JPH0899863A - 皮膚の重複感染に対する脂肪酸の利用 - Google Patents
皮膚の重複感染に対する脂肪酸の利用Info
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- JPH0899863A JPH0899863A JP7263674A JP26367495A JPH0899863A JP H0899863 A JPH0899863 A JP H0899863A JP 7263674 A JP7263674 A JP 7263674A JP 26367495 A JP26367495 A JP 26367495A JP H0899863 A JPH0899863 A JP H0899863A
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚の重複感染を有効に防ぐことのできる剤
の提供。 【解決手段】 （ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、
（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群から選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、
（ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを除外し、（ｄ）８以下の
ｐＨ領域内、の混合物を活性成分として含む皮膚の抗重
複感染剤。
の提供。 【解決手段】 （ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、
（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群から選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、
（ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを除外し、（ｄ）８以下の
ｐＨ領域内、の混合物を活性成分として含む皮膚の抗重
複感染剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚の重複感染に
対する活性化合物、ならびにそのような活性化合物を含
む皮膚科用製剤に関する。
対する活性化合物、ならびにそのような活性化合物を含
む皮膚科用製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】健康なヒトの皮膚には多大な数の非病原
性微生物が居住している。このいわゆる皮膚の微生物相
は無害なばかりでなく、日和見性もしくは病原性の病原
菌に対する防衛のための重要な防御機構を表す。
性微生物が居住している。このいわゆる皮膚の微生物相
は無害なばかりでなく、日和見性もしくは病原性の病原
菌に対する防衛のための重要な防御機構を表す。
【０００３】例えばブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏ
ｃｃｉ）のような生理学的病原体であることがしばしば
であるが、そればかりでなく例えばカンディダ アルビ
カンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）のような
非生理学的病原体であることもやはりしばしばある一つ
もしくは複数の病原体の高い病原菌カウント数を伴う新
規の感染が現存する原発性感染すなわち皮膚の正常な病
原菌集団と共に生じる場合、ならびに不利な感染が同時
に生じる場合には、感染した皮膚の「重複感染」が生じ
ることがある。その際には皮膚（もしくは体の他の器
官）の正常な微生物相は二次病原体により実質的に増殖
過剰となる。
ｃｃｉ）のような生理学的病原体であることがしばしば
であるが、そればかりでなく例えばカンディダ アルビ
カンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）のような
非生理学的病原体であることもやはりしばしばある一つ
もしくは複数の病原体の高い病原菌カウント数を伴う新
規の感染が現存する原発性感染すなわち皮膚の正常な病
原菌集団と共に生じる場合、ならびに不利な感染が同時
に生じる場合には、感染した皮膚の「重複感染」が生じ
ることがある。その際には皮膚（もしくは体の他の器
官）の正常な微生物相は二次病原体により実質的に増殖
過剰となる。
【０００４】都合よく進行する事例においては、このよ
うな重複感染は該当する病原菌に依存して不愉快な皮膚
症状（かゆみ、外的な見かけのわるさ）を表すことがあ
る。しかしながら不利に進行する事例においては、これ
らは広い領域にわたる皮膚の破壊を導くことがあり、そ
して最悪の場合には患者の死にさえ至ることがある。
うな重複感染は該当する病原菌に依存して不愉快な皮膚
症状（かゆみ、外的な見かけのわるさ）を表すことがあ
る。しかしながら不利に進行する事例においては、これ
らは広い領域にわたる皮膚の破壊を導くことがあり、そ
して最悪の場合には患者の死にさえ至ることがある。
【０００５】先に記載される種類の重複感染は、例えば
ＡＩＤＳの完全容体に伴いしばしば生じる二次疾患であ
る。低い病原菌密度のいずれの割合においてもそれ自体
無害であるが、そればかりでなく所定の環境下では明ら
かに病原性を示しもする病原菌は、このような様式で健
常な皮膚の微生物相を過剰増殖させる。いうまでもなく
ＡＩＤＳの場合においては、体の他の器官も重複感染に
よる影響を受ける。
ＡＩＤＳの完全容体に伴いしばしば生じる二次疾患であ
る。低い病原菌密度のいずれの割合においてもそれ自体
無害であるが、そればかりでなく所定の環境下では明ら
かに病原性を示しもする病原菌は、このような様式で健
常な皮膚の微生物相を過剰増殖させる。いうまでもなく
ＡＩＤＳの場合においては、体の他の器官も重複感染に
よる影響を受ける。
【０００６】このような重複感染はまた、アトピー性湿
疹、神経皮膚炎、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、もしくは乾癬を
例とする多大な数の皮膚科的疾患と共に観察されもす
る。癌疾患の放射療法もしくは化学療法、薬物により誘
導されそして副作用として生じる免疫抑制、あるいは全
身的抗生物質治療を例とする多くの医療的および治療的
処置、ならびに外部的な化学的もしくは物理学的影響
（例えば、環境汚染、スモッグ）も、外部器官および内
部器官、特に皮膚および粘膜の重複感染の発症を亢進す
る。
疹、神経皮膚炎、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、もしくは乾癬を
例とする多大な数の皮膚科的疾患と共に観察されもす
る。癌疾患の放射療法もしくは化学療法、薬物により誘
導されそして副作用として生じる免疫抑制、あるいは全
身的抗生物質治療を例とする多くの医療的および治療的
処置、ならびに外部的な化学的もしくは物理学的影響
（例えば、環境汚染、スモッグ）も、外部器官および内
部器官、特に皮膚および粘膜の重複感染の発症を亢進す
る。
【０００７】個々の事例においては抗生物質で重複感染
を駆除することも容易に可能となるが、このような物質
は通常不愉快な副作用の欠点を有する。例えば患者はし
ばしばペニシリンに対してアレルギーを示し、そしてこ
の理由のためにこのような事例においては関連治療は禁
忌となるであろう。
を駆除することも容易に可能となるが、このような物質
は通常不愉快な副作用の欠点を有する。例えば患者はし
ばしばペニシリンに対してアレルギーを示し、そしてこ
の理由のためにこのような事例においては関連治療は禁
忌となるであろう。
【０００８】局所的に投与される抗生物質は更に、これ
らの抗生物質は皮膚微生物相から二次病原体を除去する
ばかりでなくそれ自体生理学的である皮膚微生物相をも
除去してしまい、そして自然治癒課程が再度この様式で
遅くなるという欠点も有する。
らの抗生物質は皮膚微生物相から二次病原体を除去する
ばかりでなくそれ自体生理学的である皮膚微生物相をも
除去してしまい、そして自然治癒課程が再度この様式で
遅くなるという欠点も有する。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
の技術の欠点を排除し、そしてその使用により生理学的
皮膚微生物相の明らかな喪失を被ることなく重複感染を
治癒させることができる物質およびそのような物質を含
む製剤を提供することであった。
の技術の欠点を排除し、そしてその使用により生理学的
皮膚微生物相の明らかな喪失を被ることなく重複感染を
治癒させることができる物質およびそのような物質を含
む製剤を提供することであった。
【００１０】本発明の目的は、重複感染に対して予防的
に作用する物質、ならびにそのような物質を含む化粧品
用および皮膚科用製剤を提供することでもあった。
に作用する物質、ならびにそのような物質を含む化粧品
用および皮膚科用製剤を提供することでもあった。
【００１１】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、（ａ）
ドデカン酸（ラウリン酸）と、（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有
する非分岐状飽和脂肪酸からなる群より選択される少な
くとも一つの他の脂肪酸との、（ｃ）グリセロールの脂
肪酸エステル、エトキシル化グリセロールの脂肪酸エス
テル、およびプロポキシル化グリセロールの脂肪酸エス
テルを排除した、（ｄ）８以下のｐＨ領域内、の混合物
の活性含有物の皮膚の重複感染に対する活性成分として
の使用は従来の技術の欠点を改善することを発見し、そ
してこうしてこれら全ての目的が達成される。
ドデカン酸（ラウリン酸）と、（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有
する非分岐状飽和脂肪酸からなる群より選択される少な
くとも一つの他の脂肪酸との、（ｃ）グリセロールの脂
肪酸エステル、エトキシル化グリセロールの脂肪酸エス
テル、およびプロポキシル化グリセロールの脂肪酸エス
テルを排除した、（ｄ）８以下のｐＨ領域内、の混合物
の活性含有物の皮膚の重複感染に対する活性成分として
の使用は従来の技術の欠点を改善することを発見し、そ
してこうしてこれら全ての目的が達成される。
【００１２】ドイツ特許出願第４２ ２９ ７３７号は
実際に、（ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、（ｂ）Ｃ
6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からなる群より
選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、（ｃ）グ
リセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グリセロー
ルの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グリセロー
ルの脂肪酸エステルを排除した、（ｄ）８以下のｐＨ領
域内、の混合物の活性含有物の化粧用防臭剤中の活性成
分としての使用を記載しているが、記載される明細書は
皮膚の重複感を駆除するための作用物質という状況にお
ける活性についての記載は全く行っていない。むしろ、
記載される明細書の教示は主にコリネホルム（ｃｏｒｙ
ｎｅｆｏｒｍ）細菌に対するこのような混合物の選択的
活性である。
実際に、（ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、（ｂ）Ｃ
6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からなる群より
選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、（ｃ）グ
リセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グリセロー
ルの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グリセロー
ルの脂肪酸エステルを排除した、（ｄ）８以下のｐＨ領
域内、の混合物の活性含有物の化粧用防臭剤中の活性成
分としての使用を記載しているが、記載される明細書は
皮膚の重複感を駆除するための作用物質という状況にお
ける活性についての記載は全く行っていない。むしろ、
記載される明細書の教示は主にコリネホルム（ｃｏｒｙ
ｎｅｆｏｒｍ）細菌に対するこのような混合物の選択的
活性である。
【００１３】欧州特許出願公開第０ ２４３ １４５号
は更に、その特許の独立請求項２および３に従うと、グ
リセロールの脂肪酸エステル、もしくはエトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、および／またはプロポキ
シル化グリセロールの脂肪酸エステルの三成分混合物で
ある抗微生物的に活性な局所的薬剤学的組成物、すなわ
ち脂肪酸と薬剤学的に許容される担体の混合物を開示し
ており、これらの脂肪酸はＣ6-18の鎖長の第一脂肪酸と
Ｃ6-18の鎖長の第二脂肪酸とを含む。
は更に、その特許の独立請求項２および３に従うと、グ
リセロールの脂肪酸エステル、もしくはエトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、および／またはプロポキ
シル化グリセロールの脂肪酸エステルの三成分混合物で
ある抗微生物的に活性な局所的薬剤学的組成物、すなわ
ち脂肪酸と薬剤学的に許容される担体の混合物を開示し
ており、これらの脂肪酸はＣ6-18の鎖長の第一脂肪酸と
Ｃ6-18の鎖長の第二脂肪酸とを含む。
【００１４】これらの包括的な脂肪酸という文語には実
際に、本発明に従うドデカン酸および他の脂肪酸が一般
的には含まれる。しかしながら、この明細書において記
載される抗微生物活性は、必然的にそこに記載される全
ての組成物の基となるグリセロールの脂肪酸エステル、
エトキシル化グリセロールの脂肪酸エステル、およびプ
ロポキシル化グリセロールの脂肪酸の作用に由来するに
過ぎない。
際に、本発明に従うドデカン酸および他の脂肪酸が一般
的には含まれる。しかしながら、この明細書において記
載される抗微生物活性は、必然的にそこに記載される全
ての組成物の基となるグリセロールの脂肪酸エステル、
エトキシル化グリセロールの脂肪酸エステル、およびプ
ロポキシル化グリセロールの脂肪酸の作用に由来するに
過ぎない。
【００１５】この明細書は本発明により与えられるもの
とは異なる方向を向いている。実際驚くべきことに、グ
リセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グリセロー
ルの脂肪酸エステル、および／またはプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルの添加がラウリン酸と他の
脂肪酸との本発明に従う混合物の抗微生物作用をかなり
減少させ、そして幾つかの事例においては所定の濃度に
おいてそれを完全に排除さえすることを発見した。
とは異なる方向を向いている。実際驚くべきことに、グ
リセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グリセロー
ルの脂肪酸エステル、および／またはプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルの添加がラウリン酸と他の
脂肪酸との本発明に従う混合物の抗微生物作用をかなり
減少させ、そして幾つかの事例においては所定の濃度に
おいてそれを完全に排除さえすることを発見した。
【００１６】不活性担体および活性構成成分（この活性
構成成分は、Ｃ4-14の鎖長の脂肪酸およびそれらのモノ
グリセリド、ならびにＣ14-22の鎖長のモノもしくはポ
リ飽和脂肪酸およびそれらのモノグリセリドから選択さ
れる一つもしくは複数の化合物の活性量を含む）を本質
的に含む微生物を駆除するための薬剤学的組成物も更に
欧州特許出願公開第０ ４６５ ４２３号から知られて
いる。この明細書もやはり、本発明の方向における適応
は全く含んでいない。
構成成分は、Ｃ4-14の鎖長の脂肪酸およびそれらのモノ
グリセリド、ならびにＣ14-22の鎖長のモノもしくはポ
リ飽和脂肪酸およびそれらのモノグリセリドから選択さ
れる一つもしくは複数の化合物の活性量を含む）を本質
的に含む微生物を駆除するための薬剤学的組成物も更に
欧州特許出願公開第０ ４６５ ４２３号から知られて
いる。この明細書もやはり、本発明の方向における適応
は全く含んでいない。
【００１７】最後に、本発明に従う酸の塩を組み合わせ
て利用することも知られている。しかしながらそれらは
本発明に従うと活性を示しはしない。本発明に従う混合
物は８以下の範囲のｐＨにおいてのみ皮膚の重複感染に
対するそれらの有利な作用を示す。
て利用することも知られている。しかしながらそれらは
本発明に従うと活性を示しはしない。本発明に従う混合
物は８以下の範囲のｐＨにおいてのみ皮膚の重複感染に
対するそれらの有利な作用を示す。
【００１８】
【発明の実施の形態】本発明に従えば好ましい化合物
は、カプロン酸（ヘキサン酸）、カプリル酸（オクタン
酸）、ペラルゴン酸（ノナン酸）、カプリン酸（デカン
酸）、ミリスチン酸（テトラデカン酸）、パルミチン酸
（ヘキサデカン酸）、およびステアリン酸（オクタデカ
ン酸）からなる群より選択されるＣ6-20の脂肪酸であ
る。
は、カプロン酸（ヘキサン酸）、カプリル酸（オクタン
酸）、ペラルゴン酸（ノナン酸）、カプリン酸（デカン
酸）、ミリスチン酸（テトラデカン酸）、パルミチン酸
（ヘキサデカン酸）、およびステアリン酸（オクタデカ
ン酸）からなる群より選択されるＣ6-20の脂肪酸であ
る。
【００１９】ラウリン酸と一つもしくは複数の他の脂肪
酸との混合物が存在するかどうかに依存することなく以
下に示す重量比を選択すると有利であり、その比率と
は、 ラウリン酸：カプロン酸 ＝ ５０： ０〜５０： ５、および／または ラウリン酸：カプリル酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ペラルゴン酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：カプリン酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ミリスチン酸 ＝ ５０： ５〜５０：３０、および／または ラウリン酸：ステアリン酸 ＝ ５０： １〜５０：５０ である。
酸との混合物が存在するかどうかに依存することなく以
下に示す重量比を選択すると有利であり、その比率と
は、 ラウリン酸：カプロン酸 ＝ ５０： ０〜５０： ５、および／または ラウリン酸：カプリル酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ペラルゴン酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：カプリン酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ミリスチン酸 ＝ ５０： ５〜５０：３０、および／または ラウリン酸：ステアリン酸 ＝ ５０： １〜５０：５０ である。
【００２０】以下の重量比、すなわち ラウリン酸：カプロン酸 ＝ ５０： ０〜５０： １、および／または ラウリン酸：カプリル酸 ＝ ５０： ２〜５０：１５、および／または ラウリン酸：ペラルゴン酸 ＝ ５０： ２〜５０：１５、および／または ラウリン酸：カプリン酸 ＝ ５０： ２〜５０：１５、および／または ラウリン酸：ミリスチン酸 ＝ ５０：１０〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ステアリン酸 ＝ ５０： ２〜５０：２０ を選択することが特に有利である。
【００２１】ラウリン酸が他の幾つかの脂肪酸との混合
物として存在する場合には、ラウリン酸、カプリン酸、
およびカプリル酸の混合物を使用することが更に好まし
く、それは具体的には、 ラウリン酸：カプリル酸：カプリン酸＝５０：１：１〜５０：２０：２０ の範囲から選択される重量比の場合である。
物として存在する場合には、ラウリン酸、カプリン酸、
およびカプリル酸の混合物を使用することが更に好まし
く、それは具体的には、 ラウリン酸：カプリル酸：カプリン酸＝５０：１：１〜５０：２０：２０ の範囲から選択される重量比の場合である。
【００２２】そのため、この重量比は ラウリン酸：カプリル酸：カプリン酸＝５０：１：１〜５０：５：５ の範囲から選択されることが好ましい。
【００２３】本発明の好ましい態様は、天然に存在する
ココナッツ脂肪酸混合物からの脂肪酸の水素化（硬化）
留分における比率に相当するような、本発明に従う一つ
もしくは複数であることもある他の脂肪酸に対するラウ
リン酸の比率を選択することを含む。
ココナッツ脂肪酸混合物からの脂肪酸の水素化（硬化）
留分における比率に相当するような、本発明に従う一つ
もしくは複数であることもある他の脂肪酸に対するラウ
リン酸の比率を選択することを含む。
【００２４】天然に存在するココナッツ脂肪酸の組成
は、おおよそ ラウリン酸 ： ４４〜５１重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ オレイン酸 ： ５〜 ８重量％ ステアリン酸 ： １〜 ３重量％ リノール酸 ： ０〜 ２重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ である。
は、おおよそ ラウリン酸 ： ４４〜５１重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ オレイン酸 ： ５〜 ８重量％ ステアリン酸 ： １〜 ３重量％ リノール酸 ： ０〜 ２重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ である。
【００２５】硬化（水素化）ココナッツ脂肪酸の組成
は、おおよそ ラウリン酸 ： ４４〜５１重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： ６〜１３重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ である。
は、おおよそ ラウリン酸 ： ４４〜５１重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： ６〜１３重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ である。
【００２６】ラウリン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．１４３−０７
−７）は、例えばＡａｒｈｕｓ Ｏｌｉｅｆａｂｒｉｋ
Ａ／Ｓ社、Ａｃｅｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ Ｉｎｃ．社、Ｄａｎｓｋ Ｓｏｊａ−ｋａｇｅ
ｆａｂｒｉｋ Ａ／Ｓ社、Ｐｒｏｃｔｏｒ ＆ Ｇａｍ
ｂｌｅ Ｌｔｄ．社、および他社からの様々な供給元か
ら入手することができる。
−７）は、例えばＡａｒｈｕｓ Ｏｌｉｅｆａｂｒｉｋ
Ａ／Ｓ社、Ａｃｅｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ Ｉｎｃ．社、Ｄａｎｓｋ Ｓｏｊａ−ｋａｇｅ
ｆａｂｒｉｋ Ａ／Ｓ社、Ｐｒｏｃｔｏｒ ＆ Ｇａｍ
ｂｌｅ Ｌｔｄ．社、および他社からの様々な供給元か
ら入手することができる。
【００２７】水素化ココナッツ脂肪酸は、Ａｓｈｌａｎ
ｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃａｍｐａｎｙ社から商標Ｈｙ
ｄｒｏｆｏｌ（商標）酸（Ａｃｉｄ）６３１として、そ
してＨｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ社からの名称Ｅｄｅｎｏｒ
（商標）ＨＫ ８−１８として取得することができる。
ｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃａｍｐａｎｙ社から商標Ｈｙ
ｄｒｏｆｏｌ（商標）酸（Ａｃｉｄ）６３１として、そ
してＨｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ社からの名称Ｅｄｅｎｏｒ
（商標）ＨＫ ８−１８として取得することができる。
【００２８】以下の組成の本発明に従う混合物が好まし
く、それらは ラウリン酸 ： １〜９９重量％ ミリスチン酸 ： ０〜１８重量％ パルミチン酸 ： ０〜１０重量％ カプリル酸 ： ０〜 ９重量％ カプリン酸 ： ０〜１０重量％ ステアリン酸 ： １〜９９重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ であり、この組成は各事例ともその混合物の総重量に基
づいている。
く、それらは ラウリン酸 ： １〜９９重量％ ミリスチン酸 ： ０〜１８重量％ パルミチン酸 ： ０〜１０重量％ カプリル酸 ： ０〜 ９重量％ カプリン酸 ： ０〜１０重量％ ステアリン酸 ： １〜９９重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ であり、この組成は各事例ともその混合物の総重量に基
づいている。
【００２９】特に有利な組成は、本発明に従う混合物の
組成が以下の、 ラウリン酸 ： １０〜９０重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： １０〜９０重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ のとおりに選択される場合に取得され、この組成は各事
例ともその混合物の総重量に基づいている。
組成が以下の、 ラウリン酸 ： １０〜９０重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： １０〜９０重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ のとおりに選択される場合に取得され、この組成は各事
例ともその混合物の総重量に基づいている。
【００３０】有利な組成物は本発明に従う混合物の組成
が、以下の ラウリン酸 ： ４４〜５１重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： ６〜１３重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ のとおりに選択される場合に特に取得され、その組成は
各事例ともその混合物の総重量に基づいている。
が、以下の ラウリン酸 ： ４４〜５１重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： ６〜１３重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ のとおりに選択される場合に特に取得され、その組成は
各事例ともその混合物の総重量に基づいている。
【００３１】本明細書に従うと、Ｅｄｅｎｏｒ（商標）
ＨＫ ８−１８は、本発明に従う脂肪酸の以下に示すお
およその含有量により識別され、その含有量は、 ラウリン酸 ： ４８重量％ ミリスチン酸 ： １８重量％ パルミチン酸 ： ８重量％ カプリル酸 ： ７重量％ カプリン酸 ： ７重量％ ステアリン酸 ： １０重量％ カプロン酸 ： １重量％ であり、その組成の各事例ともその混合物の総重量に基
づいている。
ＨＫ ８−１８は、本発明に従う脂肪酸の以下に示すお
およその含有量により識別され、その含有量は、 ラウリン酸 ： ４８重量％ ミリスチン酸 ： １８重量％ パルミチン酸 ： ８重量％ カプリル酸 ： ７重量％ カプリン酸 ： ７重量％ ステアリン酸 ： １０重量％ カプロン酸 ： １重量％ であり、その組成の各事例ともその混合物の総重量に基
づいている。
【００３２】この市販製品の使用が有利である。
【００３３】本発明に従う皮膚科用製剤においては、本
発明に従う脂肪酸混合物の含有量は、有利には０．１〜
１０．０重量％であり、好ましくは０．５〜７．５重量
％であり、特に好ましくは１．５〜５．０重量％であ
り、これらの含有量は各事例ともその混合物の総重量に
基づいている。
発明に従う脂肪酸混合物の含有量は、有利には０．１〜
１０．０重量％であり、好ましくは０．５〜７．５重量
％であり、特に好ましくは１．５〜５．０重量％であ
り、これらの含有量は各事例ともその混合物の総重量に
基づいている。
【００３４】本発明に従う皮膚科用製剤はエアロゾル剤
の形態（これはすなわちエアロゾル容器や絞り出しボト
ルから、もしくはポンプ装置により噴霧することができ
る製剤である）、あるいはロールオン装置により塗布す
ることができる液体組成物の形態をとることができるば
かりでなく、Ｗ／ＯもしくはＯ／Ｗ乳剤の形態をとるこ
とができ、これらの例はクリーム剤もしくはローション
剤であり、これらは普通のボトルおよび容器から塗布す
ることができる。これらの製剤は更に有利なことに、チ
ンキ剤、シャンプー用、洗浄用、シャーワー用、もしく
は入浴用製剤、あるいは粉末剤もしくは粉末噴霧剤の形
態をとることもできる。
の形態（これはすなわちエアロゾル容器や絞り出しボト
ルから、もしくはポンプ装置により噴霧することができ
る製剤である）、あるいはロールオン装置により塗布す
ることができる液体組成物の形態をとることができるば
かりでなく、Ｗ／ＯもしくはＯ／Ｗ乳剤の形態をとるこ
とができ、これらの例はクリーム剤もしくはローション
剤であり、これらは普通のボトルおよび容器から塗布す
ることができる。これらの製剤は更に有利なことに、チ
ンキ剤、シャンプー用、洗浄用、シャーワー用、もしく
は入浴用製剤、あるいは粉末剤もしくは粉末噴霧剤の形
態をとることもできる。
【００３５】本発明に従う皮膚科用製剤のための市販の
化粧品用担体として、水、エタノールおよびイソプロパ
ノール、グリセロール、ならびにプロピレングリコール
に加えて、オレイン酸デシル、セチルアルコール、セチ
ルステアリルアルコール、および２−オクチルドデカノ
ールのような皮膚保護用の脂質もしくは脂質様物質、な
らびにヒドロキシエチル−もしくはヒドロキシプロピル
セルロース、ポリアクリル酸、あるいはポリビニルピロ
リドンを例とする粘稠性物質および増粘剤を利用するこ
とが可能であるばかりでなく、そしてそれらに加えて少
量でありながら環式シリコン油（ポリジメチルシロキサ
ン）および低粘性のポリメチルフェニルシロキサンを利
用することもできる。
化粧品用担体として、水、エタノールおよびイソプロパ
ノール、グリセロール、ならびにプロピレングリコール
に加えて、オレイン酸デシル、セチルアルコール、セチ
ルステアリルアルコール、および２−オクチルドデカノ
ールのような皮膚保護用の脂質もしくは脂質様物質、な
らびにヒドロキシエチル−もしくはヒドロキシプロピル
セルロース、ポリアクリル酸、あるいはポリビニルピロ
リドンを例とする粘稠性物質および増粘剤を利用するこ
とが可能であるばかりでなく、そしてそれらに加えて少
量でありながら環式シリコン油（ポリジメチルシロキサ
ン）および低粘性のポリメチルフェニルシロキサンを利
用することもできる。
【００３６】エアロゾル容器から噴霧することができる
本発明に従う皮膚科用製剤のための適切な噴射剤は、そ
れ自体を利用するか、もしくは互いの混合物として利用
することができる例えば炭化水素（プロパン、ブタン、
もしくはイソブタン）のような通常知られる易揮発性の
液化噴霧剤である。圧縮空気も有利に利用することがで
きる。
本発明に従う皮膚科用製剤のための適切な噴射剤は、そ
れ自体を利用するか、もしくは互いの混合物として利用
することができる例えば炭化水素（プロパン、ブタン、
もしくはイソブタン）のような通常知られる易揮発性の
液化噴霧剤である。圧縮空気も有利に利用することがで
きる。
【００３７】当然のことながら当業者は、それ自体非毒
性であり、そして理論上は本発明に適するであろうが、
それにもかかわらず環境もしくは他の付随状況における
許容されない作用のために省かれるべき噴射剤ガス、特
にクロロフルオロ炭化水素（ＣＦＣ）が存在することを
知っている。
性であり、そして理論上は本発明に適するであろうが、
それにもかかわらず環境もしくは他の付随状況における
許容されない作用のために省かれるべき噴射剤ガス、特
にクロロフルオロ炭化水素（ＣＦＣ）が存在することを
知っている。
【００３８】本発明に従う皮膚科用製剤の調製に適する
ことが判明しており、そしてロールオン装置により液体
製剤として皮膚の所望の領域に有利にロールオンするこ
とが意図される乳化剤は、分子当たりに１２もしくは２
０の酸化エチレン単位が添加されているセトステアリル
アルコールポリエチレングリコールエーテルを例とする
ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、セトステ
アリルアルコール、およびソルビタンエステル、ならび
にソルビタンエステル−酸化エチレン化合物（例えば、
モノステアリン酸ソルビタンおよびポリオキシエチレン
モノステアリン酸ソルビタン）、そして長鎖でより大き
な分子量のワックス状ポリグリコールエステルのような
非イオン性タイプである。
ことが判明しており、そしてロールオン装置により液体
製剤として皮膚の所望の領域に有利にロールオンするこ
とが意図される乳化剤は、分子当たりに１２もしくは２
０の酸化エチレン単位が添加されているセトステアリル
アルコールポリエチレングリコールエーテルを例とする
ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、セトステ
アリルアルコール、およびソルビタンエステル、ならび
にソルビタンエステル−酸化エチレン化合物（例えば、
モノステアリン酸ソルビタンおよびポリオキシエチレン
モノステアリン酸ソルビタン）、そして長鎖でより大き
な分子量のワックス状ポリグリコールエステルのような
非イオン性タイプである。
【００３９】記載される構成成分に加え、香料、染料、
酸化防止剤（総組成物に基づく０．０１〜１０．０％の
量）、懸濁剤、緩衝液混合物、および他の市販の化粧品
を基にする物質を本発明に従う皮膚科用製剤に添加する
ことができ、このｐＨを例えば通常の緩衝液混合物によ
り４．０〜７．５に、特に５．０〜６．５にすることが
好ましい。
酸化防止剤（総組成物に基づく０．０１〜１０．０％の
量）、懸濁剤、緩衝液混合物、および他の市販の化粧品
を基にする物質を本発明に従う皮膚科用製剤に添加する
ことができ、このｐＨを例えば通常の緩衝液混合物によ
り４．０〜７．５に、特に５．０〜６．５にすることが
好ましい。
【００４０】酸化防止剤は、アミノ酸（例えば、グリシ
ン、ヒスチジン、チロシン、およびトリプトファン）お
よびそれらの誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカニ
ン酸）およびそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ
−カルノシン、Ｌ−カルノシン、およびそれらの誘導体
（例えば、アンセリン）のようなペプチド、カルチノイ
ド、カロテン（例えば、α−カロテン、β−カロテン、
およびリコペン）およびそれらの誘導体、リポ酸および
その誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、金チオグルコ
ース、プロピルチオウラシル、および他のチオール（例
えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シ
スチン、シスタミン、ならびにそれらのグリコシル、Ｎ
−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチ
ル、およびラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リ
ノレイル、コレステリル、およびグリセリルエステ
ル）、そしてそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリ
ン、チオジプロピオン酸ジステアリン、チオジプロピオ
ン酸、およびそれらの誘導体（エステル、エーテル、ペ
プチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド、および
塩）、ならびに非常に低い許容用量（例えば、ｐｍｏｌ
〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシイミン化合物（例え
ば、ブチオニン−スルホキシイミン、ホモシステイン−
スルホキシイミン、ブチオニン−スルホン、ならびにペ
ンタ−、ヘキサ−、およびヘプタチオニン−スルホキシ
イミン）、およびその上（金属）キレート剤（例えば、
α−ヒドロキシ−脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、
もしくはラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例え
ば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、
胆汁抽出物、ビリルビン、ビルベルジン、ＥＤＴＡ、Ｅ
ＧＴＡ、およびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびそ
れらの誘導体（例えば、γ−リノレン酸、リノール酸、
およびオレイン酸）、葉酸およびその誘導体、ユビキノ
ンおよびユビキノールならびにそれらの誘導体、ビタミ
ンＣおよび誘導体（例えば、アスコルビン酸パルミチン
酸エステル、アスコルビン酸リン酸Ｍｇ、およびアスコ
ルビン酸酢酸エステル）、トコフェロールおよび誘導体
（例えば、ビタミンＥ酢酸エステル）、ビタミンＡおよ
び誘導体（例えば、ビタミンＡパルミチン酸エステ
ル）、ならびにベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリ
ル、フラボン、もしくはフラボノイドのルチン酸、およ
びそれらの誘導体、フェルラ酸およびその誘導体、ブチ
ル化ヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソー
ル、ノルジヒドログアイアック樹脂酸（ｎｏｒｄｉｈｙ
ｄｒｏｇｕａｉａｃ ｒｅｓｉｎ ａｃｉｄ）、ノルジ
ヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノ
ン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導
体、亜鉛およびその誘導体（例えば、ＺｎＯおよびＺｎ
ＳＯ4）、セレンおよびその誘導体（例えば、セレン−
メチオニン）、スチルベンおよびその誘導体（例えば、
酸化スチルベンおよびトランス−酸化スチルベン）、な
らびに本発明に従うと適切であると記載されるこれらの
活性化合物の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌ
クレオチド、ヌクレオシド、ペプチド、および脂質）か
らなる群より特に有利に選択される。
ン、ヒスチジン、チロシン、およびトリプトファン）お
よびそれらの誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカニ
ン酸）およびそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ
−カルノシン、Ｌ−カルノシン、およびそれらの誘導体
（例えば、アンセリン）のようなペプチド、カルチノイ
ド、カロテン（例えば、α−カロテン、β−カロテン、
およびリコペン）およびそれらの誘導体、リポ酸および
その誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、金チオグルコ
ース、プロピルチオウラシル、および他のチオール（例
えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シ
スチン、シスタミン、ならびにそれらのグリコシル、Ｎ
−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチ
ル、およびラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リ
ノレイル、コレステリル、およびグリセリルエステ
ル）、そしてそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリ
ン、チオジプロピオン酸ジステアリン、チオジプロピオ
ン酸、およびそれらの誘導体（エステル、エーテル、ペ
プチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド、および
塩）、ならびに非常に低い許容用量（例えば、ｐｍｏｌ
〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシイミン化合物（例え
ば、ブチオニン−スルホキシイミン、ホモシステイン−
スルホキシイミン、ブチオニン−スルホン、ならびにペ
ンタ−、ヘキサ−、およびヘプタチオニン−スルホキシ
イミン）、およびその上（金属）キレート剤（例えば、
α−ヒドロキシ−脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、
もしくはラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例え
ば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、
胆汁抽出物、ビリルビン、ビルベルジン、ＥＤＴＡ、Ｅ
ＧＴＡ、およびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびそ
れらの誘導体（例えば、γ−リノレン酸、リノール酸、
およびオレイン酸）、葉酸およびその誘導体、ユビキノ
ンおよびユビキノールならびにそれらの誘導体、ビタミ
ンＣおよび誘導体（例えば、アスコルビン酸パルミチン
酸エステル、アスコルビン酸リン酸Ｍｇ、およびアスコ
ルビン酸酢酸エステル）、トコフェロールおよび誘導体
（例えば、ビタミンＥ酢酸エステル）、ビタミンＡおよ
び誘導体（例えば、ビタミンＡパルミチン酸エステ
ル）、ならびにベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリ
ル、フラボン、もしくはフラボノイドのルチン酸、およ
びそれらの誘導体、フェルラ酸およびその誘導体、ブチ
ル化ヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソー
ル、ノルジヒドログアイアック樹脂酸（ｎｏｒｄｉｈｙ
ｄｒｏｇｕａｉａｃ ｒｅｓｉｎ ａｃｉｄ）、ノルジ
ヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノ
ン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導
体、亜鉛およびその誘導体（例えば、ＺｎＯおよびＺｎ
ＳＯ4）、セレンおよびその誘導体（例えば、セレン−
メチオニン）、スチルベンおよびその誘導体（例えば、
酸化スチルベンおよびトランス−酸化スチルベン）、な
らびに本発明に従うと適切であると記載されるこれらの
活性化合物の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌ
クレオチド、ヌクレオシド、ペプチド、および脂質）か
らなる群より特に有利に選択される。
【００４１】本発明にとっては、皮膚の重複感染に対し
て活性である本発明に従う製剤のｐＨは８を下回ること
が必須である。７をわずかに上回るが７．５を下回るｐ
Ｈ値が一般的に本発明では許容される。所定の脂肪酸混
合物のために、固守されるべき厳密なｐＨ上限を器用な
作業を伴うことなく個々の事例における単純な試行錯誤
により決定することは容易である。
て活性である本発明に従う製剤のｐＨは８を下回ること
が必須である。７をわずかに上回るが７．５を下回るｐ
Ｈ値が一般的に本発明では許容される。所定の脂肪酸混
合物のために、固守されるべき厳密なｐＨ上限を器用な
作業を伴うことなく個々の事例における単純な試行錯誤
により決定することは容易である。
【００４２】ｐＨ下限は単に皮膚科的事情により決定さ
れる。これは、一般的な皮膚科剤は約３．５〜４を下回
るｐＨ値を有するべきではないためであり、この範囲を
下限とみなすことができる。それにもかかわらず、本発
明に従う組成物は原理的にはより低いｐＨ値でさえも活
性を示す。
れる。これは、一般的な皮膚科剤は約３．５〜４を下回
るｐＨ値を有するべきではないためであり、この範囲を
下限とみなすことができる。それにもかかわらず、本発
明に従う組成物は原理的にはより低いｐＨ値でさえも活
性を示す。
【００４３】本発明に従う製剤のｐＨは、８を下回る、
好ましくは４．０〜７．５の、特に好ましくは５．０〜
６．５の非常に弱いアルキル性の範囲へと酸中において
都合よく調節される。
好ましくは４．０〜７．５の、特に好ましくは５．０〜
６．５の非常に弱いアルキル性の範囲へと酸中において
都合よく調節される。
【００４４】各事例において利用すべき補助剤、添加
物、および担体の量は、単純な試行錯誤により、具体的
な製品の性質の関数として当業者により容易に決定され
ることが可能である。
物、および担体の量は、単純な試行錯誤により、具体的
な製品の性質の関数として当業者により容易に決定され
ることが可能である。
【００４５】適切であれば、これらの物質および安定で
ある香油は皮膚を刺激することがなくかつ予め抗菌もし
くは静菌特性を有していて、それ自体香り付けに適す
る。
ある香油は皮膚を刺激することがなくかつ予め抗菌もし
くは静菌特性を有していて、それ自体香り付けに適す
る。
【００４６】皮膚科用製剤は通常の様式で調製され、こ
れは実施例における各事例に別に記載される特別な製剤
は別として、通常は撹拌しながらの、適切であればゆる
やかな加熱を伴う単純な混合による。この調製は難しい
ことは全くない。乳剤のためには、油相および水相を、
例えば適切であらば加熱を伴い別々に調製し、そしてそ
の後に乳化させる。
れは実施例における各事例に別に記載される特別な製剤
は別として、通常は撹拌しながらの、適切であればゆる
やかな加熱を伴う単純な混合による。この調製は難しい
ことは全くない。乳剤のためには、油相および水相を、
例えば適切であらば加熱を伴い別々に調製し、そしてそ
の後に乳化させる。
【００４７】他の点では、当業者が熟知する薬剤学的製
剤を調剤するための通常の規定が厳守されるべきであ
る。
剤を調剤するための通常の規定が厳守されるべきであ
る。
【００４８】本発明に従う組み合わせ物が粉末噴霧剤中
に取り込まれる予定である場合には、このための懸濁液
基剤は、ケイ酸ゲル（例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ（商標）
という商標で入手することができるもの）、ケイソウ
土、タルク、変性デンプン、二酸化チタン、絹粉末、ナ
イロン粉末、ポリエチレン粉末、および関連物質からな
る群より都合よく選択することができる。
に取り込まれる予定である場合には、このための懸濁液
基剤は、ケイ酸ゲル（例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ（商標）
という商標で入手することができるもの）、ケイソウ
土、タルク、変性デンプン、二酸化チタン、絹粉末、ナ
イロン粉末、ポリエチレン粉末、および関連物質からな
る群より都合よく選択することができる。
【００４９】
【実施例】本発明の有利な態様実施例を以下に示す。
【００５０】実施例１ エアロゾル噴霧剤Ｉ （ａ）液相 重量％ オクチルドデカノール ０．５０ ココナッツの脂肪酸留分 ０．５０ （カプロン酸 １％ カプリル酸 ７％ カプリン酸 ６％ ラウリン酸 ４８％ ミリスチン酸 １９％ ステアリン酸 １０％ を含む） 香料 十分量 エチルアルコール １００．００になるまでの量 （ｂ）（ａ）で取得される液相を３９：６１の比率でプ
ロパン／ブタン２．７混合物と共にエアロゾル容器に移
す。
ロパン／ブタン２．７混合物と共にエアロゾル容器に移
す。
【００５１】実施例２ エアロゾル噴霧剤ＩＩ （ａ）液相 重量％ オクチルドデカノール ０．５０ ココナッツの脂肪酸留分（実施例１を参照せよ） ０．２０ 香料 十分量 イソプロピルアルコール １００．００になるまでの量 （ｂ）（ａ）で取得される液相を３９：６１の比率でプ
ロパン／ブタン２．７混合物と共にエアロゾル容器に移
す。
ロパン／ブタン２．７混合物と共にエアロゾル容器に移
す。
【００５２】実施例３ ポンプ噴霧剤Ｉ （ａ） 重量％ エチルアルコール ６０．００ グリセロール １．００ ＰＥＧ ４０−水素化ひまし油 ２．００ ココナッツの脂肪酸留分（実施例１を参照せよ） ０．５０ 香料 十分量 （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 （ａ）に記載される構成成分を処理して均一溶液にし、
そしてその後にこれに水相（ｂ）をゆっくりと注ぎ入れ
る。その後に仕上がったポンプ噴霧剤をポンプアトマイ
ザーに移すことができる。
そしてその後にこれに水相（ｂ）をゆっくりと注ぎ入れ
る。その後に仕上がったポンプ噴霧剤をポンプアトマイ
ザーに移すことができる。
【００５３】実施例４ ロールオンゲル剤Ｉ （ａ） 重量％ １，３−ブチレングリコール ２．００ ヒドロキシエチレンセルロース ０．５０ （例えばチロール（Ｔｙｌｏｓｅ）４０００、Ｈｏｅｃｈｓｔ社） （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 （ｃ） エチルアルコール ６０．００ ＰＥＧ ４０−水素化ひまし油 ２．００ ココナッツの脂肪酸留分（実施例１を参照せよ） ０．３０ 香料 十分量 （ａ）に記載される構成成分を分散させ、水（ｂ）を添
加し、この混合物を室温で膨潤させたままにし、そして
約１５分後に（ｃ）に記載される構成成分の溶液を添加
する。形成される混合物を均一化し、そしてこれを容器
に移動することができる。
加し、この混合物を室温で膨潤させたままにし、そして
約１５分後に（ｃ）に記載される構成成分の溶液を添加
する。形成される混合物を均一化し、そしてこれを容器
に移動することができる。
【００５４】実施例５ ワックススティック剤Ｉ 重量％ 水素化ひまし油 ５．００ 蜜蝋 ６．００ セレシン（硬質オゾケライト） ３０．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル １７．００ ココナッツの脂肪酸留分（実施例１を参照せよ） ０．４０ 香料 十分量 オクチルドデカノール １００．００になるまでの量 これらの構成成分を約７５℃で溶解させ、そして完全に
混合し、そしてこの混合物を適切な鋳型に流し入れる。
混合し、そしてこの混合物を適切な鋳型に流し入れる。
【００５５】実施例６ ロールオン乳剤Ｉ （ａ） 重量％ リン酸トリセテアレス（ｔｒｉｃｅｔｅａｒｅｔｈ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ） ０．３０ オクチルドデカノール ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ２．００ ココナッツの脂肪酸留分（実施例１を参照せよ） ０．５０ アクリル酸Ｃ10-30−アルキル ０．１５ （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 ＮａＯＨ ０．０５ （ｃ） エチルアルコール １０．００ 香料 十分量 （ａ）および（ｂ）に記載される構成成分を各々撹拌し
ながら７５℃に加熱する。その後に構成成分（ａ）を
（ｂ）に添加する。この混合物を３５℃に冷却する。構
成成分（ｃ）から溶液を調製し、これを３５℃に加熱
し、そして（ａ）と（ｂ）との混合物に撹拌しながら添
加する。
ながら７５℃に加熱する。その後に構成成分（ａ）を
（ｂ）に添加する。この混合物を３５℃に冷却する。構
成成分（ｃ）から溶液を調製し、これを３５℃に加熱
し、そして（ａ）と（ｂ）との混合物に撹拌しながら添
加する。
【００５６】実施例７ エアロゾル噴霧剤ＩＶ （ａ）液相 重量％ オクチルドデカノール ０．５０ 脂肪酸混合物（実施例７を参照せよ） ０．２０ 香料 十分量 イソプロピルアルコール １００．００になるまでの量 （ｂ）（ａ）で取得される液相を、３９：６１の比率で
プロパン／ブタン２．７混合物と共にエアロゾル容器に
移す。
プロパン／ブタン２．７混合物と共にエアロゾル容器に
移す。
【００５７】実施例８ ポンプ噴霧剤ＩＩ （ａ） 重量％ エチルアルコール ６０．００ グリセロール １．００ ＰＥＧ ４０−水素化ひまし油 ２．００ 脂肪酸混合物（実施例７を参照せよ） ０．２０ 香料 十分量 （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 （ａ）に記載される構成成分を処理して均一溶液にさ
せ、そしてその後にこれに水相（ｂ）をゆっくりと注ぎ
入れる。その後に仕上がったポンプ噴霧剤をポンプアト
マイザーに移すことができる。
せ、そしてその後にこれに水相（ｂ）をゆっくりと注ぎ
入れる。その後に仕上がったポンプ噴霧剤をポンプアト
マイザーに移すことができる。
【００５８】実施例９ ロールオンゲル剤ＩＩ （ａ） 重量％ １，３−ブチレングリコール ２．００ ヒドロキシエチルセルロース ０．５０ （例えばチロース（Ｔｙｌｏｓｅ）４０００、Ｈｏｅｃｈｓｔ社） （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 （ｃ） エチルアルコール ６０．００ ＰＥＧ ４０−水素化ひまし油 ２．００ 脂肪酸留分（実施例７を参照せよ） ０．３０ 香料 十分量 （ａ）に記載される構成成分を分散させ、水（ｂ）を添
加し、この混合物を室温で膨潤させ、そして約１５分後
に（ｃ）に記載される構成成分の溶液を添加する。形成
される混合物を均一化し、そしてこれを容器に移すこと
ができる。
加し、この混合物を室温で膨潤させ、そして約１５分後
に（ｃ）に記載される構成成分の溶液を添加する。形成
される混合物を均一化し、そしてこれを容器に移すこと
ができる。
【００５９】実施例１０ ワックススティク剤ＩＩ 重量％ 水素化ひまし油 ５．００ 密蝋 ６．００ セレシン（硬質オゾケライト） ３０．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル １７．００ 脂肪酸混合物（実施例７を参照せよ） ０．４０ 香料 十分量 オクチルドデカノール １００．００になるまでの量 これらの構成成分を約７５℃で溶解させ、そして完全に
混合し、そしてこの混合物を適切な鋳型に流し入れる。
混合し、そしてこの混合物を適切な鋳型に流し入れる。
【００６０】実施例１１ ロールオン乳剤ＩＩ （ａ） 重量％ リン酸トリセテアレス（ｔｒｉｃｅｔｅａｒｅｔｈ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ） ０．３０ オクチルドデカノール ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ２．００ 脂肪酸混合物（実施例７を参照せよ） ０．５０ アクリル酸Ｃ10-30−アルキル ０．１５ （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 ＮａＯＨ ０．０５ （ｃ） エチルアルコール １０．００ 香料 十分量 （ａ）および（ｂ）に記載される構成成分を各々撹拌し
ながら７５℃に加熱する。その後に構成成分（ａ）を
（ｂ）に添加する。この混合物を３５℃に冷却する。構
成成分（ｃ）から溶液を調製し、これを３５℃に加熱
し、そして（ａ）と（ｂ）との混合物に撹拌しながら添
加する。
ながら７５℃に加熱する。その後に構成成分（ａ）を
（ｂ）に添加する。この混合物を３５℃に冷却する。構
成成分（ｃ）から溶液を調製し、これを３５℃に加熱
し、そして（ａ）と（ｂ）との混合物に撹拌しながら添
加する。
【００６１】実施例１２ ポンプ噴霧剤ＩＩＩ （ａ） 重量％ エチルアルコール ６０．００ グリセロール １．００ ＰＥＧ ４０−水素化ひまし油 ２．００ 脂肪酸混合物（実施例７を参照せよ） ０．５０ 香料 十分量 （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 （ａ）に記載される構成成分を処理して均一溶液にさ
せ、そしてその後にこれに水相（ｂ）をゆっくりと注ぎ
入れる。その後に仕上がったポンプ噴霧剤をポンプアト
マイザーに移すことができる。
せ、そしてその後にこれに水相（ｂ）をゆっくりと注ぎ
入れる。その後に仕上がったポンプ噴霧剤をポンプアト
マイザーに移すことができる。
【００６２】実施例１３ ロールオンゲル剤ＩＩＩ （ａ） 重量％ １，３−ブチレングリコール ２．００ ヒドロキシエチルセルロース ０．５０ （例えばチロース（Ｔｙｌｏｓｅ）４０００、Ｈｏｅｃｈｓｔ社） （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 （ｃ） エチルアルコール ６０．００ ＰＥＧ ４０−水素化ひまし油 ２．００ 脂肪酸留分（実施例７を参照せよ） ０．３０ 香料 十分量 （ａ）に記載される構成成分を分散させ、水（ｂ）を添
加し、この混合物を室温で膨潤させ、そして約１５分後
に（ｃ）に記載される構成成分の溶液を添加する。形成
される混合物を均一化し、そしてこれを容器に移すこと
ができる。
加し、この混合物を室温で膨潤させ、そして約１５分後
に（ｃ）に記載される構成成分の溶液を添加する。形成
される混合物を均一化し、そしてこれを容器に移すこと
ができる。
【００６３】実施例１４ ワックススティック剤ＩＩＩ 重量％ 水素化ひまし油 ５．００ 密蝋 ６．００ セレシン（硬質オゾケライト） ３０．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル １７．００ 脂肪酸混合物（実施例７を参照せよ） ０．４０ 香料 十分量 オクチルドデカノール １００．００になるまでの量 これらの構成成分を約７５℃で溶解させ、そして完全に
混合し、そしてこの混合物を適切な鋳型に流し入れる。
混合し、そしてこの混合物を適切な鋳型に流し入れる。
【００６４】実施例１５ ロールオン乳剤ＩＩＩ （ａ） 重量％ リン酸トリセテアレス（ｔｒｉｃｅｔｅａｒｅｔｈ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ） ０．３０ オクチルドデカノール ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ２．００ 脂肪酸混合物（実施例７を参照せよ） ０．５０ アクリル酸Ｃ10-30−アルキル ０．１５ （ｂ） 水 １００．００になるまでの量 ＮａＯＨ ０．０５ （ｃ） エチルアルコール １０．００ 香料 十分量 （ａ）および（ｂ）に記載される構成成分を各々撹拌し
ながら７５℃に加熱する。その後に構成成分（ａ）を
（ｂ）に添加する。この混合物を３５℃に冷却する。構
成成分（ｃ）から溶液を調製し、これを３５℃に加熱
し、そして（ａ）と（ｂ）との混合物に撹拌しながら添
加する。
ながら７５℃に加熱する。その後に構成成分（ａ）を
（ｂ）に添加する。この混合物を３５℃に冷却する。構
成成分（ｃ）から溶液を調製し、これを３５℃に加熱
し、そして（ａ）と（ｂ）との混合物に撹拌しながら添
加する。
【００６５】本発明の主な特徴または態様は以下のとお
りである。
りである。
【００６６】１．（ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、
（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群より選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、
（ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを排除した、（ｄ）８以下
のｐＨ領域内、の混合物の活性含有物の皮膚の重複感染
に対する活性成分としての使用。
（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群より選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、
（ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを排除した、（ｄ）８以下
のｐＨ領域内、の混合物の活性含有物の皮膚の重複感染
に対する活性成分としての使用。
【００６７】２．他の飽和非分岐状脂肪酸が、カプロン
酸（ヘキサン酸）、カプリル酸（オクタン酸）、ペラル
ゴン酸（ノナン酸）、カプリン酸（デカン酸）、ミリス
チン酸（テトラデカン酸）、パルミチン酸（ヘキサデカ
ン酸）、およびステアリン酸（オクタデカン酸）からな
る群より選択されることを特徴とする、前記１に記載の
利用。
酸（ヘキサン酸）、カプリル酸（オクタン酸）、ペラル
ゴン酸（ノナン酸）、カプリン酸（デカン酸）、ミリス
チン酸（テトラデカン酸）、パルミチン酸（ヘキサデカ
ン酸）、およびステアリン酸（オクタデカン酸）からな
る群より選択されることを特徴とする、前記１に記載の
利用。
【００６８】３．互いに関して以下の重量比、すなわち ラウリン酸：カプロン酸 ＝ ５０： ０〜５０： ５、および／または ラウリン酸：カプリル酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ペラルゴン酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：カプリン酸 ＝ ５０： １〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ミリスチン酸 ＝ ５０： ５〜５０：３０、および／または ラウリン酸：ステアリン酸 ＝ ５０： １〜５０：５０、 好ましくは、 ラウリン酸：カプロン酸 ＝ ５０： ０〜５０： １、および／または ラウリン酸：カプリル酸 ＝ ５０： ２〜５０：１５、および／または ラウリン酸：ペラルゴン酸 ＝ ５０： ２〜５０：１５、および／または ラウリン酸：カプリン酸 ＝ ５０： ２〜５０：１５、および／または ラウリン酸：ミリスチン酸 ＝ ５０：１０〜５０：２０、および／または ラウリン酸：ステアリン酸 ＝ ５０： ２〜５０：２０ の脂肪酸が存在することを特徴とする、前記１に記載の
利用。
利用。
【００６９】４．互いに関して以下の重量比、すなわち ラウリン酸：カプリル酸：カプリン酸＝５０：１：１〜５０：２０：２０、 好ましくは、 ラウリン酸：カプリル酸：カプリン酸＝５０：１：１〜５０：５：５、 の脂肪酸が存在することを特徴とする、前記１に記載の
利用。
利用。
【００７０】５．前記混合物が以下の組成、すなわち ラウリン酸 ： １〜９９重量％ ミリスチン酸 ： ０〜１８重量％ パルミチン酸 ： ０〜１０重量％ カプリル酸 ： ０〜 ９重量％ カプリン酸 ： ０〜１０重量％ ステアリン酸 ： １〜９９重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％、 好ましくは、 ラウリン酸 ： １０〜９０重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： １０〜９０重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％、 特に好ましくは、 ラウリン酸 ： ４４〜５１重量％ ミリスチン酸 ： １３〜１８重量％ パルミチン酸 ： ８〜１０重量％ カプリル酸 ： ６〜 ９重量％ カプリン酸 ： ６〜１０重量％ ステアリン酸 ： ６〜１３重量％ カプロン酸 ： ０〜 １重量％ を有することを特徴とする、前記１に記載の利用。
【００７１】６．前記混合物中の互いに関する脂肪酸の
比率が、天然に存在するココナッツ脂肪酸混合物からの
脂肪酸の水素化（硬化）留分において生じるようなもの
に相当することを特徴とする、前記１に記載の利用。
比率が、天然に存在するココナッツ脂肪酸混合物からの
脂肪酸の水素化（硬化）留分において生じるようなもの
に相当することを特徴とする、前記１に記載の利用。
【００７２】７．前記混合物が、（ａ）それらの組成が
天然に存在するココナッツ脂肪酸混合物からの脂肪酸の
水素化（硬化）留分に相当する、ラウリン酸および他の
飽和非分岐状脂肪酸、もしくは（ｂ）そのような留分自
体、を含むことを特徴とする、前記１に記載の利用。
天然に存在するココナッツ脂肪酸混合物からの脂肪酸の
水素化（硬化）留分に相当する、ラウリン酸および他の
飽和非分岐状脂肪酸、もしくは（ｂ）そのような留分自
体、を含むことを特徴とする、前記１に記載の利用。
【００７３】８．（ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、
（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群より選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、
（ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを排除した、（ｄ）８以下
のｐＨ領域内、の混合物の活性含有物の皮膚の重複感染
に対する化粧品用もしくは皮膚科用製剤の調製のための
使用。
（ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群より選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、
（ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを排除した、（ｄ）８以下
のｐＨ領域内、の混合物の活性含有物の皮膚の重複感染
に対する化粧品用もしくは皮膚科用製剤の調製のための
使用。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マンフレート・クリーア ドイツ・デー−21521アウミユーレ・イー −シユペヒト−アレー11 (72)発明者 マンフレート・レクル ドイツ22880ベデル・エルプシユトラーセ ５
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、 （ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群より選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、 （ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを排除した、 （ｄ）８以下のｐＨ領域内、の混合物の活性含有物の皮
膚の重複感染に対する活性成分としての使用。 - 【請求項２】 （ａ）ドデカン酸（ラウリン酸）と、 （ｂ）Ｃ6-20の鎖長を有する非分岐状飽和脂肪酸からな
る群より選択される少なくとも一つの他の脂肪酸との、 （ｃ）グリセロールの脂肪酸エステル、エトキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステル、およびプロポキシル化グ
リセロールの脂肪酸エステルを排除した、 （ｄ）８以下のｐＨ領域内、の混合物の活性含有物の皮
膚の重複感染に対する化粧品用もしくは皮膚科用製剤の
調製のための使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4434313.2 | 1994-09-26 | ||
| DE4434313 | 1994-09-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0899863A true JPH0899863A (ja) | 1996-04-16 |
Family
ID=6529191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7263674A Pending JPH0899863A (ja) | 1994-09-26 | 1995-09-19 | 皮膚の重複感染に対する脂肪酸の利用 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0702950A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0899863A (ja) |
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| IL133608A0 (en) * | 1997-06-20 | 2001-04-30 | Eggers Sabine | A protective composition for inhibiting bacterial, viral and fungal growth on the skin and use thereof |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2828352C3 (de) * | 1978-06-28 | 1981-08-20 | Dr. August Wolff Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh & Co Kg, 4800 Bielefeld | Mittel zur Behandlung seborrhoischer Zustände |
| DE2912438A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Eckert Theodor | Topische verwendung von mittelkettigen fettsaeuren (c tief 6 - c tief 14 ) und alkoholischer loesungsmittel bei der behandlung erythrosquamoeser und papuloeser erkrankungen |
| US4701471A (en) * | 1986-04-16 | 1987-10-20 | Loucks Sr Joseph | Skin care composition |
| CA1302280C (en) | 1986-04-21 | 1992-06-02 | Jon Joseph Kabara | Topical antimicrobial pharmaceutical compositions and methods |
| ES2076518T3 (es) * | 1990-01-19 | 1995-11-01 | Shiseido Co Ltd | Preparacion dermatologica. |
| FI912955L (fi) | 1990-06-25 | 1991-12-26 | Res Found Mental Hygiene | Antimikroba fettsyrasammansaettningar. |
| PH31403A (en) * | 1991-03-01 | 1998-10-29 | Warner Lambert Co | Therapeutic compositions to protect and recuscitate mammalian cells and methods for preparing same. |
| DE4229737C2 (de) | 1992-09-05 | 1996-04-25 | Beiersdorf Ag | Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren |
| DE4305889A1 (de) * | 1993-02-26 | 1994-09-01 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und Monocarbonsäuren |
-
1995
- 1995-09-02 EP EP95113804A patent/EP0702950A1/de not_active Withdrawn
- 1995-09-19 JP JP7263674A patent/JPH0899863A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0702950A1 (de) | 1996-03-27 |
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