JPH0872406A

JPH0872406A - 感熱記録材料

Info

Publication number: JPH0872406A
Application number: JP6211419A
Authority: JP
Inventors: Nobuhide Tominaga; 信秀富永; Keiji Oya; 桂二大矢
Original assignee: Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 1994-09-05
Filing date: 1994-09-05
Publication date: 1996-03-19

Abstract

(57)【要約】【目的】初期の発色濃度が良好で、可塑剤等による発
色部の消色の少ない、保存安定性に優れた感熱記録材料
を提供すること。【構成】本発明の感熱記録材料は、感熱記録層中に、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、および下記
〔化１〕の一般式（Ｉ）で表されるアシル酢酸アニリド
誘導体の少なくとも一種を含有させたことを特徴とす
る。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、保存安定性の改善され
た感熱記録材料に関し、詳しくは、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）スルホン（以下、「ビスフェノールＳ」と
称する）および特定のアシル酢酸アニリド誘導体を含有
することによって、発色感度に優れるばかりでなく、耐
熱性、耐光性、耐油性などの保存安定性の改善された感
熱記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】感熱記
録材料は、通常無色ないし淡色の発色性物質と熱の作用
を受けると発色性物質を発色させる顕色剤とを、増感
剤、バインダーおよびその他の添加剤とともに、紙、合
成紙、プラスチックフィルムもしくはシートなどの支持
体表面に塗布することにより製造されている。そして、
記録装置において、サーマルヘッドや熱ペンなどの発熱
素子が接触した時に、発色性物質と顕色剤とが反応して
黒色などに発色して記録される。かかる記録体（感熱記
録材料）は、他の記録体と比較して現像や定着などの煩
雑な処理を施すことがなく、比較的簡単な装置でしかも
短時間で記録が得られること、騒音の発生が少ないこと
や環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの利点
があるために、図書、文書などの複写用の記録材料ばか
りでなく、各種計測用記録紙、コンピューター、ファク
シミリ、テレックス、乗車券等自動販売機、プリペイド
カード、ラベルなどの記録材料として広く使用されてい
る。

【０００３】従来の感熱記録材料においては、発色性物
質（ロイコ染料）、これを熱的に発色させる顕色剤およ
び必要に応じて用いられる増感剤を適切に組み合わせて
用いることにより、初期の発色感度および地肌部の汚れ
（地肌カブリ）の観点からは実用上満足しえるものが得
られている。

【０００４】しかし、これらの感熱記録材料を塩化ビニ
ル製の袋に保存したり塩化ビニル製のデスクマットと接
触したりした場合、あるいは、感熱記録材料に手で触れ
たりした場合に、塩化ビニルに含有される可塑剤や皮脂
により発色部が消色したりする欠点があった。

【０００５】また、これらの感熱記録材料を日光や照明
などに長時間暴露した場合には、印字部（発色部）がか
すんだりあるいは消えてしまうばかりでなく、地肌部が
変色（黄変）や消色してしまう欠点があり、ファクシミ
リ受信紙やワープロ、パソコンなどのプリントアウトし
たものを机上に放置した場合には、記録画像が不鮮明と
なり、文書保存面でも問題となっている。

【０００６】上記顕色剤の中でも、ビスフェノールＳは
比較的耐油性に優れることが知られており、例えば、特
開昭５７−１１０８８号公報、特開昭５８−１１９８９
３号公報、特開昭６１−１６０２９２号公報等には、ビ
スフェノールＳを添加することによって可塑剤に対する
発色画像の安定性あるいは地肌部の安定性などが改善す
ることが提案されている。しかしながら、ビスフェノー
ルＳは、融点が高く、発色層への相溶性に劣るため発色
濃度が低い欠点を有しており、ワックス等の発色性を改
善する併用剤が検討されてきたが、発色が不十分であっ
たり、ビスフェノールＳ本来の特徴である耐油性が低下
するなど、未だ満足のいくものではなかった。

【０００７】また、特公昭５７−１６９１４号公報に
は、アセト酢酸アニリドを増感剤として用いることが提
案されているが、ビスフェノールＡ等の一般的なフェノ
ール類の顕色剤との併用では、耐油性や耐光性が不足し
ており、実用上満足のいくものではなかった。

【０００８】従って、本発明の目的は、初期の発色濃度
が良好で、可塑剤等による発色部の消色の少ない、保存
安定性に優れた感熱記録材料を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、感熱記録層中に、ビスフェノールＳとと
もに特定のアシル酢酸アニリド誘導体を含有させた感熱
記録材料が、上記目的を達成し得ることを知見した。

【００１０】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、感熱記録層中に、ビスフェノールＳ、および下記
〔化２〕（前記〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表さ
れるアシル酢酸アニリド誘導体の少なくとも一種を含有
させたことを特徴とする感熱記録材料を提供するもので
ある。

【００１１】

【化２】

【００１２】以下、本発明の感熱記録材料について詳細
に説明する。

【００１３】本発明に用いられるビスフェノールＳ〔ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン〕は、それ自体
で顕色性を有しており、顕色剤としての機能を有するも
のである。

【００１４】上記ビスフェノールＳの含有量は、要求さ
れる性能および記録適性、後述の発色性染料あるいは併
用される他の添加剤の種類および使用量によっても変わ
るため、特に制限されるものではないが、通常、発色性
染料１重量部に対して０．０１〜１０重量部、好ましく
は０．１〜５重量部である。上記含有量が発色性染料１
重量部に対して０．０１重量部未満の場合には発色濃度
が小さく、また、１０重量部を超えた場合でもその効果
はそれ以上大きくならず不経済である。

【００１５】本発明に用いられる上記一般式（Ｉ）で表
されるアシル酢酸アニリド誘導体は、増感剤としての機
能を有するものである。上記アシル酢酸アニリド誘導体
において、上記一般式（Ｉ）中、R₁〜R₄で示される炭素
原子数１〜８のアルキル基としては、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブ
チル、イソブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘ
プチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−
エチルヘキシル等の基があげられ、R₂〜R₄で示される炭
素原子数１〜８のアルコキシ基としては、上記のアルキ
ル基から誘導されるアルコキシ基があげられ、R₂〜R₄で
示されるハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、
フッ素原子があげられ、R₁で示される炭素原子数６〜１
８のアリール基またはアルキルアリール基としては、フ
ェニル、ナフチル、３−メチルフェニル、４−メチルフ
ェニル、４−第三ブチルフェニル、２，４−ジメチルフ
ェニル等の基があげられ、特に、R₁がメチル基であるア
セト酢酸アニリド誘導体を用いた場合にその効果が著し
い。

【００１６】従って、上記一般式（Ｉ）で表されるアシ
ル酢酸アニリド誘導体の具体的な代表例としては、下記
〔化３〕〜〔化１０〕に示す化合物No.1〜化合物No.8等
があげられる。

【００１７】

【化３】

【００１８】

【化４】

【００１９】

【化５】

【００２０】

【化６】

【００２１】

【化７】

【００２２】

【化８】

【００２３】

【化９】

【００２４】

【化１０】

【００２５】上記アシル酢酸アニリド誘導体の含有量
は、上記ビスフェノールＳの含有量、要求される性能お
よび記録適性、発色性染料あるいは併用される他の添加
剤の種類および使用量によっても変わるため、特に制限
されるものではないが、通常、上記ビスフェノールＳ１
重量部に対して０．１〜５重量部、好ましくは０．２〜
３重量部が使用される。上記含有量が、０．１重量部未
満の場合には発色感度が不十分となり、また、５重量部
を超えた場合でもその効果はそれ以上大きくならず不経
済である。

【００２６】本発明の感熱記録材料は、感熱記録層およ
び支持体からなり、該感熱記録層中に、前記ビスフェノ
ールＳ、および前記一般式（Ｉ）で表されるアセト酢酸
アニリド誘導体の少なくとも一種を含有するものであ
る。そして、上記感熱記録層は、前記ビスフェノールＳ
と、前記一般式（Ｉ）で表されるアセト酢酸アニリド誘
導体と、発色性物質とにより形成され、更に必要に応じ
て、他の顕色剤、他の増感剤、公知の保存安定剤などを
添加して形成することができる。

【００２７】上記発色性物質は、通常無色ないし淡色の
発色性物質であり、該発色性物質としては、各種の染料
（発色性染料）が用いられるが、一般の感熱記録紙など
の感熱記録材料に用いられているものであれば特に制限
を受けない。

【００２８】上記発色性染料の具体例をあげると、例え
ば、（１）３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニル−３−インド
リル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（１，２−ジメチル−３−インドリル）フタリ
ド、３，３−ビス（９−エチル−３−カルバゾリル）−
５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェ
ニル−３−インドリル）−５−ジメチルアミノフタリド
などのトリアリールメタン系化合物；（２）４，４−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミンなどのジフェニルメタン系化合物；（３）ローダミ
ン−β−アニリノラクタム、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−（２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（β−エトキシ
エチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
クロロ−７−（γ−クロロプロピルアミノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−エトキシエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ，Ｎ−ジブチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブ
チルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（４−アニリノ）アニリノ−６−メチル
−７−クロロフルオランなどのキサンテン系化合物；
（４）ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベ
ンゾイルロイコメチレンブルーなどのチアジン系化合
物；（５）３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチ
ルスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフト
ピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）ス
ピロピランなどのスピロ系化合物；（６）その他３，
５’，６−トリス（ジメチルアミノ）−スピロ〔９Ｈ−
フルオレン−９，１’（３’Ｈ）−イソベンゾフラン〕
−３’−オン、１，１−ビス〔２−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテニ
ル〕−４，５，６，７−テトラクロロ（３Ｈ）イソベン
ゾフラン−３−オンなどがあげられ、また、これらの染
料は１種又は２種以上を混合して用いることができる。

【００２９】また、前述したように、本発明に用いられ
るビスフェノールＳは、それ自身顕色剤としての効果を
奏するので、他の顕色剤を用いなくてもよいが、更に、
発色感度を増大させる必要がある場合は、フェノール
系、有機カルボン酸系あるいは金属塩系などの周知の顕
色剤を併用することができる。また、これらの他の顕色
剤を併用することによって本発明における上記ビスフェ
ノールＳの含有量を低減させることもできる。

【００３０】上記他の顕色剤としては、例えば、ｐ−オ
クチルフェノール、ｐ−第三ブチルフェノール、ｐ−フ
ェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシアセトフェノン、α
−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−第三オクチルカテ
コール、２，２’−ジヒドロキシビフェニル、ビスフェ
ノール−Ａ、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプ
タン、２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スル
ホン、ビス（３，４−ジヒドロキシフェニル）スルホ
ン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス〔２−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）エトキシ〕メタン、４
−（４−イソプロポキシベンゼンスルホニル）フェノー
ル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、３，５−ジ第三ブチルサリチル酸などのフェ
ノール系、安息香酸などの有機カルボン酸系、サリチル
酸亜鉛などの金属塩系などの顕色剤があげられ、これら
のうち、特にフェノール系の顕色剤を用いることが好ま
しい。

【００３１】上記他の顕色剤の使用量は、通常、発色性
染料１重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは
０．２〜５重量部である。上記使用量が発色性染料１重
量部に対して０．１重量部未満の場合には、発色感度が
不十分であり、また、１０重量部を超えた場合でも、そ
の効果はそれ以上大きくならず不経済である。

【００３２】また、前記アシル酢酸アニリド誘導体は増
感剤であるので、他の増感剤を用いる必要はないが、本
発明の感熱記録材料には、その発色感度を高めるため
に、更に、他の増感剤を併用することも可能であり、例
えば、酢酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ス
テアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ベヘニン酸亜鉛、安
息香酸亜鉛、サリチル酸ドデシルエステル亜鉛塩、ステ
アリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸アルミニウムなどの有機酸の金属塩；ステアリ
ン酸アミド、ステアリン酸メチロールアミド、ステアロ
イル尿素、アセトアニリド、アセトトルイジド、安息香
酸ステアリルアミド、エチレンビスステアリン酸アミ
ド、ヘキサメチレンビスオクチル酸アミドなどのアミド
化合物；１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エ
タン、ｍ−ターフェニル、１，２−ジフェノキシエタ
ン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、ｐ
−ベンジルビフェニル、ｐ−ベンジロキシビフェニル、
ジフェニルカーボネート、ビス（４−メチルフェニル）
カーボネート、ジベンジルオキザレート、ビス（４−メ
チルベンジル）オキザレート、１−ヒドロキシ−２−ナ
フタレンカルボン酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナ
フタレンカルボン酸ベンジル、３−ヒドロキシ−２−ナ
フタレンカルボン酸フェニル、メチレンジベンゾエー
ト、１，４−ビス（２−ビニロキシエトキシ）ベンゼ
ン、２−ベンジロキシナフタレン、４−ベンジロキシ安
息香酸ベンジル、ジメチルフタレート、テレフタル酸ジ
ベンジル、ジベンゾイルメタン、４−メチルフェノキシ
−ｐ−ビフェニルなどを用いることができ、これらの増
感剤は、通常、発色性染料１重量部に対して０．１〜１
０重量部が使用される。

【００３３】また、本発明の感熱記録材料には、特に高
度の保存安定性が要求される場合には、必要に応じて公
知の保存安定剤を併用することもできる。

【００３４】上記保存安定剤としては、例えば、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス（２−第三ブチ
ル−５−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（２
−第三ブチル−５−メチルフェノール）、２，２’−チ
オビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、
２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）などのヒンダードフェノール化合物、４−
ベンジルオキシ−４’−（２−メチルグリシジルオキ
シ）ジフェニルスルホン、ナトリウム−２，２’−メチ
レンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェー
トなどがあげられ、これらの保存安定剤は、通常、発色
性染料１重量部に対して０．１〜１０重量部が使用され
る。

【００３５】本発明の感熱記録材料は、例えば、下記の
如くして得ることができる。本発明に用いられる前記ビ
スフェノールＳおよび前記一般式（Ｉ）で表されるアシ
ル酢酸アニリド誘導体の分散液を調製する。該分散液
は、別々に調製したものを混合してもよく、一緒に分散
液としてもよく、また、混合溶融したのち分散液として
もよい。上記分散液の他、発色性染料（発色性無色染
料）、必要に応じて用いられる他の顕色剤および他の増
感剤、保存安定剤などは、通常、ボールミル、アトライ
ザー、サンドグラインダーなどの磨砕機あるいは適当な
乳化装置により微粒化され、目的に応じてさらに各種の
添加材料を加えて塗液とし、該塗液を紙あるいは各種フ
ィルム類に塗布することによって目的とする本発明の感
熱記録材料を得ることができる。

【００３６】上記塗液には、通常、ポリビニルアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド重合体、澱
粉類、スチレン−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重
合体あるいはこれらの変成物などの結合剤、カオリン、
シリカ、珪藻土、タルク、二酸化チタン、炭酸カルシウ
ム、けい酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸化ア
ルミニウム、メラミンなどの充填剤が配合されるが、こ
の他に金属石けん類、アマイド類、ワックス類、光安定
剤、耐水化剤、分散剤、消泡剤などを必要に応じて添加
することができる。

【００３７】本発明の感熱記録材料は、ファクシミリ用
紙、プリンター用紙、ラベル、値札、切符などの感熱記
録材料が応用される各種の用途に用いることができる。

【００３８】

【実施例】以下、実施例および比較例をもって本発明を
更に詳細に説明する。しかしながら、本発明はこれらの
実施例によって何ら制限を受けるものではない。

【００３９】実施例１および比較例１３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン２０ｇおよび１０％ポリビニルアルコ
ール水溶液１００ｇをボールミルで充分に磨砕して分散
液Ａとした。

【００４０】ビスフェノールＳ２０ｇを１０％ポリビニ
ルアルコール水溶液１００ｇとともにボールミル中で充
分に磨砕して分散液Ｂを得た。

【００４１】試料化合物（下記〔表１〕に示す）２０ｇ
を１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともに
ボールミルで充分に磨砕して分散液Ｃを得た。

【００４２】上記分散液Ａ、ＢおよびＣを１：２：２の
重量比で混合し、混合液２００ｇに対し炭酸カルシウム
５０ｇを添加し、充分に分散させて塗液とし、この塗液
を５０ｇ／m²の基紙上に厚さ３２μｍで塗布し、乾燥し
て感熱記録材料を得た。

【００４３】得られた感熱記録材料を用い、感熱印字装
置（ＴＨ−ＰＭＤ：株式会社大倉電機製）を用いてパル
ス幅０．８ｍｓｅｃで印字した記録像（印字部）の発色
濃度および地肌部の濃度（初期濃度）を、マクベス濃度
計（マクベス社製ＲＤ−９３３型）により測定した。

【００４４】この発色させた感熱記録材料を６０℃、乾
燥の条件下で２４時間保存し、印字部および地肌部の濃
度を測定し、耐熱保存安定性を評価した。

【００４５】また、この発色させた感熱記録材料をカー
ボンアークフェードメーター中に入れ、６時間照射した
後の印字部および地肌部の濃度を測定し、耐光保存安定
性を評価した。尚、地肌部の濃度については黄色フィル
ターを用いて測定した。

【００４６】さらに、この発色させた感熱記録材料にジ
オクチルフタレートで可塑化された塩化ビニル樹脂フィ
ルムを室温で２４時間貼り合わせた後の濃度を測定し、
耐油保存安定性を評価した。

【００４７】それらの結果を下記〔表１〕に示す。

【００４８】

【表１】

【００４９】尚、上記〔表１〕中、化合物No.1〜化合物
No.8は、前記〔化３〕〜〔化１０〕の化合物を示し（以
下、同じ）、＊１〜＊３は、次の通りである。

【００５０】

【化１１】

【００５１】

【化１２】

【００５２】

【化１３】

【００５３】実施例２３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン２０ｇおよび１０％ポリビ
ニルアルコール水溶液１００ｇをボールミルで充分に磨
砕して分散液Ａを得た。

【００５４】ビスフェノールＳ２０ｇおよび１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液１００ｇをボールミルで充分に
磨砕して分散液Ｂを得た。

【００５５】試料化合物（下記〔表２〕に示す）２０ｇ
を１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともに
ボールミル中で充分に磨砕して分散液Ｃを得た。

【００５６】上記分散液Ａ、ＢおよびＣを重量比１：
２：２の割合で混合し、充分に分散させて塗液とし、こ
の塗液を５０ｇ／m²の基紙上に厚さ３２μｍで塗布し、
乾燥して感熱記録材料を得た。

【００５７】比較例２前記実施例２の分散液Ｂに用いたビスフェノールＳをビ
スフェノールＡに置き換えた以外は実施例２と同様にし
て感熱記録材料を得た。

【００５８】得られた感熱記録材料を用い、実施例１と
同様の試験を行った。それらの結果を下記〔表２〕に示
す。

【００５９】

【表２】

【００６０】上記〔表１〕および〔表２〕の結果から次
のことが明らかである。ビスフェノールＳを顕色剤とし
て用いて、アシル酢酸アニリド以外の増感剤を用いた場
合（比較例 1-1〜1-3 ）は、発色感度が低く実用的な発
色は望めず、また、ビスフェノールＳをビスフェノール
Ａに置き換えた場合（比較例 2-1〜2-3）は、発色感度
は改善されるものの、耐油性が悪くなる。

【００６１】これに対し、本発明に係るビスフェノール
Ｓおよび前記一般式（Ｉ）で表されるアシル酢酸アニリ
ド誘導体を組み合わせて使用した場合（実施例 1-1〜1-
8 、2-1〜2-3 ）は、初期の発色濃度が良好なばかりで
なく耐油性に優れており、保存試験後においても発色部
（印字部）の消色および地肌カブリが極めて少ない。

【００６２】

【発明の効果】本発明の感熱記録材料は、ビスフェノー
ルＳおよび特定のアシル酢酸アニリド誘導体を含有させ
ることにより、初期の発色濃度が良好で、可塑剤等によ
る発色部の消色の少ない、保存安定性に優れたものであ
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】感熱記録層中に、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）スルホン、および下記〔化１〕の一般式
（Ｉ）で表されるアシル酢酸アニリド誘導体の少なくと
も一種を含有させたことを特徴とする感熱記録材料。【化１】
【請求項２】上記アシル酢酸アニリド誘導体が、アセ
ト酢酸アニリド誘導体である請求項１記載の感熱記録材
料。