JPH0867616A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 シロバナチョウセンアサガオの溶媒抽出物を
含む化粧料。 【効果】 美白作用が強く、活性酸素抑制作用、抗酸化
作用にも優れているので肌荒れを防ぐ効果が大きい。人
の肌に対する安全性の面で保証されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は美白作用が高く、且つ肌
荒れなどに有効な化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】シロバナチョウセンアサガオは、学名を
ダツラ ストラモニウム エル（Datura stramonium
L.）と称し、ナス科の植物で、ヨウシュチョウセンアサ
ガオ又は曼陀羅とも呼ばれ、中国各地の村落周辺や道端
に生える１年生草本である。従来は、気管支喘息、慢性
喘息性気管支炎、胃痛、リウマチ痛等に用いられて来
た。

【０００３】一方、化粧料の原料として使用できる美白
作用のある物質としては、種々の物質が知られている
が、合成品は、長期間人間の肌に適用した場合の安全性
の保証がなく、使用が制限されつつある。一方、天然物
では美白作用が弱いものが多い。しかし、人の肌に対す
る安全性の面から、天然物で、多年人が医薬として飲用
したり、人が食したりして安全性の面で保証されてお
り、しかも美白作用が強く、更に皮膚に対する効果を併
せもつような物質が望まれていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
に適用して安全性が保証されており、しかも美白作用が
大きく、更に肌荒れなどに有効な成分を含んだ化粧料を
提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため、すでに多年にわたって医薬として飲
用されたり、食用に供されて、人体に対する安全性が確
認されている植物をスクリーニングして調べ、化粧品と
して利用価値のあるものを検討した。

【０００６】その結果、シロバナチョウセンアサガオが
化粧品原料として、或いは医薬部外品として非常に有効
性を有することを見出した。確認された効果として美白
作用、活性酸素抑制作用、抗酸化作用が確認された。す
なわち本発明はシロバナチョウセンアサガオの溶媒抽出
物を含む化粧料である。

【０００７】シロバナチョウセンアサガオの利用方法と
しては、水或いは親水性有機溶媒例えば、エタノール、
メタノール、アセトン等で抽出する。しかしながら、化
粧品原料の抽出であるから、水或いはエタノール或いは
これの混合溶媒での抽出が好ましいのは当然である。ま
た、場合によっては、グリセリン、１，３ブチレングリ
コール、プロピレングリコール等の多価アルコール又は
多価アルコールと水の混液も抽出に利用できる。またさ
らに凍結乾燥して粉体として利用することも利用方法に
よっては有効である。

【０００８】この物質を他の化粧品原料例えばスクワラ
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。

【０００９】本発明の抽出物としての効果は、前記した
如く、第１に美白作用である。第２に活性酸素抑制作用
である。空気中には酸素があり、これがないと生物（嫌
気性のものを除く）は存在しえない。しかし酸素は紫外
線や酵素等の影響を受けて活性酸素になる。活性酸素は
脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。生体の生体膜の
リン脂質も酸化させ、障害を与える。その上、生成した
過酸化物と活性酸素はＤＮＡに損傷を与え、老化を促進
するといわれている。この活性酸素は、チロシンからメ
ラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化にも関与し
ている。この活性酸素を抑制することは皮膚にとって重
要な、言い換えれば化粧料に求められている重要な要素
である。本発明のシロバナチョウセンアサガオは又この
活性酸素抑制作用、抗酸化性も有している。

【００１０】

【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用したシロバナチョウセンアサガ
オの抽出物の製造例を次に示す。

【００１１】（製造例１）シロバナチョウセンアサガオ
の種子（乾燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加え
て時々撹拌しつつ５日間放置した。これをエバポレート
したのち、濾過後凍結乾燥した。

【００１２】（製造例２）シロバナチョウセンアサガオ
の種子（乾燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３
００mlを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを
エバポレートしたのち、濾過後凍結乾燥した。

【００１３】（製造例３）シロバナチョウセンアサガオ
の種子（乾燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３
時間加熱する。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。

【００１４】 （実施例１）ローション オリーブ油 ０．５ 製造例１のシロバナチョウセンアサガオのエタノール抽出物 ０．５ ポリオキシエチレン(20.E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60.E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０

【００１５】 （実施例２）クリーム Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例２の５０％エタノール抽出物 １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20.E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60.E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。

【００１６】実施例３は実施例１の製造例１の抽出物を
製造例３の抽出物に変え作成したもの。

【００１７】（チロシナーゼ活性阻害試験） （試験方法）マックルバルン（Mcllvaln）緩衝液０．９
ml、１．６６mMチロシン(Tyrosine)溶液１．０ml、前記
製造例（凍結乾燥品）の０．１wt／v％水溶液（溶解し
にくい場合はエタノールを加えて溶解したのち精製水を
加えて、エバポレートし、エタノールを除去したのち、
０．１wt／v％になるように調製した）１．０mlをスク
リューバイアルにとり、３７℃恒温水槽中で５分以上加
温した。チロシナーゼ溶液（Sigma社製、マッシュルー
ム由来、９１４ユニット／ml）０．１mlを加え、３７℃
恒温水槽中で保温し、１０分後に４７５nmで吸光度を測
定した。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え
同様に測定した。この試験では試料の終濃度は０．０３
３％となる。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率(％)＝{Ｂ−(Ａ−Ｐ)}／Ｂ×１
００ 但し Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度 Ｐ：試料検体の着色による吸光度（３倍希釈） その結果を表１に示す。

【００１８】

【表１】

【００１９】（活性酸素抑制試験）活性酸素を抑制する
効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法を利
用した。 pH 7.8,50mM リン酸カリウム緩衝液(1.3mM DETAPAC含有） １３３ml 40 unit/ml カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 ５ml 2 mM ニトロフ゛ルーテトラソ゛リウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 ５ml 1.8 ml キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 １７ml １６０ml 上の試薬の混合物を２．４ml、検体を０．３ml加えてキ
サンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験すると
き、吸光度が１分当たり０．０２前後上昇するように上
記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を０．１
ml加えて直ちに吸光度（５６０nm）を測定する。（測定
は２分位し、直線性を確認する） 計算式 阻害率＝（（Ａ−Ｂ）／Ａ）×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当たりの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当たりの吸光度の変化 濃度段階を数段階行い、５０％活性酸素生成阻害濃度を
探した。検体の作成方法は前記製造例（凍結乾燥品）を
適当な濃度の水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち適当な濃度％となるように調
製した）とした。製造例２についての、５０％活性酸素
生成阻害濃度の結果を表２に示す。

【００２０】

【表２】

【００２１】（抗酸化試験）以下の試験液をネジキャッ
プ付５０ml試験管に作成した。 検体 ５mg ２％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ml 精製水 ５ml これを５０℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前と数日間隔で下記の測定をした。試験液
０．１２５ml、７５％エタノール１２．１２５ml、３０
％チオシアン酸アンモニウム０．１２５mlを加えて撹拌
し３分間放置後、０．０２Ｎ塩化第一鉄３．５％ＨＣｌ
水溶液０．１２５mlを加えて撹拌し３分間放置後波長５
００nmで吸光度を測定した。セル長１０mm、対照セルは
試験液を水に置き換えたもの。その結果を表３、表４に
示す。

【００２２】

【表３】

【００２３】

【表４】

【００２４】（使用テスト）女性６名づつの顔面を左右
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、
１回以上使用してもらって、３月後、アンケートした。
なお、比較例は実施例より製造例の各種のシロバナチョ
ウセンアサガオの抽出物を水にかえたものである。（比
較例１，２）なお、１２名を２班にわけ、下記の表５の
試料を使って実験した。

【００２５】

【表５】

【００２６】判定基準は以下のようでこの評点の合計値
をまとめたのが以下の表６である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３

【００２７】

【表６】

【００２８】

【発明の効果】本発明の化粧料は、美白作用に優れ、更
に活性酸素抑制作用、抗酸化作用にも優れているので、
肌荒れを防止する効果が大きい。古くより、内服薬とし
て用いられて来たので、人体に対する安全性の面で保証
されている。

フロントページの続き (72)発明者 下村 健次 三重県伊勢市船江３−16−32 (72)発明者 飯田 浩一 三重県伊勢市黒瀬町56−１ (72)発明者 山辺 幸久 三重県伊勢市河崎３−１−６

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 シロバナチョウセンアサガオの溶媒抽出
   物を含む化粧料