JPH0876507A - 二成分系現像剤 - Google Patents
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】 トナー粒子は、定着用樹脂および磁性粉末を
含有する。定着用樹脂は、アニオン性極性基を有し、ト
ナー粒子は所定の体積基準平均粒径を有し、その表面に
所定の体積基準平均粒径のスペーサー粒子が付着してお
り、その表面にステアリン酸金属塩が付着している。キ
ャリアの粒子は熱可塑性樹脂および高抵抗磁性粉末を含
有し、熱可塑性樹脂はカチオン性極性基を有する樹脂を
含む。 【効果】 帯電制御剤を全く含有しない二成分系現像剤
であるが、トナーの帯電性は充分であり、複写時にスペ
ントが発生せず、トナーが飛散することがない。転写効
率および熱定着性に優れ、必要とされる濃度の複写画像
が長時間にわたり安定して得られる。
含有する。定着用樹脂は、アニオン性極性基を有し、ト
ナー粒子は所定の体積基準平均粒径を有し、その表面に
所定の体積基準平均粒径のスペーサー粒子が付着してお
り、その表面にステアリン酸金属塩が付着している。キ
ャリアの粒子は熱可塑性樹脂および高抵抗磁性粉末を含
有し、熱可塑性樹脂はカチオン性極性基を有する樹脂を
含む。 【効果】 帯電制御剤を全く含有しない二成分系現像剤
であるが、トナーの帯電性は充分であり、複写時にスペ
ントが発生せず、トナーが飛散することがない。転写効
率および熱定着性に優れ、必要とされる濃度の複写画像
が長時間にわたり安定して得られる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、二成分系現像剤に関
し、より詳細には、帯電制御剤をトナー中に含有しない
にもかかわらず、転写効率が良く、長時間にわたり所望
の濃度の複写画像が得られる長寿命の二成分系現像剤で
あり、静電式複写機、レーザービームプリンタなどの電
子写真式画像形成装置において好適に用いられる、現像
剤に関する。
し、より詳細には、帯電制御剤をトナー中に含有しない
にもかかわらず、転写効率が良く、長時間にわたり所望
の濃度の複写画像が得られる長寿命の二成分系現像剤で
あり、静電式複写機、レーザービームプリンタなどの電
子写真式画像形成装置において好適に用いられる、現像
剤に関する。
【0002】
【従来の技術】電子写真式画像形成装置において、感光
体上の静電潜像を現像するための現像剤のひとつとし
て、二成分系の現像剤が用いられている。この二成分系
現像剤は、カーボンブラックなどの着色剤および定着用
樹脂を含むトナーと、鉄粉、フェライト粒子などを含む
磁性キャリアとを含有する。
体上の静電潜像を現像するための現像剤のひとつとし
て、二成分系の現像剤が用いられている。この二成分系
現像剤は、カーボンブラックなどの着色剤および定着用
樹脂を含むトナーと、鉄粉、フェライト粒子などを含む
磁性キャリアとを含有する。
【0003】現像時においては、このトナーとキャリア
とを混合することによりトナーを所定の極性に帯電さ
せ、次いでこの混合物は磁気ブラシの形で感光体に搬送
される。感光体はこの磁気ブラシにより摺擦され、感光
体表面の静電潜像にトナーが付着する。付着するトナー
量を一定にし、安定した画像を提供するためトナーに所
定の帯電量を与えるべく、トナー粒子中には帯電制御剤
が含有されるのが一般的である。負帯電性のトナーに
は、クロムのような金属を含有する含金属錯体染料(例
えばアゾ系染料)、オキシカルボン酸金属錯体(例えば
サリチル酸金属錯体)などの負電荷制御剤が使用され
(特開平3−67268号公報)、そして正帯電性のト
ナーにはニグロシンのような油溶性染料、アミン系制御
剤などの正電荷制御剤が使用されている(特開昭56−
106249号公報)。
とを混合することによりトナーを所定の極性に帯電さ
せ、次いでこの混合物は磁気ブラシの形で感光体に搬送
される。感光体はこの磁気ブラシにより摺擦され、感光
体表面の静電潜像にトナーが付着する。付着するトナー
量を一定にし、安定した画像を提供するためトナーに所
定の帯電量を与えるべく、トナー粒子中には帯電制御剤
が含有されるのが一般的である。負帯電性のトナーに
は、クロムのような金属を含有する含金属錯体染料(例
えばアゾ系染料)、オキシカルボン酸金属錯体(例えば
サリチル酸金属錯体)などの負電荷制御剤が使用され
(特開平3−67268号公報)、そして正帯電性のト
ナーにはニグロシンのような油溶性染料、アミン系制御
剤などの正電荷制御剤が使用されている(特開昭56−
106249号公報)。
【0004】従来より使用されている帯電制御剤は、ク
ロム含有錯体のように重金属を含有する化合物が多い。
そしてこれらの使用に際しては、環境安全性の観点から
各種毒性テストや安全テストをクリアした化合物が選択
されている。しかし、化合物として、あるいはトナー中
に含有させた形態での安全性には問題がないにしても、
これら重金属を含有する帯電制御剤の使用をさけること
は一層望ましいと考えられる。さらに、帯電制御剤はト
ナーを構成する材料である定着用樹脂やカーボンブラッ
クなどの着色剤に比べて単価が高いため、数%程度の含
有率にもかかわらず、トナーの単価を押し上げている。
従って、このような重金属を含有する帯電制御剤を含有
しないトナーの開発が望まれている。
ロム含有錯体のように重金属を含有する化合物が多い。
そしてこれらの使用に際しては、環境安全性の観点から
各種毒性テストや安全テストをクリアした化合物が選択
されている。しかし、化合物として、あるいはトナー中
に含有させた形態での安全性には問題がないにしても、
これら重金属を含有する帯電制御剤の使用をさけること
は一層望ましいと考えられる。さらに、帯電制御剤はト
ナーを構成する材料である定着用樹脂やカーボンブラッ
クなどの着色剤に比べて単価が高いため、数%程度の含
有率にもかかわらず、トナーの単価を押し上げている。
従って、このような重金属を含有する帯電制御剤を含有
しないトナーの開発が望まれている。
【0005】さらに、従来のトナーにおいては、長時間
の使用によりキャリアの粒子表面にトナー成分が付着す
るスペントを生じ、そのためにキャリアの粒子表面の帯
電状態がトナー粒子表面の帯電状態に類似してくる。そ
の結果、トナー飛散の発生や転写効率の低下が引き起こ
されるという欠点も存在する。
の使用によりキャリアの粒子表面にトナー成分が付着す
るスペントを生じ、そのためにキャリアの粒子表面の帯
電状態がトナー粒子表面の帯電状態に類似してくる。そ
の結果、トナー飛散の発生や転写効率の低下が引き起こ
されるという欠点も存在する。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
課題を解決するものであり、その目的とするところは、
帯電制御剤を全く含有していないにもかかわらずトナー
が良好な帯電性能を有するため、トナーの飛散が少なく
かつ画像品質に優れた二成分系現像剤を提供することに
ある。本発明の他の目的は、長期間の使用においてもス
ペントを起こさず、その結果、良好な画像品質を維持
し、転写効率が安定し得る二成分系現像剤を提供するこ
とにある。
課題を解決するものであり、その目的とするところは、
帯電制御剤を全く含有していないにもかかわらずトナー
が良好な帯電性能を有するため、トナーの飛散が少なく
かつ画像品質に優れた二成分系現像剤を提供することに
ある。本発明の他の目的は、長期間の使用においてもス
ペントを起こさず、その結果、良好な画像品質を維持
し、転写効率が安定し得る二成分系現像剤を提供するこ
とにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、トナーとキャ
リアとを含む二成分系現像剤であって、該トナーは、ト
ナー粒子を含み;該トナー粒子は、定着用樹脂および該
樹脂中に分散された磁性粉末を含有し;該定着用樹脂
は、アニオン性極性基を有する樹脂を含む組成物でな
り;該磁性粉末は、該定着用樹脂100重量部に対して
0.1から5重量部の割合で該トナー粒子中に含有さ
れ;該トナー粒子の体積基準平均粒径は5から15μm
であり;該トナー粒子表面に、体積基準平均粒径が0.
05から1.0μmのスペーサー粒子が付着しており;
該スペーサー粒子が付着したトナー粒子の表面に、ステ
アリン酸金属塩が付着しており;該キャリアの粒子は、
熱可塑性樹脂および該熱可塑性樹脂中に分散された高抵
抗磁性粉末を含有し、その体積基準平均粒径は50から
150μmであり;該熱可塑性樹脂は、カチオン性極性
基を有する樹脂を含む樹脂組成物でなり;そして、該高
抵抗磁性粉末は、1×105Ω・cm以上の固有抵抗を
有し、該キャリアの粒子中に60から90重量%の割合
で含有され;そのことにより上記目的が達成される。
リアとを含む二成分系現像剤であって、該トナーは、ト
ナー粒子を含み;該トナー粒子は、定着用樹脂および該
樹脂中に分散された磁性粉末を含有し;該定着用樹脂
は、アニオン性極性基を有する樹脂を含む組成物でな
り;該磁性粉末は、該定着用樹脂100重量部に対して
0.1から5重量部の割合で該トナー粒子中に含有さ
れ;該トナー粒子の体積基準平均粒径は5から15μm
であり;該トナー粒子表面に、体積基準平均粒径が0.
05から1.0μmのスペーサー粒子が付着しており;
該スペーサー粒子が付着したトナー粒子の表面に、ステ
アリン酸金属塩が付着しており;該キャリアの粒子は、
熱可塑性樹脂および該熱可塑性樹脂中に分散された高抵
抗磁性粉末を含有し、その体積基準平均粒径は50から
150μmであり;該熱可塑性樹脂は、カチオン性極性
基を有する樹脂を含む樹脂組成物でなり;そして、該高
抵抗磁性粉末は、1×105Ω・cm以上の固有抵抗を
有し、該キャリアの粒子中に60から90重量%の割合
で含有され;そのことにより上記目的が達成される。
【0008】好適な実施態様においては、上記トナーを
メタノールで抽出したときの抽出液は280から350
nmの領域に実質的に吸収ピークを有さず、かつ、40
0から700nmの領域における吸光度は実質的にゼロ
である。
メタノールで抽出したときの抽出液は280から350
nmの領域に実質的に吸収ピークを有さず、かつ、40
0から700nmの領域における吸光度は実質的にゼロ
である。
【0009】好適な実施態様においては、上記磁性粉末
は、上記定着用樹脂100重量部に対して0.5から3
重量部の割合で含有される。
は、上記定着用樹脂100重量部に対して0.5から3
重量部の割合で含有される。
【0010】好適な実施態様においては、上記ステアリ
ン酸金属塩は、ステアリン酸亜鉛およびステアリン酸マ
グネシウムからなる群より選択される少なくとも1種で
ある。
ン酸金属塩は、ステアリン酸亜鉛およびステアリン酸マ
グネシウムからなる群より選択される少なくとも1種で
ある。
【0011】好適な実施態様においては、上記ステアリ
ン酸金属塩は、上記スペーサー粒子の表面に選択的に付
着している。
ン酸金属塩は、上記スペーサー粒子の表面に選択的に付
着している。
【0012】
【作用】本発明の二成分系現像剤は、アゾ系染料、オキ
シカルボン酸金属錯体などの帯電制御剤をいっさい含有
しない。従って後述のように帯電制御剤に起因するスペ
ントが発生しないため長期間にわたり高画像品質の複写
が行われ得る。現像剤中のトナーは帯電制御剤をいっさ
い含有しないため、該トナーからはあらゆる化学的ある
いは物理的手段によってもこのような帯電制御剤、つま
り染料系の化合物は全く検出されない。例えば本発明の
現像剤に使用されるトナーからは、これらの化合物は化
学反応により検出されない。あるいは、本発明の現像剤
に使用されるトナーの有機溶媒抽出液からは、これらの
化合物に起因する吸収ピークが全く検出されない。例え
ば本発明の現像剤に使用されるトナーを有機溶媒、例え
ばメタノールで抽出すると、該抽出液は、280〜35
0nmの領域に実質的に吸収ピークを有さず、かつ40
0〜700nmの領域における吸光度が実質的にゼロで
ある。ここで、実質的に吸収ピークを有さずとは、トナ
ー0.1gをメタノール50mlで抽出した抽出液につ
いて、吸収ピークが全く検出されないか、検出されたと
してもそのピーク位置における吸光度が0.05以下で
あることをいう。同様に、吸光度が実質的にゼロである
とは、トナー0.1gをメタノール50mlで抽出した
抽出液の吸光度が0.05以下であることをいう。
シカルボン酸金属錯体などの帯電制御剤をいっさい含有
しない。従って後述のように帯電制御剤に起因するスペ
ントが発生しないため長期間にわたり高画像品質の複写
が行われ得る。現像剤中のトナーは帯電制御剤をいっさ
い含有しないため、該トナーからはあらゆる化学的ある
いは物理的手段によってもこのような帯電制御剤、つま
り染料系の化合物は全く検出されない。例えば本発明の
現像剤に使用されるトナーからは、これらの化合物は化
学反応により検出されない。あるいは、本発明の現像剤
に使用されるトナーの有機溶媒抽出液からは、これらの
化合物に起因する吸収ピークが全く検出されない。例え
ば本発明の現像剤に使用されるトナーを有機溶媒、例え
ばメタノールで抽出すると、該抽出液は、280〜35
0nmの領域に実質的に吸収ピークを有さず、かつ40
0〜700nmの領域における吸光度が実質的にゼロで
ある。ここで、実質的に吸収ピークを有さずとは、トナ
ー0.1gをメタノール50mlで抽出した抽出液につ
いて、吸収ピークが全く検出されないか、検出されたと
してもそのピーク位置における吸光度が0.05以下で
あることをいう。同様に、吸光度が実質的にゼロである
とは、トナー0.1gをメタノール50mlで抽出した
抽出液の吸光度が0.05以下であることをいう。
【0013】本発明の二成分系現像剤においては、上記
帯電制御剤が含有されないことに起因する帯電量の不安
定性を次の事柄により補っている。まずその第1にはト
ナー粒子中の定着用樹脂にアニオン性極性基を有する樹
脂を用いることであり、第2には、トナー粒子中に磁性
粉末を所定の割合で含有させることである。本発明にお
いては、トナー粒子の表面に所定の粒径のスペーサー粒
子を付着させて、感光体から転写紙への転写効率を高め
ている。本発明においては、さらに上記スペーサー粒子
が付着したトナー粒子の表面に、所定の割合でステアリ
ン酸金属塩を付着させている。ここで、スペーサー粒子
が付着したトナー粒子の表面とは、トナー粒子自体の表
面および/またはトナー粒子に付着したスペーサー粒子
の表面をいう。このことにより、トナーの感光体からの
離型性が高められ、トナーの感光体への付着が起こりに
くくなる。ステアリン酸金属塩を用いることにより、転
写像の定着性を高めており、さらに、得られる複写画像
の表面の平滑度も高め、光沢のある複写画像が得られ
る。現像剤中に含有されるキャリアの粒子は、熱可塑性
樹脂および該熱可塑性樹脂中に分散された磁性粉末を含
有し、そのため現像剤の混合撹拌性および磁気ブラシの
搬送性・磁気ブラシの摺擦力の特性が改善される。更に
高抵抗磁性粉末を用いることで、誘導電荷によるキャリ
ア付着を防止する。
帯電制御剤が含有されないことに起因する帯電量の不安
定性を次の事柄により補っている。まずその第1にはト
ナー粒子中の定着用樹脂にアニオン性極性基を有する樹
脂を用いることであり、第2には、トナー粒子中に磁性
粉末を所定の割合で含有させることである。本発明にお
いては、トナー粒子の表面に所定の粒径のスペーサー粒
子を付着させて、感光体から転写紙への転写効率を高め
ている。本発明においては、さらに上記スペーサー粒子
が付着したトナー粒子の表面に、所定の割合でステアリ
ン酸金属塩を付着させている。ここで、スペーサー粒子
が付着したトナー粒子の表面とは、トナー粒子自体の表
面および/またはトナー粒子に付着したスペーサー粒子
の表面をいう。このことにより、トナーの感光体からの
離型性が高められ、トナーの感光体への付着が起こりに
くくなる。ステアリン酸金属塩を用いることにより、転
写像の定着性を高めており、さらに、得られる複写画像
の表面の平滑度も高め、光沢のある複写画像が得られ
る。現像剤中に含有されるキャリアの粒子は、熱可塑性
樹脂および該熱可塑性樹脂中に分散された磁性粉末を含
有し、そのため現像剤の混合撹拌性および磁気ブラシの
搬送性・磁気ブラシの摺擦力の特性が改善される。更に
高抵抗磁性粉末を用いることで、誘導電荷によるキャリ
ア付着を防止する。
【0014】上記について、以下に詳細に説明する。
【0015】本発明の現像剤に使用されるトナーのメタ
ノール抽出液の200〜700nmにおける吸光度曲線
を図1に示す。この曲線に示されるように、この抽出液
は各帯電制御剤に起因するピークを全く有していない。
つまり280〜350nmの領域に実質的に吸収ピーク
を有さず、かつ400〜700nmの領域における吸光
度が実質的にゼロである。これに対してアゾ系クロム金
属錯塩染料を帯電制御剤として含有するトナーのメタノ
ール抽出液の吸光度曲線は400〜700nm、特に5
50〜570nmの範囲の領域にピークを有し(図
2)、そして、サリチル酸金属錯体を帯電制御剤として
含有するトナーのメタノール抽出液の吸光度曲線は28
0〜350nmの範囲の領域にピークを有する(図
3)。
ノール抽出液の200〜700nmにおける吸光度曲線
を図1に示す。この曲線に示されるように、この抽出液
は各帯電制御剤に起因するピークを全く有していない。
つまり280〜350nmの領域に実質的に吸収ピーク
を有さず、かつ400〜700nmの領域における吸光
度が実質的にゼロである。これに対してアゾ系クロム金
属錯塩染料を帯電制御剤として含有するトナーのメタノ
ール抽出液の吸光度曲線は400〜700nm、特に5
50〜570nmの範囲の領域にピークを有し(図
2)、そして、サリチル酸金属錯体を帯電制御剤として
含有するトナーのメタノール抽出液の吸光度曲線は28
0〜350nmの範囲の領域にピークを有する(図
3)。
【0016】上記帯電制御剤を含有するトナーのメタノ
ール抽出液に、帯電制御剤に起因する吸収が認められる
ということは、トナー粒子表面に帯電制御剤がかなりの
高濃度で存在しているためである。
ール抽出液に、帯電制御剤に起因する吸収が認められる
ということは、トナー粒子表面に帯電制御剤がかなりの
高濃度で存在しているためである。
【0017】スペントの発生によりキャリアの帯電性が
不充分となった従来の現像剤のフェライト系キャリアを
メタノール抽出し、その400〜700nmにおける吸
光度を調べると、その領域において、帯電制御剤に起因
するピークが認められる。例えば、図2に、その吸光度
曲線が示される、アゾ系クロム錯塩染料を含有するトナ
ーを長時間使用し、スペントが発生したときの、そのキ
ャリアのメタノール抽出液の吸光度曲線を図4に示す。
図4においては、図2における帯電制御剤と同様の位置
にピークが認められる。従来においては、スペントは、
トナーの定着用樹脂がキャリアの粒子表面に付着して樹
脂膜を形成するために生じると考えられていたが、上記
事実により、スペント発生の主な原因のひとつは帯電制
御剤のトナー粒子からのキャリアの粒子表面への移行に
あるということがわかった。
不充分となった従来の現像剤のフェライト系キャリアを
メタノール抽出し、その400〜700nmにおける吸
光度を調べると、その領域において、帯電制御剤に起因
するピークが認められる。例えば、図2に、その吸光度
曲線が示される、アゾ系クロム錯塩染料を含有するトナ
ーを長時間使用し、スペントが発生したときの、そのキ
ャリアのメタノール抽出液の吸光度曲線を図4に示す。
図4においては、図2における帯電制御剤と同様の位置
にピークが認められる。従来においては、スペントは、
トナーの定着用樹脂がキャリアの粒子表面に付着して樹
脂膜を形成するために生じると考えられていたが、上記
事実により、スペント発生の主な原因のひとつは帯電制
御剤のトナー粒子からのキャリアの粒子表面への移行に
あるということがわかった。
【0018】発明者らは、さらに帯電制御剤とスペント
との関係を調べるために、次の実験を行った。まず帯電
制御剤としてアゾ系クロム錯塩染料を1.5重量%の割
合で含有するトナー粒子を有するトナーと、フェライト
系キャリアとを混合し、現像剤とした。この現像剤のト
ナーとキャリアとの混合・攪拌操作を続けたときの経過
時間とスペントによりキャリアの粒子表面に付着した付
着物の重量との関係を図5に示す。付着物の重量は、付
着物を有するキャリアの総重量に対する百分率でスペン
ト率として図5に示す。さらに、経過時間とトナーの帯
電量との関係を図6に示す。さらに上記帯電制御剤を含
有しないトナー粒子を有するトナーとフェライト系キャ
リアとを含む現像剤についても、同様の測定を行った。
その結果もあわせて図5および6に示す。図5および6
において、黒丸のプロットは帯電制御剤を含有するトナ
ーの測定値、白丸のプロットは帯電制御剤を有していな
いトナーの測定値を示す。図5および6から帯電制御剤
を含有するトナーは帯電制御剤を含有しないトナーに比
べて、スペントによりキャリアの粒子表面に付着物が多
く形成され、帯電量の低下の度合も大きいことがわか
る。
との関係を調べるために、次の実験を行った。まず帯電
制御剤としてアゾ系クロム錯塩染料を1.5重量%の割
合で含有するトナー粒子を有するトナーと、フェライト
系キャリアとを混合し、現像剤とした。この現像剤のト
ナーとキャリアとの混合・攪拌操作を続けたときの経過
時間とスペントによりキャリアの粒子表面に付着した付
着物の重量との関係を図5に示す。付着物の重量は、付
着物を有するキャリアの総重量に対する百分率でスペン
ト率として図5に示す。さらに、経過時間とトナーの帯
電量との関係を図6に示す。さらに上記帯電制御剤を含
有しないトナー粒子を有するトナーとフェライト系キャ
リアとを含む現像剤についても、同様の測定を行った。
その結果もあわせて図5および6に示す。図5および6
において、黒丸のプロットは帯電制御剤を含有するトナ
ーの測定値、白丸のプロットは帯電制御剤を有していな
いトナーの測定値を示す。図5および6から帯電制御剤
を含有するトナーは帯電制御剤を含有しないトナーに比
べて、スペントによりキャリアの粒子表面に付着物が多
く形成され、帯電量の低下の度合も大きいことがわか
る。
【0019】スペントによりフェライト系キャリアの粒
子表面に付着したトナー成分の重量を経時的に測定し、
これを横軸に(スペント量として示す)、そしてそのト
ナー成分中における帯電制御剤の量を縦軸にとったグラ
フを図7に示す。点線は、スペントにより付着したトナ
ー成分が、トナー粒子を形成する成分と同一であると仮
定した場合における帯電制御剤の量を示す。図7から、
現像剤使用の初期において帯電制御剤が大量に析出し、
キャリアの粒子表面に付着することがわかる。図7にお
いて、スペント量の増大に伴って、測定値が点線で示さ
れる計算値に近づくのは、これがトナーの補給のない閉
鎖系での実験結果であるためであり、複写機内でのトナ
ーの入れ換えがある場合には、両者の差は、さらに広が
ると考えられる。
子表面に付着したトナー成分の重量を経時的に測定し、
これを横軸に(スペント量として示す)、そしてそのト
ナー成分中における帯電制御剤の量を縦軸にとったグラ
フを図7に示す。点線は、スペントにより付着したトナ
ー成分が、トナー粒子を形成する成分と同一であると仮
定した場合における帯電制御剤の量を示す。図7から、
現像剤使用の初期において帯電制御剤が大量に析出し、
キャリアの粒子表面に付着することがわかる。図7にお
いて、スペント量の増大に伴って、測定値が点線で示さ
れる計算値に近づくのは、これがトナーの補給のない閉
鎖系での実験結果であるためであり、複写機内でのトナ
ーの入れ換えがある場合には、両者の差は、さらに広が
ると考えられる。
【0020】さらに発明者らは、トナー粒子を構成して
いる成分とスペントとの関係を調べるため、帯電制御
剤、定着用樹脂、着色剤であるカーボンブラック、およ
びワックスと、フェライト系キャリアとを各々混合・攪
拌したときの時間経過により生じたキャリアの粒子表面
の付着物の重量を測定した。その結果を図8に示す。図
8において、白丸は帯電制御剤、黒丸はカーボンブラッ
ク、四角は定着用樹脂、そして三角はワックスを用いて
試験を行ったときの結果を示す。図8から帯電制御剤が
最もスペントによるキャリアの粒子表面への付着を起こ
しやすいことがわかる。
いる成分とスペントとの関係を調べるため、帯電制御
剤、定着用樹脂、着色剤であるカーボンブラック、およ
びワックスと、フェライト系キャリアとを各々混合・攪
拌したときの時間経過により生じたキャリアの粒子表面
の付着物の重量を測定した。その結果を図8に示す。図
8において、白丸は帯電制御剤、黒丸はカーボンブラッ
ク、四角は定着用樹脂、そして三角はワックスを用いて
試験を行ったときの結果を示す。図8から帯電制御剤が
最もスペントによるキャリアの粒子表面への付着を起こ
しやすいことがわかる。
【0021】以上の事実から従来の二成分系磁性現像剤
のスペントによる帯電不良は次のように説明される。ま
ず、図9の上部に示すように現像剤の使用初期において
は、キャリアの粒子1がプラスに、そしてトナー2がマ
イナスに帯電しており、トナーは、負極性トナー21と
して存在している。この現像剤を使用しているとトナー
粒子中の帯電制御剤を主成分とするトナー成分が、キャ
リアの粒子1の表面に付着する。このスペントにより形
成された付着物201はマイナスに帯電するためこの付
着物201に対してプラスの電荷を有するトナー、つま
り逆極性トナー22が形成される。この逆極性トナー2
2がキャリアの粒子1表面に形成されるためトナー飛散
が発生したり、転写効率が低下する。
のスペントによる帯電不良は次のように説明される。ま
ず、図9の上部に示すように現像剤の使用初期において
は、キャリアの粒子1がプラスに、そしてトナー2がマ
イナスに帯電しており、トナーは、負極性トナー21と
して存在している。この現像剤を使用しているとトナー
粒子中の帯電制御剤を主成分とするトナー成分が、キャ
リアの粒子1の表面に付着する。このスペントにより形
成された付着物201はマイナスに帯電するためこの付
着物201に対してプラスの電荷を有するトナー、つま
り逆極性トナー22が形成される。この逆極性トナー2
2がキャリアの粒子1表面に形成されるためトナー飛散
が発生したり、転写効率が低下する。
【0022】上記の結果は、いずれもフェライト系キャ
リアを用いた結果である。樹脂媒体中に磁性粉末を分散
したタイプであるバインダー型キャリアの場合には、上
記のような抽出実験によってスペントの原因を分析する
ことは、スペント以外にも樹脂媒体からの抽出物が検出
されることがあるため不可能であるが、同様な現象が起
こっていると考えられ、バインダー型キャリアの場合に
おいても帯電制御剤がスペントの原因となると考えられ
る。
リアを用いた結果である。樹脂媒体中に磁性粉末を分散
したタイプであるバインダー型キャリアの場合には、上
記のような抽出実験によってスペントの原因を分析する
ことは、スペント以外にも樹脂媒体からの抽出物が検出
されることがあるため不可能であるが、同様な現象が起
こっていると考えられ、バインダー型キャリアの場合に
おいても帯電制御剤がスペントの原因となると考えられ
る。
【0023】このように帯電制御剤は、上記のように、
重金属を含有する場合もあるため含有されないことが好
ましく、さらに上記のようにスペントの主な原因とな
り、トナー飛散の発生、転写効率の低下などを引き起こ
すため、本発明の現像剤に使用されるトナーにおいて
は、この帯電制御剤を全く含有しない。
重金属を含有する場合もあるため含有されないことが好
ましく、さらに上記のようにスペントの主な原因とな
り、トナー飛散の発生、転写効率の低下などを引き起こ
すため、本発明の現像剤に使用されるトナーにおいて
は、この帯電制御剤を全く含有しない。
【0024】この帯電制御剤を含有しないことに伴う帯
電量の不安定性、主として帯電量の不足は、上記のよう
に、第1にはアニオン性極性基を有する定着性樹脂をト
ナーに用いることにより補われる。アニオン性極性基に
より定着用樹脂自体に負電荷が付与されるためトナー粒
子の帯電量の不足が補われる。この極性基は樹脂自体の
骨格に結合して存在するため、帯電制御剤のようにキャ
リアの粒子表面に移行し、スペントの原因となることは
ない。しかし逆に、トナー粒子の表面付近の帯電性は、
それ程大きくないので、現像時の磁気ブラシにおけるト
ナー粒子とキャリアの粒子とのクーロン力による結合は
未だ不充分である。従って、高速複写が行われるとキャ
リアの粒子との結合性が弱いため、トナーの飛散が充分
に抑制されない。トナーの飛散により複写機内が汚染さ
れ、複写物の画像にいわゆるカブリを生じるという欠点
がある。
電量の不安定性、主として帯電量の不足は、上記のよう
に、第1にはアニオン性極性基を有する定着性樹脂をト
ナーに用いることにより補われる。アニオン性極性基に
より定着用樹脂自体に負電荷が付与されるためトナー粒
子の帯電量の不足が補われる。この極性基は樹脂自体の
骨格に結合して存在するため、帯電制御剤のようにキャ
リアの粒子表面に移行し、スペントの原因となることは
ない。しかし逆に、トナー粒子の表面付近の帯電性は、
それ程大きくないので、現像時の磁気ブラシにおけるト
ナー粒子とキャリアの粒子とのクーロン力による結合は
未だ不充分である。従って、高速複写が行われるとキャ
リアの粒子との結合性が弱いため、トナーの飛散が充分
に抑制されない。トナーの飛散により複写機内が汚染さ
れ、複写物の画像にいわゆるカブリを生じるという欠点
がある。
【0025】本発明においては、上記のように第2の要
件として、トナー粒子中に磁性粉末を所定の割合で、つ
まり定着用樹脂100重量部に対して0.1〜5重量部
の割合で含有させることを採用しており、このことによ
りトナー粒子の帯電量の不足を補っている。トナー粒子
中に磁性粉末が含有されるため、トナー粒子とキャリア
の粒子との間に磁気的な吸引力が生じる。このようにト
ナー粒子とキャリアの粒子との間のクーロン力に加えて
磁気的な吸引力が生じるため、トナーの飛散が防止され
る。一般にトナー粒子1個あたりの帯電量が少ない程、
所定の静電潜像に付着するトナー粒子の数が増加するの
で、みかけの現像感度が増大する。
件として、トナー粒子中に磁性粉末を所定の割合で、つ
まり定着用樹脂100重量部に対して0.1〜5重量部
の割合で含有させることを採用しており、このことによ
りトナー粒子の帯電量の不足を補っている。トナー粒子
中に磁性粉末が含有されるため、トナー粒子とキャリア
の粒子との間に磁気的な吸引力が生じる。このようにト
ナー粒子とキャリアの粒子との間のクーロン力に加えて
磁気的な吸引力が生じるため、トナーの飛散が防止され
る。一般にトナー粒子1個あたりの帯電量が少ない程、
所定の静電潜像に付着するトナー粒子の数が増加するの
で、みかけの現像感度が増大する。
【0026】上記磁性粉末のトナー粒子中の含有量は、
前述のように定着用樹脂あたり0.1〜5重量部であ
る。磁性粉末の含有量が0.1重量部を下まわると上記
のようにトナーの帯電量が不充分であるため、キャリア
の粒子と充分に結合せず、そのためトナーが飛散しやす
い。つまり複写物の画像に、いわゆるカブリを生じると
いう欠点がある。磁性粉末の含有量が5重量部を上まわ
るとキャリアの粒子とトナー粒子との結合力が大きくな
りすぎ、そのため静電潜像に充分にトナーが付着せず、
その結果、画像濃度が低くなる。
前述のように定着用樹脂あたり0.1〜5重量部であ
る。磁性粉末の含有量が0.1重量部を下まわると上記
のようにトナーの帯電量が不充分であるため、キャリア
の粒子と充分に結合せず、そのためトナーが飛散しやす
い。つまり複写物の画像に、いわゆるカブリを生じると
いう欠点がある。磁性粉末の含有量が5重量部を上まわ
るとキャリアの粒子とトナー粒子との結合力が大きくな
りすぎ、そのため静電潜像に充分にトナーが付着せず、
その結果、画像濃度が低くなる。
【0027】これまでに画像の解像度の向上などを目的
としてトナー粒子中に磁性粉末を含有させる(内添す
る)試みがなされている。例えば特開昭56−1062
49号公報には、10重量%のフェライトを含有するト
ナー粒子が開示され、特開昭59−162563号公報
には、5〜35重量%の磁性微粉末を含有するトナー粒
子が開示されている。しかし、いずれの場合においても
磁性粉末の量が過剰であるため、得られる複写物の画像
濃度が低くなる。特開平3−67268号公報には磁性
粉末を0.05〜2重量%の割合で外添したトナーが開
示されている。しかし、磁性粉末は、トナー粒子中に内
添されていないのでトナー粒子表面に不均一に付着しや
すく、トナー粒子とキャリアの粒子との間の磁気的吸引
力が不足する。上記いずれの従来技術においてもトナー
中に帯電制御剤が含有されているためスペントが生じる
などの問題を生じ得る。
としてトナー粒子中に磁性粉末を含有させる(内添す
る)試みがなされている。例えば特開昭56−1062
49号公報には、10重量%のフェライトを含有するト
ナー粒子が開示され、特開昭59−162563号公報
には、5〜35重量%の磁性微粉末を含有するトナー粒
子が開示されている。しかし、いずれの場合においても
磁性粉末の量が過剰であるため、得られる複写物の画像
濃度が低くなる。特開平3−67268号公報には磁性
粉末を0.05〜2重量%の割合で外添したトナーが開
示されている。しかし、磁性粉末は、トナー粒子中に内
添されていないのでトナー粒子表面に不均一に付着しや
すく、トナー粒子とキャリアの粒子との間の磁気的吸引
力が不足する。上記いずれの従来技術においてもトナー
中に帯電制御剤が含有されているためスペントが生じる
などの問題を生じ得る。
【0028】本発明においては、さらにトナー像の転写
効率を高めるため、トナー粒子表面に、粒径が0.05
〜1.0μmのスペーサー粒子を付着させる。このスペ
ーサー粒子は、トナー粒子の流動性改良剤として作用し
得るとともにトナーが感光体の表面に付着したときに感
光体とトナー粒子との間に間隙を形成する。そのため長
時間の複写によりトナーの帯電量が高くなったとしても
トナーが感光体表面から転写紙へ容易に転写され得るた
め転写効率が高くなる。このスペーサー粒子が磁性粉末
の粒子である場合には、トナー粒子とキャリアの粒子と
の結合能力がより安定化するため、トナー飛散やカブリ
をより低減できる。
効率を高めるため、トナー粒子表面に、粒径が0.05
〜1.0μmのスペーサー粒子を付着させる。このスペ
ーサー粒子は、トナー粒子の流動性改良剤として作用し
得るとともにトナーが感光体の表面に付着したときに感
光体とトナー粒子との間に間隙を形成する。そのため長
時間の複写によりトナーの帯電量が高くなったとしても
トナーが感光体表面から転写紙へ容易に転写され得るた
め転写効率が高くなる。このスペーサー粒子が磁性粉末
の粒子である場合には、トナー粒子とキャリアの粒子と
の結合能力がより安定化するため、トナー飛散やカブリ
をより低減できる。
【0029】従来のトナーの流動性改良剤として粒径
0.015μm程度の微粒子が外添剤として用いられて
いるが、この様な粒子は感光体とトナー粒子との間に充
分な間隙を形成しないため上記の目的のスペーサー粒子
としては機能しない。
0.015μm程度の微粒子が外添剤として用いられて
いるが、この様な粒子は感光体とトナー粒子との間に充
分な間隙を形成しないため上記の目的のスペーサー粒子
としては機能しない。
【0030】本発明においては、上記のように、さらに
ステアリン酸金属塩をトナー粒子および/またはスペー
サー粒子の表面に付着させるため、トナーと感光体の表
面との離型性が高まる。そのため、トナーが感光体の表
面に付着しにくくなる。特に、スペーサー粒子の表面に
のみ選択的にステアリン酸金属塩を付着させると、ステ
アリン酸金属塩が効果的に感光体表面に接するようにな
るので、これらの表面へのトナーおよびスペーサー粒子
の付着をさらに有効に防止し得る。また、ステアリン酸
金属塩を用いることにより、トナーの溶融粘度が低下す
るため、ヒートロールによる熱定着においてトナーの転
写紙への浸透が向上し、画像の定着性が向上する。さら
に、ステアリン酸金属塩の溶融温度は定着用樹脂の溶融
温度に比べて低いため、転写像を定着したとき、その画
像表面の平滑度が向上し、光沢のある複写画像が得られ
る。さらにまた、トナー粒子の表面にステアリン酸金属
塩を付着させることにより、トナーの抵抗は適度に低下
し得、高濃度の複写画像が得られ得る。
ステアリン酸金属塩をトナー粒子および/またはスペー
サー粒子の表面に付着させるため、トナーと感光体の表
面との離型性が高まる。そのため、トナーが感光体の表
面に付着しにくくなる。特に、スペーサー粒子の表面に
のみ選択的にステアリン酸金属塩を付着させると、ステ
アリン酸金属塩が効果的に感光体表面に接するようにな
るので、これらの表面へのトナーおよびスペーサー粒子
の付着をさらに有効に防止し得る。また、ステアリン酸
金属塩を用いることにより、トナーの溶融粘度が低下す
るため、ヒートロールによる熱定着においてトナーの転
写紙への浸透が向上し、画像の定着性が向上する。さら
に、ステアリン酸金属塩の溶融温度は定着用樹脂の溶融
温度に比べて低いため、転写像を定着したとき、その画
像表面の平滑度が向上し、光沢のある複写画像が得られ
る。さらにまた、トナー粒子の表面にステアリン酸金属
塩を付着させることにより、トナーの抵抗は適度に低下
し得、高濃度の複写画像が得られ得る。
【0031】本発明に用いられるキャリアの粒子は、熱
可塑性樹脂中に高抵抗磁性粉末が分散された構造を有
し、かつ50〜150μmという比較的大きな体積基準
平均粒径を有する。比較的大きな粒径のキャリアの粒子
中に磁性粉末が分散されているので、キャリアの粒子あ
たりの磁力が大きく、そのため従来のこのようなタイプ
のキャリアの欠点である磁力の不足を補うことが可能で
ある。含有されている磁性粉末は1×105Ω・cm以
上の固有抵抗を有するため、キャリアの粒子が帯電した
ときの電荷のリークが少ない。そのため、トナー粒子と
キャリアの粒子との結合力が強く、トナー飛散が生じる
というような欠点がない。このキャリアの粒子は、基本
的に樹脂中に磁性粉末が分散されたタイプであるため通
常のフェライト粒子などでなるキャリアの粒子に比べて
やや磁力が弱く、そのため現像に際して磁気ブラシの穂
立ちが強すぎない。従って、感光体表面に対する摺擦性
が良好であり、感光体表面が傷ついたり、感光体に形成
されるトナー像が乱れることが少なくなり、得られる複
写物の画像にいわゆる白スジが生じることがない。この
キャリアの粒子は所定の粒径を有し、微細な粒子を含有
していないので、見かけの密度が低く、キャリアの粒子
同士で凝集することもない。従って、キャリアとトナー
との混合・攪拌に要する攪拌力が小さくてすみ、かつ磁
気ブラシの搬送性が良好である。
可塑性樹脂中に高抵抗磁性粉末が分散された構造を有
し、かつ50〜150μmという比較的大きな体積基準
平均粒径を有する。比較的大きな粒径のキャリアの粒子
中に磁性粉末が分散されているので、キャリアの粒子あ
たりの磁力が大きく、そのため従来のこのようなタイプ
のキャリアの欠点である磁力の不足を補うことが可能で
ある。含有されている磁性粉末は1×105Ω・cm以
上の固有抵抗を有するため、キャリアの粒子が帯電した
ときの電荷のリークが少ない。そのため、トナー粒子と
キャリアの粒子との結合力が強く、トナー飛散が生じる
というような欠点がない。このキャリアの粒子は、基本
的に樹脂中に磁性粉末が分散されたタイプであるため通
常のフェライト粒子などでなるキャリアの粒子に比べて
やや磁力が弱く、そのため現像に際して磁気ブラシの穂
立ちが強すぎない。従って、感光体表面に対する摺擦性
が良好であり、感光体表面が傷ついたり、感光体に形成
されるトナー像が乱れることが少なくなり、得られる複
写物の画像にいわゆる白スジが生じることがない。この
キャリアの粒子は所定の粒径を有し、微細な粒子を含有
していないので、見かけの密度が低く、キャリアの粒子
同士で凝集することもない。従って、キャリアとトナー
との混合・攪拌に要する攪拌力が小さくてすみ、かつ磁
気ブラシの搬送性が良好である。
【0032】本発明においては、上記キャリアの粒子に
カチオン性極性基を有する樹脂を含有させていることに
より、キャリアに帯電性が付与される。これにより、こ
のキャリアを帯電制御剤が配合されていないトナーと組
み合わせた場合にも、トナーの帯電性が顕著に向上す
る。その結果、トナーの帯電性が安定する。さらに、従
来のような帯電制御剤を含有させていないため、キャリ
アの粒子へのスペントの発生を有効に防止しているので
現像剤の長寿命化が図られる。
カチオン性極性基を有する樹脂を含有させていることに
より、キャリアに帯電性が付与される。これにより、こ
のキャリアを帯電制御剤が配合されていないトナーと組
み合わせた場合にも、トナーの帯電性が顕著に向上す
る。その結果、トナーの帯電性が安定する。さらに、従
来のような帯電制御剤を含有させていないため、キャリ
アの粒子へのスペントの発生を有効に防止しているので
現像剤の長寿命化が図られる。
【0033】
【発明の好適態様】以下に、本発明の好適態様について
記載する。以下、本明細書において「低級アルキル基」
とは、炭素数1〜5のアルキル基をさしていう。
記載する。以下、本明細書において「低級アルキル基」
とは、炭素数1〜5のアルキル基をさしていう。
【0034】(定着用樹脂)本発明の二成分系現像剤の
トナー粒子に含まれる定着用樹脂はアニオン性極性基を
有する樹脂を含有する組成物でなる。このような樹脂
は、アニオン性極性基を有する単量体を含む単量体を重
合することにより得られ、得られる樹脂は単独重合体で
あっても、共重合体であってもよい。
トナー粒子に含まれる定着用樹脂はアニオン性極性基を
有する樹脂を含有する組成物でなる。このような樹脂
は、アニオン性極性基を有する単量体を含む単量体を重
合することにより得られ、得られる樹脂は単独重合体で
あっても、共重合体であってもよい。
【0035】定着用樹脂に用いる樹脂は、好適にはアニ
オン性極性基を有する単量体と他の単量体との共重合体
である。例えば、アニオン性基を有する単量体と他の単
量体とのランダム共重合体、ブロック共重合体あるいは
グラフト共重合体であり得る。
オン性極性基を有する単量体と他の単量体との共重合体
である。例えば、アニオン性基を有する単量体と他の単
量体とのランダム共重合体、ブロック共重合体あるいは
グラフト共重合体であり得る。
【0036】アニオン性極性基を有する単量体として
は、カルボン酸基、スルホン酸基、またはホスホン酸基
を有する単量体が挙げられ、カルボン酸基を有する単量
体が特に好適である。カルボン酸基を有する単量体とし
ては、エチレン性不飽和カルボン酸が用いられ、それに
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン
酸、フマール酸などがあり、無水マレイン酸のようなカ
ルボン酸基を形成し得る単量体、あるいはマレイン酸や
フマール酸のようなジカルボン酸の低級アルキルハーフ
エステルも使用され得る。スルホン酸基を有する単量体
としては、スチレンスルホン酸、2−アクリルアミド−
2−メチルプロパンスルホン酸などが挙げられる。ホス
ホン酸基を有する単量体としては、2−アシッドホスホ
キシプロピルメタクリレート、2−アシッドホスホキシ
エチルメタクリレート、3−クロロ−2−アシッドホス
ホキシプロピルメタクリレートなどが挙げられる。
は、カルボン酸基、スルホン酸基、またはホスホン酸基
を有する単量体が挙げられ、カルボン酸基を有する単量
体が特に好適である。カルボン酸基を有する単量体とし
ては、エチレン性不飽和カルボン酸が用いられ、それに
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン
酸、フマール酸などがあり、無水マレイン酸のようなカ
ルボン酸基を形成し得る単量体、あるいはマレイン酸や
フマール酸のようなジカルボン酸の低級アルキルハーフ
エステルも使用され得る。スルホン酸基を有する単量体
としては、スチレンスルホン酸、2−アクリルアミド−
2−メチルプロパンスルホン酸などが挙げられる。ホス
ホン酸基を有する単量体としては、2−アシッドホスホ
キシプロピルメタクリレート、2−アシッドホスホキシ
エチルメタクリレート、3−クロロ−2−アシッドホス
ホキシプロピルメタクリレートなどが挙げられる。
【0037】これらのアニオン性極性基含有単量体は、
遊離の酸であっても、ナトリウム、カリウムなどのアル
カリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土
類金属、亜鉛などの塩であってもよい。
遊離の酸であっても、ナトリウム、カリウムなどのアル
カリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土
類金属、亜鉛などの塩であってもよい。
【0038】上記アニオン性極性基を有する単量体と必
要に応じて重合される他の単量体は、得られる重合体が
トナーに要求される定着性と帯電性とを有するように選
択され、エチレン性不飽和結合を有する単量体の1種ま
たはそれ以上の組み合わせが使用される。このような単
量体としては、アクリルエステル系単量体、モノビニル
芳香族系単量体、ビニルエステル系単量体、ビニルエー
テル系単量体、ジオレフィン系単量体、モノオレフィン
系単量体などがある。
要に応じて重合される他の単量体は、得られる重合体が
トナーに要求される定着性と帯電性とを有するように選
択され、エチレン性不飽和結合を有する単量体の1種ま
たはそれ以上の組み合わせが使用される。このような単
量体としては、アクリルエステル系単量体、モノビニル
芳香族系単量体、ビニルエステル系単量体、ビニルエー
テル系単量体、ジオレフィン系単量体、モノオレフィン
系単量体などがある。
【0039】アクリルエステル系単量体は、次の一般式
(I)で示される:
(I)で示される:
【0040】
【化1】
【0041】ここで、R1は水素原子または低級アルキ
ル基、R2は炭素数11以下の炭化水素基または炭素数
11以下のヒドロキシアルキル基である。
ル基、R2は炭素数11以下の炭化水素基または炭素数
11以下のヒドロキシアルキル基である。
【0042】このような単量体としては、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸−2−エチルヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、
アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル、メタクリル
酸ヘキシル、メタクリル酸−2−エチルヘキシル、β−
ヒドロキシアクリル酸エチル、γ−ヒドロキシアクリル
酸プロピル、δ−ヒドロキシアクリル酸ブチル、β−ヒ
ドロキシメタクリル酸エチルなどがある。
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸−2−エチルヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、
アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル、メタクリル
酸ヘキシル、メタクリル酸−2−エチルヘキシル、β−
ヒドロキシアクリル酸エチル、γ−ヒドロキシアクリル
酸プロピル、δ−ヒドロキシアクリル酸ブチル、β−ヒ
ドロキシメタクリル酸エチルなどがある。
【0043】モノビニル芳香族系単量体は、次の一般式
(II)で示される:
(II)で示される:
【0044】
【化2】
【0045】ここで、R3は水素原子、低級アルキル基
またはハロゲン原子であり、R4は水素原子、低級アル
キル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アミノ基、ニト
ロ基などであり、Φはフェニレン基である。
またはハロゲン原子であり、R4は水素原子、低級アル
キル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アミノ基、ニト
ロ基などであり、Φはフェニレン基である。
【0046】このような単量体としては、スチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエン、α−クロロスチレ
ン、o−、m−、またはp−クロロスチレン、p−エチ
ルスチレンなどがある。
−メチルスチレン、ビニルトルエン、α−クロロスチレ
ン、o−、m−、またはp−クロロスチレン、p−エチ
ルスチレンなどがある。
【0047】ビニルエステル系単量体は、次の一般式
(III)で示される:
(III)で示される:
【0048】
【化3】
【0049】ここで、R5は水素原子または低級アルキ
ル基である。
ル基である。
【0050】このような単量体としては、ギ酸ビニル、
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどがある。
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどがある。
【0051】ビニルエーテル系単量体は、次の一般式
(IV)で示される:
(IV)で示される:
【0052】
【化4】
【0053】ここで、R6は炭素数11以下の1価の炭
化水素基である。
化水素基である。
【0054】このような単量体としては、ビニルメチル
エーテル、ビニルエチルエーテル、ビニル−n−ブチル
エーテル、ビニルフェニルエーテル、ビニルシクロヘキ
シルエーテルなどがある。
エーテル、ビニルエチルエーテル、ビニル−n−ブチル
エーテル、ビニルフェニルエーテル、ビニルシクロヘキ
シルエーテルなどがある。
【0055】ジオレフィン系単量体は、次の一般式
(V)で示される:
(V)で示される:
【0056】
【化5】
【0057】ここで、R7、R8、およびR9は各々独立
して水素原子、低級アルキル基またはハロゲン原子であ
る。
して水素原子、低級アルキル基またはハロゲン原子であ
る。
【0058】このような単量体としては、ブタジエン、
イソプレン、クロロプレンなどがある。
イソプレン、クロロプレンなどがある。
【0059】モノオレフィン系単量体は、次の一般式
(VI)で示される:
(VI)で示される:
【0060】
【化6】
【0061】ここで、R10およびR11は、各々独立して
水素原子または低級アルキル基である。
水素原子または低級アルキル基である。
【0062】このような単量体としては、エチレン、プ
ロピレン、イソブチレン、ブテン−1、ペンテン−1、
4−メチルペンテン−1などがある。
ロピレン、イソブチレン、ブテン−1、ペンテン−1、
4−メチルペンテン−1などがある。
【0063】上記単量体を重合して得られる(共)重合
体であるアニオン性極性基を有する樹脂の具体例として
は、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−マレイ
ン酸共重合体、アイオノマー樹脂などがある。さらに、
アニオン性極性基を有するポリエステル樹脂などを用い
ることができる。このような樹脂は、アニオン性極性基
が遊離酸の形で存在する場合には、その酸価が2〜3
0、好ましくは5〜15となるような割合でアニオン性
極性基を有していることが望ましい。アニオン性極性基
の一部または全部が中和されている場合には、それが遊
離酸の形で存在したときに上記酸価を有するような割合
でアニオン性極性基を有することが好ましい。上記樹脂
の酸価、つまりアニオン性極性基の濃度、が上記範囲よ
りも低いときには、トナーの帯電性が不充分であり、逆
に上記範囲よりも高いと、トナーが吸湿性を有するた
め、好ましくない。好適な定着用樹脂には、上記のアニ
オン性極性基を有する単量体と、式(I)のアクリル系
単量体の少なくとも1種を必須成分として含有し、必要
に応じて、式(II)から式(VI)の単量体を任意成分と
して含有する共重合体が用いられる。上記各単量体は、
上記樹脂を調製するために1種または2種以上が組み合
わせて用いられ得る。
体であるアニオン性極性基を有する樹脂の具体例として
は、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−マレイ
ン酸共重合体、アイオノマー樹脂などがある。さらに、
アニオン性極性基を有するポリエステル樹脂などを用い
ることができる。このような樹脂は、アニオン性極性基
が遊離酸の形で存在する場合には、その酸価が2〜3
0、好ましくは5〜15となるような割合でアニオン性
極性基を有していることが望ましい。アニオン性極性基
の一部または全部が中和されている場合には、それが遊
離酸の形で存在したときに上記酸価を有するような割合
でアニオン性極性基を有することが好ましい。上記樹脂
の酸価、つまりアニオン性極性基の濃度、が上記範囲よ
りも低いときには、トナーの帯電性が不充分であり、逆
に上記範囲よりも高いと、トナーが吸湿性を有するた
め、好ましくない。好適な定着用樹脂には、上記のアニ
オン性極性基を有する単量体と、式(I)のアクリル系
単量体の少なくとも1種を必須成分として含有し、必要
に応じて、式(II)から式(VI)の単量体を任意成分と
して含有する共重合体が用いられる。上記各単量体は、
上記樹脂を調製するために1種または2種以上が組み合
わせて用いられ得る。
【0064】本発明に用いられる定着用樹脂には、上記
樹脂を含む樹脂組成物が用いられ、この組成物中には、
上記樹脂に加えて、アニオン性極性基をもたない重合体
が含有されていてもよい。その場合には、組成物全体と
してのアニオン性極性基の含有割合は、好適には上記範
囲にある。
樹脂を含む樹脂組成物が用いられ、この組成物中には、
上記樹脂に加えて、アニオン性極性基をもたない重合体
が含有されていてもよい。その場合には、組成物全体と
してのアニオン性極性基の含有割合は、好適には上記範
囲にある。
【0065】(磁性粉末)トナー粒子に含有(内添)さ
れる磁性粉末としては、従来において一成分系の磁性ト
ナーに使用されている磁性粉末のいずれもが用いられ得
る。磁性粉末の素材としては、例えば、四三酸化鉄(F
e3O4)、三二酸化鉄(γ−Fe2O3)、酸化鉄亜鉛
(ZnFe2O4)、酸化鉄イットリム(Y3Fe
5O12)、酸化鉄カドミウム(CdFe2O4)、酸化鉄
ガドリウム(Gd3Fe5O12)、酸化鉄銅(CuFe2
O4)、酸化鉄鉛(PbFe12O19)、酸化鉄ニッケル
(NiFe2O4)、酸化鉄ネオジウム(NdFe
O3)、酸化鉄バリウム(BaFe12O19)、酸化鉄マ
グネシウム(MgFe2O4)、酸化鉄マンガン(MnF
e2O4)、酸化鉄ランタン(LaFeO3)、鉄(F
e)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)などが用い
られ得る。特に好適な磁性粉末は微粒子状四三酸化鉄
(マグネタイト)である。好適なマグネタイトは正8面
体状で、粒子径が0.05〜1.0μmである。このマ
グネタイト粒子は、シランカップリング剤、チタン系カ
ップリング剤などで表面処理されていてもよい。トナー
粒子に含有される磁性粉末の粒子径は、一般に1.0μ
m以下、好ましくは0.05〜1.0μmである。
れる磁性粉末としては、従来において一成分系の磁性ト
ナーに使用されている磁性粉末のいずれもが用いられ得
る。磁性粉末の素材としては、例えば、四三酸化鉄(F
e3O4)、三二酸化鉄(γ−Fe2O3)、酸化鉄亜鉛
(ZnFe2O4)、酸化鉄イットリム(Y3Fe
5O12)、酸化鉄カドミウム(CdFe2O4)、酸化鉄
ガドリウム(Gd3Fe5O12)、酸化鉄銅(CuFe2
O4)、酸化鉄鉛(PbFe12O19)、酸化鉄ニッケル
(NiFe2O4)、酸化鉄ネオジウム(NdFe
O3)、酸化鉄バリウム(BaFe12O19)、酸化鉄マ
グネシウム(MgFe2O4)、酸化鉄マンガン(MnF
e2O4)、酸化鉄ランタン(LaFeO3)、鉄(F
e)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)などが用い
られ得る。特に好適な磁性粉末は微粒子状四三酸化鉄
(マグネタイト)である。好適なマグネタイトは正8面
体状で、粒子径が0.05〜1.0μmである。このマ
グネタイト粒子は、シランカップリング剤、チタン系カ
ップリング剤などで表面処理されていてもよい。トナー
粒子に含有される磁性粉末の粒子径は、一般に1.0μ
m以下、好ましくは0.05〜1.0μmである。
【0066】上記磁性粉末のトナー粒子中の含有量は、
定着用樹脂100重量部あたり、0.1〜5重量部、好
ましくは0.5〜4重量部、さらに好ましくは0.5〜
3重量部である。磁性粉末の量が過少であると前述のよ
うに、現像時におけるトナーの飛散が生じたり、転写効
率が低下する。
定着用樹脂100重量部あたり、0.1〜5重量部、好
ましくは0.5〜4重量部、さらに好ましくは0.5〜
3重量部である。磁性粉末の量が過少であると前述のよ
うに、現像時におけるトナーの飛散が生じたり、転写効
率が低下する。
【0067】(トナー粒子中の配合剤)トナー粒子は、
上記のように、定着用樹脂および磁性粉末を必須成分と
して含有し、さらに必要に応じて通常トナー中に配合さ
れ得る配合剤を含有させることができる。
上記のように、定着用樹脂および磁性粉末を必須成分と
して含有し、さらに必要に応じて通常トナー中に配合さ
れ得る配合剤を含有させることができる。
【0068】配合剤としては、着色剤、離型剤などがあ
る。
る。
【0069】着色剤としては、例えば次の顔料が使用さ
れ得る。
れ得る。
【0070】黒色顔料 カーボンブラック、アセチレンブラック、ランプブラッ
ク、アニリンブラック。
ク、アニリンブラック。
【0071】体質顔料 バライト粉、炭酸バリウム、クレー、シリカ、ホワイト
カーボン、タルク、アルミナホワイト。
カーボン、タルク、アルミナホワイト。
【0072】上記顔料は、定着用樹脂100重量部に対
して、通常2〜20重量部、好ましくは5〜15重量部
の量でトナー粒子中に含有される。
して、通常2〜20重量部、好ましくは5〜15重量部
の量でトナー粒子中に含有される。
【0073】離形剤としては、各種ワックス類や低分子
量オレフィン系樹脂などが使用される。上記オレフィン
系樹脂としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロ
ピレン−エチレン共重合体などが使用され得るが、ポリ
プロピレンが特に好適である。
量オレフィン系樹脂などが使用される。上記オレフィン
系樹脂としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロ
ピレン−エチレン共重合体などが使用され得るが、ポリ
プロピレンが特に好適である。
【0074】(トナー粒子の調製)本発明の二成分系現
像剤のトナーに用いられるトナー粒子は、トナー粒子製
造のための一般的な方法、例えば、粉砕分級法、溶融造
粒法、スプレー造粒法および重合法により製造され得、
通常、粉砕分級法により製造される。
像剤のトナーに用いられるトナー粒子は、トナー粒子製
造のための一般的な方法、例えば、粉砕分級法、溶融造
粒法、スプレー造粒法および重合法により製造され得、
通常、粉砕分級法により製造される。
【0075】例えば、上記トナー粒子を形成するための
成分を、ヘンシェルミキサーなどの混合機で前混合した
のち、二軸押出機などの混練装置を用いて混練し、これ
を冷却した後、粉砕し、分級してトナー粒子とする。ト
ナー粒子の粒径は、体積基準平均粒径(コールターカウ
ンターによるメジアン径)が5〜15μmであり、特に
7〜12μmの範囲内にあるのが好ましい。
成分を、ヘンシェルミキサーなどの混合機で前混合した
のち、二軸押出機などの混練装置を用いて混練し、これ
を冷却した後、粉砕し、分級してトナー粒子とする。ト
ナー粒子の粒径は、体積基準平均粒径(コールターカウ
ンターによるメジアン径)が5〜15μmであり、特に
7〜12μmの範囲内にあるのが好ましい。
【0076】(スペーサー粒子)本発明の現像剤の用い
られるトナーにおいては、スペーサー粒子が外添され、
トナー粒子の表面に付着している。
られるトナーにおいては、スペーサー粒子が外添され、
トナー粒子の表面に付着している。
【0077】このスペーサー粒子としては、体積基準平
均粒径が0.05〜1.0μm、好ましくは0.07〜
0.5μmの有機または無機の不活性粒子のいずれもが
用いられ得る。このような不活性粒子の素材としては、
シリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウ
ム、炭酸マグネシウム、アクリル樹脂、スチレン樹脂、
アクリル−スチレン系共重合体、磁性材料などが挙げら
れる。このスペーサー粒子は、流動性改良剤として機能
し得るとともに、前述のように転写効率を高める働きを
有する。
均粒径が0.05〜1.0μm、好ましくは0.07〜
0.5μmの有機または無機の不活性粒子のいずれもが
用いられ得る。このような不活性粒子の素材としては、
シリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウ
ム、炭酸マグネシウム、アクリル樹脂、スチレン樹脂、
アクリル−スチレン系共重合体、磁性材料などが挙げら
れる。このスペーサー粒子は、流動性改良剤として機能
し得るとともに、前述のように転写効率を高める働きを
有する。
【0078】このスペーサー粒子は、トナーの総重量あ
たり10重量%以下、好ましくは0.1〜10重量%、
さらに好ましくは0.1〜5重量%の量で含有される。
過剰であると複写画像の濃度が不充分となる。
たり10重量%以下、好ましくは0.1〜10重量%、
さらに好ましくは0.1〜5重量%の量で含有される。
過剰であると複写画像の濃度が不充分となる。
【0079】(ステアリン酸金属塩)上記スペーサー粒
子が付着したトナー粒子にさらに外添されるステアリン
酸金属塩としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マ
グネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸クロム、ステアリン酸水銀、
ステアリン酸セリウム、ステアリン酸第二鉄、ステアリ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸鉛、ステアリン酸バリウ
ムなどが挙げられ、これらは単独であるいは二種以上の
混合物として用いられ得る。上記ステアリン酸金属塩の
うち、ステアリン酸亜鉛およびステアリン酸マグネシウ
ムからなる群より選択される少なくとも1種が好まし
く、ステアリン酸亜鉛の単独使用が特に好ましい。上記
ステアリン酸金属塩の代わりに、ステアリン酸アミドを
用いることもできる。
子が付着したトナー粒子にさらに外添されるステアリン
酸金属塩としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マ
グネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸クロム、ステアリン酸水銀、
ステアリン酸セリウム、ステアリン酸第二鉄、ステアリ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸鉛、ステアリン酸バリウ
ムなどが挙げられ、これらは単独であるいは二種以上の
混合物として用いられ得る。上記ステアリン酸金属塩の
うち、ステアリン酸亜鉛およびステアリン酸マグネシウ
ムからなる群より選択される少なくとも1種が好まし
く、ステアリン酸亜鉛の単独使用が特に好ましい。上記
ステアリン酸金属塩の代わりに、ステアリン酸アミドを
用いることもできる。
【0080】上記ステアリン酸金属塩は、トナーの総重
量あたり0.001〜3重量%、好ましくは0.003
〜1重量%、さらに好ましくは0.005〜0.2重量
%の量で、スペーサー粒子が付着したトナー粒子に外添
され得る。ステアリン酸金属塩は、トナー粒子およびス
ペーサー粒子の表面にそれぞれ付着されていてもよい
が、トナー粒子に付着したスペーサー粒子の表面に選択
的に付着されることが好ましい。ここで、選択的にスペ
ーサー粒子の表面に付着するとは、実質的にトナー粒子
の表面にステアリン酸金属塩が付着していず、スペーサ
ー表面にのみ付着していることをいう。選択的にステア
リン酸金属塩をスペーサー粒子に付着させるには、後述
するように、予めステアリン酸金属塩とスペーサー粒子
を混合し、この混合物をトナー粒子に加えればよい。
量あたり0.001〜3重量%、好ましくは0.003
〜1重量%、さらに好ましくは0.005〜0.2重量
%の量で、スペーサー粒子が付着したトナー粒子に外添
され得る。ステアリン酸金属塩は、トナー粒子およびス
ペーサー粒子の表面にそれぞれ付着されていてもよい
が、トナー粒子に付着したスペーサー粒子の表面に選択
的に付着されることが好ましい。ここで、選択的にスペ
ーサー粒子の表面に付着するとは、実質的にトナー粒子
の表面にステアリン酸金属塩が付着していず、スペーサ
ー表面にのみ付着していることをいう。選択的にステア
リン酸金属塩をスペーサー粒子に付着させるには、後述
するように、予めステアリン酸金属塩とスペーサー粒子
を混合し、この混合物をトナー粒子に加えればよい。
【0081】(他の外添剤)本発明に用いられるトナー
は、上記のように、トナー粒子の表面に上記スペーサー
粒子、そのうえ上記ステアリン酸金属塩が付着している
ことを必須要件とし、さらに、必要に応じて、トナー粒
子の表面に、疎水性気相法シリカ粒子などの上記スペー
サー粒子よりも小さい粒径のステアリン酸金属塩以外の
流動性改良剤を付着させてトナーの流動性をさらに改善
することができる。
は、上記のように、トナー粒子の表面に上記スペーサー
粒子、そのうえ上記ステアリン酸金属塩が付着している
ことを必須要件とし、さらに、必要に応じて、トナー粒
子の表面に、疎水性気相法シリカ粒子などの上記スペー
サー粒子よりも小さい粒径のステアリン酸金属塩以外の
流動性改良剤を付着させてトナーの流動性をさらに改善
することができる。
【0082】このシリカ粒子などの流動性改良剤の粒子
径は、通常、一次粒子径が約0.015μm程度であ
り、トナーの総重量、つまりトナー粒子と外添剤(スペ
ーサー粒子、ステアリン酸金属塩、および流動性改良
剤)との合計重量あたり0.1〜2.0重量%の量で外
添され得る。
径は、通常、一次粒子径が約0.015μm程度であ
り、トナーの総重量、つまりトナー粒子と外添剤(スペ
ーサー粒子、ステアリン酸金属塩、および流動性改良
剤)との合計重量あたり0.1〜2.0重量%の量で外
添され得る。
【0083】(トナーの調製)上記のようにして調製し
たトナー粒子に、上記スペーサー粒子、ステアリン酸金
属塩、および必要に応じて流動性改良剤を外添するに
は、例えば、スペーサー粒子、ステアリン酸金属塩、お
よび必要に応じて流動性改良剤を充分に混合し、この混
合物をトナー粒子に添加して充分に解砕すればよい。こ
れにより、トナー粒子の表面にスペーサー粒子が均一に
付着し、さらにトナー粒子およびスペーサー粒子の表面
にステアリン酸金属塩が付着するので、トナー表面およ
びスペーサー粒子にステアリン酸金属塩が付着したトナ
ーが得られる。
たトナー粒子に、上記スペーサー粒子、ステアリン酸金
属塩、および必要に応じて流動性改良剤を外添するに
は、例えば、スペーサー粒子、ステアリン酸金属塩、お
よび必要に応じて流動性改良剤を充分に混合し、この混
合物をトナー粒子に添加して充分に解砕すればよい。こ
れにより、トナー粒子の表面にスペーサー粒子が均一に
付着し、さらにトナー粒子およびスペーサー粒子の表面
にステアリン酸金属塩が付着するので、トナー表面およ
びスペーサー粒子にステアリン酸金属塩が付着したトナ
ーが得られる。
【0084】また、予め上記スペーサー粒子とステアリ
ン酸金属塩とを充分に混合し、スペーサー粒子の表面に
ステアリン酸金属塩を付着させておき、このステアリン
酸金属塩が表面に付着したスペーサー粒子、および必要
に応じて流動性改良剤を充分に混合し、この混合物をト
ナー粒子に添加して充分に解砕する。これにより、トナ
ー表面にスペーサー粒子が均一に付着し、このスペーサ
ー粒子の表面に選択的にステアリン酸金属塩が付着した
トナーが得られる。
ン酸金属塩とを充分に混合し、スペーサー粒子の表面に
ステアリン酸金属塩を付着させておき、このステアリン
酸金属塩が表面に付着したスペーサー粒子、および必要
に応じて流動性改良剤を充分に混合し、この混合物をト
ナー粒子に添加して充分に解砕する。これにより、トナ
ー表面にスペーサー粒子が均一に付着し、このスペーサ
ー粒子の表面に選択的にステアリン酸金属塩が付着した
トナーが得られる。
【0085】このほか、予め上記トナー粒子とステアリ
ン酸金属塩とを充分に混合し、トナー粒子の表面にステ
アリン酸金属塩を付着させておき、このステアリン酸金
属塩が表面に付着したトナー粒子に、スペーサー粒子お
よび必要に応じて流動性改良剤をさらに付着させる。こ
れにより、トナー粒子表面にのみステアリン酸金属塩が
付着しており、スペーサー粒子の表面にはステアリン酸
金属塩が付着していないトナーが得られる。
ン酸金属塩とを充分に混合し、トナー粒子の表面にステ
アリン酸金属塩を付着させておき、このステアリン酸金
属塩が表面に付着したトナー粒子に、スペーサー粒子お
よび必要に応じて流動性改良剤をさらに付着させる。こ
れにより、トナー粒子表面にのみステアリン酸金属塩が
付着しており、スペーサー粒子の表面にはステアリン酸
金属塩が付着していないトナーが得られる。
【0086】ここで、付着とは、粒子表面に接して担持
されること、あるいは粒子表面から内部に一部打ち込ま
れたような状態で固定されること、のいずれの状態をも
さしていう。
されること、あるいは粒子表面から内部に一部打ち込ま
れたような状態で固定されること、のいずれの状態をも
さしていう。
【0087】このようにして、本発明の現像剤に用いら
れるトナーが得られる。
れるトナーが得られる。
【0088】(キャリアの粒子)本発明の現像剤に用い
られるキャリアの粒子に含まれる熱可塑性樹脂は、カチ
オン性極性基を有する樹脂を含む組成物でなり、高抵抗
磁性粉末の分散媒として使用される。このような樹脂
は、カチオン性極性基を有する単量体を重合することに
より得られ、得られる樹脂は単独重合体であっても、共
重合体であってもよい。
られるキャリアの粒子に含まれる熱可塑性樹脂は、カチ
オン性極性基を有する樹脂を含む組成物でなり、高抵抗
磁性粉末の分散媒として使用される。このような樹脂
は、カチオン性極性基を有する単量体を重合することに
より得られ、得られる樹脂は単独重合体であっても、共
重合体であってもよい。
【0089】上記熱可塑性樹脂は、好適にはカチオン性
極性基を有する単量体と他の単量体(カチオン性極性基
を有していない単量体)との共重合体である。例えば、
カチオン性極性基を有する単量体と他の単量体とのラン
ダム共重合体、ブロック共重合体またはグラフト重合体
であり得る。
極性基を有する単量体と他の単量体(カチオン性極性基
を有していない単量体)との共重合体である。例えば、
カチオン性極性基を有する単量体と他の単量体とのラン
ダム共重合体、ブロック共重合体またはグラフト重合体
であり得る。
【0090】カチオン性極性基を有する単量体として
は、塩基性窒素含有基を有する単量体があり、該塩基性
窒素含有基としては1級、2級、または3級のアミノ
基、第4級アンモニウム基、アミド基、イミノ基、イミ
ド基、ヒドラジノ基、グアニジノ基、アミジノ基などが
ある。アミノ基または第4級アンモニウム基を有する単
量体が特に好適である。
は、塩基性窒素含有基を有する単量体があり、該塩基性
窒素含有基としては1級、2級、または3級のアミノ
基、第4級アンモニウム基、アミド基、イミノ基、イミ
ド基、ヒドラジノ基、グアニジノ基、アミジノ基などが
ある。アミノ基または第4級アンモニウム基を有する単
量体が特に好適である。
【0091】上記単量体の例としては、塩基性窒素含有
アクリル系単量体、塩基性窒素含有ビニル単量体などが
挙げられる。さらにカチオン性極性基を有する単量体お
よび/または他の単量体を(共)重合して樹脂を合成す
る際の重合開始剤としてカチオン性極性基を有する重合
開始剤を選択し、このカチオン性極性基を得られる樹脂
中に導入することも可能である。
アクリル系単量体、塩基性窒素含有ビニル単量体などが
挙げられる。さらにカチオン性極性基を有する単量体お
よび/または他の単量体を(共)重合して樹脂を合成す
る際の重合開始剤としてカチオン性極性基を有する重合
開始剤を選択し、このカチオン性極性基を得られる樹脂
中に導入することも可能である。
【0092】上記塩基性窒素含有アクリル系単量体は次
の一般式(VII)で示される:
の一般式(VII)で示される:
【0093】
【化7】
【0094】ここで、R12は水素原子またはメチル基で
あり、R13およびR14の各々独立して炭素数2〜6のア
ルキレン基であり、R15およびR16は各々独立して水素
原子または炭素数1〜12のアルキル基であり、Xは酸
素原子または=N−R23(R23は、水素原子または炭素
数1〜12のアルキル基であり、そしてpは0または1
である)。
あり、R13およびR14の各々独立して炭素数2〜6のア
ルキレン基であり、R15およびR16は各々独立して水素
原子または炭素数1〜12のアルキル基であり、Xは酸
素原子または=N−R23(R23は、水素原子または炭素
数1〜12のアルキル基であり、そしてpは0または1
である)。
【0095】上記化合物(VII)の第4級アンモニウム
塩も利用され得る。
塩も利用され得る。
【0096】このような単量体としては、次の化合物が
挙げられる:ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジ
メチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチ
ルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレー
ト、ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチル
アミノプロピルアクリレート、ジブチルアミノエチルメ
タクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ
ド、N,N−ジメチルアミノエチル−N’−アミノエチ
ルメタクリレート、3−アクリルアミド−3,3−ジメ
チルプロピルジメチルアミン、および、これらの第4級
アンモニウム塩など。
挙げられる:ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジ
メチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチ
ルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレー
ト、ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチル
アミノプロピルアクリレート、ジブチルアミノエチルメ
タクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ
ド、N,N−ジメチルアミノエチル−N’−アミノエチ
ルメタクリレート、3−アクリルアミド−3,3−ジメ
チルプロピルジメチルアミン、および、これらの第4級
アンモニウム塩など。
【0097】塩基性窒素含有ビニル単量体としては次の
化合物が挙げられる:ジアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ビニルトリメチルアンモニウムクロリド、N−
ビニルカルバゾール、2−ビニルイミダゾール、N−ビ
ニルピロール、N−ビニルインドール、N−ビニルピロ
リドン、ビニルピリジウム塩。
化合物が挙げられる:ジアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ビニルトリメチルアンモニウムクロリド、N−
ビニルカルバゾール、2−ビニルイミダゾール、N−ビ
ニルピロール、N−ビニルインドール、N−ビニルピロ
リドン、ビニルピリジウム塩。
【0098】カチオン性極性基を有する重合開始剤とし
ては、アゾアミジンまたはアゾアミド化合物が挙げら
れ、これらは、次の一般式(VIII)で示される:アゾアミ
ジンまたはアゾアミド化合物:
ては、アゾアミジンまたはアゾアミド化合物が挙げら
れ、これらは、次の一般式(VIII)で示される:アゾアミ
ジンまたはアゾアミド化合物:
【0099】
【化8】
【0100】ここで、R17およびR18は各々独立して水
素原子、置換または未置換のアルキル基(炭素数1〜1
2)またはアルケニル基(炭素数2〜10)、または置
換または未置換のアリール基(炭素数6〜14)であ
り、R19またはR20は各々独立して水素原子、または、
置換または未置換のアルキル基(炭素数1〜12)であ
り、Y1は酸素原子または=N−R21(R21は水素原子
または炭素数1〜12のア ルキル基)であり、Y1が=
N−R21である場合には、R21とR17とが連結して、置
換または未置換のアルキレン基を形成し得、Y2は酸素
原子または=N−R22(R22は水素原子または炭素数1
〜12のアルキル基)であり、Y2が=N−R22である
場合には、R22とR18とが連結して、置換または未置換
のアルキレン基を形成し得る。
素原子、置換または未置換のアルキル基(炭素数1〜1
2)またはアルケニル基(炭素数2〜10)、または置
換または未置換のアリール基(炭素数6〜14)であ
り、R19またはR20は各々独立して水素原子、または、
置換または未置換のアルキル基(炭素数1〜12)であ
り、Y1は酸素原子または=N−R21(R21は水素原子
または炭素数1〜12のア ルキル基)であり、Y1が=
N−R21である場合には、R21とR17とが連結して、置
換または未置換のアルキレン基を形成し得、Y2は酸素
原子または=N−R22(R22は水素原子または炭素数1
〜12のアルキル基)であり、Y2が=N−R22である
場合には、R22とR18とが連結して、置換または未置換
のアルキレン基を形成し得る。
【0101】このような単量体としては次の化合物が挙
げられる:2,2’−アゾビス(2−メチル−N−フェ
ニルプロピオンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビ
ス{N−(4−クロロフェニル)−2−メチル}プロピ
オンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス{N−
(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチル}プロピオン
アミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス{N−(4−
アミノフェニル)−2−メチル}プロピオンアミジン)
2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−メチル−N−(フ
ェニルメチル)プロピオンアミジン}2塩酸塩、2,
2’−アゾビス(2−メチル−N−プロペニルプロピオ
ンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス(2−メチ
ルプロピオンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス
{N−(2−ヒドロキシエチル)−2−メチル}プロピ
オンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−
(5−メチル−2−イミダゾリン−2−イル)プロパ
ン}2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−(2−イミダ
ゾリン−2−イル)プロパン}2塩酸塩、2,2’−ア
ゾビス{2−(4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−
1,3−ジアゼピン−2−イル)プロパン}2塩酸塩、
2,2’−アゾビス{2−(3,4,5,6−テトラヒ
ドロピリミジン−2−イル)プロパン}2塩酸塩、2,
2’−アゾビス{2−(5−ヒドロキシ−3,4,5,
6−テトラヒドロピリミジン−2−イル)プロパン}2
塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−[1−(2−ヒドロ
キシエチル)−2−イミダゾリン−2−イル]プロパ
ン}2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−(2−イミダ
ゾリン−2−イル)プロパン}、2,2’−アゾビス
{2−メチル−N−[1,1−ビス(ヒドロキシメチ
ル)−2−ヒドロキシエチル]プロピオンアミド}、
2,2’−アゾビス{2−メチル−N−[1,1−ビス
(ヒドロキシメチル)エチル]プロピオンアミド}、
2,2’−アゾビス{2−メチル−N−[2−ヒドロキ
シエチル]プロピオンアミド}、2,2’−アゾビス
{2−メチルプロピオンアミド}2水和物。
げられる:2,2’−アゾビス(2−メチル−N−フェ
ニルプロピオンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビ
ス{N−(4−クロロフェニル)−2−メチル}プロピ
オンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス{N−
(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチル}プロピオン
アミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス{N−(4−
アミノフェニル)−2−メチル}プロピオンアミジン)
2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−メチル−N−(フ
ェニルメチル)プロピオンアミジン}2塩酸塩、2,
2’−アゾビス(2−メチル−N−プロペニルプロピオ
ンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス(2−メチ
ルプロピオンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス
{N−(2−ヒドロキシエチル)−2−メチル}プロピ
オンアミジン)2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−
(5−メチル−2−イミダゾリン−2−イル)プロパ
ン}2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−(2−イミダ
ゾリン−2−イル)プロパン}2塩酸塩、2,2’−ア
ゾビス{2−(4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−
1,3−ジアゼピン−2−イル)プロパン}2塩酸塩、
2,2’−アゾビス{2−(3,4,5,6−テトラヒ
ドロピリミジン−2−イル)プロパン}2塩酸塩、2,
2’−アゾビス{2−(5−ヒドロキシ−3,4,5,
6−テトラヒドロピリミジン−2−イル)プロパン}2
塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−[1−(2−ヒドロ
キシエチル)−2−イミダゾリン−2−イル]プロパ
ン}2塩酸塩、2,2’−アゾビス{2−(2−イミダ
ゾリン−2−イル)プロパン}、2,2’−アゾビス
{2−メチル−N−[1,1−ビス(ヒドロキシメチ
ル)−2−ヒドロキシエチル]プロピオンアミド}、
2,2’−アゾビス{2−メチル−N−[1,1−ビス
(ヒドロキシメチル)エチル]プロピオンアミド}、
2,2’−アゾビス{2−メチル−N−[2−ヒドロキ
シエチル]プロピオンアミド}、2,2’−アゾビス
{2−メチルプロピオンアミド}2水和物。
【0102】上記カチオン性極性基を有する単量体と必
要に応じて重合される他の単量体は、得られる重合体が
キャリアに要求される耐久性と帯電性とを有するように
選択され、エチレン性不飽和結合を有する単量体の1種
またはそれ以上の組み合わせが使用される。このような
単量体としては、定着用樹脂の調製に使用され得るのと
同様のアクリルエステル系単量体、モノビニル芳香族系
単量体、ビニルエステル系単量体、ビニルエーテル系単
量体、ジオレフィン系単量体、モノオレフィン系単量体
などが、いずれも用いられ得る。上記各単量体は、カチ
オン性極性基を有する樹脂を調製するために1種または
2種以上が組み合わせて用いられ得る。カチオン性極性
基を有する樹脂の具体例としては、アミノ基を有するス
チレン−アクリル系共重合体、アミド基を有するスチレ
ン−アクリル系共重合体などがある。
要に応じて重合される他の単量体は、得られる重合体が
キャリアに要求される耐久性と帯電性とを有するように
選択され、エチレン性不飽和結合を有する単量体の1種
またはそれ以上の組み合わせが使用される。このような
単量体としては、定着用樹脂の調製に使用され得るのと
同様のアクリルエステル系単量体、モノビニル芳香族系
単量体、ビニルエステル系単量体、ビニルエーテル系単
量体、ジオレフィン系単量体、モノオレフィン系単量体
などが、いずれも用いられ得る。上記各単量体は、カチ
オン性極性基を有する樹脂を調製するために1種または
2種以上が組み合わせて用いられ得る。カチオン性極性
基を有する樹脂の具体例としては、アミノ基を有するス
チレン−アクリル系共重合体、アミド基を有するスチレ
ン−アクリル系共重合体などがある。
【0103】上記単量体の(共)重合により得られるカ
チオン性極性基を有する熱可塑性樹脂は、該樹脂100
g中にカチオン性極性基を2〜50ミリモル、好ましく
は10〜30ミリモルの割合で有している。
チオン性極性基を有する熱可塑性樹脂は、該樹脂100
g中にカチオン性極性基を2〜50ミリモル、好ましく
は10〜30ミリモルの割合で有している。
【0104】上記カチオン性極性基の濃度が上記範囲よ
りも低いときには、トナーの帯電性が不充分であり、逆
に上記範囲よりも高いと、キャリアが吸湿性を有し、ト
ナーに充分な帯電性能を付与できない。さらにキャリア
の粒子の凝集がおこりやすくなる。
りも低いときには、トナーの帯電性が不充分であり、逆
に上記範囲よりも高いと、キャリアが吸湿性を有し、ト
ナーに充分な帯電性能を付与できない。さらにキャリア
の粒子の凝集がおこりやすくなる。
【0105】本発明に用いられるキャリア用樹脂には、
上記樹脂を含む樹脂組成物が用いられ、この組成物中に
は、上記樹脂に加えて、カチオン性極性基をもたない重
合体が含有されていてもよい。その場合には、組成物全
体としてのカチオン性極性基の含有割合は、好適には上
記範囲にある。
上記樹脂を含む樹脂組成物が用いられ、この組成物中に
は、上記樹脂に加えて、カチオン性極性基をもたない重
合体が含有されていてもよい。その場合には、組成物全
体としてのカチオン性極性基の含有割合は、好適には上
記範囲にある。
【0106】(高抵抗磁性粉末)キャリアの粒子に含有
される高抵抗磁性粉末としては、上記トナーにおいて使
用される磁性粉末のいずれもが用いられ得るが、その固
有抵抗は1×105Ω・cm以上であることが必要であ
る。好適には、固有抵抗が1×106から107Ω・cm
の高抵抗磁性粉末が使用され得る。
される高抵抗磁性粉末としては、上記トナーにおいて使
用される磁性粉末のいずれもが用いられ得るが、その固
有抵抗は1×105Ω・cm以上であることが必要であ
る。好適には、固有抵抗が1×106から107Ω・cm
の高抵抗磁性粉末が使用され得る。
【0107】上記高抵抗磁性粉末の好適な素材は、フェ
ライトであり、フェライトは通常上記範囲の固有抵抗を
有するため、後述のように粉砕・分級した後、格別の処
理を行うことなく使用することが可能である。高抵抗磁
性粉末の素材として、例えば、四三酸化鉄(マグネタイ
ト)を用いる場合には、その固有抵抗は103Ω・cm
程度であるので、例えば、粉砕後表面酸化処理、夾雑イ
オンの除去などの処理により、固有抵抗を上記の範囲に
調整して使用する。上記磁性粉末は、固有抵抗が上記範
囲内にある限り、シランカップリング剤、チタン系カッ
プリング剤などで表面処理され得、そのことにより樹脂
に対する分散性が向上され得る。キャリアの粒子に含有
される高抵抗磁性粉末の体積基準平均粒径は、一般に
2.0μm以下、好ましくは0.05〜1.0μmであ
る。この範囲より大きな粒径であると、このような磁性
粉を含むキャリアの粒子の粒径を、上記の好適な範囲に
調整することが困難となるおそれがある。
ライトであり、フェライトは通常上記範囲の固有抵抗を
有するため、後述のように粉砕・分級した後、格別の処
理を行うことなく使用することが可能である。高抵抗磁
性粉末の素材として、例えば、四三酸化鉄(マグネタイ
ト)を用いる場合には、その固有抵抗は103Ω・cm
程度であるので、例えば、粉砕後表面酸化処理、夾雑イ
オンの除去などの処理により、固有抵抗を上記の範囲に
調整して使用する。上記磁性粉末は、固有抵抗が上記範
囲内にある限り、シランカップリング剤、チタン系カッ
プリング剤などで表面処理され得、そのことにより樹脂
に対する分散性が向上され得る。キャリアの粒子に含有
される高抵抗磁性粉末の体積基準平均粒径は、一般に
2.0μm以下、好ましくは0.05〜1.0μmであ
る。この範囲より大きな粒径であると、このような磁性
粉を含むキャリアの粒子の粒径を、上記の好適な範囲に
調整することが困難となるおそれがある。
【0108】(キャリアの調製)本発明の二成分系現像
剤に用いるキャリアの粒子は、上記熱可塑性樹脂と磁性
粉とを加熱下で均一に混練し、粉砕および分級して微粉
を取り除くことにより調製される。上記高抵抗磁性粉末
は、キャリア全体の重量に対して60から90重量%、
好ましくは70から85重量%の割合で混練される。得
られたキャリアの粒子は、一般に体積基準平均粒径が5
0〜150μmの範囲、好ましくは、70〜120μm
の範囲となるように調整して製造される。かくして得ら
れる粒状の磁性キャリアは、低密度で且つ磁気ブラシの
磁力が小さいものであることから、混合攪拌性および磁
気ブラシの搬送性が良好であり、また現像に際しての磁
気ブラシの感光体に対する摺擦力も緩和され、装置的な
制約が少なく、しかも良好な画質の画像を得る上で極め
て有利である。また磁性キャリアの粒子の凝集や感光体
表面への付着もほとんどない。
剤に用いるキャリアの粒子は、上記熱可塑性樹脂と磁性
粉とを加熱下で均一に混練し、粉砕および分級して微粉
を取り除くことにより調製される。上記高抵抗磁性粉末
は、キャリア全体の重量に対して60から90重量%、
好ましくは70から85重量%の割合で混練される。得
られたキャリアの粒子は、一般に体積基準平均粒径が5
0〜150μmの範囲、好ましくは、70〜120μm
の範囲となるように調整して製造される。かくして得ら
れる粒状の磁性キャリアは、低密度で且つ磁気ブラシの
磁力が小さいものであることから、混合攪拌性および磁
気ブラシの搬送性が良好であり、また現像に際しての磁
気ブラシの感光体に対する摺擦力も緩和され、装置的な
制約が少なく、しかも良好な画質の画像を得る上で極め
て有利である。また磁性キャリアの粒子の凝集や感光体
表面への付着もほとんどない。
【0109】(現像剤の調製)本発明の二成分系現像剤
は、上記トナーと上記キャリアとを混合して調製され
る。キャリアとトナーとの混合比は、一般に98:2〜
90:10の重量比、特に97:3〜92:8の重量比
であることが好ましい。
は、上記トナーと上記キャリアとを混合して調製され
る。キャリアとトナーとの混合比は、一般に98:2〜
90:10の重量比、特に97:3〜92:8の重量比
であることが好ましい。
【0110】本発明の現像剤を用い、一般的な静電写真
複写法により、複写がなされ得る。例えば感光体上の光
導電層を一様に荷電した後、画像露光して静電潜像を形
成させ、次いで二成分系磁性現像剤の磁気ブラシを感光
体と接触させることにより静電潜像の現像が容易に行わ
れ得る。現像により形成されたトナー像は転写紙上に転
写されて転写像を形成し、この転写像をヒートロールで
溶融圧着することにより定着が行われる。
複写法により、複写がなされ得る。例えば感光体上の光
導電層を一様に荷電した後、画像露光して静電潜像を形
成させ、次いで二成分系磁性現像剤の磁気ブラシを感光
体と接触させることにより静電潜像の現像が容易に行わ
れ得る。現像により形成されたトナー像は転写紙上に転
写されて転写像を形成し、この転写像をヒートロールで
溶融圧着することにより定着が行われる。
【0111】
【実施例】本発明を実施例により説明する。
【0112】(実施例1) 〈トナーの調製〉
【0113】
【表1】
【0114】上記各成分を二軸押し出し機にて溶融混練
し、次いでこの混練物をジェットミルで粉砕し、そして
風力分級機で分級して、平均粒径10.0μmのトナー
粒子を得た。
し、次いでこの混練物をジェットミルで粉砕し、そして
風力分級機で分級して、平均粒径10.0μmのトナー
粒子を得た。
【0115】このトナー粒子に、流動性改良剤として平
均粒径が0.015μmの疎水性シリカ微粒子をトナー
粒子100重量部に対して0.3重量部の割合で添加
(外添)し、スペーサー粒子として平均粒径が0.15
μmの炭酸マグネシウムをトナー粒子100重量部に対
して0.5重量部の割合で添加(外添)し、さらに、ス
テアリン酸金属塩としてステアリン酸亜鉛をトナー粒子
100重量部に対して0.05重量部の割合で添加(外
添)し、そしてヘンシェルミキサーで2分間混合して、
トナーを得た。
均粒径が0.015μmの疎水性シリカ微粒子をトナー
粒子100重量部に対して0.3重量部の割合で添加
(外添)し、スペーサー粒子として平均粒径が0.15
μmの炭酸マグネシウムをトナー粒子100重量部に対
して0.5重量部の割合で添加(外添)し、さらに、ス
テアリン酸金属塩としてステアリン酸亜鉛をトナー粒子
100重量部に対して0.05重量部の割合で添加(外
添)し、そしてヘンシェルミキサーで2分間混合して、
トナーを得た。
【0116】<キャリアの調製>
【0117】
【表2】
【0118】表2に示す各成分を二軸押し出し機にて溶
融混練し、ついでこの混練物をジェットミルで粉砕、風
力およびふるい分級し、平均粒径80.5μmのキャリ
アの粒子を得た。
融混練し、ついでこの混練物をジェットミルで粉砕、風
力およびふるい分級し、平均粒径80.5μmのキャリ
アの粒子を得た。
【0119】<現像剤の調製>上記トナーとキャリアと
を、均一に混合してトナー濃度5重量%の二成分現像剤
を得た。
を、均一に混合してトナー濃度5重量%の二成分現像剤
を得た。
【0120】(比較例1)磁性粉として、固有抵抗7.
5×103Ω・cmのマグネタイトを用いたこと以外
は、実施例1と同様にして現像剤を得た。
5×103Ω・cmのマグネタイトを用いたこと以外
は、実施例1と同様にして現像剤を得た。
【0121】(比較例2)樹脂として、樹脂中にアミノ
基を有しないスチレン−アクリル系共重合体(スチレン
とメタクリル酸ブチルとの重量比70:30の共重合
体)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして現像剤
を得た。
基を有しないスチレン−アクリル系共重合体(スチレン
とメタクリル酸ブチルとの重量比70:30の共重合
体)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして現像剤
を得た。
【0122】(実施例2) 〈トナーの調製〉はじめに、平均粒径が0.15μmの
炭酸マグネシウム10重量部およびステアリン酸金属塩
としてステアリン酸亜鉛を1重量部を、ヘンシェルミキ
サーで10分間混合した。
炭酸マグネシウム10重量部およびステアリン酸金属塩
としてステアリン酸亜鉛を1重量部を、ヘンシェルミキ
サーで10分間混合した。
【0123】この混合物を、実施例1で得たトナー粒子
に、トナー粒子100重量部に対して0.55重量部の
割合(すなわち、炭酸マグネシウムが0.5重量部、ス
テアリン酸亜鉛が0.05重量部の割合)で添加(外
添)し、さらに、流動性改良剤として平均粒径が0.0
15μmの疎水性シリカ微粒子をトナー粒子100重量
部に対して0.3重量部の割合で添加(外添)し、そし
てヘンシェルミキサーで2分間混合して、トナーを得
た。
に、トナー粒子100重量部に対して0.55重量部の
割合(すなわち、炭酸マグネシウムが0.5重量部、ス
テアリン酸亜鉛が0.05重量部の割合)で添加(外
添)し、さらに、流動性改良剤として平均粒径が0.0
15μmの疎水性シリカ微粒子をトナー粒子100重量
部に対して0.3重量部の割合で添加(外添)し、そし
てヘンシェルミキサーで2分間混合して、トナーを得
た。
【0124】<キャリアの調製>
【0125】
【表3】
【0126】表3に示す各成分を二軸押し出し機にて溶
融混練し、ついでこの混練物をジェットミルで粉砕、風
力およびふるい分級し、平均粒径80.5μmのキャリ
アの粒子を得た。
融混練し、ついでこの混練物をジェットミルで粉砕、風
力およびふるい分級し、平均粒径80.5μmのキャリ
アの粒子を得た。
【0127】<現像剤の調製>上記トナーとキャリアと
を、均一に混合してトナー濃度5重量%の二成分現像剤
を得た。
を、均一に混合してトナー濃度5重量%の二成分現像剤
を得た。
【0128】(比較例3)磁性粉として、固有抵抗7.
5×103Ω・cmのマグネタイトを用いたこと以外
は、実施例2と同様にして現像剤を得た。
5×103Ω・cmのマグネタイトを用いたこと以外
は、実施例2と同様にして現像剤を得た。
【0129】(比較例4)樹脂として、樹脂中にアミノ
基を有しないスチレン−アクリル系共重合体(スチレン
とメタクリル酸ブチルとの重量比70:30の共重合
体)を用いたこと以外は、実施例2と同様にして現像剤
を得た。
基を有しないスチレン−アクリル系共重合体(スチレン
とメタクリル酸ブチルとの重量比70:30の共重合
体)を用いたこと以外は、実施例2と同様にして現像剤
を得た。
【0130】[現像剤の評価]次の項目につき、実施例
および比較例の現像剤を評価した。試験に使用したの
は、三田工業社製の電子複写機(商品名「DC−468
5」)の改造機(評価試料を容易にサンプリングするた
めの改造を施した複写機)である。
および比較例の現像剤を評価した。試験に使用したの
は、三田工業社製の電子複写機(商品名「DC−468
5」)の改造機(評価試料を容易にサンプリングするた
めの改造を施した複写機)である。
【0131】(a)転写効率 複写開始前のトナーホッパー内のトナー量と、所定枚数
複写後のトナーホッパー内のトナー量とを測定し、その
差からトナー消費量を算出した。他方、所定の枚数複写
の間にクリーニング工程において回収されたトナー量を
測定し、これをトナー回収量とした。これらの値から、
次式(i)によりトナーの転写効率を算出した。ここで
複写に用いた原稿は黒色部の面積率が8%の文字原稿で
ある。この評価は(b)項以下の各評価試験を行うため
に行われた。
複写後のトナーホッパー内のトナー量とを測定し、その
差からトナー消費量を算出した。他方、所定の枚数複写
の間にクリーニング工程において回収されたトナー量を
測定し、これをトナー回収量とした。これらの値から、
次式(i)によりトナーの転写効率を算出した。ここで
複写に用いた原稿は黒色部の面積率が8%の文字原稿で
ある。この評価は(b)項以下の各評価試験を行うため
に行われた。
【0132】
【数1】
【0133】(b)画像濃度(I.D.) 黒色部の面積率が8%の文字原稿を用いて複写を行い、
転写効率が70%未満となるまで複写を続けた。5千枚
毎に複写画像における黒べた部の濃度を反射濃度計(型
番「TC−6D」東京電色社製)を用いて測定し、その
平均値を画像濃度(I.D.)とした。ここで、5千枚
毎にサンプリングを行うために使用する原稿は、黒べた
部を含む黒色部の面積率が15%の原稿である。評価結
果を表4および5に示す。
転写効率が70%未満となるまで複写を続けた。5千枚
毎に複写画像における黒べた部の濃度を反射濃度計(型
番「TC−6D」東京電色社製)を用いて測定し、その
平均値を画像濃度(I.D.)とした。ここで、5千枚
毎にサンプリングを行うために使用する原稿は、黒べた
部を含む黒色部の面積率が15%の原稿である。評価結
果を表4および5に示す。
【0134】(c)カブリ濃度(F.D.) 黒色部の面積率が8%の文字原稿を用いて複写を行い、
転写効率が70%未満となるまで複写を続けた。5千枚
毎に複写画像における非画像部の濃度を反射濃度計(型
番「TC−6D」東京電色社製)を用いて測定した。そ
の測定値と、複写前の紙(ベース紙)を反射濃度計で測
定して得られた反射濃度の値との差を算出し、その最高
値をカブリ濃度(F.D.)とした。ここで、5千枚に
サンプリングを行うために使用する原稿は、黒べた部を
含む黒色部の面積率が15%の原稿である。評価結果を
表4および5に示す。
転写効率が70%未満となるまで複写を続けた。5千枚
毎に複写画像における非画像部の濃度を反射濃度計(型
番「TC−6D」東京電色社製)を用いて測定した。そ
の測定値と、複写前の紙(ベース紙)を反射濃度計で測
定して得られた反射濃度の値との差を算出し、その最高
値をカブリ濃度(F.D.)とした。ここで、5千枚に
サンプリングを行うために使用する原稿は、黒べた部を
含む黒色部の面積率が15%の原稿である。評価結果を
表4および5に示す。
【0135】(d)解像度 黒色部の面積率が8%の文字原稿を用いて複写を行い、
5万枚複写した時点(それまでに転写効率が70%未満
となった場合にはその時点)で、規定のチャート原稿
(1mmあたり所定数の平行直線が引かれた複数のパタ
ーンを用いる原稿)を用いて複写し、複写画像を目視判
定した。評価結果を表4および5に示す。 (e)トナー飛散 黒色部の面積率が8%の文字原稿を用いて複写を行い、
転写効率が70%未満となるまで複写を続けた。この時
点での複写機内のトナー飛散状態を目視にて観察し、以
下の基準で評価した。 ○:トナー飛散なし ×:トナー飛散あり 評価結果を表4および5に示す。
5万枚複写した時点(それまでに転写効率が70%未満
となった場合にはその時点)で、規定のチャート原稿
(1mmあたり所定数の平行直線が引かれた複数のパタ
ーンを用いる原稿)を用いて複写し、複写画像を目視判
定した。評価結果を表4および5に示す。 (e)トナー飛散 黒色部の面積率が8%の文字原稿を用いて複写を行い、
転写効率が70%未満となるまで複写を続けた。この時
点での複写機内のトナー飛散状態を目視にて観察し、以
下の基準で評価した。 ○:トナー飛散なし ×:トナー飛散あり 評価結果を表4および5に示す。
【0136】(f)キャリア付着 キャリア付着は、25mm角で、0.5mm間隔の網目
の画像1個あたりに付着しているキャリアの粒子の個数
を目視で確認することにより評価し、1個未満(○)、
1〜3個(△)、3個以上(×)の3段階で評価した。
評価結果を表4および5に示す。
の画像1個あたりに付着しているキャリアの粒子の個数
を目視で確認することにより評価し、1個未満(○)、
1〜3個(△)、3個以上(×)の3段階で評価した。
評価結果を表4および5に示す。
【0137】(g)耐久性 1万枚複写後毎のトナー消費量と、回収されたトナー量
とから、トナーの転写効率を算出した。この転写効率が
初めて70%未満になった時点の枚数を耐久性とした。
評価結果を表4および5に示す。
とから、トナーの転写効率を算出した。この転写効率が
初めて70%未満になった時点の枚数を耐久性とした。
評価結果を表4および5に示す。
【0138】(h)黒べた部の白斑点の有無 図10に示すように、50mm×50mmの黒べた部3
1を3箇所有する210mm×297mmの原稿3を、
同図に示す方向Paに通紙し、5万枚目の複写画像の黒
べた部の3箇所について白斑点の有無を目視判定した。
評価結果を表4および5に示す。
1を3箇所有する210mm×297mmの原稿3を、
同図に示す方向Paに通紙し、5万枚目の複写画像の黒
べた部の3箇所について白斑点の有無を目視判定した。
評価結果を表4および5に示す。
【0139】
【表4】
【0140】
【表5】
【0141】[評価結果の考察]実施例1および2で得
られた現像剤は、複写終了時に至るまで、トナー飛散、
キャリア付着、および黒べた部に白斑点がなく、それぞ
れ13万枚、14万枚の耐久性を有していた。これに対
して、固有抵抗7.5×103Ω・cmのマグネタイト
を用いたキャリアを使用した比較例1および3の現像剤
は、誘導電荷によりキャリア付着が認められた。アミノ
基を有していない樹脂を使用した比較例2および4の現
像剤は、キャリア側の帯電能力不足によりトナー飛散を
生じた。
られた現像剤は、複写終了時に至るまで、トナー飛散、
キャリア付着、および黒べた部に白斑点がなく、それぞ
れ13万枚、14万枚の耐久性を有していた。これに対
して、固有抵抗7.5×103Ω・cmのマグネタイト
を用いたキャリアを使用した比較例1および3の現像剤
は、誘導電荷によりキャリア付着が認められた。アミノ
基を有していない樹脂を使用した比較例2および4の現
像剤は、キャリア側の帯電能力不足によりトナー飛散を
生じた。
【0142】
【発明の効果】本発明によれば、このように、複写時に
おけるスペントの主な発生原因となる帯電制御剤を全く
含有しない二成分系現像剤が提供される。この現像剤の
トナー粒子中には、アニオン性極性基を有する定着用樹
脂が含有され、そして、トナー粒子中に所定の割合で磁
性粉末が含有される。さらに、スペーサー粒子をトナー
粒子の表面に付着させ、そのうえ、このスペーサー粒子
が付着したトナー粒子の表面にステアリン酸金属塩をさ
らに付着させている。そのため、トナーの帯電が効率よ
く行われ、安定した帯電が得られることにより、複写時
にトナーが飛散することがなく、転写効率が充分であ
り、必要とされる濃度の複写画像が長時間にわたり安定
して得られる。さらに、本発明においては、トナーの感
光体への付着が起こりにくく、得られる複写画像の表面
の平滑度が高め得るので、光沢のある複写画像が得られ
る。
おけるスペントの主な発生原因となる帯電制御剤を全く
含有しない二成分系現像剤が提供される。この現像剤の
トナー粒子中には、アニオン性極性基を有する定着用樹
脂が含有され、そして、トナー粒子中に所定の割合で磁
性粉末が含有される。さらに、スペーサー粒子をトナー
粒子の表面に付着させ、そのうえ、このスペーサー粒子
が付着したトナー粒子の表面にステアリン酸金属塩をさ
らに付着させている。そのため、トナーの帯電が効率よ
く行われ、安定した帯電が得られることにより、複写時
にトナーが飛散することがなく、転写効率が充分であ
り、必要とされる濃度の複写画像が長時間にわたり安定
して得られる。さらに、本発明においては、トナーの感
光体への付着が起こりにくく、得られる複写画像の表面
の平滑度が高め得るので、光沢のある複写画像が得られ
る。
【0143】この現像剤に含有されるキャリアの粒子
は、熱可塑性樹脂中に高抵抗磁性粉末が分散された構造
を有し、かつ、比較的大きな粒径を有する。
は、熱可塑性樹脂中に高抵抗磁性粉末が分散された構造
を有し、かつ、比較的大きな粒径を有する。
【0144】このような本発明の現像剤のトナーおよび
キャリアの帯電性は充分であり、トナー粒子とキャリア
の粒子との結合も充分である。従って複写時にスペント
が発生せず、トナーが飛散することがない。現像剤の混
合・攪拌に要する力が少なく、磁気ブラシの搬送性にも
優れ、感光体に対する摺擦性も緩和される。磁性キャリ
アの粒子の凝集や感光体表面への付着もほとんどない。
さらに、転写効率が充分であり、熱定着性に優れ、そし
て必要とされる濃度の複写画像が長時間にわたり安定し
て得られる。
キャリアの帯電性は充分であり、トナー粒子とキャリア
の粒子との結合も充分である。従って複写時にスペント
が発生せず、トナーが飛散することがない。現像剤の混
合・攪拌に要する力が少なく、磁気ブラシの搬送性にも
優れ、感光体に対する摺擦性も緩和される。磁性キャリ
アの粒子の凝集や感光体表面への付着もほとんどない。
さらに、転写効率が充分であり、熱定着性に優れ、そし
て必要とされる濃度の複写画像が長時間にわたり安定し
て得られる。
【0145】このような二成分系現像剤は、静電式複写
機、レーザービームプリンタなどの電子式画像形成装置
において好適に用いられる。
機、レーザービームプリンタなどの電子式画像形成装置
において好適に用いられる。
【図1】本発明の現像剤に使用されるトナーのメタノー
ル抽出液の、波長200〜700nmにおける吸光度を
示すグラフである。
ル抽出液の、波長200〜700nmにおける吸光度を
示すグラフである。
【図2】帯電制御剤としてアゾ系クロム錯塩染料を含有
するトナーのメタノール抽出液の波長200〜700n
mにおける吸光度を示すグラフである。
するトナーのメタノール抽出液の波長200〜700n
mにおける吸光度を示すグラフである。
【図3】帯電制御剤としてサリチル酸金属錯体を含有す
るトナーのメタノール抽出液の波長200〜700nm
における吸光度を示すグラフである。
るトナーのメタノール抽出液の波長200〜700nm
における吸光度を示すグラフである。
【図4】帯電制御剤としてアゾ系クロム錯塩染料を含有
するトナーを二成分系磁性現像剤に使用し、スペントよ
る帯電不良が発生したときのキャリアについて、メタノ
ール抽出を行い、この抽出液の波長200〜700nm
における吸光度を測定したときのグラフである。
するトナーを二成分系磁性現像剤に使用し、スペントよ
る帯電不良が発生したときのキャリアについて、メタノ
ール抽出を行い、この抽出液の波長200〜700nm
における吸光度を測定したときのグラフである。
【図5】帯電制御剤を含有するトナーと磁性キャリアと
を混合・攪拌し、あるいは帯電制御剤を含有しないトナ
ーと磁性キャリアとを混合・攪拌する操作を続けた場合
に、混合・攪拌時間とスペント率との関係を示すグラフ
である。
を混合・攪拌し、あるいは帯電制御剤を含有しないトナ
ーと磁性キャリアとを混合・攪拌する操作を続けた場合
に、混合・攪拌時間とスペント率との関係を示すグラフ
である。
【図6】帯電制御剤を含有するトナーと磁性キャリアと
を混合・攪拌し、あるいは帯電制御剤を含有しないトナ
ーと磁性キャリアとを混合・攪拌する操作を続けた場合
に、混合・攪拌時間と帯電量との関係を示すグラフであ
る。
を混合・攪拌し、あるいは帯電制御剤を含有しないトナ
ーと磁性キャリアとを混合・攪拌する操作を続けた場合
に、混合・攪拌時間と帯電量との関係を示すグラフであ
る。
【図7】スペントによるトナー成分が付着したキャリア
の該付着物の量と、スペントを生じたトナー中の帯電制
御剤の量との関係を示すグラフである。
の該付着物の量と、スペントを生じたトナー中の帯電制
御剤の量との関係を示すグラフである。
【図8】トナー中の各成分の各々と磁性キャリアとを混
合・攪拌する操作を続けた場合における混合・攪拌時間
とスペント量との関係を示すグラフである。
合・攪拌する操作を続けた場合における混合・攪拌時間
とスペント量との関係を示すグラフである。
【図9】従来の二成分系磁性現像剤におけるスペントに
よる帯電不良の発生を説明する説明図である。
よる帯電不良の発生を説明する説明図である。
【図10】黒べた部の白斑点の有無の評価に用いた原稿
の概略図である。
の概略図である。
1 キャリアの粒子 2 トナー 22 逆極性トナー 3 原稿 31 黒べた部 Pa 通紙方向
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03G 9/107 G03G 9/08 372 374 375 9/10 321 331 (72)発明者 住吉 忠男 大阪市中央区玉造一丁目2番28号 三田工 業株式会社内 (72)発明者 清水 義威 大阪市中央区玉造一丁目2番28号 三田工 業株式会社内 (72)発明者 平野 暢宏 大阪市中央区玉造一丁目2番28号 三田工 業株式会社内
Claims (5)
- 【請求項1】 トナーとキャリアとを含む二成分系現像
剤であって、 該トナーが、トナー粒子を含み、 該トナー粒子が、定着用樹脂および該樹脂中に分散され
た磁性粉末を含有し、 該定着用樹脂が、アニオン性極性基を有する樹脂を含む
組成物でなり、 該磁性粉末が、該定着用樹脂100重量部に対して0.
1から5重量部の割合で該トナー粒子中に含有され、 該トナー粒子の体積基準平均粒径が5から15μmであ
り、 該トナー粒子表面に、体積基準平均粒径が0.05から
1.0μmのスペーサー粒子が付着しており、 該スペーサー粒子が付着したトナー粒子の表面に、ステ
アリン酸金属塩が付着しており、 該キャリアの粒子が、熱可塑性樹脂および該熱可塑性樹
脂中に分散された高抵抗磁性粉末を含有し、その体積基
準平均粒径が50から150μmであり、 該熱可塑性樹脂が、カチオン性極性基を有する樹脂を含
む樹脂組成物でなり、そして、 該高抵抗磁性粉末が、1×105Ω・cm以上の固有抵
抗を有し、該キャリアの粒子中に60から90重量%の
割合で含有される、 二成分系現像剤。 - 【請求項2】 前記トナーをメタノールで抽出したとき
の抽出液が280から350nmの領域に実質的に吸収
ピークを有さず、かつ、400から700nmの領域に
おける吸光度が実質的にゼロである、請求項1に記載の
現像剤。 - 【請求項3】 前記磁性粉末が、前記定着用樹脂100
重量部に対して0.5から3重量部の割合で含有され
る、請求項1に記載の現像剤。 - 【請求項4】 前記ステアリン酸金属塩が、ステアリン
酸亜鉛およびステアリン酸マグネシウムからなる群より
選択される少なくとも1種である、請求項1に記載の現
像剤。 - 【請求項5】 前記ステアリン酸金属塩が、前記スペー
サー粒子の表面に選択的に付着している、請求項1に記
載の現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6213304A JPH0876507A (ja) | 1994-09-07 | 1994-09-07 | 二成分系現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6213304A JPH0876507A (ja) | 1994-09-07 | 1994-09-07 | 二成分系現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0876507A true JPH0876507A (ja) | 1996-03-22 |
Family
ID=16636918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6213304A Withdrawn JPH0876507A (ja) | 1994-09-07 | 1994-09-07 | 二成分系現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0876507A (ja) |
-
1994
- 1994-09-07 JP JP6213304A patent/JPH0876507A/ja not_active Withdrawn
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| JPH0876449A (ja) | 二成分系現像剤 | |
| JPH0876412A (ja) | 二成分系現像剤用トナー |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20011120 |