JPH0834996A - 混合溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】従来の1,1,2-トリクロロ-1,2,2- トリフルオロ
エタンが有する優れた特性を保持しながらオゾン層へほ
とんど影響を与えない代替組成物を提供する。 【構成】3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロ
パンまたは1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパンとペルフルオロ（n-ヘキサン）からなる擬共沸ま
たは共沸混合溶剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板やＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄等
や、塵埃除去等に用いられる混合溶剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】本発明を説明するに先立ち、本明細書で
用いる略号または用語の意味を以下に示す。

【０００３】R113 ：1,1,2-トリクロロ-1,2,2- トリフ
ルオロエタン、 R225ca：3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロ
パン、 R225cb：1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロ
パン、 R225mix ：R225ca、R225cbおよびこれら以外のジクロロ
ペンタフルオロプロパン異性体から選ばれる少なくとも
２種のジクロロペンタフルオロプロパン異性体混合物、 R51-14：ペルフルオロ（n-ヘキサン）、 R51-14my：ペルフルオロ（4-メチルペンタン）、 R51-14mcy ：ペルフルオロ（3-メチルペンタン）、 R51-14mix ：R51-14、R51-14my、R51-14mcy およびこれ
ら以外のペルフルオロヘキサン異性体から選ばれる少な
くとも２種のペルフルオロヘキサン異性体混合物、 共沸混合溶剤組成物：蒸留凝縮を繰り返しても組成の変
動が実質的にない組成物、 擬共沸混合溶剤組成物：蒸留凝縮を繰り返しても組成の
変動が少なく、±２％の範囲におさまる組成物。

【０００４】

【従来の技術】各種油脂洗浄、フラックス洗浄等には、
不燃性、低毒性、安定性に優れるR113またはR113とこれ
に可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使用されてい
る。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等の基
材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する等の特徴を
有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチック、
エラストマー等からなる各種電子部品、光学部品等の洗
浄には最適であった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的にき
わめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して
成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカ
ルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反
応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その生
産および消費について規制が実施されている。このた
め、従来のR113に代わり、オゾン層を破壊しにくい代替
溶剤の探索が活発に行われている。

【０００６】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層への影響がきわめて小さい
代替溶剤として使用できる新規な混合溶剤組成物を提供
することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、（１）R225ca
とR51-14とからなる共沸混合溶剤組成物、（２）R225ca
とR51-14とからなる擬共沸混合溶剤組成物、（３）R51-
14を主成分とするR51-14mix とR225caとからなる擬共沸
混合溶剤組成物、（４）R225cbとR51-14とからなる共沸
混合溶剤組成物、（５）R225cbとR51-14とからなる擬共
沸混合溶剤組成物、（６）R51-14を主成分とするR51-14
mix とR225cbとからなる擬共沸混合溶剤組成物、（７）
R225mix とR51-14とからなる擬共沸混合溶剤組成物およ
び（８）R51-14を主成分とするR51-14mix とR225mix と
からなる擬共沸混合溶剤組成物である。

【０００８】本発明の混合溶剤組成物において、R225ca
の３０〜７５％（特記ないかぎり重量％、以下同じ）お
よびR51-14を主成分とするR51-14mix の２５〜７０％か
らなる組成範囲では擬共沸挙動を示し組成変化がほとん
どない。またR225caの３０〜７５％およびR51-14の２５
〜７０％からなる組成範囲でも擬共沸挙動を示し組成変
化がほとんどなく、またR225caの５５％、R51-14の４５
％で共沸組成物を形成するため、この組成では組成変化
が全くない。

【０００９】また、R225cbの２５〜６０％およびR51-14
を主成分とするペルフルオロヘキサンの４０〜７５％か
らなる組成範囲では擬共沸挙動を示し組成変化がほとん
どない。また、R225cbの２５〜６０％およびR51-14の４
０〜７５％からなる組成範囲でも擬共沸挙動を示し組成
変化がほとんどなく、またR225cbの４５％、R51-14の５
５％で共沸組成物を形成するため、この組成では組成変
化が全くない。

【００１０】また、R225mix の２５〜７０％およびR51-
14を主成分とするR51-14mix の３０〜７５％からなる組
成範囲では擬共沸挙動を示し組成変化がほとんどなく、
また、R225mix の２５〜７０％およびR51-14の３０〜７
５％からなる組成範囲でも擬共沸挙動を示し組成変化が
ほとんどない。

【００１１】ここでR225mix としては、R225caとR225cb
の混合物が好ましい。R225caとR225cbの混合物は、R225
caの０．０１〜９９．９９％およびR225cbの０．０１〜
９９．９９％からなる混合物が好ましく、さらに好まし
くはR225caの１〜９９％およびR225cbの１〜９９％から
なる混合物である。R225caとR225cbの混合物は、広い組
成範囲にわたって擬共沸挙動を示す。

【００１２】また、R51-14mix としては、R51-14、R51-
14myおよびR51-14mcy から選ばれる混合物が好ましく、
さらにはR51-14を主成分とする混合物が好ましい。R51-
14mix の好ましい例は、R51-14の６５〜７７％、R51-14
myの１６〜２６％およびR51-14mcy の２〜１２％からな
り、さらに好ましくはR51-14の７０〜７５％、R51-14my
の１８〜２２％およびR51-14mcy の５〜１０％からなる
混合物である。

【００１３】主として溶解性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を本発明の組成
物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の一種または二
種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合は、
好ましくは０．１〜５０％、より好ましくは０．１〜３
０％、さらに好ましくは０．１〜２０％の範囲である。
特に好ましいものはアルコール類である。

【００１４】n-ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチ
ルプロパン、n-ヘキサン、3-メチルペンタン、2,2-ジメ
チルブタン、2,3-ジメチルブタン、n-ヘプタン、2-メチ
ルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペンタ
ン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタン、2,2,3-トリメ
チルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチル
シクロヘキサン等の炭化水素類。ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の塩素化
炭化水素類。

【００１５】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。ジ
エチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類。2,2-ジクロロ-1,
1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロ
エタン等の塩素化フッ素化炭化水素類。酢酸メチル、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類。
メタノール、エタノール、1-プロパノール、2-プロパノ
ール、1-ブタノール、2-ブタノール、イソブタノール、
t-ブタノール等のアルコール類。

【００１６】主として溶解性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を本発明の組成
物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の一種または二
種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合は、
好ましくは０．００１〜１０％、より好ましくは０．０
０１〜５％の範囲である。

【００１７】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、n-ブチル
アミン、i-ブチルアミン等のアミン類。フェノール、o-
クレゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、
p-t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、ビスフ
ェノールＡ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジ
ル、サリチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾー
ル等のフェノール類。

【００１８】2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル) ベ
ンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-5'-
メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,2,3-
ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキシ
ル) アミノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾー
ル類。

【００１９】本発明の組成物は、従来のR113系と同程度
の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。こうし
た具体的な用途としては、塗料用溶剤、抽出剤、または
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤等が挙げら
れる。また、ガラス、セラミックス、プラスチックス、
ゴム、金属製各種物品等の洗浄剤や塵埃除去剤等が挙げ
られる。特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や塵埃除去剤として好適である。洗浄方法
としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗
浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた方法等を採用
すればよい。

【００２０】

【実施例】以下に実施例を示す。表における数値の単位
はいずれも重量％である。

【００２１】［例１］種々の組成からなるR225ca（沸点
51.1℃）、R51-14（沸点56℃）の混合溶剤組成物２５０
ｃｃをオスマー型気液平衡蒸留装置に入れ、加熱して平
衡状態に達した後、気相と液相とを採取しガスクロマト
グラフで分析する。その結果を表１に示す。共沸組成は
R225ca／R51-14＝55.0／45.0％であった。

【００２２】［例２］R225ca／R51-14＝30.0／70.0％の
組成からなる混合溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数５段の精留塔に取り付けた。次にその
混合溶剤組成物を加熱して２時間全還流し、平衡状態に
達した後、経時的に留分を採取しガスクロマトグラフで
分析した。その結果を表２に示す。

【００２３】［例３］混合溶剤組成物としてR225ca／R5
1-14＝75.0／25.0％の組成からなる混合溶剤組成物１０
００ｇを用いた他は例２と同様に行った。その結果を表
２に示す。

【００２４】［例４］混合溶剤組成物としてR225ca／R5
1-14／R51-14my／R51-14mcy ＝30.0／50.0／15.0／5.0
％の組成からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用いた他
は例２と同様に行った。その結果を表３に示す。

【００２５】［例５］混合溶剤組成物としてR225ca／R5
1-14／R51-14my／R51-14mcy ＝75.0／18.0／5.0 ／2.0
％の組成からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用いた他
は例２と同様に行った。その結果を表４に示す。

【００２６】［例６］種々の組成からなるR225cb（沸点
56.1℃）、R51-14（沸点56℃）の混合溶剤組成物２５０
ｃｃをオスマー型気液平衡蒸留装置に入れ、加熱して平
衡状態に達した後、気相と液相とを採取しガスクロマト
グラフで分析する。その結果を表５に示す。共沸組成は
R225cb／R51-14＝45.0／55.0％であった。

【００２７】［例７］混合溶剤組成物としてR225cb／R5
1-14＝25.0／75.0％の組成からなる混合溶剤組成物１０
００ｇを用いた他は例２と同様に行った。その結果を表
６に示す。

【００２８】［例８］混合溶剤組成物としてR225cb／R5
1-14＝60.0／40.0％の組成からなる混合溶剤組成物１０
００ｇを用いた他は例２と同様に行った。その結果を表
６に示す。

【００２９】［例９］混合溶剤組成物としてR225cb／R5
1-14／R51-14my／R51-14mcy ＝25.0／47.0／13.0／5.0
％の組成からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用いた他
は例２と同様に行った。その結果を表７に示す。

【００３０】［例１０］混合溶剤組成物としてR225cb／
R51-14／R51-14my／R51-14mcy ＝60.0／29.0／8.0 ／3.
0 ％の組成からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用いた
他は例２と同様に行った。その結果を表８に示す。

【００３１】［例１１］混合溶剤組成物としてR225ca／
R225cb＝45／55（重量比）からなるR225mix の50.0％と
R51-14の50.0％からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用
いた他は例２と同様に行った。その結果を表９に示す。

【００３２】［例１２］混合溶剤組成物としてR225ca／
R225cb＝45／55（重量比）からなるR225mix の25.0％と
R51-14の75.0％からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用
いた他は例２と同様に行った。その結果を表９に示す。

【００３３】［例１３］混合溶剤組成物としてR225ca／
R225cb＝45／55（重量比）からなるR225mix の70.0％と
R51-14の30.0％からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用
いた他は例２と同様に行った。その結果を表９に示す。

【００３４】［例１４］混合溶剤組成物としてR225ca／
R225cb＝45／55（重量比）からなるR225mix の25.0％、
R51-14の47.0％R51-14myの13.0％およびR51-14mcy の5.
0 ％からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用いた他は例
２と同様に行った。その結果を表１０に示す。

【００３５】［例１５］混合溶剤組成物としてR225ca／
R225cb＝45／55（重量比）からなるR225mix の55.0％、
R51-14の33.0％、R51-14myの9.0 ％およびR51-14mcy の
3.0 ％からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用いた他は
例２と同様に行った。その結果を表１１に示す。

【００３６】［例１６］混合溶剤組成物としてR225ca／
R225cb＝45／55（重量比）からなるR225mix の45.0％、
R51-14の40.0％、R51-14myの11.0％およびR51-14mcy の
4.0 ％からなる混合溶剤組成物１０００ｇを用いた他は
例２と同様に行った。その結果を表１２に示す。

【００３７】［例１７］混合溶剤組成物としてR225ca／
R225cb＝45／55（重量比）からなるR225mix の70.0％、
R51-14の22.0％、R51-14myの6.0 ％およびR51-14mcy の
2.0 ％からなる混合溶剤組成物１０００ｇをを用いた他
は例２と同様に行った。その結果を表１３に示す。

【００３８】［例１８〜２８］下記の表１４に示す混合
溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試験を行う。すなわ
ち、SUS-304 のテストピース（25mm×30mm×2mm ）を機
械油（ダフニーカットAS-40H：出光石油製）中に浸漬し
た後、下記の表１４に示す本発明の混合溶剤組成物中に
５分浸漬する。機械油の除去の度合を判定し、その結果
を除去度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かな
り残存）として下記の表１４に示す。

【００３９】［例２９〜３７］下記の表１５〜１６に示
す混合溶剤組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行
う。すなわち、ガラスエポキシ製のプリント基板（50mm
×100 mm×1.6mm ）全面にフラックス（スピーディフラ
ックスAGF-J-I ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、260
℃の半田温度でウエーブソルダー機を用いて半田付け
後、下記の表１５〜１６に示す本発明の混合溶剤組成物
に３分間浸漬し洗浄を行う。フラックスの除去の度合を
判定し、その結果を除去度Ａ（◎：良好に除去可、△：
微量残存、×：かなり残存）として下記の表１５〜１６
に示す。

【００４０】同様に、下記の表１５〜１６に示す混合溶
剤組成物を用いて付着水の除去試験を行う。すなわち、
30mm×18mm×5mm のガラス板を純水に浸漬後、下記の表
１５〜１６に示す本発明の混合溶剤組成物中に２０秒浸
漬して水切りを行い、取り出したガラス板を無水メタノ
ール中に浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況
を判定する。付着水の除去の度合を判定し、その結果を
除去度Ｂ（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かな
り残存）として下記の表１５〜１６に示す。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【表２】

【００４３】

【表３】

【００４４】

【表４】

【００４５】

【表５】

【００４６】

【表６】

【００４７】

【表７】

【００４８】

【表８】

【００４９】

【表９】

【００５０】

【表１０】

【００５１】

【表１１】

【００５２】

【表１２】

【００５３】

【表１３】

【００５４】

【表１４】

【００５５】

【表１５】

【００５６】

【表１６】

【００５７】

【発明の効果】本発明の混合溶剤組成物は、従来のR113
が有する優れた特性を満足し、オゾン層へほとんど影響
を与えないなどの利点がある。

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
   プロパン５５重量％とペルフルオロ（n-ヘキサン）４５
   重量％とからなる共沸混合溶剤組成物。
2. 【請求項２】3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
   プロパン３０〜７５重量％とペルフルオロ（n-ヘキサ
   ン）２５〜７０重量％とからなる擬共沸混合溶剤組成
   物。
3. 【請求項３】3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
   プロパン３０〜７５重量％とペルフルオロ（n-ヘキサ
   ン）を主成分とするペルフルオロヘキサン異性体混合物
   ２５〜７０重量％とからなる擬共沸混合溶剤組成物。
4. 【請求項４】1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
   プロパン４５重量％とペルフルオロ（n-ヘキサン）５５
   重量％とからなる共沸混合溶剤組成物。
5. 【請求項５】1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
   プロパン２５〜６０重量％とペルフルオロ（n-ヘキサ
   ン）４０〜７５重量％とからなる擬共沸混合溶剤組成
   物。
6. 【請求項６】1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロ
   プロパン２５〜６０重量％とペルフルオロ（n-ヘキサ
   ン）を主成分とするペルフルオロヘキサン異性体混合物
   ４０〜７５重量％とからなる擬共沸混合溶剤組成物。
7. 【請求項７】ジクロロペンタフルオロプロパン異性体混
   合物２５〜７０重量％とペルフルオロ（n-ヘキサン）３
   ０〜７５重量％とからなる擬共沸混合溶剤組成物。
8. 【請求項８】ジクロロペンタフルオロプロパン異性体混
   合物２５〜７０重量％とペルフルオロ（n-ヘキサン）を
   主成分とするペルフルオロヘキサン異性体混合物３０〜
   ７５重量％とからなる擬共沸混合溶剤組成物。
9. 【請求項９】ペルフルオロ（n-ヘキサン）を主成分とす
   るペルフルオロヘキサン異性体混合物が、ペルフルオロ
   （n-ヘキサン）６５〜７７重量％、ペルフルオロ（4-メ
   チルペンタン）１６〜２６重量％およびペルフルオロ
   （3-メチルペンタン）２〜１２重量％からなる請求項
   ３、６または８の擬共沸混合溶剤組成物。
10. 【請求項１０】ジクロロペンタフルオロプロパン異性体
    混合物が、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプ
    ロパン０．０１〜９９．９９重量％と1,3-ジクロロ-1,
    1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン０．０１〜９９．９
    ９重量％からなる請求項７または８の擬共沸混合溶剤組
    成物。