JPH08506807A - 緑内障の治療 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 グルタミン酸塩濃度の上昇は、緑内障に関連しており、網膜神経節細胞に対する傷害は、グルタミン酸塩誘発毒性が促進することを抑制することが可能である化合物を、かかる毒性促進を抑制するに有効な濃度において、当該患者に投与することによって、制御することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 緑内障の治療技術分野 本出願は、緑内障治療方法に関する。背景技術 緑内障は、６５才以上の人々のほぼ５パーセントまた８０才以上の人々の１４ パーセントが罹患している。緑内障症状から生じる失明は、眼内圧力が増加する ことによって視神経の傷害が進行しかつその結果網膜の神経節細胞が喪失するた めであるとされてきた（Quigley et al.，Invest．Ophthalmol．Vis．Sci．19:5 050,1980）。従って、治療方法は、専ら眼内圧力の管理が中心となっていた。 緑内障を治療するために、これまでに多くの化合物が提案されてきた。一般的 には、ホーリントン、アメリカ合衆国特許第4,425,346；コムロら、アメリカ合 衆国特許第4,396,625；グビンら、アメリカ合衆国特許第5,017,579；ヤマモリら 、アメリカ合衆国特許第4,396,625；およびボーダーら、アメリカ合衆国特許第4 ,158,005を参照のこと。 現在のところ、眼内圧力を医学的に制御する方法は、縮瞳薬（例えば、ピロカ ルピン等）、エピネフリン誘導体（例えば、ジピバロイルエピネフリン等）また は局所用ベータ遮断薬（例えば、チモロール等）を局所点眼または経口投与する ことからなっている。アベルソンのアメリカ合衆国特許第4,981,871によれば、 上昇した眼内圧力を治療するために、クラスＩの電位依存性Ｃａ⁺⁺チャンネル遮 断剤を使用することが開示されている（具体的には、アベルソンのアメリカ合衆 国特許第’4981871号においては、ベラパミールの使用が開示されているが、ベ ラパミールは血液−脳関門を通過しないしまた網膜神経節細胞に到達しない）。 縮瞳薬は、特にレンズの不透明性が存在する場合は患者の視力を低下させる可 能性がある。例えばチモロール^TM（登録商標）などの局所用ベータ遮断薬は、例 えば疲労、錯乱、または喘息等の全身性副作用と関連しており、また局所用ベー タ遮断薬を急速に投薬中断した場合、心臓症状の増悪が報告されている。例えば 、アセタゾールアミドなどの炭酸脱水酵素阻害剤の経口投与もまた用いてもよい が、これら薬剤は慢性代謝性アシドーシスを含む全身性副作用に関連してる可能 性がある。 現在の治療方法でも眼内圧力を低下させることが出来ない場合は、通常はレー ザー処置またはドレナージ手術（例えば線維柱切除術など）が用いられる。発明の概要 我々は、緑内障はグルタミン酸塩の濃度の上昇が関連していることを発見した 。我々は、更に、緑内障の管理、特に網膜神経節細胞の保護は、グルタミン酸塩 誘発毒性を軽減させ得る化合物を、有効な濃度において緑内障患者に投与する。 かくしてかかる毒性に起因して生じる網膜神経節細胞の喪失を低下させることに よって達成できることを発見した。 本発明の基礎となっているもう一つの背景として、グルタミン酸塩介在レセプ タの活性化によってＣａ⁺⁺が過剰に流入することが、毒性を促進させる根底をな すものと考えられる。このような毒性を促進させることに関与し得るカルシウム 透過性イオンチャンネルの種類としては、電位依存性Ｃａ⁺⁺チャンネル、ＮＭＤ Ａレセプタチャンネル複合体およびグルタミン酸塩（即ち興奮性アミノ酸）レセ プタと直接結合した他のチャンネルを含めて数種類のものを以下に記載する。こ のようなチャンネルはにつていは、以下において概説がなされている：「Sommer ,B．and Seeburg，P.H．Glutamate receptor channels：novel properties and new clones．Trends Pharmacological Sciences 13:291-296（1992）」「Nakani shi，S．Molecular Diversity of glutamate receptors and implications for brain function．Science 248:597-603（1992）.」 本発明の一つの局面は、血液−脳関門および血液−網膜関門を通過する能力を 有するグルタミン酸塩誘発毒性促進拮抗物質を非血管新生緑内障、即ち、一般に “血管新生”緑内障と称される病型以外の全ての病型の緑内障−に罹患したヒト 患者に投与することを特徴とする。本発明の第二の局面は、Ｌ型電位依存性Ｃａ⁺⁺ チャンネルによって媒介されるグルタミン酸塩毒性に対しては重大な直接的影 響を与えず、その代わりに下記に詳述するその他の機構によって媒介されるグル タミン酸塩毒性に影響を及ぼす拮抗薬を使用することを特徴とする。我々は、あ る化合物が「Karschian and Lipton，J．Physiol．418:379-396（1989）」にお いて記載された一般的な方法または当業者にとって公知であるＬ型Ｃａ⁺⁺チャン ネルの拮抗薬を測定するその他の方法によってグルタミン酸塩誘導効果を測定す る実験において統計的に有意の結果をもたらすならば、Ｌ型電位依存性Ｃａ⁺⁺チ ャンネルによって媒介されるグルタミン酸塩毒性に対して重大な直接的影響を有 すると考えられる（我々は、このようにして測定した直接的影響を、他のチャン ネルによって媒介され、その代わり電位依存性Ｃａ⁺⁺チャンネルを貫流する流れ を引き起こす促進毒性の二次的影響と比較する。）。具体的に言えば、本発明の かかる局面は、クラスＩ電位依存性Ｃａ⁺⁺チャンネル拮抗物質ではない化合物、 例えばフェニルアルキルアミンではない化合物などを使用することを特徴とする 。好ましくは、本発明のかかる第二の局面は、Ｎ−メチル-Ｄ−アスパラギン酸 塩（ＮＭＤＡ）レセプターチャンネル複合体の拮抗物質および下記にて詳述する その他のグルタミン酸塩レセプター拮抗物質とを特徴とする。本発明に従ったそ の他の有用な化合物としては、非ＮＭＤＡレセプターの拮抗物質−例えばグルタ ミン酸塩誘発毒性促進の拮抗物質が挙げられるが、この拮抗物質はＮＭＤＡレセ プターチャンネル複合体を経由して介在された毒性促進（例えば、当業者にとっ て公知である実験においてＮＭＤＡによって惹起される毒性促進）には実質的に は影響を及ぼさず、その代わりに他のグルタミン酸塩レセプターを経由して介在 される毒性促進に拮抗することによって作動する。また、かかる第二の局面の拮 抗物質は、本発明の第一の局面の好ましい態様において使用される。 これら二つの局面に従えば、本発明は、原発制緑内障、慢性閉塞隅角緑内障、 （水晶体包）偽剥脱、またはその他の亜病型の緑内障または高眼圧症に罹患した 患者を治療するために好ましく使用される。好ましくは、かかる薬剤は、投与期 間中における患者の眼内圧力の変動に無関係に長期間に亙って（例えば、少なく とも６カ月および好ましくは少なくとも１年間）投与される。 本発明のこれら二つの局面において使用される特に好ましい化合物としては、 当該ＮＭＤＡレセプターチャンネル複合体の拮抗物質がある。“ＮＭＤＡレセプ ター拮抗物質”なる用語には、以下を含む亜種のＮＭＤＡ拮抗物質が含まれる。 即ち、ａ）チャンネル遮断物質、非競合的に動作してＮＭＤＡレセプターチャン ネルを遮断する拮抗物質；ｂ）レセプター拮抗物質−ＮＭＤＡと競合しＮＭＤＡ 結合部位に作用する拮抗物質；ｃ）グリシン協同作動部位または例えば亜鉛部位 、マグネシウム部位、レドックス転形部位またはポリアミン部位等のいくつかの 転形部位の全ての何れかにおいて作用する薬剤；ｄ）ＮＭＤＡレセプター刺激の 下流効果を阻害する薬剤、例えばＮＭＤＡ刺激によるプロテインキナーゼＣの活 性化を阻害する薬剤、抗酸化剤やホスファチジルイノシトールの代謝を低下させ る薬剤等である。 本発明において有用であるその他の化合物としては、下記においてさらに詳述 する電位依存性カルシウムチャンネル拮抗物質、特に血液−脳および血液−網膜 関門を通過しかつ慢性的に投与することができる当該拮抗物質が挙げられる。そ の他の好ましい薬剤は、非ＮＭＤＡレセプター（上記にて論じたＮＭＤＡレセプ ター複合体以外のグルタミン酸塩レセプターの種類）の拮抗物質として作用する ものであり、イオン作用性のグルタミン酸塩レセプターを遮断するかまたは代謝 作用性グルタミン酸塩レセプターと相互作用する薬剤が挙げられる（Nakanishi 、上記参照）。その他の好ましい薬剤は、細胞からのグルタミン酸塩の放出を制 限する（低下させる）よう作用し、かくして興奮性神経毒性プロセスにおいてグ ルタミン酸塩レセプターの下流で作用することになる。さらに別の薬剤としては 、 グルタミン酸塩レセプター刺激により生ずる影響を遮断することによって、即ち グルタミン酸塩が細胞膜グルタミン酸塩レセプター、例えば膜グルタミン酸塩レ セプターの刺激を受けた後で細胞内カルシウムの増加を阻害する薬剤（ダントロ レン（Dantrolene）のような）などとの相互作用の結果、作用するものであって もよい。 最も好ましい化合物は、血液−脳関門または血液−網膜関門を通過するとがで きる化合物である；これらの化合物は、経口、静脈内または局所的に投与すれば よく、血液−脳関門を含め介在する関門を通過して網膜神経節細胞に到達する。 血液−脳関門を自由に通過しない化合物はそれ程好ましくはない。しかし、これ らの化合物は、硝子体内から網膜に投与すればよい。血液−脳関門を通過するこ とが出来る能力が中程度である化合物である場合は、投与方法は、必要な投薬量 やその他の要因に依存して異なる。 かかる好ましい化合物としては、アマンタジン誘導体（例えば、ネマンチン、 アマンタジン、およびリマンタジン）、ニトログリセリン、デクストルファン、 デクストロメトルファンおよびＣＧＳ−19755が挙げられる。一般的には、表２ に挙げた化合物を参照。 本発明は、緑内障患者において網膜神経節細胞および視神経からなるこれらの 軸策の損傷を低減または防止（要望処置を含む）するために有用である。 本発明のその他の特徴および利点は、本発明の好ましい態様に関する以下の記載 およびクレームから明らかとなるであろう。好ましい態様の記載 図面について先ず簡単に記載する。図面 図１は、比較対照の硝子体と比較した緑内障患者硝子体中の正規化したアミノ 酸濃度の棒グラフである。 図２は、緑内障患者硝子体中のグルタミン酸塩のアミノ酸濃度を緑内障罹患年 数に対してプロットしたグラフである。 硝子体中のグルタミン酸塩濃度の上昇は、緑内障が媒介した視神経の損傷・傷 害に関連していることを明示する詳細な説明を以下にする。我々は、特定の理論 に自らを束縛したいと思っているのではない。しかしながら、充分に文書化され た文献によって、網膜ニューロンを含めて中枢神経系のニューロンに対してグル タミン酸塩が及ぼす毒性促進効果が確立されているのに鑑みて、本発明の化合物 は、グルタミン酸塩誘発毒性促進を遮断・阻害する能力があり、緑内障を治療す る上で有用である可能性は高い。また、当業者に対して、網膜神経節細胞の損傷 ・傷害を低減するかまたは防止するに際してレセプター拮抗物質が有する潜在的 効果・効能を測定・決定するために必要な指導手本となる測定法に就いても概略 説明する。グルタミン酸塩の硝子体内濃度の検出方法 ２６人の緑内障患者および非緑内障患者（マサチューセッツ眼・耳診療所の総 合眼・緑内障相談部に入院中）から硝子体試料をとり、分析した。試料は、微量 遠心機（Microfuge）において４℃で６０分間高速で遠心分離した。上清液を直 ちに液体窒素で凍結し、アミノ酸濃度の測定を行うまで−８０℃で貯蔵した。ア ミノ酸分析は、マサチューセッツ総合病院の神経化学研究室で行った。分析直前 に各試料にサリチル酸を加えた。分析は、以前に詳細に記載したように（Lipton ，et al．Neuron，7:11，1991）、ベックマンアミノ酸分析装置（6300型）で陽 イオン交換により行った。三人の白内障比較対照および三人の緑内障患者から採 取した試料について重複分析を、ボストン小児病院のアミノ酸研究室で行った。 これらの重複実験の数値は、全ての症例においてマサチューセッツ総合病院の研 究室で得られた結果と９％以内で一致した。 試料は、診断された緑内障および白内障の患者１５人および白内障単独罹患患 者１１人から採取した。緑内障（原発性隅角開放、慢性閉塞隅角または硝子体包 偽剥脱の何れか）罹患患者はそれぞれ、白内障手術前少なくとも１年間は抗緑内 障治療を受けていたか、または、眼内圧力制御のためフィルタリング手術を受け たことがある者であった。 アミノ酸分析の結果、緑内障および白内障罹患患者においては、白内障罹患比 較対照と比較して、グルタミン酸濃度がほぼ二倍増加していることが判明した（ 図１および表１）。データは、スチューデント（Student）の検定で解析し、ｐ ＜0.0001で有意であった。グルタミン酸塩は別にして、アミノ酸濃度においてそ の他統計的に有意の変動は一切、これらの患者においては検出されなかった。こ れらのデータはさらに、患者年齢、眼の軸長、性、人種、白内障の病型または重 症度（術前判断による）、緑内障の病因、または抗緑内障治療の種別によって層 別化した。白内障の有無および重症度（術前検査および白内障病型に基づいた） は、比較対照群と緑内障群との間で類似していた。即ち、白内障単独罹患患者群 は、近似比較対照群として用いることが可能であった。 これらの患者において検出されたグルタミン酸塩濃度も、診断された疾病の発 症からの時間を関数としてプロットし、また白内障単独罹患患者は時間ゼロにお いてプロットした。これらのデータのグラフを図２に示す。描いた直線に対する 相関係数は、ｙ＝0.702である。即ち、定量した緑内障性硝子体の全てにおいて 増大していたが、グルタミン酸塩濃度と緑内障に起因した失明段階との間におい て直接的な相関関係がある。 グルタミン酸塩濃度が増加すると、ＮＭＤＡによって媒介された活性化により ニューロンが損傷され得る。また、非ＮＭＤＡレセプターのグルタミン酸塩（ま たはコンジーナ）による活性化も、網膜神経節細胞喪失の原因になる可能性があ る。また仮にＮＭＤＡ分布が圧倒的であるとしても、非ＮＭＤＡレセプターのグ ルタミン酸塩による活性化を制御することは重要となる。一般的には、「Sucher et al．J．Neurosci.，11:966（1991）」を参照のこと。 緑内障性硝子体中において見出された毒性濃度のグルタミン酸塩に関する一つ の説明は、かかるグルタミン酸塩は緑内障プロセスによって誘起されたかかる破 壊の過程において死滅する細胞から放出される、ということであり（Faden et a l．Science，244:798〜800（1989））、また、緑内障プロセスの眼圧上昇が、細 胞に対して外傷性傷害を引き起こしうる。グルタミン酸塩がこのようにして放出 された結果、逆にさらなるニューロンの傷害に直接つながる。第二の可能性は、 緑内障発症プロセス（恐らくは、細胞体患部にかかる圧力が増大することによっ て）が、損傷された網膜細胞の透過性が増加につながり、その結果グルタミナー ゼの細胞内貯蔵物を暴露されることになる。このことは、グルタミンのグルタミ ン酸塩への転化を促進させることになろう。しかしながら、生成機構が如何なる ものであろうとも、このような神経毒は、緑内障母集団においては増大し、従っ て、かかる疾病における網膜神経節細胞の破壊とその後の失明に関与することに なる。拮抗物質の選択 このような毒性促進が緑内障に関連しているという我々の発見に鑑みて、本発 明は、いくつかの特異的な性質を有する拮抗物質を特徴とするのである。即ち、 血液−脳関門および血液−網膜関門を通過することが出来る能力および眼内圧力 がそれまでに通常の範囲内に制御されていても、慢性的に投与を行うことが出来 ること、である。こうしたガイドラインの範囲にあれば、グルタミン酸塩誘発毒 性促進の適当な拮抗物質であれば如何なるものでも、本発明に従って使用しても よい。上記のように、好ましい態様においては、グルタミン酸塩レセプターチャ ンネル複合物のＮ−メチル−Ｄ−アルパラギン酸塩（ＮＭＤＡ）亜種を、網膜神 経節細胞および視神経からなるこれらの軸策に対する緑内障関連傷害、ならびに その後の失明を低減しまたはこれを防止するために、使用してもよい。かかるＮ ＭＤＡレセプター拮抗物質の多くは、すでに同定されている（Watkins et al.， Trends in Pharmacological Sci．11:25，1990、参照として本明細書に含まれる ）。ＮＭＤＡレセプターとしてすでに承認されている以下に記載の亜種が幾つか 存在している：即ち、チャンネル遮断物質−つまり非競合的に作動して、ＮＭＤ Ａレセプターチャンネルを遮断する拮抗物質；ｂ）レセプター拮抗物質−ＮＭＤ Ａと競合して、ＮＭＤＡ結合部位において作用する拮抗物質；ｃ）グリシン補作 動部位または例えば亜鉛部位、マグネシウム部位、レドックス転形部位またはポ リアミン部位等のいくつかの転形部位の全ての何れかにおいて作用する薬剤；ｄ ）ＮＭＤＡレセプター刺激の下流効果を阻害する薬剤、例えばＮＭＤＡ刺激によ るプロテンキナーゼＣの活性化を阻害する薬剤、抗酸化剤やホスファチジルイノ シトールの代謝を低下させる薬剤等である。 本発明において有用であるその他の化合物を、以下に挙げる。その他のＮＭＤ Ａレセプター拮抗物質、例えばイオン作用性グルタミン酸塩レセプターを遮断す るかまたは代謝作用性グルタミン酸塩レセプターと相互作用する薬剤など、電位 依存性カルシウムチャンネル拮抗物質（ＬＮＴおよびＰ型チャンネルに対する） （Bean，B.P．Annu．Rev．Physiol．51:367-384（1989）；Hess，P．Annu．Rev ．Neurosci．13:337-356（1990））や下記において詳述するもの、およびグルタ ミン酸 塩の放出を低下させ、かくして興奮性神経毒性プロセスの上流において作用する 薬剤。 下記する表２には、電位依存性カルシウムイオンチャンネルを介して作動しな い、種々の適当なＮＭＤＡおよび非ＮＭＤＡレセプターを掲げている。表３〜表 ５には、電位依存性Ｃａ⁺⁺チャンネルの拮抗物質が掲げてあるが、これらは、そ れ自体で本発明の第一の局面に関連して使用することが可能であり、かつまた本 発明の第二の局面においてその他の拮抗物質と組合せて使用することもできる。 インビトロ（in vitro）におけるニューロン細胞死滅測定 拮抗物質は、グルタミン酸塩と一緒にインビトロで培養した網膜神経節細胞に おけるニューロン細胞の死滅を測定・モニターすることによって本発明の方法に おける有用性を試験してもよい。かかる拮抗物質がニューロン細胞死滅を低減さ せる能力を、グルタミン酸塩と当該薬剤とともに一夜培養した生存細胞を算定す ることによって測定する。 出生後ラットから採取した網膜神経節細胞を同定し、これらの生存力を以下の ようにして確認する。全身麻酔下で、蛍光染料の顆粒状青色色素（マクロモレク ラーレヘミー、ウムシュタット、ＦＲＧ）を生理食塩水のほぼ２％（Ｗ／Ｖ）溶 液として、生後４日ないし７日のロングエヴァンスラット（マサチューセッツ州 、ウィルミントン、チャールスリーバーラボラトリ）の小丘部に注入する。２日 な いし７日後に、これらの動物は頭部を切断により殺して、眼球を摘出し、網膜を 素早く切除する。網膜を解離させ、「Lipton et al.，J．Physiol.，385:361， （1987）」 （但し、硝子体中の濃度である３mM以上の［Ｃａ⁺⁺］を用いた場合 は、ＮＭＤＡレセプター媒介神経毒性を高めるMg⁺⁺を除外したことを除く−「Le vy et al．Neurology，40:852-855（1990）；Hahn et al．Proc．Nat'l．Acad． Sci．USA，85:6556-6560（1988）」を参照のこと）において記載されているよう にイーグル最小必須培地（ＭＥＭ、カタログ番号1090、ニューヨーク州 グラン ドアイランド ギブコ社）に０．７％（ｗ／ｖ）のメチルセルロース、２mMのグ ルタミン、１μg／mlゲンタマイシン、１６mMデキストロースおよび５％（ｖ／ ｖ）ラット血清となるように添加したもので培養する。これらの細胞を３５mm組 織培養皿中、ポリ−Ｌ−リジンでコートした７５mm²のガラス製カバーにて平板 培養する。次いで、グルタミン酸塩を添加する。同胞培養細胞には、グルタミン 存在下（例えば２５μM）または非存在下、種々の量のＮＭＤＡレセプターチャ ンネル複合体拮抗物質または非ＮＭＤＡ拮抗物質を、加える。 生存細胞は、５％ＣＯ²／９５％空気の下、３７℃で１日培養してから測定さ れる。神経節細胞は、蛍光ブルー色素が長時間存在することによって確実に同定 することが出来る。網膜神経節細胞が蛍光ジアセテー卜を取り込み、かつこれを 分解し、蛍光を解離する能力は、上記したハーンら（Hahn et al.）の引用文献 において詳細に記述されたように、これら細胞の生存性の指標となる。色素の取 り込みおよびその開裂は、パッチ電極で測定した正常な電気生理学的性質と相関 関係を有する。 このような生存性試験を行うために、１５ないし４５秒間、細胞培養培地を、 0.0005％フルオレシンジアセテートを含む生理食塩水に取り替えて、次いで細胞 を生理食塩水中で洗浄する。フルオレシン染料を含有しない（従って、生存して いない）網膜神経節細胞は、位相差光学系および紫外線蛍光光学系の双方におい て目視可能である。なお、後者はマーカー染料である顆粒青色色素が継続して存 在するため、目視可能である。その他の死滅した神経節細胞は、崩壊・分解し、 残屑のみが残存する。これとは逆に、生存能力のある網膜神経節細胞は、紫外線 照射下で青色を示すだけでなく、フルオレシンに適合したフィルターを用いた場 合、黄−緑色の蛍光を示す。即ち、二つの交換可能な蛍光フィルターセットを使 用すると、培養液中の生存神経節細胞の数を迅速に測定することが出来るが、生 存神経節細胞は、単独ニューロンとしてか、または小さな集落中でその他の細胞 とともにその中に含まれて（通常は、単独対集落がほぼ１：１０の割合で）存在 している。次いで、一元配置分散分析と次いでシェッフェの平均値多重比較を行 うことからなる統計解析を行って、グルタミン酸塩毒性促進を防止する上でＮＭ ＤＡ拮抗物質および／または非ＮＭＤＡ拮抗物質等の薬剤の有効性を決定する。用法 有効なレセプター拮抗物質は、緑内障に関連した網膜神経節細胞の損傷・傷害 または死滅を低減させる。上記したように、血液−脳関門および血液網膜関門を 通過する好適な化合物は、好ましくは、錠剤、液体賦形剤や懸濁液を含む公知の 生理学的に受容可能な賦形剤中において局所的にまたは経口で投与される。当該 技術分野に通暁した当業者は、許容可能な治療薬を処方する方法を理解するであ ろう。 拮抗物質は、当該技術分野で公知である医薬化合物を用いて配合調剤して製剤 とすればよい；このような拮抗物質化合物の正確な処方や用量は、投与方法に依 存して異なる。一般的に、かかる拮抗物質の一日当たりの有効投与量は、0.01か ら1000mg/kgまでである。その他の態様 その他の態様は、以下に記載するクレームの範囲に含まれる。例えば、本発明 の方法は、その他の治療方法、例えば本明細書において記載したような眼内圧力 を低下させるよう意図される方法等と組合せて、緑内障に関連した網膜神経節細 胞傷害を治療する目的として用いることができる。本発明の方法において、有用 な化合物は、軸索が視神経からなる網膜神経節細胞に、かかる化合物を侵入させ るような手段であれば如何なる手段によっても投与することができる。本発明に おいて有用な化合物としては、緑内障が介在した細胞外グルタミン酸塩濃度の上 昇による網膜神経節細胞のニューロン傷害を低減させるように作用するか、また はグルタミン酸塩のＮＭＤＡレセプターへの結合を低下させる興奮性アミノ酸レ セプター（ＮＭＤＡおよび非ＮＭＤＡ亜型の双方）の拮抗物質が挙げられる。こ のような拮抗物質は、転形部位または協同作動部位において作用することによっ て、またはレセプターの活性化によって開始される一連の事象を遮断することに よって、細胞の死滅を阻止するよう作用することが可能である。 その他の態様は、以下に記載するクレームの範囲に含まれる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/21 ＡＤＤ 9455−4Ｃ 35/56 7431−4Ｃ 35/58 7431−4Ｃ 38/16 38/46 (72)発明者 ドレイヤー エヴァン ビー. アメリカ合衆国 マサチューセッツ州 ニ ュートン オバー ロード 58

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 非血管新生型の緑内障に関連した網膜神経節細胞の傷害・損傷からヒト患 者を保護する方法であって、前記方法が、グルタミン酸塩誘導毒性促進の拮抗物 質からなる薬剤を前記毒性促進を低減せしめるに有効な量だけヒトの患者に投与 することからなり、前記拮抗物質が血液脳関門および血液網膜関門を通過するこ とが可能であることを特徴とする方法。 ２． ヒト患者において緑内障に関連した傷害・損傷から網膜神経節細胞を保護 する方法であって、前記方法が、グルタミン酸塩誘導毒性促進の拮抗物質からな る薬剤を前記毒性促進を低減せしめるに有効な量だけヒトの患者に投与するに際 して、前記拮抗物質が、Ｌ型電位依存性Ｃａ⁺⁺チャンネルに対する直接的な影響 が実質的に存在しないことを特徴とする方法。 ３． 非血管新生型の緑内障に関連した網膜神経節細胞の傷害・損傷からヒト患 者を保護するための薬剤を製造する方法において、前記薬剤が、グルタミン酸塩 誘導毒性促進の拮抗物質を前記毒性促進を低減せしめるに有効な量だけ含有し、 なお前記拮抗物質が血液脳関門および血液網膜関門を通過することが可能である ことを特徴とする方法。 ４． ヒト患者において緑内障に関連した傷害・損傷から網膜神経節細胞を保護 ための薬剤を製造する方法において、前記薬剤が、グルタミン酸塩誘導毒性促進 の拮抗物質からなる薬剤を前記毒性促進を低減せしめるに有効な量だけ含有し、 前記拮抗物質が、Ｌ型電位依存性Ｃａ⁺⁺チャンネルに対する直接的な影響が実質 的に存在しないことを特徴とする方法。 ５． 前記拮抗物質が血液−脳関門および血液−網膜関門を通過することが可能 である、請求項２または請求項４記載の方法。 ６． 前記緑内障が慢性閉塞隅角緑内障である、請求項１から４のいずれか記載 の方法。 ７． 前記緑内障が原発性開放隅角緑内障である、請求項１から４のいずれか記 載の方法。 ８． 前記緑内障が偽剥脱性緑内障である、請求項１から４に記載の方法。 ９． 請求項２または請求項４に記載の方法において、前記拮抗物質が血液−脳 関門および血液−網膜関門を通過することが可能である方法。 １０． 請求項１から４のいずれかに記載の方法において、前記薬剤が前記患者 に対して局所的に投与される方法。 １１． 請求項１から４のいずれかに記載の方法において、前記薬剤が前記患者 に対して経口によって投与される方法。 １２． 請求項１から４のいずれかに記載の方法において、前記薬剤が前記患者 の硝子体内に投与される方法。 １３． 前記拮抗物質がＮＭＤＡレセプターチャンネル複合体の拮抗物質である 、請求項１から４のいずれかに記載の方法。 １４． 前記拮抗物質が、ＮＭＤＡレセプターチャンネル複合体を介して作動し ないグルタミン酸塩誘発毒性促進の拮抗物質である、請求項１から４のいずれか に記載の方法。 １５． 前記拮抗物質が表２に掲げられた拮抗物質である、請求項１から４のい ずれかに記載の方法。 １６． 前記薬剤が慢性的に投与される、請求項１から４のいずれか記載の方法 。 １７． 表２に掲げられたグルタミン酸塩誘発毒性促進の拮抗物質が、表３、表 ４または表５に掲げられたグルタミン酸塩毒性促進の拮抗物質と組合せて用いら れる、請求項１から２のいずれかに記載の方法。 １８． 前記薬剤がさらに、表２に掲げられたグルタミン酸塩毒性促進の拮抗物 質に、表３、表４または表５に掲げられたグルタミン酸塩毒性促進の拮抗物質を 組合せてなるものである、請求項３から４のいずれかに記載の方法。 １９． グルタミン酸塩毒性促進の前記拮抗物質が表２に掲げられた化合物であ る、請求項７に記載の方法。 ２０． グルタミン酸塩毒性促進の前記拮抗物質が表２に掲げられた化合物であ る、請求項８に記載の方法。 ２１． グルタミン酸塩毒性促進の前記拮抗物質が表２に掲げられた化合物であ る、請求項９に記載の方法。 ２２． グルタミン酸塩毒性促進の前記拮抗物質が、細胞からのグルタミン酸塩 の放出を制限する化合物である、請求項１から４項のいずれかに記載の方法。 ２３． グルタミン酸塩毒性促進の前記拮抗物質が、グルタミン酸塩と細胞膜の グルタミン酸塩レセプターとの相互作用の結果生ずる細胞内神経毒性を阻害する 化合物である、請求項１から４項のいずれかに記載の方法。