JPH08509889A - 基端が自己潤滑された脈管導入器弁 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 改善された自己潤滑型のカテーテル及びガイドワイヤの導入器には、潤滑流体を収容するリザーバが設けられ、該リザーバは、改善された端部キャップの中で、封止ガスケットの基端側に位置している。改善された自己封止型のガスケットが、血流遮断を行うと共に、ガスケットの中に位置するカテーテル又はガイドワイヤを動かすのに必要とされる力を減少させる。

Description

【発明の詳細な説明】 基端が自己潤滑された脈管導入器弁 発明の分野 本発明は、血管造影術、血管形成術及び他の施術を行うために、患者の脈管系 に、カテーテル、ガイドワイヤ及び他の器具を導入したり、そのような器具を操 縦したり、あるいは、そのような器具を上記脈管系から取り除くために使用され る、脈管カテーテル導入器の改善に関する。より詳細には、本発明は、自己封止 型（セルフシール型）のガスケットの基端側に潤滑流体のリザーバが設けられ、 これにより、多数のカテーテル及びガイドワイヤの交換を行っても、カテーテル 、ガイドワイヤ及び他の器具の運動の容易性が高められるように改善された、導 入器に関する。本発明はまた、改善された自己封止型のガスケットも提供し、こ のガスケットは、該ガスケットを通過するカテーテル、ガイドワイヤ又は他の器 具の運動力を容易にすると同時に、血流遮断を維持する、改善された自己封止型 のガスケットに関する。 発明の背景 本発明は、カテーテル導入器を通過する、カテーテル、ガイドワイヤ及び他の 器具の運動及び操縦を容易にする、改善に関する。カテーテル導入器は、血管造 影術、血管形成術及び他の医療施術を行うために、患者の脈管系の中に定置する ことのできる装置である。カテーテル導入器は一般に、先端側に伸長する管状の 部分を備えており、該管状の部分は、患者の脈管系又は他の体の部分の中に、部 分的に又は完全に挿入される。上記管状部分は、該管状部分の基端に、ハウジン グを有している。このハウジングは、患者の体外に留まるようになされており、 該ハウジングには、１又はそれ以上の自己封止型のガスケットが設けられ、これ により、カテーテル、ガイドワイヤ又は他の器具（針及び拡張器の如き）を、上 記ガスケットに、次いで、上記管状部分に挿入し、その後、患者の脈管系又は他 の体の部分の中へ挿入することが可能である。 カテーテル導入器は、血管造影術又は血管形成術を行う間のある時間にわたっ て、患者の脈管系の中に留まることができ、そのような時間の間に、種々の針、 拡張器、ガイドワイヤ、及び、カテーテルを挿入し、これらカテーテル等を操縦 し、上記導入器から上記カテーテル等を取り除くことができる。そのような操作 の間に、カテーテル、ガイドワイヤ又は他の器具が、基端側の継手の中に収容さ れた上記自己封止型のガスケットを通して動かされる。上記自己封止型のガスケ ットは、理想的には、上記ガスケットに挿入された上記器具の周囲に気密シール を形成して、患者から血液又は他の流体が逃げないようにすると同時に、上記器 具の自由な運動が阻害されないように、あまりにも緊密にシールしないようにす るという、二重の望ましい特徴を有している。運動の容易さは重要であり、その 理由は、当業界では良く知られているように、ある施術を行う医師は、カテーテ ル又はガイドワイヤを、患者の脈管系を通して前進させる際に、そのようなカテ ーテル又はガイドワイヤの「感触」に頼るからである。上記「感触」は重要であ り、その理由は、医師が受け取るフィードバックを利用して、時として曲がりく ねっている患者の脈管系にガイドワイヤ又はカテーテルを通すように案内するか らである。従って、通常、シール能力と運動の容易さとの間の兼ね合いを図る必 要がある。 従来技術の装置は、上記自己封止型のガスケットに潤滑油を含侵させることに より、該ガスケットに潤滑性を与えて、シール能力並びに運動の容易さの望まし い特徴を達成しようとしている。ヒルステッド（Ｈｉｌｌｓｔｅａｄ）の米国特 許第４，７９８，５９４号は、遊離したシリコーン潤滑流体をガスケットに含侵 させることを開示している。この方法は、短い期間にわたっては、幾分効果的で あるかも知れないが、ガスケットの中に含まれる潤滑流体の量は、ほんの数本の カテーテル又はガイドワイヤを交換した後に、消散することになり、その理由は 、カテーテル又はガイドワイヤが、ある量の油を拾い上げて、ガスケットの中の 油を枯渇させるからである。例えば、血管造影術又は血管形成術においては、７ 回又は８回程度の交換が行われる。上記ヒルステッドの設計と同様なガスケット の中の潤滑流体の量は、限定されているので、そのような流体は、３回又は４回 の 交換の後に枯渇し、これにより、その後の交換の際には、運動の容易さが減少す る。 他の従来技術の装置は、基端側のハウジングに潤滑流体を含む部分を有してい る。そのような構成の例が、ディーム外（Ｄｅｅｍ ｅｔ ａｌ．）の米国特許 第５，１０４，３８９号に開示されている。ディーム外は、自己封止型のガスケ ットの先端側に設けられた、発砲エラストマ材料を有する、カテーテル導入器ハ ウジングを開示している。上記米国特許は、エラストマの仕切り部材又はガスケ ット、並びに、上記発砲エラストマ材料に、親水性の潤滑材料を導入することを 開示している。 別の従来技術の装置として、アムプラッツ外（Ａｍｐｌａｔｚ ｅｔ ａｌ． ）の米国特許第５，０９８，３９３号は、ハウジングが、潤滑流体を含むスポン ジ材料を有している、カテーテル導入器を開示している。カテーテル又はガイド ワイヤは、上記ディーム外の米国特許におけるように、スポンジ又は発砲材料を 通過して、潤滑流体を拾い上げ、そのような器具の運動を容易にする。上記ディ ーム外の米国特許、及び、アムプラッツ外の米国特許は共に、ガスケットを通過 した器具を潤滑するための手段を提供しているが、発砲材料又はスポンジの存在 により、そのような器具の運動が阻害され、潤滑流体を使用することにより受け る利益を、ある程度否定してしまうことになるであろう。また、潤滑流体が、ガ スケットの先端側に位置することにより、ガスケットの基端に挿入されるカテー テル又はガイドワイヤは、最適に潤滑されず、その理由は、ガスケットの基端に は、そのようなカテーテル又はガイドワイヤの進入を容易にするための潤滑流体 が存在しないからである。 クローター外（Ｋｒａｕｔｅｒ ｅｔ ａｌ．）の米国特許第４，６４９，９ ０４号に示されている更に別の従来技術の装置においては、内視鏡シールが、第 １の外側シールすなわちガスケットと先端側に位置する第２の内側シールすなわ ちガスケットとの間に位置する空所の中の潤滑剤を用いて、生検鉗子又は他の器 具が上記外側及び内側のシールを通過するのを容易にしている。上記クローター 外の米国特許においては、上記ディーム外の米国特許、及び、上記アムプラッツ 外の米国特許と同様に、潤滑流体源は、ガスケットの外側の先端側に位置してお り、これにより、ハブ又は継手に入るカテーテル又はガイドワイヤは、第１のガ スケットを通過する際に、潤滑されない。また、上記クローター外の装置は、潤 滑流体を収容するように作用する２つのシールを必要とし、器具が上記第１及び 第２のシールすなわちガスケットを通過した場合には、上記流体は、内視鏡の本 体の中に逃げ込む。 従って、従来技術の装置は、カテーテル及びガイドワイヤの潤滑が望ましいこ とは認識しているが、そのような従来技術の装置の各々は、上述のある欠点を有 している。本発明の一般的な目的の中でも、ガスケットの基端側に潤滑流体源を 設けることにより、多数のカテーテル及びガイドワイヤの交換にわたって、ガス ケットの効率的な潤滑を可能とする、改善されたカテーテル導入器を提供するこ とが、本発明の１つの目的である。 発明の摘要 本発明においては、導入器ハウジングの基端の改善された端部キャップの中に 、潤滑流体を収容するリザーバを設けることにより、カテーテル又は他の脈管導 入器のガスケットの基端側の自己潤滑が行われる。自己封止型のガスケットの基 端側に位置する、ハウジングの端部キャップは、潤滑流体を保持するための空間 すなわちリザーバを提供する。このリザーバは、多数のカテーテル又はガイドワ イヤを交換するに十分な量の潤滑流体を収容することのできる寸法を有している 。上記リザーバは、潤滑流体が、カテーテル導入器の長期間の貯蔵の間に乾燥し ないように、あるいは、導入器が加熱殺菌される時に、導入器の端部キャップか ら逃げないように、比較的保護された位置に置かれる。また、ガスケットの基端 側にリザーバを位置決めすることにより、カテーテル又はガイドワイヤは、潤滑 流体に出会って、自己封止型のガスケットに入る前に、潤滑され、これにより、 カテーテル又はガイドワイヤは、即座に潤滑されてその進入が容易になる。上記 改善された端部キャップは、大量の潤滑流体を貯蔵することを可能とする実施例 、並びに、潤滑流体を潤滑流体リザーバの中に注入する際の通気を許容する実施 例を含む、多数の実施例の形態を取ることができる。 改善されたカテーテル導入器はまた、新規な自己封止型のガスケットを採用し 、該自己封止型のガスケットは、カテーテル及びガイドワイヤの広範囲の寸法（ 直径）にわたって、血流遮断を維持すると同時に、従来技術のガスケットに比較 してその厚みが薄く、ガイドワイヤ及びカテーテルの運動を大幅に容易にする。 上記改善されたガスケットは、本発明の自己封止型のカテーテル導入器と組み合 わせて、効果的に使用することができ、あるいは、他の従来技術の導入器ハウジ ングにおいて、効果的に使用することができる。 本発明一般的な目的の中でも、潤滑流体リザーバを有する、改善された潤滑型 のカテーテル導入器を提供することが、１つの目的である。 本発明の別の目的は、カテーテル及びガイドワイヤのかなり多い回数の交換に わたって、自己封止型のガスケットを潤滑するに十分な、潤滑流体リザーバを提 供することである。 本発明の他の目的は、自己封止型のガスケットの基端側に位置し、ガスケット 、並びに、該ガスケットを通過する種々の器具を潤滑するリザーバを有する、カ テーテル導入器のハウジング用の、改善された端部キャップを提供することであ る。 本発明の更に別の目的は、改善された自己潤滑型のカテーテル導入器と組み合 わせて使用することのできるガスケットを提供することであり、このガスケット は、良好な運動の容易さをもたらすと同時に、ガスケットを通過するカテーテル 、ガイドワイヤ又は他の器具の血流遮断を維持する。 図面の説明 本発明の上述及び他の目的、並びに、効果は、添付の図面を参照して、以下の 詳細な説明を読むことにより、より完全に理解されようが、図面において、 図１は、カテーテル導入器のハウジングの中の本発明の第１の実施例を示して おり、上記ハウジングは、該ハウジングの内部構造を示すために、切断されてお り、 図２は、カテーテル導入器ハウジングに設けられる本発明の端部キャップの一 実施例の断面図であり、 図３は、図２の端部キャップの内側から見て、潤滑流体リザーバを示す、端部 キャップの別の図面であり、 図４は、カテーテル導入器のハウジングの中の本発明の第２の実施例を示して おり、上記ハウジングは、該ハウジングの内部構造を示すために、切断されてお り、 図５は、図４の実施例のカテーテル導入器ハウジングに設けられる、本発明の 端部キャップの断面図であり、 図６は、図５の端部キャップの内側から見て、潤滑流体リザーバを示す、端部 キャップの別の図であり、 図７は、カテーテル導入器のハウジングの中の本発明の第３の実施例を示して おり、上記ハウジングは、該ハウジングの内部構造を示すために、切断されてお り、 図８は、図７の実施例のカテーテル導入器ハウジングに設けられる、本発明の 端部キャップの断面図であり、 図９は、端部キャップの内側から見て、潤滑流体リザーバを示す、図８の端部 キャップの別の図であり、 図１０は、図１、図４及び図７の実施例に使用することのできる、本発明のガ スケットの断面図である。 例示的な実施例の説明 図１は、カテーテル導入器２を示しており、このカテーテル導入器は、部分的 に示される、先端側のシース部分４を有している。先端側のシース部分４は、ハ ブすなわちハウジング部分６から先端側にある距離だけ伸長する、管状の中空軸 である。この先端側の部分は、当業者には周知のように、患者の体内に完全にあ るいは部分的に位置する部分であり、一方、ハウジング部分は、患者の体外に留 まる。ハウジング部分は、この実施例においては、ガスケット８を収容している 。ガスケット８は、自己封止型であり、多くの変形例から構成することができる 。ハウジング６に使用することのできる１つのガスケットが、現在米国特許第５ ，３０４，１５６号となっている、「自己封止型のガイドワイヤ及びカテーテル 導入器（Ｓｅｌｆ−Ｓｅａｌｉｎｇ Ｇｕｉｄｅｗｉｒｅ ａｎｄ Ｃａｔｈｅ ｔ ｅｒ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｒ）」と題する、係属出願シリアルＮｏ．０７／８１ ７，９４１（１９９２年１月２日出願）に記載されており、その開示は、本明細 書に組み込まれている。 ガスケット８の先端側の表面１０は、円周方向の肩部１２に着座してその上で 支持されている。端部キャップ１４が、ハウジング６の基端１６に固定されてい る。端部キャップ１４は、通常の態様で、ガスケット８を通り、また、ハウジン グの内部１８を通り、更に、導入器の先端側の部分４の内部２０を通ることので きる、カテーテル、ガイドワイヤ及び他の器具を受け入れるための、開口１６を 有している。図２及び図３に最も良く示される円周方向のリップ部２２は、ハウ ジング６の基端１６の収容部分２４と嵌合するようにすることができる。そうで はなく、端部キャップ１４とハウジング６の基端とを当接させる、ハウジング、 及び、端部キャップの面係合、あるいは、他の適宜な構造を設けることができる 。端部キャップ及びハウジングは、当業者には周知の技術を用いて、適宜な接着 又は溶接によって、接合することができる。 環状の内側面２６が、ガスケット８の外側面２８の周囲に当接し、円周方向の 肩部１２と協働して、ガスケットを適所に保持する。開口１６の先端側に設けら れているのは、図１及び図２に示される、環状の空間３０である。環状の空間３ ０は、ガスケット８の外側面２８に係合するリング３６によって、画成されてい る。図１から分かるように、空間３０の先端は、ガスケット１０によって、画成 されており、また、空間の基端は、開口１６を包囲する垂下リップ部３２によっ て、画成されている。上記リップ部は、ガスケットの表面２８に接触するか、あ るいは、ほぼ接触して、潤滑流体をシールしている。中央空間３１を包囲する環 状の空間３０は、図１の実施例においては、潤滑流体が充填されており、そのよ うな潤滑流体としては、ポリジメチルシロキサン（ｐｏｌｙｄｉｍｅｔｈｙｉｓ ｉｌｏｘａｎｅ）流体である、ダウ・コーニング３６０メディカル・フルッド（ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３６０ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｆｌｕｉｄ）、デュポン社 （Ｄｕｐｏｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手可能な、クリトックス（Ｋｒｙｔｏ ｘ）Ｎｏ．１６２５６、米国モンテディソン社（Ｍｏｎｔｅｄｉｓｏｎ Ｃｏｍ ｐａｎｙ）から入手可能な、フォムブリン・フルッド（Ｆｏｍｂｌｉｎ Ｆｌｕ ｉｄｓ）ＹＲ及びＺ１５、ダイキン社（Ｄａｉｋｉｎ，Ｉｎｃ．）から入手可能 な、デムーナム（ＤＥＭ−ＮＵＭ）Ｓ−１００、オースティモント社（Ａｕｓｔ ｉｍｏｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手可能な、ＺＤＯＬ−２０００、あるいは 他の適宜なポリペルフルオロ（ポリテトラフルオロ）エーテル（ｐｏｌｙｐｅｒ ｆｌｕｏｒｏｅｔｈｅｒ）液体がある。 図１に示す実施例においては、潤滑流体は、組み立ての間に、通常の手段によ って、環状の空間３０の中へ殆ど注入される。そのような流体は、比較的粘性が 高いので、該流体は、環状の空間３０の中に留まり、そのような領域から出るこ とはない。図１の実施例に示すリザーバは、約０．００８２乃至約０．０２０立 方ｃｍ（０．０００５乃至０．００１２立方インチ）の範囲とすることができる 。上記流体は、高い輸送温度又は殺菌温度（例えば、約６０°Ｃ（約１４０°Ｆ ）付近の温度）にさらされた場合でも、環状の領域３０から出ることに抵抗し、 その理由は、そのような流体は、環状の空間３０の中に物理的に閉じ込められて いるからである。 作動の際には、患者の脈管系の中に挿入すべきガイドワイヤ又はカテーテルが 、ガスケット８の外側面２８の中央に設けられた中央開口に圧接される。ガスケ ットは、中央開口３４に加えて、外側面２８から内側面１０まで伸長する切開部 を有することができ、該切開部は、器具がガスケットを通過することを許容する 。そのようなタイプのガスケットは、上述の係属出願シリアルＮｏ．０７／８１ ７，９４１に記載されている。当業者には周知の適宜なエラストマ材料から形成 される上記ガスケットは、先端方向に（端部キャップ１４から離れて管４に向か って）変形することになる。この作用により、潤滑流体は、空間３０の下側から 中央開口に向かって移動し、ガスケットを通過して移動するガイドワイヤ又はカ テーテルを被覆する。 図１の実施例において、本発明の潤滑流体リザーバを追加することにより、７ 又は８フレンチの寸法（７ ｏｒ ８ Ｆｒｅｎｃｈ ｓｉｚｅ）のカテーテル を、ガスケット８を通して動かすために必要とされる力が、どの程度減少するか を比較するテストを行った。どのような潤滑流体も存在しない場合には、カテー テルを動かすために必要とされた力は、約２７２ｇ（約０．６ポンド）である。 ガスケット自体は潤滑されているが、空間３０の中に潤滑流体が全く存在しない 場合には、カテーテルを動かすために必要とされた力は、約１３６ｇ（約０．３ ポンド）である。潤滑流体リザーバを形成する環状の空間３０が、約０．００６ ６立方ｃｍ（約０．０００４立方インチ）の体積を有する場合には、カテーテル を動かすために必要とされた力は、約９９．８ｇ（約０．２２ポンド）であり、 上記潤滑流体の体積が、約０．０１３立方ｃｍ（約０．０００８立方インチ）ま で増大した場合には、必要とされた力は、約８１．６ｇ（約０．１８ポンド）ま で減少する。従って、上述の如き体積の潤滑流体が存在すると、カテーテルをガ スケット８を通して動かすために必要とされる力は、大幅に減少する。 図４乃至図６は、図１に示すものの第２の実施例を示している。この第２の実 施例は、環状の空間１３０に連通する多数の追加のリザーバ１００を含む点にお いて、最初に説明した実施例とは異なる。環状の空間１３０は、ガスケット１８ ０の外側面１２８に圧接するリング１３６によって画定されている。リング１３ ６は、開口１０４、１０６、１０８、１１０において、破断されており、これに より、追加のリザーバ１００が、環状の空間１３０に連通するのを容易にしてい る。この実施例においては、追加のリザーバは、追加の潤滑流体を貯蔵する。環 状の空間１３０から潤滑流体が消散すると、上記追加のリザーバの中に収容され た潤滑流体が、空間１３０の中へ入り、カテーテル及びガイドワイヤの潤滑を行 うことになる。上記開口１０４、１０６、１０８、１１０の寸法は、潤滑流体が 欠乏すると、潤滑流体が上記複数のリザーバから流出するが、導入器が貯蔵され ている間には、そのような流出を生じさせないように選択される。 図７乃至図９は、上記第２の実施例と同様な第３の実施例を示しているが、こ の第３の実施例においては、端部キャップ２１４は、該端部キャップ２１４の基 端から、追加のリザーバ２００まで、該端部キャップを通って形成されたすなわ ち穿孔された、多数の穴（図８に最も良く示される）２０１、２０２、２０３、 ２０４を有している。適宜な数とすることができるそのような穴は、図４の実施 例よりも、より多くの潤滑流体を保有すると共に、流体によって排出される溜ま り空気を逃がすことにより、リザーバ２００の充填を容易にするという目的を果 たす。上記穴の寸法及び形状は、流体が端部キャップから逃げるのを阻止するよ うに選択される。 次に、図１０を参照すると、この図は、上述の３つの実施例の各々におけるガ スケットとして利用することのできる形態のガスケットを示している。ガスケッ ト３００は、上述の同時係属特許出願シリアルＮｏ．０７／８１７，９４１に開 示されるガスケットと実質的に同様である。ガスケット３００は、そのような係 属特許出願のガスケットとは、ガスケット３００の厚み３０２が、約１．４０ｍ ｍ（約０．０５５インチ）程度であるという点において、異なっている。また、 中央開口３０４は、その直径は上述の係属特許出願のものと同じであるが、ガス ケット３０４の厚みが薄いので、その深さは、約０．５１ｍｍ（約０．０２０イ ンチ）である。また、スリット３０６が、約１．４０ｍｍ（約０．０５５インチ ）の厚みの中の、約１．０４ｍｍ（約０．０４１インチ）にわたって伸長し、従 って、中央開口３０４にわたって該中央開口３０４の中にまで達している。上記 スリットを中央領域にわたってそして該中央領域の中にまで貫通させることによ り、中央開日の中にスリット領域を存在させ、これにより、中央開口が弱化され ることが分かった。これにより、上記中央開口は、大きなカテーテルを該中央開 口に押し通す時に、そのカテーテルの直径が、該中央開口の直径（約０．７４ｍ ｍ（約０．０２９インチ）の直径を有することができる）よりも大きいにも拘わ らず、「道を提供する」ことができる。このように、中央開口は、小さな直径の ガイドワイヤ、並びに、大きな直径のカテーテルの周囲をシールすることになる 。 比較的薄いガスケット３００は、より厚みのある同様なガスケットに比較して 、カテーテルを動かすのに必要とされる力の大きさを減少させると同時に、血流 遮断を維持する。血管造影術及び血管形成術は、カテーテル導入器を患者の脈管 系の中に定置した後に、手順の間にとぎれが存在するということに関して、幾分 共通している。例えば、導入器を患者の脈管系の中に定置して、血管造影検査を 行い、患者の動脈の中の障害物を総て特定することができる。そのような障害物 が 発見され、血管形成術を次の日に行う予定である場合には、そのカテーテル導入 器を取り除いて別の導入器を次の日に再度挿入することは、不都合である。その 代わりに、上記導入器をその位置に残し、カテーテルの代わりに栓塞子を設けて 、血液が逃げるのを防止する。約１．４０ｍｍ（約０．０５５インチ）よりも薄 い厚さを有するカテーテル導入器においては、上記栓塞子は、上記ガスケットを その薄さのために変形させることができる。このような状態になると、上記ガス ケットは、血管形成術の間に血流遮断を維持することができなくなる。しかしな がら、約１．４０ｍｍ（約０．０５５インチ）よりも厚いガスケットを用いた場 合には、栓塞子が存在するにも拘わらず、血流遮断を維持する能力が保持される 。 本発明に関する上述の記載は、本発明を単に例示するものであり、当業者は、 本発明の精神から逸脱することなく、他の変更例及び実施例を考慮することがで きることは、理解する必要がある。 本発明を以上に説明したが、本件出願人は、以下の通り特許による保護を望む 。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ザング，ジョン アメリカ合衆国マサチューセッツ州01803, バーリントン，バロン・パーク・レーン 11，ナンバー22 (72)発明者 パーテル，ジョージ アメリカ合衆国マサチューセッツ州01866, ウエストフォード，テニー・ロード 10

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．患者の血管の中に挿入されるようになされた導入器であって、 ハウジングであって、その基端の開口と、当該ハウジングの端部から先端側 に伸長する導入器シースとを有しており、前記シースは、患者の血管の中に挿入 されるようになされている、ハウジングと、 前記ハウジングの基端の中に設けられるガスケットと、 前記ガスケットの基端側で前記ハウジングに取り付けられて、前記ガスケット を前記ハウジングの中に保持する、端部キャップとを備え、 前記端部キャップは、前記開口にある前記ガスケットの一方の表面を露出させ る中央開日を有しており、当該導入器は更に、 前記端部キャップと前記ガスケットとの間の空間によって形成され、該ガスケ ットを通して挿入される医療器具を潤滑するための、潤滑流体リザーバを備える ことを特徴とする導入器。 ２．請求項１の導入器において、前記リザーバは、前記端部キャップの開口及 び前記ガスケットの周囲で垂下するリップ部によって形成された、環状の空間で あることを特徴とする導入器。 ３．請求項１のカテーテル導入器において、前記ガスケットは、その外側を向 いた表面に中央開口を有する、自己封止型で一個構成のガスケットであり、前記 開口の深さは、前記ガスケットの厚みの半分に実質的に等しく、前記ガスケット の内側を向いた表面には、半径方向に伸長する少なくとも３つのスリットが形成 され、これらスリットの深さは、前記ガスケットの厚みの半分よりも大きく、こ れにより、前記スリットは、前記中央開口を形成する半径方向の包囲壁の中に伸 長し、前記スリットの中央領域は、前記中央開口に重なって、通常は前記開口を 閉鎖する複数のフラップを形成し、前記ガスケットは、該ガスケットを通って伸 長するガイドワイヤ又はカテーテルを収容するようになされており、 前記中央開口の半径は、前記各々のスリットによって形成される半径よりも実 質的に小さく、 前記中央開口及び前記スリットは、該中央開口又はスリットを通って伸長する 種々の直径を有する、広範囲のガイドワイヤ又はカテーテルを封止する寸法を有 していることを特徴とするカテーテル導入器。 ４．請求項３のカテーテル導入器において、前記ガスケットの厚みが、約１． ４０ｍｍ（０．０５５インチ）であることを特徴とするカテーテル導入器。 ５．カテーテル導入器に使用されるガスケットであって、 自己封止型で一個構成のガスケットを備え、該ガスケットは、その外側を向い た表面に中央開口を有しており、該中央開口は、前記ガスケットの所定の深さま で伸長しており、前記ガスケットの内側を向いた表面には、半径方向に伸長する 複数のスリットが形成されており、これらスリットの深さは、前記中央開口を形 成する半径方向の包囲壁の中に伸長しており、前記ガスケットの厚みは、約１． ０２ｍｍ乃至約１．５２ｍｍ（０．０４０インチ乃至０．０６０インチ）の範囲 にあり、前記スリットの中央領域は、前記中央開口に重なって、通常は前記開口 を閉鎖する複数のフラップを形成し、 前記中央開口及び前記スリットは、これら中央開口又はスリットを通って伸長 する種々の直径を有する、広範囲のガイドワイヤ又はカテーテルを封止する寸法 を有していることを特徴とするガスケット。 ６．請求項５のガスケットにおいて、前記開口の所定の深さが、当該ガスケッ トの厚みの半分に実質的に等しく、前記スリットの深さが、当該ガスケットの厚 みの半分よりも大きいことを特徴とするガスケット。 ７．請求項５のガスケットにおいて、当該ガスケットの厚みが、約１．４０ｍ ｍ（約０．０５５インチ）であることを特徴とするガスケット。 ８．請求項５のガスケットにおいて、前記中央開口の半径が、前記各々のスリ ットによって形成される半径よりも実質的に小さいことを特徴とするガスケット 。 ９．請求項５のガスケットにおいて、当該ガスケットに形成された前記複数の スリットの数が、少なくとも３つであることを特徴とするガスケット。