JPH083619A - ステンレス鋼の溶製方法 - Google Patents
ステンレス鋼の溶製方法Info
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- JPH083619A JPH083619A JP13055894A JP13055894A JPH083619A JP H083619 A JPH083619 A JP H083619A JP 13055894 A JP13055894 A JP 13055894A JP 13055894 A JP13055894 A JP 13055894A JP H083619 A JPH083619 A JP H083619A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 クロムの酸化ロスが少なくかつ還元用Fe−Si
の原単位を低く抑えることができるステンレス鋼の溶製
技術を提案すること。 【構成】 還元を実施する前の吹錬末期においては、酸
素ガスまたはこのガスと不活性ガスとの混合ガスを底吹
きして脱炭すると同時に、上吹きランスからのガス吹精
は総て不活性ガスを使用すると同時に、鋼浴中にはこれ
にあわせてスラグ滓化剤を単独もしくはこの滓化剤と共
に還元剤を投入すること。
の原単位を低く抑えることができるステンレス鋼の溶製
技術を提案すること。 【構成】 還元を実施する前の吹錬末期においては、酸
素ガスまたはこのガスと不活性ガスとの混合ガスを底吹
きして脱炭すると同時に、上吹きランスからのガス吹精
は総て不活性ガスを使用すると同時に、鋼浴中にはこれ
にあわせてスラグ滓化剤を単独もしくはこの滓化剤と共
に還元剤を投入すること。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、ステンレス鋼の溶製
方法、とくに上底吹き転炉やＡＯＤを使ったステンレス
鋼の溶製に当たり、その吹錬末期におけるクロム酸化ロ
スの低減に有効に作用すると共にフェロアロイの無駄な
消費を避けてコスト低下を図るのに有効な溶製方法に関
するものである。
方法、とくに上底吹き転炉やＡＯＤを使ったステンレス
鋼の溶製に当たり、その吹錬末期におけるクロム酸化ロ
スの低減に有効に作用すると共にフェロアロイの無駄な
消費を避けてコスト低下を図るのに有効な溶製方法に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】ステンレス鋼の溶製に当たって、コスト
低減を図る上で重要なことは、還元用フェロアロイ（Fe
−Si) の原単位の低減を図ることである。それと同時
に、クロム酸化ロスの低減を図ることもまた重要であ
り、そのために、例えば「鉄鋼便覧II」：第３版；日本
鉄鋼協会編、第719 頁の表13.22 では、ように脱炭レベ
ルに応じて羽口から吹き込まれる酸素を不活性ガス（ア
ルゴンあるいは窒素）にて希釈する方法を提案してい
る。
低減を図る上で重要なことは、還元用フェロアロイ（Fe
−Si) の原単位の低減を図ることである。それと同時
に、クロム酸化ロスの低減を図ることもまた重要であ
り、そのために、例えば「鉄鋼便覧II」：第３版；日本
鉄鋼協会編、第719 頁の表13.22 では、ように脱炭レベ
ルに応じて羽口から吹き込まれる酸素を不活性ガス（ア
ルゴンあるいは窒素）にて希釈する方法を提案してい
る。
【０００３】その他、CrをFe−Siで還元する前に、含ク
ロム溶鋼の浴面に上吹きランスを通じて窒素を吹き付
け、CO分圧を低下させることにより、Cr酸化ロスを低減
させる方法（特開平４−329818号公報参照）なども提案
されている。
ロム溶鋼の浴面に上吹きランスを通じて窒素を吹き付
け、CO分圧を低下させることにより、Cr酸化ロスを低減
させる方法（特開平４−329818号公報参照）なども提案
されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、脱炭レベルに
応じてガス希釈を行う上記刊行物（鉄鋼便覧）記載の方
法は、依然としてクロムの酸化ロスが多く、しかも還元
用Fe−Si原単位が相変わらず高いためにコスト低減につ
ながらなかった。
応じてガス希釈を行う上記刊行物（鉄鋼便覧）記載の方
法は、依然としてクロムの酸化ロスが多く、しかも還元
用Fe−Si原単位が相変わらず高いためにコスト低減につ
ながらなかった。
【０００５】一方、前記特開平４−329818号公報に開示
された方法では、上吹きを実施する前のスラグ中の酸化
クロムは非常に高融点でかつ滓化性が悪いため、上吹き
を実施しても十分なFe−Si原単位の低下につながらず、
コスト低減に有効とは言えなかった。
された方法では、上吹きを実施する前のスラグ中の酸化
クロムは非常に高融点でかつ滓化性が悪いため、上吹き
を実施しても十分なFe−Si原単位の低下につながらず、
コスト低減に有効とは言えなかった。
【０００６】本発明の目的は、クロムの酸化ロスが少な
くかつ還元用Fe−Siの原単位を低く抑えてコストダウン
に有効なステンレス鋼の溶製技術を提案することにあ
る。
くかつ還元用Fe−Siの原単位を低く抑えてコストダウン
に有効なステンレス鋼の溶製技術を提案することにあ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を実現
する方法として開発した溶製方法であって、その特徴と
するところは、還元を実施する前の吹錬末期において
は、酸素ガスまたはこのガスと不活性ガスとの混合ガス
を底吹きして脱炭すると同時に、上吹きランスからのガ
ス吹精は総て不活性ガスを使用すると同時に、鋼浴中に
はこれにあわせてスラグ滓化剤を単独もしくはこの滓化
剤と共に還元剤を投入することにより、スラグ中の酸化
クロムを低下させてクロムの酸化ロスを防ぎ、かつ還元
用Fe−Si原単位の低下を図るようにした点の構成にあ
る。なお、本発明におけるステンレス鋼の溶製は、転炉
例えば上底吹き転炉やＡＯＤなどでの吹錬に適用され
る。また、本発明において、上記吹錬末期とは、脱炭末
期から仕上げ脱炭期にかけての段階を指し、いわゆる吹
き止めＣ％に達して還元段階に入る前までを言う。
する方法として開発した溶製方法であって、その特徴と
するところは、還元を実施する前の吹錬末期において
は、酸素ガスまたはこのガスと不活性ガスとの混合ガス
を底吹きして脱炭すると同時に、上吹きランスからのガ
ス吹精は総て不活性ガスを使用すると同時に、鋼浴中に
はこれにあわせてスラグ滓化剤を単独もしくはこの滓化
剤と共に還元剤を投入することにより、スラグ中の酸化
クロムを低下させてクロムの酸化ロスを防ぎ、かつ還元
用Fe−Si原単位の低下を図るようにした点の構成にあ
る。なお、本発明におけるステンレス鋼の溶製は、転炉
例えば上底吹き転炉やＡＯＤなどでの吹錬に適用され
る。また、本発明において、上記吹錬末期とは、脱炭末
期から仕上げ脱炭期にかけての段階を指し、いわゆる吹
き止めＣ％に達して還元段階に入る前までを言う。
【０００８】
【作用】図１は、各吹錬段階における上吹き、底吹きの
酸素の希釈比率の推移を示すものである。この図に明ら
かなように、一般的なステンレス鋼の溶製では、まず、
脱炭初期（Ｃ：１％程度まで）においては、底吹きガス
として酸素／不活性ガスを比率を３：１とし、酸素濃度
の比較的高い混合ガスを吹き込む。また、この時期にお
いては、上吹きランスからは、酸素あるいは酸素と不活
性ガスとの混合ガス（１：１）を吹き込んでもよい。
酸素の希釈比率の推移を示すものである。この図に明ら
かなように、一般的なステンレス鋼の溶製では、まず、
脱炭初期（Ｃ：１％程度まで）においては、底吹きガス
として酸素／不活性ガスを比率を３：１とし、酸素濃度
の比較的高い混合ガスを吹き込む。また、この時期にお
いては、上吹きランスからは、酸素あるいは酸素と不活
性ガスとの混合ガス（１：１）を吹き込んでもよい。
【０００９】次に、脱炭中期（Ｃ：1.0 〜0.6 ％) にお
いては、底吹きガスの酸素／不活性ガスの比率を２：１
とし、脱炭初期と比較して酸素の濃度の低い混合ガスを
使用する。また、この時期についても、上吹きランスか
ら、酸素あるいは酸素と不活性ガスとの混合ガス（２：
１）を吹き込んでもよい。
いては、底吹きガスの酸素／不活性ガスの比率を２：１
とし、脱炭初期と比較して酸素の濃度の低い混合ガスを
使用する。また、この時期についても、上吹きランスか
ら、酸素あるいは酸素と不活性ガスとの混合ガス（２：
１）を吹き込んでもよい。
【００１０】次に、脱炭末期（Ｃ：0.6 〜0.3 ％) にお
いては、底吹きガスの酸素／不活性ガスの比率は１：２
として、酸素の濃度のさらに低い混合ガスを吹き込み、
または、上吹きランスからのガスは、酸素と不活性ガス
との混合ガスを使用するかあるいは、送酸を停止する。
いては、底吹きガスの酸素／不活性ガスの比率は１：２
として、酸素の濃度のさらに低い混合ガスを吹き込み、
または、上吹きランスからのガスは、酸素と不活性ガス
との混合ガスを使用するかあるいは、送酸を停止する。
【００１１】そして、仕上げ脱炭期（Ｃ：0.3 〜0.1
％) については、底吹きガスの酸素／不活性ガスの比率
を１：３としてさらに低濃度の酸素とし、そして吹き止
めＣに達したら還元工程へ移行する。この時期では、上
吹きランスからの送酸は完全に停止する。なお、還元工
程では、不活性ガスのみを底吹きガスとして使用し、同
時に還元用Fe−Siを投入することにより酸化したCrを下
記の(1) 式により還元する。 ２Cr2O3 ＋３Si＝４Cr＋３SiO2 (1)
％) については、底吹きガスの酸素／不活性ガスの比率
を１：３としてさらに低濃度の酸素とし、そして吹き止
めＣに達したら還元工程へ移行する。この時期では、上
吹きランスからの送酸は完全に停止する。なお、還元工
程では、不活性ガスのみを底吹きガスとして使用し、同
時に還元用Fe−Siを投入することにより酸化したCrを下
記の(1) 式により還元する。 ２Cr2O3 ＋３Si＝４Cr＋３SiO2 (1)
【００１２】次に、本発明溶製方法について説明する。
図２は、従来溶製方法を示す図１と同様に、本発明方法
の下での送酸パターンを示すものである。本発明方法と
従来方法との違いは、吹錬末期、即ち脱炭末期から仕上
げ脱炭期において、上吹き酸素を停止するのに引き続い
て、不活性ガスのみを上吹きしながら、同時にこの上吹
きガスと共にスラグ滓化剤もしくは、このスラグ滓化剤
と還元剤との混合物を添加することにある。このことに
よって本発明によれば、スラグ中の酸化クロムを低下さ
せつつ脱炭を行うことができるようになる。
図２は、従来溶製方法を示す図１と同様に、本発明方法
の下での送酸パターンを示すものである。本発明方法と
従来方法との違いは、吹錬末期、即ち脱炭末期から仕上
げ脱炭期において、上吹き酸素を停止するのに引き続い
て、不活性ガスのみを上吹きしながら、同時にこの上吹
きガスと共にスラグ滓化剤もしくは、このスラグ滓化剤
と還元剤との混合物を添加することにある。このことに
よって本発明によれば、スラグ中の酸化クロムを低下さ
せつつ脱炭を行うことができるようになる。
【００１３】図３は、SUS304鋼を吹錬した場合の本発明
と従来法とのクロム酸化ロスと吹止Ｃとの関係を示す。
この図より明らかなように、吹止Ｃの低下に伴ってクロ
ム酸化ロスが増大することがわかる。即ち、一般的な既
知の溶製方法や上記特開平４−329818号公報に開示の従
来方法に比べ、本発明方法のクロム酸化ロスは明らかに
少なくなっていることがわかる。
と従来法とのクロム酸化ロスと吹止Ｃとの関係を示す。
この図より明らかなように、吹止Ｃの低下に伴ってクロ
ム酸化ロスが増大することがわかる。即ち、一般的な既
知の溶製方法や上記特開平４−329818号公報に開示の従
来方法に比べ、本発明方法のクロム酸化ロスは明らかに
少なくなっていることがわかる。
【００１４】本発明方法の適用によってクロム酸化ロス
が減少する理由は、 精錬末期に不活性ガスを上吹きすることにより、COガ
スの分圧を低下させることで脱炭が促進されること、 上吹き不活性ガスとスラグ滓化剤（あるいはスラグ滓
化剤と還元剤の混合物）を添加することにより、スラグ
の融点を低下させると同時にそのスラグを溶鋼内に巻き
込ませることにより、下記(2) 式に示されるような溶鋼
のＣとの反応を促進すること、 ２Cr2O3 ＋６Ｃ＝４Cr＋６CO (2) にあるものと考えられる。
が減少する理由は、 精錬末期に不活性ガスを上吹きすることにより、COガ
スの分圧を低下させることで脱炭が促進されること、 上吹き不活性ガスとスラグ滓化剤（あるいはスラグ滓
化剤と還元剤の混合物）を添加することにより、スラグ
の融点を低下させると同時にそのスラグを溶鋼内に巻き
込ませることにより、下記(2) 式に示されるような溶鋼
のＣとの反応を促進すること、 ２Cr2O3 ＋６Ｃ＝４Cr＋６CO (2) にあるものと考えられる。
【００１５】なお、上記のスラグ滓化剤としては、ホタ
ル石やマグネシア，氷晶石などのスラグの融点を低下さ
せるものが用いられる。また、還元剤としては、コーク
スやカーボンなどを用いることができるが、この還元剤
は、上吹き酸素量を低下させたときにクロム酸化ロスが
大きくなるようなときに、積極的に添加することによっ
て還元の促進を図るときに有効である。なお、かかるス
ラグ滓化剤および上記還元剤の使用量は、クロム酸化ロ
スに応じて適宜に決定することが望ましい。また、添加
の方法は、上吹きガスとともに吹き込むかシュートを介
して投入してもよい。
ル石やマグネシア，氷晶石などのスラグの融点を低下さ
せるものが用いられる。また、還元剤としては、コーク
スやカーボンなどを用いることができるが、この還元剤
は、上吹き酸素量を低下させたときにクロム酸化ロスが
大きくなるようなときに、積極的に添加することによっ
て還元の促進を図るときに有効である。なお、かかるス
ラグ滓化剤および上記還元剤の使用量は、クロム酸化ロ
スに応じて適宜に決定することが望ましい。また、添加
の方法は、上吹きガスとともに吹き込むかシュートを介
して投入してもよい。
【００１６】図４は、実操業のときにおける従来法と本
発明法の還元用Fe−Si原単位の比較を示す。この図に明
らかなように、本発明方法の方が、クロム酸化ロスと同
様に還元用Fe−Si原単位が平均値で（14.8→12.5kg/t)
に低下していることがわかる。
発明法の還元用Fe−Si原単位の比較を示す。この図に明
らかなように、本発明方法の方が、クロム酸化ロスと同
様に還元用Fe−Si原単位が平均値で（14.8→12.5kg/t)
に低下していることがわかる。
【００１７】
【実施例】この実施例は、使用鋼種としてSUS304鋼を用
い、これを上底吹転炉を使って吹錬したときのクロム酸
化ロスとFe−Si原単位について試験したものである。そ
の結果を表１に示す。なお、各ヒートサイズは100 〜12
0t/ch とし、本発明方法の適合例No.1, No.2、従来方法
No.3, No.４につき、それぞれの装入Ｃ％は4.1 wt％、
4.2 wt％、4.0 wt％、3.9 wt％のものを用いた。吹錬パ
ターンを脱炭初期（Ｃ≦1.0 wt％) 、中期（Ｃ：1.0 〜
0.6 wt％) 、末期（Ｃ≦0.3 wt％) および仕上げ脱炭期
に分けて、上底吹きガスのＯ2 ならびにＮ2 ガスの流量
を制御した。
い、これを上底吹転炉を使って吹錬したときのクロム酸
化ロスとFe−Si原単位について試験したものである。そ
の結果を表１に示す。なお、各ヒートサイズは100 〜12
0t/ch とし、本発明方法の適合例No.1, No.2、従来方法
No.3, No.４につき、それぞれの装入Ｃ％は4.1 wt％、
4.2 wt％、4.0 wt％、3.9 wt％のものを用いた。吹錬パ
ターンを脱炭初期（Ｃ≦1.0 wt％) 、中期（Ｃ：1.0 〜
0.6 wt％) 、末期（Ｃ≦0.3 wt％) および仕上げ脱炭期
に分けて、上底吹きガスのＯ2 ならびにＮ2 ガスの流量
を制御した。
【００１８】また、本発明方法については、仕上げ脱炭
期にスラグ滓化剤としてホタル石をそして還元剤として
はコークスをそれぞれ所定量を上吹きランスを通じて吹
き込み添加した。以上の試験結果によれば、No. １，２
の本発明例の場合、比較例に比べると、クロム酸化ロス
が少ないと共にFe−Si原単位も小さく、本発明方法の優
位が実証された。
期にスラグ滓化剤としてホタル石をそして還元剤として
はコークスをそれぞれ所定量を上吹きランスを通じて吹
き込み添加した。以上の試験結果によれば、No. １，２
の本発明例の場合、比較例に比べると、クロム酸化ロス
が少ないと共にFe−Si原単位も小さく、本発明方法の優
位が実証された。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【発明の効果】以上説明したように本発明法によれば、
ステンレス鋼溶製時のクロム酸化ロスが少なくかつFe−
Si原単位の低下を確実に実現でき、ステンレス鋼製造コ
ストを低下させることが可能である。
ステンレス鋼溶製時のクロム酸化ロスが少なくかつFe−
Si原単位の低下を確実に実現でき、ステンレス鋼製造コ
ストを低下させることが可能である。
【図１】一般的なステンレス鋼溶製方法の吹錬パターン
を示す図である。
を示す図である。
【図２】本発明の方法に基づくステンレス鋼の吹錬パタ
ーンを示す図である。
ーンを示す図である。
【図３】本発明方法と従来方法とのクロム酸化ロスと吹
止Ｃとの関係を示す図である。
止Ｃとの関係を示す図である。
【図４】従来方法と本発明方法の還元用Fe−Si原単位の
比較グラフである。
比較グラフである。
Claims (1)
- 【請求項１】 ステンレス鋼溶製時における還元前の吹
錬末期に、上吹き酸素含有ガスの吹精を停止した後も引
き続き不活性ガスのみを上吹きすると同時に、これにあ
わせて鋼浴中には、スラグ滓化剤を単独もしくは酸化ク
ロム還元剤とともに添加することを特徴とするステンレ
ス鋼の溶製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13055894A JP4022266B2 (ja) | 1994-06-13 | 1994-06-13 | ステンレス鋼の溶製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13055894A JP4022266B2 (ja) | 1994-06-13 | 1994-06-13 | ステンレス鋼の溶製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083619A true JPH083619A (ja) | 1996-01-09 |
| JP4022266B2 JP4022266B2 (ja) | 2007-12-12 |
Family
ID=15037141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13055894A Expired - Fee Related JP4022266B2 (ja) | 1994-06-13 | 1994-06-13 | ステンレス鋼の溶製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4022266B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5325681A (en) * | 1976-08-24 | 1978-03-09 | Sun A Chemical Ind | One way gas permeable laminated sheet |
| KR100947434B1 (ko) * | 2007-12-20 | 2010-03-12 | 주식회사 포스코 | 스테인리스 강의 용강정련방법 |
| KR101400652B1 (ko) * | 2012-09-10 | 2014-05-27 | 주식회사 포스코 | 오스테나이트계 스테인리스강의 고속 탈탄 방법 |
| KR101400550B1 (ko) * | 2012-09-10 | 2014-05-28 | 주식회사 포스코 | 고탄소 스테인리스강의 고속 탈탄 방법 |
| KR101400498B1 (ko) * | 2012-09-10 | 2014-05-28 | 주식회사 포스코 | 고순도 스테인리스강의 고속 탈탄 방법 |
| KR101408228B1 (ko) * | 2012-12-28 | 2014-06-16 | 주식회사 포스코 | 스테인리스강의 탈탄방법 |
-
1994
- 1994-06-13 JP JP13055894A patent/JP4022266B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5325681A (en) * | 1976-08-24 | 1978-03-09 | Sun A Chemical Ind | One way gas permeable laminated sheet |
| KR100947434B1 (ko) * | 2007-12-20 | 2010-03-12 | 주식회사 포스코 | 스테인리스 강의 용강정련방법 |
| KR101400652B1 (ko) * | 2012-09-10 | 2014-05-27 | 주식회사 포스코 | 오스테나이트계 스테인리스강의 고속 탈탄 방법 |
| KR101400550B1 (ko) * | 2012-09-10 | 2014-05-28 | 주식회사 포스코 | 고탄소 스테인리스강의 고속 탈탄 방법 |
| KR101400498B1 (ko) * | 2012-09-10 | 2014-05-28 | 주식회사 포스코 | 고순도 스테인리스강의 고속 탈탄 방법 |
| KR101408228B1 (ko) * | 2012-12-28 | 2014-06-16 | 주식회사 포스코 | 스테인리스강의 탈탄방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4022266B2 (ja) | 2007-12-12 |
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