JPH0835178A - 抗菌性アクリル繊維 - Google Patents
抗菌性アクリル繊維Info
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- JPH0835178A JPH0835178A JP6162191A JP16219194A JPH0835178A JP H0835178 A JPH0835178 A JP H0835178A JP 6162191 A JP6162191 A JP 6162191A JP 16219194 A JP16219194 A JP 16219194A JP H0835178 A JPH0835178 A JP H0835178A
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- acrylic fiber
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 洗濯耐久性に優れる抗菌性アクリル繊維の提
供。 【構成】 アルキルアンモニウム塩型及び又はアルキレ
ンアンモニウム塩型の抗菌剤とウレタン系化合物を併用
して処理してなることを特徴とする抗菌性アクリル繊
維。
供。 【構成】 アルキルアンモニウム塩型及び又はアルキレ
ンアンモニウム塩型の抗菌剤とウレタン系化合物を併用
して処理してなることを特徴とする抗菌性アクリル繊
維。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は抗菌性アクリル繊維に関
する。より詳しくは特に洗濯耐久性に優れた抗菌性アク
リル繊維に関する。
する。より詳しくは特に洗濯耐久性に優れた抗菌性アク
リル繊維に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、アルキルアンモニウム塩型やアル
キレンアンモニウム塩型の抗菌剤は性能面やコスト面等
から優れた抗菌剤であることが知られているが、洗濯耐
久性に劣るという未解決の問題があったためにアクリル
繊維に対しては利用されるに至っていなかった。
キレンアンモニウム塩型の抗菌剤は性能面やコスト面等
から優れた抗菌剤であることが知られているが、洗濯耐
久性に劣るという未解決の問題があったためにアクリル
繊維に対しては利用されるに至っていなかった。
【０００３】
【発明が解決するための課題】本発明はかかる現状に鑑
み洗濯耐久性に優れる抗菌性アクリル繊維の提供を目的
とするものである。
み洗濯耐久性に優れる抗菌性アクリル繊維の提供を目的
とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明目的は、アルキル
アンモニウム塩型及び又はアルキレンアンモニウム塩型
の抗菌剤とウレタン系化合物を併用して処理してなるこ
とを特徴とする抗菌性アクリル繊維、によって達成され
る。以下において本発明を更に詳しく説明する。
アンモニウム塩型及び又はアルキレンアンモニウム塩型
の抗菌剤とウレタン系化合物を併用して処理してなるこ
とを特徴とする抗菌性アクリル繊維、によって達成され
る。以下において本発明を更に詳しく説明する。
【０００５】本発明におけるアルキルアンモニウム塩型
の抗菌剤としては、下記（１）式で示される化合物の一
種以上が特に抗菌性に優れているため好ましく用いられ
る。
の抗菌剤としては、下記（１）式で示される化合物の一
種以上が特に抗菌性に優れているため好ましく用いられ
る。
【０００６】
【化１】
【０００７】ここで、Ｒ1 並びにＲ2 は炭素数８〜２２
のアルキル基、Ｒ3 並びにＲ4 は炭素数１〜５のアルキ
ル基、Ｘはハロゲンイオンを示す。又、アルキレンアン
モニウム塩型の抗菌剤としては、下記（２）式で示され
る化合物の一種以上が極めて抗菌性に優れているため特
に好ましく用いられる。
のアルキル基、Ｒ3 並びにＲ4 は炭素数１〜５のアルキ
ル基、Ｘはハロゲンイオンを示す。又、アルキレンアン
モニウム塩型の抗菌剤としては、下記（２）式で示され
る化合物の一種以上が極めて抗菌性に優れているため特
に好ましく用いられる。
【０００８】
【化２】
【０００９】ここで、Ｒ1 は炭素数８〜２２のアルキル
又はアルケニル基、Ｒ2 並びにＲ3は炭素数１〜５のア
ルキル基、Ｒ′は炭素数２〜４のアルキレン基、ｍは１
又は２、ｎは１〜５の整数、Ｙはアルキルリン酸エステ
ルイオンを示す。又、本発明におけるアルキルリン酸エ
ステルイオンは、下記（３）式で示されるものが好まし
い。
又はアルケニル基、Ｒ2 並びにＲ3は炭素数１〜５のア
ルキル基、Ｒ′は炭素数２〜４のアルキレン基、ｍは１
又は２、ｎは１〜５の整数、Ｙはアルキルリン酸エステ
ルイオンを示す。又、本発明におけるアルキルリン酸エ
ステルイオンは、下記（３）式で示されるものが好まし
い。
【００１０】
【化３】
【００１１】ここで、Ｒ4 並びにＲ5 は炭素数１〜１２
のアルキル基を示す。さらに、本発明におけるウレタン
系化合物としては、ポリエーテル系でもポリエステル系
であってもよいが、好ましくはポリエーテル系のウレタ
ン系化合物であり、特に好ましくは特開平１−２３９１
７３号公報に開示されている次に述べるようなポリエー
テル系ウレタン系化合物である。すなわち、「分子中に
２ケ以上の活性水素を有する化合物にアルキレンオキシ
ドを付加したポリエーテルポリオール化合物と、多価イ
ソシアネート化合物とを反応させて未反応のイソシアネ
ート基を有する化合物を得、次いで該化合物の未反応イ
ソシアネート基を酸性亜硫酸塩でブロッキングして得ら
れる化合物（Ａ）、化合物（Ａ）を製造するに用いたと
同じポリエーテルポリオール化合物にエピハロヒドリン
を反応させ、次いで、ポリアルキレンポリアミンを反応
させて得られる、かつその分子中のアミノ基に結合する
活性水素を少なくとも２ケ以上有する反応生成物に、水
の存在下に、エピハロヒドリンを反応させて得られる化
合物（Ｂ）、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを反応して
得られる化合物（Ｃ）」からなるポリエーテル系ウレタ
ン系化合物が特に好ましく、効果的である。
のアルキル基を示す。さらに、本発明におけるウレタン
系化合物としては、ポリエーテル系でもポリエステル系
であってもよいが、好ましくはポリエーテル系のウレタ
ン系化合物であり、特に好ましくは特開平１−２３９１
７３号公報に開示されている次に述べるようなポリエー
テル系ウレタン系化合物である。すなわち、「分子中に
２ケ以上の活性水素を有する化合物にアルキレンオキシ
ドを付加したポリエーテルポリオール化合物と、多価イ
ソシアネート化合物とを反応させて未反応のイソシアネ
ート基を有する化合物を得、次いで該化合物の未反応イ
ソシアネート基を酸性亜硫酸塩でブロッキングして得ら
れる化合物（Ａ）、化合物（Ａ）を製造するに用いたと
同じポリエーテルポリオール化合物にエピハロヒドリン
を反応させ、次いで、ポリアルキレンポリアミンを反応
させて得られる、かつその分子中のアミノ基に結合する
活性水素を少なくとも２ケ以上有する反応生成物に、水
の存在下に、エピハロヒドリンを反応させて得られる化
合物（Ｂ）、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを反応して
得られる化合物（Ｃ）」からなるポリエーテル系ウレタ
ン系化合物が特に好ましく、効果的である。
【００１２】本発明は前記アルキルアンモニウム塩型や
アルキレンアンモニウム塩型の抗菌剤と前記ウレタン系
化合物を併用してアクリル繊維を処理するものである
が、その処理方法としては、アクリル原綿の製造段階
（例えばオイリング工程）で処理することが洗濯耐久性
面から最も効果的であるが、トウ、バラ毛、綛、チー
ズ、コーン、織編物、不織布等の繊維並びに繊維製品の
状態（アクリル繊維１００％でも羊毛、綿、麻、アセテ
ート、ポリエステル、ポリアミド等の他の繊維と混用し
たものでもよい。）で処理してもよい。本発明における
アクリル繊維の処理方法は、従来公知の方法例えばオー
バマイヤーや液流染色機を用いることができるし、また
パッドードライーキュア等を利用することもできる。
アルキレンアンモニウム塩型の抗菌剤と前記ウレタン系
化合物を併用してアクリル繊維を処理するものである
が、その処理方法としては、アクリル原綿の製造段階
（例えばオイリング工程）で処理することが洗濯耐久性
面から最も効果的であるが、トウ、バラ毛、綛、チー
ズ、コーン、織編物、不織布等の繊維並びに繊維製品の
状態（アクリル繊維１００％でも羊毛、綿、麻、アセテ
ート、ポリエステル、ポリアミド等の他の繊維と混用し
たものでもよい。）で処理してもよい。本発明における
アクリル繊維の処理方法は、従来公知の方法例えばオー
バマイヤーや液流染色機を用いることができるし、また
パッドードライーキュア等を利用することもできる。
【００１３】本発明における繊維処理条件は所望する条
件を選んで差し支えないが、例えば、処理液のＰＨは７
〜１０好ましくは７．２〜８．５、処理温度は８０℃以
下好ましくは２０〜５０℃となすことが加工性並びに洗
濯耐久性等の性能面が優れるため望ましい。特に、アク
リル原綿の製造段階でアクリル繊維を処理する場合、８
０℃を越える処理温度では繊維のクリンプ状態が変化す
ることがあり、紡績性に影響が出る可能性が高くなるた
め好ましくない。
件を選んで差し支えないが、例えば、処理液のＰＨは７
〜１０好ましくは７．２〜８．５、処理温度は８０℃以
下好ましくは２０〜５０℃となすことが加工性並びに洗
濯耐久性等の性能面が優れるため望ましい。特に、アク
リル原綿の製造段階でアクリル繊維を処理する場合、８
０℃を越える処理温度では繊維のクリンプ状態が変化す
ることがあり、紡績性に影響が出る可能性が高くなるた
め好ましくない。
【００１４】本発明においては抗菌剤並びにウレタン系
化合物のアクリル繊維への付着量は少なくとも０．０１
％ｏｗｆ程度あればよく、好ましくは０．０５〜０．５
％ｏｗｆである。本発明で用いるアクリル繊維の処理液
には公知の吸水剤や抗菌剤、柔軟仕上げ剤、撥水剤、平
滑剤等公知の機能付与剤を添加してもよい。
化合物のアクリル繊維への付着量は少なくとも０．０１
％ｏｗｆ程度あればよく、好ましくは０．０５〜０．５
％ｏｗｆである。本発明で用いるアクリル繊維の処理液
には公知の吸水剤や抗菌剤、柔軟仕上げ剤、撥水剤、平
滑剤等公知の機能付与剤を添加してもよい。
【００１５】尚、本発明でいうアクリル繊維は、ポリア
クリロニトリルを４０重量％以上含んだアクリロニトリ
ル系共重合体を含むものをいう。本発明におけるアクリ
ル繊維の単糸デニールは０．５〜６デニール好ましくは
１〜５．０デニールであり、トータルデニールは５０〜
１５０デニールであることが好ましい。
クリロニトリルを４０重量％以上含んだアクリロニトリ
ル系共重合体を含むものをいう。本発明におけるアクリ
ル繊維の単糸デニールは０．５〜６デニール好ましくは
１〜５．０デニールであり、トータルデニールは５０〜
１５０デニールであることが好ましい。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を実施例で更に具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもので
はない。なお、本発明における評価方法について次に記
載する。 抗菌性：衛生加工製品の加工効果評価試験方法（マニュ
アル）＜繊維製品衛生加工協議会による＞に基づき、黄
色ブドウ状球菌による菌数測定法による。
るが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもので
はない。なお、本発明における評価方法について次に記
載する。 抗菌性：衛生加工製品の加工効果評価試験方法（マニュ
アル）＜繊維製品衛生加工協議会による＞に基づき、黄
色ブドウ状球菌による菌数測定法による。
【００１７】即ち、普通ブイヨン培地で調整した黄色
ブドウ状球菌を５〜３０×１０5 個／ｍｌ含有する試験
菌懸濁液０．２ｍｌを、約０．２ｇの試料の上に均一に
接種する。 試料は、ブランクを６検体、評価試料を３検体用意
し、接種後、ブランク３検体、評価試料３検体を直ちに
３５〜３７℃で１８時間静置培養する。
ブドウ状球菌を５〜３０×１０5 個／ｍｌ含有する試験
菌懸濁液０．２ｍｌを、約０．２ｇの試料の上に均一に
接種する。 試料は、ブランクを６検体、評価試料を３検体用意
し、接種後、ブランク３検体、評価試料３検体を直ちに
３５〜３７℃で１８時間静置培養する。
【００１８】培養しないブランクの３検体は接種直後
に、又、培養したブランクの３検体並びに評価試料の３
検体は培養終了後に、滅菌緩衝生理食塩液を２０ｍｌ加
え、振とうして試料中の生菌を液中に分散させ、この分
散菌液から滅菌緩衝生理食塩液で希釈系列を作り、下記
の「Ａ」「Ｂ」「Ｃ」の菌数を測定する。 「Ａ」：接種直後分散回収したブランク（３検体） 「Ｂ」：１８時間培養後分散回収したブランク（３検
体） 「Ｃ」：１８時間培養後分散回収した評価試料（３検
体） 菌数測定は、希釈液１ｍｌをシャーレに入れ、標準寒
天培地の約１５ｍｌ混釈平板を作成（同一希釈液につき
平板を２枚作成する）後、３５〜３７℃で２４〜４８時
間培養し、生育したコロニー数を計測し、その希釈倍数
を乗じて試料中の生菌数を算出する。
に、又、培養したブランクの３検体並びに評価試料の３
検体は培養終了後に、滅菌緩衝生理食塩液を２０ｍｌ加
え、振とうして試料中の生菌を液中に分散させ、この分
散菌液から滅菌緩衝生理食塩液で希釈系列を作り、下記
の「Ａ」「Ｂ」「Ｃ」の菌数を測定する。 「Ａ」：接種直後分散回収したブランク（３検体） 「Ｂ」：１８時間培養後分散回収したブランク（３検
体） 「Ｃ」：１８時間培養後分散回収した評価試料（３検
体） 菌数測定は、希釈液１ｍｌをシャーレに入れ、標準寒
天培地の約１５ｍｌ混釈平板を作成（同一希釈液につき
平板を２枚作成する）後、３５〜３７℃で２４〜４８時
間培養し、生育したコロニー数を計測し、その希釈倍数
を乗じて試料中の生菌数を算出する。
【００１９】次式により、増減値差を計算して抗菌性
を評価する。数値の高いものほど抗菌性に優れている。 「Ａ」の菌数の平均ａ 「Ｂ」の菌数の平均ｂ 「Ｃ」の菌数の平均ｃとするとき、 洗濯方法：家庭用電気洗濯機を用い、中性洗剤ニュービ
ーズ（商品名、花王（株）製）２ｇ／ｌを含有する４０
℃の水溶液中で５分間洗濯後、流水洗２分、脱水後さら
に流水洗２分、次いで脱水し、乾燥する。これを洗濯１
回（ＨＬ１）として評価し、以下同様に洗濯１０回（Ｈ
Ｌ１０）、洗濯３０回（ＨＬ３０）、洗濯５０回（ＨＬ
５０）で評価した。
を評価する。数値の高いものほど抗菌性に優れている。 「Ａ」の菌数の平均ａ 「Ｂ」の菌数の平均ｂ 「Ｃ」の菌数の平均ｃとするとき、 洗濯方法：家庭用電気洗濯機を用い、中性洗剤ニュービ
ーズ（商品名、花王（株）製）２ｇ／ｌを含有する４０
℃の水溶液中で５分間洗濯後、流水洗２分、脱水後さら
に流水洗２分、次いで脱水し、乾燥する。これを洗濯１
回（ＨＬ１）として評価し、以下同様に洗濯１０回（Ｈ
Ｌ１０）、洗濯３０回（ＨＬ３０）、洗濯５０回（ＨＬ
５０）で評価した。
【００２０】
【実施例１、比較例１、２】アルキルアンモニウム塩型
の抗菌剤として下記（４）式のものを用いた。
の抗菌剤として下記（４）式のものを用いた。
【００２１】
【化４】
【００２２】一方、下記製法で得られたウレタン系化合
物の１．２重量％（純分濃度）水溶液と上記抗菌剤の
０．５重量％（純分濃度）水溶液からなる処理液（ＰＨ
７．７）を用いて、アクリル繊維３ｄトウをその生産時
にオイリング工程で処理した（処理液付着量１００％ｏ
ｗｆ）。得られた処理トウを７０〜１２７ｍｍにバイヤ
スカットし、処理綿１０％、通常のアクリル繊維３ｄバ
イヤスカット非収縮綿５０％並びに２６％の収縮綿４０
％の構成で梳毛方式で２／１０Ｎｍのハイバルキー紡績
糸を得、プレバルキー出し後、ミシンタフト方式でルー
プパイルマット（目付４００ｇ／ｍ2 ）を作成し、常法
により染色した後、抗菌性を評価した。 ＜ウレタン系化合物の製法＞平均分子量２０００のポリ
プロピレングリコールに、エチレンオキシドを付加して
得られる平均分子量３０００のポリエーテルポリオール
化合物２００部に、ヘキサメチレンジイソシアネート２
３部を加え、窒素気流下、１００〜１１０℃で１時間反
応させ、遊離のイソシアネート基を２．３％含有する生
成物を得た。この生成物全量に２０％重亜硫酸ソーダ水
溶液６５部を加え、室温で１時間反応させ、さらに水９
４４部を加えて、化合物（Ａ）の透明な水溶液を得た。
物の１．２重量％（純分濃度）水溶液と上記抗菌剤の
０．５重量％（純分濃度）水溶液からなる処理液（ＰＨ
７．７）を用いて、アクリル繊維３ｄトウをその生産時
にオイリング工程で処理した（処理液付着量１００％ｏ
ｗｆ）。得られた処理トウを７０〜１２７ｍｍにバイヤ
スカットし、処理綿１０％、通常のアクリル繊維３ｄバ
イヤスカット非収縮綿５０％並びに２６％の収縮綿４０
％の構成で梳毛方式で２／１０Ｎｍのハイバルキー紡績
糸を得、プレバルキー出し後、ミシンタフト方式でルー
プパイルマット（目付４００ｇ／ｍ2 ）を作成し、常法
により染色した後、抗菌性を評価した。 ＜ウレタン系化合物の製法＞平均分子量２０００のポリ
プロピレングリコールに、エチレンオキシドを付加して
得られる平均分子量３０００のポリエーテルポリオール
化合物２００部に、ヘキサメチレンジイソシアネート２
３部を加え、窒素気流下、１００〜１１０℃で１時間反
応させ、遊離のイソシアネート基を２．３％含有する生
成物を得た。この生成物全量に２０％重亜硫酸ソーダ水
溶液６５部を加え、室温で１時間反応させ、さらに水９
４４部を加えて、化合物（Ａ）の透明な水溶液を得た。
【００２３】次に上で用いたと同じポリエーテルポリオ
ール化合物２００部に三フッ化ホウ素エーテラート０．
４部を加え、７０〜８０℃に保ちながら１２．３部のエ
ピクロルヒドリンを徐々に添加し、添加後９０〜１００
℃で１時間反応させ、さらにジエチレントリアミン１
３．９部を加えて、１２０〜１３０℃で３時間反応させ
た。この得られた反応生成物全量に水３０部と、エピク
ロルシドリン１２．３部を加え、５０〜６０℃で３時間
反応させ、さらに水９５４部を加え、化合物（Ｂ）の赤
褐色透明水溶液を得た。
ール化合物２００部に三フッ化ホウ素エーテラート０．
４部を加え、７０〜８０℃に保ちながら１２．３部のエ
ピクロルヒドリンを徐々に添加し、添加後９０〜１００
℃で１時間反応させ、さらにジエチレントリアミン１
３．９部を加えて、１２０〜１３０℃で３時間反応させ
た。この得られた反応生成物全量に水３０部と、エピク
ロルシドリン１２．３部を加え、５０〜６０℃で３時間
反応させ、さらに水９５４部を加え、化合物（Ｂ）の赤
褐色透明水溶液を得た。
【００２４】得られた化合物（Ａ）の透明な水溶液５０
部と化合物（Ｂ）の赤褐色透明水溶液５０部を混合し、
５０〜６０℃で５時間反応させてウレタン系化合物の水
溶液（濃度２０％、２５℃の粘度３３０ｃｐ、ＰＨ６．
３）を得た。比較例として、抗菌剤単独の処理（比較例
１）並びにウレタン系化合物単独の処理（比較例２）を
した以外は実施例１同様に紡績して、マットを作成し、
染色した後に評価した。
部と化合物（Ｂ）の赤褐色透明水溶液５０部を混合し、
５０〜６０℃で５時間反応させてウレタン系化合物の水
溶液（濃度２０％、２５℃の粘度３３０ｃｐ、ＰＨ６．
３）を得た。比較例として、抗菌剤単独の処理（比較例
１）並びにウレタン系化合物単独の処理（比較例２）を
した以外は実施例１同様に紡績して、マットを作成し、
染色した後に評価した。
【００２５】実施例１で得られたマットの抗菌性は、Ｈ
Ｌ０＝５．２、ＨＬ１０＝５．１、ＨＬ３０＝４．３、
ＨＬ５０＝３．８であり、洗濯後も優れた抗菌性を有し
ていたが、比較例１並びに２のマットは共にＨＬ０＝
１．２、ＨＬ３＝０．３であり、洗濯前の抗菌性並びに
洗濯耐久性共に実施例１のものに比べて著しく劣ったも
のであった。
Ｌ０＝５．２、ＨＬ１０＝５．１、ＨＬ３０＝４．３、
ＨＬ５０＝３．８であり、洗濯後も優れた抗菌性を有し
ていたが、比較例１並びに２のマットは共にＨＬ０＝
１．２、ＨＬ３＝０．３であり、洗濯前の抗菌性並びに
洗濯耐久性共に実施例１のものに比べて著しく劣ったも
のであった。
【００２６】
【実施例２】アルキレンアンモニウム塩型の抗菌剤とし
て下記（５）式のものを用いた以外は実施例１同様に処
理して、同様に抗菌性を評価した。
て下記（５）式のものを用いた以外は実施例１同様に処
理して、同様に抗菌性を評価した。
【００２７】
【化５】
【００２８】実施例２の抗菌性は、ＨＬ０＝５．３、Ｈ
Ｌ１０＝５．２、ＨＬ３０＝４．５、ＨＬ５０＝４．０
と実施例１同様に洗濯後も優れた抗菌性を有していた。
Ｌ１０＝５．２、ＨＬ３０＝４．５、ＨＬ５０＝４．０
と実施例１同様に洗濯後も優れた抗菌性を有していた。
【００２９】
【実施例３】２／１０Ｎｍのアクリルハイバルキー紡績
糸を噴射バルキー染色機で染色した後、実施例１の抗菌
剤並びにウレタン系化合物を用いて４０℃×１５分間処
理した。抗菌剤並びにウレタン系化合物の付着量は、各
々０．１％ｏｗｆ並びに０．３％ｏｗｆであった。
糸を噴射バルキー染色機で染色した後、実施例１の抗菌
剤並びにウレタン系化合物を用いて４０℃×１５分間処
理した。抗菌剤並びにウレタン系化合物の付着量は、各
々０．１％ｏｗｆ並びに０．３％ｏｗｆであった。
【００３０】得られた処理糸を用いてミシンタフト方式
でループパイルマット（目付４００ｇ／ｍ2 ）を作成し
た。実施例３の抗菌性は、ＨＬ０＝４．９、ＨＬ１０＝
４．６、ＨＬ３０＝４．１、ＨＬ５０＝３．８であり、
実施例１と同様に洗濯後も優れた抗菌性を有していた。
でループパイルマット（目付４００ｇ／ｍ2 ）を作成し
た。実施例３の抗菌性は、ＨＬ０＝４．９、ＨＬ１０＝
４．６、ＨＬ３０＝４．１、ＨＬ５０＝３．８であり、
実施例１と同様に洗濯後も優れた抗菌性を有していた。
【００３１】
【実施例４、５】ウレタン系化合物としてポリエステル
系ウレタン化合物（ボンデック１６４０；大日本インキ
社製）の３重量％（純分濃度）水溶液（実施例４）、ポ
リエーテル系ウレタン化合物（ボンデック１６１０Ｎ
Ｓ；大日本インキ社製）の３％重量％（純分濃度）水溶
液（実施例５）を用いた以外は実施例３と同様にして処
理し、抗菌性を評価した。
系ウレタン化合物（ボンデック１６４０；大日本インキ
社製）の３重量％（純分濃度）水溶液（実施例４）、ポ
リエーテル系ウレタン化合物（ボンデック１６１０Ｎ
Ｓ；大日本インキ社製）の３％重量％（純分濃度）水溶
液（実施例５）を用いた以外は実施例３と同様にして処
理し、抗菌性を評価した。
【００３２】実施例４の抗菌性は、ＨＬ０＝４．８、Ｈ
Ｌ１０＝４．４、ＨＬ３０＝３．９、ＨＬ５０＝３．６
であり、実施例１と同様に洗濯後も優れた抗菌性を有し
ていた。又、実施例５の抗菌性は、ＨＬ０＝４．９、Ｈ
Ｌ１０＝４．５、ＨＬ３０＝４．０、ＨＬ５０＝３．７
であり、このマットも実施例１と同様に洗濯後も優れた
抗菌性を有していた。
Ｌ１０＝４．４、ＨＬ３０＝３．９、ＨＬ５０＝３．６
であり、実施例１と同様に洗濯後も優れた抗菌性を有し
ていた。又、実施例５の抗菌性は、ＨＬ０＝４．９、Ｈ
Ｌ１０＝４．５、ＨＬ３０＝４．０、ＨＬ５０＝３．７
であり、このマットも実施例１と同様に洗濯後も優れた
抗菌性を有していた。
【００３３】
【発明の効果】本発明によると洗濯耐久性に格段に優れ
る抗菌性アクリル繊維が得られる。
る抗菌性アクリル繊維が得られる。
Claims (1)
- 【請求項１】 アルキルアンモニウム塩型及び又はアル
キレンアンモニウム塩型の抗菌剤とウレタン系化合物を
併用して処理してなることを特徴とする抗菌性アクリル
繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6162191A JPH0835178A (ja) | 1994-07-14 | 1994-07-14 | 抗菌性アクリル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6162191A JPH0835178A (ja) | 1994-07-14 | 1994-07-14 | 抗菌性アクリル繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0835178A true JPH0835178A (ja) | 1996-02-06 |
Family
ID=15749737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6162191A Withdrawn JPH0835178A (ja) | 1994-07-14 | 1994-07-14 | 抗菌性アクリル繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0835178A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10168758A (ja) * | 1996-12-04 | 1998-06-23 | Japan Exlan Co Ltd | 抗菌性アクリロニトリル系繊維およびその製造方法 |
| JP2022186329A (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-15 | 東洋紡せんい株式会社 | 抗ウイルス加工繊維製品 |
-
1994
- 1994-07-14 JP JP6162191A patent/JPH0835178A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10168758A (ja) * | 1996-12-04 | 1998-06-23 | Japan Exlan Co Ltd | 抗菌性アクリロニトリル系繊維およびその製造方法 |
| JP2022186329A (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-15 | 東洋紡せんい株式会社 | 抗ウイルス加工繊維製品 |
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