JPH08507307A

JPH08507307A - 新規ｏ−硫酸化ガングリオシドおよびリゾ−ガングリオシド誘導体

Info

Publication number: JPH08507307A
Application number: JP6520041A
Authority: JP
Inventors: ロメオ、アウレリオ; キルシュナー、ギュンター; キッツォリーニ、カルロ; マネブ、ハリ; ファッチ、ラウラ
Original assignee: フィディーア・ソシエタ・ペル・アチオニ
Priority date: 1993-03-04
Filing date: 1994-03-04
Publication date: 1996-08-06
Also published as: EP0688330A1; AU694105B2; ITPD930045A0; ITPD930045A1; ATE204287T1; AU6352194A; EP0688330B1; DE69427966D1; IT1267956B1; WO1994020515A1; ES2159554T3; DE69427966T2; CA2157359A1; KR960701073A

Abstract

(57)【要約】ＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1bおよびＧＴ_1bガングリオシドのヒドロキシル、シアリン酸並びにセラミド基でのパ一硫酸化誘導体を除き、サッカライド、シアリン酸またはセラミド残基の少なくとも１つのヒドロキシル基が硫酸でエステル化されている、ガングリオシドの、またＮ−アシル−Ｎ−リゾ−ガングリオシドの、Ｎ'−アシル−Ｎ'−リゾ−ガングリオシドおよびＮ,Ｎ'−ジ−もしくはポリアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドの誘導体、それらの官能誘導体、およびそれらの無機または有機塩基との塩並びに酸付加塩。それらの化合物は抗神経毒性および神経突起伸長活性を有することから、医薬品製剤に使用することができる。免疫系細胞におけるＣＤ₄分子の発現に対する著しい調節効果が示された。

Description

【発明の詳細な説明】新規Ｏ−硫酸化ガングリオシドおよびリゾ−ガングリオシド誘導体〈発明の目的〉本発明は、サッカライド、シアリン酸またはセラミド残基の少なくとも１つのヒドロキシル基が硫酸でエステル化されている、ガングリオシドおよびＮ−アシル−Ｎ−リゾ（lyso）−ガングリオシド、Ｎ'−アシル−Ｎ'−リゾ−ガングリオシド並びにＮ,Ｎ'−ジ−またはポリ−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドの新規誘導体（ガングリオシドＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1bおよびＧＴ_1bのサッカライド、シアリン酸並びにセラミド部分におけるヒドロキシル基でのパー硫酸化誘導体を除く）、それらの官能誘導体、およびそれらの無機または有機塩基との塩並びに酸付加塩に関する。さらに、本発明は、上記ガングリオシドの新規誘導体を含んでなる医薬品製剤、およびそれらの治療上の利用に関する。該新規誘導体は、興味ある薬理学的特性、とりわけグルタミン酸のような興奮性アミノ酸により誘発される神経毒性に対する保護活性を有すことから、変性または病変、すなわち虚血、低酸素症、てんかん、外傷および圧迫、代謝機能不全、老化、毒素−感染疾患、並びにアルツハイマー病、パーキンソン病またはハンティングトン舞踏病といったような慢性神経変性に続いて起こる病態のような、神経系の治療に使用されることが予想される。本発明の新規化合物は、それらの神経突起伸長（neuritogenic activity）により、神経障害、およびニューロン傷害に伴う病状といったような、神経機能の回復を目的とする治療において有利に使用することができる。さらに、本発明の目的である新規化合物は、免疫系に属するヒト細胞の表面に存在するＣＤ₄のような特異的決定因子の発現調節に関し、価値ある特性を有する。胸腺細胞、リンパ球、単球およびマクロファージといったような種々の細胞型で発現される、膜糖タンパクであるＣＤ₄分子の発現を調節する上記化合物の能力には、広範囲にわたるヒト病理学において大いなる適用可能性がある。本発明の新規化合物は、病因となる薬剤がウイルスのヒト免疫欠損（ＨＩＶ）科に属する微生物である感染のような、ＣＤ₄₊細胞が関与する感染を予防する、および／または治療する必要がある、全ての状況において治療に使用されることが考えられる。さらに、ＣＤ₄の調節は、多発性硬化症、リウマチ関節炎、慢性多発関節炎、紅斑性狼癒、若年−発生（juvenile-onset）真性糖尿病といったような、全身的または臓器特異的自己免疫疾患において有用であり、また骨髄移植の場合、また所望の効果が「自己」および「非自己」抗原に対して耐性を得るであろう全ての場合において起こるような、臓器移植拒絶反応、さらにはまた宿主に対する移植物質による拒絶反応の現象を予防するのに有用である。前記定義中、「Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシド」という用語は、ノイラミン酸窒素（Ｎ'）およびスフィンゴシン窒素（Ｎ）から天然のアシル基が取り除かれ、かくして遊離アミノ基が残っているガングリオシドを意味する。「−ジ」という語は、ＮおよびＮ'という２つの位置を示すことを表わすのであって、存在するシアリン酸の数に依存して、２個以上存在し得る遊離アミノ基の実際数を表わすものではない。「Ｎ−アシル−Ｎ'−ジ−」または「ポリ−アシル」という表現は、ＮおよびＮ'の位置が両方置換されている合成ガングリオシド同族体の場合に使用する。上述の半合成ガングリオシド同族体の官能誘導体は、例えば、シアリン酸残基のカルボキシル基のエステルおよびアミドであり、またガングリオシドの場合に知られているものと同様に、シアリン酸カルボキシル基とオリゴサッカライドのヒドロキシルとの間のラクトン結合を有する分子内エステルでもあり得、またあるいは、それらのヒドロキシル基が有機酸でエステル化されている、これら全ての化合物の誘導体でもあり得る。特に興味深いものは、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム塩といったような、新規化合物の硫酸基の金属塩であり、また、遊離シアリン酸カルボキシル基の塩でもあり得る。他の興味ある塩は、有機塩基、とりわけ治療上許容し得る塩基から誘導される。本発明にはまた、通常、治療では使用されない、金属または塩基から誘導する塩も包含され、また、そのような塩を新規生成物の精製に使用することができ得る。酸付加塩は、例えば、スフィンゴシンまたはノイラミンアミノ基が遊離している誘導体において形成することができる。前述の半合成ガングリオシド同族体は新規である。本発明の別の態様は、治療における、とりわけ中枢または末梢神経系もしくは免疫系を冒す上述の障害を治療するための、これら新規化合物の用途に関する。さらに本発明の別の態様は、所望により、医薬品賦形剤またはビヒクルと共に、１つまたはそれ以上の該新規化合物を含む医薬品製剤に関する。本発明のさらに別の態様は、神経毒病態、およびそれらの突起伸長を利用することのできる病態の治療における、および同治療に関する医薬品製剤における、クレームしなかった化合物、すなわち、ガングリオシドＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1b およびＧＴ_1bのサッカライド、シアリン酸並びにセラミド部分におけるヒドロキシル基でのポリ硫酸化誘導体の用途に関する。新規ガングリオシド誘導体のＮおよびＮ'の位置に存在するアシル基は、ガングリオシド自身のものであり得るし、またはそれらは、Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドまたはＮ−リゾ−ガングリオシドもしくはＮ'−リゾ−ガングリオシドへ合成的に挿入されたアシル基であり得る。Ｎ−リゾ−ガングリオシド誘導体は、単に「リゾ−ガングリオシド」として文献に報告されることが多く、またこの用語は、本発明の説明でもまた部分的に使用される。スフィンゴシン（Ｎ）および／またはノイラミン酸（Ｎ'）の位置をアシル化するアシル基は、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、バレリアン酸、とりわけn −バレリアン酸、イソバレリアン酸、トリメチル酢酸、カプロン酸、イソカプロン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸並びにウンデカン酸、ジ−tert−ブチル−酢酸並びに２−プロピル−バレリアン酸、さらにまたラウリン、ミリスチン、パルミチン、オレイン、エライジン、およびステアリン酸、エイコサンカルボン酸並びにドコサン酸といったような、好ましくは最高２４個の炭素原子、とりわけ１２〜１６個の炭素原子を有する直鎖状の脂肪族酸か、または１〜１１個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分岐鎖状の酸から誘導することができる。該アシル基はまた、ハロゲン、特に塩素、臭素およびフッ素、遊離またはエステル化ヒドロキシル基、ケトン、脂肪族または低級アルアリファティック（ araliphatic）アルコールから誘導されるケタールおよびアセタール基、ケトキシまたはアルドキシもしくはヒドラゾン基、低級脂肪族もしくはアルアリファティック酸を有する、もしくは低級脂肪またはアルアリファティックアルコールでエーテル化されている遊離またはエステル化メルカプト基、遊離またはエステル化カルボキシル基、低級脂肪もしくはアルアリファティックアルコールを有する遊離またはエステル化スルホン酸基、低級アルキルまたはアラルキル基で置換されているスルファミド基、低級アルキルまたは低級アルキル基から誘導されるスルホキシドまたはスルホン基、ニトリル基、遊離または置換アミノ基、およびそのようなアミノ酸基のアンモニウム誘導体といったような、１つまたはそれ以上の極性単位で置換されている脂肪酸からも誘導され得る。本明細書中、「低級」という用語は、他に指示されない限り、最高６個の炭素原子を有する基を意味する。新規誘導体のスフィンゴシンおよびノイラミンアミノ基の１つまたは両方をアシル化する他のアシル基はまた、芳香族、アルアリファティック、脂環式、脂肪族−脂環式または複素環式の酸のものであり得る。芳香族アシル基は主として、安息香酸、またはフェニル残基が、例えば、１〜３つのＣ_1-4アルキルもしくはアルコキシ基、とりわけメチルおよびメトキシ基で、および／または脂肪族アシル基で置換基として述べた極性基、例えば、遊離またはアルキル化アミノ基の１つで置換されている、安息香酸の同族体から誘導される。アルアリファティックアシル基は、脂肪族部分として、好ましくはＣ_2-4アルキレン鎖を有し、また芳香族部分は、先に定義した芳香族基の１つであるのが好ましい。脂環式アシル基は、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタンおよびシクロヘキサンといったような、環に３〜６個の炭素原子を有する脂環式炭化水素から誘導されるものであるのが好ましい。複素環式基は、好ましくは−Ｏ −、−Ｎ＝、−ＮＨ−、または−Ｓ−といったような、ヘテロ原子結合を１つだけ有する単環式複素環式化合物から誘導され、ピリジン群の酸、例えば、ニコチンまたはイソニコチン酸、２−フラン酸のようなフラン群の酸、または３−チオフェン酢酸のようなチオフェン群の酸、４−イミダゾール酢酸のようなイミダゾール群の酸、もしくは１−メチル−２−ピロール−カルボン酸のようなピロール群の酸といったような、芳香族または脂肪族的性質であり得る。本発明の新規半合成ガングリオシド誘導体の官能誘導体は、シアリン酸カルボキシル基のエステル、分子内エステルおよびアミドである。該エステル基は、特に脂肪族アルコールから、とりわけ最高１２個、好ましくは６個の炭素原子を有するものから、または好ましくは、場合により１〜３つのＣ_1-4アルキル基、例えばメチル基で置換されている１つのベンゼン環を有し、また脂肪鎖に最高４個の炭素原子を有する、アルアリファティックアルコールから、または１つの脂環式環および最高１４個の炭素原子を有する脂環式もしくは脂肪族−脂環式アルコールから、または最高１２個、好ましくは６個の炭素原子、および−Ｎ＝、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−よりなる基から選択されるヘテロ原子結合を含む１つの複素環式単環を有する複素環式アルコールから誘導される。カルボキシル官能基のアミド基は、アンモニアから、または好ましくは最高１２個の炭素原子を有する任意種類のアミンから誘導する。メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、およびブチルアミンといったような低級脂肪族アミンについて特記すべきである。次いで、該エステル化アルコールおよびアミド化アミンは、とりわけヒドロキシル、アミノ、最高４個の炭素原子を有するアルコキシル基、アルキル残基に最高４個の原子を有するカルボキシルまたはカルバルコキシル、アルキル部分に最高４個の炭素原子を有するアルキルアミノまたはジアルキルアミノよりなる基から選択される官能基で置換することができ、またそれらは、飽和でも不飽和でもあり得、とりわけ１つの二重結合を有し得る。該アルコールは、一価または多価、とりわけ二価であり得る。脂肪族アルコールのうち、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコールおよびイソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコールといったような、最高６個の炭素原子を有する低級アルコールについて、およびエチレングリコールおよびプロピレングリコール等の二価アルコールについて特記すべきである。アルアリファティックアルコールのうち、ベンジルアルコールおよびフェネチルアルコールといったような、ベンゼン残基を１つだけ有するものについて特記すべきである。脂環式アルコールのうち、シクロヘキシルアルコール（シクロヘキサノール）またはテルペンアルコールといったような、脂環式環を１つだけ有するものが好ましい。複素環式アルコールのうち、テトラフラノールおよびテトラピラノールについて特記すべきである。部分硫酸化誘導体、すなわち、全てのヒドロキシル基が硫酸化されているわけではない誘導体では、本発明により、次に他のヒドロキシル基を脂肪族、芳香族、アルアリファティックまたは複素環式有機酸でエステル化することができ、この酸は、先に述べたＮおよびＮ'アミノ基をアシル化する場合に定義したものと同じであり得る。本発明の部分硫酸エステルは、通例、様々な位置異性体の混合物を表す。硫酸化化合物は、塩基または塩基性塩で、例えば、ナトリウム塩の場合には、炭酸ナトリウムで処理することにより、それらの金属または有機塩基塩に、例えばそれらのアルキル金属塩、とりわけナトリウム塩へ容易に転換される。とりわけ治療用利用には、硫酸エステルがそのような塩、とりわけナトリウム塩の形で使用される。該新規誘導体の製造に使用する最も重要な塩基性ガングリオシドのうち、例えば、オリゴサッカライドが最高４つのサッカライド単位により形成され、またそのサッカライド部分がユニタリー（unitary）であるものについて記述することができる。Ｎ−アセチルグルコサミンおよびＮ−アセチルガラクトサミンよりなる群からヘキソースを選択するのが好ましい。該群のガングリオシドは、例えば、「グリコリピド・メソドロジー（Glycolipid Methodology）」［ロイド（Lloy d）Ａ.，ウイッティング（Witting）Fd.，アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサイエティ（American Oil Chemists Society），シャンペイン（Champaign），III ，１８７−２１４（１９７６）］中の「ガングリオシドズ・オブ・ザ・ナーバス・システム（Gangliosides of the Nervous System）」という文献に記載されているもの（特に図１を参照）、例えば、ガングリオシドＧＭ₄、ＧＭ₃、ＧＭ₂、ＧＭ₁−ＧlcＮＡＣ、ＧＤ₂、ＧＤ_1a−ＧalＮＡＣ、ＧＴ_1c、Ｇ_Q、ＧＴ₁、および特にオリゴサッカライドが少なくとも１つのグルコース残基またはガラクトース残基および１つのＮ−アセチルグルコサミン残基またはＮ−アセチルガラクトサミン残基、特に以下のもの：［式中、Ｇlcはグルコースを表し、ＧalＮＡＣはＮ−アセチルガラクトサミンを表し、Ｇalはガラクトースを表し、ＮＡＮＡはＮ−アセチルノイラミン酸を表す］を含んでいるもの等、脊椎動物の脳から例えば抽出される。本発明の新規誘導体の１つの群は、以下の式（Ｉ）：［式中、Ｒ＝ＨまたはＳＯ₃Ｈ（全てＲ＝Ｈである場合を除く）、Ｒ₁＝Ｈ，Ｒ₂＝−（ＣＨ₂）_n−ＣＨ₃（ｎ＝１２〜１４）、Ｒ₃＝Ｈまたはアシル、Ｒ₄＝Ｈ，（ただし、ＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1b、ＧＴ_1bガングリオシドのパー硫酸化誘導体は除く）で示され、既に記述したＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1b、ＧＴ_1bガングリオシドのパー硫酸化（全硫酸化）誘導体を除き、式中、全ての記号Ｒが同時にＨであり得るわけではないことが明らかである。除外する誘導体は、バイオケミカル・アンド・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニケーションズ［（Biochemical and Biophysical Research Communicati ons）第１７５巻，第１号，１９９１年２月２８日］という論文で実際に記載されている。特に興味深い具体的な化合物のうち、様々な位置で硫酸化された異性体の混合物形態をとる、以下のガングリオシド誘導体：Ｎ−アセチル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−ジクロロアセチル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−フェニルアセチル−ゾ−ＧＭ₁ Ｎ−プロピオニル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−トリメチルアセチル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−トリメトキシベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−ニコチノイル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−カプロニル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−オクタノイル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−デカノイル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−ウンデカノイル−ゾ−ＧＭ₁ Ｎ−４−クロロベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−４−ベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁ Ｎ−２−ブロモアセチル−リゾ−ＧＭ₁ のモノ−硫酸化誘導体、および対応するポリ−硫酸化誘導体について特記すべきである。特に興味深いものは、前記化合物に対応するが、Ｎ'の位置でアシル化されたモノ−またはポリ−硫酸化誘導体、すなわち、様々な位置で硫酸化された異性体の混合物形態をとる、Ｎ'−アセチル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−ジクロロアセチル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−フェニルアセチル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−プロピオニル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−トリメチルアセチル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−トリメトキシベンゾイル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−ニコチノイル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−カプロニル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−オクタノイル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−デカノイル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−ウンデカノイル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−４−クロロベンゾイル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−４−ベンゾイル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ'−２−ブロモアセチル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ のモノ−またはポリ−硫酸化誘導体である。別の興味ある化合物群は、様々な位置で硫酸化された異性体の混合物形態をとる、Ｎ,Ｎ'−ジアセチル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（ジクロロアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（フェニルアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（プロピオニル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（トリメチルアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（トリメトキシベンゾイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（ニコチノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（カプロニル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（オクタノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（デカノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（ウンデカノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（４−クロロベンゾイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（４−ベンゾイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（２−ブロモアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ といったような、ＧＭ₁から誘導するＮ,Ｎ'−ジアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドのモノ−またはポリ−硫酸化誘導体である。ガングリオシドに関し、先に強調したようなモノ−およびポリ−硫酸化ガングリオシド誘導体、従って、ガングリオシドＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1b、ＧＴ_1b、ＧＭ₂、ＧＭ₃、ＧＭ₄、ＧＭ₁−glcＮＡＣ、ＧＤ₂、ＧＤ_1a−ＧalＮＡＣ、ＧＴ_1c、Ｇ_Q、ＧＴ₁のモノ−およびポリ−硫酸化誘導体について特記すべきである。これらの化合物は全て、それらの金属塩、特にナトリウム塩へ容易に転換することかでき、またそれらの可能な治療への利用を考慮すると、これらには特に重要性がある。ガングリオシドがセラミドに結合した塩基性サッカライド構造を有するシアリン酸、および１つまたはそれ以上のシアリン酸分子を含むグリコスフィンゴ脂質であることは十分に知られている。サッカライド部分は、少なくとも１つのガラクトースまたはグルコース、および１つのＮ−アセチルグルコサミンまたはＮ− アセチルガラクトサミンを表す。ガングリオシドの一般構造は、以下のように示され：全ての成分がグルコシド結合により結合している。多数のガングリオシドは、神経組織、とりわけ大脳組織において豊富であることが確認されている［アンドー（Ando）Ｓ．：ガングリオシドズ・イン・ザ・ナーバス・システム（Gangliosides in the nervous system），ニューロケミストリー・インターナショナル（Neurochem．Int.）５，５０７５３７，１９８３］。インビトロにおけるニューロン培養の研究から指摘されている通り、ガングリオシドが、特異的膜機構に関与して栄養因子と相互作用することにより、病変した末梢神経系（ＰＮＳ）および中枢神経系（ＣＮＳ）の両方において機能的回復を向上することが可能であることは広く実証されている［フェラーリ（Ferrari ）Ｆ．ら，ディヴェロップメンタル・ブレイン・リサーチ（Dev.Brain Res.）８：２１５−２２１，１９８３；ドヘルティ（Doherty）Ｐ.ら，ジヤーナル・オブ・ニューロケミストリー（Ｊ.Neurochem.）４４：１２５９−１２６５，１９８５年；スケイパー（Skaper）Ｓ.Ｄ．ら，モル・ニューロバイオル（Mol.Neurobi ol.）３：１７３−１９９，１９８９年］。さらに、ガングリオシドはまた、神経毒性の原因となる機構が活性化されている部分で選択的に作用し得ることから、興奮性アミノ酸受容体の発作性（paroxi stic）および連続的刺激作用を拮抗するということも示されている［ファヴァロン（Favaron）Ｍ.ら：新生児ラット小脳のニューロン初代培養において、ガングリオシドはグルタメートおよびカイネート神経毒性を予防する（Gangliosides p revent glutamat ean dkainate neurotoxicity in primary neuronal cultures of neonatal rat cerebellum）およびコルテックス・プロシーディングス・オブ・ネイショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ（cortex.Proc.Natl.Acad. Sci.）８５：７３５１−７３５５，１９８８］。ＰＮＳに関して、ガングリオシド混合物の効果は、外傷性［ゴリオ（Gorio）Ａ．ら，ブレイン・リサーチ（Brain Res.）１９７：２３６２４１，１９８０］、代謝性［ノリド（Norido）Ｆ.ら，イクスペリメンタル・ニューロロジー（Exp .Neurol.）８３：２２１−２３２，１９８４年］、毒性［ディ・グレゴリオ（Di Gregorio）Ｆ.ら，キャンサー・ケモテラピー・アンド・ファーマコロジー（Ca ncer Chemother.Pharmacol.）２６：３１３６，１９９０年］神経障害モデルにおいて報告されている。ＣＮＳに関して、モノサイアロガングリオシドＧＭ₁により誘発される正の回復効果は、虚血モデル［カーピアック（Karpiak）Ｓ.Ｅ．ら，シー・アール・シー・クリティカル・レヴ・イン・ニューロバイオロジー（ＣＲＣ Critical Rev.in Neurobiology），第５巻，第３号（I ssue３），２２１−２３７頁，１９９０］、さらにまた外傷性［トッファノ（Toffano）ＧＦら，ブレイン・リサーチ２９６：２３３−２３９，１９８４］および神経毒性［シュナイダー（Schneider）ら，サイエンス（Science）２５６：８４３−８４６，１９９２年］病変において広く記載されている。そのような結果は、虚血脳傷害の病態［アルゼンチーノ（Argentino）Ｃ.ら，ストローク（Stroke）２０：１１４３−１１４９，１９８９］および脊髄の外傷性傷害の病態［ゲイスラー（Geis ler）Ｆ.Ｈ.，ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（Ｎ．Eng l.J.Med.）３２４：１８２９−１８３８，１９９１）におけるＧＭ₁の臨床応用へと導いた。さらに近年、ガングリオシドが幾つかのリンパ球膜に存在するＣＤ₄と名付けられた受容体の発現調節に関与することが示され、またさらに、そのような調節はＨＩＶウイルスの増殖阻害に関係することが示された［オフナー（Offner）Ｈ．ら：ガングリオシドは、ヘルパーＴリンパ球からＣＤ₄の選択的調節を誘発する（Ｇangliosides induce selective modulation of ＣＤ₄ from helper T lym phocy tes.），ジャーナル・オブ・イムノロジー（Ｊ．Immunol.）１３９：３２９５−３３０５，１９８７；グラッシー（Grassi）Ｆ．ら：ＣＤ₄マスキングおよびミトゲン増殖の抑制を導くリンパ球表面標的との相互作用に関与するガングリオシド分子の化学残基（Chemical residues of ganglioside molecules invol ved in interactions with lymphocyte surface targets leading to ＣＤ4 mas king and inhibition of mitogenic proliferation.），ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・イムノロジー（Eur.J．Immunol.）２０：１４５−１５０，１９９０；チエコ−ビアンチ（Chieco−Bianchi）ら，インビトロにおいてモノサイアロガングリオシドＧＭ₁により誘発されるＣＤ₄調節およびＨＩＶ−１感染性の抑制（ＣＤ₄ modulation and inhibition of ＨＩＶ−１ infectivity induced b y monosialoganglioside ＧＭ₁ in vitro.）エイズ（ＡＩＤＳ）３：５０１−５０７，１９８９年］。ＣＤ₄と名付けられた分子は、胸腺細胞により、Ｔリンパ球の「サブセット（s ubset）」により、および低密度で、単球／マクロファージにより発現する、５５kDaの膜糖タンパクである。該分子は、以下の３つの部分に分けることができる：４つの領域に分けられる細胞外のもの（そのうちの３つは、それらを免疫グロブリンの上科（superfamily）に結合する構造を有する）、２１アミノ酸（aa ）よりなる膜内部分、および４０塩基性アミノ酸よりなるサイトゾル内の部分。Ｔリンパ球において、ＣＤ₄は少なくとも２つの機能を有する。一方では、それがクラスIIのＨＬＡ分子の非多形領域と相互作用することから、Ｔ細胞と抗原を発現する細胞との間の結合を安定化する（二次的役割）。他方では、最近の証拠により、それ自身のリガンドとＣＤ₄の相互作用がＣＤ₄のサイトゾル内部と接触する細胞質チロシンキナーゼ（p561ckと名付けられた）の活性化をどのようにして誘発するかが示された。チロシンキナーゼの活性化、および続いて起こる様々な基質、それらのうちＣＤ₃のγ鎖のリン酸化には、抗原受容体と抗原自身との間の相互作用に続いて起こるシグナル変換（signal transdution）を促進する役割がある。従って、ＣＤ₄には、Ｔリンパ球の活性化を調節する機構において積極的役割がある。Ｔ細胞の生理学に関するこれらの適切な機能の他に、ＣＤ₄はまた、標的細胞へ入るのにＨＩＶウイルスにより利用される受容体でもある。ＣＤ₄₊Ｔリンパ球は、免疫系機能化において大きい役割を果す。大抵の場合、抗原と接触した後、適応応答の原因となる第一の細胞はＣＤ₄₊Ｔ細胞であり、これは次に、活性化後、応答のエフェクターとなる。あるいはまた、活性化ＣＤ₄₊ 細胞は、サイトカインの放出により、他の細胞（Ｂ細胞、ＣＤ₈₊Ｔ細胞）が応答のエフェクターになるのを助長することができる。このことは、外来抗原（非自己）および体の抗原（自己）に対する応答の両方に有効である。従って、ＣＤ₄₊ Ｔ細胞は主として、幾つかの自己免疫疾患に関与する。ＣＤ₄₊Ｔ細胞機能を調節する可能性は、広範囲にわたるヒト病理学において適切である。インビトロおよびインビボにおける様々なモデルにおいて、ＣＤ₄分子をモノクローナル抗体でブロックすることにより、ＣＤ₄₊Ｔ細胞の機能が阻害されることが示された。このような阻害は次に、サイトカインの増殖、産生がうまくいかず、抗体の産生がうまくいかず、および自己免疫病理学の実験モデルにおける自己免疫症状の臨床的発現を抑制または低下させる結果となる。本発明の新規Ｏ−硫酸化誘導体の薬理学的特性は、以下の化合物： −Ｏ−硫酸化ＧＭ₁（Liga１３５） −Ｏ−ポリ硫酸化ＧＭ₁（Liga１６１） −Ｏ-硫酸化ＧＭ₂（Liga１８１） −Ｏ−硫酸化ＧＭ₃（Liga１８２）を用いて行った実験研究により強調することができる。 Liga１３５、Liga１６１、Liga１８１およびLiga１８２は各々、実施例１、２、３および４で記載する通り調製する。実験モデル、および本発明の目的である本発明の幾つか例示的な化合物を用いて得られた結果を以下に記載する。〈１〉インビトロにおける小脳顆粒細胞でのLiga１３５および１６１の抗神経毒性効果：外因性グルタメートにより誘発される神経毒性に対する保護効果材料および方法細胞培養小脳顆粒細胞の初期培養物は、８日歳のシュプラーゲ・ダウレイ（Sprague−D awley）ラットから調製した。神経を３５mmの皿で１１〜１３日間培養して、給湿環境（空気９５％、およびＣＯ₂５％）に３７℃で保持した。培養物（２.５×１０⁶細胞／皿）は主として、パーセンテージの低い（＜５％）グリア細胞と共に、顆粒細胞（＞９５％）からなっていた［ガロ（Gallo）Ｖ.ら：培養において見分ける小脳顆粒細胞からのグルタメートの選択的放出（Selective release of glutamate from cerebellar granule cells differentiating in culuture.），プロシーディングス・オブ・ネイショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ（Proc.Natl.Acad.Sci.），米国７９，７９１９−７９２３，１９８２］。グリア増殖は、サイトシンアラビノフラノシドにより防がれた。 Liga１３５および１６１誘導体を滅菌水に５０mＭの濃度で可溶化して、ロック（Locke）の溶液（１５４mＭＮaＣl，５.６mＭＫＣl，３.６mＭＮaＨＣＯ₃ ,２.３mＭＣaＣl₂，１mＭＭgＣl₂，５.６mＭグルコース，４.６mＭヘペス，ｐＨ７.４）に様々な濃度で溶解した。２００μＭ〜５μＭの濃度で試験した。外因性グルタメートにより誘発される神経毒性モデルの説明：前処置例における化合物細胞培養培地を皿から吸い出した（また適切に保存した）。その皿をロックの溶液で洗浄（３×２ml）した後、試験化合物を含む溶液（１.５ml）を加えて、インキュベーター中、３７℃で２時間インキュベー卜した（５％ＣＯ₂）。処理した細胞を１０％熱不活性化ウシ胎児血清を加えたロックの溶液（グルタミン酸を除く）で洗浄（３×２ml）した後、Ｍg²⁺を含まないロックの溶液中（３×２ml）で洗浄した。グルタメートを１００μＭ（１.５ml）の割合でロックの溶液（−Ｍg²⁺）に加えるか、またはロックの溶液（Ｍg²⁺）を単独で使用した（対照）。グルタメート、またはロックの溶液（−Ｍg²⁺）を用い、室温（２７ ℃）で６０分間インキュベーションを行った。次いで、グルタメートを取り除き、その皿をロックの溶液（＋Ｍg²⁺）で洗浄（２×２ml）した後、インキュベーター（５％ＣＯ₂）中、初めの培地（適切に保存した）の存在下に、３７℃で２４時間インキュベートした。インキュベーションが終わった時点で、ＭＴＴ比色定量試験を利用することにより測定した細胞生存率を評価した［モスマン（Mosmann）Ｔ.：ラピッド・カラーリメトリック・アッセイ・フォー・セルラー・グロウス・アンド・サバイバル（Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival）：増殖および細胞毒性アッセイへの応用（application to proliferation and cytotoxicit y assay）。ジャーナル・オブ・イムノロジカル・メソッズ（J．I mmunol.Meth. ）６５，５５−６３，１９８３、およびスケーパー（Skaper）Ｓ.Ｄ.らにより変更された：Ｎ−メチル−Ｄ−アスパルテート受容体の異常活性化により誘発される培養した海馬錯体ニューロンの死は、モノサイアロガングリオシドにより減少する（Death of cultured hippocampal pyramidal neurons induced by patholo gical activation of Ｎ−methyl-D-aspartate receptors is reduced by monos ialogangliosides）。ジャーナル・オブ・ファーマコロジー・アンド・イクスペリメンタル・セラピューティクス（J.Pharm.and.Exp.Ther.）２５９，１，４５２−４５７，１９９１］。データはＥＤ₅₀として表す。結果得られた結果（表１）は、両方の化合物が著しい抗神経毒性活性を有することを示す：Liga１３５および１６１の神経保護効果（約１００％）は各々、５０および２５μＭで観察された。〈２〉インビトロにおける小脳顆粒細胞でのLiga１６１、１８１および１８２の抗神経毒性効果：グルタミン酸との共処理例における化合物材料および方法細胞培養上記実験（１）の材料および方法で記載されている方法により、小脳顆粒細胞の初期培養を行った。 Liga１６１、１８１および１８２誘導体を滅菌水に５０mＭの濃度で溶解した。このように、ロックの溶液（１５４mＭＮaＣl，５.６mＭＫＣl，３.６mＭＮaＨＣＯ₃，２.３mＭＣaＣl₂，５.６mＭグルコース，４.６mＭヘペス，pＨ７. ４）に様々な濃度で希釈を行った。１００μＭ〜５μＭの濃度で試験した。外因性グルタメートにより誘発される神経毒性モデルの説明：グルタミン酸との共処理例における化合物細胞培養培地を皿から吸い出した（また適当に保存した）。その皿をＭg²⁺を含んでいないロックの溶液で洗浄（３×２ml）した。次いで、グルタメート１００μＭを加えた、また加えていない、および試験化合物を加えた、また加えていないロックの溶液（−Ｍg²⁺）１.５mlを加えた。インキュベーションを３０分間（３７℃）続けた。次いで、グルタメートおよび試験化合物を取り除いた。その皿をＭg ²⁺ を含んでいるロックの溶液で洗浄（２×２ml）した後、インキュベーター（５％ＣＯ₂）中、初めの培地（適当に保存した）の存在下に３７℃で２４時間インキュベートした。インキュベーションが終わった時点で、ＭＴＴ比色試験法により測定した細胞生存率を評価した［モスマンＴ．：ラピッド・カラーリメトリック・アッセイ・フォー・セルラー・グロウス・アンド・サバイバル：増殖および細胞毒性アッセイへの応用。ジャーナル・オブ・イムノロジカル・メソッズ６５，５５−６３，１９８３、およびスケーパーＳ.Ｄ.らにより変更された：Ｎ−メチル−Ｄ−アスパルテート受容体の異常活性化により誘発される培養した海馬錯体ニューロンの死は、モノサイアロガングリオシドにより減少する。ジャーナル・オブ・ファーマコロジー・アンド・イクスペリメンタル・セラピューティクス２５９，１，４５２−４５７，１９９１］。データはＥＤ₅₀として表した。結果得られたデータ（表２）は、グルタメートと同時に投与する場合（共処理）でも、新規誘導体が著しい抗神経毒性活性を有することを示す：神経保護効果は、１００μＭでその最大効果（約１００％）に達する。〈３〉Liga１３５およびLiga１６１化合物の神経突起伸長活性材料および方法ダルベッコの修飾イーグル培地［ＤＭＥＭ，ジブコ（Gibco）］、１０％熱不活性化ウシ胎児血清［ＦＣＳ，ロット７２０１セロムド（Seromed）］、ペニシリン［１００単位／ml，アービン（I rvine）］およびＬ−グルタミン［２mＭ，シグマ（Sigma）］を含む組織培養培地に、マウスの神経芽腫細胞Ｃ１３００、ニューロ（Neuro）−２Ａクローン［米国細胞型培養収集物−ベゼスダ（Bethesd a）,ＭＤから得られる］を１０,０００細胞／ウエル［２４−ファルコン（Falco n）］の密度で播種した。細胞を３７℃で２４時間インキュベートした後、培地を取り除いて、試験化合物を加えた、または加えていない新しい培養培地３５０ μlで置き換えた。実験を行う化合物およびそれらの溶解性該誘導体を滅菌水に溶解した。様々な化合物に関し、組織培養培地で連続希釈を行った（２００μＭ〜５μＭの濃度）。パラメーター神経突起伸長活性（光学顕微鏡下の神経突起を有する細胞の％）。試験化合物でインキュベートした培養皿を位相差顕微鏡（２５０×）下に分析した。９つの光学視野をあらかじめ決めておいた基準（coordinates）で選び、写真をとった。次いで、全ての細胞の数を数え、さらにまた、全ての写真にあるブラインドの神経突起を有する細胞（少なくとも細胞直径の２倍の長さ）の数を数えた。少なくとも１００細胞を数えた後、神経突起を有する細胞のパーセンテージを測定して、そのデータを各々ＥＤ₅₀で表した［ファッシー（Facci）Ｌ．ら：プロモーション・オブ・ニューリトゲネシス・イン・マウス・ニューロブラストマ・セルズ・バイ・エキソジーニアス・ガングリオシド（Promotion of neu ritogenesis in mouse neuroblastoma cells by exogenous ganglioside）ＧＭ₁ ．ジャーナル・オブ・ニューロケミストリー２２９−３０５，１９８４］。結果得られた結果（表３）は、Liga１３５および１６１誘導体がインビトロにおいて神経突起発生（neuritogenesis）を促進することを示す。特に、試験した実験条件において、以下のことが分かった： −Liga１６１が有する神経突起伸長効果（neuritogenic effect）は、２００ μＭの用量で最大（非常に長く存在する細胞および分岐神経の約５８％）となる。 −Liga１３５が有する神経突起伸長効果は、２００μＭの用量で最大（非常に長く存在する細胞および分岐神経の約５４％）となる。〈４〉モルト（Molt）３細胞でのＣＤ₄分子の発現に対するLiga１８２の効果急性リンパ芽球性白血病から誘導されて、それらの表面にＣＤ₄を発現するＴリンパ球により形成されるヒト腫瘍セルラインである、モルト３細胞［米国型培養収集物−ロックビル（Rockville），ＭＤ，米国］を利用した。そのようなセルラインは、ＣＤ₄分子の発現に関して、末梢血液から得られるヒトＴリンパ球を重複するという事実により選択した。モルト３細胞の１００％がＣＤ₄を発現するが、末梢血液から得られるヒトＴリンパ球は、対象物から対象物まで色々変わる割合でごく一部しかＣＤ₄を発現しない。従って、モルト３細胞には、より良好な実験信頼性を与えるという有利点がある。材料および方法様々な濃度のLiga１８２（１μg／ml〜５００μg／ml）を用い、ウシ胎児血清（ＦＣＳ）を加え、または加えないで、緩衝化食塩水（ＰＢＳ）中、モルト３細胞（１×１０⁶）を３７℃で６０分間インキュベートした。利用する場合は、ＦＣＳを５〜１０部／パーセンテージ（体積／体積）の濃度で加えた。インキュベーションした後、引き続き洗浄して、ＣＤ₄を発現する細胞のパーセンテージをフルオレセインを加えた（mＡb）、ＣＤ₄に特異的なモノクローナル［ＤＡＫＯＴ４，ダコパッツ（Dakopatts），グロストラップ（Glostrup），デンマーク］、および細胞蛍光計［ＥＰＩＣＳＶ，コールター・エレクトロニクス（Coul ter Electronics）,ヒアレス（Hialeah），フロリダ，米国］を用いるフロー細胞蛍光定量法により測定した。表４では、用いる様々な濃度での実験下の該化合物と共にインキュベートした後、ＣＤ₄を発現するモルト３細胞のパーセンテージに関するデータを報告する。表４に報告された結果は、Liga１８２の調節効果がどのように用量／反応曲線の関数となっているか、また血清の用量が増大するにつれて、どのようにLiga１８２の濃度を増大する必要があるのかを示す。 Liga１８２化合物が、最も高い血清濃度で、ＣＤ₄の発現を完全に抑制できることを指摘するのが重要である。結論先に記載した結果は、本発明の目的である新規化合物の、著しく興味ある薬理学的プロフィールを示す。ＣＮＳ細胞に対する抗神経毒性効果、および免疫系細胞でのＣＤ₄分子の発現に対する調節効果について特記述すべきである。抗神経毒性効果を考慮して、ノイラミン酸の新規誘導体は、興奮性アミノ酸の興奮性活性に伴う障害において使用することができる。そのようなアミノ酸、例えば、グルタミン酸またはアスパラギン酸は、様々な生理的過程、例えば、シナプス発生およびニューロン形成性における、それらの主要な役割の他に、ニューロンの機能不全および／または死に伴う、様々な障害の原因および／または進展に関与することが実証されている。たとえニューロン傷害に様々な原因があり得ても、ニューロンの機能不全は、Ｃa²⁺イオンに依存する酵素反応の活性化、Ｃa²⁺ イオンの影響、第２メッセンジャーの活性化といったような細胞事象のカスケードのきっかけとなり、このことがニューロンの死をもたらす結果となる。興奮性アミノ酸により引き起こされるＣＮＳに対する傷害は、例えば、虚血、てんかん、外傷、圧迫、代謝機能不全、老化、毒素−感染傷害、さらにはアルツハイマー病またはハンティング舞踏病といったような慢性神経変性障害を現す［エンゲルセン（Engelsen）Ｂ.，アクタ・ニューロジカ・スカンジナビカ（Acta Neurol .Scand.），「ニューロトランスミッター・グルタメート（Neurotransmitter gl utamate）：イッツ・クリニカル・インポータンス（its ｃlinical importance ）」１８６，４，３３７−３５５；オルネイ（Olney）Ｊ.Ｗ.，アニュ・レブ・ファーマコル・トキシコル（Annu.Rev.Pharmacol.Toxicol.），「エキサイタトトキシック・アミノ・アシッズ・アンド・ニューロサイキアトリック・ディソルジャーズ（Excitatotoxic amino acids and neuropsychiatric disorders）」，１９９０，３０，４７−７１］。さらに、本発明の目的である新規化合物は、それらの神経−促進（neurite-pr o moting）活性を考慮して、末梢神経障害のような神経障害に伴う、それらの病理学での神経機能回復を目的とする療法において有利に使用することができる。そのうえ、そのような化合物が免疫細胞表面上でのＣＤ₄分子の発現を調節する能力は、ヒト病理学、例えば、ＣＤ₄細胞が関与する感染（特に、それらの原因となる薬剤がＨＩＶウィルス科に属する微生物である感染）を予防するおよび／または治療する必要があるような状況の広い範囲にわたって大いに関連するものであり得る。さらに、ＣＤ₄調節は、多発性硬化症、慢性関節リウマチ、慢性多発関節炎、紅斑性狼癒、若年−発生真性糖尿病といったような、全身的自己免疫または臓器−特異的疾患において有用であり、また骨髄移植の場合、また所望の効果が「自己」および「非自己」抗原に対して耐性を得るであろう全ての場合において起こるような、臓器移植拒絶反応、さらにはまた宿主に対する移植物質による拒絶反応の現象を予防するのに有用である。本発明は、ＣＤ₄の調節効果およびＨＩＶ−１ウイルスの増殖抑制が既に知られている、全てパー硫酸化されたＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1bおよびＧＴ_1bといったような誘導体を包含しないが、本発明は、それらの抗神経毒および突起伸長活性を考慮して、直接治療上の処置および該化合物を含んでなる医薬組成物の製造並びに用途の両方における、前記化合物の治療上の用途を包含する。本発明はまた、新規化合物の製造方法も包含する。そのような方法は、ヒドキシル基の硫酸でのエステル化に関し、十分に文書で示された従来の手法を含む。従って、新規化合物の該製造方法は、ガングリオシド、Ｎ−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシド、Ｎ'−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシド、またはＮ,Ｎ'−もしくはポリアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドを硫酸またはその反応性誘導体で処理して、所望により、シアリン酸カルボキシル基または遊離ヒドキシル基をそれらの官能誘導体に転換して、所望により、その得られた化合物をそれらの金属塩、または有機塩基から誘導する塩に、もしくはそれらの酸との塩に転換することからなる。該方法はまた、該方法をある相の間に介入させ、所望ならば、残りの工程を後で行うか、または該方法を中間体から出発して、残りの工程を行うか、もしくは「系中の」中間体を形成させるという、変更態様を含む。リゾ−ガングリオシドは、例えば、テトラ−アルキルアンモニウム水酸化物、水酸化ナトリウムまたは他のものを用いてのアルカリ加水分解により、ガングリオシドから製造することができる。Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドからのＮ−またはＮ'−モノまたはポリ−アシル−誘導体の製造は、文献に記載されている。ノイラミンの窒素上にアシル基を有する化合物は、様々な方法により製造することができる。例えば、ジリ−ガングリオシドで開始した後、スフィンゴシンのアミノ基の中間仮保護を行うことが可能であり、このことは、例えば、ホスファチジルコリンを用いて疎水性相互作用させるか、または適当な保護基を用いてアシル化し、続いて、この位置へ導入すべき酸の誘導体を用いてノイラミン酸の窒素をアシル化した後、スフィンゴシンの窒素を脱保護することにより行うことができる。最後に、ジリゾ−ガングリオシドは、同じ酸を用いて２つのアミノ基をアシル化することができ、またそのジアシル化合物は、アシルアミノ基をスフィンゴシンの窒素から選択的に取り除くことのできる酵素、例えば、グリコスフィンゴリピド−セラミド−デアシラーゼ酵素のようなガングリオシドからリゾ−ガングリオシドを得るために使用する酵素の作用を受けさせることができる［反応式（１）を参照］。しかし、Ｎ−モノアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドはまた、例えば、０.１モルのアルコール性水酸化カリウムを用いる選択的化学加水分解により、ノイラミン酸の窒素上でＮ,Ｎ'−ジアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ− ガングリオシドを脱アシル化することによっても得られる。Ｎ−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシド、およびＮ'−アシル−Ｎ,Ｎ' −ジリゾ−ガングリオシド並びにＮ,Ｎ'−ジアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドの製造方法は、導入すべきアシル基に対応する酸を用いてＮ,Ｎ'−ジリゾ −ガングリオシドをアシル化した後、所望により、スフィンゴシンまたはノイラミン酸の窒素上で適当なＮ,Ｎ'−ジアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドを選択的に脱アシル化することからなる。２つのアシル基が異なり得るＮ,Ｎ'−ジアシル化誘導体を製造するには、Ｎ− アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドまたはＮ'−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ −ガングリオシドを導入すべきアシル基に対応する酸でアシル化することも可能である。前述の手順によるＮ−アシル化は、従来の方法で、例えば、出発物をアシル化剤、特にその残基が導入されるべきである酸の官能誘導体と反応させることにより行うことができる。従って、ハロゲンまたは無水物を酸の官能誘導体として使用することが可能であり、またアシル化は、ピリジンまたはコリジンといったような第三級塩基の存在下に行うのが好ましい。無水条件は、室温で、または高温で用いることができ、また有機塩基の存在下に水性条件で操作するショッテン− バウマン法もまた、有利に用いることができる。ある場合には、酸のエステルを反応性官能誘導体として使用することもまた可能である。アシル化するには、ペプチド化学において使用されるような、活性化カルボキシ誘導体を用いる方法、例えば、カルボジイミド誘導体またはイソキサゾール塩を用いて得られる混合無水物または誘導体を使用する方法を用いることもまた可能である。全ての製造法のうち、以下のものが最も適当である：１．酸のアジ化物とリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；２．Ｎ,Ｎ'−カルボニルジイミダゾールと酸から得られる酸のアシルイミダゾールとリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；３．酸およびトリフルオロ酢酸の混合無水物とリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；４．酸の塩化物とリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；５．（ジシクロヘキシルカルボジイミドのような）カルボジイミド、および場合により１−ヒドロキシベンゾトリアゾールのような物質の存在下における、酸とリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；６．加熱することによる、酸とリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；７．高温での、酸のメチルエステルとリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；８．酸のフェノールエステル、例えば、パラ−ニトロフェノールとのエステルとリゾ−ガングリオシド誘導体の反応；９．酸の塩と１−メチル−２−クロロピリジニウムヨージドとの間での交換から誘導されるエステルとリゾ−ガングリオシド誘導体の反応。スフィンゴシンとノイラミン酸の両方の窒素上で選択的部分アシル化を得ることがどのようにして可能となるかは、既に説明されている。これらの手順を反応式（１）で説明する。前に報告したような、スフィンゴノシンの窒素上でのＮ,Ｎ'−ジアシル−Ｎ, Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドの酵素的脱アシル化は、例えば、ジャーナル・オブ・バイオケミストリー［（Ｊ.Biochem.），１０３，１（１９８８）］に記載されているような、ガングリオシドの部分脱アシル化に利用されるものと同じ条件下に行うことができる。Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドとするＮ,Ｎ'−ジアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ− ガングリオシドの二重脱アシル化は、例えば、バイオケミストリー［２４，５２５（１９８５）］；ジャーナル・オブ・バイオケミストリー［２５５，７６５７（１９８０）］；バイオル・ケム・ホップ・セイラー［（Biol.Chem.Hoppe Seyl er）３６７，２４１（１９８６）；カルボハイドレート・リサーチ［（Carbohyd r.Research）１７９，３９３（１９８８）］；バイオケミカル・アンド・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニケーションズ［１４７，１２７（１９８７）］に記載されているような、脱−Ｎ−アシル−リゾ−ガングリオシドの製造と同じ方法で行うことができる。前述のカルボハイドレート・リサーチ１７９における刊行物ではまた、９０％標準ブタノール中のＫＯＨ（０.１Ｍ）をガングリオシドＧＭ₃と作用させることによる、ノイラミン酸の窒素上での選択的脱アシル化のための方法も記載している。このタイプの脱アシル化反応をＮ,Ｎ'−ジアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドに適用すると、Ｎ−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドを得ることができる。本発明の方法によるヒドキシル基の好ましいエステル化方法は、硫酸の反応性誘導体を用いて行うのが好ましく、トリエチルアミンのような塩基の存在下、三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体で、またはジメチルホルムアミド複合体中、三酸化硫黄／トリメチルアミンで処理した後、ジクロロメタン中、トリフルオロ酢酸で処理することより行うのが好ましい［バイオケミカル・アンド・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニケーションズ，第１７５巻，第１号，１９９１年２月２８日を参照］。温度条件、使用する溶媒および反応時間により色々変えることができる、そのような方法では、ヒドロキシル基の部分硫酸エステルまたは全エステル、ゆえにパー硫酸化化合物を得ることが可能である。所望ならば、当該硫酸誘導体を用いての転換から得られる化合物に対して最終的に行うべき官能基変更はまた、酸薬剤を大いに必要とするようなガングリオシドの基本構造に影響を及ぼし得る方法、またはいずれにしろアルカリ性もしくは酸性の臨界条件で行われるであろう方法、またさらにはサッカライド、シアリン酸またはセラミド部分のヒドロキシル基の望ましくないアルキル化を起こすであろう方法を除き、周知の方法によっても行われる。シアリン酸カルボキシル基のエステル化、またはそれらのアミドへの転換は、例えば、１９８７年１２月１５日の米国特許第４，７１３，３７４号で記載されているように行うことができる。アミドは、例えば、以下の方法により製造することができる：ａ）アンモニアまたはアミンとカルボキシルエステルの反応；ｂ）アンモニアまたはアミンで活性化されたカルボキシル基と本発明の誘導体の反応。サッカライド、シアリン酸およびセラミド部分のヒドロキシル基のアシル化は、例えば、好ましくは第三級塩基の存在下、酸ハロゲン化物または酸酸化物により行うことができる。本発明の別の態様は、１つまたはそれ以上の新規化合物、また特に、先に強調したものを活性成分として含む医薬品製剤に関する。そのような製剤は、経口、直腸、非経口、局所または経皮投与のために製剤化することができることから、固体、半固体の形態、例えば、丸剤、錠剤、ゼラチンカプセル剤、カプセル剤、坐剤、軟ゼラチンカプセル剤となり得る。非経口的用途には、筋肉内または経皮投与のための、または注入もしくは静脈内注射に適当な、あらかじめ決められた形態を使用することができることから、それらは、活性成分の溶液として、またはこれらの用途に適当な、また生理的流体と容量オスモル濃度−相溶性の、１つまたはそれ以上の賦形剤もしくは製薬的に許容し得る溶媒と混合すべき活性成分の凍結乾燥形態として調製することができる。局所投与製剤には、局所的用途のための、スプレー剤、例えば、鼻腔スプレー剤、クリーム剤および軟膏剤、または経皮投与のために適切に製造される包帯剤（bandages）の形態が考えられる。本発明の製剤は、ヒトと動物の両方に投与することができる。該製剤は、溶液剤、スプレー剤、軟膏剤およびクリーム剤の場合、活性成分を０.０１％〜０.１％含有するのが好ましく、また固体製剤の場合、活性成分を１〜１００％、好ましくは５〜５０％含有する。用量は、適応症、望ましい効果、および好ましい投与経路に依存する。本発明はまた、上述の適応症に対する新規半合成類似化合物の治療上の用途にも関する。非経口経路（皮下または筋肉内）で、または皮下もしくは経口経路でヒトに投与すべき１日量は、通例、体重１kgにつき活性成分を０.５〜５mgである。以下に報告されている該製剤では、１単位につき１５０mgの用量が到達し得る。１日量は、間隔をおいて投与されるべき２またはそれ以上の部分用量に分けることができる。以下の実施例は、本発明の目的である新規半合成類似化合物の製造、さらにはそれらを活性成分として含む製剤を説明する。実施例１：Ｏ−硫酸化ＧＭ₁（Liga１３５）ＧＭ₁５００mg（０.３１mmoles）を無水ジメチルホルムアミド５mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.４４ml（３.２mmoles）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体２４５mg（１.６mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗化合物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：４６０mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.３〜０.４のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は１／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例２：Ｏ−ポリ硫酸化ＧＭ₁（Liga１６１）ＧＭ₁５００mg（０.３２mmoles）を無水ジメチルホルムアミド５mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.８８ml（６.３７mmoles）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体９７６mg（６.３７mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗化合物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：６５０mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.０１〜０.０５のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は５／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例３：Ｏ−ポリ硫酸化ＧＭ₂（Liga１８１）ＧＭ₂１００mg（０.０７mmoles）を無水ジメチルホルムアミド１mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン１００μl（０.７mmoles）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体５４mg（０.３５mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗生成物を１％Ｎa₂ＣＯ₃１０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：１２６mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.０１〜０.１のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は４／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例４：Ｏ−硫酸化ＧＭ₃（Liga１８２）ＧＭ₃１００mg（０.０８mmoles）を無水ジメチルホルムアミド１mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.１１ml（０.８mmoles）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体６２.４mg（０.４１mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗生成物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：１１６mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.０５〜０.１５のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は３／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例５：Ｏ−硫酸化Ｎ−アセチル−リゾＧＭ₁ Ｎ−アセチル−リゾＧＭ₁５００mg（０.３７mmoles）を無水ジメチルホルムアミド５mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.５ml（３.７mmoles）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体２８３mg（１.８５mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗生成物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：５００mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.１５〜０.２８のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は１／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例６：Ｏ−硫酸化Ｎ−ジクロロアセチル−リゾＧＭ₁ Ｎ−ジクロロアセチル−リゾＧＭ₁５００mg（０.３５mmoles）を無水ジメチルホルムアミド５mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.４８ml（３.５mmol es）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体２６８mg（１.７５mmoles ）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗生成物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：４８０mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.１５〜０.３１のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は１／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例７：Ｏ−硫酸化Ｎ−フェニルアセチル−リゾＧＭ₁ Ｎ−フェニルアセチル−リゾＧＭ₁５００mg（０.３５mmoles）を無水ジメチルホルムアミド５mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.４８ml（３.５mmol e s）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体２６８mg（１.７５mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗生成物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：４７０mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.１５〜０.３０のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は１／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例８：Ｏ−硫酸化Ｎ,Ｎ'−ジ（ジクロロアセチル）−ジリゾＧＭ₁ Ｎ,Ｎ'−ジ（ジクロロアセチル）−ジリゾＧＭ₁５００mg（０.３４mmoles）を無水ジメチルホルムアミド５mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.４６m l（３.４mmoles）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体２６０mg（１ .７mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗生成物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：４６５mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.１２〜０.２５のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は１／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例９：Ｏ−硫酸化Ｎ'−トリメトキシベンゾイル−Ｎ'−リゾＧＭ₁ Ｎ'−トリメトキシベンゾイル−Ｎ'−リゾＧＭ₁５００mg（０.２９mmoles）を無水ジメチルホルムアミド５mlに溶解する。次いで、トリエチルアミン０.３９m l（２.９mmoles）および三酸化硫黄／ジメチルホルムアミド複合体２２２mg（１ .４５mmoles）を加える。攪拌しながら室温で５時間反応させた後、アセトン１０体積に沈殿させる。粗生成物を１％Ｎa₂ＣＯ₃５０mlに溶解し、Ｈ₂Ｏに対して透析した後、凍結乾燥させる。得られた生成物：４５５mg。クロロホルム／メタノール／ＣaＣl₂０.３％６０／３５／８を用い、シリカゲル板上でクロマトグラフィーを行うと、該生成物は、０.２０〜０.３５のＲfを示す。硫酸／ノイラミン酸基のモル比は１／１である（イオンクロマトグラフィーによる硫酸基の測定およびレゾルシノール法を利用するノイラミン酸の測定）。特性吸収Ｉ.Ｒ．Ｓ＝Ｏ基：１２６０cm^-1（ＫＢr）。実施例１０：注射用医薬品製剤〈製剤第１番〉２mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分５mg 塩化ナトリウム１６mg クエン酸緩衝液pＨ＝６注射用水を適宜加えて２mlとする。〈製剤第２番〉２mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分５０mg 塩化ナトリウム１６mg クエン酸緩衝液pＨ＝６注射用水を適宜加えて２mlとする。〈製剤第３番〉４mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分１００mg 塩化ナトリウム３２mg クエン酸緩衝液pＨ＝６注射用水を適宜加えて４mlとする。実施例１１：バイアル２本の医薬品製剤これらの製剤は、２本のバイアルに調製する。１本目のバイアルは、グリシンまたはマンニトールといったような製薬的に許容し得る賦形剤と共に、凍結乾燥粉末の形態をとる活性成分を１０％から９０％まで色々変えた量で含む。２本目のバイアルは、塩化ナトリウムおよびクエン酸緩衝液といったような溶媒を含む。両方のバイアルの含有物を投与する直前によく混合して、凍結乾燥させた活性成分を素早く溶解すると、結局的に注射用溶液が得られる。〈方法第１番〉ａ．凍結乾燥粉末の入った２mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分５mg グリシン３０mg ｂ．溶媒の入った２mlバイアル１本に以下のものが含まれる：塩化ナトリウム１６mg クエン酸緩衝液注射用水を適宜加えて２mlとする。〈方法第２番〉ａ．凍結乾燥粉末の入った３mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分５mg マンニトール４０mg ｂ．溶媒の入った２mlバイアル１本に以下のものが含まれる：塩化ナトリウム１６mg クエン酸緩衝液注射用水を適宜加えて２mlとする。〈方法第３番〉ａ．凍結乾燥粉末の入った３mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分５０mg グリシン２５mg ｂ．溶媒の入った３mlバイアル１本に以下のものが含まれる：塩化ナトリウム２４mg クエン酸緩衝液注射用水を適宜加えて３mlとする。〈方法第４番〉ａ．凍結乾燥粉末の入った３mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分５０mg マンニトール２０mg ｂ．溶媒の入った３mlバイアル１本に以下のものが含まれる：塩化ナトリウム２４mg クエン酸緩衝液注射用水を適宜加えて３mlとする。〈方法第５番〉ａ．凍結乾燥粉末の入った５mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分１５０mg グリシン５０mg ｂ．溶媒の入った４mlバイアル１本に以下のものが含まれる：塩化ナトリウム３２mg クエン酸緩衝液注射用水を適宜加えて４mlとする。〈方法第６番〉ａ．凍結乾燥粉末の入った５mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分１００mg マンニトール４０mg ｂ．溶媒の入った４mlバイアル１本に以下のものが含まれる：塩化ナトリウム３２mg クエン酸緩衝液注射用水を適宜加えて４mlとする。〈方法第７番〉ａ．３mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分超微粉滅菌剤（Micronized sterile）４０mg ｂ．溶媒の入った３mlバイアル１本に以下のものが含まれる：ツイーン８０（商標）１０mg 塩化ナトリウム２４mg リン酸緩衝液注射用水を適宜加えて３mlとする。〈方法第８番〉ａ．５mlバイアル１本に以下のものが含まれる：活性成分超微粉滅菌剤（Micronized sterile）１００mg ｂ．溶媒の入った４mlバイアル1本に以下のものが含まれる：ツイーン８０（商標）１５mg 大豆レシチン５mg 塩化ナトリウム３６mg クエン酸緩衝液注射用水を適宜加えて４mlとする。実施例１２：経皮投与のための医薬品製剤〈製剤第１番〉包帯剤（bandage）に以下のものが含まれる：活性成分１００mg グリセロール１.６ｇポリビニルアルコール２００mg ポリビニルピロリドン１００mg 経皮透過を増大するための賦形剤２０mg 水１.５ｇ〈製剤第２番〉軟膏剤１００ｇに以下のものが含まれる：活性成分（リン脂質リポソーム５ｇ中）４.０ｇポリエチレングリコールモノステアレート１.５ｇグリセロール１.５ｇ β−オキシ安息香酸エステル１２５mg 水７２.９ｇ実施例１３：経口投与のための医薬品製剤〈製剤第１番〉錠剤に以下のものが含まれる：活性成分２０mg 単結晶セルロース１５０mg ラクトース２０mg デンプン１０mg ステアリン酸マグネシウム５mg 〈製剤第２番〉丸剤に以下のものが含まれる：活性成分３０mg カルボキシメチルセルロース１５０mg デンプン１５mg ラクトース１０mg スクロース３５mg 着色剤０.５mg 〈製剤第３番〉ゼラチンカプセル剤に以下のものが含まれる：活性成分４０mg ラクトース１００mg 胃耐性被覆剤（Gastroresistant covering）５mg 〈製剤第４番〉軟ゼラチンカプセル剤に以下のものが含まれる：活性成分５０mg 植物油２００mg ミツロウ２０mg ゼラチン１５０mg グリセロール５０mg 着色剤３mg 本発明をこのように記載したが、これらの方法を様々な方法で変更することができることは明らかである。そのような変更態様は、本発明の精神および目的そのものから逸脱するものとして見なされるべきではない。該分野の専門家に明白であろうと思われる全ての変更態様は、以下の請求の範囲内に含まれる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＵＲ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者マネブ、ハリアメリカ合衆国ペンシルバニア15228、ピッツバーグ、クレセント・ドライブ２番 (72)発明者ファッチ、ラウライタリア36100ビツェンツァ、ビアーレ・リビエラ・ベリカ203エー番

Claims

【特許請求の範囲】１．ＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1bおよびＧＴ_1bガングリオシドのヒドロキシル、シアリン酸並びにセラミド基でのパー硫酸化誘導体を除き、サッカライド、シアリン酸またはセラミド残基の少なくとも１つのヒドロキシル基が硫酸でエステル化されている、ガングリオシドおよびＮ−アシル−Ｎ−リゾ−ガングリオシド、Ｎ '−アシル−Ｎ'−リゾ−ガングリオシド並びにＮ,Ｎ'−ジ−またはポリ−アシル −Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドの誘導体、それらの官能誘導体、およびそれらの無機または有機塩基との塩並びに酸付加塩。２．硫酸との部分エステルまたはそれらのナトリウム塩である、請求項１に記載の誘導体。３．様々な位置異性体の混合物形態をとるモノ−硫酸化エステルである請求項２に記載の誘導体およびそれらのナトリウム塩。４．ポリ−硫酸化誘導体である、請求項１に記載の誘導体。５．Ｎ−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドまたはＮ'−アシル−Ｎ,Ｎ '−ジリゾ−ガングリオシドのアシル基が最高２４個の炭素原子を有する脂肪族酸から誘導される、請求項１に記載の誘導体。６．該アシル基がハロゲン化物、遊離またはエステル化ヒドロキシル基、および遊離またはエステル化メルカプト基よりなる群から選択される極性単位で置換されている、請求項５に記載の誘導体。７．Ｎ−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドまたはＮ'−アシル−Ｎ,Ｎ '−ジリゾ−ガングリオシドの該アシル基が安息香酸またはそれらの同族体から誘導され、そのフェニル基が１〜３つのＣ_1-4アルキルもしくはアルコキシ基で、および／または遊離アミノ基もしくはＣ_1-4アルキルアミノ基で置換されていることのある、請求項１に記載の誘導体。８．Ｎ−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドまたはＮ'−アシル−Ｎ,Ｎ '−ジリゾ−ガングリオシドのアシル基がＣ_2-4アルキレン−脂肪族鎖を有するアルアリファティック酸から誘導され、そのフェニル基が１〜３つのＣ_1-4アルキルもしくはアルコキシ基で、および／または遊離アミノ基もしくはＣ_1-4アルキルアミノ基で置換されていることのある、請求項１に記載の誘導体。９．該アシル基がシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタンまたはシクロヘキサンカルボキシル酸から誘導される、請求項５に記載の誘導体。１０．請求項１に記載の誘導体であって、該誘導体において、Ｎ−アシル−Ｎ ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドまたはＮ'−アシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドのアシル基が、唯一の複素環を有し、−Ｏ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−、および −Ｓ−よりなる群から選択されるヘテロ原子結合を１つだけ有する複素環の酸から誘導され、該誘導体が芳香族的または脂肪族的性質を有する誘導体。１１．最高１２個の炭素原子を有する脂肪族アルコールから、または置換されていない、もしくは１〜３つのＣ_1-4アルキル基で置換されているベンゼン環を有し、脂肪鎖に最高４個の炭素原子を有するアルアリファティックアルコールから誘導されるカルボン酸エステルである、請求項１〜１０のいずれかに記載の官能誘導体。１２．アンモニアから、または最高１２個の炭素原子を有する脂肪族アミンから誘導されるカルボキシルアミドである、請求項１〜１０のいずれかに記載の官能誘導体。１３．部分硫酸エステルまたはそれらのナトリウム塩である、請求項５〜１２のいずれかに記載の誘導体。１４．モノ−硫酸化エステルまたはそれらのナトリウム塩である、請求項１３に記載の誘導体。１５．ポリ−硫酸化エステルである、請求項１３に記載の誘導体。１６．以下の式（Ｉ）：［式中、Ｒ＝ＨまたはＳＯ₃Ｈ（全てＲ＝Ｈである場合を除く）、Ｒ₁＝Ｈ，Ｒ₂＝−（ＣＨ₂）_n−ＣＨ₃（ｎ＝１２〜１４）、Ｒ₃＝Ｈまたはアシル、Ｒ₄＝Ｈ，（ただし、ガングリオシドＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1b、ＧＴ_1bのパー硫酸化誘導体は除く）で示される化合物。１７．請求項１６に記載の化合物のナトリウム塩。１８．様々な位置で硫酸化された異性体の混合物形態をとる、以下のもの：Ｎ−アセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−ジクロロアセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−フェニルアセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−プロピオニル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−トリメチルアセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−トリメトキシベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−ニコチノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−カプロニル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−オクタノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−デカノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−ウンデカノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−４−クロロベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−４−ベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁、およびＮ−２−ブロモアセチル−リゾ−ＧＭ₁ のモノ−硫酸化誘導体よりなる群から選択される化合物。１９．以下のもの：Ｎ−アセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−ジクロロアセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−フェニルアセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−プロピオニル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−トリメチルアセチル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−トリメトキシベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−ニコチノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−カプロニル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−オクタノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−デカノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−ウンデカノイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−４−クロロベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ−４−ベンゾイル−リゾ−ＧＭ₁、およびＮ−２−ブロモアセチル−リゾ−ＧＭ₁ のポリ−硫酸化誘導体よりなる群から選択される化合物。２０．以下のもの：Ｎ'−アセチル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−ジクロロアセチル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−フェニルアセチル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−プロピオニル−Ｎ'−リゾ-ＧＭ₁、Ｎ'−トリメチルアセチル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−トリメトキシベンゾイル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−ニコチノイル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−カプロニル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−オクタノイル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−デカノイル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−ウンデカノイル−Ｎ'−リゾ-ＧＭ₁、Ｎ'−４−クロロベンゾイル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、Ｎ'−４−ベンゾイル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁、およびＮ'−２−ブロモアセチル−Ｎ'−リゾ−ＧＭ₁ のモノ−およびポリ−硫酸化誘導体よりなる群から選択される化合物。２１．以下のもの：Ｎ,Ｎ'−ジアセチル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（ジクロロアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（フェニルアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（プロピオニル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（トリメチルアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（トリメトキシベンゾイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（ニコチノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（カプロニル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（オクタノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（デカノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（ウンデカノイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（４−クロロベンゾイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、Ｎ,Ｎ'−ジ（４−ベンゾイル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁、およびＮ,Ｎ'−ジ（２−ブロモアセチル）−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ＧＭ₁ のモノ−およびポリ−硫酸化誘導体よりなる群から選択される化合物。２２．ＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1b、ＧＴ_1b、ＧＭ₂、ＧＭ₃、ＧＭ₄、ＧＭ₁−Ｇ_1c ＮＡＣ、ＧＤ₂、ＧＤ_1a−Ｇ_alＮＡＣ、ＧＴ_1c、Ｇ_Q、およびＧＴ₁よりなる群から選択されるガングリオシドのモノ−およびポリ−硫酸化誘導体。２３．神経系の治療に対する、請求項１に記載の化合物の治療上の使用。２４．神経系障害を患っている患者に少なくとも１つの化合物を投与する、請求項２３に記載の治療上の使用。２５．抗神経毒性および神経突起伸長活性を必要とする神経系の治療における、ＧＭ₁、ＧＤ_1a、ＧＤ_1bおよびＧＴ_1bガングリオシドのヒドロキシル、シアリン酸並びにセラミド基でのパー硫酸化誘導体の治療上の使用。２６．ＣＤ₄₊細胞が関与する感染の予防または治療に対する、請求項１〜２２に記載の化合物の治療上の使用。２７．病因となる薬剤がウイルスのヒト免疫欠損（ＨＩＶ）科に属する微生物である全ての感染における、および全身的または臓器−特異的自己免疫疾患における、請求項２６に記載の化合物の治療上の使用。２８．医薬組成物の製造のための、請求項１に記載の化合物の使用。２９．請求項１に記載の化合物の製造方法であって、該方法が、ガングリオシド、Ｎ−アシル−Ｎ−リゾ−ガングリオシドまたはＮ'−アシル−Ｎ'−リゾ−ガングリオシドまたはＮ,Ｎ'−ジ−もしくはポリアシル−Ｎ,Ｎ'−ジリゾ−ガングリオシドを硫酸またはその反応性誘導体で処理して、所望により、シアリン酸カルボキシル基または遊離ヒドキシル基をそれらの官能誘導体に転換して、所望するならば、その得られた化合物をそれらの金属塩、または有機塩基から誘導する塩に、もしくはそれらの酸付加塩に転換することを含んでなる製造方法。３０．製薬的に許容し得る賦形剤と共に、請求項１に記載の化合物を活性成分として含む医薬品製剤。３１．製薬的に許容し得る賦形剤と共に、 −Ｏ−硫酸化ＧＭ₁、 −Ｏ−ポリ硫酸化ＧＭ₁、 −Ｏ−硫酸化ＧＭ₂、および −Ｏ−硫酸化ＧＭ₃ よりなる群から選択される化合物を活性成分として含む医薬品製剤。３２．神経機能回復が望まれる末梢神経障害を治療する方法であって、請求項１に記載の１つまたはそれ以上の化合物を必要とする患者に投与する方法。３３．興奮性アミノ酸により誘発される神経毒性に伴う障害を治療する方法であって、請求項１に記載の少なくとも１つの化合物を必要とする患者に投与する方法。３４．患者におけるＣＤ₄分子の発現を調節するための方法であって、請求項１に記載の少なくとも１つの化合物を必要とする患者に投与することからなる方法。３５．ヒト細胞の表面に存在するＣＤ₄決定因子を調節するための方法であって、請求項１に記載の１つまたはそれ以上の化合物を含む組成物を用いて該細胞を処理することからなる方法。