JPH1134509A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 発色感度に優れるばかりでなく、耐熱性、耐
光性、耐油性などの保存性の改善された感熱記録材料を
提供する。 【解決手段】 感熱記録層中に、下記一般式（Ｉ）で表
されるヒドロキシスチレン誘導体の単独重合体または共
重合体を含有し、かつ増感剤として下記一般式（II）で
表されるアシル酢酸アニリド誘導体または下記一般式
（III）で表されるジフェニルスルホン誘導体の少なく
とも一種を含有させたことを特徴とする感熱記録材料。 【化１】 【化２】 【化３】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は保存性の改善された
感熱記録材料に関し、詳しくは、ヒドロキシスチレン誘
導体の重合体または共重合体を含有し、かつ増感剤とし
てアシル酢酸アニリド誘導体またはジフェニルスルホン
誘導体の少なくとも一種を含有することによって、発色
感度に優れるばかりでなく、耐熱性、耐光性、耐油性な
どの保存性の改善された感熱記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】感熱記
録材料は、通常無色ないし淡色の発色性物質と熱の作用
を受けると発色性物質を発色させる顕色剤とを、増感
剤、バインダーおよびその他の添加剤とともに、紙、合
成紙、プラスチックフィルムもしくはシートなどの支持
体表面に塗布することにより製造されている。そして、
記録装置において、サーマルヘッドや熱ペンなどの発熱
素子が接触した時に、発色性物質と顕色剤が反応して黒
色などに発色して記録される。かかる記録体は、他の記
録体に比較して現像や定着などの煩雑な処理を施すこと
がなく、比較的簡単な装置でしかも短時間で記録が得ら
れること、騒音の発生が少ないことや環境汚染が少ない
こと、コストが安いことなどの利点があるために、図
書、文書などの複写ばかりでなく、各種計測用記録紙、
コンピューター、ファクシミリ、テレックス、乗車券等
自動販売機、プリペイドカード、ラベルなどの記録材料
として広く使用されている。

【０００３】従来の感熱記録材料においては、発色性物
質（ロイコ染料）、これを熱的に発色させる顕色剤およ
び必要に応じて用いられる増感剤を適切に組み合わせて
用いることにより、初期の発色感度および地肌部の汚れ
（地肌カブリ）の観点からは実用上満足しえるものが得
られている。

【０００４】しかしながら、これらの感熱記録体を日光
や照明などに長時間暴露した場合には、印字部がかすん
だりあるいは消えてしまうばかりでなく、地肌部が黄変
してしまう欠点があり、ファクシミリ受信紙やワープ
ロ、パソコンなどのプリントアウトしたものを机上に放
置した場合には、記録画像が不鮮明となり、文書保存面
でも問題となっている。

【０００５】さらに、従来の感熱記録材料は耐光性に劣
るばかりでなく、高温および／または多湿の条件下に保
存した場合にも同様に、印字部が消色したり地肌カブリ
が発生するなどの欠点があり、感熱記録材料の保存性を
改善することが強く求められていた。

【０００６】顕色剤の中でも、ヒドロキシスチレン誘導
体の重合物は比較的保存性に優れることが知られてお
り、例えば、特開昭５６−７２９９１号公報、特開平５
−２８６２５４号公報、特開平６−３２０８７２号公報
等にはヒドロキシスチレン誘導体の重合物を用いること
によって、可塑剤に対する発色画像の安定性あるいは地
肌部の安定性などを改善することが提案されている。し
かしながら、発色感度はまだまだ不充分であり、実用上
は到底満足できるものではなかった。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の現
状に鑑み、ヒドロキシスチレン誘導体の単独重合体また
は共重合体を顕色剤として用いた場合の発色感度および
保存安定性を著しく改善するために鋭意検討を重ねた結
果、ヒドロキシスチレン誘導体の単独重合体または共重
合体とともに、増感剤として特定のアシル酢酸アニリド
誘導体またはジフェニルスルホン誘導体を感熱記録材料
に含有させることによってこの目的が達成されることを
見出し、本発明に到達した。

【０００８】すなわち、本発明は、該感熱記録層に次の
一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシスチレン誘導体の単
独重合体または共重合体を含有し、かつ増感剤として一
般式（II）で表されるアシル酢酸アニリド誘導体または
一般式（III）で表されるジフェニルスルホン誘導体の
少なくとも一種を含有させたことを特徴とする感熱記録
材料を提供するものである。

【０００９】

【化４】

【００１０】

【化５】

【００１１】

【化６】

【００１２】以下、上記要旨をもってなる本発明の感熱
記録材料についてさらに詳細に説明する。

【００１３】本発明で用いる一般式（Ｉ）、（II）およ
び（III）の各化合物において、R₁〜R₁₁で示される炭素
原子数１〜８のアルキル基としては、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブ
チル、イソブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘ
プチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−
エチルヘキシル等があげられ、R₃〜R₁₁で示されるアル
コキシ基としては上記アルキル基から誘導されるアルコ
キシ基があげられ、ハロゲン原子としては、塩素、臭
素、フッ素があげられ、R₂で示されるアリールまたはア
ルキルアリール基としては、フェニル、ナフチル、３−
メチルフェニル、４−メチルフェニル、４−第三ブチル
フェニル、２，４−ジメチルフェニル等があげられる。

【００１４】本発明においては一般式（Ｉ）で表される
ヒドロキシスチレン誘導体の共重合体を用いることがで
きるが、その共重合体として組み合わされるその他のモ
ノマーとしては、スチレン、メチルスチレン、４−メト
キシスチレン等のスチレン誘導体、アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ｔ−
ブチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸メチ
ル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタク
リル酸ｔ−ブチル等のメタクリル酸エステル類等があげ
られる。

【００１５】本発明の感熱記録材料に添加される上記一
般式（Ｉ）で表されるヒドロキシスチレン誘導体の単独
重合体または共重合体の具体的な代表例としては、次に
示す化合物があげられる。

【００１６】

【表１】

【００１７】本発明で用いられる上記一般式（Ｉ）で表
されるヒドロキシスチレン誘導体の重合体または共重合
体は、従来公知の方法で重合反応させることによって容
易に製造することができる。とくに重量平均分子量が３
００〜１５００００の範囲にあるものが発色感度の点で
好ましく、５００〜１０００００の範囲にあるものが更
に好ましい。

【００１８】また、前記一般式（II）で表されるアシル
酢酸アニリド誘導体の具体的な代表例としては、次に示
す化合物があげられる。

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】

【化９】

【００２２】

【化１０】

【００２３】

【化１１】

【００２４】

【化１２】

【００２５】

【化１３】

【００２６】

【化１４】

【００２７】さらに、前記一般式（III）で表されるジ
フェニルスルホン誘導体の具体的な代表例としては、次
に示す化合物があげられる。

【００２８】

【化１５】

【００２９】

【化１６】

【００３０】

【化１７】

【００３１】

【化１８】

【００３２】本発明で用いられるヒドロキシスチレン誘
導体の単独重合体または共重合体の使用量は、要求され
る性能および記録適性、発色性物質（染料）あるいは併
用される他の添加剤の種類および使用量によっても変わ
るため、特に限定されるものではないが、通常、発色性
物質（染料）１重量部に対して０．０１〜１０重量部、
好ましくは０．１〜５重量部が使用され、ヒドロキシス
チレン誘導体の単独重合体または共重合体の使用量が発
色性物質（染料）１重量部に対して０．０１重量部未満
の場合には保存性の改善効果が乏しく、また、１０重量
部を越えて使用してもその効果はそれ以上大きくならず
不経済である。

【００３３】また、本発明で用いられるアシル酢酸アニ
リド誘導体またはジフェニルスルホン誘導体の使用量
は、その種類、要求される性能および記録適性、発色性
物質（染料）あるいは併用される他の添加剤の種類およ
び使用量によっても変わるため、特に限定されるもので
はないが、通常、ヒドロキシスチレン誘導体重合体１重
量部に対して０．１〜５重量部、好ましくは０．２〜３
重量部が使用される。アシル酢酸アニリド誘導体または
ジフェニルスルホン誘導体の使用量がヒドロキシスチレ
ン誘導体の単独重合体または共重合体１重量部に対して
０．１重量部未満の場合には発色感度が不十分となり、
また、５重量部を越えて使用してもその効果はそれ以上
大きくならず不経済である。

【００３４】本発明において使用される通常無色ないし
淡色の発色性物質としては各種の染料が周知であり、一
般の感熱記録紙などに用いられているものであれば特に
制限を受けない。

【００３５】これらの発色性物質（染料）の具体例をあ
げると、たとえば、（１）３，３−ビス（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニル
−３−インドリル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（１，２−ジメチル−３−インドリ
ル）フタリド、３，３−ビス（９−エチル−３−カルバ
ゾリル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（２−フェニル−３−インドリル）−５−ジメチルアミ
ノフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３
−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フ
タリド、３，３−ビス〔２−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−２−（４−メトキシフェニル）ビニル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリドなどのトリアリール
メタン系化合物；（２）４，４−ビス（ジメチルアミ
ノ）ベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５
−トリクロロフェニルロイコオーラミンなどのジフェニ
ルメタン系化合物；（３）ローダミン−β−アニリノラ
クタム、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（２−フルオロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−（２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−クロロ−７−（β−エトキシエチル
アミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ
−７−（γ−クロロプロピルアミノ）フルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エト
キシエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル
アミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−トリルアミノ）−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチル
アミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−
ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（４−アニリノ）アニリノ−６−メチル−７
−クロロフルオランなどのキサンテン系化合物；（４）
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルーなどのチアジン系化合物；
（５）３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルス
ピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラ
ン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロ
ピランなどのスピロ系化合物；（６）その他３，５’，
６−トリス（ジメチルアミノ）−スピロ〔９Ｈ−フルオ
レン−９，１’（３’Ｈ）−イソベンゾフラン〕−３’
−オン、１，１−ビス〔２−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテニル〕−
４，５，６，７−テトラクロロ（３Ｈ）イソベンゾフラ
ン−３−オン、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド
などがあげられ、また、これらの染料は数種類を混合し
て用いることもできる。

【００３６】また、前述したように、本発明で用いられ
るヒドロキシスチレン誘導体の単独重合体または共重合
体は、それ自身顕色剤としての効果を奏するので、他の
顕色剤を用いる必要はないが、発色感度を増大させる必
要がある場合は、フェノール系、カルボン酸系あるいは
金属塩系などの周知の顕色剤を併用することができる。
また、これらの他の顕色剤を併用することによって本発
明のヒドロキシスチレン誘導体の単独重合体または共重
合体の使用量を低減することもできる。

【００３７】これらの顕色剤としては、たとえば、ｐ−
オクチルフェノール、ｐ−第三ブチルフェノール、ｐ−
フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシアセトフェノン、
α−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−第三オクチルカ
テコール、２，２’−ジヒドロキシビフェニル、ビスフ
ェノール−Ａ、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ヘプタン、２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビ
ス（３，４−ジヒドロキシフェニル）スルホン、２，
４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス〔２−（４−ヒ
ドロキシフェニルチオ）エトキシ〕メタン、４−（４−
イソプロポキシベンゼンスルホニル）フェノール、４−
ヒドロキシフタル酸ジメチル、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）酢酸ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル、３，５−ジ第三ブチルサリチル酸、２，４−ジヒド
ロキシベンズアニリド、２，４−ジヒドロキシ−２’−
メトキシベンズアニリド、２，４−ジヒドロキシ−
２’，４’−ジメチルベンズアニリド、２，４，−ジヒ
ドロキシ−２’−メトキシ−５’−メチルベンズアニリ
ド、ビス（４−（２，４−ジヒドロキシフェニルカルボ
ニルアミノ）−３−メトキシフェニル）メタン、４−メ
チルベンゼンスルホン酸−２−ヒドロキシアニリドなど
のフェノール類、レゾルシノール類、安息香酸などの有
機カルボン酸、サリチル酸亜鉛などの金属塩があげら
れ、特にフェノール系の顕色剤を用いることが好まし
い。

【００３８】本発明の感熱記録材料の発色感度を高める
ために他の増感剤を併用することも可能であり、たとえ
ば、酢酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステ
アリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ベヘニン酸亜鉛、安息
香酸亜鉛、サリチル酸ドデシルエステル亜鉛塩、ステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステア
リン酸アルミニウムなどの有機酸の金属塩；ステアリン
酸アミド、ステアリン酸メチロールアミド、ステアロイ
ル尿素、アセトアニリド、アセトトルイジド、安息香酸
ステアリルアミド、エチレンビスステアリン酸アミド、
ヘキサメチレンビスオクチル酸アミドなどのアミド化合
物；１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタ
ン、ｍ−ターフェニル、１，２−ジフェノキシエタン、
１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、ｐ−ベ
ンジルビフェニル、ｐ−ベンジロキシビフェニル、ジフ
ェニルカーボネート、ビス（４−メチルフェニル）カー
ボネート、ジベンジルオキザレート、ビス（４−メチル
ベンジル）オキザレート、１−ヒドロキシ−２−ナフタ
レンカルボン酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフタ
レンカルボン酸ベンジル、３−ヒドロキシ−２−ナフタ
レンカルボン酸フェニル、メチレンジベンゾエート、
１，４−ビス（２−ビニロキシエトキシ）ベンゼン、２
−ベンジロキシナフタレン、４−ベンジロキシ安息香酸
ベンジル、ジメチルフタレート、テレフタル酸ジベンジ
ル、ジベンゾイルメタン、ｐ−トルエンスルホン酸アニ
リド、４−メチルフェノキシ−ｐ−ビフェニルなどを用
いることができる。

【００３９】また、特に高度の保存安定性が要求される
場合には必要に応じて公知の保存安定剤を併用すること
もできる。

【００４０】本発明の感熱記録材料に使用することので
きる保存安定剤としては、たとえば１，１，３−トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニ
ル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、４，
４’−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフ
ェノール）、４，４’−チオビス（２−第三ブチル−５
−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（６−第三
ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレン
ビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）などの
ヒンダードフェノール化合物、４−ベンジルオキシ−
４’−（２−メチルグリシジルオキシ）ジフェニルスル
ホン、ナトリウム−２，２’−メチレンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートなどがあげられ、
これらの保存安定剤は、通常、発色性物質（染料）１重
量部に対して０．１〜１０重量部が使用される。

【００４１】本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表
されるヒドロキシスチレン誘導体の重合体または共重合
体、前記一般式（II）で表されるアシル酢酸アニリド誘
導体、前記一般式（III）で表されるジフェニルスルホ
ン誘導体、発色性物質（染料）、必要に応じて用いられ
る他の顕色剤および他の増感剤、保存安定剤などは、通
常、ボールミル、アトライザー、サンドグラインダーな
どの磨砕機あるいは適当な乳化装置により微粒化され、
目的に応じてさらに各種の添加材料を加えて塗液とす
る。

【００４２】この塗液には、通常、ポリビニルアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド重合体、澱
粉類、スチレン−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重
合体あるいはこれらの変性物などの結合剤、カオリン、
シリカ、珪藻土、タルク、二酸化チタン、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、メラミン
などの充填剤が配合されるが、この他に金属石けん類、
アマイド類、ワックス類、光安定剤、耐水化剤、分散
剤、消泡剤などを必要に応じて使用することができる。

【００４３】この塗液を紙あるいは各種フィルム類に塗
布することによって目的とする感熱記録材料が得られ、
得られた感熱記録材料はファクシミリ用紙、プリンター
用紙、ラベル、値札、切符などの感熱記録材料が応用さ
れる各種の用途に用いることができる。

【００４４】

【実施例】以下、実施例をもって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明は以下の実施例によっ
てなんら制限を受けるものではない。

【００４５】（実施例１）３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン２０ｇおよ
び１０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇをボール
ミルで充分に磨砕して分散液Ａとした。

【００４６】重量平均分子量２０００の４−ヒドロキシ
スチレン単独重合体（化合物No.Ｉ−１）２０ｇを１０
％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともにボール
ミル中で充分に磨砕して分散液Ｂを得た。

【００４７】試料化合物（表−２）２０ｇを１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液１００ｇとともにボールミルで
充分に磨砕して分散液Ｃを得た。

【００４８】上記分散液Ａ、ＢおよびＣを１：２：２の
重量比で混合し、混合液２００ｇに対し炭酸カルシウム
５０ｇを添加し、充分に分散させて塗液とし、この塗液
を５０ｇ／ｍ²の基紙上に厚さ３２μｍで塗布し、乾燥
して感熱記録材料を得た。

【００４９】得られた感熱記録材料を用い、感熱印字装
置（ＴＨ−ＰＭＤ：株式会社大倉電機製）を用いてパル
ス幅０．８ｍｓｅｃで印字した記録像の発色濃度および
地肌部の濃度（初期濃度）を、マクベス濃度計（マクベ
ス社製ＲＤ−９３３型）により測定した。

【００５０】この発色させた感熱記録材料を６０℃、乾
燥の条件下で２４時間保存し、地肌および発色部の濃度
変化を測定し、耐熱保存安定性を評価した。

【００５１】また、この発色させた感熱記録材料をカー
ボンアークフェードメーター中に入れ、６時間照射した
後の印字部の濃度を測定し、耐光保存安定性を評価し
た。尚、地肌部の濃度については黄色フィルターを用い
て測定した。

【００５２】さらに、この発色させた感熱記録材料の印
字部および地肌部にジオクチルフタレートをスタンプし
た後、４０℃、乾燥の条件下で２４時間保存した後の濃
度を測定し、耐油性を評価した。

【００５３】その結果を次の表−２に示す。

【００５４】

【表２】

【００５５】

【化１９】

【００５６】

【化２０】

【００５７】

【化２１】

【００５８】（実施例２）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン
２０ｇおよび１０％ポリビニルアルコール水溶液１００
ｇをボールミルで充分に磨砕して分散液Ａを得た。

【００５９】アセト酢酸−２−メチルアニリド（化合物
No.II−２）２０ｇおよび１０％ポリビニルアルコール
水溶液１００ｇをボールミルで充分に磨砕して分散液Ｂ
を得た。

【００６０】試料化合物（表−３，表−１）２０ｇを１
０％ポリビニルアルコール水溶液１００ｇとともにボー
ルミル中で充分に磨砕して分散液Ｃを得た。

【００６１】上記分散液Ａ、Ｂ、およびＣを重量比１：
２：２：の割合で混合し、充分に分散させて塗液とし、
この塗液を５０ｇ／ｍ²の基紙上に厚さ３２μｍで塗布
し、乾燥して感熱記録材料を得た。

【００６２】得られた感熱記録材料を用い、実施例１と
同様の試験を行った。その結果を次の表−３に示す。

【００６３】

【表３】

【００６４】

【化２２】

【００６５】

【化２３】

【００６６】実施例から明らかなように、アシル酢酸ア
ニリド誘導体もしくはジフェニルスルホン誘導体以外の
増感剤を用いた場合には、印字部の濃度の低下が著し
い。また、アシル酢酸アニリド誘導体もしくはジフェニ
ルスルホン誘導体の増感剤を用いても、従来の低分子フ
ェノール類を顕色剤として用いた場合には、初期の発色
感度や地肌カブリには問題がないが、保存性は満足でき
るものではない。

【００６７】これに対し、本発明のヒドロキシスチレン
誘導体の重合体または共重合体と、アシル酢酸アニリド
誘導体またはジフェニルスルホン誘導体とを組み合わせ
て使用した場合は、初期の発色濃度が良好であり、かつ
保存安定性に優れており、保存試験後においても発色部
の消色および地肌カブリが極めて少ないことが明らかで
ある。

【００６８】

【発明の効果】ヒドロキシスチレン誘導体の重合体また
は共重合体およびアシル酢酸アニリド誘導体もしくはジ
フェニルスルホン誘導体を含有させることにより、過酷
な条件下に保存した後にも、発色部の消色および地肌部
の変色の少ない、保存安定性に優れた感熱記録材料が得
られる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 感熱記録層中に、下記一般式（Ｉ）で表
   されるヒドロキシスチレン誘導体の単独重合体または共
   重合体を含有し、かつ増感剤として下記一般式（II）で
   表されるアシル酢酸アニリド誘導体または下記一般式
   （III）で表されるジフェニルスルホン誘導体の少なく
   とも一種を含有させたことを特徴とする感熱記録材料。 【化１】 【化２】 【化３】
2. 【請求項２】 前記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ
   スチレン誘導体の単独重合体または共重合体の重量平均
   分子量が５００ないし１０００００である請求項１記載
   の感熱記録材料。