JPH0850113A - バイオセンサおよびその製造方法 - Google Patents

バイオセンサおよびその製造方法

Info

Publication number
JPH0850113A
JPH0850113A JP6244399A JP24439994A JPH0850113A JP H0850113 A JPH0850113 A JP H0850113A JP 6244399 A JP6244399 A JP 6244399A JP 24439994 A JP24439994 A JP 24439994A JP H0850113 A JPH0850113 A JP H0850113A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reaction layer
electrode system
electrode
biosensor
forming
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP6244399A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3027306B2 (ja
Inventor
Makoto Ikeda
信 池田
Mariko Miyahara
万里子 宮原
Toshihiko Yoshioka
俊彦 吉岡
Shiro Nankai
史朗 南海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP6244399A priority Critical patent/JP3027306B2/ja
Priority to US08/452,774 priority patent/US5575895A/en
Priority to EP95108477A priority patent/EP0685737B1/en
Priority to DE69528111T priority patent/DE69528111T2/de
Priority to CA002150791A priority patent/CA2150791C/en
Publication of JPH0850113A publication Critical patent/JPH0850113A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3027306B2 publication Critical patent/JP3027306B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/004—Enzyme electrodes mediator-assisted
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/817—Enzyme or microbe electrode

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 反応層を均一にし、その全体が反応に関与す
るようにして、信頼性の高いバイオセンサを得る。 【構成】 絶縁性基板上に形成した測定極と対極を含む
電極系、電極系上に形成した少なくとも酸化還元酵素を
含む反応層、および前記基板に組み合わせたカバー部材
によって形成された試料供給路を構成する空間部を有
し、前記反応層のほぼ全体を前記空間部内に露出させた
バイオセンサ。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、試料中の特定成分、特
に生体試料中の基質について、酵素反応を利用して迅速
かつ高精度な定量を実施することができるバイオセンサ
およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】これまで、試料液中の特定成分につい
て、迅速かつ高精度な定量を実施可能な方式として、次
のようなバイオセンサが知られている（特開平３−２０
２７６４号公報）。このバイオセンサは、絶縁性の基板
上に測定極および対極からなる電極系を形成し、電極系
上に親水性高分子と酸化還元酵素と電子受容体を含む反
応層を形成し、さらにカバーとスペーサを組み合わせて
試料供給路を構成する空間部を形成したものである。基
質を含む試料液を試料供給孔に接触させると、前記空間
部の毛細管現象によって試料液がすみやかに反応層へ供
給され、反応層が溶解する。そして、酵素と基質が反応
し、さらに電子受容体が還元される。酵素反応終了後、
この還元された電子受容体を電気化学的に酸化し、この
時得られる酸化電流値から試料液中の基質濃度を求める
ことができる。また、このバイオセンサは、基板上に電
極系を形成する工程、反応層を形成する工程、およびカ
バーおよびスペーサを装着する工程によって作製され
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記のような従来のバ
イオセンサは、カバーとスペーサによって形成される空
間部が管状であるため、供給された試料は電極系の外形
に略一致している反応層の一部分にしか接触しない。そ
のため溶解する反応層の面積が一定とならず、センサ応
答再現性の低下の原因になっていた。また、酸化還元酵
素を含む溶液を電極系上に滴下し乾燥させて反応層を形
成する製造法によると、滴下した際に溶液が電極系から
はみ出すなど均一な反応層を形成することが困難であっ
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のバイオセンサ
は、絶縁性の基板上に形成された測定極と対極を含む電
極系、少なくとも酸化還元酵素を含む反応層、および前
記基板に組み合わせたカバー部材によって形成された試
料供給路を構成する空間部を有し、前記反応層のほぼ全
体が前記空間部内に露出しているものである。
【０００５】本発明のバイオセンサの製造方法は、絶縁
性の基板上に測定極と対極を含む電極系を形成する工
程、前記基板上にカバー部材を組み合わせて前記電極系
を含む露出部を区画する工程、少なくとも酸化還元酵素
を含む反応層を前記露出部内に形成する工程を有する。
また、本発明のバイオセンサの製造方法は、絶縁性の基
板上に測定極と対極を含む電極系を形成する工程、前記
基板上にスペーサを密着させて前記電極系を含む露出部
を区画する工程、少なくとも酸化還元酵素を含む反応層
を前記露出部内に形成する工程、および前記スペーサに
カバーを密着させる工程を有する。
【０００６】上記において、反応層は、電子受容体およ
び／または親水性高分子を含むことが好ましい。反応層
は、一態様において少なくとも酸化還元酵素を担持した
担体から構成される。また、前記カバー部材は、端面に
開放した試料供給孔を有するスペ−サと前記試料供給孔
を覆うカバ−からなることが好ましい。さらに、前記空
間部の電極系上の部分の底面が、電極系の外形と略一致
していることが好ましい。また、前記反応層は、前記電
極系上に電極系に接して形成されていることが好まし
い。
【０００７】
【作用】上記構成のバイオセンサにおいては、反応層の
ほぼ全体が、スペーサおよびカバーで形成される空間部
内に露出しているので、反応層に含まれる諸成分のほぼ
すべてが反応に寄与することができる。従って、センサ
応答性および再現性が著しく向上する。また、上記の製
造方法によると、スペーサを基板に密着して反応層形成
部分を区画した後に反応層を形成する、すなわち反応層
形成用溶液を前記区画に滴下し乾燥させるか、あるい
は、諸成分を担持した担体を前記区画に配置することに
より、簡単に均一な反応層を形成することができる。こ
のように、諸成分を含む反応層が均一に形成でき、また
試料液に溶解する反応層が一定になるため、応答性が向
上し、高い再現性を有するバイオセンサが得られる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明をその実施例によりさらに詳し
く説明する。図１は本発明の一実施例におけるバイオセ
ンサの縦断面図である。また、図２は図１の斜め上方向
からみた分解斜視図である（反応層は図示せず）。この
バイオセンサの構造を以下に説明する。ポリエチレンテ
レフタレートからなる絶縁性の基板１は、その上にスク
リーン印刷により銀ペ−ストを印刷して形成したリ−ド
２、３を有する。基板１上には、リード２、３を形成し
た後に、樹脂バインダーを含む導電性カーボンペースト
を用いて電極系を構成する測定極４と対極５を、また絶
縁性ペーストを用いて絶縁層６をそれぞれ印刷により形
成してある。絶縁層６は、測定極４の露出部分の面積
（約１ｍｍ2）を一定とし、かつリ−ド２、３を部分的
に覆っている。
【０００９】基板１の電極系上には、電極系に接して反
応層７が形成されている。反応層の構成については、以
下の具体例で詳しく説明する。基板１上には、スペーサ
８およびカバー９からなるカバー部材１０が図２中、一
点鎖線で示すような位置関係をもって接着してある。こ
のスペーサとカバーによって、後述の試料供給路を構成
する空間部を画定するものである。スペーサ８は、図２
のように、試料供給路の開口に相当する右端部から長手
方向に、カバー９の空気孔１３に対応する部分に至る略
長方形の試料供給孔１１を有するとともに、電極系に対
応する部分には電極系の外形に合わせた円弧状のくり抜
き部１２を有する。そして、反応層７は、ほぼ全体がカ
バー部材１０によって画定された空間部に露出してい
る。すなわち、スペーサ８の試料供給孔１１におけるく
りぬき部１２を含む円形部分内にほぼ全体が位置する。
前記の円形部分の直径が対極５の直径に略等しく、かつ
円形部分いっぱいに反応層が形成されているのが好まし
い。そのような好ましい構成とするには、反応層を溶
液、特に親水性高分子を含む水溶液の滴下、乾燥により
形成する場合、基板上にスペーサ８を組み合わせた後反
応層を形成するのが有利である。反応層形成用溶液の滴
下量や粘度を調製することによって、所定の部分に所定
の大きさの反応層を形成し、その後にカバー部材を組み
合わせてもよい。上の例では、カバー部材は、スペーサ
８とカバー９の二部品で構成されているが、例えば前記
後者のような反応層形成方法によるときは、スペーサ８
とカバー９とを一体に成形したものを用いることができ
る。また、場合によっては、スペーサのみのよってカバ
ー部材とすることもできる。
【００１０】［実施例１］フルクトースセンサについて
説明する。まず、図２に示すように、リ−ド２、３、測
定極４と対極５からなる電極系および絶縁層６を設けた
ポリエチレンテレフタレートからなる絶縁性の基板を準
備する。なお、測定極４の露出部分の面積は約１ｍｍ2
である。この基板１の電極系上に、親水性高分子として
カルボキシメチルセルロ−ス（以下ＣＭＣと略す）の
０．５ｗｔ％水溶液を滴下し、乾燥させてＣＭＣ層を形
成した。続いて、前記ＣＭＣ層上に酵素としてフルクト
ースデヒドロゲナーゼ（以下ＦＤＨと略す）（東洋紡
製）１０００Ｕおよび電子受容体としてフェリシアン化
カリウム３３ｍｇを、ＣＭＣ０．５ｗｔ％を含むリン酸
−クエン酸緩衝液（０．２Ｍ Ｎａ2ＨＰＯ4−０．１Ｍ
Ｃ3Ｈ4（ＯＨ）（ＣＯＯＨ）3、ｐＨ＝５．０）１ｍ
ｌに溶解させた混合溶液を４μｌ滴下し、５０℃の温風
乾燥器中で１０分間乾燥させて反応層７を形成した。反
応層の外周部分は直径約３．６ｍｍであり、対極の直径
に略一致している。
【００１１】前記のリン酸塩、クエン酸、ＦＤＨおよび
電子受容体の混合溶液をＣＭＣ層上に滴下すると、最初
に形成したＣＭＣ層は一度溶解し、その後の乾燥過程で
酵素などと混合された形で反応層７を形成する。しか
し、攪拌等をともなわないため完全な混合状態とはなら
ず、電極系表面を直に被覆するのはＣＭＣのみとなる。
すなわち、酵素および電子受容体などが電極系表面に接
触しないために、電極系表面へのタンパク質の吸着や、
フェリシアン化カリウムのような酸化能を有する物質の
化学的作用による電極系の特性変化が起こり難くなる。
その結果、高精度なセンサ応答を有するフルクトースセ
ンサ得ることができる。最後に、スペーサ８およびカバ
ー９を図２中、一点鎖線で示すような位置関係をもって
接着した。このスペーサとカバーによって、後述の試料
供給路を構成する空間部を画定するものである。
【００１２】上記のように基板上にスペーサおよびカバ
ーを装着すると、基板上にカバーとスペーサによってで
きる空間部で試料供給路が構成され、この試料供給路の
毛細管現象によって、試料液はセンサ先端の試料供給孔
１１に接触させるだけの簡単な操作で容易に反応層部分
へ導入される。試料液の供給量はカバーとスペーサによ
って生じる空間容積に依存するため、あらかじめ定量す
る必要がない。また、反応層がすべて空間に露出してい
るので、試料液への溶解量が一定となり応答再現性が向
上する。さらに、測定中の試料液の蒸発を最小限に抑え
ることができ、精度の高い測定が可能となる。上記のよ
うに作製したフルクトースセンサに、試料液としてフル
クトース水溶液３μｌを試料供給孔１１より供給する
と、試料液は毛細管現象によって速やかに空気孔１３部
分まで達し、電極系上の反応層７が溶解した。
【００１３】試料液を供給してから一定時間後に、電極
系の対極５を基準にして測定極４にアノード方向へ＋
０．５Ｖのパルス電圧を印加し、５秒後の電流値を測定
したところ、試料液中のフルクトース濃度に比例した応
答電流値が得られた。反応層７が試料液に溶解すると、
試料液中のフルクトースはＦＤＨによって酸化され、５
−ケト−フルクトースが生成する。ＦＤＨによる酸化反
応で移動した電子によって、フェリシアン化カリウムが
フェロシアン化カリウムに還元される。次に、前記のパ
ルス電圧の印加により、生成したフェロシアン化カリウ
ムの酸化電流が得られ、この電流値は基質であるフルク
トースの濃度に対応する。
【００１４】［実施例２］実施例１と同様に電極系が印
刷された基板を準備し、その基板上に、スペーサを図２
中、一点鎖線で示すような位置関係を持って接着した。
続いて、前記電極系上に親水性高分子としてＣＭＣの
０．５ｗｔ％水溶液を滴下し、乾燥させてＣＭＣ層を形
成した。続いて、前記ＣＭＣ層上に酵素としてＦＤＨ１
０００Ｕおよび電子受容体としてフェリシアン化カリウ
ム３３ｍｇを、ＣＭＣ０．５ｗｔ％を含むリン酸−クエ
ン酸緩衝液（０．２Ｍ Ｎａ2ＨＰＯ4−０．１Ｍ Ｃ3
Ｈ4（ＯＨ）（ＣＯＯＨ）3、ｐＨ＝５．０）１ｍｌに溶
解させた混合溶液を４μｌ滴下し、５０℃の温風乾燥器
中で１０分間乾燥させて反応層７を形成した。反応層の
外周部分は直径約３．６ｍｍであり、対極の直径に略一
致している。前記のように反応層７を形成した後、カバ
ー９を図２中、一点鎖線で示すような位置関係をもって
接着した。
【００１５】本実施例では、実施例１と異なり、スペー
サ８とカバー９を別々に接着するため、センサ生産工程
的には煩雑であるが、スペーサ９によって反応層の広が
りが一定に保たれるので、均一な反応層を形成すること
が可能である。上記のように作製したフルクトースセン
サに、試料液としてフルクトース水溶液３μｌを試料供
給孔１０より供給したところ、試料液は毛細管現象によ
って速やかに空気孔１２部分まで達し、電極系上の反応
層７が溶解した。試料液を供給してから一定時間後に、
電極系の対極５を基準にして測定極４にアノード方向へ
＋０．５Ｖのパルス電圧を印加し、５秒後の電流値を測
定したところ、試料液中のフルクトース濃度に比例した
応答電流値が得られた。
【００１６】［実施例３］反応層７の組成以外は、実施
例２とすべて同じであるので、ここでは反応層７に関し
てのみ説明する。電極系が印刷された基板上に、実施例
２と同様に、スペーサ８を図２中、一点鎖線で示すよう
な位置関係をもって接着した後、ＣＭＣの０．５ｗｔ％
水溶液を滴下し、乾燥させてＣＭＣ層を形成した。続い
て、前記ＣＭＣ層上に、酵素としてＦＤＨ１０００Ｕ
を、ＣＭＣ０．５ｗｔ％を含むリン酸−クエン酸緩衝液
（０．２Ｍ Ｎａ2ＨＰＯ4−０．１Ｍ Ｃ3Ｈ4（ＯＨ）
（ＣＯＯＨ）3、ｐＨ＝５．０）１ｍｌに溶解させた混
合溶液を４μｌ滴下し、５０℃の温風乾燥器中で１０分
間乾燥させて第一層を形成した後、親水性高分子として
ポリビニルピロリドン（以下ＰＶＰと略す）の０．５ｗ
ｔ％エタノール溶液を前記第一層上に４μｌ滴下し、室
温で乾燥させて第二層を形成した。次に、電子受容体と
してフェリシアン化カリウム１９０ｍｇを卵黄レシチン
１．０ｗｔ％を含むトルエン中に分散させたものを、前
記第二層上に３μｌ滴下し、室温で乾燥させて第三層を
形成した。
【００１７】本実施例においては、反応層７は第一層、
第二層、および第三層から構成されている。反応層の外
周部分は直径約３．６ｍｍであり、対極の直径に略一致
している。本実施例では反応層７が３層構造になってお
り、製造方法としては実施例２より煩雑である。しかし
ながら、酵素を含む第一層と電子受容体を含む第三層
が、親水性高分子を含む第二層によって隔てられていつ
ので、酵素が電子受容体と接触することがなく、保存中
における酵素活性の低下が阻止される利点がある。上記
のように作製したフルクトースセンサに、試料液として
フルクトース水溶液３μｌを試料供給孔１０より供給し
たところ、試料液は毛細管現象によって速やかに空気孔
１１部分まで達し、電極系上の反応層７が溶解した。試
料液を供給してから一定時間後に、電極系の対極５を基
準にして測定極４にアノード方向へ＋０．５Ｖのパルス
電圧を印加し、５秒後の電流値を測定したところ、試料
液中のフルクトース濃度に比例した応答電流値が得られ
た。
【００１８】［実施例４］バイオセンサの一例として、
グルコ−スセンサについて説明する。初めにグルコ−ス
センサの作製方法について説明する。本実施例において
用いたグルコースセンサの構成は、反応層内の一部の成
分を除いて実施例１と同様である。基板の電極系上に、
親水性高分子としてＣＭＣの０．５ｗｔ％水溶液を滴下
し、乾燥させてＣＭＣ層を形成した。続いて、前記ＣＭ
Ｃ層上に酵素としてグルコースオキシダーゼ（以下ＧＯ
Ｄと略す）、および電子受容体としてフェリシアン化カ
リウムを溶解させた混合溶液を４μｌ滴下し、５０℃の
温風乾燥器中で１０分間乾燥させて反応層７を形成し
た。反応層の外周部分は直径約３．６ｍｍであり、対極
の直径に略一致している。ＧＯＤおよび電子受容体の混
合溶液を滴下すると、最初に形成したＣＭＣ層は一度溶
解し、その後の乾燥過程で酵素などと混合された形で反
応層７を形成する。しかし、攪拌等をともなわないため
完全な混合状態とはならず、電極系表面を直に被覆する
のはＣＭＣのみとなる。最後に、スペーサ８およびカバ
ー９を図２中、一点鎖線で示すような位置関係をもって
接着した。
【００１９】上記のようにして作製したグルコースセン
サに、試料液としてグルコース水溶液３μｌを試料供給
孔１０より供給すると、試料液は毛細管現象によって速
やかに空気孔１２部分まで達し、電極系上の反応層７が
溶解した。試料液を供給してから一定時間後に、電極系
の対極５を基準にして測定極４にアノード方向へ＋０．
５Ｖのパルス電圧を印加し、５秒後の電流値を測定した
ところ、試料液中のグルコース濃度に比例した応答電流
値が得られた。反応層７が試料液に溶解すると、試料液
中のグルコースはＧＯＤによって酸化されてグルコノラ
クトンが生成する。ＧＯＤによる酸化反応で移動した電
子によって、フェリシアン化カリウムがフェロシアン化
カリウムに還元される。次に、前記のパルス電圧の印加
により、生成したフェロシアン化カリウムの酸化電流が
得られ、この電流値は基質であるグルコースの濃度に対
応する。
【００２０】上記のように反応層のほぼすべてが、スペ
ーサおよびカバーで形成される空間部内に露出されたタ
イプの実施例によるグルコースセンサをＡとする。一
方、従来型の管状の空間部を有するグルコースセンサ、
すなわち、図２において、試料供給孔１１が円弧状のく
りぬき部１２を有しないスペーサを用いたグルコースセ
ンサをＢとする。これらのセンサで得られたセンサ応答
のばらつきを、変動係数で比較したところ、表１に示す
ように、前者のグルコースセンサにおいて変動係数の減
少、すなわち、ばらつきの減少が見られた。
【００２１】
【表１】
【００２２】［実施例５］バイオセンサの一例として、
グルコ−スセンサについて説明する。実施例４と反応層
７の構成以外はすべて同じであるので、ここでは反応層
７に関してのみ説明する。実施例４と同様の電極系が印
刷された基板上にスペーサ８を図２中、一点鎖線で示す
ような位置関係をもって接着した後、酵素としてＧＯＤ
および電子受容体としてフェリシアン化カリウムを含浸
させた濾紙を反応層として前記電極系上に配置し、カバ
−９を図２中、一点鎖線で示すような位置関係をもって
接着してグルコ−スセンサを作製した。反応層は、対極
の直径に略等しい直径約３．６ｍｍの円盤状のものであ
る。このグルコースセンサに、試料液としてグルコース
水溶液３μｌを試料供給孔１０より供給すると、試料液
は毛細管現象によって速やかに空気孔１２部分まで達
し、電極系上の反応層７の酵素および電子受容体が溶解
した。試料液を供給してから一定時間後に、電極系の対
極５を基準にして測定極４にアノード方向へ＋０．５Ｖ
のパルス電圧を印加し、５秒後の電流値を測定したとこ
ろ、試料液中のグルコース濃度に比例した応答電流値が
得られた。なお、ＧＯＤ、フェリシアン化カリウムに加
えて、親水性高分子であるＣＭＣを含浸させた濾紙を反
応層として用いた場合においても、同様の結果が得られ
る。
【００２３】上記実施例４および５においては、反応層
に電子受容体を添加したバイオセンサについて説明した
が、電子受容体を用いないバイオセンサも可能である。
すなわち、電極を白金、金等により構成し、電極系上に
酵素のみもしくは酵素と親水性高分子とを含む反応層を
形成し、酵素反応の結果生じる過酸化水素濃度や酵素反
応の結果消費される酸素濃度から基質濃度を求める方式
のバイオセンサにおいても、上記と同様の効果が得られ
る。また、上記実施例においては、電極系上に接して反
応層を配置しているが、電極系と反応層を密着させるこ
とに限定されることはなく、電極系と反応層の間、ある
いはカバーと反応層の間に空間を持たせて反応層を配置
してもよい。さらに、上記実施例においては、反応層は
すべて電極系上に形成されているが、これに限定される
ことはなく、反応層が、カバー部材により形成される空
間部内で、電極系上に略一致しない状態で、反応層のほ
ぼすべてが空間部内に露出されるように形成されてもよ
い。また、上記実施例においては、前記空間部の電極系
上の部分の底面が電極系の外形と略一致しているが、そ
れに限定されることはなく、前記空間部の電極系上の部
分の底面が電極系の外形と略一致しない場合において
も、カバー部材により形成される空間部内で反応層のほ
ぼすべてが空間部内に露出されていればよい。
【００２４】なお、上記実施例においては、酸化還元酵
素としてフルクトースデヒドロゲナーゼ（ＦＤＨ）また
はグルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）を用いたが、これ
らに限定されることはない。ヘキソキナーゼ、ホスホグ
ルコースイソメラーゼ、グルコース−６−ホスフェイト
デヒドロゲナーゼの組み合せからなる酵素、あるいはグ
ルコースイソメラーゼ、グルコースオキシダーゼの組み
合せからなる酵素を前記ＦＤＨの替わりに用いても優れ
たセンサ応答がられた。また、酸化還元酵素として乳酸
オキシダーゼまたは乳酸デヒドロゲナーゼを用いた乳酸
センサ、グルコースデヒドロゲナーゼを用いたグルコー
スセンサ、コレステロールオキシダーゼまたはコレステ
ロールデヒドロゲナーゼを用いたコレステロールセン
サ、ウレアーゼを用いた尿素センサ、グルコースオキシ
ダーゼ、インベルターゼの組合せフルクトースデヒドロ
ゲナーゼ、インベルターゼ、ムタロターゼの組合せを用
いたしょ糖センサにおいても、実施例にあげたフルクト
ースセンサと同様の効果が得られる。
【００２５】また、上記実施例においては、親水性高分
子としてＣＭＣおよびＰＶＰを用いたが、これらに限定
されることはなく、ポリビニルアルコール、ゼラチンお
よびその誘導体、アクリル酸およびその塩、メタアクリ
ル酸およびその塩、スターチおよびその誘導体、無水マ
レイン酸およびその塩、そして、セルロース誘導体、具
体的には、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル
ロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルエチルセルロースを用いても同様の効果が得られ
る。一方、電子受容体としては、上記実施例に示したフ
ェリシアン化カリウムは安定性や反応速度の点などから
優れているが、これ以外にもｐ−ベンゾキノン、フェロ
センなども使用できる。また上記実施例においては、反
応層を構成する担体として濾紙を用いたが、これに限定
されることはなく、ニトロセルロースやセルローストリ
アセテートのような不溶性高分子を用いてもよい。ま
た、前記親水性高分子を担体として用いてもよい。すな
わち、少なくとも酵素を溶解させた親水性高分子の溶液
の乾固物を反応層として用いてもよい。さらに、上記実
施例においては、測定極と対極からなる二電極系につい
て述べたが、参照極を加えた三電極方式とすると、より
精度の高い測定が可能である。
【００２６】
【発明の効果】以上からも明らかなように、本発明によ
ると、反応層が均一で、しかもその全体が反応に関与す
るので、高い信頼性を有するバイオセンサを得ることが
できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施例におけるフルクトースセンサ
の縦断面図である。
【図２】同センサを反応層を除いて斜め上方向からみた
分解斜視図である。
【符号の説明】
１ 絶縁性の基板 ２、３ リード ４ 測定極 ５ 対極 ６ 絶縁層 ７ 反応層 ８ スペーサ ９ カバー １０ カバー部材 １１ 試料供給孔 １２ くりぬき部 １３ 空気孔
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 南海 史朗 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 絶縁性の基板上に形成された測定極と対
    極を含む電極系、少なくとも酸化還元酵素を含む反応
    層、および前記基板に組み合わせたカバー部材によって
    形成された試料供給路を構成する空間部を有し、前記反
    応層のほぼ全体が前記空間部内に露出していることを特
    徴とするバイオセンサ。
  2. 【請求項２】 前記反応層が、電子受容体を含む請求項
    １記載のバイオセンサ。
  3. 【請求項３】 前記反応層が、さらに親水性高分子を含
    む請求項１または２記載のバイオセンサ。
  4. 【請求項４】 前記カバー部材が、端面に開放した試料
    供給孔を有するスペ−サと前記試料供給孔を覆うカバ−
    からなる請求項１、２または３記載のバイオセンサ。
  5. 【請求項５】 前記空間部の電極系上の部分の底面が、
    電極系の外形と略一致している請求項１、２または３記
    載のバイオセンサ。
  6. 【請求項６】 前記反応層が、少なくとも酸化還元酵素
    を担持した担体からなる請求項１〜５のいずれかに記載
    のバイオセンサ。
  7. 【請求項７】 前記反応層が、前記電極系上に電極系に
    接して形成されている請求項１〜６のいずれかに記載の
    バイオセンサ。
  8. 【請求項８】 絶縁性の基板上に測定極と対極を含む電
    極系を形成する工程、前記基板上にカバー部材を組み合
    わせて前記電極系を含む露出部を区画する工程、少なく
    とも酸化還元酵素を含む反応層を前記露出部内に形成す
    る工程を有することを特徴とするバイオセンサの製造方
    法。
  9. 【請求項９】 絶縁性の基板上に測定極と対極を含む電
    極系を形成する工程、前記基板上にスペーサを密着させ
    て前記電極系を含む露出部を区画する工程、少なくとも
    酸化還元酵素を含む反応層を前記露出部内に形成する工
    程、および前記スペーサにカバーを密着させる工程を有
    することを特徴とするバイオセンサの製造方法。
  10. 【請求項１０】 絶縁性の基板上に測定極と対極を含む
    電極系を形成する工程、前記基板上にスペーサを密着さ
    せて前記電極系を含む露出部を区画する工程、少なくと
    も酸化還元酵素を担持させた担体からなる反応層を前記
    露出部内に形成する工程、および前記スペーサにカバー
    を密着させる工程を有することを特徴とするバイオセン
    サの製造方法。
  11. 【請求項１１】 前記反応層を形成する工程が、親水性
    高分子と酸化還元酵素を含む反応層を形成することから
    なる請求項８または９記載のバイオセンサの製造方法。
  12. 【請求項１２】 前記反応層を形成する工程が、親水性
    高分子と酸化還元酵素と電子受容体を含む反応層を形成
    することからなる請求項８または９記載のバイオセンサ
    の製造方法。
JP6244399A 1994-06-02 1994-10-07 バイオセンサおよびその製造方法 Expired - Fee Related JP3027306B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6244399A JP3027306B2 (ja) 1994-06-02 1994-10-07 バイオセンサおよびその製造方法
US08/452,774 US5575895A (en) 1994-06-02 1995-05-30 Biosensor and method for producing the same
EP95108477A EP0685737B1 (en) 1994-06-02 1995-06-01 Biosensor and method for producing the same
DE69528111T DE69528111T2 (de) 1994-06-02 1995-06-01 Biosensor und Verfahren zur Herstellung desselben
CA002150791A CA2150791C (en) 1994-06-02 1995-06-01 Biosensor and method for producing the same

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6-120933 1994-06-02
JP12093394 1994-06-02
JP6244399A JP3027306B2 (ja) 1994-06-02 1994-10-07 バイオセンサおよびその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0850113A true JPH0850113A (ja) 1996-02-20
JP3027306B2 JP3027306B2 (ja) 2000-04-04

Family

ID=26458422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6244399A Expired - Fee Related JP3027306B2 (ja) 1994-06-02 1994-10-07 バイオセンサおよびその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5575895A (ja)
EP (1) EP0685737B1 (ja)
JP (1) JP3027306B2 (ja)
CA (1) CA2150791C (ja)
DE (1) DE69528111T2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006223501A (ja) * 2005-02-17 2006-08-31 Japan Health Science Foundation 生体液浸透圧センサ
US7824616B2 (en) 2001-07-27 2010-11-02 Arkray, Inc. Analyzing instrument
WO2013165076A1 (ko) * 2012-05-02 2013-11-07 주식회사 아이센스 산화환원반응용 시약 조성물

Families Citing this family (184)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6413410B1 (en) * 1996-06-19 2002-07-02 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
US8075760B2 (en) 1995-06-19 2011-12-13 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPN363995A0 (en) 1995-06-19 1995-07-13 Memtec Limited Electrochemical cell
AUPN661995A0 (en) 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
US6863801B2 (en) * 1995-11-16 2005-03-08 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
US6214612B1 (en) * 1996-03-07 2001-04-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Cholesterol sensor containing electrodes, cholesterol dehydrogenase, nicotinamide adenine dinucleotide and oxidized electron mediator
JP3370504B2 (ja) * 1996-03-13 2003-01-27 松下電器産業株式会社 バイオセンサ
US6001307A (en) 1996-04-26 1999-12-14 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Device for analyzing a sample
US6991762B1 (en) * 1996-04-26 2006-01-31 Arkray, Inc. Device for analyzing a sample
US9075004B2 (en) 1996-06-19 2015-07-07 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
JP3487396B2 (ja) * 1997-01-31 2004-01-19 松下電器産業株式会社 バイオセンサとその製造方法
AU6157898A (en) 1997-02-06 1998-08-26 E. Heller & Company Small volume (in vitro) analyte sensor
JP3498201B2 (ja) 1997-08-27 2004-02-16 アークレイ株式会社 引圧発生装置およびそれを用いた検体分析装置
US6071391A (en) 1997-09-12 2000-06-06 Nok Corporation Enzyme electrode structure
US5906921A (en) * 1997-09-29 1999-05-25 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and method for quantitative measurement of a substrate using the same
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
DE19753850A1 (de) * 1997-12-04 1999-06-10 Roche Diagnostics Gmbh Probennahmevorrichtung
DE19753847A1 (de) 1997-12-04 1999-06-10 Roche Diagnostics Gmbh Analytisches Testelement mit Kapillarkanal
US5997817A (en) 1997-12-05 1999-12-07 Roche Diagnostics Corporation Electrochemical biosensor test strip
JP3896435B2 (ja) * 1997-12-17 2007-03-22 アークレイ株式会社 センサおよびセンサ集合体
US7390667B2 (en) 1997-12-22 2008-06-24 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements
US7494816B2 (en) 1997-12-22 2009-02-24 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining a temperature during analyte measurement
US8071384B2 (en) 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
US7407811B2 (en) 1997-12-22 2008-08-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC excitation
US6103033A (en) 1998-03-04 2000-08-15 Therasense, Inc. Process for producing an electrochemical biosensor
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US8346337B2 (en) 1998-04-30 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8465425B2 (en) 1998-04-30 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8974386B2 (en) 1998-04-30 2015-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US8480580B2 (en) 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US9066695B2 (en) 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8688188B2 (en) 1998-04-30 2014-04-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
ES2220066T3 (es) 1998-06-01 2004-12-01 Roche Diagnostics Corporation Metodo y dispositivo para inmunoensayo electroquimico de analitos multiples.
US6251260B1 (en) 1998-08-24 2001-06-26 Therasense, Inc. Potentiometric sensors for analytic determination
JP3267936B2 (ja) * 1998-08-26 2002-03-25 松下電器産業株式会社 バイオセンサ
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6591125B1 (en) 2000-06-27 2003-07-08 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6654625B1 (en) 1999-06-18 2003-11-25 Therasense, Inc. Mass transport limited in vivo analyte sensor
US7045054B1 (en) * 1999-09-20 2006-05-16 Roche Diagnostics Corporation Small volume biosensor for continuous analyte monitoring
US20050103624A1 (en) 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
US7276146B2 (en) * 2001-11-16 2007-10-02 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays
US6616819B1 (en) 1999-11-04 2003-09-09 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor and methods
CN100339701C (zh) * 2000-07-24 2007-09-26 松下电器产业株式会社 生物传感器
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6572745B2 (en) 2001-03-23 2003-06-03 Virotek, L.L.C. Electrochemical sensor and method thereof
AU2002309528A1 (en) 2001-04-02 2002-10-15 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
US7041068B2 (en) 2001-06-12 2006-05-09 Pelikan Technologies, Inc. Sampling module device and method
US7682318B2 (en) 2001-06-12 2010-03-23 Pelikan Technologies, Inc. Blood sampling apparatus and method
AU2002348683A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2002100460A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7344507B2 (en) 2002-04-19 2008-03-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet actuation
CA2448902C (en) 2001-06-12 2010-09-07 Pelikan Technologies, Inc. Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2002100461A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US7537571B2 (en) 2001-06-12 2009-05-26 Pelikan Technologies, Inc. Integrated blood sampling analysis system with multi-use sampling module
US6787013B2 (en) * 2001-09-10 2004-09-07 Eumed Biotechnology Co., Ltd. Biosensor
JP4767493B2 (ja) 2001-10-10 2011-09-07 ライフスキャン・インコーポレイテッド 電気化学セル
US7344894B2 (en) 2001-10-16 2008-03-18 Agilent Technologies, Inc. Thermal regulation of fluidic samples within a diagnostic cartridge
US20030116447A1 (en) 2001-11-16 2003-06-26 Surridge Nigel A. Electrodes, methods, apparatuses comprising micro-electrode arrays
GB0204232D0 (en) * 2002-02-22 2002-04-10 Isis Innovation Assay
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7563232B2 (en) 2002-04-19 2009-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7892185B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7141058B2 (en) 2002-04-19 2006-11-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination
US7524293B2 (en) 2002-04-19 2009-04-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7582099B2 (en) 2002-04-19 2009-09-01 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7410468B2 (en) 2002-04-19 2008-08-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
AU2003231749A1 (en) 2002-04-19 2003-11-03 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7244265B2 (en) 2002-04-19 2007-07-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7226461B2 (en) 2002-04-19 2007-06-05 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7374544B2 (en) 2002-04-19 2008-05-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7485128B2 (en) 2002-04-19 2009-02-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US6964871B2 (en) * 2002-04-25 2005-11-15 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
US20080112852A1 (en) * 2002-04-25 2008-05-15 Neel Gary T Test Strips and System for Measuring Analyte Levels in a Fluid Sample
US6946299B2 (en) * 2002-04-25 2005-09-20 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
US6743635B2 (en) 2002-04-25 2004-06-01 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
US7250095B2 (en) * 2002-07-11 2007-07-31 Hypoguard Limited Enzyme electrodes and method of manufacture
US9017544B2 (en) 2002-10-04 2015-04-28 Roche Diagnostics Operations, Inc. Determining blood glucose in a small volume sample receiving cavity and in a short time period
US7175746B2 (en) * 2002-10-22 2007-02-13 Council Of Scientific And Industrial Research Polymer based enzyme electrode for estimation of cholesterol and process for preparation thereof
US7244264B2 (en) 2002-12-03 2007-07-17 Roche Diagnostics Operations, Inc. Dual blade lancing test strip
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US8771183B2 (en) 2004-02-17 2014-07-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing data communication in continuous glucose monitoring and management system
AU2003303597A1 (en) 2002-12-31 2004-07-29 Therasense, Inc. Continuous glucose monitoring system and methods of use
US7144485B2 (en) 2003-01-13 2006-12-05 Hmd Biomedical Inc. Strips for analyzing samples
US7264139B2 (en) * 2003-01-14 2007-09-04 Hypoguard Limited Sensor dispensing device
US20040154933A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-12 Instrumentation Laboratory Company Polymeric membranes for use in electrochemical sensors
US20040256227A1 (en) * 2003-02-11 2004-12-23 Jungwon Shin Electrochemical urea sensors and methods of making the same
US7587287B2 (en) 2003-04-04 2009-09-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for transferring analyte test data
EP2238892A3 (en) 2003-05-30 2011-02-09 Pelikan Technologies Inc. Apparatus for body fluid sampling
ES2490740T3 (es) 2003-06-06 2014-09-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aparato para toma de muestras de fluido sanguíneo y detección de analitos
US7462265B2 (en) 2003-06-06 2008-12-09 Lifescan, Inc. Reduced volume electrochemical sensor
US8066639B2 (en) 2003-06-10 2011-11-29 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose measuring device for use in personal area network
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US7604592B2 (en) 2003-06-13 2009-10-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a point of care device
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7488601B2 (en) 2003-06-20 2009-02-10 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining an abused sensor during analyte measurement
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
HUE039852T2 (hu) 2003-06-20 2019-02-28 Hoffmann La Roche Eljárás és reagens keskeny, homogén reagenscsíkok elõállítására
US8071030B2 (en) 2003-06-20 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test strip with flared sample receiving chamber
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US7597793B2 (en) 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US7604721B2 (en) 2003-06-20 2009-10-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US8679853B2 (en) 2003-06-20 2014-03-25 Roche Diagnostics Operations, Inc. Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making
ES2392170T3 (es) 2003-07-01 2012-12-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Sistema de biosensor de afinidad electroquímica y métodos de utilización
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
EP1680014A4 (en) 2003-10-14 2009-01-21 Pelikan Technologies Inc METHOD AND DEVICE FOR A VARIABLE USER INTERFACE
WO2005065414A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
US20050150762A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-14 Butters Colin W. Biosensor and method of manufacture
CA2553632A1 (en) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Healthcare Llc Oxidizable species as an internal reference for biosensors and method of use
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND DEVICE FOR A LIQUID DETECTION DEVICE
US7556723B2 (en) 2004-06-18 2009-07-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrode design for biosensor
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US8112240B2 (en) 2005-04-29 2012-02-07 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing leak detection in data monitoring and management systems
KR101321296B1 (ko) 2005-07-20 2013-10-28 바이엘 헬스케어 엘엘씨 게이트형 전류 측정법 온도 결정 방법
KR101477947B1 (ko) 2005-09-30 2014-12-30 바이엘 헬스케어 엘엘씨 게이트형 전압 전류 측정 이온화제 및 헤마토크리트 결정 방법
US7766829B2 (en) 2005-11-04 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems
US8617366B2 (en) * 2005-12-12 2013-12-31 Nova Biomedical Corporation Disposable urea sensor and system for determining creatinine and urea nitrogen-to-creatinine ratio in a single device
US7885698B2 (en) 2006-02-28 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors
US8226891B2 (en) 2006-03-31 2012-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices and methods therefor
US7620438B2 (en) 2006-03-31 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for powering an electronic device
US20080071158A1 (en) 2006-06-07 2008-03-20 Abbott Diabetes Care, Inc. Analyte monitoring system and method
EP2081587A2 (en) * 2006-10-18 2009-07-29 Research Development Foundation Alpha-msh therapies for treatment of autoimmune disease
US8732188B2 (en) 2007-02-18 2014-05-20 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing contextual based medication dosage determination
US8930203B2 (en) 2007-02-18 2015-01-06 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
US8123686B2 (en) 2007-03-01 2012-02-28 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rolling data in communication systems
US8665091B2 (en) 2007-05-08 2014-03-04 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for determining elapsed sensor life
US8461985B2 (en) 2007-05-08 2013-06-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8456301B2 (en) 2007-05-08 2013-06-04 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US7928850B2 (en) 2007-05-08 2011-04-19 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
WO2009076302A1 (en) 2007-12-10 2009-06-18 Bayer Healthcare Llc Control markers for auto-detection of control solution and methods of use
EP2265324B1 (en) 2008-04-11 2015-01-28 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Integrated analyte measurement system
US8103456B2 (en) 2009-01-29 2012-01-24 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US20100213057A1 (en) 2009-02-26 2010-08-26 Benjamin Feldman Self-Powered Analyte Sensor
US9226701B2 (en) 2009-04-28 2016-01-05 Abbott Diabetes Care Inc. Error detection in critical repeating data in a wireless sensor system
WO2010138856A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device antenna systems having external antenna configurations
EP2473099A4 (en) 2009-08-31 2015-01-14 Abbott Diabetes Care Inc ANALYTICAL MONITORING SYSTEM AND METHOD FOR POWERFUL AND NOISE MANAGEMENT
WO2011026147A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte signal processing device and methods
EP2482720A4 (en) 2009-09-29 2014-04-23 Abbott Diabetes Care Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING NOTIFICATION FUNCTION IN SUBSTANCE MONITORING SYSTEMS
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
EP2775918B1 (en) 2011-11-07 2020-02-12 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods
US9968306B2 (en) 2012-09-17 2018-05-15 Abbott Diabetes Care Inc. Methods and apparatuses for providing adverse condition notification with enhanced wireless communication range in analyte monitoring systems
US9523653B2 (en) 2013-05-09 2016-12-20 Changsha Sinocare Inc. Disposable test sensor with improved sampling entrance
US9518951B2 (en) 2013-12-06 2016-12-13 Changsha Sinocare Inc. Disposable test sensor with improved sampling entrance
US9897566B2 (en) 2014-01-13 2018-02-20 Changsha Sinocare Inc. Disposable test sensor
US9939401B2 (en) 2014-02-20 2018-04-10 Changsha Sinocare Inc. Test sensor with multiple sampling routes

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3687646T3 (de) * 1985-06-21 2001-05-31 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor und dessen herstellung.
WO1989009397A1 (en) * 1988-03-31 1989-10-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and process for its production
JPH02113316A (ja) * 1988-10-21 1990-04-25 Bando Chem Ind Ltd 操作レバーの位置決め装置
JP2517153B2 (ja) 1989-09-21 1996-07-24 松下電器産業株式会社 バイオセンサおよびその製造法
US5264103A (en) * 1991-10-18 1993-11-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and a method for measuring a concentration of a substrate in a sample
JP3158762B2 (ja) * 1992-03-13 2001-04-23 松下電器産業株式会社 フルクトースセンサ
FR2701117B1 (fr) * 1993-02-04 1995-03-10 Asulab Sa Système de mesures électrochimiques à capteur multizones, et son application au dosage du glucose.
US5366609A (en) * 1993-06-08 1994-11-22 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with pluggable memory key

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7824616B2 (en) 2001-07-27 2010-11-02 Arkray, Inc. Analyzing instrument
US8425841B2 (en) 2001-07-27 2013-04-23 Arkray, Inc. Analyzing instrument
JP2006223501A (ja) * 2005-02-17 2006-08-31 Japan Health Science Foundation 生体液浸透圧センサ
WO2013165076A1 (ko) * 2012-05-02 2013-11-07 주식회사 아이센스 산화환원반응용 시약 조성물
US10125384B2 (en) 2012-05-02 2018-11-13 I-Sens. Inc. Reagent composition for redox reaction

Also Published As

Publication number Publication date
JP3027306B2 (ja) 2000-04-04
CA2150791C (en) 1998-11-03
US5575895A (en) 1996-11-19
EP0685737A1 (en) 1995-12-06
EP0685737B1 (en) 2002-09-11
DE69528111T2 (de) 2003-05-28
CA2150791A1 (en) 1995-12-03
DE69528111D1 (de) 2002-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3027306B2 (ja) バイオセンサおよびその製造方法
JP3375040B2 (ja) 基質の定量法
JP2502635B2 (ja) バイオセンサ
JP2001183330A (ja) バイオセンサ
JPH06109698A (ja) 基質濃度測定方法
JPWO2002008743A1 (ja) バイオセンサ
JP2000065778A (ja) バイオセンサ
JPH0816664B2 (ja) バイオセンサおよびその製造法
JP2502665B2 (ja) バイオセンサ
JP3024394B2 (ja) バイオセンサおよびそれを用いた測定方法
JP3437016B2 (ja) バイオセンサおよびそれを用いた基質の定量方法
JPH0894574A (ja) バイオセンサおよびその製造方法
JP3529081B2 (ja) コレステロールセンサおよびその製造方法
JP2001249103A (ja) バイオセンサ
JP3214188B2 (ja) バイオセンサおよびその製造法
JP3333183B2 (ja) バイオセンサ
JP3611268B2 (ja) バイオセンサおよびその製造方法
JP3070818B2 (ja) バイオセンサおよびその製造方法
JP3370414B2 (ja) バイオセンサの製造方法
JP3429581B2 (ja) バイオセンサ
JPH0688804A (ja) フルクトースセンサ
JP3163218B2 (ja) バイオセンサの製造法
JP3222985B2 (ja) バイオセンサ
JPH0814562B2 (ja) バイオセンサ
JP3297623B2 (ja) バイオセンサ

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080128

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090128

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090128

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100128

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110128

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110128

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120128

Year of fee payment: 12

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130128

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130128

Year of fee payment: 13

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees