JPH0895309A - 静電荷像現像用キャリア及び静電荷像現像剤 - Google Patents

静電荷像現像用キャリア及び静電荷像現像剤

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JPH0895309A
JPH0895309A JP6233065A JP23306594A JPH0895309A JP H0895309 A JPH0895309 A JP H0895309A JP 6233065 A JP6233065 A JP 6233065A JP 23306594 A JP23306594 A JP 23306594A JP H0895309 A JPH0895309 A JP H0895309A
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carrier
toner
electrostatic charge
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charge image
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JP6233065A
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Inventor
Masaki Hashimoto
雅樹 橋本
Masahiro Takagi
正博 高木
Masanori Ichimura
正則 市村
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Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 現像剤の繰り返し使用時の画像濃度の低下を
防止し、静電潜像を忠実に現像することができ、エッジ
効果の小さく、カブリのない高品位な画像出力を可能に
する静電荷像現像用キャリア、及び、該キャリアを用い
た現像剤を提供しようとするものである。 【構成】 樹脂中に磁性粉を分散してなる静電荷像現像
用キャリアにおいて、該キャリアがα−Fe2 3 を含
有してなる静電荷像現像用キャリア、及び、該キャリア
と、体積平均粒子径が3〜10μmのトナーとを含有し
てなる静電荷像現像剤である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真法、静電記録
法等により形成される静電潜像を現像する際に用いられ
る静電荷像現像用キャリア及び該キャリアを用いた2成
分現像剤に関する。
【0002】
【従来の技術】電子写真法など、静電潜像を経て画像情
報を可視化する方法は、現在様々な分野で利用されてい
る。電子写真法において、帯電、露光工程より感光体上
に静電潜像を形成し、トナーを含む現像剤で現像し、転
写、定着工程を経て可視化する。ここで用いられる現像
剤には、トナーとキャリアからなる2成分現像剤と、磁
性トナーなどのようにトナーを単独で用いる1成分現像
剤とがある。2成分現像剤は、キャリアが現像剤の攪拌
・搬送・帯電などの機能を分担し、現像剤としての機能
が分離されているため、制御性がよいなどの特徴があ
り、現在、広く用いられている。キャリアに対して要求
される特性は種々あるが、特に、重要な特性としては適
当な帯電性、耐衝撃性、耐摩耗性、現像性、現像剤寿命
などを挙げることができる。なお、現像方法としては、
古くはカスケード法などが用いられたが、現在は現像剤
搬送単体として磁気ロールを用いる磁気ブラシ法が主流
である。
【0003】近年、感光体上に静電潜像を形成する過程
において、小径レーザービーム等を用い、感光体へ露光
を行う技術が発達して静電潜像が細密化してきている。
これに伴い、静電潜像に対して忠実に現像を行い、より
高画質出力を得るため、トナー粒子も小径化が進んでい
る。有機感光体にレーザーで潜像を書き込み、反転現像
を行う場合においては、トナー粒子の極性は負極性であ
ることが一般的である。
【0004】2成分現像剤において、トナー粒子を小径
化すると、キャリアの総表面積に対するトナー総表面積
の比率が高くなり、トナーとキャリアの間の接触効率が
低下し、摩擦帯電の速度が遅くなるという問題が生ず
る。また、小径トナーは比表面積が大きく飽和帯電量が
高くなるため、チャージアップによる現像不良が生じや
すい。
【0005】さらに、小径トナーは、一般的にキャリア
表面がトナー成分で汚染される、いわゆるトナースペン
トを生じやすく、キャリアの摩擦帯電付与能力が早期に
低下し、カブリ、トナー飛散による機内汚れなどが生ず
るといった現像剤寿命に関する問題があった。
【0006】磁性粉分散型キャリアを用いる現像剤は、
樹脂被覆型キャリアに比較して磁力が低いため、磁気ブ
ラシの穂が柔らかくなり、ブラシマークや筋などの画像
欠陥が生ぜず、高画質な画像を得ることができる。ま
た、磁性粉分散型キャリアは、比重が軽いため、トナー
が受けるストレスが少ないという利点がある。しかし、
磁性粉分散型キャリアを用いた現像剤は、磁性粉に対す
る樹脂の割合が樹脂被覆型キャリアと比較して高いた
め、キャリアの電気抵抗が高くなり、強エッジ効果やベ
タ濃度再現不良といった問題が生じやすい。
【0007】これらの問題を解決するために、キャリア
について種々な提案がなされてきた。例えば、磁性粉分
散型キャリアにおいて、無機酸化物微粉末をキャリア粒
子表面に付着することにより、電荷交換性を改善し、比
較的初期の複写操作時における背景部汚れを防止する方
法(特開平4─124677号公報参照)や、樹脂コー
ティングキャリアではあるが、キャリアに導電性金属酸
化物粉を含有させて低表面エネルギー特性を安定に発揮
させ、摩擦帯電性を確保する方法(特開平3─7397
0号公報参照)などがある。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、上
記の問題点を解消し、以下の特徴を備えた静電荷像現像
用キャリア及び該キャリアを用いた静電荷像現像剤を提
供しようとするものである。 現像剤の繰り返し使用に伴う電荷の蓄積により発生す
る画像濃度の低下を防止できること。 静電潜像を忠実に現像し、エッジ効果の小さい高品位
な画像出力を可能にする負極性現像剤であること。 小径トナーを用いても摩擦帯電速度が速く、原稿率
(複写紙上にトナーが乗っている割合)が高い条件下で
もカブリや機内汚れなどが生じないこと。 画質維持性に優れていること。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の構成を
採用することにより、上記の課題を解決することに成功
した。 (1) 樹脂中に磁性粉を分散してなる静電荷像現像用キャ
リアにおいて、該キャリアがα−Fe2 3 を含有して
なることを特徴とする静電荷像現像用キャリア。 (2) 樹脂中に磁性粉及びα−Fe2 3 を分散してなる
静電荷像現像用キャリアと、体積平均粒子径が3〜10
μmのトナーとを含有してなることを特徴とする静電荷
像現像剤。 (3) 上記(2) 記載の静電荷像現像剤において、トナーの
結着樹脂として、ポリエステル系樹脂を使用したことを
特徴とする静電荷像現像剤。
【0010】
【作用】本発明者等は、キャリアの帯電速度、電荷蓄積
防止、経時安定化、導電性制御について鋭意検討した結
果、導電性を付与するために樹脂被覆層に添加する粒子
自体の摩擦帯電特性の最適化が重要であることを見出し
た。即ち、結着樹脂中又はキャリア表面に添加する粒子
のトナーに対する摩擦帯電付与能力は、結着樹脂と同等
以上であることが好ましい。
【0011】本発明のキャリアは、内部又は表面に添加
する粒子として、α−Fe2 3 を用いることにより、
これを添加しないキャリアよりも混合初期の帯電付与能
力を高め、小径トナーを用いても帯電速度が優れ、か
つ、経時安定性にも優れた現像剤を提供することができ
る。α−Fe2 3 粒子自体が高帯電性であるにもかか
わらず、チャージアップを起こさない理由は必ずしも定
かでないが、一般に金属の方が樹脂より帯電速度が速
く、初期的には現像剤の帯電を促進させているものの、
α−Fe2 3 の導電性が適度に発生電荷を漏洩させ、
早期に平衡状態に達するものと考えられる。
【0012】本発明に用いるα−Fe2 3 は、ソフト
フェライトの原材料として用いられるようなJISK1
462の2種以上に相当する、α−Fe2 3 含有率が
98.8%以上の純度の高いものが好ましい。一般に、
酸化鉄は不純物として、SiO2 、Ca、Mn、Na等
や硫酸イオン、塩化物イオン等の陰イオン成分を含む
が、これらは摩擦帯電特性の環境安定性を阻害する要因
となるので極力除去することが好ましい。
【0013】α−Fe2 3 の製造方法としては、鉄鋼
酸洗で生ずる塩化鉄を空気中で250℃以上に加熱して
α−Fe2 3 とHClに熱分解し、α−Fe2 3
回収した後、水洗して不純物を除去する方法や、硫化鉄
鉱を浮遊選鉱法で精製した後ばい焼し、α−Fe2 3
を回収する方法などがあるが、これに限定されない。
【0014】本発明に用いるα−Fe2 3 の粒径は、
0.1〜1.5μm、より好ましくは0.2〜1.0μ
mの範囲にあることが好ましい。0.1μmより小さい
と樹脂中への分散が困難になる。また、1.5μmより
大きいとキャリア表面に露出して遊離し、感光体を損傷
する恐れがある。これらの粒径は、例えば、塩化鉄の熱
分解による製造方法では熱分解温度により制御すること
ができる。
【0015】α−Fe2 3 は正帯電側に摩擦帯電性を
有し、ポリエステルを結着樹脂として用いるトナーに対
して、特に帯電速度が速く、優れた負の帯電付与能力を
有する。このα−Fe2 3 の帯電特性は、原子配列と
結晶構造に依存すると考えられる。六方晶系のα−Fe
2 3 に対し、立方晶系であるγ−Fe2 3 は正帯電
性が極めて弱く、また、Fe3 4 はむしろ負帯電側に
帯電し易く、Fe3 4 のみでは効果を充分に発揮でき
ない。
【0016】また、本発明に用いるα−Fe2 3 は、
球状から立方状の形状をしており、粒径も従来提案され
た無機微粒子より比較的大きいため、結着樹脂内部に分
散させる場合でも、キャリア表層に近いところに分散し
て、α−Fe2 3 の一部は表面に露出する。したがっ
て、α−Fe2 3 によって、キャリア内部に導電路が
形成され易く、エッジ効果を抑制できるとともに、キャ
リア表面を適度に研磨する効果をも有し、トナースペン
トによるキャリアの劣化を防止することができる。
【0017】本発明のキャリアは、比較的小粒径のもの
が望ましく、通常の平均粒径100μmといった大きな
キャリアを用いて薄層の現像剤層を形成すると、粗い現
像剤層ができ、プリント上に画質ムラができる。また、
キャリアが小さすぎると、キャリアに働く磁気的拘束力
が弱まり、キャリアが現像されることになる。それ故、
キャリアの平均粒径としては、20〜70μm、特に、
30〜50μmの範囲が適している。
【0018】本発明のキャリアに使用する結着樹脂とし
ては、エチレン、プロピレン、ブチレンなどのポリオレ
フィン系化合物の他に、スチレン、クロルスチレン、ビ
ニルスチレンなどのスチレン類;酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニルなどのビニル
エステル類;(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アク
リル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)ア
クリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メ
タ)アクリル酸フェニルなどのα−メチレン脂肪族モノ
カルボン酸エステル類;ビニルメチルエーテル、ビニル
エチルエーテル、ビニルブチルエーテルなどのビニルエ
ーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルヘキシルケト
ン、ビニルイソプロペニルケトンなどのビニルケトン類
等の単独重合体又は共重合体を挙げることができる。特
に、代表的な結着樹脂としては、ポリスチレン、スチレ
ン─アクリル酸アルキル共重合体、スチレン─メタクリ
ル酸アルキル共重合体、スチレン─アクリロニトリル共
重合体、スチレン─ブタジエン共重合体、スチレン─無
水マレイン酸共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン
等を挙げることができる。さらに、帯電制御を行う目的
で、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミド、ポリエ
ステル、ポリウレタン等を併用することも可能である。
なお、これらの結着樹脂と、α−Fe2 3 粒子、磁性
粉の他に、カーボンブラック、無機微粒子、帯電制御剤
等を含有させて成形してもよい。
【0019】本発明で用いる磁性粉としては、通常強磁
性体微粉末を全て用いることができ、具体的には、四三
酸化鉄、δ−三二酸化鉄、各種のフェライト粉、酸化ク
ロム及び鉄、ニッケル、ステンレス等の各種金属粉を挙
げることができる。これら磁性粉の平均粒径は、0.1
〜1.0μm、好ましくは0.1〜0.5μmの範囲が
適している。
【0020】磁性粉とα−Fe2 3 粒子からなる非樹
脂成分の含有量は、全体に対して85重量%以下で、特
に50〜85重量%の範囲が好ましい。非樹脂成分の含
有量が全体の85重量%を越えると、結着樹脂が不足し
てキャリアの強度が低下する。磁性粉の含有量はキャリ
ア全体に対して50〜80重量%、α−Fe2 3 粒子
の含有量はキャリア全体に対して5〜35重量%の範囲
が好ましく、α−Fe 2 3 粒子の含有量が35重量%
を越えるとキャリアとしての磁力が低下し、5重量%を
下回ると、帯電付与能が低下し易く、α−Fe2 3
効果を十分に得ることができなくなる。
【0021】本発明の磁性粉分散型キャリアの製造方法
としては、結着樹脂、磁性粉、及びα−Fe2 3 粒子
を混練した後、機械的に粉砕、分級する混練粉砕法、重
合法、スプレードライ法などを挙げることができる。
【0022】本発明のキャリアは、トナーと混合して2
成分現像剤として用いることができる。トナーは、結着
樹脂中に着色剤等を分散させたものであり、トナーに使
用する結着樹脂としては、スチレン、パラクロロスチレ
ン、α−メチルスチレンなどのスチレン類;(メタ)ア
クリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)
アクリル酸n−プロピル、(メタ)アクリル酸ラウリ
ル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシルなどのα−
メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル類;アクリロニ
トリル、メタアクリロニトリルなどのビニルニトリル
類;2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジンなどのビ
ニルピリジン類;ビニルメチルエーテル、ビニルイソブ
チルエーテルなどのビニルエーテル類;ビニルメチルケ
トン、ビニルエチルケトン、ビニルイソプロペニルケト
ンなどのビニルケトン類;エチレン、プロピレン、イソ
プレン、ブタジエンなどの不飽和炭化水素類及びそのハ
ロゲン化物、クロロプレンなどのハロゲン系不飽和炭化
水素類などの単量体による単独重合体及びこれらの単量
体を2種以上組み合わせて得られる共重合体、及び、こ
れらの混合物、さらには、ロジン変性フェノールホルマ
リン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレ
タン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ポリエー
テル樹脂等の非ビニル縮合系樹脂、又は、これらと前記
ビニル系樹脂との混合物を挙げることができる。
【0023】負帯電性トナー用としては、これらの結着
樹脂の中でもポリエステル樹脂が好ましく使用できる。
ポリエステル樹脂は、多価アルコールと多塩基性カルボ
ン酸又はその反応性酸誘導体との反応によって製造する
ことができる。このポリエステル樹脂を構成する多価ア
ルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−
プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、ネオペンレングリコー
ル、シクロヘキサンジメタノール等のジオール類、水素
添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェ
ノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールA等
のビスフェノールAアルキレノキサイド付加化合物、そ
の他の2価アルコールなどが挙げられる。
【0024】また、多塩基性カルボン酸としては、例え
ば、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ア
ルキルコハク酸、マレイン酸、フマル酸、メサコン酸、
シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、シクロヘキ
サンジカルボン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、その
他の2塩基性カルボン酸、あるいはこれらの酸無水物、
アルキルエステル、酸ハライド等の反応性酸誘導体など
が挙げられる。
【0025】ポリマーは、テトラヒドロフラン不溶分が
生じない程度に非線状化するために、上記のカルボン酸
に加え、3価以上の多価アルコール及び/又は3価以上
の多塩基性エルボン酸を加えてもよい。3価以上の多価
アルコールとしては、例えば、ソルビトール、1,2,
3,6−ヘキサンテトラオール、1,4−ソルビタン、
ペンタエリスリトール、1,2,4−ブタントリオー
ル、1,2,5−ペンタントリオール、グリセロール、
2−メチルプロパントリオール、2−メチル1,2,4
−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチ
ロールプロパン、1,3,5−トリメチロールベンゼン
等を挙げることができる。3価以上の多塩基性カルボン
酸としては、例えば、1,2,4−ブタントリカルボン
酸、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、1,
2,4−ベンゼントリカルボン酸、1,2,5−ベンゼ
ントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレントリカルボ
ン酸等を挙げることができる。
【0026】これらのポリエステル樹脂の中でも、芳香
族多価カルボンとビスフェノールAとを主単量体成分と
する重縮合物、例えば、テレフタル酸−ビスフェノール
Aのエチレンオキサイド付加物−シクロヘキサンジメタ
ノールから得られる線状ポリエステルであって、軟化点
が90〜150℃、ガラス転移点が50〜70℃、数平
均分子量が2000〜6000、重量平均分子量が80
00〜150000、酸価が5〜30、水酸基価が25
〜45のものが特に好ましく用いられる。
【0027】トナーに用いる着色剤としては、カーボン
ブラック、ニグロシン染料、アニリンブルー、カルコイ
ルブルー、クロムイエロー、ウルトラマリンブルー、デ
ュポンオイルレッド、キノリンイエロー、メチレンブル
ークロリド、ローズベンガル、フタロシアニンブルー、
マラカイトグリーンオキサレート、ランプブラック、C.
I.ピグメントレッド48:1、C.I.ピグメントレッド122 、
C.I.ピグメントレッド57:1、C.I.ピグメントイエロー9
7、C.I.ピグメントイエロー12、C.I.ピグメントブルー1
5:1、C.I.ピグメントブルー15:3又はこれらの混合物を
挙げることができる。
【0028】着色剤の含有量は、結着樹脂100重量部
に対して1〜15重量部の範囲にあることが好ましい。
着色剤の含有量が1重量部よりも少なくなると着色力が
弱くなり、15重量部よりも多くなるとトナーの定着性
が悪化する。トナーには、必要に応じて、サリチル酸金
属塩、含金属アゾ化合物、ニグロシン、第四級アンモニ
ウム塩等の電荷制御剤や、低分子量ポリプロピレン、低
分子量ポリエチレン、ワックス等のオフセット防止剤、
磁性粉などの公知の成分を添加することができる。トナ
ーの平均粒径は、3〜10μm、好ましくは5〜9μm
の範囲が適しており、平均粒径が10μmを越えると、
潜像の忠実な再現性が悪化して高画質の画像が得られな
くなる。また、平均粒径が3μmを下回ると転写性が低
下する。
【0029】トナーの外部に添加する微粉末として、T
iO2 、SiO2 、Al2 3 、MgO、CuO、Zn
O、SnO2 、CeO2 、Fe2 3 、BaO、CaO
・SiO2 、K2 O(TiO2 n 、Al2 3 ・2S
iO2 、CaCO3 、MgCO3 、BaSO4 、MgS
4 、MoS2 、SiC、BN、カーボンブラック、グ
ラファイト、フッ化黒鉛等の無機微粉末、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポ
リフッ化ビニリデン等のポリマー微粉末などが挙げら
れ、これらは単独又は2種以上を混合して用いられる。
【0030】トナーの帯電量は高すぎると、トナーのキ
ャリアに対する付着力が大きくなりすぎて、トナーが現
像されなくなる。また、帯電量が低くなりすぎると、ト
ナーのキャリアに対する付着力が小さくなりすぎて、遊
離トナーによるトナークラウドが発生し、プリントにお
けるカブリが問題となる。そこで、現像剤中のトナーの
帯電量を規定すると、絶対値で5〜50μC/g、好ま
しくは10〜40μC/gの範囲が望ましい。
【0031】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、こ
れにより本発明が限定されるものではない。 〔キャリアの調製〕 (キャリアAの製造) マグネタイト(チタン工業社製BL-50 ,平均粒径0.5μm) 65重量部 スチレン・メチルメタクリレート共重合体 (共重合比20/80、重量平均分子量150000) 25重量部 α−Fe2 3 (球形、平均粒径0.3μm) 10重量部 上記成分を加圧ニーダーで溶融混練し、次いで、ターボ
ミル及び分級機を用いて粉砕し分級して平均粒径42μ
mのキャリアAを得た。
【0032】 (キャリアBの製造) マグネタイト(戸田工業社製MTH-009F, 平均粒径0.15μm) 70重量部 スチレン・メチルメタクリレート共重合体 (共重合比20/80、重量平均分子量150000) 25重量部 α−Fe2 3 (球形、平均粒径0.9μm) 5重量部 上記成分を加圧ニーダーで溶融混練し、次いで、ターボ
ミル及び分級機を用いて粉砕し分級して平均粒径42μ
mのキャリアBを得た。
【0033】 (キャリアCの製造) マグネタイト(チタン工業社製BL-50 ,平均粒径0.5μm) 60重量部 スチレン・ブチルメタクリレート共重合体 (共重合比40/60、重量平均分子量110000) 30重量部 α−Fe2 3 (球形、平均粒径0.3μm) 7重量部 TiO2 (球形、平均粒径40nm) 3重量部 上記成分を加圧ニーダーで溶融混練し、次いで、ターボ
ミル及び分級機を用いて粉砕し分級して平均粒径40μ
mのキャリアCを得た。
【0034】 (キャリアDの製造) マグネタイト(戸田工業社製MTH-009F, 平均粒径0.15μm) 55重量部 スチレン・ブチルメタクリレート共重合体 (共重合比40/60、重量平均分子量110000) 30重量部 α−Fe2 3 (球形、平均粒径0.9μm) 15重量部 上記成分を加圧ニーダーで溶融混練し、次いで、ターボ
ミル及び分級機を用いて粉砕し分級して平均粒径55μ
mのキャリアDを得た。
【0035】(キャリアEの製造)キャリアAにおい
て、α−Fe2 3 の配合を省略した以外は、キャリア
Aと同様にしてキャリアEを得た。
【0036】(キャリアFの製造)キャリアCにおい
て、α−Fe2 3 の配合を省略した以外は、キャリア
Cと同様にしてキャリアFを得た。
【0037】(キャリアGの製造)キャリアDにおい
て、α−Fe2 3 の配合を省略した以外は、キャリア
Dと同様にしてキャリアGを得た。
【0038】(キャリアHの製造)キャリアAにおい
て、α−Fe2 3 の代わりにγ−Fe2 3 (球形、
平均粒径0.5μm)を用いた以外は、キャリアAと同
様にしてキャリアHを得た。
【0039】〔トナーの調製〕 (トナーaの製造) 線状ポリエステル樹脂 100重量部 (テレフタル酸・ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物と、シクロヘ キサンジメタノールから得た線状ポリエステル:ガラス転移点64℃、数平 均分量4500、重量平均分子量5000、酸価23) カーボンブラック 8重量部 上記混合物を二軸押出機で溶融混練し、ジェットミルで
粉砕した後、風力分級機で分級して平均粒径7.3μm
の負帯電性黒色粒子を得た。この黒色粒子に対し、12
nmの疎水化処理剤SiO2 を0.4wt%及び45n
mの疎水化処理剤SiO2 を0.7wt%、ヘンシェル
ミキサーを用いて外部添加してトナーaとした。
【0040】 (トナーbの製造) スチレン・ブチルアクリレート樹脂 (共重合比70/30、重量平均分子量200000) 100重量部 カーボンブラック 8重量部 上記混合物を二軸押出機で溶融混練し、ジェットミルで
粉砕した後、風力分級機で分級して平均粒径8.5μm
の負帯電性黒色粒子を得た。この黒色粒子に対し、12
nmの疎水化処理剤SiO2 を0.4wt%及び45n
mの疎水化処理剤SiO2 を0.6wt%、ヘンシェル
ミキサーを用いて外部添加してトナーbとした。
【0041】 (トナーcの製造) 線状ポリエステル樹脂 100重量部 (上記トナーaと同じ線状ポリエステル) カーボンブラック 8重量部 上記混合物を二軸押出機で溶融混練し、ジェットミルで
粉砕した後、風力分級機で分級して平均粒径11.0μ
mの負帯電性黒色粒子を得た。この黒色粒子に対し、1
2nmの疎水化処理剤SiO2 を0.2wt%及び45
nmの疎水化処理剤SiO2 を0.3wt%、ヘンシェ
ルミキサーを用いて外部添加してトナーcとした。
【0042】 (トナーdの製造) スチレン・ブチルアクリレート樹脂 (共重合比70/30、重量平均分子量200000) 100重量部 カーボンブラック 8重量部 上記混合物を二軸押出機で溶融混練し、ジェットミルで
粉砕した後、風力分級機で分級して平均粒径10.5μ
mの負帯電性黒色粒子を得た。この黒色粒子に対し、1
2nmの疎水化処理剤SiO2 を0.4wt%及び45
nmの疎水化処理剤SiO2 を0.6wt%、ヘンシェ
ルミキサーを用いて外部添加してトナーdとした。
【0043】(初期画像形成試験/維持性試験)キャリ
アA〜Gと、トナーa〜dを表1に示すように組み合わ
せ、トナー濃度8重量%となるようにV型混合機で混合
して2成分現像剤を得た。このときのトナーの電荷量
は、20〜30μC/gの範囲にあった。これらの2成
分現像剤を富士ゼロックス社製ABLE3301改造機
に適用して初期画像形成試験及び維持性試験を行った。
得られた結果は表1のとおりであった。
【0044】
【表1】
【0045】
【発明の効果】本発明は、上記の構成を採用することに
より、現像剤の繰り返し使用時における画像濃度の低下
を防止し、エッジ効果を抑制し、小径トナーの使用時に
もカブリや機内汚れを生ずることがなく、画質維持性に
優れた静電荷像現像用キャリア及び現像剤の提供を可能
にした。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03G 9/08 331

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 樹脂中に磁性粉を分散してなる静電荷像
    現像用キャリアにおいて、該キャリアがα−Fe2 3
    を含有してなることを特徴とする静電荷像現像用キャリ
    ア。
  2. 【請求項2】 樹脂中に磁性粉及びα−Fe2 3 を分
    散してなる静電荷像現像用キャリアと、体積平均粒子径
    が3〜10μmのトナーとを含有してなることを特徴と
    する静電荷像現像剤。
  3. 【請求項3】 請求項2記載の静電荷像現像用現像剤に
    おいて、トナーの結着樹脂として、ポリエステル系樹脂
    を使用したことを特徴とする静電荷像現像剤。
JP6233065A 1994-09-28 1994-09-28 静電荷像現像用キャリア及び静電荷像現像剤 Pending JPH0895309A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010055014A (ja) * 2008-08-29 2010-03-11 Powdertech Co Ltd 電子写真現像剤用樹脂充填型キャリア及び該樹脂充填型キャリアを用いた電子写真現像剤
JP2011180296A (ja) * 2010-02-26 2011-09-15 Powdertech Co Ltd 電子写真現像剤用フェライトキャリア芯材、フェライトキャリア及び該フェライトキャリアを用いた電子写真現像剤

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