測定条件：測定室内温度
２０℃、湿度６０％、測定回数Ｎ＝１０）。

【００２７】（結果）得られた結果（１０回の測定の平
均値）を図２に示した。この結果から明らかなように、
本発明品IIのコンダクタンス値は、対照のスクワランに
比べて有意な差が認められた。また、スクワラン単独で
認められたベたつきは感じられなかった。

【００２８】（考察）実施例２及び３の結果から、本発
明品IIは対照のスクワラン塗布部位よりもコンダクタン
ス値が明らかに高いことが認められ、使用感も良く、す
ぐれた保湿性を有していることが認定された。

【００２９】

【実施例４：保湿試験（３）】（方法）バターゼラム粉（ペルギー、コールマン社製
品）１００ｇに対して、表２に示した通りの各種溶媒７
００ｍｌを加え、３時間攪拌抽出を行なった。ついで、
抽出液を吸引ろ過し、ろ液を減圧濃縮後、減圧濃縮液に
対して５倍（Ｗ／Ｖ）量のアセトンを加え、生成した沈
殿物を回収し、これを真空乾燥して乾燥物（本発明品I
V、Ｖ及び比較対照品）を得た。この乾燥物（本発明品I
V、Ｖ及び比較対照品）について実施例２と同じ方法で
高周波インピーダンスメーターによる保湿試験を行なっ
た。

【００３０】（結果）本発明品IV、Ｖ及び比較対照品の
試料塗布６日後のコンダクタンス値を表２に示した。

【００３１】

【表２】

【００３２】（考察）本発明品IV、Ｖはアセトン／エー
テル処理前の皮膚の正常なコンダクタンス値を回復し、
比較対照品に対してベたつきが少なく優れた保湿性を示
した。

【００３３】

【実施例５：抗酸化試験】（方法）各試料のエマルション系での抗酸化性を下記の
条件にて測定した。（１）測定試料リノール酸０．５ｇ０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．０）５０．０ｍｌ２％Ｔｗｅｅｎ２０１５．０ｍｌ蒸留水３５．０ｍｌ抗酸化性物質（表３に記載の各試料）試験濃度試料を２％Ｔｗｅｅｎ２０で予備乳化させてから全体を
混合し、エクセルオートホモジナイザーＤＸ−７０（日
本精機社製）を用いて、５０００ｒｐｍで３分間乳化し
た。乳化液を１００ｍｌ容共栓付三角フラスコに移し、
マグネチックスターラーで攪拌しながら、４５℃で暗所
に放置した。試料を経時的にサンプリングし、チオバル
ビツール酸（ＴＢＡ）を加えて発色させ、過酸化物の消
長を調べた。ＴＢＡ値は、Ｔｉｅｎらの方法（化学と生
物、３０、９、６０４（１９９２））に従って判定し
た。ＴＢＡ値（５３５ｎｍの吸光度）が急激に上昇する
までの時間を脂質過酸化反応の誘導期ととらえ、各試料
の抗酸化性を評価した。

【００３４】得られた結果を表３に示した。

【００３５】

【表３】

【００３６】（考察）この結果から明らかなように、本
発明品Ｉ、本発明品II、本発明品IIIは、単独では抗酸
化性を示さないが、ビタミンＥとの共存により誘導期が
長くなった。リン脂質（ＰＬ）含量は卵黄や大豆由来の
ものと同等であるが、抗酸化剤の相乗効果（シネルギス
ト）は大きいことが認められた。

【００３７】本実施例において、各試薬は下記の市販品
を使用した。ビタミンＥ：ＤＬ−α−トコフェロール（Vitamin Ｅ）
和光一級（Assay 98.0％）リノール酸：リノール酸（Linoleic acid）生化学用和
光一級（Asaay 99.0％）卵黄ＰＬ（卵黄リン脂質）：レシチン、卵製（Lecithi
n, from Egg）和光一級大豆ＰＬ（大豆リン脂質）：レシチン、大豆製（Lecith
in, from Soybean）和光一級尚、市販リン脂質（ＰＬ）の組成は、下記表４に示す通
りである。

【００３８】

【表４】

【００３９】

【実施例６：有効成分の製造（２）】バターミルクをろ
過し、常法により殺菌、濃縮、噴霧乾燥した。このよう
にして得たバターミルク粉１００ｇ対してヘキサン−エ
タノール−水（２５：６５：１０）混合溶媒６００ｍｌ
を加え、３時間攪拌抽出を行なった。抽出液を吸引ろ過
し、ろ液を減圧濃縮後、真空乾燥して乾燥物（本発明品
ＶＩ）６．９ｇ得た。

【００４０】

【実施例７：皮膚外用剤の調製】実施例で得た本発明品
を有効成分として用い、下記に示す組成にて皮膚外用剤
を調製した。処方例の配合中、「適量」とは、全体で１
００重量％になる量を意味する。処方例１クリーム（１）Ａ（重量％）モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０．Ｅ．Ｏ）２．０自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５．０ステアリン酸５．０ベヘニルアルコール１．０流動パラフィン１０．０トリオクタン酸グリセリル１０．０ビタミンＥ０．１本発明品Ｉ０．５本発明品III ０．５Ｂグリセリン５．０エチルパラベン０．１精製水適量Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して攪拌、乳化後、冷却
してクリームを製造した。

【００４１】処方例２クリーム（２）Ａ（重量％）モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０．Ｅ．Ｏ）２．０自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５．０ステアリン酸５．０ベヘニルアルコール１．０流動パラフィン１０．０トリオクタン酸グリセリル１０．０ビタミンＥ０．２本発明品II ０．５Ｂグリセリン５．０エチルパラベン０．１精製水適量Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して攪拌、乳化後、冷却
してクリームを製造した。

【００４２】処方例３乳液Ａ（重量％）モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０．Ｅ．Ｏ）１．０モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（６０．Ｅ．Ｏ）０．５親油型モノステアリン酸グリセリン１．０ステアリン酸０．５ベヘニルアルコール０．５アボガド油４．０トリオクタン酸グリセリル４．０本発明品Ｖ５．０Ｂ１，３−ブチレングリコール５．０エチルパラベン０．１精製水適量Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して攪拌、乳化後、冷却
して乳液を製造した。

【００４３】処方例４化粧水Ａ（重量％）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０．Ｅ．Ｏ．）８．０エタノール１５．０本発明品III ０．１エチルパラベン０．１クエン酸０．１クエン酸ナトリウム０．３１，３−ブチレングリコール４．０エデト酸二ナトリウム０．０１精製水適量上記の各成分を混合、均一に攪拌、溶解し、化粧水を製
造した。

【００４４】処方例５親水性軟膏Ａ（重量％）ポリオキシエチレンセチルエーテル２．０グリセリンモノステアレート１０．０流動パラフィン１０．０ワセリン４．０セタノール５．０本発明品Ｉ３．０Ｂプロピレングリコール１０．０メチルパラベン０．１精製水適量Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して攪拌、乳化後、冷却
して親水性軟膏を製造した。

【００４５】処方例６ヘアーシャンプーＡ（重量％）ビタミンＢ₁₂０．０５Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｌ−グルタミン酸４０．００トリエタノールアミン（３０％）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．００ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコシド（１２０Ｅ．Ｏ．）２．００本発明品IV ２．００Ｂパラオキシ安息香酸エチル０．３０精製水適量（製造方法）Ａを均一に攪拌、溶解する。別に均一に加
温溶解したＢを除々に加え、均一に攪拌してヘアーシャ
ンプーを製造した。

【００４６】処方例７ヘアーリンスＡ（重量％）セチルアルコール５．００流動パラフィン５．００ラノリン１．００イソプロピルミリステート１０．００本発明品VI １０．００Ｂ６０％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム５．００ポリビニルアルコール０．５０１，３−ブチレングリコール５．００精製水適量（製造方法）Ａを均一に攪拌、溶解し、別途Ｂを加温、
溶解する。ＡにＢを加え乳化、攪拌し、冷却してヘアー
リンスを製造した。処方例１ないし７の外用剤は、いず
れも本発明品の目的を満足する効果を有することが確認
された。

【００４７】

【発明の効果】本発明に係る皮膚外用剤の有効成分であ
る牛乳脂肪球皮膜の抽出物は、優れた保湿作用を有する
だけでなく、使用感にも大変優れ、皮膚刺激性もなく極
めて安全性の高いものであって、長期使用に適した皮膚
外用剤である。また、本発明の有効成分はビタミンＥと
の併用によって優れた抗酸化作用を奏するため、幅広い
機能性を持たせた皮膚外用剤として応用ができるもので
ある。

【図面の簡単な説明】

【図１】アセトン／エーテル処理を行なった乾燥皮膚の
電導度変化に及ぼす本発明品II含有物の影響を示す。

【図２】乾燥皮膚の電導度変化に及ぼす本発明品II含有
物の影響を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/20 ＡＤＡＡ６１Ｋ 35/20 ＡＤＡ (72)発明者植田智子東京都東村山市栄町１−21−３明治乳業株式会社栄養科学研究所内 (72)発明者大津俊広東京都東村山市栄町１−21−３明治乳業株式会社栄養科学研究所内 (72)発明者根岸晴夫東京都東村山市栄町１−21−３明治乳業株式会社栄養科学研究所内 (72)発明者桑田有東京都東村山市栄町１−21−３明治乳業株式会社栄養科学研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】牛乳脂肪球皮膜から低級アルコールと水
からなる溶媒及び／又はこれに更に水と混和しない低極
性溶媒を用いて抽出した抽出物及び／又はその処理物を
有効成分とする皮膚外用剤。
【請求項２】牛乳脂肪球皮膜が、牛乳脂肪球皮膜を含
有する乳製品であることを特徴とする請求項１に記載の
皮膚外用剤。
【請求項３】該処理物が、該抽出物の濃縮物、ペース
ト状物、乾燥物及び／又は希釈物であることを特徴とす
る請求項１又は請求項２に記載の皮膚外用剤。
【請求項４】該抽出物中に極性脂質、ミネラル類及び
非蛋白態窒素化合物を含有することを特徴とする請求項
１〜請求項３のいずれかに１項に記載の皮膚外用剤。
【請求項５】該抽出物及び／又は該処理物にビタミン
Ｅを添加してなる請求項１〜請求項４のいずれか１項に
記載の皮膚外用剤。