JPH08504746A

JPH08504746A - ビタミンｄ類似体

Info

Publication number: JPH08504746A
Application number: JP6502829A
Authority: JP
Inventors: ブレッティン、クラウス・オーエ・スヴェンスゴー
Priority date: 1992-07-03
Filing date: 1993-06-07
Publication date: 1996-05-21
Also published as: HU222775B1; GB9214202D0; HU9402484D0; EP0648207B1; WO1994001398A1; HUT68025A; ES2101319T3; NZ253026A; EP0648207A1; GR3023407T3; AU667378B2; FI950023A0; ATE150013T1; DE69308852D1; AU4311193A; KR100285146B1; RU2114825C1; US5545633A; KR950700876A; DE69308852T2

Abstract

(57)【要約】本発明は、式Ｉ［式中、Ｘは水素またはヒドロキシであり；Ｒ¹およびＲ²は水素またはＣ₁−Ｃ₆ヒドロカルビル基であるか、またはＲ¹およびＲ²は、基Ｘを有する炭素原子と共にＣ₃−Ｃ₈炭素環を形成し得；Ｑは一重結合またはＣ₁−Ｃ₈ヒドロカルビレン基である。Ｒ¹、Ｒ²および／またはＱは、要すれば、１個またはそれ以上の重水素またはフッ素原子で置換し得る。］で示される化合物およびその誘導体に関する。本発明の化合物は、抗炎症作用および免疫調節作用を示し、更に、ある種の細胞の分化の誘導および望ましくない増殖の抑制において強い活性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】ビタミンＤ類似体本発明は、抗炎症作用および免疫調節作用を示し、癌細胞および皮膚細胞を含むある種の細胞の分化の誘導および望ましくない増殖の抑制において強い活性を示す未知の種類の化合物、該化合物を含有する薬剤製剤、該製剤の用量単位、並びにそれらの用途であって、上皮小体機能亢進症（特に、腎不全に伴う続発性の上皮小体機能亢進症）、多数の病態（例えば真性糖尿病、高血圧症、アクネ、脱毛症、皮膚の老化、免疫系の平衡失調）、炎症性疾患（例えばリューマチ様関節炎および喘息）、および異常な細胞分化および／または細胞増殖により特徴付けられる疾病（例えば乾癬および癌）の治療および予防、ステロイド誘導性皮膚萎縮の予防および／または治療、骨形成の促進、並びにオステオポローシスの処置におけるそれらの用途に関する。本発明の化合物は、新種のビタミンＤ類似体であり、一般式Ｉ［式中、Ｘは水素またはヒドロキシであり；Ｒ¹およびＲ²は、同一または異なって、水素またはＣ₁−Ｃ₆ヒドロカルビル基であるか、またはＲ¹およびＲ²は、基Ｘを有する炭素原子（式Ｉ中、星印）と共にＣ₃−Ｃ₈炭素環を形成し得；Ｑは一重結合またはＣ₁−Ｃ₈ヒドロカルビレン基である。Ｒ¹、Ｒ²および／またはＱは、要すれば、１個またはそれ以上の重水素またはフッ素原子で置換し得る。］で示される。本発明において、ヒドロカルビル基（ヒドロカルビレン基）なる表現は、直鎖、分枝または環状の飽和または不飽和炭化水素から１個（２個）の水素原子を除去した基を意味する。Ｒ¹およびＲ²が個別の基である場合、それらの例は、（水素以外に）メチル、トリフルオロメチル、エチル、ビニル、ｎ−、イソ−およびシクロ−プロピル、並びに１−メチルビニルを包含するが、それらに限定されるものではない。共同で基を形成している場合のＲ¹およびＲ²の例には、ジ−、トリ−、テトラ −およびペンターメチレンがある。Ｑの例には、一重結合、メチレン、ジ−、トリ−およびテトラ−メチレン、− ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ₂−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−、−Ｃ≡Ｃ −ＣＨ₂−、フェニレン（Ｃ₆Ｈ₄；オルト、メタ、パラ）、−ＣＨ₂−（Ｃ₆Ｈ₄） −、並びに−（Ｃ₆Ｈ₄）−ＣＨ₂−が包含される。１７,２０−二重結合に関する配置は、ＥまたはＺであり得る。式Ｉからわかるように、Ｒ¹、Ｒ²、ＱおよびＸの意義によっては、本発明の化合物は、複数のジアステレオマーの形態（例えば、星印を付した炭素原子上のＲまたはＳ配置）を包含し得る。本発明は、純粋な形態のこれらすべてのジアステレオマーおよびジアステレオマー混合物を包含する。とりわけ、本発明は、１７,２０−二重結合に関して可能な２種の配置を有するジアステレオマーのいずれをも包含する。更に、１個またはそれ以上の水酸基が、インビボで水酸基に再生し得る基としてマスクされているＩのプロドラッグも、本発明の範囲に含まれる。Ｘが水素である化合物Ｉも、プロドラッグであり得る。このような化合物は、インビトロでは比較的不活性であるが、患者に投与後、酵素的ヒドロキシル化によって、式Ｉで示される活性化合物に変換される。１α,２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃（１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃）が、インターロイキンの作用および／または生成に影響することが最近わかったが［ミュラー、ケイ（Muller，Ｋ．）ら、イムノロジー・レターズ（Immunol．Lett．）、１７、３６１−３６６（１９８８）］、このことは、この化合物を、免疫系の機能障害によって特徴付けられる疾患、例えば自己免疫疾患、エイズ、宿主対移植片反応および移植組織拒絶、またはインターロイキン−１の異常生成によって特徴付けられる他の病態、例えばリューマチ様関節炎のような炎症性疾患および喘息の治療において使用することの可能性を示唆するものである。１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃は、細胞分化を促進し、過度の細胞増殖を阻止することができることも示され［アベ、イー（Abe，Ｅ．）ら、プロシーディングズ・オブ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ（Proc．Natl．Acad．Sci ．）、米国、７８、４９９０−４９９４（１９８１）］、この化合物は、異常な細胞増殖および／または細胞分化によって特徴付けられる疾患、例えば白血病、骨髄線維症および乾癖の治療に有用であり得ると提案されている。また、１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃またはそのプロ-ドラッグ１α−ＯＨ−Ｄ₃を、高血圧症［リンド、エル（Lind，Ｌ．）ら、アクタ・メディカ・スカンジナビカ（ Acta Med．Scand．）、２２２、４２３−４２７（１９８７）］および真性糖尿病［イノマタ、エス（Inomata，Ｓ．）ら、ボーン・ミネラル（Bone Mineral）、１、１８７−１９２（１９８６）］の治療に使用することも提案されている。遺伝性ビタミンＤ耐性と脱毛症との間に関連があるという最近の知見により、１ ,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃の別の用途が提案される：１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃による処置は、毛髪の成育を促進し得る［ランセット（Lancet）、１９８９年３月４日、４７８頁］。また、１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃の局所適用により、雄のシリアンハムスターの耳の皮脂腺の大きさが縮小されるという事実は、この化合物がアクネの治療に有用であり得ることを示唆するものである［マロイ、ブイ・エル（Malloy，Ｖ．Ｌ．）ら、ザ・トリコンティネンタル・ミーティング・フォー・インベスティゲイティブ・ダーマトロジー（the Tricontinental Meeting for Investigative Dermatology）、ワシントン、１９８９］。しかし、１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃のそのような指摘における治療的可能性は、このホルモンはカルシウム代謝に強力に作用する（血中濃度が高いと、急速に高カルシウム血症を起こす）ことが知られていることから、極度に制限されている。すなわち、この化合物およびその有効な合成類似体は、例えば乾癬、白血病または免疫疾患のような、薬物を比較的高用量で連続的に投与する必要のあり得る疾患の治療において使用する薬物として充分満足できるものではない。最近、カルシウム代謝に対する作用に比較して、細胞分化誘導／細胞増殖抑制活性を優勢とするようにある程度の選択性を示す多くのビタミンＤ類似体が文献に記載されている。すなわち、２２,２３−二重結合、２４−水酸基を有し、２５、２６および２７位の炭素原子が一体となって３員環を構成しているビタミンＤ₃類似体カルシポトリオール（calcipotriol）は、強力な細胞分化誘導剤および細胞増殖抑制剤であり、インビボのカルシウム代謝に対しては中程度の活性しか示さない［ビンデラップ、エル（Binderup，Ｌ．）およびブラム、イー（Bramm，Ｅ．）、バイオケミカル・ファーマコロジー（Biochem．Pharmacol．）、３７、８８９−８９５（１９８８）］。しかし、この選択性は、インビトロでは匹敵せず、インビトロの研究によると、カルシポトリオールは、腸のビタミンＤレセプターに、１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃ と同様によく結合する。従って、インビボのカルシウム代謝に対するカルシポトリオールの活性が低いのは、化合物の急速な代謝によるものであり得、この化合物の全身的使用の可能性は制限されることになる。２４−ホモ−１,２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃および２６−ホモ−１,２５ −ジヒドロキシビタミンＤ₃（それらの２２，２３−ジデヒドロ類似体と共に）［オストレム、ブイ・ケイ（Ostrem，Ｖ．Ｋ．）；タナカ、ワイ（Tanaka，Ｙ．）；プラール、ジェイ（Prahl，Ｊ．）；デルカ、エイチ・エフ（DeLuca，Ｈ．Ｆ．）；およびイケカワ、エヌ（Ikekawa，Ｎ．）；プロシーディングズ・オブ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ、米国、８４、２６１０−１４（１９８７）］は、ラットおよびニワトリの腸のレセプターにも、ヒト骨髄性白血病セルライン（ＨＬ−６０）のレセプターにも、１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃と同じ結合親和性を有し、しかもインビトロでのＨＬ−６０細胞の分化の誘導においては、１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃の１０倍の活性を示すといわれている。インビボでは、カルシウム代謝の評価において、これらの化合物の作用はそれぞれ、１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃よりも「非常に弱い」および「より強い」。２６,２７−ジメチル−１α,２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃が合成されているが、その生物学的活性に関する文献の記載は矛盾している［サイ、エイチ（Sa i，Ｈ．）；タカツト、エス（Takatsuto，Ｓ．）；ハラ、エヌ（Hara，Ｎ．）；およびイケカワ・エヌ；ケミカル・アンド・ファーマシューティカル・ブリティン（Chem．Pharm．Bull．）、３３、８７８−８８１（１９８５）、並びにイケカワ、エヌ；エグチ、ティ（Eguchi，Ｔ．）；ハラ、エヌ；タカツト、エス；ホンダ、エイ（Honda，Ａ．）；モリ、ワイ（Mori，Ｙ．）；およびオトモ、エス（Otomo，Ｓ．）；ケミカル・アンド・ファーマシューティカル・ブリティン、３５、４３６２−４３６５（１９８７）］。近縁の２６,２７−ジエチル−１α, ２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃も、これらの著者によって報告されており、この場合、細胞分化の誘導においては１,２５（ＯＨ）₂Ｄ₃よりも１０倍活性であり、「ビタミンＤ活性（すなわちカルシウム代謝作用）はほとんどない」とされている。米国特許第４８０４５０２号には、ビタミンＤの側鎖中に三重結合を有する化合物が開示されており、そのような化合物は、代謝性カルシウム欠乏によって特徴付けられる病態の処置に有用であると記載されている。前記化合物間の構造の相違がわずかであるという事実は、インビトロでの腸のビタミンＤレセプターへの結合親和性に比較して、インビトロでの細胞分化活性がより高いことに反映されるような好ましい度合の選択性を示すビタミンＤ類似体の構造を、現在の知識では予測できないということを示唆している。更に、おそらく化合物間の薬物動態学的な差が反映していると思われるが、インビトロのレセプター結合親和性が必ずしもインビボの場合に匹敵しないという知見によっても、事態が複雑化されている。炭素−２０のメチル基の配置において、前記ビタミンＤ類似体と異なる化合物も、細胞分化／増殖に対して強力な作用を有することが報告されている。本出願人の先の国際特許出願ＰＣＴ／ＤＫ９０／００１５６（出願日１９９０年６月１９日、公開番号ＷＯ９１／００２７１）、国際特許出願ＰＣＴ／ＤＫ９１／００２００（出願日１９９１年７月１１日、公開番号ＷＯ９２／０３４１４）、国際特許出願ＰＣＴ／ＤＫ９３／００１０５（出願日１９９３年３月２３日）、英国特許出願第９２２０４３９．５号（出願日１９９２年９月２８日）、英国特許出願第９２２３０６１．４号（出願日１９９２年１１月４日）および英国特許出願第９２２６８７７．０号（出願日１９９２年１２月２３日）を含むいくつかの最近の特許出願に記載されたその「不自然な」配置は、驚くべきことに、深遠かつ有利な生物学的意義を有することがわかった。本発明の化合物は、１７,２０−二重結合が新たな立体化学条件をもたらすので、既知のビタミンＤ類似体のいずれのＣ−２０エピマー種とも異なる。すなわち、両方の種類の既知ビタミンＤ類似体の利点と、新しいより固定した構造とを組み合わせたものである本発明の式Ｉの化合物は、従来の化合物と比較した場合に、一つまたはそれ以上の下記利点を示すことが観察される： (a)細胞分化／増殖に対する作用がより強いこと； (b)カルシウム代謝に対する作用よりも、細胞分化／増殖に対する強力な作用を優勢にする選択性がより高いこと； (c)インターロイキンの生成および活性に対する作用がより強いこと； (d)カルシウム代謝に対する作用よりも、インターロイキンの生成および活性に対する作用を優勢にする選択性がより高いこと。従って、本発明の化合物は、ヒトおよび動物の、１）異常細胞増殖および／または細胞分化によって特徴付けられる疾病、例えば乾癬を含むある種の皮膚病およびある種の癌、２）免疫系の平衡失調により特徴付けられる疾病、例えば自己免疫疾患（真性糖尿病を含む）、宿主対移植片反応および移植組織拒絶の、局所的および全身的な治療および予防のいずれに対しても特に適し；更に、炎症性疾患、例えばリューマチ様関節炎および喘息の治療にも特に適当である。本発明の化合物によって治療し得る他の病態は、アクネ、脱毛症および高血圧である。更に、本発明の化合物による局所処置後に皮膚の肥厚が見られることから、本発明の化合物は、皮膚の老化（光老化を含む）の治療または予防に有用であり得る。本発明の化合物は、連続投与しても高カルシウム血症をもたらす傾向が低いので、上皮小体機能亢進症（特に腎不全に伴う続発性の上皮小体機能亢進症）の長期治療、並びに骨形成の促進およびオステオポローシスの処置のために有用であると考えられる。そのような適用のためには、本発明に記載の化合物は、従来の化合物（米国特許第４９４８７８９号および欧州特許第０３８５４４６Ａ２号参照）よりも高い治癒比を有する。本発明の化合物は、他の薬剤と組み合わせて使用し得る。移植片拒絶および移植片対宿主反応の防止においては、本発明化合物による処置を、例えばシクロスポリン（cyclosporin）処置と組み合わせることが有利であり得る。化合物Ｉは、ビタミンＤ誘導ケトン化合物１（図式１）［その合成は報告されている：ハンセン・ケイ（Hansen K．）、カルヴァリー・エム・ジェイ（Calver ley M．J．）およびビンデラップ・エル：シンセシス・アンド・バイオロジカル・アクティビティ・オブ・２２−オキサ・ビタミンＤ・アナログズ（Synthesis and Biological Activity of 22-Oxa Vitamin D analogues）、ビタミンＤ、プロク・エイス・ワークショップ・オン・ビタミンＤ（Vitamin D，Proc．Eighth Work-shop on Vitamin D）、パリ、１９９１年７月５〜１０日、１６１頁；ワルター・デ・グルイター（Walter de Gruyter）、ベルリン、１９９１］から、例えば図式１に記載の経路によって製造し得る。以下の標準的な略号を、本発明の開示を通して使用する：Ｍｅ＝メチル；Ｅｔ＝エチル；Ｂｕ＝ｎ−ブチル；ＴＨＰ＝テトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−２−イル；ＴＭＳ＝トリメチルシリル；ＤＭＡＰ＝４−ジメチルアミノピリジン；pet.et her＝石油エーテル；ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン；ＴＢＡＦ＝テトラ−（ｎ− ブチル）−アンモニウムフロリド；b.p.＝沸点；ＰＬＣ＝分取薄層クロマトグラフィー；Ｔｆ＝トリフルオロメタンスルホニル；ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；“ＨＦ”＝５％フッ化水素／アセトニトリル：水（７：１）；ＴＢＤＭＳ＝ｔ−ブチルジメチルシリル；ＨＣｌ＝塩酸；“ＮａＨＣＯ₃”＝炭酸水素ナトリウム飽和水溶液；Ａ¹Ａ²Ａ³ＳｉＺ：シリル化剤［Ａ¹、Ａ²およびＡ³は同一または異なってＣ₁−Ｃ₆ ヒドロカルビル、Ｃ₁−Ｃ₆ヒドロカルビルオキシ、またはアリールであり、Ｚは良好な脱離基、例えば−Ｃ１、−Ｂｒまたは−ＯＴｆ（トリフルオロメタンスルホネートまたはトリフレート）である］；ＮＯＥ＝核オーバーハウザー効果；ＰＰＴＳ＝ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート。Ｘ¹＝Ｈ、ＯＨ、ＯＲ³ Ｒ³＝アルコール保護基、例えばＡ¹Ａ²Ａ³ＳｉまたはＴＨＰＲ¹、Ｒ²、Ｑ、Ａ¹、Ａ²およびＡ³は前記と同意義である。図式１の注釈ａ）（ｉ）化合物１を、側鎖形成ブロックＲＨ（一般式VII）から適当な塩基により誘導したアニオンＲ^-と反応させる。（ii）主生成物、すなわち可能な２種のＣ−２０−エピマーのＲ−化合物（と考えられる）を、クロマトグラフィーにより分離する。ｂ）三重項増感剤（例えばアントラセン）の存在下、ＵＶ光により、化合物II 、IVまたはVIを対応する化合物III、ＶまたはＩヘ異性化する。ｃ）（ｉ）適当な条件下に酸で処理する（例えば、アセトニトリル中のリン酸（０．２Ｍ）により５０℃で１〜２時間処理する）ことにより、化合物IIまたは IIIを脱水して対応する化合物IVまたはＶを生成する。酸感受性の保護基（例えばＴＨＰ）も、この工程中に除去し得る。（ii）両方の１７,２０−エン異性体が生成した場合は、それらの分離はこの工程中に行うか、または後の工程で行い得る。分離および精製は、好ましくはクロマトグラフィーによって行う。ｄ）要すれば側鎖官能基に変更を加える。ｅ）例えば“ＨＦ”またはＴＢＡＦにより、化合物IVまたはＶを脱保護して、対応する化合物VIまたはＩを生成する。ｆ）例えば“ＨＦ”により、化合物IIまたはIIIを脱水すると共に脱保護して、対応する化合物VIまたはＩを生成する。側鎖形成ブロックＲＨ（一般式VII）は、既知の化合物であるか、または当業者既知の標準的な方法で合成し得る。このことはとりわけ、例示化合物（１０１〜１４７）の合成に必要な側鎖形成ブロックに当てはまる。特記しない限り、図式１による手順は、後述の製造例および実施例に同様に行うことができる。一般式VIIで示され、Ｑ＝（ＣＨ₂）ｎ（ｎ＝０〜３）、Ｘ¹＝ＯＲ³およびＲ³ ＝−ＳｉＡ¹Ａ²Ａ³またはＴＨＰであるいくつかの化合物の合成を図式２に示すが、これは本発明を制限するものではない。他のＱおよび／またはＸ¹を有する類似の式VIIの化合物も同様の方法で合成し得る。側鎖形成ブロックＲＨのいくつかの例を第１表に挙げ、その合成を製造例において説明する。図式２の注釈ａ（ｉ）Ａ１、（ii）Ｒ¹Ｒ²Ｃ＝Ｏ；ｂグリニヤール試薬Ｒ¹ＭgＢrまたはＲ¹ ＭgＩ；ｃＡ¹Ａ²Ａ³ＳｉＺ／塩基；ｄジヒドロピラン／酸；ｅアセチレン／Ｎａ／液体ＮＨ₃；ｆ（Ａ¹Ａ²Ａ³＝Ｍｅ₃）（ｉ）ＭｅＯＨ／酸、（ii）ジヒドロピラン／酸第１表の側鎖形成ブロックＲＨの合成のための中間体は、既知の化合物であるか、または例えば第２表に挙げる化合物から合成し得る。そのような化合物の合成を製造例において説明する。ケトン１と側鎖形成ブロックＲＨ：Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｑ−Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）Ｘ¹との反応は、カルボニル化合物へのアセチレンアニオン（Ｒ^-）の求核付加の標準的な方法によって行い得る。すなわち、その反応は、ＲＨを適当な無水溶媒（例えばＴＨＦ）中、適当な塩基（例えばn−ＢuＬi）で処理し、次いで、１を加え、通常の水性処理（図式ＩおよびIIの反応のいずれにおいても通例行われる）の後、Π（Ｒ³＝Ｈ）を得ることによって行い得る。通例、反応生成物IIは可能な２種のＣ−２０−エピマーの混合物である。通例、エピマーを分離することが好ましい。分離は、クロマトグラフィーによって好都合に行い得る。一方のエピマーが、他方のエピマーよりも高収率で生成し、通例、クロマトグラフィーによると極性がより小さい。この主エピマーは、同様の反応から類推して、２０−Ｒ−形であると考えられ、そのエピマーを図式１の反応に使用して、本発明の化合物Ｉを導く。そのような式IIの化合物の例を第３表に示すが、それらに限定されるものではない。第３表には、図式１中の式III、IVおよびＶで示される他の中間体をも挙げる。Ｃ−２０のＯＨ基をＣ−１７のＨと共に脱離する化合物IIまたはIIIの脱水は、弱酸によって行うことが好ましい。これは、一般工程９に記載するように、アセトニトリル中の無水リン酸で処理することにより好都合に達成し得る。また、化合物IIまたはIIIの１７,２０−脱水は、一般工程１０に記載するように、“ＨＦ”処理によって、充分不安定な保護基の除去と同時に行うことも可能である。いずれの方法も図式１に示す。１７,２０−二重結合を有する化合物を導く脱水によって、２種の異なる異性体Ｅ−およびＺ−形を得ることが可能である。通例、一方が主に生成し、それを精製して、化合物Ｉを最終的に導く中間体として使用する。これは、化合物１３、１５および１７のような場合である。異性体化合物１３および１４のような場合は、他方の少量の方の１７,２０−エン異性体を分離することも可能である。化合物１３および化合物１４の２１−メチル基の¹Ｈ−ＮＭＲ化学シフト（それぞれδ１.７２およびδ１.８４）を、同様の１７,２０−エン、２２,２３−イン構造を有するステロイドに関する文献記載の値［チャウドゥリ、エヌ・ケイ（Ch audhuri，N．K．）ら、ザ・ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサエティ（JACS）、８７、３７３７（１９６５）］と比較したところ、化合物１３はＺ形、化合物１４はＥ形と考えられる。他の（主）異性体である化合物１５および１７もＺ形と考えるのが妥当である。更に、化合物１４は、Ｅ配置に予想されるように、Ｈ１８とＨ２１との間、およびＨ１８とエクアトリアルＨ１２との間にＮＯＥ効果を示す。化合物１３はＨ１６とＨ２１との間にＮＯＥを示し、Ｚ形に対応する。そこで、いくぶん仮定的ではあるが、化合物１３、１５、１６、１７、１０１、１０２および１０３をＺ形、化合物１４、２２および１１２をＥ形として挙げる。本発明の例示化合物Ｉを第４表に挙げる。番号を付した実施例には、その実施例の化合物の合成方法番号と、分光学的データを示す。図式１および２の製造例および実施例は例示に過ぎず、各工程の合成および各工程の実施順序を大いに変更し得ることに注意すべきである。更に、基Ｒ：−Ｃ ≡Ｃ−Ｑ−Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｘ¹）は、特定した通りのもの、または後の任意の−工程（または複数の工程）でそれに変換し得る基であってよい。すなわち、特定の合成経路における化合物II、III、IV、Ｖ、VIおよびＩ中のＲは、同じである必要はない。Ｒの−Ｃ≡Ｃ−Ｑ−Ｃ（Ｒ¹）（Ｒ²）Ｘ¹への変換には複数の工程を有し得、分子の感受性トリエン系の一時的な保護を伴い得る。側鎖（Ｒ）中の必要な変換以外に、IIからＩへの変換には、他のビタミンＤ類似体の合成の最終段階において用いる工程（欧州特許第０２２７８２６号参照）と同様の光異性化工程および脱保護工程（前記のように１７，２０−脱水工程と同時に行わなかった場合）が必要である。本発明の化合物は、前記のようなヒトおよび動物の疾病の処置に有用な薬剤組成物中で使用することが意図されている。式Ｉで示される化合物（以下、活性成分と称する）の治療効果に必要な量は、その化合物、投与方法および処置する哺乳動物のいずれによっても当然変化する。本発明の化合物は、非経口的、関節内、経腸的または局所的に投与することができる。本発明の化合物は、経腸投与された場合によく吸収され、これは全身的疾病の処置に好ましい投与経路である。乾癬のような皮膚病または眼疾の処置においては、局所または経腸の形態が好ましい。喘息のような呼吸器疾患の処置においては、エアロゾルが好ましい。活性成分をそのまま単独で投与することが可能であるが、薬剤製剤として投与することが好ましい。好ましくは、活性成分含量は、製剤の０.１ppmいし０.１重量％である。「用量単位」とは、患者に投与でき、および容易に扱い、包装し得る単位用量、すなわち単一用量であって、活性物質そのもの、または固体もしくは液体薬剤希釈剤もしくは担体とのその混合物から成る物理的および化学的に安定な単位用量を意味する。動物およびヒトの医療に使用する本発明の製剤は、活性成分と共に、薬学的に許容し得る担体、および要すれば他の治療成分を含有する。担体は、製剤中の他の成分と適合し、被投与体に有害でないという意味において「許容し得る」ものでなくてはならない。製剤には、例えば、経口、直腸、非経口（皮下、筋肉内および静脈内を含む）、関節内および局所投与に適当な形態の製剤が含まれる。製剤は、用量単位形態で提供することが好都合であり得、薬学分野でよく知られているいずれの方法で調製してもよい。いずれの方法も、活性成分を１種またはそれ以上の補助成分である担体と組み合わせる工程を含んで成る。通例、製剤は、活性成分を液体担体もしくは微粉固体担体またはその両方と均一かつ密に混合し、次いで要すれば、生成物を所望の剤形に成形することによって調製する。経口投与に適当な本発明の製剤は、それぞれ所定量の活性成分を含んで成るカプセル剤、サシェ剤、錠剤もしくはロゼンジのような個々の単位の形態；粉末もしくは顆粒の形態；水性液体もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液の形態；または水中油型エマルジョンもしくは油中水型エマルジョンの形態であり得る。活性成分を、巨丸薬、舐剤またはペーストの形態で投与してもよい。錠剤は、活性成分を、要すれば１種またはそれ以上の補助成分と共に圧縮または成形することによって製造し得る。圧縮錠剤は、粉末または顆粒のような流動形態の活性成分を、要すれば結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、表面活性剤または分散剤と混合して、適当な機械中で圧縮することによって製造し得る。成形錠剤は、粉末活性成分および適当な担体の混合物を不活性液体希釈剤で湿潤させて、適当な機械中で成形することによって製造し得る。直腸投与用製剤は、活性成分および担体（例えばカカオ脂）を組み合わせた坐剤の形態、または浣腸の形態であってよい。非経口投与に適当な製剤は、好ましくは活性成分の滅菌油性または水性製剤（好ましくは、被投与体の血液と等張である）から成る。関節内投与に適当な製剤は、微結晶の形態であり得る活性成分の滅菌水性製剤の形態、例えば水性微結晶懸濁液の形態であってよい。活性成分を関節内および眼のいずれに投与するのにも、リポソーム製剤または生分解性ポリマー系を使用してもよい。局所投与に適当な製剤（眼用製剤を含む）は、液体もしくは半液体製剤、例えばリニメント剤、ローション剤、ゲル剤、アプリカント剤、水中油型もしくは油中水型乳剤、例えばクリーム、軟膏剤もしくはペースト；または溶液剤もしくは懸濁剤、例えば滴剤を含む。喘息の治療には、スプレー缶、ネブライザーまたはアトマイザーから放出する粉末、セルフ−プロペリングまたは噴霧製剤の吸入を使用し得る。放出時の製剤の粒子サイズは、１０〜１００μであることが好ましい。このような製剤は、粉末吸入装置から肺に投与する細かく粉砕した粉末、またはセルフ−プロペリング・パウダー−ディスペンシング剤の形態であることが最も好ましい。セルフ−プロペリング溶液および噴霧製剤の場合は、所望の噴霧性を有する（すなわち、所望の粒子サイズの霧を形成し得る）バルブを選択するか、または活性成分の粒子サイズを言周節して懸濁粉末として組み合わせることによって効果を達成することができる。これらのセルフ−プロペリング剤は、パウダー−ディスペンシング剤、または活性成分を溶液または懸濁液の飛沫として投与する製剤であってよい。セルフ−プロペリング・パウダー−ディスペンシング剤は、好ましくは、固体活性成分の分散粒子、および大気圧における沸点が１８℃未満の液体プロペラントを含んで成る。液体プロペラントは、医薬投与に適することが知られているいずれのプロペラントであってもよく、１種またはそれ以上のＣ₁−Ｃ₆−アルキル炭化水素もしくはハロゲン化Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル炭化水素またはその混合物、特に好ましくは塩素化およびフッ素化Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル炭化水素から成っていてよい。通例、プロペラントは製剤の４５〜９９.９％w／wを占め、活性成分は製剤の０．１ppmないし０．１％w／wを占める。前記成分に加えて、本発明の製剤は、１種またはそれ以上の追加の成分、例えば賦形剤、緩衝剤、香料、結合剤、表面活性剤、増粘剤、滑沢剤、メチルヒドロキシベンゾエートのような保存剤（抗酸化剤を含む）、乳化剤などを含有し得る。本発明の組成物は、前記病態の処置に通例適用される他の治療活性化合物を更に含有し得る。本発明は更に、前記病態の１種に罹患している患者を治療する方法にも関し、該方法は、治療を要する患者に、式Ｉで示される化合物の１種またはそれ以上の有効量を、単独で、または前記病態の処置において通例適用される他の治療活性化合物の１種またはそれ以上と組み合わせて投与することから成る。本発明の化合物および／または他の治療活性化合物による治療は、同時に、または間隔をおいて行い得る。全身的疾患の治療において、式Ｉの化合物を１日当たり０.１〜１００μｇ、好ましくは０.２〜２５μｇの用量で投与する。皮膚病の局所治療においては、式Ｉの化合物を０.１〜５００μｇ／ｇ、好ましくは０.１〜１００μｇ／ｇ含有する軟膏、クリームまたはローションを投与する。眼科における局所使用のためには、式Ｉの化合物を０.１〜５００μｇ／ｇ、好ましくは０.１〜１００μｇ／ｇ含有する軟膏、点眼剤またはゲルを投与する。経口組成物は、式Ｉの化合物を用量単位当たり０.０５〜５０μｇ、好ましくは０.１〜２５μｇ含有する錠剤、カプセル剤または滴剤として調製することが好ましい。本発明を以下の一般工程、製造例および実施例によってさらに説明するが、本発明はそれらに制限されるものではない：一般工程、製造例および実施例通則例示の化合物Ｉを第４表に挙げる。核磁気共鳴スペクトル（３００ＭＨｚ）では、化学シフト値（δ）は、内部テトラメチルシラン（δ＝０）またはクロロホルム（δ＝７.２５）に対して、ジュウテリオクロロホルム溶液について示す。特定し（二重線（d）、三重線（t）、四重線（q））、またはしていない（m）多重線の値は、範囲を示していない場合には、およその中心点で示す（ｓ＝一重線、ｂ＝ブロード）。結合定数（Ｊ）は、ヘルツで示し、しばしば最も近い単位に近似する。エーテルはジエチルエーテルであり、ナトリウムで乾燥した。ＴＨＦは、ナトリウム−ベンゾフェノンで乾燥した。石油エーテルは、ペンタンフラクションをさす。反応は、特記しない限り室温で行った。処理方法は、特定の溶媒（または有機反応溶媒）による希釈、水および次いで塩水による抽出、無水ＭｇＳＯ₄による乾燥並びに減圧濃縮を行って残渣を得ることを含む。クロマトグラフィーは、シリカゲル上で行った。一般工程一般工程１：ケトンＲ¹Ｒ²Ｃ＝Ｏと、プロパルギルブロミドおよびアルミニウムから調製した有機金属試薬との反応による、対応する三級アルコールVIIの生成（図式２、第２表）（製造例１）アルミニウム片（３.６ｇ）、塩化第二水銀（０.１ｇ）および乾燥ＴＨＦ（２０ml）の混合物を、アルゴン雰囲気中、２０℃で２０分間撹拌した。断続的な冷却により温度を２５〜３０℃に保ちつつ、乾燥ＴＨＦ（２０ml）中のプロパルギルブロミド（２３.８g）の溶液を、４０分間にわたって撹拌しながら加えた。反応混合物を、要すれば加熱して、４０〜４５℃で３０分間撹拌した。約２５℃に冷却後、乾燥エーテル（２５ml）中の適当なケトンＲ¹Ｒ²Ｃ＝Ｏ（０.２モル）の溶液を、１時間にわたって撹拌しながら加えた。この間、温度を約２５℃に保つように少し冷却した。３０〜３５℃で更に半時間撹拌を続けた後、反応混合物を処理した（エーテル）。残渣を５０cmポドビエルニアクカラムを用いた減圧蒸留により精製して、製造例の標記化合物を油状物として得た。一般工程２：三級アルコールVIIまたはVIIIの保護による対応する２−テトラヒドロピラニル化合物VIIまたはVIIIの生成（図式２、第１表）（製造例２、１７、１９）適当な化合物VIIまたはVIII（０.０１モル）、３,４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（１.２６ｇ）、ＰＰＴＳ（０.２５ｇ）および乾燥ジクロロメタン（２５ml）の混合物を、アルゴン雰囲気中、２０℃で４時間撹拌した。この反応混合物に、エーテル１００mlおよび半飽和塩化ナトリウム水溶液５０mlを加えた。有機相を分離し、乾燥し、減圧下に蒸発させて粗生成物を得、それをクロマトグラフィー（溶出剤はエーテルおよび石油エーテルの混合物）により精製して、製造例の標記化合物を得た。一般工程３：４−ペンチン酸エチル¹エステルとグリニヤール試薬Ｒ¹ＭｇＸ² との反応による対応する三級アルコールVIIの生成（図式２、第２表）（製造例３および１８）（Ｘ²＝Ｃ１、Ｂｒ、Ｉ）乾燥フラスコ内のマグネシウム片（グリニヤール級）（１.１g）に、乾燥エーテル（２０ml）中の適当なハロゲン化アルキルＲ¹Ｘ²（０.０４５モル）の溶液を撹拌しながら滴下した。反応は、アルゴン雰囲気中、撹拌および還流下に起こり、２０分間続いた。更に１０分間、撹拌および還流を続けた。このグリニヤール試薬をアルゴン雰囲気中で滴下漏斗に移し、撹拌および約− ２０℃に冷却しながら、乾燥エーテル（２０ml）中の４−ペンチン酸エチル¹エステル（１.９ｇ）の溶液に滴下した。この滴下を１５分間にわたって行った後、−２０℃で２０分間、および３０℃で１時間撹拌を続けた。反応混合物を、氷／水（１００g）および４Ｎ塩酸（１５ml）の混合物に撹拌しながら注いだ。炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてpＨを約５にした後、混合物をエーテル（２５mlずつ）で２回抽出した。合した有機相を水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗い、乾燥し、減圧下に蒸発させて粗生成物を得た。それを減圧蒸留またはクロマトグラフィー（溶出剤はエーテルおよび石油エーテルの混合物）により精製して、製造例の標記化合物を得た。 ¹エチルエステルの代わりに、異なる低級アルキルエステル（例えばメチルまたはプロピルエステル）を等モル量使用してもよい。一般工程４：三級アルコールVIIまたはVIIIの保護による対応するＡ¹Ａ²Ａ³シリル化合物VIIまたはVIIIの生成（図式２、第１表）（製造例４および１６）適当な乾燥溶媒（例えばジクロロメタンまたはＤＭＦ）中の適当な化合物VII またはVIIIの溶液（１４mＭ）に、アルゴン雰囲気中、氷浴で冷却および撹拌しながら、１種またはそれ以上の適当な塩基（例えばトリエチルアミン、ＤＭＡＰまたはイミダゾール）を加えた。適当なシリル化剤Ａ¹Ａ²Ａ³ＳｉＺ（例えばＴＭＳＣｌ、ＴＢＤＭＳＯＴｆ、トリエチルシリルトリフレートまたはジフェニルメチルシリルクロリド）を、０℃で２０分間にわたって撹拌しながら滴下した。適当な温度（通例、２５〜５０℃）で充分な時間（通例、０.５〜２４時間）撹拌を続けた。適当な処理後、粗生成物をクロマトグラフィーにより精製して、製造例の標記化合物を得た。一般工程５：ＴＭＳ−保護したアルコールVIIまたはVIIIから対応するＴＨＰ −保護した化合物VIIまたはVIIIへの変換（図式２、第２表）（製造例５）メタノール（２５ml）中の適当なＴＭＳ−保護三級アルコールVIIまたはVIII （０.０２モル）の溶液に、メタノール中の６Ｍ塩化水素５滴を加え、混合物を２０℃で１５分間撹拌した。メタノールが除去されるまで反応混合物を蒸発させ、残渣をジクロロメタン（４０ml）に再溶解した。この溶液に、氷浴中で冷却および撹拌しながら３,４−ジヒドロ−２−Ｈ−ピラン（３.３g）およびＰＰＴＳ（０.１６g）を少しずつ加えた。次いで、混合物を２０℃で３時間撹拌後、エーテル（２００ml）で希釈した。エーテル相を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で抽出し、乾燥し、減圧下に蒸発させて粗生成物を得た。それをクロマトグラフィー（溶出剤はエーテルおよび石油エーテルの混合物）により精製して、製造例の標記化合物を油状物として得た。一般工程６：末端臭素原子を有する化合物VIIIから、末端エチニル基を有する対応する化合物VIIへの変換（図式２、第１表）（製造例６）乾燥アセチレンを約２００ml／分の速度で、乾燥液体アンモニア（約７５ml）に撹拌しながら通気した。同時に、ナトリウム（０.５ｇ）を５分間にわたって少しずつ加えた。更に約５分後、アセチレンの通気を中断し、適当なブロモ化合物VIII（３ミリモル）を５分間にわたって加えた；アンモニアが全部蒸発するまで室温で撹拌を続けた（２〜４時間）。石油エーテル（１００ml）および氷／水（１００ｇ）を撹拌しながら加えた。有機相を分離し、中性になるまで水で複数回洗い、乾燥し、減圧下に蒸発させて粗生成物を得た。それをクロマトグラフィー（溶出剤はジクロロメタンまたはジクロロメタン／石油エーテル混合物）により精製して、製造例の標記化合物を得た。一般工程７：化合物１と側鎖形成ブロックVII（ＲＨ）との反応による化合物I Iの生成（図式１、第３表）（製造例７〜９）アルゴン雰囲気中で−７０℃に冷却および撹拌した乾燥ＴＨＦ（５ml）中の適当な化合物VII（１.５ミリモル）の溶液に、ｎ−ブチルリチウムの溶液（ヘキサン中１.６mＭ；０.６５ml）を２分間にわたって滴下した。−７０℃で１０分間、次いで２０℃で１時間撹拌を続けた。混合物を再度−７０℃に冷却し、乾燥ＴＨＦ（５ml）中のケトン化合物１（０.２８ｇ；０.５ミリモル）の溶液を４分間にわたって滴下した後、−７０℃で３０分間撹拌を続けた。反応混合物を処理（エーテル）して、粗生成物を得た。それをクロマトグラフィー（溶出剤はエーテルおよび石油エーテルの混合物）により精製して、製造例の標記化合物を得た。一般工程８：化合物II、IVまたはVIの異性化による対応する化合物III、ＶまたはＩの生成（図式１、第３表）（製造例１０、１１および１４）アルゴン雰囲気中、パイレックスフラスコ内のジクロロメタン（２０ml）中の適当な化合物II、IVまたはVI（０.３ミリモル）、アントラセン（１００mg）およびトリエチルアミン（０.０５ml）の溶液に、高圧紫外線ランプ、タイプＴＱ７６０Ｚ２［ハナウ（Hanau）］のＵＶ光を、約１０℃で撹拌下に２０分間照射した。反応混合物を減圧下に濃縮し、石油エーテル（２×５ml）で処理した。濾過後、濾液を減圧下に濃縮し、クロマトグラフィー（溶出剤はエーテルおよび石油エーテルの混合物）により精製して、製造例または実施例の標記化合物を得た。一般工程９：三級アルコールIIまたはIIIをアセトニトリル中のリン酸で脱水することによる対応する１７,２０−エン化合物IVまたはＶの生成（図式１、第３表）（製造例１２〜１３および１５）アセトニトリルおよび酢酸エチルの１：１混合物（２５ml）中の適当な化合物 IIまたはIII（１ミリモル）の溶液に、アルゴン雰囲気中、５０℃で撹拌しながら、アセトニトリル中の無水リン酸０.２Ｍ溶液（１０ml）を加えた。５０℃で１時間撹拌を続けた。反応混合物を処理した（酢酸エチル、更に“ＮａＨＣＯ₃ ”で抽出）。適当な溶出剤を用いるクロマトグラフィー、要すればクロマトグラフィーの反復［好ましくはウォーターズ・プレップ−５００（Waters Prep-500 、商標）機を用いる］またはＰＬＣによって、残渣を精製した。一般工程１０：“ＨＦ”で処理することによる、化合物IVまたはＶの脱保護、または化合物IIまたはIIIの脱保護を伴う脱水による、対応する化合物VIまたはＩの生成（図式１、第４表）（実施例１および３）酢酸エチル（０.２ml）中の適当な化合物II、III、IVまたはＶ（０.０７ミリモル）の溶液に、アセトニトリル（２ml）、次いでアセトニトリル：水（７：１）中のフッ化水素酸の５％溶液（１.２ml）を、アルゴン雰囲気中で撹拌しながら加えた。２０〜６０℃で１０〜６０分間撹拌を続けた。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ml）を加え、反応混合物を処理（酢酸エチル）した。残渣をクロマトグラフィー（溶出剤は酢酸エチル、または酢酸エチルおよびヘキサンまたはペンタンの混合物）により精製して、製造例または実施例の標記化合物を得た。一般工程１１：ＴＢＡＦで処理することによる化合物IVまたはＶの脱保護による、対応する化合物VIまたはＩの生成（図式１、第４表）（実施例２、４、５および６）ＴＨＦ（６ml）中の適当な化合物IVまたはＶ（０.０７ミリモル）の溶液に、アルゴン雰囲気中、撹拌しながら、ＴＨＦ（４ml）中のＴＢＡＦ（１２０mg）の溶液を加えた。６０〜１５０℃で１〜３０時間撹拌を続けた（要すれば、密閉耐圧容器中）。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ml）を加え、反応混合物を処理（酢酸エチル）した。残渣をクロマトグラフィー（溶出剤は酢酸エチル、または酢酸エチルおよびヘキサンまたはペンタンの混合物）により精製して、製造例または実施例の標記化合物を得た。製造例１：化合物２方法：一般工程１出発物質：ジエチルケトン化合物２の沸点：７１−７２℃／３０ミリバールＮＭＲ： δ＝０.９０（ｔ，６Ｈ），１.６０（ｍ，４Ｈ），１.７５（ｓ，１Ｈ），２.０５（ｔ，１Ｈ），２.３５（ｍ，２Ｈ）。製造例２：化合物３方法：一般工程２出発物質VII：化合物２クロマトグラフィー溶出剤：０〜５％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.９０（ｍ，６Ｈ），１.４５−１.９２（ｍ，１０Ｈ），１. ９６（ｔ，１Ｈ），２.４６（ｄ，２Ｈ），３.４７（ｍ，１Ｈ），３.９８（ｍ，１Ｈ），４.８１（ｍ，１Ｈ）。製造例３：化合物４方法：一般工程３出発物質：エチルマグネシウムブロミドクロマトグラフィー溶出剤：２５％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.８７（ｔ，６Ｈ），１.４８（ｍ，４Ｈ），１.７１（ｍ，２Ｈ），１.９７（ｔ，２Ｈ），２.２６（ｍ，２Ｈ）。製造例４：化合物５方法：一般工程４出発物質VII：化合物４溶媒：ジクロロメタン（３０ml）塩基：２,６−ルチジン（６.８ml）シリル化剤：ＴＢＤＭＳＯＴｆ（９.６ml）反応温度：２５℃ 反応時間：０.５時間処理：エーテル、更に１Ｎ−ＨＣｌ、次いで“ＮａＨＣＯ₃”で抽出クロマトグラフィー溶出剤：０〜１０％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０７（ｓ，６Ｈ），０.８３（ｔ，６Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），１.４６（ｍ，４Ｈ），１.７０（ｍ，２Ｈ），１.９１（ｔ，１Ｈ），２.１９（ｍ，２Ｈ）。製造例５：化合物６方法：一般工程５出発物質VIII：１−ブロモ−４−エチル−４−トリメチル−シリルオキシヘキサンクロマトグラフィー溶出剤：１０％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.８３（ｍ，６Ｈ），１.４５−２.０５（ｍ，１４Ｈ），３. ４３（ｔ，２Ｈ），３.４５（ｍ，１Ｈ），３.９４（ｍ，１Ｈ），４.６８（ｍ，１Ｈ）。製造例６：化合物７方法：一般工程６出発物質VIII：化合物６クロマトグラフィー溶出剤：ジクロロメタンＮＭＲ： δ＝０.８３（ｔ，６Ｈ），１.５４（ｑ，４Ｈ），１.４５−１.９０（ｍ，１０Ｈ），１.９５（ｔ，１Ｈ），２.１７（ｍ，２Ｈ），３.４４（ｍ，１Ｈ），３.９５（ｍ，１Ｈ），４.６９（ｍ，１Ｈ）。製造例７：化合物８方法：一般工程７出発物質VII：化合物３クロマトグラフィー溶出剤：１５〜２５％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０５（ｍ，１２Ｈ），０.８１（ｓ，３Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８９（ｓ，９Ｈ），０.８３−０.９０（ｍ，６Ｈ），１.４６（ｂｓ，３Ｈ），１.２７ −２.０７（ｍ，２３Ｈ），２.１５（bs，１Ｈ），２.３１（bs，１Ｈ），２.４５（bs，２Ｈ），２.５５（dd，１Ｈ），２.８６（ｍ，１Ｈ），３.４４（ｍ，１Ｈ），３.９５（ｍ，１Ｈ），４.２１（ｍ，１Ｈ），４.５３（ｍ，１Ｈ），４.７９（ｍ，１Ｈ），４.９３（ｍ，１Ｈ），４.９８（ｍ，１Ｈ），５.８０（ｄ，１Ｈ），６.４５（ｄ，１Ｈ）。製造例８：化合物９方法：一般工程７出発物質VII：化合物５クロマトグラフィー溶出剤：５％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０５（ｓ，９Ｈ），０.０６（ｓ，９Ｈ），０.８０（ｔ，６Ｈ），０.８１（ｓ，３Ｈ），０.８５（ｓ，９Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８９（ｓ，９Ｈ），１.４６（ｓ，３Ｈ），１.２５−２.１０（ｍ，１９Ｈ），２.１０−２.２５（ｍ，３Ｈ），２.３３（bd，１Ｈ），２.５３（dd，１Ｈ），２.８６（ｍ，１Ｈ），４.２２（ｍ，１Ｈ），４.５２（ｍ，１Ｈ），４.９３（ｍ，１Ｈ），４.９８（ｍ，１Ｈ），５.８２（ｄ，１Ｈ），６.４５（ｄ，１Ｈ）。製造例９：化合物１０方法：一般工程７出発物質VII：化合物７クロマトグラフィー溶出剤：１５〜２０％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０５（ｍ，１２Ｈ），０.８０（bs，３Ｈ），０.８２（ｔ，６Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８８（ｓ，９Ｈ），１.４５（bs，３Ｈ），１.１０−２.０７（ｍ，２７Ｈ），２.１５（ｍ，３Ｈ），２.３７（bd，１Ｈ），２.４８（dd，１Ｈ），２.８５（bd，１Ｈ），３.４４（ｍ，１Ｈ），３.９３（ｍ，１Ｈ），４.２０（ｍ，１Ｈ），４.５０（ｍ，１Ｈ），４.７０（ｍ，１Ｈ），４.９１（ｍ，１Ｈ），４.９８（ｍ，１Ｈ），５.８１（ｄ，１Ｈ），６.４４（ｄ，１Ｈ）。製造例１０：化合物１１方法：一般工程８出発物質II：化合物８クロマトグラフィー溶出剤：１５〜２０％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０６（ｍ，１２Ｈ），０.８０（ｓ，３Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），０.８５−０．９２（ｍ，６Ｈ），１.４５（b s，３Ｈ），１.２５−２.０５（ｍ，２３Ｈ），２.０７−２.２７（ｍ，２Ｈ），２.４３（ｍ，１Ｈ），２.４４（ｓ，２Ｈ），２.８１（ｍ，１Ｈ），３.４５（ｍ，１Ｈ），３.９４（ｍ，１Ｈ），４.１８（ｍ，１Ｈ），４.３７（ｍ，１Ｈ），４.７９（ｍ，１Ｈ），４.８６（ｍ，１Ｈ），５.１８（ｍ，１Ｈ），６. ００（ｄ，１Ｈ），６.２２（ｄ，１Ｈ）。製造例１１：化合物１２方法：一般工程８出発物質II：化合物１０クロマトグラフィー溶出剤：１２.５％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０６（ｍ，１２Ｈ），０.７９（ｓ，３Ｈ），０.８１（ｔ，６Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），１.４５（bs，３Ｈ），１.２５−２.２５（ｍ，３１Ｈ），２.４２（dd，１Ｈ），２.８１（ｍ，１Ｈ），３.４３（ｍ，１Ｈ），３.９３（ｍ，１Ｈ），４.１７（ｍ，１Ｈ），４.３８（ｔ，１Ｈ），４.７０（ｍ，１Ｈ），４.８６（ｍ，１Ｈ），５.１９（ｍ，１Ｈ），６.００（ｄ，１Ｈ），６.２１（ｄ，１Ｈ）。製造例１２：化合物１３および１４方法：一般工程９出発物質II：化合物９クロマトグラフィー溶出剤：１〜１０％エーテル／石油エーテルまたは１０％ジクロロメタン／ヘキサンＮＭＲ１３：δ＝０.０６（ｍ，１８Ｈ），０.７６（ｓ，３Ｈ），０.８２（ｔ，６Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），０.９０（ｓ，９Ｈ），１.７２（bs，３Ｈ），１.２０−１.８７（ｍ，１３Ｈ），１.９２（ｍ，１Ｈ），２.１６（dd，１Ｈ），２.２０−２.４７（ｍ，５Ｈ），２.５７（dd，１Ｈ），２.７５（bd，１Ｈ），２.８６（ｍ，１Ｈ），４.２２（ｍ，１Ｈ），４. ５３（ｍ，１Ｈ），４.９４（ｍ，１Ｈ），４.９９（ｍ，１Ｈ），５.８５（ｄ，１Ｈ），６.４５（ｄ，１Ｈ）。ＮＭＲ１４：δ＝０.０６（ｍ，１８Ｈ），０.７５（ｓ，３Ｈ），０.８３（ｔ，６Ｈ），０.８５（ｓ，９Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.９０（ｓ，９Ｈ），１.８４（bs，３Ｈ），１.３５−２.６５（ｍ，２２Ｈ），２.８４（bd，１Ｈ），４.２２（ｍ，１Ｈ），４.５２（ｍ，１Ｈ），４.９４（ｍ，１Ｈ），４.９８（ｍ，１Ｈ），５.８７（ｄ，１Ｈ），６.４３（ｄ，１Ｈ）。製造例１３：化合物１５方法：一般工程９出発物質III：化合物１１クロマトグラフィー溶出剤：３３％エーテル／石油エーテル（ＰＬＣ）ＮＭＲ： δ＝０.０５（ｍ，１２Ｈ），０.７３（ｓ，３Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），０.８９（ｔ，６Ｈ），１.７３（ｂｓ，３Ｈ），２.４７（ｓ，２Ｈ），１.３５−２.５５（ｍ，１８Ｈ），２.６９（ｂｄ，１Ｈ），２.８０（ｍ，１Ｈ），４.１７（ｍ，１Ｈ），４.３７（ｍ，１Ｈ），４.８６（ｍ，１Ｈ），５.１８（ｍ，１Ｈ），６.０３（ｄ，１Ｈ），６.２２（ｄ，１Ｈ）。製造例１４：化合物１６方法：一般工程８出発物質IV：化合物１３クロマトグラフィー溶出剤：０〜１％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０６（ｍ，１８Ｈ），０.７５（ｓ，３Ｈ），０.８３（ｔ，６Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），１.７２（bs，３Ｈ），１.３５−２.５０（ｍ，２１Ｈ），２.７８（ｍ，２Ｈ），４.１９（ｍ，１Ｈ），４.３７（ｍ，１Ｈ），４.８７（ｍ，１Ｈ），５.１８（ｍ，１Ｈ），６.０４（ｄ，１Ｈ），６.２３（ｄ，１Ｈ）。製造例１５：化合物１７方法：一般工程９出発物質III：化合物１２クロマトグラフィー溶出剤：１０％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０６（ｍ，１２Ｈ），０.７４（ｓ，３Ｈ），０.８６（ｔ，６Ｈ），０.８６（ｓ，９Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），１.４５（ｑ，４Ｈ），１.７２（bs，３Ｈ），１.３５−２.５５（ｍ，２０Ｈ），２.７７（ｍ，２Ｈ），４.１８（ｍ，１Ｈ），４.３７（ｍ，１Ｈ），４.８６（ｍ，１Ｈ），５.１８（ｍ，１Ｈ），６.０３（ｄ，１Ｈ），６.２２（ｄ，１Ｈ）。製造例１６：化合物１８方法：一般工程４出発物質VII：３−エチル−１−ペンチン−３−オール溶媒：ジクロロメタン（２０ml）塩基：Ｎ−エチル−ジイソプロピルアミン（２.０ｇ）シリル化剤：クロロトリメチルシラン（１.７ｇ）反応温度：２０℃ 反応時間：１時間処理：リン酸緩衝液（ｐＨ６.５，０.０７Ｍ，６０ml）で更に抽出ＮＭＲ： δ＝０.１７（ｓ，９Ｈ），０.９５（ｔ，６Ｈ），１.６３（ｑ，４Ｈ），２.４２（ｓ，１Ｈ）。製造例１７：化合物１９方法：一般工程２出発物質VII：２−メチル−４−ペンチン−２−オールクロマトグラフィー溶出剤：５％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝１.３４（ｓ，３Ｈ），１.３５（ｓ，３Ｈ），１.５１（ｍ，４Ｈ），１.６７（ｍ，１Ｈ），１.８４（ｍ，１Ｈ），２.００（ｔ，１Ｈ），２.４４（ｍ，２Ｈ），３.４５（ｍ，１Ｈ），３.９７（ｍ，１Ｈ），４.８１（ｍ，１Ｈ）。製造例１８：化合物２０方法：一般工程３出発物質：メチルマグネシウムヨーダイド減圧蒸留により精製化合物２０の沸点：５８−５９℃／１２mmＨｇＮＭＲ： δ＝１.２４（ｓ，６Ｈ），１.６９（ｓ，１Ｈ），１.７５（ｔ，２Ｈ），１.９８（ｔ，１Ｈ），２.３１（ｍ，２Ｈ）。製造例１９：化合物２１方法：一般工程２出発物質VII：化合物２０クロマトグラフィー溶出剤：０〜５％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝１.２１（ｓ，３Ｈ），１.２３（ｓ，３Ｈ），１.５１（ｍ，４Ｈ），１.６４（ｍ，１Ｈ），１.７８（ｔ，２Ｈ），１.８３（ｍ，１Ｈ），１.９２（ｔ，１Ｈ），２.２９（ｍ，２Ｈ），３.４５（ｍ，１Ｈ），３.９３（ｍ，１Ｈ），４.７３（ｍ，１Ｈ）。製造例２０：化合物２２方法：一般工程８出発物質IV：化合物１４クロマトグラフィー溶出剤：１％エーテル／石油エーテルＮＭＲ： δ＝０.０５（ｍ，１８Ｈ），０.７４（ｓ，３Ｈ），０.８３（ｔ，６Ｈ），０.８６（ｓ，１８Ｈ），０.８７（ｓ，９Ｈ），１.８４（bs，３Ｈ），１.３５−２.６２（ｍ，２２Ｈ），２.７９（bd，１Ｈ），４.１８（ｍ，１Ｈ），４.３７（ｍ，１Ｈ），４.８７（ｍ，１Ｈ），５.１８（ｍ，１Ｈ），６. ０５（ｄ，１Ｈ），６.２１（ｄ，１Ｈ）。実施例１：１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（４−エチル−４− ヒドロキシ−１−ヘキシン−１−イル）−９,１０−セコープレグナ−５（Ｚ）, ７（Ｅ）,１０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエン（化合物１０１）方法：一般工程１０出発物質III：化合物１１反応温度：２５℃ 反応時間：４５分間クロマトグラフィー溶出剤５０〜０％石油エーテル／酢酸エチルＮＭＲ： δ＝０.７６（ｓ，３Ｈ），０.９０（ｔ，６Ｈ），１.７５（bs，３Ｈ），１.４０−２.４３（ｍ，１９Ｈ），２.４９（bs，２Ｈ），２.６０（dd ，１Ｈ），２.７１（ｍ，１Ｈ），２.８２（ｍ，１Ｈ），４.２４（ｍ，１Ｈ），４.４４（ｍ，１Ｈ），５.０１（ｍ，１Ｈ），５.３４（ｍ，１Ｈ），６.０４（ｄ，１Ｈ），６.３７（ｄ，１Ｈ）。実施例２：１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（４−エチル−４− ヒドロキシ−１−ヘキシン−１−イル）−９,１０−セコープレグナ−５（Ｚ）, ７（Ｅ）,１０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエン（化合物１０１）方法：一般工程１１出発物質Ｖ：化合物１５反応温度：６０℃ 反応時間：１時間クロマトグラフィー溶出剤：５０〜０％石油エーテル／酢酸エチルＮＭＲ： δ＝０.７６（ｓ，３Ｈ），０.９０（ｔ，６Ｈ），１.７５（bs，３Ｈ），１.４０−２.４３（ｍ，１９Ｈ），２.４９（bs，２Ｈ），２.６０（ｄ，１Ｈ），２.７１（ｍ，１Ｈ），２.８２（ｍ，１Ｈ），４.２４（ｍ，１Ｈ），４.４４（ｍ，１Ｈ），５.０１（ｍ，１Ｈ），５.３４（ｍ，１Ｈ），６.０４（ｄ，１Ｈ），６.３７（ｄ，１Ｈ）。実施例３：１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（５−エチル−５− ヒドロキシ−１−ヘプチン−１−イル）−９,１０−セコ−プレグナ−５（Ｚ）, ７（Ｅ）,１０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエン（化合物１０２）方法：一般工程１０出発物質Ｖ：化合物１６反応温度：５０℃ 反応時間：１０分間クロマトグラフィー溶出剤：５０〜３３％石油エーテル／酢酸エチルＮＭＲ： δ＝０.７５（ｓ，３Ｈ），０.８７（ｔ，６Ｈ），１.７２（bs，３Ｈ），１.３５−２.５０（ｍ，２３Ｈ），２.６１（dd，１Ｈ），２.６７−２ .９０（ｍ，２Ｈ），４.２４（ｍ，１Ｈ），４.４４（ｍ，１Ｈ），５.０１（ｍ，１Ｈ），５.３４（ｍ，１Ｈ），６.０４（ｄ，１Ｈ），６.３８（ｄ，１Ｈ）。実施例４：１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（５−エチル−５− ヒドロキシ−１−ヘプチン−１−イル）−９,１０−セコ−プレグナ−５（Ｚ）, ７（Ｅ）,１０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエン（化合物１０２）方法：一般工程１１出発物質Ｖ：化合物１６反応温度：１００℃ 反応時間：１７時間クロマトグラフィー溶出剤：４０％石油エーテル／酢酸エチルＮＭＲ： δ＝０.７５（ｓ，３Ｈ），０.８７（ｔ，６Ｈ），１.７２（bs，３Ｈ），１.３５−２.５０（ｍ，２３Ｈ），２.６１（dd，１Ｈ），２.６７−２ .９０（ｍ，２Ｈ），４.２４（ｍ，１Ｈ），４.４４（ｍ，１Ｈ），５.０１（ｍ，１Ｈ），５.３４（ｍ，１Ｈ），６.０４（ｄ，１Ｈ），６.３８（ｄ，１Ｈ）。実施例５：１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（６−エチル−６− ヒドロキシ−１−オクチン−１−イル）−９,１０−セコープレグナ−５（Ｚ）, ７（Ｅ）,１０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエン（化合物１０３）方法：一般工程１１出発物質Ｖ：化合物１７反応温度：６０℃ 反応時間：９０分間クロマトグラフィー溶出剤：５０〜０％石油エーテル／酢酸エチルＮＭＲ： δ＝０.７６（ｓ，３Ｈ），０.８７（ｔ，６Ｈ），１.４７（ｑ，４Ｈ），１.７３（bs，３Ｈ），１.４０−２.５０（ｍ，２１Ｈ），２.６０（d ｄ，１Ｈ），２.７８（ｍ，２Ｈ），４.２４（ｍ，１Ｈ），４.４４（ｍ，１Ｈ），５.０１（ｍ，１Ｈ），５.３４（ｍ，１Ｈ），６.０４（ｄ，１Ｈ），６.３８（ｄ，１Ｈ）。実施例６：１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（５−エチル−５− ヒドロキシ−１−ヘプチン−１−イル）−９,１０−セコ−プレグナ−５（Ｚ）, ７（Ｅ）,１０（１９）,１７（２０）（Ｅ）−テトラエン（化合物１１２）方法：一般工程１１出発物質Ｖ：化合物２２反応温度：１００℃ 反応時間：２０時間クロマトグラフィー溶出剤：５０〜０％石油エーテル／酢酸エチルＮＭＲ： δ＝０.７４（ｓ，３Ｈ），０.８６（ｔ，６Ｈ），１.４９（ｑ，４Ｈ），１.８３（bs，３Ｈ），２.４１（ｔ，２Ｈ），１.１５−２.６５（ｍ，１９Ｈ），２.７９（ｍ，１Ｈ），４.２２（ｍ，１Ｈ），４.４３（ｍ，１Ｈ），５.００（ｍ，１Ｈ），５.３３（ｍ，１Ｈ），６.０４（ｄ，１Ｈ），６.３５（ｍ，１Ｈ）。実施例７：化合物１０２を含有するカプセル化合物１０２をピーナツ油に溶解して、化合物１０２の最終濃度１μｇ／mｌ油とした。ゼラチン１０重量部、グリセリン５重量部、ソルビン酸カリウム０．０８重量部および蒸留水１４重量部を加熱しながら混合し、軟ゼラチンカプセルを形成した。これに、各カプセルが化合物１０２を０．１μｇ含有するように、化合物１０２の油溶液を１００μｌずつ充填した。実施例８：化合物１０２を含有する皮膚用クリームアーモンド油ｌｇ中に、０.０５mgの化合物１０２を溶解した。この溶液に、鉱油４０ｇおよび自己乳化性蜜蝋２０ｇを加えた。混合物を加熱して液化した。熱水４０mlを加えた後、混合物をよく混合した。得られるクリームは、クリーム１ｇ当たり化合物１０２を約０．５μｇ含有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＡ６１Ｋ 31/59 ＡＤＰ 9454−4ＣＡＤＳ 9454−4Ｃ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＫ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．式Ｉ［式中、Ｘは水素またはヒドロキシであり；Ｒ¹およびＲ²は、同一または異なって、水素またはＣ₁−Ｃ₆ヒドロカルビル基であるか、またはＲ¹およびＲ²は、基Ｘを有する炭素原子（式Ｉ中、星印）と共にＣ₃−Ｃ₈炭素環を形成し得；Ｑは一重結合またはＣ₁−Ｃ₈ヒドロカルビレン基であり；ヒドロカルビル基（ヒドロカルビレン基）なる表現は、直鎖、分枝または環状の飽和または不飽和炭化水素から１個（２個）の水素原子を除去した基を意味し；Ｒ¹、Ｒ²および／またはＱは、要すれば、１個またはそれ以上の重水素またはフッ素原子で置換し得る。］で示される化合物、並びに１個またはそれ以上の水酸基が、インビボで水酸基に再生し得る基としてマスクされた化合物Ｉのプロドラッグ。２．Ｘがヒドロキシである請求項１記載の化合物Ｉ。３．Ｑが−（ＣＨ₂）ｎ−であり、ｎが０〜３の整数である請求項２記載の化合物。４．純粋な形態の請求項１〜３のいずれかに記載の化合物のジアステレオマー；またはそのようなジアステレオマーの混合物。５．ａ）１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（４−エチル−４−ヒドロキシ −１−ヘキシン−１−イル）−９,１０−セコープレグナ−５（Ｚ）,７（Ｅ）, １０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエンｂ）１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（５−エチル−５−ヒドロキシ−１−ヘプチン−１−イル）−９，１０−セコープレグナ−５（Ｚ）,７（Ｅ）,１０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエンｃ）１（Ｓ）,３（Ｒ）−ジヒドロキシ−２０−（６−エチル−６−ヒドロキシ−１−オクチン−１−イル）−９,１０−セコ−プレグナ−５（Ｚ）,７（Ｅ） ,１０（１９）,１７（２０）（Ｚ）−テトラエンである請求項１記載の化合物。６．式Ｉ［式中、Ｘは水素またはヒドロキシであり；Ｒ¹およびＲ²は、同一または異なって、水素またはＣ₁−Ｃ₆ヒドロカルビル基であるか、またはＲ¹およびＲ²は、基Ｘを有する炭素原子（式Ｉ中、星印）と共にＣ₃−Ｃ₈炭素環を形成し得；Ｑは一重結合またはＣ₁−Ｃ₈ヒドロカルビレン基であり；ヒドロカルビル基（ヒドロカルビレン基）なる表現は、直鎖、分枝または環状の飽和または不飽和炭化水素から１個（２個）の水素原子を除去した基を意味し；Ｒ¹、Ｒ²および／またはＱは、要すれば、１個またはそれ以上の重水素またはフッ素原子で置換し得る。］で示される化合物の製法であって、ａ）１（Ｓ）,３（Ｒ）−ビス−（保護ヒドロキシ）−９,１０−セコ−プレグナ −５（Ｅ）,７（Ｅ）,１０（１９）−トリエン−２０−オンを、式：ＲＨあり、Ｘ¹は水素、ヒドロキシまたは保護されたヒドロキシである。］で示されるアセチレン化合物から適当な塩基により誘導したアニオンＲ^-と反応させて、式II：［式中、Ｒは前記と同意義であり、Ｏ−Protは保護されたヒドロキシである。］で示される生成物を生成し、ｂ）式IIの化合物を三重項増感光異性化に付し、要すれば側鎖Ｒ中の官能基に変更を加えて、式III：［式中、ＲおよびＯ−Protは前記と同意義である。］で示される化合物を生成し；ｃ）式IIIの化合物を酸触媒脱水に付し、要すれば側鎖Ｒ中の官能基に変更を加えて、式Ｖ：［式中、ＲおよびＯ−Protは前記と同意義である。］で示される１７,２０−エン異性体の一方または両方（この工程または場合により後の工程で分離し得る）を生成し；ｄ）式Ｖの化合物を、例えばフッ化水素酸またはテトラ−（ｎ−ブチル）−アンモニウムフロリドによる脱保護反応に付し、要すれば側鎖Ｒ中の官能基に変更を加えて、所望の式Ｉの化合物（そのまま、またはインビボで水酸基に再生し得る基として水酸基をマスクする変更を加えた後、プロドラッグとして回収し得る）を生成することを含んで成る方法。７．工程ｂ）およびｃ）を逆の順序で行う請求項６記載の方法。８．工程ｃ）およびｄ）を、例えばフッ化水素酸によって、組み合わせた一つの工程で行う請求項６記載の方法。９．請求項１記載の化合物１種またはそれ以上の有効量を、薬学的に許容し得る無毒性担体および／または助剤と共に含有する薬剤組成物。１０．式Ｉで示される化合物を０.１ppmないし０.１重量％含有する用量単位の形態である請求項９記載の薬剤組成物。１１．上皮小体機能亢進症および自己免疫疾患（真性糖尿病を含む）、高血圧症、アクネ、脱毛症、皮膚の老化（光老化を含む）、免疫系の平衡失調、炎症性疾患、例えばリューマチ様関節炎および喘息、異常な細胞分化および／または細胞増殖により特徴付けられる疾病、例えば乾癬、ステロイド誘導性皮膚萎縮を包含する多くの病態を治療および予防するため、並びに骨形成を促進するため、およびオステオポローシスを処置するための方法であって、請求項９記載の薬剤組成物を患者に投与することを含んで成る方法。１２．上皮小体機能亢進症および自己免疫疾患（真性糖尿病を含む）、高血圧症、アクネ、脱毛症、皮膚の老化（光老化を含む）、免疫系の平衡失調、炎症性疾患、例えばリューマチ様関節炎および喘息、異常な細胞分化および／または細胞増殖により特徴付けられる疾病、例えば乾癬、ステロイド誘導性皮膚萎縮を包含する多くの病態を治療および予防するため、並びに骨形成を促進するため、およびオステオポローシスを処置するための薬剤の製造における、請求項１記載の化合物の用途。