JPH0862899A - 電子写真用現像剤 - Google Patents
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 環境変化においても帯電量低下の発生がな
く、高画像濃度および低かぶり濃度を達成しながら、画
像部後端のかすれ等の画像不良の発生を押さえた電子写
真用現像剤の提供。 【構成】 少なくともトナーとキャリヤからなる電子写
真用現像剤において、該キャリヤが、環境変化による含
水率変化の異なる2種類のキャリヤからなり、該2種類
のキャリアのうち、環境変化による含水率変化の相対的
に小さいキャリヤA、含水率変化の相対的に大きいキャ
リヤBの含水率変化をそれぞれWA(g/m2)、WB(g/m
2)とし、該トナーの含水率変化をWt(g/m2)としたと
きに、 WA<Wt<WB が成り立つことを特徴とする電子写真用現像剤。
く、高画像濃度および低かぶり濃度を達成しながら、画
像部後端のかすれ等の画像不良の発生を押さえた電子写
真用現像剤の提供。 【構成】 少なくともトナーとキャリヤからなる電子写
真用現像剤において、該キャリヤが、環境変化による含
水率変化の異なる2種類のキャリヤからなり、該2種類
のキャリアのうち、環境変化による含水率変化の相対的
に小さいキャリヤA、含水率変化の相対的に大きいキャ
リヤBの含水率変化をそれぞれWA(g/m2)、WB(g/m
2)とし、該トナーの含水率変化をWt(g/m2)としたと
きに、 WA<Wt<WB が成り立つことを特徴とする電子写真用現像剤。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電子写真用現像剤に関す
るものであり、詳しくは電子写真現像剤用キャリヤに関
するものである。
るものであり、詳しくは電子写真現像剤用キャリヤに関
するものである。
【0002】
【従来の技術】トナー(以下、着色粒子ともいう)とキ
ャリヤからなる2成分現像方式では、トナーはキャリヤ
との摩擦帯電を利用することにより現像に必要な帯電量
を付与される。しかし、これまでの現像剤においては環
境すなわち温湿度の変化によってトナーの帯電量が変化
することが避けられなかった。
ャリヤからなる2成分現像方式では、トナーはキャリヤ
との摩擦帯電を利用することにより現像に必要な帯電量
を付与される。しかし、これまでの現像剤においては環
境すなわち温湿度の変化によってトナーの帯電量が変化
することが避けられなかった。
【0003】例えば負帯電トナーにおいて高湿環境下で
の帯電量が低下するのは、環境変化によるトナーとキャ
リヤの帯電性の変化の度合いが異なることによる。水は
トナー、キャリヤより帯電序列がプラス側に位置するた
め、高湿環境下で水分を吸着するとトナー、キャリヤは
帯電性がプラス側へ変化する。このときトナーとキャリ
ヤの変化幅が同等であればトナーの帯電量は変化しない
はずである。しかしながら現実にはトナーの方がキャリ
ヤより水分吸着性が大きいため、帯電性の変化幅が異な
り、高湿下においてトナーの帯電量が低下する場合がほ
とんどであった。
の帯電量が低下するのは、環境変化によるトナーとキャ
リヤの帯電性の変化の度合いが異なることによる。水は
トナー、キャリヤより帯電序列がプラス側に位置するた
め、高湿環境下で水分を吸着するとトナー、キャリヤは
帯電性がプラス側へ変化する。このときトナーとキャリ
ヤの変化幅が同等であればトナーの帯電量は変化しない
はずである。しかしながら現実にはトナーの方がキャリ
ヤより水分吸着性が大きいため、帯電性の変化幅が異な
り、高湿下においてトナーの帯電量が低下する場合がほ
とんどであった。
【0004】この様な理由で、常温常湿下では良好な複
写画像が得られる現像剤を用いても、高温高湿環境下に
おいては帯電量低下が発生し、画像濃度低下、かぶりや
画像部後端のかすれ等の画像不良が発生し、全ての環境
において良好な画質を得ることは困難であった。
写画像が得られる現像剤を用いても、高温高湿環境下に
おいては帯電量低下が発生し、画像濃度低下、かぶりや
画像部後端のかすれ等の画像不良が発生し、全ての環境
において良好な画質を得ることは困難であった。
【0005】また、近年は廃棄トナーをなくすために、
転写されずにドラム上に残ったトナーを回収、現像器に
戻して再利用する、いわゆるリサイクル機構を有する複
写機が実用化されているが、これは帯電特性の劣化した
トナーをも使用するため、リサイクル機構を有する現像
装置に使用される現像剤には環境依存性がより小さいこ
とが要求される。
転写されずにドラム上に残ったトナーを回収、現像器に
戻して再利用する、いわゆるリサイクル機構を有する複
写機が実用化されているが、これは帯電特性の劣化した
トナーをも使用するため、リサイクル機構を有する現像
装置に使用される現像剤には環境依存性がより小さいこ
とが要求される。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術の問題を解消し、環境変化においても帯電量低下の
発生がなく、高画像濃度および低かぶり濃度を達成しな
がら、画像部後端のかすれ等の画像不良の発生を押さえ
た電子写真用現像剤を提供することを目的とするもので
ある。
技術の問題を解消し、環境変化においても帯電量低下の
発生がなく、高画像濃度および低かぶり濃度を達成しな
がら、画像部後端のかすれ等の画像不良の発生を押さえ
た電子写真用現像剤を提供することを目的とするもので
ある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、以
下の構成により達成される。
下の構成により達成される。
【0008】(1) 少なくともトナーとキャリヤから
なる電子写真用現像剤において、該キャリヤが、環境変
化による含水率変化の異なる2種類のキャリヤからな
り、該2種類のキャリアのうち、環境変化による含水率
変化の相対的に小さいキャリヤA、含水率変化の相対的
に大きいキャリヤBの含水率変化をそれぞれWA(g/
m2)、WB(g/m2)とし、該トナーの含水率変化をWt(g
/m2)としたときに、 WA<Wt<WB が成り立つことを特徴とする電子写真用現像剤。
なる電子写真用現像剤において、該キャリヤが、環境変
化による含水率変化の異なる2種類のキャリヤからな
り、該2種類のキャリアのうち、環境変化による含水率
変化の相対的に小さいキャリヤA、含水率変化の相対的
に大きいキャリヤBの含水率変化をそれぞれWA(g/
m2)、WB(g/m2)とし、該トナーの含水率変化をWt(g
/m2)としたときに、 WA<Wt<WB が成り立つことを特徴とする電子写真用現像剤。
【0009】(2) |(WB−Wt)−(Wt−WA)|
≦0.10であることを特徴とする(1)に記載の電子写真
用現像剤。
≦0.10であることを特徴とする(1)に記載の電子写真
用現像剤。
【0010】(3) 0.05×10-2≦Wt−WA≦2.0×10
-2であり、かつ0.2×10-2≦WB−Wt≦0.10であること
を特徴とする(1)に記載の電子写真用現像剤。
-2であり、かつ0.2×10-2≦WB−Wt≦0.10であること
を特徴とする(1)に記載の電子写真用現像剤。
【0011】以下、本発明を詳細に説明する。
【0012】本発明においては、2種類のキャリヤの含
水率変化が異なり、かつ一方がトナーより小さい含水率
変化(以下、キャリヤAとする)、他方がトナーより大
きい含水率変化(以下、キャリヤBとする)であるた
め、湿度の変化による帯電性の変化がそれぞれ異なる。
すなわち、前記のキャリヤA、キャリヤBおよびトナー
はそれぞれ吸湿によってその帯電序列がプラス側に移動
するが、前記含水率変化の小さいキャリヤAは該トナー
より小さくプラス側へ移動し、前記含水率変化の大きい
キャリヤBは該トナーより大きくプラス側に移動する。
その結果、前記のトナーとキャリヤAとの帯電性は高湿
下においてより低く、該トナーと前記キャリヤBとの帯
電性は高湿下においてより高く変化し、現像剤全体でみ
ると低湿下と高湿下での帯電量変化を小さくすることが
できる。
水率変化が異なり、かつ一方がトナーより小さい含水率
変化(以下、キャリヤAとする)、他方がトナーより大
きい含水率変化(以下、キャリヤBとする)であるた
め、湿度の変化による帯電性の変化がそれぞれ異なる。
すなわち、前記のキャリヤA、キャリヤBおよびトナー
はそれぞれ吸湿によってその帯電序列がプラス側に移動
するが、前記含水率変化の小さいキャリヤAは該トナー
より小さくプラス側へ移動し、前記含水率変化の大きい
キャリヤBは該トナーより大きくプラス側に移動する。
その結果、前記のトナーとキャリヤAとの帯電性は高湿
下においてより低く、該トナーと前記キャリヤBとの帯
電性は高湿下においてより高く変化し、現像剤全体でみ
ると低湿下と高湿下での帯電量変化を小さくすることが
できる。
【0013】環境による含水率変化がトナーと等しい材
料をキャリヤ被覆材料として使用することも考えられる
が、この場合キャリヤ被覆材料が結果的にトナーと類似
の材料になり、必要な帯電量を得ることが難しい。しか
し、含水率変化の異なる2種類のキャリヤを使うことで
帯電量とその環境依存性をどちらも良好にすることがで
きる。
料をキャリヤ被覆材料として使用することも考えられる
が、この場合キャリヤ被覆材料が結果的にトナーと類似
の材料になり、必要な帯電量を得ることが難しい。しか
し、含水率変化の異なる2種類のキャリヤを使うことで
帯電量とその環境依存性をどちらも良好にすることがで
きる。
【0014】ここで前記キャリヤA、キャリヤBの含水
率変化をそれぞれ、WA(g/m2)、WB(g/m2)とし、前
記トナーの含水率変化をWt(g/m2)としたときに、|
(WB−Wt)−(Wt−WA)|≦0.10であることが好ま
しく、|(WB−Wt)−(Wt−WA)|≦8.0×10-2で
あることがより好ましい。この式の左辺が大き過ぎると
本発明の効果は発現されにくい。
率変化をそれぞれ、WA(g/m2)、WB(g/m2)とし、前
記トナーの含水率変化をWt(g/m2)としたときに、|
(WB−Wt)−(Wt−WA)|≦0.10であることが好ま
しく、|(WB−Wt)−(Wt−WA)|≦8.0×10-2で
あることがより好ましい。この式の左辺が大き過ぎると
本発明の効果は発現されにくい。
【0015】また、(Wt−WA)は0.05×10-2〜2.0×1
0-2であることが好ましく、0.20×10-2〜1.0×10-2であ
るとより好ましい。また、(WB−Wt)は0.2×10-2〜
0.10であることが好ましく、さらに0.50×10-2〜8.0×1
0-2であることがより好ましい。
0-2であることが好ましく、0.20×10-2〜1.0×10-2であ
るとより好ましい。また、(WB−Wt)は0.2×10-2〜
0.10であることが好ましく、さらに0.50×10-2〜8.0×1
0-2であることがより好ましい。
【0016】前記(Wt−WA)あるいは(WB−Wt)が
大き過ぎる場合には、必然的に前記トナーもしくはキャ
リヤそのものの含水率が高まることとなり、粉体の流動
性、耐凝集性に問題を生ずる。
大き過ぎる場合には、必然的に前記トナーもしくはキャ
リヤそのものの含水率が高まることとなり、粉体の流動
性、耐凝集性に問題を生ずる。
【0017】前記(Wt−WA)あるいは(WB−Wt)が
小さ過ぎる場合には、前述した様に、環境による含水率
変化が前記トナーと等しい材料をキャリヤ被覆材料とし
て使用する場合と同様の問題点を生ずる。
小さ過ぎる場合には、前述した様に、環境による含水率
変化が前記トナーと等しい材料をキャリヤ被覆材料とし
て使用する場合と同様の問題点を生ずる。
【0018】本発明における環境変化とは、温度、湿度
の変化のことを意味し、キャリヤおよびトナーの含水率
変化に大きな影響を及ぼすものをいう。
の変化のことを意味し、キャリヤおよびトナーの含水率
変化に大きな影響を及ぼすものをいう。
【0019】〈含水率の測定方法〉本発明の含水率の測
定はカールフィッシャー電量滴定法にて行うのが好まし
い。
定はカールフィッシャー電量滴定法にて行うのが好まし
い。
【0020】本発明の含水率の測定をする際の測定機器
は、平沼産業(株)社製の自動加熱気化水分測定システム
AQS−724を用いた。
は、平沼産業(株)社製の自動加熱気化水分測定システム
AQS−724を用いた。
【0021】調湿の完了した試料0.5gをガラス製の20m
lサンプル管に精秤し、表面がテフロンでコートされた
シリコーンゴムパッキンで蓋をする。この時、空気中に
含まれる水分量を補正するために、上記の蓋をした時と
同時に同じパッキンで蓋をした空のサンプル管を2本用
意する。
lサンプル管に精秤し、表面がテフロンでコートされた
シリコーンゴムパッキンで蓋をする。この時、空気中に
含まれる水分量を補正するために、上記の蓋をした時と
同時に同じパッキンで蓋をした空のサンプル管を2本用
意する。
【0022】加熱温度110℃、キャリヤガス(窒素ガ
ス)流量150ml/分の条件にて水分気化装置から送られ
てきた水をINTERVAL=25秒、TIMER=1分の条件で滴定
をおこなった。発生液はハイドラナールアクアライトR
S、対極液はアクアライトCである。
ス)流量150ml/分の条件にて水分気化装置から送られ
てきた水をINTERVAL=25秒、TIMER=1分の条件で滴定
をおこなった。発生液はハイドラナールアクアライトR
S、対極液はアクアライトCである。
【0023】含水率W(g/m2)の計算は以下の式に従
う。
う。
【0024】W=〔(A−B)/ C〕・R・ρ/6 A:試料の入ったサンプル管から検出された水分量
(g) B:2本の空サンプル管から検出された水分量(g)の
平均値 C:試料量(g) R:トナーあるいはキャリヤの体積平均粒径(m) ρ:トナーあるいはキャリヤの密度(g/m3) 〈環境による含水率変化〉試料を温度10℃、相対湿度20
%、あるいは温度30℃、相対湿度80%の環境下に8時間
以上放置して調湿する。その後、上記の方法に従って、
温度10℃、相対湿度20%で放置後の含水率WL、温度30
℃、相対湿度80%で放置後の含水率WHとを求め、その
差(WH−WL)(g/m2)を本発明の環境による含水率変
化と定義する。
(g) B:2本の空サンプル管から検出された水分量(g)の
平均値 C:試料量(g) R:トナーあるいはキャリヤの体積平均粒径(m) ρ:トナーあるいはキャリヤの密度(g/m3) 〈環境による含水率変化〉試料を温度10℃、相対湿度20
%、あるいは温度30℃、相対湿度80%の環境下に8時間
以上放置して調湿する。その後、上記の方法に従って、
温度10℃、相対湿度20%で放置後の含水率WL、温度30
℃、相対湿度80%で放置後の含水率WHとを求め、その
差(WH−WL)(g/m2)を本発明の環境による含水率変
化と定義する。
【0025】〈帯電量測定方法〉本発明における帯電量
は、トナーとキャリヤとを混合した試料を、ステンレス
製のメッシュスクリーンをセットした測定用セルに入れ
窒素ガスを用いて内圧が0.2kg/cm2となる圧力で6秒間
ブローオフし、飛散した粉体の電荷と質量を測定するこ
とにより求められる。
は、トナーとキャリヤとを混合した試料を、ステンレス
製のメッシュスクリーンをセットした測定用セルに入れ
窒素ガスを用いて内圧が0.2kg/cm2となる圧力で6秒間
ブローオフし、飛散した粉体の電荷と質量を測定するこ
とにより求められる。
【0026】〈キャリヤの粒径測定方法〉本発明のキャ
リヤ粒子の平均粒径とは、体積基準の平均粒径をいい、
湿式分散機を備えたレーザ回折式粒度分布測定装置「ヘ
ロス(HELOS)」(シンパテック(SYMPATEC)社製)に
より測定されたものである。
リヤ粒子の平均粒径とは、体積基準の平均粒径をいい、
湿式分散機を備えたレーザ回折式粒度分布測定装置「ヘ
ロス(HELOS)」(シンパテック(SYMPATEC)社製)に
より測定されたものである。
【0027】〈トナーの粒径測定方法〉本発明のトナー
の平均粒径は、コールターカウンター粒度分布測定器T
A−II型を用い、100μmのアパーチャーを使ったときの
体積平均粒径として求めることができる。
の平均粒径は、コールターカウンター粒度分布測定器T
A−II型を用い、100μmのアパーチャーを使ったときの
体積平均粒径として求めることができる。
【0028】〈キャリヤ、トナーの密度測定法〉本発明
のキャリヤ、トナーの密度は、ヘリウムガスを用いた乾
式自動密度計アキュピック1330型(マイクロメリティッ
クス社)によって測定することで求められる。上記トナ
ーの場合は1〜5g、上記キャリヤの場合10〜20gの試
料を精秤した後、パージ処理の充分に行われてある10cm
3の試料セルに入れて、試料の密度を測定する。正確に
測定するために20回測定し、その平均値を測定結果とし
た。
のキャリヤ、トナーの密度は、ヘリウムガスを用いた乾
式自動密度計アキュピック1330型(マイクロメリティッ
クス社)によって測定することで求められる。上記トナ
ーの場合は1〜5g、上記キャリヤの場合10〜20gの試
料を精秤した後、パージ処理の充分に行われてある10cm
3の試料セルに入れて、試料の密度を測定する。正確に
測定するために20回測定し、その平均値を測定結果とし
た。
【0029】次に本発明のトナーについて詳述する。
【0030】本発明に用いるトナーの原材料は、公知で
ある全てのものが使用できるが、結着樹脂、着色剤、磁
性体、荷電制御剤、離型剤等を適宜使用することにより
所望のトナーを得ることができる。
ある全てのものが使用できるが、結着樹脂、着色剤、磁
性体、荷電制御剤、離型剤等を適宜使用することにより
所望のトナーを得ることができる。
【0031】まず、前記結着樹脂としては、例えばポリ
エステル樹脂、スチレン-アクリル酸アルキル系樹脂、
スチレン-メタクリル酸アルキル系樹脂、スチレン-ブタ
ジエン系樹脂、スチレン-アクリロニトリル樹脂、スチ
レン-アクリル-ポリエステル樹脂、スチレン-アクリル-
結晶性ポリエステルグラフト樹脂、ポリウレタン樹脂、
エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ
アミド、ポリビニルブチラール、ロジン、変性ロジン、
フェノール樹脂、キシレン樹脂等が挙げられる。
エステル樹脂、スチレン-アクリル酸アルキル系樹脂、
スチレン-メタクリル酸アルキル系樹脂、スチレン-ブタ
ジエン系樹脂、スチレン-アクリロニトリル樹脂、スチ
レン-アクリル-ポリエステル樹脂、スチレン-アクリル-
結晶性ポリエステルグラフト樹脂、ポリウレタン樹脂、
エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ
アミド、ポリビニルブチラール、ロジン、変性ロジン、
フェノール樹脂、キシレン樹脂等が挙げられる。
【0032】また、前記着色剤としては例えばカーボン
ブラック、クロムイエロー、デュポンオイルレッド、キ
ノリンイエロー、フタロシアニンブルー及び、磁性体等
が挙げられる。
ブラック、クロムイエロー、デュポンオイルレッド、キ
ノリンイエロー、フタロシアニンブルー及び、磁性体等
が挙げられる。
【0033】前記磁性体としてはフェライト、マグネタ
イトをはじめとする鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性
を示す金属もしくは合金またはこれらの元素を含む化合
物、あるいは強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施
す事により強磁性を示す合金、例えばマンガン-銅-アル
ミニウム、マンガン-銅-錫等のマンガンと銅とを含むホ
イスラー合金と呼ばれる合金等を挙げる事が出来る。
イトをはじめとする鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性
を示す金属もしくは合金またはこれらの元素を含む化合
物、あるいは強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施
す事により強磁性を示す合金、例えばマンガン-銅-アル
ミニウム、マンガン-銅-錫等のマンガンと銅とを含むホ
イスラー合金と呼ばれる合金等を挙げる事が出来る。
【0034】また、前記荷電制御剤としてはニグロシン
系染料、4級アンモニウム塩化合物、アルキルピリジニ
ウム化合物及び2価以上の金属を含む有機性の塩類ない
しは錯体等を用いることができる。
系染料、4級アンモニウム塩化合物、アルキルピリジニ
ウム化合物及び2価以上の金属を含む有機性の塩類ない
しは錯体等を用いることができる。
【0035】さらに、前記離型剤としては、例えば数平
均分子量(該数平均分子量は高温GPCでのポリスチレ
ン分子量換算値を示す)が1500〜5000の低分子量ポリエ
チレン、低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエチレ
ン−ポリプロピレン共重合体等のポリオレフィンワック
ス、例えばマイクロワックス、フィッシャートロプシュ
ワックス等の高融点パラフィンワックス、例えば脂肪酸
低級アルコールエステル、脂肪酸高級アルコールエステ
ル、脂肪酸多価アルコールエステル等のエステル系ワッ
クス、アミド系ワックス等を用いることができる。
均分子量(該数平均分子量は高温GPCでのポリスチレ
ン分子量換算値を示す)が1500〜5000の低分子量ポリエ
チレン、低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエチレ
ン−ポリプロピレン共重合体等のポリオレフィンワック
ス、例えばマイクロワックス、フィッシャートロプシュ
ワックス等の高融点パラフィンワックス、例えば脂肪酸
低級アルコールエステル、脂肪酸高級アルコールエステ
ル、脂肪酸多価アルコールエステル等のエステル系ワッ
クス、アミド系ワックス等を用いることができる。
【0036】本発明においては、前述した原材料を適切
に配合し、混合・溶融・冷却・粉砕・分級工程を経て着
色粒子を得る。あるいは溶媒中に原材料を溶解、分散さ
せて重合させる方法によって着色粒子を得ることもでき
る。
に配合し、混合・溶融・冷却・粉砕・分級工程を経て着
色粒子を得る。あるいは溶媒中に原材料を溶解、分散さ
せて重合させる方法によって着色粒子を得ることもでき
る。
【0037】次に、無機微粒子及び必要に応じてその他
の物質を外部添加剤として混合するが、本発明に用いら
れる無機微粒子としては、例えばシリカ、アルミナ、チ
タニア、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チ
タン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜
鉛、酸化セリウム、三酸化アンチモン、酸化ジルコニウ
ム、炭化ケイ素、窒化ケイ素等を挙げることができる。
前記無機微粒子は、疎水化して使用しても良く、特に疎
水化されたシリカが好ましい。また感光体として近年、
負帯電性の有機感光体が主流となりつつあり、それに伴
いトナーとして正帯電性を有するものが求められてい
る。そこで前記疎水性シリカ微粒子の帯電性も正帯電性
が求められ、例えばアミノ変性シランカップリング剤、
アミノ変性シリコーンオイル、ポリシロキサンアンモニ
ウム塩、オルガノポリシロキサンと3ーアミノプロピル
トリエトキシシラン等のアミン変性シリコン化合物によ
り表面処理された疎水性シリカを好ましく用いることが
できる。また、その他の外部添加剤としては、ステアリ
ン酸亜鉛、ポリフッ化ビニリデンの如き滑剤、あるいは
低分子量ポリプロピレンの如き定着助剤が挙げられる。
の物質を外部添加剤として混合するが、本発明に用いら
れる無機微粒子としては、例えばシリカ、アルミナ、チ
タニア、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チ
タン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜
鉛、酸化セリウム、三酸化アンチモン、酸化ジルコニウ
ム、炭化ケイ素、窒化ケイ素等を挙げることができる。
前記無機微粒子は、疎水化して使用しても良く、特に疎
水化されたシリカが好ましい。また感光体として近年、
負帯電性の有機感光体が主流となりつつあり、それに伴
いトナーとして正帯電性を有するものが求められてい
る。そこで前記疎水性シリカ微粒子の帯電性も正帯電性
が求められ、例えばアミノ変性シランカップリング剤、
アミノ変性シリコーンオイル、ポリシロキサンアンモニ
ウム塩、オルガノポリシロキサンと3ーアミノプロピル
トリエトキシシラン等のアミン変性シリコン化合物によ
り表面処理された疎水性シリカを好ましく用いることが
できる。また、その他の外部添加剤としては、ステアリ
ン酸亜鉛、ポリフッ化ビニリデンの如き滑剤、あるいは
低分子量ポリプロピレンの如き定着助剤が挙げられる。
【0038】本発明の無機微粒子の使用量は、トナー全
体の0.01〜5重量部の範囲が好ましく、特に0.05〜2重
量部の範囲が好ましい。
体の0.01〜5重量部の範囲が好ましく、特に0.05〜2重
量部の範囲が好ましい。
【0039】本発明の2成分現像剤を構成するキャリヤ
としては、従来公知のものが使用できる。前記キャリヤ
としては、鉄、ニッケル、コバルト等の強磁性金属、こ
れらの金属を含む合金、フェライト、マグネタイト等の
強磁性金属化合物の粒子に、フッ化ビニリデン-4フッ化
エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン、2,2,2-ト
リフルオロエチルメタクリレート、ペンタフルオロプロ
ピルメタクリレート等のフッ素樹脂、シリコーンワニ
ス、アルキッド変性シリコーンワニス、エポキシ変性シ
リコーンワニス、ポリエステル変性シリコーンワニス、
アクリル変性シリコーンワニス、ウレタン変性シリコー
ンワニス、反応性シリコーン樹脂等のシリコーン樹脂、
アクリル酸およびメタクリル酸のアルキルアルコール、
ハロゲン化アルキルアルコール、アルコキシアルキルア
ルコール、アラルキルアルコール、アルケニルアルコー
ル等とのエステル化物の重合体あるいは共重合体、スチ
レン及びその誘導体の重合体あるいは共重合体等を被覆
してなるキャリアを好ましく用いる事ができる。前記キ
ャリアの体積平均粒径は20〜200μmの範囲が好ましく、
特に30〜150μmの範囲が好ましい。
としては、従来公知のものが使用できる。前記キャリヤ
としては、鉄、ニッケル、コバルト等の強磁性金属、こ
れらの金属を含む合金、フェライト、マグネタイト等の
強磁性金属化合物の粒子に、フッ化ビニリデン-4フッ化
エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン、2,2,2-ト
リフルオロエチルメタクリレート、ペンタフルオロプロ
ピルメタクリレート等のフッ素樹脂、シリコーンワニ
ス、アルキッド変性シリコーンワニス、エポキシ変性シ
リコーンワニス、ポリエステル変性シリコーンワニス、
アクリル変性シリコーンワニス、ウレタン変性シリコー
ンワニス、反応性シリコーン樹脂等のシリコーン樹脂、
アクリル酸およびメタクリル酸のアルキルアルコール、
ハロゲン化アルキルアルコール、アルコキシアルキルア
ルコール、アラルキルアルコール、アルケニルアルコー
ル等とのエステル化物の重合体あるいは共重合体、スチ
レン及びその誘導体の重合体あるいは共重合体等を被覆
してなるキャリアを好ましく用いる事ができる。前記キ
ャリアの体積平均粒径は20〜200μmの範囲が好ましく、
特に30〜150μmの範囲が好ましい。
【0040】本発明のキャリヤに対する被覆材料の添加
率は0.5〜10wt%、さらには1〜5wt%が好ましい。
率は0.5〜10wt%、さらには1〜5wt%が好ましい。
【0041】本発明の含水率変化を大きくする手段とし
ては酸化マグネシウム、親水性シリカ等の親水性の高い
無機化合物をキャリヤ被覆剤中に添加すること、あるい
はエステル基、カルボキシル基、アミド基等の親水基を
有するモノマーのホモポリマー、コポリマー等の有機化
合物をキャリヤ被覆剤中に添加する方法が挙げられる。
ては酸化マグネシウム、親水性シリカ等の親水性の高い
無機化合物をキャリヤ被覆剤中に添加すること、あるい
はエステル基、カルボキシル基、アミド基等の親水基を
有するモノマーのホモポリマー、コポリマー等の有機化
合物をキャリヤ被覆剤中に添加する方法が挙げられる。
【0042】前記含水率変化を大きくする化合物の中で
も、含水率変化をコントロールしやすいものとして酸化
マグネシウムが好ましい。
も、含水率変化をコントロールしやすいものとして酸化
マグネシウムが好ましい。
【0043】また、本発明の含水率変化を小さくする手
段としては、上記のフッ素樹脂、シリコーン樹脂の他、
アルキルメタクリレート系で、アルキル基が嵩高い構造
を有するものをキャリヤの被覆材料として使用すること
が挙げられる。ここにおいて前記アルキル基の炭素数は
3〜8とするのがよく、更に好ましくはアルキル基が環
状構造をもつものがよい。具体的な化合物としては、2-
エチルヘキシルメタクリレート、イソブチルメタクリレ
ート、シクロプロピルメタクリレート、シクロブチルメ
タクリレート、シクロペンチルメタクリレート、シクロ
ヘキシルメタクリレート、シクロヘプチルメタクリレー
ト等があるが、特にシクロヘキシルメタクリレートが好
ましい。
段としては、上記のフッ素樹脂、シリコーン樹脂の他、
アルキルメタクリレート系で、アルキル基が嵩高い構造
を有するものをキャリヤの被覆材料として使用すること
が挙げられる。ここにおいて前記アルキル基の炭素数は
3〜8とするのがよく、更に好ましくはアルキル基が環
状構造をもつものがよい。具体的な化合物としては、2-
エチルヘキシルメタクリレート、イソブチルメタクリレ
ート、シクロプロピルメタクリレート、シクロブチルメ
タクリレート、シクロペンチルメタクリレート、シクロ
ヘキシルメタクリレート、シクロヘプチルメタクリレー
ト等があるが、特にシクロヘキシルメタクリレートが好
ましい。
【0044】本発明の含水率変化の異なる2種類のキャ
リヤの配合比は、適切な帯電量が得られ、かつ環境によ
る変化を小さくする様に決められるが、本発明の含水率
変化の大きいキャリヤと含水率変化の小さいキャリヤと
の重量比は10:90〜90:10であることが好ましい。
リヤの配合比は、適切な帯電量が得られ、かつ環境によ
る変化を小さくする様に決められるが、本発明の含水率
変化の大きいキャリヤと含水率変化の小さいキャリヤと
の重量比は10:90〜90:10であることが好ましい。
【0045】本発明のトナーの帯電量は適当な画像濃度
が得られるように、また画質を損ねないように15〜35
(μc/g)であることが好ましい。
が得られるように、また画質を損ねないように15〜35
(μc/g)であることが好ましい。
【0046】本発明のトナー濃度は現像剤全体を100重
量部としたときに2〜10重量部が、さらには3〜8重量
部が好ましい。本発明のトナー粒径は5〜15μmが好ま
しい。
量部としたときに2〜10重量部が、さらには3〜8重量
部が好ましい。本発明のトナー粒径は5〜15μmが好ま
しい。
【0047】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。
るが、本発明の態様はこれに限定されない。
【0048】本実施例に使用されるトナーおよびキャリ
ヤの作製例を以下に示す。
ヤの作製例を以下に示す。
【0049】〈トナーの作製例1〉 スチレン/n-ブチルアクリレート/メチルメタクリレート (重量比=70/20/10)の共重合体 100重量部 カーボンブラック 12重量部 ポリプロピレン(数平均分子量4000) 2重量部 エチレンビスステアリン酸アミド 2重量部 上記成分を混合・溶融・混練・粉砕・分級し体積平均粒
径8.5μmの着色粒子を得た。さらに前記着色粒子100重
量部に対し、ヘキサメチルジシラザンで疎水化処理した
負帯電シリカを1.0重量部添加して、トナー1を得た。
径8.5μmの着色粒子を得た。さらに前記着色粒子100重
量部に対し、ヘキサメチルジシラザンで疎水化処理した
負帯電シリカを1.0重量部添加して、トナー1を得た。
【0050】〈トナーの作製例2〉多価カルボン酸成分
としてテレフタル酸275重量部、トリメリット酸110重量
部と、ジオール成分としてエチレングリコール50重量
部、ネオペンチルグリコール135重量部とを縮重合反応
させて得られたポリエステル樹脂100重量部、カーボン
ブラック9重量部、カルナバワックス3重量部、エチレ
ンビスステアリン酸アミド3重量部を実施例1と同様に
混合、溶融、混練、粉砕、分級、外添処理を行い体積平
均粒径8.5μmのトナー2を得た。外添処理には、オクチ
ルトリメトキシシランで疎水化処理された負帯電シリカ
を着色粒子100重量部に対し、0.6重量部の割合で用い
た。
としてテレフタル酸275重量部、トリメリット酸110重量
部と、ジオール成分としてエチレングリコール50重量
部、ネオペンチルグリコール135重量部とを縮重合反応
させて得られたポリエステル樹脂100重量部、カーボン
ブラック9重量部、カルナバワックス3重量部、エチレ
ンビスステアリン酸アミド3重量部を実施例1と同様に
混合、溶融、混練、粉砕、分級、外添処理を行い体積平
均粒径8.5μmのトナー2を得た。外添処理には、オクチ
ルトリメトキシシランで疎水化処理された負帯電シリカ
を着色粒子100重量部に対し、0.6重量部の割合で用い
た。
【0051】〈トナーの作製例3〉多価カルボン酸成分
としてテレフタル酸155重量部、コハク酸30重量部、ト
リメリット酸27重量部と、ジオール成分としてビスフェ
ノールAプロピレンオキサイド280重量部、ビスフェノ
ールAエチレンオキサイド120重量部とを縮重合反応さ
せて得られたポリエステル樹脂100重量部、カーボンブ
ラック9重量部、カルナバワックス3重量部、エチレン
ビスステアリン酸アミド3重量部を実施例1と同様に混
合、溶融、混練、粉砕、分級、外添処理を行い体積平均
粒径8.5μmのトナー3を得た。外添処理には、オクチル
トリメトキシシランで疎水化処理された負帯電シリカを
着色粒子100重量部に対し、0.4重量部の割合で用いた。
としてテレフタル酸155重量部、コハク酸30重量部、ト
リメリット酸27重量部と、ジオール成分としてビスフェ
ノールAプロピレンオキサイド280重量部、ビスフェノ
ールAエチレンオキサイド120重量部とを縮重合反応さ
せて得られたポリエステル樹脂100重量部、カーボンブ
ラック9重量部、カルナバワックス3重量部、エチレン
ビスステアリン酸アミド3重量部を実施例1と同様に混
合、溶融、混練、粉砕、分級、外添処理を行い体積平均
粒径8.5μmのトナー3を得た。外添処理には、オクチル
トリメトキシシランで疎水化処理された負帯電シリカを
着色粒子100重量部に対し、0.4重量部の割合で用いた。
【0052】〈トナーの作製例4〉 スチレン-2-エチルヘキシルアクリレート−ジメチルアミノエチル メタクリレート共重合体(モル比=80/15/5) 100重量部 モノアゾ系赤色顔料 4重量部 ポリプロピレン 6重量部 上記成分を混合・溶融・混練・粉砕・分級し体積平均粒
径7.5μmの着色粒子を得た。この着色粒子100重量部に
アミノ変性シランカップリング剤で表面を処理した正帯
電シリカを1.0重量部添加し、赤色トナーとした。
径7.5μmの着色粒子を得た。この着色粒子100重量部に
アミノ変性シランカップリング剤で表面を処理した正帯
電シリカを1.0重量部添加し、赤色トナーとした。
【0053】〈キャリヤの作製例1〉 スチレン/シクロヘキシルメタクリレート (モル比=1/9)の共重合体 2.2重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上のキャリヤ原料を、水平回転翼型混合機に投入し、
水平回転翼の周速が8m/sとなる条件で30℃で5分間
混合撹拌した後、100℃に加熱して20分間撹拌して、平
均粒径62μmの樹脂被覆キャリヤを製造した。これをキ
ャリヤ1とする。
水平回転翼の周速が8m/sとなる条件で30℃で5分間
混合撹拌した後、100℃に加熱して20分間撹拌して、平
均粒径62μmの樹脂被覆キャリヤを製造した。これをキ
ャリヤ1とする。
【0054】〈キャリヤの作製例2〉 スチレン/メチルメタクリレート (モル比=4/6)の共重合体 1.8重量部 酸化マグネシウム 0.2重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ2を製造した。
均粒径62μmのキャリヤ2を製造した。
【0055】〈キャリヤの作製例3〉 メチルメタクリレート/シクロヘキシルメタクリレート (モル比=5/5)の共重合体 1.9重量部 芯材粒子(球形のマグネタイト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ3を製造した。
均粒径62μmのキャリヤ3を製造した。
【0056】〈キャリヤの作製例4〉 スチレン/メチルメタクリレート (モル比=4/6)の共重合体 0.6重量部 酸化マグネシウム 0.4重量部 親水性シリカ 1.0重量部 芯材粒子(球形のマグネタイト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ4を製造した。
均粒径62μmのキャリヤ4を製造した。
【0057】〈キャリヤの作製例5〉 シリコーンワニス 100重量部 トルエン 100重量部 以上の様な配合比で作成した樹脂液にフェライト1000重
量部を混合した後、90℃の雰囲気下で乾燥し、さらに20
0℃の電気炉内に30分間放置してシリコーン樹脂の焼成
を行い、平均粒径52μmのキャリヤ5を作成した。
量部を混合した後、90℃の雰囲気下で乾燥し、さらに20
0℃の電気炉内に30分間放置してシリコーン樹脂の焼成
を行い、平均粒径52μmのキャリヤ5を作成した。
【0058】〈キャリヤの作製例6〉 スチレン/メチルメタクリレート (モル比=2/8)の共重合体 0.4重量部 酸化マグネシウム 0.6重量部 親水性シリカ 1.0重量部 芯材粒子(球形のマグネタイト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ6を製造した。
均粒径62μmのキャリヤ6を製造した。
【0059】〈キャリヤの作製例7〉スチレン-2-エチ
ルヘキシルアクリレート(モル比=50:50)/フッ化ビ
ニリデン-テトラフルオロエチレン(モル=比75:25)
が40/60重量比のトルエン-MEK(重量比1:1)20
%溶液と球形のフェライトとを、コート剤の固形分/フ
ェライトが3/100重量比になる様な配合比で流動床を
用いたスプレー法によりキャリヤのコーティングを行
い、平均粒径72μmのキャリヤ7を得た。
ルヘキシルアクリレート(モル比=50:50)/フッ化ビ
ニリデン-テトラフルオロエチレン(モル=比75:25)
が40/60重量比のトルエン-MEK(重量比1:1)20
%溶液と球形のフェライトとを、コート剤の固形分/フ
ェライトが3/100重量比になる様な配合比で流動床を
用いたスプレー法によりキャリヤのコーティングを行
い、平均粒径72μmのキャリヤ7を得た。
【0060】〈キャリヤの作製例8〉 メチルメタクリレート/シクロヘキシルメタクリレート (モル比=7/3)の共重合体 2.0重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比で、キャリヤ1と同様の方法により、
平均粒径62μmのキャリヤ8を製造した。
平均粒径62μmのキャリヤ8を製造した。
【0061】〈キャリヤの作製例9〉 メチルメタクリレート/ブチルメタクリレート (モル比=9/1)の共重合体 2.5重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ9を製造した。
均粒径62μmのキャリヤ9を製造した。
【0062】〈キャリヤの作製例10〉 スチレン/ブチルアクリレート (モル比=8/2)の共重合体 1.9重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ10を製造した。
均粒径62μmのキャリヤ10を製造した。
【0063】上述の様に作製したトナーおよびキャリヤ
の環境による含水率の変化を表1に示した。なお、表1
に示した数値は含水率、含水率変化ともに(×102)と
した数値で表示した。
の環境による含水率の変化を表1に示した。なお、表1
に示した数値は含水率、含水率変化ともに(×102)と
した数値で表示した。
【0064】
【表1】
【0065】〈実施例1〉前述の様に作製したトナー1
を5重量部、キャリヤ1を30重量部およびキャリヤ2を
65重量部とを混合し、現像剤1を得た。
を5重量部、キャリヤ1を30重量部およびキャリヤ2を
65重量部とを混合し、現像剤1を得た。
【0066】この現像剤について温度10℃、相対湿度20
%の環境と、温度30℃、相対湿度80%の環境において帯
電量を測定した。また、以上の2成分現像剤を、温度30
℃、相対湿度80%環境下において、転写残留トナーを回
収、リサイクルする機構を有した電子写真複写機「U−
Bix5070」(コニカ社製)を用いて実写テストを行
い、複写画像の画像濃度および地かぶり、後端のかすれ
を評価した。
%の環境と、温度30℃、相対湿度80%の環境において帯
電量を測定した。また、以上の2成分現像剤を、温度30
℃、相対湿度80%環境下において、転写残留トナーを回
収、リサイクルする機構を有した電子写真複写機「U−
Bix5070」(コニカ社製)を用いて実写テストを行
い、複写画像の画像濃度および地かぶり、後端のかすれ
を評価した。
【0067】−評価方法および評価基準− (画像濃度)画像濃度は原稿濃度1.42の複写画像の濃度
をマクベス濃度計を用いて測定した。原稿濃度1.42に対
し、1.3以上は許容できるレベルである。
をマクベス濃度計を用いて測定した。原稿濃度1.42に対
し、1.3以上は許容できるレベルである。
【0068】(地かぶり)地かぶりは複写画像の白地部
分の、新しい紙に対する相対濃度を測定した。地かぶり
に相当する濃度が0.010以下は実用上問題のないレベル
である。
分の、新しい紙に対する相対濃度を測定した。地かぶり
に相当する濃度が0.010以下は実用上問題のないレベル
である。
【0069】(後端のかすれ)後端のかすれは濃度0.
7、大きさ20mm×20mmの原稿を複写し、後に排紙される
側の端部のかすれ具合を目視で判定した。かすれ有りを
○、なしを×とする。
7、大きさ20mm×20mmの原稿を複写し、後に排紙される
側の端部のかすれ具合を目視で判定した。かすれ有りを
○、なしを×とする。
【0070】またこの現像剤1について10万枚の耐久テ
ストを行ったが、初期と同様に良好な画像が得られた。
ストを行ったが、初期と同様に良好な画像が得られた。
【0071】〈実施例2〉トナー2を6重量部と、キャ
リヤ3を50重量部、キャリヤ4を44重量部とを混合して
現像剤2を作製し、実施例1と同様の評価を行った。ま
た、この現像剤2について10万枚の耐久テストを行った
が、初期と同様に良好な画像が得られた。
リヤ3を50重量部、キャリヤ4を44重量部とを混合して
現像剤2を作製し、実施例1と同様の評価を行った。ま
た、この現像剤2について10万枚の耐久テストを行った
が、初期と同様に良好な画像が得られた。
【0072】〈実施例3〉トナー3を6重量部と、キャ
リヤ5を38重量部、キャリヤ6を56重量部とを混合して
現像剤3を作製し、実施例1と同様の評価を行った。こ
の現像剤について温度10℃、相対湿度20%の環境と、温
度30℃、相対湿度80%の環境において帯電量を測定し
た。また、以上の2成分現像剤を、温度30℃、相対湿度
80%環境下において、「U−Bix5070」(コニカ社
製)を用いて実写テストを行い、複写画像の画像濃度お
よび地かぶり、後端のかすれについて実施例1と同様の
評価を行った。さらにこの現像剤3について10万枚の耐
久テストを行ったところ、(現像剤の流動性が足りない
ことによる)現像剤の現像器からのこぼれが発生した他
は初期と同様に良好な画像が得られた。
リヤ5を38重量部、キャリヤ6を56重量部とを混合して
現像剤3を作製し、実施例1と同様の評価を行った。こ
の現像剤について温度10℃、相対湿度20%の環境と、温
度30℃、相対湿度80%の環境において帯電量を測定し
た。また、以上の2成分現像剤を、温度30℃、相対湿度
80%環境下において、「U−Bix5070」(コニカ社
製)を用いて実写テストを行い、複写画像の画像濃度お
よび地かぶり、後端のかすれについて実施例1と同様の
評価を行った。さらにこの現像剤3について10万枚の耐
久テストを行ったところ、(現像剤の流動性が足りない
ことによる)現像剤の現像器からのこぼれが発生した他
は初期と同様に良好な画像が得られた。
【0073】〈実施例4〉トナー4を6重量部と、キャ
リヤ7を75重量部、キャリヤ8を19重量部とを混合して
現像剤4を作製した。
リヤ7を75重量部、キャリヤ8を19重量部とを混合して
現像剤4を作製した。
【0074】この現像剤について温度10℃、相対湿度20
%の環境と、温度30℃、相対湿度80%の環境において帯
電量を測定した。また、この現像剤4を、温度30℃、相
対湿度80%環境下において電子写真複写機「U−Bix
1012」(コニカ社製)を用いて実写テストを行い、複写
画像の画像濃度および地かぶり、後端のかすれについて
実施例1と同様の評価を行った。さらにこの現像剤4に
ついて10万枚の耐久テストを行ったが、初期と同様に良
好な画像が得られた。
%の環境と、温度30℃、相対湿度80%の環境において帯
電量を測定した。また、この現像剤4を、温度30℃、相
対湿度80%環境下において電子写真複写機「U−Bix
1012」(コニカ社製)を用いて実写テストを行い、複写
画像の画像濃度および地かぶり、後端のかすれについて
実施例1と同様の評価を行った。さらにこの現像剤4に
ついて10万枚の耐久テストを行ったが、初期と同様に良
好な画像が得られた。
【0075】〈実施例5〉トナー2を5重量部と、キャ
リヤ1を45重量部、キャリヤ3を50重量部とを混合して
現像剤5を作製し、実施例3と同様の評価を行った。
リヤ1を45重量部、キャリヤ3を50重量部とを混合して
現像剤5を作製し、実施例3と同様の評価を行った。
【0076】〈実施例6〉トナー1を5重量部と、キャ
リヤ2を38重量部、キャリヤ9を57重量部とを混合して
現像剤6を作製し、実施例3と同様の評価を行った。
リヤ2を38重量部、キャリヤ9を57重量部とを混合して
現像剤6を作製し、実施例3と同様の評価を行った。
【0077】〈実施例7〉トナー1を6重量部と、キャ
リヤ10を94重量部を混合して現像剤7を作製し、実施例
3と同様の評価を行った。
リヤ10を94重量部を混合して現像剤7を作製し、実施例
3と同様の評価を行った。
【0078】結果を以下の表2に示す。
【0079】
【表2】
【0080】表2から明らかな様に、本発明は環境変化
による含水率変化の異なる2種類のキャリヤを使用する
ことにより、帯電量の環境依存性が小さく、高画像濃度
であり、低かぶり濃度、画像部後端のかすれ等の画像不
良の発生がない良好な電子写真用現像剤を得ることがで
きる。一方、比較例は本発明に比して帯電量の環境依存
性が大きいために、高温高湿環境下、画像濃度が低下
し、かぶり濃度が高く、しかも画像部後端のかすれ等の
画像不良が発生しており、実用上適さないことがわか
る。
による含水率変化の異なる2種類のキャリヤを使用する
ことにより、帯電量の環境依存性が小さく、高画像濃度
であり、低かぶり濃度、画像部後端のかすれ等の画像不
良の発生がない良好な電子写真用現像剤を得ることがで
きる。一方、比較例は本発明に比して帯電量の環境依存
性が大きいために、高温高湿環境下、画像濃度が低下
し、かぶり濃度が高く、しかも画像部後端のかすれ等の
画像不良が発生しており、実用上適さないことがわか
る。
【0081】
【発明の効果】本発明により、環境変化においても帯電
量低下の発生がなく、高画像濃度および低かぶり濃度を
達成しながら、画像部後端のかすれ等の画像不良の発生
を押さえた電子写真用現像剤を提供することができる。
量低下の発生がなく、高画像濃度および低かぶり濃度を
達成しながら、画像部後端のかすれ等の画像不良の発生
を押さえた電子写真用現像剤を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 内田 雅文 東京都八王子市石川町2970番地コニカ株式 会社内
Claims (3)
- 【請求項1】 少なくともトナーとキャリヤからなる電
子写真用現像剤において、該キャリヤが、環境変化によ
る含水率変化の異なる2種類のキャリヤからなり、該2
種類のキャリヤのうち、環境変化による含水率変化の相
対的に小さいキャリヤA、含水率変化の相対的に大きい
キャリヤBの含水率変化をそれぞれWA(g/m2)、W
B(g/m2)とし、該トナーの含水率変化をWt(g/m2)と
したときに、 WA<Wt<WB が成り立つことを特徴とする電子写真用現像剤。 - 【請求項2】 |(WB−Wt)−(Wt−WA)|≦0.10
である請求項1に記載の電子写真用現像剤。 - 【請求項3】 0.05×10-2≦Wt−WA≦2.0×10-2であ
り、かつ0.2×10-2≦WB−Wt≦0.10であることを特徴
とする請求項1に記載の電子写真用現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6198614A JPH0862899A (ja) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | 電子写真用現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6198614A JPH0862899A (ja) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | 電子写真用現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0862899A true JPH0862899A (ja) | 1996-03-08 |
Family
ID=16394126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6198614A Pending JPH0862899A (ja) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | 電子写真用現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0862899A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10133426A (ja) * | 1996-10-31 | 1998-05-22 | Konica Corp | 静電荷像現像用キャリア、現像剤、現像方法 |
| US6686113B2 (en) | 2001-09-18 | 2004-02-03 | Powdertech Co., Ltd. | Carrier for electrophotographic developer and developer containing the same |
| US6905806B2 (en) | 2002-09-02 | 2005-06-14 | Powdertech Co., Ltd. | Dry two-component type developer for electrophotography |
| JP2008122444A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用キャリア、並びに、これを用いた静電荷像現像用現像剤、静電荷像現像用現像剤カートリッジ、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ |
| JP2011523469A (ja) * | 2008-05-29 | 2011-08-11 | イーストマン コダック カンパニー | 画像ブロッキング防止用トナー組成物 |
| JP2011197568A (ja) * | 2010-03-23 | 2011-10-06 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用キャリア、静電荷像現像剤、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 |
| JP2018124370A (ja) * | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 静電潜像現像用トナー、静電潜像現像用トナーの製造方法、画像形成装置、及び画像形成方法 |
-
1994
- 1994-08-23 JP JP6198614A patent/JPH0862899A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10133426A (ja) * | 1996-10-31 | 1998-05-22 | Konica Corp | 静電荷像現像用キャリア、現像剤、現像方法 |
| US6686113B2 (en) | 2001-09-18 | 2004-02-03 | Powdertech Co., Ltd. | Carrier for electrophotographic developer and developer containing the same |
| US6905806B2 (en) | 2002-09-02 | 2005-06-14 | Powdertech Co., Ltd. | Dry two-component type developer for electrophotography |
| JP2008122444A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-29 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用キャリア、並びに、これを用いた静電荷像現像用現像剤、静電荷像現像用現像剤カートリッジ、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ |
| JP2011523469A (ja) * | 2008-05-29 | 2011-08-11 | イーストマン コダック カンパニー | 画像ブロッキング防止用トナー組成物 |
| JP2011197568A (ja) * | 2010-03-23 | 2011-10-06 | Fuji Xerox Co Ltd | 静電荷像現像用キャリア、静電荷像現像剤、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 |
| JP2018124370A (ja) * | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 静電潜像現像用トナー、静電潜像現像用トナーの製造方法、画像形成装置、及び画像形成方法 |
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