JPH0891924A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPH0891924A JPH0891924A JP6227553A JP22755394A JPH0891924A JP H0891924 A JPH0891924 A JP H0891924A JP 6227553 A JP6227553 A JP 6227553A JP 22755394 A JP22755394 A JP 22755394A JP H0891924 A JPH0891924 A JP H0891924A
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 組成によって決定されるεr ，Ｑ×ｆ，
τf ，Ｔmin 等の特性を添加物等により比較的任意に操
作できる誘電体磁器組成物を提供すること。 【構成】 誘電体磁器組成物は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式，ａＢａＯ−ｂＲ2
Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋
ｃ＋ｄ＝１００で，ｃ＝０．８〜６．３で，ａ，（ｂ＋
ｃ），ｄが図１のＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる
範囲内にある誘電体磁器組成物を１００重量部とし，こ
れに対し，０．０１重量部以上，１．０重量部以下のＺ
ｒＯ2 が添加され，かつ，体積分率にして８５％以上が
斜方晶である。このＢａＯの一部を１〜３．５ｍｏｌ％
ＳｒＯで置換することも可能である。
τf ，Ｔmin 等の特性を添加物等により比較的任意に操
作できる誘電体磁器組成物を提供すること。 【構成】 誘電体磁器組成物は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式，ａＢａＯ−ｂＲ2
Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋
ｃ＋ｄ＝１００で，ｃ＝０．８〜６．３で，ａ，（ｂ＋
ｃ），ｄが図１のＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる
範囲内にある誘電体磁器組成物を１００重量部とし，こ
れに対し，０．０１重量部以上，１．０重量部以下のＺ
ｒＯ2 が添加され，かつ，体積分率にして８５％以上が
斜方晶である。このＢａＯの一部を１〜３．５ｍｏｌ％
ＳｒＯで置換することも可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，誘電体磁器組成物に関
するもので，特に通信，及び放送機器に用いられるマイ
クロ波濾波器用の誘電体材料に関する。
するもので，特に通信，及び放送機器に用いられるマイ
クロ波濾波器用の誘電体材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年の通信技術の進歩は，特に自動車電
話・携帯電話に代表される移動体通信，ＧＰＳ（Global
Positioning System ）等を飛躍的に普及させつつあ
る。しかし，これらの通信システムは同時に使用周波数
領域の拡大をもたらし，マイクロ波帯域での周波数利用
を促進させつつある。
話・携帯電話に代表される移動体通信，ＧＰＳ（Global
Positioning System ）等を飛躍的に普及させつつあ
る。しかし，これらの通信システムは同時に使用周波数
領域の拡大をもたらし，マイクロ波帯域での周波数利用
を促進させつつある。
【０００３】自動車用電話機・携帯電話機・民生用ＧＰ
Ｓ装置などに適するような装置の小型化を目的とし，誘
電体共振器を用いたマイクロ波フィルター，発振器の周
波数安定化を図るための小型誘電体共振器，あるいは誘
電体磁器を用いて回路の小型化を図ること等が盛んに試
みられ，実用化段階に達しつつある。
Ｓ装置などに適するような装置の小型化を目的とし，誘
電体共振器を用いたマイクロ波フィルター，発振器の周
波数安定化を図るための小型誘電体共振器，あるいは誘
電体磁器を用いて回路の小型化を図ること等が盛んに試
みられ，実用化段階に達しつつある。
【０００４】このような誘電体磁器に要求される特性
は，使用周波数帯域における誘電率（以下，εr と呼
ぶ）が大きいこと，共振周波数の温度係数（以下，τf
と呼ぶ）ができるだけ零に近いこと，及びマイクロ波帯
域での誘電損失｛以下，ｔａｎδ（＝１／Ｑ）と示す｝
が小さいことである。なお，マイクロ波帯域で用いられ
る誘電材料の誘電損失ｔａｎδの大小はＱ×ｆの形で表
現されるのが普通であるので，以下これを用いる。従っ
て，Ｑ×ｆの値が大きいことが誘電材料として優秀であ
ることの一つの指標となる。なお，ｆはそのときの材料
の共振周波数である。
は，使用周波数帯域における誘電率（以下，εr と呼
ぶ）が大きいこと，共振周波数の温度係数（以下，τf
と呼ぶ）ができるだけ零に近いこと，及びマイクロ波帯
域での誘電損失｛以下，ｔａｎδ（＝１／Ｑ）と示す｝
が小さいことである。なお，マイクロ波帯域で用いられ
る誘電材料の誘電損失ｔａｎδの大小はＱ×ｆの形で表
現されるのが普通であるので，以下これを用いる。従っ
て，Ｑ×ｆの値が大きいことが誘電材料として優秀であ
ることの一つの指標となる。なお，ｆはそのときの材料
の共振周波数である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従来，高い誘電率をも
つマイクロ波用誘電体磁器材料としては，ＢａＯ−Ｔｉ
Ｏ2 −希土類酸化物系の材料が知られているが，これま
でに開示されている組成の材料ではεr ，Ｑ×ｆのバラ
ンスが悪かった。その欠点を解消するために本発明者は
ＢａＯ，ＳｒＯ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，ジジム酸化物，Ｂｉ2 Ｏ
3 ，ＴｉＯ2 の組成を限定し，かつ，体積分率にして８
５％以上が斜方晶であるような誘電体磁器を提案した
（特願平６−１７１６００号，以下，従来例１と呼
ぶ）。この材料では共振周波数はある温度で最も低くな
るように変化し，その温度近傍で共振周波数の温度係数
が小さくなる。従って，実際に用いられる温度付近にこ
の共振周波数の最小をもたせることが実用上重要であ
る。以下，共振周波数が最も低くなるときの温度をＴ
min と称する。ところが，従来例１に示した組成では，
εr ，Ｑ×ｆ，τf ，Ｔmin は組成によって決定され，
任意に操作できないという欠点があった。特に，Ｔmin
は実用温度域でのτf の値を左右するので，自由に制御
できないことは材料を利用する上では大きなマイナスで
ある。
つマイクロ波用誘電体磁器材料としては，ＢａＯ−Ｔｉ
Ｏ2 −希土類酸化物系の材料が知られているが，これま
でに開示されている組成の材料ではεr ，Ｑ×ｆのバラ
ンスが悪かった。その欠点を解消するために本発明者は
ＢａＯ，ＳｒＯ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，ジジム酸化物，Ｂｉ2 Ｏ
3 ，ＴｉＯ2 の組成を限定し，かつ，体積分率にして８
５％以上が斜方晶であるような誘電体磁器を提案した
（特願平６−１７１６００号，以下，従来例１と呼
ぶ）。この材料では共振周波数はある温度で最も低くな
るように変化し，その温度近傍で共振周波数の温度係数
が小さくなる。従って，実際に用いられる温度付近にこ
の共振周波数の最小をもたせることが実用上重要であ
る。以下，共振周波数が最も低くなるときの温度をＴ
min と称する。ところが，従来例１に示した組成では，
εr ，Ｑ×ｆ，τf ，Ｔmin は組成によって決定され，
任意に操作できないという欠点があった。特に，Ｔmin
は実用温度域でのτf の値を左右するので，自由に制御
できないことは材料を利用する上では大きなマイナスで
ある。
【０００６】そこで，本発明の技術的課題は，組成によ
って決定されるεr ，Ｑ×ｆ，τf，Ｔmin 等の特性を
添加物等により比較的任意に操作できる誘電体磁器組成
物を提供することにある。
って決定されるεr ，Ｑ×ｆ，τf，Ｔmin 等の特性を
添加物等により比較的任意に操作できる誘電体磁器組成
物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記の問題点を解決する
誘電体磁器材料として本発明は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式，ａＢａＯ−ｂＲ2
Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋
ｃ＋ｄ＝１００モｌ％で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３で，
かつａ，（ｂ＋ｃ），及びｄが，下記の表１に示される
Ｐ，Ｑ，Ｒ，及びＳの４点を結んでできる範囲内にある
誘電体磁器組成物を１００重量部とし，これに対し，
０．０１重量部以上，１．０重量部以下のＺｒＯ2 が添
加され，かつ，体積分率にして８５％以上が斜方晶であ
ることを特徴とする誘電体磁器組成物を見出し，本発明
を成すに至ったものである。
誘電体磁器材料として本発明は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式，ａＢａＯ−ｂＲ2
Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋
ｃ＋ｄ＝１００モｌ％で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３で，
かつａ，（ｂ＋ｃ），及びｄが，下記の表１に示される
Ｐ，Ｑ，Ｒ，及びＳの４点を結んでできる範囲内にある
誘電体磁器組成物を１００重量部とし，これに対し，
０．０１重量部以上，１．０重量部以下のＺｒＯ2 が添
加され，かつ，体積分率にして８５％以上が斜方晶であ
ることを特徴とする誘電体磁器組成物を見出し，本発明
を成すに至ったものである。
【０００８】
【表１】
【０００９】また，本発明の誘電体磁器において，前記
希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は酸化ネオジウム（Ｎｄ2 Ｏ
3 ）からなり，ａ，（ｂ＋ｃ），ｄは前記表１の範囲内
にあり，これを１００重量部としたときに，０．０１重
量部以上，１．０重量部以下のＺｒＯ2 が添加され，か
つ体積分率にして８５％以上が斜方晶であることが好ま
しい。また，本発明の誘電体磁器において，前記希土類
酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は酸化ジジム｛（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ
3 ｝からなり，ａ，（ｂ＋ｃ），及びｄは，前記表１の
範囲内にあり，これを１００重量部としたときに，０．
０１重量部以上，１．０重量部以下のＺｒＯ2 が添加さ
れ，かつ体積分率にして８５％以上が斜方晶であること
が好ましい。
希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は酸化ネオジウム（Ｎｄ2 Ｏ
3 ）からなり，ａ，（ｂ＋ｃ），ｄは前記表１の範囲内
にあり，これを１００重量部としたときに，０．０１重
量部以上，１．０重量部以下のＺｒＯ2 が添加され，か
つ体積分率にして８５％以上が斜方晶であることが好ま
しい。また，本発明の誘電体磁器において，前記希土類
酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は酸化ジジム｛（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ
3 ｝からなり，ａ，（ｂ＋ｃ），及びｄは，前記表１の
範囲内にあり，これを１００重量部としたときに，０．
０１重量部以上，１．０重量部以下のＺｒＯ2 が添加さ
れ，かつ体積分率にして８５％以上が斜方晶であること
が好ましい。
【００１０】また，本発明の誘電体磁器組成物におい
て，前記一般式ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3−ｃＢｉ2 Ｏ3 −
ｄＴｉＯ2 のうちの酸化バリウム（ＢａＯ）の一部を酸
化ストロンチウム（ＳｒＯ）で置換した一般式，ａ′Ｂ
ａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＮｄ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ
2 で表わされ，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％
で，ａ＝ａ′＋ｅ，ｅ＝０．１〜３．５ｍｏｌ％である
ことが好ましい。
て，前記一般式ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3−ｃＢｉ2 Ｏ3 −
ｄＴｉＯ2 のうちの酸化バリウム（ＢａＯ）の一部を酸
化ストロンチウム（ＳｒＯ）で置換した一般式，ａ′Ｂ
ａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＮｄ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ
2 で表わされ，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％
で，ａ＝ａ′＋ｅ，ｅ＝０．１〜３．５ｍｏｌ％である
ことが好ましい。
【００１１】
【作用】本発明においては，マイクロ波誘電体材料で，
共振周波数が最も低くなるときの温度をＴmin とする。
体積分率にして８５％以上が斜方晶であるＢａＯ−Ｒ2
Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ−ＳｒＯ
−Ｎｄ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 のＴmin を所定量
のＺｒＯ2 を添加することによって任意に制御できる。
共振周波数が最も低くなるときの温度をＴmin とする。
体積分率にして８５％以上が斜方晶であるＢａＯ−Ｒ2
Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ−ＳｒＯ
−Ｎｄ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 のＴmin を所定量
のＺｒＯ2 を添加することによって任意に制御できる。
【００１２】
【実施例】以下，実施例に基づいて本発明の詳細を説明
する。
する。
【００１３】本発明の誘電体磁器組成物は，酸化バリウ
ム（ＢａＯ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物
（Ｒ2 Ｏ3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化
チタン（ＴｉＯ2 ）を主成分としている。そして，この
主成分は，一般式，ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ
3 −ｄＴｉＯ2 で表わされる。ここで，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ
＝１００ｍｏｌ％で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３で，かつ
ａ，（ｂ＋ｃ），及びｄが，下記の表２に示されるＰ，
Ｑ，Ｒ，及びＳの４点を結んでできる範囲内にある。こ
の主成分の範囲を三角図に示すと図１のようになる。本
発明は，この誘電体磁器組成物を１００重量部とし，こ
れに対し，０．０１重量部以上，１．０重量部以下のＺ
ｒＯ2 が添加されており，組成物全体に対する体積分率
にして８５％以上が斜方晶である。
ム（ＢａＯ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物
（Ｒ2 Ｏ3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化
チタン（ＴｉＯ2 ）を主成分としている。そして，この
主成分は，一般式，ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ
3 −ｄＴｉＯ2 で表わされる。ここで，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ
＝１００ｍｏｌ％で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３で，かつ
ａ，（ｂ＋ｃ），及びｄが，下記の表２に示されるＰ，
Ｑ，Ｒ，及びＳの４点を結んでできる範囲内にある。こ
の主成分の範囲を三角図に示すと図１のようになる。本
発明は，この誘電体磁器組成物を１００重量部とし，こ
れに対し，０．０１重量部以上，１．０重量部以下のＺ
ｒＯ2 が添加されており，組成物全体に対する体積分率
にして８５％以上が斜方晶である。
【００１４】
【表２】
【００１５】以下に，本発明の誘電体磁器組成物の具体
例を挙げてさらに詳細に説明する。
例を挙げてさらに詳細に説明する。
【００１６】（実施例１）まず，ＢａＣＯ3 ，Ｎｄ2 Ｏ
3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に応じて
秤量，樹脂製のボールミルで湿式混合した。この混合物
を乾燥させた後，大気中において１１５０℃で仮焼し
た。さらに前記仮焼物に所定量のＺｒＯ2 を添加し，前
記のボールミルでこの仮焼物とＺｒＯ2 の混合物を湿式
粉砕した後，直径１５ｍｍ，厚さ約６ｍｍの円盤状に成
形，大気中において１３００〜１４００℃の温度で焼結
し，下記表２に示す組成の磁器を得た。下記表３で組成
は，ａＢａＯ−ｂＮｄ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ
2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００）のように表わし
た。
3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に応じて
秤量，樹脂製のボールミルで湿式混合した。この混合物
を乾燥させた後，大気中において１１５０℃で仮焼し
た。さらに前記仮焼物に所定量のＺｒＯ2 を添加し，前
記のボールミルでこの仮焼物とＺｒＯ2 の混合物を湿式
粉砕した後，直径１５ｍｍ，厚さ約６ｍｍの円盤状に成
形，大気中において１３００〜１４００℃の温度で焼結
し，下記表２に示す組成の磁器を得た。下記表３で組成
は，ａＢａＯ−ｂＮｄ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ
2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００）のように表わし
た。
【００１７】次いで，これらの磁器について誘電体共振
器法により，誘電率，誘電損失，及び共振周波数の温度
依存性を測定した。共振周波数が最も低くなるときの温
度Ｔmin は−４０〜＋１２０℃の範囲の温度において共
振周波数を１０℃ごとに測定したときの値より内挿して
求めた。共振周波数の温度係数は０〜＋４０℃の温度範
囲での共振周波数ｆの差より次の数１式によって求め
た。
器法により，誘電率，誘電損失，及び共振周波数の温度
依存性を測定した。共振周波数が最も低くなるときの温
度Ｔmin は−４０〜＋１２０℃の範囲の温度において共
振周波数を１０℃ごとに測定したときの値より内挿して
求めた。共振周波数の温度係数は０〜＋４０℃の温度範
囲での共振周波数ｆの差より次の数１式によって求め
た。
【００１８】
【数１】 なお，共振周波数は２．５〜３．２ＧＨｚであった。誘
電特性の測定結果は下記表３に示すとおりであった。
電特性の測定結果は下記表３に示すとおりであった。
【００１９】
【表３】
【００２０】（実施例２）ＢａＣＯ3 ，ジジム酸化物
（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原
料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示したのと同様
の方法で得た仮焼粉末に対し，各々表３に示す量のＺｒ
Ｏ2 を添加した後，実施例１に示したのと同様のボール
ミルで混合・粉砕した後，成形・焼結した。ここで，組
成は，ａＢａＯ−ｂ（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ
3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００）の
ように表わした。
（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原
料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示したのと同様
の方法で得た仮焼粉末に対し，各々表３に示す量のＺｒ
Ｏ2 を添加した後，実施例１に示したのと同様のボール
ミルで混合・粉砕した後，成形・焼結した。ここで，組
成は，ａＢａＯ−ｂ（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ
3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００）の
ように表わした。
【００２１】次いで，これらの磁器について実施例１に
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表４に
示す測定結果を得た。なお，ジジム酸化物の分析値は下
記表５に示す通りで，秤量はＰｒ2 Ｏ3 を１ｍｏｌに換
算して行なった。
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表４に
示す測定結果を得た。なお，ジジム酸化物の分析値は下
記表５に示す通りで，秤量はＰｒ2 Ｏ3 を１ｍｏｌに換
算して行なった。
【００２２】
【表４】
【００２３】
【表５】
【００２４】（実施例３）ＢａＣＯ3 ，ＳｒＣＯ3 ，Ｎ
ｄ2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に
応じて秤量し，実施例１に示したのと同様の方法で得た
仮焼粉末に対し，各々表５に示す量のＺｒＯ2 を添加し
た後，実施例１に示したのと同様のボールミルで混合・
粉砕した後，成形・焼結した。ここで，組成は，ａ′Ｂ
ａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＮｄ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉ
Ｏ2 （モル％，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００）のよう
に表わした。
ｄ2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に
応じて秤量し，実施例１に示したのと同様の方法で得た
仮焼粉末に対し，各々表５に示す量のＺｒＯ2 を添加し
た後，実施例１に示したのと同様のボールミルで混合・
粉砕した後，成形・焼結した。ここで，組成は，ａ′Ｂ
ａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＮｄ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉ
Ｏ2 （モル％，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００）のよう
に表わした。
【００２５】次いで，これらの磁器について実施例１に
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表６に
示す測定結果を得た。
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表６に
示す測定結果を得た。
【００２６】
【表６】
【００２７】（実施例４）ＢａＣＯ3 ，ＳｒＣＯ3 ，ジ
ジム酸化物（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ
2 の出発原料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示し
たのと同様の方法で得た仮焼粉末に対して，各々表６に
示す量のＺｒＯ2 を添加した後，実施例１に示したのと
同様のボールミルで混合・粉砕した後，成形・焼結し
た。ここで，組成は，ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＮｄ2
Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ′＋ｂ＋
ｃ＋ｄ＝１００）のように表わした。なお，ジジム酸化
物は実施例２で用いた表５に示すものと同様のもので，
秤量は，Ｐｒ2 Ｏ3 を１mol に換算して行った。
ジム酸化物（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ
2 の出発原料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示し
たのと同様の方法で得た仮焼粉末に対して，各々表６に
示す量のＺｒＯ2 を添加した後，実施例１に示したのと
同様のボールミルで混合・粉砕した後，成形・焼結し
た。ここで，組成は，ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＮｄ2
Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ′＋ｂ＋
ｃ＋ｄ＝１００）のように表わした。なお，ジジム酸化
物は実施例２で用いた表５に示すものと同様のもので，
秤量は，Ｐｒ2 Ｏ3 を１mol に換算して行った。
【００２８】次いでこれらの磁器について，実施例１に
示したものと同様の測定を行ったところ，下記表７に示
す測定結果を得た。
示したものと同様の測定を行ったところ，下記表７に示
す測定結果を得た。
【００２９】
【表７】
【００３０】ここで，本発明における組成の限定理由に
ついて具体的に説明する。本発明では，ＺｒＯ2 の添加
を行なうことによって，ＢａＯ−Ｒ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3
−ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ−ＳｒＯ−Ｒ2 Ｏ3 −Ｔｉ
Ｏ2 を主成分とする誘電体材料の共振周波数が最も低く
なるときの温度Ｔmin を任意に制限することができる
が，前記主成分を１００重量部としたとき，ＺｒＯ2 添
加量が０．０１重量部未満ではその効果は認められな
い。また，ＺｒＯ2 添加量が１．０重量部を上回ると，
εr ，Ｑ×ｆの著しい劣化が起こり，適当でない。この
εr ，Ｑ×ｆの劣化はＺｒＯ2 添加量が少ないうちはま
ったく問題とはならない程度であるが，添加量が０．５
重量部を越える辺りから次第に顕著になり始める。それ
故，ＺｒＯ2の添加量としては０．０１重量部以上，
１．０重量部以下とするのが適切で，０．５重量部以下
であればさらに好ましい。
ついて具体的に説明する。本発明では，ＺｒＯ2 の添加
を行なうことによって，ＢａＯ−Ｒ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3
−ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ−ＳｒＯ−Ｒ2 Ｏ3 −Ｔｉ
Ｏ2 を主成分とする誘電体材料の共振周波数が最も低く
なるときの温度Ｔmin を任意に制限することができる
が，前記主成分を１００重量部としたとき，ＺｒＯ2 添
加量が０．０１重量部未満ではその効果は認められな
い。また，ＺｒＯ2 添加量が１．０重量部を上回ると，
εr ，Ｑ×ｆの著しい劣化が起こり，適当でない。この
εr ，Ｑ×ｆの劣化はＺｒＯ2 添加量が少ないうちはま
ったく問題とはならない程度であるが，添加量が０．５
重量部を越える辺りから次第に顕著になり始める。それ
故，ＺｒＯ2の添加量としては０．０１重量部以上，
１．０重量部以下とするのが適切で，０．５重量部以下
であればさらに好ましい。
【００３１】
【発明の効果】以上，説明したように，本発明におい
て，誘電体材料の共振周波数が最も低くなるときの温度
Ｔmin をＺｒＯ2 を添加することによって任意に制御で
きる誘電体磁器組成物を提供することができる。
て，誘電体材料の共振周波数が最も低くなるときの温度
Ｔmin をＺｒＯ2 を添加することによって任意に制御で
きる誘電体磁器組成物を提供することができる。
【図１】本発明の誘電体磁器組成物の組成の一例を示す
三角図である。
三角図である。
Claims (4)
- 【請求項１】 酸化バリウム（ＢａＯ），Ｎｄを必須成
分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ），酸化ビスマス
（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン（ＴｉＯ2）を主成分
とし，一般式，ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −
ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００ｍｏｌ
％で，ｃ＝０．８〜６．３で，ａ，（ｂ＋ｃ），ｄが次
のＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にある誘
電体磁器組成物を１００重量部とし，これに対し，０．
０１重量部以上，１．０重量部以下のＺｒＯ2 が添加さ
れ，かつ，体積分率にして８５％以上が斜方晶であるこ
とを特徴とする誘電体磁器組成物。 ａ ｂ＋ｃ ｄ Ｐ 18.0 mol％ 15.0 mol％ 67.0 mol％ Ｑ 18.0 mol％ 17.0 mol％ 65.0 mol％ Ｒ 12.6 mol％ 19.7 mol％ 67.7 mol％ Ｓ 12.6 mol％ 17.7 mol％ 69.7 mol％ - 【請求項２】 請求項１記載の誘電体磁器組成物におい
て，前記希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，酸化ネオジウム
（Ｎｄ2 Ｏ3 ）からなることを特徴とする誘電体磁器組
成物。 - 【請求項３】 請求項１記載の誘電体磁器組成物におい
て，前記希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，酸化ジジム
｛（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ｝からなることを特徴とする誘
電体磁器組成物。 - 【請求項４】 請求項１乃至３のうちのいずれかに記載
の誘電体磁器組成物において，前記一般式ａＢａＯ−ｂ
Ｒ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 のうちの酸化バリ
ウム（ＢａＯ）の一部を，酸化ストロンチウム（Ｓｒ
Ｏ）で置換した，一般式でａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＲ
2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ′＋
ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％で，ａ＝ａ′＋ｅ，ｅ
＝０．１〜３．５ｍｏｌ％であることを特徴とする誘電
体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6227553A JPH0891924A (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6227553A JPH0891924A (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0891924A true JPH0891924A (ja) | 1996-04-09 |
Family
ID=16862712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6227553A Pending JPH0891924A (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0891924A (ja) |
-
1994
- 1994-09-22 JP JP6227553A patent/JPH0891924A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041025 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041104 |
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| A02 | Decision of refusal |
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