JPH0892075A - 貼付剤 - Google Patents
貼付剤Info
- Publication number
- JPH0892075A JPH0892075A JP25479494A JP25479494A JPH0892075A JP H0892075 A JPH0892075 A JP H0892075A JP 25479494 A JP25479494 A JP 25479494A JP 25479494 A JP25479494 A JP 25479494A JP H0892075 A JPH0892075 A JP H0892075A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- pressure
- patch
- adhesive layer
- sensitive adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 70
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 64
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 54
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 19
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 77
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 54
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract description 19
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 abstract 1
- 238000000015 thermotherapy Methods 0.000 abstract 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 15
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 14
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 10
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 8
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 8
- 206010034568 Peripheral coldness Diseases 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 6
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 6
- NPERTKSDHFSDLC-UHFFFAOYSA-N ethenol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC=C.OC(=O)C=C NPERTKSDHFSDLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 5
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 5
- 206010052904 Musculoskeletal stiffness Diseases 0.000 description 5
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 5
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 5
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 5
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 208000026843 stiff neck Diseases 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010008531 Chills Diseases 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016326 Feeling cold Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002763 arrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000003218 coronary vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000006841 cyclic skeleton Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005722 itchiness Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 description 1
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M sodium hexanoate Chemical compound [Na+].CCCCCC([O-])=O UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940082004 sodium laurate Drugs 0.000 description 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
Abstract
トメルト型高分子物質を含有する粘着剤の発泡体で形成
されていることにより、弾力性があって人体皮膚の凹凸
面にも追従して密着し、しかも粘着性及び使用感が良好
である上、剥離時の苦痛が無く、又、温熱を与えたと
き、粘着剤層が発泡体で形成されているので、この発泡
体が熱伝導を制御して低温火傷が生じ難い貼付剤を提供
することを目的とする。 【構成】 本発明は、支持体に粘着剤層を設けた貼付剤
において、この粘着剤層がホットメルト型高分子物質を
含有する粘着剤の発泡体で形成されていることを特徴と
する。
Description
の治療や温熱効果を与える貼付剤に関するものであり、
特に、弾力性があって人体皮膚の凹凸面にも追従して密
着し、しかも粘着性及び使用感が良好である上、剥離時
の苦痛が無く、又、温熱を与えたとき、粘着剤層が発泡
体で形成されているので、熱伝導を制御して低温火傷が
生じ難い粘着剤層を備える貼付剤に関する。
る貼付剤には粘着剤が用いられているが、この粘着剤を
大別すると、ゴム系粘着剤とアクリル系粘着剤に分類さ
れる。
えるものと、発熱体を備えないものとに分類される。
ムで構成された開放部のないシート状袋体の内部に、発
熱体組成物、例えば鉄粉、活性炭及び塩類等からなる発
熱体組成物を封入してなるものが提案されている(特開
昭50−54188号公報、特開昭53−47154号
公報、特開昭53−60885号公報、特開昭54−1
55984号公報、特開昭55−14067号公報、特
開昭55−166147号公報、特開昭62−1030
14号公報、実公昭58−22733号公報等)。
て形成した粘着剤層には弾力性がなく、外皮の凹凸面に
追従し難いので密着性に欠けるのであり、しかも使用に
際し、突っ張り感が生じる等、使用感が悪いのである。
付剤は外皮に直接当てて使用するものであり、使用者が
温度変化を敏感に感知しうると共に温度のバラツキがあ
って低温火傷が発生し易い。
着剤を用いた貼付剤には初期タックがあり、低温、常温
時の粘着性が非常にすぐれているが、粘着後における粘
着力の経時変化が発生するのであり、特に、上記発熱体
による高温時の粘着力の経時変化が大であるなどの課題
がある。
初期タックが乏しく、低温、常温時の粘着性に欠けるき
らいがある。
に完成されたものであって、この種、貼付剤において、
粘着剤層がホットメルト型高分子物質を含有する粘着剤
の発泡体で形成されていることにより、弾力性があって
人体皮膚の凹凸面にも追従して密着し、しかも粘着性及
び使用感が良好である上、剥離時の苦痛が無く、又、温
熱を与えたとき、粘着剤層が発泡体で形成されているの
で、この発泡体が熱伝導を制御して低温火傷が生じ難い
貼付剤を提供することを目的とする。
目的を達成するために、支持体に粘着剤層を設けた貼付
剤において、この粘着剤層がホットメルト型高分子物質
を含有する粘着剤の発泡体で形成されている、との技術
的手段を講じたものである。
用いられる支持体としては、後述する粘着剤層を保持し
得るフィルム状ないしシート状のものであれば特に限定
されるものではないが、具体的には、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン酢酸ビ
ニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリア
ミド又はポリウレタン等の合成樹脂で形成された単層の
フィルム又はシート或いはこれらのフィルム又はシート
を2枚以上積層した積層体、多孔質体、発泡体、紙、布
及び不織布等が挙げられる。
メルト型高分子物質を含有する粘着剤の発泡体で形成さ
れている点、に最も大きな特徴を有する。
るものではないが、10〜3000μm、特に、50〜
2000μm、更に好ましくは80〜1000μmとす
るのが好ましく、粘着剤層の厚さが、10μm未満にな
ると所要の粘着力を得られない場合があり、一方、30
00μmを超えると使用感が悪くなるだけでなく、経済
性が悪くなるので好ましくない。
ホットメルト型高分子物質を含有する粘着剤の発泡体を
用いることによって、上記目的を達成できる。
質を含有する粘着剤としては、ホットメルト型高分子物
質を含有するものであれば良く、従って、他の成分、例
えば他の粘着剤、粘着賦与剤、老化防止剤、充填剤、粘
着調整剤、粘着改良剤、着色剤、消泡剤、増粘剤、改質
剤、防カビ剤、抗菌剤、殺菌剤、消臭剤又は脱臭剤等が
配合されていても良い意味である。
或いは物理的発泡に拘わらず、又、独立気泡、連続気泡
又は独立気泡と連続気泡が混在したものなど、いずれの
ものでも良いが、外皮に適用されるものであるので、常
温で粘着性を有するものであることを要する。
又は有機系発泡剤或いはこれらの混合物を用い、その分
解反応の際に発生する窒素ガスや炭酸ガス等を利用する
ものであり、物理的発泡とは、例えば加熱加圧下で空
気、炭酸ガス又は窒素ガスを混入し、大気圧下で発泡さ
せるものである。
0号公報、特開昭62ー87267号公報、特公昭63
ー17295号公報、特開平1ー59023号公報及び
特公平2ー48191号公報等の物理的発泡の方法が以
下に述べる理由より、望ましい。
分子物質に空気又は窒素ガス等の気体を比較的低圧下で
機械的に、加熱混入して均一に分散した後、大気圧で発
泡させるものであるから、発泡剤を用いるものに比較し
て圧力条件、加熱温度条件等の設定が容易であり、しか
も空気又は窒素ガス等の小さな気泡を含む比較的均質な
発泡体が再現性良く得られる。
気もしくは窒素ガス、炭酸ガス等を無数の独立気泡とし
て混入させたものであり、その結果、そのものは体積が
1倍を超え数倍に膨張された発泡体であるが、この発泡
体の特性としては、本来の粘着性を維持することは勿
論、気泡の混入によって原料の削減、多孔質面や粗大面
に対する接着性の向上及びシール性の向上等の利点があ
るが、特に、このような粘着剤の発泡体を用いると、弾
力性が著しく向上して人体皮膚の凹凸面にも追従して密
着し、しかも粘着性及び使用感が良好である上、剥離時
の苦痛が無く、又、温熱を与えたとき、粘着剤層が発泡
体であり、この発泡体が熱伝導を制御して低温火傷が生
じ難い等、貼付剤に適用することによって、極めて多く
の利点を発現するのである。
大であり、貼付剤の粘着剤層として使用した場合には、
外皮との追従性が良好で、外皮との密着性が一層増大す
るのである。その結果、外皮の凹凸面に対しても弾力的
に順応して粘着するので、粘着強度の低下は生じ難いの
である。
を制御することによって、弾力性、凹凸面への追従性や
密着性、更に粘着性及び使用感、剥離時の苦痛、断熱性
や熱伝導性等を容易に制御できるのである。
物質としては、上記目的を達成できるものであれば特に
限定されるものではないが、具体的には、例えばA−B
−A型ブロック共重合体、飽和ポリエステル系高分子物
質、ポリアミド系高分子物質、アクリル系高分子物質、
ウレタン系高分子物質、ポリオレフィン系高分子物質又
はポリオレフィン系共重合体或いはこれらの変性体が挙
げられる。この変性体とは、ホットメルト型高分子物質
の成分の一部を他の成分に置き換えてホットメルト型高
分子物質の性質、例えばホットメルト型高分子物質の粘
着性の改善や安定性等を変えたものをいう。
て、Aブロックはスチレン、メチルスチレン等のモノビ
ニル置換芳香族化合物Aで、非弾性重合体ブロックであ
り、Bブロックはブタジエン、イソプレン等の共役ジエ
ンの弾性重合体ブロックであり、具体的には、例えばス
チレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチ
レン−イソプレン−スチレンブロック共重合体等が挙げ
られるのであり、また、これらを混合して用いても良い
のである。
例としては、具体的にはカリフレックスTR−110
1、カリフレックスTR−1107、カリフレックスT
R−1111(シェル化学製)、或いはフィリップペトロ
リアム製のソルプレン418等が挙げられる。
高分子物質、脂環族系石油樹脂及び軟化剤で形成されて
いるものが有益であり、この粘着剤は、上述の方法で発
泡される。
質としては、上述のものが挙げられる。このホットメル
ト型高分子物質は、粘着剤中の主ポリマーであり、これ
を用いて形成した粘着剤の発泡体は、優れた保形性を有
し、しかも初期タックがあり、常温時や加温時の粘着性
が良好で、且つ粘着後における粘着力が安定しているの
である。
は、粘着性賦与剤であり、ホットメルト型高分子物質と
の組合せにより、所要の粘着特性が得られる。
石油系樹脂であり、具体的には、例えばロジン、脱水系
ロジン、脱水素ロジンのグリセリンエステル類、ガムロ
ジンのグリセリンエステル類、水添ロジン、水添ロジン
のメチルエステル類、水添ロジンのグリセリンエステル
類、水添ロジンのペンタエリトリットロジン類、重合ロ
ジン、重合ロジンのグリセリンエステル類、クマロンイ
ンデン樹脂、水添石油樹脂、無水マレイン酸変性ロジ
ン、ロジン誘導体類又はC5系石油樹脂等が挙げられる
のであり、貼付剤に所要の粘着力を賦与するために、単
独或いは2種以上を組み合わせて適宜用いられる。
アルコンP−85、アルコンP−100、アルコンP−
125(荒川化学製)等、クイントン(日本ゼオン製)、エ
スコレッツ3000(エクソン製)等が挙げられる。
ルト型高分子物質を溶解ないし分散させて軟化させるも
のであり、ホットメルト型高分子物質と脂環族系石油樹
脂の組み合わせによって、適度の保形性や柔軟性更に粘
着力を発現させるのである。この軟化剤としては高級脂
肪酸、液化ゴム、鉱油等が挙げられる。
シ油、オリーブ油、ツバキ油、アーモンド油、パーシッ
ク油、ラッカセイ油、ゴマ油、大豆油、ミンク油、綿実
油、トウモロコシ油、サフラワー油、オレイン酸、流動
パラフィン等が挙げられる。
他の成分、例えば他の粘着剤、粘着賦与剤、老化防止
剤、充填剤、粘着調整剤、粘着改良剤、着色剤、消泡
剤、増粘剤、改質剤、防カビ剤、抗菌剤、殺菌剤、消臭
剤又は脱臭剤等が適宜適量配合されても良いのである。
感及び皮膚からの剥離性等の観点から、粘着剤層がホッ
トメルト型高分子物質5〜40重量部、脂環族系石油樹
脂5〜55重量部及び軟化剤5〜55重量部で形成され
たものを発泡させた発泡体、特に、粘着剤層がホットメ
ルト型高分子物質10〜30重量部、脂環族系石油樹脂
10〜50重量部及び軟化剤15〜45重量部で形成さ
れており、このものを発泡させた発泡体が、弾力性があ
って人体皮膚の凹凸面にも追従して密着し、しかも粘着
性及び使用感が良好である上、剥離時の苦痛が無く、
又、温熱を与えたとき、低温火傷が生じ難いので望まし
い。
着剤に更に吸水性ポリマーが配合されたものを発泡させ
た発泡体、つまり用いられる粘着剤層がホットメルト型
高分子物質、脂環族系石油樹脂、軟化剤及び吸水性ポリ
マーで形成されたものを発泡させた発泡体が、この吸水
性ポリマーによって、皮膚からの汗や分泌物等の体液
を、吸収、吸着し、常に外皮表面を清潔に保つので衛生
面から望ましい。
ポリマーが配合されたものであり、従って、用いられる
ホットメルト型高分子物質、脂環族系石油樹脂及び軟化
剤は上述の場合と同様であるので、重複説明を避けるた
めに省略する。
倍以上、特に50倍以上の水を吸収してゲル化するもの
であれば特に限定されるものではないが、特に、架橋結
合を導入して水に対する溶解性を制御した吸水性ポリマ
ーが望ましい。
報に開示されている澱粉−ポリアクリロニトリル共重合
体、特公昭51−39672号公報に開示されている架
橋ポリアルキレンオキシド、特公昭53−13495号
公報に開示されているビニルエステル−エチレン系不飽
和カルボン酸共重合体ケン化物、特公昭54−3071
0号公報に開示されている逆相懸濁重合法によって得ら
れる自己架橋ポリアクリル酸塩、特開昭54−2009
3号公報に開示されているポリビニルアルコール系重合
体と環状無水物との反応生成物、特開昭59−8430
5号公報に開示されているポリアクリル酸塩架橋物、ポ
リアクリル酸ソーダ、CMC、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ア
ラビアゴム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、アルギン酸ソーダ、ペクチン、カルボキシビニ
ルポリマー、ゼラチン、ポリエチレンオキサイド等から
選ばれた1種または2種以上の混合物が挙げられる。
は、例えば三洋化成社製のサンウェットIM−300、
サンウェットIM−300MPS、サンウェットIM−
1000又はサンウェットIM−1000MPS等の
他、製鉄化学社製のアクアキープ4Sやアクアキープ4
SH等が挙げられるのであり、又、住友化学社製のスミ
カゲルNP−1020、スミカゲルNP−1040、ス
ミカゲルSP−520及びスミカゲルN−1040等が
挙げられるのであり、更に、クラレ社製のKIゲル20
1−KやKIゲルー201K−F2等が挙げられるので
あり、又、荒川化学社製のアラソープ800やアラソー
プ800F等が挙げられるのであり、これらのうち、吸
水性が高く、しかも加温しても粘着剤層のダレがなく、
粘着剤層の保形性が良好である等の理由より、三洋化成
社製のサンウェットIM−300MPSやサンウェット
IM−1000MPS、住友化学社製のスミカゲルNP
−1020やスミカゲルNP−1040、クラレ社製の
KIゲル−201K−F2、荒川化学社製のアラソープ
800F等が特に好ましい。
からの汗や分泌物等の体液の吸収・吸着性、使用感及び
皮膚からの剥離性等の観点から、粘着剤層がホットメル
ト型高分子物質5〜40重量部、脂環族系石油樹脂5〜
55重量部、軟化剤5〜55重量部及び吸水性ポリマー
0.5〜10重量部で形成されたものを発泡させた発泡
体、特に、粘着剤層がホットメルト型高分子物質10〜
30重量部、脂環族系石油樹脂10〜50重量部、軟化
剤15〜45重量部及び吸水性ポリマー1〜8重量部で
形成されており、このものを発泡させた発泡体が、弾力
性があって人体皮膚の凹凸面にも追従して密着し、しか
も粘着性及び使用感が良好である上、剥離時の苦痛が無
く、加えて、吸水性ポリマーによって、皮膚からの汗や
分泌物等の体液を、吸収、吸着し、常に外皮表面を清潔
に保つので衛生面から望ましい。
と親和性が悪く、均一に分散しない恐れが有るときに
は、界面活性剤で処理するのが望ましい。
水性ポリマーを処理することによって当該吸水性ポリマ
ーが粘着剤の粘着層中に分散し易くなるものであれば特
に限定されるものではなく、具体的には、陰イオン界面
活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤又は
両性界面活性剤が挙げられる。
ては、例えばドデシル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、カプロン酸ナトリウム、カプ
リル酸ナトリウム、アルキルナフタリンスルホン酸ナト
リウム、ラウリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウ
ム、或いは、リン酸エステル塩型の界面活性剤、高級ア
ルコールリン酸モノエステルジナトリウム塩、高級アル
コールリン酸ジエステルナトリウム塩等の界面活性剤、
オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、ラウリン酸、
パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸等の脂肪酸
やその金属塩、低重合度ポリカルボン酸の塩、例えば低
重合度ポリアクリル酸ソーダ、低重合度ポリアクリル酸
ブチル、低重合度ポリメタアクリル酸ソーダ、更に、ス
ルホン化ポリスチレン等の界面活性剤等が挙げられる。
分、例えば他の粘着剤、粘着賦与剤、老化防止剤、充填
剤、粘着調整剤、粘着改良剤、着色剤、消泡剤、増粘
剤、改質剤、防カビ剤、抗菌剤、殺菌剤、消臭剤又は脱
臭剤等が適宜適量配合されても良いのである。
薬物を配合することにより、局所治療効果を向上させた
り、全身治療効果を向上させたり、温熱効果によって循
環が活発になった血液などに薬物を吸収させて一層効果
的に生体内の各部に薬物を循環させることができるの
で、各部位の投与効果を一層高める上ですこぶる好まし
い。
収性のものであれば特に限定されるものではないが、具
体的には、例えば皮膚刺激剤、鎮痛消炎剤、中枢神経作
用剤(睡眠鎮静剤、抗てんかん剤、精神神経用剤)、利
尿剤、血圧降下剤、冠血管拡張剤、鎮咳去痰剤、抗ヒス
タミン剤、不整脈用剤、強心剤、副腎皮質ホルモン剤、
局所麻酔剤等が挙げられる。これら薬効成分は、一種又
は必要に応じて二種以上配合されて用いられる。
る範囲であれば特に限定されるものではないが、薬理効
果や経済性更に粘着力等の観点より、経皮吸収性の薬物
の含有量が粘着剤100重量部に対し0.01〜25重
量部、特に0.5〜15重量部の範囲で適宜決定され
る。
るものが、以下に述べる理由より、至極有益である。
性が向上し、加温時のダレやべたつき更に糊残りが極め
て少なくなって使用感が良好になり、しかも加温時の粘
着力や保形性も良好になり、更に薬物の保持性が向上す
る。
れるものではないが、具体的には、例えば紫外線や電子
線等の照射線を、得られた粘着剤の発泡体に直接照射し
たり、支持体又はライナーの上で直接、照射線架橋を行
ったり、あらかじめ別の装置で照射線架橋を行い、転移
により粘着剤の発泡体を支持体上に転着しても良いので
ある。
39184号公報に準じて行うことができる。そして、
例えば、紫外線の場合、通常300〜680nmで5〜3
0分間照射、電子線の場合、通常1〜20Mradで、照
射時間0.01〜5秒である。勿論、粘着剤に種々の化
学的架橋剤を加え、化学的に架橋しても良いのである。
述の方法で架橋し、次いで、これを発泡させたものを支
持体又はライナーの上に形成しても良いのである。
型高分子物質とアクリル系粘着剤の混合物からなるもの
が、これらの混合比を変更することによって、種々の粘
着力や発泡状態の異なる粘着剤が得られるので望まし
い。
クリル系粘着剤の混合比は、ホットメルト型高分子物質
70〜99重量%とアクリル系粘着剤1〜30重量%の
範囲から、貼付剤の用途や形態、つまり後述する発熱体
を具備するものか否か等によって、任意に決定される。
を積層し、この発熱体で温熱効果を発現させるように構
成したものが有益である。
効果を発現するものであれば特に限定されるものではな
いが、具体的には、例えば化学的な反応熱を利用するも
の、抵抗体に電力を供給して発生するジュール熱を利用
するもの、等が挙げられる。
るものとしては空気の存在下で発熱する、いわゆる発熱
カイロ等が挙げられる。この発熱体組成物としては、例
えば特公昭60−12381号公報、特公昭61−81
16号公報及び特公昭63−24030号公報等、種々
のものが提案されているが、特に、その組成としては鉄
粉系、反応助剤、水及び保水剤から構成されるもので、
空気の存在下で発熱する物質が好ましい。具体的には還
元鉄粉、活性炭、保水剤、塩化ナトリウムや塩化カリウ
ム等の塩化物等の発熱体組成物を適宜配合したものであ
る。
火傷を発生しない範囲に制御することが重要であり、こ
の観点から、粘着剤層(発泡体)の表面温度が38〜43
℃に制御するのが好ましい。
で、発熱体組成物中に遠赤外線照射用のセラミックスの
含有や、発熱体と粘着剤層(発泡体)の間に遠赤外線照射
用セラミックス層を設けてもよいのである。
は、冬期において、単に、人体に温熱を供給して快適に
過ごすことができるだけでなく、局所のこり、疼痛及び
冷え等を伴う症状、例えば肩こり、筋肉痛、筋肉のこ
り、腰痛、手足の冷え、神経痛、リューマチ、打ち身、
捻挫等の疾患に使用され、温熱による治療効果を充分に
期待できるのである。
定されるものではないが、特に、以下に述べる発熱体
が、低温火傷の発生がなく安全であり、又、優れた温熱
効果を比較的長時間にわたって提供できるうえ、使用中
に異臭がなく、しかも発熱体組成物の偏りがないので使
用感が優れる結果、至極有益である。
しては、少なくとも片面通気性フィルムで構成された開
放部のない偏平状袋体の内部に、鉄粉40〜75重量
%、活性炭1〜10重量%、塩化ナトリウム等の塩化物
1〜10重量%、水10〜40重量%及び保水剤1〜4
0重量%からなる発熱体組成物を封入してなり、且つ上
記通気性フィルムの透湿量がASTM法(E−96−8
0D法)で50〜800g/m2・24hrのものであ
る。
層厳格に制御して、一層安全で、しかも一層優れた温熱
効果を確保するために、特に、通気性フィルムの透湿量
がASTM法(E−96−80D法)で50〜800g
/m2・24hrのものが望ましい。
理するのは、温度が安定するだけでなく、発熱時間もほ
ぼ一定化するからである。
℃という微妙な範囲に設定するには、発熱体組成物の組
成と、フィルムを通気度で管理するのではなく、透湿度
で管理する必要があり、しかも通気性フィルムの透湿度
をASTM法(E−96−80D法)で50〜800g/m
2・24hrとすることにより、空気(酸素)と発熱体組成
物との酸化反応による発熱と、水の蒸散等による放熱の
バランスによって温度が制御されるのである。
ことにより、空気(酸素)と発熱体組成物との酸化反応に
よって酸素が消費され(減圧状態)、一方、発熱によって
蒸気圧が上昇するが、この両方の相殺によっても偏平状
袋体内は減圧状態になり(蒸気圧の上昇より空気中の酸
素の消費による体積の減少の方が大)、このため発熱体
組成物は偏平状袋体によって押圧されるので発熱体組成
物が固定され、偏りがなく、従って、温熱型の貼付剤の
形状が一定で、しかも貼付剤全面の温度が均一になるの
で、優れた温熱型の貼付剤が得られるのである。
通気性フィルムを用いると、使用中の温度変化が小さ
く、しかもロット間のバラツキが極めて小さく安定した
温度特性が再現性良く得られる。
気性フィルムで構成された開放部のないものであって、
該通気性フィルムの透湿量がASTM法(E−96−8
0D法)で50〜800g/m2・24hrの範囲のものであ
る。
記の通気性フィルムと同様のものを用いて形成してもよ
く、或いは他のフィルムやシートを用いて形成してもよ
いのであり、通気性や透湿性の有無は問わない。
ては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロ
ン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリウレタン、ポリスチレン、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
天然ゴム、再生ゴム、合成ゴム等が挙げられる。
以上の樹脂層で形成されたものでもよいが、その素材の
選択に当たり、ヒートシール性があり、簡単に熱融着で
きるものを選ぶのが好ましい。この場合、2層以上の樹
脂層が熱融着できないときには、その間にホットメルト
系の接着フィルムを介在させてこれらの樹脂層を接合し
てもよいが、このように構成することにより、片面の通
気性フィルムの透湿性が失われないように注意すること
を要する。
に織布もしくは不織布からなる通気性補強用フィルムを
用いるのが好ましいが、かかる通気性補強用フィルム
は、例えば、ナイロン、ビニロン、ポリエステル、レー
ヨン、アセテート、アクリル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリ塩化ビニル等の人工繊維、綿、麻、絹等の
天然繊維から選ばれる1種または2種以上の素材を用い
て形成される。
以下に述べる方法である。即ち、カップ内径(直径)6.
18cm、高さ1.5cmの容器内に純水20mlを入れ、該
容器の上面を通気性フィルムで閉蓋してロウで固定し、
これを恒温(32.2℃)、恒湿(50%)の中に24時間
放置する。次いで、この容器内の水の減少量を測定し、
放出(蒸散)した水の量を[g/m2・24hr]に換算して表
示する。
24hr未満であると発熱量が少な過ぎて温湿布効果が乏
しくなるので好ましくなく、一方、800g/m2・24h
rを超えると温度が上昇して最高温度が50℃を超える
場合があり、このため、低温火傷の危険性があるのでこ
の場合も好ましくなく、従って、通気性フィルムの透湿
量が、好ましくは75〜700g/m2・24hr、特
に、100〜450g/m2・24hrの範囲のものが
最も望ましい。
空気の存在下で発熱反応を起こすものが用いられるが、
この発熱体組成物としては、例えば、鉄粉と、該鉄粉の
酸化反応を起こさせたり、pHの調整及び触媒作用を有
する活性炭、鉄粉表面の酸化皮膜を破壊し、鉄粉の酸化
反応を円滑に進行させるための塩化ナトリウム、更に
水、及び該水によるベトツキをなくするために用いられ
る保水剤からなる。
〜75重量%、活性炭1〜10重量%、塩化ナトリウム
等の塩化物1〜10重量%、水10〜40重量%、保水
剤1〜40重量%からなるものであり、この範囲以外で
は、低温やけどを生じることがなく安全で、しかも長時
間にわたって優れた温湿布効果を発現する貼付剤を得ら
れないのである。
袋体に均一に封入されるが、その充填量は200〜50
00g/m2の範囲とするのが望ましく、その充填量が、
200g/m2未満であると発熱体組成物の充填量が少な
過ぎて所望の温度を長時間に亘って維持できず優れた温
熱効果が得られないのであり、一方、5000g/m2を
超えると発熱体組成物の充填量が過剰になって袋詰めが
困難になったり、貼付剤が厚くなり過ぎて使用感や携帯
性が悪くなるうえ、不経済であるから好ましくない。
製法、用途によって種々のものがあるが、使捨てカイロ
に用いられるものであれば、種類、形状、純度を問わ
ず、使用が可能である。
発熱体組成物においてそのベトツキを無くするものであ
れば特に限定されるものではないが、具体的には、例え
ばバーミキュライト、シリカ粉、木粉、吸水性ポリマー
のうち少なくとも一種が挙げられる。
説明する。又、この粘着剤の発泡方法としては、ホット
メルト型高分子物質、脂環族系石油樹脂及び軟化剤など
を所定の割合で混合機に投入し、例えば窒素気流中で6
0〜250℃の温度で充分に撹拌して均一な液状混合物
とし、この液状混合物を化学的発泡或いは物理的発泡に
よって粘着剤の発泡体を得る。
泡と連続気泡が混在したものなど、いずれのものでも良
いが、この発泡体は、外皮に適用されるものであるの
で、常温で粘着性を有するものであることを要する。
系発泡剤又は有機系発泡剤或いはこれらの混合物を混入
し、その分解反応の際に発生する窒素ガスや炭酸ガス等
を利用するものであり、物理的発泡とは、粘着剤である
液状混合物に、例えば加熱加圧下で空気、炭酸ガス又は
窒素ガスを混入し、次いで、大気圧下で発泡させるもの
である。
発泡させたものが望ましい。即ち、まず、ホットメルト
型高分子物質、脂環族系石油樹脂、軟化剤、粘着付与剤
及び充填剤等を所定の割合で混合機に投入し、窒素気流
中で60〜250℃の温度で充分に撹拌して均一な液状
混合物とする。
を所定の割合で配合しても良いのである。
体を、例えば15〜200Kg/cm2、好ましくは2
0〜100Kg/cm2の加圧下で機械的に加熱混入し
て分散した後、スプレーガン(スプレーエアー圧0.5
〜10Kg/cm2、特に、1〜5Kg/cm2)で、支
持体或いはライナーの上に、吐出させ大気圧で発泡させ
て粘着剤の発泡体を得るのである。
石油樹脂、軟化剤、粘着付与剤及び充填剤、更に、所望
により、経皮吸収性の薬物等を所定の割合で混合機に投
入し、窒素気流中で60〜250℃の温度で充分に撹拌
して均一な液状混合物とし、この液状混合物と窒素ガス
等の気体をノズルの中で混合し、これを、ガンで支持体
或いはライナーの上に、吐出させ大気圧で発泡させて粘
着剤の発泡体を得るものである。
離処理の施された紙、フィルム等に展延し、その後、支
持体に圧着転写して貼付剤を製造しても良いのである。
は窒素ガス等の気体からなる多数の気泡が混在し、その
結果、そのものは体積が1倍を超え数倍に膨張した発泡
体であるが、この発泡体の特性としては、本来の粘着性
を維持するものである。
分子物質、脂環族系石油樹脂、軟化剤、粘着付与剤及び
充填剤等を所定の割合で混合機に投入し、窒素気流中で
60〜250℃の温度で充分に撹拌して均一な液状混合
物とし、この液状混合物を、上述の方法で、支持体或い
はライナーの上に、吐出、発泡させて粘着剤の発泡体を
得た後、この粘着剤の発泡体上に、例えば経皮吸収性の
薬物を溶解した溶液を含浸、乾燥させてもよいのであ
る。
ロピレン、ポリエステル等の合成樹脂製のフィルム又は
シート、紙、布、不織布等が挙げられる。又、ライナー
とは剥離処理をほどこした剥離紙、セロファン又はポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の合成樹脂
製のフィルム又はシート等が挙げられる。
上述の貼付剤に、発熱体を積層することによって得られ
るのである。
熱効果を発現するものであれば特に限定されるものでは
ないが、具体的には、例えば化学的な反応熱を利用する
もの、抵抗体に電力を供給して発生するジュール熱を利
用するもの、等が挙げられるが、特に、低温火傷の発生
がなく安全であり、又、優れた温熱効果を比較的長時間
にわたって提供できるうえ、使用中に異臭がなく、しか
も発熱体組成物の偏りがない等の理由より、少なくとも
片面通気性フィルムで構成された開放部のない偏平状袋
体の内部に、鉄粉40〜75重量%、活性炭1〜10重
量%、塩化ナトリウム等の塩化物1〜10重量%、水1
0〜40重量%及び保水剤1〜40重量%からなる発熱
体組成物を封入してなり、且つ上記通気性フィルムの透
湿量がASTM法(E−96−80D法)で50〜80
0g/m2・24hrのものが有益である。
は、冬期において、単に、人体に温熱を供給して寒さを
凌ぎ、快適に過ごすことができるだけでなく、局所のこ
り、疼痛及び冷え等を伴う症状、例えば肩こり、筋肉
痛、筋肉のこり、腰痛、手足の冷え、神経痛、リューマ
チ、打ち身、捻挫等の疾患に使用され、温熱による治療
効果を充分に期待できるのである。
剤における粘着剤の発泡体の露出面には剥離処理を施し
た剥離紙、セロファン又はポリエチレン、ポリプロピレ
ン等のプラスチックフィルムを積層して被覆される。
気密性の包装材に密封包装され、流通に供される。
ルト型高分子物質を含有する粘着剤の発泡体で形成され
ている。
は体積が1倍を超え数倍に膨張された発泡体であるが、
この発泡体の特性としては、本来の粘着性を維持するこ
とは勿論、気泡の混入によって原料の削減、凹凸面や粗
面に対する密着性が向上するのであるが、特に、このよ
うな粘着剤の発泡体を用いると、弾力性が著しく向上し
て人体皮膚の凹凸面にも追従して密着し、しかも粘着性
及び使用感が良好である上、粘着剤の発泡体で形成され
ているので、剥離時のクッション性によって体毛を引っ
張る等の物理的作用が緩和される結果、剥離時の苦痛が
無いか或いは極めて少ない作用を有するのである。
大であり、貼付剤の粘着剤層として使用した場合には、
外皮との追従性が良好で、外皮との密着性が一層増大す
るのである。その結果、外皮の凹凸面に対しても弾力的
に順応して粘着するので、粘着強度の低下は生じ難いの
である。
収性の薬物を配合することにより、局所治療効果を向上
させたり、全身治療効果を向上させることができる作用
を有するのである。
が積層されていると、この発熱体により、冬期におい
て、単に、人体に温熱を供給して快適に過ごすことがで
きるだけでなく、局所のこり、疼痛及び冷え等を伴う症
状、例えば肩こり、筋肉痛、筋肉のこり、腰痛、手足の
冷え、神経痛、リューマチ、打ち身、捻挫等の疾患に使
用され、温熱による治療効果を充分に期待できる作用を
有するのである。
成されているので、上記作用に加えて、この発泡体が熱
伝導を制御して低温火傷が生じ難くなる作用を有するの
である。
泡体に経皮吸収性の薬物が配合されていることにより、
温熱効果によって、循環が活発になった血液などに薬物
を吸収させて一層効果的に生体内の各部に薬物を循環さ
せることができるので、局所治療効果を一層向上させた
り、全身治療効果を一層向上させて、薬理効果を一層高
める作用を有するのである。
発汗等が活発になるが、粘着剤層に吸水性ポリマーが配
合されていることにより、この吸水性ポリマーによって
汗等の体液を円滑に吸収、吸着し、常に外皮表面を清潔
に保つので、ムレや痒みがなく、しかも衛生的である作
用を有するのである。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
重量部、水素添加石油樹脂28.5重量部、テルペン系
樹脂7.5重量部、パラフィン系オイル18.5重量
部、アロマ系オイル6.5重量部、酸化チタン3重量
部、亜鉛華2.5重量部及びトリスノニルフェニルーフ
ォスファイト0.5重量部からなる粘着剤を窒素気流中
で165℃の温度で充分に撹拌して均一な液状混合物と
した。
えば71Kg/cm2の加圧下で機械的に加熱混入して
分散した後、スプレーガン(スプレーエアー圧 2Kg/
cm2の条件下)で、支持体(厚さ25μmのポリエチレ
ン製フィルムの片面にレーヨン繊維含有量60重量%で
且つ厚さ40μmのレーヨン・ポリエステル混合不織布
をラミネートしたもの)の不織布側に吐出させ大気圧で
発泡させて厚さ250μmの粘着剤層(粘着剤の発泡体)
を得た。発泡倍率は約2倍であった。
ンゼリーを塗工して、塩酸リドカイン含有粘着層を形成
した。この場合、塩酸リドカイン含有粘着剤層全体中の
塩酸リドカイン含有量は1重量%になるように調整し
た。
付剤の大きさは、縦9.5cm、横13.0cmとし
た。
の片面に、ポリエステル製多孔質補強用基材(厚さ60
μm)をラミネートしたものを用いた[透湿度がAST
M法(E−96−80D法)で750g/m2・24h
r]。
ン繊維含有量60重量%で且つ厚さ40μmのレーヨン
・ポリエステル混合不織布をラミネートしたものを用い
た。
せるにあたり、裏フィルムにおけるポリエチレン製フィ
ルム側と、表フィルムにおける透湿性基材フィルムとが
接触するように積層し、つまり不織布が露出するように
積層し、その積層体の三周縁部をヒートシールして一方
端開放の偏平状袋体を形成し、この偏平状袋体の内部に
後述する空気の存在によって発熱する発熱体組成物を充
填し(1666.7g/m2)、この開放部をヒートシ
ールして発熱体構造物を得た。
量%、保水剤3重量%及び水31重量%の組成物
面側、つまりレーヨン・ポリエステル混合不織布側に実
施例1と同様にして厚さ250μmの粘着剤層(粘着剤
の発泡体)を得た。
ンゼリーを塗工して、塩酸リドカイン含有粘着層を形成
した。この場合、塩酸リドカイン含有粘着剤層全体中の
塩酸リドカイン含有量は1重量%になるように調整し
た。
た。この温熱型の貼付剤の大きさは、縦9.5cm、横
13.0cmとした。
層を形成した以外は、実施例1と同様にして貼付剤を得
た。
発泡させていないものを用い、又、粘着剤層の厚さを1
20μmとした。
層を形成した以外は、実施例2と同様にして発熱型の貼
付剤を得た。
層は全く発泡させていないものを用い、又、粘着剤層の
厚さを120μmとした。
貼付剤を用い、下肢痛を訴えるパネラー(男性7人、女
性8人 年令55〜65才)に適用し、粘着性、使用
感、人体皮膚の凹凸面への追従性、下肢痛の自覚症状、
剥離時の苦痛及び低温火傷について試験を行った。
れを毎日張り替えつつ1週間続けた。
良好であり、しかも実施例1・2のものは剥離の際の苦
痛を訴える人はいなかったが、比較例1・2のものは剥
離の際の苦痛を15名中12名が訴えた。
性があり、人体皮膚の凹凸面に対する追従性が良好で使
用感が良好であると主張したものが15名中13名いた
が、比較例1・2のものは全員が人体皮膚の凹凸面に対
する追従性が悪く使用感が悪いと主張した。
例1、実施例2と比較例2では差異が認められなかった
が、温熱型の貼着剤(実施例2及び比較例2)の方が顕
著な効果が認められた。
は全く認められなかったが、比較例2のものは15名中
9名の人に低温火傷が認められた。
(下肢)に貼着し、この皮膚(下肢)側に固定した5本の熱
電対を用いて当該皮膚(下肢)部の温度変化を理化工業株
式会社のSBR187−35CAにて記録したところ、
実施例2のものは40.5〜41.2℃の範囲であった
が、比較例2のものは41.8〜43.1℃の範囲であ
ることが認められた。
は、皮膚の最高温度が制御できるので、冬期において、
単に、人体に温熱を供給して快適に過ごすことができる
だけでなく、局所のこり、疼痛及び冷え等を伴う症状、
例えば肩こり、筋肉痛、筋肉のこり、腰痛、手足の冷
え、神経痛、リューマチ、打ち身、捻挫等の疾患に使用
され、温熱による治療効果を充分に期待できるのであ
る。
ットメルト型高分子物質を含有する粘着剤の発泡体で形
成されているのであるが、この発泡体の特性としては、
本来の粘着性を維持することは勿論、気泡の混入によっ
て、弾力性が著しく向上し、人体皮膚の凹凸面にも弾力
的に順応して追従して密着するのであり、しかも粘着性
及び使用感が良好である上、粘着剤の発泡体で形成され
ているので、剥離時のクッション性によって体毛を引っ
張る等の物理的作用が緩和される結果、剥離時の苦痛が
無いか或いは極めて少ないのであり、これらの結果、貼
付剤として至極有益である。
収性の薬物を配合することにより、局所治療効果を向上
させたり、全身治療効果を向上させることができる結
果、医薬品として至極有益である。
が積層されていると、この発熱体により、冬期におい
て、単に、人体に温熱を供給して快適に過ごすことがで
きるだけでなく、局所のこり、疼痛及び冷え等を伴う症
状、例えば肩こり、筋肉痛、筋肉のこり、腰痛、手足の
冷え、神経痛、リューマチ、打ち身、捻挫等の疾患に使
用されると、温熱による治療効果を発現するのである。
成されているので、上記作用に加えて、この発泡体が熱
伝導を制御して低温火傷が生じ難くなり、安全性が著し
く高いのである。
泡体に経皮吸収性の薬物が配合されていることにより、
温熱効果によって、循環が活発になった血液などに薬物
を吸収させて一層効果的に生体内の各部に薬物を循環さ
せることができるので、局所治療効果を一層向上させた
り、全身治療効果を一層向上させて、薬理効果を一層高
める結果、医薬品として至極有益である。
発汗等が活発になるが、粘着剤層に吸水性ポリマーが配
合されていることにより、この吸水性ポリマーによって
汗等の体液を円滑に吸収、吸着し、常に外皮表面を清潔
に保つので、ムレや痒みがなく、しかも至極衛生的であ
る。
Claims (13)
- 【請求項1】 支持体に粘着剤層を設けた貼付剤におい
て、この粘着剤層がホットメルト型高分子物質を含有す
る粘着剤の発泡体で形成されていることを特徴とする貼
付剤。 - 【請求項2】 ホットメルト型高分子物質がA−B−A
型ブロック共重合体、飽和ポリエステル系高分子物質、
アクリル系高分子物質、ウレタン系高分子物質、ポリア
ミド系高分子物質、ポリオレフィン系高分子物質又はポ
リオレフィン系共重合体或いはこれらの変性体である請
求項1に記載の貼付剤。 - 【請求項3】 粘着剤がホットメルト型高分子物質、脂
環族系石油樹脂及び軟化剤で形成されている請求項1又
は2に記載の貼付剤。 - 【請求項4】 粘着剤層がホットメルト型高分子物質5
〜40重量部、脂環族系石油樹脂5〜55重量部及び軟
化剤5〜55重量部で形成されている請求項3に記載の
貼付剤。 - 【請求項5】 粘着剤層がホットメルト型高分子物質、
脂環族系石油樹脂、軟化剤及び吸水性ポリマーで形成さ
れている請求項1又は2に記載の貼付剤。 - 【請求項6】 粘着剤層がホットメルト型高分子物質5
〜40重量部、脂環族系石油樹脂5〜55重量部、軟化
剤5〜55重量部及び吸水性ポリマー0.5〜10重量
部で形成されている請求項5に記載の貼付剤。 - 【請求項7】 吸水性ポリマーが界面活性剤で処理され
ている請求項5又は6に記載の貼付剤。 - 【請求項8】 粘着剤層に経皮吸収性の薬物が含有され
ている請求項1ないし7のいずれか1項に記載の貼付
剤。 - 【請求項9】 経皮吸収性の薬物の含有量が粘着剤10
0重量部に対し0.01〜25重量部である請求項8に
記載の貼付剤。 - 【請求項10】 粘着剤が架橋されている請求項1ない
し9のいずれか1項に記載の貼付剤。 - 【請求項11】 請求項1ないし10のいずれか1項に
記載の貼付剤には発熱体が積層されている貼付剤。 - 【請求項12】 発熱体が、少なくとも片面通気性フィ
ルムで構成された開放部のない偏平状袋体の内部に、鉄
粉40〜75重量%、活性炭1〜10重量%、塩化物1
〜10重量%、水10〜40重量%及び保水剤1〜40
重量%からなる発熱体組成物を封入してなり、且つ上記
通気性フィルムの透湿量がASTM法(E−96−80
D法)で50〜800g/m2・24hrのものである
請求項11に記載の貼付剤。 - 【請求項13】 発熱体組成物の充填量が200〜50
00g/m2である請求項12に記載の貼付剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25479494A JP3544230B2 (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 貼付剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25479494A JP3544230B2 (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 貼付剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0892075A true JPH0892075A (ja) | 1996-04-09 |
| JP3544230B2 JP3544230B2 (ja) | 2004-07-21 |
Family
ID=17269990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25479494A Expired - Lifetime JP3544230B2 (ja) | 1994-09-22 | 1994-09-22 | 貼付剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3544230B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6288149B1 (en) | 1998-10-09 | 2001-09-11 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Hot melt adhesive composition including surfactant |
| KR100363476B1 (ko) * | 2000-06-27 | 2002-12-05 | 대신제약주식회사 | 디크로 페낙 또는 그의 염들을 함유한 경피투과용 경고제 |
| JP2005097447A (ja) * | 2003-09-25 | 2005-04-14 | Mikasa Seiyaku Co Ltd | 粘着剤及びそれを用いた貼付用温熱材 |
| JP2007136224A (ja) * | 1996-12-31 | 2007-06-07 | Procter & Gamble Co | 多数の個別の熱セルを有する熱パック |
| JP2007167681A (ja) * | 1996-12-31 | 2007-07-05 | Procter & Gamble Co | 使い捨て式温熱ボデーパッド |
| JP2007190398A (ja) * | 1996-12-31 | 2007-08-02 | Procter & Gamble Co | 使い捨て式温熱背部包装体 |
| CN100333720C (zh) * | 2005-01-11 | 2007-08-29 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种复方镇痛巴布剂 |
| JP2014210100A (ja) * | 2013-04-19 | 2014-11-13 | 大日本印刷株式会社 | 医療用粘着剤組成物およびそれを用いた医療用粘着剤 |
| JP2014210745A (ja) * | 2013-04-19 | 2014-11-13 | 大日本印刷株式会社 | 医療用粘着シートおよびその製造方法 |
| CN116082016A (zh) * | 2023-02-21 | 2023-05-09 | 四川华一众创新材料有限公司 | 一种免腻子抹灰石膏砂浆的制备方法及其施工工艺 |
-
1994
- 1994-09-22 JP JP25479494A patent/JP3544230B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007136224A (ja) * | 1996-12-31 | 2007-06-07 | Procter & Gamble Co | 多数の個別の熱セルを有する熱パック |
| JP2007167681A (ja) * | 1996-12-31 | 2007-07-05 | Procter & Gamble Co | 使い捨て式温熱ボデーパッド |
| JP2007190398A (ja) * | 1996-12-31 | 2007-08-02 | Procter & Gamble Co | 使い捨て式温熱背部包装体 |
| US6288149B1 (en) | 1998-10-09 | 2001-09-11 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Hot melt adhesive composition including surfactant |
| KR100363476B1 (ko) * | 2000-06-27 | 2002-12-05 | 대신제약주식회사 | 디크로 페낙 또는 그의 염들을 함유한 경피투과용 경고제 |
| JP2005097447A (ja) * | 2003-09-25 | 2005-04-14 | Mikasa Seiyaku Co Ltd | 粘着剤及びそれを用いた貼付用温熱材 |
| CN100333720C (zh) * | 2005-01-11 | 2007-08-29 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种复方镇痛巴布剂 |
| JP2014210100A (ja) * | 2013-04-19 | 2014-11-13 | 大日本印刷株式会社 | 医療用粘着剤組成物およびそれを用いた医療用粘着剤 |
| JP2014210745A (ja) * | 2013-04-19 | 2014-11-13 | 大日本印刷株式会社 | 医療用粘着シートおよびその製造方法 |
| CN116082016A (zh) * | 2023-02-21 | 2023-05-09 | 四川华一众创新材料有限公司 | 一种免腻子抹灰石膏砂浆的制备方法及其施工工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3544230B2 (ja) | 2004-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6099556A (en) | Method of controlling exothermic reaction of an exothermic composition, the exothermic composition, an exothermic device and an application pad | |
| US8261734B2 (en) | Heat generating body, heat insulating method using the same and packaging material for die molding heat generation | |
| US20070277806A1 (en) | Heat Generating Pad And Method Of Use Of The Same | |
| US20080257333A1 (en) | Foot Warming Heat Generating Body and Process for Producing Foot Warming Heat Generating Body | |
| JPH08231386A (ja) | 温熱貼付剤 | |
| US20080202490A1 (en) | Heat Generating Body and Process For Producing Heat Generating Body | |
| JP2003190201A (ja) | 身体冷却用具、及び、身体加温用具 | |
| JPH0975388A (ja) | インキ状ないしクリーム状の発熱組成物及びこれを用いた発熱体並びにこの発熱体の製造方法 | |
| JP2826667B2 (ja) | 吸汗性温熱体構造物 | |
| JP4490971B2 (ja) | 発熱体 | |
| US20090000610A1 (en) | Microheater and Process For Producing the Same | |
| JP3544230B2 (ja) | 貼付剤 | |
| JPH05170644A (ja) | 温熱治療用構造物 | |
| JP2005097447A (ja) | 粘着剤及びそれを用いた貼付用温熱材 | |
| JPH08336554A (ja) | 発熱体及びこれを用いる貼付剤 | |
| JP3511412B2 (ja) | 貼付剤 | |
| JPH0511985B2 (ja) | ||
| JP2007275084A (ja) | 温灸器 | |
| JP2744915B2 (ja) | 温熱湿布剤 | |
| JP3188587B2 (ja) | 温熱性貼付剤 | |
| JP2007275082A (ja) | 発熱パック及びその使用方法 | |
| JP2007275083A (ja) | 発熱ラップ | |
| KR20030046110A (ko) | 원적외선 방사 온열습포제 | |
| JPH0772131B2 (ja) | 外用貼付剤 | |
| JPH04308526A (ja) | 医療用貼付剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20031226 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040330 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040401 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080416 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090416 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100416 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110416 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120416 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 9 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 9 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140416 Year of fee payment: 10 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |