JPH08314062A - 熱現像型ジアゾ複写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高速現像時にも画像濃度が高く、かつ、長期
保存性の優れた熱現像型ジアゾ複写材料を得る。 【構成】 ジアゾ化合物とカップリングする成分として
下記一般式(A)で表される２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ酸アルキルアミドを含有させる。式中、Ｒは炭素数８
〜２２のアルキル基を表す。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、透明または半透明の原
稿と重ねて露光し、潜像を形成した後、その潜像を熱で
現像する、熱現像型ジアゾ複写材料に関する。また、感
熱記録材料、特に光定着可能な感熱記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】熱現像型ジアゾ複写材料は、一般に紙、
フィルム等の支持体上にジアゾ化合物、カップリング成
分および発色助剤を主成分とする感光層を設けたもの
で、発色助剤として尿素、トリクロル酢酸ソーダ等が使
用されている。この種ジアゾ複写材料はいずれも１８０
〜２００℃の加熱により現像されるが、その現像機構は
加熱により分解発生するアルカリを利用したものであ
る。また低温現像化の試みとして発色助剤として高級脂
肪酸アミド等の熱可融性物質が使用されているが、その
現像機構は加熱溶融によるジアゾ化合物とカップリング
成分の活性化を利用したものである。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ものは、保存中にプレカップリングが徐々に進み、好ま
しくない着色が発生することがあった。このため特開昭
５７−４２０４２、特開昭５７−４５０９４、特開昭５
７−１２５０９１号公報等に開示されているようにジア
ゾ化合物、カップリング成分およびアルカリ発生剤の内
いずれか１種を不連続粒子の形で存在させることによ
り、成分間の接触を防ぎ、プレカップリングを防止する
ことが行なわれているが、記録材料の生保存性が十分で
ない。さらに、特開昭５７−４４１４１、特開昭５９−
１９０８８６号公報等に開示されているようにジアゾ化
合物、カップリング成分およびアルカリ発生剤のいずれ
かをカプセル化することにより他の成分と隔離すること
が知られているが、これらの方法も生保存性および熱発
色性を十分満足するものでない。また、特公平４−３３
１５号公報では、塩基を含有する現像剤層にアルカリ可
溶性で、かつ、酸性で不溶化する樹脂を使用することが
開示されているが、塩基と混在するため不溶化が不十分
になり、生保存時のプレカップリングを防止することが
できない。本発明は、このような状況に鑑みてなされた
もので、画像濃度が高く、かつ、高速記録のための熱応
答性に優れるとともに、長期保存性の点でも高い信頼性
を有する熱現像型ジアゾ複写材料を得ることを目的とす
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、第一
に、ジアゾ化合物とカップリングする成分として、下記
一般式(A)で表される２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
アルキルアミドを含有することを特徴とする熱現像型ジ
アゾ複写材料が提供される。

【化１】 （式中、Ｒは炭素数８〜２２のアルキル基を表す。） 第二に、支持体上に、少なくともアルカリ可溶性樹脂お
よび熱可融性物質を含有する現像剤層と少なくともジア
ゾ化合物を含有する感光層を設けた熱現像型ジアゾ複写
材料において、現像剤層に上記第一に記載したカップリ
ング成分を含有することを特徴とする熱現像型ジアゾ複
写材料が提供される。第三に、支持体上に、少なくとも
アルカリ可溶性樹脂および熱可融性物質を含有する現像
剤層および少なくともジアゾ化合物を含有する感光層を
設けた熱現像型ジアゾ複写材料において、上記第一に記
載したカップリング成分を含有する層を独立して設ける
ことを特徴とする熱現像型ジアゾ複写材料が提供され
る。第四に、上記第二または第三に記載した熱現像型ジ
アゾ複写材料において、現像剤層と感光層の間にアルカ
リ可溶性樹脂と熱可融性物質からなる中間層を設けるこ
とを特徴とする熱現像型ジアゾ複写材料が提供される。
第五に、上記第二、第三または第四に記載した熱現像型
ジアゾ複写材料において、アルカリ可溶性樹脂としてス
チレン−アクリル酸共重合体を含有することを特徴とす
る熱現像型ジアゾ複写材料が提供される。第六に、上記
第二、第三または第四に記載した熱現像型ジアゾ複写材
料において、アルカリ可溶性樹脂としてスチレン−アク
リル酸共重合体とイソブチレン−無水マレイン酸共重合
体の混合物を含有することを特徴とする熱現像型ジアゾ
複写材料が提供される。第七に、上記第二、第三、第
四、第五または第六に記載した熱現像型ジアゾ複写材料
において、熱可融性物質として融点が６０℃から１５０
℃の範囲にある熱可融性物質を含有することを特徴とす
る熱現像型ジアゾ複写材料が提供される。

【０００５】以下に本発明を詳細に説明する。上述のよ
うに、本発明は、熱現像型ジアゾ複写材料に用いるカッ
プリング成分として、一般式(A)で表される２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸アルキルアミドを用いることによ
り、高速記録時にも優れた画像濃度と長期保存性を有す
る熱現像型ジアゾ複写材料が得られるという知見に基づ
いてなされたものである。

【０００６】本発明に係る熱現像型ジアゾ複写材料は高
速記録時の画像濃度が高められたものとなるが、その理
由は、本発明で用いるカップリング成分が熱溶解したと
き熱可融性物質への溶解性が非常に優れているからであ
り、また、長期保存性が向上するのは、本発明で用いる
カップリング成分は水に溶けないため不連続粒子で存在
し、かつ、アルカリ可溶性樹脂で隔離された構成からな
るためと考えられる。

【０００７】本発明のカップリング成分を含有させる熱
現像型ジアゾ複写材料の層構成としては、支持体上に少
なくともアルカリ可溶性樹脂と熱可融性物質を含有する
現像剤層と少なくともジアゾ化合物を含有する感光層を
設けた構成において、該現像剤層にカップリング成分を
含有させることが好ましい。また、カップリン成分を含
有する層を例えば支持体と現像剤層との間に独立して設
けてもよい。また、中間層としてアルカリ可溶性樹脂と
熱可融性物質からなる層を前記現像剤層と前記感光層と
の間に設けることが好ましい。

【０００８】さらに、本発明においては、アルカリ可溶
性樹脂(アルカリ性で溶解し酸性で不溶化する樹脂)が使
用されるが、中でもスチレン−アクリル酸共重合体、ま
たは、スチレン−アクリル酸共重合体とイソブチレン−
無水マレイン酸共重合体の混合物が好ましく用いられ
る。また、本発明においては融点が６０℃から１５０℃
の範囲にある熱可融性物質(溶融時カップリング成分ま
たはアルカリ可溶性樹脂を溶解する作用がある物質)が
好ましく用いられる。

【０００９】以下、本発明において使用される材料につ
いて詳しく述べる。本発明においてカップリング成分と
して使用される前記一般式(A)で表される２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸アルキルアミドにおいて、炭素数８
〜２２のアルキル基（Ｒ）の具体例としては、オクチル
基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデ
シル基等が挙げられる。

【００１０】また、本発明においては、上記カップラー
と共に従来公知の一般的なジアゾ複写材料のカップラー
を併用することができる。これらの一般的なジアゾ複写
材料のカップラーとしては、例えば、レゾルシン、フロ
ログルシン、２，５−ジメチル−４−モルホリノメチル
フェノール、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、バ
ラスルホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−
ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、
２，２−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキ
シナフタレン−３，６−ジスルホン磯ソーダ、２，３−
ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸、２，５−ジ
ヒドロキシナフタレン−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロ
キシナフタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−
３−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミ
ド、ナフトールＡＳ、ナフトールＡＳ−Ｄ、２−ヒドロ
キシナフタレン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシ−
３−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノモルホリ
ノプロピルアミド、２，４，２’，４’−テトラヒドロ
キシジフェニル、２，４，２’，４’−テトラヒドロキ
シジフェニルスルホキシド等が挙げられる。

【００１１】本発明で用いるカップリング成分は、熱可
融性物質である有機アミド誘導体と混合してＤＳＣを測
定すると共融化が見られ、互いに相溶性がよいと推測さ
れる。本発明で用いるカップリング成分の使用量は、ジ
アゾ化合物１重量部に対して０．１〜１０．０重量部、
好ましくは０．８〜４．０重量部である。０．１重量部
より少ないと発色不足が生じ、逆に１０重量部より多い
と保存時好ましくないカプリが生ずる。

【００１２】次に本発明で用いるアルカリ可溶性樹脂と
しては、例えば、スチレン−アクリル酸共重合体、イソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体等が挙げられる。特に、スチレン−ア
クリル酸共重合体、あるいはこのものとイソブチレン−
無水マレイン酸共重合体を混合使用することにより、さ
らに地肌かぶりを低下させることができる。このときの
混合比率は、前者１重量部に対し０．０１〜２．０重量
部、好ましくは０．１〜１．０重量部である。

【００１３】また、本発明では熱発色性を促進するた
め、融点が６０℃から１５０℃の熱可融性物質を併用す
ることが好ましい。熱可融性物質は溶解時、カップリン
グ成分または上記樹脂を溶解する作用のある物質であ
る。例えば、２−トリブロムエタノール、２，２−ジメ
チルトリメチレングリコール、１，２−シクロヘキサン
ジオール等のアルコール誘導体、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、モンタン酸ワックス、
カルナバロウ等のワックス、モノステアリン、トリステ
アリン等の高級脂肪酸エステル、その他ポリエチレング
リコール、ポリエチレンオキサイド、べへニルアルコー
ル等の高級アルコール、高級多価アルコール、高級ケト
ン等である。特に下記一般式で表される有機酸アミド誘
導体は、溶融時、上記溶解作用が大きいのでカップリン
グ反応が効率的に進み発色が促進される。 Ｒ₁−ＣＯＮＨ−Ｒ₂ 式中、Ｒ₁は炭素数８から２２のアルキル基またはアリ
ール基、Ｒ₂は水素、炭素数１から１８のアルキル基ま
たはアリール基を表わす。その具体例としては、例え
ば、ラウリル酸アミド、ステアリン酸アミド、べへン酸
アミド、ステアリン酸メチロールアミド、エチレンビス
ステアリン酸アミド等の高級脂肪酸アミド誘導体、安息
香酸ステアリルアミド、２−ナフトエ酸ラウリルアミ
ド、ミリスチン酸アニリド、ステアリン酸アニリド等で
ある。

【００１４】熱可融性物質の使用量は、カップリング成
分１重量部に対して０．１〜１０．０重量部、好ましく
は０．５〜５．０重量である。０．１重量部より少ない
と発色不足が生じ、逆に１０重量部より多いと感触性が
悪くなる。本発明で使用されるジアゾ化合物は、一般式
ＡｒＮ²⁺Ｘ^-で示されるジアゾニウム塩である（式中、
Ａｒは置換あるいは無置換の芳香族部分を表し、ＡｒＮ
²⁺はジアゾニウムカチオンを表し、Ｘ^-は酸アニオンを
表す。）

【００１５】ジアゾ化合物の具体例としては、例えば、
４−ジアゾ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、４−ジアゾフ
ェニルモルホリン、４−ジアゾ−Ｎ，Ｎ−ジブチルアニ
リン、４−ジアゾ−２，５−ジメトキシフェニルモルホ
リン、４−ジアゾ−２，５−ジエトキシフエニルモルホ
リン、４−ジアゾ−２，５−ジプロポキシフェニルモル
ホリン、４−ジアゾ−２，５−ジブトキシフェニルモル
ホリン、４−ジアゾ−２，５−ジブトキシ−Ｎ−ベンジ
ル−Ｎ−エチルアニリン、４−ジアゾ−２，５−ジブト
キシ−Ｎ，Ｎ−ジブチルアニリン、４−ジアゾ−２，５
−ジブトキシ−Ｎ−ベンジル−Ｎ−オキシエチルアニリ
ン、４−ジアゾ−２，５−ジブトキシフェニルピベラジ
ン、４−ジアゾ−２，５−ジエトキシフェニルピロリジ
ン、４−ジアゾ−２，５−ジプロポキシフェニルピペリ
ジン、４−ジアゾ−２，５−ジエトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアニリン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−
２，５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（４’
−メトキシベンゾイルアミノ）−２，５−ジメトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−（４’−メトキシベンゾイル
アミノ）−２，５−ジエトキシベンゼン、４−ジアゾ−
１−（４’−メチルジベンゾイルアミノ）−２，５−ジ
プロポキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（３’−クロル
ベンゾイルアミノ）−２，５−ジエトキシベンゼン、４
−ジアゾ−１−（３’−メトキシベンゾイルアミノ）−
２，５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（３’
−メチルシベンゾイルアミノ）−２，５−ジメトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−フェニルメルカプト−２，５
−ジプロポキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（４’−ト
ルイルメルカプト）−２，５−ジエトキシベンゼン、４
−ジアゾ−１−（４’−メトキシフェニルメルカプト−
２，５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（４’
−クロルフェニルメルカプト）−２，５−ジメトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−（３’−トルイルメルカプ
ト）−２，５−ジエトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−
（３’−メトキシフェニルメルカプト）−２，５−ジプ
ロポキシベンゼン、４−ジアゾ−１−（２’−トルイル
メルカブト）−２，５−ジブトキシベンゼン、４−ジア
ゾ−１−フェノキシ−２，５−ジブトキシベンゼン、４
−ジアゾ−１−（４’−メトキシフェノキシ）−２，５
−ジエトキシベンゼンなどの塩化物の塩化亜鉛、塩化カ
ドミウム、塩化スズ等の複塩および前記ジアゾの硫酸、
ヘキサフルオロリン酸、４フッ化ホウ素酸などの無機酸
の塩などが挙げられる。

【００１６】本発明の複写材料は、紙またはプラスチッ
クフィルム等の支持体の上に感光感熱層を形成させてい
るが、それらの層の分散液を支持体に塗布する場合、結
着剤を使用して塗工する。結着剤としてはポリビニルア
ルコール、ポリアクリルアミド、カゼイン、ゼラチン、
デンプンおよびその誘導体、ポリビニルピロリドン、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性樹
脂、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、塩化ビ
ニル−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体等の各種エマルジョン樹脂が使用できる。

【００１７】また、画像濃度および光感度を高くする、
あるいは筆記性等を改良する目的で支持体と本発明の感
光感熱層の間に微粒子粉末と結着剤から構成されるプレ
コート層を設けても構わない。プレコート層中に使用す
る微粒子粉末は、無機微粒子粉末、有機微粒子粉末が使
用でき、無機微粒子粉末の具体例としては、シリカ、ア
ルミナ、カオリン、タルク、チタン、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等があり、有
機微粒子粉末としては、スチレン樹脂粒子、尿素−ホル
マリン縮合物樹脂粒子、ベンゾグアナミン樹脂粒子等が
ある。結着剤としては、ポリビニルアルコール、ポリア
クリルアミド、カゼイン、ゼラチン、デンプンおよびそ
の誘導体、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース等の水溶性樹脂、ポリ酢酸ピニ
ル、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−アクリル酸
エステル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の
各種エマルジョン樹脂が使用できる。

【００１８】本発明の熱現像型ジアゾ複写材料では、上
述した発色成分の他に、通常のジアゾ系感熱記録材料に
適用されている各種添加物を含有させることもできる。
保存性向上剤としてナフタレン−モノスルホン酸ナトリ
ウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナトリウム、ナフタレ
ン−トリスルホン酸ナトリウム、スルホサリチル酸、硫
酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩化カドミウム、塩
化亜鉛などが使用できる。また、酸化防止剤としてチオ
尿素、尿素など、溶解剤としてカフェイン、テオフィリ
ンなど、酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、シュ
ウ酸、ホウ酸、リン酸、ピロリン酸などを用いることが
でき、その他にサポニンを小量添加することができる。
また、光定着型感熱記録材料として使用する場合は、熱
ヘッドに対するスティッキングの防止や走行性を改良す
る目的で填料を加えることができる。例えば、スチレン
樹脂微粒子、尿素−ホルマリン縮合物樹脂微粒子、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウ
ム、チタン、タルク、カオリン、シリカ、アルミナ等の
有機、無機系の固体微粒子。また同様の目的で、金属石
鹸類も使用することができる。

【００１９】本発明の熱現像型ジアゾ複写材料は、その
他に各種の感熱記録の分野、特に、高速記録の要求され
るファクシミリや電子計算機などの出力記録用紙として
有利に応用することができ、しかも本発明の場合、記録
紙の表面に記録された文字や画像は、加熱により画像形
成後、露光により、未反応のジアゾ化合物を分解させる
ことにより定着させることができる。また、本発明の感
熱記録材料は、その定着性を利用し、有価証券や商品
券、入場券、証明書、伝票などに対する必要事項の記録
や、それらの作成に応用することができる。

【００２０】

【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
る。

【００２１】〔実施例１〕下記組成からなるカップラー
液を調合し、上質紙の表面にワイヤバーを用いて塗布乾
燥し、付着量４．５g/m²の現像剤層（カップラー層）を
形成した。 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ドデシルアミド（２０％分散液) ２ｇ スチレン−アクリル酸アンモニウム共重合体水溶液（２０％） （ジョンソンポリマー社製 ジョンクリル６７９） ３０ｇ ステアリン酸アミド分散液（２０％） ３０ｇ シリカ粉末 １ｇ ポリビニルアルコール水溶液（１０％） １０ｇ 水 １９ｇ 上記カップラー層の上に下記組成からなる感光層溶液を
ワイヤバーを用いて塗布乾燥し、付着量０．２５g/m²の
感光層を形成した。 ４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシ ベンゼン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５ｇ 酒石酸 １ｇ イソプロパノール ５ｇ サポニン ０．１ｇ 水 ９２．４ｇ 上記のようにして本発明の熱現像型ジアゾ複写材料を作
成した。

【００２２】〔実施例２〕下記組成からなるカップラー
液を調合し、上質紙の表面にワイヤバーを用いて塗布乾
燥し、付着量４．５g/m²の現像剤層（カップラー層）を
形成した。 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸オクタデシルアミド(２０％分散液) ２ｇ スチレン−無水マレイン酸アンモニウム共重合体水溶液（２０％） （クラレ社製 ＳＭＡ３０００）３０ｇ べへン酸アミド分散液（２０％） ３０ｇ シリカ粉末 １ｇ ポリビニルアルコール水溶液（１０％） １０ｇ 水 １９ｇ 上記カップラー層の上に下記組成からなる感光層溶液を
ワイヤバーを用いて塗布乾燥し、付着量０．２５g/m²の
感光層を形成した。 ４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシ ベンゼン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５ｇ 酒石酸 １ｇ イソプロパノール ５ｇ サポニン ０．１ｇ 水 ９２．４ｇ 上記のようにして本発明の熱現像型ジアゾ複写材料を作
成した。

【００２３】〔実施例３〕下記の組成からなる感光層溶
液を調合し、上質紙の表面にワイヤバ−を用いて塗布乾
燥し、付着量０．３０g/m²の感光層を形成した。 ４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシ ベンゼン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５ｇ 酒石酸 １ｇ イソプロパノール ５ｇ サポニン ０．１ｇ 水 ９２．４ｇ 上記感光層の上に下記組成からなるカップラー液をワイ
ヤバーを用いて塗布乾燥し、付着量４．５g／m²の現像
剤層（カップラー層）を形成した。 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ドデシルアミド（２０％分散液） １０ｇ スチレン−アクリル酸アンモニウム共重合体水溶液（２０％） （ジョンソンポリマー社製 ジョンクリル６７９） ３０ｇ ステアリン酸アミド分散液（２０％） ３０ｇ シリ力粉末 １ｇ ポリビニルアルコール水溶液（１０％） １０ｇ 水 １９ｇ 上記のようにして本発明の熱現像型ジアゾ複写材料を作
成した。

【００２４】〔実施例４〕下記組成からなるカップラー
液を調合し、上質紙の表面にワイヤバ−を用いて塗布乾
燥し、付着量３．５g/m²の現像剤層（カップラー層）を
形成した。 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ドデシルアミド（２０％分散液） １０ｇ スチレンーアクリル酸アンモニウム共重合体水溶液（２０％） （ジョンソンポリマー社製 ジョンクリル６７９） ２０ｇ ステアリン酸アミド分散液（２０％） ２０ｇ シリカ粉末 １ｇ ポリビニルアルコール水溶液（１０％） １０ｇ 水、 ３９ｇ 上記現像剤層の上に下記組成からなる中間層分散液をワ
イヤバーを用いて塗布乾燥し、付着量１．５g/m²の中間
層を形成した。 スチレン−アクリル酸アンモニウム共重合体水溶液（２０％） （ジョンソンポリマー社製ジョンクリル６７９） ３０ｇ ステアリン酸アミド分散液（２０％） ３０ｇ 水 ４０ｇ 上記中間層の上に下記組成からなる感光層溶液をワイヤ
バーを用い塗布乾燥し、付着量０．２５g/m²の感光層を
形成した。 ４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシ ベンゼン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５ｇ 酒石酸 １ｇ イソプロパノール ５ｇ サポニン ０．１ｇ 水 ９２．４ｇ 上記のようにして本発明の熱現像型ジアゾ複写材料を作
成した。

【００２５】〔実施例５〕下記組成からなるカップラー
液を調合し、上質紙の表面にワイヤバーを用いて塗布乾
燥し、付着量４．５g/m²の現像剤層（カップラー層）を
形成した。 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ドデシルアミド（２０％分散液） １０ｇ スチレン−アクリル酸アンモニウム共重合体水溶液（２０％） （ジョンソンポリマー社製ジョンクリル６７９） ３０ｇ イソブチレン−無水マレイン酸アンモニウム共重合体 水溶液（２０％）（クラレ社製イソバン１０４） １０ｇ ステアリン酸アミド分散液（２０％） ３０ｇ シリカ粉末 １ｇ ポリビニルアルコール水溶液（１０％） １０ｇ 水 ９ｇ 上記カップラー層の上に下記組成からなる感光層溶液を
ワイヤバーを用いて塗布乾燥し、付着量０．２５g/m²の
感光層を形成した。 ４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシ ベンゼン塩化物・１／２塩化亜鉛 １．５ｇ 酒石酸 １ｇ イソプロパノール ５ｇ サポニン ０．１ｇ 水 ９２．４ｇ 上記のようにして本発明の熱現像型ジアゾ複写材料を作
成した。

【００２６】〔比較例１〕実施例１の現像剤層のカップ
ラー液中の２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−ドデシル
アミドの代わりにナフトールＡＳ（２０％分散液）を用
いた以外は同様にして熱現像型ジアゾ複写材料を作成し
た。

【００２７】〔比較例２〕実施例１のカップラー液中の
スチレン−アクリル酸アンモニウム共重合体水溶液を除
いた以外は同様にして熱現像型ジアゾ複写材料を作成し
た。

【００２８】〔比較例３〕実施例１のカップラー液中の
ステアリン酸アミド分散液を除いた以外は同様にして熱
現像型ジアゾ複写材料を作成した。

【００２９】以上で得た熱現像型ジアゾ複写材料の原稿
を重ねて富士写真フィルム社製コピアート１００で露光
・現像したところ、青色画像が得られた。その画像部の
濃度をマクベス濃度計９１４で測定した。また、高速現
像時の発色濃度を試験するため、コピアート１００の最
高速度１０メモリで現像し、その濃度を測定した。さら
に、生保存性を試験するため、各サンプルを５０℃−５
０％ＲＨの環境に２４時間放置して強制劣化させた後、
取り出し、上記複写機で全面露光し、地肌部の濃度をマ
クベス濃度計９１４で測定した。これを強制劣化しない
で同様に処理して測定した地肌部の濃度と比較した。そ
の結果を表１に示す。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【発明の効果】以上のように、本発明によれば、カップ
リング成分として上記一般式(A)で表される２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸アルキルアミドを含有させること
により画像濃度が高く、かつまた、高速記録時も普通記
録時と比較して遜色のない画像濃度が得られ、さらに、
生保存性にも優れた熱現像型ジアゾ複写材料が得られ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ４１Ｍ 5/18 １０１Ｆ １０２Ｔ

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ジアゾ化合物とカップリングする成分と
   して、下記一般式(A)で表される２−ヒドロキシ−３−
   ナフトエ酸アルキルアミドを含有することを特徴とする
   熱現像型ジアゾ複写材料。 【化１】 （式中、Ｒは炭素数８〜２２のアルキル基を表す。）
2. 【請求項２】 支持体上に、少なくともアルカリ可溶性
   樹脂および熱可融性物質を含有する現像剤層と少なくと
   もジアゾ化合物を含有する感光層を設けた熱現像型ジア
   ゾ複写材料において、現像剤層に請求項１記載のカップ
   リング成分を含有することを特徴とする熱現像型ジアゾ
   複写材料。
3. 【請求項３】 支持体上に、少なくともアルカリ可溶性
   樹脂および熱可融性物質を含有する現像剤層および少な
   くともジアゾ化合物を含有する感光層を設けた熱現像型
   ジアゾ複写材料において、請求項１記載のカップリング
   成分を含有する層を独立して設けることを特徴とする熱
   現像型ジアゾ複写材料。
4. 【請求項４】 請求項２または３記載の熱現像型ジアゾ
   複写材料において、現像剤層と感光層の間にアルカリ可
   溶性樹脂と熱可融性物質からなる中間層を設けることを
   特徴とする熱現像型ジアゾ複写材料。
5. 【請求項５】 請求項２、３または４記載の熱現像型ジ
   アゾ複写材料において、アルカリ可溶性樹脂としてスチ
   レン−アクリル酸共重合体を含有することを特徴とする
   熱現像型ジアゾ複写材料。
6. 【請求項６】 請求項２、３または４記載の熱現像型ジ
   アゾ複写材料において、アルカリ可溶性樹脂としてスチ
   レン−アクリル酸共重合体とイソブチレン−無水マレイ
   ン酸共重合体の混合物を含有することを特徴とする熱現
   像型ジアゾ複写材料。
7. 【請求項７】 請求項２、３、４、５または６記載の熱
   現像型ジアゾ複写材料において、熱可融性物質として融
   点が６０℃から１５０℃の範囲にある熱可融性物質を含
   有することを特徴とする熱現像型ジアゾ複写材料。