JPH08319389A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH08319389A JPH08319389A JP13059695A JP13059695A JPH08319389A JP H08319389 A JPH08319389 A JP H08319389A JP 13059695 A JP13059695 A JP 13059695A JP 13059695 A JP13059695 A JP 13059695A JP H08319389 A JPH08319389 A JP H08319389A
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- Japan
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- thermoplastic resin
- ethylene
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 適度な柔軟性を有し、かつ非移行性、圧縮永
久歪および高周波溶着性に優れる熱可塑性樹脂組成物を
提供する。 【構成】 （Ａ）塩化ビニル樹脂 ３０〜８０重量％と
（Ｂ）示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解熱が
５〜２５ｃａｌ／ｇである塩素化ポリオレフィン７０〜
２０重量％からなる塩素含有樹脂１００重量部および
（Ｃ）エチレン−エチレン性不飽和化合物−一酸化炭素
共重合体 １０〜１００重量部からなる熱可塑性樹脂組
成物である。
久歪および高周波溶着性に優れる熱可塑性樹脂組成物を
提供する。 【構成】 （Ａ）塩化ビニル樹脂 ３０〜８０重量％と
（Ｂ）示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解熱が
５〜２５ｃａｌ／ｇである塩素化ポリオレフィン７０〜
２０重量％からなる塩素含有樹脂１００重量部および
（Ｃ）エチレン−エチレン性不飽和化合物−一酸化炭素
共重合体 １０〜１００重量部からなる熱可塑性樹脂組
成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、適度な柔軟性を有し、
かつ非移行性、圧縮永久歪および高周波溶着性に優れる
熱可塑性樹脂組成物に関する。
かつ非移行性、圧縮永久歪および高周波溶着性に優れる
熱可塑性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】塩化ビニル系エラストマーはコスト、耐
油性、高周波溶着性などに優れるため熱可塑性エラスト
マーとして各種用途に広く使用されている。該エラスト
マーにおいては、圧縮永久歪性の改善が必要とされ、こ
れを改良する目的で、例えば、特定の塩素化ポリオレフ
ィンと塩化ビニル樹脂とのゴム組成物（特開昭６２−２
０５４５号公報）などが提案されている。
油性、高周波溶着性などに優れるため熱可塑性エラスト
マーとして各種用途に広く使用されている。該エラスト
マーにおいては、圧縮永久歪性の改善が必要とされ、こ
れを改良する目的で、例えば、特定の塩素化ポリオレフ
ィンと塩化ビニル樹脂とのゴム組成物（特開昭６２−２
０５４５号公報）などが提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記ゴ
ム組成物ではその改良効果は不十分であり、さらに添加
する可塑剤がブリードするという問題もあった。本発明
は、かかる状況に鑑みてなされたものであり、適度な柔
軟性を有し、かつ非移行性、圧縮永久歪および高周波溶
着性に優れる熱可塑性樹脂組成物を提供することを目的
とする。
ム組成物ではその改良効果は不十分であり、さらに添加
する可塑剤がブリードするという問題もあった。本発明
は、かかる状況に鑑みてなされたものであり、適度な柔
軟性を有し、かつ非移行性、圧縮永久歪および高周波溶
着性に優れる熱可塑性樹脂組成物を提供することを目的
とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、特定のエチレン−エチレン性不飽和化合
物−一酸化炭素共重合体を配合することにより上記目的
を達成しうることを見いだし、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明は（Ａ）塩化
ビニル樹脂 ３０〜８０重量％と（Ｂ）示差走査熱量計
を用いて測定される結晶融解熱が５〜２５ｃａｌ／ｇで
ある塩素化ポリオレフィン ７０〜２０重量％からなる
塩素含有樹脂１００重量部および（Ｃ）エチレン性不飽
和化合物の共重合割合が２０〜６０重量％であるエチレ
ン−エチレン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体 １
０〜１００重量部からなる熱可塑性樹脂組成物を提供す
るものである。以下、本発明を具体的に説明する。
を重ねた結果、特定のエチレン−エチレン性不飽和化合
物−一酸化炭素共重合体を配合することにより上記目的
を達成しうることを見いだし、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明は（Ａ）塩化
ビニル樹脂 ３０〜８０重量％と（Ｂ）示差走査熱量計
を用いて測定される結晶融解熱が５〜２５ｃａｌ／ｇで
ある塩素化ポリオレフィン ７０〜２０重量％からなる
塩素含有樹脂１００重量部および（Ｃ）エチレン性不飽
和化合物の共重合割合が２０〜６０重量％であるエチレ
ン−エチレン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体 １
０〜１００重量部からなる熱可塑性樹脂組成物を提供す
るものである。以下、本発明を具体的に説明する。
【０００５】本発明における（Ａ）塩化ビニル樹脂（以
下「ＰＶＣ」という）は、塩化ビニルの単独重合体また
は塩化ビニルと共重合し得る他種のモノマーとの共重合
により得られる重合体である。他種のモノマーとして
は、例えば塩化ビニリデン、エチレン、酢酸ビニル、ア
クリロニトリルならびにアクリル酸、メタクリル酸、無
水マレイン酸およびこれらのエステルなどが挙げられ
る。これら他種のモノマーの共重合割合は、通常多くと
も４０重量％であり、３０重量％以下が好ましい。ＰＶ
Ｃは一般に懸濁重合、塊状重合または乳化重合により製
造され、平均重合度は一般に４０〜２０００であり、５
００〜１８００が好ましく、特に５００〜１６００が好
適である。
下「ＰＶＣ」という）は、塩化ビニルの単独重合体また
は塩化ビニルと共重合し得る他種のモノマーとの共重合
により得られる重合体である。他種のモノマーとして
は、例えば塩化ビニリデン、エチレン、酢酸ビニル、ア
クリロニトリルならびにアクリル酸、メタクリル酸、無
水マレイン酸およびこれらのエステルなどが挙げられ
る。これら他種のモノマーの共重合割合は、通常多くと
も４０重量％であり、３０重量％以下が好ましい。ＰＶ
Ｃは一般に懸濁重合、塊状重合または乳化重合により製
造され、平均重合度は一般に４０〜２０００であり、５
００〜１８００が好ましく、特に５００〜１６００が好
適である。
【０００６】また、本発明における（Ｂ）塩素化ポリオ
レフィン（以下「ＣＰＯ」という）は、ポリオレフィン
粉末を水性懸濁液中で、あるいは有機溶媒に溶解した溶
液中で塩素化して得られるものであるが、なかでも前者
の方法が好ましい。該ポリオレフィン粉末としては、エ
チレンの単独重合体、エチレンと炭素数が３〜１０であ
るα−オレフィンとの共重合体が挙げられる。α−オレ
フィンの共重合割合は通常４０重量％以下であり、好ま
しくは２０重量％以下である。また、本発明に用いるＣ
ＰＯは結晶性を有することが必要である。その結晶量と
しては、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定される
結晶融解熱が５〜２５ｃａｌ／ｇであり、７〜２０ｃａ
ｌ／ｇが好ましく、とりわけ９〜１５ｃａｌ／ｇが好適
である。結晶融解熱が５ｃａｌ／ｇ未満では圧縮永久歪
が劣る。一方、２５ｃａｌ／ｇを超えると柔軟性が低下
するので好ましくない。本発明に用いるＣＰＯの塩素含
有量は２５〜４０重量％が好ましく、特に３０〜３５重
量％が好適である。本発明においては、（Ａ）成分と
（Ｂ）成分からなる塩素含有樹脂中に占める（Ａ）成分
の組成割合は３０〜８０重量％であり、３５〜７０重量
％が好ましく、特に４０〜６０重量％が好適である。
（Ａ）成分の組成割合が３０重量％未満では高周波溶着
性に劣る。一方、８０重量％を超えると圧縮永久歪の改
良効果に劣るので好ましくない。
レフィン（以下「ＣＰＯ」という）は、ポリオレフィン
粉末を水性懸濁液中で、あるいは有機溶媒に溶解した溶
液中で塩素化して得られるものであるが、なかでも前者
の方法が好ましい。該ポリオレフィン粉末としては、エ
チレンの単独重合体、エチレンと炭素数が３〜１０であ
るα−オレフィンとの共重合体が挙げられる。α−オレ
フィンの共重合割合は通常４０重量％以下であり、好ま
しくは２０重量％以下である。また、本発明に用いるＣ
ＰＯは結晶性を有することが必要である。その結晶量と
しては、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定される
結晶融解熱が５〜２５ｃａｌ／ｇであり、７〜２０ｃａ
ｌ／ｇが好ましく、とりわけ９〜１５ｃａｌ／ｇが好適
である。結晶融解熱が５ｃａｌ／ｇ未満では圧縮永久歪
が劣る。一方、２５ｃａｌ／ｇを超えると柔軟性が低下
するので好ましくない。本発明に用いるＣＰＯの塩素含
有量は２５〜４０重量％が好ましく、特に３０〜３５重
量％が好適である。本発明においては、（Ａ）成分と
（Ｂ）成分からなる塩素含有樹脂中に占める（Ａ）成分
の組成割合は３０〜８０重量％であり、３５〜７０重量
％が好ましく、特に４０〜６０重量％が好適である。
（Ａ）成分の組成割合が３０重量％未満では高周波溶着
性に劣る。一方、８０重量％を超えると圧縮永久歪の改
良効果に劣るので好ましくない。
【０００７】また、本発明における（Ｃ）エチレン−エ
チレン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体は、エチレ
ンとエチレン性不飽和化合物と一酸化炭素からなる三元
共重合体（以下「三元共重合体」という）である。エチ
レン性不飽和化合物としては、炭素数３〜２０の不飽和
モノまたはジカルボン酸、炭素数２〜１８の酸基を有す
るビニルアルキルエーテル、ハロゲン化ビニル、ビニリ
デンアクリロニトリル、メタクリロニトリル、ノルボル
ネン、炭素数３〜１２のα−オレフィン、ビニル芳香族
化合物などが挙げられる。これらのエチレン性不飽和化
合物の共重合割合は２０〜６０重量％が好ましい。
チレン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体は、エチレ
ンとエチレン性不飽和化合物と一酸化炭素からなる三元
共重合体（以下「三元共重合体」という）である。エチ
レン性不飽和化合物としては、炭素数３〜２０の不飽和
モノまたはジカルボン酸、炭素数２〜１８の酸基を有す
るビニルアルキルエーテル、ハロゲン化ビニル、ビニリ
デンアクリロニトリル、メタクリロニトリル、ノルボル
ネン、炭素数３〜１２のα−オレフィン、ビニル芳香族
化合物などが挙げられる。これらのエチレン性不飽和化
合物の共重合割合は２０〜６０重量％が好ましい。
【０００８】本発明に用いる三元共重合体の具体例とし
ては、エチレン−アクリル酸ブチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−アクリル酸メチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体などが
挙げられる。三元共重合体としては、光散乱法により測
定した分子量が１０万以上であり、ショアＡ硬度が５０
〜８０であり、かつＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準
拠し温度１９０℃、荷重２．１６ｋｇで測定）が１０〜
１００ｇ／１０分のものが好ましい。本発明の樹脂組成
物においては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分からなる塩素含
有樹脂１００重量部に対する三元共重合体の配合割合は
１０〜１００重量部であり、３０〜９０重量部が好まし
く、特に４０〜８０重量部が好適である。（Ｃ）成分の
配合割合が１０重量％未満では柔軟性が低下する。一
方、１００重量部を超えると圧縮永久歪が劣るので好ま
しくない。
ては、エチレン−アクリル酸ブチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−アクリル酸メチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体などが
挙げられる。三元共重合体としては、光散乱法により測
定した分子量が１０万以上であり、ショアＡ硬度が５０
〜８０であり、かつＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準
拠し温度１９０℃、荷重２．１６ｋｇで測定）が１０〜
１００ｇ／１０分のものが好ましい。本発明の樹脂組成
物においては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分からなる塩素含
有樹脂１００重量部に対する三元共重合体の配合割合は
１０〜１００重量部であり、３０〜９０重量部が好まし
く、特に４０〜８０重量部が好適である。（Ｃ）成分の
配合割合が１０重量％未満では柔軟性が低下する。一
方、１００重量部を超えると圧縮永久歪が劣るので好ま
しくない。
【０００９】本発明の樹脂組成物を得るための混合方法
としては、従来公知の方法、例えばオープンロール、バ
ンバリーミキサー、ニーダー、スクリュー式混合機など
を用いて混練すればよい。混練条件としては、通常１３
０〜２００℃の温度で行えばよい。さらに、本発明の樹
脂組成物には、所望により当該技術分野において慣用の
各種添加剤、例えば安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、離型剤、可塑剤、染料、顔料、充填剤などを添
加することができる。
としては、従来公知の方法、例えばオープンロール、バ
ンバリーミキサー、ニーダー、スクリュー式混合機など
を用いて混練すればよい。混練条件としては、通常１３
０〜２００℃の温度で行えばよい。さらに、本発明の樹
脂組成物には、所望により当該技術分野において慣用の
各種添加剤、例えば安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、離型剤、可塑剤、染料、顔料、充填剤などを添
加することができる。
【００１０】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。なお、物性評価は次の方法で行った。硬度はＪ
ＩＳ Ｋ６３０１に準拠しＡ硬さを測定した。圧縮永久
歪はＪＩＳＡ６３０１に準拠し温度７０℃、２４時間の
加熱圧縮を行った。移行性評価は試験片とポリスチレン
板を密着し、温度７０℃で７日間放置した後、ポリスチ
レン板表面状態を目視観察により次の３段階で評価し
た。 ○ ・・・・ 変化なし △ ・・・・ わずかに膨潤している × ・・・・ 明らかに膨潤している 高周波溶着性は高周波溶着機（４０．４６ＭＨｚ、出力
１ｋｗ）を用いて２枚のシート（幅２ｃｍ、長さ１５ｃ
ｍ、厚さ５００μｍ）を重ね合わせて３秒間溶着した溶
着フィルムを手で剥離したときの状況を次の２段階で評
価した。 ○ ・・・・ 容易に剥離できない × ・・・・ 容易に剥離できる
明する。なお、物性評価は次の方法で行った。硬度はＪ
ＩＳ Ｋ６３０１に準拠しＡ硬さを測定した。圧縮永久
歪はＪＩＳＡ６３０１に準拠し温度７０℃、２４時間の
加熱圧縮を行った。移行性評価は試験片とポリスチレン
板を密着し、温度７０℃で７日間放置した後、ポリスチ
レン板表面状態を目視観察により次の３段階で評価し
た。 ○ ・・・・ 変化なし △ ・・・・ わずかに膨潤している × ・・・・ 明らかに膨潤している 高周波溶着性は高周波溶着機（４０．４６ＭＨｚ、出力
１ｋｗ）を用いて２枚のシート（幅２ｃｍ、長さ１５ｃ
ｍ、厚さ５００μｍ）を重ね合わせて３秒間溶着した溶
着フィルムを手で剥離したときの状況を次の２段階で評
価した。 ○ ・・・・ 容易に剥離できない × ・・・・ 容易に剥離できる
【００１１】また、塩化ビニル樹脂として日本ゼオン社
製「１０８ＥＰ」を用いた。塩素化ポリオレフィンとし
て塩素含有量が３３重量％、結晶融解熱が１１ｃａｌ／
ｇである塩素化ポリエチレン（以下「ＣＰＥ１」とい
う）および塩素含有量が３１重量％、結晶融解熱が１８
ｃａｌ／ｇである塩素化ポリエチレン（以下「ＣＰＥ
２」という）を用いた。比較例用として、塩素含有量が
３０重量％、結晶融解熱が０ｃａｌ／ｇである塩素化ポ
リエチレン（以下「ＣＰＥ３」という）を用いた。三元
共重合体としてエチレン−アクリル酸エステル−一酸化
炭素共重合体（三井デュポンケミカル社製「エルバロイ
ＨＰ５５３」）を使用した。
製「１０８ＥＰ」を用いた。塩素化ポリオレフィンとし
て塩素含有量が３３重量％、結晶融解熱が１１ｃａｌ／
ｇである塩素化ポリエチレン（以下「ＣＰＥ１」とい
う）および塩素含有量が３１重量％、結晶融解熱が１８
ｃａｌ／ｇである塩素化ポリエチレン（以下「ＣＰＥ
２」という）を用いた。比較例用として、塩素含有量が
３０重量％、結晶融解熱が０ｃａｌ／ｇである塩素化ポ
リエチレン（以下「ＣＰＥ３」という）を用いた。三元
共重合体としてエチレン−アクリル酸エステル−一酸化
炭素共重合体（三井デュポンケミカル社製「エルバロイ
ＨＰ５５３」）を使用した。
【００１２】実施例１〜６、比較例１〜３ 表１に種類および配合量が示されている塩化ビニル樹
脂、塩素化ポリオレフィンおよび三元共重合体ならびに
安定剤としてハイドロタルサイト（協和化学社製、ＤＨ
Ｔ４Ｃ）３重量部およびテトラ（メチレン−３−
（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート）メタン０．５重量部をニーダー
を用いて、温度１５０℃の条件で１０分間混練した。得
られた組成物を温度１５０℃でプレス成形機を用いて試
験片を作製した。各試験片について硬度、圧縮永久歪、
移行性および高周波溶着性を測定した。得られた結果を
表１に示す。
脂、塩素化ポリオレフィンおよび三元共重合体ならびに
安定剤としてハイドロタルサイト（協和化学社製、ＤＨ
Ｔ４Ｃ）３重量部およびテトラ（メチレン−３−
（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート）メタン０．５重量部をニーダー
を用いて、温度１５０℃の条件で１０分間混練した。得
られた組成物を温度１５０℃でプレス成形機を用いて試
験片を作製した。各試験片について硬度、圧縮永久歪、
移行性および高周波溶着性を測定した。得られた結果を
表１に示す。
【００１３】
【表１】
【００１４】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、適度な柔軟性を
有し、かつ非移行性、圧縮永久歪および高周波溶着性に
優れるので、特に自動車部品、建築部材分野に有用であ
る。
有し、かつ非移行性、圧縮永久歪および高周波溶着性に
優れるので、特に自動車部品、建築部材分野に有用であ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）塩化ビニル樹脂 ３０〜８０重量
％と（Ｂ）示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解
熱が５〜２５ｃａｌ／ｇである塩素化ポリオレフィン
７０〜２０重量％からなる塩素含有樹脂１００重量部お
よび（Ｃ）エチレン−エチレン性不飽和化合物−一酸化
炭素共重合体 １０〜１００重量部からなる熱可塑性樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13059695A JPH08319389A (ja) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13059695A JPH08319389A (ja) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08319389A true JPH08319389A (ja) | 1996-12-03 |
Family
ID=15037997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13059695A Pending JPH08319389A (ja) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08319389A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014199886A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-23 | 住ベシート防水株式会社 | 太陽電池用防水シート、防水シート付き太陽電池層および防水構造体 |
| JP2022152950A (ja) * | 2021-03-29 | 2022-10-12 | 古河電気工業株式会社 | 塩素含有架橋樹脂成形体及びその製造方法 |
-
1995
- 1995-05-29 JP JP13059695A patent/JPH08319389A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014199886A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-23 | 住ベシート防水株式会社 | 太陽電池用防水シート、防水シート付き太陽電池層および防水構造体 |
| JP2022152950A (ja) * | 2021-03-29 | 2022-10-12 | 古河電気工業株式会社 | 塩素含有架橋樹脂成形体及びその製造方法 |
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